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『2005年』
2月・・・イギリス医薬品庁は、ストラテラが肝臓障害を引き起こす危険性について通知した。
8月・・・欧州医薬品審査庁医薬品委員会は、パキシルなどの抗うつ剤やADHD治療薬のストラテラが、
自殺未遂、自殺念慮、攻撃性、敵意、反抗的行動、そして怒りを引き起こすとして、
子どもの抗うつ剤服用に対し、それまででもっとも強い警告を発し、注意を喚起した。
9月・・・FDA（米国食品医薬品局）は、ストラテラに対し、服用している子どもや若者に自殺念慮の危険性が増大するという枠組み警告表示などの改訂をイーライ・リリー社に指示した。
9月・・・カナダ保健省は、ストラテラが自傷行為のリスクを含む行動と、感情の変化を引き起こす可能性について医療関係者に通知した。