11/11/09 18:03:07.35 FCDwAiwY
ムンテラって何？
説明じゃダメなの？
何でムンテラって言葉使うの？
27:がんと闘う名無しさん
11/11/09 18:05:20.89 3eEJoeOP
このスレの半分は医療オタクが面白半分想像で書いてるだけだから
28:がんと闘う名無しさん
11/11/09 18:15:43.85 ZUwdiDYz
>>18
医者の間では患者に発言してよいとする言葉に厳格な指定があって、
不要な言葉を言わないようにするのが規定で定められてます。
書類にＳ４などと書かれていたら、発言は禁止。隠語で表現する
病院が多数なので、どうともいえませんが。がんばってください。
進行性といっても、臓器の中と細胞の外では違ってて、外面の進行であれば
切除で直せます。ただ、寿命となると違ってて、大脳に転移してても
十年以上元気な方もおられるし、抗がん剤で死亡してしまう患者もいます。
リンパを流れている場合だと進行性と言われる場合がありますが、
言葉の内容と手術の内容は違うようですから、基本は手術の時間と思われます。
医者が良好なので、退院してよいですよと言えば関知率が高く、
元気な方がおられます。
ハイパーサーミアは進行性の転移にとても有効で、世界一の治療率を
誇ってます。ワクチン系や熱線切除で回復できると信じております。
29:がんと闘う名無しさん
11/11/09 18:16:53.66 ZUwdiDYz
>>24
場所と施設の無いようによっては、癌専門病院で受け付けてます。
機材の値段と診断によって総合費用がかわります。
一部の高額な放射線ナイフ治療と違って保険が適用のものがあります。
30:がんと闘う名無しさん
11/11/09 18:25:23.65 Z7nabAWk
>>27
真剣に悩んで書いてるかも知れん人に対して
茶化すような言い方にちょっと嫌悪感
自分の経験から語る人の方が多いと思うが？
あと俺は身内もここ見てるかも知れないので
ばれたりしないようにある程度はぼかしたり改変して語る
31:がんと闘う名無しさん
11/11/09 18:36:13.79 ZUwdiDYz
従兄弟の開業医、実はアメリカでがん治療の研究員をやってる。
インテリすぎて相手にしてくれんのだが、仲良くしておけばよかった。
相手はカソリック、わしの一家は神道と仏教だ。
仲が合わない。これはミスだった。
32:がんと闘う名無しさん
11/11/09 19:12:05.49 tIskBvih
ハイパーサーミアを過信しすぎ。
33:がんと闘う名無しさん
11/11/09 19:16:37.03 hRY9bxNO
>>26
説明と書いてもよかったのですが､治療計画を建てるための相談などもありましたので、
広義の意味でムンテラと言う言葉を使わせて頂きました。
分かりにくかったですね、すいません
34:18
11/11/09 19:40:12.90 FsW8bjh8
>>22
やはりそうなんですね…。
レスありがとうございます。
>>28
ご意見ありがとうございます。
2回くらい家族で医者に呼び出されて写真を見せられ、『転移した部分はまだ小さいので治せます、ガン細胞が皮膚に向かって出た事がよかった』(医者から言われた言葉を多少かみ砕きました)
と言われました。
皮膚に芽を出すのは炎症性乳ガン(浸透性)だとすぐ思ったので医者を疑ってしまいました…4段階ですし…
とにかく抗がん剤で良い方向に向かうと信じてハイパーサーミア療法の併用を検討してみます
近赤外光が早く実用化されてほしい…
35:18
11/11/10 08:13:43.00 +CfQ7ghN
>>18ですが…
母が昨日初めて抗がん剤投与しましたが今のところ吐き気も何もなく、ケロッとしてます
副作用がまだないようです
逆に効いてないんじゃないかなと心配しちゃってます(；´・`)
36:がんと闘う名無しさん
11/11/10 09:58:14.59 EvZYd4OO
次の日とかすぐに副作用でることはないんじゃない？
先生から何て聞いてるの？話きちんと聞いた？
37:がんと闘う名無しさん
11/11/10 11:45:26.18 TIuj1Tf2
>>35
翌日になんて出ませんよ…
上の方が言う通りまず医師や薬剤師に聞きましょ
素人の集まる掲示板で聞くならまずはプロにきちんと聞く
その後ネットで事例探したり
関連スレのログを見なさい面倒でも
それでも分からないなら書き込みを
現に抗がん剤の副作用云々の話は検索すればすぐ分かります
個人差や環境や程度の差があるのである程度までですがね
38:がんと闘う名無しさん
11/11/10 12:39:19.13 wV2Cy2hk
>>35
副作用は点滴中、そのすぐあとにでるものと、しばらくして出るもの、累積で出てくるものいろいろです。
その抗がん剤特有の症状もあるし、こんなのも副作用？と思えるようなものもあります。
副作用が出ないから効かないというものでもないです。
中には湿疹が出ない場合は「効かない」とされるものもあったりするけどね。
自己認識できる副作用と骨髄抑制のように血液検査で初めてわかる副作用もあるし。
とにかく、副作用があまりなくて効果があるのが1番だ。
そうであるとよいね。
39:がんと闘う名無しさん
11/11/10 13:05:27.63 CbVQWgnW
うちはTS１２週間目で，一日おきに１リットルくらい一気に吐いてる・・
これが副作用なのか，がんが進行してきているのか・・医者に聞いても，カメラのマンと分らんとよ・・ぜんかいのCEAは７代だったのだが，今回は跳ね上がってるかもな・・
40:がんと闘う名無しさん
11/11/10 16:12:11.04 8t/+FJbF
癌を直す整体↓
URLﾘﾝｸ(npo-kido.com)
41:がんと闘う名無しさん
11/11/10 16:34:54.00 9WThV4vq
>>40
『ガンを治す』整体などありえない
体調を整えてと言うなら意味が分かるが
治すなんてありえない
よしんばあったとしても
具体的にどの段階のどの部位のどのガンなら
どれだけの人が今までに効いたのかと
そもそも整体と言う物自体造語で
業界から見れば訳の分からないもの
魑魅魍魎の魍魎と同じ意味だ
無駄な宣伝するな
騙されるなよ皆さん
42:がんと闘う名無しさん
11/11/10 17:20:14.70 MdbKP7wB
余命宣告されました
50歳の弟が食道癌末期
救急車で運ばれましたが手遅れで、何も治療出来ないと言われた
キツいです
43:がんと闘う名無しさん
11/11/10 17:53:42.81 e3W/M7rG
亡くなって先日49日もすませたのに
ここのスレを毎日見る日課がやめれない。
44:がんと闘う名無しさん
11/11/10 17:58:24.93 oFX8KknB
>>43
余命宣告された家族がいた人も、心の踏ん切りがつく日がいつかくるまでずっといればいいと思うよ。
45:がんと闘う名無しさん
11/11/10 18:38:45.74 eVHK0a/W
22才男です
母が余命3ヶ月と宣告されました
乳癌が背中と脳に転移してるみたいです
乗り物から降りたときに一人で立てないほど衰弱しています
46:がんと闘う名無しさん
11/11/10 18:50:14.59 nq4vih9B
一瞬ジェットコースターから降りるとこ想像したわ・・・乗り物・・・まぁ確かに乗り物だけど
47:がんと闘う名無しさん
11/11/10 18:53:13.01 EVrrs0Tp
40～50代ってまだ若いと思ってたけど
癌になる人やっぱ多いんだな
48:がんと闘う名無しさん
11/11/10 18:57:03.76 EvZYd4OO
うちの父は67歳だけど、早いと思う。
40～50代なんて尚更無念だろうな…
どうしてガンになるの？
どうすればならないの？
不摂生してても老衰がいて、まだまだ若い10代なのにガンに侵される。
何故かなぁ…
49:がんと闘う名無しさん
11/11/10 19:20:41.02 +CfQ7ghN
>>45
治療は？
50:がんと闘う名無しさん
11/11/10 19:25:53.98 1p1yM07A
>>45
無念だけど、お母さんとの残り少ない時間を大切にして下さい。
51:がんと闘う名無しさん
11/11/10 19:36:16.02 9WThV4vq
>>48
まだガンは良く分かっていない
何で？と言われたら運命だからとしか・・・
体内で免疫をすり抜けたガンが根を張ってしまったから
対処できなくなって増殖して悪さする
元々は自分の細胞なんだから本当よく分からん病気だよ
52:がんと闘う名無しさん
11/11/10 19:47:29.59 eVHK0a/W
>>49
してるもよう
放っておいたら1ヵ月
治療しても3ヵ月だとさ
>>50
おうよ、しゃーないな
53:がんと闘う名無しさん
11/11/10 20:45:05.91 IjcXTVDU
膵がんで母があと1年。もしかしたらもっと早いかもと言われました。
まだ動揺収まらず、思わずここにきてました。。。
54:がんと闘う名無しさん
11/11/10 20:52:47.21 RuSpM+GS
>>53
うちも膵がん。年内って言われたけど、まだ症状もないしぴんぴんしてる。
粒子線・ペプチド・ハイパーサーミヤ・抗がん剤やってる。
あと手作り酵素・ウコン・良いといわれるサプリ。
打てる手は全て打っていく！力の限り戦う。
55:がんと闘う名無しさん
11/11/10 21:12:39.44 wV2Cy2hk
重粒子線？
ラッキーでしたね。
うまくいけばオペで切除したのと同じ。
>>53
1年というと遠隔転移かな。
全体の1割はジェムザールがよく効くタイプらしい。
もしそうならばもっと延命が可能。
・・・ただ抗がん剤が効かないタイプだと恐ろしく足が速かったりするのが膵臓のいやなところ。
56:がんと闘う名無しさん
11/11/10 21:44:44.75 e3W/M7rG
>>44
ありがとう。
57:がんと闘う名無しさん
11/11/10 21:48:27.66 IjcXTVDU
早速のご返答。ありがとうございます。気分が少し和らぎました。
9月末に膵臓、胆管、十二指腸、胃の一部摘出手術を終えて、回復してきた所だと思ってたんですよ。
しかし、胆嚢の後ろの神経に癌が散らばっているとの事。再発はまぬがれないって。
昨日私ひとりで聞かされたものだから思わず動揺！！！
今夜はちょっと冷静に膵がんの進行について色々読んだりして、自分を落ち着かせてます。
58:がんと闘う名無しさん
11/11/10 22:11:48.06 wV2Cy2hk
>>57
そうなんですね。
うちは夫が同じがんで末期です（腹膜播種）
この病気について読んだり勉強すると結構落ち込みます・・・・
でもね、少数だけど遠隔転移でも抗がん剤だけで何年も生きていらっしゃる人もいる。
とは言え現実は厳しいのが膵臓。
どうやったら痛みから解放されるか、心地よく生きられるかの追及を医師や看護師さんとの協力のもとがんばってます。
59:がんと闘う名無しさん
11/11/10 22:22:49.81 tPorCR5Z
父が甲状腺未分化癌末期。明日いなくなってもおかしくない状態。
窒息を防ぐ気道確保手術を受けて今はもう緩和治療しかできない。
つい数ヶ月前までは孫と一緒に出歩いてたのに信じられない。
家に帰りたいという願いを聞き入れてもらって、今は自宅から毎日点滴に通ってるけど
もう通院も限界っぽい。
60:ミミ
11/11/10 22:32:09.63 IjcXTVDU
ありきたりな言葉しか今は出てきませんが
がんばりましょう！！！って言っても、私たちは見守る立場なんですけどね。。。
また、書き込みます。
61:がんと闘う名無しさん
11/11/10 22:36:36.76 9WThV4vq
>>60
頑張れよミミさんｗ
62:がんと闘う名無しさん
11/11/11 02:17:54.17 Q1q2+Z/O
さっき父が亡くなりました。今年あたまに発覚した肺ガン末期のわりにピンピンしてたのが、数週間前からみるみる悪化して
酸素や血圧モニター数値がどんどん下がり…一瞬持ち直したから、この隙にと自宅に一瞬帰った間に逝ってしまった。
なんだよオヤジ、もう少し待ってりゃすぐ病院に戻ったのに。
いま放心状態でどこに何を言えばわからんくて
ここにきた。
63:がんと闘う名無しさん
11/11/11 02:50:23.71 a1aX3Q05
うちの親も膵臓がんで余命宣告から一年すぎ、最近体調悪化で入院、一ヶ月立った
昨日取ったＣＴには一ヶ月前にはなかった肺への転移、肝臓の腫瘍のかなりの増大があるといわれた
たった一ヶ月でこんなに悪化するもんだな・・・
でも本人はそれほど体の不調や痛みを訴えるわけでもないんだけど
これから一気に悪くなるのかなあ・・・
64:がんと闘う名無しさん
11/11/11 02:57:32.28 SNT+D+Pl
膵臓なのに、妹は『休眠療法』だの『抗がん剤は ～』だの・・・
悠長なこと言ってられないから、叩ける時に叩かないと、っていう俺と
意見が対立して・・・
自分のがんなら、治療法も押し切れるが、本人は人にあれこれ言われるたびに
色々迷ったりするから、ほんと困る。
食事療法も、+αにはいいかも試練が、それﾒｲﾝというわけにゃいかんべ。
65:がんと闘う名無しさん
11/11/11 03:11:00.70 1AwXEDh2
>>62
お父さまご冥福をお祈りいたします。
ここ数日は寒くなりそうですので、
62さんもご家族の皆様も体調を崩されませんように。
66:がんと闘う名無しさん
11/11/11 07:04:31.39 eeU2KYxS
>>62
お疲れ様でした、お父様のご冥福をお祈りします
うちも母が亡くなったのは真夜中で死に目に会えなかった
まだまだもつと思ってたから亡くなる前の日に帰ってしまった
亡くなるって分かってたら帰らなかったのに…
一人で逝かせてしまったよ…
67:がんと闘う名無しさん
11/11/11 09:15:07.00 xWAQunn+
お疲れさまでした
すい臓の方は腹水とかやはり出てますか？
うちは抜くと圧の関係か、すぐに溜まってしまうようでなかなか抜いてくれなかったな
今思えば体力が落ちてでも抜いて楽にしてあげるべきだったかもと後悔してます
68:がんと闘う名無しさん
11/11/11 11:57:27.55 9U7cuPSO
母一人子一人なんですが、色々調べて良さそうなものもあって試したいが仕事があって時間がない。皆さん、仕事はどうしてますか？？
69:がんと闘う名無しさん
11/11/11 12:26:24.88 KFNNAIVK
膵臓は腹膜播種、肝臓がやられると腹水は出るようですね。
肝臓は相当やられてからだけど、腹膜播種のＣＴには移らず、腹水が出て腹膜播種を疑われる場合が多いようです。
腹水を抜く方法でCART（カート）腹水濾過濃縮再静注法
というのがあってこれだと必要な栄養素をもどすので負担が少ないとか。
でもどこの機関でもできるものではないというのがネック。
うちはまだ抜くほどではないようです。（腹膜播種））
でも対処をどうするかは今から考えてしまいます。
悩むところですが、苦しめたくない・・・多少死期が早まっても
と思っていますが・・・・・
70:がんと闘う名無しさん
11/11/11 13:09:55.47 FyoqbttK
すいません。愚痴らせてください。
50代姑が末期ガンです。食道から全身に転移し放射能治療も効果なく
現在は在宅か転院をすすめられています。
歩行と意思の疎通はできますが、片目失明と声がでにくく、二度とノドからの食べ物は
食べれないそうです。肺にたまるとの事でツバも飲むのは禁止です。
本人は自宅に帰りたいと言っていますが
姑自宅は古く段差が激しく介護には向いていません。
また姑身内が嫌がらせに病室まで死に掛けている姑を怒鳴りに来た経緯があり
それが一番のネックとなっています。在宅となると必ず嫌がらせにくるでしょう。
我が家から姑宅までは高速で一時間。なので現在の病院から、こちら側の病院へと
転院を進められましたが、進められた受け付けられる病院は評判が悪く不安です。
また姑は生活保護を受けているので、こちらにくるとそれもネックです。
夫はこちら側に連れてきたいらしく夫婦仲も険悪となり離婚問題となりそうです。
私が仕事をやめて単独で姑宅に泊まりこみ介護をするか・・・ですが小学生の娘もいます。
夫の気持ちも理解できるのですが、素人の私が吸引や介護についても自信がありません。
私母は介護福祉士ですが、とても頼めません。
ですが、姑はよく頑張っています。娘には良いバァバです。せめて安心して見取ってあげたい
気持ちもあるのですが、今は身内同士で意見が分かれて混乱しています。
夫の気持ちもわかります。今はいきなりの退院話で14日までに決めるそうで混乱しています。
71:がんと闘う名無しさん
11/11/11 13:15:30.23 dfyBow0u
>>68
私は、基本的に仕事をしつつ週末だけ帰省しています。
我が家は、幸い妹が近くに住んでるので。
ただ、医師の説明を聞いたり、役所関連の手続きをしたりというのは、妹には向かないカテゴリーなので、早退したり有給を使ったりして動いています。
直属の上司にだけは事情を話しているので、早退・有給も比較的自由に使えています。
いざという時に他の人に影響が出ないように、いつもの1.5倍くらいの仕事量をこなしていますが…。
余命宣告されているので、突発的に1週間くらい休まねばならない事態も想定して仕事をしているかんじです。
余命宣告直後は退職も考えましたが、治療費との兼ね合いもあり、仕事を続けるしかありませんでした。
72:がんと闘う名無しさん
11/11/11 14:04:54.89 aoxYiTCr
>>70
以下長文失礼
自宅介護や療養進めてくる奴らってさ
『自分が介護しないで他人が24時間介護すること前提』
で言ってくるだろ？テメーは面倒見切れないのと面倒
だけど、お前がやればすむ話だから！って言って
なんもかんも全部押し付けて「やれるやれる！」と言う
うちの周りもそうだったよ・・・
どんだけ大変かも知らず憶測と自分の希望だけ言い捨てる
まずキッパリ言っておく
素人が何の介護経験も医学知識も無いのに四六時中
重篤患者の面倒何て看れないよ
万一危篤になったらもう遅い、そっから一気に死に至る
周りに看護師も医者もいないのにそんな状況なったら
まず落ち着いてられんぞ？
悪い事は言わないからホスピスでも空いてる病院でもいいから行け
文句言う奴は片っ端から病院に呼んでまず医者と面談させろ
その説明聞いてもまだグダグダ言うなら仕事とか言い訳させずに
持ち場や曜日や時間もキッチリ決めてローテーションで
一緒に面倒見てくれ！と言え。それが無理なら
人に押し付けるな！！とちゃんと言え
73:がんと闘う名無しさん
11/11/11 16:16:11.77 h8FU5uhC
自分の親ならまだしもあなたが看なくてもいいよ。あなたの親を旦那は看てくれんでしょ。絶対に。あなたの親の痰を旦那がとるはずない。女性蔑視だよ。そんなの押し付ける旦那なら。
74:がんと闘う名無しさん
11/11/11 16:27:36.02 MMBvveLY
今時、姑の看病を嫁がって、時代錯誤だよ。
貴方が、特別に姑が好きなら別だけど、せんなことは普通あり得ないし。
75:がんと闘う名無しさん
11/11/11 16:39:29.00 iMMPe8Ob
嫁はしなくてもいいよ。
でも男って辛いね。
自分の母親が死にそうでも仕事があるし簡単に休めない。
76:がんと闘う名無しさん
11/11/11 16:48:29.56 9JchYe3f
旦那が全面的にやる方向で頼めば？
仕事も旦那に休んで貰ってあなたが働くとか。
但し、今まで旦那と同様に働いて収入があり対等でいれば、の話。
専業主婦やパート程度の仕事なら、仕方ない。
稼げないんだから、いくら姑でも家族の問題として協力すべき。
77:がんと闘う名無しさん
11/11/11 16:50:56.84 9U7cuPSO
70ですが、なんか話が変わってしまってますね。 嫁だの婿だの兄弟だの言える人は羨ましいです。
78:がんと闘う名無しさん
11/11/11 16:57:14.02 uNcrKgwq
私も嫁の立場ではあるけど、姑の看病介護をするつもりはないです
何とか姑さんを今の病院に置いて貰ったら？
駄目なら他の病院
その上で付き添いした方がいいと思う
生活保護貰ってるなら、なおさら現状維持で
私は実母が胃ガンステージ４で、微妙な病状
出来たら看病したいけど、小さな子どもがいるし、在宅は無理かなと思ってます
地元のホスピスは病床数少ない…
79:がんと闘う名無しさん
11/11/11 17:06:53.61 uNcrKgwq
>>76
自分も専業主婦だけど、子育てして親が病気で働けない
主婦もみんな色々事情があるんだよ
80:がんと闘う名無しさん
11/11/11 17:07:57.21 gg7s9CyX
>>77
もし在宅やるなら(あなたがやってみようという気持ちがあればの話）、在宅で見てくれる医師とそれと組む訪問看護によると思う。
もちろん主にあなたに負担はかかるだろうが、在宅ホスピスの患者の容態ならあまり長い時間もかからないのでは？
在宅では患者の苦しみが大きすぎ、または看る側の負担大きすぎならば自ずと病院へという話しになるんじゃない？
うちは夫。
なんとか在宅でと。医師が全面的に協力すると言ってくれてる。
でも場合によっては病院も頼るかもしれない。
81:がんと闘う名無しさん
11/11/11 17:37:44.47 FyoqbttK
70です。
皆さん色々とありがとう。
まず現在は高速で一時間の病院に一年半入院しています。
主に姑姉とその娘さん(看護士資格有)が面倒をみてくれています。
旦那はそれもあって、あちらに迷惑がかかりすぎているのもある様子です。
次の退院は医者からも「好きな場所で死ぬ場所」と本人にも告知されている状態です。
なので本人は自宅がいいと言っています。
姑は一人暮らしでして、入院日数の関係で病院を出るのは確定みたいです。
在宅については医者の方も何人かで意見がわかれている様子で
あえて死ぬなら息子の近くの病院という事での転院という提案みたいです。
こちらの受け入れ病院は24時間介護ですので、姑次第ではありますが本人が拒否です。
自宅にいたいという気持ちは理解できるのですが、姑姉さんも協力を申し出てくれているも
やはり深夜に危険な状態になった時の不安と、嫌がらせする身内さんが心配だそうです。
旦那は「できるならこちらに来てくれたほうが死に目に会えるし、身内から守れる。
ただ、お前に負担がかかるのはわかっていたので、最悪は離婚してくれてかまわない。ごめん」
と言われました。
どちらの気持ちもわかるんです。ただ今は嫌がらせ身内さんに対して怒りばかりですが
なんとか、どうするか決めなければと混乱している最中です。
身内さんが今度こそ事を起こせば警察・裁判までいくのは確実です。
できうれば姑には静かに安心してもらいたいんですが、相手には通じそうもありません。
色々とクリアしなければいけない問題が複雑に絡んでいて素人には無理なので
14日の話し合いにて一度、皆で意見をまとめてみようと思っています。
私母に介護や医療関係や病院について相談したところ
「あなたは黙って、できる事だけ悔いのないようにしなさい。姑さんが決めること」
と言われましたので、とりあえず旦那を支える方向でがんばってみます。
ありがとうございました。
82:がんと闘う名無しさん
11/11/11 18:10:37.19 N/T2oMtM
自分の親なら面倒みるが旦那の親だから面倒みないって一体どういう了見だよ
本当日本って嫌な国になったよな
いつからこんな薄情な奴ばかりになったんだよ
83:ミミ
11/11/11 18:17:38.82 EVvd4M6f
こんばんわ。ご家族に末期がん患者を抱えた方たちはたくさん居るのですね。
私も現実をしっかり受け止めなければと実感してきました。
さて、おとつい先生より余命1年と宣告されたのですが、母にはどう伝えるべきなのでしょう
父にも伝えなければいけないのですが・・・
仕事一徹の職人気質の素晴らしい父です。仕事以外は全て母に任せて生きてきました。
現在、母から離れず看病してくれています。
先生は、父に言えず、先ず私に話してくれたのですが、やっぱりちゃんと現実を話すべきですよね。
84:がんと闘う名無しさん
11/11/11 18:19:09.49 9DEE+Miv
おねがいだからsage入れて。
最低限のマナーは覚えて
85:がんと闘う名無しさん
11/11/11 19:11:48.44 ghNxcmI6
>>70さん、偉いよ
かっこいいと思う
在宅は相当の覚悟がいるし
いざ危篤状態になったら怖くて救急車呼んじゃうパターンも多いらしいね
もし70さんが住み込んで、70さんが夜中に姑さんと二人でいるときに
寝ている間に息を引き取った、なんてことになったら
親戚とかに責められたり、しないかな…
色々心配です
姑さんの希望が第一なのはわかりますが
残される者たちはそのあとも色々しがらみやらどうしてもあります
よく考えて、がんばってください
86:がんと闘う名無しさん
11/11/11 20:27:23.49 VC2WUubt
>>84
マナーってほどでもないとおもうけどな。
時々上げないと、落ちすぎて見つけにくくなるし。
87:がんと闘う名無しさん
11/11/11 20:29:32.40 9DEE+Miv
上げると>>5-17みたいなネトウヨのマルチコピペで
レス全部流されるんだよ
88:がんと闘う名無しさん
11/11/11 20:39:23.60 fkQAkgKi
原発やＴＴＰ関連のコピペうざすぎ
人がいない時に上げるのはいいけど
人がいる時にはageするの控えて欲しいわ
馬鹿ウヨのゴミコピペでレス全部流されてうざいったらない
ていうか常識じゃねこれって
89:がんと闘う名無しさん
11/11/11 20:48:34.18 9myWEuaV
82さんは嫁親の下、癌の場合は上もだが世話出来るの？時間ではなく気持ち的に。そうでないとあなたの理論がおかしい。
90:がんと闘う名無しさん
11/11/11 20:59:53.69 9JchYe3f
>>82
同意。
基本は自分の親は自分でだけど、夫婦なんだからお互い協力すべき。
70さんは旦那に全面的にして貰うべきだけど、あなたが協力して介護をすることが、娘さんの教育上すごくいいと思う。
姑にしてあげた事が自分に返ってくると思う。
私事だけど、母は自分の実母だけど自宅から離れ、寝たきりの一人暮らしの祖母泊まりこみで5年看てた。
それを私は見てたから、どんな事をしても最後は母を絶対に寂しい思いをさせず介護したいと思ってる。
今回余命宣告されたのは父だけど、母の姿を見てたので父をできる限り介護してるし、大変な母を精一杯支えようと思ってる
91:がんと闘う名無しさん
11/11/11 21:05:45.89 5/fPPxzt
嫁姑は他にスレあるからそっちでしてほしい。
旦那の親は面倒みないとか
自分もそう思われてると思うとキツイ
男だって余命宣告されてる自分の親のそばにいれるならいたいんだよ。
92:がんと闘う名無しさん
11/11/11 21:18:48.14 WkjVaoJV
>>72
同感。
俺は母が在宅治療だったけど、２～３人で交代で見れるような
体制じゃないと、身の回りの事が出来ない人間を在宅で看病するなんて無理。
昼間担当と夜担当ぐらいな感じ。さらに、誰かに後退してもらって週に２日は
完全な休みを作らないとストレスと過労で共倒れしちゃうよ。
実際終わりのころは褥瘡作ってしまって、申し訳なく思ってる。
旦那さんは奥さんがパートやめて面倒見れば大丈夫とか思ってるんだろうけど、
とても一人でなんて見きれませんよ。旦那も仕事辞める気なら大丈夫だろうけど。
93:がんと闘う名無しさん
11/11/11 21:25:21.53 l6C6bgpF
ずっと側についていたくても遠方やら仕事の関係やらでついててあげれない人も多いと思う。
94:がんと闘う名無しさん
11/11/11 21:39:09.77 uNcrKgwq
sage忘れすいません
>>70
さん頑張って！
義理親の介護、その辺りそれぞれの家庭によって事情が違うし、感覚が違うとは思います
うちは義理親が少し遠方で疎遠だし、夫自身があまり親と関わりたくないみたいだ…
将来介護して欲しいなら、もうちょっと一歳の孫の面倒みて欲しいと思ったりする
２人ともたまに来て可愛がるくらい
95:がんと闘う名無しさん
11/11/11 21:55:49.27 dUlMx5H9
>>９１さんの気持ちもわかる。けどいくら暇がある妻とて上下の世話はしたくないというのも分かるな…あなたが休日なら嫁親の上下の世話をする気持ちがあるなら嫁にそれを求めていいだろうね。
96:がんと闘う名無しさん
11/11/11 22:28:22.28 mtjv+N8X
>>95
上下の世話をうちはもとめてないししてない。
自宅介護は無理だから病院に預けてる。
自宅介護は母がしてたから大変な事は知ってるから。
親が死にそうな時に旦那の親の面倒はみないって薄情な発言見たくないんだよ。
仕事でこっちはみたくてもみれないんだよ。
嫁姑の愚痴は他でやれって言ってるだけ。
97:がんと闘う名無しさん
11/11/11 22:34:42.66 mtjv+N8X
>>96
なんでかID変わってるけど96も91です。
余命も2か月から今日、来週いっぱいもつかどうかといわれてちょっとイライラしてしまった。
頭冷やします。
休みたいなぁ
98:がんと闘う名無しさん
11/11/11 22:34:48.36 10ggFzNO
>>45の者だが
今日は一日中寝たきりで何も食べてないもよう
お茶飲ませたけど戻した
なんていうか常に寝起きみたいなふわふわした感じ
余命3ヵ月どころじゃねえわ
木曜日から入院予定なんだけどもう間に合わんかも
99:がんと闘う名無しさん
11/11/11 22:54:59.36 KFNNAIVK
相方の親を看る看ないって結構複雑な要素がまじってる。
（介護の）得て不得手もあるし、性格もいろいろ。
互いの仕事については家庭の経済情況も関係するし
するべき、しないで当然という問題ではない。
まずは夫婦それぞれ相手の大切にしたいことにどこまで付き合えるか
そして過去のしがらみとかもあるのかもね
以前余命宣告された親を持つ人が彼氏が気持ちをわかってくれないっていうのと同じようなこともあるかも。
相手の親の介護をしない事情もあるし、する事情もある。
肝心なのはそれを相方がどう思って、納得してるかによるし、それによっては将来お互いの関係にひびが入ったりするのかもね。
>>97>>98
みんなつらいね。
何も言ってあげられない。
100:がんと闘う名無しさん
11/11/11 23:22:27.12 N/T2oMtM
面倒見られないのなら病院に入れればいいのに
末期がんの場合自宅でみるのはむずかしいと思うぞ
うちなんかヘモグロビン不足による極度の貧血で酸素
吸入器が必要だったから自宅療養は絶対無理だといわれたよ
101:がんと闘う名無しさん
11/11/11 23:30:37.33 mXGMI2uP
ま、親なら自宅で、姑なら病院でお見舞い、というのが妥当ね。
102:がんと闘う名無しさん
11/11/11 23:58:16.62 gg7s9CyX
>>100
そうなの？
酸素吸入在宅でできるって言われてる。
在宅ホスピスは往診医師、訪問看護、薬剤師、ケアマネのよいチームがあればかなりの状態までカバーできるらしい。
ただ地域差やそのチームのスキルによって大きくかわるからね。どこの誰でもが受けられるとは限らない。
先進地では一人暮らしの在宅ホスピスを目指すところもあるよ。
103:がんと闘う名無しさん
11/11/12 01:39:24.96 /pBdfapu
生活保護受けてる立場で入院拒否とか…
自分なら子供に面倒かけるようなことはできる限りしたくないけどな。
ましてや自分のことで息子夫婦が離婚とか死ぬことより辛いよ。
少しでもお金を残してあげたいからとかって理由ならわかるけどそうでもないんだろうに。
いろんな事情があるし考え方も人それぞれだけど。
104:がんと闘う名無しさん
11/11/12 06:07:17.06 xvPnFpEA
酸素できるよ
105:がんと闘う名無しさん
11/11/12 06:24:25.49 xvPnFpEA
途中になってしまった。乳癌末期、肝臓に転移、浮腫がひどくなって昏睡状態になった実母がいました。在宅で介護中で訪問診療を受けていましたがその医師の判断で酸素吸入。
指示が出てから2～3時間で業者さんが持ってきてくれて装着。でも呼吸状態がみるみるうちにおちていき酸素来てからたった1時間で亡くなってしまった。
それが先月なかば。もうここには用がなくなってしまったはずなのだけど、他にも頑張っている人がたくさんいると思うとできる限りのことをしてやってと心から思います。
106:がんと闘う名無しさん
11/11/12 08:04:29.26 Zm6HwV4X
>>102
酸素吸入だけなら普通に自宅でできるよ。
ちょっと高いけど空気中の酸素を濃縮して供給する機械が市販されてるし、
リースもあるし、介護保険も効くからな。
電源さえ確保できれば、特別難しい管理は何もないよ。
輪番停電の時は電源確保が出来なくなるってんで、かなり問題になってたけどな。
非常用に酸素ボンベを用意しておいたとしても、酸素ボンベじゃ数十分しか持たない。
在宅できない本当の理由は、酸素吸入が必要だからではないと思う。
107:がんと闘う名無しさん
11/11/12 10:01:52.43 2g1sJXeg
我が家は、在宅を検討してたけど、本人に拒否されました
病院のほうが安心できると…
でも、本心は、家族を気遣って入院を選んだのだと思います
日中、みんな仕事をしてる家族なので、在宅となると誰かが仕事辞めなきゃ無理だから
108:がんと闘う名無しさん
11/11/12 10:29:50.31 lAPSsO2E
>107
もしも本人が最期は家でって思ってるなら
ちゃんと調整すれば本当に直前だけでも家に帰れるよ。
在宅で看取るまではしないにしても外泊で帰るとか。
うちの叔母は最期は病院だったが亡くなる前の週に2泊三日で家に帰れた。
迷惑かけたくない（＝家で救急車呼びたくない）で初めは拒否してたらしい。
その3日間のためにベッドやウェルキャブ仕様車を借りたりで大がかり。
実際に家に帰った叔母はすごく喜んでた。会いたい人みんなに会えたしね。
その時の大がかりさも家族にとても良かった気がする。
お葬式の時にもその時の失敗話や笑い話で泣き笑いしてた。
109:がんと闘う名無しさん
11/11/12 11:12:43.28 MPxeGFZX
>>108
ありがとう。先生の一人はそういう考えみたいです。
一時帰宅という形で少しでも退院の実績を作ると今の病院に戻れるから
一度帰宅して、それから通院しつ変化が少しでもあれば再入院は?と。
もう一人の先生は在宅自体がすでに危険だから、なら息子さん夫婦のいる土地の
病院に入院の方が安心じゃないか?と、他にも色々とあるそうですが14日次第です。
どちらにせよ、もう手術に耐える体力もありません。改善もありません。
ノドの切開した部分が付着せず穴があいている状態なので、まず塞いで
次はノドから栄養を流し込めるようにしたいとの事でしたが、それも問題ありの状態です。
目と歯のケアや肺気腫や肺炎防止の吸引の問題もあります。
なんにせよ、今は夫に任せて孫命の姑にせっせと孫を会わせるので精一杯ですが
後悔のないように見送ってあげたいです。
皆さんも大変ですが、きっと後悔のないようにご自愛しつつ頑張って下さい。
110:がんと闘う名無しさん
11/11/12 13:10:38.77 fV/Prxhh
Ｑ．ＴＰＰに参加したら日本の農家が壊滅するって本当ですか？
Ａ．完全に事実です。関税障壁の他にも安全障壁が禁止されます。
品質危険の調査が禁止とされる条項がすでにアメリカで可決されてます。
Ｑ．ＩＳＤ条項で日本が訴えられるって本当ですか？
カナダやオーストラリアで実際に訴訟が起こっているって聞いたんですが
Ａ．完全に事実です。
実際にカナダや豪州で訴訟が起こったのは本当で、裁判で次々と巨額賠償をしてます。
それらの国は反捕鯨活動としても行われ、罰金まで払っています。
日本を相手取るアメリカの企業にとって日本は異文化の国であり
年間役20兆円の懲罰金を債権で払っています。ｽｰﾊﾟｰ３０１条では
日本政府が200兆円の損害を出してます。毎年控訴されています。
Ｑ．日本の保険制度が解体されるって本当ですか？
完全に事実です。アメリカ政府の通達書で禁止にしろとまで書かれていると報告が出てます。
事実アメリカでは保険制度はありませんから、毎年数万人が病院いけずに病死してます。
Ｑ．ＴＰＰで景気が回復するって本当ですか？
完全にありえません。米国の軍事債権は毎年４００兆円ですでに支払い不履行の
ままに、リーマンとJPモルガン、ゴールドマンサックスが所有してます。
ここに日本の年金と郵貯の貯金、全部が投資されて返済に利用されています。
また輸出の阻害をしているのはアメリカの投資機関で、円高が要因です。
円高がとめても債権投資比率とも株比率が高いので、報酬を過剰に海外に譲渡してます。
よって永久に好景気は発生しません。前回の改革では400万人が派遣に転落してます。
111:がんと闘う名無しさん
11/11/12 16:03:43.34 p44FYa3C
お互いの為を思って本音を言わないなんて、せつないね
気持ちを思うと泣けてくる
闘病中の父にはしたいことやりたいこと、素直に言って欲しいよ、
できる限りしてあげるから
できるだけ元気で幸せな状態で長生きして欲しい
112:がんと闘う名無しさん
11/11/12 16:52:03.70 pq9XqthU
>>87レスが流されるってどういう意味?
113:がんと闘う名無しさん
11/11/12 16:55:04.29 pq9XqthU
>>106在宅できない本当の理由って何ですか？
114:がんと闘う名無しさん
11/11/12 16:58:44.38 5FwjzxOE
コピペ荒らしにでかいコピペ張りまくられると、普通のレスをだいぶスクロールしないといけなくなるし
すごく読みづらくなるって意味でしょ
携帯だとページもどらなきゃならなくなるし
荒らしコピペってみんな読み飛ばすから、レスがごちゃっとしたゴミコピペの間に混ざると
一緒に読み飛ばされちゃうし
115:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:10:00.56 pq9XqthU
>>114そういった荒らしとか、暴言はく人を排除するシステムは無いんですか？
116:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:17:23.59 fHIEVRlD
>>115
とりあえずﾚｽするときはsageたらどうなの？
117:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:20:11.65 pq9XqthU
>>116下げたらどうなるんですか？
118:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:29:26.00 eTKGBBvm
>>112
どんどんレス番が新しくなって行って古いレスが流れていく
下手すると駄レスのせいで次スレ→DAT落ちと言う事に
どの板どのスレでも荒らしやマルチ宣伝を避けるため
メール欄には sage を入れてトップにスレが来ないように
対策するのが基本です
119:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:34:30.53 5FwjzxOE
>>11７
sageれば無差別コピペ荒らしの標的にならない。
だから、書き込む時は、基本sageる。
なかなか人が集まらない時は、多少マルチ荒らしに書き込まれても実害ないからアゲ書きこでもいいと思うけど
こういう、常駐する人が多いスレではマルチに荒らされるととても迷惑だから
なるべくsageた方がいい、というのが、２ちゃんの昔からの暗黙の了解かな。
120:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:36:14.92 pq9XqthU
他の板を見たりしますが、他の板のスレは無茶苦茶の所がありますよ。
このスレは、参加者が皆、まともというか、常識的というか2チャンネル的じゃないというか、荒らしや暴言は滅多に見ませんね。
だから、荒らし対策で下げるというのは違和感があります。
寧ろ、板の上の方にあるほうが探しやすくていいんですが。
121:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:40:41.36 fHIEVRlD
ID:pq9XqthU
いいかげんsageなさいって。
122:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:40:44.55 5FwjzxOE
うん、そう思う人はそれでいいと思うよ・・
強制はしない。
123:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:42:50.66 0qqtXR0A
sageろよ
124:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:46:09.76 5FwjzxOE
>>120
ただね、今この板にある、上位１０スレくらい開いてみてよ。
全部のスレに、スレタイに関係ない長文コピペ荒らしが、どちゃっと絨毯爆撃されてるでしょ。
私は、そういうのでレス流されるのちょっと嫌かなって思ってる。
それだけ。
「そんなの気にしなければいいし、別に従う気はない、すきに書き込ませろ」って思うんなら、それでもいいと思う。人それぞれだし。
125:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:48:17.87 pq9XqthU
>>121だから、下げることが荒らし防止になるとは思えないと言ってるんですが。
何故なら、私は家族が癌で長年このスレを読んでますが、一度も荒らしや暴言に遭遇したことが無いからです。
このスレは常に上のほうにあるにもかかわらずです。
それだけ、このスレは荒らす必要の無いまともなスレということじゃないでしょうか？
126:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:49:52.13 5FwjzxOE
うん、だから、それでいいよ。
そんなのでいちいち言い争ったり、スレが険悪になるほうがいやです。
ageの方がいいと思う人は、ageかきこでいいと思います。
127:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:53:08.53 pq9XqthU
>>124そういう書き込みに対して2チャンネルには規制は無いんですかね？
他の板のスレで、きちがいのような書き込みや、誰かの書き込みに無茶苦茶な暴言(死ね)とか見たりするので。
128:がんと闘う名無しさん
11/11/12 17:55:10.14 5FwjzxOE
ないから自衛手段でsageてるの・・
129:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:00:17.95 fHIEVRlD
>127
ID:pq9XqthU
再三注意されているのに、なんで守らない？
不用意にage続けるのは暗黙のﾙｰﾙではなく正式なﾙｰﾙとしての荒らし行為
だよ。
130:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:05:44.99 rHCZ1Xg3
>>127
ID:pq9XqthU
あのね、そういう、荒らしや、暴言やらについて、いろいろな対策を話し合い、
いろんなところで何年も何年も議論を積み重ね、考えられ考えられてできた結果が
「sage」っていう文化なんだよ。
大体君は「自分の考えをちゃんと持ってて主張できる俺カコイイ」みたいな厨房臭さがにじみ出てて痛々しいんだよ
「そっか、じゃsageるね」で済む話なのに、
そうやっていちいち食い下がって、スレを関係ない話で汚しまくるメリットなんかまるでないじゃん
なんでsageるのかわからないなら、半年ROMっててくれお願いだから
ほんと頼む
131:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:07:25.60 0qqtXR0A
自分が荒らし本人だという自覚が無いんだろうね
132:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:08:57.91 rHCZ1Xg3
「このスレ荒らされてないじゃん！なんでsageなきゃいけないの！？なんでなんで！？」
ガキかっての
133:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:12:45.49 5FwjzxOE
もう、この話はいいよ・・
age、sageの考え方は人それぞれだし、「そんな古臭い文化には従わない、自由に書き込みたい」っていう考えの人だって中にはいる。
そういう人に強いるのも違うって思うし。
自由であるべき。
だから、sageたくなければsageないでいい、でいいじゃんもう。
134:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:19:27.71 pq9XqthU
ありがとう。その通りですね。
135:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:19:59.90 oLrJvbIQ
話しの流れを切ってしまいます、すいません…
このスレの皆さんにできたらご意見伺いたいのです
私は一歳の子どもがいて、母が癌闘病中です
育児板に同じような方結構いるので、情報交換など用に育児板に専用スレを立てようかと思ってます
その場合には、家族が癌以外の他の重い病気の人も対象にした方がいいかなと考えてます
妊娠出産や子ども預け先など、育児特有の問題が絡んでくるので、育児板かなと思ったり…
逆に癌腫瘍板に、育児中の人向けのスレを立てた方がいいのかなと思ったりもします
mixiの癌患者の家族向けのコミュに入ってますが、育児中の人のトピが立ったりします
136:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:35:47.10 fHIEVRlD
癌板の中には類似ｽﾚは見当たらないけれど、一応、自治ｽﾚのほうに提案してみ
てから立ててはどうでしょうか。
ただ、立ち上げ当初は利用者が少ないと思うので、当面（1ヶ月くらい）は
自分がｽﾚをﾘｰﾄﾞするなどの責任は持ってほしい。
137:がんと闘う名無しさん
11/11/12 18:51:41.46 oLrJvbIQ
>>136
レスありがとう
自治スレで聞いてみます
どこの板にするかは、未定ですが書き込みが増えるように頑張ります
138:がんと闘う名無しさん
11/11/12 19:04:36.70 fHIEVRlD
それはいいんだけれど、緊急性のある場合を除きsageてね。
139:がんと闘う名無しさん
11/11/12 19:15:48.40 LZIgihuk
↑あぁ私と同じ境遇だわ。胃ガンの方かな？私のおやも同じ。小６と一歳の子持ち…関西圏在住なら交流したいくらいです…
140:がんと闘う名無しさん
11/11/12 19:42:44.34 eTKGBBvm
ID:pq9XqthUっていっちゃ悪いが発達障害か適応障害っぽい奴だな・・・
・周りから言われても自身の考えは全く変えない
・１つの事に異様に拘る
・こういう理由だからと説明されても理解できない
WEB診断でもしてみたら？
自閉症スペクトラム指数
URLﾘﾝｸ(www.the-fortuneteller.com)
適応障害チェック
URLﾘﾝｸ(tekioushougai.web.fc2.com)
うつ・鬱病度 診断 チェック
URLﾘﾝｸ(www.yokohama-shinri.com)
141:がんと闘う名無しさん
11/11/12 19:43:24.55 0qqtXR0A
どいつもこいつもageるなと何度注意すれば
142:がんと闘う名無しさん
11/11/12 21:27:11.68 2g1sJXeg
むくみが顕著で腹水が溜まってる状態の方、下着やパジャマはどうなさっていますか？（特に女性）
下着は、縫い目のない物に変え、Lサイズにしてなんとか改善されたのですが、
パジャマのウエストゴムがくっきり食い込んで鬱血気味です
指で押すと戻らない程のむくみなので、多少は仕方ないとは思いますが…
浴衣やネグリジェだと、まだ自力でトイレに行けるので、さすがに不便な気がします
皆様、なにか対処していらっしゃいますか？
携帯からｸﾚｸﾚですみません
143:がんと闘う名無しさん
11/11/12 23:11:07.13 uOL8lez/
>>141
普段どんな板にいるのか知らないけど他板のローカルルール強制するなよ
ageてる人のレス見て本当に荒らしだのなんだの思ってるのか？
自分がどういう板のどういうスレにいるのかちゃんとよく考えたほうがいい
たしかにageる事によってスレが目立ち心無い人間に荒らされるかもしれないけど
ageてる人の心情はそんな事考えられる状態じゃないだろ？
144:がんと闘う名無しさん
11/11/12 23:12:49.61 lAPSsO2E
>142
つマタニティ。
マタニティは意外と安い。
アウターや部屋着もいかにも寝間着じゃないので
上下ばらばらになっても組み合わせられるし。
授乳口も体格や位置によっては胃瘻やＰＤのチューブも前開けなくても出せるよ。
145:がんと闘う名無しさん
11/11/12 23:28:44.45 M6qfCXnV
昨日までは普通だったのに今日突然ばっと見てわかるぐらい
顔にむくみが出てた
看護師がいうには絶食、高カロリー輸液してるのが原因じゃないかというんだけど
一日でここまでむくみってでるものなの？
146:がんと闘う名無しさん
11/11/12 23:36:26.56 V21GBFih
>>83
一年なら本人にはまだ言わないほうがいいのでは？
乳がんでしょうか？
147:がんと闘う名無しさん
11/11/12 23:44:34.54 mQHq7VN+
>>145
むくみは結構突然やってくる。
絶食、高カロリー輸液でも、ちゃんと体がそれえを代謝、排出できる機能があればむくまない。うちはそれで数か月やったが、まったくむくみは出なかった。
むくむにはそれなりの理由があるはず。
体全体が弱って代謝、排出の機能自体が弱っていればむくむ。その場合輸液を減らすほうが楽らしい。
もしそれ以外に原因があるなら対処はその原因によるよ。
腎臓が悪くなったりするとどんどん体がむくみ体重がどんどん増える。
148:がんと闘う名無しさん
11/11/12 23:52:46.38 fHIEVRlD
>>143
今日はやんわりと何度もあげないように注意されていたにもかかわらず
それを無視してあげ続けた者がいた。
腹が立つのは当然だよ。
今回は私もかなり腹が立った。
なお、むやみにあげ続けた場合は荒らしに該当する場合があるというのは
２ちゃんねる共通のﾙｰﾙであって、ﾛｰｶﾙﾙｰﾙではない。
もちろん、緊急で質問したい場合や、みんなに知らせたいﾆｭｰｽ等、あげて
も何ら問題ない場合はあるから、何でもあげてはﾀﾞﾒということではない。
149:がんと闘う名無しさん
11/11/13 00:08:37.55 bWUbHD72
>>143
誰も単発でageカキコしてる人を批難していない
「age荒らし」でググれ
150:がんと闘う名無しさん
11/11/13 00:40:20.41 PpQBIoYw
age sage議論なんか要らねーよ
ネトウヨコピペにもいちいち反応してんじゃねー
151:がんと闘う名無しさん
11/11/13 01:02:34.03 oNtF4D3f
もう治療方法がない、
でも本人はまだ頑張る意欲がある。
どのように本人に伝えるべきでしょうか？
体調は不調で検査結果も思わしくない状態ですが(この事は本人も知ってます)、在宅介護を薦められています。
60才で脳への転移なく、頭ははっきりしてます。
152:がんと闘う名無しさん
11/11/13 01:55:30.26 9LXLloSS
2chに10年はいるけどagesageなんてどうでもいい。
age荒らしってのは対象スレを内容の無いレスで数分置きに上げ続けるような行為で、このスレには全く当てはまらない。
教条主義的にマナーを強要するのはやめて欲しい。
153:がんと闘う名無しさん
11/11/13 02:26:12.71 dbb31O4t
ご飯食べられなくなったんで入院したら３日で逝っちゃったよ
154:がんと闘う名無しさん
11/11/13 05:01:10.95 zalj3E4g
いい大人がこんな塵掲示板でageたsageって恥ずかしくないのかね？
155:がんと闘う名無しさん
11/11/13 06:27:18.87 FbWBzwCy
>>151
もう治療法が無い、と伝える以外なら
今は体力落ちてるからちょっと治療休んで、
体力戻ったらまた治療がんばろう
と言うしか思いつかないな
156:がんと闘う名無しさん
11/11/13 07:17:24.09 +3e5qVyy
何度も注意されながらどうでもいい内容でage続けることのほうが
よほど恥ずかしい。
大人であればなおさらのこと。
157:がんと闘う名無しさん
11/11/13 07:49:15.57 XWVVCncq
訳分からん民間療法に手を出しそうになったので、
ジョブズの話をして止めさせた
爪もみでガンが治るとかありえない
158:がんと闘う名無しさん
11/11/13 08:54:59.96 ks95MS3Q
>>157
健康には良いけど
ガンに効くんだったらみんな爪が
薄くなるまでやりまくるよな・・・
159:がんと闘う名無しさん
11/11/13 09:22:14.94 EhDmayaI
癌になってからは何をしても遅い、健康なうちからやっておかないと。
160:がんと闘う名無しさん
11/11/13 09:43:59.30 HszMCFB+
>>144
142です
マタニティか!
なるほど、目から鱗です
マタニティ経験者の妹に相談してみます
ありがとうございました
161:がんと闘う名無しさん
11/11/13 10:01:07.58 Qsr0UfUK
>>157爪もみで癌が治るなんて言われてないし、本人もそう思って実践してるんじゃないと思う。
食事とか運動とかいろんなことをやって、癌に立ち向かおうとしてるんじゃない？
家族ならそれを見守るべき。諦めて何もしないより、生きようといろいろやるほうが、免疫力も高まり長生きできると思う。
勿論、高価な治療や怪しい健康食品には、家族も注意すべきだろうが。
162:がんと闘う名無しさん
11/11/13 10:24:51.80 DkLu8Ect
>160
マタニティって基本ワンシーズンしか着ないからデザインもいろいろあるし
買いに行くなら郊外のベビー量販店系がお値段も安くていいと思うよ。
上下で5000円あれば十分、今はやりの服にも対応してるから選ぶ楽しみもある。
163:がんと闘う名無しさん
11/11/13 10:50:30.84 gY4Dd8us
60代の父
余命2、3か月宣告で4か月目通過してほっとしてたら
脳転移の影響？で人格障害の症状がでてきた…
早朝いきなり家族を起こして意味不明
(一見まともな内容だけど支離滅裂)なことを矢継ぎ早にしゃべりだして
宥めようとしたら「お前たちは何もわかってない！」「お前は馬鹿だ」とかわめきだす。
普段子供に向かってそんなことは絶対いわない人だったのに…
ただ、気難しい人で母にはそんな風にあたることも昔はあったらしい。
もう在宅は厳しいかな…
今でも家族2人で深夜のトイレに付き添ったり(しびんかポータブル)
漏らしたときの処理したりでろくに寝れてない状況。
でも病院にいれたらいれたでますます悪化しそうで悩んでます。
164:がんと闘う名無しさん
11/11/13 11:06:56.44 DkLu8Ect
>163
脳転移は家に居ようが病院行こうが関係ない。
まずは病院へ行くほうが良い。
放射線治療で進行を食い止められる場合もある。
165:がんと闘う名無しさん
11/11/13 11:56:12.14 SaP1vGyB
宗教だろうが爪もみだろうが樹状細胞ワクチンだろうが、当事者が信じてるならそれでいいと思う。
あれは駄目、これはインチキって言ってやる気の源をそぐ事がいい事とは思えないし余計なお世話。
166:がんと闘う名無しさん
11/11/13 12:02:30.75 bGtKv5SC
受け入れ先を確保するのが厄介そうだね
167:がんと闘う名無しさん
11/11/13 12:03:34.19 N2PMpTLR
周りに川崎ワクチンや効果なサプリメントや健康食品試した人達がいるけど
やっぱり気休めだったと思うよ。
本人も周りもこれだけ試して駄目だったんだから仕方ないと癌死を受け入れる準備にはなったと思う。
168:がんと闘う名無しさん
11/11/13 12:13:19.50 oElf48k1
>>165
そうだよな。他所のサイトで「こんなのに騙さてたらいけません。」的に
ご親切に熱心に書いてる奴がいて確かにそうなんだが、
なんとか奇跡でもまぐれもなんでも
いいから助かりたいって思ってる身からすれば萎えてしまうわな。
169:がんと闘う名無しさん
11/11/13 12:27:12.33 Qsr0UfUK
>>165爪もちや食事療法、その他は
はそうだろうね。
ただ、変な宗教とかもあるから家族なら、見守ることは必要だと思うよ。
基本は本人の自由だけど、世の中には騙して財産を奪うとかあるからね。
170:がんと闘う名無しさん
11/11/13 12:38:43.91 UGiolWMt
>>163
母は胃癌から肝臓転移で肝機能低下により脳に異常が起こり痴呆症状が出た・・・
支離滅裂なこと言動も違ってきたり、家の中の場所(トイレとか)を間違えたり、次に何をして良いか分からなかったりでした。
仕事も家の事も几帳面だった母だけにそんな症状になるなんて信じられなかった。今思うと、痴呆症状が出始めた段階で検査していれば・・・と悔やんでいる。
163さん、今からでも遅くないと思うので、すぐ検査して下さい。
171:がんと闘う名無しさん
11/11/13 12:58:17.10 bGtKv5SC
その時点でも手遅れだから、仕方ないよ
自分を責めるな
172:がんと闘う名無しさん
11/11/13 13:17:52.58 X4GxV6Qw
癌にいいとされる治療や療法をやるのは構わないが
自身の身体はどこが壊れ始めているのか理解してやらないと怖いよ
体重減少が激しい時の野菜食中心のカロリーの少ない食事療法
胃腸に過度な異変がある時の消化されにくいフコイダン等海藻類の過剰摂取
肝機能が壊れつつある時に過剰なウコン
肝、腎機能が衰えている時の過剰ビタミンＣ点滴療法
他色々
特に治療法がもうないと言われる位終末になった時は
癌に効くという触れ込みで安易に動くと大きくマイナスになる時もあるよ
173:がんと闘う名無しさん
11/11/13 13:38:48.63 Qsr0UfUK
>>172皆さん馬鹿じゃないから、過剰摂取は無いと思うけどね。
寧ろ、食欲が無くいいとされるものもあまり摂れないのが現実。
逆に野菜中心の食事をきちんと摂れるようなら、末期でもまだまだ大丈夫。
それは末期とは言えない。たとえ、ステージ４でも。
174:がんと闘う名無しさん
11/11/13 13:41:03.58 Qsr0UfUK
ごめん、末期でもまだまだ大丈夫じゃなくて、ステージ4でもまだまだ大丈夫の間違い。
175:がんと闘う名無しさん
11/11/13 17:00:59.21 YCT6luwG
>>135です。
育児板に新スレを立てました。
該当する方、よろしくお願いします。
育児中で家族が闘病中・看病介護状態の人
ｽﾚﾘﾝｸ(baby板)
・癌以外他の病気の方も対象
・子供が闘病中や、お母さんが病気の場合は他にスレがあります。
>>139
うちは四国なんですよ
近ければホントいいですね。
新スレの方にも、よかったら来てくださいね
176:がんと闘う名無しさん
11/11/13 17:45:23.37 gY4Dd8us
>>164>>170
レスありがとうございます。
説明不足ですみません、脳転移は5か月前1センチくらいだったものが
1か月前の検査で3センチ以上になり、浮腫も広範囲ということで
現在浮腫を抑えるために毎日ステロイドを注射もしくは錠剤で飲んでます。
余命がわずかということで脳腫瘍に対する積極的治療はしなかったのですが
まさかこんなことが起こるとは、というかんじです。
ちなみに転移は10数ヶ所あるのですが肝臓だけは元気です。
ホスピスは順番待ち中ですがもっとひどくなった場合受け入れてもらえるか…
177:がんと闘う名無しさん
11/11/13 19:59:31.61 DkLu8Ect
>176
5か月前は脳腫瘍と大元のどっちが先か？ってことでやらなかったのかもしれないね。
うちは最初から脳転でも限局的なら放射線治療はやるって言われてる。
認知症の症状がでて、そのままそっちが大きくなっていって経過してしまう方が
疼痛緩和もやりにくくなるから小さかったら絶対にやりますってニュアンスだった。
もちろん家族がもういいですって言えばしないけど。
脳は進行中に突然逝ってしまうこともあるから…
178:がんと闘う名無しさん
11/11/14 05:36:36.51 O8ZAqwLW
親戚が、自覚症状がほとんどないにも
関わらず、癌が肺から肝臓、リンパへ行って
骨転移まで起きてしまい、やんわりと
ではあるけど手の打ち様がないと医者から
伝えられたそうです…。
抗がん剤の副作用でグロッキーになってる
のには何回も遭遇した事があるんですけど
それ以外の時は、病気前と変わらない様子
なので、自分としては信じられない気持ちで一杯で…。
これから、その親戚が弱って行く姿を
見なきゃいけないのが怖くて堪らない…。
そして進行を少しでも抑えられる手段を
何も見つけられない事が凄く悔しいです。
179:がんと闘う名無しさん
11/11/14 12:46:52.47 G6J0g08+
>>178
俺なんかそれがそのまんまオカンなんだぞ
しかもまだ50ちょいくらい・・・
この板に来たのもつい数日前だよ・・・
180:がんと闘う名無しさん
11/11/14 13:03:11.01 /rNE7BoA
>>178-179
うちもオカン。
スレに来てからかれこれ1ヶ月ちょい。
初診で打つ手なし＆余命宣告だった。
私も、日に日に弱って行く母をこれから目の当たりにしなきゃいけないと思うと怖かったし不安だった。
でも、実際に母を見てたら、本人が一番不安だし怖いだろうってわかるから、自分の感情なんてどうでも良く感じる。
1ヶ月前は、なんとか食べられる物を探したり作ったり、外泊に向けて家のトイレを改造したり、役所に高額医療費の限度額認定証申請や介護保険の申請に行ったり、ホスピス探したり、やることいっぱいあったけど、
今はもう、床ずれのケアくらいしかできない…
なんか暗くなってごめんね。
181:がんと闘う名無しさん
11/11/14 13:30:47.81 F9OIqtV3
>>180
何も謝ることないさ。
ここはそういうスレなんだから。
初診でそのような大変な事態を宣告されて、色々頑張っていて凄いと思うよ。
現実と向き合うってことは明るいことばかりじゃないって
ここの住人なら皆よくわかってるしね。
>>179
ウチも母です。
お互い少しでもたくさんお母さんと笑って過ごそう。
182:がんと闘う名無しさん
11/11/14 17:22:45.74 KdBwBIcv
>>163
昨年肺癌で死んだうちの父と似てる
＞余命2、3か月宣告で4か月目通過してほっとしてたら
まぁ脳転移以前に、余命２～３ヶ月って宣告されたら
普通は誰でもショック受けておかしくなったりするからね
60代って世間じゃまだまだ働いてる人も多いから
うちの父は宣告時79歳だったけど90超えても生きると豪語してただけに
酷くショックだったらしく「譫妄」起こしたよ
入院中も異常言動、反抗的態度、支離滅裂な発言、一時的な記憶喪失、
文字がかけなくなったり現実逃避したり、妄想してとんちんかんな
物語を語ったりと・・・・
父は元々頭いい人だったから、そういう態度見てるうちについつい頭にきて
「自暴自棄になって皆を困らそうとしてワザとやってんじゃないの？！？」
とか父に怒鳴ってしまったことが何度かあって・・・
余命数ヶ月の人に随分きついこと言っちゃったなって・・・後悔先に立たずだよ
183:がんと闘う名無しさん
11/11/14 18:49:35.61 LSgW7k1T
みんな辛いね、苦しいね…
母があと１ヶ月の余命宣告を受けました
もう来年の正月は迎えられそうにありません
母の前では笑顔を取り繕っていますが
家に帰ると涙が止まりません
お婆ちゃんになるまで生きて欲しかったな・・・
184:がんと闘う名無しさん
11/11/14 19:51:06.43 8LBwmtAM
ほんと、おばあちゃんになったとこ見たかった。
明日で49歳になるはずだったのに。誕生日一週間前に旅立った。
19日には結婚28周年記念日が待っていたのにな。
長女だし泣いてる暇ない。おもいっきり泣きたい。
みなさん、時間を大切に。たくさんぬくもりを感じてください。
185:がんと闘う名無しさん
11/11/14 21:58:24.10 GwtZR9au
>>184
49歳目前… 若すぎるね。
ご冥福をお祈り致します。
長女だって泣いていいんだよ。
私も長女です。
ご家族で支え合って下さいね。
186:がんと闘う名無しさん
11/11/14 23:15:23.09 XwerTkRx
実母を在宅で緩和ケア中。
胃癌＆腹膜播種で、今3リットルくらい腹水が溜まってる。
今日訪問看護師さんが腹水抜いてくれながら
チューブを持って「触ってみてください、お腹の中にあったから暖かいでしょ」って言い出した。
「ほんとですね、勿体無いですね。戻せたらいいのに」って答えながら久々泣いてしまった。
あとで母に「さっきなんか泣いてなかった？なんで？」と問い詰めれた。
説明しながらまた泣いてしまった。はぁ…
187:がんと闘う名無しさん
11/11/14 23:31:59.27 JRtUwUkh
母が膀胱がんの末期で、色々ありすぎて、今は何もかけない。
ただ、ここを読んでいると、つらいのは、自分ひとりじゃないってわかって泣ける。
家族ともわかりあえないのに・・・。
明日も、一人で、でも心の中では、みんなといっしょに泣くと思う。
188:がんと闘う名無しさん
11/11/14 23:55:35.97 Jh9lTAgO
みんないつかは逝くんだけど
癌で逝くのはある程度の寿命が分かって本人も周りも辛いね…
189:がんと闘う名無しさん
11/11/15 00:19:08.67 ErdMt2jZ
>>188
嫌な考え方だけど今はひたすら
犯罪や殺人や災害で死んだんじゃなく
遺体も綺麗なままお骨に出来たからまだマシ
って下の方ばかりと見比べて自分を納得させてる
でも家で整理してる時に過去の日付とか
何か載ってる物見るたびにこの時は元気で
この内に検診を密にしてれば助かったんじゃ・・・
とか下らん事泣いてしまう
190:がんと闘う名無しさん
11/11/15 00:41:44.38 lSVjgmqb
余命あと○日って聞いて本人はどんな気持ちだったのかと思うけど
希望はできるだけ聞いたのときちんとお別れも今までのお礼も話せたので、これでよかったと
思うようにしてる。
191:がんと闘う名無しさん
11/11/15 01:02:42.42 FWIT/Hg3
該当する病気の人には本当に申し訳ないけど
筋ジスやALSじゃなくてある意味良かったと思ってる。
チューブにつながれまくりの姿なんて見たくない・・・
192:がんと闘う名無しさん
11/11/15 01:07:33.21 9ea48CM2
>>188
俺の親の場合は死ぬ間際になるまでふつうにぴんぴんしてたからな
余命何ヶ月とかいわれたときは正直この人が死ぬわけないじゃんと思ってた
でも何人もそういった末期がん患者みてきたプロの医師ってそういうのがわかるんだよね
193:がんと闘う名無しさん
11/11/15 07:40:08.41 Ycdnvwtz
>>192
うちも母があと１ヶ月の余命宣告受けた時は、まだ歩いてたし食べ物も食べてたし、あと１ヶ月って嘘だ…って思ったけど
さすが医者は、今まで何百何千の患者を診てきたプロ
あっという間に本当に坂を転げ落ちるように急速に状態が悪くなって亡くなってしまったよ。
194:がんと闘う名無しさん
11/11/15 08:05:02.04 fEkCKVE/
とうとう、記憶が飛んだり辻褄の合わないことを言ったりするようになってきた
数時間のことがポッカリ記憶から抜けちゃったり
あと、普段は絶対にワガママ言わない人なのに、妙な感じでワガママ言うようにもなった
大したワガママじゃなく、面会時間終了間近に「今すぐ〇〇買って来て」とかだけど…
195:がんと闘う名無しさん
11/11/15 09:36:40.47 XsoGeFSQ
>>194脳に転移をしたんですか？
196:がんと闘う名無しさん
11/11/15 09:39:12.50 DQAhQ5tK
s
197:がんと闘う名無しさん
11/11/15 10:40:37.67 YbIQqcTt
>>195
死が近づいた人はそういう症状が出ることがあるんだよ
うちの母がそうだった
198:がんと闘う名無しさん
11/11/15 10:55:35.43 FWIT/Hg3
「癌は敵でもエイリアンでもない。自分自身である。......もともと内在する何かである。」 小鷹医師の言葉を聞いてハッとした。少し考え方が変わりつつあるかも。
もちろん癌を壊滅したいけど
199:がんと闘う名無しさん
11/11/15 11:15:40.55 514y/8tv
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
このブログ携帯から見れるし、母が亡くなる直前まで繰り返し見ていた
最後に
私は海辺に立っている…
というヘンリー・ヴァン・ダイクの言葉に救われた。
200:がんと闘う名無しさん
11/11/15 11:20:14.10 XsoGeFSQ
>>197うちの母親はまだそういう症状が出てないからまだ大丈夫かな？
何が原因でそうなるのかな？
201:がんと闘う名無しさん
11/11/15 11:50:59.51 B1LSJOML
>>199素晴らしい情報を有難うございます。
大きく救われました。
202:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:36:15.12 4DjGAlDs
昨年の11月8日に母（49歳）が胃がんで亡くなりました。
19歳で初めて向き合う人の死が
まさか一番大好きな母になるなんて思ってなかった。
しかも去年は浪人生という身分。集中できるわけないわ。
今、滑り止めの大学に通ってるんだけども。
もう死から一年経ってるけど、日々空しさが募ります。
「あ、そうか。もう一生会えないのか。」
と毎日ふと思うって事は、まだ母の死に向き合えてないんだろうな。
203:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:38:50.13 Ek3p90di
>>194
鎮痛薬の影響でそうなることもあるよ。
うちはフェンタニルで記憶とび、わがままがでた。
あとで聞くと覚えてない。
204:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:44:34.59 4DjGAlDs
続けて質問なんですが、
家族が癌で、もう治らないって事を伝えられた時、
皆はその人に対してどういった接し方をした？？
俺や妹は最後まで「もう先は短い」って事には一切触れずに母に接してました。
母も、もう長く生きれない事には一切触れずに
鶏ガラみたいに細い体で、
俺が予備校行く時に上着とか取ってくれたり、バームクーヘン切ってくれたりした。
あと数週間の命だって分かってたけど、何もそれにはお互い触れなかったなぁ。
205:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:52:31.02 cj+GR9Lf
202
「もう一生会えないのか」
辛いね
辛いよ
206:がんと闘う名無しさん
11/11/15 13:34:43.99 elST8oT4
>>204
ｶｰﾁｬﾝ(50代)が胃癌→骨転移→DICだけど癌と診断された時にはもう苦しんでて
気付けば意識障害でほとんど会話も出来ない状態になってたから
ひたすら痛みや苦しみを和らげる為に色々やってるだけだなぁ
ｶｰﾁｬﾝもう治る事は無いのに無駄に苦しませて悪いけど治療止めることだけはしたくないよゴメンナ・・・
207:がんと闘う名無しさん
11/11/15 14:18:52.47 xaU/vqba
ガンそのものではなく、リンパ浮腫に伴う症状悪化なのですが……
70歳の父が1年ほど前に大腸ガンを手術し、その後急激に状態が悪化してきています。
大腸ガンは数年前の物の再発で、肺にもごくわずかに転移していました。
その後、5-FUや飲む抗がん剤で再発を抑えてきましたが、ある時期にリンパ浮腫が起きはじめ、歩行が辛くなりました。
その後、リンパ浮腫は徐々に収まったのですが、その代わり体が弱り、
急激にほとんど歩けなくなりました。
痛みを抑えるためにフェンタニルのシールを貼っています。
現在は寝たきりで点滴で栄養を補給しています。
直近の数週間で急激に悪化しているのですが、腫瘍マーカーは平常値（10程度）で、
ガンによる症状ではありません。
ガンそのものは進行していないのに、周辺の疾患によってこれほどまで容態が悪化するということは、
珍しいのでしょうか？
ガンが原因でないなら、その理由を見つければ、劇的に回復するのではないかと思うのですが、
同様な症状をご存知の方はいませんでしょうか？
208:がんと闘う名無しさん
11/11/15 14:52:11.79 B1LSJOML
>>207主治医には理由(原因)を聞いてないんですか？
5FU系の抗がん剤で様々な重大な副作用が生じ、死亡に至る可能性もあるようですが。
209:がんと闘う名無しさん
11/11/15 15:04:11.86 B1LSJOML
>>207医者でもないのに、勝手な想像で書き込み申し訳ないですが。
最初、リンパ浮腫をおこしたのは、抗がん剤による免疫低下で、細菌感染をおこした。
次に、急激に弱ってきてるのは、寝たきりで運動もせずに、点滴で食事を摂ることもできていない。
人間は、口から食事をせずに、運動しなければ、誰でも弱りますから。
210:207
11/11/15 15:26:49.01 xaU/vqba
主治医の方は、なぜこれほど体が弱くなったのか、首をかしげているようです。
5-FUは、結構長い期間バルーン投与されてきましたが、だんだんと手足がしびれるなどの副作用がでてきたため、
途中から飲み薬に変えました。
しかし、その薬を数日飲んだだけで歩くのがやっとになるような副作用が現れたため、
腫瘍マーカーが低いこともあって抗がん剤はやめました。
時系列的には、普通に食事を取っていて、トイレくらいは歩いて行っていた状態が、
食欲がなくなり点滴を打つようになり、1週間ほど入院し、退院後寝たきりという順です。
なので、ある程度動けて食べられた状態からいきなり悪化し始めているのです。
抗がん剤をやめて数週間経っているので、その副作用というのも想像しにくいです。
なお、リンパ浮腫は、手術後に起きる後遺症で、ガンだけでなくいろいろな手術で起きます。
なので、細菌感染によって起きたわけではないと思います。
211:がんと闘う名無しさん
11/11/15 15:31:13.62 ZLcFuSU4
腫瘍マーカーのひとつが上昇していないだけで
癌は進行しているのではないかと
212:207
11/11/15 15:40:59.12 xaU/vqba
そうですか……
私もそう思ったことがあります。
ただ、それを本人に言っても「腫瘍マーカーは1種類のガンにしか対応していないから、全部のガンを検査するのは大変だ」と言われました。
ちなみに以前前立腺ガンにかかったような記憶があります。
前立腺ガンの腫瘍マーカーは最近調べましたが、平常値です。
大腸ガンがどこかに転移して、別な種類の腫瘍マーカーが適応になるガンに変わってしまうということはありえるのでしょうか？
213:がんと闘う名無しさん
11/11/15 15:53:44.60 B1LSJOML
>>212腫瘍マーカーは１つの目安に過ぎません。
肝臓や肺に転移してるのを確認するのは、画像診断だと思います。最近、CT 検査等を受けましたか？
214:207
11/11/15 15:59:34.94 xaU/vqba
最近は全くないと思います。
ただ、時々レントゲンで肺のガンの大きさを見ていたそうなので、
肺については分かっているとは思います。
215:がんと闘う名無しさん
11/11/15 16:27:01.14 B1LSJOML
>>214大腸癌の転移しやすい臓器は、肝臓と肺です。
可能なら(必要なら)肝臓を調べてもらうといいかもしれません。
ただ、お父様の急に悪くなってる原因は直接的には癌によるものでは無いと思います。
216:207
11/11/15 16:36:39.20 xaU/vqba
そうですね。
最近痛み止めのせいで眠る時間が多くなり、話す機会がありませんでしたが、
意識がしっかりしたときにいろいろ聞いてみようと思います。
ベッドから寝返りが打てないくらい全身が痛むので、現在は安静にするしかありませんが、
もし少し症状が和らいだらいろいろな方法を考えてみます。
しかしリンパ浮腫は足がかなりむくんでいた時期は痛みはあまりなかったのに、
腫れが引いてからは痛みが強くなるなど、何が原因でこうなっているのかいまいち推測が付きません。
ガンが進行しているのでは（多分）ない分、何か見落としている所があるのではないかという懸念を捨て切れません。
217:がんと闘う名無しさん
11/11/15 16:59:05.36 B1LSJOML
>>216癌の拠点病院ですか？主治医が首をかしげるというのも、何か頼り無い(知識が少ない)感じもします。
先程も書きましたが、健康な人間でも、寝たきりだとあちこち痛くなったり、不健康になるものです。まして、現在止めてるとはいえ、抗がん剤の蓄積された影響があれば。
218:207
11/11/15 17:17:11.75 xaU/vqba
以前は普通の総合病院でしたが、調子が悪化したころからは近所のクリニックに転院しています。
そこは緩和ケアが主体で、在宅でもホスピスでも両方やっているところです。
ほぼ寝たきりになったのはこの1,2週間で、その少し前も体を普通に拭いただけで痛がったりと、
鎮痛剤がないと眠れない状況が進みつつありました。
抗がん剤をやめたのであれば、急にではなくても少しずつ蓄積された副作用が和らいでもいいはずなのですが、
逆に日を追って悪化しています。
運動能力が低下したために買ったイス類を使い始めたらもう歩行困難になるといった状況で、
手術してから1年ほどはほとんど衰えていなかったのに比べると、想定できないくらいの変化です。
219:がんと闘う名無しさん
11/11/15 18:01:59.13 B1LSJOML
>>218一度、癌の拠点病院で診てもらってはどうでしょうか？
可能であればですが。
素人考えですが、現在のままでは原因が判らないまま、悪くなっていくように思います。
220:207
11/11/15 18:06:38.77 xaU/vqba
そうですね。
家族と相談してみます。
ただ、最近の入院（食欲がほとんどなくなったため、体力回復が目的だったが、さらに衰弱）のときに、
多分いろいろ検査はしてるはずですが、それでも原因がつかめていません。
体中が痛むのに下手に動かすと、それが致命傷になる可能性もあるので、
手をつけにくい状況です。
221:がんと闘う名無しさん
11/11/15 19:38:29.17 jWum2d1y
>>219
同感。
患者本人が行けなかったとしても、セカンドオピニオンとして検査資料を
持って行くだけでも良いと思う。小さいクリニックと言う事でＣＴは無い
かもしれないけど、超音波なんかで画像診断は可能だろうし。
222:がんと闘う名無しさん
11/11/15 20:04:57.89 p9XMxp/s
>>185様 レスありがとうございました。嬉しかったです。
223:がんと闘う名無しさん
11/11/15 21:05:34.90 UJFZltub
>>190
きちんとお礼言えてよかったですね
うちの母も余命二ヶ月と宣告されました。
産んでくれてありがとう、と言いたい。けどまだいまのところ普通に生活してるし、まだ言えない
224:がんと闘う名無しさん
11/11/15 21:20:09.97 lSVjgmqb
>>223
190です。
うちはちょっと特殊です。
とんでもない父で迷惑ばかりかけられて
疎遠になっていました。
ガンで長くないと母から聞いて
自分の気持ちの中で色々複雑な気持ちもありました。
父の顔を見るだけでフラッシュバックするほど嫌いでしたが、後悔したくなくて子供を連れて何度も会いに行きました。
余命2か月と聞いた時に、病室で自然とお礼の言葉がでました。
その時にはかなり弱っていて本人も自覚していたので言えたのだと思います。
父はガンになってよかった。
思い残すことは孫の成長が見られないことだけど
自業自得で迷惑ばかりかけたけどありがとうと言いました。
意識のない状態の時に枕元に電話をおいてもらい
今度は普通の親子になろうねって声を電話越しにかけると反応したそうです。
電話をきった5分後亡くなりました。
225:がんと闘う名無しさん
11/11/16 00:33:49.29 Y+3MNrzc
地方在住
主治医は若い医師で、話ぶりや気遣いの無さなどから不信感を抱きつつあります
抗がん剤治療中で、転院はするつもりはないですがセカンドオピニオン的に検査結果をに社外に出したい
どうすれば気軽に過去の検査結果が手に入りますか？
皆さんはどうしましたか？
226:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:01:54.77 RN2KZzso
>>220
ウチはもう少し若かったのですが同じような状態になりました
最終的な原因は本来の癌とは係わり合いもなく転移してもいなかった肝臓でした
末期になるとギリギリの体内バランスの上で身体を維持しているのか
癌が直接の原因でなく亡くなる場合もあるようです
多分何かをすれば回復するという状態ではもうないと思います
多分残されている時間は少ないと思います
辛いと思いますが…頑張って下さい
227:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:15:03.24 RN2KZzso
>>225
①セカンドオピニオンをしたいと医師に相談をする
＊セカンドオピニオンを受ける病院が決まっていないとダメですよ。
②他の第四の治療法（免疫療法など）を他の病院でするため、主治医としての診断書やCTが欲しいと言ってみる
＊治療を受ける病院を決めておかないといけない。
どのように不信感のある医師なのかは不明ですが
生きるか死ぬかの問題なので必死になって当然ですので
不信感があるのならセカンドオピニオンをお勧めします
でも理想的な100％信頼の出来る医師っていうのもなかなかいないと思います
ウチは罹患した癌の業界No1の医師に執刀していただき主治医でしたが
医師としては正確でしたが、対応はかなり最悪で
他に免疫治療等で診ていただいた医師のが対応が良く信頼感がありました
しかし今思えば、その主治医が最も正しい見立てをしていたと思います
228:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:25:59.93 x323gKd0
ＴＰＰで抗癌剤がさらに値上げされるのに、ネトウヨと説明する時点で
頭悪すぎでしょう。がん患者を殺したいのか？馬鹿どもは。
229:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:35:57.38 6jbKU7Un
>>225 まさに今セカンドオピニオンするべき時。今時それを断る医師はいないと思うよ。
だけどその前に自分の勝手な憶測で申し上げますが、
不信感というのは医師とのコミュ不足からきているかもしれない。
まずあなたから医師に今の不安な気持ちを伝えることから始まるんじゃないかな。
言い辛ければ担当看護師さんや師長さんでもいいから伝えてみてはいかがでしょうか？
ご本人とご家族が納得される治療ができますように。
230:がんと闘う名無しさん
11/11/16 08:12:37.30 U0v4NMxo
手術して、３ヶ月…
昨日、肝臓に影があると言われました。これからどうなるんだろう…不安すぎます。
231:がんと闘う名無しさん
11/11/16 10:16:38.75 3Oxq/OS6
>>228
そういう話がしたければ、しかるべきところでやれ。
どこでもいいからわめき散らせばいいってもんじゃねーんだよカス。
232:がんと闘う名無しさん
11/11/16 11:07:16.44 9eFK5QNd
>>231
その通り！
しかしあなたも言葉遣い汚いです
233:がんと闘う名無しさん
11/11/16 13:04:02.19 2ZJtpHo9
>>230
はっきりした診断が下されるまでが一番不安ですよね。
最悪のことを考えて、でも希望もちょっと持ってたり、落ち着かない状態だと思います。
原発も病歴も経過もわからないから何とも言えないけど、医師から話をしっかり聞くことが肝心かと。
234:がんと闘う名無しさん
11/11/16 13:12:19.47 1XoX5uSw
>>231>>232一々反応しないように。
スルーして下さい。
235:がんと闘う名無しさん
11/11/16 13:59:13.06 5H9DJ+Rs
>>215
素人なのでよく分からないのですが、腫瘍マーカーは最初に発生したガンによって種類が決まるのではないでしょうか？
たとえば大腸がんなら肝臓に転移しても大腸がん用のマーカーで検査できると聞いたことがあるのですが。
236:がんと闘う名無しさん
11/11/16 14:04:14.89 1XoX5uSw
>>235その通りです。
大腸癌なら、腫瘍マーカーはCEA ですね。
参考にCA 19-9も見ます。
237:がんと闘う名無しさん
11/11/16 14:52:07.31 EwoVGySU
先日兄夫婦とその息子（嫁あり子持ち）をつれてくることになってたんだけど，朝いきなり，息子嫁と子供を連れてくるということで大ゲンカ。
兄嫁曰く，おばあちゃん（うちの同居の母，ステージ４）には今のうちに見せとかないかん！とのこと。
だが，家は散らかっているし，結婚式でしか会ってない息子嫁に見られたくない，親の上と下の世話で精神的にも体力的にもまいっているから，もしくるなら入院してからにしてほしい，と言っても聞かず・・
遠方から電車で来るのでやむを得ず息子夫婦とその子は家に入れた。
が，兄嫁は家に入れなかった。
兄嫁は上記私の意見を私のわがままだと怒鳴りつけたが，どっちがわがままなんだ・・
看病を背負っているのは私なのに。。
毒吐きスマソ・・
238:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:19:26.56 wL8cdF94
>>237
家に来るのはお兄さんだけで
後の人達は入院してから病室に来てもらうようにしたら良かったね…
お見舞いも本当に有り難迷惑だね
患者もお愛想するのも疲れるだろうしね。
239:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:23:35.77 q4VsoECx
>>230
うちの母の場合は大腸癌が肝臓に転移して肝臓に影が見えました
PETで調べたら腹腔内にも細かく散ってて手術は出来ないので抗がん剤治療を始めました。
240:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:46:14.71 U0v4NMxo
>>235大腸がんです。抗がん剤治療４回終了して、肝臓に影が出来ていると言われ、リンパにも複数転移しているので、手術は出来ないので、抗がん剤治療しか、方法がないといわれました。
241:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:49:39.67 U0v4NMxo
239
>>233でした。
242:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:11:33.45 sYSdFPN2
>>237
素直にそういわないからいけないんだよ相手にさ
散らかってるし恥ずかしいし疲れも溜まってるんだよーって
それでも来るって言うなら手伝ってねって
自分が思ってること相手にぶつけず
それでネットで他人に愚痴っても何も解決しないよー
想いを言葉にせず秘めて陰で鬱憤溜めるのは日本人の悪い癖
243:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:31:54.84 j8sov9un
だから言って大喧嘩になったのよ…
244:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:37:25.23 Rb9SBmwX
人の話をちゃんと聞かないくせに
説教だけはしたいんだな
245:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:42:37.49 +tlllxsj
>>243
自己中で自分の言動が全て正しいと思い込んでる気遣いに欠ける人というのはままいるものです。
それがたまたま身内だったと諦めるしかないですよね。
諦めようと思って諦められるものでもありませんが。
何はともあれお疲れ様でした。
246:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:51:41.90 +tlllxsj
父が肺癌、良くてステージ３Ａだと診断されました。
今月末に更に詳細な検査を受けるのですが、今の病院は信用に欠けるため、セカンドオピニオンを受けるといっています。
（信用に欠けると判断する理由は、その病院でこれまでも毎年人間ドッグを受けていたにも拘らず、癌が進行するまで発見されなかった為）
福島県近辺でどこか肺癌治療で実績のある病院はありますか？
今現在、セカンドオピニオンを受けようと考えているのは南東北病院です。
247:がんと闘う名無しさん
11/11/17 01:35:59.21 Fau1emDY
＞毎年人間ドッグを受けていたにも拘らず、癌が進行するまで発見されなかった為
うーん気持ちはよくわかるんだけど進行の早い癌（特に大細胞がんや小細胞がん）では
こういうことはよくあることだからな
うちの亡くなった母親はたまたまＸ線で小細胞がんがみつかったんだけどその半年前の
検診ではそんなものは映ってなかったからな
肺がん板に書いてあったけど大細胞がんなんて３ヶ月で癌細胞が２倍に増えるというんだから
一年近く前いや半年前のデータでも全然参考にならないよ
恐らく>>246のお父さんは腺がんだと思うけど（違ってたらごめん）腺がんにも進行の早いタイプ
があるからな
でもセカンドオピニオンを受けることはいいと思うよ
248:がんと闘う名無しさん
11/11/17 16:09:19.04 +tlllxsj
>>247
ありがとうございます。
まだ癌の種類も特定されていないので、今月末の精密検査の結果を待って色々考えてみることにします。
249:がんと闘う名無しさん
11/11/17 17:09:19.87 6QVEfB6h
会社に電話かかってきて、早退しました。
酸素吸入始めるから、いつまでもつかわからない。今すぐに帰って来いって…。
病院まで電車で2時間。
何を考えて過ごせば良いのかわからずに、ここに書き込みしてしまいました。
250:がんと闘う名無しさん
11/11/17 17:42:59.39 AoxZMM8n
>>249
最後のお別れに間に合えばいいですね
電車の中で涙が止まらないんじゃあないですか…？
うちは病院に着いた時はもう亡くなっていました
１人で逝かせてしまった事が今でも悔やまれますが
そうなる運命だったのだから仕方ないと思う事にしています。
251:がんと闘う名無しさん
11/11/17 20:22:42.51 fwRvCVsV
母は２年前に大腸癌とわかり手術したが、１年後に肝臓に転移が分かり抗がん剤治療をしてきた
抗がん剤治療はとても苦しかったみたいで、もう止めたいみたいな事を言っていたけど
私も父も癌が抑え込めれるならと、母に頑張るように言った
結局１年半後に母は亡くなったが、抗がん剤治療していなかったら、寿命はどの位違ったんだろうか…と思う。
余り変わらないのなら抗がん剤治療しなければ良かったなと思う。
252:がんと闘う名無しさん
11/11/17 20:30:25.51 phtnNs8X
そんなこと言っても仕方ないよ
抗がん剤で頑張ったから一年半生きたんだよ
家族のために耐えてくれたお母さんに感謝して、しっかり生きてください
253:がんと闘う名無しさん
11/11/17 20:52:35.66 Qk2OCNLz
>>251
結局後の祭りだし、そこまで差は無かったはずだよ
どちらにせよガンは死滅できない事に変わりはないから
最善尽くしたと思いな
254:がんと闘う名無しさん
11/11/17 21:21:47.21 fwRvCVsV
>>252-253
ありがとう
ここのみんなは優しいね…
255:がんと闘う名無しさん
11/11/17 22:48:13.42 FcHG7rjN
うちの母は｢治療しないでこのままだと来年の桜(半年)は見れない｣と言われそれから抗がん剤を繰り返して｢転移した癌が大きくなりつつあり、半年、もって１年｣と今年夏に再宣告・・・
で、それから２ヵ月後、他界した。
癌なんかに負けないと、辛い抗がん剤治療を頑張った２年間だったが今はお疲れ様と言いたい。
ゆっくり休んで下さいね
256:がんと闘う名無しさん
11/11/18 04:04:03.28 rMt2H7dz
もう使える薬はありませんあと3ヶ月ですと放り出された後、丸山とフコイダンで1年半生きた
抗がん剤で味覚が壊れて食べる事が苦痛で抗癌剤なんてやらなければ良かったと後悔した
257:がんと闘う名無しさん
11/11/18 06:07:25.35 LA0ME9tB
>>256
一度抗がん剤で味覚が壊れると抗がん剤を止めても味覚は戻らないのですか？
258:がんと闘う名無しさん
11/11/18 09:02:41.82 HKlHJgBW
余命宣告はされてはないので、スレ違いかもしれませんが、
叔母が膵臓がんで入院、ステージⅢと聞いてはいたのですが、１２時間の大手術で胃の一部、十二指腸、膵臓、胆嚢、脾臓を全摘
（立ち会った母曰くバット山盛り二杯の臓器を見たとの事）というので実は外科手術に踏み切れる限界のⅣaだと思うのですが、
（転移や予後にもよりますが）余命が二・三年以内と見たほうがいいのでしょうか？
259:がんと闘う名無しさん
11/11/18 09:59:49.20 UL88bfSG
野球の金本選手を治したと話題の魔法使いみたいな奴のブログに末期癌が完治したと書いてあった。嘘か真実かは別にして参考までにURLﾘﾝｸ(dp.tosp.co.jp)
260:がんと闘う名無しさん
11/11/18 10:13:12.64 L/CMZ9vt
＞ヒーリングｗ
＞彼の身体の何かが作用したｗ
あまり馬鹿馬鹿しい記事を貼り付けないように。
261:がんと闘う名無しさん
11/11/18 10:19:24.87 wmOV1QS7
>>258
余命は個人差
なんとも言えないが本当のところ。
術後半年以内に遠隔転移が発覚、その半年後に亡くなる人もいれば
ステージⅢ（若い男性）で術後10年という人も（これはかなりレアケースかも）
遠隔転移でも抗がん剤でかなり長い時間おとなしくしているがんもある。
抗がん剤は効く人効かない人によりその差は大きい。（全体の約1割の人はかなりよく効くらしい）
したがって結論はなんとも言えない。
しかし、余命が短い可能性もあるから、もしこれから何かしてあげようと思うなら早め早めをすすめるよ。
262:がんと闘う名無しさん
11/11/18 10:53:30.36 hzrhJPWz
>>257
味覚障害が続いているのなら亜鉛のサプリメントを試してみたらどうでしょうか
私の亡くなった母も抗がん剤による味覚障害の副作用で苦しんでおりそれに加え味の薄い病院食で食欲が
落ち食事のたびに砂を噛むようだといっておりましたが亜鉛のサプリをのませたところ食欲がでました
あなたさまの場合抗がん剤によって舌にある味蕾が破壊されたものだと思います
亜鉛は壊れた味蕾細胞を修復するそうです
263:がんと闘う名無しさん
11/11/18 11:01:53.84 wmOV1QS7
>>262
1か月半抗がん剤を切ったことがあるが、まったく回復しなかった。
亜鉛によって修復される場合もあるんだね
うちはダメだった。
同じ膵の人もトライしたがダメ。
主治医も気休めかなぁと。
抗がん剤はジェムザール、ＴＳ－１
264:がんと闘う名無しさん
11/11/18 11:49:27.66 hgu69aNh
>>263
今までジェムザールとシスプラチンをやっていて味覚障害は出ていませんが、肝心の効果も出ず次からTS1にすると言われてます。TS1を検索してますと、味覚障害の事をしばしば見ますのでどうなのかなと…
265:がんと闘う名無しさん
11/11/18 12:15:39.39 wmOV1QS7
>>246
うちはかなり副作用きつくでるタイプのようです。
副作用が優しいと言われるジェムザールで頭髪も抜け、味覚異常も。
ＴＳ－１はジェムザールと併用だったのですが、併用のせいもあると思いますがさまざまな副作用がでました。
とにかく口腔内が荒れる、そして味覚障害これは舌がつるんとした感じになってしまいました。味覚障害が出ると「人生の半分の楽しみを奪われた気がする」と申しております。
266:がんと闘う名無しさん
11/11/18 12:55:47.45 bilxpPgl
もう北投石 抱いて寝るしかないでしょ。
内のババアは石で復活したぜ。信じられないだろうが
267:がんと闘う名無しさん
11/11/18 13:52:48.07 Ryte5g1M
>>259
何の参考にもなりません
「このスレの俺のレス読んだら末期ガン治ったよ！」
そう書いてあったらあなた信じるんですか？
それと一緒
大抵そういうサイトで治ったと言う報告は
ただ筆者がそう書いてるだけ
でしょ？何の根拠も事実の提示も無い
268:がんと闘う名無しさん
11/11/18 13:55:13.46 Ryte5g1M
て言うか精神病っぽい人の
携帯ブログじゃないですか…
何だ巨大生物に拉致部隊って…
269:がんと闘う名無しさん
11/11/18 14:48:39.02 N0qi3RIc
味覚障害はなかなか治らないようですね。
抗がん剤を止めて半年以上経って、やっと少しずつ味覚が正常になりつつあるようです。
270:がんと闘う名無しさん
11/11/18 14:55:46.07 hgu69aNh
>>269
抗がん剤をどれくらいの期間打ってましたか？ またどれくらいから味覚障害出ましたか？
271:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:06:58.74 N0qi3RIc
>>270途中、中断を入れて2年以上だったと思います。
272:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:11:54.38 N0qi3RIc
>>270最後の抗がん剤終了後直ぐから症状が出たようです。
勿論、抗がん剤投与中も味覚障害があったのかも知れませんが、他の副作用のほうが強く、味覚障害の訴えは他と比べて小さかっただけかもしれません。
273:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:45:39.17 hgu69aNh
>>271
ありがとうございます。長い間治療されているのですね。私の所は今年8月末に初めて病院に行き即告知という感じでまだ3カ月程なのでまだまだ分からない事が多いです。
274:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:51:41.72 N0qi3RIc
>>273うちの場合は、母親ですが大腸癌で肝 臓転移です。
275:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:52:43.67 L/CMZ9vt
その改行なに？
無駄に改行はさまれると携帯の画面に表示しきれなくなって
「省略されました」になって、読むの二度手間になるんだけど
276:がんと闘う名無しさん
11/11/18 16:51:04.27 kUlkb3pZ
父が前立腺の悪性、リンパに転移…治らないと言われた
治療はするけど抑えるものになると言われた
ホルモン治療に放射線…でも治らないってなんだよ
ガンてなんとかならないのかよ…
他の転移してない健康な場所に転移していく様を時間かけて見て苦しめって言うのかよ
もっと手をうって攻められないのかよ
苦労して生きてきた人なのにこんな終わり方すんのかよ
こんな時代にいい加減不治の病とかやめろよ
ふざけんな
277:がんと闘う名無しさん
11/11/18 17:48:04.13 nnzLXCX5
>>276
ここにいるみんな同じ気持ちだよ
278:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:14:25.08 Ryte5g1M
>>276
実はこんな時代と言うか
現代医療は大昔に比べての進歩はしてるが
病自体の完全治療となると全然できてない
それどころか不明な物が多い
ガンも最近ようやく初期で見つかった物で
対処可能な物であれば生存率が上がっているだけで
根治とか少ない
初期で見つかっても結局数年後転移しまくって
死ぬ人だっているしね
279:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:21:56.18 FW0e4ZIn
生物は誰もが生まれながらにして死ぬっていう不治の病をかかえているようなもんだから
平穏で幸せが続いている時は忘れがちだけど
皆いつかは死ぬ
でもやっぱ死なせたくないし死にたくもないよな
280:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:23:05.34 pnbyCdg0
初期で見つかって転移しまくって何年も何年も癌と戦うぐらいなら
末期で癌が見つかって直ぐに亡くなる方が、本人も周りも幸せなんじゃあないかと最近思うよ…
281:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:27:00.47 qje2w4Jb
>>280
同意
282:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:45:01.92 N+O/YhSB
先月中旬、母が体調不良を訴え病院で検査。
一週間後、62歳になった母に多形癌ステージ4の末期と宣告され余命一年。
脇のリンパから肺、肝臓の裏に転移がみられ脳と骨には
異常なし。
手術や治療も手の施しようがなく緩和治療のみ。
３週間経過、体調15キロ減、食欲不振で食べるにも
なかなか喉に通ってくれない。血圧も不安定になる。
先日、医師から説明があり年を越せるかどうだか…
腫瘍が身体中に散っている。
急速に腫瘍が増大し本人も辛そうだ。
医師から母へ直接余命一年と聞いている。
しかし、その後の急激な変化から年を越せるかと医師からの
言葉に対し母には伝えていません。
残された時間の中で穏やかな毎日を過ごしてくれることに
祈るばかりですが、しっかり親孝行をして自分に後悔のないように
そして残されていく家族のことを母が心配しないようにタイミングを図り
大丈夫だから安心してと伝えたいと思います。
母さん頑張れ！
俺も崩れそうで泣きそうになるけど
奇跡を信じたいです。
283:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:09:24.67 VKt1AdjR
>>280
うちがそれだけど急転直下過ぎて混乱するよ
もっと早く見つけていれば治ったんじゃないのかって後悔がすごいしね
自分が体験してない方のがよく見えるだけだと思う
284:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:40:43.95 H2KLkvdO
>280>283
どっちも実感がこもっていて切ないなあ・・・。
285:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:44:36.09 rfcb4Gwf
多形癌…初めて聞く名前だ
286:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:50:44.69 Ryte5g1M
>>282
残酷だけど奇跡なんてそうそう起きない
だから今の内に出来る事はしておいた方が良いよ
逆に頑張らせたらお母さん辛いのに可哀そうだよ
泣きたいなら我慢せず人目に隠れて泣けばいいさ
>>280
まさにうちの母がそうだった
肺炎かと思って行ったらガンと診断されて
その後痛みが出てきて3カ月で逝ってしまった
が、多分本人も納得してる
何年も戦う体力も資金も無かったし
287:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:51:37.12 N+O/YhSB
282です。
多形癌…僕も初めて聞きました。
色々調べてみたけど・・・
厄介な悪魔。
この多形癌の情報求む。
しかし、僕が今皆さんに伝えたいことは、『親を大切にしてほしい』
心の底から強く伝えたい言葉です。
288:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:54:41.50 N+O/YhSB
>>286
ありがとう
289:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:10:57.33 kUlkb3pZ
>>277
ありがとう…
母親も場所は違うけどこの病気に持っていかれた
ガキの頃から二人共貧しくて苦労して寂しい思いをして生きてきた親なんだ
こんな病気に最後まで不安で怖い思いさせられるなんて酷すぎる
残酷すぎる、こんなんないよ
くやしくて憎くてやりきれない
>>278
ホントはどっかに治療薬あるんじゃないかと思えてならない…
くやしい
290:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:17:36.93 Ryte5g1M
>>289
悔しいよねぇ…本人も悔しいと思う
何せ自分の細胞に殺されるようなものだから
最近で言えばジョブズがガンで死んだよね
あんなに大金持ちだったのに
もっとも彼の場合は初期で手術嫌がって
悪化しまくって挙句の死だったがそれでも
7年間は持ったのが凄い
しかし末期まで行ったらやはり現代医学では
お金あってもどうしようもない事がはっきりした気がする
291:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:34:09.22 kUlkb3pZ
>>290
ありがとう…くやしい
大切な人ばかりこうなる…気が狂いそうだ
皆もそうなんだろうけど…
292:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:56:11.57 N+O/YhSB
大切な人ばかり…
自分の体の中の細胞が細胞を…
本当に悔しいよ。
最近忘れかけていた母との思い出の過去を振り返る毎日だよ。
293:がんと闘う名無しさん
11/11/18 21:01:32.52 bGeTht48
ジョブズのは低悪性度の膵内分泌腫瘍
貧乏人でも発見時点で切除していれば
生きている
食事療法に走ったのが阿呆なだけ
当人も後になってから悔いているよう
だね
294:がんと闘う名無しさん
11/11/18 21:37:57.97 v7GhiR8j
固形癌はほとんど抗がん剤は太刀打ち出来ないみたいだよね。
そして悪液質で消耗してゆく・・・
うちは主治医が「高齢だし転移してるし抗がん剤は無駄」と言って治療終了。
代替療法でしのいでいる。
295:がんと闘う名無しさん
11/11/18 21:47:31.70 w56s8Bqj
>>294
ご高齢ておいくつなの？
主治医にはどんなでも諦めないでいてほしいよね
うちらは医療面では彼らに託すしかないんだもの
296:がんと闘う名無しさん
11/11/18 22:10:36.97 3tREaHeF
>>293
膵内分泌腫瘍は悪性度が低いといわれているが低分化のものは進行も早く
悪性度が高いので一概に膵内分泌腫瘍は悪性度が低いとはいえませんよ
ジョブス氏の場合膵がんで７年ももったというのだから低分化のもの
ではないと思いますが手術はしたくないという何らかの信念があった
のではないでしょうか
297:がんと闘う名無しさん
11/11/18 22:41:53.43 BOuWq6iV
だれも膵内分泌腫瘍が悪性度が低いとは言っていないと思いますが。
膵内分泌腫瘍は悪性度が低いのではなく、悪性ですらないものから、
高悪性度のものまで様々です。
ジョブズのは判明時点で切除すれば助かったようですから低悪性度
なのだろうと思われます。
手術を拒否したのは菜食主体の食事療法を実践するためのようであり
実際に実践しているようですよ。
ただし、手遅れになってから当人が後悔していますね。
当初は膵臓癌なのに７年も延命したなどと医療系以外のところでさかんに
書かれていましたが、馬鹿らしい話しです。
298:がんと闘う名無しさん
11/11/18 22:52:54.70 wmOV1QS7
膵内分泌腫瘍をそもそも「膵がん」というところに違和感をもっているという患者さんのブログ記事を読んだことがある。
国内には結構海外で治療を試みている人もいるらしい。ジョブズと同じバーゼルで。ＰＲＲＴだっけ。
299:207
11/11/18 23:11:50.57 3ZGF334U
家族より、先ほど逝去したと伝えられました。
私はその場にいませんでしたが、ここ数日の急速な容体悪化で自然と予期していました。
前日には、痛みが増したのでついに塩酸モルヒネを点滴開始していたようです。
死亡診断書は「大腸癌」でした。
私はガンそのものが進行していないので、やがて回復すると思っており、
本人も同様に考えていたようです。
ただ、日を追うにつれて悪くなる一方なのを見ると、どうしても死が間近に迫っていることを予感させていました。
ただやはり釈然としない思いはあります。
抗がん剤や麻酔薬の蓄積で全身が弱っていたとか、老衰と呼べる年齢であるとか（平均寿命の前ですが）、
説明が付くのは理解しているのですが、何か「病名」みたいなのがないともやもやが晴れません。
他人に説明する場合も、「ガンで死んだ」とすっきりとはいいにくいです。
ただ、入院時の医師・看護師の方は「これから回復することはない」と断言していたようですし、
なぜガンの進行が止まっているのにそう断言できるのだろう、とも思います。
私が皆さんに言えることは、ガンが進行していないからと楽観視せず、
やり残したことを早いうちに処理しておく方がいいと思うということです。
父も、急激な体調悪化が始まってから急いでいろいろと整理していましたが、
終わらないうちに寝たきりになってしまいました。
300:211
11/11/18 23:21:21.58 BOuWq6iV
ご冥福をお祈りいたします。
ただ、一連の書き込みを見る限り癌の終末期そのものの症状でしたね。
301:207
11/11/18 23:30:24.31 3ZGF334U
やはりそうですか。
私はよく分からないのですが、大腸ガンが転移して、大腸ガン用腫瘍マーカーでは発覚しない、
別種のガンになるということは起こりえるのでしょうか？
あるいは、偶然同時期に大腸以外の部位で単独にガンが発生し、それがいつの間にか全身に転移したということなんでしょうか。
まさか、いわゆるガン告知の問題で、末期ガンであることを知らされていない、という可能性はないですよね？