11/11/15 11:15:40.55 514y/8tv
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
このブログ携帯から見れるし、母が亡くなる直前まで繰り返し見ていた
最後に
私は海辺に立っている…
というヘンリー・ヴァン・ダイクの言葉に救われた。
200:がんと闘う名無しさん
11/11/15 11:20:14.10 XsoGeFSQ
>>197うちの母親はまだそういう症状が出てないからまだ大丈夫かな？
何が原因でそうなるのかな？
201:がんと闘う名無しさん
11/11/15 11:50:59.51 B1LSJOML
>>199素晴らしい情報を有難うございます。
大きく救われました。
202:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:36:15.12 4DjGAlDs
昨年の11月8日に母（49歳）が胃がんで亡くなりました。
19歳で初めて向き合う人の死が
まさか一番大好きな母になるなんて思ってなかった。
しかも去年は浪人生という身分。集中できるわけないわ。
今、滑り止めの大学に通ってるんだけども。
もう死から一年経ってるけど、日々空しさが募ります。
「あ、そうか。もう一生会えないのか。」
と毎日ふと思うって事は、まだ母の死に向き合えてないんだろうな。
203:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:38:50.13 Ek3p90di
>>194
鎮痛薬の影響でそうなることもあるよ。
うちはフェンタニルで記憶とび、わがままがでた。
あとで聞くと覚えてない。
204:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:44:34.59 4DjGAlDs
続けて質問なんですが、
家族が癌で、もう治らないって事を伝えられた時、
皆はその人に対してどういった接し方をした？？
俺や妹は最後まで「もう先は短い」って事には一切触れずに母に接してました。
母も、もう長く生きれない事には一切触れずに
鶏ガラみたいに細い体で、
俺が予備校行く時に上着とか取ってくれたり、バームクーヘン切ってくれたりした。
あと数週間の命だって分かってたけど、何もそれにはお互い触れなかったなぁ。
205:がんと闘う名無しさん
11/11/15 12:52:31.02 cj+GR9Lf
202
「もう一生会えないのか」
辛いね
辛いよ
206:がんと闘う名無しさん
11/11/15 13:34:43.99 elST8oT4
>>204
ｶｰﾁｬﾝ(50代)が胃癌→骨転移→DICだけど癌と診断された時にはもう苦しんでて
気付けば意識障害でほとんど会話も出来ない状態になってたから
ひたすら痛みや苦しみを和らげる為に色々やってるだけだなぁ
ｶｰﾁｬﾝもう治る事は無いのに無駄に苦しませて悪いけど治療止めることだけはしたくないよゴメンナ・・・
207:がんと闘う名無しさん
11/11/15 14:18:52.47 xaU/vqba
ガンそのものではなく、リンパ浮腫に伴う症状悪化なのですが……
70歳の父が1年ほど前に大腸ガンを手術し、その後急激に状態が悪化してきています。
大腸ガンは数年前の物の再発で、肺にもごくわずかに転移していました。
その後、5-FUや飲む抗がん剤で再発を抑えてきましたが、ある時期にリンパ浮腫が起きはじめ、歩行が辛くなりました。
その後、リンパ浮腫は徐々に収まったのですが、その代わり体が弱り、
急激にほとんど歩けなくなりました。
痛みを抑えるためにフェンタニルのシールを貼っています。
現在は寝たきりで点滴で栄養を補給しています。
直近の数週間で急激に悪化しているのですが、腫瘍マーカーは平常値（10程度）で、
ガンによる症状ではありません。
ガンそのものは進行していないのに、周辺の疾患によってこれほどまで容態が悪化するということは、
珍しいのでしょうか？
ガンが原因でないなら、その理由を見つければ、劇的に回復するのではないかと思うのですが、
同様な症状をご存知の方はいませんでしょうか？
208:がんと闘う名無しさん
11/11/15 14:52:11.79 B1LSJOML
>>207主治医には理由(原因)を聞いてないんですか？
5FU系の抗がん剤で様々な重大な副作用が生じ、死亡に至る可能性もあるようですが。
209:がんと闘う名無しさん
11/11/15 15:04:11.86 B1LSJOML
>>207医者でもないのに、勝手な想像で書き込み申し訳ないですが。
最初、リンパ浮腫をおこしたのは、抗がん剤による免疫低下で、細菌感染をおこした。
次に、急激に弱ってきてるのは、寝たきりで運動もせずに、点滴で食事を摂ることもできていない。
人間は、口から食事をせずに、運動しなければ、誰でも弱りますから。
210:207
11/11/15 15:26:49.01 xaU/vqba
主治医の方は、なぜこれほど体が弱くなったのか、首をかしげているようです。
5-FUは、結構長い期間バルーン投与されてきましたが、だんだんと手足がしびれるなどの副作用がでてきたため、
途中から飲み薬に変えました。
しかし、その薬を数日飲んだだけで歩くのがやっとになるような副作用が現れたため、
腫瘍マーカーが低いこともあって抗がん剤はやめました。
時系列的には、普通に食事を取っていて、トイレくらいは歩いて行っていた状態が、
食欲がなくなり点滴を打つようになり、1週間ほど入院し、退院後寝たきりという順です。
なので、ある程度動けて食べられた状態からいきなり悪化し始めているのです。
抗がん剤をやめて数週間経っているので、その副作用というのも想像しにくいです。
なお、リンパ浮腫は、手術後に起きる後遺症で、ガンだけでなくいろいろな手術で起きます。
なので、細菌感染によって起きたわけではないと思います。
211:がんと闘う名無しさん
11/11/15 15:31:13.62 ZLcFuSU4
腫瘍マーカーのひとつが上昇していないだけで
癌は進行しているのではないかと
212:207
11/11/15 15:40:59.12 xaU/vqba
そうですか……
私もそう思ったことがあります。
ただ、それを本人に言っても「腫瘍マーカーは1種類のガンにしか対応していないから、全部のガンを検査するのは大変だ」と言われました。
ちなみに以前前立腺ガンにかかったような記憶があります。
前立腺ガンの腫瘍マーカーは最近調べましたが、平常値です。
大腸ガンがどこかに転移して、別な種類の腫瘍マーカーが適応になるガンに変わってしまうということはありえるのでしょうか？
213:がんと闘う名無しさん
11/11/15 15:53:44.60 B1LSJOML
>>212腫瘍マーカーは１つの目安に過ぎません。
肝臓や肺に転移してるのを確認するのは、画像診断だと思います。最近、CT 検査等を受けましたか？
214:207
11/11/15 15:59:34.94 xaU/vqba
最近は全くないと思います。
ただ、時々レントゲンで肺のガンの大きさを見ていたそうなので、
肺については分かっているとは思います。
215:がんと闘う名無しさん
11/11/15 16:27:01.14 B1LSJOML
>>214大腸癌の転移しやすい臓器は、肝臓と肺です。
可能なら(必要なら)肝臓を調べてもらうといいかもしれません。
ただ、お父様の急に悪くなってる原因は直接的には癌によるものでは無いと思います。
216:207
11/11/15 16:36:39.20 xaU/vqba
そうですね。
最近痛み止めのせいで眠る時間が多くなり、話す機会がありませんでしたが、
意識がしっかりしたときにいろいろ聞いてみようと思います。
ベッドから寝返りが打てないくらい全身が痛むので、現在は安静にするしかありませんが、
もし少し症状が和らいだらいろいろな方法を考えてみます。
しかしリンパ浮腫は足がかなりむくんでいた時期は痛みはあまりなかったのに、
腫れが引いてからは痛みが強くなるなど、何が原因でこうなっているのかいまいち推測が付きません。
ガンが進行しているのでは（多分）ない分、何か見落としている所があるのではないかという懸念を捨て切れません。
217:がんと闘う名無しさん
11/11/15 16:59:05.36 B1LSJOML
>>216癌の拠点病院ですか？主治医が首をかしげるというのも、何か頼り無い(知識が少ない)感じもします。
先程も書きましたが、健康な人間でも、寝たきりだとあちこち痛くなったり、不健康になるものです。まして、現在止めてるとはいえ、抗がん剤の蓄積された影響があれば。
218:207
11/11/15 17:17:11.75 xaU/vqba
以前は普通の総合病院でしたが、調子が悪化したころからは近所のクリニックに転院しています。
そこは緩和ケアが主体で、在宅でもホスピスでも両方やっているところです。
ほぼ寝たきりになったのはこの1,2週間で、その少し前も体を普通に拭いただけで痛がったりと、
鎮痛剤がないと眠れない状況が進みつつありました。
抗がん剤をやめたのであれば、急にではなくても少しずつ蓄積された副作用が和らいでもいいはずなのですが、
逆に日を追って悪化しています。
運動能力が低下したために買ったイス類を使い始めたらもう歩行困難になるといった状況で、
手術してから1年ほどはほとんど衰えていなかったのに比べると、想定できないくらいの変化です。
219:がんと闘う名無しさん
11/11/15 18:01:59.13 B1LSJOML
>>218一度、癌の拠点病院で診てもらってはどうでしょうか？
可能であればですが。
素人考えですが、現在のままでは原因が判らないまま、悪くなっていくように思います。
220:207
11/11/15 18:06:38.77 xaU/vqba
そうですね。
家族と相談してみます。
ただ、最近の入院（食欲がほとんどなくなったため、体力回復が目的だったが、さらに衰弱）のときに、
多分いろいろ検査はしてるはずですが、それでも原因がつかめていません。
体中が痛むのに下手に動かすと、それが致命傷になる可能性もあるので、
手をつけにくい状況です。
221:がんと闘う名無しさん
11/11/15 19:38:29.17 jWum2d1y
>>219
同感。
患者本人が行けなかったとしても、セカンドオピニオンとして検査資料を
持って行くだけでも良いと思う。小さいクリニックと言う事でＣＴは無い
かもしれないけど、超音波なんかで画像診断は可能だろうし。
222:がんと闘う名無しさん
11/11/15 20:04:57.89 p9XMxp/s
>>185様 レスありがとうございました。嬉しかったです。
223:がんと闘う名無しさん
11/11/15 21:05:34.90 UJFZltub
>>190
きちんとお礼言えてよかったですね
うちの母も余命二ヶ月と宣告されました。
産んでくれてありがとう、と言いたい。けどまだいまのところ普通に生活してるし、まだ言えない
224:がんと闘う名無しさん
11/11/15 21:20:09.97 lSVjgmqb
>>223
190です。
うちはちょっと特殊です。
とんでもない父で迷惑ばかりかけられて
疎遠になっていました。
ガンで長くないと母から聞いて
自分の気持ちの中で色々複雑な気持ちもありました。
父の顔を見るだけでフラッシュバックするほど嫌いでしたが、後悔したくなくて子供を連れて何度も会いに行きました。
余命2か月と聞いた時に、病室で自然とお礼の言葉がでました。
その時にはかなり弱っていて本人も自覚していたので言えたのだと思います。
父はガンになってよかった。
思い残すことは孫の成長が見られないことだけど
自業自得で迷惑ばかりかけたけどありがとうと言いました。
意識のない状態の時に枕元に電話をおいてもらい
今度は普通の親子になろうねって声を電話越しにかけると反応したそうです。
電話をきった5分後亡くなりました。
225:がんと闘う名無しさん
11/11/16 00:33:49.29 Y+3MNrzc
地方在住
主治医は若い医師で、話ぶりや気遣いの無さなどから不信感を抱きつつあります
抗がん剤治療中で、転院はするつもりはないですがセカンドオピニオン的に検査結果をに社外に出したい
どうすれば気軽に過去の検査結果が手に入りますか？
皆さんはどうしましたか？
226:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:01:54.77 RN2KZzso
>>220
ウチはもう少し若かったのですが同じような状態になりました
最終的な原因は本来の癌とは係わり合いもなく転移してもいなかった肝臓でした
末期になるとギリギリの体内バランスの上で身体を維持しているのか
癌が直接の原因でなく亡くなる場合もあるようです
多分何かをすれば回復するという状態ではもうないと思います
多分残されている時間は少ないと思います
辛いと思いますが…頑張って下さい
227:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:15:03.24 RN2KZzso
>>225
①セカンドオピニオンをしたいと医師に相談をする
＊セカンドオピニオンを受ける病院が決まっていないとダメですよ。
②他の第四の治療法（免疫療法など）を他の病院でするため、主治医としての診断書やCTが欲しいと言ってみる
＊治療を受ける病院を決めておかないといけない。
どのように不信感のある医師なのかは不明ですが
生きるか死ぬかの問題なので必死になって当然ですので
不信感があるのならセカンドオピニオンをお勧めします
でも理想的な100％信頼の出来る医師っていうのもなかなかいないと思います
ウチは罹患した癌の業界No1の医師に執刀していただき主治医でしたが
医師としては正確でしたが、対応はかなり最悪で
他に免疫治療等で診ていただいた医師のが対応が良く信頼感がありました
しかし今思えば、その主治医が最も正しい見立てをしていたと思います
228:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:25:59.93 x323gKd0
ＴＰＰで抗癌剤がさらに値上げされるのに、ネトウヨと説明する時点で
頭悪すぎでしょう。がん患者を殺したいのか？馬鹿どもは。
229:がんと闘う名無しさん
11/11/16 03:35:57.38 6jbKU7Un
>>225 まさに今セカンドオピニオンするべき時。今時それを断る医師はいないと思うよ。
だけどその前に自分の勝手な憶測で申し上げますが、
不信感というのは医師とのコミュ不足からきているかもしれない。
まずあなたから医師に今の不安な気持ちを伝えることから始まるんじゃないかな。
言い辛ければ担当看護師さんや師長さんでもいいから伝えてみてはいかがでしょうか？
ご本人とご家族が納得される治療ができますように。
230:がんと闘う名無しさん
11/11/16 08:12:37.30 U0v4NMxo
手術して、３ヶ月…
昨日、肝臓に影があると言われました。これからどうなるんだろう…不安すぎます。
231:がんと闘う名無しさん
11/11/16 10:16:38.75 3Oxq/OS6
>>228
そういう話がしたければ、しかるべきところでやれ。
どこでもいいからわめき散らせばいいってもんじゃねーんだよカス。
232:がんと闘う名無しさん
11/11/16 11:07:16.44 9eFK5QNd
>>231
その通り！
しかしあなたも言葉遣い汚いです
233:がんと闘う名無しさん
11/11/16 13:04:02.19 2ZJtpHo9
>>230
はっきりした診断が下されるまでが一番不安ですよね。
最悪のことを考えて、でも希望もちょっと持ってたり、落ち着かない状態だと思います。
原発も病歴も経過もわからないから何とも言えないけど、医師から話をしっかり聞くことが肝心かと。
234:がんと闘う名無しさん
11/11/16 13:12:19.47 1XoX5uSw
>>231>>232一々反応しないように。
スルーして下さい。
235:がんと闘う名無しさん
11/11/16 13:59:13.06 5H9DJ+Rs
>>215
素人なのでよく分からないのですが、腫瘍マーカーは最初に発生したガンによって種類が決まるのではないでしょうか？
たとえば大腸がんなら肝臓に転移しても大腸がん用のマーカーで検査できると聞いたことがあるのですが。
236:がんと闘う名無しさん
11/11/16 14:04:14.89 1XoX5uSw
>>235その通りです。
大腸癌なら、腫瘍マーカーはCEA ですね。
参考にCA 19-9も見ます。
237:がんと闘う名無しさん
11/11/16 14:52:07.31 EwoVGySU
先日兄夫婦とその息子（嫁あり子持ち）をつれてくることになってたんだけど，朝いきなり，息子嫁と子供を連れてくるということで大ゲンカ。
兄嫁曰く，おばあちゃん（うちの同居の母，ステージ４）には今のうちに見せとかないかん！とのこと。
だが，家は散らかっているし，結婚式でしか会ってない息子嫁に見られたくない，親の上と下の世話で精神的にも体力的にもまいっているから，もしくるなら入院してからにしてほしい，と言っても聞かず・・
遠方から電車で来るのでやむを得ず息子夫婦とその子は家に入れた。
が，兄嫁は家に入れなかった。
兄嫁は上記私の意見を私のわがままだと怒鳴りつけたが，どっちがわがままなんだ・・
看病を背負っているのは私なのに。。
毒吐きスマソ・・
238:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:19:26.56 wL8cdF94
>>237
家に来るのはお兄さんだけで
後の人達は入院してから病室に来てもらうようにしたら良かったね…
お見舞いも本当に有り難迷惑だね
患者もお愛想するのも疲れるだろうしね。
239:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:23:35.77 q4VsoECx
>>230
うちの母の場合は大腸癌が肝臓に転移して肝臓に影が見えました
PETで調べたら腹腔内にも細かく散ってて手術は出来ないので抗がん剤治療を始めました。
240:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:46:14.71 U0v4NMxo
>>235大腸がんです。抗がん剤治療４回終了して、肝臓に影が出来ていると言われ、リンパにも複数転移しているので、手術は出来ないので、抗がん剤治療しか、方法がないといわれました。
241:がんと闘う名無しさん
11/11/16 15:49:39.67 U0v4NMxo
239
>>233でした。
242:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:11:33.45 sYSdFPN2
>>237
素直にそういわないからいけないんだよ相手にさ
散らかってるし恥ずかしいし疲れも溜まってるんだよーって
それでも来るって言うなら手伝ってねって
自分が思ってること相手にぶつけず
それでネットで他人に愚痴っても何も解決しないよー
想いを言葉にせず秘めて陰で鬱憤溜めるのは日本人の悪い癖
243:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:31:54.84 j8sov9un
だから言って大喧嘩になったのよ…
244:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:37:25.23 Rb9SBmwX
人の話をちゃんと聞かないくせに
説教だけはしたいんだな
245:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:42:37.49 +tlllxsj
>>243
自己中で自分の言動が全て正しいと思い込んでる気遣いに欠ける人というのはままいるものです。
それがたまたま身内だったと諦めるしかないですよね。
諦めようと思って諦められるものでもありませんが。
何はともあれお疲れ様でした。
246:がんと闘う名無しさん
11/11/17 00:51:41.90 +tlllxsj
父が肺癌、良くてステージ３Ａだと診断されました。
今月末に更に詳細な検査を受けるのですが、今の病院は信用に欠けるため、セカンドオピニオンを受けるといっています。
（信用に欠けると判断する理由は、その病院でこれまでも毎年人間ドッグを受けていたにも拘らず、癌が進行するまで発見されなかった為）
福島県近辺でどこか肺癌治療で実績のある病院はありますか？
今現在、セカンドオピニオンを受けようと考えているのは南東北病院です。
247:がんと闘う名無しさん
11/11/17 01:35:59.21 Fau1emDY
＞毎年人間ドッグを受けていたにも拘らず、癌が進行するまで発見されなかった為
うーん気持ちはよくわかるんだけど進行の早い癌（特に大細胞がんや小細胞がん）では
こういうことはよくあることだからな
うちの亡くなった母親はたまたまＸ線で小細胞がんがみつかったんだけどその半年前の
検診ではそんなものは映ってなかったからな
肺がん板に書いてあったけど大細胞がんなんて３ヶ月で癌細胞が２倍に増えるというんだから
一年近く前いや半年前のデータでも全然参考にならないよ
恐らく>>246のお父さんは腺がんだと思うけど（違ってたらごめん）腺がんにも進行の早いタイプ
があるからな
でもセカンドオピニオンを受けることはいいと思うよ
248:がんと闘う名無しさん
11/11/17 16:09:19.04 +tlllxsj
>>247
ありがとうございます。
まだ癌の種類も特定されていないので、今月末の精密検査の結果を待って色々考えてみることにします。
249:がんと闘う名無しさん
11/11/17 17:09:19.87 6QVEfB6h
会社に電話かかってきて、早退しました。
酸素吸入始めるから、いつまでもつかわからない。今すぐに帰って来いって…。
病院まで電車で2時間。
何を考えて過ごせば良いのかわからずに、ここに書き込みしてしまいました。
250:がんと闘う名無しさん
11/11/17 17:42:59.39 AoxZMM8n
>>249
最後のお別れに間に合えばいいですね
電車の中で涙が止まらないんじゃあないですか…？
うちは病院に着いた時はもう亡くなっていました
１人で逝かせてしまった事が今でも悔やまれますが
そうなる運命だったのだから仕方ないと思う事にしています。
251:がんと闘う名無しさん
11/11/17 20:22:42.51 fwRvCVsV
母は２年前に大腸癌とわかり手術したが、１年後に肝臓に転移が分かり抗がん剤治療をしてきた
抗がん剤治療はとても苦しかったみたいで、もう止めたいみたいな事を言っていたけど
私も父も癌が抑え込めれるならと、母に頑張るように言った
結局１年半後に母は亡くなったが、抗がん剤治療していなかったら、寿命はどの位違ったんだろうか…と思う。
余り変わらないのなら抗がん剤治療しなければ良かったなと思う。
252:がんと闘う名無しさん
11/11/17 20:30:25.51 phtnNs8X
そんなこと言っても仕方ないよ
抗がん剤で頑張ったから一年半生きたんだよ
家族のために耐えてくれたお母さんに感謝して、しっかり生きてください
253:がんと闘う名無しさん
11/11/17 20:52:35.66 Qk2OCNLz
>>251
結局後の祭りだし、そこまで差は無かったはずだよ
どちらにせよガンは死滅できない事に変わりはないから
最善尽くしたと思いな
254:がんと闘う名無しさん
11/11/17 21:21:47.21 fwRvCVsV
>>252-253
ありがとう
ここのみんなは優しいね…
255:がんと闘う名無しさん
11/11/17 22:48:13.42 FcHG7rjN
うちの母は｢治療しないでこのままだと来年の桜(半年)は見れない｣と言われそれから抗がん剤を繰り返して｢転移した癌が大きくなりつつあり、半年、もって１年｣と今年夏に再宣告・・・
で、それから２ヵ月後、他界した。
癌なんかに負けないと、辛い抗がん剤治療を頑張った２年間だったが今はお疲れ様と言いたい。
ゆっくり休んで下さいね
256:がんと闘う名無しさん
11/11/18 04:04:03.28 rMt2H7dz
もう使える薬はありませんあと3ヶ月ですと放り出された後、丸山とフコイダンで1年半生きた
抗がん剤で味覚が壊れて食べる事が苦痛で抗癌剤なんてやらなければ良かったと後悔した
257:がんと闘う名無しさん
11/11/18 06:07:25.35 LA0ME9tB
>>256
一度抗がん剤で味覚が壊れると抗がん剤を止めても味覚は戻らないのですか？
258:がんと闘う名無しさん
11/11/18 09:02:41.82 HKlHJgBW
余命宣告はされてはないので、スレ違いかもしれませんが、
叔母が膵臓がんで入院、ステージⅢと聞いてはいたのですが、１２時間の大手術で胃の一部、十二指腸、膵臓、胆嚢、脾臓を全摘
（立ち会った母曰くバット山盛り二杯の臓器を見たとの事）というので実は外科手術に踏み切れる限界のⅣaだと思うのですが、
（転移や予後にもよりますが）余命が二・三年以内と見たほうがいいのでしょうか？
259:がんと闘う名無しさん
11/11/18 09:59:49.20 UL88bfSG
野球の金本選手を治したと話題の魔法使いみたいな奴のブログに末期癌が完治したと書いてあった。嘘か真実かは別にして参考までにURLﾘﾝｸ(dp.tosp.co.jp)
260:がんと闘う名無しさん
11/11/18 10:13:12.64 L/CMZ9vt
＞ヒーリングｗ
＞彼の身体の何かが作用したｗ
あまり馬鹿馬鹿しい記事を貼り付けないように。
261:がんと闘う名無しさん
11/11/18 10:19:24.87 wmOV1QS7
>>258
余命は個人差
なんとも言えないが本当のところ。
術後半年以内に遠隔転移が発覚、その半年後に亡くなる人もいれば
ステージⅢ（若い男性）で術後10年という人も（これはかなりレアケースかも）
遠隔転移でも抗がん剤でかなり長い時間おとなしくしているがんもある。
抗がん剤は効く人効かない人によりその差は大きい。（全体の約1割の人はかなりよく効くらしい）
したがって結論はなんとも言えない。
しかし、余命が短い可能性もあるから、もしこれから何かしてあげようと思うなら早め早めをすすめるよ。
262:がんと闘う名無しさん
11/11/18 10:53:30.36 hzrhJPWz
>>257
味覚障害が続いているのなら亜鉛のサプリメントを試してみたらどうでしょうか
私の亡くなった母も抗がん剤による味覚障害の副作用で苦しんでおりそれに加え味の薄い病院食で食欲が
落ち食事のたびに砂を噛むようだといっておりましたが亜鉛のサプリをのませたところ食欲がでました
あなたさまの場合抗がん剤によって舌にある味蕾が破壊されたものだと思います
亜鉛は壊れた味蕾細胞を修復するそうです
263:がんと闘う名無しさん
11/11/18 11:01:53.84 wmOV1QS7
>>262
1か月半抗がん剤を切ったことがあるが、まったく回復しなかった。
亜鉛によって修復される場合もあるんだね
うちはダメだった。
同じ膵の人もトライしたがダメ。
主治医も気休めかなぁと。
抗がん剤はジェムザール、ＴＳ－１
264:がんと闘う名無しさん
11/11/18 11:49:27.66 hgu69aNh
>>263
今までジェムザールとシスプラチンをやっていて味覚障害は出ていませんが、肝心の効果も出ず次からTS1にすると言われてます。TS1を検索してますと、味覚障害の事をしばしば見ますのでどうなのかなと…
265:がんと闘う名無しさん
11/11/18 12:15:39.39 wmOV1QS7
>>246
うちはかなり副作用きつくでるタイプのようです。
副作用が優しいと言われるジェムザールで頭髪も抜け、味覚異常も。
ＴＳ－１はジェムザールと併用だったのですが、併用のせいもあると思いますがさまざまな副作用がでました。
とにかく口腔内が荒れる、そして味覚障害これは舌がつるんとした感じになってしまいました。味覚障害が出ると「人生の半分の楽しみを奪われた気がする」と申しております。
266:がんと闘う名無しさん
11/11/18 12:55:47.45 bilxpPgl
もう北投石 抱いて寝るしかないでしょ。
内のババアは石で復活したぜ。信じられないだろうが
267:がんと闘う名無しさん
11/11/18 13:52:48.07 Ryte5g1M
>>259
何の参考にもなりません
「このスレの俺のレス読んだら末期ガン治ったよ！」
そう書いてあったらあなた信じるんですか？
それと一緒
大抵そういうサイトで治ったと言う報告は
ただ筆者がそう書いてるだけ
でしょ？何の根拠も事実の提示も無い
268:がんと闘う名無しさん
11/11/18 13:55:13.46 Ryte5g1M
て言うか精神病っぽい人の
携帯ブログじゃないですか…
何だ巨大生物に拉致部隊って…
269:がんと闘う名無しさん
11/11/18 14:48:39.02 N0qi3RIc
味覚障害はなかなか治らないようですね。
抗がん剤を止めて半年以上経って、やっと少しずつ味覚が正常になりつつあるようです。
270:がんと闘う名無しさん
11/11/18 14:55:46.07 hgu69aNh
>>269
抗がん剤をどれくらいの期間打ってましたか？ またどれくらいから味覚障害出ましたか？
271:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:06:58.74 N0qi3RIc
>>270途中、中断を入れて2年以上だったと思います。
272:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:11:54.38 N0qi3RIc
>>270最後の抗がん剤終了後直ぐから症状が出たようです。
勿論、抗がん剤投与中も味覚障害があったのかも知れませんが、他の副作用のほうが強く、味覚障害の訴えは他と比べて小さかっただけかもしれません。
273:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:45:39.17 hgu69aNh
>>271
ありがとうございます。長い間治療されているのですね。私の所は今年8月末に初めて病院に行き即告知という感じでまだ3カ月程なのでまだまだ分からない事が多いです。
274:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:51:41.72 N0qi3RIc
>>273うちの場合は、母親ですが大腸癌で肝 臓転移です。
275:がんと闘う名無しさん
11/11/18 15:52:43.67 L/CMZ9vt
その改行なに？
無駄に改行はさまれると携帯の画面に表示しきれなくなって
「省略されました」になって、読むの二度手間になるんだけど
276:がんと闘う名無しさん
11/11/18 16:51:04.27 kUlkb3pZ
父が前立腺の悪性、リンパに転移…治らないと言われた
治療はするけど抑えるものになると言われた
ホルモン治療に放射線…でも治らないってなんだよ
ガンてなんとかならないのかよ…
他の転移してない健康な場所に転移していく様を時間かけて見て苦しめって言うのかよ
もっと手をうって攻められないのかよ
苦労して生きてきた人なのにこんな終わり方すんのかよ
こんな時代にいい加減不治の病とかやめろよ
ふざけんな
277:がんと闘う名無しさん
11/11/18 17:48:04.13 nnzLXCX5
>>276
ここにいるみんな同じ気持ちだよ
278:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:14:25.08 Ryte5g1M
>>276
実はこんな時代と言うか
現代医療は大昔に比べての進歩はしてるが
病自体の完全治療となると全然できてない
それどころか不明な物が多い
ガンも最近ようやく初期で見つかった物で
対処可能な物であれば生存率が上がっているだけで
根治とか少ない
初期で見つかっても結局数年後転移しまくって
死ぬ人だっているしね
279:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:21:56.18 FW0e4ZIn
生物は誰もが生まれながらにして死ぬっていう不治の病をかかえているようなもんだから
平穏で幸せが続いている時は忘れがちだけど
皆いつかは死ぬ
でもやっぱ死なせたくないし死にたくもないよな
280:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:23:05.34 pnbyCdg0
初期で見つかって転移しまくって何年も何年も癌と戦うぐらいなら
末期で癌が見つかって直ぐに亡くなる方が、本人も周りも幸せなんじゃあないかと最近思うよ…
281:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:27:00.47 qje2w4Jb
>>280
同意
282:がんと闘う名無しさん
11/11/18 18:45:01.92 N+O/YhSB
先月中旬、母が体調不良を訴え病院で検査。
一週間後、62歳になった母に多形癌ステージ4の末期と宣告され余命一年。
脇のリンパから肺、肝臓の裏に転移がみられ脳と骨には
異常なし。
手術や治療も手の施しようがなく緩和治療のみ。
３週間経過、体調15キロ減、食欲不振で食べるにも
なかなか喉に通ってくれない。血圧も不安定になる。
先日、医師から説明があり年を越せるかどうだか…
腫瘍が身体中に散っている。
急速に腫瘍が増大し本人も辛そうだ。
医師から母へ直接余命一年と聞いている。
しかし、その後の急激な変化から年を越せるかと医師からの
言葉に対し母には伝えていません。
残された時間の中で穏やかな毎日を過ごしてくれることに
祈るばかりですが、しっかり親孝行をして自分に後悔のないように
そして残されていく家族のことを母が心配しないようにタイミングを図り
大丈夫だから安心してと伝えたいと思います。
母さん頑張れ！
俺も崩れそうで泣きそうになるけど
奇跡を信じたいです。
283:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:09:24.67 VKt1AdjR
>>280
うちがそれだけど急転直下過ぎて混乱するよ
もっと早く見つけていれば治ったんじゃないのかって後悔がすごいしね
自分が体験してない方のがよく見えるだけだと思う
284:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:40:43.95 H2KLkvdO
>280>283
どっちも実感がこもっていて切ないなあ・・・。
285:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:44:36.09 rfcb4Gwf
多形癌…初めて聞く名前だ
286:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:50:44.69 Ryte5g1M
>>282
残酷だけど奇跡なんてそうそう起きない
だから今の内に出来る事はしておいた方が良いよ
逆に頑張らせたらお母さん辛いのに可哀そうだよ
泣きたいなら我慢せず人目に隠れて泣けばいいさ
>>280
まさにうちの母がそうだった
肺炎かと思って行ったらガンと診断されて
その後痛みが出てきて3カ月で逝ってしまった
が、多分本人も納得してる
何年も戦う体力も資金も無かったし
287:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:51:37.12 N+O/YhSB
282です。
多形癌…僕も初めて聞きました。
色々調べてみたけど・・・
厄介な悪魔。
この多形癌の情報求む。
しかし、僕が今皆さんに伝えたいことは、『親を大切にしてほしい』
心の底から強く伝えたい言葉です。
288:がんと闘う名無しさん
11/11/18 19:54:41.50 N+O/YhSB
>>286
ありがとう
289:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:10:57.33 kUlkb3pZ
>>277
ありがとう…
母親も場所は違うけどこの病気に持っていかれた
ガキの頃から二人共貧しくて苦労して寂しい思いをして生きてきた親なんだ
こんな病気に最後まで不安で怖い思いさせられるなんて酷すぎる
残酷すぎる、こんなんないよ
くやしくて憎くてやりきれない
>>278
ホントはどっかに治療薬あるんじゃないかと思えてならない…
くやしい
290:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:17:36.93 Ryte5g1M
>>289
悔しいよねぇ…本人も悔しいと思う
何せ自分の細胞に殺されるようなものだから
最近で言えばジョブズがガンで死んだよね
あんなに大金持ちだったのに
もっとも彼の場合は初期で手術嫌がって
悪化しまくって挙句の死だったがそれでも
7年間は持ったのが凄い
しかし末期まで行ったらやはり現代医学では
お金あってもどうしようもない事がはっきりした気がする
291:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:34:09.22 kUlkb3pZ
>>290
ありがとう…くやしい
大切な人ばかりこうなる…気が狂いそうだ
皆もそうなんだろうけど…
292:がんと闘う名無しさん
11/11/18 20:56:11.57 N+O/YhSB
大切な人ばかり…
自分の体の中の細胞が細胞を…
本当に悔しいよ。
最近忘れかけていた母との思い出の過去を振り返る毎日だよ。
293:がんと闘う名無しさん
11/11/18 21:01:32.52 bGeTht48
ジョブズのは低悪性度の膵内分泌腫瘍
貧乏人でも発見時点で切除していれば
生きている
食事療法に走ったのが阿呆なだけ
当人も後になってから悔いているよう
だね
294:がんと闘う名無しさん
11/11/18 21:37:57.97 v7GhiR8j
固形癌はほとんど抗がん剤は太刀打ち出来ないみたいだよね。
そして悪液質で消耗してゆく・・・
うちは主治医が「高齢だし転移してるし抗がん剤は無駄」と言って治療終了。
代替療法でしのいでいる。
295:がんと闘う名無しさん
11/11/18 21:47:31.70 w56s8Bqj
>>294
ご高齢ておいくつなの？
主治医にはどんなでも諦めないでいてほしいよね
うちらは医療面では彼らに託すしかないんだもの
296:がんと闘う名無しさん
11/11/18 22:10:36.97 3tREaHeF
>>293
膵内分泌腫瘍は悪性度が低いといわれているが低分化のものは進行も早く
悪性度が高いので一概に膵内分泌腫瘍は悪性度が低いとはいえませんよ
ジョブス氏の場合膵がんで７年ももったというのだから低分化のもの
ではないと思いますが手術はしたくないという何らかの信念があった
のではないでしょうか
297:がんと闘う名無しさん
11/11/18 22:41:53.43 BOuWq6iV
だれも膵内分泌腫瘍が悪性度が低いとは言っていないと思いますが。
膵内分泌腫瘍は悪性度が低いのではなく、悪性ですらないものから、
高悪性度のものまで様々です。
ジョブズのは判明時点で切除すれば助かったようですから低悪性度
なのだろうと思われます。
手術を拒否したのは菜食主体の食事療法を実践するためのようであり
実際に実践しているようですよ。
ただし、手遅れになってから当人が後悔していますね。
当初は膵臓癌なのに７年も延命したなどと医療系以外のところでさかんに
書かれていましたが、馬鹿らしい話しです。
298:がんと闘う名無しさん
11/11/18 22:52:54.70 wmOV1QS7
膵内分泌腫瘍をそもそも「膵がん」というところに違和感をもっているという患者さんのブログ記事を読んだことがある。
国内には結構海外で治療を試みている人もいるらしい。ジョブズと同じバーゼルで。ＰＲＲＴだっけ。
299:207
11/11/18 23:11:50.57 3ZGF334U
家族より、先ほど逝去したと伝えられました。
私はその場にいませんでしたが、ここ数日の急速な容体悪化で自然と予期していました。
前日には、痛みが増したのでついに塩酸モルヒネを点滴開始していたようです。
死亡診断書は「大腸癌」でした。
私はガンそのものが進行していないので、やがて回復すると思っており、
本人も同様に考えていたようです。
ただ、日を追うにつれて悪くなる一方なのを見ると、どうしても死が間近に迫っていることを予感させていました。
ただやはり釈然としない思いはあります。
抗がん剤や麻酔薬の蓄積で全身が弱っていたとか、老衰と呼べる年齢であるとか（平均寿命の前ですが）、
説明が付くのは理解しているのですが、何か「病名」みたいなのがないともやもやが晴れません。
他人に説明する場合も、「ガンで死んだ」とすっきりとはいいにくいです。
ただ、入院時の医師・看護師の方は「これから回復することはない」と断言していたようですし、
なぜガンの進行が止まっているのにそう断言できるのだろう、とも思います。
私が皆さんに言えることは、ガンが進行していないからと楽観視せず、
やり残したことを早いうちに処理しておく方がいいと思うということです。
父も、急激な体調悪化が始まってから急いでいろいろと整理していましたが、
終わらないうちに寝たきりになってしまいました。
300:211
11/11/18 23:21:21.58 BOuWq6iV
ご冥福をお祈りいたします。
ただ、一連の書き込みを見る限り癌の終末期そのものの症状でしたね。
301:207
11/11/18 23:30:24.31 3ZGF334U
やはりそうですか。
私はよく分からないのですが、大腸ガンが転移して、大腸ガン用腫瘍マーカーでは発覚しない、
別種のガンになるということは起こりえるのでしょうか？
あるいは、偶然同時期に大腸以外の部位で単独にガンが発生し、それがいつの間にか全身に転移したということなんでしょうか。
まさか、いわゆるガン告知の問題で、末期ガンであることを知らされていない、という可能性はないですよね？
302:がんと闘う名無しさん
11/11/18 23:44:32.77 3tREaHeF
亡くなった直後にこんなことを申し上げるのは大変恐縮なんですが
抗がん剤の副作用で亡くなるケースも多いと聞きますからね
私の親の場合もそうですが終末期は抗がん剤をやるより緩和ケアを
中心とした治療の方がいいと思いましたね
あなたのおっしゃるように抗がん剤ってものは半分毒みたいなもので
長く使えば使うほど蓄積され副作用も強くなっていきます
自分の親は肺がんが原因でヘモグロビンと血小板の減少で亡くなったと
最終的に診断されましたがこれって抗がん剤の副作用でもあるんですよね
今更どっちが原因だったとは言いたくはありませんがもっと早めに抗がん剤
には見切りをつければよかったと思っています
でも抗がん剤でちょっとはよくなるのならやめる訳にもいかない
そりゃもう想像を超えたジレンマに悩みましたよ
今もですが・・・
303:がんと闘う名無しさん
11/11/18 23:49:43.30 y729wM6u
抗癌剤治療をして快復した→抗癌剤のおかげ
抗癌剤治療をしてて亡くなった→抗癌剤のせい
抗癌剤治療をせず快復した→抗癌剤やらなくてよかった
抗癌剤治療をせず亡くなった→抗癌剤やればよかった
もうやめよう・・・そういうの
304:がんと闘う名無しさん
11/11/18 23:51:51.88 BOuWq6iV
癌が憎悪しても腫瘍ﾏｰｶｰが上がらない方がそれなりにいますので。
ただ、上がらないといっても全部の腫瘍ﾏｰｶｰが上がらないというわけでは
なく、ひとによって様々です。
複数測定しても片方だけ上がったりもしますので、CEAが上がらなかった
からといって癌が進行していないとは限らないのです。
305:がんと闘う名無しさん
11/11/19 00:02:04.71 Bv3nTOnx
＞抗癌剤治療をして快復した→抗癌剤のおかげ
＞抗癌剤治療をしてて亡くなった→抗癌剤のせい
＞抗癌剤治療をせず快復した→抗癌剤やらなくてよかった
＞抗癌剤治療をせず亡くなった→抗癌剤やればよかった
何も抗がん剤治療をすべてを否定している訳ではない
末期における抗がん剤治療のあり方についていってんだよ
うちの親は小細胞がんでファーストラインのエトポシド＋
シスプラチンで肺の中にあった癌は消えたから抗がん剤の
有り難味は知ってるよ
でも再発してからの抗がん剤治療ってどうだったのかなあと
思うことが多々ある
ファーストラインのように完治を目的とした抗がん剤治療は
有用だと思うけどセカンドライン以降の延命だけを目的と
した抗がん剤治療は如何なものかと思う
エビデンス的にいってもたった３ヶ月かそこら延命させたとしても
患者の体力を極端に奪いＱＯＬを落とすようなことをしたら元も子も
ないからね
306:がんと闘う名無しさん
11/11/19 00:13:08.61 3lfw2WM7
>>303
そうなんだよね…
大体が助からんのよね癌ってまださ
結局は早期発見で手術で切除、予後五年経過
こんな感じの人だけじゃない？助かったって言える人
事実癌で死んだ母さんの他の兄弟は
癌になっても早期発見で手術
術後数年安定してる
って感じで癌から生還してる
307:294
11/11/19 01:24:51.88 hlatSP47
>295
78歳です。
4ヶ月前に転移がわかり余命4ヶ月と言われてしまいました。
今のところ元気で、毎日筋トレなどしてるようですが・・・
とにかく苦しまずに最期を迎えさせてあげたい。
308:がんと闘う名無しさん
11/11/19 02:31:15.46 73VOCjxu
>>307
今じゃ78じゃまだ勿体ないよね
80～90でも元気な人沢山いるし
先生には延命とかじゃなくてあくまで治す姿勢でいてほしい
先生達には沢山の患者さんのうちの一人かもしれないけど
家族にはかけがえのない人だから…
年は関係ない、諦めたくないよね家族も本人も
309:がんと闘う名無しさん
11/11/19 03:11:22.53 CC8IyXEj
体力的に抗がん剤に耐えられないって判断したのでしょう。
それで無理に投与したらしたで>>303になるのでは。
医者は神様でも何でもないからね。
延命しかできないことや治療さえできないことを
それで良しとしている訳でもないと思う。
それぞれの立場で今できることをして受け入れていく外ない。
310:がんと闘う名無しさん
11/11/19 04:05:03.79 j4rdP9WE
どうせ
代替医療と称してクソ高いインチキ商品を宣伝するんだろう
311:がんと闘う名無しさん
11/11/19 06:16:30.23 3lfw2WM7
>>310
落ち着きなよ
誰も今そんな話してないじゃん
312:がんと闘う名無しさん
11/11/19 10:01:48.98 XakbwFqo
前スレで9/26に母が初診で「年は越せない」と宣告された者です。
昨日、母が旅立ちました。
痛みは緩和されていたものの、最終的に肺にも転移していたので、あまりにも息が苦しそうなため、セデーションをお願いしようかと思っていた矢先のことでした。
発覚から2ヶ月足らずの闘病生活でした。
いい歳こいて、声をあげて泣きながら寝てしまったので、目がパンパンに腫れてしまった…
でも、母には最期まで一度も涙を見せずに送れました。
（告知はしましたが、希望は持って欲しかったので、余命宣告はしませんでした。
治療法がないことも言えませんでしたので、母の前では泣かないと決めていました）
このスレの皆様には、アドバイスをいただいたり、書き込みを読んで力づけられたり、本当にお世話になりました。
ありがとうございました。
313:がんと闘う名無しさん
11/11/19 10:18:44.33 kZble/K4
>>312
お疲れ様でした、お母様のご冥福をお祈りします。
うちも母には、余命宣告受けたとは最後まで言えませんでした。
314:がんと闘う名無しさん
11/11/19 10:46:09.64 LTGP1KmT
>>312
残念でしたね
心中お察しします
しばらく大変かと思いますが無理なさらないように
私も9月末母が年を越せないと言われましたので他人事ではないです
それまで元気でしたので急転直下の出来事に驚き、今も嘘なのでは、と思う事もあります
覚悟はしているつもりですが、312さんのお母さまはこの2か月はどう過ごしたのですか？
うちはまだ病院ですが、そろそろ自宅に帰ってもらおうと考えてます
治療を放棄するのは辛いけど、自宅で猫と遊ばせてあげたい
日に日に弱っていく母を見るのは辛いですが、病院もかわいそうで。。
※前スレが見れなかったのでご質問しました
お忙しいと思います、また少しお時間があり、書き込めたらでいいです
くれぐれも無理されぬよう、お母さまのそばにいてあげてくださいね
315:がんと闘う名無しさん
11/11/19 12:39:34.38 CC8IyXEj
>>312
お母様のご冥福をお祈りいたします。
この2ヶ月間は想像を絶する葛藤や苦悩があったこととお察ししますが
一度も涙を見せずに…を貫かれたのは凄いことだと思います。
大切な人のために強くなれるものなのですね。
思い切り泣いたらお母様にまた笑顔を届けてあげてください。
自分も強くなれたらいいなと思います。
316:がんと闘う名無しさん
11/11/19 14:01:34.95 2OZGOPNv
>>312
泣くと言う行為は精神的にも安定させる働きがあるので絶対我慢しない方が良いです
317:がんと闘う名無しさん
11/11/19 18:47:36.25 diVlthXY
>>312
辛いね
本当に辛いわ
あなたの文章を読んで四ヶ月前肺がんで亡くなった母のことを思い出して涙が出てきました
すいません・・・
318:がんと闘う名無しさん
11/11/19 19:56:52.51 e3y9U5dE
>>312様 お疲れ様でした。お母様が骨になる前にたくさん触れて
くださいね。私は納棺するまで一緒に寝て、お化粧もしました。
顔を見るたび涙が出ますよね、でも本当にあっという間だから..
一分一秒、大切にしてください。寂しい時はここにきて下さいね。
319:がんと闘う名無しさん
11/11/20 02:21:28.43 INnySokV
私の母はそろそろ49日になるんだけど
式場の都合で通夜が延びて丸一日自宅で母と過ごせたのは嬉しかったな 妹と二人で思い出話したりお化粧したり
清拭もやらせてもらった 母の髪を洗ったのは初めてだったからすごく嬉しかったな
320:がんと闘う名無しさん
11/11/20 04:39:49.26 hKDH8gQ8
あーあーあー
ずっと働いてきてようやくもうすぐ年金生活のはずだったのに
どうしてお父さんが癌なんてならないといけないんだよ
これから楽しい事があるはずだったのに嫌だ
働いただけで終わっちゃうなんて嫌だ
なんで癌なんてならないといけないんだ
神頼みする気にもならんわ
神様いるならお父さんが癌になる理由がわからなすぎるもん
321:がんと闘う名無しさん
11/11/20 07:33:47.18 UQz+H5J+
神なんていないよ
人間は有機機械でしかない
自動車みたいに部品交換ができないから
不可逆的に壊れていく
それだけ
322:がんと闘う名無しさん
11/11/20 08:23:20.97 efjvpqEw
>>321
とりあえず、お前はここに来るな。
323:がんと闘う名無しさん
11/11/20 09:22:06.36 OEe/amIV
抗がん剤治療を中断
経過はあまり良くないらしい
まだ若く体力もある方な彼が、日に日に消耗してる
がんって恐ろしい
だけど回復して欲しいです
経過が良くない中回復した人だってたくさんいらっしゃいますよね？
自分にできる事は無いのが悔しいですが、強い心をもって励まし続けたいです
どのような言葉が嬉しいでしょうか
324:がんと闘う名無しさん
11/11/20 11:15:24.53 LWv88TSV
>>320
年金の年齢が60-65なのも実はそうやって
病気になって亡くなる方が多いからだよ
亡くなったら掛け捨てって言うのは本当酷いシステムだ
>>322
書き方が冷たく見えるが彼の言う事はあってるよ
人間は極めて機械的だよ
脳からの命令や筋肉動かすのは体内の電気だしね
325:がんと闘う名無しさん
11/11/20 11:34:52.14 NisP9rWK
>>323
具体的な状況を何も書いてないので、あなたの彼氏にどれくらい回復する
見込みがあるかなんて全くわからないよ。
ただ、ここは余命ｽﾚですから、回復するにしても一般論としては一時的な
回復に留まるでしょうね。
完治する見込みが多少なりとも残っているうちは身近な者の励ましは必要
だけど、すでに見込みが無くなった者に対しては安易な励ましはかえって
相手を傷つけかねません。
普段とおりに普通に接すればいいんですよ。
それがけっこう難しかったりするんですけどね。
326:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:16:09.48 wqZDNG3B
医学の発達などで延びたけど
もともと人間の体は耐久年数50年っていうからな…
327:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:16:41.37 efjvpqEw
>>324
合ってるから書いていいかｗ
異性を口説くときにそのスタンスでやってるなら尊敬するわ。
あれ（恋愛感情）も電気信号がどうたらこうたららしいからな。
じゃあ言い方変えるよ。
「空気を読む機能がないならここに来るな。」
328:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:20:47.09 2weo7SBK
福岡県 九州がんセンター勤務
看護師
大平あいり
URLﾘﾝｸ(h.pic.to)
URLﾘﾝｸ(j.pic.to)
URLﾘﾝｸ(u.pic.to)
嫌いな患者に針ぶっさしたり
勝手に薬盗んだり
ブログ内で｢くたばれ｣や｢もう治る見込みない｣の暴言
九州がんセンターに行ってる人は気をつけてください・・・
九州がんセンター
URLﾘﾝｸ(www.ia-nkcc.jp)
福岡市南区野多目３丁目１-１
092-541-3231
329:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:43:27.89 cIh4MyND
>>325見込みがあるか全く判らないのに、一時的な回復に留まるって矛盾してるよ。
具体的なことがわからないんだから、駄目かよくなるかも判らない。
330:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:48:24.95 NisP9rWK
ここは余命宣告された者が集まるｽﾚだから、
一般論としては
一時的ではない形で回復する者が大勢いるわけないじゃないですか。
それと個別ｹｰｽである324さんの彼氏に対しては情報がないから
わからいと言っている。
331:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:52:38.64 cIh4MyND
>>328早く削除して下さい。名前が本当なら、個人情報で貴方が訴えられますよ。
332:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:55:56.01 NisP9rWK
訂正
それと個別ｹｰｽである323さんの彼氏に対しては情報がないから
わからないと言っている。
333:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:56:04.67 cIh4MyND
>>328このスレに書き込むようなことではありません。早く削除して下さい。
334:がんと闘う名無しさん
11/11/20 12:59:14.76 /Wi6TfkV
それもうあちこちに大量に貼られている
真偽のほどはまだわからないが
注意するのはいいが、注意であげたら余計目立ちますよ
335:がんと闘う名無しさん
11/11/20 13:34:29.32 cIh4MyND
>>334病院の電話番号等が本当なら、あまりにも悪質です。
私達が、病院や医者、看護師にどれだけ世話になってるかを考えたら、これ程スレ違いな書き込みはありません。
336:がんと闘う名無しさん
11/11/20 13:46:30.11 /Wi6TfkV
だから
そうやって騒げば騒ぐほど相手の思う壷なんだって
337:がんと闘う名無しさん
11/11/20 13:49:43.46 cIh4MyND
>>336わかったよ
338:がんと闘う名無しさん
11/11/20 14:01:24.45 YoQsQUV2
ID:cIh4MyND
読解力とか状況判断力とか色々なものが欠けているようだから
ROMに徹するか他のサイトへ移行したほうが懸命かもしれませんよ。
現実から目を背けていても前に進まないからなぁ。
綺麗ごとなんかじゃ乗り越えられないことばかりだし。
生きてる以上皆辛さや不条理さにそれぞれ折り合いをつけて頑張る訳で
その過程は色々だろうから>>321のような人もいれば
それに反発する人もいて仕方ないんだろうさ。
荒らしは問題外として、自分と違った過程を経る人を排除しようとしても無理だと思うわ。
339:がんと闘う名無しさん
11/11/20 14:06:17.51 cIh4MyND
>>338おいおい、お前は言い過ぎなんだよ。
340:がんと闘う名無しさん
11/11/20 14:08:35.82 cIh4MyND
>>338マジでお前はムカつくな。
341:がんと闘う名無しさん
11/11/20 14:36:43.29 YZavlLYK
>>313-318
ありがとうございます。
本日、葬儀が終わり、やっと母が家に帰って来ました。
>>314
母は、入院直後からﾓﾙﾋﾈ投与が始まりました。
スキルス性胃癌で肝転移、他にも小さいのが多数転移した状態での発覚でした。
その後、子宮にも6cmの原発が見つかり、最終的には肺にも転移しました。
自宅に戻ることも考え、発覚した直後に介護保険の申請もしましたが、介護保険を使うこともなく…。
週末だけの一時帰宅は、10月末までしていました。
地域にもよりますが、自宅療養した場合の訪問医や在宅ホスピスも、2ヶ月待ちが当たり前みたいな場合もあります。
（うちは埼玉。在宅も緩和ケア病棟もホスピスも、全て2ヶ月待ちと言われました。介護保険申請は、認可まで3週間かかりました）
お家での看病をご希望なら、早めに行動されることをオススメします。
342:がんと闘う名無しさん
11/11/20 14:39:35.03 YZavlLYK
連投すみません
341=312です
343:がんと闘う名無しさん
11/11/20 16:04:32.75 QHo22YHM
延命とは、すなわち
壊れかけのテレビを叩いて直すものである
344:がんと闘う名無しさん
11/11/20 18:09:29.94 gAWf2DrM
んなわけねぇだろ。あんたの思考はどうなってるんだ？
345:がんと闘う名無しさん
11/11/20 18:25:49.87 LWv88TSV
>>343
微妙にずれてる表現だな
346:がんと闘う名無しさん
11/11/20 18:32:30.66 BiEB0JjV
叩いて治るテレビ10年ぐらい使ってるけどな
347:がんと闘う名無しさん
11/11/20 18:39:38.67 zyWWdwp2
妊娠した女が不妊治療か化学療法してると思われる人をtwitterで公開処刑して
あまりのヤバさに今日のアクセスランキング一位になってる。
URLﾘﾝｸ(twittaku.info)
しかも全ツイッ拓見たら自ら本名出してる。
348:がんと闘う名無しさん
11/11/20 21:20:20.31 j5/fi6XU
母が亡くなって３ヶ月
まだ亡くなる前、亡くなった時、お通夜、葬式の時の情景がぐるぐる走馬灯のように回っている…
ガン検診受けて初期に癌が見つかっていたら助かっていたのだろうか…？
それとも癌と戦う年月が増えただけなのだろうか…
今でも色々考えてしまう。
349:がんと闘う名無しさん
11/11/20 22:02:46.06 LWv88TSV
>>348
恐らくガンと闘う時間が増えただけでしょうね
ガンの根治が確立されない限りは今の医療では難しいかと
きっと何してもいずれはガンに蝕まれていたと思います
350:がんと闘う名無しさん
11/11/20 22:26:05.06 NisP9rWK
癌種にもよりますが、初期に見つかっていたらそれなりの確率で助かって
いたでしょうね。
でも、過ぎたことを悔いても仕方ないですよ。
振り返ってみれば人生なんて失敗の連続です。
351:がんと闘う名無しさん
11/11/20 23:13:05.39 S1BIkHF/
どっちなんじゃい
352:がんと闘う名無しさん
11/11/20 23:28:49.04 ISkQyKTw
>343
何となくわかるｗ
だましだまし時間がたって最後には壊れるしね
353:がんと闘う名無しさん
11/11/20 23:32:55.43 7NL5jXMU
進行の早いがんは初期でみつかることは殆ど稀だし仮に初期で見つかっても
すぐに増殖するのでそういうがんは諦めなさいってことでしょ
最近俺思うんだけど初期で見つかるがんって出来てすぐみつかっているのではなく
進行が遅いからだいぶん前に出来たがんでも小さいままだと思うんだ
よく胃がん肺がんは年一回の検診で早期にみつけましょうなんて呼びかけているけど
スキルス性の胃がんとか肺小細胞がんは仮に手術出来る段階で見つかっても予後は極めて
よくないという事実をきちんと伝えるべきだと思う
354:がんと闘う名無しさん
11/11/20 23:33:14.58 uPFREGHM
まあ癌じゃなくても誰でも最後は100％死ぬんだけどね
355:がんと闘う名無しさん
11/11/20 23:54:02.95 NisP9rWK
胃癌に占めるｽｷﾙｽ、肺癌に占める小細胞癌
いずれも難治性の代表的な癌ではありますが、胃癌や肺癌全体に占める割合
は小さいですから。
大半を占める普通の胃癌や肺癌は初期で見つかれば大半が助かります。
確かに初期で見つかる肺癌は少ないですが、胃癌は初期で見つかるものが
多いですよ。
356:がんと闘う名無しさん
11/11/21 01:31:27.74 lT1QL4hm
>>321 は極めてドライになれて、羨ましい面もあるw
病気になったからって、何処かに八つ当たりしてやろうってのは
許せないんだよなぁ、うちの父親がそうなんだが・・orz
あまりにも情けなくって「キチガイは早く死んじまえ！」と怒鳴ってしまった。
俺が、ガチキチガイだわw
357:がんと闘う名無しさん
11/11/21 07:37:05.89 4h8EfdUd
>>356
それ仕方ねぇって
たとえ相手が病人でもずっと何やかや言われてたら
こっちだって貯まるよ鬱憤が
358:がんと闘う名無しさん
11/11/21 09:52:29.34 qfrhw3Ji
胃癌末期で脳梗塞で左半身麻痺。こんな状態だから抗がん剤はもう出来ない。 胃が機能してないから食事もとれない。
医者に｢全く良くなっていない｣と言われた母が｢もう治らないなら家に帰りたい｣と言ってきた。
実家には弟夫婦(小さい子供が２人)別の病院に入院中の父、施設に入所中の祖母、こんな状況でどうしろと。
私だって子供達がいるし、看護経験だってない。
点滴でもってるような母を看れるわけないよ。
359:がんと闘う名無しさん
11/11/21 10:40:49.09 /rp1HjWx
親が癌とわかって、すごく危機感を感じるように。
これから定期的に個人で呼吸器や消化器のドックを受けようと思ったよ。。。
うちの会社の健診じゃあまり意味なさそうだし。
CTって毎年受けるのは良くないのかしら。普通のX線より被曝量が多いそうだけど
360:がんと闘う名無しさん
11/11/21 10:48:17.97 u31BApY8
>>356あなた様はお仕事どうされてますか？
361:がんと闘う名無しさん
11/11/21 10:50:06.76 u31BApY8
↑358の間違いです。
362:358
11/11/21 11:21:21.88 qfrhw3Ji
仕事は父も病気になってからは何もしてません。
てか、出来ません。
今届けるものがあっても病院にきました。
363:がんと闘う名無しさん
11/11/21 13:28:54.70 DNxrU+f7
>>358
専業主婦で看護の経験なく点滴できないというのが主な理由なら、訪問診療、訪問看護、管理指導薬剤師のいいチームを見つければなんとか在宅できそうなきがする。
その状況ならあと1ヶ月きる期間の話しなのでは？
他に理由があるならわからんけど。
364:がんと闘う名無しさん
11/11/21 13:35:58.16 GRXNoMVO
なんとかできる、と言ってもね…
相当の覚悟がいるでしょ
弟の嫁が専業で全面的に手伝ってくれて、子供達が超賢く大人しくて
それでも厳しいでしょ
現在弟夫婦と同居でないなら>>358さんが同居して、とか相当なストレスだよ
患者本人の希望が第一なのはわかるけどね、お父さんとおばあさんのこともあるのに
無理だと思う
365:がんと闘う名無しさん
11/11/21 13:39:53.53 lWfakZPW
腎臓におかしな影がある状態だったんだけど
女性は腎臓癌にはならないとかで別の検査や治療ばかりされていた
大きな病院に移ったら先生が青い顔して速攻で割り込み入れてCT検査
腎臓癌と解った時には肺にも転移があった
間半年
通常と違い影がおかしな形をしているので見極めにくかったようだがそれでもな
悔やみつつ治療をしている
366:358
11/11/21 14:43:57.13 qfrhw3Ji
ありがとうございます。明日、主治医からお話があるとのことです。
何て言われるんだろう…
367:がんと闘う名無しさん
11/11/21 15:25:15.75 z4pNX2El
>>364
もちろん看る本人がストレスとかほかの情況（人間関係も含めて）から無理だというならむりすることはないと思う。
ただ、家で点滴とか医療行為の一端を担うのが不安なら、支援のスタッフがそろえば可能だよって話。特に最近都会は在宅ホスピスを支える看護ステーションとかあるみたいだから。
こちら>>363ね。
>>366さん、ごめんね。お母さんの希望を叶えるのがベストといってるんじゃないの、看る方の事情が許せばって話。
368:がんと闘う名無しさん
11/11/21 21:21:42.61 9ru7FxWH
>>358
点滴だけならポートを埋め込んでもらえば簡単に処理できるし、
一回刺しちゃえば半日放っておくだけだからなんとでもなる。
問題は左半身麻痺だよね。寝たきり状態の人間を介護するのは
家族の負担がかなり大きい。旦那と奥さん、二人揃って仕事止める
くらいの覚悟が無いと無理だろうな。
普通に仕事しながら、子供の世話もしながらだと、
目いっぱい頑張っても、連休中に外泊させてやるのが精いっぱいだ。
２３日に日帰り帰宅だけでも考えてみたらどうだろう？
患者の体調が持つようなら、正月前後に帰宅させてやるとか。
369:がんと闘う名無しさん
11/11/21 21:34:26.41 c22fxIVv
今アニキからじいちゃんが癌で後三ヶ月だと聞きました
何かじいちゃんにしたいのですが何をしたら良いのかわかりません
意見欲しいです
370:がんと闘う名無しさん
11/11/21 23:33:12.72 crYQ8TrG
すみません。
皆様の意見が欲しいです。
母が多発性骨転移と診断され余命数ヶ月と言われました。
【経緯】
血尿や節々の痛みがあり、病院で検査したところ、今年の6月に左腎臓とリンパ節に癌を確認。
その後、抗がん剤治療で癌を抑制治療して、10月上旬に手術して摘出。
周辺臓器への転移も無く、リンパ節の腫瘍も小さくなってきているとのこと。
ただ、手術前から首と腰が痛かったのが徐々にひどくなってきた。
そこで、先週木曜日にMRIと、初めて骨シンチグラフィーという検査を行った。
すると、骨シンチにて頭蓋骨・肩・肋骨・背骨・骨盤・太ももの骨etc・・・
全体写真で見えるだけで20～25箇所の黒ずみが確認できる。
主治医としては、これは骨転移で、余命数ヶ月だという。
今後の治療方針としては緩和的治療しかない（とは言わないが、それを勧めるトーク）とのこと。
放射線治療剤メタストロン（ストロンチウム）をうって、痛みを和らげ、活動意欲を増した状態で余命を過ごされるのが良いのではという。
本人の苦痛を覚悟するなら、放射線照射治療と抗がん剤シクロホスファミド（エンドキサン）の併用治療もできるが、その場合は逆に抗がん剤の副作用による体力の消耗で、縮命してしまうかもしれないという。
本当にもう無理なのでしょうか？
いくつか疑問があります。
まず、先日初めて骨シンチを撮って、それで初めて骨の黒ずみを確認できたにも関わらず、この状況で「骨転移」というふうに言いきれるのでしょうか？
実は、骨の癌からスタートしていて、それが血液をめぐり腎臓などに転移したという可能性はないでしょうか？
骨シンチで撮れた画像は、ネット画像でよく見る、多発性骨髄腫と非常に良く似ています。
多発性骨髄腫なら、ベルケイド（ホルテゾミブ）という分子標的薬が有効だとネットのあちこちで見かけます。
もしも多発性骨髄腫だとして、それでも骨シンチで20箇所以上も黒ずんでいるような多発ぶりでは、やはり治療しても無駄なのでしょうか？
また、多発性骨髄腫ではなく、腎臓からの骨転移だった場合だと、ベルケイドの効果は無いのでしょうか？
似たような症例の経験者、もしくはお医者様が居ましたら、なにとぞコメント下さいますようお願い致します。
もし、１％でも可能性があるのなら「緩和」だけでなく「延命・治癒」の方向を向いた治療をしてほしいと考えていますが、主治医が言うように抗がん剤では副作用で体力が削られていき、尚且つ延命の可能性は薄いのでしょう。
しかし、分子標的薬というものは、抗がん剤と比べると重篤な副作用も少ないようですし、第一に治癒率も高くなる可能性があるとのこと。（癌の種類によるそうですが）
数ヶ月が半年・一年になる可能性があり、尚且つ比較的苦しみの少ない治療方法が、ありそうでしょうか？
当然、本来ならしっかりとしたカルテ・検査結果・経過内容が無ければ判断できないのは重々承知しておりますが、素人の私がお伝えできる経過を踏まえた「感想」で構いませんので、是非コメントを頂きたく、よろしくお願い申し上げます。
371:がんと闘う名無しさん
11/11/21 23:50:02.07 z4pNX2El
>>370
骨に関してはよくしりません。
ただ
>分子標的薬というものは、抗がん剤と比べると重篤な副作用も少ないようですし、
これはそうなんですか？たとえばタルセバとかは結構きつくてやめる人もいるときいていますが。
セカンドオピニオンは受けたのですか？
そのがんのボリュームセンターを見つけてみていただくのがよいのではないかな。
画像の見方は医師のスキルによりかなり違ってくる。
数みている医師はそれなりに正しい見方をする。
あとはネットでの相談
「がん患者のあきらめない診察室」はご存じですか？
ネットで相談できますし、可能ならセカンドオピニオンも。
良い悪いは別にして新しい薬、承認外の使い方に詳しい先生。
372:がんと闘う名無しさん
11/11/22 00:43:26.35 dxY/5sRU
>>370
骨転移に関してはゾメタという薬があるけどどうだろ？
一度医師に相談してみたら
373:がんと闘う名無しさん
11/11/22 01:12:29.77 UibODloh
>370
その病状経過からすると腎→骨って思うのが一般的だと思うよ。
骨自体にできるがんってのもあるけど原発ってのは意外と少ない。
それと多発性骨髄腫についてどう調べたのかわからないけど
あれはどっちかっていうと血液のがんだから使う薬も違う。
場所が骨だからって症状が似てるから使えるわけではない。
どういう細胞かで判断するから原発巣が大事。
もし原発巣を腎臓とする「多発性骨転移」の診断に納得いかないのなら
セカンドオピニオンも考えたらどうかな？
374:がんと闘う名無しさん
11/11/22 01:30:22.39 5BwMPid2
358は「どうやったら家に連れて帰れるか」というアドバイスを求めてる訳じゃないのでは…
１日２日の一時帰宅ならともかく、現実的には難しいと思う
うちも似たような状況で寝たきりじゃないけど
ベッドからポータブルトイレにいくのさえ介助が必要
(最近は尿瓶だけど自分では取れない)な状態なんだけど
私(休職中)と母(専業主婦)がほぼ付きっきりで介護して
週３回ヘルパーさんや看護婦さんに来てもらって時々ドクターに往診してもらって
それでどうにかこうにか自宅介護できてる状態。
それでも精神的にも体力的にも限界にきつつあって
次にホスピスが空いたらいれようか悩んでるところ。
375:がんと闘う名無しさん
11/11/22 06:15:52.40 0Vafz9R3
370です。
371さん、372さん、373さん、ありがとうございます。
分子標的薬は、毒性をある程度特定の細胞に絞って発揮するそうです。
抗がん剤は、がん細胞に効くくらいの毒性をもっているけれど、他の細胞もいっせいに攻撃するというイメージらしいです。
セカンドオピニオン前に情報を集めたくて…。
「がん患者のあきらめない診察室」、教えていただきありがとうございました！
ゾメタ、ビスホスホネートは使っています。
だいぶ前から骨粗しょう症でもあるので…。骨保護・強化・治癒系の薬は併用しています。
多発性骨髄腫≒血液の癌というのは、私も調べました。
ですので、ベルケイドという薬を使っているのはだいたい血液内科ですよね。
ただ、骨に関する検査を最初からしていて、例えば6月時点では骨に全く異常が見られなかったのが、
現時点で調べると転移があるというのなら分かるのですが、
今回初めて骨を調べたわけです。
それに、骨が痛いというのは前々から自覚症状があって、それを訴えていたのですが、骨の癌かもしれないという想定がなかったのではないのでしょうか？
あったなら骨シンチ検査を最初の段階でやっていたのでは？
よくわからないのですが、たった数ヶ月で全身の骨に、20箇所以上も転移するものなのでしょうか？
全身写真でそれです。ひきの写真で。アップでそれぞれの部位を確認したらもっとあるのでしょう。
あの写真を見ると、もともと（１年以上前から）骨がこういう状態だったのでは？と思ってしまうのです。
すみません…。素人考えのコメントです。
ご容赦ください。
皆さん本当にありがとうございました。
376:がんと闘う名無しさん
11/11/22 07:32:09.31 KSr3yRMx
祖父が苦しそうでみてらんない
見舞うたびに、ひと思いにやってくれ、楽にしてくれ、ばかり
どうしたらいいか分からん
377:がんと闘う名無しさん
11/11/22 07:57:43.79 xrV38TtU
末期癌患者に安楽死認められたらいいのにね。
378:がんと闘う名無しさん
11/11/22 09:06:45.38 JbQoKOLL
今年５月半ばに母が膵臓癌で余命半年と診断を受けたと話した者ですが、本日午前３時に息を引き取りました。
数日前には足腰は弱ったものの、まだ元気だったのに急に悪くなり、一度は持ち直したものの亡くなりました。
亡くなる少し前に自分に帰れとか、出てけとか喚きはじめ、少し席を外したところすぐに亡くなり死に目を看取れなかったのが痛恨です。まだ逝くはずがないと逃げていたのがこの結果ですね。
急激に悪化し、苦しむ時間が少なかったのが救いかもしれませんが。
長文すいません。とにかくなにかしてないと自分がなにするか解らないんで。
379:がんと闘う名無しさん
11/11/22 09:55:58.46 E0NgFAhJ
至急聞きたい。大腸癌で入院している母がいるのだけど、今日家族だけ呼び出しがきました。
これはどういう事ですか？たいした事ないって事はないと思うんですけど…パニックです。
380:がんと闘う名無しさん
11/11/22 10:10:35.86 Ij4eXENq
今どういう状態かとか今後の治療法などの説明じゃない？
381:がんと闘う名無しさん
11/11/22 10:19:23.76 3Mc7gyMB
まず、落ち着いて医師の話を聞くことが先です。その上でまた考えましょう。
382:がんと闘う名無しさん
11/11/22 10:25:36.21 zIL+EiA3
>>378
お疲れ様でした、お母様のご冥福をお祈りします。
みんな、後から色々考えて迷いや後悔の連続ですよ…
383:がんと闘う名無しさん
11/11/22 10:31:20.51 JbQoKOLL
>>382
ありがとうございます。年を越すくらいまでは一緒にいれると思っていたんですが、現実は厳しい。
色々手続きをやって気を紛らわしてます。
384:がんと闘う名無しさん
11/11/22 10:35:49.77 xrV38TtU
>>379
このスレにいるって事はもう余命宣告を受けている？
うちの場合は家族が呼ばれ余命が１ヶ月切ったと言われました
余命は１ヶ月切らないとはっきりとは分からないそうです
いつ心臓が止まるかもしれないので、抗がん剤治療は止めて緩和治療だけにすると言われました
後、延命治療するかどうか、個室に移るかどうか
母はまだ自分で歩いてたのであと１ヶ月の命なんて、信じられませんでしたが
みるみるうちに弱っていき１ヶ月保たないで亡くなりました。
385:378
11/11/22 10:43:33.62 JbQoKOLL
私のところは余命一ヶ月とか緩和治療とか無かったな…むしろ介護保険の申請を進めてきて申請してたところだし。医師達にとっても予想外だったのかな。
あー…ままならない。現実感がない。どうしてくれよう。
386:378
11/11/22 10:45:56.21 JbQoKOLL
連続書き込みすまない。
火葬の前に遺髪を貰うのと写真をとるのはマナー違反だよね？
写真、ここ十年撮ってなかったんで記念に母の顔を残しておきたいと思ったのだが、写真は常識外れかな。
387:がんと闘う名無しさん
11/11/22 11:03:57.86 xrV38TtU
>>386
写真、禁止ではないだろうけど
亡くなった人は普通撮らないよね。
388:がんと闘う名無しさん
11/11/22 11:07:21.04 JbQoKOLL
>>387
そうですよね…風化するのが怖いですがしっかり瞼に焼き付けておきます。
389:がんと闘う名無しさん
11/11/22 11:21:44.19 KAqzEz0E
このスレは読んでて辛いね。
でも、皆さん、共感して読んでると思う。
愛する家族が癌という共通点があるから。
390:がんと闘う名無しさん
11/11/22 12:02:47.77 JbQoKOLL
辛いですね。半年前、ここに書き込んだ時にはこうなると解っていても辛い。
この気持ちを無くしたいし無くしたくもない。
391:がんと闘う名無しさん
11/11/22 12:55:08.46 v9qqB0U0
嬉しいニュース発見
早く実用化されるといいな。。
副作用ほとんどない抗がん薬、浜松医科大が開発URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp)
392:がんと闘う名無しさん
11/11/22 14:45:10.76 KAqzEz0E
>>391嬉しいニュースだね。
393:がんと闘う名無しさん
11/11/22 15:28:16.95 H8Qwalf2
>>386
母は祖母（母方１００歳）の亡骸を写真にとった。
遠方にいて事情で葬儀行けなかった私は後日見せてもらっててを合わせた。
常識は知らないけど。
394:がんと闘う名無しさん
11/11/22 15:51:10.41 kOcqiB1I
自分の母親の葬儀の時に写真を撮ってた遠い親戚のオッサンは、25年経った今でも、親戚中の語り草になってる。（悪い意味で…）
395:がんと闘う名無しさん
11/11/22 15:52:48.84 Ij4eXENq
>>386
髪の毛をとっておくのもいけないのかな？
知り合いで50代でくも膜下で母親を亡くされた方がいて、せめて髪の毛でもとっておけば良かった、と後悔してたようです。
急に亡くなったからそんな事考える余裕がなかったって。
396:がんと闘う名無しさん
11/11/22 16:34:57.34 JbQoKOLL
なにかあった方が後悔はないかな、髪の毛は聞いて大丈夫なら貰うようしてみます。
写真は確かに常識外れですね。面影はしっかりと焼き付けていきます。
母が逝ってから半日、大分落ち着いてきました。
397:がんと闘う名無しさん
11/11/22 16:39:26.77 5BwMPid2
写真も髪も家族だけのときにやったらいいよ
398:がんと闘う名無しさん
11/11/22 17:01:13.89 DVF2EYFR
自分の家族なのだから自分が思うようにすればいいじゃない。
あとでやっぱり撮っておけばって思うんじゃない。
他人に常識うんぬん言われそうなら397さんが言うように他人がいない時にでも。
399:がんと闘う名無しさん
11/11/22 17:09:29.15 JbQoKOLL
ありがとう、みんな。とにかく悔いのないよう全力であたります。
400:がんと闘う名無しさん
11/11/22 18:31:30.44 dxY/5sRU
>>391
そのニュース今朝ラジオで聞いたわ
問題なのは固形がんのほとんどに抗がん剤が効かないということと
これまで新生血管を阻害する薬や分子標的薬の失敗などを鑑みると
話半分に聞いておいた方がいいかも知れん
薬の量を減らせるのと副作用があまり出ないというのはいいことだが
401:がんと闘う名無しさん
11/11/22 19:33:09.54 QyWy9HFG
通夜のときおれは棺桶のふた取って１時間くらいビデオ撮影したぞ。
写真も何百枚って撮った。旅立ちの晴れ姿って考えだった。
葬式も全部ビデオで撮った。お経の中に戒名が出てくるから唯一の存在。
入院しているときも撮った。髪も保存した。
402:がんと闘う名無しさん
11/11/22 19:38:13.49 QyWy9HFG
>>400
固形がんに効く抗がん剤がないなんて情報弱者だな。
ＮＨＫの「新薬がつくれない」をアーカイブで見たらどう？
403:がんと闘う名無しさん
11/11/22 19:49:07.41 mcK/ekTq
「ほとんど」の文字が見えないお前は視力薄弱のようだな。
404:がんと闘う名無しさん
11/11/22 19:56:53.72 5GGkHR5w
入院中のとーちゃん肝不全になって個室に移った
あとどれくらいなんだろうか
仕事明日から連勤だけどもう休んだほうがいいのだろうか？
405:がんと闘う名無しさん
11/11/22 20:12:27.82 zTotPb5L
>>394
都内だと告別式で葬儀屋が写真撮る所もあるよ
もちろん親族が写真撮ったりビデオ回すのは普通にある
地方によっては好まれない、もしくはそういうのを嫌う親類なのかね
406:がんと闘う名無しさん
11/11/22 20:36:07.64 9YYZRM9c
>>405
うちのあたりも、葬儀屋さんがサービスで撮るな。
核家族化で家族は喪主他１名とか普通にあるし、
そうなると来てくれた方に挨拶しそびれるとかもある。
後日来ていた方を確認するために、写真でチェックしたりする。
407:がんと闘う名無しさん
11/11/22 21:12:05.85 RVkjKw0n
あとその新薬についてだが耐性の問題もクリアしないとな
末期がん患者のさらなる延命につながればいいのだが
408:がんと闘う名無しさん
11/11/22 21:14:03.09 VzxxKDXC
>>378 ご冥福をお祈りします。 そしてご自愛ください
うちも父上が4月半ばに膵癌末期の話しから先月亡くなりましたが 未だに落ち着きません
余命はあえて聞かなかったが年越しは無理、と４ヶ月父上の為に家族で
過ごした 後悔は末期になるまで異変に気付いてあげれなかった事、それだけ
たまに涙が溢れます。まだお母様が触れられるうちに、思う存分
触れて、目に焼き付け、お別れをなさって下さい
409:がんと闘う名無しさん
11/11/22 21:16:45.18 LYbUMf0u
身内であっても亡くなった状態を残すのはやだなあ。
写真て何度も見る機会あるし、余計頭の記憶に鮮明に残るよね
ふと思い出す顔が元気な時の顔であって欲しいから、病院での写真も残したくないし、まして死んだ時の顔なんて絶対写真に撮りたくないよ
自分が死んだ時でもやっぱりそう、撮って欲しくないなぁ…
亡くなった身内の写真撮る人は自分の死んだ後の写真を撮って欲しいの？
410:がんと闘う名無しさん
11/11/22 21:47:11.76 GlzgKK9z
膵臓がん悪化で消化管ステント、PTCDともう他にすることはないような常態でも
抗がん剤って使うべきなのだろうか
医者は乗り気だけどステント入れてからは食も細くなったし本当に大丈夫なんだろうか
411:がんと闘う名無しさん
11/11/22 22:12:10.14 H8Qwalf2
>>410
今までジェムザールかTS-1を使ってたの？
効けば使う価値はあるかも
効くっていうのは現状維持できるってことだけど。
あと副作用がきつくないこと。
412:がんと闘う名無しさん
11/11/22 22:12:18.91 zTotPb5L
>>409
旅に出る前に記念撮影って考える人もいるんじゃないの？
もしくは長寿なら見よこれが人生を全うした姿だって残したいのかも
「死」をいうものをどう捉えるかだよね
413:がんと闘う名無しさん
11/11/22 22:44:09.23 28doMmkk
>>409
全面的に同意です。撮るのも撮られるのも・・・
414:がんと闘う名無しさん
11/11/22 22:56:21.86 PgGE9mW1
今はいつでもどこでも気軽に携帯で撮影できるから、
近い親族でもないのに、出棺の前なんかにおもむろに携帯取り出して
遺影を撮るような人もいるらしいね。
自分の家族の葬式にそんな奴がいたら殺意を覚えるかもしれない…
逆に25年経っても「遺影を撮った」って陰口叩き続けるのも薄気味悪いと思った。
親子とかごく近しい間柄なら、他人様がどうこう言う事ではないと思う。
色んな考えの人がいるから、人に知られないように撮影して、誰にも見せなきゃ問題ないのでは。
415:がんと闘う名無しさん
11/11/22 23:13:36.99 B4/J8Dot
うちはしなかったけど私が使った葬儀屋は葬儀のビデオ撮影やら記念写真も
オプションで書いていたよ。
うちも親戚が遺影と葬式会場での記念撮影やってた。
すごく嫌な気持ちになった。
父の遺体も写真で撮ろうとして私が嫌がってやめたけど。
感覚は個人差なのかもしれないけど
嫌だと思う人が近い身内にいなければ
撮影してもいいと思うけど、私みたいに
父と娘のように近い関係で反対する人がいるなら
やめた方がいい。
多分強行撮影されてたら私も死ぬまで文句いいそう。
416:がんと闘う名無しさん
11/11/22 23:14:08.80 J3yb9Pmt
>>409
同意です。
うちの嫁が言っていたことを。
自分が泣いている顔を撮られたい？
自分が失神している顔を撮られたい？
基本的に撮られたくないし見られたくないよね？
なぜなら屈辱的だから。
その最高峰が死に顔だと思うわけ。
自分はそんなの撮られたくない。
だから撮らない。
だって、死んでるんだよ？
撮られても文句も言えないんだよ？
無抵抗をいいことに携帯で死んだ人の顔写真を撮る人の気が知れない。
悪気があろうが無かろうが、とにかく想像力が無さすぎ。って思う。
俺も同意ですね。
417:がんと闘う名無しさん
11/11/22 23:30:38.28 zTotPb5L
自分が撮られたくないなら家族葬にでもすればいい
故人の遺志を尊重するのが一番であって
勝手なエゴを押し付けるのはよくない
418:がんと闘う名無しさん
11/11/22 23:38:27.23 xNpRYWjV
死んだあとなんてどうでもいいと思います自分は
つまり写真撮るも撮らないも各々の自由でいいじゃないですかと
419:がんと闘う名無しさん
11/11/23 00:52:16.63 KQTEdILW
親戚だのなんだのが了解も得ずに御遺体を撮影するのはどうかと思うけど
386さんの場合は十数年写真を撮ってないんだし自分の母親なんだから
お母さんに直接『写真撮らせてね』って声をかけてから撮ったらいいんじゃない？
お母さんも怒らないと思う 一生懸命がんばってきた最後の顔なんだから
私は自分の母の死に顔は撮影しなかったけど 優しく微笑んだいい顔をしてたから
写真を残していても良かったかも
420:がんと闘う名無しさん
11/11/23 01:02:08.93 y79VY/cP
俺は母が亡くなった後病室で一人きりになったから
死に顔も綺麗だったし思い出にと撮っておいた
スマホしかなかったから低解像度な写メになっちまったが
ちなみに俺は死後写真撮られてもOKなタイプ
気絶した時の顔なんて後で馬鹿にするの為の物だろうが
死んだあとの顔は思い出として残しておきたいからだろうし
見ず知らずの奴が興味本位で撮るんじゃなくて
身内が撮るんだったら結構だと思うわ
嫌な奴は嫌で良いと思うけど？
421:がんと闘う名無しさん
11/11/23 04:37:24.51 MMmxmxHO
386です。
すいません。私の発言で荒れさせてしまったみたいで。
母の遺品を整理していたら、携帯から私との電話の音声が録音されていたものがあり、母の声が聞けました。
母が亡くなり丸一日。また感情が溢れてきました。いくらか休みは取りましたが、こんな状態で仕事できるか不安です。
この精神状態が続くならカウンセリングでも受けてみようかなと考えてます。
422:がんと闘う名無しさん
11/11/23 04:59:41.48 Kvb2UEUD
副作用ほとんどない抗がん薬、浜松医科大が開発
URLﾘﾝｸ(www.yomiuri.co.jp)
もっと早く開発されていたら、もう死をまつのみの患者を身内に持つ者として
くやしくてたまらない。
それでも光の一つなのでここに貼ってみました。
以前ここで皆さんに励ましてもらいました。その節は有難うございました。
内容が内容にてリアルでは重すぎて誰にも相談しづらかったのですが
ここの人達がきいてくれただけで、どれだけ頑張ろうと前向きになれた事か。
まだ意思もあり歩行も可能なガン末期の姑を今日は自宅に一時避難させてあげます。
他府県から義兄も来ており、
姑にとって息子二人が揃う久しぶりの時間を楽しんでもらいたいです。
ビデオカメラでとっておこうと思います。少しでも身内があとの時間を慰められるように。
最近、夫は自分を責め不安定になり夜もあまり寝れていない様子です。
となりで支えるしかできませんが、私は命が続けられる事に感謝して
今はただ希望に沿うようにがんばっていきたいと思います。
423:がんと闘う名無しさん
11/11/23 05:01:51.66 Kvb2UEUD
>>422
×一時避難
〇一時帰宅
もう死を待つばかりなので、死に方は本人の希望に沿うようにと
全ての禁止が解除されました。
424:がんと闘う名無しさん
11/11/23 08:06:19.09 MMmxmxHO
421です
今日火葬式です。もう少しで母の肉体も火葬され、失われるというのが言葉にできません。
闘病で貯金を切り崩し、満足な式も上げられず、戒名も出来るか不安です。葬儀屋さんに聞いたら戒名のお布施の平均は２０万か３０万と言われ、なんとかというところです。
私は２０代半ばで、父や親戚もおらず母がいなくなり実質天涯孤独。これから先、やっていけるか不安です。
母から身体の丈夫な人を探せと言われましたので母との生活・闘病で考えなかった結婚とかにも考えを向けるべきなのかな。
書きなぐりのような文章を上げて申し訳ない。上に書いたように相談、話すべき人もいなくて一人で腐っているのは辛すぎて。
そういえば、母の携帯を見たら縁が切れている親戚に亡くなる一日前に電話していた。なんの反応もないので困るが一度自分からもかけてみるかな。
425:がんと闘う名無しさん
11/11/23 09:54:20.94 eGyx53IC
>>424戒名なんか必要ないよ。坊さんを儲けさせるくらいなら、１万円でも多く今後の自分の為にとっておいて下さい。
426:がんと闘う名無しさん
11/11/23 10:13:32.91 KNO3D2UH
ちょっとおじゃまします。
私も宗教心は全くないので自分自身の戒名をつけるつもりは全くありませんが、
（戒名どころか葬式もあげるつもりはない）
当事者である親が戒名を希望していたので、希望どおりつけました。
そんなふうに、
当事者が希望している場合や、地方によっては地域ぐるみで寺との付き合い
があるところなどもありますからなんとも。
ただ、親戚付き合いが多いと冠婚葬祭のしきたりが何かと厄介ですが、421
さんは疎遠のようですから、そのあたりのしがらみはなさそうですね。
427:がんと闘う名無しさん
11/11/23 11:40:38.68 XFuWBF3T
>>424
大事なのは戒名じゃなくて 弔う気持ちだと思う
宗教的に気になるのでなければ、お金が貯まるまで机にお骨を乗せて お線香とお水をあげていればいい
お母様の遺伝子を受け継いだ自分の身体を大事にすることを優先して下さい
428:がんと闘う名無しさん
11/11/23 12:02:15.79 TvKcNXOv
親戚がお寺です
戒名は素直にお金がない旨を伝えて1万とか車代位でいいです
それで気を悪くし怒るお坊さんでしたら相手にしなくていいです
ちなみに最初にお金がない旨をお寺さんに伝えておくといいです
最近はお金がなく火葬だけで葬儀をだなさい方もいます
それでも火葬場に呼ばれればお寺は対応します
お金が潤沢にあるけど坊主には金を出したくないという状態の場合はあまりいい思いはしませんが
お金がない人からお金を取る事はしないです
仏教ってそういう思想なんですよ
あるとこから貰ってないとこからは貰わない
だから生活が本当に大変な人は車代程度で後は出さなくていいですよ
貰うとこから貰ってなんとか寺はやって行けるので
429:がんと闘う名無しさん
11/11/23 12:02:31.64 Ro+vWEPw
>>424
御愁傷様です。
うちも火葬式でした。
病気になるずっと以前からの本人の希望でした。
戒名に関しては、本人が生前戒名を貰いに行こうとしていた矢先に入院してしまったため、お坊様にお願いしました。
火葬式＋炉前読経＋戒名でお願いしましたが、炉前読経＋戒名で5万5千円でした。
お願いした葬儀社が、明朗会計のところでしたので…
最初は火葬式に難色を示していた親族も、実際に式が終わったら「自分の時もこういうお別れがいい」と言ってくれました。
こんな話をして、闘病中の御家族の中には不快に感じる方もいらっしゃるとは思いますが、
私自身、このスレの葬儀関連の話題で勉強になったり、助かったりしたことがありましたので、
敢えて書かせてもらいました。
お許し下さい。
430:がんと闘う名無しさん
11/11/23 12:20:00.22 MMmxmxHO
なんと…急ぎで色々すましてしまいお坊さんもなく、全て簡略式火葬のみなのに２５万かかってしまった…
やはり予め葬儀屋は決めて考えておくべきですね。ですが自分で決めてやったこと。
いま、火葬していますが遺髪は貰いましたが写真はやめました。あらためて顔をみるとやはり病の影響が見て取れる、こんなの遺してもいい事はないとやめました。
戒名の件は一度お寺と話しあい決めます。先にお墓に入っている祖父母が戒名しているんでしてあげた方がいいと思うので。少し時間がかかっても納骨するときは戒名したいと思います。
431:がんと闘う名無しさん
11/11/23 14:49:43.00 MMmxmxHO
なんたる不覚。火葬の際、母に宛てた手紙、最後のページ入れ忘れていた…骨壷の前に供えておくが、なんてこった…
432:がんと闘う名無しさん
11/11/23 14:56:13.78 y79VY/cP
>>431
そういう場合は安全な所で自分で燃して
送ってあげればいいんだよ
433:がんと闘う名無しさん
11/11/23 15:03:09.58 Lwv2JlJL
母が亡くなった時に棺の中にいっしょに入れるもの、亡くなる前に何を入れるか少し考えておけば良かったと思った
気が動転して殆ど何も入れられなかった
後から冷静に考えたらあれもこれも入れてあげれば良かったと思う物が出てきたよ。
434:がんと闘う名無しさん
11/11/23 15:16:38.43 Zlno93Pb
蒸し返して悪いけど、亡くなったあとの写真うちは撮っとけばよかったかなと思うな
体重減らなかったから、化粧もしてもらって綺麗だったから
435:がんと闘う名無しさん
11/11/23 15:21:36.90 MMmxmxHO
>>432
ありがとうございます。そうします。
しかし、辛い。カウンセリングみたいのを受けたいが心療内科とかですかな。
436:がんと闘う名無しさん
11/11/23 15:35:39.90 y79VY/cP
>>435
そうですね、メンタルクリニックです
しかしカウンセリングは何処も1回1万位します
まずは受診して軽いお薬、漢方などを出して貰うとよいでしょう
437:がんと闘う名無しさん
11/11/23 16:03:41.45 MMmxmxHO
>>436
近所にあるので考えてみます。母が亡くなり、まだ一日なので暫くして気持ちの落ち込み等が改善しないなら受けてみます。
正直、母の医療費や葬儀費などで厳しいので。しっかり医療費払い戻しでしっけ？をやらねば。
438:がんと闘う名無しさん
11/11/23 16:32:59.11 qap6nOvr
亡くなった話はあんまり聞きたくない…
遺族スレとかないの？
439:がんと闘う名無しさん
11/11/23 17:02:23.77 rgUsrsNc
>>438
同感
亡くなった話ばかりで凹むのよ…
440:がんと闘う名無しさん
11/11/23 17:04:20.41 MMmxmxHO
申し訳ない。自分の感情が暴走してしまった。
すいませんがあるなら遺族スレを教えていただきたい。
441:がんと闘う名無しさん
11/11/23 17:41:50.55 ygbrlGhf
住み分けってどの程度必要なのかな
自分はステージⅣの家族を持つけど余命宣告は受けていない
けどROMってる・・
442:がんと闘う名無しさん
11/11/23 17:49:46.00 eGyx53IC
>>438今、書き込まなくても。
443:がんと闘う名無しさん
11/11/23 18:00:29.35 2JJPldHs
余命宣告を受けたスレなんだから
どんなに奇跡を願っていても遅かれ早かれ亡くなってしまう
亡くなる時や亡くなった後の話も参考になると思うけどな。
444:がんと闘う名無しさん
11/11/23 18:33:11.80 hIS8d19j
ていうか、亡くなった後のことも普通にここに書かれてたけどね。
亡くなってからの事を日記見たくずらずらと実況中継されたんで、みんな気が滅入ったんでしょ。
445:がんと闘う名無しさん
11/11/23 18:39:32.81 MMmxmxHO
本当に申し訳ない。自分の事しか見えていなかったです。
人生相談の板に「母親の死がこんなにもつらいとは･･･その12」というスレがあったのでそちらに移ります。
辛さに負けて日記の様に書いてしまいすいません。
446:がんと闘う名無しさん
11/11/23 18:59:56.36 eGyx53IC
>>445いいんですよ
447:がんと闘う名無しさん
11/11/23 19:00:09.50 KNO3D2UH
癌・腫瘍板の中ではここ余命ｽﾚが最終段階のｽﾚだから、余命告知以降のこと
もここに書いてしまうのは自然の流れであり、しかしまだ先々のことは聞き
たくない方もいるわけで、結果的に過去何度もこういった見解の相違でもめ
たことがあります。
結論はいつも曖昧のままだったような記憶が。
癌・腫瘍板の中にこのｽﾚの先のｽﾚが別にあってもいいのかもしれませんね。
448:がんと闘う名無しさん
11/11/23 19:08:20.79 MMmxmxHO
携帯からなんで建てられるか解りませんが建ててみましょうか。
「癌･腫瘍で親しい人を失った人が居るスレ」とかのタイトルで。
反対意見がなければ建ててみます。
しかし、母が亡くなってから２ちゃん漬けだな私。
449:がんと闘う名無しさん
11/11/23 19:47:02.92 P0WU6ki6
なんで移るって言ってるのにスレ立てようとしてるのかよくわからない
450:がんと闘う名無しさん
11/11/23 20:21:58.83 +vIkAROG
>>449
対象があちらは母オンリーだし
また同じ様に他の人が書き込む可能性が
あるからじゃないでしょうか。
>>448
スレたて賛成です。
私も9月に父をなくしました。
ずっとここをROMするくせがぬけなかった。
と、同時にスレチになるかなぁと思って書き込みしにくかったので。
あると助かります。
451:がんと闘う名無しさん
11/11/23 20:40:30.47 DCXlQ7SC
>>438
自分も別に遺族スレを立ててこことは住み分けた方がいいと思います
自分はもう既にがんで親を亡くしているからいいですけどあと余命
何ヶ月でって人が今日うちの母が死にましたなんてレスを読んだら
気がめいってどうしても自分と置き換えてしまいますからね
別スレを立てなくても人生相談板などにいくと両親や兄弟を亡くした
というスレがありますしね
上の方にある遺体の写真を撮ったとか撮らなかったという話は既にがんで
親を亡くした自分でもちょっと心が痛みましたし
452:がんと闘う名無しさん
11/11/23 20:54:19.13 uEA7xUMv
抗がん剤投与２クール目終了時点で
白血球値が４０００～３０００は良好？
うちの父がそうなんだけど
体重７０キロで食欲不振とかはみられない
453:がんと闘う名無しさん
11/11/23 20:56:23.18 uEA7xUMv
ちなみに６クール投与する予定です
454:がんと闘う名無しさん
11/11/23 21:16:11.23 e9clMfk2
一般的には常識とされている普遍的なテーマ、例えば
真実は一つだけ
怒りは自然な感情
戦争・テロは無くならない
死刑には殺人の抑止力がある
虐められる側にも虐めの原因がある
自己チューな人間ほど自己愛が強い
などの命題の間違いとその論拠を解説
義務教育では絶対教えない最新合理主義哲学
感情自己責任論
455:がんと闘う名無しさん
11/11/23 22:03:12.15 P0WU6ki6
>>447-448
よく見たらこの板に立てようとしてんのか
闘病中の人もいるのに何考えてんだ
余命宣告されたこのスレでさえ亡くなった話嫌がる人もいるのにアホか
余命宣告されたばかりの人に葬儀の相談するくらいアホ
456:がんと闘う名無しさん
11/11/23 22:48:07.47 y79VY/cP
>>438-439
「私はそんな話聞きたくない」
とか
「遺族スレ無いんですか？そっち行ってください」
とか何で我儘なの？
ここはあなた達だけのスレじゃないんですから
テンプレつか>>1も読んでないあなた達が場違い
どうしても見たくない聞きたくないってんなら
あなた達が出ていくか、無いんだったらあなた達が
そういうスレ立てて誘導すればいいだけでしょう？
何で他人任せなの？
ほんともう一度>>1よく読み直しなさいよ
457:がんと闘う名無しさん
11/11/23 22:52:58.55 y79VY/cP
>>455
いまこの板のTOP見たら特に制限は書かれていませんでした
ガンで亡くなった後の方のスレだったら特に問題はないと思いますが？
そしてそういう話が嫌な人なんてそれこそすれに近寄りませんから
そんな心配しなくて平気かと思いますが？
>余命宣告されたばかりの人に葬儀の相談するくらいアホ
それはたとえが間違えてるし論点ずらしですよ
458:がんと闘う名無しさん
11/11/23 23:11:58.20 XlKNFSME
いろいろだね。
私は近い将来の自分を見るようで胸は痛むけどそれも現実。
そういうもんかなぁ、自分は大丈夫かなぁとか思う。
そういうの、自分にも必要かな
なんていうか、心構えっていうか。
それを考えつつ、余命の時間を過ごすっていうかね。
私は逝去後の思いも、葬儀の話もやっていいと思うよ。
逝去後のまだ間もない時間の思いはこちらで受け入れてもよいのでは？
メンヘルに配偶者亡くしたスレがあったけど、変なのがよりついていてそのうち消えた。
以上が私が思ってること。
459:がんと闘う名無しさん
11/11/23 23:23:14.11 ZIiNjHh5
20代半ばにして母を亡くしてパニックになってる人にアホ呼ばわりですか・・・
スレタイは余命宣告と命に直結してるスレなのに亡くなった後の話は他所でやれって事か
460:がんと闘う名無しさん
11/11/23 23:27:47.34 y79VY/cP
>>459
いえあなたは悪くないですよ
今の所このスレで 明確に決めてもいない 事をさも
常識であり、決定事項であるかのように思い込んでる人達が
自分にとって都合の悪いレスや人を排除しようとしている
ってだけですからこういう大多数が集まる掲示板には
よくあることですからお気になさらないように
461:がんと闘う名無しさん
11/11/23 23:53:48.68 8TmzbDjV
>>431
今からでも骨壷に入れたらおｋ。
462:がんと闘う名無しさん
11/11/23 23:59:56.82 ZIiNjHh5
>>460
自分はID:MMmxmxHOさんじゃないですよ
ただあまりにも思いやりのない発言にイラついてもので
463:がんと闘う名無しさん
11/11/24 00:26:37.66 9OX7bene
以前この板に亡くなった方の身内用のスレはありました
なのでまた立てるのは悪くないかと思います
ただその時は心ないヒステリックな方が立てて誘導したため
身内を癌で亡くした奴あつまれ～ｗｗ的な嫌なスレタイで中々皆さん移動するのも心苦しく定着しませんでした
次立てる場合はきちんと立てれないいのではないかと思います
そういう自分も当時は亡くなった後の話ばかりで占拠されてしまうターンが度々あるのを
そんな話は聞きたくないと苛立って見ていましたが
正直、ここで一番ためになったのは既に自分の身内を同じような道をたどった方のアドバイスでした
色々な第四治療、抗がん剤の副作用と対応、経済的な事やら介護保険やら
そして最後一週間の様子など
他では聞けない事がここでは経験者の方に話が聞けて良かったときも多々あります
でもまぁ死後のお話や心の痛みについてはスレチ
ここはあくまでも現状として余命宣告を受けて迷っている人達のスレ
移動しましょう
464:がんと闘う名無しさん
11/11/24 00:40:39.85 xZZRajtD
>>463
そう言われると確かにそうだね
さっき>>448が立てると言ってたけどどうなんだろうか？
もし立てられたらそちらへ移動して貰って次回から
このスレのテンプレにもその旨と誘導先記載した方が
良いかもしれません
>>448さんその後どうですか？
無理そうなら自分が立ててきます
465:がんと闘う名無しさん
11/11/24 02:01:28.34 Yxc6hV7i
448です。
他のスレに移ると言いながら口を出しすいません。
今回の問題は私の他の人への考えのない言動が元だと感じたのでスレ建てを提案しました。
ただ、>>455さんの言う通り、この板に建てるべきか人生相談の板などに建てるべきか迷っています。
なので今少し様子を見て、考えさせていただきたいと思います。
466:がんと闘う名無しさん
11/11/24 02:13:20.30 +K7Abfpc
心無い書き込みで荒れてしまってすみませんでした
家族を亡くされた方の悲しい気持ちは痛い程わかります
ただ、必ず治る！と信じる事で精神を保っており、ナーバスになりすぎていました…
遺族の方はこの辛さも経験している仲間なのに、配慮が足りずすみません
亡くなった方にお疲れさまと言い、
一緒に闘った遺族も気持ちの整理をする
というレスを目にして心の準備をしておくのもある意味前向きに受け止めるということになるのでしょうか…
でも本当に少ない確率でも、治って欲しいと思ってますので
良い報告をお聞きしたいです
ご遺族の方の気持ちの整理をする場は、他に必要かなと思いました
467:がんと闘う名無しさん
11/11/24 02:55:16.20 xZZRajtD
>>465
>>463の通り、かつてスレはたってたようですし
良いんじゃないかな？
単に前の場合はふざけたスレタイだから
見捨てられただけであって運営からスレスト
されたわけでもないみたいだし
ただ、テンプレと言うか注意事項はキチンと考えて
書いておいた方が良いよね
468:がんと闘う名無しさん
11/11/24 03:00:13.55 KWdhbcaF
これでどうです？
【スレタイ】
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ ２
【本文】
家族、身近な人、大切な人を癌で亡くした人、
心の傷の癒えた人、癒えない人、悩みの打ち明けや、葬儀等の実務的な相談まで、
気軽に書き込んだり雑談などをするスレです。
前スレ
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)
469:がんと闘う名無しさん
11/11/24 03:07:42.88 9OX7bene
○スレタイ
癌で家族や大切な人を亡くした人のスレ
○テンプレ
癌で亡くなった家族がいる方、大切な人を失った方
不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
関連スレ
癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ 9
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)
こんな感じでどうでしょうか？
とりあえずこのスレの派生なのでこのスレと同じようなテンプレやタイトルから始まり
スレの進行状況で改正していけばいいのではないでしょうか？
そして自分はスレ立てれないのでスレ立てはお任せします
すみません
470:がんと闘う名無しさん
11/11/24 03:08:59.48 9OX7bene
>>468
リロードしてませんでした
二重になりすみません
>468でいいと思います
471:がんと闘う名無しさん
11/11/24 03:10:21.59 +K7Abfpc
>>468
よろしくお願いします
472:がんと闘う名無しさん
11/11/24 03:13:04.48 KWdhbcaF
あなたのホストではうんちゃらかんちゃら～って言われて立てれませんでした
立てれる方お願い
473:がんと闘う名無しさん
11/11/24 03:22:33.07 xZZRajtD
>>468
注意書きもう少し必要かもね
他スレから誘導してあげてねとか
もう深夜だし明日一日他の人の意見も
聞いた方が良いかな？