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2012年7月18日（17日発行） 夕刊フジの 〝 情報操作 〟 と認められる記事。
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「 世 界 初 エ イ ズ 予 防 薬 」
米 Ｆ Ｄ Ａ が 承 認
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は16日、既存のエイズ治療薬 「ツルバダ」 を
感染を防ぐための予防薬としても承認した。
開発したカリフォルニア州のギリアド・サイエンシズ社によると、
エイズ予防薬の承認は世界初。
エイズの死者は治療薬の普及により減少しているが、米国では感染者数が年間5万人増加している。
ＦＤＡのハンバーグ局長は 「エイズとの戦いで、重要な節目となる。」 との声明を発表した。
ツルバダは日本でもエイズ治療薬として販売されているが、
ギリアド社によると、米国以外で予防薬としての申請はしていない。
予防薬としての利用は、パートナーがエイズウィルス（ＨＩＶ)感染者の場合など、感染リスクが高い人が対象。
毎日の服用が必要で、年間約1万4000ドル（約110万円）かかるという。
ＦＤＡによると、一方がＨＩＶ感染者のカップルを対象とした調査の結果、
非感染者がツルバダを毎日服用した場合に、ＨＩＶに感染する危険が4分の1に減った。
ただ、感染者が予防薬として連日服用すると、ウィルスが薬剤耐性を持つ恐れがあるため、
服用前の検査が不可欠。 「より効果の高いコンドームの利用率が下がる」 などと懸念する声もあり、
ＦＤＡは服用前に正しい利用法を守らせるための教育を義務付けた。
ツルバダは2004年にエイズ治療薬として米国で承認された。