11/12/02 14:49:04.85 T/srgqN7
うちの父の場合なんだが、大腸がんから肝転移して、高齢なので
抗がん剤せず、マーカーが上がっていってる状況で、
近所のかかりつけ医に相談したところ、乳酸菌のサプリを勧められて、
服用後からマーカーの上昇が止まったので、病院からは
癌の進行は止まっていると言われた。
タイミング的にはサプリが効いたように見えるが、
あまりに効きすぎな気もして、よく分からん。
しかし、同じような状況の人がいたら、そのサプリ勧めると思う。
623:がんと闘う名無しさん
11/12/02 20:42:20.06 W30wbzh8
>>622
どこの、なんてやつですか？サプリ名教えて下さい
624:がんと闘う名無しさん
11/12/02 20:44:03.32 zGnXG9lj
肺癌の化学療法を4クール終えて退院して1か月間穏やかに生活。
この1週間で急速に食欲が減り呼吸困難も強くなって弱ってきました。
この二日間は孫とも遊んでたくさん笑いました。
今日再入院、肺炎はあるけどほんの少しで肝不全だと言われました。
今は意識があっても数日で肝性脳症で意識がなくなって薬で眠らせて1～2週間だと。
痛い苦しいことはなさげです。それだけは幸いです。
父とももうすぐお別れです。ありがとう、お父さん。
625:がんと闘う名無しさん
11/12/02 23:21:57.62 T/srgqN7
>>623
商品名を出すと宣伝乙とか言われそうで止めときますが、
ナリネ菌という乳酸菌を含んだサプリで、体質研究会という
ところが出している商品です。ぐぐればすぐ分かりますが、
きちんとした公益財団法人で、全然商売気がないところです。
かかりつけの先生は、癌の進行が止まったのは、そのサプリの
おかげと言われますが、私の方は懐疑的です。
副作用もなく抗がん剤並みの効果があれば、大騒ぎになっているはず
と考えるのが普通でしょうから。
626:がんと闘う名無しさん
11/12/02 23:47:23.78 rrYWFTrX
何もしないでも途中で進行が緩まる事もあるからね
サプリ飲んで止まったようにも見えるなら続けるといい気休めになる
そういうすがるところもあると少し気分は楽になる
627:がんと闘う名無しさん
11/12/03 05:06:12.03 ZzqB4l5U
五ヶ月前までここでお世話になってました
喪中はがきを作ったからか
最近亡くなった父のことを思い出してしまいます
どうして、余命のことを最後まで知らせなかったのか
どうして仕事をやめてもっと一緒にいてあげなかったのか
どうして最後の時間を本人の自由にさせてあげられなかったのか
今ではなにを考えてもしょうがないですが
皆さん、とても辛いと思います
私も毎日苦しそうな父を見て辛かったです
でも今のほうが比べ物にならないくらい
悲しくて寂しいです
どうかたくさん話して一緒にいてあげてください
夜中に思い出して、どこかに吐き出したくなりました
失礼致しました
628:がんと闘う名無しさん
11/12/03 06:39:16.80 Ght74n6u
>627
辛いですね。
きっと、すべてそれで良かったのだと思います。
私のところは母なのですが、
姿が重なって泣けてしまいました。
まだ元気ですけど、いつか別れは来るので・・・
629:がんと闘う名無しさん
11/12/03 07:16:36.33 Zpu86O1R
ホスピス経験のある方に質問です
3日前母がホスピスに入りましたが、入院後一度も検温や血圧測定などがないのです
ホスピスってそんなものですか？
軽く尋ねみると｢では計るようにしますね｣と言われましたが
なんとなく腑に落ちません。
一般病棟のようにしょっ中計るのは本人に精神的に負担がかかる、という理由だとはわかるのですが
余命数週間と言われている状態でもっとこまめに変化を把握してもらいたいと思ってしまいます
現在ほぼ寝たきりですが意識はあり食事は少量とれてます
630:がんと闘う名無しさん
11/12/03 15:45:38.50 DQVZpftH
>>629
ホスピスは治療というより身の回りの世話をする看護と
痛みをとる麻酔が中心なので放置プレイは多いです
しかし体温と血圧は毎日計ってもらわないとなぁ
悲しいですが亡くなる前は血圧が血圧計では測れない程急に落ちる場合が多いです
そこからは数時間か数日
そういう状態になった時は少しでも離れると看取れない場合がある
だから計っておいた方がいいと思う
ただもう血圧計では血圧が測れない状態なので計ってないようなら
患者に負担をかけるのであえて計らない方針かもしれません
631:がんと闘う名無しさん
11/12/03 15:53:00.69 DQVZpftH
>>627
ちょい前にスレが二つに別れたよ
向こうは辛さを包まずに遠慮なく吐き出せるので気が向いたらいつでも吐き出しにおいで
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ ２
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)
632:がんと闘う名無しさん
11/12/03 19:40:55.98 RZtvV9bg
>>629
制度上の問題点でね、ホスピスって治療内容に関わらず一泊いくらって計算なの。
薬を投与すれば投与しただけ、処置をすれば処置をしただけ、
病院の利益が減る仕組みになってる。
したがって採算性に煩い病院だと、可能な限り処置を減らす事になる。
633:がんと闘う名無しさん
11/12/03 21:05:39.83 +1Arxbri
治療と緩和の線引きはどこでしょうか？
要は一般病院とホスピスの違い、というか…
ホスピスを薦められてるけど、貯まった胸水や腹水を抜く、これはホスピスではやってくれないの？
呼吸が苦しそうで、胸水抜きながら少しでも楽な形でいさせてあげたいんです
モルヒネとかで痛み抑えつつ、一般病院で対処治療してもらった方がよいと思うのですが、どうですか？
634:がんと闘う名無しさん
11/12/03 21:11:07.53 +ZLcwztQ
>>633
治療 寿命を少しでも伸ばすか治すため
緩和 もう治せないし苦痛を少しでも和らげてあげる
俺はそう思ってる
635:がんと闘う名無しさん
11/12/04 00:35:03.48 JxMZT6Ye
>>632
いわゆる、死人の掃き溜めか…
絶対入れないわ
636:がんと闘う名無しさん
11/12/04 02:45:43.01 GtBcUy5/
自分は緩和をお勧めしますよ
ただ病院によるのかもしれない
腹水や胸水抜いたりもしてくれますし、頼めは色々な治療法も継続してくれました
何より他の入院病棟と違い頻繁に簡単な事でも看護婦がお世話してくれました
トイレにしろ何にしろ辛い状態だったので
全部看護婦さんが見てくれたのは私も楽でしたし母も楽でした
私が起き上がらせるより手慣れた看護婦の方が上手くやってくれるのですね
御蔭でお風呂も寝たきりになっても何度か入る事ができましたし
マッサージとか温シップとかも少しでも楽に過ごせるようにと
看護婦さんがしてくれましたよ
あと夜どうしてもでなくてはいけない時が一日あったのですが
看護婦さんが1時間事に様子を見てくれていたので安心できました
麻酔や点滴、痛みどめ、これはちゃんとやってくれるし
体温や血圧、尿や排便の量も管理していました
なので下っていく様子がはっきり解り
最後の間際ははっきりと今日明日ですと告げられた御蔭できちんと看取る事が出来ました
まぁウチが入った病院がいいとこだったのかもしれない
まさに全力でみてくれました
当たりハズレはありそうです
637:がんと闘う名無しさん
11/12/04 03:50:00.35 /hqq5t+Q
>>635
それは語弊がある
苦しがってる人間をいつまでもただの
病院に入れて苦しませているほうが酷いと思う
638:がんと闘う名無しさん
11/12/04 08:31:02.58 WMoDntwU
>>635
そんなことないよ。
うちは本当に感謝してるし、
他でも同様の感想はよく聞く。
639:がんと闘う名無しさん
11/12/04 11:06:17.09 lmvnGnQZ
>>637
ただの病院っていうけど末期状態になったらどんな病院でもそれなりの緩和医療
をしてくれると思うよ
俺の母親は新しい抗がん剤を打つためにそれまで通っていたがん拠点病院に入院
したのだが肺炎からDICを併発したんだけどそのまま最後まで診てくれた
余命宣告より若干長く生きたし最後も比較的安らかだった
上の方では緩和ケアの病院ではバイタルもまともにやらないて書いてあったけど
その病院ではそんなことはなかった
640:がんと闘う名無しさん
11/12/04 11:43:20.42 utGI4gPS
>>632誤解を与える書き込みですね。
641:がんと闘う名無しさん
11/12/04 11:57:58.16 lmvnGnQZ
このスレを読んでてよくわかったことだけどホスピスや緩和ケアという
事に関して国の医療行政は全然配慮してないってことだな
さっきうちの母はたまたま入院したがん拠点病院で亡くなったということを書いたけど
その前から再三その病院の医師から緩和ケアの病院を探すように指示されていました
しかしどうやって探せばいいのかよくわかんなかったし費用も治療のための病院では
ないため医療費は自由診療に近いものだという噂も聞いりもしたので正直途方に暮れていた
もちろんホスピスなんだから一人部屋になるだろうから費用もかかるだろうし
とある緩和ケアの病院を見つけて問い合わせたところ今現在拠点病院や大学病院等で治療を
受けているのなら当院には入院できませんとも言われた
恐らく重複診療を戒めているものだと思われるが拠点病院＝治療するところ 緩和ケア
＝現在ある症状を緩和するところ といった医療側の分業体制は患者においては混乱する
だけなのでこの辺のことについて厚生労働省はきちんとした見解をだしていただきたいと思う
642:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:25:39.08 S/Xgl7Ht
>>640
実際に利用してみて632の言うとおりだと思いましたよ。
>>636
当たり外れはありますね。
うちは事前の面談で腹水や胸水を抜いてくれることを確認してあったにも
係わらず、実際にはこちらから何度も頼んだのに一度も抜いてくれなかった。
そもそも全部看護師に丸投げで、医者は病室に全く顔を出さなかった。
ただし看護師はみな親切だったな。
643:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:26:46.94 utGI4gPS
ホスピスの話とかになると、家族を癌で亡くした人の体験やアドバイスが凄く役に立つし、勉強になるんだけどなぁ。
644:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:36:31.79 utGI4gPS
>>642腹水を抜くことのデメリットもあるらしいから、腹水を抜くタイミングを見てたのかもしれないですけどね。
645:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:50:52.34 S/Xgl7Ht
>>644
いや違う。
腹水や胸水を抜くことのﾃﾞﾒﾘｯﾄはもちろん承知しています。
うちは腹水よりも胸水の貯留が早くて、ﾎｽﾋﾟｽに転院する前の病院では一度
抜いても1週間以内に元通りになっていました。胸膜癒着術も試してみた
けれどうまくいかなかったため、呼吸が苦しくなったら抜くしかなかった
のです。
そういうﾀｲﾐﾝｸﾞでの転院だったんですよね。
646:がんと闘う名無しさん
11/12/04 13:07:26.74 utGI4gPS
>>645そういうことだったんですね。
647:ゎ
11/12/04 13:32:15.13 6ATvE7zj
お初です。まさか自分がこの板に来る事になるとは･･･
親父から癌の告白を受けて二週間。もう十分泣いたし周りがくよくよしてちゃ始まらないから下を向くのはやめた。
全く煙草を吸わないのに肺ガンだった。もう手術は不可能らしい。親父は60過ぎてるが家族の為に仕事続けながら治療を探してる。
今日は知り合いの紹介で気功に行った。治療よりも生活療法を強く進められた。自分の連絡先も聞かれ、帰り際こっそり改めて連絡すると自分だけに言ってきた。
嫌な予感。
648:がんと闘う名無しさん
11/12/04 15:47:55.61 GtBcUy5/
>>641
ウチは通院していた都内の病院から住んでいる田舎の病院のホスピスへの転院でしたが
病院のケースワーカーが近所のホスピスを何件も紹介してくれた上
在宅看護についても書類を揃えて下さったので楽でした
費用面もきっちり補助がでる分でない分いくらかかるかを調べていただいた
いい治療を受けるためと都内の大きい病院に行っていたので
癌患者も多いせいか手慣れたテンプレで移行できました
あまり考えた事はなかったけど
当たりハズレってあるんだなぁと
649:がんと闘う名無しさん
11/12/04 16:30:54.65 5uA2fgAb
うちの場合は大学病院の主治医が自宅から近いところを何軒か教えてくれて
最終的には大学病院の医者が何人か勤務してる緩和ケア病棟に紹介してもらって入院したよ
個室無料だった(有料の高い部屋はいっぱいで、希望したが入れなかった)
みんな親切で入ってよかったと思います
650:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:02:48.58 IP4KkUvb
｢抗がん剤で1個のガン細胞を退治すると、最悪の場合、同時に1000個の健康な細胞が死んでしまう｣
どれだけ母を衰弱させてしまったのだろうか
651:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:11:44.51 ebfYVWlr
>>641
ケースワーカーに相談した？
少なくとも国立がんセンターのケースワーカーはとてもよく相談に乗ってくれて情報を提供してくれたよ
652:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:25:20.92 lmvnGnQZ
>>651
いいえ
ケースワーカー云々の話は>>548さんのレスで初めて知りましたよ
緩和ケアの病院は自分で探しなさいというスタンスだからそういう
話は全く教えてもらえませんでした
653:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:27:00.54 utGI4gPS
>>650その話は本当？
654:がんと闘う名無しさん
11/12/04 18:39:59.50 7E/VZ546
余命1ヶ月
本人には余命告知せず、治療を前向きに考える形で励まそうと話しあったのに、
病室で本人前に泣き出した叔父
叔父だけど、注意していいかな
本人前に泣くな、って。
655:がんと闘う名無しさん
11/12/04 19:31:54.10 c6TC9fj7
亡くなる身内を前に泣くのを我慢しろなんて難しい事言うなよ
告知しないのはそちらの都合だけど
面会人の態度で本人に悟られたくない（つっても本人が一番わかってるはずだが）っていうなら
いっそ会わせないか徹底すればいいんでは
656:がんと闘う名無しさん
11/12/04 20:49:05.07 pN5vAjf0
>>654
仮に伯父が泣かなかったとしても、親類が入れ替わり立ち替わり
見まいに来たら、察しのいい人なら気づくけどな。
使われている薬をググったり、気がつく要素は沢山ある。
いまどき本人に分からないようにって、無理がありすぎる。
積極的に余命宣告しろとは言わんけど、無理に嘘をつく必要も無いと思う。
積極的に治療云々言いながら、手術も、抗がん剤も、放射線治療も、転院も
なしとか、そのくせ家族は不自然なほど毎日見舞いに来る。
誰だっておかしいって思うだろ？
657:がんと闘う名無しさん
11/12/04 20:56:05.02 x0WfvquJ
自分の兄弟が余命一ヶ月・・・
そらツライわな
658:ゎ
11/12/04 21:08:59.93 6ATvE7zj
気功の先生と話した。
親父のガンの進行は100のうち80らしい。せいぜい1年半。長くて3年とか。思った通りの話。
本人には言わないようにと言われたが別の信頼ある先生にも同じような事言われてるのでさほど差し支えないように思う。
気功とか初め胡散臭いと思ったがいい先生に会えたなと思った。
明日は漢方の先生に会いに行きます。
659:がんと闘う名無しさん
11/12/04 23:21:30.80 dIOXcvhw
>>653
だから副作用となって顕れるんだろうね…
まさに諸刃の剣
660:がんと闘う名無しさん
11/12/05 10:50:09.20 cFgaky6x
>>658
うちも漢方飲ませてます。うちの場合は転移してて西洋治療が終了になってしまったので。
3剤服用してて1剤は和漢薬、他の2剤は漢方薬です。
今思えば、抗がん剤使う前から漢方やっていれば良かったなと。副作用が抑制されるっていうし。
とにかく副作用が酷かった・・・
気功や針もやりたいんですが、本人が面倒くさいとw
661:654
11/12/05 21:58:32.09 SPeq8/S2
娘の私が一番泣きたいよ
本人は薄々気づいてると思う
でも治療して頑張ってあれしたい、これしたい、って強がっててもそう言ってるのに、周りが泣いてどうするの。
更に私はもう治療法がないと、父に告知しようと思ってたのに、その叔父がそれを反対したんだよ…
お父さん、お父さん
辛いよ～
662:当人の意見
11/12/06 01:42:50.30 BzUUoFkN
私は３２歳で余命宣告を受けており、余命日は越えました。家族の悲しい顔を見るのが嫌で、ギリギリまで独りで生活することを選びました。
今はホスピス外来へ通ってます。難しいとは思いますが、悲しい顔はせず、いつも通りに接してほしいのです。
以前友人に「残った人の気持ちも考えて」と言われかなりショックでした。そう思ってても言わない見せないが助かります。
気丈に接してください。家族も大変ですが、本人も大変です。動けないので考える時間は沢山ありますから。
663:がんと闘う名無しさん
11/12/06 01:48:00.96 r4ctnlV/
そういうけど、あなたのように達観できている人は少ないと思う。
みんな取り乱していますよ。患者も家族も。
周りに気を配れるあなたは立派だ
664:がんと闘う名無しさん
11/12/06 03:21:07.38 gPUbx3Ws
>>662
何とか救ってやりてぇなぁクソ・・・
何も出来ないんだもんな
665:がんと闘う名無しさん
11/12/06 10:22:02.30 xeDBcYtC
残った人の気持ちも考えて…とはね。
人間は本当に心の弱い生き物だ。良い悪いではなく、そうなんだから仕方ないのかもね。
そんなこと言わないほうがいいに決まってるのに、気持ちを押さえ切れない。
言われるほうの気持ちを慮ってるつもりで、よけいなお世話を言ってしまう。業だ。
666:がんと闘う名無しさん
11/12/06 11:49:21.53 hgN1LHJl
>>662
もしその暴言の友人があなたの大切な友人だったらごめん。
ぶっとばしてあなたには会わせたくない！
もしも残されるものの事を考えなくてはならない患者があるとしたら、小さい子どもをもつ親が患者で相手がその小さい子どもくらいだろう。
もちろん、そうではなくい立場でも考える人もいるだろうが、本人にいうなんて、ったく！
667:がんと闘う名無しさん
11/12/06 13:00:29.99 6Pn89DOK
残される者のことも考えろと言う場合はあるよ
その相手は子供だったり配偶者だったり恋人だったりいろいろ
切ればまだ完治の可能性だって残っているのに、当人が
さっさと見切りをつけてしまう場合などもあるからね
私は父に言った
668:がんと闘う名無しさん
11/12/06 16:53:04.65 HMgIEB5b
初めて此処に書きこみます。
２週間程前、父が倒れ、某大学病院に運ばれました。
父は６０代後半、とにかく病院嫌い（臆病ともいいます）の人だったので、
これまで、なにかしらの自覚症状があったはずなのに、周囲に隠し、
病院にかかりませんでした。
結果、
ステージ４、大腸ガン肝臓転移、骨・リンパ・腹膜に転移の可能性大で、
余命が、昨日、なんの処置もしなければ、２～３ヵ月と言われてしまいました。
大腸ガンで腸の一部がほぼ塞がっていて、現在、禁食。
喉の横に点滴を刺し、栄養を入れている状態です。
肛門付近にもガンはある為、人口肛門の話が出ていたのですが、
肝臓の数値？が悪く、手術が出来ない可能性が大きいとの事。
肝臓にもガンは散らばり、骨やリンパ、腹膜にも転移しているだろうとの事で、
取り除く手術は出来ない。
また、やはり肝臓の数値が悪いので、もしかしたら、抗がん剤も出来ない可能性がある。
本人は背中を凄く痛がっているので、痛み止めを処方して欲しいのですが、
同時に、酷い胃潰瘍もあり、痛み止めは今は出せない。
湿布を背中に貼って、少しでも誤魔化しているだけ。
腹水がたまり、今日、抜いたようで、足も凄くむくんでいる。
という感じです。
ここまで内科の先生に説明いただいたのですが、今週、外科の先生とお話があるとの事で、
今後の方針を提示されるみたいなのですが、
もしかしたら、何も出来ない等々の厳しい事を言われるかもしれないと言われました。
お聞きしたいのですが、このような場合、身内的には、
もう、もがく手段は、やはり残されていないものでしょうか？
残された時間は僅かなので、なにかあるのなら、してあげたいと思うのですが…
また、抗がん剤の善し悪しは耳にしますが、
父のような状態まで進行＆体力低下している場合、
本人の意思が第一優先で考えておりますが、
挑戦してしまっても良いものなのでしょうか？
リスクの方が高くなってしまっておりますか？
ここ２週間、散々泣きましたが、父に残された時間を考えると、
泣き暮らしてばかりはいられないので、
出来る事はしてあげたいと思っています。
１日の外出すら出来なそうな気がしますが、もし出来るのなら、
行きたいところに連れて行ってあげる、
出来る限り見舞いに行く、
なるべく苦しまないように医者にお願いする、
それくらいしかもう出来る事はないのでしょうか？
長々と申し訳ありませんが、もし、なにか情報等ございましたら、
お教え下さると助かります。
宜しくお願い致します。
669:がんと闘う名無しさん
11/12/06 16:58:39.46 jsmygDFW
うちの親は乳がん転移だからちょっと状況は違うかもしれないけど
見つかった時には胸膜と腹膜に転移して、胸水貯留と腹膜癒着で
腸閉塞状態だったので
緊急手術で人口肛門にしました。
何の処置もしなければ２～３週間といわれたけど、その後抗がん剤を
５クールで腹膜播種がCTでは見えなくなって
肺は胸膜癒着術で胸水の貯留を抑えることができて
ひとまずは通院で治療できるくらいまで回復しました。
抗がん剤ができるかどうか、効くかどうかで運命わかれるかもしれないけど
希望を捨てずにいてください。
670:がんと闘う名無しさん
11/12/07 17:41:35.40 lzEICiLd
>>668その状況だと抗がん剤は厳しいと思います。
痛み止めの薬は貼るタイプのもあるので、病院に聞いてみては？
671:がんと闘う名無しさん
11/12/07 17:43:08.90 HutbOujN
>>668
年齢、病名＆転移箇所、宣告された余命までうちの父と一緒。
うちの場合は原巣の大腸がんに関しては手術ができて
食事もできるようになったのでちょっと違うけど
今の状態で抗がん剤治療というのは素人目でみてもすすめられないな。
まず人口肛門手術ができるかがポイントだね…
痛み止めに関しては点滴とかモルヒネの皮下注射とかもあるよ。
なんとなくだけど話を聞く限り対応が遅いように感じる。
疑問に思ったりしたらどんどん言ったらいいよ
672:がんと闘う名無しさん
11/12/07 20:07:28.95 aJKgRfO+
>>668
一般的な消炎鎮痛薬は胃への負担がありますが、
モルヒネなら問題なく使えるはずなんだけど。
抗がん剤は肝機能低下していると難しいね。
副作用をモニタリングしながら試してみる事は出来るだろうけど。
痛みさえ無くなれば、外出できる可能性はあるかと。
絶飲食状態でも中心静脈栄養点滴しながら、自宅療養とか出来ますしね。
うちの妹も余命半年、絶飲食状態(自宅で栄養点滴を一日二本)で軽井沢に
温泉旅行とかしてましたよ。そのあたりは先生に相談してみてね。
673:がんと闘う名無しさん
11/12/08 00:51:54.30 VMgb5cO5
今日、余命宣告受けた。
36歳で胃ガンになるとは思わなかった。
5年前おふくろが末期のS状結腸ガンで他界。
去年オヤジが膵臓ガンで他界。
ガン家系の宿命かな。
嫁と子供残して逝くのは悲しいがこれも運命かな。
674:がんと闘う名無しさん
11/12/08 02:50:23.50 4g2y2a4X
>>668 です。
669 ～ 672さん、どうもありがとうございました。
参考にさせて頂き、先生に聞いてみます。
外科の先生と話してきました。
人口肛門の手術は、リスクが高すぎて出来ないと言われてしまいました。
肝臓機能が悪すぎるのと、全体の状態も悪く、
全身麻酔に耐えられない可能性、傷が塞がり難い、
抜かなければならない程の腹水が溜まる事から、人口肛門が外れてしまう恐れがある、
大腸の状態も悪い事から、開けても、何もしないで閉じてしまう可能性も高い、
等々の理由です。
抗がん剤についてですが、状態を見て、
いけそうなら、薬を少なくして１回くらいなら、という感じらしく、
抗がん剤をする事により、父の場合は、逆に命を縮めてしまう可能性がある、と言われました。
また、とにかく状態の悪い末期なので、効果も期待できないだろう、との事でした。
もうこうなると、痛がっている背中の痛みを少しでも緩和してあげて、
好きな事をさせてあげるという事しか出来ないと思いますので、
病院、身内で相談していきたいと思います。
父の状態から、外泊は無理そうですが、
比較的、体調の良い時が出来たら、数時間でも外出させてあげられたらな、と思うので、
教えて頂いた、中心静脈栄養点滴が出来るかどうか、
痛み緩和の件も、聞いてみたいと思います。
ありがとうございました。
>>673
辛いですね…
675:がんと闘う名無しさん
11/12/08 08:41:56.91 QjRmTCXc
そういえば、余命宣告をされた人のスレってないな。
おれは９月に余命半年を宣告された。すい臓がん。
676:がんと闘う名無しさん
11/12/08 10:44:37.63 lEROFqKn
「BS世界のドキュメンタリー」の「いつ治療をやめるのか ～アメリカの終末医療～」を見た。
その時にならないとやっぱり考えられないな。
奇跡が起きる望みを捨てられないよ
677:がんと闘う名無しさん
11/12/08 10:46:48.05 lEROFqKn
>675
半年ならば、実際はまだまだ先だと思いますよ。
678:がんと闘う名無しさん
11/12/08 10:51:22.72 lEROFqKn
>>673
辛いですね・・・
かなりこまめに胃カメラ等なさってたのですか？
679:がんと闘う名無しさん
11/12/08 12:10:40.46 BSnp6rt7
>>674
その状態だと恐らくすぐにホスピスの転院をすすめられると思う。
大学病院は治療しないかぎりすぐ追い出されるから…
病院に緩和病棟があるなら別だけど
自宅で看るにしても色々手配が必要だし至急探したほうがいいよ。
680:がんと闘う名無しさん
11/12/08 15:45:05.83 47kg2n6V
>>675ここに書き込んだらいいと思いますよ。
681:がんと闘う名無しさん
11/12/09 02:03:43.98 E1llrP/6
>>677
そういう無責任なことをいうのはよろしくないんじゃないかな。
>>677が伝えたい気持ちはとてもよくわかるけど。
682:がんと闘う名無しさん
11/12/09 02:07:13.73 C1dnHB3X
悪液質の緩和のためにステロイド使うぐらいになると余命ってどんなもんなの？
683:がんと闘う名無しさん
11/12/09 02:52:39.83 e2xTkn9M
>>675
そういうスレがたっても、嘘だろうと毎回荒らされ終わってしまうんだよ
何故か健全なニートは不健康な余命患者の存在を許せないらしい
不思議なもんです
684:がんと闘う名無しさん
11/12/09 03:57:53.66 ZjdM5OKz
さっさと死ねよガン患者共
685:がんと闘う名無しさん
11/12/09 07:29:27.52 +BzLDfJp
>>684
いや人の死を望むより
お前が死んだ方がはるかに速いし有意義だぞ
686:がんと闘う名無しさん
11/12/09 10:54:01.62 DqBY/NpI
統合失調症なんだよ、おそらく
687:がんと闘う名無しさん
11/12/09 11:39:35.60 SJ1xsDnI
うちは旦那の祖母の話なのですが…大腸癌と言われました。
余命は半年から一年と宣告されました。手術で癌は摘出できたました。ですが、転移があり全部は取り除けませんでした。
本人は癌は取ったのでもう治るものだと思っています。そんな祖母を見ているのが辛くなります。
私も自分の祖母のように慕っているので…辛くて仕方ありません。
長文ごめんなさい。
688:がんと闘う名無しさん
11/12/09 15:10:00.01 0dfMUX2s
お察しします。年齢や全身状態で治療方針は変わってきますが、現在苦痛が少なければ、それが長く続くといいですね。
キーワードは放射線治療、オピオイド、緩和、在宅緩和がまずは大事かな。状況次第では再手術も選択肢に入るとは思いますが。よろしければ大腸癌スレもご覧ください。
689:がんと闘う名無しさん
11/12/09 17:28:28.62 fgC9+kcX
先週入院させたら末期癌で肺炎併発
毎日がヤマと言われつつ一週間…
日に日にやつれていくが意識はまだハッキリ、咳するのがかなり苦しそう
二度程痛み止め入れたが毎回これが最後になるのでは？って恐い
一日でも長く生きて欲しいが苦しめたくもない
690:がんと闘う名無しさん
11/12/09 17:44:39.57 rtmgSjcL
父親
肺がん発見して３ヶ月
昨日とうとう後１週間もたないと宣告された…
やる瀬ないです…
691:がんと闘う名無しさん
11/12/09 18:00:21.14 IQK1kmH7
生きているうちになんとか親孝行したいと思ってるんだけど
イザとなると何をしたら良いのかわからない・・・
急にプレゼントあげたり旅行に連れ出すのも変な感じだし・・・
急に介護的になることで関係がギクシャクしてしまうのも怖いし、拒否されたり、からかわれたりしたらと思うと思い切ったことができない
兄弟がいればそういったテレも軽減できるんだろうけど、ひとりっ子だから本当にきまずい・・・
みなさんはどういったことで親孝行のきっかけを作りましたか？
692:がんと闘う名無しさん
11/12/09 18:10:37.06 0dfMUX2s
急に変わったことをされるのは、ご本人もそれなりに
気持ちに抵抗がある場合が多そうです。そういう意味ではできるだけ長い期間「普段通りの生活を続ける」のが
親孝行かと。
スマートだなとおもったのは、「近くの温泉地で親戚一同がre-unionするから一緒に行こう」でした。押し付けがましくなく、皆と顔合わせもできるし、帰ってきたあと患者さんも心底喜んでおられました。勿論個人で事情は異なるでしょうけれど。
693:がんと闘う名無しさん
11/12/09 20:17:10.85 6RvEt+R1
>>691
もし入院してたならリフレッシュに行こう！でもいいし
ネットで安くていい宿みつけたから行こう、とか
友達のご家族が急にいけなくなってかわりに誰かいける人いないか聞かれたんだけど
せっかくだからいってみない？とか
わざとらしくても案外乗ってくれるよ。
プレゼントはちょうどいい時期だからクリスマスプレゼントとして渡したらいい。
ボーナスちょっと多かったからとかいって旅行をプレゼントにするのもいい。
親御さんの性格によってはもったいない、とかいうかもしれないけど
私(俺)も温泉行きたいから！とかもう予約しちゃった、といったらいい。
これから症状の悪化とかで家族にやつあたりすることもあるだろうけど
家族の絆は強いから根気強くね。
からかわれるというのはよくわからないけど、
親が、という意味なら照れ隠しだから気にしなくていい。
694:がんと闘う名無しさん
11/12/09 23:27:00.34 fYtyCW3N
25歳のものです
皮膚に芽出した乳がんで入院してた母が退院して帰ってきた
一緒にテレビみて一緒に笑ったりしてるのが今は凄い幸せに感じる
余命宣告はされてないがずっと一緒に笑っていられたらいいな
切実に
頼むから治ってくれ
695:がんと闘う名無しさん
11/12/10 00:47:53.86 mgpA2Xim
テラヘルツは治療革命を起こす
特に強力なテレヘルツは人体には全く無害で細胞の大本ミトコンドリアを修復、再生する意味からもがん細胞も融解、溶かして治してしまう、また、アルツ、脳梗塞後遺症を問わずあらゆる難病を治すこともできる。
まさに、代替医療にとってはテラヘルツは進化した２１世紀の医学のまさしく発進であります。
世界の難病に挑み、多くの患者を治し助ける時代となりましたが、製薬業界・医師会・医療関係者の既得権益者にとっては邪魔物です。
代替エネルギーの方同様、殺されますので詳細は公表しません。
日本は信じられような恐ろしい暗黒時代がいまだに続いておる！
696:がんと闘う名無しさん
11/12/10 07:04:40.94 fnjZEvv+
>>691
ウチは退院時に高級ホテルを予約した
いい部屋とホテル内だけでも楽しめるような作りだと
体力を使わずに済む
出来たら一泊でなく二泊で食事もホテル内で楽しめるようにすると体力的にいい
温泉もお勧め
旅行行って歩き回り体力使い体調下る事もあるからね
遠出の旅行でなくとも近所のいいホテルとかでもいいよ
都内なら都内の高級ホテル、地方なら各地の温泉街や、地方都市にある一番クラスのホテル
ちなみに誘う理由は、半額になるとか安くなるとか
会社員なら会社の周年で旅行券もらった
抽選で当たった何でもかんでも
そして平日しか使えないから他に誘えないとして
自分は仕事の休みをもらい行けばいい
もしくは楽しんでもらえばいい
闘病の方はお仕事休まれいる方が多いので平日に休みをとり
何かしようと言うと気兼ねせず乗ってくる場合が多いよ
697:がんと闘う名無しさん
11/12/10 21:53:34.39 DhBvLg4I
677です。678さんありがとうございます。大腸癌スレにいってみます。
698:癌と闘う名無しさん
11/12/11 05:51:11.88 5lGRKyxm
父が数年前に肺ガンの余命宣告うけて亡くなりました。
スレチだったらごめなさい
４年後、わたしがまた癌に…
余命宣告はすごく辛いから支えている家族の心のケアも大切だと思いました。。。
699:がんと闘う名無しさん
11/12/12 01:12:15.40 BzYtg8sJ
>>689
オレの父親も最近肺炎を併発したよ。
凄く苦しそうでさ…なんか自分の無力さがやるせないよ。
700:がんと闘う名無しさん
11/12/12 05:16:47.05 mDmccKLY
がんで亡くなるといっても実際にがんそのもので亡くなるのはほんの少数。ほとんどは肺炎や脳梗塞などのがんに関連した症状(腫瘍随伴症候群)が直接的な原因となることが多い。いや直接的と間接的の境目も曖昧だけどね。
肺炎→呼吸苦は本人も回りもつらいので、呼吸そのものは改善しないけど酸素投与に加えてモルヒネ少量持続点滴で苦しみを減らしてあげるのはどうだろう。主治医と相談を。
701:がんと闘う名無しさん
11/12/12 06:21:27.04 0F7eVEAn
肺炎や脳梗塞だって結局がんから来るものだし…
そもそもガンそのもので亡くなるってどう亡くなること？
うちは肺炎でも脳梗塞でもなかったけど、心臓止まったから心不全だし
702:がんと闘う名無しさん
11/12/12 11:09:55.08 TeF4khsL
そういわれると確かに、癌そのもので亡くなるってあ
まり気にしたことはないですね。
・肺癌の滲出液での呼吸困難・物理的閉塞での換気障害
・消化管・胆道癌による通過障害
・肝細胞癌、転移性肝腫瘍による肝不全
あたりがいわゆる「癌死」そのものの代表になるかもしれませんが、
それ以前にそれぞれ対症的な治療は可能なら行うし、
その前にいわゆる「悪疫質」(本態は腫瘍随伴症候群)は
出てくるし。でも診断書にはやっぱり病名は癌そのものを書いちゃうかな。