12/08/04 07:21:32.34 0 BE:2469031889-PLT(12557)
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第１部会は３日、成人の
注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）の薬として、日本イーライリリーの
「ストラテラ」（一般名アトモキセチン）を承認することを了承した。国内で、
成人のＡＤＨＤを対象とした薬が承認されたのは初めて。秋ごろから使えるようになる見通しだ。
ＡＤＨＤは先天性の発達障害で、６割程度は成人になっても注意欠陥などの症状が
残るとされる。子どもの時に目立たなかった注意欠陥が、就職後に顕在化する例もある。
ストラテラは１８歳未満のＡＤＨＤに対し使われている薬。
１８歳までに投薬を受けていた場合は成人後も継続して使うことが認められているが、
成人後にＡＤＨＤと診断されても使用することができず、関連団体などが成人への
追加承認を求めていた。
*+*+ 毎日jp +*+*
URLﾘﾝｸ(mainichi.jp)