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インフルエンザ治療薬「タミフル」は、処方直後に
患者の容体が急変し死亡する危険性が高いとして、
薬害を調査研究するＮＰＯ法人「医薬ビジランスセンター」（代表・浜六郎医師）が
２１日、タミフルの使用中止などを求める要望書を小宮山厚生労働相に提出した。
要望書は、厚労省のデータに基づき、浜代表らが２００９～１０年に流行した新型インフルエンザで
死亡した全患者１９８人の病状の変化を独自に分析した結果を紹介。タミフル処方後に
１１９人が死亡し、このうち３８人は処方後１２時間以内に容体が急変していたが、
別の治療薬「リレンザ」では、投薬後に容体が急変した例はなかったと指摘し、
厚労省にタミフルの副作用の評価を見直すよう求めた。
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