07/10/12 18:05:00 rO9Ethqt
原因は、HIVに感染したと推定される外国の供血者からの血液を原料に製造された
血液凝固因子製剤を、加熱処理によってウイルスの不活化を行なわないまま治療
に使用したことである。後にウイルスを加熱処理で不活性化した物を加熱製剤と
呼ぶのに対し、従前の非加熱で薬害の原因となった物を非加熱製剤と呼ぶ。
HIVに汚染された血液製剤が市場に流出し、それを投与された患者がHIV感染、
エイズを発症し、それによる様々な病気で多数の死者を出した。
世界でも日本だけは加熱製剤が開発された後も2年4ヶ月以上もの間放置され、
中々承認されず、非加熱製剤を使い続けたためにエイズの被害が拡大した。
1989年5月に大阪で、10月に東京で後述の製薬会社と非加熱製剤を承認した
厚生省に対して損害賠償を求める民事訴訟が提訴され、1996年2月に
菅直人厚生大臣が謝罪し、3月に和解が成立した。
なお、この時製造販売で提訴された製薬会社は、当時のミドリ十字と
化学及血清療法研究所であり、輸入販売で提訴された製薬会社は、
バクスタージャパン（日本トラベノール）と日本臓器製薬、カッタージャパンを
合併承継したバイエル薬品（→バイエル社）である。
世界でも日本だけは加熱製剤が開発された後も2年4ヶ月以上もの間放置され、
中々承認されず、非加熱製剤を使い続けたためにエイズの被害が拡大した。