07/07/10 01:33:23
何ウェルとか言えばいいではないか。
25:名無しゲノムのクローンさん
07/08/18 16:07:36
ウェスたんにハアハアするスレ、終わったんだ…ちょっと残念。
26:名無しゲノムのクローンさん
07/09/07 23:28:51
native PAGEのプロトコールをネットで探しているのですがみつかりません。
どなたかご存知なら教えていただけないでしょうか。
27:名無しゲノムのクローンさん
07/09/08 00:40:09
SDSを抜けばＯＫ
28:名無しゲノムのクローンさん
07/09/08 23:15:59
26です。βメルカプトエタノールなどの還元剤を抜くことも考えていますが、そのあたりはいかがでしょうか。
29:名無しゲノムのクローンさん
07/09/08 23:20:42
タンパクをやる限り、SDSやメルカプトエタノールは抜けないのでは？？
DNAのnative PAGEなら不要かもしれないけど
30:名無しゲノムのクローンさん
07/09/11 02:04:58
URLﾘﾝｸ(ja.wikipedia.org)
タンパクでもやるそうですが、いかがでしょうか。
31:名無しゲノムのクローンさん
07/09/15 09:10:31
>28
少なくとも細胞質内は還元的環境だから、
ﾒﾙｶﾌﾟﾄｴﾀﾉｰﾙとかDTTを抜いたらどこがﾈｲﾃｨﾌﾞなんだろう。
32:名無しゲノムのクローンさん
08/03/06 14:21:23
毛玉 毛玉 やっぱり 毛玉
毛玉 毛玉ハゲハゲ
毛玉がハゲてくる
33:名無しゲノムのクローンさん
08/07/03 00:21:38
玉毛玉毛玉毛玉
毛玉毛玉毛玉毛
玉毛玉毛玉毛玉
毛玉毛年毛玉毛
玉毛玉毛玉毛玉
毛玉毛玉毛玉毛
34:名無しゲノムのクローンさん
09/04/16 11:57:05
なぜウェスタンなのか！？
URLﾘﾝｸ(www.gelifesciences.co.jp)
35:名無しゲノムのクローンさん
09/08/28 11:48:43
富山県から記念真紀子
36:名無しゲノムのクローンさん
09/08/29 11:51:47
生暖かく見物
37:名無しゲノムのクローンさん
09/08/29 21:18:11
ウエスタンの泳動Bufferって流しても平気ですか？廃液ですか？
今更な質問ですみません。
38:名無しゲノムのクローンさん
09/08/29 21:54:29
グリシンとTrisとSDSだから、実験廃液用の流しなら良いんジャマイカ？
39:名無しゲノムのクローンさん
09/09/01 13:25:21
northwesternでぐぐれ
40:名無しゲノムのクローンさん
09/09/03 18:06:16
TNTTからきますた
41:名無しゲノムのクローンさん
09/09/09 15:26:55
左京から眺める梟系の人
42:名無しゲノムのクローンさん
09/09/12 11:03:04
293T細胞のβactinをウエスタンで見たんですが、BSAで抗体を希釈したら
6~70kDaにバンドが出ました。スキムミルクで希釈するとちゃんと40kDa付近に出ます。
どうしてですか？抗体はSIMAのマウスモノクロです。別の研究室でやってた頃は
そんなことなかったんですが。
43:名無しゲノムのクローンさん
09/11/23 15:24:31
なぜ毛玉なのか
44:名無しゲノムのクローンさん
09/12/03 02:25:31
毛玉ケダマンケダモノ説