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厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は１９日、
製薬会社サノフィパスツール（本社・東京）が今年２月に申請していたポリオ（急性灰白髄炎）の
不活化ワクチン「イモバックスポリオ皮下注」の製造販売を承認しても差し支えないとする意見をまとめた。
早ければ５月中にも正式に承認される。
同社のワクチンはポリオ単独で用いる。不活化ワクチンはこのほか、
ジフテリア、破傷風、百日ぜきとの４種混合ワクチンを２社が承認申請している。
現在は、ポリオ予防のため乳幼児に対して生ワクチンを経口投与で接種している。
不活化ワクチンは、生きたウイルスの毒性を弱めた生ワクチンとは異なり、
病原性がない。不活化ワクチンの導入まで予防接種を控える動きが保護者の
間で広がっていたため、厚労省は審査を急いでいた。
生ワクチンは、手足がマヒするポリオを発症する副作用が、１００万人に
１・４人の割合で生じている。国内では２００１年からの１０年間で１５件が
報告されており、発症の心配がない不活化ワクチンの導入を求める声が高まっていた。
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