◆◆◆有機合成専用 質問スレッド10◆◆◆at BAKE◆◆◆有機合成専用 質問スレッド10◆◆◆ - 暇つぶし2ch■コピペモード□スレを通常表示□オプションモード□このｽﾚｯﾄﾞのURL■項目テキスト639:あるケミストさん 10/05/31 23:21:05 メシル化にトリエチルアミンｗｗｗ 640:あるケミストさん 10/06/01 00:44:28 モノが取れりゃ何だっていいんだよ え、だめですか・・・ 641:あるケミストさん 10/06/01 00:49:10 収率が低くてもいいならどうぞどうぞ 642:あるケミストさん 10/06/01 02:32:13 収率がマイナスになります 643:あるケミストさん 10/06/01 09:13:14 >>639 MsClなら系中でスルフェンを発生させる条件 644:580 10/06/01 09:32:55 潤一郎さん、何を興奮しているのやら・・・ 何がお気に召さないんだか、よくわかんねーし。それから、学生を生徒って呼ぶな。 >ローンペアもアニオンも、シリケート中間体の形成においては同一の空軌道に入る。 >違いはそれぞれの電子密度(HOMO)、あなたの言い方でいえばHSABが違うだけで、 ここの記述はよくわからん。中間体のモデルは同じになんないし、後半の意味はさらにわからん。 私の言っているのは、もちろん反応の駆動力driving forceの話だ。クーロン力は 距離の二乗に反比例するが、軌道相互作用は距離の六乗に反比例すると言われている。 （但し、この六乗という数字にはあんまり根拠がないんだが） 従って、ローンペアであろうとも分極によるクーロン引力なしに反応は進行しない。 もちろん、おっしゃるように軌道相互作用なしの結合形成なんかあり得ない。 しかし、アニオン経由の反応の駆動力はクーロン力が支配的だし、ローンペアを介した 反応では軌道相互作用が支配的です。この駆動力で反応の選択性（速度論）を理解することは 意味のあることだと思いますけどね。 なお、DMF中の活性種の話は私の知る限りで明記された論文はないです。 ただ、違う反応でそれを裏付けるデータがあるので、興味があれば調べてみるといい。 次ページ最新レス表示レスジャンプ類似スレ一覧スレッドの検索話題のニュースおまかせリストオプションしおりを挟むスレッドに書込スレッドの一覧暇つぶし2ch