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米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１８日、抗がん剤アバスチン（一般名ベバシズマブ）の転移性乳がんへの適用を
取り消した。２００８年２月、緊急性が高い薬の申請に適用されるＦＤＡの迅速承認制度のもと追加の臨床試験を
実施するとの条件付きで承認されていたが、結果として生存率や生活の質の向上には効果がないと判断した。
大腸がんなど、それ以外のがんへの適用については「これまで通り何ら変わりない」と説明している。
アバスチンは日本でも０７年に大腸がんに対して承認され、今年９月には手術不能または再発乳がんに対して
追加承認を受けている。（ワシントン＝行方史郎）
▽記事引用元 朝日新聞（2011年11月19日10時34分）
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