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東大など、がん成長抑制分子発見－新たな治療薬に道
東京大学の尾崎博教授や大阪バイオサイエンス研究所などの研究チームはマウスを使い、
固形のがん組織の成長を抑える新しい分子を発見した。炎症や免疫に関わる「肥満細胞」が
生み出す物質プロスタグランジンＤ２（ＰＧＤ２）が、がん組織に必要な血管の生成や免疫細胞の
異常などを抑えることを明らかにした。新しい抗がん剤の開発が期待できる。成果は米科学アカ
デミー紀要電子版に掲載された。
がん組織は生体が持つ免疫機構の攻撃をかわすだけでなく、免疫機構を変化させ、自らの
組織の成長に利用している。
がん組織内にある肥満細胞を調べると、ＰＧＤ２を合成する酵素「Ｈ―ＰＧＤＳ」を多く持つことが
わかった。そこで肥満細胞にのみＨ―ＰＧＤＳを持たないマウスを作り、マウスに腫瘍を移植すると、
体内で腫瘍が急速に成長した。
日刊工業新聞 2011年11月30日
URLﾘﾝｸ(www.nikkan.co.jp)
Prostagladin D2 is a mast cell-derived antiangiogenic factor in lung carcinoma
Takahisa Murata, Kosuke Aritake, Shigeko Matsumoto, Shinya Kamauchi, Takayuki Nakagawa,
Masatoshi Hori, Eiichi Momotani, Yoshihiro Urade, and Hiroshi Ozaki
PNAS 2011 ; published ahead of print November 21, 2011, doi:10.1073/pnas.1110011108
URLﾘﾝｸ(www.pnas.org)
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