08/02/07 22:30:12
2007 2006 %Change 2007 2006 %Change vs. 2006
Twelve Months Ended
December 31,
Pharmaceuticals
Cardiovascular
Plavix $4,755 $3,257 46 % 4,060 2,655 53 % 34 %
Avapro/Avalide 1,204 1,097 10 % 692 647 7 % (4)%
Pravachol 443 1,197 (63)% 139 553 (75)% (82)%
Coumadin 201 220 (9)% 164 186 (12)% (16)%
Virology
Reyataz 1,124 931 21 % 587 514 14 % 13 %
Sustiva Franchise
(total revenue) 956 791 21 % 604 495 22 % 20 %
Baraclude 275 83 ** 88 50 76 % 77 %
Oncology
Erbitux 692 652 6 % 683 646 6 % N/A
Taxol 422 563 (25)% 14 12 17 % N/A
Sprycel 158 25 ** 58 22 164 % **
Ixempra 15 - - 15 - - N/A
Affective
(Psychiatric)
Disorders
Abilify (total
revenue) 1,660 1,282 29 % 1,305 1,052 24 % 12 %
Immunoscience
Orencia 231 89 160 % 216 88 145 % N/A
Other Pharmaceuticals
Efferalgan 308 266 16 % - - - N/A
Nutritionals
Enfamil 1,082 1,007 7 % 722 688 5 % N/A
Enfagrow 295 262 13 % - - - N/A
ConvaTec
Ostomy 594 554 7 % 164 159 3 % N/A
Wound Therapeutics 488 441 11 % 149 143 4 % N/A
** Change is in excess of 200%.
251:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/08 22:41:00
the antibiotic Maxipime (cefepime) suffered a 27% decline in revenues to $19.2 million as generic competition
252:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/08 22:56:39
1. 目的
漿膜浸潤陽性胃癌で根治手術後の患者に対する術後補助化学療法としての、フッ化ピリミジン単独に対するPaclitaxel→フッ化ピリミジン逐次併用の生存期間に関する効果を検証する。またTegafur, Uracil(UFT)とTS-1 の比較を行う。
プライマリーエンドポイント:無病生存期間(Disease-free survival)
セカンダリーエンドポイント:有害事象発生割合、全生存期間(Overall survival)、治療完遂割合
2. 治療
A群:UFT 単独(Tegafur, Uracil;対照治療) UFT 267mg/m2/day 4w 連日 x12
B群:TS-1 単独 TS-1 80mg/m2/day 2w 連日、1w 休薬 x16
C群:Paclitaxel→UFT 逐次併用 Paclitaxel 80mg/m2day 1,8 / 3w×1day 1, 8, 15 / 4w 毎×2
UFT 267mg/m2/day 4w 連日×9
D 群:Paclitaxel→TS-1 逐次併用 Paclitaxel 80mg/m2 day 1,8 / 3w×1day 1, 8, 15 / 4w 毎×2
TS-1 80mg/m2/day 2w 連日、1w 休薬 x12
3. 予定登録数と研究期間
予定登録症例数:1,480 例 登録期間:5年
追跡期間:登録終了後3 年。平成15年4月1日~平成23年12月31日
253:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/09 12:55:33
ECRINに大鵬も金入れてるの?
254:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/16 05:28:14
Kwon KT, Cheong HS, Rhee JY, Wi YM, Ryu SY, Heo ST, Moon CS, Ki HK, Kim KH, Jung CW, Peck KR, Song JH
Panipenem Versus Cefepime as Empirical Monotherapy in Adult Cancer Patients with Febrile Neutropenia:
A Prospective Randomized Trial. [JOURNAL ARTICLE]
Jpn J Clin Oncol 2008 Jan 17.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of panipenem/betamipron with cefepime as empirical
monotherapy for adult cancer patients with febrile neutropenia, a randomized, open-label, comparative trial
was performed.
METHODS: All enrolled patients were randomly assigned to receive either panipenem or cefepime.
All febrile episodes were classified as microbiologically defined infection (MDI), clinically defined infection
(CDI) or unexplained fever (UF). Clinical responses to antibiotic therapy were defined as success, initial response
but regimen modified or failure.
RESULTS: A total of 116 patients were enrolled: 55 patients in the panipenem group and 61 patients in the cefepime
group. Demographic and clinical characteristics were similar in the two groups (P > 0.05). In the final evaluation,
the success rate for the panipenem group (89.1%) was similar to that of the cefepime group (91.8%) (non-inferiority,
P = 0.002, 95% confidence interval: -13.48%, 10.35%). Of the 18 bacterial isolates, nine (50%) were gram-positive and
nine (50%) were gram-negative. The prevalence of adverse events in the panipenem group (23.6%) were similar to
those in the cefepime group (23.0%) (P = 0.93). All of the adverse events were well tolerated and transient.
CONCLUSIONS: Although larger studies are necessary, panipenem appeared to be as effective and safe as
cefepime for empirical monotherapy in the treatment of adult cancer patients with febrile neutropenia.
255:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/16 05:34:06
Ishii Y, Tateda K, Yamaguchi K
Evaluation of antimicrobial susceptibility for beta-lactams using the Etest method against clinical isolates
from 100 medical centers in Japan (2006). [JOURNAL ARTICLE]
Diagn Microbiol Infect Dis 2007 Oct 9.
This antimicrobial resistance surveillance study was performed in 100 medical centers. Susceptibility testing
(Etest; AB BIODISK, Solna, Sweden) of 9152 strains including Escherichia coli (991 strains), Klebsiella spp.
(1000 strains), Enterobacter spp. (971 strains), Citrobacter spp. (803 strains), indole-positive Proteae spp.
(834 strains), Serratia spp. (902 strains), Acinetobacter spp. (874 strains), Pseudomonas aeruginosa (992 strains),
oxacillin-susceptible Staphylococcus aureus (984 strains), and coagulase-negative staphylococci
(CoNS; 801 strains) was performed with 7 beta-lactams (cefepime, cefpirome, ceftazidime, cefoperazone/sulbactam,
imipenem and piperacillin for Gram-negative bacteria, or oxacillin for Gram-positive bacteria). No strain resistance
to these beta-lactams (except for ceftazidime) was found in oxacillin-susceptible S. aureus and CoNS.
Of the E. coli clinical isolates, 17.1% were resistant to piperacillin, whereas 2.9% or less (cefpirome = 2.9%)
were resistant to other beta-lactam agents. Klebsiella spp. strains were more susceptible to imipenem (99.9%),
cefepime (99.2%), ceftazidime (98.6%), and cefpirome (98.3%). Isolates of Enterobacter spp., Citrobacter spp.,
indole-positive Proteae, and Serratia spp. were susceptible to imipenem, cefepime, and cefpirome as well.
Acinetobacter spp. strains were least resistant to cefoperazone/sulbactam (0.7% resistance), imipenem (2.6%),
cefepime (6.6%), and ceftazidime (7.7%) compared with other beta-lactam antibiotics tested. Isolates of P. aeruginosa
were more susceptible to ceftazidime (8.7% resistance), cefoperazone/sulbactam (9.8%), and cefepime (8.9%) than
piperacillin (11.9%), cefpirome (16.2%), and imipenem (12.4%). The percentage of imipenem-resistant P. aeruginosa
was approximately 13% in clinical isolates in Japan. The proportion of strains resistant to beta-lactam
antimicrobials has been decreasing compared with data from 2004, suggesting that reduced consumption of
beta-lactams has reflected the decreased rates of resistant bacterial isolates in Japan.
256:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/17 21:47:06
韓国で公取の調査受けてたね。
その後どうなったのかな?
257:名無しさん@お腹いっぱい。
08/02/28 11:11:40
あ
258:名無しさん@お腹いっぱい。
08/03/03 22:10:42
胃がん腹膜播種にパクリタキセル腹腔内投与が有用である可能性
タキサン系抗がん剤のパクリタキセルは分子量が比較的大きな脂溶性物質で、腹腔内投与によって、
静注時よりも高い腹腔内濃度を維持できることがわかっている。腹膜播種を来した進行胃がん患者に
パクリタキセルとTS-1を用いたところ、多量の腹水を有する症例にも著明な効果が得られ、QOL改善
の面からみても有用だったと、帝京大学外科の福島亮治氏が第80回日本胃癌学会総会のポスター
セッションで発表した。対象は、腹膜播種を来した進行胃がん患者8人。パクリタキセル20~30mg/m2
を腹腔内投与、さらに50mg/m2を静脈内投与し、一部の患者ではこれにTS-1を80mg/m2で14日間投与、
7日間休薬のサイクルで追加した。腹腔内投与は、腹腔内へのポート挿入もしくは腹水穿刺時に行った。
その結果、3人で腹水の消失が得られ、さらに2人では腹膜播種の消失が得られた。福島氏は、「多量の
腹水貯留例でも腹水が消失し、職場復帰できた症例も経験した。残念ながら再燃を来し死亡した症例でも、
良好なQOLが得られ、有望な治療法と考えられた」とまとめた。
259:名無しさん@お腹いっぱい。
08/03/06 16:23:44
リストラやってるて本当ですか。幹部はおいしい退職金もらってやめてるみたい
ですけど
260:名無しさん@お腹いっぱい。
08/03/08 09:25:14
ほんとです。もうおわりましたけど
261:名無しさん@お腹いっぱい。
08/03/12 21:58:37
この会社って大丈夫??
なんかやばいかんじする
262:名無しさん@お腹いっぱい。
08/03/19 16:20:48
age
263:名無しさん@お腹いっぱい。
08/03/19 22:50:33
アルブミン結合パクリタキセルが乳がん対象にわが国で申請
大鵬薬品工業が、アルブミン結合パクリタキセル(ABI-007、米国での商品名「ABRAXANE」)を、
乳がん対象に単剤としてわが国でこのほど輸入承認申請したことが明らかとなった。提携先の
米Abraxis Bioscience社が3月17日に発表した。
ABI-007は、パクリタキセルの化学療法効果を向上させながら、毒性を減少させると期待されている。
ABI-007を毎週投与するわが国のフェーズ1試験、ABI-007を3週間に1回投与するわが国の
フェーズ1試験で有望な結果が得られたことが、昨年10月にサンフランシスコで開催された
「分子標的とがん治療に関するAACR-NCI-EORTC国際会議」で発表されている。
大鵬薬品によると、今回の申請は国内で行われたフェーズ1試験の結果に海外のフェーズ3試験
の結果を加えて行ったという。
ABRAXANEの米国で行われた460人の転移性乳がんを対象にしたフェーズ3臨床試験で、
ABRAXANE260mg/m2投与とパクリタキセル175mg/m2投与を比較したところ、ABRAXANE群の
奏効率は2倍となり、無増悪生存期間と全生存期間の延長が確認されている。
264:卵の名無しさん
08/03/31 22:58:41
age
265:名無しさん@お腹いっぱい。
08/04/04 23:10:16
盛り上がってないね。
266:名無しさん@お腹いっぱい。
08/04/10 13:03:05
C225だすみたいだけど、単独?
267:名無しさん@お腹いっぱい。
08/04/16 22:40:52
ろくな会社じゃないね。
268:名無しさん@お腹いっぱい。
08/04/27 21:44:38
DPC導入と薬剤部門の役割
国立がんセンター中央病院 薬剤部長 北條 泰輔
URLリンク(medical.radionikkei.jp)
269:名無しさん@お腹いっぱい。
08/05/22 07:24:22
>>266
270:名無しさん@お腹いっぱい。
08/05/31 20:11:33
MRではなく臨床開発職の環境や待遇といったものはどうですか?
30歳で700万くらいはもらえるのでしょうか?
271:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/01 00:24:21
肩叩きフェスティバル
272:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/06 19:17:47
コンデバッグ事業部ってどうなんすか?
今度面接うけます
273:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/06 20:03:56
失礼、コンバテックでした。。
274:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/06 20:40:33
マキシピームのジェネリックはいつ発売されますか?
275:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/10 21:42:03
宮城の沿岸ドサ周りの
白のアテンザのオヤジ
年のわりに新人イカの非常識
あの程度が管理職ならレベル低く杉
276:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/10 22:15:11
ノベルへの拍手喝采とは裏腹にジェネリックに切り替わるこの現実。 NKや沢井が治験すればいい。
277:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/16 23:31:12
コンデバッグ受けた人どうでした?
ここの会社実際はどうなのかな?ヤバイ?
278:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/18 22:19:18
2008年06月04日
米国臨床腫瘍学会、ERBITUXの効果とk-ras遺伝子の関連に最も熱い注目
抗体医薬「ERBITUX」(Cetuximab)の効果とがん遺伝子、k-rasの野生型遺伝子の関連が
最も熱い注目を浴びていました。k-rasに突然変異を持つ患者は直腸がん患者の40%程度
存在し、ERBITUXの効果が少ないことが明らかとなったためです。
欧米でもアジアでもk-rasの突然変異の割合は変わらず40%の患者には、ERBITUXの効果
は期待できないということです。
今回発表された大規模臨床試験の結果は、OPUS試験とCRYSTAL試験。OPUSでは化学
療法のFOLFOXにERBITUXを上乗せした効果を、CRYSTALでは化学療法のFOLFIRIに
ERBITUXを上乗せした効果を検証した。全被験者を対象とした解析結果は昨年、公表されて
おり、いずれの試験でも無増悪生存期間と奏効率(CR+PR)を改善していた。
今回発表されたのは、k-rasの遺伝型に応じて患者をグループ化して解析した結果だ。
URLリンク(biotech.nikkeibp.co.jp)
CRYSTALのサブグループ解析では、k-ras野生型の患者グループでは、無増悪生存期間の
中央値がERBITUX投与群で9.9カ月、プラセボ群(野生型)が8.7カ月と有意に治療成績が
改善した。
しかし、k-rasの変異型患者群では、有意差はなかったが、ERBITUX投与群で7.8カ月、
プラセボ群で8.1カ月とERBITUXを上乗せすると、逆に治療成績が低下した。
がん病巣の有無や縮小を解析した奏効率でも、k-ras野生型患者群ではERBITUXを投与した場合、
59%だが、プラセボ投与では43%とERBITUX投与が有意に治療効果があった。
ところがk-ras変異型患者群ではERBITUX投与すると奏効率が36%と、プラセボ投与の40%
よりも有意差はないが下回った。別の大規模臨床試験であるOPUSのサブグループ解析でも、
まったく同様な結果であった。
URLリンク(biotech.nikkeibp.co.jp)
米国では既にERBITUXが発売されているが、現在、販売勧奨を08年5月30日に出した欧州医薬品庁
科学委員会では、こうした臨床試験の結果を受けて、ERBITUXの治療対象患者をk-ras野生型患者
であり、ERBITUXの標的たんぱく質である上皮細胞成長因子受容体をがん組織で発現している患者
に限定すべきだという条件をつけた。米国ではこうした条件はなく、欧州医薬品庁が正式認可で
個の医療の限定条件をつけるかは決まっていないが、注目に値する動きだろう。
では我が国ではどうするのか?
08年5月23日に厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を、「エルビタックス」通過した。
報告事項であるため、前例に従えば1、2カ月以内に開催される薬事・食品衛生審議会で、対象患者の
制限なしに承認される見通しだ。しかし、高額な抗体医薬をみすみす効かないと分かっている患者に投
薬すべきか? 勿論、患者に無益な期待を抱かせ、治療機会を奪うことも問題です。議論を急速に
進めなくてはなりません。厚労省の誠実な対応を求めたいと思います。
URLリンク(biotech.nikkeibp.co.jp)
279:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/18 22:26:41
わざわざASCO前に部会を開催させるところがさすがだと思うぞ。 でも、エビデンスに忠実ならばK-RAS測定は全例義務とするべきだろ。 それでも延命効果はないが・・・・。
280:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/18 22:32:40
80万
281:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/18 22:46:19
age
282:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/18 22:59:40
ウザイ人間みんな追い出してさ尾上さん本領発揮?
283:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/21 10:59:52
2次会、3次会 公務員接待できねえ おまえらに 存在価値はない
284:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/21 19:50:39
ムカつくが、
j|||||l __.. `||lョ ゙゙lllョ、 、 __,,u-.._ ゙]llllllllァ
__lll广 `l||i、 __ニゝ=u 、 |lllll′ |lll 、 .. 、 _jj广 ,,ll、 ゙'ll'、 ''" __
jl厂 `|||li广 |llll、 ..llll| |||| ゙ll'、 lll′ lll′ ゙l||li lョョョl广`l|||li
`廴 ゙tョil|||"lll、-___jllll′ ゙llll llll 丿 lllll |lll| ,,jlll′ lllll ゙′ lllll|
゙llョ 、 " ''il|li ´"~~~~ lll| r ゙lll|_〃 -4lllll′九 _jlll′ _||||l′ ||||
'l||||'、 |llll、 'lll、 __uF ''l||ll、 ´ il||l厂 _j|||l′ ,|||l
l|||l |lllll! ゙l|||lllllllll广 "゙゙′ ´ ..-= ̄ ,jl厂
゙゙ ゙゙  ̄ '′
285:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/22 03:04:08
agentis
286:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/22 13:14:41
マキシの値引現金補填もうやばくね?
287:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/22 14:46:49
また、木村は降格しないのですか?
288:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/23 22:18:02
彼もMR時代はとてもやんちゃでした
289:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/23 22:30:35
パクリタキセル「サワイ」は、タキソールのジェネリックになります。
製剤名:「パクリタキセル注射液30mg「サワイ」、パクリタキセル注射液100mg「サワイ」、
パクリタキセル注射液150mg「サワイ」」
有効成分:「パクリタキセル」
効能・効果:「胃癌、子宮体癌、乳癌、非小細胞肺癌、卵巣癌」
販売メーカー:「沢井製薬」
パクリタキセル「サワイ」の有効成分であるパクリタキセルは、イチイの樹皮成分から発見され、抗がん剤と
してすぐれた効果があります。パクリタキセルは、体内に入ると細胞の骨格を形成する微小管という細胞内
組織に結合するため、細胞が分裂するときにできる紡錘糸が形成されるのを阻害します。
パクリタキセルは、単独投与でも抗がん剤としての効果が認められていますが、従来の抗がん剤との併用
療法も行われ、多くのがん治療に効果を発揮します。
また、パクリタキセル「サワイ」によるがん治療は、乳がんの術後化学療法が標準的な治療法となっています。
パクリタキセル「サワイ」には、タキソールにはない注射液150mgの規格があります。
月1000万円の使用額ならば、月300万余り薬剤費が軽減できます。 年間では3600万円です。
大学病院クラスでもどんどん切り替わってますよ
URLリンク(www.pref.fukuoka.lg.jp)
290:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/23 23:05:33
抗がん剤においてよく使用されたジェネリック薬
2006.7-11 150病院DPCデータ(株)メディカルアーキテクツによる分析
薬剤名 分類名 症例数
620002931:★カルボプラチン注射液1%「ヘキサル」450mg45mL 4291403: パラプラチン 109
620004170:★パクリタキセル注30mg/5mL「NK」4240406: タキソール 112
640406089:★シスプラチン注「マルコ」25mg50mL 4291401: ランダ 113
620000232:★シスプラメルク注射液0.05% 50mg100mL 4291401: ランダ 138
640406090:★シスプラチン注「マルコ」50mg100mL 4291401: ランダ 179
644290004:★プラトシン注50 50mg100mL 4291401: ランダ 194
620002930:★カルボプラチン注射液1%「ヘキサル」150mg15mL 4291403: パラプラチン 198
620002905:★塩酸エピルビシン注10mg「メルク」4235404: ファルモルビシン 225
640406088:★シスプラチン注「マルコ」10mg20mL 4291401: ランダ 280
620000217:★カルボメルク注射液1% 450mg45mL 4291403: パラプラチン 326
620002932:★カルボメルク注射液1% 50mg5mL 4291403: パラプラチン 358
644290002:★プラトシン注10 10mg20mL 4291401: ランダ 375
620000216:★カルボメルク注射液1% 150mg15mL 4291403: パラプラチン 686
URLリンク(muto.homeip.net)
291:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/23 23:37:01
5 ユナシンーS静注用在庫がなくなり次第、スルバシリン静注用1.5g(後発医薬品)に切り替え
6 セファメジンα注射用在庫がなくなり次第、ラセナゾリン注射用2g(後発医薬品)に切り替え
7 セファメジンα注射用在庫がなくなり次第、ラセナゾリン注射用2g(後発医薬品)に切り替え
8 グリセオール注在庫がなくなり次第、グルセレブ注(後発医薬品)に切り替え
9 タキソール注在庫がなくなり次第、パクリタキセル注30mg(後発医薬品)に切り替え
10 タキソール注在庫がなくなり次第、パクリタキセル注100mg(後発医薬品)に切り替え
11 ファルモルビシン注射用在庫がなくなり次第、塩酸エピルビシン注50mg「マイラン」(後発医薬品)に切り替え
12 パラプラチン注射液在庫がなくなり次第、カルボメルク注射液1%150mg(後発医薬品)に切り替え
URLリンク(www.hosp.go.jp)
292:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/24 00:49:04
DPCフォーラム IN 名古屋
URLリンク(www.mediarc.jp)
DPCデータの活用で経営改革を実現しよう †
DPC対応型クリティカルパスの活用が決め手
ヒラソル(girasol)」のメディカルアーキテクツが改定DPC徹底解説セミナー
URLリンク(www.mediarc.jp)
病院経営サポートシステム「ヒラソル(girasol)」とは
DPC別の診療プロセスを明らかにし、ベンチマークを通じて自院の医療の質の向上と効率化を同時に図ろう
という動きが多くのDPC病院で見られるようになった。ヒラソルは厚生労働省に提出するDPCデータを活用して、
クリティカルパス、DPCインパクト可視化を行うための分析ソフト。開発・販売元のメディカルアーキテクツ
堀宏治は「ヒラソル導入によって、DPC別に自院と他施 設との比較をして、その要因分析を診療内容などから
行えるようになります。効率性の分析だけでなく、医療の質も評価できることが特徴です。」と話す。
08年4月現在までに㈱メディカルアーキテクツでは、自治体・日赤病院など公的病院を中心に約500病院の
データ解析を行っている。「『ヒラソル』を患者と医療従事者が良好な関係を築くためのツールにしたいと考えて
います。ひとつでも多くの施設に導入していただき、それらの蓄積されたデータをフィードバックすることで、
医療の質向上に貢献することが願いです。今回のセミナーでは敢えて、ヒラソルユーザ限定とさせていただいた
ように、私達はユーザの皆様に喜んでいただけることを最優先しています。今後も、様々な機能追加を予定して
おり、効率性に偏らないバランスの取れた分析を行っていただけるようユーザーの皆様と一緒に進化を続けて
いきます。」
293:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/29 16:28:42
西新宿
294:名無しさん@お腹いっぱい。
08/06/29 16:40:07
会社の隣の東京医大はみんなゾロになっちゃいました
295:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/02 21:00:23
>294
笑った~!!せめて隣くらいはどうにかできなかったの?
296:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/21 10:53:45
女ばっか
297:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/23 22:31:19
Lancet Infect Dis. 2007 May ;7 (5):338-48 17448937 (P,S,E,B)
Efficacy and safety of cefepime: a systematic review and meta-analysis.
[My paper] Dafna Yahav, Mical Paul, Abigail Fraser, Nadav Sarid, Leonard Leibovici
Department of Medicine E, Rabin Medical Center, Petah-Tiqva, Israel.
Cefepime is a broad-spectrum cephalosporin with enhanced coverage against
Gram-positive and Gram-negative bacteria. We did a systematic review of
randomised trials that compared cefepime with another beta-lactam antibiotic,
alone or with the addition of a non-beta-lactam antibiotic to both study groups.
We searched Central, PubMed, Embase, Lilacs, new US Food and Drug Administration
drug applications, conference proceedings, and references of the included studies.
Two reviewers independently did the search and data extraction. 57 trials were included.
All-cause mortality-the primary outcome-was higher with cefepime than other
beta-lactams (risk ratio [RR] 1.26 [95% CI 1.08-1.49]). Sensitivity analyses by
the trials' methodological quality revealed higher RRs for trials reporting adequate
allocation-sequence generation (1.52 [1.20-1.92]) and allocation concealment
(1.36 [1.09-1.70]). Baseline risk factors for mortality were similar.
No significant differences between groups in treatment failure, superinfection, or
adverse events were found. This Review provides evidence and offers possible
explanations for increased mortality among patients treated with cefepime
in randomised trials.
298:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/23 22:51:46
こんな会社の名前知らないぞ。 消えてよし。
299:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/23 23:01:53
知らない君のほうが無知だと思われ。
300:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/24 00:07:06
300な
301:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/28 05:18:19
age
302:名無しさん@お腹いっぱい。
08/07/28 11:58:00
薬価いくら?
303:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/05 03:51:04
Bristol-Myers bids $4.5 billion for rest of ImClone
Shareholders bet higher offer will emerge, driving up ImClone's share price
URLリンク(www.marketwatch.com)
304:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/05 03:58:56
Reuters
Bristol offers to buy ImClone for $60 a share
Thursday July 31, 7:31 pm ET
URLリンク(biz.yahoo.com)
305:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/15 10:22:32
ノバに行った池ちゃん なんかやったのかな? ノバ刷れが荒れてる
306:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/15 19:21:52
池はかつらなの?
307:K
08/08/19 19:15:00
東日本営業部の女MRが上司と不倫してるって本当?休み合わせてどっか行ってるって聞いたんだけど…
308:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/20 16:01:59
らしいねー
休日に一緒に車のってるのみられたとか
309:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/20 17:20:39
いちいちくだらない書き込みしてんじゃねえぞ!
310:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/23 12:41:11
くだらない書き込み→そうかな~?大事な事だと思うけど…試験での結果もいいらしいけど、実力なのかなー?こんな女がいるせいで、ちゃんと評価されない人がいるみたいだし
311:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 21:15:58
ブリストルさん 公務員と随行やりすぎではないですか?
312:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 21:29:39
国がんも陥落しました
313:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 21:44:39
アブラキサンもうすぐでちゃうね
314:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 22:11:12
岐阜大学ではジェネリックTJ療法だよ
315:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 22:42:11
タキソールとタキソテールで間違いやすいので、タキソールをジェネリックのパクリタキセルに切り替えました
316:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 22:49:12
タキソール、タキソテールは、名称が類似してるから、処方間違え等による事故がたびたび報告されているね。
特にタキソール(投与量上限が210mg/m2)を投与するところでタキソテール(同70mg/m2)を投与してしまうと、
タキソテールが通常の3倍量投与される事となり致命的な結果を招く恐れがあり、実際死亡に至った事例もあるね。
317:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 22:55:43
タキソテールって1回80mgで約8万くらい、自己負担で3万前後でしょ? タキソールって1回16万くらいだから、自己負担約6万でしょ? やっぱりタキソールは高すぎだよね。
318:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:07:38
非小細胞肺がんⅣ期
化学療法としてタキソールをカルボプラチンと併用して使用する計画を立て、
患者ご本人およびご家族に文書で説明を行った。
タキソールは非小細胞肺がんに適応とされ1回210mg/㎡を使用して3週間
休薬することが通常の使用法とされるが、3回に分けて1回60mg/㎡づつを
1週間おきに投与する方法が設定され、1回分として88.8mgを投与する方針
であった。
第1回目の投薬指示においてコンピューター入力間違いにより、タキソテール
88.8mgが誤って投与された。
タキソテールはタキソールと同系列のタキサン系抗がん剤で、通常投与量は
一回60mg/㎡とされている。
一週間後主治医が2回目の投与準備を行うにあたり血液検査結果を確認した
ところ骨髄抑制の徴候、さらに下痢症状と感染兆候も認め、その時にタキソ
ールと間違ってタキソテールが誤投薬されたことに気付いた。
その後、白血球数も7400/mm3まで回復が認められた。
しかしながら、急激に全身状態が悪化し、その数日後他界。
319:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:13:12
タキソールに比べてタキソテールは乳癌患者の生存期間を延長する
アントラサイクリンをベースにした抗がん剤治療後に癌が悪化した
進行乳癌患者449人を対象にした試験の結果、タキソテール
(Taxotere、成分名:Docetaxel、ドセタキセル)の方が生存期間、
無増悪期間共にタキソール(Taxol、成分名:パクリタキセル、paclitaxel)
よりも優れているという結果となりました。
320:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:16:07
ヒヤリ・ハット:「タキソール」「タキソテール」取り違えて… 薬局でも事例収集
<毎日新聞 2008年7月11日 東京夕刊>
ヒヤリ・ハット:「タキソール」「タキソテール」取り違えて… 薬局でも事例収集
◇厚労省関連団体、実施へ
厚生労働省所管の財団法人・日本医療機能評価機構(東京都千代田区)は、重大な医療事故
につながりかねない「ヒヤリ・ハット」事例の収集を、病院に加えて、調剤薬局でも来年度から
始めることを決めた。病院では医薬品にかかわるヒヤリ・ハットが年間5万件以上報告されて
いるが、薬局での調剤ミスなどは、これまで情報収集の窓口がなかった。同機構は多発している
ケースなどを公表し、事故防止に役立てる。
調剤薬局は全国に約5万2000店あり、医療機関の外来患者の約6割が調剤を受けている。
日本薬剤師会が03年に会員の薬局・薬剤師に行った調査では、4044件のミスが見つかり、
薬の規格や数量の間違いが42%、ほかの薬を誤って調剤したケースが19%を占めた。
一方、06年の日本医療機能評価機構の事例収集では、全国の247医療機関から19万
5609件のヒヤリ・ハットが寄せられ、うち約3割の5万6513件が薬の投与や調剤、管理に
関係するケースだった。薬にかかわる事故も92件起きており、昨年3月には「アルマール錠」
と「アマリール錠」、「タキソール」と「タキソテール」といった薬剤取り違えが相次いでいると
する医療安全情報が出されている。
同機構は「複数の診療科を受診した際の薬の重複投与などは、薬局のチェックで防げる。
医療機関からの情報と一体的に分析することで、病院と薬局の情報共有化も進めたい」と話す。
現在、報告の書式などを検討中で、年度内に登録受け付けを始める。
321:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:23:31
当該診療科では化学療法の処方に際し、パソコン内に定型化した独自の伝票を使用していた。
「タキソール200mg+パラプラチン400mg」を投与する予定であったが、誤って「タキソテール+パラプラチン」
の伝票を出力したことに気付かず、投与量を記入したため、指示が「タキソテール200mg+パラプラチン400mg」
となり、患者に実施した。
322:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:26:00
タキソールとタキソテールで間違いやすいので、タキソールをジェネリックのパクリタキセルに切り替えました
323:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:54:10
池ちゃん蚕だってよ
324:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/26 23:55:59
ノバに行った連中は糞だ
325:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/27 06:57:27
タキソールのジェネリックへの切り替えは鈍化してます。 やっぱり、ジェネリックは不安ですもんね。
326:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/27 11:07:33
タキソールがソロになったらこの会社、売るものナインジャン?
327:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/27 20:42:48
セツキシマブ登場
328:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/27 20:55:19
安く叩かれたな・・・
329:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/27 23:01:15
月80まんでか?
330:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 00:22:52
私も寝豚に連れてって!
331:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 01:49:23
いやだ
332:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 07:17:52
アービ 100mg 1本約4万円 大の大人で月70万だじょ 万歳!!
333:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 07:20:06
35894円
334:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 07:26:43
アービタックスはEGFR陽性の治癒切除不可能な進行・再発の結腸・直腸がんが
適応。同様の効能効果を持つ薬剤がないため、必要経費や利益を積み上げて算
定する原価計算方式を採用した。薬価は100mg20mL1瓶が3万5894円。4年後
のピーク時に85億8000万円(3885人)を見込む。
335:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 07:40:01
対表面積1.7m2 で 単剤 月79万円~70万円です。
336:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 07:42:25
パクリ、カルボの分取り返す
337:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 12:27:17
CRYSTALだと、K-RAS遺伝子の変異の有無を調べるために、ゲノムDNAを保存されていた腫瘍組織から取り出して定量PCRで解析してたよね? これってとっても手間と時間かかるの知ってる?
338:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 12:32:06
FOLFOXへのCetux上乗せ効果は、KRAS変異あるとむしろマイナスだし、FOLFIRIでも同じ傾向、パニツムマブでも同じ傾向だし。 EGFRも測ってKRASも組織から抽出測定なんて無理じゃない/
339:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 12:41:46
KRAS出る前は、EGFRなんて測定しなくてもいいやって思ってたけど、あそこまではっきりデータでちゃったら、KRAS測定しなければ犯罪に等しいかもな。
340:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 13:25:46
いくら高額でも高額療養費制度があるから一緒だよ
341:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/28 13:56:41
単剤で一人10例もとれば万々歳
342:名無しさん@お腹いっぱい。
08/08/31 01:38:19
そんなのどーでもいい。それよりハナクソ女なんとかしろ!
343:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/02 13:54:26
ハナクソ?
あ~~~~~~~~~、あの女のことか
344:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/02 22:51:21
AP
Bristol-Myers shares dip on failed drug study
Wednesday August 27, 5:18 pm ET
Bristol-Myers Squibb shares fall on failed late-stage study for developing blood thinner
NEW YORK (AP) -- Shares of Bristol-Myers Squibb Co. dipped Wednesday after the drug
developer said its developing blood thinner apixaban failed in a late-stage study.
URLリンク(biz.yahoo.com)
345:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/02 22:53:26
Bristol, Pfizer drug ups bleeding in heart study
Tue Sep 2, 2008 5:00am EDT
MUNICH, Sept 2 (Reuters) - Bristol-Myers Squibb (BMY.N: Quote, Profile, Research, Stock Buzz)
and Pfizer's (PFE.N: Quote, Profile, Research, Stock Buzz) apixaban blood clot preventer raised rates
of bleeding in a 6-month study but showed some encouraging signs of protecting at-risk heart patients,
researchers said on Tuesday.
URLリンク(www.reuters.com)
346:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/02 23:01:46
ImClone updates data from lung cancer trial
Fri Aug 29, 2008 1:16pm EDT
BOSTON (Reuters) - ImClone Systems Inc said on Friday that a trial of its cancer drug Erbitux
did not significantly improve overall survival in a trial of patients with the most common form
of lung cancer.
In the 676-patient trial, known as BMS-099, patients taking Erbitux in combination with the
therapies taxane and carboplatin had average overall survival of 9.7 months, compared with
8.4 months for patients taking chemotherapy alone.
The results did not reach statistical significance, though the company said there were not
enough patients in the trial to detect an improvement in overall survival with the same degree
of statistical precision as in its larger 1,125-patient trial known as FLEX.
Results from the FLEX trial, reported earlier, showed a statistically significant improvement
in overall survival in patients receiving Erbitux in combination with the background regimen
of vinorelbine and cisplatin.
ImClone and partner Bristol-Myers Squibb plan to pursue a regulatory filing with the U.S.
Food and Drug Administration for the first-line treatment of patients with advanced
non-small cell lung cancer.
URLリンク(www.reuters.com)
347:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/03 23:18:30
セツキシマブ併用で進行非小細胞肺がん患者の生存期間は延長せず
進行非小細胞肺がんにおいて、抗上皮細胞成長因子受容体(EGFR)抗体セツキシマブと
化学療法の併用は、化学療法のみの場合と比較して、有意な生存期間の延長は見られな
かったことが、フェーズ3臨床試験「BMS CA225-099 (BMS-099)」で明らかになった。
セツキシマブ(製品名 アービタックス)を製造した米ImClone Systems社が発表した。
BMS CA225-099 (BMS-099)試験は、米国とカナダで、進行非小細胞肺がん患者676人を
対象に、ファーストライン治療として、タキサン製剤とカルボプラチンにセツキシマブを併用
する群と、タキサン製剤とカルボプラチンを投与する群を比較したオープンラベル多施設
共同フェーズ3臨床試験。
2007年6月、放射線による独立審査委員会(IRRC)の評価で、主要評価項目(無増悪生存期間
:PFS)は達成しなかったことが報告された。しかし、IRRC評価による奏効率および担当医が
評価したPFSではセツキシマブ併用群で良好な結果が得られていた。
そして今回発表された、副次評価項目の生存期間中央値で、セツキシマブ併用群では9.7カ月、
化学療法のみの群では8.4カ月、ハザード比は0.89(95%信頼区間 0.75-1.05、p=0.17)と、
セツキシマブの併用で生存期間は延長したものの、統計的な有意差は認められなかった。
最終的な結果は、年内に発表される見込みだ。
一方、この試験と同様に、進行非小細胞肺がんのファーストライン治療として、セツキシマブ
と化学療法(シスプラチンとビノレルビン)を併用したフェーズ3臨床試験「FLEX」では、1125人
を対象に、生存期間の中央値がセツキシマブ併用群で11.3カ月、化学療法のみ群が10.1カ月、
ハザード比は0.871(95%信頼区間 0.762-0.996、p=0.044)と、セツキシマブの併用で有意な
生存期間の改善が見られている。
348:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/05 07:45:02
保険つかえないEGFR測定どうすればいいの? 会社で負担してくれるのか? それから、K-RASはどうするの? 測定しないとロシアンルーレットみたいでしょ。 なんとかしてね。
349:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/06 23:12:47
担当のMR呼び出せば教えてくれます
EGFR検査について
350:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/06 23:58:49
めんどくせ~
351:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/07 21:21:18
ハナクソ
352:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/07 21:54:35
ブリストルが全額負担でEGFR測定請け負うらしいね?
353:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 19:23:21
そんなのどーでもいい、ハナクソ女なんとかしろ!!
今度は京都でラブラブかもね~。
354:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 20:23:39
>>307
東日本営業部の女MR、病院でも枕営業か?
こいつらのせいで、石○市立病院のMRの訪問に
さらに規制が掛かるやないか!
鰤巣盗るは二度と来るな。
医局や廊下で勝手なことばかりしやがって事務長激怒だぞ!
失せろ、夜魔夜+痔辞意煮死尾渦
355:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 21:32:20
EGFR測定を全額負担で請け負うなら、
K-RAS測定も請け負って欲しいなあ。
EGFR測定で1ヶ月かけても、
もしK-RAS変異してたら意味ないでしょ
356:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 21:48:32
やっぱ、あすこーでデータ出ちゃったからにはK-RAS測定しないとやばいよね
357:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 23:00:44
米ImClone Systemsが開発した結腸がんの画期的な治療薬Erbitux
最近発表された遺伝子研究によると、結腸がん患者の半数近くにとって、この高価な治療薬は
無力かもしれないという。また、簡単な遺伝子検査をするだけで、投薬効果が得られそうな患者
を予測することも可能だという。ImCloneと米Bristol-Myers Squibbが共同で販売しているErbituxは、
4カ月の治療で3万8000ドルの費用が掛かる。
Erbituxを患者に投与しても、腫瘍が大幅に縮小するのは比較的少数で、半数以上にはほとんど
効果がない。今回の研究でその理由の一端が説明され、遺伝子検査を導入すれば、治療効果が
得られそうな患者のみに投薬を行い、副作用が出るだけに終わりそうな患者には投薬せずにすむ。
ここ数カ月で発表された一連の論文によると、結腸がん患者の約35?45%はErbituxや米Amgen
の類似薬Vectibixを使用しない方がいいという。これらの患者の腫瘍では、腫瘍の成長を促進する
KRASという遺伝子に変異が見られ、そのせいで薬が効かないおそれがあるのだ。
「これは結腸がんで初めての『すべきでない』ことを示すDNAマーカーだ」と米スローン・ケタリング
記念がんセンターのLeonard Saltz氏は指摘する。結腸がんの専門家で、Erbituxを早くから試験的
に使用したSaltz氏は、新たに発表されたデータを「驚くほど緻密」と評価する。「KRASに変異がある
患者には、ErbituxもVectibixも投与すべきではない。有害なだけだし、費用もかさむ」。スローン・
ケタリング記念がんセンターでは、今年の初めから、結腸がん患者を対象にKRAS検査を行っている。
Journal of Clinical Oncologyの1月20日号に掲載されたフランスの研究によると、KRASに変異が
ある患者24人のうち、Erbituxに反応した患者は1人もいなかった。一方、KRASに変異がない患者では、
40%に腫瘍の縮小が見られた。
ベルギーの研究グループが3月に発表した論文でも、ErbituxはKRASに変異がある患者42人の誰
にも効果がなく、変異がない患者では66人中27人で効果が認められた。
Amgenも大規模な試験の結果を公表しており、それによると、VectibixもKRASに変異のない患者に
しか効果がなかった。ヨーロッパでは、VectibixはKRASに変異のない患者にしか使用が認められ
ていない。
URLリンク(www.nikkeibp.co.jp)
358:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 23:15:33
ImClone Rejects Bristol, Mulls a New Suitor
ImClone Systems Wednesday rejected an unsolicited takeover offer from
Bristol-Myers Squibb and indicated that it has a better offer to consider
from another unnamed "large pharmaceutical company."
URLリンク(www.cnbc.com)
359:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/10 23:52:26
どうせファイザーあたりに横から手出しされちゃったんじゃないの? アイカーン氏 恐るべし
360:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/11 21:49:52
ここは公正競争規約の研修やってるのか?
361:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/11 23:39:30
アーびたっくすってそんな話題にするほどいい薬?!
362:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/15 17:58:34
あーびたっくすって高価ですね? EGFRとK-RAS測定すべて企業持ちでやってくれるって本当? 完全に赤字でしょ。
363:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/20 07:27:55
書類にサインすれば無料でEGFR測ってくれるよ K-RASはだめだって
364:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/22 10:35:47
情報サイトです URLリンク(www.erbitux.jp)
365:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/22 10:38:19
血液腫瘍、慢性関節リウマチと次々と出てきますよ
366:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/24 19:49:47
ここ一流企業なの?シェーリング程度なら知ってるけど…
暇な社員がコンビニでアイドリングしっぱなしだったから金あるんだろうね
367:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/24 21:26:29
進行大腸がんへのセツキシマブ投与でK-RAS変異が効果を予測
前治療のある進行結腸直腸(大腸)がんにおいて、K-RAS遺伝子の野生型では、セツキシマブの
投与によって、生存期間は4.7カ月延長し、無増悪生存期間も改善したが、K-RAS変異型では有意
な改善は見られなかったことが、フェーズ3臨床試験「NCIC CTG CO.17」の分析で確認された。
オーストラリアFlinders Medical Centre のChristos Karapetis氏らが、9月12日から16日にスウェー
デンのストックホルムで開催された欧州臨床腫瘍学会(ESMO)で発表した。
NCIC CTG CO.17試験は、カナダのNCIC CTG(National Cancer Institute of Canada Clinical
Trials Group)とオーストラリアのAGITG(Australasian Gastro-Intestinal Trials Group)が共同で
進めたフェーズ3臨床試験。化学療法で進行が見られたEGFR陽性の進行結腸直腸がん患者572人
を対象に行われた。
セツキシマブと支持療法を併用した群(以下セツキシマブ群)では、支持療法のみの群に比べ、
生存期間および無増悪生存期間が有意に延長したことが昨年報告された。わが国で、セツキシマブ
(商品名「アービタックス」)は今年7月に承認されているが、承認申請に提示された臨床試験の1つが、
このNCIC CTG CO.17試験だ。
今回の研究は、NCIC CTG CO.17試験の一環として検討されたもの。試験対象者の69%(394人)で
K-RAS遺伝子の解析が行われ、このうち42%にあたる164人に変異が見られた。
K-RAS変異のあった患者の無増悪生存期間(PFS)の中央値は、セツキシマブ群、支持療法群ともに
1.8カ月であり、生存期間(OS)はセツキシマブ群で4.5カ月、支持療法群で4.6カ月と有意な違いはなかった。
一方、K-RAS野生型の230人では、PFS中央値はセツキシマブ群が3.8カ月、支持療法群が1.9カ月
だった(ハザード比0.40、95%信頼区間0.30-0.54、p<0.0001)。またOSもセツキシマブ群で有意に長く、
それぞれ9.5カ月、4.8カ月となった(ハザード比0.55、95%信頼区間0.41-0.74、p<0.0001)。
また、支持療法におけるOSはK-RAS変異の有無に関係なく、ほぼ同程度だった。
これらのことからChristos Karapetis氏は、前治療のある進行結腸直腸がんにおいて、「セツキシマブ
の単剤療法は、K-RAS変異型では有用ではないが、野生型の場合は生存もPFSも改善した」とした。
こうした結果は、セツキシマブの初回治療を検討した大規模フェーズ3臨床試験CRYSTALやOPUS
などで報告された結果と一致しており、セツキシマブの投与にあたり、K-RAS遺伝子の状態を確認して
患者を選択することが必要になるだろう。
368:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/24 21:36:13
AP
Lone Bristol-Myers rep on ImClone board resigns
Tuesday September 23, 5:22 pm ET
URLリンク(biz.yahoo.com)
369:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/24 21:40:33
AP
Bristol-Myers presses ImClone; Icahn fires back
Tuesday September 23, 6:06 pm ET
By Linda A. Johnson, AP Business Writer
Bristol-Myers' Cornelius takes page from Icahn's playbook to try to wrest control of ImClone
URLリンク(biz.yahoo.com)
370:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/24 21:52:34
パニツムマブが結腸・直腸がんを対象に申請
武田薬品工業と武田バイオ開発センターは、6月30日、抗上皮細胞成長因子受容体(EGFR)
抗体製剤パニツムマブの製造販売承認申請を行ったと発表した。対象は、進行・再発の
結腸・直腸がん。結腸・直腸がんを対象にした抗体製剤には、近く承認される見込みのセツキ
シマブがある。セツキシマブがキメラ型抗体であるのに対して、パニツムマブは完全ヒト型抗体
であることが特徴。セツキシマブのバックアップ薬になると考えられている。
371:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/24 23:44:21
K-RASは測定してくれないのですか?
372:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/25 00:01:59
肺ガンとすい臓がんは保険適応ありますね 検査キットもあるみたいだし
検体のとり方やどこから取るかが問題ですね
> 15 悪性腫瘍遺伝子検査
> 2,000点
> 「15」の悪性腫瘍遺伝子検査は、固形腫瘍の腫瘍細胞を検体とし、
> PCR法、SSCP法、RFLP法等を用いて、悪性腫瘍の詳細な診断及び
> 治療法の選択を目的として悪性腫瘍患者本人に対して行った、肺癌に
> おけるEGFR遺伝子検査又はK-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras
> 遺伝子検査、悪性骨軟部組織腫瘍におけるEWS-Fli1遺伝子検査、
> TLS-CHOP遺伝子検査又はSYT-SSX遺伝子検査、消化管間葉系腫瘍
> におけるc-kit遺伝子検査又は家族性非ポリポージス大腸癌における
> マイクロサテライト不安定性検査について、患者1人につき1回に限り算定する。
373:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/25 00:16:10
Bristol Vs. ImClone Heats Up As Icahn Gets Nastier
URLリンク(www.cnbc.com)
374:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/25 01:21:03
とうとう敵対的買収ですか 70ドルでちょっかい出してる謎の会社ってどこなんでしょうか?
375:名無しさん@お腹いっぱい。
08/09/25 01:24:07
結局金の話なんだね~腹立つわ~
こういうのに喰われてる日本のイリョウ制度潰滅
376:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/02 08:59:19
謎の会社ってイーライリリーだったのね
377:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/06 23:25:26
リリーとイムクロンが買収合意しちゃったね 日本のアービタックスどうなるのよ?
378:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/06 23:50:53
AP
Eli Lilly agrees to buy ImClone for over $6B
Monday October 6, 9:27 am ET
ImClone accepts $6B-plus buyout bid from Lilly after turning down Bristol-Myers Squibb bids
URLリンク(biz.yahoo.com)
379:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/08 00:04:59
この会社、セクハラ男はいるし上司とデキてる女はいるし、しかもそのハナクソ女は自分の言う事何でも聞いてもらってるみたい、だからイイ評価なんだね。今度は米国かぁー
380:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/09 00:56:41
セクハラしない男しかいない会社なんてある?
上司とデキてる女のいない上場企業なんてある?
上司の腰巾着の部下(♂)だって、上司とデキてる女並みに自分の言う事何でも聞いてもらってるみたいですよ
悔しかったら同じくらい上司にかわいがられれば???
379>君はロクにお世辞も言えてなかったりして
381:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/13 23:39:13
ハナクソ亜米利加行くんだ・・・
力あるなあ~~~
382:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/16 00:32:17 BE:713981838-2BP(0)
age
383:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/16 00:33:55 BE:1606457669-2BP(0)
age
384:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/16 00:34:35 BE:803229539-2BP(0)
age
385:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/18 08:01:09
所沢は大騒ぎだよ しのちゃん元気にしてるか?
386:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/19 10:28:49
イーライリリーが販売に関与するって噂本当ですか?
387:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/22 00:53:42
K-RASは測定してくれないのですか?
388:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/28 01:02:37
来年には認可される
389:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/28 01:13:11
もうタキソール、パラプラチンはジェネリックでいいよね?
390:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/28 09:00:14
膨大強いんだね? 鰤ちゃん URLリンク(www.gsic.jp)
391:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/28 21:40:51
age
392:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/28 22:03:34
しのちゃん元気?
393:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/28 23:16:45
もう膨大じゃないよ
394:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/29 08:36:51
棒大はゾロじゃないの?
395:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/29 09:19:54
age
396:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/29 21:34:37
ブリセフ サマセフってまだ売ってるの? 初発の薬価知ってますか? そりゃいい値段したんだぜ
397:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/29 21:53:58
メイセリンもあったな
398:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/29 23:23:42
おまえLP社員だろ
399:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 01:39:12
φザーと合併ってどうなの?
400:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 06:34:08
棒大 G科廃止 これで闇から闇だな
401:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 06:53:29
age
402:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 07:07:21
米国アービタックス前年比マイナス
403:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 14:50:38
・売れない医薬情報担当者は必要ありません。
・交響機を守るMRも必要ありません。
・我々は自分の利益を上げることだけを目標に活動します。
404:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 15:18:42
社員を不安に陥れる会社は終了
405:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 16:07:20
くみあいに相談したら会社には歯向かわないほうがいいと言われました。
406:名無しさん@お腹いっぱい。
08/10/31 16:43:53
>>403
いちいちつまんねえ書き込みすんな。
読む価値ないような書き込みしてんじゃねえぞ馬鹿の集まり
407:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 09:18:12
いけいけどんどんあーびたっくす いきなりあばすちんの3割喰った都道府県もでてきてるぞ これはいけるぞ みんな!!
408:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 09:36:18
うれないやつはLPな
409:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 09:51:42
全体で10%ほど 余計なこと書くなボケ
410:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 09:54:41
TJの分取り返すぞ!!
411:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 09:59:13
なんどもいうがうれないやつはLPだから
412:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 10:04:35
,r''":::::::::::::::/、::`ヽ、
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i::::::;'" ,,,::;;;;、_ヾ:::::|
!;::::l ,-'''""`‐;-i'",,,,,、_`i‐!::::!
ヾ::l-! '""` ノ ヽ、 _,.! ゙ゞ!
ヾ! `ー‐‐' ヽ ̄ l/
`i. ,:' _`__"__, ノ ,!
! ``'、'_'_',.'ノゝ ,r'
`>、 //::ヽ..,__
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413:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 10:10:03
www 懐かしい ・・・
414:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 10:53:48
2ちゃんやるやつもLPにする
415:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 11:43:32
CMLの抗癌剤いつでるの?
416:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 21:27:31
スプライセルだろ。 グリベック同様に何年も飲まなければならない。 アービタックスより大型化するよ。
417:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/01 21:38:44
マキシピース熟れすぎだわ馬鹿なエムR、先生にマキシピースとウルトラマンみたいにやって個っぴどく怒られたやつ消えろ
418:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/02 10:17:53
まきしぴ~~~~~む いいくすりだわあ www
419:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/02 10:34:07
ヒヤリ・ハット:「タキソール」「タキソテール」取り違えて… 薬局でも事例収集
<毎日新聞 2008年7月11日 東京夕刊>
◇厚労省関連団体、実施へ
厚生労働省所管の財団法人・日本医療機能評価機構(東京都千代田区)は、重大な医療事故
につながりかねない「ヒヤリ・ハット」事例の収集を、病院に加えて、調剤薬局でも来年度から
始めることを決めた。病院では医薬品にかかわるヒヤリ・ハットが年間5万件以上報告されて
いるが、薬局での調剤ミスなどは、これまで情報収集の窓口がなかった。同機構は多発している
ケースなどを公表し、事故防止に役立てる。
調剤薬局は全国に約5万2000店あり、医療機関の外来患者の約6割が調剤を受けている。
日本薬剤師会が03年に会員の薬局・薬剤師に行った調査では、4044件のミスが見つかり、
薬の規格や数量の間違いが42%、ほかの薬を誤って調剤したケースが19%を占めた。
一方、06年の日本医療機能評価機構の事例収集では、全国の247医療機関から19万
5609件のヒヤリ・ハットが寄せられ、うち約3割の5万6513件が薬の投与や調剤、管理に
関係するケースだった。薬にかかわる事故も92件起きており、昨年3月には「アルマール錠」
と「アマリール錠」、「タキソール」と「タキソテール」といった薬剤取り違えが相次いでいると
する医療安全情報が出されている。
同機構は「複数の診療科を受診した際の薬の重複投与などは、薬局のチェックで防げる。
医療機関からの情報と一体的に分析することで、病院と薬局の情報共有化も進めたい」と話す。
現在、報告の書式などを検討中で、年度内に登録受け付けを始める。
420:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/02 10:37:36
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i::::::;'" ,,,::;;;;、_ヾ:::::|
!;::::l ,-'''""`‐;-i'",,,,,、_`i‐!::::!
ヾ::l-! '""` ノ ヽ、 _,.! ゙ゞ! 斧鵜絵くん デモ鳥でも 元気でやってるらしいじゃないか?
ヾ! `ー‐‐' ヽ ̄ l/
`i. ,:' _`__"__, ノ ,!
! ``'、'_'_',.'ノゝ ,r'
`>、 //::ヽ..,__
_,,-―' ̄/:::i 、`ー'-'''//:::::::::|:::::::::`‐..、__
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421:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/02 10:46:10
>当該診療科では化学療法の処方に際し、パソコン内に定型化した独自の伝票を使用していた。
>「タキソール200mg+パラプラチン400mg」を投与する予定であったが、誤って「タキソテール+パラプラチン」
>の伝票を出力したことに気付かず、投与量を記入したため、指示が「タキソテール200mg+パラプラチン400mg」
>となり、患者に実施した。
あんな血液毒性のあるタキソテールを3倍も投薬したらそりゃ大変だね。 ヒューマンエラーは怖いね。
422:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/04 16:14:22
なんどもいうがアービうれないやつはLPな
423:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/04 16:51:35
NKじゃなくて沢井にやられた奴もLPな
424:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/06 00:12:51
ハナクソ
425:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/06 00:28:24
LPってなんですか?
426:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/09 10:01:33
パクリタキセル カルボプラチン の NK の ジェネリック に かなり 切り替えられてるな 悲惨だな
427:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/09 17:06:13
LPってなんですか?
428:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/12 22:59:18
Low Performer かな?
429:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/20 17:59:45
サクシンとサクシゾン タキソールとタキソテール 薬剤の取り違いの悲劇はなくならない・・・
430:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/20 18:10:34
間違えやすい名前をそのままにしている製薬会社が悪い
431:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/22 02:30:55
人事情報は?
432:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/22 07:50:47
European regulator rejects Bristol-Myers breast cancer drug
URLリンク(www.marketwatch.com)
433:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/22 07:54:34
末梢神経障害ひどすぎて小さな延命効果と天秤かけても・・・いらないってか よほどひどいニューロパシーなんですね
434:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/22 07:57:55
AP
Eli Lilly buys majority of ImClone in tender offer
Friday November 21, 9:59 am ET
Eli Lilly buys majority of ImClone Systems in tender offer for about $6 billion
URLリンク(biz.yahoo.com)
435:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/27 11:06:23
あわび売れてます?
436:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/27 23:47:20
バファリ辞めました。ペミラ辞めます。マキシもか?
437:名無しさん@お腹いっぱい。
08/11/27 23:55:42
>>433
いちいちどうでもいいようなくだらない書き込みすんな万有製薬の馬鹿平社員
438:名無しさん@お腹いっぱい。
08/12/01 13:17:55
何処の万有?
439:名無しさん@お腹いっぱい。
08/12/06 07:42:02
岡崎では万有さん
440:名無しさん@お腹いっぱい。
08/12/17 23:45:09
(´⌒`)
/ ̄ ⌒  ̄\
/ ヽ
{ i i i i i i i i i i i. }
{ 」」」」」l l l」」」」」 .}
. \| シtテi ̄itテキ |/ _______
. {(. ,、i_,.、 )} /
ー| i=='==! |‐' < ジェネリック
ヽ`===='´/ \
. ,‐`iー- イ‐、  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
人\ /人
i´ \\'/ `i
441:名無しさん@お腹いっぱい。
08/12/18 00:22:45
>>440
いちいちどうでもいいようなくだらない書き込みするな
442:名無しさん@お腹いっぱい。
08/12/31 16:34:05
_,,.-‐''" ̄"''ヽ
/:::─ : : ─ :i
/.:::: (●) ( ●): : }
/.:::.:.: :.:(__人__) : !
,.-/r,,.テ. : : :` ⌒´ : : !
!ノ.:.:.Y ヽ: : : : /
/.: .:: ::. :. :. : ミr-‐'''"´
,.:'´ .: : :: :: :. .;,: : :::ヽ、 骨抜きにされたお
/;;:;:.: :.::: : .:: : :. .: : : :"''-,,_
/,;.,;,/ヘy:: : ::;,::: . . : : : : : : : "ヽ
ィ''ー-=――”;;:rjソ;;;;;;oi:: : :::::::.::. : : : : : : _ i
! イ⌒"'-ー 、五rツ';;;;;;;;O从: :. :.r‐、:::. : :,;;;::: : : i';;;;|
ヘ ∨^ ̄三ミ''ー''rtO;;9;;ノ>ri:. : 3;)ソ:.:.:.. }ヘ: : : : !;;;l
)( .:r之こ;:;:;:;:;:;_98O○oヾ、:: i!';;;ヽノ:. | ): : ノ;;;;!
//! !、 `"''フ;;:.:;;;.:;::.;.:O_,=!::.:. };;::;;|@;;: ! i': : /|;;;;i
(( ! 1 /.:;:;;:;;:;;_,-'て:.:.:.:_,ノ|:. /、; 八: : i' };|
`" ! i! !;;:;;:;;::( {: :( / |:: l} / i ヘ::ヘ !;;!
ノノ ヽ;;::::.\ ゝ、ヽ、 {;: {q ,'::::i \\i;:i
(r' "''-ニ二ヾ i / 人,,,_二テ=ー、} ノ'!;!
) r''"ヽ、 ヽヽi::i' _,rfニ彡イ/ ii
) ー=ニ,,人! ,rシ''´ .|!__丿
V (_ノ⌒ ⌒ヽJ
443:名無しさん@お腹いっぱい。
09/01/10 13:39:45
於嚢得さん元気ですか
444:名無しさん@お腹いっぱい。
09/01/19 23:52:37
キックオフ明けでリハビリしてました
445:名無しさん@お腹いっぱい。
09/01/27 00:00:34
ImClone, Bristol-Myers withdraw FDA application for Erbitux use in a type of lung cancer
Friday January 23, 2009, 5:11 pm EST
URLリンク(finance.yahoo.com)
446:D
09/01/28 22:36:01
市販後調査がんばってください。
447:名無しさん@お腹いっぱい。
09/01/28 23:11:33
厚生労働省より医療事故防止対策の強化・徹底に関する通知が出てるね? 紛らわしい名称 タキソ・・・
448:名無しさん@お腹いっぱい。
09/01/29 23:38:48
ペミラストン 最後の鬼突っ込みしてますね
449:名無しさん@お腹いっぱい。
09/01/29 23:41:31
Growth was driven by Plavix (clopidogrel), up 7% to $1.47 billion.
while Abilify (aripiprazole) shot up 31% to $606 million.
As for the firm's HIV drugs, sales of the Sustiva (efavirenz)
franchise rose 15% to $300 million,
though Reyataz (atazanavir) sales were down 1% to $329 million.
The cancer agent Erbitux (cetuximab), which B-MS tried to get full control of in its failed
bid to buy ImClone, slipped 2% to $182 million.
Sales of the cholesterol lowerer Pravachol (pravastatin) collapsed 70% to $27 million
as generic competition took its toll but B-MS’ newer drugs softened the blow.
Sprycel (dasatanib) for leukaemia rose 54% to $86 million,
while Orencia (abatacept) for rheumatoid arthritis increased 72% to $129 million.
Revenues from Baraclude (entecavir) for hepatitis B climbed 55% to $153 million.
450:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/02 21:58:54
鰤
451:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/03 19:10:36
サノフィが買うつもりらしい どうなるのか見物だな
452:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/03 22:43:41
Bristol Shares Rise on Sanofi Takeover Talk
URLリンク(www.thestreet.com)
453:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/03 23:04:19
Bristol-Myers stock jumps on takeover speculation
Bristol-Myers Squibb stock jumps on speculation it's a Sanofi-Aventis takeover target
URLリンク(finance.yahoo.com)
454:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/03 23:23:10
Sanofi Seeks Acquisitions, Has $5.1 Billion in Cash
URLリンク(www.bloomberg.com)
455:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/03 23:42:13
また2007年の話が浮上したの?
456:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/05 00:01:36
米国食品医薬品庁(FDA)諮問委員会が満場一致でプラスグレルの承認を勧告
第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下、「第一三共」)とイーライリリー・アンド・カンパニー
(本社:米国インディアナ州、以下、「イーライリリー」)は、米国食品医薬品庁(FDA)の心・腎疾患
諮問委員会(以下、「諮問委員会」)が、経皮的冠動脈形成術(PCI)として知られる動脈拡張術を
受けている急性冠症候群(ACS)患者の治療薬として抗血小板剤プラスグレルの承認を勧告する
ことを、2月3日(現地時間)投票により決定いたしましたのでお知らせします。
諮問委員会は、経皮的冠動脈形成術(PCI)を受けている急性冠症候群(ACS)患者の治療薬として、
9対0の満場一致でプラスグレルの承認勧告を決定いたしました。FDAの判断は諮問委員会の勧告
に拘束されるものではありませんが、諮問委員会の勧告はFDAでの審査の際に考慮されます。
第一三共のグローバル研究開発の責任者であるジョン・アレキサンダー博士は「我々は、諮問委員会
で提示したデータを含めて、このようなプラスグレルのデータを提示できたことに対して、大変、誇り
に思っております。本日の諮問委員会での議論によって、FDAによるプラスグレルの承認とPCIを
受けているACS患者に対して科学的に飛躍的に進歩した治療法の提供に一歩近づきました。」
と述べています。
イーライリリーのプラスグレル開発責任者であるJ.アンソニー・ウェア博士は「我々は、FDAが
プラスグレルの新薬承認申請に関する手続きを推進する上で、これからも同庁と密接に協力して
まいります。患者にとって、複数の治療方法が得られることは重要です。現在、PCIを受けている
ACS患者にはほとんど治療の選択肢がありません。諮問委員会のメンバーによる本日の投票結果は、
患者にとって明るい材料となりました。」と語っています。
TIMIスタディーグループのシニア・インベスティゲーターであり、ボストンにあるブリガム・アンド・
ウィメンズ・ホスピタルのサミュエル・A・レバイン心臓部の部長であるエリオット・アントマン博士は
「プラスグレルは、PCI後の心虚血イベント予防において、現在の標準治療薬であるクロピドグレル
より優れていることが、大規模な直接比較試験として行ったTRITONで明らかとなっております。
プラスグレルのベネフィットは、重度出血イベントのリスクを伴うものではあるが、患者と用量を適切に
選ぶことにより、このリスクを軽減するのに役立つでしょう。」と述べています。
諮問委員会は、主にTRITON TIMI-38から得られた総合的なデータを審査しました。TRITON試験
では、アスピリンとの併用投与で、プラスグレル投与群は、クロピドグレル(Plavix(R)/Iscover(R))
投与群に対し、心血管死、非致死性心臓発作、非致死性脳卒中の複合評価項目で、相対リスクが
19%減少したことが示されました。これらのベネフィットがもたらされる一方で、プラスグレル投与群
全体において、重度出血のリスクが高まり、中には生命に関わるものや死亡につながる出血も
含まれていました。この種の出血リスクを心臓発作減少のベネフィットと比べてみると、患者1,000人あたり、
クロピドグレル投与群と比較してプラスグレル投与群では心臓発作例が22件少なく、重度のTIMI出血例が
5件多いことがわかりました。心血管死の総合的なリスクと脳卒中増加のリスクは、プラスグレル、
クロピドグレル投与群の間で統計的な差異はありませんでした。
FDAの審査官は、諮問委員会の承認勧告を考慮して新薬承認申請の審査を行なうこととなります。
プラスグレルの新薬承認申請は、2007年12月26日に第一三共の提携パートナーであるイーライリリー
より提出されました。
457:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/13 15:32:27
TJ両方ともNKになった・・・
458:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/20 20:56:58
井上さん テバ興和の社長になったから旧薩摩会は一斉に異動開始
459:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/21 08:02:09
これでK-RAS遺伝子変異測定しないといけなくなりますね? セツキシマブ
いま、未測定で投与に踏み切った患者さんから、治療中に測定して欲しいと
言われるかもね。
090219 日経産業 ロシュ・ダイア、抗がん剤の薬効試薬、まず大腸がん向け。
スイス系検査薬のロシュ・ダイアグノスティックス(東京・港、小川渉社長)は十八日、遺伝子をもとに
抗がん剤の効き目を調べる試薬二種を売り出すと発表した。三月にも大腸がん治療薬向け、今夏を
めどに肺がん治療薬向けを研究用試薬として発売。年内には体外診断薬としての製造販売承認も
申請する。患者の体質にあわせた治療を提供する個別化医療の実現に役立てる。
がん細胞の遺伝子変異「KRAS」を調べる試薬を三月に発売する。ドイツ系製薬会社メルクセローノ
が扱う大腸がん薬「アービタックス」の効果と関連があるとされる遺伝子について、投与する際の指標
として遺伝子型を調べるのに使う。肺がん薬向け「EGFR」は英系製薬会社アストラゼネカの「イレッサ」
や中外製薬の「タルセバ」の薬効を調べられる。
同日発表した二〇〇九年事業計画では、三十二品目の新製品投入と、売上高四百三十九億円
(前期比五・六%増)の達成を目標に掲げた。体外診断薬は横ばいだが、研究用試薬や病理検査で
成長を見込んでいる。
460:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 21:46:47
花粉症によく効くよね ケナコルト これは魔法の薬だよね
欠品しないよね?
> 注射用ステロイド剤「ケナコルトA」を自主回収
>
> 製薬会社のブリストル・マイヤーズは23日、関節リウマチや皮膚炎などの炎症を
> 抑える注射用のステロイド剤「ケナコルトA」で、痛みや腫れといった副作用が多
> 数報告されたため、国内市場に出回っている約1万本の自主回収を行うと発表
> した。
> URLリンク(headlines.yahoo.co.jp)
461:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 22:13:20
一発でワンシーズン花粉症しらず でも副作用もきつい 皮膚の陥没、月経不順、ムーンフェイス 学会は目の敵 でも、魔法の薬としてバカ売れ。
462:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 22:19:03
ケナコルトを筋肉注射すると、数時間で身体の中の濃度が上昇し、その後3週間ほど体内にとどまります。
つまり3週間程度効果が続くわけです。
効果が強力なので軽症の方ならシーズンはじめに1回打っておけばそれで花粉症のいやな症状とは決別
できるわけです。注射1本で劇的な効果が得られることから、それを行う医師は評判が良く、遠方からもはる
ばる打ってもらいに来る人もいるとか。
確かに薬を飲み続ける必要もなく、通院もシーズン中数回で済み、医療費も安く上がる(1ヶ月に1本注射
をするだけなら、30日分の薬よりだいぶ安いです)となれば、希望される患者さんが多くなるのもうなずけます。
特に学童になると、通院も大変ですから、通院が少ないのは魅力的だと思います。
ケナコルトを使っている医師は、「シーズンに1、2回程度であれば副作用はそれほど起こらない。それよりも
症状を確実に止めて生活の質を上げる方が大事だ。」と考えています。一方で、「ステロイドの作用が持続
するのは好ましくない。」という批判があります。
症状が強い場合には1回では済まず2回、3回と打つ必要がありますから、それだけ副作用の危険性も
高まるでしょう。
最近では新しく効果の高い薬が多く発売されているため、抗アレルギー薬や点鼻のステロイド薬などで症状
が抑えられることが多いようです。そのため副作用の危険性があるケナコルトが批判されています。
ただ大変症状の重い花粉症で、どうしてもステロイドを使わざるを得ないというケースもあります。その場合、
最近では体内の長期間残るケナコルトよりも内服薬を選択されることが多くなっています。いずれにしても、
専門医の元で注意深く治療に当たる必要があります。
463:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 22:27:00
回収に応じないGPどうするの?
464:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 22:37:58
注射した部位はもんではいけない。
薬剤に含まれる成分が脂肪を溶かして
へこんでしまう。
抜群の効果を聞いて飛びついた開業医
がそのあたり指導しなかったんだろ。
465:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 22:39:11
抗アレルギーメーカーの陰謀
466:名無しさん@お腹いっぱい。
09/02/26 22:51:33
筋注は関係ないです
467:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/07 10:17:44
おれもそう思う。
468:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/13 00:08:05
人事は?
469:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/14 07:03:38
ダサチニブ盛り上がったね 黒川先生も大満足だったね
470:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/15 19:12:12
それはなによりですね(棒読み
471:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/17 23:13:35
IMC-C225でインサイダー取引が刑務所に入っていたイムクロンの元会長が釈放
URLリンク(nymag.com)
472:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/17 23:36:40
New Use for Erbitux Stalled by FDA’s Data Request
URLリンク(blogs.wsj.com)
IMC-C225って米国産と欧州産で中味が違うのですか?
日本はどっち産なの?
473:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/17 23:41:29
ふたつの適応症を同じ理由で取り下げてる。 大腸がんでもだいじょうぶ?
474:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/17 23:54:06
K-RAS遺伝子は無償で測定してくれないのか?
475:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/18 00:04:13
インセンティブという馬人参で拡売中だお
476:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/18 00:19:58
安全性情報もお忘れなく
URLリンク(www.erbitux.jp)
477:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/18 01:05:13
|社長! |
|やる気なくし|
| ました!|
 ̄ ̄∨ ̄ ̄ ̄
∧_∧
( ´∀`) √|
/ |\/ ノ
/ ム / ̄\_
(_丿 \_/\_)
\____\_)\
\∥_____∥
∥ ∥
∥ ∥
478:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/18 07:44:37
全国のMRへ 各自本社に報告するように
479:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/19 07:02:03
なにを報告するの?
480:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/22 08:43:00
被害状況
481:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/24 23:46:50
玉ぁ 返品していい?
482:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/25 08:08:54
玉ぁだけじゃなく鰤全員返品していい?
483:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/31 23:36:08
玉ぁ 返品していい?
484:名無しさん@お腹いっぱい。
09/03/31 23:57:31
コトワル
485:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/07 23:38:32
【医薬】大塚製薬:米社から400億円、薬販売契約延長で一時金…主力の統合失調症の治療薬 [09/04/07]
スレリンク(bizplus板)l50
486:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/10 01:39:01
k
487:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/17 11:54:07
L米斤 わ る
488:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/19 17:33:21
文芸春秋
489:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/19 18:55:19
コンプライアンスってわかってるの?
490:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/19 20:47:20
(´⌒`)
/ ̄ ⌒  ̄\
/ ヽ
{ i i i i i i i i i i i. }
{ 」」」」」l l l」」」」」 .}
. \| シtテi ̄itテキ |/ _______
. {(. ,、i_,.、 )} /
ー| i=='==! |‐' < ジェネリック
ヽ`===='´/ \
. ,‐`iー- イ‐、  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
人\ /人
i´ \\'/ `i
491:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/20 14:39:48
井上さんはテバ興和の社長
492:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/20 21:30:15
ジェネリック
493:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/26 17:54:01
ジャネリックに1/3以上喰われたってほんとうなの?
494:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/26 18:05:28
ケナコルトの回収の件といい、品質が粗悪ってイメージがついたよね。 ジェネリック会社の方が品質いいって思われてきたな。
495:名無しさん@お腹いっぱい。
09/04/26 18:14:34
ケナコルトの件ではたくさん健康被害の訴えが出ているのに生産ラインに原因がなく
因果関係不明ってな中間報告だしちゃったからな。 ありゃ、ゾロメーカー以下の対応
だろ? 当然、信用なくなるよ
496:名無しさん@お腹いっぱい。
09/05/01 20:39:48
カルボはかなり切り替わってるね
497:名無しさん@お腹いっぱい。
09/05/28 23:31:18
ケナコルト笑
498:名無しさん@お腹いっぱい。
09/06/07 20:47:32
ダサチニブとセツキシマブが売れてるな。
499:名無しさん@お腹いっぱい。
09/06/23 01:56:53
ほんとかよ
500:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/06 10:19:43
営業中にホテルヘルス通い
許されまつか
501:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/20 23:30:13
ファンギゾン
502:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/22 21:37:57
セツキシマブとパニツムマブ アメリカではK-RAS遺伝子変異例はダメってなったのですね?
URLリンク(finance.yahoo.com)
503:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/22 21:45:20
もう時代はオレンシア
504:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/22 22:18:23
ケナコルト-Aの説明いまいち理解不明なんですけど
505:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/22 22:46:20
ファンギゾンシロップ世界最強
506:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/22 22:53:04
歯槽膿漏の原因はカンジダで、アムホテリシンBのシロップをうがい薬として使用すると効果があるよ
507:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/23 21:49:44
聞いたかな
508:名無しさん@お腹いっぱい。
09/07/24 17:13:33
社内の事を色々教えてください。
社有車制度ですか?
ボーナスは固定ですか?
直行直帰は可能ですか?
509:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/02 08:28:12
>>508
氏ね
510:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/02 22:12:22
>>508
イ㌔
511:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/03 00:41:09
スクイブ
512:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/03 07:39:21
ズブズブ
513:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/03 22:08:26
洗顔だな
514:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/03 22:33:00
シーブリーズがライオン資生堂になったのどして
515:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/04 00:23:07
元々資生堂だろ
516:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/04 19:07:45
スクラブ洗顔
517:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/04 23:49:12
最近おたくのMRさん見ないね
518:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/06 22:42:10
年収いいね。ここ
物もいいし
519:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/07 00:25:33
スクイーズ
520:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/07 09:35:07
バファリン
521:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/15 19:38:57
オシリーナ
522:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/15 20:19:21
よう!
馬鹿達
523:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/16 00:22:01
顔洗って出直してきな
524:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/16 00:30:57
日生病院のあいつ 腐っとるよ~
525:名無しさん@そうだ選挙に行こう
09/08/30 07:31:05
NHKでアービタックス特集してる
526:名無しさん@そうだ選挙に行こう
09/08/30 07:32:26
K-RAS保険適応 キタネ これ
527:名無しさん@そうだ選挙に行こう
09/08/30 07:45:57
40%ははじめから効果がないことがわかっているのに日本ではほとんど検査できませんってちょとヒド過ぎだろ
528:名無しさん@そうだ選挙に行こう
09/08/30 10:45:51
医療用医薬品製造販売業公正取引協議会
〒103-0023
東京都中央区日本橋本町3丁目7番2号
シオノギ本町共同ビル4F
TEL 03-(3669)-5357
FAX 03-(3669)-3839
529:名無しさん@そうだ選挙に行こう
09/08/30 11:19:40
K-RAS変異型ではまったく効果期待できませんが
K-RAS非変異型でも効果が100%得られるわけ
ではありません
530:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:19:11
あ
531:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:20:31
○藻戸 死ねばいい
532:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:51:35
a
533:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:52:41
あ
534:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:52:52
鰤 この字よめないよ
535:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:53:28
氏ね
536:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:55:14
多岐ウリタイ
537:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:56:05
スクイブ
538:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/30 22:57:28
イ㌔
539:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/31 08:37:28
>>534
ブリです
540:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/31 18:27:23
>>534
リョウシだょ
541:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/31 22:18:30
鰆はどうだ
542:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/31 22:28:44
なんか意味なんのか?
> 医療用医薬品製造販売業公正取引協議会
>
> 〒103-0023
> 東京都中央区日本橋本町3丁目7番2号
> シオノギ本町共同ビル4F
> TEL 03-(3669)-5357
> FAX 03-(3669)-3839
543:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/31 22:46:03
鰤 やっと変換できた w
544:名無しさん@お腹いっぱい。
09/08/31 22:49:58
変換しなくていい。
コピペすればいい。
545:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/01 00:27:52
イヨイヨ(●´∀`●)/
546:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/01 00:58:06
鰤
547:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/01 06:40:27
鰰
548:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/01 13:40:53
>>547
よ、読めない‥
549:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/02 00:37:18
滝
550:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/02 06:21:02
鱸
551:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/02 23:49:29
鮃
552:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/03 00:18:20
鯔
553:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/03 06:51:06
医療用医薬品製造販売業公正取引協議会
〒103-0023
東京都中央区日本橋本町3丁目7番2号
シオノギ本町共同ビル4F
TEL 03-(3669)-5357
FAX 03-(3669)-3839
のこぴぺってどういう意味ですか?
554:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/03 09:21:22
鰊
555:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/03 16:32:04
鰆
556:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/03 20:02:30
鱚
557:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/04 00:07:40
?
558:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/05 07:04:49
歹 耜 嘴
559:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/06 19:03:37
Нうまかった
560:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/06 21:09:32
鮠
561:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/06 21:11:10
鱧
562:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/07 01:02:40
ハァハァハァ (´Д`;)
563:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/07 22:20:38
埖
564:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/07 23:05:32
鯖
565:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/08 06:21:22
鯖はわりかしお馴染みでつね
566:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/10 00:55:55
終わってんな‥
567:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/10 00:59:33
昔話だけどなんか凄い人が名古屋地区に居てたんでしょ?
インセンティブは必ず取ったという伝説の人。
568:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/10 20:52:21
前の担当はよかったのに。
569:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/12 06:38:13
前の担当最悪
570:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/15 01:11:30
me phej
571:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/15 01:13:01
まぁ 担当の好き好きはあるね
572:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/17 21:46:50
医療用医薬品製造販売業公正取引協議会
〒103-0023
東京都中央区日本橋本町3丁目7番2号
シオノギ本町共同ビル4F
TEL 03-(3669)-5357
FAX 03-(3669)-3839
573:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/17 21:49:02
偽装講演会
574:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/18 00:26:50
あいつも不倫してたとは‥
575:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/18 06:00:14
日○病院の腐ってるあいつまだいるのか
576:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/21 01:00:04
あいつって誰?
577:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/23 10:52:30
ヤられた‥
578:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/23 21:19:03
ヤったんかい・・
579:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/24 00:31:34
もっとヤりたい‥
580:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/24 09:49:11
★ハッピーメール★ URLリンク(www.happymail.co.jp)
★ワクワクメール★ URLリンク(550909.com)
★ワイワイシー★ URLリンク(www.yyc.co.jp)
ここのアダルト掲示板の「今スグ」って援助●際の巣窟
要注意。
「別2」でお願い・・・・っていうのは、「ホテル代別で2マソ」っていう
意味らしいわ
581:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/24 12:19:52
業者ウザい・・・
582:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/25 09:16:16
填まの奴 最悪だな
583:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/25 14:07:51
>>580
思わず、登録してしまったw
この週末に試してみようっと。
584:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/25 14:43:09
業者自演乙
585:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/26 03:11:30
癒な監事
586:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/28 00:29:40
羽○茂○ 詩ね
587:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/30 12:27:16
うさんくせーーーーー
アフィのようなサイトには行かずサイト名を検索して
アフィでない入り口から行きましょう。
アフィ乞食に金が行かないように ”?”以前のアドレスを
コピペしましょう。?以降は捨てましょうw
○○出来たサイト(ブログ含む)は、アフィリンクなので
無視しましょう。
アフィに金やる意味は有るのか?
アフィに金をわたさず、雑誌の広告に宣伝費を
回させたほうが、女性会員は増えるぞ。
乞食は放置で頼むw
588:名無しさん@お腹いっぱい。
09/09/30 23:39:25
やるだけやって秋田ら捨てる。不倫最高。
589:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/03 01:31:23
亥ね
590:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/03 09:11:27
CTLA4Ig アバタセプト 登場ですね 今度はリウマチ領域ですね?
591:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/03 10:05:59
アバタセプト ( Abatacept:CTLA4Ig)
アバタセプトは米国ブリストルーマイヤー スクイブ社で開発中の新薬で、今までと異なる新しい生物学的製剤です。
アバタセプトはT細胞副刺激モジュレーター(T-cell co-stimulation modulator)と呼ばれます。
URLリンク(hosaka-clinic.com)
592:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/03 21:37:53
ケモ屋でなくなったな
593:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/03 21:42:19
apixabanはどういう評価なんだ?
594:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/04 17:35:13
千馬の野馬から来たデカいのうざくない?
595:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/06 01:10:15
嘴○のが最悪やで
596:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/08 01:17:57
またНしたいな
597:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/10 00:19:08
辞めてばっかだな
598:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/16 22:36:42
アイツ許せねぇ 葉摩の奴
599:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/16 22:39:14
辞めるやつ多いな
600:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/17 00:59:29
なんでだ?
601:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/21 09:18:08
キモい
602:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/27 00:18:05
メルクにだまされてる会社ですか
603:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/27 20:38:26
チソピラF本 偉そうにしやがって
604:名無しさん@お腹いっぱい。
09/10/30 21:39:01
ひどいよ たらいまわしにして
605:名無しさん@お腹いっぱい。
09/11/26 07:44:35
非小細胞肺がんに対するセツキシマブと化学療法の併用に欧CHMPが否定的な見解
欧州医薬品審査庁(EMEA)の医薬品委員会(CHMP)は、上皮成長因子受容体(EGFR)を発現している
進行性または転移性の非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療として白金系抗がん剤を含む化学療法
との併用で、セツキシマブ(商品名:アービタックス)を使用することに対し、否定的な見解を採択した。
ドイツMerck Serono社が11月19日、発表した。
欧州では肺がんはがんによる死因の第1位で、すべてのがんによる死亡の20%を占める。中でも
NSCLCは肺がんの約80%を占めている。
セツキシマブは活性が高いIgG1モノクローナル抗体で、大腸がんに対し77カ国、頭頸部扁平上皮がん
に対し72カ国で販売承認されている。EGFRに特異的に結合することで、その活性化と後に続くシグナル
伝達を阻害し、正常組織への腫瘍細胞の浸潤と新しい部位への腫瘍の拡大を抑えられる。最も頻度が
高い副作用はざ瘡様皮疹で、治療効果と相関すると考えられている。
大規模な無作為化フェーズ3試験であるFirst-Line ErbituX in lung cancer(FLEX)試験において、
NSCLCに対するセツキシマブの有効性と全生存期間の顕著な延長が証明されており、「欧州のNSCLC
患者がセツキシマブによるベネフィットを得られなくなることに失望を隠せない」
とMerck Serono社はしている。
なお、さまざまながん腫への適用の可能性を検討している臨床試験を含め、セツキシマブの臨床開発
プログラムは続けていくとしている。
がんナビより
606:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/02 00:27:09
>>567
スズケン上がりのTとMの2名。自分でトンネル会社作って東京の現金問屋に流しまくって
金字塔を建てた。問題が表面化する前に隔離か幽閉されたんだっけ?
607:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/02 23:33:24
マキシの皮内テスト高く買いますって携帯にメールくる俺って腐ってるかな?
608:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/05 02:42:59
なんもわかってへん 調子のんのもええかげんにせえや
609:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/05 13:06:59
公務員も混じった料亭での飲み会をもうかれこれ十数年やり続けてるって地検にいっちゃっていいですか?
610:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/06 13:30:37
目論図を佐和居へ持ち出した億ちゃん、ヤバイよ!
裁判らしいよ。
611:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/15 21:56:19
もう負け組み企業でいいよ
612:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/20 16:25:28
SBCCSGはおまえたちが始めたんでしょ?
613:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/25 01:11:31
結局使い捨てかよ 市ね
614:名無しさん@お腹いっぱい。
09/12/26 03:52:22
琶矢保利 不倫 死ね死ね死ね死ね死ね
615:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/01 18:28:54
勤務医32歳男性です。外資系製薬企業の臨床開発部門(オンコ領域)で働きたいです。
こちらにはそのポストはありますか?
616:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/10 02:05:51
ブリなんていくなよあほ医者
617:名無しさん@お腹いっぱい
10/01/13 19:30:14
>>615
ここにはまともな社員は来てないから、真に受けない方がいいよw
618:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/17 12:03:41
埼玉のNPO SBCCSGと製薬会社の関係は
大物政治家の資金管理団体と大手ゼネコン
の関係そのものですね?
おたくは寄付金入れてるのかい?
関与してるのかい?
埼玉県の病院の評判2
スレリンク(hosp板)l50
619:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/27 10:50:04
やめたらがんセンターのタキソ、パラプラ みんなジェネリックになっちゃうな お座敷はやめらえねーだろ ココ
620:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/27 13:05:33
春にはセツキシマブもパニツムマブと切り替えだね
621:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/29 22:49:10
上司の好き嫌いで評価が決まる、意味不明の評価制度…
数字上げるよりごますってた方がいい
622:名無しさん@お腹いっぱい。
10/01/30 17:11:26
売れない…
623:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/07 14:32:17
2010年2月3日、
Bristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社は、
法的に給与アップしなければならない従業員を除いて
2010年の給与アップはないと発表しました。
こんな企業にいて大丈夫かよ おまえら
624:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/07 18:28:04
日本は労組が強いので例外ですよ 法的に上げなければならないケースは例外なのです
625:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/07 18:54:44
昇給昇格なし!
626:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/07 18:56:40
だから・・・日本は例外だって・・・
627:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/07 23:39:09
労働組合が強いかどうかは置いておいて…
管理職は労組関係ないから上がんないじゃないの!?
むしろ能力の足りない管理職は給料下げるべき
628:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/10 00:06:14
621の通り
さいあくだ
629:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/10 23:23:31
上司、先輩をパワハラで労働組合に訴えます。
というか他の外資MRに来たら、そんなこと言う(やる)人間まだいるのって
驚かれた。薬は良くても人を育てる能力は3流以下だな
630:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/11 10:27:37
お-い
631:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/11 18:57:13
黙ってても売れるだろ
632:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/14 18:12:01
早く転職しないと大変だ!
お先に失礼
633:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/16 22:23:03
俺も保留
634:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/18 02:19:42
上がれ
635:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/20 10:34:58
人が辞めていく状況に対して会社や管理職は何をもって責任を果たしていると
いえるの?一般職に責任転嫁し、上層部は何もしない。しっかりしてくれ。
636:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/20 22:15:07
↑無理、会社には何も期待していない。オンコの知識身につけて他に行きます。
給料上がらねーし
637:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/20 22:24:15
>>636
お前を雇う会社なんて他に無いよwww
638:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/21 12:02:15
もうオンコの知識なんてつかないでしょ?
これからはRAじゃ~~~~!
組合がんばれ!!
639:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/22 06:53:05
私は転職します!この会社で学ぶものはなし!!
時間の無駄や
640:名無しさん@お腹いっぱい。
10/02/27 21:14:14
まじで最悪の評価だ
あれだけ数字上げて…
この会社にいる限りいくらやっても上に気に入られないとだめなのか
昇給なんて今後3年ないだろうけど、どっちにしてもやるだけ無駄
641:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/03 09:07:50
もうこの先昇給する人は少ないし
薬も終了してるし
ここにいても仕方無いか?
642:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/04 00:58:16
昇給無しって今年だけではないのですか
643:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/06 19:35:07
この会社の女MRって美人多いよな
644:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/07 00:43:23
早く辞めた奴の勝ちだな
645:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/07 07:03:53
ぼくも天職します。
646:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/16 00:59:43
この会社って新卒採用より中途採用に力を入れてない?
新人が増えないと会社の美人率は上がらないってのに人事は一体何を考えているんだ
647:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/19 03:10:23
上層部、しっかり現場みてるか!?
648:名無しさん@お腹いっぱい。
10/03/19 17:48:47
さらばじゃ
俺も天職じゃ