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サプリメントは、アメリカに匹敵するように努力する必要がある
URLﾘﾝｸ(ishimanabu.medy-id.jp)
（抜粋）
アメリカでは、サプリメントもＦＤＡが審査する。
加えて、日本の薬事法にあたるＤＳＨＥＡ法(米・栄養補助食品教育法)も確立されており、食品と医薬品の中間に位置付けられている。
メーカーは科学的データをＦＤＡと消費者に開示しなければならない。
よってＦＤＡ承認された本物のみが、製品として認められる。
また、事故があった時には追跡できるトレーサビリティも徹底している（※６）。
つまり、科学的データを消費者に提示する前に、医薬品申請段階でさえ、厳しいＦＤＡ審査をパスしなければサプリメントとして上市できないという厳しさがある。
そして販売前には、ＧＲＡＳ（Ｇｅｎｅｒａｌｌｙ Ｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄ Ａｓ Ｓａｆｅ）認証もある。
これは、動物実験などによって、充分な毒性データがないことを確認しつつ、長年の食経験や