11/11/29 19:52:40.52 GMtb4FYb
生体肝移植は原発性肝臓癌に限られます。
できるにしても、肝外転移、リンパ浸潤がある場合、移植してもあまり効果はないので
移植適応外となる場合が多いようです。
576:がんと闘う名無しさん
11/11/29 20:23:05.11 NwDMgnyl
>>574
仮にあなたが死んでお母さんが助かったとしてもお母さん喜ぶの？？
577:がんと闘う名無しさん
11/11/29 20:47:27.54 Zy8Nh20+
>>574
ガンが転移してる時点で移植したって駄目です
そして酷い事かもしれませんがもう助からないと思いますです・・・
578:がんと闘う名無しさん
11/11/29 22:00:58.54 KHU1x9vN
>>574
厳しい言い方ですみませんが移植しても無駄だと思います
うちの亡くなった母は肺がんだったけど転移がんの場合臓器の移植あるいは
骨髄の移植はエビデンス的に無効だと説明を受けました
その証拠に強度のＣＯＰＤの場合は肺移植をするけど肺がんの場合は肺移植
なんてしないでしょ
遠隔転移している場合全身にがんが広がっていると考えられているため
移植しても無駄という判断がなされるみたいです
579:がんと闘う名無しさん
11/11/29 22:21:44.15 6CsPUo2G
わらわら集まって来て袋叩きワロタ
>>575
で簡潔に説明してんのに
後から後から
同じこと書き込んで「お前のカーチャンはもう駄目だもう駄目だ」って
>>575
で簡潔に説明してんだからこれで十分だろ
前後のレス読めんのか？
自分も同じ事書き込まな気が済まんのか。
それで感謝されるとでも思ったか？
後から来て、人だかりの隙間からケリ入れるみたいな行為止めろよ
580:がんと闘う名無しさん
11/11/29 23:00:10.21 Zy8Nh20+
>>579
あなたのレスも要らないですよね？
581:がんと闘う名無しさん
11/11/29 23:02:05.35 tZB0UOFt
>>579
たった3レスのどの辺が袋叩きかしらんが
わざわざそんな事書き込まずにはいられないお前にもイラつくけどな
俺も人のこと言えんが
582:Kanako
11/11/29 23:26:57.86 zUUJx0rJ
今日父が膵臓がんでステージ4と言われました。
あたしは何ができるのでしょう。
お願いします。
教えてください。
583:がんと闘う名無しさん
11/11/29 23:35:45.18 GMtb4FYb
まあ、あまり同じ内容の悲観的なことを繰り返し繰り返し書かれたら、気が滅入るのもわかります。
>>574
余命を宣告されたからといって、人生が終わったわけではないですよ。
死というものは誰でも確約されているし
その与えられた命の制限以内に、自分のしたいことを成し遂げられなければ、いくら２０年生きようが同じことです。
あなたが死んで、母は、その絶望を抱えたまま余生を過ごす事が幸せだと思いますか。
元気なうちに親孝行してあげてください。悩んでるうちにも、まだ時間はあるはずですよ。
584:がんと闘う名無しさん
11/11/30 00:54:43.90 wAFwHG2I
>>574
です。皆様ありがとうございます。母はもう長くない様ですね。私もパニックで変な事を言ってしまいました。
今は冷静に何ができるか考えています。ディズニーランドに行きたいそうですが、ステージⅣで体力的に大丈夫なんでしょうか？身内に癌患者がいない為、ごめんなさい。無知です。
585:がんと闘う名無しさん
11/11/30 01:30:21.78 NTvqGY/f
>>584
ランドのほうか～、シーならミラコスタの海側に部屋をとれば
人ごみきにせず部屋からアトラクションがみられるから
病人にはいいかもしれない。高いけど。
一応園内はバリアフリーなので、車いすでほとんど移動できるし
車いすも貸してくれますが
ただ、海に近いからこの季節だと寒いんでそれがちょっと心配かも。
しっかり防寒していけば、ステージ型のアトラクション自体は
ほとんどが屋内なので問題ないと思いますよ。
586:がんと闘う名無しさん
11/11/30 02:18:47.18 Dc696JWu
ステージⅣといっても色々なのでね
行きたいと言ってくれると応えられるからいいね
ぜひ連れてってあげてください
587:がんと闘う名無しさん
11/11/30 02:19:27.10 wAFwHG2I
>>584
です。詳しくありがとうございます。体調を見て、暖かくなったらランドとシーに連れて行きたいと思います。
余命は治療無しで三ヶ月。治療をして一年～一年半で50%みたいです。三年以上の生存はゼロに近いそうです。
なんだか夢みたいでまだ信じられません。二週間前までは食事も仕事も普通にしていたんです。まだ、たった二十数年しか母と一緒にいません。人生で一番辛いです。
588:がんと闘う名無しさん
11/11/30 02:42:51.33 CA6W+6bb
>>587
連れ出せるなら是非連れて行ってあげて
うちの母は最後の方は体力が無くて動けず
家にさえ返せない状態になった…
帰りたい帰りたい呻いてたのに
あなたのお母さんがいましたいって事や
食べたいって物はどんどんしてあげて！
589:がんと闘う名無しさん
11/11/30 03:32:30.07 Dc696JWu
治療するなら副作用で、しないなら癌の進行により、春だと今よりきついんじゃないでしょうか
寒いけど、あったかくしていけば大丈夫だよ
早めがいいよ
590:がんと闘う名無しさん
11/11/30 03:39:24.16 UMFMPROA
>>587
おじいさんやおばあさん（お母様の方の）はご健在ですか？
もし亡くなられているとしたら
あなたのお母様もあなたと同じ辛さを経験して受け入れて
生きてこられたのだと思います。
私自身も、父母は苦難をちゃんと乗り越えられるように育ててくれたはず！
と言い聞かせて必死に受け入れようと努力しています。
591:がんと闘う名無しさん
11/11/30 04:22:20.95 9h+muV6z
>>582
ステージⅣといっても人それぞれで状態、残された時間様々だからなぁ
とりあえずお父さんのやりたい事へのフォロー、そして普段通りの生活をすることかな。
592:がんと闘う名無しさん
11/11/30 10:40:48.30 13RFWKfb
>>587
やりたい事があるなら、医者に相談の上速やかに。
明日、急に死んでしまうということはないけど、
1ヶ月で急に具合が悪くなったりするのが癌だし…
593:がんと闘う名無しさん
11/11/30 13:02:12.40 jqoI8iLN
>>587
行きたいところがあるなら、今のうちだと思いますよ。
残酷なことを言うようだけど、数ヶ月先の病状なんてわかりませんから…。
動けるうちに動いたほうが良いと思います。
594:がんと闘う名無しさん
11/11/30 17:03:25.06 COXxrFnL
>>584肝臓に転移したと言っても、いろんなレベルがあると思います。
もし、肝臓の体積の半分以上が既に癌に侵されていて、尚且つ、増殖中なら難しいかもしれませんが。数センチのが数個程度なら、まだまだ生きれます。
個人差はありますが。
595:がんと闘う名無しさん
11/11/30 17:52:00.77 57qHQbPJ
小さくても場所にもよるからね。
転移先は肝臓だけではないですし、主治医が無治療だと3ヶ月と言っている
ことからみてかなり進行していると思われます。
個人差とかそういう問題ではありませんよ。
596:がんと闘う名無しさん
11/11/30 19:13:23.70 WRlBoDS7
>>595私は584さんに言ったんだけど。その書き込みは何か意味があるの？
597:がんと闘う名無しさん
11/11/30 19:22:51.05 pmiWNZW6
お前の書き込みは何か意味があるの？
598:がんと闘う名無しさん
11/11/30 19:33:18.50 WRlBoDS7
>>597お前は無いでしょう。
私は584さんを励ますつもりで書いたんだけど。
うちの親が同じ状況で、現在、元気だからね。
つまり、絶望することは無い。希望はあると伝えただけ。
貴方にお前呼ばわりされる筋合いは無いね。
599:がんと闘う名無しさん
11/11/30 19:39:33.70 UvBxpUlG
>>598
私の親もステージⅣですが、希望は捨てたくありません。
レス読んで勇気もらえました、ありがとう。
600:がんと闘う名無しさん
11/11/30 21:00:19.67 rmF1/1gu
所得税増税決定
URLﾘﾝｸ(mainichi.jp)
601:がんと闘う名無しさん
11/11/30 22:07:26.67 UAhRYHNG
確かにステージ4は確実に進行ガンだけど、
ステージ4にも幅があるからね
遠隔転移でも腫瘍が小さくて増殖が遅いのと、
限局でも臓器機能が侵されてるのだと、後者の方がより深刻かと。
完治しないけど、元気でいられる時間は前者は後者より長いと思う
602:がんと闘う名無しさん
11/11/30 23:47:44.71 57qHQbPJ
>>596
小さいものが数個であっても、肝臓内での場所が悪ければ肝臓の半分以上
の大きなものよりも厳しい場合がありますからね。
584さんの場合はどのようになっているか当人にもまだ分からない状況
では、
○○ならば難しいが○○ならはまだまだ生きられる
という言い方は、必ずしも励ましにはならないですよ。
大きかった場合はどうします？
肝臓は健康な部分が２割以上残っていれば肝機能を維持することができます
から、肝転移していてもまだまだ生きれます
あるいは
大腸癌からの肝転移であれば、（ﾘﾝﾊﾟ節転移が消えれば）他の癌とは異なり
切除できる場合があります
とでも言いますけどね、私なら。
603:がんと闘う名無しさん
11/12/01 00:12:07.77 Jx086JSU
私の父も大腸癌の肝転移だったが、判明時には既に肝臓の半分
以上が癌にやられていたから594のレスを見て気分は悪かったよ
そもそも数センチが数個の転移であれば三ヶ月ってことはちょっと
考えられない
604:がんと闘う名無しさん
11/12/01 03:46:53.90 sgPusG0C
>>603
横レスだが
年齢と罹患した癌により様々だと思う
腎癌から肝転移
抗がん剤を投与しつつ半年は1センチだったものが
ある時いきなり3センチ＋1センチ＋1センチ未満計3個の大きさになり
そこからは急速に広がり3ヶ月を待たずにウチの弟は亡くなったよ
癌って色々なケースがあるので、断定ってあんまりできんのさ
広がっていても進行が押さえれれば長く元気でいられる
治療しても進行が押さえれない状態になった時が一番怖いかな
個人的には関わってみてそう実感した
605:がんと闘う名無しさん
11/12/01 06:08:09.39 PIAuHoku
>>602
馬鹿はそこまで気が回らないんだろう。
「励ますつもりで書いたんだ」とかほざいてるし。
自分の事しか考えてないんだよ。
「いいことした(と思い込んでる)自分に酔いしれたい」だけなんだよな。
「まだまだ生きられます」とか、こういう発言がどういう解釈をされるかに全く考えが及んでいない。
その後、それを指摘されたことについて全く考えが及ばす、単に呼ばれ方に癇に障ったことだけに馬鹿みたいに噛み付いてるし。
人間の浅さが透けて見える。
606:がんと闘う名無しさん
11/12/01 06:46:06.99 F1pKmmP5
>>605
そういう事書くなよ・・・書きたいならもう少し大人な文章で書きなさいよ
2ちゃんだから嫌な書き方しても良いとか言わないでよ？
607:がんと闘う名無しさん
11/12/01 06:48:57.24 PIAuHoku
心配しなくても、相手のレベル、掲示板のレベルに合わせて書いてるから大丈夫。
馬鹿にはちゃんと馬鹿のレベルに合わせて書かないと、自重したり紳士的な書き方をしてもわからないだろう？(笑)
608:がんと闘う名無しさん
11/12/01 07:46:48.88 LhNfvTRn
>>607
えらく尊大なやつだな。
609:がんと闘う名無しさん
11/12/01 08:25:11.26 Jx086JSU
604
いや、だから今回のケースは大腸癌から肝臓とリンパ節への
転移だと当人が書いているじゃない
ほかの癌を例にしても何の意味もありませんわ
610:がんと闘う名無しさん
11/12/01 11:17:31.86 gxRcwYc4
空気読まず書きます。
余命宣告って具体的にあと何ヶ月と言われないと該当しないんでしょうか？
母が乳癌のリンパ骨転移ありで、11月14日から抗ガン剤治療開始でFEC100が投与されましたが、効果が芳しくなく12月5日に次の薬を使用する際、体調が改善見られない場合、化学療法と抗ガン治療のダブルではなく痛みの緩和のみの治療に切り替えざるえないと言われたのですが…
抜いても腹水が溜まり過ぎるのと経口での水分摂取が厳しいのがネックなようです。
611:がんと闘う名無しさん
11/12/01 13:00:32.28 VM5xgwCp
>>610
いろいろな意見はあると思いますが、緩和ケアのみになると言われたら、私は余命宣告同然と捉えます。
全ての患者が余命宣告されるわけではないですから…。（医師の方針にもよります）
逆に、余命を宣告されても、まだ治療法が残されてる方々もたくさんいらっしゃいますけどね。
612:がんと闘う名無しさん
11/12/01 18:21:54.95 aQgcYe2J
余命1ヶ月の父
本人は知らず、まだ治療すると思ってる
でも体は日に日に弱り、本人も気づいてると思う
辛さや死への恐怖を抱えている父を見てると、本当に辛くて辛くて仕方ない。
早く逝った方が苦しみや恐怖から逃れられていいのでは、と思う私はひどい娘かな？
1日でも長く生きて欲しいけど、皆さんそんな風に思う事はないですか？
こんな気持ちになる自分にも切ない気持ちでいっぱいです
613:610
11/12/01 20:20:28.59 gxRcwYc4
>>611
私も緩和ケアのみときいて余命宣告同然と感じていたので、皆様の見解を教えて戴きたく質問いたしました。
うちの担当医は本人へのガン告知もかなりタイミングをはかって気をつかってくれていたので、具体的な余命宣告はされないタイプかなと思っています。
具体的に何ヶ月と言われてしまうと家族も本人も気落ちしてしまいそうなので合っている気がいます。
>>612
お父様の件、お辛いですよね。
お父様が必死に頑張っておられる姿を見ていて、いっそ楽に…というお気持ちわかります。
お父様は頑張る事で諦めずに全力で闘い抜いた姿をご家族にのこしたいと思われている様に感じました。
お一人でしょい込み過ぎないでお過しくださいね、偉そうにきこえてしまったらごめんなさい。
614:がんと闘う名無しさん
11/12/01 22:11:17.63 BGtebU5Z
僕の姉の旦那は３０代で肺がんにかかって今年の２月に亡くなりましたね
なまじ会社の健康診断で一ヶ月の段階を見過ごしてしまって６ヶ月時に風邪気味の
症状で診察を受けたときに発見だったのでかなり進行してしまっていました
余命宣告に関しては治療のプラスにならない限り意味がないと考えてめったに本人には宣告しない医師でした
ただ看護師はそこらへんの方針分かっているので、体調が良いタイミングでやりたいこと
をしたほうが良いと助言をくれたので亡くなる２か月前に温泉旅行に行ってました
皮肉なことにまだ幼児が２人いるので、面倒を見るために姉夫婦のもとへの往来は旦那さんの発病後に増えてきたきた感じでした
本人は最後まで治療法を切り替えたり頑張り続け、結果的には今回は本人への告知は無くて
良かったのかとなあと思えています
615:がんと闘う名無しさん
11/12/02 01:32:02.48 PMimWqYa
>>612
そのお気持ち、とてもよく分かります。
死を望んでいる訳ではないのに、実際の姿を見るとそんな風に思ってしまうし、
またそんな事を考えてしまう自分に矛盾と罪悪感があります。
4年近く癌と闘ってきた夫に余命宣告。まだ45歳なのに。
仕事関係の人や交友のあった方にメールなどをして、会ってもらったりしていたら、
健康食品の販売をしようとする知人が現れ、なんとか追い返しました。
しかし、今度は夫の肉親がホメオパシー云々言い出してうんざりしています。
効くって言うなら、何でもっと早く言わないのか？
本当にもうダメなくらい弱った今の状態で言い出す事に苛立ちを隠せない状態。
治療は病院にお任せして、ただ付き添っているだけの私が何も他の方法を
探さないダメな妻みたいに言われているような気がして滅入ります。
こういうのって多かれ少なかれ来るものなのでしょうか？
本当に動揺してしまいます。
616:がんと闘う名無しさん
11/12/02 01:42:24.44 CCXmFyWS
>>615
それきちんと言った方が良いよ相手に
あとは医者交えての説明
権威や知識ある人間から言われないと
納得しない人は多い
617:がんと闘う名無しさん
11/12/02 06:27:59.02 0UYTfiYA
>>615
ダメな妻だなんて、そんなこと全く思ってないから安心して。
ただ息子が心配なだけ。
覚悟する時期というのが人それぞれちがうだけさ。
俺の推測で言うけど、息子の心配と同時に嫁のあなたのことも同じ位心配していると思う。
618:がんと闘う名無しさん
11/12/02 07:25:31.46 kfCHFn1z
昨日転移癌の父の余命が半年だと言われた
なんか実感がわかない…
ただ病院が最初の転移を見落としていたので、
父は拒否していたけど
セカンドオピニオンしなかったのを本当に悔やんでる
619:がんと闘う名無しさん
11/12/02 08:23:13.42 kjjLCAf5
本当に、読んでいると辛くなりますね。
皆さん、本当にお疲れ様です。
620:がんと闘う名無しさん
11/12/02 10:10:00.94 7y31AxMe
>>615
まぁ、来るよ。健康食品の販売は悪意しか感じないから楽だよね。
善意なんだろうな～ってのが厄介で。
うちの場合も、兄弟そろって別々の宗教の勧誘を始めたよ。
今まで絶対に勧誘なんてしなかったし、信者であることも伏せてたので、
本当に居てもたっても居られず、口に出したんだろうなぁ・・・と。
亡くなる直前までは割と元気なので、周りにいる人たちは
過去に身内を癌でなくしたりしてないと、末期になるまで
なかなか実感がわかないんだろうね。
621:がんと闘う名無しさん
11/12/02 14:37:06.02 rrYWFTrX
身内の健康食品は貢ぎ物ならもらっておけ
勧誘（購入して）なら断っておけ
それでいいんじゃないかな
弱っている相手に物売り付けるんじゃねーよｗバーガｗｗと上から目線で思う位の気持ちでいい
そうじゃないとやってらんないからね
ただ少しお金に余裕があるなら罹患した癌に対しいいとされる事を取り入れとくと
精神的には少し気休めにはなる
622:がんと闘う名無しさん
11/12/02 14:49:04.85 T/srgqN7
うちの父の場合なんだが、大腸がんから肝転移して、高齢なので
抗がん剤せず、マーカーが上がっていってる状況で、
近所のかかりつけ医に相談したところ、乳酸菌のサプリを勧められて、
服用後からマーカーの上昇が止まったので、病院からは
癌の進行は止まっていると言われた。
タイミング的にはサプリが効いたように見えるが、
あまりに効きすぎな気もして、よく分からん。
しかし、同じような状況の人がいたら、そのサプリ勧めると思う。
623:がんと闘う名無しさん
11/12/02 20:42:20.06 W30wbzh8
>>622
どこの、なんてやつですか？サプリ名教えて下さい
624:がんと闘う名無しさん
11/12/02 20:44:03.32 zGnXG9lj
肺癌の化学療法を4クール終えて退院して1か月間穏やかに生活。
この1週間で急速に食欲が減り呼吸困難も強くなって弱ってきました。
この二日間は孫とも遊んでたくさん笑いました。
今日再入院、肺炎はあるけどほんの少しで肝不全だと言われました。
今は意識があっても数日で肝性脳症で意識がなくなって薬で眠らせて1～2週間だと。
痛い苦しいことはなさげです。それだけは幸いです。
父とももうすぐお別れです。ありがとう、お父さん。
625:がんと闘う名無しさん
11/12/02 23:21:57.62 T/srgqN7
>>623
商品名を出すと宣伝乙とか言われそうで止めときますが、
ナリネ菌という乳酸菌を含んだサプリで、体質研究会という
ところが出している商品です。ぐぐればすぐ分かりますが、
きちんとした公益財団法人で、全然商売気がないところです。
かかりつけの先生は、癌の進行が止まったのは、そのサプリの
おかげと言われますが、私の方は懐疑的です。
副作用もなく抗がん剤並みの効果があれば、大騒ぎになっているはず
と考えるのが普通でしょうから。
626:がんと闘う名無しさん
11/12/02 23:47:23.78 rrYWFTrX
何もしないでも途中で進行が緩まる事もあるからね
サプリ飲んで止まったようにも見えるなら続けるといい気休めになる
そういうすがるところもあると少し気分は楽になる
627:がんと闘う名無しさん
11/12/03 05:06:12.03 ZzqB4l5U
五ヶ月前までここでお世話になってました
喪中はがきを作ったからか
最近亡くなった父のことを思い出してしまいます
どうして、余命のことを最後まで知らせなかったのか
どうして仕事をやめてもっと一緒にいてあげなかったのか
どうして最後の時間を本人の自由にさせてあげられなかったのか
今ではなにを考えてもしょうがないですが
皆さん、とても辛いと思います
私も毎日苦しそうな父を見て辛かったです
でも今のほうが比べ物にならないくらい
悲しくて寂しいです
どうかたくさん話して一緒にいてあげてください
夜中に思い出して、どこかに吐き出したくなりました
失礼致しました
628:がんと闘う名無しさん
11/12/03 06:39:16.80 Ght74n6u
>627
辛いですね。
きっと、すべてそれで良かったのだと思います。
私のところは母なのですが、
姿が重なって泣けてしまいました。
まだ元気ですけど、いつか別れは来るので・・・
629:がんと闘う名無しさん
11/12/03 07:16:36.33 Zpu86O1R
ホスピス経験のある方に質問です
3日前母がホスピスに入りましたが、入院後一度も検温や血圧測定などがないのです
ホスピスってそんなものですか？
軽く尋ねみると｢では計るようにしますね｣と言われましたが
なんとなく腑に落ちません。
一般病棟のようにしょっ中計るのは本人に精神的に負担がかかる、という理由だとはわかるのですが
余命数週間と言われている状態でもっとこまめに変化を把握してもらいたいと思ってしまいます
現在ほぼ寝たきりですが意識はあり食事は少量とれてます
630:がんと闘う名無しさん
11/12/03 15:45:38.50 DQVZpftH
>>629
ホスピスは治療というより身の回りの世話をする看護と
痛みをとる麻酔が中心なので放置プレイは多いです
しかし体温と血圧は毎日計ってもらわないとなぁ
悲しいですが亡くなる前は血圧が血圧計では測れない程急に落ちる場合が多いです
そこからは数時間か数日
そういう状態になった時は少しでも離れると看取れない場合がある
だから計っておいた方がいいと思う
ただもう血圧計では血圧が測れない状態なので計ってないようなら
患者に負担をかけるのであえて計らない方針かもしれません
631:がんと闘う名無しさん
11/12/03 15:53:00.69 DQVZpftH
>>627
ちょい前にスレが二つに別れたよ
向こうは辛さを包まずに遠慮なく吐き出せるので気が向いたらいつでも吐き出しにおいで
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ ２
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)
632:がんと闘う名無しさん
11/12/03 19:40:55.98 RZtvV9bg
>>629
制度上の問題点でね、ホスピスって治療内容に関わらず一泊いくらって計算なの。
薬を投与すれば投与しただけ、処置をすれば処置をしただけ、
病院の利益が減る仕組みになってる。
したがって採算性に煩い病院だと、可能な限り処置を減らす事になる。
633:がんと闘う名無しさん
11/12/03 21:05:39.83 +1Arxbri
治療と緩和の線引きはどこでしょうか？
要は一般病院とホスピスの違い、というか…
ホスピスを薦められてるけど、貯まった胸水や腹水を抜く、これはホスピスではやってくれないの？
呼吸が苦しそうで、胸水抜きながら少しでも楽な形でいさせてあげたいんです
モルヒネとかで痛み抑えつつ、一般病院で対処治療してもらった方がよいと思うのですが、どうですか？
634:がんと闘う名無しさん
11/12/03 21:11:07.53 +ZLcwztQ
>>633
治療 寿命を少しでも伸ばすか治すため
緩和 もう治せないし苦痛を少しでも和らげてあげる
俺はそう思ってる
635:がんと闘う名無しさん
11/12/04 00:35:03.48 JxMZT6Ye
>>632
いわゆる、死人の掃き溜めか…
絶対入れないわ
636:がんと闘う名無しさん
11/12/04 02:45:43.01 GtBcUy5/
自分は緩和をお勧めしますよ
ただ病院によるのかもしれない
腹水や胸水抜いたりもしてくれますし、頼めは色々な治療法も継続してくれました
何より他の入院病棟と違い頻繁に簡単な事でも看護婦がお世話してくれました
トイレにしろ何にしろ辛い状態だったので
全部看護婦さんが見てくれたのは私も楽でしたし母も楽でした
私が起き上がらせるより手慣れた看護婦の方が上手くやってくれるのですね
御蔭でお風呂も寝たきりになっても何度か入る事ができましたし
マッサージとか温シップとかも少しでも楽に過ごせるようにと
看護婦さんがしてくれましたよ
あと夜どうしてもでなくてはいけない時が一日あったのですが
看護婦さんが1時間事に様子を見てくれていたので安心できました
麻酔や点滴、痛みどめ、これはちゃんとやってくれるし
体温や血圧、尿や排便の量も管理していました
なので下っていく様子がはっきり解り
最後の間際ははっきりと今日明日ですと告げられた御蔭できちんと看取る事が出来ました
まぁウチが入った病院がいいとこだったのかもしれない
まさに全力でみてくれました
当たりハズレはありそうです
637:がんと闘う名無しさん
11/12/04 03:50:00.35 /hqq5t+Q
>>635
それは語弊がある
苦しがってる人間をいつまでもただの
病院に入れて苦しませているほうが酷いと思う
638:がんと闘う名無しさん
11/12/04 08:31:02.58 WMoDntwU
>>635
そんなことないよ。
うちは本当に感謝してるし、
他でも同様の感想はよく聞く。
639:がんと闘う名無しさん
11/12/04 11:06:17.09 lmvnGnQZ
>>637
ただの病院っていうけど末期状態になったらどんな病院でもそれなりの緩和医療
をしてくれると思うよ
俺の母親は新しい抗がん剤を打つためにそれまで通っていたがん拠点病院に入院
したのだが肺炎からDICを併発したんだけどそのまま最後まで診てくれた
余命宣告より若干長く生きたし最後も比較的安らかだった
上の方では緩和ケアの病院ではバイタルもまともにやらないて書いてあったけど
その病院ではそんなことはなかった
640:がんと闘う名無しさん
11/12/04 11:43:20.42 utGI4gPS
>>632誤解を与える書き込みですね。
641:がんと闘う名無しさん
11/12/04 11:57:58.16 lmvnGnQZ
このスレを読んでてよくわかったことだけどホスピスや緩和ケアという
事に関して国の医療行政は全然配慮してないってことだな
さっきうちの母はたまたま入院したがん拠点病院で亡くなったということを書いたけど
その前から再三その病院の医師から緩和ケアの病院を探すように指示されていました
しかしどうやって探せばいいのかよくわかんなかったし費用も治療のための病院では
ないため医療費は自由診療に近いものだという噂も聞いりもしたので正直途方に暮れていた
もちろんホスピスなんだから一人部屋になるだろうから費用もかかるだろうし
とある緩和ケアの病院を見つけて問い合わせたところ今現在拠点病院や大学病院等で治療を
受けているのなら当院には入院できませんとも言われた
恐らく重複診療を戒めているものだと思われるが拠点病院＝治療するところ 緩和ケア
＝現在ある症状を緩和するところ といった医療側の分業体制は患者においては混乱する
だけなのでこの辺のことについて厚生労働省はきちんとした見解をだしていただきたいと思う
642:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:25:39.08 S/Xgl7Ht
>>640
実際に利用してみて632の言うとおりだと思いましたよ。
>>636
当たり外れはありますね。
うちは事前の面談で腹水や胸水を抜いてくれることを確認してあったにも
係わらず、実際にはこちらから何度も頼んだのに一度も抜いてくれなかった。
そもそも全部看護師に丸投げで、医者は病室に全く顔を出さなかった。
ただし看護師はみな親切だったな。
643:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:26:46.94 utGI4gPS
ホスピスの話とかになると、家族を癌で亡くした人の体験やアドバイスが凄く役に立つし、勉強になるんだけどなぁ。
644:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:36:31.79 utGI4gPS
>>642腹水を抜くことのデメリットもあるらしいから、腹水を抜くタイミングを見てたのかもしれないですけどね。
645:がんと闘う名無しさん
11/12/04 12:50:52.34 S/Xgl7Ht
>>644
いや違う。
腹水や胸水を抜くことのﾃﾞﾒﾘｯﾄはもちろん承知しています。
うちは腹水よりも胸水の貯留が早くて、ﾎｽﾋﾟｽに転院する前の病院では一度
抜いても1週間以内に元通りになっていました。胸膜癒着術も試してみた
けれどうまくいかなかったため、呼吸が苦しくなったら抜くしかなかった
のです。
そういうﾀｲﾐﾝｸﾞでの転院だったんですよね。
646:がんと闘う名無しさん
11/12/04 13:07:26.74 utGI4gPS
>>645そういうことだったんですね。
647:ゎ
11/12/04 13:32:15.13 6ATvE7zj
お初です。まさか自分がこの板に来る事になるとは･･･
親父から癌の告白を受けて二週間。もう十分泣いたし周りがくよくよしてちゃ始まらないから下を向くのはやめた。
全く煙草を吸わないのに肺ガンだった。もう手術は不可能らしい。親父は60過ぎてるが家族の為に仕事続けながら治療を探してる。
今日は知り合いの紹介で気功に行った。治療よりも生活療法を強く進められた。自分の連絡先も聞かれ、帰り際こっそり改めて連絡すると自分だけに言ってきた。
嫌な予感。
648:がんと闘う名無しさん
11/12/04 15:47:55.61 GtBcUy5/
>>641
ウチは通院していた都内の病院から住んでいる田舎の病院のホスピスへの転院でしたが
病院のケースワーカーが近所のホスピスを何件も紹介してくれた上
在宅看護についても書類を揃えて下さったので楽でした
費用面もきっちり補助がでる分でない分いくらかかるかを調べていただいた
いい治療を受けるためと都内の大きい病院に行っていたので
癌患者も多いせいか手慣れたテンプレで移行できました
あまり考えた事はなかったけど
当たりハズレってあるんだなぁと
649:がんと闘う名無しさん
11/12/04 16:30:54.65 5uA2fgAb
うちの場合は大学病院の主治医が自宅から近いところを何軒か教えてくれて
最終的には大学病院の医者が何人か勤務してる緩和ケア病棟に紹介してもらって入院したよ
個室無料だった(有料の高い部屋はいっぱいで、希望したが入れなかった)
みんな親切で入ってよかったと思います
650:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:02:48.58 IP4KkUvb
｢抗がん剤で1個のガン細胞を退治すると、最悪の場合、同時に1000個の健康な細胞が死んでしまう｣
どれだけ母を衰弱させてしまったのだろうか
651:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:11:44.51 ebfYVWlr
>>641
ケースワーカーに相談した？
少なくとも国立がんセンターのケースワーカーはとてもよく相談に乗ってくれて情報を提供してくれたよ
652:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:25:20.92 lmvnGnQZ
>>651
いいえ
ケースワーカー云々の話は>>548さんのレスで初めて知りましたよ
緩和ケアの病院は自分で探しなさいというスタンスだからそういう
話は全く教えてもらえませんでした
653:がんと闘う名無しさん
11/12/04 17:27:00.54 utGI4gPS
>>650その話は本当？
654:がんと闘う名無しさん
11/12/04 18:39:59.50 7E/VZ546
余命1ヶ月
本人には余命告知せず、治療を前向きに考える形で励まそうと話しあったのに、
病室で本人前に泣き出した叔父
叔父だけど、注意していいかな
本人前に泣くな、って。
655:がんと闘う名無しさん
11/12/04 19:31:54.10 c6TC9fj7
亡くなる身内を前に泣くのを我慢しろなんて難しい事言うなよ
告知しないのはそちらの都合だけど
面会人の態度で本人に悟られたくない（つっても本人が一番わかってるはずだが）っていうなら
いっそ会わせないか徹底すればいいんでは
656:がんと闘う名無しさん
11/12/04 20:49:05.07 pN5vAjf0
>>654
仮に伯父が泣かなかったとしても、親類が入れ替わり立ち替わり
見まいに来たら、察しのいい人なら気づくけどな。
使われている薬をググったり、気がつく要素は沢山ある。
いまどき本人に分からないようにって、無理がありすぎる。
積極的に余命宣告しろとは言わんけど、無理に嘘をつく必要も無いと思う。
積極的に治療云々言いながら、手術も、抗がん剤も、放射線治療も、転院も
なしとか、そのくせ家族は不自然なほど毎日見舞いに来る。
誰だっておかしいって思うだろ？
657:がんと闘う名無しさん
11/12/04 20:56:05.02 x0WfvquJ
自分の兄弟が余命一ヶ月・・・
そらツライわな
658:ゎ
11/12/04 21:08:59.93 6ATvE7zj
気功の先生と話した。
親父のガンの進行は100のうち80らしい。せいぜい1年半。長くて3年とか。思った通りの話。
本人には言わないようにと言われたが別の信頼ある先生にも同じような事言われてるのでさほど差し支えないように思う。
気功とか初め胡散臭いと思ったがいい先生に会えたなと思った。
明日は漢方の先生に会いに行きます。
659:がんと闘う名無しさん
11/12/04 23:21:30.80 dIOXcvhw
>>653
だから副作用となって顕れるんだろうね…
まさに諸刃の剣
660:がんと闘う名無しさん
11/12/05 10:50:09.20 cFgaky6x
>>658
うちも漢方飲ませてます。うちの場合は転移してて西洋治療が終了になってしまったので。
3剤服用してて1剤は和漢薬、他の2剤は漢方薬です。
今思えば、抗がん剤使う前から漢方やっていれば良かったなと。副作用が抑制されるっていうし。
とにかく副作用が酷かった・・・
気功や針もやりたいんですが、本人が面倒くさいとw
661:654
11/12/05 21:58:32.09 SPeq8/S2
娘の私が一番泣きたいよ
本人は薄々気づいてると思う
でも治療して頑張ってあれしたい、これしたい、って強がっててもそう言ってるのに、周りが泣いてどうするの。
更に私はもう治療法がないと、父に告知しようと思ってたのに、その叔父がそれを反対したんだよ…
お父さん、お父さん
辛いよ～
662:当人の意見
11/12/06 01:42:50.30 BzUUoFkN
私は３２歳で余命宣告を受けており、余命日は越えました。家族の悲しい顔を見るのが嫌で、ギリギリまで独りで生活することを選びました。
今はホスピス外来へ通ってます。難しいとは思いますが、悲しい顔はせず、いつも通りに接してほしいのです。
以前友人に「残った人の気持ちも考えて」と言われかなりショックでした。そう思ってても言わない見せないが助かります。
気丈に接してください。家族も大変ですが、本人も大変です。動けないので考える時間は沢山ありますから。
663:がんと闘う名無しさん
11/12/06 01:48:00.96 r4ctnlV/
そういうけど、あなたのように達観できている人は少ないと思う。
みんな取り乱していますよ。患者も家族も。
周りに気を配れるあなたは立派だ
664:がんと闘う名無しさん
11/12/06 03:21:07.38 gPUbx3Ws
>>662
何とか救ってやりてぇなぁクソ・・・
何も出来ないんだもんな
665:がんと闘う名無しさん
11/12/06 10:22:02.30 xeDBcYtC
残った人の気持ちも考えて…とはね。
人間は本当に心の弱い生き物だ。良い悪いではなく、そうなんだから仕方ないのかもね。
そんなこと言わないほうがいいに決まってるのに、気持ちを押さえ切れない。
言われるほうの気持ちを慮ってるつもりで、よけいなお世話を言ってしまう。業だ。
666:がんと闘う名無しさん
11/12/06 11:49:21.53 hgN1LHJl
>>662
もしその暴言の友人があなたの大切な友人だったらごめん。
ぶっとばしてあなたには会わせたくない！
もしも残されるものの事を考えなくてはならない患者があるとしたら、小さい子どもをもつ親が患者で相手がその小さい子どもくらいだろう。
もちろん、そうではなくい立場でも考える人もいるだろうが、本人にいうなんて、ったく！
667:がんと闘う名無しさん
11/12/06 13:00:29.99 6Pn89DOK
残される者のことも考えろと言う場合はあるよ
その相手は子供だったり配偶者だったり恋人だったりいろいろ
切ればまだ完治の可能性だって残っているのに、当人が
さっさと見切りをつけてしまう場合などもあるからね
私は父に言った
668:がんと闘う名無しさん
11/12/06 16:53:04.65 HMgIEB5b
初めて此処に書きこみます。
２週間程前、父が倒れ、某大学病院に運ばれました。
父は６０代後半、とにかく病院嫌い（臆病ともいいます）の人だったので、
これまで、なにかしらの自覚症状があったはずなのに、周囲に隠し、
病院にかかりませんでした。
結果、
ステージ４、大腸ガン肝臓転移、骨・リンパ・腹膜に転移の可能性大で、
余命が、昨日、なんの処置もしなければ、２～３ヵ月と言われてしまいました。
大腸ガンで腸の一部がほぼ塞がっていて、現在、禁食。
喉の横に点滴を刺し、栄養を入れている状態です。
肛門付近にもガンはある為、人口肛門の話が出ていたのですが、
肝臓の数値？が悪く、手術が出来ない可能性が大きいとの事。
肝臓にもガンは散らばり、骨やリンパ、腹膜にも転移しているだろうとの事で、
取り除く手術は出来ない。
また、やはり肝臓の数値が悪いので、もしかしたら、抗がん剤も出来ない可能性がある。
本人は背中を凄く痛がっているので、痛み止めを処方して欲しいのですが、
同時に、酷い胃潰瘍もあり、痛み止めは今は出せない。
湿布を背中に貼って、少しでも誤魔化しているだけ。
腹水がたまり、今日、抜いたようで、足も凄くむくんでいる。
という感じです。
ここまで内科の先生に説明いただいたのですが、今週、外科の先生とお話があるとの事で、
今後の方針を提示されるみたいなのですが、
もしかしたら、何も出来ない等々の厳しい事を言われるかもしれないと言われました。
お聞きしたいのですが、このような場合、身内的には、
もう、もがく手段は、やはり残されていないものでしょうか？
残された時間は僅かなので、なにかあるのなら、してあげたいと思うのですが…
また、抗がん剤の善し悪しは耳にしますが、
父のような状態まで進行＆体力低下している場合、
本人の意思が第一優先で考えておりますが、
挑戦してしまっても良いものなのでしょうか？
リスクの方が高くなってしまっておりますか？
ここ２週間、散々泣きましたが、父に残された時間を考えると、
泣き暮らしてばかりはいられないので、
出来る事はしてあげたいと思っています。
１日の外出すら出来なそうな気がしますが、もし出来るのなら、
行きたいところに連れて行ってあげる、
出来る限り見舞いに行く、
なるべく苦しまないように医者にお願いする、
それくらいしかもう出来る事はないのでしょうか？
長々と申し訳ありませんが、もし、なにか情報等ございましたら、
お教え下さると助かります。
宜しくお願い致します。
669:がんと闘う名無しさん
11/12/06 16:58:39.46 jsmygDFW
うちの親は乳がん転移だからちょっと状況は違うかもしれないけど
見つかった時には胸膜と腹膜に転移して、胸水貯留と腹膜癒着で
腸閉塞状態だったので
緊急手術で人口肛門にしました。
何の処置もしなければ２～３週間といわれたけど、その後抗がん剤を
５クールで腹膜播種がCTでは見えなくなって
肺は胸膜癒着術で胸水の貯留を抑えることができて
ひとまずは通院で治療できるくらいまで回復しました。
抗がん剤ができるかどうか、効くかどうかで運命わかれるかもしれないけど
希望を捨てずにいてください。
670:がんと闘う名無しさん
11/12/07 17:41:35.40 lzEICiLd
>>668その状況だと抗がん剤は厳しいと思います。
痛み止めの薬は貼るタイプのもあるので、病院に聞いてみては？
671:がんと闘う名無しさん
11/12/07 17:43:08.90 HutbOujN
>>668
年齢、病名＆転移箇所、宣告された余命までうちの父と一緒。
うちの場合は原巣の大腸がんに関しては手術ができて
食事もできるようになったのでちょっと違うけど
今の状態で抗がん剤治療というのは素人目でみてもすすめられないな。
まず人口肛門手術ができるかがポイントだね…
痛み止めに関しては点滴とかモルヒネの皮下注射とかもあるよ。
なんとなくだけど話を聞く限り対応が遅いように感じる。
疑問に思ったりしたらどんどん言ったらいいよ
672:がんと闘う名無しさん
11/12/07 20:07:28.95 aJKgRfO+
>>668
一般的な消炎鎮痛薬は胃への負担がありますが、
モルヒネなら問題なく使えるはずなんだけど。
抗がん剤は肝機能低下していると難しいね。
副作用をモニタリングしながら試してみる事は出来るだろうけど。
痛みさえ無くなれば、外出できる可能性はあるかと。
絶飲食状態でも中心静脈栄養点滴しながら、自宅療養とか出来ますしね。
うちの妹も余命半年、絶飲食状態(自宅で栄養点滴を一日二本)で軽井沢に
温泉旅行とかしてましたよ。そのあたりは先生に相談してみてね。
673:がんと闘う名無しさん
11/12/08 00:51:54.30 VMgb5cO5
今日、余命宣告受けた。
36歳で胃ガンになるとは思わなかった。
5年前おふくろが末期のS状結腸ガンで他界。
去年オヤジが膵臓ガンで他界。
ガン家系の宿命かな。
嫁と子供残して逝くのは悲しいがこれも運命かな。
674:がんと闘う名無しさん
11/12/08 02:50:23.50 4g2y2a4X
>>668 です。
669 ～ 672さん、どうもありがとうございました。
参考にさせて頂き、先生に聞いてみます。
外科の先生と話してきました。
人口肛門の手術は、リスクが高すぎて出来ないと言われてしまいました。
肝臓機能が悪すぎるのと、全体の状態も悪く、
全身麻酔に耐えられない可能性、傷が塞がり難い、
抜かなければならない程の腹水が溜まる事から、人口肛門が外れてしまう恐れがある、
大腸の状態も悪い事から、開けても、何もしないで閉じてしまう可能性も高い、
等々の理由です。
抗がん剤についてですが、状態を見て、
いけそうなら、薬を少なくして１回くらいなら、という感じらしく、
抗がん剤をする事により、父の場合は、逆に命を縮めてしまう可能性がある、と言われました。
また、とにかく状態の悪い末期なので、効果も期待できないだろう、との事でした。
もうこうなると、痛がっている背中の痛みを少しでも緩和してあげて、
好きな事をさせてあげるという事しか出来ないと思いますので、
病院、身内で相談していきたいと思います。
父の状態から、外泊は無理そうですが、
比較的、体調の良い時が出来たら、数時間でも外出させてあげられたらな、と思うので、
教えて頂いた、中心静脈栄養点滴が出来るかどうか、
痛み緩和の件も、聞いてみたいと思います。
ありがとうございました。
>>673
辛いですね…
675:がんと闘う名無しさん
11/12/08 08:41:56.91 QjRmTCXc
そういえば、余命宣告をされた人のスレってないな。
おれは９月に余命半年を宣告された。すい臓がん。
676:がんと闘う名無しさん
11/12/08 10:44:37.63 lEROFqKn
「BS世界のドキュメンタリー」の「いつ治療をやめるのか ～アメリカの終末医療～」を見た。
その時にならないとやっぱり考えられないな。
奇跡が起きる望みを捨てられないよ
677:がんと闘う名無しさん
11/12/08 10:46:48.05 lEROFqKn
>675
半年ならば、実際はまだまだ先だと思いますよ。
678:がんと闘う名無しさん
11/12/08 10:51:22.72 lEROFqKn
>>673
辛いですね・・・
かなりこまめに胃カメラ等なさってたのですか？
679:がんと闘う名無しさん
11/12/08 12:10:40.46 BSnp6rt7
>>674
その状態だと恐らくすぐにホスピスの転院をすすめられると思う。
大学病院は治療しないかぎりすぐ追い出されるから…
病院に緩和病棟があるなら別だけど
自宅で看るにしても色々手配が必要だし至急探したほうがいいよ。
680:がんと闘う名無しさん
11/12/08 15:45:05.83 47kg2n6V
>>675ここに書き込んだらいいと思いますよ。
681:がんと闘う名無しさん
11/12/09 02:03:43.98 E1llrP/6
>>677
そういう無責任なことをいうのはよろしくないんじゃないかな。
>>677が伝えたい気持ちはとてもよくわかるけど。
682:がんと闘う名無しさん
11/12/09 02:07:13.73 C1dnHB3X
悪液質の緩和のためにステロイド使うぐらいになると余命ってどんなもんなの？
683:がんと闘う名無しさん
11/12/09 02:52:39.83 e2xTkn9M
>>675
そういうスレがたっても、嘘だろうと毎回荒らされ終わってしまうんだよ
何故か健全なニートは不健康な余命患者の存在を許せないらしい
不思議なもんです
684:がんと闘う名無しさん
11/12/09 03:57:53.66 ZjdM5OKz
さっさと死ねよガン患者共
685:がんと闘う名無しさん
11/12/09 07:29:27.52 +BzLDfJp
>>684
いや人の死を望むより
お前が死んだ方がはるかに速いし有意義だぞ
686:がんと闘う名無しさん
11/12/09 10:54:01.62 DqBY/NpI
統合失調症なんだよ、おそらく
687:がんと闘う名無しさん
11/12/09 11:39:35.60 SJ1xsDnI
うちは旦那の祖母の話なのですが…大腸癌と言われました。
余命は半年から一年と宣告されました。手術で癌は摘出できたました。ですが、転移があり全部は取り除けませんでした。
本人は癌は取ったのでもう治るものだと思っています。そんな祖母を見ているのが辛くなります。
私も自分の祖母のように慕っているので…辛くて仕方ありません。
長文ごめんなさい。
688:がんと闘う名無しさん
11/12/09 15:10:00.01 0dfMUX2s
お察しします。年齢や全身状態で治療方針は変わってきますが、現在苦痛が少なければ、それが長く続くといいですね。
キーワードは放射線治療、オピオイド、緩和、在宅緩和がまずは大事かな。状況次第では再手術も選択肢に入るとは思いますが。よろしければ大腸癌スレもご覧ください。
689:がんと闘う名無しさん
11/12/09 17:28:28.62 fgC9+kcX
先週入院させたら末期癌で肺炎併発
毎日がヤマと言われつつ一週間…
日に日にやつれていくが意識はまだハッキリ、咳するのがかなり苦しそう
二度程痛み止め入れたが毎回これが最後になるのでは？って恐い
一日でも長く生きて欲しいが苦しめたくもない
690:がんと闘う名無しさん
11/12/09 17:44:39.57 rtmgSjcL
父親
肺がん発見して３ヶ月
昨日とうとう後１週間もたないと宣告された…
やる瀬ないです…
691:がんと闘う名無しさん
11/12/09 18:00:21.14 IQK1kmH7
生きているうちになんとか親孝行したいと思ってるんだけど
イザとなると何をしたら良いのかわからない・・・
急にプレゼントあげたり旅行に連れ出すのも変な感じだし・・・
急に介護的になることで関係がギクシャクしてしまうのも怖いし、拒否されたり、からかわれたりしたらと思うと思い切ったことができない
兄弟がいればそういったテレも軽減できるんだろうけど、ひとりっ子だから本当にきまずい・・・
みなさんはどういったことで親孝行のきっかけを作りましたか？
692:がんと闘う名無しさん
11/12/09 18:10:37.06 0dfMUX2s
急に変わったことをされるのは、ご本人もそれなりに
気持ちに抵抗がある場合が多そうです。そういう意味ではできるだけ長い期間「普段通りの生活を続ける」のが
親孝行かと。
スマートだなとおもったのは、「近くの温泉地で親戚一同がre-unionするから一緒に行こう」でした。押し付けがましくなく、皆と顔合わせもできるし、帰ってきたあと患者さんも心底喜んでおられました。勿論個人で事情は異なるでしょうけれど。
693:がんと闘う名無しさん
11/12/09 20:17:10.85 6RvEt+R1
>>691
もし入院してたならリフレッシュに行こう！でもいいし
ネットで安くていい宿みつけたから行こう、とか
友達のご家族が急にいけなくなってかわりに誰かいける人いないか聞かれたんだけど
せっかくだからいってみない？とか
わざとらしくても案外乗ってくれるよ。
プレゼントはちょうどいい時期だからクリスマスプレゼントとして渡したらいい。
ボーナスちょっと多かったからとかいって旅行をプレゼントにするのもいい。
親御さんの性格によってはもったいない、とかいうかもしれないけど
私(俺)も温泉行きたいから！とかもう予約しちゃった、といったらいい。
これから症状の悪化とかで家族にやつあたりすることもあるだろうけど
家族の絆は強いから根気強くね。
からかわれるというのはよくわからないけど、
親が、という意味なら照れ隠しだから気にしなくていい。
694:がんと闘う名無しさん
11/12/09 23:27:00.34 fYtyCW3N
25歳のものです
皮膚に芽出した乳がんで入院してた母が退院して帰ってきた
一緒にテレビみて一緒に笑ったりしてるのが今は凄い幸せに感じる
余命宣告はされてないがずっと一緒に笑っていられたらいいな
切実に
頼むから治ってくれ
695:がんと闘う名無しさん
11/12/10 00:47:53.86 mgpA2Xim
テラヘルツは治療革命を起こす
特に強力なテレヘルツは人体には全く無害で細胞の大本ミトコンドリアを修復、再生する意味からもがん細胞も融解、溶かして治してしまう、また、アルツ、脳梗塞後遺症を問わずあらゆる難病を治すこともできる。
まさに、代替医療にとってはテラヘルツは進化した２１世紀の医学のまさしく発進であります。
世界の難病に挑み、多くの患者を治し助ける時代となりましたが、製薬業界・医師会・医療関係者の既得権益者にとっては邪魔物です。
代替エネルギーの方同様、殺されますので詳細は公表しません。
日本は信じられような恐ろしい暗黒時代がいまだに続いておる！
696:がんと闘う名無しさん
11/12/10 07:04:40.94 fnjZEvv+
>>691
ウチは退院時に高級ホテルを予約した
いい部屋とホテル内だけでも楽しめるような作りだと
体力を使わずに済む
出来たら一泊でなく二泊で食事もホテル内で楽しめるようにすると体力的にいい
温泉もお勧め
旅行行って歩き回り体力使い体調下る事もあるからね
遠出の旅行でなくとも近所のいいホテルとかでもいいよ
都内なら都内の高級ホテル、地方なら各地の温泉街や、地方都市にある一番クラスのホテル
ちなみに誘う理由は、半額になるとか安くなるとか
会社員なら会社の周年で旅行券もらった
抽選で当たった何でもかんでも
そして平日しか使えないから他に誘えないとして
自分は仕事の休みをもらい行けばいい
もしくは楽しんでもらえばいい
闘病の方はお仕事休まれいる方が多いので平日に休みをとり
何かしようと言うと気兼ねせず乗ってくる場合が多いよ
697:がんと闘う名無しさん
11/12/10 21:53:34.39 DhBvLg4I
677です。678さんありがとうございます。大腸癌スレにいってみます。
698:癌と闘う名無しさん
11/12/11 05:51:11.88 5lGRKyxm
父が数年前に肺ガンの余命宣告うけて亡くなりました。
スレチだったらごめなさい
４年後、わたしがまた癌に…
余命宣告はすごく辛いから支えている家族の心のケアも大切だと思いました。。。
699:がんと闘う名無しさん
11/12/12 01:12:15.40 BzYtg8sJ
>>689
オレの父親も最近肺炎を併発したよ。
凄く苦しそうでさ…なんか自分の無力さがやるせないよ。
700:がんと闘う名無しさん
11/12/12 05:16:47.05 mDmccKLY
がんで亡くなるといっても実際にがんそのもので亡くなるのはほんの少数。ほとんどは肺炎や脳梗塞などのがんに関連した症状(腫瘍随伴症候群)が直接的な原因となることが多い。いや直接的と間接的の境目も曖昧だけどね。
肺炎→呼吸苦は本人も回りもつらいので、呼吸そのものは改善しないけど酸素投与に加えてモルヒネ少量持続点滴で苦しみを減らしてあげるのはどうだろう。主治医と相談を。
701:がんと闘う名無しさん
11/12/12 06:21:27.04 0F7eVEAn
肺炎や脳梗塞だって結局がんから来るものだし…
そもそもガンそのもので亡くなるってどう亡くなること？
うちは肺炎でも脳梗塞でもなかったけど、心臓止まったから心不全だし
702:がんと闘う名無しさん
11/12/12 11:09:55.08 TeF4khsL
そういわれると確かに、癌そのもので亡くなるってあ
まり気にしたことはないですね。
・肺癌の滲出液での呼吸困難・物理的閉塞での換気障害
・消化管・胆道癌による通過障害
・肝細胞癌、転移性肝腫瘍による肝不全
あたりがいわゆる「癌死」そのものの代表になるかもしれませんが、
それ以前にそれぞれ対症的な治療は可能なら行うし、
その前にいわゆる「悪疫質」(本態は腫瘍随伴症候群)は
出てくるし。でも診断書にはやっぱり病名は癌そのものを書いちゃうかな。