09/07/13 01:13:20 tA8vXJlt
>>105
どうして旦那さんとうまくいかなくなったの？
107:がんと闘う名無しさん
09/07/13 03:13:12 wKild6CH
>>106
乳ガンが直接の原因なわけじゃないです。
問題は、私が何か夫に反対すると夫が機嫌悪くなる点と夫の浪費性。
以前からちょっと不和の傾向はあったけれど私が自分を抑えてたの。
私が呑み込みさえすれば、夫は愛妻家のつもりで妻を溺愛するような関係で
円満にいくから。
でも手術以降、自分の中で、なんだかこういう
夫の顔色伺うような生き方が癌の原因なんじゃないかという
もやもやとしたものがだんだん育ってきて
自分に我慢して夫婦仲を維持するのが空しくなってきた。
あと、私がセカンドオピニオン、サードオピニオンを求めて彷徨っていたとき
わがまま扱いされてかなり精神的に追いつめられてしまった。
それも大きい。
この状況で浪費症を治さないのも残念で、もう愛想が尽きかけそう。
もしかしたらホルモン療法の影響はあるかもしれない。
108:がんと闘う名無しさん
09/07/13 03:56:43 tA8vXJlt
>>107
106です。もう寝ようと思ったら… お互い早く寝なきゃねw
癌はストレスもだけど不規則な生活＆宵っ張りも原因かと自分を省みて。
そうか～。私もちょっとここんとこ考えちゃってて、なんとなく気持ちわかるわ。
同じく小梨。夫とは付き合って結婚して20年以上になるしケンカもするけど
会話も多いし仲良くやってたつもりだった。最近、なんだかなぁと考えるようになったのは
私の場合、一昨年の夫のちょっとした裏切りだったけど。
乳癌になったときは、ワガママばかりの20数年だったうえに、癌なんて…
ホント、申し訳ない気持ちでいっぱい。でも、病人になってもかわらず「適当に」優しい夫w
だったので、このまま再発・転移もせず、ずっと二人で暮らしていければ、と。
でもその「ちょっとした裏切り」は、まぁよくある話で、キャ○○○に行った。だけなんだけど。
自分にとっては夫の違う面を見た感じで、ものすごいショック。
夫も誘われてそういう場所へ初めて、だったようで浮き足立ってた時にﾊｯｶ～ｸ!!
病人ヅラするわけじゃないけど、やっぱりこっちは癌という病気かかえてんのに
なんで遊べるかなあ？と。夫が支えてくれてるから元気でいなきゃ、と思ってたのが
夫にとっては、もう普通に大丈夫じゃんね？、だったのかも。
大ゲンカして今はまた前と同じ感じになってるけど、やっぱり「ソレ」があった前と
その後では消せない溝ができてしまった。お互いね。だから最近、105さんみたく
「再発したら延命なんて考えず、好きなことやってとっとと死ぬから」と夫にも宣言してる。
なんとなく判ってて微妙な顔してる夫ですが。そうはいっても、虚しいんだよね… orz
短くても「幸せな人生だった」と言ってオサラバしたい。
109:がんと闘う名無しさん
09/07/13 05:51:04 rTDG5SpU
>>107
あははー、すごくいっしょ。顔色うかがってたので円満だったけど、乳がんになって虚しくなった。
１０年後生存率９５％って、１０年後死んでる可能性５％あるわけで。
なんだかなぁって思った。
今はひととおりの家事はやってますが、夫は無視、趣味を楽しんでます。
以前より楽になった気がする。
110:がんと闘う名無しさん
09/07/13 08:19:33 AGFcHHf6
>>109
１０年後生存率９５％
それなら交通事故や別の病気にかかるのと同じくらいの割合じゃないの？
こちらは遠隔転移で５年後も生きてるかわからない。
夜更かしして２ちゃんなんて楽しそうｗ
111:107
09/07/13 08:32:51 wKild6CH
昨夜は険悪なまま夫が寝た後、なかなか同じ寝室に入る気にならなくて
夜更かしになってしまいました。
結局、明け方近くになってベッドに入ったら
夫、意外にも謝ってきてくれたので今日のところは納まりました。
でも、もやもやした気持ちは拭いきれない。
>>108
そうなんですよね。夫にはこちらの再発の恐怖や危機感が
いまひとつ伝わっていない様子なのが空しいです。
「私にストレス与えるようなことして、再発したらあなたのせいだからね！」
と心の中で思いつつ、そんなこと言えるわけもなく。
>>109
見習いたいです。
私も一皮剥けて、さらっと受け流す術を身につけたい。。
112:がんと闘う名無しさん
09/07/13 09:29:39 FECu6YBw
>>107
旦那さんと一緒にいるのがストレスなら
「余命宣告受けたら実家に帰る」んじゃなくて、
離婚届つきつけて今すぐ実家に帰ったほうがいいのでは…。
我慢に我慢を重ねて寿命を縮めるよりも
今ラクに生きられる方向で考えたほうが幸せじゃない？
113:がんと闘う名無しさん
09/07/13 13:08:36 OEBiAfPj
旦那といえば…私の場合彼は日頃から「癌なんて金がかかる病気になったら
初期で気づくよりも、わかった時点で末期だったほうが誰にも迷惑がかからない」と
言ってたので、自分が小さなしこりに気づいた時点でも、何も言い出せなかった。
おまけに単身赴任で子供の教育は一人でやれと言われていたので、この子達が大学進学して、
一人暮らしをするまではなんとかしようと思った。
上の子の時のアパート探しや、家具電化製品を買うのもきつかったけど、
下の子のときは、もう癌が皮膚を突き破ってきて、その手当てと匂い消しが
大変な状態だった。
すべてが終わったある休日、旦那がたまたま帰ってきていたある朝、トイレでこそっと
手当てしたら、ありえないほどの出血で倒れた。
朝ごはんが欲しくてドアの前で泣き叫ぶ飼い猫のおかげで、意識だけは取り戻せた。
私とトイレの内部は血だらけだった。
その後、救急車で病院に運ばれ、治療をうけ、術前化学療法がものすごく効いて、
手術、タキソールを経てホルモン療法にいたってます。
今旦那はすごく優しくって幸せです。癌治療に対して誤解していたらしい。
こういう患者もいるってことで…
ストレスがすごかった。
114:がんと闘う名無しさん
09/07/13 13:59:07 LWREB0jA
うちの旦那は私が乳がんになるまでは全く何もしなかったので、
預金通帳がどこにあるとかも全く知らないって感じだったんです。
でもこうなってから・・・通帳とか保険のこととか気にして聞いてきた。
確かに当然かなって思うけど。私が入院したり亡くなったら知ってなきゃいけないしね。
冗談っぽく「私が死んだ時の準備？」って聞いたら、「そりゃいろいろ考えるさ」って普通に返事されちゃった。
「後のこと頼むよ？」って聞いたら、「心配するな、子供たちのこととかちゃんと考えてるから」っていうので、
どういう風に？って聞いたら
「二人とも大学まではちゃんと出すから、下の坊主には家は建ててやるつもりだし、俺は離れに建ててのんびりやるさ」だって。
「再婚はしないの？」って聞いたら、
「死別は難しいって言うんで、でもそれは雰囲気だしわかんないな」ってことでした。
これ以上は怖くて聞けない空気でした。
115:がんと闘う名無しさん
09/07/13 14:19:44 rTDG5SpU
>>110さん
109ですが、人間いつ何があるかわからないと言いたかっただけですから、比較するのやめましょうよ。
私はもともと長年の持病があって毎日かなり辛いので、乳がんって言われたときに、手遅れになるまでほおっておこうかと悩みました。
進行があまりにも遅いので治療しましたが。
余命半年と言われたらたぶんバンザイすると思う。私は、ですよ。
こんな病気持ちで悪いなって必死でがんばって、夫を甘やかしすぎちゃったんですよね。でもなんかもうどうでもよくなっちゃった。
ちなみに早起きして２ちゃんですw
116:がんと闘う名無しさん
09/07/13 15:55:15 FECu6YBw
>>113
え、それって早期の段階で気付いていたのにわざと放置して悪化させたってこと？
わかった時点でちゃんと病院行こうよ…。
117:113
09/07/13 16:14:58 Y8dngaxY
>>116
うん。今考えれば馬鹿みたいだけど、そのときはそうするしかなかったんだ。
「病気はしないで欲しい。めいわくだから」ってずっと言われてきたし、
親は遠く離れた場所に住んでいて、しかも病気がちで言い出せなかった。
自分は旦那を婿にもらった立場だけど、旦那がつらい思いをしないように
自分なりに気をつかったつもりだったのがなんか間違ってたと思う。
118:がんと闘う名無しさん
09/07/13 16:57:33 zBt6TFQP
夫婦で健康保険も年金も生活費も別会計ならいいけどさ、金銭面で夫に
頼り切ってラクしてるのに無視とか離婚しないとかなんだかねー
119:がんと闘う名無しさん
09/07/13 17:45:50 Y1YaPTLk
そろそろ話題を変えましょう。
120:がんと闘う名無しさん
09/07/13 17:59:27 FECu6YBw
今日放射線治療5回目でした
なんとなく、あててる側の腕がだるいというかピリピリする感じ。
4回目まではなんともなかったのに…
これって今後酷くなっていくのでしょうか？
あと20回も残ってる…。不安です。
121:がんと闘う名無しさん
09/07/13 19:26:20 tITTv2ST
やばい、虫に刺された！
かゆい！ たぶん蚊にさされた。
虫よけスプレーしてたんだけど、半そでで外出してた。
とりあえず、かゆみどめ塗ったんだけど、
ゲンタシン軟膏とか抗生物質軟膏ぬる感じでいいよね？？
誰か教えてください！！TT
これから夕飯の支度しなきゃならない・・・
122:がんと闘う名無しさん
09/07/13 20:30:58 rcLaAdtn
>>121
私は術後2ヶ月ですが、蚊に刺されたところにマキロンもどきをかけて消毒して
掻かないようにしてるだけで今まで問題は無いですよ。
123:がんと闘う名無しさん
09/07/13 20:58:20 guYv0n6k
>>120
私は、放射線では皮むけとか赤くなるとかもなく、倦怠感や食欲不振もなかったんで
副作用は軽かったです。こんな私の体験で参考にならないかも…ですが、
ぴりぴりちくちく感はあっても酷くはならずでした。
同じ程度の違和感が放射線終了後１０日くらい持続したかな。
ちなみに５０ｸﾞﾚｲかけましたよ。
124:がんと闘う名無しさん
09/07/13 20:59:14 nBF4Xb6V
むしかえしてごめん
うちのダンナは癌で死んでいます
ツレアイが癌を宣告された時のショックは
計り知れないものがありますよ
わたしも ダンナが生きてるときに
保険金のこととか 遺族年金のこととか 葬式の段取りまで考えました
本人には言わなかったけどね
残されたときのこと考えると すごく恐怖心があるので
現実的なことに気持ちを持っていかざるを得ないって感じかな
再発の恐怖が伝わらないんじゃなくって 「そんな怖いこと考えたくない」
ってきっと思っているんだと思うよ
男のほうが気弱だからね
気を悪くしたらごめんなさい
でも 患者も家族も結構大変だよね （もちろん私も乳がん患者ですよ）
125:107
09/07/13 21:20:23 wKild6CH
>>118
夫婦で健康保険も年金も別会計ですよ。
もちろん生活費も出してます。
国民健康保険、最高額を払っていた時期もあります。
126:121
09/07/13 21:33:40 tITTv2ST
>>122
ありがとうございました、いまのところかゆみどめをぬって乾いたらゲンタシンを
塗っています。
リンパ浮腫に対する確実な知識が、欲しいですよね・・・・
教育受ける機会がほしい。
>>124
貴重な告白、ありがとうございます
旦那のこととか考えなきゃなと思いました
127:がんと闘う名無しさん
09/07/13 21:44:35 nFZd8Uzn
私の旦那は、私が90歳まで生きると思っている。
本人この病気のことはちゃんと勉強していないし、
手術、抗がん剤、放射線を終え、（現在ホルモン療法中）
通院も３～４ヶ月の定期検診になっているので、
もう治癒したものと思っているみたい。
高リスク（全摘＆リンパ節転移あり）なことも事あるごとに
伝えているのですが・・・。
私自身は再発におびえる毎日なんですが、
再発がみられた場合について、どなたか教えてください。
再発の時点で余命とかわかるものなんですか？
>>105さんの書き込みで、抗がん剤をやらない、という
選択を考えているようですが、抗がん剤をやるのとやらないのでは
やはり命の長さはかなり変わるものなんでしょうか・・・。
再発部位（骨、肝臓、肺）では、どこがやっかいですか？
子供はいないので、いる方に比べたら楽かもしれないけど、
やはり抗がん剤治療はもうやりたくない、というのが本音です。
128:がんと闘う名無しさん
09/07/13 22:02:19 fLKd2uTH
>>127うちと似ています。
私も現在ホルモン治療中ですが主人は治癒したものと思っている様です。
リンパ転移ありの高リスクで私も再発におびえています。
子供はまだ小さいのですが、再発したら私も二度と抗癌剤はやりたくないです（涙）
129:がんと闘う名無しさん
09/07/13 23:30:44 HxLEZbjV
>>127128
私は独身でホルモン療法中なんだけど、母はもう治癒したと思ってる
離れて生活してるけど、体がダルいとか伝えると○○さんは手術したけど元気よ～とか平気で言う
あんたは、気にしないタイプだったんじやないの？
とか、身内にこんな風に言われるとますます凹…
130:がんと闘う名無しさん
09/07/14 01:10:04 hAIx0mGq
旦那は、勉強したくないって言ってくる
色々知る事が怖いのかなぁ・・・
131:がんと闘う名無しさん
09/07/14 01:16:58 4alSU5qV
>>129
とりあえず離れて暮らしてて、（しかもいまいち想像力に欠ける）親のことは
スルーするしかないと思う。
私は化学療法中なんだけど、正直に体調を伝えると心配で向こうまで具合が
悪くなるらしいし、かと言って無理して元気な声で電話すれば「元気ならもうちょっと
外に出なさいよ」とか余計なことを言われるｗ
後者の方が母のメンタル的には良いだろうと思って最近ではスルーすることにした。
132:がんと闘う名無しさん
09/07/14 08:36:09 MDygjhA+
>>127
私も再発に怯えています。もちろん考えてもしょうがないないんでしょうけど・・・
再発の生存率は切除手術をした場合でも3年で50％台みたいですので、
それでも化学療法やホルモン療法のみの治療よりはるかに成績がよいとのことですし。
余命の宣告もされるのかってのいうのもありますね。
考えたくないけど、考えてしまいます。
133:がんと闘う名無しさん
09/07/14 09:41:37 aqsbME5q
>>132
再発組です。
ご丁寧にありがとう。
トリネガな私はエンドレスで抗がん剤です。
134:がんと闘う名無しさん
09/07/14 13:12:38 9AKRH71l
結局は余命宣告されるのでしょうか・・・？
135:がんと闘う名無しさん
09/07/14 14:31:06 vfta5pUE
状況次第なんじゃない？
再発の場所や程度で余命がわかるものもあればわからんものもあると思う。
136:がんと闘う名無しさん
09/07/14 14:36:02 rbLA6o+m
>121
私の住む地域も蚊が多いところで、
油断してるとすぐ刺される。
刺されたあとは、すごくかゆくて、
しかも腫れる腫れる。
刺されたところを中心に５センチぐらいに拡張してました。
ムヒを塗ってたけど・・・
一週間ぐらいで元に戻ってました。
ちなみにFECが６回分体中にいきわたってる体です。
137:がんと闘う名無しさん
09/07/14 15:57:38 Cxzm8lwL
この病気って再発したとしても・・
なかなか簡単にはしねないのでしょ？
精神的、肉体的ストレスに治療代もかさむし
なにより・・
女性のたいせつな胸を狙うつうのがゆるせまへん。＞ ＜
138:がんと闘う名無しさん
09/07/14 17:26:57 orywMgdg
>>131 129です
正に同じです
スルーが一番ですね
何度説明しても？？？？らしいし
私は一人暮らしで良かったと今は思ってる
139:がんと闘う名無しさん
09/07/14 23:50:17 fDommrwN
HER2が2+だったのにFISH検査省略されてたと知って主治医に再検査を依頼したんだけど、
母親から主治医をもっと信用しろとかあんたは気にしすぎだとか言われて微妙に凹んだ…
信用してないわけじゃないのに。
ネットに疎い母親だけならまだしも、兄弟にまで非難され、ちょっと泣きそう。
情報集めに必死でちょっと異常なんじゃないの、的なことを言われた。
自分が同じ立場だったらどうするんだろう？
何も調べず考えず、医師の言うとおりにしていれば安心していられるんだろうか。
必要な検査を受けられていないと気付いたら、不安にならないんだろうか？
家族には迷惑もかけてるし、精神的にも物理的にもとても支えてもらっていて、
すごく感謝してるんだけど…
結局、病気自体については他人事なんだなぁとちょっと寂しくなりました。
140:がんと闘う名無しさん
09/07/15 00:12:34 4A3x0cb8
私のがん保険（2種入ってた）の給付金の額を
保険会社からのはがきで知ってからというもの、
「エコカー減税のうちに車買い換えたい」
「今年のお盆は実家に子供をつれて里帰りしたい。
俺の母親に孫を見せたいんだ」
「子供が3歳未満のうちに北海道旅行行きたいよね」
「PCをハイエンドのものに買い換えたい」
私は今術後の補助化学療法中、3クール目なのに、
そんなことばっかり言う夫。今、脱毛中で、
副作用もあるからまだ夏休みなんて無理だって・・・
今治療の真っ最中だしこのお金は治療費なんだよって言ったら、
「今乳がんは7割は生き残るんでしょ？悪い想像、俺はしてないから」
「1週間くらい点滴休めないの？お前のおふくろは
お前の入院中、ずっとうちに来てて孫さわり放題だっただろ、
不公平だ。まさか帰らないとか言わないよね？」
ポジティブなんだかお金にさもしいんだか。
開いた口がふさがらない。
141:がんと闘う名無しさん
09/07/15 08:51:26 JXH+K2je
>>140
私だったら一度キレて泣いて訴えるかも・・。
142:がんと闘う名無しさん
09/07/15 09:10:50 JXH+K2je
離れて暮らす両親。
おおげさに大騒ぎするんだろうなと懸念したけれど、思ったより大丈夫だった。
父は情報魔で医療情報も本やネットで念入りに調べるタイプなのだけど
私のほうがそれを上回ってきっちり調べてると分かったら
かなり納得して安心してくれた。
母もその父をみて、あとはやはり婿殿がとても
良くしてくれているというのをアピールして安心してもらっている。
セカンドオピニオンで決めた主治医が乳ガンの著書を出しているので
それを両親にも送って読んでもらった。
普段そんなに本を読まない母も、しっかり読んで
的確な質問をしたりして理解もしてくれたと思う。
全摘同時再建で、入院1泊なのに遠方から両親が付き添いに来ると言い
必要ないからと言い聞かすのが大変だったけれど、そのくらいで済んだ。
あとは再発転移だな。
これも一応、食事や生活習慣に最大限気を遣っているというアピールをしているので
心配されつつ、あまり煩くはされない。
わりといい両親だと思う。
143:がんと闘う名無しさん
09/07/15 09:14:24 H3bNE5M8
>>140
うちも同じだよ
保険給付金の事気にしてるし。
保険入ってから車買うと保険で買ったように思われるの気にしてて、
その前に買うみたいだし。
テレビも42型買ってきちゃうし・・・
私も開いた口がふさがらない。
144:がんと闘う名無しさん
09/07/15 09:32:08 M23Ca7pX
治療に使わなければ 旅行もいきたいし コンサートーもいきたいし
いろいろ欲しいものだっていっぱいあるのにね。（´ ；ω ；｀)ｸﾞｽ
乳がんの治療費はもうタダにして欲しいよ
145:がんと闘う名無しさん
09/07/15 11:09:45 vJOg/lpV
保険給付金のことを夫がアテ？にしてる感じなら
これからこの10年の間にどれくらい治療費、検査費、薬代がかかるか
表にして開示してみたらどうかなー？
今は元気になっていても再発したら即抗癌剤治療だろうし、
そうなったら間違いなくお金はどんどん出て行く。
今後、旦那の雇用状況が変わっていくことだってあるんだし無駄遣いはできない、って。
146:がんと闘う名無しさん
09/07/15 11:59:53 9rxpf+uK
>>140
えぇーっ。ありえない！私ならキレる。そこはしかしキレずに作戦！
｢飛行機代とホテル代だすから義父母にてもらいましょう｣とかは？
ご招待っぽくて喜びそうじゃない？
んで、お食事会のときに思いっきり具合悪そうにしながら無理して参加して、
義父母から、配慮のない旦那を叱ってもらうとか。
すごい頑張ってる姿を嫌味なくみせつけたら勝ちだよｗ
掃除やみだしなみは完璧だが疲れきって具合わるいってのがポイント。
どうだ？
147:がんと闘う名無しさん
09/07/15 12:26:12 RYafxjQN
患側の手を猫にひっかかれた。
ほんのちょっとだけど…
きれいに洗って消毒すれば大丈夫かなぁ？
148:140
09/07/15 12:27:24 4A3x0cb8
>>141>>145
私は「考えたくないけど、再発して手術入院とか長期の抗がん剤になったら、
お金いっぱいかかる。その時、好きなことに使ってしまって、
残ってなかったらどうするの？？」
って激怒しました。本当に腹立ちましたもの。
「苦しいのは自分だけだと思うな、最近のお前は自分のことばかり考えていて、
俺と楽しく生きて行こうって思ってない」
「全額自分の金だと思うなよ」
「あと7年の定期特約期間の間に、お前が再発して、長く保たずに
死んだほうが一番いい、と俺に思わせないでくれ」
そりゃ、保険2種のうち１つは、結婚後夫が私にかけたものですから
そうとも言えますが、あんぐりです。
（もう１つは私が独身時代からかけていたもの）
>>143
保険給付金を気にしている夫さんって、他にもいらっしゃるんですね。
自然に沸いてきたお金じゃないんだけどな；；
なんといっていいのか・・・本当に言葉が見つからない。
>>144
がんの治療費高いです；；
いろいろ聞いた話だと、ほんとうに容態がひどくなければ旅行も趣味も
できる病気とのことなんですが、普通の一般人なので費用がきびしいですね。
149:がんと闘う名無しさん
09/07/15 12:32:15 JXH+K2je
関係ないけど、どうして子供が3歳未満のうちに
北海道旅行に行きたいんだろ？
子供の記憶にも残らないのに。
150:140
09/07/15 12:37:27 4A3x0cb8
>>146
＞掃除やみだしなみは完璧
義父母が我が家に乱入せずにホテル内だけで留まっていてくれれば、
体調はヘロヘロ＋ズラ＋服と化粧はまとも
な姿は見せられると思うのですが、１才児を抱えて完璧な家の掃除や、
自宅でのおもてなしまでとなると無理かと思われます（泣
・・・というか、義父母のほうは「大変だろう。里帰りとかは
治療が一段落してからでいいよ」
と言ってくださってるのにバ○夫が。
給付金が全額私名義の口座に入って、自分が自由に使える
金額がないストレスで、わざといやなことを言って、
からんでいるとしか思えません。
151:140
09/07/15 12:45:36 4A3x0cb8
>>149
おそらく子供の分の飛行機代が無料だからではないでしょうか。
毎週の通院治療費や子どもの一時保育料金にしか使っていないのに、
・・・なんだかなあ、です。
152:がんと闘う名無しさん
09/07/15 12:56:53 9rxpf+uK
>>150
一歳児！ナカーマ！一緒にがんはろうね！
掃除は、おもてなしの前日こっそりダスキンにきともらうんですよｗ
153:がんと闘う名無しさん
09/07/15 13:06:55 H3bNE5M8
私も何度もお金が必要ってことは話してるんですが、
その時は「わかった」って言っときながら、次の日にテレビ買ってました。
頭にきたので、「通帳かえして」って言ったら、
「お前に何かあった時に困るだろ それにお前だって大型テレビ見れるんだし、何かあったら見えなくなるだろ」って言われたんで、
何考えてるんだかわかんない。
私も元気なら何とかするだろうけど・・・
154:がんと闘う名無しさん
09/07/15 13:13:13 9rxpf+uK
152ですが、きともらいって…orz…きてもらうんです、すいません。
育児と抗がん剤でやられてるかな…
140さん、ちなみに私は北海道人ですよ～。具合よくなったら是非きてください。
育児＆治療＆旦那の愚痴りあいをしてすっきりしたいですねｗ
155:140
09/07/15 14:44:15 4A3x0cb8
>>153
なんかね、思うんですよ。夫は妻のがん治療が他人事とまでは
いかないけど、何か遠くに感じてる。がんのせいで
急変してしまった夫婦生活に、不満と大きなストレスを感じている。
そこで数か月分の給与～もしくは、年収か、それ以上の大金を見てしまう。
全部の夫さんがそうじゃないだろうけど、「使いたい、自分の好きなことに
使いまくりたい！あれもこれもほしい！」っていう心境になる人も
いるのかも知れないと。
逆に夫側ががんで、おりたがん給付金で、妻が大きな趣味の買い物を
したら、たぶんひどいってことが理解できると思うんだけどな。
保険金の支払い証明のはがきは、親展にしてほしいですね。
それも本人以外はなかなか見れない仕組みに。
>>154
1才児抱えてると、リンパ浮腫で腕が痛くても、抱っこしないとか
重いもの持たないって言ってられませんよね；；
元気になったら北海道旅行目標。すごくいいかもしれないです。
行けるようになるといいなあ＾－＾ｗ
・・・夫が言ってるような、「すみれ」や「羊が丘」の食べ歩きじゃなくて。
うわぁ、乳がんに悪そうです＞＜
156:がんと闘う名無しさん
09/07/15 14:48:17 M23Ca7pX
今。抗がん剤の治療中なんですが・・・ 副作用止めの薬もいくつか
処方してもらってますが、この薬の飲み方がイマイチわかりません。
症状がでたときに飲めばよいのか？症状がでてなくても飲んでた
ほうがよいのか？ ほとんどは飲んでしまったのですが（^^ゞ
皆さまはどのように飲んでますか？
今のところ。吐き気もなく、ダルイかんじが少しあるくらいで。
急に胸焼けのような？ 息苦しく大変なときもありましたが..
日により体調もちがうので、体調管理もむずかしいですね。。
157:がんと闘う名無しさん
09/07/15 15:10:36 nCCrYul4
>>156
薬剤師さんから服用についての説明はなかったですか？ もしくは薬袋に記載されてないですか？
決められた処方通りに服用するのが一番良いんでしょうけど、私はFECを投与していた過去に、吐き気止めの薬(ﾅｳｾﾞﾘﾝ)を乱用してました。
158:がんと闘う名無しさん
09/07/15 15:22:01 cAF5unl9
>>156
私も抗ガン剤治療中です。
投与1週間目ぐらいまで吐き気止めは常に飲んでるかな。吐き気はあるけど緩やかな感じで、
でもそれは副作用が軽いんではなく、前もって吐き気止めを飲んでるからなんだと思う。
薬剤師さんにも、吐き気止めは症状が出てからじゃ遅いので、何もなくても
早め早めに飲みなさいと言われた。
便秘薬と熱が出た時用の抗生物質も出されてるけど、これは症状がなければ使わない。
味覚障害用に亜鉛入りの胃薬ももらってるけど、飲んでもさっぱり効かないのでもう飲まない…
夏場はだるい上に寝苦しくて辛いよね…。
唯一良かったのは、ハゲなので頭が涼しいことぐらい。
今は辛いけど、お互い頑張りましょう。
159:がんと闘う名無しさん
09/07/15 18:04:31 SOz3Ekzz
私もFEC中で、実際吐いてしまう事も結構あるんだけど、
主治医にはデカドロン最優先で、ナウゼリンはそんなに強力ではないから
期待しないで、て言われた。
ほんとに水も受け付けない時、デカドロン8錠は辛いんだけど。
あとデカドロンの副作用で丸顔がさらに真ん丸なのも辛い。
髪型といい、まさにこけしみたいです･･･。
私は頭が常に犬の鼻みたいに濡れてるのが気になって。
頭皮ってこんなにいつも汗かいてるのね。
160:がんと闘う名無しさん
09/07/15 18:05:12 CjWdMibY
オフ会流行ってるんだねぇ～
参加してみたいかも(￣ω￣)
161:がんと闘う名無しさん
09/07/15 18:40:42 ug0y+Rfl
皆様ホルモン治療の副作用はどうですか？
162:がんと闘う名無しさん
09/07/15 19:04:35 M23Ca7pX
>>157 >>158
どうもありがとうございます。
主治医も薬剤師さんも、症状がでるまえに飲んでおくように
と言ってましたね。デカドロンは絶対に飲むようにとも言われ
ました！胃薬も処方されていました。こんなに飲んでるから
副作用も軽減されているのですよね。
ちょっと気分悪くなると、薬による副作用なのか？抗がん剤に
よる副作用なのか？どっちの方かなとおもったりして。（^Ｏ^ゞ
処方どおり飲んでて大丈夫なんですね。あと便秘気味にもなり
ますね。。下剤でスッキリしたら気分も落ち着いたのですが・・・
次回は胸焼け留め?や下剤も処方してもらおうかなぁ。
>>159
私も丸顔が、ますます満月のように丸くなってまいすよ。。
ホルモン治療でも丸くなってたのが、抗がん剤でより丸みを
ましたかんじ。。端からみると、健康そうにみえるようで・・
だれも乳がんとはおもってくれません。この丸みが胸にいく
とうれしいのにね。（ o・ ω ・o)
>>161
ホルモン治療は、体調的には副作用かんじなかったけど
髪がだいぶ細ったのと。顔が丸くなったことくらいかな（^^ゞ
163:がんと闘う名無しさん
09/07/15 19:52:52 RXZG3w8v
私もホルモン治療中ですが、顔が丸くなりました(つд⊂)
体重はむしろ減ってるのに、顔がデカくなったせいで
周りの人たちから「太ったねーｗ」とか言われて、若干凹み気味･･･・
さらに追い討ちをかけるように、術後１年のエコー検査で
脂肪肝を指摘されちゃいましたよ、とほほ。
これもゾラの副作用らしいです。
164:がんと闘う名無しさん
09/07/15 22:26:23 m1eFQ0YV
私もゾラタモで脂肪肝です！
体重と腹周りは増えてるけど、何故か顔周りがやせていくので、
妊婦っぽさ倍増。何人に「３人目？」と聞かれたか。。。
165:がんと闘う名無しさん
09/07/15 22:39:07 GyKKq3Wl
>>162
私の場合、一番最初にもらったゾフランという吐き気止めは
「気持悪くなるようだったら飲んで」と言われたけど、タイミングがわからず、
気持悪くなってから飲んだら、すぐに吐いてしまいました。
そう言ったら、次はデカドロンという薬で、つまり気持悪くなくても朝晩飲むように
言われました。
デカドロンはよく効いたけど、吐き気のピークがおさまると
副作用ですごく食欲がわいて困りました。
ステロイドの副作用もあると思うけど、丸くなりましたね・・・
太ったというよりむくんだ感じなんだけど
166:がんと闘う名無しさん
09/07/15 23:22:11 UkdrdfGP
タモ＋リユープリンです
ホットフラッシュが凄いですが、代謝が良いんだから大丈夫と思うようにした
首ジェル使ったけど、すぐ暖ったまる
気休めにはなるけど
漢方処方してもらったんでそれに期待です
後は、安定剤・眠剤です
(T_T)
167:がんと闘う名無しさん
09/07/15 23:23:22 WaoFZhV0
>>161
タモだけですが、気分の浮き沈みが自分でもはっきりと分かるようになった。そして寝つきが悪く眠りが浅い。生理は不規則になって３ヶ月きてない。
168:がんと闘う名無しさん
09/07/16 01:11:57 N+lKsP3p
これから抗がん剤使う人が 減ってくるかも・・・
169:がんと闘う名無しさん
09/07/16 01:14:41 cn7Jv6oy
>>168
どういうこと？
170:がんと闘う名無しさん
09/07/16 01:41:33 ZGqzBPKJ
>>168
えっ？ ほんとですか？ なにか新しい治療法でもみつかりました？
171:がんと闘う名無しさん
09/07/16 09:29:06 VCQH0tSq
学会情報？
172:がんと闘う名無しさん
09/07/16 11:42:51 wxtcRSDO
タモ＋リュープリン1ヶ月。
手足がこわばる。
あと、ここ数日やたらと手足の筋肉がだるくて
力がはいらず、筋肉痛のような感じもあるのだけど
これ副作用なのかなあ。
単なる夏バテ？
特に午前中は、なんだかすっごく身体が重くてギシギシして老女の気分。
173:がんと闘う名無しさん
09/07/16 13:37:22 inlTdnql
>>168
学会で新しい治療法が出たという話題だったら嬉しい、前からここでもちらほら書かれてた
ホルモン強陽性、HER2陰性だと化学療法は効果が出にくいとかいう話だったら嫌だな。
174:がんと闘う名無しさん
09/07/16 13:38:06 7rd7zcqv
タモのみの治療5年目ですが乳癌発覚前より順調に生理が来るようになりました。
昔は生理不順で何ヶ月も来ないとかザラだったのに。
基礎体温付けてるから毎月しっかり排卵してるのもわかる。
これってホルモン陽性患者としてはあまり好ましくないんだろうな～
ゾラやろうかどうしようか悩みつつ5年経ってしまった（主治医はどちらでもいいよという方針）
普通にいけばあと10年は閉経しないだろうからこの先どうするか今更ながら悩み中。
175:がんと闘う名無しさん
09/07/16 18:23:19 gu6fZx+J
ネガ意見だけど、薬業界って抗癌剤でもうけてるようなもん
金のなる木をみすみす逃すわけないと思う。
いつも思うんだけど、ホントはもう癌の特効薬みたいなのが
発明されてるのだけど薬業界・メーカー、さまざま渦巻いてて
それを出さないんじゃないの？と。
176:がんと闘う名無しさん
09/07/16 18:37:28 cn7Jv6oy
>>175
そんなことないと思う
それは不幸な考え方だよ
URLﾘﾝｸ(umezawa.blog44.fc2.com)
177:がんと闘う名無しさん
09/07/16 21:55:06 SMrC7gu6
>>７６で術側にしこりが？と書いたものです
１センチくらいのコリッとしたものが乳首の上辺りに触れます
（下４分の１切除してあります）
はじめはあんまり気にしていなかったんだけど
友達に触ってもらったら「すぐにでも診てもらったほうがいいよと言われたので
不安になって病院に電話したら 先生に聞いてはくれたんだけど
「（月末の）予約日に来てください」だって
そりゃ私の場合 大きさも悪性度も低リスクだけどさ
でも浸潤してる以上 再発の可能性はあるわけで
２週間も不安のまま待っているのは すごくきついよ
手術のときに寄せ集めた物が しこりとして触れたるすることもあるのかなぁ
178:がんと闘う名無しさん
09/07/17 00:53:47 rNolW+7p
>>177
不安な気持はわかるが医者が月末でいいって言っているんだから仕方なかろう
お友達がどういう人か知らないが、あなたの病気のこと聞いてる人なら
誰だってすぐ診てもらったほうがいいと言うに決まってるでしょ
ちょっと落ち着いて、冷静になりな
月末なんてあっという間に来るから
179:がんと闘う名無しさん
09/07/17 01:09:03 hjcQW/JN
重要→Googl e検索→告白2【誰？】【創価】【在日特権】【緒方県】
180:がんと闘う名無しさん
09/07/17 09:36:06 mdR959uC
抗がん剤の副作用が強くてそっちのインパクトが大きいせいで
相対的にホルモン療法の副作用が大したことないってイメージだけれども
それなりに副作用はあると思った方が良いのかもね
181:がんと闘う名無しさん
09/07/17 09:57:04 5A8J4rvg
ひと思いにやるのとじわじわやるのとの違いだからねえ。
抗ガン剤とホルモン治療、
刺されるのと殴られるのみたいなものだと
ブログで書いてる人がいた。
私はやっぱり刺されるほうが怖い。
加えて殴るのも顔だけはやめてってタイプ。
182:がんと闘う名無しさん
09/07/17 10:22:09 O7Xq8acn
ノルバ歴１年過ぎたところ。最近は倦怠感が強いです。
ただしこの倦怠感、肝臓の数値が悪かった時の具合の悪い
倦怠感とは違い、億劫、無気力、眠気・・・といった、
どちらかというと怠け病に近い倦怠感。
だから、動ける日と動けない日が不規則にやってくる感じ。
食欲は正常だから、食べる→動きたくない→寝る→太る→食べる→寝る
この繰り返しで10kg太った。
おまけに便秘ときたよ。
せめてお通じさえよくなってくれたら助かるんだけど、
誰か、便秘にはこれ！ っていうの知っている人いない？
183:がんと闘う名無しさん
09/07/17 10:46:17 ZXLsL/HH
イチジク浣腸がよく効きますよ（-^ ▽^-)v
184:がんと闘う名無しさん
09/07/17 10:54:10 7CSCTNdf
>>182
ノルバ確かに便秘になるね。私は何日も全くないとカイベールCを１錠飲んでる。通常の2錠だと効き過ぎてそれも辛いから。ビオフェルミンを続ける方が体にはいいのかなー
185:がんと闘う名無しさん
09/07/17 11:07:03 2XvDI/Py
私はセンナ錠をたまに飲んでます。
便秘を解消しても、太るのと関節のこわばり、鬱っぽい症状が出て、なかなか対処方法がありません。
186:がんと闘う名無しさん
09/07/17 11:26:59 lJDZk2Lx
読めば読むほど、ホルモンりやりたくない！！
誰かはやく副作用のない薬を開発してくださーーーい。
187:がんと闘う名無しさん
09/07/17 12:59:06 WSLl7tVz
ホルモン治療中だけど、ホットフラッシュがひどい。
夜中に何度か目が覚める。
昨日はエアコンつけずに掃除してたら、突然
ホットフラッシュが起きてそのままずっと冷めなくて気持が悪くなって、少し吐いた。
軽い熱中症みたいだった。
暑さには強いつもりだったけど、体温調節がうまく出来てないんだろうなあ
188:がんと闘う名無しさん
09/07/17 14:35:11 5A8J4rvg
フリーランスで仕事をしているのだけど
乳ガンがわかる数ヶ月前から仕事ががくんと減ってきて、
乳ガンの告知を受けたその週に、最後の納品をして以来
もとから続いている小さなレギュラーの仕事以外に
新規の仕事がまーったく来なくなった。
今まで放っておいても断っても仕事あったのに。
乳ガンだから仕事請けられませんとも言ってないのに。
手術終わって2ヶ月。抗ガン剤無しでホルモン療法のみ。
いまだに仕事が来ないのだけど、もうちょっと休んどけっていう
天の声ってことにしておいていいのかな。
それとも単に旬が過ぎただけなんだろうか。
仕事もらえるよう、ここで努力をするべきなんだろうか。
189:がんと闘う名無しさん
09/07/17 16:28:49 4soriVsZ
と言うかみんな自分にノルバが効くタイプか血液検査してから飲んでる？
効かないタイプなら飲んでも意味がないらしいよ。
190:がんと闘う名無しさん
09/07/17 16:34:49 c0hwYuuQ
>>188
自分も似たような感じだよ。
毎月納めてた仕事に区切りがついた途端に乳癌発覚。
それまでは他にもたくさん仕事がきてたんだけど、あきらかに量が減っていた頃だった。
でも自分の場合、仕事のストレスも関係あるのかなとおもったので
今後はゆっくりするつもり。
新しい仕事の話もないではないけど、しばらく待ってもらうことにした。
191:がんと闘う名無しさん
09/07/17 17:06:59 2MrAFGTN
>>188>>190
びっくりです、自由業といい発覚前の仕事激減といい、
私かと思いましたよ。
不況だけで片付けられない「何か」があるな～と
思っていましたが、同じような方がいらっしゃるとは！
今は忙しかったときの貯金とガン保険で生活しているようなものです。
192:がんと闘う名無しさん
09/07/17 17:10:07 9KSalxpX
>>189
血液検査って、CYP2D6の遺伝子検査のことでしょうか？
これ、今の日本では保険適用じゃないですよね。
受けてみたいとは思うけど、気軽にやれる金額ではなかったような。
193:がんと闘う名無しさん
09/07/17 17:55:19 2XvDI/Py
>>189
どんな血液検査なんでしょうか？
気になります。
194:がんと闘う名無しさん
09/07/17 18:09:33 fMHr//a8
ホルモン陽性なら効くわけじゃないの？知らなかった。
アロマターゼ阻害剤についてはどうなんだろう・・・
ホルモン療法でしんどさや不安感が出てなにかお薬飲んでる人いらっしゃいますか？
不眠で毎晩デパス飲むより抗うつ剤すすめられたよ・・・
飲んでみたけど日中めちゃくちゃ眠くて困る。
195:がんと闘う名無しさん
09/07/17 19:27:39 7uR9CIP3
ホルモン陽性ならアロマテーゼは大丈夫でしょ
196:がんと闘う名無しさん
09/07/17 20:18:17 uH8CZDq8
CYP2D6の遺伝子検査って、日本ではまだごく一部の病院で自費でしか受けられない検査のような・・・
要するに、タモキシフェンの効果が出にくい遺伝子欠損があるか無いかを調べる検査でしょ？
検査を受けられずに不安なのであれば、
閉経後ではタモの服薬を止めてアロマターゼ阻害剤にすれば問題無いし（タモより効果高いし）、
閉経前だったら、タモの代わりにリュープリンやゾラデックスなどの注射薬に変更すれば心配ない（これもタモ単独より効果高いし）と思われ。
197:188
09/07/17 20:51:51 5A8J4rvg
>>190 >>191
ああ、皆さん同じ状況なんですね。
じゃあ私も無理に仕事増やす努力とか営業とかしなくていいのかな。
なんだか昼間ヒマで何していいのか困るようになってきてしまった。
夫にもなんか悪い気がしてしまうし、小梨で何もしてない自分て
ダメじゃんみたいな気持ちになってくる～。
掃除片づけ頑張るとか勉強するとか、何かすればいいんだろうけど
これができないんだなあ。。
ホルモン療法で無気力・鬱になるとか聞くと
なおさらそんな気分になってきて自分にエキスキューズばかり増えてしまいそう。
198:がんと闘う名無しさん
09/07/17 22:07:55 A5tUQZl0
金スマ見てる？
199:がんと闘う名無しさん
09/07/17 22:14:59 mcu/WTLd
>>198
うん みてる
200:がんと闘う名無しさん
09/07/17 22:27:48 ocCy8ZI5
>>188さん
私もフリーランスだけど
貴女と状況がまったく同じなのでびっくりしたわ。
本当に、病気になるのと同時に仕事がこなくなるというか。
天の声だよきっと。
201:がんと闘う名無しさん
09/07/17 22:37:22 nx4T/HPT
ガン友か……
お前ら、何でわざわざもうすぐ死ぬヤツらと友達になるんだ？
それは、言わば自分も長くないと諦めているのと同じ
自分と同じ境遇の人間に興味をもつのはわかるが、それがよりいっそう自分の死期を早めているとなぜわからない？
お前らの書き込みからはマイナスのオーラしか感じ取れない
醜いなぁ……
202:がんと闘う名無しさん
09/07/17 22:41:42 8LGZ0zFr
夏休みが始まったね
203:がんと闘う名無しさん
09/07/17 22:55:12 mdR959uC
でも自分のメンタルをコントロールすることがいかに難しいか
明るくなった方が体に良いことは分かってる
でも明るくなりたくても明るくなれない
204:がんと闘う名無しさん
09/07/17 23:00:27 R22mzeiV
>>202
うん、始まったね。
なるべくsageでいったほうがいいね。
金スマ忘れた…。
205:がんと闘う名無しさん
09/07/18 00:32:49 DIkYFjtc
>>201お前は脳天気でいいな
206:がんと闘う名無しさん
09/07/18 00:37:18 s4QpjejW
ホットフラッシュの影響もあり、冷房ほぼ１日中かけてる
電気代が恐ろしい～
タモ休んで暫くはリユープリンだけにしようかなぁ
207:がんと闘う名無しさん
09/07/18 01:47:33 meKKfZDY
sageない奴は、書くなょ
208:がんと闘う名無しさん
09/07/18 02:38:19 lEcBUyVA
小文字きめえ
209:がんと闘う名無しさん
09/07/18 03:21:40 meKKfZDY
お前よりマシw
210:がんと闘う名無しさん
09/07/18 03:46:01 sdVZ1OiH
来月から抗癌剤とハーセプチンの治療が始まるので
今日説明を聞いてきました
ハーセプチンが高額なのは覚悟してましたが、初回が6万
2回目以降が4.5万くらいと言われました(3週ごと）
もう少し安いと思っていたのですがそんなもんですか？
211:がんと闘う名無しさん
09/07/18 04:08:36 HoIzo8b1
「ょ」とか気持ち悪すぎますね；＾＾
212:がんと闘う名無しさん
09/07/18 09:19:55 mIO4s67c
>>210
いいなぁ。私は初回10万(初回のみ入院、心エコー心電図モニターも初回のみ)
次回からは７万くらいだって。
抗がん剤って体重とか体表面積で使う量を決めるらしい。
私170センチあるから…量使うんだよねorz
高い薬だと値段全然違ってくるわ。
213:がんと闘う名無しさん
09/07/18 10:55:53 93h6xGoa
乳がん患者に対する心理的介入は再発と死亡のリスクを低減、
という報告もあるしね。
URLﾘﾝｸ(cancernavi.nikkeibp.co.jp)
＞介入群は、週1回、臨床心理士主導のグループ・セッション（8-12人）に
4カ月間出席し、ストレスを減らすための筋肉弛緩法、
疲労など一般的な問題の解決法、家族や友人からの支援を得る方法、
運動と食事に関する有益な情報、治療の副作用に対する対処法、
治療を継続しそれが終了した後にも定期的な受診を欠かさないことの
重要性などを学んだ。
これって、ここのスレ見て「ほー、みんなはこうしてるんだ」とか、
「こういう情報があるんだ」とか、いってるのと似てると思った。
病気を忘れる人よりも、病気を克服しようとする人のほうが長生きとも聞いたことがある。
みんなで長生きしようぜぃ（^^）v
214:がんと闘う名無しさん
09/07/18 11:02:38 y7NtvCwN
>>210
抗がん剤だけだけど、初回は一泊で6万弱、2回目からは通院で4.5万だったよ。
通院は化学療法センターでするからその分加算があるみたい。
日帰り入院の保障が出る保険に入っていれば、毎回日帰り入院にした方が
安く上がるという話も聞いたけど、病棟の医者は針刺し下手だったから
そこまでする気にはなれなかった。失敗されると結構長いこと痛むんだよね…
215:がんと闘う名無しさん
09/07/18 12:22:56 an1uLC8v
>>213
Cox比例ハザード解析とか、多変量調整ハザード比とか
用語がわからない。統計用語なのかな。
誰か解説してくださいませ。
そういえば最近はもう「解説キボンヌ」とか見かけなくなったな～
216:がんと闘う名無しさん
09/07/18 14:57:24 psK1Ar6y
>>213
うん。がんばろう（-^ ▽ ^-)ｖ
217:がんと闘う名無しさん
09/07/18 22:52:51 k3UUWhw3
ホルモン療法も体重等で薬剤の量が変わるのかな？
218:がんと闘う名無しさん
09/07/18 23:33:42 5yn3E893
ハーセプチン、保険がきいてその値段なの？
2+で今FISH結果待ちだけど、値段については全く知らなかった…。
期間は？どれくらい続けないといけないのでしょう？
219:がんと闘う名無しさん
09/07/18 23:46:15 mIO4s67c
>>218
保険きいての額です。たっかいよね～。
私はオペ後の再発予防目的投与で、１８回一年間を予定です。
一回やって二週間休みってペースだから、うまくいくと同じ月に二回できる。
つまり高額医療費の適応となり、なんとなく得した気分を味わえます。
高額医療費適応が４回になると、額が４万くらいに下がってさらにお得になるよ。
ハーセプチン、私的には副作用が楽で楽で(ＥＣとの比較)、
抗がん剤しながら日常生活は普通にできるし、高いけどかなりありがたい治療です。
220:がんと闘う名無しさん
09/07/19 01:01:19 UIp+L23v
左全摘術後1年半で、現在タモとリュープリンです。
術側の、鎖骨のすぐ下の1本目の肋骨？が、術後半年くらいから、反対側と比べて
ぼこっと盛り上がってるなと思っていたのですが、
脂肪を全部とっちゃったからその分浮き出てんのかな？と勝手に解釈していました。
最近、かなりぼこっと出ている感じが強くなってきて、右と比べると大分盛り上がっています。
これって、シンチとった方がいいってことですよね？
シンチは去年のだいたい今頃とりました。
やっぱり転移って最初はシンチとってもわからなくて、
関節炎？だとかって言われ続けて、やっぱりそこの骨が転移だったとか
聞く気がする。
どうなんでしょう。。
221:がんと闘う名無しさん
09/07/19 01:01:31 9gCq0Uqf
>>219
高いですね…。
ハーセプチン、他の抗がん剤と組み合わせて使うって94さんが書かれていたけど、
219さんは単独でやってるのでしょうか？
でも単独だと保険きかないんですよね…。
ということは、やっぱり抗がん剤との組み合わせなのかな
222:がんと闘う名無しさん
09/07/19 02:52:27 sxfNT8jm
>>221
223:がんと闘う名無しさん
09/07/19 03:09:21 sxfNT8jm
>>221
ん？今は術後なら再発予防単独ハーセプチンも保険きくんでなかった？
ちなみに私はタキソールと組み合わせてますよ。ホルモンマイナスですので。
術前にＥＣ経験してるんで、タキソール楽勝ｗ昨日したから今関節痛で起きたけどさ。
ハーセプチンはもっと楽勝。欠点は高いってだけだ～
抗がん剤したくないの？いや、誰だってしたくないよね。
でもやってみると意外と大丈夫、何とか乗り切れますよ。
頑張る自分がちょっと好きになったりしますｗ
本気だして調べたり、きちんと病院通ったり、痛いの辛いの我慢したり
当たり前だけどエライ！って思う毎日。
学生時代にこんなに自分頑張れるって気づいていたらなぁ。
224:がんと闘う名無しさん
09/07/19 07:46:14 uWyYbBX9
副作用が何もなかったので、CYP2D6の遺伝子検査受けました。
実費では6000円程度らしいですが、最近は、これを実費で受けると
混合診療と判断されてしまうことがあるらしく、病院毎に対応は
難しいみたいです。
結果は低活性型でしたが、不活性ではなかったので、
タモは続けてます。（もともとゾラデックスとの併用）
病院でやってもらえなくて、どうしても心配ならば、
アメリカの検査会社で郵送で検査をやってくれるところがありました。
スワブ検査なので採血する必要はないです。
ただ、こちらは300ドルぐらいだったかな。
225:がんと闘う名無しさん
09/07/19 09:29:03 aKsOB/Zq
今晩、乳がんを克服した山田邦子とかいう番組ありますね。
抗がん剤やってないくせにとか思ってたけど、
ホルモン治療もここの書き込み見るとしんどそうですね。
226:がんと闘う名無しさん
09/07/19 10:39:20 e8OAJrL1
>>225
非浸潤性は、全身に行ってないから克服と言われてるの!?
見てる人は手術すれば終わりって思うよね
なんで克服という言葉をマスコミは使いたがるのか…
227:がんと闘う名無しさん
09/07/19 11:05:36 pz3K/n4m
>>223
ハーセプチン単独は術後補助療法では認められてないよ。
どうしてもやるなら保険外でトータル300万かかると言われた。
病院によっては力技で保険適応にしてしまうところもあるらしいけど
（具体的な方法は知らない）それをやると厚労省に目をつけられるから
普通はやらないらしい。
まあ、去年までは術後補助療法全体で（化学療法と組もうが何しようが）
保険適応がなかったんだから、認可が下りただけでもありがたいことだよ。
228:がんと闘う名無しさん
09/07/19 12:17:15 UF+/fX+K
私が通ってる病院ではﾊｰｾﾌﾟﾁﾝ単独でも保険適用ですよ。
･･･とは言っても、一回5万ちょっとします。
病院によって違うのかも知れませんが、とにかく高い！
229:がんと闘う名無しさん
09/07/19 17:43:02 /SYu7Pgf
>>227
え？
ハーセプチンの術後補助療法は単剤じゃないの？
他の薬品と併用したほうが医療費増大になると思うけど
URLﾘﾝｸ(medical.nikkeibp.co.jp)
自分の場合は術前はハーセプチンが認可されてなくてFECとタキソテール
手術後に認可になって、ハーセプチンを単独で術後１年間受けてる
230:がんと闘う名無しさん
09/07/19 18:23:34 Ur+9Q+R9
>>226
私の彼も手術したらすぐ治るって思ってた。
世間では乳がんは怖くない！って簡単に言うけど
十分怖いって‥…再発や転移の恐怖に胸の傷や全摘した人の心の痛み。
術後治療の不安に副作用の恐怖。いいだしたらきりがない。
でも乳がんだってネガティブになるよりは克服したって思って前向きに
病気以前の自分を取り戻して生活した方がいいんだよね、きっと。
山田邦子って両胸手術して一つは浸潤だったはず。
放送するんなら簡単そうな病気みたいな扱いしないでほしいな。
本当にこの病気になるとやっぱり簡単な病気ではないって伝えて欲しい。
ただ早期発見なら治る率も高いし治療も楽になるから検査の必要性を伝えるにはいいかも。
一人でも乳がんで苦しむ人が減りますように。
231:がんと闘う名無しさん
09/07/19 19:28:28 9gCq0Uqf
>>229
ハーセプチン単独でも保険効くんですね。
私はホルモン陽性、HER2擬陽性でFISH結果待ちなので
FISHで陽性が出たらハーセプチンお願いしようかと思ってるところです。
値段が高いのは気になるけど、やっぱりやっておいたほうが安心ですよね…。
>>224
CYP2D6の遺伝子検査、どういうものなのかよくわからないけど
ちょっと気になります。
郵送で検査をしてくれるというのは、一体どういう検査なのでしょうか？
232:がんと闘う名無しさん
09/07/19 20:01:24 pz3K/n4m
>>228>>229
そうなの？
>>227は全部主治医の受け売りなんだけど、ソース探してもわからなかったから
そのまま信じてた。
治験の時にハーセプチン単独（化学療法の経験なし）のデータを取っていないから、
単独では保険適応にならないんだとも言っていたけど…
そこまで言わないと私が化学療法やる気にならないと思われたのかなorz
233:がんと闘う名無しさん
09/07/19 20:25:37 9gCq0Uqf
>>232さんがハーセプチンを受けたのはいつ頃でしょう？
2008年3月以前だったりはしないですよね
もしかして病院や医師の裁量によるのかな。
考えたくないけど、医師自身の勉強不足とか…いくらなんでも有り得ないか、それは。
234:がんと闘う名無しさん
09/07/19 21:54:22 pz3K/n4m
>>233
まだ投与中…>>227の話をしたのが今年の3月です。
結構学会発表や座長なんかもやったりしている先生らしいので
知識不足ではないと思いたいんだけど、私も良くわからなくなってきた。
今年のザンクトガレン日本語訳でもハーセプチン単独投与はデータ不足で
議論できない、というようなことは書いてあったから、併用は当たり前なのかと
納得していたよ。
235:がんと闘う名無しさん
09/07/19 22:06:10 e8OAJrL1
>>234
ﾀｷｿｰﾙと併用した方が結果はいいし、HERｰ2陽性なだけでかなりのリスク
と言われてる。ハーセプチンせっかくやるなら併用がいいね。
患者でも知ってることを知らない医者っているよね。
236:がんと闘う名無しさん
09/07/19 22:06:29 MvFJ5kuC
早期 早期 うるせ～な
237:がんと闘う名無しさん
09/07/19 22:27:22 mBq3/5H1
山田邦子のこと？>>236
238:がんと闘う名無しさん
09/07/20 14:11:38 OmlZ1Uh1
先月手術して今放射線中。術前に山田邦子の本を読んで元気つけられた。
239:がんと闘う名無しさん
09/07/20 16:01:27 pzdI0F+n
>>174さん または同じような方がいらしたら・・
ホルモン療法で、タモだけとはかなり低リスクだったのでしょうか。
私は一応低リスクですがホルモン高陽性で二年のゾラ・リュープリンつき。
閉経前の場合は幾分ホルモン剤が効きにくいと聞きますね。
また、他の方で書いてありますが、
CYP2D6の遺伝子の状態がわかった所で治療が無意味と決定づけるだけの根拠はまだないのですよね？
それとも、不活性とわかれば、タモを中止してゾラ・リュープリンに切り替えでしょうか？
それから>>182>>184さん
私の場合ですが、毎食後にビオフェルミンを飲んでたらお通じがきます。
ビオフェルミンは、胃酸に弱いので食後に飲むのがポイントです。
240:がんと闘う名無しさん
09/07/20 17:05:36 iTLZanQT
ホルモン治療（薬）に関して、閉経前とか閉経後と言う前に、
差支えなければ年齢を書いてほしい。
241:がんと闘う名無しさん
09/07/20 20:46:10 wdX95IlR
私、高リスクでタモだけ。
40代中盤。術前化学療法中に生理止まりました。
婦人科エコーで卵巣が萎縮していると言われたんで、「閉経」とみて
いいのかな。
生理復活したら薬を変えると先生は言っているんだけど、なんだかタモ
だけって不安になってきた…
242:がんと闘う名無しさん
09/07/21 00:42:38 6nXshEZq
タキソテールで関節が痛くなった方っていらっしゃいますか?
私の場合、指の関節がツキ指をしたように痛むのですが…(それも一部)
病院で聞いた所、そーいう副作用の報告はないとの事なんです。
じゃあ、この痛みはなに?
243:がんと闘う名無しさん
09/07/21 06:24:59 R37VTQT+
>>241
生理とまってるならアルミデックスの方がいいのでは!?
40代半ばでこのまま閉経の可能性あるし…
閉経前でも保険適応ではないけどアルミデックスの方が
成績はいいんだよね。こないだの乳がん学会で抗癌剤で生理とまった場合
閉経後のホルモン治療をするか否かの話が出たらしいけど…。
そのあたり主治医にきいてみてはどうでしょう。
244:がんと闘う名無しさん
09/07/21 06:43:45 RwvDZNV6
閉経かどうかの判断（血液検査）基準て、わかりますか？
私（44歳）の場合、閉経と言われる数値まで下がっていながら、
ホルモン療法中に２回（半年の間隔）きました。きっと
生理がきたときにはホルモンの値も上がっていたんだろうと
思うけど、先日の血液検査では12まで下がっていたので、
今しばらくはこないか、もしくはこのまま数値が変わらなければ、
ホルモン剤を飲み続けているので、閉経になってしまうと
自分では思っています。
でも、薬を飲んでいて数値が下がっても、生理がきてしまった
ということは、また数値が上がる可能性もあるのかなーとおもったり。
245:がんと闘う名無しさん
09/07/21 07:08:44 rUb1i7O8
>>242
私も痛みあります。タキソ終わって少し経ってから痛みだしました。
痛みは手足の関節、肩など様々です。
私の主治医も副作用ではないと言ってるんですけど、じゃ何で？って感じです。
246:がんと闘う名無しさん
09/07/21 09:09:52 c/BNlGte
>>242 >>245
それは確かにタキソテールの副作用ですよ。（と思います）
だって、指の関節痛用のボールも開発されてたりするんですから。
「吐き気等を抑える薬は色々開発されたけど
タキソテールの副作用を抑える薬はまだ出来ていないんですよね。
多分、ロキソニンとかも効かないし
痛み止めが効いたと言う人の話はあまり聞きませんね。
漢方薬で2つくらい候補があるけど、どうかなぁ～～」
↑これは抗癌剤を研究している医師の話です。
投与が終ってから、というのが他のことが原因の場合もありますが
でも、私は全身の関節がダメダメな感じで
投与が終っても結構な期間杖生活でした。
今はホルモン剤で関節痛ですが・・・
それより、指等の感覚がなくなっていると思いますが
怪我をしても自覚がないので、気をつけてくださいね。
だいたい、最後の投与から半年で色々な症状は消えると言われました。
「髪も生えて、痛みも取れて、感覚も戻って」
247:がんと闘う名無しさん
09/07/21 12:39:55 1RM/smbJ
やべぇぇぇ！
来月免許証更新だ！
写真撮影でカツラはいけないのかな？
248:がんと闘う名無しさん
09/07/21 12:44:15 R37VTQT+
>>247
大丈夫って何かでみたよ
249:がんと闘う名無しさん
09/07/21 12:50:15 R37VTQT+
>>244
生理がとまるかどうかだけどノルバだけでは生理はくるよ
いわゆる生理不順です
ホルモン治療は何年もするので結果的に閉経となるってことですよね。
ホルモン治療の薬は何を使ってるのかな!?
250:がんと闘う名無しさん
09/07/21 13:48:07 1RM/smbJ
>>248
おお！即レスありがとう！
安心しました(*´∀`)
251:244
09/07/21 14:12:20 RwvDZNV6
>>249
ホルモン剤はノルバ（現在タスオミン）で１年過ぎたところです。
３ヵ月ごとに定期検査をしているけど、ホルモン値を調べるのは
久し振りでした。
2008年10月、2009年4月に生理がきて、それ以降は
まだきていません。主治医は私の年齢とホルモンの値が
閉経前か閉経かの判断をしかねていて、とりあえずは
このままノルバを飲んでいてください、って言われました。
通常90以上ある数値が12だから閉経かと思ったけど、
ノルバで閉経はしないってことは、また数値が上がるのかしら。
252:がんと闘う名無しさん
09/07/21 16:44:23 R37VTQT+
>>251
閉経後はノルバでもアロマターゼ阻害剤でもどちらでも効果があるが、
アロマターゼの方が効果が高い
２～３年後にノルバからアロマターゼにかえるという方法もあるようですね
アロマターゼの方が骨そしょう症の率が高いからそういう方は
ノルバのようです 切替は今すぐでなくてもよく考えてからでも
遅くはないかもですね ただゾラやリュープリンをしないのは
なぜかな!?私はホルモンマイナスなので詳しくはわからないけど
まわりの人はゾラ打ってます
253:がんと闘う名無しさん
09/07/21 16:55:05 mTIJRCzc
>>246
杖生活?!そ、そんなに関節痛くなるんですか。
私はタキソテールじゃなくタキソールの方ですが、関節痛は出ると言われました。
まだ1歳代のやんちゃな子供がいるのに、生活できるのか不安…。
254:251
09/07/21 17:53:20 RwvDZNV6
>>252 レスありがとうございます。
ここでゾラとかリュープリンのことがよく出てくるから、
自分はこれでいいのか？と、ちょっと心配になっていた
ところなんです。ホルモンは陽性です。
やはり、堺目の年齢だからかな？今度検診に行ったときに
聞いてみます。
255:がんと闘う名無しさん
09/07/21 17:56:39 rUb1i7O8
>>253
関節痛かなり辛いですよ。
私は杖までは使ってませんが、日常の身動きがままならず、立ち上がったりするのも一苦労だし、ゆっくりしか歩けません。主治医からはそこまで説明がなかったので、まさかここまでヒドくなるとは思いませんでした。
副作用は個人差もあると思うので、必ず全ての人がそうなるとは限りませんが。
256:がんと闘う名無しさん
09/07/21 18:40:31 LqwdMt/a
>>255
なんか、すごく大変そうですね。今日初タキソやってきたので怖いです。
前にやってたACより副作用楽だからって言われて、安心してたのに…
それより、値段の高さにびっくりしました。1回4万もするなんて！
効くと信じて、金銭面でも体力面でも頑張るしかないですね。
257:がんと闘う名無しさん
09/07/21 18:54:41 4/k2dqwZ
膠原病の痛みと似てるっぽいな。
またあれがくるのか。。。
258:がんと闘う名無しさん
09/07/21 19:00:08 ivtWwz8R
>>256
え～そんなに高いのですか？私はCEFが終わったあとタキソールなんですけど…。
259:256
09/07/21 19:59:32 LqwdMt/a
>>258
あ、4万したのはタキソテールの方です。
タキソールは分かりません。紛らわしくてごめんなさい。
私も本当はタキソールの予定だったんですが、溶剤であるアルコールに耐性がないので
テールを使うことになりました。
260:がんと闘う名無しさん
09/07/21 20:38:39 ivtWwz8R
>>259
そうですか。明後日CEFの最後なので、値段も聞いてみようと思います。高いし痛くなるし、いやですね。
261:がんと闘う名無しさん
09/07/21 21:10:05 mTIJRCzc
253です。レスありがとうございます。関節痛はつらいんですねorzぐはぁ～。
私もＥＣよりかなり楽だよと聞いてて、
実際２回やってみて楽勝だったんでうかれていました。
タキソールは蓄積するから回数増えると副作用も出てくるんでしたっけ。
ホントに効果に期待して頑張るしかないですね。
ちなみに値段はウイークリータキソールで一回１万５千円くらいでしたよ。
262:がんと闘う名無しさん
09/07/21 21:59:35 R37VTQT+
>>254
ゾラは標準治療です
低リスクの場合や、妊娠を望む方はゾラを拒否する場合がありますが
ほとんどは受けてると思います
心配ならゾラも受けては!?
ホルモン療法はｴｻをやらない治療なのでホルモンがでてない方が
いいわけ（ゾラ）で、さらに受け取らないノルバが必要なわけです
さらに閉経後は脂肪組織により男性ホルモンがエストロゲンに変換されるので
太るのは厳禁です
脂肪の接取を控えるといいです
263:がんと闘う名無しさん
09/07/21 22:26:18 c/BNlGte
246ですが
杖は立ち上がるとき、座る時にさっさと出来ないのと
地下鉄等階段って多いじゃないですか・・・
それで世間の人のテンポではとても歩けないので
最初はダミーで買ったのですが、途中からはちゃんと使っていました。
そんなに外出を頻繁にしなければ大丈夫ですよ。
サッと立ってFAXを取りに行くとか
仕事の為に机の前で立ったり座ったりと、色々あったので
杖は重宝しただけです。
私はタキソテールでしたが、投与後の2日目に泣きたいほどの痛みがきて
（ベッドの中で痛いよ～～と泣きました）
その後はジワジワと回を重ねるごとに指の関節まで痛くなり
殆ど家事が出来なくなったころに手術、と。
（手の感覚がなくなって、包丁が恐くてもてなかったので）
関節痛よりも、本当に感覚のなくなるシビレは結構恐いですよ。
火傷しても切ってもわからないんですから。
用心してくださいね。
でも、これも個人差があるから、万人がそうであるわけではありません。
264:がんと闘う名無しさん
09/07/21 22:41:08 PewaJMl3
ほんとタキサン系はじわじわ来るからなぁ～
私は3週間おきだったんだけど１，２クール目は結構平気で、投与後3週間目になると
ほんとに普通に生活できてたから、３クール目は３週間目に色々雑用の予定を入れていたら、
結局しんどくてキャンセルしてしまった。
私は便秘になってしまったのが良くなかったみたい。
タキサン系は主に便経由で排出されるから、便秘だと長く体内にとどまってしまい
余計な悪さをするらしい。タキサンする人は便秘には特に気をつけてね。
265:242
09/07/22 00:22:19 QG91cN3M
返信下さった方、ありがとうございます。
やはり副作用なんですね・・・
足首の関節もギシギシしますが杖をつくほどではないです。
肩の関節とかもありますか?
私は骨シンチまでした後に、整形外科にまわされました。
266:がんと闘う名無しさん
09/07/22 05:26:21 NY07BpTS
私もタキソールだったけど、脱毛と痺れ以外は普通に生活できたけどな～。
痺れも投薬終わったら治ったし。
今は赤いやつの折り返しで髪も半分以上残ってて、爪も生理も問題なし、
口内炎もできてない。主治医からは「若いからかなー」と言われてます。
ただし白血球がいつも低いけど。人それぞれなんだなって思います。
267:がんと闘う名無しさん
09/07/22 07:08:29 ztX9vDnN
癌になる数年前に、血液検査で白血球の数が少ないことがあった。
2500くらい。
別段自覚症状もなく、その他の異常なし。過去においてもそんな数値初めて。
医者からは「成分バランスは普通だから特に問題ない」と言われ、
その時はへーそうなのかで流してしまったけれど
今よくよく考えるとかなりやばい数値だったんだなあ。
なんだったんだろう。
っていうか、そんなに免疫力が低下してたなら
そのころ癌になったってこともありえるんじゃなかろうか・・。
268:がんと闘う名無しさん
09/07/22 08:22:21 ZmCNGTAQ
副作用の出方は人それぞれなんでしょうね。
>>266さんみたく、軽い症状の方が羨ましいです。
私はタキソテールが終わって４ヶ月が経ちますが、まだまだ関節の痛みが続きそうです。
269:254
09/07/22 10:15:11 CaKUYjGK
>>262 えー・・・何となく主治医を信じて従っている状態だけど、
ゾラって標準治療なんですね・・・。今からでも間に合いますかね。
去年6月がノルバを飲み続けているけど。
食生活も気をつけるようにがんばります。
>>267 白血球は私も低くんですよね。抗がん剤の時は
１クールごとの回復時には正常値まで戻っていたので
問題なかったんだけど、抗がん剤も放射線も終わり、
ホルモン療法に入って１年が過ぎた今、３ヵ月ごとの
定期検診の血液検査の時、毎回2700くらいなんですよ。
でも、いっさい主治医はそのことに触れないから
私も話題にしなかったけど・・・。
270:がんと闘う名無しさん
09/07/22 11:28:11 ZIqFyeGT
■ おすすめ２ちゃんねる 開発中。。。 by FOX ★
このスレを見ている人はこんなスレも見ています。(ver 0.20)
【乳がん】再発・転移 Vol.1 【患者限定】 [身体・健康]
【乳がん】乳腺疾患１１【乳腺症】 [身体・健康]
すばる文学賞１４冊目 [創作文芸]
◆三菱ふそうディーラーマンスレ パート６◆ [大型・特殊車両]
口臭スレッド その53 [身体・健康]
271:がんと闘う名無しさん
09/07/22 13:12:00 RW0ibEws
ageてまでそういうの貼るなよ
272:がんと闘う名無しさん
09/07/22 13:25:12 AgmcqpLi
重要→G oog l e検索→告白2【誰？】【創価】【在日特権】【緒方県】
273:がんと闘う名無しさん
09/07/22 14:52:50 Gl2VRadv
ageんなってw
274:がんと闘う名無しさん
09/07/22 16:43:59 iMzSmpBG
sage
私も白血球低くて、FECをやって600まで落ちた
もともと低いところで手術前で2000まであがってやっと手術にこぎつけた
275:がんと闘う名無しさん
09/07/22 17:43:47 RW0ibEws
最近膝の裏側がすじがつまるような軽い痛みが
階段を下りるときに出る
これもホルモン療法の副作用なのかなとｶﾞｸﾌﾞﾙしてます
まだ飲み始めて１ヶ月ちょっとぐらいしか経ってないのに...
276:がんと闘う名無しさん
09/07/22 17:54:18 Jd7wAEaF
>>239
>>174です。
ホルモン高陽性なのでゾラを併用するのが最善なんだろうなとは思います。
しかし悪性度が低いという事もあり主治医からタモのみでいいでしょうと言われました。
迷いもありますが今のところ順調にきてるので「ま、いっか」って感じです。
277:がんと闘う名無しさん
09/07/22 19:07:37 ztX9vDnN
手術から2ヶ月。
そろそろ本格的に気功とか何かボディワークをやろうかな…
と思いつつ、なかなか。
食事療法は意識しつつも、もともとわりと肉も乳製品も少なかったので
やはりストレスコントロールを学ぶ必要があるかと思っている。
患者会に所属してお勉強するのもよいかなあ。
皆さん何かしてらっさる？
278:がんと闘う名無しさん
09/07/22 21:08:20 oj/nLcPi
>>277
気功…怪しいのが多いからきをつけてね。
健康食品うりつけたり、会員紹介すれだの、病院通うのヤメレだの、
まさに奇行っていうのにはマジきをつけてほしい。
279:がんと闘う名無しさん
09/07/22 21:42:57 M5A20/a+
>>277
私気功受けたけどたぶん全然効果なかったと思う
１回15000円だったよ 手術まで３か月くらいあったから受けにいったん
だけど… 5回くらい受けたけどね しこりは小さくならなかったよ
280:がんと闘う名無しさん
09/07/22 21:59:51 ZlAV4kqq
運動だったら、早朝のウォーキング１時間ぐらいかなあ。
今は抗ガン剤やってるから中止してるけど。
太るリスクを回避するってのもあるけど、道を歩いてるとそれだけで気持ちいい。
自分はガン患者だけど、世間と繋がってるんだぞって思える。
一人暮らしで休職中だから、特に。
281:がんと闘う名無しさん
09/07/22 22:38:22 RW0ibEws
実際本当に免疫力向上に有効なのは何なの？
282:がんと闘う名無しさん
09/07/23 00:25:46 mp1Yd/xs
>>281
よく笑うことだよ！
283:がんと闘う名無しさん
09/07/23 00:28:36 pslWs5LL
>>281笑うことだそうです。笑うとＮＫ細胞が増えて癌細胞を攻撃するそうです。
わかっているけど最近副作用の酷さと鬱のＷで笑えない（涙）
>>279気功では癌は小さくならないでしょう。
ただ私の場合、気功教室の翌日は便通があったり身体の調子が良かったりで、良くなったらまたやりたいな。
私もストレスコントロールを学びたいよ。
このネガティブな気持ちどうにかしたい！
284:がんと闘う名無しさん
09/07/23 01:40:01 h578pWwE
ストレスマネジメントにはヨガもいいよ。
DVDつきの本を買えば家でできる。寝る前にやると安眠効果もあるし。
でもヨガだけじゃ体重コントロールは難しい…
ウォーキングしたいけど、うちの周り空気悪いんだよな～
前はちょっと苦しいけどマスクして歩いてたりもしたんだけど、
今は帽子被らないといけないから、マスクと両方すると変質者みたいだしｗ
285:がんと闘う名無しさん
09/07/23 13:42:03 aWOkdjxV
すみません、再建スレってありましたっけ？
286:がんと闘う名無しさん
09/07/23 13:53:34 ilFir+IQ
>>285
つｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
287:がんと闘う名無しさん
09/07/23 18:03:45 aWOkdjxV
>>286 誘導、ありがとう！
288:がんと闘う名無しさん
09/07/23 20:34:46 Z/qMhez4
でも再建スレ、最近過疎ってるんだよね。
話題投下してくれたら行くよ～
289:287
09/07/23 21:56:56 aWOkdjxV
>>288 えーそうなんだ。>>288は予定それとも経験者？
っていうか、再建スレ１からざざーっと読んだけど、過疎っている
原因は、そもそも再建する（した）人自体が少ないじゃないかと。
あと、実際の経験者は、エキスパンダー、シリコン派が多いとみた。
私の場合は自家組織を使う予定なんだけど、再建スレを読む限りは
少数なんで、カキコしてもちょっとアレかな・・・残念。
２ｃｈでのリサーチは諦めます。。。
290:がんと闘う名無しさん
09/07/23 22:06:26 Z/qMhez4
>>288
シリコン単純挿入で同時再建、術後2ヶ月経過です。
過疎る理由はなんでしょうね。
再建前のリサーチとして、より具体的に知りたいと思う人は
2ちゃんより個人のブログのほうが充実してますしねえ。
表には出せないようなブラックな情報とか
2ちゃんならではの情報ってあると思うんですけどね。
291:がんと闘う名無しさん
09/07/24 06:28:32 /xHiYUhZ
再発転移スレもヒドイですよー過疎だし、
しにたいとか、メンヘルスレみたいで。
治療のこととか聞いてみたくても
こっちがスレチなのかと思う
292:がんと闘う名無しさん
09/07/24 10:34:48 upHMOmyG
>>290
２ちゃんだと何かの発言に対して「そりゃ金持ちはいいね」とか
正直に自分のケースを紹介しても非難されて恐い。
自家組織による再建は保険適用だけど、腹筋を使うやり方はディメリットもあるし
出来る人、出来ない人と色々いるから
個人ブログで情報収集もいいけど、複数の形成外科の先生に相談した方がいいかも。
写真とかも見せてくれるし
料金もちゃんと教えてくれます。
病院によっては脂肪による再建はしない、とはっきりおっしゃる所もあります。
名医とかいわれている先生も遠方だったら行けないわけだし
通える範囲の中で、一番納得したなぁ、と思う先生の所に行くしかないでしょ。
日本ではまだ再建した人は数パーセントしかいないので、過疎ってるのもわかる。
293:がんと闘う名無しさん
09/07/24 10:53:49 V8rvNWKc
再建の情報は、個人ブログだとたこつぼ化してるっていうか、
自分の先生マンセーの雰囲気で、結局どうなの？と
一番聞きたいことは聞けないって言うか。。。
でも、個人ブログの人にメールとか出してみると、当然だけど
そういう人も他の医者も当たってるからもうちょっと色々わかるヨ。
294:がんと闘う名無しさん
09/07/24 11:25:44 rUF2Dhv3
個人ブログは本当にたこつぼ化してるね。
術式含めて○○派vs○○派みたいな。
そういう私はNクリ派なわけですが。
でもマンセーではない。いろいろ不満もある。
再建て数パーセントなのか。本当に少ないのね。
年齢にもよるのかなあ。
川村カオリも再建してないんだよね。
人前に出る仕事なのにどうして再建しないんだろう？と不思議に思った。
295:がんと闘う名無しさん
09/07/24 11:33:34 rUF2Dhv3
彼女の場合は再建しないことに主義主張がありそうだけど。
自分としては、「再建その後」というのがとても気になる。
再建後5年くらいまでは個人ブログもあるけれど
10年単位で経過が分かる生の情報はまるでない。
音無美紀子はもう20年くらい前に全摘のはずなのだけど
再建どうしてるんだろう？
「もう今は、人からどんな勘ぐりをされても平気です」みたいなことを
雑誌か何かのインタビューで答えていた。
同じ患者として勘ぐりたいので教えてほしいなあ。
296:がんと闘う名無しさん
09/07/24 12:20:21 LZCqEjhQ
ゾメタは良さそうだと聞いたのですが
今後どうなるのでしょうか・・・
297:がんと闘う名無しさん
09/07/24 12:41:12 V8rvNWKc
再建って、マイナスからの改善だから、
それ自体には意味がないから（私にとってはだけど）、
その情報収集のためにオフに出たり、患者会に行ったりという
エネルギーをあまり使いたくないんだよなあ。
>>292さんのいうみたいに、形成外科に聞く方が
無駄足にならないような気がする。
298:がんと闘う名無しさん
09/07/24 13:06:20 a4eR0Slg
私は自分の考えから、再建するつもりは全くないんだけど、再建した人達のブログはついていけないと思った。
「再建すばらしい！」「再建してこそ治療の完了！「是非みんなで再建しましょう！」
という感じ。
再建できない人、するつもりは無い人は何なんだろう？と、思ったよ。
既出だけど、再建を考えている人は、よく調べて自分の気になった先生何人かに直接会うのが一番いいのでは？
299:がんと闘う名無しさん
09/07/24 13:19:22 DVitr9IY
ここが再建スレに変わりそうだなw
300:がんと闘う名無しさん
09/07/24 13:58:54 7Td+yGwu
>>296
私の通う病院では、閉経後でホルモン療法をしてる人はゾメタを併用してるみたい。
主治医に聞いてみたら、本当は閉経前の人にもやりたいんだけど適応がないので…と
言われた。
何スレか前にガン友と一緒にゾメタの治験をやってるという人のレスがあったけど、
もしまだここを見てたらどんな感じか聞いてみたい。ゾメタやってると歯を抜いたりの
歯科治療はできないんだよね。
301:がんと闘う名無しさん
09/07/24 16:12:17 hyLncECk
再建、顔ナシで写真公開してる人のを偶然見たのだけど・・
胸に生理食塩水入れてふくらましている途中の写真のあまりのスゴさ（正直ちょびっとｸﾞﾛ…）に
ビビってしまった。膨れ具合が半端なかった。歪に膨れるものなの？仕事してたら絶対隠せないよ。
お金貯まったら考えようかなと思ってたけど、あんな風船みたくなるのなら無理だ・・ orz
302:がんと闘う名無しさん
09/07/24 16:41:14 ehqv/U/c
タキソール（又はタキソテール）の後にハーセプチンを使用している方います？
併用したほうが効果が高いと言われ始めているようですが、私のかかっている病院では
タキソールが終わってからしかハーセプチンを使用しないようです。
地方だからかなぁ(´・ω・`)
303:がんと闘う名無しさん
09/07/24 18:55:29 U+7P2pI4
>>301
あなたおいくつなの？もう少し大人になったほうがいいのではないですか？
病気を治すために体の一部を摘出した状態、再建過程、それは
乳がんと限らず、見ていて気持ちのいいものではないけれども、
それを「ｸﾞﾛ」と表現するあなたの品性を疑います。
みんな好きでこんな状態になったのではありません。
また、再建もできる人もいればできない人もいる、そして
できる人でも術式が個々の状態によって違ってくるし、
みんながみんな元通りの形になるとは限らない。
他人の写真をみて「腫れ具合が半端なかった（←いやな表現だ）」とか
「あんな風船みたく」とか、「歪に膨れるものなの？」などと
書き込みする前に、本気で再建したいのなら、いろいろなケースを
自分で調べるなり形成外科の先生の意見を聞くなり、まじめに
取り組むべきです。
そんなふうに言われている写真の人がかわいそう。
304:がんと闘う名無しさん
09/07/24 19:12:04 rUF2Dhv3
硬いこと言うなあ。
それほど神経質になることでもないと思うけど。
途中経過の風船状態を見ちゃうとたしかにビビる気持ちわかる。
迷う気持ちもわかる。
別に不真面目な気持ちでもないでしょ。
今はまだ現実的な検討段階に入っていないというだけでしょうに。
305:がんと闘う名無しさん
09/07/24 20:08:49 6U5ToRj+
ゾメタって再発じゃないと保険きかないんだろうか？
主治医に関節痛いって言ってもゾメタの話はでなかった。
乳腺とは別の外科の先生にゾメタってどうなんでしょうって聞いたら
なんとかいう薬が出たからゾメタはそのうちなくなるでしょうって言われてしまった。
何かそれらしい薬の情報あるかな・・・
306:がんと闘う名無しさん
09/07/24 21:04:33 a4eR0Slg
私は＞＞301じゃないけど。
再建した人達もね「やっと私本来の姿に戻った！○○先生は素晴らしいです！
胸は両方膨らんで、下腹はわかいころの様になりました！ルンルンです！」
なんて言ってる人は、十分再建してない人を傷つけてるんじゃないかな。
もう再建出来た自分のおっぱいのことしか目に入ってないもんね。
307:がんと闘う名無しさん
09/07/24 21:13:10 YZG3Dx6c
再建者です。エキスパンダーは入れませんでしたが。
決して神経質や堅いこと言って…って話じゃないと思います。
おふざけで話すものじゃないですよ。あなたが会った方から
そんな風に裏で言われたら傷つきませんか？
みんな同じ病気なんだし、
再建しようがしまいが、つらいことは皆抱えながら頑張って生きてます。
また、有名人に対して書かれた方、
同じ患者同士なのに、そんな興味本位に詮索するのもちょっとどうでしょう？
こんな病気になってしまったけど何かの縁、
なった以上、なりっぱなしじゃ悔しい！病気から何か勝ち取って
思いやりをもってみんなが、共感しながら
知識を共有して乗り切っていきましょうよ。
308:がんと闘う名無しさん
09/07/24 22:29:13 5gmzw6Mc
>>307
同じ病気になっても、患者の数だけ価値観も、置かれてる状況も違うわけですよね。
病気に対しての感じ方も、闘志満々の人もいれば、なるべく無理はしない
という考えの人もいます。
別に必ずしも共感しあわなくてもいいと思います。
再建した方々にお願いしたいのは、例えば再建を望んでも(少なくともすぐには)
出来ない人たちが沢山いるということを、忘れないでいていただきたいのです。
再建できない人にとっては、再建できた人を見聞きするのがとても辛い人もいます。
ただ大人ですから、そういわないけれど。
なのでせめて、「誰々さんのおっぱいは本当にきれいでした～ハート！」
「もう嬉しくって嬉しくって(笑)」とか、書くときには少し考えてほしいと思います。
それこそ皆もう大人なんですから。
309:がんと闘う名無しさん
09/07/24 22:47:59 zr6dWi2E
再建で盛り上がっているところ失礼します
ホルモン療法を始めてから半年経ちますが
私の場合ホットフラッシュや関節痛は皆無で
その代わり（？）体中いたるところに月替わりくらいに
筋肉痛のような症状が出て、ひどい時は足が痛くて歩けませんでした
今は胸の下からおヘソの上の内臓詰まってるところが
押されたり圧迫されたりするととても痛いです
肋骨あたりは押すと飛び上るほど痛い場所もあるし
肝臓あたりはなんだか張ってるし…
これってホルモン療法の副作用じゃなくて転移？
ホルモン療法で同じようは副作用出てる人っていますか？
310:がんと闘う名無しさん
09/07/24 23:03:42 vzi3BiiB
再建しましたが、自分で見てもグロいなって思う事ときどきありますよ。
シリコンの上に薄い脂肪がかぶさってるだけだから
シワがよると細かいシワがたくさんできて明らかに健側と違うし
「きもっ」って自分で言ってます。
311:がんと闘う名無しさん
09/07/24 23:32:16 YZG3Dx6c
>>308
再建に限らず、世の中全般そういう考え方は大切にしようと思ってます。
あまりはしゃぐような態度は良くないと思います。
私も乳がんのブログで検査結果ではしゃぐ人に違和感を感じたことがあります。
自分自身もシチュが変わればつらい立場にだって置かれます。
平常心を忘れないでいたいです。
なんか共感とか他者さんまで煽る書き方していけなかったですね。
ただ、自分自身もホルモン療法で落ち気味なので
カラッと元気だしていきたかったんですよ。
人それぞれなんですね。
312:がんと闘う名無しさん
09/07/24 23:45:01 fEpAgMiB
告知直後の不安なときに、
自分のときのことを詳細に報告してくれている個人ブログの存在に
すごく助けられたよ
再建の写真を載せるのだってとても勇気のいることだと思う。
好きで載せてるわけじゃないんだろうなってやっぱ思うし。
これから乳癌治療をする人や、再建を考えてる人のためだよね。
今後自分がどんなふうに治療していくのか、
前もって知っておきたいと思ったから、
その個人ブログには本当に勇気付けられたし、とてもありがたいと思った。
313:がんと闘う名無しさん
09/07/25 00:44:32 fH1GAjSd
再建出来ないからってひがむのはみっともないよ！
それに検査結果がよけりゃ嬉しいのも当たり前じゃん
この人前スレでもグダグダ言ってた
嫌な気持ちになるならブログ読まなきゃいいのに～
私は再建して喜んでる人のブログ見ると良かったねーと思う。
ちなみに私は再建してないけどさ
314:がんと闘う名無しさん
09/07/25 01:03:15 GuORpe41
ここ数日、半島人の㌧ﾗﾝが２ｃｈで電波を飛ばしまくっています。
半島人らしくひたすら罵倒を続け議論が成り立たないという事もチラホラ。
迷惑人間㌧ﾗﾝを見かけたら、迷わずこのｽﾚに情報をお願いします！！
『1嫁』ﾃﾞﾌﾞﾌﾞｽｷﾓ電波ﾚｲﾔｰ&総合69【ｽﾚﾀｲ嫁】
ｽﾚﾘﾝｸ(cosp板)l50
315:がんと闘う名無しさん
09/07/25 01:13:53 6yWfBz88
>>313
ageないでね
316:がんと闘う名無しさん
09/07/25 07:23:20 X76rbJby
再建スレに誘導されてんのに、
なんでここの書き込むの？
温存組には関係ないネタだから、
移動してください。
再建スレ→ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
317:がんと闘う名無しさん
09/07/25 08:04:09 jSP+UUzK
まーたそうやって煽るような書き方する
318:がんと闘う名無しさん
09/07/25 10:15:58 0647IfV6
はい。
319:がんと闘う名無しさん
09/07/25 11:10:14 4CtibtlR
再発・転移スレは落ちちゃったみたいね。
320:がんと闘う名無しさん
09/07/25 11:18:35 nhChkEGR
>>316
＞温存組に関係ないネタだから
これってへんじゃない？
ここには全摘組はいないの？
もちろんほかに再建スレがあるのだから、ここのスレでは
やめてほしいという意見、ごもっともなのはわかるし、
私もここで再建について書くつもりはない。
でも、よく目にする「再建した人の（はしゃいだような）ブログは
配慮がない」とか言っている人と、>>316は同一もしくは同レベル。
再建できて素直に喜んでいる、単なる個人のブログに対して
文句つけるのって、>>313のとおり、みっともないと思わないのか。
自分は自分、他人は他人、という見方もできないなら
他人のブログなんて読む必要はない。
再建を希望していて、どんな出来具合かを知りたい人は
そういうブログを見て参考にしたり、・・・と、読む人の
目的はいろいろでしょう。
ここのスレで温存している人が何かを書き込んだ
ときに、全摘している人がいちいちひがみっぽくなる？
みんながみんな温存じゃないんだから！ なんて思う人、
いるの？
ホルモン療法やっている人が、こことで書き込みするとき、
いちいち、ホルモン療法ができない人に気を使って
書き込みしているの？あるいは、ホルモン療法ができない人は
それを読んで不愉快になっているわけ？
ということで、ここでは再建の話はなしとしても、
>>316の言い方はちょっと疑問に思い、反論カキコしてしまいました。
あ、あと最後に。
再建を希望する人は、全摘組だけではないですよ。
むしろ温存した人で、「こんなにいびつになるなら全摘しておけば
よかった」という人も結構います。
321:がんと闘う名無しさん
09/07/25 11:57:17 vtpjrab3
ひがみ、と受け止められることはとても残念です。
私は再建を希望しておりません。
再建できるか否か、ホルモン療法できるか否かが問題なのではなく
他者＝それぞれの立場の人への思い遣りのことを言ったつもりでした。
ホルモン療法のことを書くのでも、
「私はホルモン療法が出来るタイプでした。本当に良かった！
だって抗癌剤ってやっぱり身体にものすごく負担がかかるし
そもそも自然なことじゃないですよね。本当にラッキーでした！」
と書いたら、それは思いやりに欠けませんか？
私がホルモン療法できない立場ならとても辛いです。
「再建ブログ」で参考になるものたくさんあるし、励まされるものもあります。
ただ私が目にしたいくつかは、上に書いたような調子で続いており
それが残念だということです。
私は温存から全摘し、ホルモン療法をしていますが、ホルモン療法をできない方
又温存でも希望した結果にならなかった方、あらゆる立場の人を想定して
言葉を選んでいます。
このスレッドはずいぶん励まされ、好きなスレッドでしたが残念です。
ありがとうござました。
322:がんと闘う名無しさん
09/07/25 12:22:03 Z1DmqHQT
asano＆wasizaki（反日工作員で仄めかし要員）がオレのメールアドレス（karakuritorappu@yahoo.co.jp ）
を無断使用しメール送信していた時期があります
ぜったいに許せません
Goo gle検索→ 告白2【誰？】【創価】【在日特権】【緒方県】
ココも読んどいて↑
323:がんと闘う名無しさん
09/07/25 12:24:09 Sa1ZZ70R
>>321ブログとこのスレは違うじゃん。
嫌な気持ちになるブログは見なきゃいいだけだよ。
スレチごめん。
324:がんと闘う名無しさん
09/07/25 12:26:28 jSP+UUzK
更年期障害の為の女性ホルモン治療（エストロゲン）をやると
血栓が出来やすくなるって聞いたんだけれども
エストロゲンって抗血栓作用があるはずなのになんで
血栓が出来やすくなるんだって矛盾してるようでよく分からなかった
325:がんと闘う名無しさん
09/07/25 20:35:09 3Ivlcckm
>>308って変な人だね～
326:がんと闘う名無しさん
09/07/25 22:01:11 RQ9/d3KI
>>325
ね。なんか流行りのモンスターペアレントみたい。
運動会で一等になってはしゃいでる親子見て、ビリの子もいるのに配慮ない！
とか言ってるのと同じ臭いがする。
再建は嬉しいでしょうね、きっと。はしゃいだらダメなの？ブログなんだしさ～。
ホルモン療法できる！も転移なかった！も温存できる！も術後良好！も
よかったね、おめでとうって気持ちにならないのかなぁ。
ブログなんて個人の自己満足。それこそ、レーシック大成功！よく見えるよ、とか
子供産まれて超ハッピーとか、はしゃいでばかりのもが多いよねぇ。
だけど、乳がんブログは、他の乳がん患者に配慮して、
嬉しくても冷静な文章にしないといけないのか？
327:がんと闘う名無しさん
09/07/25 22:17:47 nhChkEGR
経済的な事情で再建したくてもできない人
傷口などの状況により、再建したくてもできない人
仕事を持ち、まとまった休みがとれなくて再建できない人
再建したくない人／する気がない（興味がない）人
状況的にはこのくらいかしら。
ここでこの話題はスレチなんだけど、>>308みたく書かれると
ちょっと「お門違い」と思ってしまう。
少なくとも、ここのスレで、>>308言うところの、はしゃいだような
書き込みなんて見たこともない。
もし>>308がブログのことを言っているのなら、これこそお門違いだし、
>>308の書き込みは幼稚すぎる。
個人のブログなんだからはしゃごうが、ハートマークつけようが
自由。喜びの表現なんだから。
>>323の言うとおり、ブログとこのスレは違うの。
スレチなんでスルーしてください。
328:がんと闘う名無しさん
09/07/25 22:18:00 DlVlza9e
前にもブログでちょっとあったよね
ブログに関する意見はブログスレに書けばいいのにって思うけどなぁ
乳ガン通り越して人間性云々になっちゃうからね
スレチだと思う
329:がんと闘う名無しさん
09/07/25 22:32:46 RQ9/d3KI
326です。そうですね、スレチで長文失礼しました。
ところでウイークリータキソールしてる方、脱毛っていつくらいからですか？
ウイークリーは一回分を３回に分けて副作用軽くしてあるって聞きました。
脱毛も３回終わってから２週間後くらい？
あのワッサリ抜ける時期に義父母と会わなきゃならなくて、憂鬱です…。
抜けきっちゃえば割り切れるし、気持ちも復活するんだけど。
あ～また脱毛～やだわ～。
330:がんと闘う名無しさん
09/07/25 22:37:54 9ilOm0q1
思いやりに欠ける言葉でブログやっていると感じたら、コメント欄にそう投稿
すればいいじゃん。
なんだか「このブログでしょ」「特定した」とかここに書き込む人が出てきて
皆で叩いてくれるのを待っている感じがして嫌だ。
>>309
不安になったら主治医に相談したほうがいいよー。
331:がんと闘う名無しさん
09/07/25 23:39:49 RlBby11b
>>329
ウィークリータキソールと３週間毎のタキソテールと
どっちの副作用ならこの人の生活にあっているか、と
主治医は色々考えていいるそうです。
ガン友の話を総合すると、どっちもあっさりすっきり脱毛するそうです。
だけど、それも人によるので、いつからかはわからない。
たま～～～にあまり抜けなかった人もいるそうだ。
（主治医が不思議だ、と言っていたくらい不思議らしい）
脱毛は「どうせまた生えてくるんだから」と言われても
女のプライドを砕きますよね。
私は心の準備も色々出来ていたのに号泣したもの。
娘が「泣けばいいじゃん」とあっさり言ってくれて
何だか吹っ切れて大泣きして乗り切れたかも。
我慢したり、不安に押し潰されないようにね。
332:がんと闘う名無しさん
09/07/25 23:57:33 yzQjUZDB
術前療法でウィークリータキソールとＦＥＣ４回終了しました。来月手術予定です。
医師によるとウィークリータキソールは初回点滴から平均１７日目で脱毛らしい。
私もちょうどそのころパラパラ抜けてきた。抜けるというより、髪の根元から切れる感じ。
抜けると思われる直前にベリーショートにし、かつらかぶってたよ。
私は脱毛はわりと平気だったけど。
それよりタキソールのしびれ（というよりけっこうな痛み）と
終了後から爪がはがれてきたりの方がつらいな。今も治ってないんですよ。
私はＦＥＣの方がぜんぜん楽でした。
ＦＥＣがはじまってからなぜか眉毛・まつ毛が生えてきたし。
髪もカビのようにうっすらと生えてきてるよ。
333:がんと闘う名無しさん
09/07/26 00:19:29 HLwR9Myf
カビ？
334:がんと闘う名無しさん
09/07/26 00:27:43 D3ITUYdn
タキソテールが終わって3ヶ月･･･
まだ身体中が痛いです！ いつまでこの痛みが続くのでしょうか？
335:がんと闘う名無しさん
09/07/26 00:44:31 LCB7+Svp
329です。レスありがとうございます
ウイークリータキソールもあっさり脱毛ですかぁ。
なんか脱毛もウイークリーなのかな～と期待しとりました。
でも、どうせ抜けるなら一気にワッサリのほうが楽ですね！
脱毛中は掃除機しまう暇がなかったですもん。
私は術前がＦＥＣで、放射線とかやってる間にはえてきて、既にベリーショート。
でもウイークリータキソール始まるからまた抜けるんですよ～やだ～。
しかも噂の関節痛、今からgkbr…爪も…怖いですが、がんばります。
336:がんと闘う名無しさん
09/07/26 02:47:18 IfTTbU+7
前にも再建ブログ叩いてる人いたよね。同じ人？
個人のブログと、誰のものでもない不特定多数の人の書き込む掲示板は違うでしょ。
嫌なブログなら見なけりゃいいだけ。文句言いたきゃブログの本人に言えば？
私は再建と関係ないけど。結局嫉妬なんだと思う。
337:309
09/07/26 02:58:36 E7u+yhfl
>>330
ありがと、そうするね。
考えてみてもはじまらないしね
338:がんと闘う名無しさん
09/07/26 09:49:32 1fN88rgO
タキソテールの副作用の関節痛のある皆さんはどこに痛みがありますか?
私は、関節という関節全てって感じなのですが・・・
339:がんと闘う名無しさん
09/07/26 10:43:19 GFWHPIB5
すみません、リュープリンを打った方にお聞きしたいのですが、
数日前に、二回目のリュープリンをお腹に打ったのですが、
打ったところに軽い痛みがあって、触ってみたらしこりのようになっているのです。
薬が一か所にかたまっているだろうと思うのですが、
こういう時はそのままにしておけば自然になんとかなるのでしょうか？
それとも診てもらった方がいいですか？
340:がんと闘う名無しさん
09/07/26 11:01:26 vwqVChph
>>339
こんなのみつけたよ。
男性の前立腺がんの人だけど…
URLﾘﾝｸ(fwie3809.hp.infoseek.co.jp)
341:がんと闘う名無しさん
09/07/26 11:35:19 AeNpUMr6
>>338
私も同じでした。指の関節まで痛くて最後の方は何も出来ない人になってました。
一生続きはしないから
辛いだろうけど、乗り切りましょう！
342:がんと闘う名無しさん
09/07/26 11:54:29 E7u+yhfl
>>339
私もいつもそう
リュープリンお腹に打った後は、しばらく硬くなって
押すと痛い感じになるけど
時間がたてばもとに戻るよ
343:がんと闘う名無しさん
09/07/26 12:01:41 GFWHPIB5
339です。
340さん、342さん、レスありがとうございました。
前回は気がつかなかったので、異常ではないみたいで安心しました^^
344:がんと闘う名無しさん
09/07/26 12:04:53 D3ITUYdn
>>341さんは、どの位の期間で痛みが治まりましたか？
私はタキソテール終わって4ヶ月経っても、身体のあちこちが痛いです。
345:がんと闘う名無しさん
09/07/26 12:32:16 WDwjBUEu
ちょっと質問です。
私は今までリュープリンは７回打ってるんですが、
いつも腕に打っていて、お腹に打ったことはありません。
お腹に打つ人が多いみたいだけど、なぜかなぁ。
お腹の方が痛くないですか？
346:がんと闘う名無しさん
09/07/26 12:41:28 rdTrsVJB
>>336
同じだろうねぇ・・
でも本スレから別れたところって全部過疎化してますよね。
347:がんと闘う名無しさん
09/07/26 12:43:56 DQaLTHUK
>>345
リュープリン、腕にうつのもあるんですか～
知らなかったぁ。。。
私の場合、下腹部に左右交互にうってます。
先生にいつも、「今回どっち？」と聞かれ、
毎回のように外れます。。。。^_^;
348:がんと闘う名無しさん
09/07/26 12:57:18 EvMPs1bJ
>>326
> >>325
> ね。なんか流行りのモンスターペアレントみたい。
>
おー、ドンピシャな表現。
>>345
腕の方が痛いという方が多いらしいですよ。（伝聞です）
血管や神経が集中してないところを選ぶらしい。
お腹の方が面積が広いので、同じ場所に打ってしまう
こともあまりないからかなーと個人的に思ってます。
前立腺ガン持ちの知り合いはリュープリンを腕に打って
すっごく腫れたと言ってました。今は（ゾラを）お腹だそうです。
349:がんと闘う名無しさん
09/07/26 13:07:24 yuCf8QQf
>>220さん、まだ見てるかな。
私も全摘術側の鎖骨のすぐ下の肋骨が盛り上がっています。
主治医に聞いた所、「脂肪もごっそり取ったたからね」といわれたのですが、
明らかに健側よりも盛り上がっているので、悩んでいるところです。
やっぱり転移のことが頭をかすめてしまいますよね。
どなたか同じ状態で「大丈夫だったよ」という方、いらっしゃいませんか？
350:がんと闘う名無しさん
09/07/26 14:36:42 AeNpUMr6
>>344
タキソテールが終ってから手術でしたから（全摘+エクスパンダー挿入）
一体何がどこが何が原因で痛いのかわからない３週間を過ごし
（色々で退院が遅れたのね）
退院したら早く腕が動くようになりたいから、結構無理なリハビリしたりして
それが原因の痛みも加わったり・・・
膝とか腰とかは確か２～３ヶ月で消えたと思う。
だけど、ホルモン治療が始まって、またすごく痛いけど。
指先のシビレはしつこくて、半年以上は注意してました。
（火傷もしたし、縫うほどの怪我もしたけど全く痛くないのよね）
351:がんと闘う名無しさん
09/07/26 18:45:56 Wz49UbRx
>>349
私も全摘した方の肋骨がボコッと目立つけど異常はないですよ（術後5年目）
健側と比べるとかなり出っ張ってるように見えますが多分錯覚でしょう。
今では見慣れてしまいましたw
349さんの先生が言う通り片側だけおっぱい部分がごっそりと無いからそう見えるんだと思います。
352:がんと闘う名無しさん
09/07/26 21:15:12 8lra0gpZ
タモキシフェンは５年と言われているけれど
アロマターゼはどれだけの期間飲むのが一番良いかはまだ分かってない
ひょっとしたら一生飲み続けることで再発を一生防げる人も出てくるかもしれない
実際TAM5年間飲んだ後にAI飲んだら良好な成績が得られたという結果も出てる
しかし一方で副作用も人によっては決して軽い物ではないから
一生飲み続けることがQOLの低下につながる可能性もある
いずれにしてもどうなるのか今後の様子を見守っていくしかない
353:338
09/07/26 21:38:08 1fN88rgO
>>341さん
返信ありがとうございます。
身体中、ギシギシしておばあちゃんになってしまったみたいで辛いです。
でも「一生続かないから…」そうですよね。
頑張ります、ありがとう。
354:がんと闘う名無しさん
09/07/26 21:39:29 VB5+FBfP
抗がん剤終わって髪が生えると喜んでたら
ホルモン治療開始で残りが抜け出した。
皆さんもそうですか？