12/11/02 11:01:49.53 M1LtwyOb
>>115
CFSは症候群と言う名前が付いているので、総称した呼び方だと思ってます。
それだけ色んな症状がある訳で、それらを総合した病名になると思います。
ただ、人それぞれの症状の重さが違うだけで、いつ良くなるのかもわからないし、反対に急激に酷くなる場合もあると思うんです。
私としては、このスレに出ている患者会の代表者は、本当にCFSなのか疑問があります。
本来なら医師が就労不可と診断した時点で、障害年金の申請が受理されて当たり前だと思っています。
ここの代表者がしている行動により、世間から軽く見られるようになったような気がします。
私自身、身体で障害年金をいただいていますが、最初は１年ずつ現況届が必要でしたが、約５年ぐらい前から、３年ごとに現況届を出せば良いようになりました。
担当医(市大の倉恒先生です)の先生や、最初に診断された総合病院のケースワーカーさんに話を聞いたところ、多分これ以上の回復の見込みが無いからだと思うと言われました。
ショックでしたが、今は反対に良かったのかもと思うようになりました。
働くことが出来ないのですから、ここに出てくる代表者は、患者の本当の声が聞こえていないのだと思います。
今月末が診察だと思っていたら、来週が診察日だとわかって、焦っている>>111-112でした。