09/11/06 23:10:07 BpryUVaL
肉の芽か…確かに怖いな
3:名無しのひみつ
09/11/06 23:26:54 KMB4myAY
点滴したとして薬が血液脳関門を超えていけるかいな
まあ出来なければできないで
いろいろやり方を考えるであろうが
4:名無しのひみつ
09/11/06 23:29:49 Bg68cW0q
>>3 >>1 によると、脳に直接注入。
5:名無しのひみつ
09/11/06 23:36:53 DTkwJ7Ki
末期の患者だと座して死を待つ以外ないんだから拙速でも試してやってほしい
6:名無し
09/11/07 00:33:50 nwhU/B6y
頑張って下さい
7:名前をあたえないでください
09/11/07 00:35:41 +uUEk/N4
>>5
ほんと。副作用等どうでもいいからと言う患者は少なくないだろね。
8:名無しのひみつ
09/11/07 02:40:34 wuDB95jB
できたものの増殖を抑えるだけなのね
9:名無しのひみつ
09/11/07 02:45:43 Andner2n
JOJO禁止
10:名無しのひみつ
09/11/07 07:19:04 ZimD5qI+
ほかの幹細胞は死んじゃわないの？
11:名無しのひみつ
09/11/07 08:31:27 wuDB95jB
死ぬまでこの薬？に依存し続けないといけないということで
製薬会社大歓喜じゃん
12:名無しのひみつ
09/11/07 11:29:06 OR64AOnK
膠芽腫（グリオブラストーマ）といえば、治癒はあり得ない最強の死神・・・
予防法もなければリスク要因もほとんど判ってない
手術、放射線、テモダール・・・人知を総動員しても生存期間２年がやっと
もし幹細胞を抑えられれば・・・死よ、驕るなかれ
まさか「効果があるのはマウスの体内だけ」じゃないだろうな？・・・
13:名無しのひみつ
09/11/07 11:42:28 jJ4EHcLU
>>10
その可能性はあるだろうなｗｗｗ
他の幹細胞も自己複製維持に関してTGF-βに依存度が高いものがあるかも知れんがｗ
TGF-βなんて幹細胞だけでなく色々な生理活性があるからなｗｗｗ
阻害したら色々な副作用が発生してくること請け合いだろｗｗｗ
だからｗ 今進行中の治験は阻害剤を局所注入なんだろうがなｗ
つーかｗ もう治験進行中ってことはかなり前からTGF-βのｸﾞﾘﾌﾞﾗへの重要性はわかってたつーこったなｗｗｗ
腫瘍幹細胞 ってのは比較的新しい概念でｗ
全ての腫瘍細胞の元になってる細胞ではあるのだがｗ 増殖が比較的遅いために 増殖が速い細胞を叩く
通常の抗がん治療の効きが悪いｗ だがｗ ｺｲﾂが残ってる限り完治はないｗ つーことでどうやったら
効率良くｺｲﾂを叩けるかが問題なんだなｗｗｗ
だからｗ この場合はTGF-β阻害剤で 幹細胞としての機能 （多分ｗ 自己複製能ｗ）を失わせてｗ
幹細胞を少なくしてから抗がん治療しようというものだろｗｗｗ
つーかｗ この記事の記述が正しいとすればｗ ｸﾞﾘﾌﾞﾗ細胞を移植する前に阻害剤処理してんぢゃねーかｗｗｗ
in vivoでどの程度効くかが問題だなｗｗｗ
14:ひﾟょん♂
09/11/07 12:01:32 JGu8mQ6d BE:416596782-2BP(1028)
TGF-β の阻害剤なんてあるんだ・・・ 呑んでみたいから 剤名おせぇて
TGF-β はこの癌だけじゃないから・・・
15:ひﾟょん♂
09/11/07 12:05:16 JGu8mQ6d BE:1249791168-2BP(1028)
えっ？ 増殖を抑えるだけって・・・ そういうこと？
つまり、東海原発事故の患者と同じく 正常細胞も含めて
もう新しい細胞を作れないようにするって事なの？
16:名無しのひみつ
09/11/07 13:16:55 oG16ytEV
あんまり研究しないでね
年金もたなくなるから
17:名無しのひみつ
09/11/07 13:43:58 V0uRPxeD
増殖を抑えさえすれば良いという部分は分かったんだろ。
次はどうやって腫瘍に入れるか。
18:名無しのひみつ
09/11/07 14:07:16 cfzFF3mZ
携帯電話を使う奴がかかる病気
19:名無しのひみつ
09/11/07 14:42:33 2Q4XowSL
>>13
草生やさずに文章かけないの？
脳に障害あるの？
20:名無しのひみつ
09/11/07 14:58:45 qyiey7hR
>>19
「。」を打つと「ｗｗｗ」と変換されるにちがいないよ。
「、」は「ｗ」に違いない。
そうでなければ、脳障害かもしれんな～
21:名無しのひみつ
09/11/07 17:20:55 c4KdEWzF
東大の藤堂先生といえば、がんのウイルス療法でしょ？
現在、Ｇ47Δで臨床試験中でしょ。
Ｇ47Δを急いでほしいです！
22:名無しのひみつ
09/11/07 19:05:41 aY2q6cP9
院生の名前が載るとかすごいな
23:名無しのひみつ
09/11/07 21:15:14 ArwDJeNw
>>5
それでも患者は覚悟しても、親やだんな、だんな家族らが
失敗して死亡したら医師の責任を問うのが今の日本だ。
産婦人科でもあったろ。
24:名無しのひみつ
09/11/08 00:23:33 4JuQJL+1
>>20
なるほど、そういう事か。
草のない文章打たない方なのかな?
25:名無しのひみつ
09/11/11 09:25:45 deEqOYU0
こういうのって何年位で実用できるの？
26:名無しのひみつ
09/11/11 10:36:09 AqyhUSHd
>>25
一般的な薬は、前臨床試験で3～5年、臨床試験で3～7年かかると言われてる。
ただ、薬は人工の化合物あるいは他の生物由来の化合物だからこれだけかかるのであって、
このTGFβはその生物（人間）自身が作り出しているものを使うので、
毒性の検査等はある程度簡略化できるんじゃないかな？