09/07/29 14:22:12 h3i/hn8f
このまえPET検査したら骨盤内に生理的集積とみられるものありって
言われて、まあ気になるならMRIやればいいけれど
次回のPETの直前でもいいんじゃない？ってことで今回はスルーにした。
でもこのところ腰が痛い。
もともと腰痛持ちなのでたまに痛くなる所だけど
例の生理的集積と似たような場所。
腰痛体操とか地道にしてるけど、なかなか痛みが取れず
ちょっと不安になるーー。
400:がんと闘う名無しさん
09/07/29 14:38:24 C4Vrvzwe
>>399
私も最近腰が痛いんだよね
３年前にぎっくり腰やってるからソレかなとも思うんだけど…
401:がんと闘う名無しさん
09/07/29 14:49:31 iFcVvuPL
川村カオリさんのご冥福を心よりお祈り申しあげます。
るちあちゃんを見てたら切ない・・
そんな私は、ホルモン療法一年め。生理戻るの？
放っておいても卵子がどんどん退化していく高齢なのに
乳がんで妊娠・出産を望むのは無茶というもの？
妊娠しても生存率に変わりはないって聞くけれど・・
402:がんと闘う名無しさん
09/07/29 23:58:13 W9Btr76V
>>302
併用してもらえるならしてもらった方がいいですよ
ハーセプチンだけだと効果減りますから…
403:がんと闘う名無しさん
09/07/30 11:49:24 F3cvjDId
>>324
まだ見てるかな？
私はホルモン治療をやって1年9ヶ月くらいですが、最初の1年で
膵臓に血腫、今年に入って甲状腺に良性の腫瘍ができました。
いずれも２ｃｍくらいのものですが大きくなれば手術が必要といわれました。
血栓と関係あるんですかね・・
404:がんと闘う名無しさん
09/07/30 12:48:16 xlKqsRUg
Ki67とかCYP2D6とかのことを詳しく説明しているサイトってありませんか？
ホルモン陽性HER2陰性でもホルモン療法が効かない場合があるとか
タモキシフェンが効かない人もいるとか、そういうことまではわかったんだけど…
摘出腫瘍で検査してもらうことはできるのかな？
どこでもやってくれるわけじゃないみたいだし、わからないことだらけです
405:がんと闘う名無しさん
09/07/30 12:53:24 PUAh6aPx
こっそりカミングアウト。
7～8年前にプエラリアという植物エストロゲンの豊胸サプリを飲んだ。
胸はまったく大きくならなかったけれど生理が来なくなってやめた。
私のがんの原因はあれかもしれない。
406:がんと闘う名無しさん
09/07/30 14:10:08 dQFv9jLx
私は思い当たるフシが多過ぎて・・・・
407:がんと闘う名無しさん
09/07/30 14:41:00 eOX215h8
あー自分は 命の母 だなあ。
他にもストレス等々たくさんあるけど、
命の母は飲むんじゃなかったと後悔した。
408:がんと闘う名無しさん
09/07/30 15:54:16 rAvYCIEC
私はCOQ!0です。
サプリを飲んでいた1ヶ月の間にブワーっと腫瘍が大きくなった、って
言っても医者は信じてくれないけど、自分の身体なので
そうに違いないと確信しています。
409:がんと闘う名無しさん
09/07/30 16:17:37 xlKqsRUg
放射線17回目
けっこう赤くなってきて、かゆみもでてきた
冷やすといいよ、と看護師さんに教えてもらったけど、
皆さんはどんなもので冷やしましたか？
冷えピタとか貼って大丈夫なのかな
410:がんと闘う名無しさん
09/07/30 17:31:22 WLZ4OkZy
皆様放射線治療後何ヶ月ぐらいで色がほぼ完全に元通りになりましたか？
411:がんと闘う名無しさん
09/07/30 17:40:22 eB/m6vSF
>>410
私は2～3週間で、日焼け後のように皮が剥けてきた。
で、その1ヶ月半後くらいには全くわからないくらいにキレイになったよ。
412:がんと闘う名無しさん
09/07/30 17:48:06 wVeqr3P9
>>409
肌に直に張る物はよくない気がします。ｱｲｽﾉﾝみたいな物の方が無難では？
>>410
私の場合はそんなに皮膚障害が出なくて、僅かに赤くなる程度で済みましたが
後で照射部分の毛穴が凄く汚くなり、毛穴ﾊﾟｯｸしようかと思ったくらいでした
赤み＆汚い毛穴は2ヵ月位で元通りになりました
413:がんと闘う名無しさん
09/07/30 21:22:13 U9P+XFC4
>>409
私はひんやりグッズによくある、専用の保冷剤を
専用の布袋に入れて、局部に当てていた。
長方形だったので、ブラに挟めてた。
414:がんと闘う名無しさん
09/07/30 22:22:28 xPBzZ2JV
>>405
私も 豊胸サプリ飲んでました…。
ネットで販売してたやつ。
胸は さっぱり大きくならなかったデス。トホホ
415:がんと闘う名無しさん
09/07/30 23:19:55 YjlF84sa
>>405 >>414
私はサプリではないけど、海外から輸入した怪しいバストアップクリームをずっと付けてました。
確かサプリ同様、エストロゲンに働きかける成分が入ってましたね。
416:がんと闘う名無しさん
09/07/30 23:40:08 dQFv9jLx
笑いキノコって食べられる？
なんか免疫力つきそう・・・・
417:がんと闘う名無しさん
09/07/31 00:22:09 SU6bbUJJ
>>412-413
どうもありがとうございます。
やっぱり直に貼るのはよくないですね。
明日ひんやりグッズ探しにいきます
418:がんと闘う名無しさん
09/07/31 00:29:08 FheCZ3h0
命の母・・・生薬だよね？
今、更年期症状が出てても飲めないよなぁ
ホルモン療法中特に注意の必要な漢方とかあるのかな
419:がんと闘う名無しさん
09/07/31 00:40:19 c5SQglMa
不妊治療で、ホルモン補充（エストロゲンとプロゲステロン両方）
＋排卵誘発剤の治療を3年間した後、40代で初産っていうのは
冒険だった気が今さらながらしている。
・・・出産自体は後悔してないけど乳がんリスク的には。
420:がんと闘う名無しさん
09/07/31 08:14:33 xSSZs9yO
私も不妊治療しました。乳癌発覚の3年前です。排卵誘発剤（クロミッド）＋注射（HCGだったかな？）を3周期くらいで妊娠して、子供を授かった事は感謝してるけど、乳癌のためには良くなかったのかも....。
そのまた10年くらい前にアメリカに2年位住んでたのですが、そのときに飲んでた牛乳がいけないのでは？と知り合いの方に言われました。本当かなとも思うけど、疑いだすときりがないですね。
421:がんと闘う名無しさん
09/07/31 08:33:59 AT9H6lqE
放射線による日焼け状態（色が違う）は、私の場合、消えるのに
三年くらいかかるね、と言われて落ち込んだ。
最初、半年か一年でキレイに戻るよと言われてたんで。
>>416
食べれたとしても、面白くて笑ってるんじゃないから疲れるだけかも。
でも私も食べてみたいｗ
422:がんと闘う名無しさん
09/07/31 08:50:05 M0q2gOQE
>>420
私もアメリカに住んでたことがあるから同じことを思ったけど、担当医に聞いたらキッパリ否定された。
まあ、今になって色々考えてもしょうがないから否定したのかもしれないけど。
423:がんと闘う名無しさん
09/07/31 08:58:39 9Yf30lc7
でもアメリカの乳がん患者数はすごいよね。
食べ物や飲み物と関係しているとしか思えない・・・
アメリカ大好きだけど。
自分はホームステイしか経験はないけど、マヨネーズをぬった
パンにターキーをはさんだサンドがうまかったな～
424:がんと闘う名無しさん
09/07/31 11:57:30 zBS6yyeY
アメリカの乳がん患者の数が多いのは検査に行ってる女性の絶対数が日本よりも全然多いってのも
理由の一つでは？最近こそ早期発見なら怖くないとか言って検査の必要性が重視されてきたけど
実際にはマンモグラフィーを受けた事がないって人の方が多いよ。
425:がんと闘う名無しさん
09/07/31 12:50:10 E4f5QVkd
>>424
いや、患者数が多い少ないって話ではなくて（人口が多ければ患者数も多くなるのは当然）、
同ステージでの死亡率がアメリカやヨーロッパのほうが高いということ。
悪性度が関係してる（日本人の乳がんはアメリカや欧州と比較して悪性度が低い）と言われてきたけど、実際どうなんだろね。
426:がんと闘う名無しさん
09/07/31 13:11:20 RYZYykMy
人種による遺伝子の差かな。
同ステージでの死亡率が欧米が高いって初めて知った。
じゃあアジュバンド・オンラインなんかのデータは
日本人なら割り引いて考えていいのかな。
427:がんと闘う名無しさん
09/07/31 13:30:49 NbHwBq+h
>>426
人種というか、食生活とか普通の生活習慣が日本人と全く違うからじゃないの？
だって、シリアルにミルクをかけて朝食って毎日してましたか？
子どもにねだられて買っても一箱終わらない内に飽きちゃってご飯に味噌汁ってのに戻ったり
パン食だけど、毎日ミルクを飲むわけではなく、バターもつけたりつけなかったり。
洋食はバターやオリーブオイルで調理して、そのソースにバターやオイルを使う・・・
何代も続いた長年の習慣だから、そういうこともあるかも。
推測だけどね。
428:がんと闘う名無しさん
09/07/31 14:22:49 RYZYykMy
>>427
もちろん食生活もあるだろうけれど
遺伝子レベルでの違いが悪性度の違いになるかもなーってこと。
分子標的薬の利き方は人種によって差があったように記憶が。
イレッサもタイケルブもアジア系人種には特に効くんじゃなかったっけ？
対象になる因子の発現率も人種によって違うのかなと。
429:がんと闘う名無しさん
09/07/31 16:12:26 9Yf30lc7
今日の金スマ、川村カオリさんだね。
またｳﾙｳﾙしそう・・・。
個人的にはI'LL のCMのときのカオリさんがかっこよくて
好きだったなあ。
430:がんと闘う名無しさん
09/07/31 16:55:18 rBVAToJG
もともと遺伝子の病気なんだし人種間に差があったとしてもなんら不思議ではないよ
431:がんと闘う名無しさん
09/07/31 17:09:28 kpbGWGPq
インド人は人口多いけど、癌が極端に少ないと聞いたことがあります。
カレーのウコンや、乳製品は食べても牛肉食べないからかな～なんて思って、
まねしてみてます。
432:がんと闘う名無しさん
09/07/31 17:53:00 13NOi3TX
閉経前でホルモン治療（ゾラ）する二年間の途中に閉経したら閉経後の治療薬に
変えるの？生理が止まったら副作用ではなく閉経したとはっきりするの？微妙な
年頃なので知りたい。
433:がんと闘う名無しさん
09/07/31 19:05:46 NoDG25Fk
>>431
インドは平均寿命が低い。
URLﾘﾝｸ(upupu.net)
癌って言うのは若い人でも罹るイメージあるけど
基本的には、年齢が高いほどかかる病。
当然、長寿大国の日本は癌の罹患率が高くなります。
なんでインドでは人口の割りにガンが少ないかというと、
ガン年齢に達する前に
死んでしまうだけの話です
URLﾘﾝｸ(upupu.net)
434:がんと闘う名無しさん
09/07/31 19:49:05 rBVAToJG
>>433
２枚目のグラフの縦軸(罹患率)の単位は何ですか？
435:がんと闘う名無しさん
09/07/31 21:44:51 CHrqH7up
>>433
そうなんだよね
25人に１人乳がんになるというのは一生のうちってことだし
人間は120歳まで生きられる可能性があるけど、人間は最後はがんに
なるんだよね
他の病気か、がんか、事故か…
平均寿命までなんてぜいたく言わないから、ある程度長生きしたいよね
436:がんと闘う名無しさん
09/07/31 23:22:24 F15G3WVp
水曜日に乳がんの告知うけました･･･
そうだろうなとは思っていたけれど、やっぱりキツイ。
しこりのあるほうの腕が、痺れがとれず、
医師に言ったけど、大してとりあってもらえなかった。
リンパ転移してる？って考えると
不安でしょうがないです。
来週から、専門の病院に移ります・・・
437:がんと闘う名無しさん
09/07/31 23:36:07 rBVAToJG
>>436
病院や先生は既に決めましたでしょうか？
よく考えて選択してください
438:がんと闘う名無しさん
09/08/01 00:25:24 ZxCvjrzL
>>409さん
遅レスですが…
冷えピタ等は、注意事項に、火傷には使用不可と記してあったと思います。
来週から放射線治療始まります。25回…長いな～
医師の事前説明で、照射部分は汗をかかなくなります、との事。
皮膚障害あれこれの中の一つなのでしょうか？
439:がんと闘う名無しさん
09/08/01 08:37:36 8WjMPsGN
>>437
母親も乳がんで、その時お世話になった病院にしました。
治療法方とか、病院の場所とか、
今後のことを考えると、そこがいちばんだと思ったので。
最初からここで検査うければよかったなと思いつつ、
母親はその病院で亡くなったので、
行く勇気がなかなか出なかったけど。
440:がんと闘う名無しさん
09/08/01 09:31:06 0Rz2h+f8
>>439
ここのスレに来ている人達は皆あなたのつらさを誰よりもわかっていると思います。
怖い病気だけどいろいろ治療法もあって克服している人もたくさんいます。
告知されてからちゃんと自分の病状がわかるまでが一番不安な時で、私もそうでした。
でもだんだん気持ちが落ち着いてきてちゃんと病気と向きあう事ができます。
病気を克服するのは自分次第だと思ってがんばれ！
441:がんと闘う名無しさん
09/08/01 21:56:21 0OhbvC4u
>>402さん>>395さん、レスありがとう。302です。
タキソールとハーセプチンの併用効果について自分なりに調べてみました。
転移性乳癌において「併用効果あり」という文献はでてくるのですが、
術後の補助療法において、「逐次投与よりも同時投与のほうが再発転移抑制効果あり」
という文献は見つけられませんでした。
ここのあたり、詳しい方いませんか？
442:がんと闘う名無しさん
09/08/02 01:01:48 3WzGrnnm
ノルバ半年目、
脂肪肝になっちゃいました。はやっ・・・・・
443:がんと闘う名無しさん
09/08/02 06:20:38 hsJeFzuI
川村カオリさん、鎖骨に転移してるのにあまり診察してもらえず骨折って
いわれちゃったとか、まゆさんも肝転移で推奨グレードＤの動注化学療法
受けてたりで、なんか・・どうして？？と疑問が残る部分もあるんですが・・
とにかく合掌。
444:がんと闘う名無しさん
09/08/02 10:50:14 txyTQ6Ss
ん～・・・
医師によって考え方が異なる部分が関係してるのかも・・・
鎖骨に転移してたり肝臓に転移してた場合、
「積極的に強力な抗がん剤治療をガンガン行ったとしても、いずれはまた再発してくるんだから、
比較的身体に負担の少ない治療でしのぐか、何もせずに経過観察しておいたほうがまだ患者のQOLが保たれるだろう」
と考える医師なら、あまり患者に強い抗がん剤治療を勧めないように思う。
逆の考え方の医師ならば、転移が見つかった時点で早速何らかの全身治療を患者に勧めてくるように思う。
445:444
09/08/02 11:02:24 txyTQ6Ss
＞逆の考え方の医師ならば、転移が見つかった時点で早速何らかの全身治療を患者に勧めてくるように思う。
↑に追加訂正で、「転移の疑いがちょっとでもあれば積極的に精密検査を行い」を追加です。
なんとなく感じるだけのことだけど、
若い先生は患者から転移かも・・・の話を聞くと、驚いて積極的に検査を行って積極的に全身治療を勧めてくるような気がする・・・
反対に、ベテランの年配の先生になるほど、患者から転移の不安を訴えられても、あまり取り合わないような気がする。
あくまでも何となく感じるだけのことですが。
446:がんと闘う名無しさん
09/08/02 11:21:58 iBsf1kG/
>>442
半年目で脂肪肝って、どうしてわかったんですか？
術後の検査は１年に１回って聞いたんですけど、
検査をもっと高い頻度でやる必要あるのかな。。。
心配。
447:がんと闘う名無しさん
09/08/02 11:26:19 iBsf1kG/
術後の通院ってどのくらいの頻度ですか？
ノルバデックスとリュープリンの治療をはじめたんですが、
リュープリンを3ヶ月製剤に替えようか迷ってます。
でも通院も３ヶ月に１回になるのが不安。
もし、何か異変を感じても、次の診察までと我慢しそうで。。
ノルバは一気に3か月分とか処方できるんでしょうか？
448:がんと闘う名無しさん
09/08/02 11:31:54 QTNNRrqj
５年目ぐらいまでは３ヶ月～半年に一回
それ以降は一年に一回の頻度で診察しますって感じです
一応５年目までで再発ピークを終えるというのが根拠になっているようです
449:がんと闘う名無しさん
09/08/02 11:35:21 iBsf1kG/
>>448
ありがとうございます。
注射や薬の処方は診察なしですか？
450:がんと闘う名無しさん
09/08/02 12:14:35 3WzGrnnm
>>446
ノルバ飲み始めて半年目がちょうど「１年目検診」だったんです。
エコーで白く光る脂肪があると指摘されました。
飲み始める前のデータと比べたら、やはり薬剤性の脂肪肝でしょうと。
次の検診は１０月です。
451:がんと闘う名無しさん
09/08/02 12:42:14 rPDDBVcA
>>445
ベテランの先生云々のくだりは私も感じたことある。
>>450
腹部エコーしてくれるんですね。ちょっとうらやましい。
452:がんと闘う名無しさん
09/08/02 12:53:25 nbaJNc3U
>>442
私も検査の度に「脂肪肝」と言われます。
お酒なんかめったに飲まないのに「お酒飲んでる？お酒やめなさい」とも…。
薬による脂肪肝でも運動や食事療法で減らせるものなんですかね？
私も10月ごろが次の検査なので少しでも減らしたいなー。
話変わりますが、
先ほどアッコにおまかせを見ていて川村カオリさんの話題が出てたけど、
アッコ：「やっぱり若い子も検査を受けなきゃね」みたいな事を言ってて
安田美沙子：「サーモグラフィーですよねっ」って言ってた…。
安田さんは、確か長島さん？の映画に出ていて
「もっと検査の大切さとかチエさんの思いを伝えていきたい」
って言ってたてど、サーモグラフィーて！
453:がんと闘う名無しさん
09/08/02 13:01:34 dOa0DOMh
川村カオリさんはインタビューで、私みたいにならないためにも
若い人も積極的に検診をうけてほしい。そうすれば全摘にも
ならないし・・・
ま、深い意味はなくさらっと言っていたので、そこに注目しても
しょうがないのはわかるけど、早期発見だったからといって
全摘は免れるというのはちょっと違うよね。。。
でも、「早ければ全摘しなくて済むんだ！」ということが
浸透すれば、情報としては間違っているけど、検診率は上がる
・・・・かな？
454:がんと闘う名無しさん
09/08/02 13:49:52 UcKYtLyG
ノルバで激太りしてしまったんですが…ガン細胞にエサを与えてるんじゃないかって不安になります。
455:がんと闘う名無しさん
09/08/02 14:06:55 QTNNRrqj
癌細胞のえさは糖ですよ
456:がんと闘う名無しさん
09/08/02 14:24:55 Xum08/pD
>>449
私は昨年の３月に手術しました。
３か月に1回リュープリン、エコーやってます。
CTは半年に１回です。
ノルバは９０日分もらえますよ。
457:がんと闘う名無しさん
09/08/02 14:36:17 VuPy0u0K
>>455
>>454が書いてるエサとは、脂肪で作られるエストロゲンのことだと思うよ。
ホルモン療法でエストロゲンを減らしても、脂肪が増えたら結局そこでエストロゲンが
作られてしまうから、太るのは厳禁。
だけどすごい勢いで太るよね…治療前と同じ感覚で生活しててもあっという間に太る。
458:がんと闘う名無しさん
09/08/02 15:27:48 EPWvLU5R
やっぱりちゃんと運動して体重コントロールしなくちゃいけないかな…
今は放射線治療中なので汗をかくとマジックが流れちゃうんだよね。
放射線治療終わったら運動しよう
459:がんと闘う名無しさん
09/08/02 17:39:21 iBsf1kG/
>>456
ありがとうございます。
３ヶ月製剤はどうですか？
私は今のところ１ヶ月を腕の裏側に打ってて、特に気づくほどの
副作用はまだありません。（2回しかうってませんが）。
腫れたり、副作用がきつく出たりしませんか？
460:がんと闘う名無しさん
09/08/02 17:42:59 iBsf1kG/
リュープリンは１ヶ月製剤と３ヶ月製剤とでは
打ってる人はどっちのほうが多いのかな？
461:がんと闘う名無しさん
09/08/02 18:01:19 Xum08/pD
>>459
私は右腕、左腕に交互に打っています。
副作用は全くないです。
462:がんと闘う名無しさん
09/08/02 18:03:42 WVZ3AaEi
ノルバ呑んで4ヶ月なのですが、3キロ体重が落ちました。
肌の張りも落ちましたが‥。
皆さんは、副作用で体重が増えているのに、効いているのか不安です。
そういう人、いらっしゃいますか？
463:がんと闘う名無しさん
09/08/02 19:03:54 EPWvLU5R
>>461
術側の腕って注射してもいいものなの？
私は温存でセンチネル陰性→腋下郭清省略。かなり軽いほうだと思うんですが
「今後は注射も採血術側の腕ではできないよ」と言われました
>>462
私もあまりノルバの副作用は感じてません
副作用がきつくない人はあまり薬が効いてないってことですか？と主治医に聞いてみたら
一笑にふされましたよ。そんなことは有り得ないと。
副作用が出なくてラッキー、くらいの気持ちでいればいいんじゃないでしょうか
464:がんと闘う名無しさん
09/08/02 19:51:57 EPWvLU5R
抗がん剤副作用「脱毛」を防ぐ医療機器がこの秋に日本上陸だって
465:がんと闘う名無しさん
09/08/02 20:55:26 Xum08/pD
>>463
どっちかというと手術してない腕で、と言われていましたが、
絶対だめというわけではないようです。
本当にだめなら、乳がんの手術をしたことを知っている
看護師さんが、するわけないですから。
いつも「前回右だったので、今日は左で。」などと言ったりしています。
466:がんと闘う名無しさん
09/08/02 21:13:03 EPWvLU5R
>>465
看護師さんのウッカリという可能性もあるよ…。
私は放射線治療中なんだけど、白血球の低下を抑える注射を打つとき
左右交互にやります、と放射線科の先生に言われた。
側にいた看護師さんが「先生、左だけですよ」と直後に訂正していたよ。
「あっそうか」って先生は言ってたけど。
患部（右）の傷を見た直後だというのに、しっかりしてよーと思ったよ。
その次の回の注射でも、すっかり忘れていたのか
「じゃあ今回は右ね」「先生、左です」というやりとりを繰り返してた。
私は一回だけ、手術直後の採血のときに右で血を採られたかな
あれは看護師さんのウッカリだったんだと思う
ちなみにリュープリンは左右交互にやる予定です
腕じゃなくて腹部なので。
467:がんと闘う名無しさん
09/08/02 21:19:03 EPWvLU5R
でもリュープリンの場合、どちらか片方に続けて打つのはちょっと不安だよね
同じ部分に打つと吸収が悪くなると言うし。
ネットで化膿してる画像を見てちょっと恐ろしくなった
468:がんと闘う名無しさん
09/08/02 21:24:41 VuPy0u0K
私もセンチネル陰性でリンパ郭清なしだけど、術側で化学療法点滴したよ。
健側で何回かやって、手の甲しか残っていなかったので医師に聞いてみたら、
術側でも全然問題ないですよ、と言われた。もちろん採血や注射も。
センチネルだけでもリンパ浮腫は起こり得るというのは知っていたからちょっと
不安だったけど、今のところ何ともない。
まあセンチネルと言っても取る個数などが違ったりするのだろうから、主治医に
確認するのが一番だよね。
469:462
09/08/02 21:26:05 WVZ3AaEi
>>463
そうでしたか。安心して治療に望むことにします、
私はPMSで医者にピルを処方されていたときに体重が増えていたので、
今は減っているのかもしれません。
ありがとうございます。
470:がんと闘う名無しさん
09/08/02 22:17:46 7WjsLdzX
私はセンチのみなんだけど、毛もあまり生えなくなったし汗もあまり出なくなった
術後半年です
ずっとこのままなんかなぁ手入れしなくていいので困っては無いけど(笑)
471:がんと闘う名無しさん
09/08/02 22:34:36 txyTQ6Ss
>>452
サーモグラフィー、わろたよw
>>470
私も術後以降、脇の毛がほとんど生えなくなっちゃった。
術側だけでなく健側もw
もう５年経つけど、ずっとこのままっぽいです。
手入れしなくていいのは楽だけど、脇だけでなく頭髪もどんどん減ってきてる感じでちょっと不安・・・
ホルモン療法のせいなのかな・・・
472:がんと闘う名無しさん
09/08/02 23:18:59 Q+6CCCCj
私もセンチのみの温存ですが、点滴をした健側は血管痛の為、採血・注射は術側です。
血圧測定も健側ですが、入院中に点滴をしている健側で血圧を測られた時は
強く締め付けられて血が逆流して、とても痛かったですよ～
473:がんと闘う名無しさん
09/08/02 23:50:56 FMw/tIyP
私も健側は抗がん剤の点滴でほとんど血管やられちゃってるから、検査の採血の度に看護士さん必死だよ～。
何回も刺されるから、こっちもキツいけどね。
474:がんと闘う名無しさん
09/08/03 02:00:50 HOnufbu6
フルベストラントまだかなぁ～
475:がんと闘う名無しさん
09/08/03 07:43:24 5bPX9j33
>>466
うっかりってわけではないと思うよ。
私は、今まで７回やってるけど、１度も術側かどうかの確認したことないし。
何百人にリュープリンやってると思うから、いつもうっかりしてるわけないし、
病院によって考え方が違うのかも。
476:がんと闘う名無しさん
09/08/03 08:11:21 /X4DtQ3k
ホットフラッシュってどのあたりに汗をかきますか？
リュープリン二回目打って少し経つのですが、
急に、上半身が熱くなってきて、顔面から汗が噴き出してくることがあるのですが、
これってホットフラッシュ？
でも、こちらで滝汗って言うほどの汗の量ではなく、汗ばむ程度な感じ。
少しするとおさまって、一日に何度か同じ感じになります。
477:がんと闘う名無しさん
09/08/03 09:39:33 qch+kZHA
CA15-3が基準値を超えて、再検査です。これについてあまり気にすることはないと言う人も居るのですが、
勉強不足でよくわかりません。再発していなくてもよくあることなのでしょうか。術後２年経過していて、数値は少しずつ上がって
きています。平気だと思っていたのに、気持ちが弱くなってきています。
478:がんと闘う名無しさん
09/08/03 10:38:56 Q3/13nJv
>>477
私の友達もCA15-3が術後からずっと基準値の上限をうろうろしてて、時にはちょっと超えたりしてました。
２～３回基準値が連続して上がってた時もあったみたいだけど、術後１０年の今も再発の兆候は全く無いそうです。
今でも基準値の上限ぎりぎりをいったりきたりしてるけど、
本人いわく「この値が私の元々の体質」だそうです。
確か、読○新聞の人（術後７年？）も３種類のマーカーが基準値を超えてたと書いてたけど、再発の兆候は全く無いみたいですし、
乳がんHPを持ってる人（術後８～９年？）も２種類ほどのマーカーが基準値を超えたりしたこともしばらくあったけど、
今は再発の兆候全く無いと書いてたと思います。
あなたの不安を打ち消すことにはならないかもしれないけど、一応こういう例もあるということで・・・
479:がんと闘う名無しさん
09/08/03 12:38:28 5L22BiOO
『～ロックはフッションじゃねー生き方だ～川村カオリの物語』
主演 土屋アンナ
２０１０年７月２８日公開予定
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
480:がんと闘う名無しさん
09/08/03 12:53:42 GT1yzuRq
いい加減、癌患者を美談化して金儲けするマスコミ
死んでくれませんかねえ？
481:がんと闘う名無しさん
09/08/03 12:55:00 kT+Tw9P2
映画化はネタでしょ。
豚BSならやりかねないけど。
482:がんと闘う名無しさん
09/08/03 14:23:47 XdQ2OJ7N
>441
確かBCIRG006試験の3アーム（ACT群、ACTH群、TCH群）のうち、
ACTH群のサブセット解析の結果じゃなかったかな。
サブセット解析なので、生データ読み込まないと分からないか
も。
確かに微妙な差はあるけど、現段階では同時も逐次も決定的な
差は確認出来ていないというのが、St.Gallenのコンセンサス
だったはず。
いずれにせと、ハーセプチン自体は抗体療法だから、HER2ブロ
ックした後、ADCC活性で抗腫瘍効果があるという理屈なので、
無理に同時開始して骨髄抑制が出てる中で併用しても、増殖防止
にはなるかもしれないけど、抗腫瘍効果は落ちる気がする（あく
まで理屈の上は、だけど）
483:がんと闘う名無しさん
09/08/03 14:40:00 XdQ2OJ7N
>443
転移といっても、有害症状が出ていなければ内分泌療法とか
軽め抗癌剤で様子見というのはよくある方針ですね。
概ね、転移した腫瘍が大きくなってから抗癌剤やっても、小
さいうちに抗癌剤やっても、予後には変わりないというのが
現段階のコンセンサスなので、あまり転移の早期からガンガ
ン抗癌剤やってもQOL落とすだけという話もある（乳癌では
1980年代にそういう試験やってるし、卵巣癌でもASCO2009で
同じような臨床試験結果が出てた）
川村カオリさん、ブログから見るに内分泌療法やってた気配
もないし、ハーセプチンもなさげなので、トリプルネガティ
ブだった可能性もあるから、抗癌剤の奏功率が悪かったのか
もしれない（勝手な憶測なので鵜呑みにしないで下さい）
でも骨転移に関しては、早期からゾメタ使用で骨関係の有
害事象だけでなく、他臓器への転移も抑制されてるという
データもあるし、なによりアジュバントとしてゾメタ投与
で5年無病再発率が相対比で3割近く減るデータが出たとか
ニュースになってたから、骨転移に関しては転移早期から
治療開始するのが良い、ということになるかもしれない。
484:がんと闘う名無しさん
09/08/03 14:52:19 XdQ2OJ7N
>462
内分泌療法中に鬱っぽくなって、食欲減退→体重減少という事
もあるので、体重が減ってる＝副作用がないとは考えなくても
よいのでは？
定期的な運動やってたり、食生活きちんと管理できてれば、逆
に減ることも十分あるでしょうし、よほどBMIでみて痩せすぎレ
ベルになってなければ、気にする必要もないかと。
>463
抗癌剤の副作用と奏功率は無関係だけど、内分泌療法は更年期
様障害（主にホットフラッシュ）の有無と再発率は反比例すると
いうデータは確かにある。でもSt.Gallen2009でもコンセンサス
を得るににまでは至っていない（まだまだデータ不足）ので、
現時点では、副作用がないのをあれこれ心配しても結論は出な
い段階。
どうしても気になるなら、LH-RHアゴニストも追加するという案
はあると思うけど、追加したことでどれぐらい再発率が低下する
かは誰にも分からないので、副作用と再発抑止への想いを天秤に
かけて判断することになりますけどね。
485:がんと闘う名無しさん
09/08/03 15:26:30 0HE2NRnq
>>482-484
先生？
486:463
09/08/03 15:35:32 rZOM5XVG
ID:XdQ2OJ7Nさん、詳しいですね。参考になります。
ホットフラッシュの有無と再発率は反比例するというデータがあるんですか…。
心配してもしょうがないということですが、そう聞くとやっぱりちょっと凹みますね。
タモキシフェンがあまり効いていない、と考えていいんですよね？
はっきりさせたい場合はやはりCYP2D6の遺伝子検査を受けるしかないんでしょうか…。
LH-RHアゴニストを追加するというのは、2年後以降も、ということでしょうか？
先月手術をしたばかりで、今後2年間リュープリンの注射をする予定です。
487:がんと闘う名無しさん
09/08/03 15:58:11 XdQ2OJ7N
>486
ホットフラッシュと再発率の話は↓参考で。
URLﾘﾝｸ(cancer.ucsd.edu)
ASCO2007でもそういう発表があった様に記憶してます。
ただ、ホットフラッシュがない人はタモが効いていないという訳
では無いので念のため。
CYP2D6検査も心配なら手かもしれないですね。
日本国内で検査費用が幾らなのか知りませんが、効かないものを
5年も飲み続けて、その間のタモ代50万なり60万なりをドブに捨て
るぐらいなら、10万ぐらいかけても検査して安心しておくという
のは一つの案として有効だとは思います。
前の書き込みでタモだけかと思ってましたが、リュープリン2年の
予定もあるんですね。てっきりLH-RHアゴニストなしなのかと。
予定があるのであれば、とりあえず2年間副作用なりの様子を見て、
耐えられそうなら5年に延長という手もある、ということで。
年齢がおいくつか分かりませんが、50代近いのであれば、2年内に
閉経する可能性もあるし、そしたらリュープリンもタモもやめて、
AIに切り替えるパターンもありますしね。
むしろ閉経後ならフェマーラの方が成績良いですし。
それから
URLﾘﾝｸ(www.cancerit.jp)
こんな論文みつけました。参考までに。
488:がんと闘う名無しさん
09/08/03 16:49:56 rZOM5XVG
>>487
レスありがとうございます。
私は現在35歳です。リュープリンが終わるのは37歳なので
閉経にはまだ遠いように思います…。
先日、はじめてのリュープリン注射を受けました。
まだ1週間ほどしかたってませんが、やはりホットフラッシュのような症状は皆無です。
リュープリンもホットフラッシュがあったほうが良いんですよね？
CYP2D6検査は、どこの病院でもやってくれるわけではないようなので
どういう手順を踏めばいいのか…
まずは主治医に相談する、という形しかないのでしょうが、相手にしてもらえないような気もします。
CYP2D6検査は、摘出細胞を使って検査するのでしょうか？
なんにせよ次の受診時に主治医に相談してみようと思います。
489:がんと闘う名無しさん
09/08/03 17:20:05 rZOM5XVG
うっかり書き忘れてしまいました
論文のリンクありがとうございます、
食事療法、参考にしたいと思います。
果物、野菜、食物繊維ですね
490:がんと闘う名無しさん
09/08/03 17:39:25 Q3/13nJv
>>488
リュープリンを打ってまだ一週間しか経っていないのならば、ホットフラッシュはまだこれからだと思います・・・
リュープリンは最初の半月ほどの間は、女性ホルモンの分泌を一時的に増加させる作用を及ぼすので、
ホットフラッシュなどの副作用がはっきり現れるのは、一ヵ月ほど経ってからだと思われ・・・
491:がんと闘う名無しさん
09/08/03 17:47:13 XdQ2OJ7N
>488
LH-RHアゴニストでのホットフラッシュと再発率の関係を調べた
データは見たことがないので、なんとも言えないですね。
リュープリンやってるなら、普通に血液検査して性腺刺激ホル
モンの濃度でも調べたら、間接的に効いてるかどうかわかるは
ず。
十分濃度が低ければ、卵巣からエストロゲンは分泌されないで
すしね。エストロゲンがそもそも分泌されてないなら、ちゃん
とリスクは抑えられてる訳で。
もっとも体脂肪が多いと、脂肪からエストロゲンになっちゃい
ますが。
CYP2D6ってのは、肝臓で作られる酵素のことなので、癌細胞の
遺伝子検査ではないですよ。
先天的にCYP2D6を作る遺伝子の多型な人が数％いて、そういう
人はタモが効かないという話で、要は正常細胞のDNA調べれば
分かる話です。
なので、献体は血液で十分（口内の上皮細胞から調べるかもし
れない）
それに遺伝子検査とか大抵SRLとか三菱メディとかの外部検
査機関への委託だし、別に罹ってる病院にこだわらず、そも
そも保険適用外なので、近所のクリニックなり病院なりに電
話かけまくって、CYP2D6の遺伝子検査できますか？って聞い
た方が早いかも。
あるいは逆に検査機関に電話して、CYP2D6検査したいんだけ
ど、どこの病院とかクリニックと付き合いがあるか聞いてみ
るとか？
三菱メディは検査やってるから、問い合わせてみるのも一計
URLﾘﾝｸ(www.medience.co.jp)
あ、検査会社に直接お願いしてもやってくれないので念のため。
病院経由でないと、まず受託してくれません。
492:がんと闘う名無しさん
09/08/03 18:21:01 tmZ/omch
なるほど。
タモのみの場合と、タモ＋アゴニスト製剤併用の場合とで
再発率の違いが本当にわずかだったので
アゴニスト製剤いらんちゃう？と思ったけれど
やはりそういうこともあるから
ダブルブロックしておくほうが安心なのね。
これから遺伝子の研究が進んで、
癌の予防や治療の効果がどんどん上がるんだろうね。
反面、まだまだ見つかっていない因子がいろいろあるかもしれなくて、
もしかして自分がそういう高再発リスクの因子を持っていたら…
と考えると溜息だわ。もうしょうがないなあ。
493:がんと闘う名無しさん
09/08/03 20:23:45 rZOM5XVG
>>490
ホットフラッシュはこれからですか。
どうもありがとうございます、様子をみようと思います。
>>491
リュープリンが効いているかどうかは、血液検査でわかるんですね。
今放射線治療中なので週一回血液検査をしてるんですが、
聞いてみたらわかるのかなあ…。
でも白血球数しか調べてないかもしれませんね。（結果もすぐ出るので）
手術前にやった血液検査の結果のコピーをもらっているのですが、
性腺刺激ホルモンはどれにあたるのでしょう？
ネットで少し調べてみたんですが、FSHというやつでしょうか。
でも血液検査のコピーにはそれらしいものが見当たりません…
やはり「性腺刺激ホルモンの濃度を調べて下さい」とお願いするのが良いのでしょうね。
CYP2D6検査の件、ありがとうございます！
まずは主治医に相談して、ダメだったら他の病院にあたってみます。
（うちの病院はSRLに委託しているようです。SRLが検査をやってない場合は多分断られるのでしょうね）
みつからなかったら、三菱メディに問い合わせてみます。
ところで…非常に恥ずかしい質問なのですが、CYP2D6の読み方は
しーわいぴーつーでぃーしっくすなのでしょうか
494:がんと闘う名無しさん
09/08/03 20:55:09 4Ur7W6f9
今日の昼食は久々に外食へ行ったのですが、
隣の席に座ってた2人組み（70代？女性）が川村カオリの話題に始まり
でっかい声で「乳がん」だの「余命」だの「怖いねえ」だの
果てには「余命1ヶ月の花嫁？」の映画の話までに及び、
食事中、延々ずーーーっと乳がんって怖いねトークに花を咲かせていました。
横にいる私、辛かった～
495:がんと闘う名無しさん
09/08/03 21:09:58 LwitjFFa
>>493
LHじゃないの？ 素直に主治医に聞いたらよろしいかと。
"LH"-RHアゴニストなんだから。
CYP2D6は しくろふぇん（ちくろふぇん） つーでぃーしっくす
または ちくろとーむＰ４５０ と言う場合もあり。
496:がんと闘う名無しさん
09/08/03 21:42:01 ezipxoE4
私の医者はCYP2D6のことを「シップ」って言ってました。
データ集積中なので、ウチではまだできないとのこと。
497:がんと闘う名無しさん
09/08/03 21:55:02 rZOM5XVG
>>495
LHですか、ありがとうございます
本当無知で恥ずかしいです
CYP2D6の読み方もありがとうございます
専門用語はいつも頭を悩ませてしまいます
Ki67はけーあいろくじゅうななではないのでしょうね、やっぱり…
>>496
読み方、色々あるんですね。
そしてやっぱり、病院によっては断られるんですね…。
最初から三菱メディに問い合わせてみようかなぁ
498:がんと闘う名無しさん
09/08/04 01:30:02 Fpj9ZSVu
読み方の話が出てるのでついでに聞きたいんだけど
骨シンチって「こつシンチ」なの？
ずっと「ほねシンチ」って言ってた・・・恥ずかしい
499:がんと闘う名無しさん
09/08/04 05:49:54 pEAbfwGz
>>498さん
私もずっと｢ほねシンチ｣だと思ってましたw
500:がんと闘う名無しさん
09/08/04 07:18:38 11UF2Y0Y
こつシンチですよ。
恥ずかしいことじゃないです。
501:がんと闘う名無しさん
09/08/04 07:47:35 lw+S4DFp
>>482 レスありがとうございました！すごく助かりました。
主治医の先生をとても信頼しているのだけれど、先生（or病院）が何故そういう
決定をしたのかがわからないと、私の性格上、モヤモヤとしてしまって。
限られた診療時間の中、先生にはそこまで細かいことは聞きづらかったので、
すごく助かりました。ありがとう！
502:がんと闘う名無しさん
09/08/04 08:31:37 kMrON4cl
>>498
このレスみるまで「ほねシンチ」と呼んでおりましたorz
教えてくれてありがとう
503:がんと闘う名無しさん
09/08/04 08:52:41 wS/v6y7J
ほねみつど？
こつみつど？
504:がんと闘う名無しさん
09/08/04 09:29:33 UfhebT4B
旦那の保険内容の確認とやらで保険会社の人（勧誘員？）が来た。
案の定「奥様にも良い商品があるのですが如何ですか？」ときた。
「今ガンの治療中なんで保険に入れないのですよ」と断ったら
旦那の保険の受け取り人の確認or変更届（ちなみに受取人は私）を出してきた。
ちょっとむかついたので
「私が病気だからですか？」と聞いたら
「今すべての契約者にお配りしているんですよ」といわれた。
契約して１０年くらい経つけど、こんな書類をもらったの初めてだよ。
◯井生命に入っている人、いらっしゃいます？
今年からこんな書類、配ってます？ 私の考え過ぎなのかな？
505:がんと闘う名無しさん
09/08/04 09:41:16 Mv4XpqWb
>>495 496
CYP2D6の読み方 シップトゥーディーシックスが一般的かと...
薬物代謝酵素チトクロームP450の分子種のひとつです。
URLﾘﾝｸ(www.apha.jp)
506:がんと闘う名無しさん
09/08/04 09:45:27 GTg+reeN
>>504
それ、ウチも来たよ。ウチの場合は郵送で。
たぶん全部の保険会社が全部の契約者に送ってる書類だと思う。
詳しいことは知らないけど、法律の改正か何かの関係だったような・・・？（間違ってたらゴメン）
それに、旦那の保険の受取人を奥さんにする（というか、元々そうなんだけど）明記書類だから、
奥さんがガンだからとかは全く関係ないことだしね。
保険に詳しい人いたら解説お願いいたしまする・・・
507:がんと闘う名無しさん
09/08/04 11:16:25 UfhebT4B
そっかー。
「あんたが先にいっちゃいそうだから、前もって書類出しておけ！」
っつーわけじゃないんだね。
会話の流れと書類出してくるタイミングが絶妙すぎて…w
でも納得した。
506さんありがとう。
508:がんと闘う名無しさん
09/08/04 12:43:58 6ZIoTppH
同じ病気の友達っていいよね、話がよく通じる
509:がんと闘う名無しさん
09/08/04 16:37:04 rK3NhPw7
化学療法がようやく終わり、今はウィッグと帽子が手放せない生活をしています。
来週から放射線が始まるんですが、放射線の治療時にはウィッグを被ったままでも大丈夫ですか？
肩より少し長いセミロングなので取れと言われるでしょうか。
一旦取るとまた被るのがちょっと面倒なので、そのままで行きたいのですが。
510:がんと闘う名無しさん
09/08/04 16:41:09 BVuRla5g
>501
ゴメンナサーーーイ。やっぱり記憶で書くと間違いだらけ。
ハーセプチンの同時開始と逐次開始の比較試験は、NTTCGのN9831
試験の方だった。
AC→P群とAC→Pの後にT群とAC→PT同時開始群の3群比較した結果。
N9831って、NSABP B-313試験とかHERA試験とのメタアナリシスでし
か脚光を浴びない試験なので、すっかり失念。
ただ、現段階での結論は482と同じ。
N9831試験のAC→PT同時開始群って、パクリとハーセプチンの同時
投与はほとんどやられていないとかで、中止になった群じゃなか
ったかなあ？ 詳しくフォローしてる方いたらよろしく。
単に同時開始と言うだけで、同じ日にパクリとハーセプチン同時投
与するんではなく、パクリ→翌週パクリ→翌々週ハーセプチンを1セ
ットとして6クール、以後3週毎でハーセプチンだけ12クールみたい
な感じじゃないかと推察。
ついでにもう一つ勘違い書き込みを訂正。483の
>でも骨転移に関しては、早期からゾメタ使用で骨関係の有
>害事象だけでなく、他臓器への転移も抑制されてるという
×骨転移に関しては
○AI使用者の骨量減少に関しては
の記憶違い。ZO-FAST試験の結果でした。
ゾメタに再発抑止効果がありそうという話は、ABCSG12試験
の中間結果。
この中間結果が発表された後、日本でも、内分泌療法中の方
がこっそりゾメタだけ別の病院に打ちにいってる方が増えた
とか。またしてもノルバティス大もうけ。
511:がんと闘う名無しさん
09/08/04 16:52:41 Mv4XpqWb
>>509
3年前に同様の状態で放射線治療を受けましたが、ウィッグは照射の度に外しました。
とてもイヤでした。
病院によっては違ったりするでしょうか？
512:がんと闘う名無しさん
09/08/04 18:48:33 7b/d8vkl
>>509
初回、かぶったままでいいのかたずねたら「いいけど毎回必ず同じカツラを
つけてください」（たぶん照射時の肉体条件を同じにするため）と言われたので、
私は毎回はずすようにしました。
暑い時期だったので丁度いい蒸れ解消タイムになった。
513:がんと闘う名無しさん
09/08/04 19:57:51 sel/8Khh
告知を受け、抗ガン剤治療始まりました。
お風呂は入って良いと先生から言われましたが、入った方が毒素が抜けますか？
なんだか体調的に怖くて、未だ入ってません。
体を清潔に保つためにも、無理じゃなければ入った方がいいのかな(･ω･`)
514:がんと闘う名無しさん
09/08/04 21:36:03 rK3NhPw7
>>511-512
レスありがとうございました。
やっぱり取ることになりそうですね。
ウィッグじゃなくて帽子+つけ毛で行くことにしようと思います。
いまだにウィッグの付け方に慣れなくて、時間がかかるので…
>>513
体調が悪いなら無理はしなくてもいいと思います。
私は起きられる時はぬるいお湯でゆっくり半身浴してました。
手足の痺れもあった（というか今でもある）ので、血行を良くした方がいいのかな
と思って。素人考えですが。
急に立ち上がると立ちくらみを起こしやすいのでそこだけは注意してください。
515:がんと闘う名無しさん
09/08/04 23:10:10 qpsXAgS0
>>513
抗癌剤うってから4日間は動けなかったのでお風呂には入ってません
具合がよくなったら入りましたよ
水虫になるといやなので、足だけはせっけんで洗うといいかも
あとは具合悪いから無理だしほとんどふとんからも出てなくて
はき続けてたかな～
がんばれ～
516:がんと闘う名無しさん
09/08/04 23:19:27 yEPWF7VY
>>513
無理はしなくてもいいけど、白血球低下中は
できるだけ体を清潔にしたほうがいいよ。
白血球が下がるのは7日～14日目ぐらいだから、まだ先だと思うけど。
自分の場合は、臭いに敏感になって体臭が気になったから
お風呂に入ったほうが気分がよくなった。
517:ガンと闘う名無しさん
09/08/05 00:23:19 HwkMrRSr
リラックスタイムに飲むお茶は何にしていますか？
私はちいさいころから緑茶だったんですが、乳がんになるしであまり効果ないのかと思っちゃたり。
いまはルイボスティにしていますが・・。お勧めのお茶教えてくさい。
518:がんと闘う名無しさん
09/08/05 03:10:35 q6nk6krN
>>517
がんに効く飲み物？
よそでやってよ。
519:がんと闘う名無しさん
09/08/05 09:37:49 RLbopY8V
>>510 レスありがとうございます！501です。
実はまだBCIRG006試験について読んでなかったので大丈夫です。
乳がん治療の歴史・変遷はおろか基礎知識さえ危うい私が、読んで適切に理解
できるのだろうかと躊躇していたところです。
でも興味はあるので、510で教えて頂いた試験、ゆっくり読んでみますね。
ADCC活性からの視点について、全く気づかなかったし見つけられなかったので、
教えて頂いて嬉しかったです。主治医（or病院）の意図とはひょっとしたら
違うかも知れませんが、自分の気持ちの落としどころになりました。
やっぱりゾメタ、うっている人がいるんですね～。こっそりということは、
かかっている病院からは断られることが大半ということでしょうか。
ハーセプチンが術後補助の効能が追加になる前も、病院によっては保険で
治療してくれていたということを耳にします。この差は何なんでしょうかね・・・
520:がんと闘う名無しさん
09/08/05 09:56:21 RLbopY8V
>>517 自分で改善できることはちょっとしたことでもやってみよう！という
気持ち、わかりますよ～。リラックスして、結果免疫力がアップしたらもうけものだものネ！
だから自分がリラックスできているなぁ、好きだなぁというお茶を探してみるのも
いいかもしれないですね。
私の場合、「これがいいらしい！」とまわりの人がくれたお茶を少しずつ消化しています。
合わない、嫌だ、と思ったら飲まない、と自分ルールを作っています。
人の弱みにつけこんだ高額な商品にひっかからず（がんに効くなんて謳っているお茶が
あったとしたら、薬事法違反です）、お互いリラックスタイムを楽しみましょう！
521:がんと闘う名無しさん
09/08/05 10:46:32 k9MPSLv6
>>513-516
お風呂は入ったほうが良いみたいですよ。
いちおうソースっぽいページなど↓
URLﾘﾝｸ(www.anticancer-drug.net)
（前略）水分を十分に補給して、疲労物質を体外へ排出させましょう。
入浴や足湯、マッサージなどで血液・リンパ液の循環をよくすると、疲れやだるさに改善がみられることがあります。
私がCEFやったときはお風呂については特に言われませんでしたが、「水いっぱい飲んで」と言われましたので、点滴しながら水飲んで、点滴ガラガラ引きながらトイレ行ったよ。
522:がんと闘う名無しさん
09/08/05 10:58:56 OTnjiaRC
>>520さん、
「！」が多くてイライラします。
あなたが前向き人間だというのはわかりましたから・・・。
523:がんと闘う名無しさん
09/08/05 11:26:23 xVstf3fs
>>522
そんな些細なことでイライラするんだ…。体に良くないよ。
あなたの書き込みのほうが感じ悪い。
ていうか520のどこがダメなのかわからない。
スレの空気を悪くするのはやめてください。
524:がんと闘う名無しさん
09/08/05 11:33:57 9Yec5ili
「水いっぱい飲んで」って私も言われました。
でも、気持ちが悪くてなかなか水分が取れず脱水症状に…
点滴まで打って酷い目にあいました。
おかげで、未だに「水」が嫌いです～
看護士さんには、「水」にこだわらず、水分として何でもいいから
一口一口少しずつでも摂るように言われました。
ゼリーとか、アイス・メロンとかで、何とか乗り切りましたよ。
>>517さん
私は紅茶ですがカモミールを飲んでます。
リラックス出来ますよ～
525:がんと闘う名無しさん
09/08/05 12:05:30 lt9qno+t
私も抗がん剤治療中のときは、狂犬病みたいに水が恐怖だった。
特にFECは吐き気をやわらげるためにも、水を飲みなさいと
言われていたけど、水にさえもムカムカしてた。
FECが終わって体調が回復してきた後も、水、というだけで
FECのときの吐き気を連想し、飲むのに苦労したよ・・・
でも、みなさん、水分補給は大切ですからね～
526:がんと闘う名無しさん
09/08/05 12:56:26 wcANDHpb
私はもFEC中はうっすら香りや風味があるような飲み物ダメで
酸っぱいオレンジやパインのジュースや甘～いミルクティ飲んでた。
でも胃が動いてなくてそのまま吐いちゃうし、
だんだん受け付けなくなってきて、3回目はあまり水分とらなかったら
やっぱりつらい期間が長くなって大変だった。
3日目もおしっこ赤かったし。
もうFEC終了なんだけど、大量に買い込んだジュース類
見るのもイヤで処分に困る。
527:がんと闘う名無しさん
09/08/05 13:47:10 J8ZvkS41
そうそう、脱水症状がおきると吐き気が余計ひどくなるんですよね。
FECは、水分を十分にとって尿を出さないと、出血性膀胱炎になるし、水分補給は大切ですよね。
私の場合、抗がん剤中は普通の水やお茶は苦く感じるし、ジュースやスポーツドリンクは甘すぎて
スポーツドリンクを薄めて氷を入れて飲んでました。
一度に飲むと吐いてしまうので、少しずつ何度も分けて。
氷を舐めるのもよかったです。
私は試さなかったけど、炭酸飲料が良かったって人もいますね。
ゲップが出ると気分がすっきりするとかで。
528:がんと闘う名無しさん
09/08/05 14:24:24 KAVl9BwA
私は抗がん剤をポートで左胸から点滴してるのですが、
吐き気止めや抗がん剤のニオイがきつくて、それで吐き気が・・
でも看護婦さんが、かんきつ系のアロマオイルいいよ～って教えて
くれて、受付にあったオレンジ系のアロマオイルをティッシュにたらして
におっていたら大丈夫だった！
以来、グレープフルーツとかレモンのオイルを持参しています。
529:がんと闘う名無しさん
09/08/05 14:25:04 PSzE8+pp
今日やってた思いっきりDONなんだけどさ、
日テレジェニック２００９とかいうGカップを売りにしている新人アイドルみたいなのが
山田邦子といっしょにロケして出てた。
乳癌で、両胸手術して今も服薬中だっつうのに、
日テレの神経疑った。
邦子さんはカラ元気出していて、秀ちゃんに「今日はずいぶん元気ですねー！」
と言われてた。
邦子さん水曜レギュラーだし仕事だから仕方ないかもだけど、
一緒に出てたアナウンサーの中野謙吾も全くおもんばかってない感じだった。
邦子が「若いうちはこんなにでかいのが30代40代なると大変になっちゃうのよねえ」
的なことを言ったら、
中野アナ、「邦子さんも大変なことになってるんじゃないんですか！あはは！」
だとよ！！！
はらわた煮えくり返った。
530:がんと闘う名無しさん
09/08/05 15:30:55 PzvJZnh8
アナの最後の台詞は耳を疑うけれど
山田邦子と巨乳アイドルの共演自体についてはどうも思わない。
モンスターペイシェントですか。
ていうか、そんなんで「カラ元気出して」とか思われるほうが嫌だわ。
531:がんと闘う名無しさん
09/08/05 15:45:36 0WAE+rGl
邦子さん自身も仕事内容分かった上で引き受けたんだろうしね。
532:がんと闘う名無しさん
09/08/05 17:44:48 tqbPX6FB
確かに中野アナのセリフを聞く限りでは、邦子さんが乳がん手術受けたのをすっかり失念してたとしか思えないね。
まぁ他人事だし男だから余計ね・・・後で先輩から説教されてるかも？
邦子さんは温存手術だったし、本人いわく「乳房の形もほとんど変わってない」ということだから、
巨乳アイドルと共演して、胸の大きさが話題になったとしても何とも思わないような気がする。
他の乳がん経験タレントならどうか知らないけど。
533:がんと闘う名無しさん
09/08/05 17:57:47 xVstf3fs
529の言い回しそのものだったなら、失念してたとは思えないんだけど…。
知っててわざわざネタにしてるんじゃん。不謹慎な人だなあ、中野アナ
邦子さん＆巨乳アイドル共演は別に私も気にならないかな
534:がんと闘う名無しさん
09/08/05 18:06:30 xVstf3fs
ああ、知っててネタにしてるわけじゃないのか。
意味取り違えてました、すみません
535:がんと闘う名無しさん
09/08/05 18:10:45 tqbPX6FB
>>533
この言い回しは、前フリで邦子さんが
＞「若いうちはこんなにでかいのが30代40代なると大変になっちゃうのよねえ」（つまり大きい胸は歳と共に垂れてくる）
と言ったのを受けて、
中野アナが４０代の邦子さんに向けて冗談で返したとみるのが自然だよ。
乳がん手術を受けたのを知っていて、手術の影響で胸の形が大変なことになっているだなんて、
いくらなんでもそんなひどいセリフは誰も言えないって。
というか、そういう風にも受け取られてしまうような言い方をした中野アナは重ね重ね未熟だなぁとは思うけど・・・
536:がんと闘う名無しさん
09/08/05 18:42:34 xVstf3fs
うん、書いてから気づいたよ。
わざわざ解説ありがとう
そしてごめんなさい
537:がんと闘う名無しさん
09/08/05 20:31:10 8rvUhszC
FECの時の水ですが
投与前日からたくさん飲んでくださいね、と主治医に言われました。
投与が始まってからだと遅いので
もし、仕事とかで水分が充分取れていないようだったら
投与前に点滴で水分を入れるから、と・・・。
吐き気止めの薬も効いて、私は１～２回吐く程度で済みました。
トイレの回数は20回くらい行ったかも。
人によるみたいです。
538:がんと闘う名無しさん
09/08/05 23:09:52 PexLeQ3z
>>524>>525一緒ｗ
今だに水と氷はダメ。脳裏に浮かぶだけで吐き気が…
539:ｱﾀｼ
09/08/06 00:23:27 LB/86Dob
再来週に入院してにゅうぼう全摘出します。
今後ゴルフできるでしょうか？心配で不安です。
540:がんと闘う名無しさん
09/08/06 00:27:40 GdJ28iH0
筋肉の切除具合によります。
脂肪面のみならリハビリで元の動作を問題なくできるでしょうが
筋肉を取るとなると、そうもいかなくなるでしょうね。
541:がんと闘う名無しさん
09/08/06 02:43:31 DuUF0snR
よくわからないんだけど、結局ゾメタの転移予防が期待されるデータがあるのは
ホルモン治療中の中でも閉経前の人だけなのかな？
閉経後でも同じ？
現在アロマターゼ阻害剤使用中ですが、その薬をもらっている外科（主治医の乳腺外科とは別）では
ゾメタは頼めないのだろうか。
混合診療になってしまうのかな・・・
542:がんと闘う名無しさん
09/08/06 07:12:38 aI0HATgE
>>539
リンパ浮腫予防の講習会で
｢ゴルフは止めといたほうがいい｣
という話があったような･･･
543:がんと闘う名無しさん
09/08/06 07:49:51 73oi7O1P
そういえば、テニスは止めておいたほうがいいと言われた事を思い出した。
544:がんと闘う名無しさん
09/08/06 10:03:58 Reqnfc2X
テニスだめなんだ。
ショック。。
545:がんと闘う名無しさん
09/08/06 12:50:50 R+lJczIX
主任看護士さんが
「私の友人も3ヶ月前にここで全摘手術を受けたんですよ。
今はもうゴルフもどんどんやってます。」と言っていた。
リンパ廓清しなければ問題ないんじゃない？
先生は「ボディビルディングやってる患者さんも全摘して
その後トレーニングをまたやっている」と言っていたし。
でも私は今、術後2ヶ月半だけど
とてもじゃないけどゴルフなんてできない。（ゴルフ知らないけど）
ヨガも70％出力くらいがようやく。
546:ｱﾀｼ
09/08/06 13:12:11 LB/86Dob
ゴルフの件で皆様いろいろ教えていただき、ありがとうございます。
診察中は頭が真っ白になり後で疑問が湧いてきました。
547:がんと闘う名無しさん
09/08/06 13:53:27 Mwtb4S4c
sageてなぁ
548:がんと闘う名無しさん
09/08/06 15:59:17 fx8Xggcf
私は全摘（リンパは無事）後三日で退院して、
翌日にはビクビクしつつですが、車の運転もできました。
もうすぐ三か月経過しますが、いまでは重いものも全然持てるし。
ゴルフとかテニスはしないのでわかりませんが・・・
549:がんと闘う名無しさん
09/08/06 18:04:51 QltiOql0
テニスやゴルフ、傷が落ち着いてくれば大丈夫じゃないですか？
３年前に右乳房温存＋リンパ郭清しました。
退院直後は重いものもたないようにとか気を使ってましたが、１年くらい？から全然平気。
先日子供とちょこっとテニス（軟式）したけど、まったく平気でした。
福田護先生の「乳がん全書」によると、テニスは振り切る動作がむくみを引き起こす可能性があるとのこと。
ゴルフは重いものを持たないでカートを使って回りましょうと書いてあった。
様子みながらちょっとずつ運動量増やしていけば大丈夫じゃないかな？
550:がんと闘う名無しさん
09/08/07 07:25:56 1RhtUWG4
>519
551:がんと闘う名無しさん
09/08/07 07:28:18 1RhtUWG4
>519
試験の概要読むだけだったら、ある程度の知識さえあればそれなりに
理解できるとおもいますよ。要は被験者をどういうグループに分け
て、どの薬を投与して、その結果DFSやらOSやらが、どの群がよかった
のか、ってパターンなので。
統計学の知識が少しあった方がいいですけど。
ゾメタを他の病院でコッソリって人は、変な事相談して主治医の機嫌
損ねたらどうしよう？って心配して、あえて言ってない人なんではな
いでしょうかね。
ゾメタなんぞ骨転移あったらマストで使うものだし、大した有害事象
もないし、別に堂々と主治医に相談すればいいと思いますけどね。
それでも理解してもらえない医師もいるかもしれないけど、その時は
黙って別の所で打てばいい話。
どっちみち混合診療できないから、自由診療なら別の病院で打つこと
になりますけど。
でも、自費診療でも薬価4万ぐらいだから、4回打っても16万。安くは
ないかもしれないけど、それでハーセプチンと同レベルの効果が期待
できる可能性があるんなら、ハイリスクの人は十分やる価値があると
思いますけどね。
552:がんと闘う名無しさん
09/08/07 07:33:23 1RhtUWG4
>541
ABCSG12試験は閉経に関係なくタモにゾメタを追加した試験じゃな
かったかな。なので、現段階ではアジュバントにゾメタは、タモと
の併用でデータ有りという段階。
ZO-FAST試験はAIと併用してるけど、骨関係有害事象をエンドポイ
ントとしてるから、正確には再発予防効果についての試験じゃない。
ただ、それでも転移の抑止率はゾメタ使った方が高いという中間報
告は出てるし、理屈の上ではゾメタ単体でも抗腫瘍効果がある可能
性は高い。
AI使っていようがタモつかっていようが、骨転移がなければゾメタ
は保険適用外。保険で治療している病院で打ってもらうのうのは混
合診療になるから、同じ病院では「一応」無理。
理解ある主治医だったら「カルテに骨転移の疑い有り」ぐらい書い
て、保険適用内でやってくれる人もいるかも。そしたら1回1万ぐら
い。
ハーセプチンがアジュバントで適用外だった時も、本当に患者のため
を思って治療にあたってくれてる医師は「転移性乳ガンの疑い有り」
ぐらいにして、保険適用内にしてた。
もっとも、そういう行為自体は一応法令違反を含んでるし、あんまり
病院の利益ににもつながらないし、その医師の院内での発言権やら決
定権の強さにも依存するから、大っぴらにはやってない。
ただ患者が知らないだけで、癌治療の現場では良い意味でのカルテ捏
造なんてのは、実は結構やられてる。
タキサン系の痺れ緩和にランドセンとかセレコックス出してる所もあ
るけど、それだってカルテ上は「てんかんの疑い」とか「リウマチの
疑い」なんて捏造して保険処方してる訳だし。
患者の命やQOL最優先に配慮して、なおかつ院内でもそれなりのポジ
ションにいる医師に当たったら、こっそりと恩恵にあずかれる。
そういう人に当たるかどうかは運次第。
553:がんと闘う名無しさん
09/08/07 09:24:29 bN7j54fL
私も健康な時はゴルフやっていたけど、もうやらなくなって久しい。
２年前の全摘手術（リンパもごっそり）の時に主治医に、もう
ゴルフはだめなのかと聞いたところ、
「別に傷が落ち着けばまたできるよ」とかる～く言われた。
その後、リンパ浮腫などの講習会に出たり、リンパのほうの
専門家と話す機会があり、きいてみたところ、
ゴルフはあまりお勧めしない。テニスはだめ。とのこと。
リンパを取った人に限る話だけど、要するに、腕を
放り投げるような動作はよくないんですって。
そういう話を聞いて思ったのは、主治医（外科）っていうのは、
専門外のことについてはまったくわかっていなくて
適当なこと言ってるんだなーってこと。
554:がんと闘う名無しさん
09/08/07 10:09:48 CaV3y2X1
>>553医師も自分が看た患者さんの「その後」しか本当は知らないわけで
私の場合は「リンパかく清して、バレーボールやってる人はいました。」
「音楽とか絵とか細かな神経を必要とされる人は貴方が初めてなので・・・」
だいたい１日に何時間くらいピアノを弾くとか、これくらいの重さの機材を運ぶとか
作曲に没頭していておよそ１５時間ピアノと格闘したら患側がプワーっと腫れました。
とか色々報告をするとメモを取っていて
きっと今後の人たちへのアドバイスの資料にするんだろうな、と思いました。
浮腫があんまり頻繁でひどいなら、リンパのバイパス手術もあります、そうです。
因みに機材はエレピが２０キロでアンプが１０キロ、その他５～１０キロ
駐車場と会場をそれらを持って数回往復したので、やっぱり腫れるよね、と反省した。
555:がんと闘う名無しさん
09/08/07 12:39:20 sVtIoCOt
引越しで神奈川県に住むことになり、病院探しをしているのですが、
引越し先からだと電車で3駅くらいのところに２つ私立の大学病院があって、
片方は再発治療に有名なところと聞き、そこがいいかなと思っているのですが、
もんのすごい混んで、夜10時とかまで外来をしてる日もあるとかで。。。
それだったら、都内に通っても帰りは同じくらいの時間に
なりそうだし、乳腺診療以外の恩恵（患者会や、相談のシステムとか）もある程度大きいところなら
期待できそうだし・・・と思っています。
もう片方の電車で3駅の私立大学病院は、こぢんまりしていてそんなに混まないそうなのですが、
再発治療で有名と聞くと、夜10時までのところの方が安心のような気もするし・・
現在の主治医には、どこもガイドラインに沿って治療するから一緒と言われているので、
選びようがなくて困っています。
どっか、病院の実名とかある程度イニシャルとかで、病院について
情報交換できるところないのかなあ・・・・
556:がんと闘う名無しさん
09/08/07 19:25:23 SCEC0s2h
>>552
詳しくありがとうございます。
乳がんの講演会でもその話題が出て、違う科で受けるという手もあります
なんて言ってらしたんですよ。
そう言われたら自費でも受けた方がいいのかなって思ってしまう。
骨量減少が不安とか言って乳がん治療と別の外科で頼めば
保険はきかないけど打ってもらえるってことですかね・・・
557:がんと闘う名無しさん
09/08/07 20:18:16 3H+eGAWA
ゾメタ、顎の壊死の話を聞いてから怖くてだめだ。。
歯、弱いし。
歯医者行って完全メンテナンスしないと無理かも。
558:がんと闘う名無しさん
09/08/08 00:28:41 T+UqRVQr
再発予防のゾメタは、術後すぐじゃないと効果が無いって聞いたけどな・・・
559:がんと闘う名無しさん
09/08/08 08:58:10 LfadhRoS
>>551 レスありがとうございます。519です。
NCCTG N-9831試験について調べているところです。
ハーセプチン同時投与群vs逐次投与群の比較についてはまだ出てこないのですが、
数字を知ったところで、それがどのくらいの意味をもつか、適切に理解はできない
だろうな、と思いました。もう十分かな。
主治医の先生はそのデータを評価していない、そしてSt.Gallenでもコンセンサスは
得られていないということが分かって、気持ちは落ち着きました。
高リスク群であるという事実に押しつぶされそうになっており、
「他の病院ではやってるのになんで？少しでも再発の可能性を下げたいのに」
と思っていたのですが、ここはこだわるべきところではないと思いました。
ゾメタについて先生に相談してみようと思います。
560:がんと闘う名無しさん
09/08/09 02:19:46 xrGZMZgJ
>>558
そうなんですか？それは聞いたことなかったです。
手術から1年以上経ってるので効かないなら効かないであきらめがつくんだけどなあ。
561:がんと闘う名無しさん
09/08/09 15:58:17 tqDztRnU
2週間ほど前にリュープリン1回目やりました
今日生理がきたんですが…すぐ止まるわけではないのでしょうか。
もしかして効いてなかったりするのかなあ
562:がんと闘う名無しさん
09/08/09 18:30:51 GErSR8Wu
>>561
打ってから一回生理がきて、その後こなくなりますよ。
リュープリンは「過剰命令」なので最初は生理が促されるんです。
そのあとに卵巣への命令が伝達されにくくなるので生理が止まります。
563:がんと闘う名無しさん
09/08/09 19:01:30 tqDztRnU
>>562
そうなんですか。
どうもありがとうございます！
564:がんと闘う名無しさん
09/08/09 21:41:48 xr4E8yNI
飛び跳ねる系の運動をしてるかたっていらっしゃいますか？
自分は月末頃からウィークリータキソールをすることになるんだけど、長年ダンス系の
習い事をしていて、この先も続けたいと思ってるんだ。ストレス解消になるし。
だけど、かつらになったらやっぱりつけたままでやるのは難しいのかな、と悩んでる。
かつらなしで帽子とか、スカーフで頭を覆う、とかにしたほうが無難なのかな。
565:がんと闘う名無しさん
09/08/09 22:18:38 3uQ1ZId9
>558
そんなエビデンスはないはず
566:がんと闘う名無しさん
09/08/10 08:06:17 OKMaEc/X
>>564
ダンスやっていますよ。（ロック・ヒップホップ・ラテン）
術前抗癌剤治療中の半年間は、副作用でダンスどころではなかったのですが、
術後3週間目くらいから復活しました。
ハゲのままバンダナだけなどでレッスンは、他のメンバーとの足並みが
くずれそうだったので、カツラ方針にしましたが
メンズ用の安いファッションかつら＋大判バンダナでギュッと固定しておけば、
どんな動きでもほとんどずれませんでしたし、
メンズ用にはベリーショートタイプが沢山あるので、地毛デビューの際にも
違和感がなくてよかったですよ。
ただどんなに短かろうがカツラでダンスというか運動すると、とにかく暑く大汗をかくので、
毎回ざぶざぶ洗える「安物」のほうがいいと思います。
567:がんと闘う名無しさん
09/08/10 08:42:08 bJbBsTn+
すごい！ダンスかぁ。
同じく抗がん剤治療中だけど、いろいろあきらめて家に閉じこもりがちだなぁ。
仲間が生き生きと過ごしているのを知ると励まされるね。
私も少しずつ外に出てみようっと。
568:がんと闘う名無しさん
09/08/10 11:23:07 K8lWayc6
>>567
私の患者友は、抗がん剤中にカツラで転職していました。
しかも、キャリアアップして。
副作用の個人差もあしますが、そんな人もいるということで。
元気に楽しくやっていきましょう。
569:がんと闘う名無しさん
09/08/10 12:31:31 ezVZGhZl
>>565
私も効果が劣るって聞いた
主治医とかに聞いてみたら？
570:がんと闘う名無しさん
09/08/10 16:52:44 NB7fvSQW
>>569
私もｿﾞﾒﾀは術後すぐで効果ありと聞いた
あと、骨が弱い（ｽｶｽｶだと）と骨転移しやすいと聞いた
571:がんと闘う名無しさん
09/08/10 22:39:13 NCCuy7VW
>566
ヒップホップとかだと、跳ねる動作も多そうですね。それでもバンダナでしっかり
押さえれば大丈夫なんですね。
後出しになっちゃいますが、習っているのはダンス系というかバレエなんです。
基本頭はお団子なので、どうやっても浮きそうなのは覚悟の上ですが、つるっぱげを
覆うよりは、かつらを押さえる形の方がまだましなような気がしています。
レス参考にさせていただき、先生にも相談してよく考えることにします。
どうもありがとうございました。
ほんとのところは、８０％が脱毛の副作用がある、というのの残り２０％に入れれば、
という気持ちなんですけどね。
572:がんと闘う名無しさん
09/08/11 00:17:15 KrLDjxH/
さっき、7月の乳癌学会の記事読んでたら、
「来年保険収載が見込まれるセンチネルリンパ節生検」という記載があった。
ってことは、私が去年手術したときは保険外だったってこと？？？
手術の前後は取り乱してて、どころじゃなかったけど、
最近ようやく落ち着いていろいろ目が行くようになった。
でも、高かった印象は全然ない。誰か知ってる人いますか？
それと、センチネルは、色素法とラジオアイソトープ法の併用が原則だそうだけど、
私はアイソトープ法だけだったと思う。
記事には、色素法だけだと医者が慣れてないと見落としがちとあったけど、
アイソトープは、ガーガー（？）いう音で同定するんだよね。
大丈夫だったのか？うちの主治医。
まあ、転移ありでバッチリ廓清されちゃったから今更なんだけどさ。
しっかり浮腫になっちゃってるし、いまだに痛いし、、。
台風とか来てると、腋窩から胸の傷（全摘）まですごく張れるのでツライっす。
みんなもお大事にね～。
573:がんと闘う名無しさん
09/08/11 01:03:24 mCF4grtH
センチネルは保険がまだきかないから約8万円かかると説明されたよ。
574:がんと闘う名無しさん
09/08/11 01:11:15 MogVa50r
一日に告知を受けたばかりです。
しこりは1.5センチほど、手術は約2週間後。
センチネルをするか標準的に郭清するかを自分で決めるように言われて途方にくれています。
全く考えがまとまらない…。
575:がんと闘う名無しさん
09/08/11 01:42:26 mCF4grtH
>>574
手術までが早くて羨ましい。
576:がんと闘う名無しさん
09/08/11 01:50:38 PR6Ul0jE
>>574
私の病院はセンチネルの選択、有無を言わさずって感じで私は何も悩むことなく従いました。
廓清すると術後の負担がそれだけ大きくなるしリンパに転移してなければ負担の大きい手術をする必要
はないとおもいますけど？
傷も腋の下２、３センチで術後３日で痛み止めもいらなくなり身の回りの事全部できましたよ。
577:がんと闘う名無しさん
09/08/11 08:15:55 XSs7799h
>572
やっぱりそうですか？＞台風
私も一昨日くらいから脇、鎖骨のリンパ、手術の傷、
全体的につるような張るような感じがあります。
たまに、ン？っと思うような程度ですが、気になっちゃってました。
ちなみに術後１年です。同じく浮腫ありです。
578:がんと闘う名無しさん
09/08/11 09:38:40 ThySu0gi
昨日、うっかりノルバ飲み忘れてしまいました。
大丈夫かしら・・・。
579:がんと闘う名無しさん
09/08/11 11:47:42 HKkNvvyw
>>578
大丈夫。一回忘れたくらいよくあること。
そのかわり、｢忘れてたから今日２錠のむ｣とかは絶対ダメ。
580:がんと闘う名無しさん
09/08/11 12:00:48 L80u4LPG
ノルバなどのホルモン剤は毎日飲むことになっているけど、
神経質なまでに「毎日（朝）」服用しなければならない理由って
なんなんだろう。
一日忘れるくらいはいいけど、みたいな表現多いよね。
この薬を毎日飲むのと一日おきで飲むのとで、効果に
ものすごい差が出るってことなんだろうか・・。
漢方と併用していて、漢方はしょっちゅう飲み忘れるけど、
ノルバだけは飲み忘れしていない自分・・（２年目）
581:がんと闘う名無しさん
09/08/11 12:09:05 a658bOPK
>>572>>577
私もリンパ廓清しましたが、時々手術した箇所がチクチク針で刺されたように痛くなったり、張ったような感じがしたり、
何ともいえない嫌な痛みを感じたりします。
リンパ取ったほうの腕は浮腫まではいかないけど健側よりも若干むくんで太くなってて、術側の脇腹や背中の辺りもいつもむくみ気味。
あと、術側の脇腹がしょっちゅうつるというか、こむら返りになっちゃいます。
ウォーキングなどで両手を勢いよく振って長時間歩いたりすると、その日から２～３日は術側に嫌～な痛みが出てきて辛いです。
テニスはもともとやってないけど、ああいう腕を振るスポーツはできない感じ。
術後７年経つけどずっとこのままなので、もう一生そんな感じだろうなと諦めてます。
>>574
センチネルで転移の無かった人は、脇のリンパに飛び石転移してる確率は限りなく低いそうなので、
絶対センチネルだけにしておくほうがいいと思いますよ。
582:がんと闘う名無しさん
09/08/11 12:52:35 Abya8nJP
ノルバ、服用時間に結構バラつきがあるんだけど問題ないかな…
午前中に飲むようにはしてるんだけど、6時だったり10時だったり。
正確に24時間ごとにしたほうがいいんだろうか
583:がんと闘う名無しさん
09/08/11 15:42:52 6EVKCZsm
術側の反対側が痛む方っていらっしゃいますか？
私は術側の反対側の脇の下などが傷んで、何でなんだろ？と不安になります。
584:がんと闘う名無しさん
09/08/11 15:58:26 KVyD1LlY
ホルモン治療(アロマターゼ阻害剤)1ヶ月目です。
以前からある不整脈が頻発するようになり
副作用として関連してると思いますが、
同じような方おられます？
585:がんと闘う名無しさん
09/08/11 17:29:11 HKkNvvyw
ノルバの飲み忘れや時間についての解答。長いです。
ホルモン剤は血中濃度を一定に保つことが大事。
毎日決まった時間に飲むことが望ましい。これがベスト。これをふまえて…
☆少しくらい時間がずれるのはドンマイ。
普通に生活していても、その日の体調でホルモンバランスには差があるはず。
薬が何時間かずれたって、人間の体は対応できる。機械じゃなくて人間ですから。
☆一日くらい飲み忘れてもドンマイ。
たった一日女性ホルモンが出ちゃったくらいで癌が増殖するはずないから。
ただし飲み忘れを挽回しようと倍量飲むのはダメ！
血中濃度を上げ過ぎても効果に意味ないし副作用だけ強くなる。
☆ノルバ一日おきに飲む、これは血中濃度の上下が激しくて体が辛そう。
女性ホルモンがきちんとおさえられないから癌も増殖するかも。
以上、ホルモン剤は何のために飲むのかを考えるとわかりやすいですよ。
現役ナース乳がん患者より。
586:がんと闘う名無しさん
09/08/11 18:50:15 k1mSNEYH
わきはセンチネルだけなんだけど1年以上たった今でも触るとﾋﾞﾘﾋﾞﾘした変な感じがあります。
神経がどうかなってるのかな。
>>570
せめて骨を強くするようがんばろう･･･ビタミンＤもいいんだよね。
>>585
普段は朝飲むんだけど休みの日は昼まで寝てしまう。4時間くらいずれてるかも。
時間で飲もうとすると食後じゃ遅いかなと思って食前に飲んじゃうこともあるんだよね。
アロマターゼ阻害剤って胃は悪くならないのかしら･･･
587:がんと闘う名無しさん
09/08/11 19:29:10 ZsY6Ijwk
センチの箇所なんですが、私は脇横です
ガンが出来た場所によってセンチ箇所って違うのかな？
588:がんと闘う名無しさん
09/08/11 20:08:41 Abya8nJP
みんないっしょじゃないの？
589:がんと闘う名無しさん
09/08/11 20:12:42 Abya8nJP
>>585
ノルバ、やっぱり決まった時間に飲むほうがいいんですね。
情報ありがとうございます。
ひそかに気になっていたので、なんかすっきりしました
現役ナースさんだそうで…
お仕事がんばってください。
590:がんと闘う名無しさん
09/08/11 20:13:26 b+jvhUnr
違うらしいよ。
脇じゃなくて中心（鎖骨方向か食道方向）の方にある人もいるってどっかのサイトで見た。
591:がんと闘う名無しさん
09/08/11 20:14:41 b+jvhUnr
あーゴメン
>>590は>>588宛て
592:580
09/08/11 20:56:27 L80u4LPG
>>585
おかげさまでモヤモヤが解決しました！
ありがとうございました。
593:がんと闘う名無しさん
09/08/11 23:37:21 MogVa50r
>574です。
センチネルの件、レス頂いてありがとうございます。
>575さん
待ち時間が短いというのは本当にありがたいことなのだろうと思うのですが
私自身、置いてきぼりというか認識がついて来ない感じで毎日ぼんやりしてしまいます。
まだ涙も出ないのです。。。こんなんじゃいけませんね。。。
>576 >581さん
私のかかっている病院ではセンチネルより標準的な郭清を望む方が多いようなのです。
昨日初めてこのスレに来たのですが、まだ私の勉強不足なことも有りそうで決めかねていました。
とても参考になります。ありがとうございます。
がんばります。
594:がんと闘う名無しさん
09/08/11 23:43:47 njN0xe9c
廓清が標準なんてことは無いと思う・・・
いつの時代だ？
同じ日本でこんなにも違うのかと驚いた。
595:がんと闘う名無しさん
09/08/12 00:29:59 gSzqn76j
>廓清が標準なんてことは無いと思う・・・
>いつの時代だ？
>同じ日本でこんなにも違うのかと驚いた。
本当ですか？
なんだかいろいろ不安になってきました。。。
勉強します。
596:がんと闘う名無しさん
09/08/12 00:40:57 fkR9kiFx
>>595
597:がんと闘う名無しさん
09/08/12 00:50:34 fkR9kiFx
↑596、間違って書き込んでしまった、ごめん。
>>595
私は廓清しなくてすむなら、しないほうがいいって言われたよ。
取ってしまったら、もう戻せないから。
今週の金曜、手術です。
27日に告知されてから、あっという間だった・・・
598:がんと闘う名無しさん
09/08/12 01:49:37 D4v1BK0P
>>595
今からでも病院移ることを考えてみてもいいのでは…。
センチネルができる（設備がある）のにそれを薦めないのはちょっと信じられない…。
「標準的な郭清を望む人が多い」と言われたということは、暗にそっちのほうがいいよって言っているようなもの。
古いやりかたに固執する医師にあたったら損するよ。
乳がん治療は日進月歩というから、次々と新しい治療が生まれてくるみたいだし。
勉強熱心な先生のほうが、安心して身をまかせられるしね。
センチネルリンパ節生検、やってないところもあるって聞いたから
私は前もって病院に電話して聞いてみた。
癌研やがんセンターなら普通にやってるんだろうけど、私は地方の病院希望だったから。
URLﾘﾝｸ(cancernavi.nikkeibp.co.jp)
情報古いけど、こういうページもある
実際はもっと多くの病院がやってると思う
私が手術を受けた病院もここには入ってないけどセンチネルやってるし
599:がんと闘う名無しさん
09/08/12 08:51:12 p1EoQOsc
>>595
私は告知を受けた病院ではセンチネルについて全然説明してもらえず、
そもそもその頃は知識もなかったのでそんなもんかなと思ってました。
一応他の意見も、と思ってセカンドを受けに行ったら、そこの病院では
術式についてもセンチネルについても懇切丁寧に説明してくれて、
病院によってこんなに違うんだと驚きました。そして転院。
結局術中にリンパ転移が見つかって、レベルⅡまで郭清しちゃったんですけどね…。
でもセンチネルだけの人は負担も軽く、術後すぐでも腕を上げたり
できたようなので、出来るなら絶対その方がいいと思います。
600:がんと闘う名無しさん
09/08/12 10:39:22 tLfrnq6A
センチネルはメリットこそあれどデメリットは何もないと思う。
しいていえば医者が慣れていないと読み間違える可能性があるとか？
それ以外にやらない理由が何も見つからない。
601:がんと闘う名無しさん
09/08/12 11:48:05 Ia8zDVQY
不安があればココに書いて少しでも精神を楽にさせて下さい。
602:がんと闘う名無しさん
09/08/12 18:49:33 3SUQg7K3
>>601
ええぇーっ！
誰？何であげんのさっ。
603:がんと闘う名無しさん
09/08/12 19:24:56 Ia8zDVQY
あげてすみません
604:がんと闘う名無しさん
09/08/13 00:13:43 ANdAilMZ
手術（温存）から2ヶ月たちました
切ったところの周辺、歯医者で麻酔したときみたいに感覚がないんだけど
これはもうずーっと一生このままなんでしょうか。
きもちわるいよ～。
605:がんと闘う名無しさん
09/08/13 01:59:58 UWeYqK0j
>>604
私は術後約半年。
切ったところの周辺も、リンパ郭清した腋の下も、今は触ると感覚あるよ。すごく鈍いけど。
100%は戻らないと聞いた。
ま、そんなもんって感じで、そのうち慣れるさ。
それより、生活は変わってないつもりなのに、最近、たった１フロア階段あがっただけで
太ももが筋肉痛みたいになる。息切れはしないのに、脚だけフラフラしてて変な感じ。
抗がん剤で筋肉もヤラれたのかなあ～？？？
そういう人いますか？
606:がんと闘う名無しさん
09/08/13 06:51:37 0OA+ZpB3
センチネルの話が出ているので一言
私は内視鏡で受けましたが主治医いわく、内視鏡の方がセンチネル手術は
やりやすいそうです
リンパ節が探しやすいからだそうです
医者によっては下手なためにセンチネルリンパ節を探すのにまわりを
荒らしてしまい癒着がしやすくなるとか…
私は４年前でまだセンチネルをやっていない病院もあったのですが
現在やってない病院は疑問です
技術がないとしか…
607:がんと闘う名無しさん
09/08/13 12:50:30 1VDfOpPW
>>605
筋肉痛や関節痛は、タキサン系抗がん剤に多い副作用だよ
私もあちこちミシミシする痛みで、湿布薬が手放せなかった
608:がんと闘う名無しさん
09/08/13 17:00:13 lFboQQjH
センチネルの正確度はかなり高いと聞きました。
私は術中センチネルで青い液体を使って調べる方でそのあと病理に回して顕微鏡で
詳しくまた検査したと先生は言ってました。
傷は小さく負担はほとんどありませんでしたよ。
609:sage
09/08/13 20:16:02 puQyiZ9H
>>604 私も術後二ヶ月。切除した傷やへこんだ周りがカチカチで感覚がない。
触っても鈍い感じ。放射線もかけてるから今は赤黒くなってる。このままなの
か不安。
610:がんと闘う名無しさん
09/08/13 22:35:25 jhkqax1S
私も内視鏡とセンチネルです。
説明の時、リンパ郭清すると後遺症がでる可能性があるけど、センチネルは保険適用外なので
お金かかちゃうけどどうする？と聞かれました。
611:がんと闘う名無しさん
09/08/13 22:53:35 4y3g6n++
>>595です
センチネルの件、たくさんレスいただいてありがとうございます。
自分の書き込みがちょっと伝わりにくい書き方だったなと思って反省しています。
先生はかなり以前からセンチネルを勧めているようだったのですが
患者さんのほうで郭清を望む方の割合が多いということのようです。
「標準」という言葉の印象なんでしょうか…。
私自身は皆さんのレスを読んで、センチネルにして頂こうかと思い始めています。
いろいろ勉強になります。
612:がんと闘う名無しさん
09/08/14 00:48:31 AREtmYvT
私はICG蛍光法でセンチネル予定です。
どうするとも聞かれなかった。
病院によっていろいろ対応が違うんですね。
613:がんと闘う名無しさん
09/08/14 01:33:09 5QFPzqsh
去年だけど私も当たり前のようにセンチネルだった。
保険適用外だったとも知らなかったわ。
リンパ郭清しなくてすむなら、その方がいいと思いますよ。
温存が増えてきたように、できるだけとらなくていいものはとらない方向になってきてると思う。
614:がんと闘う名無しさん
09/08/14 01:40:00 /isMdESD
どなたかステージ１の術後治療について無治療、放射線のみ、放射線と５年のタモ、そして
放射線、化学療法に５年のタモ、それぞれの再発率の情報知ってる方いますか？
術後治療について悩んでいて主治医は放射線とタモ治療の方針
検索してもなかなか知りたい情報が得られないので皆さんの選択とデータ知ってたら教えて下さい
615:がんと闘う名無しさん
09/08/14 08:03:10 eLk0faGY
>614
Adjuvant Onlineなら、無治療とタモと化学療法+タモの比較ならできますね
統計的には掛け算でだいたい間違ってないから、個別に放射線の±につい
てしらべて、Adjuvant Onlineの結果に掛け算すればでるかと。
ただ、Stage1だからといって、病理次第で再発率はかなり変わる。
616:がんと闘う名無しさん
09/08/14 10:10:43 uHqnf91o
乳がん全体の7割は完治出来るって、本当なんかな？
617:がんと闘う名無しさん
09/08/14 10:26:14 8iVD6DPB
>>614
LH-RHの選択がありませんが閉経後という解釈で良いですか？
618:がんと闘う名無しさん
09/08/14 10:57:08 W7jCuSml
>>616
本当だけど、ステージ０（非浸潤）、Ⅰ～Ⅳまでの全部をひっくるめて平均を出したらそうなるということ。
ステージごとの完治率は全く違うよ。
ステージ０だとほぼ１００％近く完治するし、ステージⅠも９５％以上完治する。
Ⅱだと８０％強の完治。
Ⅲは６０％前後の完治、Ⅳだとガクンと落ちて１０％前後の完治率かな。
だから早期発見早期治療が完治に深く関係してる（もちろん例外は当然あるけどね）
619:がんと闘う名無しさん
09/08/14 11:15:28 /isMdESD
>>617
閉経前です。
レスくれた皆さんありがとうございました。
化学療法をしないと５％くらい再発率を上げるみたいなんだけど主治医は放射線とタモのみで
私の場合十分だと言うんです。
でも私が希望すればやってくれるそうですが今のところ化学療法はなしで同意しましたが
今になってまた不安になってしまって‥…
620:がんと闘う名無しさん
09/08/14 11:30:55 uHqnf91o
>>618 とても解りやすい説明をしてくれてありがとう(^-^)
621:がんと闘う名無しさん
09/08/14 12:34:06 NTmMLE2Z
手術前にステージ1と言われたんですが
術後は悪性度2って言われました
術後の病理結果をコピーさせてもらったら、核異型度2組織学的異型度2…
これよくわかんないんですけどどういうものなんでしょうか？
タモ+リュープリンのみなんですが大丈夫なのか不安になってきました
622:がんと闘う名無しさん
09/08/14 13:26:12 4fYy4O9B
>>621
ステージと細胞の悪性度は違うものですよ。
ステージ１なら無治療も選択肢に入ってくるので
タモ+リュープリンのみでもおかしくないと思います。
ガン細胞の性質から治療方針を決めたんだと思います。
623:がんと闘う名無しさん
09/08/14 13:43:35 4fYy4O9B
> ステージ１なら無治療も －＞ステージ１なら術後無治療も
624:がんと闘う名無しさん
09/08/14 13:46:57 1/5xo5ct
>>607さん
筋肉痛や関節痛はどの位続きましたか?
私は、最終投与から2ヶ月近く経つのですが、関節痛が日に日に酷くなります。
関節という関節全て…指の関節まで
いったいいつまで続くのかしら?
625:がんと闘う名無しさん
09/08/14 14:10:19 /isMdESD
>>621
６１９です。私もステージ１で悪性度２です
私が化学療法を望まない限り放射線とタモのみの治療で、リュープリンはなし
どのサイトを見ても悪性度２だと中間リスクになるとあるけど主治医からそんなに悪くない
それよりも大きさ、ホルモンレセプター、HER2そしてリンパ転移があるかないかの方が
重要だと言われました。
化学療法によって数パーセント再発のリスクが低くなるデータはあるけどなしでも十分だそうです
でも不安でこうして化学療法するべきか悩んでいます
626:がんと闘う名無しさん
09/08/14 14:32:40 NTmMLE2Z
>>622
そうなんですね
安心しました、ありがとうございます
>>625
放射線とタモのみなんですか。
アゴニスト製剤（リュープリンもしくはゾラデックス）はしないんですね。
大きさが小さかったんでしょうか？
ちなみに私は1センチでリンパ管侵襲血管侵襲ともに-、乳管内進展+。
ERとPgRは+、HER2は1+だったので陰性です
ところでタモキシフェンって女性ホルモンレベルを増大させると
癌専門医のブログで見たんですが…
もしそれが本当なら、
ホルモン陽性の場合アゴニスト製剤と併用しないとちょっと怖い気がする
627:がんと闘う名無しさん
09/08/14 15:09:58 /isMdESD
>>626
625ですが、大きさは８ミリ、だからだいたい１cm同じくらい
乳管内進展というのは浸潤癌だという事ですか？だったらHER2以外はほとんど同じ症状ですね
でもリュープリンなどの補助はなしでタモがよく効くとの事です
６２６さんも化学療法はしなかったんですよね？選択はありましたか？
628:がんと闘う名無しさん
09/08/14 15:20:21 NTmMLE2Z
>>627
626（＝621）です
浸潤癌です
手術の後は放射線2グレイ×25回、
タモキシフェン5年リュープリン2年の予定です
化学療法の選択はありませんでした。
やっといたほうがいいのかなぁ…
でも医師が必要ないって判断したのならいらないのかな
629:がんと闘う名無しさん
09/08/14 16:03:04 W7jCuSml
>>627
>>628
お二人と同じ病理結果の人たちで化学療法まで追加した人はほとんどいないんじゃないかと・・・
ホルモン療法をきっちりやっとけば、よっぽど運が悪い人以外はまず再発しないと思うけれど・・・
630:がんと闘う名無しさん
09/08/14 16:09:00 /isMdESD
>>628
そっかー。私もリュープリンについて先生に聞いてみます。
化学療法については私は悩んでいるけど先生にいらないと言われました。
私の病院は手術執刀医、放射線、術後ケア、などなどすべての部類で専門医がいて
今まで会ったすべての主治医がまず化学療法は低リスクの場合つらいだけだから
いらないと言うんですが私としてはグレード２というのがひっかかるところ
ところで628さんのHER2+1って陰性にはいるんですか？
631:がんと闘う名無しさん
09/08/14 16:26:44 NTmMLE2Z
>>629
そうなんですね。どうもありがとうございます
>>630
抗がん剤はかなり辛そうだし主治医が必要ないというなら
やらないほうがいいんじゃないかと思う
正常細胞にまでダメージ与えるし、免疫力も下がるのでは
HER2は1+までが陰性、3+が陽性、
2+は擬陽性で、FISH検査の結果で判断するんじゃなかったかな
632:がんと闘う名無しさん
09/08/14 17:31:58 7YlSwGjs
治療の判断迷いますよね～
私の場合は抗癌剤やりたくないと最期まで粘りましたが、リンパにいっちゃってたので有無をいわさずと言う感じで、ポートをつくってやりました。
副作用はかなり酷く、（脱毛、手足の痺れ、蕁麻疹、口内炎、味覚障害、吐き気、便秘etc）手足の痺れはまだかなりあります（終了後8ヶ月たったけど）
こんなに辛いおもいをしたんだから、再発はないと信じたいよ。
633:がんと闘う名無しさん
09/08/14 17:33:41 nX46/NXB
HER2は＋1でも＋2でも
一応HER2タンパクが発現していることはしているのだけど
ハーセプチンが効くほどには過剰発現ではないってことだよね。
HER2タンパクが出てることとハーセプチンが効くかどうかは別問題。
HER2タンパクが出ている癌細胞が相対的にみて
全体の何割あるかによってハーセプチンが効くかどうかを判定する。
でも絶対量は関係ないのかなー・・・。
腫瘍の大きさによってHER2タンパクの絶対量って変わるじゃん。
あくまでも濃度だけが問題なんだろうか？
腫瘍径小さくても分裂の早い奴がそれなりの数で存在してたのかと思うと
そこのところが気になってしょうがない。
HER2擬陽性でFISH法で陰性判定受けた私。
634:がんと闘う名無しさん
09/08/14 20:09:23 uHqnf91o
HER2-1なら 0に近いって聞いた
635:がんと闘う名無しさん
09/08/14 23:07:07 CoLD/aNN
最後の抗がん剤から22日。
FEC4クール、DOC4クールで、途中、FECの3回目と4回目の間が6週空いて、そのときは
ふさふさと髪が生えてきていたのに、全部終わった今は、なかなか生えてきません。
特にコメカミの上というか、ちょうど頭を抱えたときに手がくる部分？というか、そこがまだツルツル。
高校球児くらいまで均一に伸びたらもう脱ヅラしようと思ってたので、1ヶ月ちょっとでいけるかな？
と淡い期待を持ってたんですけど、2ヶ月はかかりそうです。
育毛剤とか使ったら、ちょっとは早くなりますか？
636:がんと闘う名無しさん
09/08/14 23:31:38 BNvSPqlK
リュープリンの三回目がまもなくなのですが、
三か月切り替えるかどうか迷っています。
一か月→三か月に切り替えた方にお聞きしたいのですが、
副作用の程度に違いはありますか？
637:がんと闘う名無しさん
09/08/15 00:38:16 dSsAZmSS
>>636
私は毎月のゾラを三回してからリュープリン３ヶ月にシフト。
丁度変えた頃に精神的症状（意欲の減退）を感じたので
またゾラに戻してみました。
微妙ですね…確かに結果だけ見るとゾラに戻してから
行動力は増してますが、必ずしも注射の違いの影響なのか…
他の要因もあるし。主治医は関係ないといいます。
お金も割高になるし毎月通うのも仕事を持ってたら大変なので
またリュープリン３ヶ月に戻そうか考え中です。
変えた私に言わせればよく分からないって感じです。
638:がんと闘う名無しさん
09/08/15 00:49:11 6Xybxwx9
>>636
最初一ヶ月おきで、一年以上やり、その後、3ヶ月おきにして、もう数年になりますが、
副作用に差は感じません。
639:がんと闘う名無しさん
09/08/15 07:08:38 MrOd7zAf
>>624さん
私も最終投与から4ヶ月経つにも関わらず関節の痛みがひどいです。
あまりの痛みにボルタレン座薬が手放せません。
タキサン系の抗がん剤はFECの時と比べ、吐き気もなく楽に感じましたが、まさか終わって数ヶ月経っても痛みに悩まされるとは思いませんでした。
主治医は「気のせい」って言うし。気のせいなんかじゃないのに･･･
本当、いつまで続くのでしょうかね？ 今は肩から腕にかけて痛みます。
640:がんと闘う名無しさん
09/08/15 08:10:15 Cw/CEOv6
636です。
レスありがとうございます。
微妙な感じなんですね。
個人差もあるでしょうし、なんとも言えませんね。
主人がお金に厳しいので、三か月にかえようかとおもったのですが・・・
よくかんがえてみます。
ありがとうございました^＾
641:624
09/08/15 09:52:10 9qSWUGdw
>>639さん
レスありがとうございます。
私も塗り薬と、ロキソニンを処方されていますが
主治医からは抗がん剤の副作用ではないと言われました。
とにかく関節という関節が痛いので、おばあちゃんのようによたよたしてます。
これ、ゃんと治るんですよね・・・物凄く不安です。
642:がんと闘う名無しさん
09/08/15 09:54:49 VYNJLBMg
そういえば、リュープリン三か月製剤に変えようかどうしようか迷っていた時に、
主治医いわく
「三か月製剤のほうがずいぶん費用が安くなるし副作用もほとんど変わらないね。
ただ、僕の顔を毎月見ないと不安な人は、そう言ってわざわざ一ヵ月製剤を毎月打ちに来るけどねw」と言ってた。
聞いてて、なんとなく納得したw
三か月製剤に変えても副作用の差は全く感じなかったです。
強いて言えば、注射して２～３日は打った箇所がちょっと固くなって痛かったぐらい。
643:がんと闘う名無しさん
09/08/15 14:20:22 SKIyYmm0
リンパ郭清した方にお伺いします。
登山などでザック（リュック）を背負っている方いらっしゃいますか？
腕ではなく、肩への負担になるかと思うのですが、術側がだるくなってしまったりすることは
あるでしょうか？
今度、久しぶりに旅行に行くのですが、（これまでは）ザックの方が両手も空くし、楽だったんですが
斜めがけバッグにした方がいいのかな？と悩んでます。
644:がんと闘う名無しさん
09/08/15 17:29:41 glHuOJTD
関節が痛いという方は整形外科などに相談されてないのかな？
もう抗がん剤の副作用でないなら、リュウマチの関節痛用の薬なんか効かないだろうか。
私はそれでアロマターゼ阻害剤の関節痛だいぶ良くなったんだけど。
645:がんと闘う名無しさん
09/08/15 17:40:38 qmoS/R1x
>>643
私はナナメ掛けのバッグを術側と反対側に掛けてた。（術後８ヶ月の海外旅行）
途中で疲れたから術側にかけ直したりしたけど、全然問題なかったです。
そこまで重いもの入れないならリュックでもいいと思いますよ。
646:がんと闘う名無しさん
09/08/15 18:03:12 UHRjIdlH
あ～タキソテールつらいです。月曜日に1回目、吐き気なくて楽勝と思ったら昨日から熱が出て、足腰背中痛いです(*_*)ここでのカキコ見ると関節痛続いてる方も多いみたいですね…。頑張らねば。
647:がんと闘う名無しさん
09/08/15 19:35:15 SKIyYmm0
>>643です。
>>645 ありがとうございます。よかった。
念のため斜めがけバッグも持って行き、最初はザックでいきたいと思います。
648:がんと闘う名無しさん
09/08/15 20:57:37 ks8oqtjN
>>646
私もタキソテール2クール目です。背中の痛さと全身のだるさが辛い。
平常値内ではありますが、肝機能のマーカーも上昇してきたので様子を見ましょうと言われました。
恐らく副作用とのことです。吐き気はないし、最初は楽だと思ったのに…。
649:がんと闘う名無しさん
09/08/16 00:27:48 d6BINoxv
ちょっと恥ずかしいのですが・・・
術後３年経ち、アリミデックス服用中です。
何年ぶりかでエッチしたら、膣が硬くてすごい痛みでした。
それから何度しても痛さが消えません。
これも薬の副作用でしょうか？
650:がんと闘う名無しさん
09/08/16 01:21:38 KWivVp+4
術後の病理の結果は皆さんキチンと聞いているのでしょうか？HER２について聞いたら
検査してないと主治医にいわれました。改めてしらべてもらってます。
悪性度についても聞いていないです。センチネルもなくリンパ郭清しました。転移なしでした。
今、放射線が終わってゾラの二回目です。タモはなしでいいのか、なんだか何年か前の治療もを
受けているようで安心できません。詳しく自分の病状について知ってる方はどのように
きいているのでしょうか？主治医のほうからいろいろ話してくれるのでしょうか？
651:がんと闘う名無しさん
09/08/16 02:06:47 VmU8wTiV
>>649
私も同じです。もうしないかと思ってた･･･ｗ
アリミデックスの副作用に膣乾燥とありましたが、全くその通りで。
女性ホルモンが減った影響で萎縮もあるのだと思います。
潤滑ゼリーか何か買うべきかと思いますが、行為自体余り気がのりません･･･
しかしsageてねw
>>650
悪いけどその病院はちょっと遅れてるのではないかと。
しかも病理結果について医者のほうから説明がないなんて・・・
患者が納得の上治療を決定するんじゃないの普通。
術後にセカンドオピニオンってあるのかな。不安を覚えるよね。
652:がんと闘う名無し
09/08/16 03:28:52 EfvblpYk
３０歳ステージ3A、しこり5．5ｃｍ腋下リンパ節の転移あり（他への転移なし）と診断されました。来週から化学療法と放射線治療が始まります。完治や予後、治療など詳しいこと何でもいいので教えて下さい。不安で仕方ありません。
653:がんと闘う名無しさん
09/08/16 06:12:02 8GCOq9xy
>>652
不安だとは思いますが、ザックリしすぎていて何とも言えません。
ホルモン感受性、HER2、悪性度、など術後の病理結果が大事ですので、
まず一つ一つ自分で本やインターネットで調べてみて、
そこには載っていないようなことをここで聞いてみると色々返ってくると思いますよ。
知識は癌と戦う最大の武器です。
654:がんと闘う名無しさん
09/08/16 08:05:35 x4GaZu+s
>>650
確かにここの皆さんは専門的な事までものすごく詳しい人がたくさんいてすごいです。
でも自分の大事な体の事で特に術後治療は今後の生活や人生に大きく関わってくるので
当然です。病院が教えてくれないのはあなたが積極的に聞かないのもあると思いますけど
どうですか？難しい事を言う必要がないと思っているのかもしれません。
私は先生から教えてもらった事もあるけど自分で調べて気になる事は質問したら
ちゃんと教えてくれました。
ただセンチネルがないとか最低の病理結果さえ知らされてないのは遅れているし
ちょっとずさんな気もします。
納得のいくまで先生とコミュニケーション取るのが大事ですよね。