10/09/30 11:38:18 K7yU92cI
>>287
0.2mgと1mg、服用量の違いによる効果の臨床データ
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>本剤投与群（0.2 mg/日及び1 mg/日）はプラセボ群と比較して統計的に
>有意な改善を示したが、実薬群間では統計的な有意差は認められなかった。
>投与前と比べ48週で改善と判定されたのは、0.2 mg群で54.2％(71/131例)、
>1 mg群で58.3％（77/132例）、プラセボ群で5.9％（8/135例）であった。
>副作用（臨床検査値異常変動を含む）発現率は0.2 mg群で1.5％(2/137例)、
>1 mg群で6.5％(9/139例)、プラセボ群で2.2％(3/138例)であった。性機能に
>関する副作用は0.2 mg群で1.5％(2/137例)、1 mg群で2.9％（4/139例）、
>プラセボ群で2.2％(3/138例)に認められた