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医療機器製造販売会社、日本光電工業（本社・東京都新宿区）は２０日、同社が
販売した自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の一部に心電図を解析できない不具合が
あったと発表した。同じ部品を使う機種は全国に約１０万７千台あり、今月下旬にも
点検を始めて故障が見つかれば修理する。厚生労働省によると、国内で設置済みの
ＡＥＤは約２１万台で、点検対象は約半数に上る。
同社によると、点検対象のＡＥＤは米国製で、商品名は「カルジオライフ」。型式は
「ＡＥＤ―９１００」「同９２００」「同９２３１」「同１２００」の４種類で、国内外で約３０万台が
販売されている。心電図解析は心臓に電気ショックを与える前に必要な検査で、これ
までに２件の不具合があったという。うち１件は奈良県で４月、８０代の女性に使用した
際のトラブル。女性はその後、死亡したが、ＡＥＤの不具合と死亡の因果関係は不明と
いう。
asahi.com 2009年11月20日21時2分
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