09/06/11 07:00:21 VCo889aK
>>179様
>>180様
御礼が遅くなりましてごめんなさい。ご丁寧にありがとうございます。
現在は酸素療法はしておりません。
介護申請に関しましては家族は私一人ですので不安になり
肺癌の余命宣告をされた時点で先を見越して直ぐ申請に参りましたが
後から知ったのですが近年私の様に先を見越して申請する人が急増したそうで、簡単に受付してくれないのだそうです。
私もいきなり役所の方に医師か看護師にでも行けと言われて来たのかと怪訝そうに尋ねられました。
結局その時点で一人で今現在身の回りの事が出来るなら無理ですと言われ諦めました。
ケアマネをしてる友人にも無理と言われました。
それから数ヶ月後転移性脳腫瘍になり状態も悪く一時はもう長くはないと覚悟しましたが
放射線治療から少し良くなって来たので、また家に戻れるかもしれないと再度申請に行きました。
半身麻痺や言語障害があったので今ならどう見てもわかるのでチャンスかと再度申請に行ったら
今の状態だと今後退院出来ない場合もあるのでそうすると介護は必要ないので
担当の医師によく聞いてから改めて相談に来て下さいと言われました。
それと仮に介護申請が通ると、自宅に帰る準備が調ったと言うことと
入院待ちしてる方が大勢いるので、病院が一番安心なのに退院を急かされて申請が不利になった実例があった話も聞きました。
現在はリハビリと放射線の効果でおそらく一時的なのですが麻痺や言語が回復しまた申請しても多分無理と予想しています。
退院に備えて介護申請の話をしたら担当医も看護師も口を揃えて今の状態では無理でしょうと言います。
今日駄目元で何を言われようが申請してきます。要支援でも受けられるなら助かりますので。
ただ｢外の風｣を簡単には受け入れず異常に警戒し頑なに嫌う人でして、余程具合が悪くならない限り私の一存で助けを求める事は出来ないんだろうと今から気が遠くなります。
でも他に助けて貰える身内がいない私には外の方に助けて頂くしかないのが実情です。
182:がんと闘う名無しさん
09/06/11 09:23:54 VCo889aK
続けて申し訳ございません。
脳に転移し在宅看護なさった方にお尋ねしたいのですが
転移からどれぐらいで旅立たれましたでしょうか。
最近咳やたんが化学治療以前の様に増え
肺癌も進行してきたようではあるのですが。
183:66
09/06/11 10:38:54 fU6wEhUB
>>181さん
悪かった状態からお医者さんや看護師さん、ケアマネのお友達が
「介護申請しても無理でしょう」と言われる位、状態が良くなられたのですね。
その点は本当に良かったですね。
介護認定にはお医者さんの意見書も必要なので、お医者さんが介護保険が
不必要と思われる程良くなられたのなら今は不必要な状態なのでしょうか。
退院してからの訪問診療医などの事も、入院されている主治医の先生などと
相談されると思うので、もう少し状態が変わって訪問診療医と相談しながらと
いう事になるのかもしれませんね。
>余程具合が悪くならない限り 私の一存で助けを求める事は
>出来ないんだろうと今から気が遠くなります。
お一人で介護されるとの事。
「外の風」を頑なに嫌う方との事なのですが、あまり無理をなさらないように。
共倒れになっては何にもなりませんよ。
状態の良い今のうちに ホスピスなどの事も少し考えておくのもいいかもしれません。
ホスピスは入るのに数ヶ月かかる所も多いと聞きますので。
とりあえず退院してからの訪問診療医、訪問看護師さんの事、
急に具合が悪くなった時どうするかなどは担当医やケースワーカーさんなどと
良く話し合っておいた方がいいと思います。
本当に分からない事だらけだと思いますが、お体には十分気をつけて。
在宅介護生活が少しでも良い時間となりますように。
184:66
09/06/11 10:53:06 fU6wEhUB
>>181さん
うちの母も脳に転移したけれど、脳転移の場所にもよるだろうし、
人それぞれなので本当に「神のみぞ知る！」だと思いますよ。
185:179
09/06/11 11:24:31 okeCokRN
>>181さん
お一人での在宅になるんですね。
私もそうでした。
介護保険が使えないとしたら、地元の社会福祉協議会のボランティアを
探してみてください。生活支援の低額の有料ボランティアがあると思います。
外からの人を受け入れてくれないとしても、貴方が外に出れない分、
買い物などの用事や、掃除、食事は作るとしても、材料を切って下ごしらえまでなど、
患者さんの目に付かない所で助けてもらえます。
あと、生協の個別配送を利用し始めると良いかもしれません。
それと、お弁当の宅配(老齢者・病人向け）を調べておくと楽です。
三食用意し続けるのも大変な事です。
お元気で、普通の生活を送れるところまで回復なさっているのは何よりです。
本人が納得できるところまでは、人に任せることをなんとか話し合ってください。
病院で多くの方がして下さっているようなことを一人でするのは無理があります。
任せられるところは任せて、貴方は是非ご家族と有意義で楽しい時間を作れるようにしてくださいね。
社会福祉協議会、私はお薦めです。一度相談なさると良いと思います。
www.shakyo.or.jp/index.htm
それと、>>183さんのおっしゃるとおり、ホスピスも考えてみてください。
うちは、本人がなかなか覚悟決まらず、ホスピスに間に合いませんでした。
ホスピスに連絡した時は、もう空き部屋を待つ時間が無かったのです。
ホスピスも保険適応内で見てくれるところもありますよ。
一人では無理と言う所まで来たら、再入院と言う選択肢もあります。
なるべく情報はたくさん集めて、その時、その時で柔軟に対応していくつもりで。
症状も進行も、人それぞれなので、思った通りに事は進みません。
貴方には、ずっと先に繋がっていく人生があります。
全てを燃やし尽くさないように、がんばりすぎないで下さい。
186:がんと闘う名無しさん
09/06/11 21:26:16 p4+oraC2
>>181
地域によりこんなに異なるのかと驚きました。
うちの父は、余命宣告（２ヶ月）後「ギリギリまで抗癌剤治療をしましょう」
ということで、約１ヶ月入院しました。
抗癌剤が効いて検査にも自分でスタスタ歩いていき、食欲も出て普段と変わら
ない様子でした。そんな状態の中自分の考えで介護申請に行きましたが、区役
所の方はすぐに受付をしてくれて３日後には入院先の病院で訪問調査を行い１
ヶ月後には認定を受けることが出来ました。
普段と変わらない様子だったので“要支援２”でしたが・・以降は病状が悪化
するに度に区分変更を申請しました。
訪問看護は、事前に治療している病院（緩和医療が出来ないので）と別の所を
自力で探し一時帰宅した父をその病院に連れて行きカルテを作り抗癌剤治療が
出来なくなると同時に、訪問看護がスタート出来るよう手続きをしました。
治療中の病院に、抗癌剤治療が出来なくなったら○○病院の訪問看護をスター
トする旨を伝え、病院間同士の連絡をしてもらうようお願いし滞りなく訪問看
護をスタートし自宅で逝かせることが出来ました。
訪問看護は医療保険を利用しますので、介護認定がなくても利用できます。
介護保険は、電動ベット・歩行器ｅｔｃに使いました。介護保険は、申請
した日にさかのぼり利用できるので一時実費でも後々返金されます。
一番必要な電動ベットも実費１ヶ月３０００円位でした。
末期癌患者の場合、先を見越した認定結果が出ることが多いと治療担当医
に言われました。又上記の細々とした流れの手伝いをしてくれたのは訪問
看護をお願いした病院のソーシャルワーカーの方でした。
「この部分は医療保険を使います。この部分は介護保険を使います。」と
言ったような状況です。
現在担当しているお医者さん・病院のソーシャルワーカーさんはどの様に
案内しているのでしょうか？長文になりましたが、すべての行動は迅速に
行った方が患者さん・家族にとっても好ましい結果となりますので頑張っ
て行動に移してください。
187:がんと闘う名無しさん
09/06/11 21:49:29 VCo889aK
>>183さま
>>184さま
>>185さま
ご丁寧に有難うございます。遅くなりましてごめんなさい。
大変参考になりました。
ホスピスは県内に数カ所ありますがかなり遠方です。
先月問い合わせしましたがやはり入院待ちの方が大勢いらっしゃるようでした。
ただ父は正確な病状を知らないのでホスピスへの転院は無理だと気付き諦めました。
一時的な回復を全快したと思い、もっと生きられると喜んでいる当人に今更脳に転移したとは言えなくて。
３０年間一人暮らしをしてきてとにかく何から何まで自分の思うようにしないと気が済まないので
どんなに説得しようとも｢外の風｣を受け入れる人ではありません。
小さな田舎町なので｢外の風｣は父にとって害でしかないのです。
そんな人なので母も私も離れてしまいました。
子供だから当然でも、夫や仕事を犠牲にし離れて数ヶ月、傲慢と思われて仕方ありませんが、これから更にいつまで続くか知れない在宅看護が始まると思うと・・・。
医師や看護師の前では優等生でも私には暴言が多くまいります。
皆さんがおっしゃるように、いつ何が起きてもいいように準備ですね。
地域では緩和ケアについて近年力を入れ始めてまだ本格的ではなく
相談部署に電話をしても皆さん程お詳しくはありませんでした。
本当に色々な方法や相談できる場所があるんですね。
私でもなんとか出来るかもしれないとほんの少しだけ思えるようになりました。ありがとうございます。
今後もっともっと勉強させてください。宜しくお願い致します。
188:がんと闘う名無しさん
09/06/11 22:52:47 VCo889aK
>>186さま
ご丁寧にありがとうございます。
自分も二度も申請で躓くとは思いませんでした。
手際よい行動凄いです。
私も是非見習って頑張ります。
189:181
09/06/13 16:30:26 qrhbGfTS
報告です。
お陰様で月曜日に申請手続きをすることになりました。
まずは病院に相談するのが順序だと言われ最後の連絡が夕方になり月曜になりました。
結果はわかりませんがこちらで色々教えて頂いたお陰です。
これからが本番ですが、またどうか色々教えて下さい。
本当にありがとうございました。
190:179
09/06/13 16:45:51 mTZJ0JhM
>>189＝181さん
お医者様には、普段一人暮らしで、自分は遠方から介護に来ている。
介護できるものは一人だ、と言うことをしっかり伝えてください。
私の時と、状況が全く同じでお気持ちが手に取るように判ります。
介護保険適用年齢の方の場合、一人暮らしであると、ヘルパーのできる仕事の
範囲がぐっと増えます。家族が居ると居室の掃除などは頼めないのですが
一人暮らしであればお願いできます。
辛い現実ですが、いつか必ずお風呂に一人で入れない時期が来ます。
そう言うとき、必ずヘルパーの手が必要です。
また、自宅に一人で置いておけない、一人でいたくない時期も来ます。
その時に代わりに買い物などを頼めるのもヘルパーです。
申請、頑張ってください。一人は本当に大変です。
そして、配偶者を残して手伝いに来ていると言うことの葛藤もやってきます。
いつでも、ここに来てください。家族のスレもあるし。
頑張り過ぎない、自分の人生も大切にする
合言葉です。
191:がんと闘う名無しさん
09/06/14 09:59:28 OBMWuwXB
>>190さま
励ましのお言葉ありがとうございます。
皆さんに優しくして頂いて胸が熱くなります。
その日の申請は病院を含め三ヵ所目でやっとこぎつけました。
最後に辿り着いたところは時間が遅くなり
取り敢えず電話だけでしたが
とても丁寧で親身に話を聞いて下さって周り道したかいがありました。
折れずに次々向かえたのは皆様の御蔭です。
お医者様には入院当初から事情等説明していますが
病以外の事は我関せずな方です。
土地柄共同浴場に行くので内風呂がない上に
階段が続く高台に家があり再び歩行困難になれば入浴サービスを使うしかありません。
陰湿で傲慢な人ではありましたが
ここ最近入院のストレスや不安も重り更にイライラし当たり散らされ
在宅看護もそうですが数十年ぶりに同居が始まる不安も日に日に大きくなります。
無理せずこちらの皆様に教えて頂きながらやってみます。
これからも宜しくお願い致します。
192:がんと闘う名無しさん
09/06/23 15:04:20 zVLExuvs
その後、皆様、頑張れていますか？
頑張りきらなくても、できることだけでいいんですよ。
下がってきちゃって、不安なので、上げます。
193:がんと闘う名無しさん
09/06/24 22:51:34 niTRc10T
ホスピスもピンからキリまであるみたいだね
194:がんと闘う名無しさん
09/06/28 22:24:02 aAUnTkUa
親父の耳が急に遠くなってテレビの音が凄まじい。
寝ていても親父は子守歌のようにしてテレビを消さない。
疲れた。
195:がんと闘う名無しさん
09/06/29 00:42:26 jMCrPUhj
>>194
病院に連れて行ってやれ。
病状が悪いなら、保険で補聴器購入の補助がでるから、買ってやれ。
196:がんと闘う名無しさん
09/06/30 19:33:31 iClabgL4
専用のTVをレンタルしては？
病院サイズ位のを「良く見えるように」と枕近くに置くとか。
そうすれば音はもう少し低くて済むかも。
ヘッドホンとか使ってくれるといいけど、案外なんでも外したがるのが
ホスピス期の患者さんなんですよね。
なんとか、本人も納得して、家族も安らげる方法が見つかるといいね。
197:がんと闘う名無しさん
09/07/30 17:52:41 pZuGHsLp
ベッドたちあげ
198:がんと闘う名無しさん
09/08/08 14:03:46 Y0c1L5xE
いよいよ暑いですね。
こうなると、自宅介護はなかなか難しい…
天候が不順だと洗濯物も大変だしね。
買い物に出かけても、体力使っちゃう。
しっかり食べて、アイスとか栄養もあるし、たまには自分に奢っちゃいましょう。
青い晴れた空を見るのも、気晴らしになるし。
199:がんと闘う名無しさん
09/08/11 22:51:52 E8bP/1AP
>>194
うちも同じだ、真夜中はイアホンつけさせてる。
200:がんと闘う名無しさん
09/08/13 00:39:18 vLZE89xm
介護は大変
201:126
09/08/13 22:42:44 MTLZBQ6B
腹水は抜くと基本的には衰弱するというものだということを父の死後に知りましたが
最近、腹水内の栄養分とガン細胞を濾過して分別する方法ができてきたとか
腹水でお悩みの方がいれば、一つの判断材料にしてみてください
202:がんと闘う名無しさん
09/09/02 23:05:39 tKn6sxoe
9.11テロで水爆が使われたことを示す十分な証拠
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
203:がんと闘う名無しさん
09/09/03 00:30:22 ROJvZw7N
>>201
これですね。
URLﾘﾝｸ(www7a.biglobe.ne.jp)
うちの父は、足に水が溜まって困っているようです。腹水は2週間くらい前に抜いたのですが・・・
痛みを緩和する為にマッサージ機を買うと言っていますが、それで痛みが和らぐのだろうか・・・
204:がんと闘う名無しさん
09/09/04 14:56:17 Wbt6P6Hy
足にむくみが来ている場合は、リンパマッサージが有効だよ。
エア系のマッサージ機は有効かもしれない。
本当は手でして上げるのが一番だけど、体力もいるからなぁ。
看護師さんに来てもらっているなら、マッサージを頼んだり、
機械の相談に乗ってもらえると思うよ。
205:がんと闘う名無しさん
09/09/04 17:47:50 DlO9mnZ/
>>204
レスありがとうございます。
訪問看護の申請はしていないので、自力で調べてみます。
病院では利尿剤出されるだけみたいなので・・・
206:がんと闘う名無しさん
09/10/14 22:33:09 RFperUyF
負けた。。。
207:がんと闘う名無しさん
09/10/28 16:19:06 TwdxJDRo
【画像あり】「同級生の女の子に頼んでみた」中学生ハメ撮りAVが流出 ★14
ｽﾚﾘﾝｸ(news4vip板)
687530517578124
208:126
10/01/06 01:23:46 NF7hMbAn
みなさんお元気でしょうか
年明け、寒い中苦労などなさっていないでしょうか
何が出来るわけでもないのですが、皆さんのその後が心配です
209:がんと闘う名無しさん
10/01/07 11:20:25 SfNSdvrr
なんというか、やっぱりその後があるから
気持ち的に重いんですよねぇ。
介護中は、いろいろ大変でもやりがいあったんだけど。。
210:66
10/01/08 21:00:40 olQcFTaT
>>126さん
お元気ですか？お久しぶりです。
私は昨年10月に母の一周忌が終わり、少しほっとしています。
母の一周忌まではと気が張っていた父が秋の終わりから入院中。
まぁ大した事はなさそうですが、新幹線で片道４時間かかるので
なかなか帰れなくって心配です。
(弟がほぼ毎日病院に寄ってくれているので助かります)
私自身も健康診断で引っかかり 今、検査の結果待ち中。
多分大丈夫！と思いつつ・・・気がすごく重いです。
まぁ人生色々ありますよね。
今、在宅で介護されている方、自分の事は後回しになりがちですが、
ご自身のお体も大切にしてくださいね。
211:がんと闘う名無しさん
10/01/08 21:24:48 WhGwE8ls
>>66さん
お久しぶりです。こちらは三月の末に卒業式と引っ越しが控えていて、その後に一周忌とこれからが忙しそうです。
こちらは母が少し不安定でしたが、見た目には復活してきたようで少し安心です
お父様も心配ですね…休めば治る心労による物であることを願っています
>>66さんもご自愛下さい！あなたの言葉をそのまま返しますよ！
このスレに書き込みする人が少ないのは、ある意味で良いことなのかなとも思いますｗ
でも、実は書き込まずに待機だけはしてますよ
212:がんと闘う名無しさん
10/01/09 23:00:28 xYq8n1R8
>>211さん
どうもありがとうございます。
「健康こそ最高の財産」を本当に実感しております。
お母様も少し不安定だったそうですが、今は回復された様子で何よりです。
三月には卒業式、引越し、一周忌と本当にお忙しそうですが、どうぞ無理をなさらずに！
本当に書き込みが無いのは ある意味良い事ですね～。
私も同じような体験をしている、又は、してきた方々の事は気にかかるので、
時々このスレはのぞいていますよ。
213:がんと闘う名無しさん
10/01/20 22:04:50 gzLCSPsx
ちなみに>>1もおります。書く事や役に立つ事があんましないので、
スレ維持的に単発書き込みの一部などを名無しで書いたりとか。
親父は次男坊でだったのでその後の行き先（お墓）が無いのもあって、
そっちの検討を母と半年あーだこーだとやっておりました。
214:がんと闘う名無しさん
10/05/13 20:09:34 8T8IrKCP
母を在宅ケアに切り替えてからROMっていた者ですが
先日、母を自宅で見送りました。
近くにいる兄弟を呼び、来れない者は電話口で声を聞かせて
母が好きだった孫たちが騒ぐにぎやかな中で
それほど長い間苦しまずに逝けたようです。
正直、介護をしていたときは
「このしんどいのはいつ終わるのだろう」と
絶望的になったこともありましたが
いつの日にか終わりは必ず来ますし、
終わってみれば、なぜか都合のいいことにその「しんどいこと」が
あまりよく思い出せずに、介護の合間合間に見れた母の笑顔ですとか
いい思い出ばかりが記憶に残っていたりします。
在宅でのケアといわれても右も左もわからなかった中
このスレで見聞きしたことにずいぶん助けらました。
本当にありがとうございました。
215:1
10/05/14 13:11:45 tYlmmsPI
お役に立ってたようで
>>214さんと同じくいいことばっかり覚えてて
大変だった記憶は薄く
ここ読み返して思い出してるくらいです。
もう1年かー。と。
216:がんと闘う名無しさん
10/05/19 15:51:03 EFzS6AkS
>>214さん
お母様のご冥福をお祈りいたします。
お疲れ様でした。
私も在宅介護の時の事は大変だった事よりも 良い事の方を思い出します。
(最初の病院では嫌な事ばかりで辛かったので思い出したくも無いですが)
今は母が私達に命をかけてしてくれた、最後の教育だと思っています。
どうぞ お疲れが出ませんように。
>>1さん
もう一年・・・ですか。
早いものですね。
217:66
10/05/19 16:06:02 EFzS6AkS
すみません。上の２１６は６６です。
今更ですが・・２１０に書いていた健診の結果は
「異型な細胞ではあるが、悪性ではない」と云うものでした。
なので変化が無いか定期的に何度か診て貰えば良いみたいです。
介護をされている全ての方、お体には気をつけて下さいね。
218:がんと闘う名無しさん
10/06/13 12:56:10 CUQ+Zr2c
みなさんご苦労様です。
うちは母がお世話になってる介護サービスのおばはんと自分の相性が悪くて神経すり減らしてます。
219:がんと闘う名無しさん
10/06/14 11:27:08 PQFg1qTv
ケアマネさんに言って他の方に変えていただくことはできないのでしょうか？
介護の人とお母さんと相性がよくてご自身とだけ相性が悪いというのであれば
悩むところではあるのですが
220:がんと闘う名無しさん
10/06/14 15:16:30 CgzWoY6n
そのケアマネさんなんですよー。ヘルパーさんはすごく性格いい人ばかり。
出来事とか書いてバレたらどなりこんできそうなので書けませんが、
あることについて説明を受けたことが、別のことの説明とすり替わったりして、
あのときこういったでしょ！とひどい口調でまくしたてられる。
こちらにしてみると違うだろと言いたいけれど、
先まわりに、こんなに良くしているのにもう面倒見れない、信頼関係がなくなるとか言うし、
口が達者すぎて、言っても無駄って感じ。
うちの母はもうターミナルで穏便に済ませたいから
おばはんとなるべく顔を合わせなきゃいいんだよね。
私もすぐカッと火がつくガチンコタイプだから会うとぐったりしちゃうw
きっと私にもまずいところがあるんだろうけどね。と思って我慢。
221:がんと闘う名無しさん
10/06/14 17:57:56 PQFg1qTv
私の場合、最初にケアマネさんと契約したときに
「人と人の間のことなので、もし私（ケアマネさん本人）と
馬が合わないようなことがあったら、
市区町村の保健福祉センターに苦情を言って
他の人に代えてもらうこともできます」
と説明されましたし、
各都道府県の国民健康保険団体連合会でも
苦情を受け付けてくれるようです
ちなみに↓神奈川県の場合
URLﾘﾝｸ(www.kanagawa-kokuho.or.jp)
ただ、実際に苦情を申し立てる機会はなかったので
役所だから話にならないほど仕事が遅いかもしれません・・・
うちはお医者さんからケアマネさんを紹介してもらったので
もしかするとお医者さんに他のケアマネさんに
変更が可能かどうか相談したほうがいいかもしれません
また、ヘルパーさんの事務所さんも
ひとりのケアマネさんだけから仕事を受けているわけではないと思うので
ヘルパーさんに相談してみてみるというのもありかもしれません
＞先まわりに、こんなに良くしているのにもう面倒見れない、
＞信頼関係がなくなるとか言うし、
自分がターミナルケアでテンパっているときに↑みたいなことを言われたら
とっくのとうにキレていると思います。
ただでさえ看護で疲れている家族に
こんな恩着せがましいことを言うケアマネは
残念ながらハズレだと思います。
地域の事情によっては、代わりをできるケアマネがいないのかもしれませんが
逆に代えられることを恐れてそんなことを言っているのかもしれません
そのあたりの事情
（自分のいる地域はケアマネを交代できるほど人が足りているのか？、とか）
もお医者さんかヘルパーさんに直に聞いたほうがいいと思います
自分で経験していないのではっきりとした言い方ができないのが
もどかしいのですが、制度的にはケアマネージャーの交代は可能なはずです。
あんまり役にたっていませんが、一応参考まで
222:がんと闘う名無しさん
10/06/20 10:07:12 Rxl1FhUz
鳳優会というホームケアクリニックグループについてご存知の方
どなたかいらっしゃいませんか？
もし評判などご存知だったらお願いします。
223:がんと闘う名無しさん
10/07/06 22:51:25 BHUpqSLq
>>222
医師資格や看護師資格の無い一般事務員に医療行為をさせてる悪質クリニック
触るな危険
大切な家族を一刻も早く処分したいならお勧め
224:がんと闘う名無しさん
10/07/16 10:29:56 66FtK/2Q
医療法人社団鳳優会 城西ホームケアクリニック
ｽﾚﾘﾝｸ(saku2ch板:1番)
1 名前：中山麻喜/事務長[@healthcarenet.jp] 投稿日：10/07/16 10:08 HOST:121-50-59-140.secomtrust.net
対象区分：［法人／団体］管理人裁定待ち
削除対象アドレス：
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板:222番)n-
削除理由・詳細・その他：
鳳優会の事務長中山と申します。
削除して頂きたいスレッドは「223」です。
当院は事務員が医師の診察時に
看護助手的な仕事はさせていますが
医療行為に抵触する行為はさせておらず
事実無根の書き込みです。
病院になるのでこのような書き込みがあると
医師の診療に支障が出るばかりか
患者様の不安を煽り、医師と患者様との
信頼関係を壊してしまう可能性があります。
医師と患者様の信頼関係が無くなると
正しい診察が行えない事も出て来るため
誹謗中傷の域を超えた営業妨害に及ぶ
書き込みであると判断しております。
上記理由により早急な削除対応を依頼致します。
どうぞ宜しくお願い致します。
>>223
225:がんと闘う名無しさん
10/07/16 10:32:05 pJJ77iAM
スレット内で反論してください
226:削 除マシーン ◆xNgPnrjUzU
10/07/16 10:53:27 wJ0QDk8L
当スレ>>223に削除依頼が出ております、削除に対し異論反論などがある方は
下記スレッドへ７日以内にお越しください
ｽﾚﾘﾝｸ(saku2ch板)l50
227:がんと闘う名無しさん
10/07/16 19:39:39 NIeCN/qO
「看護助手的な仕事」って資格いらないんだ。
ニートの俺でもできるかな？