13/12/13 17:10:13.27 ZPOj534BP
確か、人間の遺伝子にはかなり高い確率で損傷があるとか。
でも遺伝子(=ここでは染色体の意味)は一対なので、異常な部分があっても
優性遺伝で無い限りもう片方の遺伝子が補っていて、表面には顕れません。
でも父母が近縁者だとすると、父親由来の遺伝子と母親由来の遺伝子が
同一になる可能性が高くなります。
結果、異常な遺伝子が一対揃ってしまい、病気や奇形になる確率が高くなります。
シミュレーション：劣性遺伝の場合
Aa : 父親の遺伝子。aが変異した異常な遺伝子。aは発現せず正常な人。
Ba : 母親の遺伝子。父親と血縁で、aは遺伝した異常な遺伝子。同じくaは発現せず正常な人。
生まれた子供の遺伝子：
AB : 正常な遺伝子を持った子供。
Aa : 父のAと母のaを受け継いだ子供。父と同じ、aは発現せず正常な人。
Ba : 母のBと父のaを受け継いだ子供。母と同じ、aは発現せず正常な人。
aa : 両親の異常なaを受け継いだ子供。aの以上が発現し、病気や奇形が発症。
なんと、25%の高確率で異常が出てしまいます・・・。