15/11/12 02:12:58.93 huBduAtb.net
『2006年』
2月・・・FDA諮問委員会は、ADHDに対する中枢神経興奮剤について、
心臓発作や脳梗塞、突然死を引き起こす可能性があるとして、
パッケージに今まででもっとも強い〔ブラックボックス〕警告を記載するように要請した。
2月・・・英国医薬品庁は、ストラテラが発作や鼓動間隔を長くする潜在的な危険性と関係があることを報告した。
またストラテラをブロザックやパキシルのような抗うつ剤と併用した場合には、
心臓のトラブルを引き起こす可能性についても警告した。
5月・・・カナダ保健省は、ADHDの治療薬として処方されたストラテラなどのすべての治療薬に対して、まれに突然死を含む心臓病の危険性があるという新たな警告を発した。
この公的な注意書きには、中枢神経興奮剤が心拍数と血圧を上げ、
その結果「心不全や心臓発作、突然死」を引き起こす可能性について警告されている。
10月・・・オーストラリアの保健省 薬品・医薬品行政局は、ADHD治療薬であるストラテラ が
攻撃性を引き起こしたという苦情を受けて、製造元が出す情報により強い警告を追加するように命じた。