09/05/15 18:10:26 wz8yG0yl
母親が他界しました。昏睡状態から一旦目が覚めたものの今日朝、急激に悪くなりそのまま行きました。
短い間でしたがご教授頂いた方々ありがとうございました。
これからは、同じような問題で苦しんでいる方々に少しでも状況が改善するようにアドバイスして行きます。
762:がんと闘う名無しさん
09/05/15 19:02:41 291Q6Y5g
>>761
696さんのお母様のご冥福をお祈りいたします。
763:がんと闘う名無しさん
09/05/15 20:18:10 OpVJmXfW
>>696さん
お母様のご冥福をお祈りいたします。
696さんもお疲れが出ませんように。
764:がんと闘う名無しさん
09/05/15 20:19:32 En0hWB9i
>>761
あなたも、ゆっくり休んでね。
765:がんと闘う名無しさん
09/05/15 22:09:23 6Kfef30k
>>761
ご愁傷様です。
お母さまも、最後に>>761さんとお話が出来て嬉しかったんじゃないでしょうか。
766:696です
09/05/20 03:04:23 pnE+VCV8
>>765 嬉しかったと思います。１０日間昏睡状態だったと教えたらビックリしてました。死を悟ったはずです。
意識が回復している間は毎日手のひらのツボ押しマッサージをしました。
最後の会話は大丈夫？との問いかけにウンウンとうなづく程度でしたが何とか生きようと努力していたようですがそのまま深い眠りに入りました。
自分は悔いの無いように出来る限りの事をしたのでもういいです。葬儀は母が掛けていた互助会の掛け金の中で何とかなりました。
767:がんと闘う名無しさん
09/05/22 10:20:23 919ATRTQ
75歳になる母は一年前に左右に脳動脈瘤がみつかり大きい左側の手術をしました。
右側は半年後に手術する予定でしたが血管がぼろぼろで左の手術中も血管が破れ
奇跡的に助けて頂きました。もう手術は出来ないので右は様子見になりました。
その際脳梗塞の予備軍が三箇所あり治療開始1週間前に脳梗塞を発祥し左半身麻痺
と言葉が不自由になりました。去年の11月末のことです。
運ばれた病院での検査で進行性の胃癌がみつかり脳梗塞での手術は無理なので
美味しいもの食べ好きなことさせ寿命を全うさせなさいと言われました
他の主治医の先生も内視鏡手術か腹腔鏡手術なら良いが麻酔時間の長い開腹手術
は無理でしょうという意見でした。
現在引越し田舎暮らしですが脳梗塞から半年たったので検査をして頂いたところ
内視鏡での手術は無理とのこと。何もしない緩和ケアか、開腹手術か、抗癌剤投与
かと言われました。内視鏡レーザーで焼く方法もあるが難しいとの事でした
今も半身麻痺のままですが前より表情も豊かになり一言二言話し良く食べる母を
見ていると母の余生を家族が決めて良いのか悩みます。母が考えられれば良いの
ですが二者選択も出来ない状態で毎日幼児向け教育テレビを楽しそうに見ている
後ろ姿を見ていると辛いです
こちらの先生は脳梗塞の予備軍は聞いたことがない、なるときはなるしならない
ときはならないので手術してみないと分からないとおっしゃってます
父ももう何年も咳が続きいろいろな病院へ行っても原因不明で今年のなって
間質性肺炎の兆候が現れましたがもう病院へは行きたくないといいます。
私もいろいろ持病があり、いろいろな事が一度にやってきてどうしたら良いか
分かりません。医者は次回までにどうするか決めてきて下さいというし
皆様のお考えもお聞きしたくて書き込みさせて頂きました。
脳梗塞で癌の方っていらっしゃいますか。
長々の書き込み申し訳ありませんでした。
768:がんと闘う名無しさん
09/05/23 20:56:52 IXlk0l2/
大好きな祖母が十二指腸癌になってしまいました、来週手術ですが難しい手術らしくリスクも高いとの事無事に手術が終わるように祈ることしかできません、涙ばかり流していて無力な自分に腹がたちます
769:696です
09/05/25 00:54:18 SESW8GlP
勇気があれば「医師が進める尿療法」の本を渡してあげてください。
770:696です
09/05/25 00:57:39 SESW8GlP
×進める→〇すすめる
771:がんと闘う名無しさん
09/05/25 05:52:28 INA/9X96
馬鹿な自分より親が生きて欲しい
入院してから家のこと何も出来なかったけど
自分より先に逝って欲しくない
今日の手術お願いします。
772:がんと闘う名無しさん
09/05/25 14:29:44 BFi8wD4I
>>771さんの願いが通じますように
手術がうまくいきますように
773:がんと闘う名無しさん
09/05/25 18:35:21 rdZ7pp8J
母が膵癌の手術を明後日受けます。
事前説明を受けてきましたが、余命告知でもありました。
本人には伝えていませんが、母の父が全く同じ病気で逝ったので
薄々理解しているようです。
なんだか気持ちがグルグルして、涙も出ません。
774:がんと闘う名無しさん
09/05/25 20:32:01 Ojyv7isb
773さんのお母様の手術がうまくいきますように。手術が出来るということは、
可能性はあるはず、頑張れ。諦めるな。
775:がんと闘う名無しさん
09/05/26 18:49:52 CrxJOPTr
妹が入院したとかで両親が行ってきたんだが、白血病だと…ﾜﾛﾀ
776:がんと闘う名無しさん
09/05/26 19:52:48 LRrTd+0U
>>775
何でここに来たの？
そして書いたの？
777:がんと闘う名無しさん
09/05/26 21:42:07 WW8G8HkI
>>775
白血病は血液のガンとはいえ、もしも急性骨髄性ならば
治る可能性はあります（渡辺謙や市川團十郎）。どうか
希望を捨てずに。
私は骨髄バンクに登録しています。妹さんと私のHLAの型が
一致するよう祈ってます。
778:がんと闘う名無しさん
09/05/26 22:37:20 CrxJOPTr
>>777
ありがとう。年寄りなら理解できるがまだ20にもなってないから…まぁだから急性なんだろうけど。
明日向こう行く用事があるので冷やかしに行ってきます。
779:がんと闘う名無しさん
09/05/27 02:09:48 Oqmd2lbR
>>767
縁起でもないかもしれないけど、看取った家族からの意見です。
お母様が、一番苦しくない方法を選んでください。
言葉が使えなくなって、今は喜怒哀楽こそがお母様のお姿のように見受けられます。
苦しい顔、悲しい顔にならない方法、と言う選び方を。
抗がん剤は理屈で判っていないと辛い目に会うと思います。
体全体へのダメージもあります。
手術も大きな痛みの伴うものは辛いのではないでしょうか？
しっかりとした意志をもってらして、この世を去る前にこれだけは、とおっしゃるなら、
それを目標になさって頑張れると思うのですが。どうなのでしょう。
後は、貴方とお父様が、これだけはと言う目標がおありになるかどうか。
最後を看た者としては、安らかな時間が長いのが一番と思います。
私見ですが、こんな考えの者もいると言うことで。
780:がんと闘う名無しさん
09/05/27 21:00:54 ubUvuTZ6
>>779
アドバイスありがとうございます。
検査の結果、胃の切除しかないといわれました。
切除はしないつもりです。
何もしなければ一年はこのままで行けるでしょう。
後は本人次第ですともいわれました。
私は母が元気な年月を濃いものにしたいと思います。
そして母には癌で何の治療もしないが長く生きた人として
新記録を作ってもらいたいです。
781:がんと闘う名無しさん
09/05/28 00:19:12 H28Y3VBl
昨年11月実家の父がすい臓がんである事がわかりました。
抗がん剤治療で腫瘍マーカーの数値は落ち着いているのですが、
今年の1月から痴呆の様な症状が出始めました。
10年以上前に退職しているにも関らず家を会社と思ったり、
自分の妻(私の母)も誰だか良くわからないようです。
夜も2,3時間おきに起きたりします。
最近は、ほとんどまともな事を言わなくなっているそうです。
消化器科の先生に相談したのですが、痴呆は専門ではないので
精神科に行ってくれと言われました。
精神科に行くと痴呆ではなくせん妄との診断でしたが、何も改善策はありません。
このままでは同居している母が参ってしまいそうで心配です。
782:がんと闘う名無しさん
09/05/28 00:23:51 VxlQ68Lg
父の胃ガンが去年発覚、胃全摘。
肝臓に1ﾐﾘ大のとﾘﾝﾊﾟに転移があるらしかったが、TS1とｼｽﾌﾟﾗﾁﾝで肝臓のは消滅したらしい。ﾘﾝﾊﾟのが変化が見られないからﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙだかで治療中。
それ以来父は爆走…というか、体に悪いから早く寝たら?と言っても遅くまで起きてなんか食ってる。癌になるまえみたいな不規則な生活。そして家族に嘘つくことが増えた。どうしたら自暴自棄って解消できるんだろ
783:がんと闘う名無しさん
09/05/28 00:26:41 U+IYXsVj
>>781
夜中に目を覚まさないように、睡眠薬を処方してもらうなどの手も無くもないけどね。
その辺は精神科や消化器科の先生とよく相談してくれ。
介護する側の負担も大きいからね。
あるいは休みの日だけでも介護を変わってやるとかさ。
究極的にはセデーションという選択もある。
784:781
09/05/28 01:00:06 H28Y3VBl
>>783 さん
レスありがとうございます。
夜中あまりにも錯乱がひどい場合のみに使用するようにと
抗精神病剤をもらったはいます。
父は抗がん剤以外にもさまざまな薬を飲んでいるので
副作用を心配して母は抗精神病剤の使用をためらっています。
今週精神科を受診するので先生とよく相談するよう言っておきます。
一方消化器科の先生は、抗がん剤の効果が良いので、
せん妄に関しては関心がないようです。
精神科の先生がせん妄は、抗がん剤の副作用ではないかと言うので
消化器科の先生に聞いてみた所、絶対に副作用はないと否定されました。
がんになったショックで痴呆が進んだのではないでしょうかと言われました。
本人の目のまでがんを告知し、半年も持ちません、どんどん悪くなります
などと言い放っておいてよくそんな事が言えるなと思います。
ちなみに、父が使用している抗がん剤をネットで調べてみたところ、
副作用でせん妄のような症状が起こることもあるという事がわかりました。
ただし別の抗がん剤にした場合、またがんの状況が悪くなる可能性も
充分あるので抗がん剤を変える勇気もありません。
785:がんと闘う名無しさん
09/05/28 18:46:45 z05A0nBz
>>782 シスプラチンは毒薬ですよ。十分な説明を医師から受けてますか？
786: 株価【100】
09/05/28 21:26:09 UEWq6cq/
>>777
>>778
誤りがある。急性リンパ性でも治る可能性はある。
特に若い年齢に多いL1はかなり予後が良い。ただ、L2は予後はそれほど良くなく、特に中枢神経に浸潤するとかなり悪い。
L3はめったに日本人には無いが、予後は悪い。
若いから急性だということも無い。若くても慢性はある。
787:がんと闘う名無しさん
09/05/28 23:26:35 7V5gwtdl
ああ、じゃ医者の誤診か。急性って。
788:がんと闘う名無しさん
09/05/29 00:08:48 D1oI8hw0
55歳の母が、もって2～3ヶ月と言われました。
病気が発覚したのが３月、２週間前に手術したけど、
信じられないほど進行が早いとのこと。
珍しい病気で、そのうえこんなに悪性度の高いのは
先生も初めてだとのこと。
意識も朦朧としており、痩せこけて、見てるのもつらい。
でも精一杯看病して、母へ愛情をたくさん伝えて、
送り出したい。
末期から回復した人の話もちらほら聞くけど、
こんな状態から回復した人いるのかな。
789:696です
09/05/30 23:16:18 6ls46FPW
ずっと、手を握ってあげてください。貴方も相手も落ち着きます。
790:がんと闘う名無しさん
09/05/30 23:31:23 n0XZ2ez4
８０歳の祖母が胃がんと診断されました。
本人は、本当は手術したくないみたいなのに、
私の父（祖母の息子）･叔母（祖母の娘）とお医者さんが手術を強く勧めていて
押しの弱い祖母は仕方なく「手術する」って言ったらしいです。
祖母は脳梗塞があって腎臓もかなり悪く、術後に人工透析になる確率も２割くらいあるそうです。
胃は３分の２取ることになるらしいです。
みんな祖母に長生きしてほしくて手術を勧めてるんだろうけど、
私は祖母が納得して決められるまで待ってあげてほしいです。
それじゃ手遅れになっちゃうのかもしれないけれど…
私も祖母には長生きしてほしい。いつになるか分からないけれど、花嫁姿を見せてあげたい。
でもどうするのがベストなのか分かりません。
祖父は手術には反対してます。
もう手術の日を決められてしまってあまり時間がないけれど
セカンドオピニオンをお願いしてきます。
791:がんと闘う名無しさん
09/05/31 01:38:33 7/Awh35n
数日前に探偵ナイトスクープで「はっさくを食べると汗が出る」という人を見ました。
普通はっさくを食べても汗は出ませんよね。こーゆう人も中にはいるもんなんですね。
私の父も胃癌と判明しました。転移もありあまり良い状態ではありません。
手術はできないようで薬による治療をしていくとのことでした。
効くかどうかはわかりませんがアガリクスを飲ませてみたいと考えてます。
アガリクスにもピンキリあるようで高価な物は100ｇ5万以上しますが買うしかありません。
はっさくを食べて汗が出る人がいるならアガリクスを飲んで癌が良くなる人もいますよね。
本人はもとより、家族の方々は本人とはまた質の違う悩みがありますよね。私もそうです。
皆さんのお気持ちをお察しします。みなさんお疲れ様です。なんとか頑張っていきましょう。
792:がんと闘う名無しさん
09/05/31 02:28:50 uIQ9b7Bx
おいおい騙されるな・・・
法外な値段つけてるのは１００％悪徳業者だぞ・・・・
793:がんと闘う名無しさん
09/05/31 14:46:37 ZzqvVwxA
最近気付いた、というか気付かされた
本当に大切なことは 自分を愛して 人を愛することなんだということに
自分を愛してます と四六時中いえば 奇跡が起き始める
お金かけなくて潜在意識を簡単に変えられる
794:がんと闘う名無しさん
09/05/31 15:47:16 NDs7bfCf
母親が大嫌い 早く死んでほしい 5
ｽﾚﾘﾝｸ(jinsei板)l50
1 ：マジレスさん：2009/03/26(木) 19:55:52 ID:k4v1BPQ9
母親の死を願ってる人のためのスレです
初代スレ
【恨】【怒】 母親が大嫌い 【憎】【狂】
ｽﾚﾘﾝｸ(jinsei板)
前々スレ
【殺】【滅】 母親が大嫌い2 【呪】【怨】
ｽﾚﾘﾝｸ(jinsei板)
【死】 母親が大嫌い 3 【ね】
ｽﾚﾘﾝｸ(jinsei板)
母親が大嫌い 早く死んでほしい 4
ｽﾚﾘﾝｸ(jinsei板)
795:がんと闘う名無しさん
09/06/01 12:12:05 czdPwAUY
母親が検査の結果、子宮ガンだと宣告されました
家族として、どのように行動・対応するのがいいのでしょうか？
正直なところ不安で仕方がありません
796:がんと闘う名無しさん
09/06/01 19:03:01 pktXs5eG
それは病態、ステージ、本人の健康状態にもよるので
なんともお答えできない…
積極的に関わっていきたいなら、お母様と一緒に通院して
担当医から説明を聞いたらいいと思う。
それと、お母様と正面向き合って、どう生きて生きたいかを話し合って
そして、できる限りのことをするのが良いと思うよ。
797:がんと闘う名無しさん
09/06/01 19:45:17 czdPwAUY
>>796
ありがとうございます
詳しい検査を来週行うそうなので、説明を聞きにいきます
母ともよく話をしたいと思います
798:がんと闘う名無しさん
09/06/01 22:31:59 1vf0E83S
>>788
病名はなんですか？
799:がんと闘う名無しさん
09/06/01 22:54:37 BgAkNcSA
母親が３年前に子宮体癌で手術→リンパ転移で放射せん治療をしましたが効果がなく今現在、抗がん剤治療をしています。ですが血小板が２ヶ月経っても次の抗がん剤の受けられる数値まで上がらず
今日先生に「今までの治療は骨髄も弱っているし、もう難しいと思うから出来ません。内臓出血などのリスクを背負って少量の抗がん剤をしてみるか、何も治療せず今後を過ごしてゆくか家族で相談してください」と言われました…。
本人は、リスクを背負ってまで治療は望まないと言ってます…。。。
一番は本人の意思を尊重してあげたいけど…今の医療では何か解決出来ないのでしょうか…
私的には違う意見とか方法もあるかもしれないから病院を変えて違う先生に見てもらうかも考えてます。
でも、それを本人が望むか…。もっと辛い方もいるのは分かってますが考えると辛いです。
800: ◆8qFfDFU4uI
09/06/01 23:10:36 JjZ2o/2y
万が一他の治療法があったとしても、楽なものは無い。
本人がもう治療に疲れてしまっているのなら、新たにトライさせるのも酷かもしれない。
治療の苦しみは本人しかわからない。周囲のものが発破をかけすぎるのもあれだと思うが・・・
801:がんと闘う名無しさん
09/06/01 23:21:38 BgAkNcSA
800番さん
799番です。
そうですね…もし他の治療が見つかったりして他の治療を望むと言っても辛い思いをするのは本人だし…あと一週間。。。母親・父親・私３人しか居ない大切な家族での大事な問題だから良く話し合って決めようと思います。
802:788
09/06/02 01:51:00 l5eiIPtW
>>798
子宮内膜間質肉腫です。
今日、敗血症を起こしました。
現在危篤状態です。
病室で書きこんでいます。
３月に発覚(元気だった)、６月には危篤になるなんて…。
見てられないくらい、母は苦しんでいます。
「なんでこんなことに？」
「モルモットにされてるの？」
「もう人間じゃない」
ここ数日、声にならない声でそう言ってました。
家族も本人も受け入れられないまま、
短い闘病生活が終わろうとしています。
803:がんと闘う名無しさん
09/06/02 07:28:29 MSXT6A2H
>>802
末期から回復した人の多くは、医者が誤診したか、患者の勘違いだと思ってます。
ちなみに三月に発覚して、六月に危篤ってことは、医者の見立て通りってことですよね。
「モルモットにされてるの？」 とか「もう人間じゃない」 とか、随分と酷い言いようですよね。
804: ◆8qFfDFU4uI
09/06/02 10:11:00 Z3/NvUr2
>>803
そらしょうがないでしょう。
治らない本人の言葉でしょ。
かなり予後不良の腫瘍だから、客観的に見れば治らないんだからしょうがないじゃん、ってことにしかならないけど、
本人にして見れば治療してもちっとも良くならないどころかどんどんと腫瘍に蝕まれて苦しみは増すばかりなんだから、
たとえ筋違いであったとしても誰かに怒りをぶつけたくなるのは当たり前の話しだ。
805:がんと闘う名無しさん
09/06/02 13:01:22 hE5yF4fd
>>802
初めて聞きました。
奇病ということでしたので私の妹と同じかと
そうですか
闘病生活が短いなんて本当にこれが最善なのかなどと疑ってしまいそうですね
806:がんと闘う名無しさん
09/06/02 18:16:30 /GoiemZb
父が1年半前に食道癌の手術をし、その後抗がん剤治療、半年後に切除部位近くに再発し放射線治療した所、再発していた癌は消えたのですが、今日検査で切除部位に癌が見つかりました。
一度切った所は再度切れない事、放射線も終了したばかりなのでダメ、抗がん剤投与するとの事です。
耐性を持った強い癌らしく、手強いだとか進行早いだろうとか、みんないつか死ぬ。早いか遅いかってだけだ。なんて言っています。辛いです。訳も分からず書き込んでしまい、申し訳ありません。祈れば届くのかな。。神様父を助けて下さい。
807:696です
09/06/03 12:56:02 drGWr8r2
勇気を出して尿療法の本を渡してあげてください。
808:がんと闘う名無しさん
09/06/04 07:27:03 xiI/E4yw
詳細も書かずに「○○をやれ」
などと無責任なことを書くのはやめなさい
809:696です
09/06/04 10:42:35 II1hJBu3
>>808 >やめなさい
何その上に立った物言い？ さぞお偉い方なのでしょうね。ネットで調べる事が簡単に出来る時代だから興味のある人は先は自分で調べるはずです。
810:がんと闘う名無しさん
09/06/05 04:44:08 eqqWzh5k
>>809
いい加減にしろ。抗癌剤治療受けてる人間が尿療法なんてやったら命に関わる問題だろうが。劇薬だぞ!
811:がんと闘う名無しさん
09/06/05 07:41:55 tkt1MLfc
やたら感化されるスイーツは、そういう事態を想定せず
安易に何も考えず宣伝して回るからタチが悪いんだよな
藁にもすがる思いの患者さんもいるだろうが、ぐっとこらえて慎重に行動し
>>807みたいな安易な宣伝に飛びつかないように注意したほうがいい
812:がんと闘う名無しさん
09/06/05 18:43:09 wZlCUgd1
なんか体がダルいっていう病院嫌いの親父をむりやり説得して月曜日に検査した
痛みは全然無いとか言ってたけど食欲不振と妙な腹の出っ張り
今日検査結果が出て医者が言うには胃癌が肝臓に転移していて
「一週間もつかどうか」だった
マジでか？二週間前まで普通に仕事してたのに・・・
びっくりして男として情けないが涙が止まらなかった。
62歳は早すぎるだろ。せめて後五年、親父が可愛がってた俺の息子が
物心つくまで生きててほしかった
唯一の幸いが痛さが無いということだ。
813:がんと闘う名無しさん
09/06/06 08:25:46 6OdddEvG
あ
814:がんと闘う名無しさん
09/06/06 08:32:13 6OdddEvG
昨日母が乳がんで死にました。分かってたけど悲しすぎて寂しすぎて気が狂いそうです。
頑張って喪主やらなきゃな
815:がんと闘う名無しさん
09/06/06 13:02:22 yqpyMw9x
あ
816:がんと闘う名無しさん
09/06/06 17:40:26 jiSvLf+L
3月頃に食道癌が発覚した父
放射線治療などを施してきたが効果不十分、リンパや骨にも転移してる
いつ逝ってしまってもおかしくないような状態らしい
父本人はたぶんそのことをハッキリとは知らされていない模様
だから余計にツラい
さっきお見舞いに行ってきて、まさかこれで最後になるんじゃないかと怖くて
なかなか病室を出れなかった
無理して笑顔作って平気なフリした
「なんでそんなあっけらかんとしてるんだ、まったく」みたいにお父さんに怒られた
平気なフリしすぎて逆にちょっとヘコませちゃったみたい
少しでも一緒にいたくて意味もなく何時間もグダグダした
お父さんは新聞読んであたしはテレビ見て、特に会話がなくても同じ部屋にいるだけで安心した
今涙が止まらない
きっと周りからは変な女の子だと思われてる
どうかお願いだからまだお父さんを連れて行かないで
まだ50代だよ、あたしまだハタチだよ
なんでお父さんなの
神様助けてくださいお願いします
お願いだから…
817:806です
09/06/07 05:52:46 wB3Izmek
816さん
全く同じ心境です。うちも食道癌、50代。
私も昨日お見舞い行って平気なフリしてダラダラ居続けました。今は帰ると家全体が暗い。気付くと祈ってます。私にできる事は何なのでしょうね。でも何があっても諦めない。絶対諦めない。祈らずにはいられない…奇跡が起きますように。
818:がんと闘う名無しさん
09/06/07 10:21:59 TzfCSfnj
親父が前立腺ガンだと言われた
初期らしいけどもうどうなるの？
親父自身、心配で夜眠れないみたいだし
励ましてやりたいんだが
819:がんと闘う名無しさん
09/06/07 10:31:42 2qf++Fdp
>>812
大丈夫ですか？
私も昨年の今頃、そんな状態でした。
癌って、意外とギリギリまで普通に暮らせるんだなと思いました。
痛みがないのはなによりです。
最後は、坂を転がり落ちるように衰弱していきますが苦しむよりは眠ってる時間が
多くなっていくという感じです。
つらくてつらくてたまらないと思いますが、最後の最後までできれば一緒に
いてあげることがお互いにとって良いと思います。
聴覚は亡くなる瞬間まであると聞いたので、ずっと声をかけてあげました。
残された時間を大切に使ってください。
820:がんと闘う名無しさん
09/06/07 20:57:14 pCEpqNV0
>>818
PSA値やグリーセンスコアはいくつ？
骨やリンパへの転移はあった？
前立腺がんは他のがんに比べると進行が比較的遅く、
発見が早ければ早いほど予後の経過もよいよ。
転移がなければ治療の選択肢も広がるし。
とあるデータでは80歳以上の男性の4割が前立腺がんを
持っているが、前立腺がんが原因で他界する高齢者は
少ないとのこと。
自分でもいろいろ調べてみて、親父さんの不安を解消する
情報があればどんどん提供してやるといいよ。リスク情報は
おまいさんの胸の中にしっかりと秘めてね。
821:がんと闘う名無しさん
09/06/07 22:20:05 WXmo6L8h
>>819
ありがとうございます
親父は昨日逝きました。多少意識が朦朧としていましたが県外で働く
妹が亡くなる二時間前に到着して親父はニコっとしてました
最後は大きな深呼吸をして目を見開き静に目を閉じ眠るように逝きました
結局入院してから六日目、告知後の次の日でした
遺族としての救いは亡くなるまで痛いという言葉を一度も聞かなかったことです
最後に「親父、今までありがとうございました」
と一礼し情けなくも泣き崩れてしまいました
822:がんと闘う名無しさん
09/06/07 23:59:14 y0fKWtuq
>>821
お疲れ様でした。
最後まで痛みがなかったのは患者さんご本人にとっても
看取る家族にとっても幸いでしたよね。
最愛の家族が感謝の言葉とともに涙を流して見送ってくれたんだから
お父様は本当に嬉しかったと思いますよ。
823:がんと闘う名無しさん
09/06/08 00:25:41 1COBhJN5
>>814
>>821
今はどんな言葉も無力だとわかってはいますが、
私が経験した不思議なことをひとつだけ。
私の姪はわずか２歳で他界したのですが、姪の上の子
（当時５歳、男児）が、葬儀の時に祭壇を指差して
「あの箱（＝棺）の上に○○ちゃん（姪）が座ってる。
虹みたいな色の服を着て、ピカピカした光の中にいる」
と言いました。
まるで姪がそこにいるのが当たり前のように言うので、
私たちは驚いて「みんなが泣いてることとか、○○ちゃん（姪）
もわかってるかな？」と甥に聞くと、甥はこれまた当然という
感じで「わかってるに決まってるよ」と一言。
だから、>>814さんや>>821さんがお母さん、お父さんを
どんなに大切に思っていたか、失ってどんなに悲しいか、
きっと伝わっていると思います。
824:がんと闘う名無しさん
09/06/08 12:56:35 /Ck733pf
大宇宙エネルギー療法でガンなおった人もいるらしい
2000円だって
825:がんと闘う名無しさん
09/06/08 16:53:11 Qt5MO1cC
うちの親父は食道癌を検査の日に告知され、次の日入院
手術が出来なく６ヶ月前後と言われ、６ヶ月を過ぎた頃、喉頭に転移。
この時、手術するかしないかで家族で話し合い、結論が出なく本人に告知し
聞いてみたら、取る！まだ死なない！
しかし、その後は声が出なく、食事も胃に直接流動食。
癌告知から14ヵ月目肺に水が溜まって呼吸困難、癌が肺に転移していて
医者が「もう駄目です。」
一週間の意識不明状態で母が自宅に着替えに向かってる時、逝きました。
短いようで長かった闘病生活でした。
826:がんと闘う名無しさん
09/06/08 19:29:38 wefBT7Cd
>>812 逆にあなたもお父さんも幸せかもしれない。脳や心臓と違って１週間とはいえお別れの時間があるし。逆に中途半端に抗がん剤で苦しみ抜いて結局死ぬより。
827:がんと闘う名無しさん
09/06/09 08:33:34 NxUjCp1F
いつも勝ち気な姉なのに、昨日に限って震えた声で電話があった。
膝に骨腫瘍が見つかったと。まだ良性か悪性かわからない。
正直なんて声かけていいのかわからなかった。
精一杯支援はするから安心しろとしか………。
828:がんと闘う名無しさん
09/06/09 14:11:26 2JtXTnI3
もういやだこんな生活…
なにもする気が起きない
829:がんと闘う名無しさん
09/06/09 22:54:21 b8RAYovY
二十代の弟を亡くした俺にとって、この先だれが死のうが、これ以上の哀しみは感じないと思う。親より速く死ぬなんて間違ってる。俺からしてみれば四十、五十まで生きれば大往生に思えてきた。
830:がんと闘う名無しさん
09/06/10 09:27:05 +tB1hcH0
>>828
それでもなんとしても生きていかなきゃならない
831:がんと闘う名無しさん
09/06/10 11:49:20 fMzKWOpS
>>826
いまウチの父がそんな状態です
３年前に前立腺がんを手術、今年３月頃の胃が気持ち悪いと言うが、定期健診が５月にあるので病院に行かず、結局行ったのは４月。
で調べてみたら胃に転移、肝臓に原発性・・・
前立腺を手術した後、検診は欠かさず行ってたのになんでこんなに進行するまでわからなかったんだ、医者のミスじゃないのか？って思った。
胃も肝臓（３箇所）も手術できないらしく、抗がん剤で叩いて小さくなったら手術、と言う事なんですが、前述のことが頭に残ってて病院が信用できなくなってます（父ではなく私が）
抗がん剤で体が弱り、食事も殆ど食べない、肝臓が痛みオキノを飲んでぐったりしてる父の姿を見ていられません・・・
832:がんと闘う名無しさん
09/06/12 10:01:56 +xQQhRNm
60代前半の母が胃がん。十二指腸に１－２ｃｍ入ってて根治は手術って診断を最近もらってきた。
でもそれには、切っても残念な経過を辿る事が多いって書かれててショック。
おれは数年前にうつやって、やっと治って普通に生活してるけど、まだ家に居る
これから人生まともに修正できるかと思っていた矢先にこんなことに。
本人は大人しくなっちゃって、話しづらいけどいつもの事なのか・・・
いつもの主治医が居る大学病院で診断されたけど、
がんセンターとかの方が専門的なのですか？
でも、おそらく別の病院には行かないだろうな・・・
来週初ＣＴだからその時に状態がわかると思うけど色々調べた結果
書かれ様からⅢ～Ⅳだと思う。
初めてこのスレに着て上から順に読んでるけど
>>54が嘘であってもそう思えるかもしれない
>>86を見て少しは可能性があるのかと思った
今は普段どおり元気だけど、抗がん剤と手術をしたらもう今の様に
元気でいられる可能性は低くなるのでしょうか
833:がんと闘う名無しさん
09/06/12 10:46:27 e4xC3oeg
はじめまして。大腸癌で腹腔鏡手術を母しますが癌より手術拒否をしてしまいました。取れば治ると言われてるのに手術と聞いて食欲ありまん。今日は孫が説得にきます。転移もなく取れば良いだけなのにどうやって説得しましたか？
834: ◆8qFfDFU4uI
09/06/12 11:02:21 2mRfpZw/
>>833
落ち着いて書きなせ。
何を書いてあるんだかよく分からない。
835:がんと闘う名無しさん
09/06/12 11:07:08 e4xC3oeg
>>843レスありがとう。
母が手術拒否してしまったのです。手術をしてもらえる声かけ何を皆さんされましたか？
836: ◆8qFfDFU4uI
09/06/12 11:13:28 2mRfpZw/
大腸癌で手術拒否する者は、誤解して恒久的な人工肛門になることを恐れている者がいるけど、
んな事情ではないのかい？内視鏡でやるっていうから、一時的な人工肛門は作るが、恒久的
にはならないだろう。
しかし、実際に恒久的人工肛門になる症例でも、手術拒否したら、腸閉塞になって塗炭の苦しみを味わうことに
なるぞ。
837:がんと闘う名無しさん
09/06/12 11:26:59 e4xC3oeg
>>836有難うございます。
転移もなく横行結腸に癌ありますが腹腔鏡手術で取るだけで大丈夫と先生方も安心するよう言葉かけてますが母は昔,意識不明になる事故にあい癌より手術怖がってます。腸閉塞なる。最悪は口から便が出ると言うたんですが…
838:がんと闘う名無しさん
09/06/12 13:35:38 0fDShLrV
>>831 食事や体温を高めたり運動したりで免疫力を高める方法もあります。抗がん剤が絶対とは思いませんし、かえって体力や免疫力を落としてる面もあります。いろいろ調べて下さい。病院や医師を替える選択肢もあります。
839:がんと闘う名無しさん
09/06/12 15:04:46 7rZg6P5n
>>837
分別のない子供じゃないんだからほっとけよ。
死にたいって言うんだから、勝手にさせたらいいじゃん。
840:がんと闘う名無しさん
09/06/12 20:11:36 X3lrEjYr
>>838はデマゴギーなのでのせられないこと。
詳細はここ
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
体温アップと指圧でガン対策
841:がんと闘う名無しさん
09/06/12 20:53:16 +xQQhRNm
抗がん剤を使用してから手術って手順として普通ですか？
内視鏡の結果だけど、切ると大手術になるとか言われて
診断結果を渡す時に、その場でタイプして渡したらしい
医師は切りたくないのかな？
842:がんと闘う名無しさん
09/06/12 21:32:40 9vRaqBTE
>>838
レスありがとうございます。
現在かかっている病院は癌研なんで、これ以上の施設を望める病院はないかと思っています・・・
水曜日に病院に行って診察、抗がん剤投与のはずだったんですが、強い副作用で血液中の成分が1/1000くらいまで下がってしまっていて抵抗力激減、
そのまま緊急入院、抗生物質を投与されています。
抵抗力が下がっているため、最悪感染症をおこしてそのまま・・・って事もあるので覚悟はしておいて下さいって言われました。
>>841
私の父のような状態なのかもしれませんね。
いま手術すると大手術、年齢、体力的に難しいみたいな感じじゃないかと思っています。
色々調べてはいたのですが、こっちは素人なんだから医者の言う事聞いとくのが一番・・・みたいな人なんで、説得もできないまま現在の状況です。
親を癌で亡くした知り合いの人にも、抗がん剤に一生懸命にならない方がいいよと言われていたのに。
面会したくても抵抗力減退のためできるだけ避けて欲しいとの事、私はストレスで睡眠、食事も余りとれず風邪気味なのでダメらしいです。
843:がんと闘う名無しさん
09/06/12 22:29:07 +xQQhRNm
>>842
レス有難うございます。
体力的にというのは、手術最中に亡くなる可能性があると言う事なのでしょうか
うちは以前に胆石を取った術後に、管を抜く際逆流させてもう一度切られそうに
なっているので怖がっています。癌は癌研か、がんセンターの様な専門病院へ
行った方が良いのですかね・・・
うちもおそらく父親が医者の言う事聞いておけと言う方向にすると思います。
前の内視鏡診断の結果が、目の前でささっとタイプされたようで、厳しい事が
書かれており、家族全員もうダメなのかと思っておりますが、自分はＣＴの結果見て
他の検査もやってから手術方法を決めるような事も書いてあるから次の診断は
安心して説明を聞ける時間を取ってくれることを願っています。
本人の同意が得られないと手術はダメなのですね・・・心配です。
844:がんと闘う名無しさん
09/06/12 23:15:29 FjJJaUnz
>>829
四十、五十代まで生きれば大往生だよな…
>>830
強制するな
845:がんと闘う名無しさん
09/06/13 06:53:03 V1OPMDcd
じゃあ死ねよ
必死で生きようと戦ってきた肉親を目の前で見てきたのに
自ら死にたいと思う奴は死ねばいい
846:がんと闘う名無しさん
09/06/13 09:46:11 X/oCzpd+
842です。
明日家族で面会に行く予定だったんですが、風邪気味なのと右肩あたりがやけどのように痛むので病院に行ったら、帯状疱疹と診断されました。
ダメモトで父の状況と自分が面会できるか聞いた所、お父さんの命が大切なら絶対我慢しなさいと言われました・・・
両親の自営を母と私で動かしていて休みは日曜しかないのに・・・
今の状態で一人で家にいてもちっとも休まらないです。
847:がんと闘う名無しさん
09/06/13 12:08:33 qNRZ986S
>>846
842さん、家に居ても落ち着かない気持ちは痛いほど分かります。
でもお医者様のおっしゃるとおり、抵抗力が落ちているお父様に
風邪などをうつしては今以上にお父様を苦しめることになりますよ。
落ち着かなくて、お父様の所に行きたい気持ちは分かりますが、
明日はよく食べて、よく寝て、少し休んでください。
ご両親が頑張ってこられたお仕事を守る為にも、842さんもお体をお大事に。
848:がんと闘う名無しさん
09/06/13 16:31:40 qkyO456J
がんの診療と手術に研究員と講師の差ってあるのでしょうか。
年齢的に若い研究員に最初の告知の時あまり良い印象がなく、
親62歳女性がショックを受けてもうダメなのかと気にしており不安が残ります。
科をまたいでいるのですが、行った先で紹介されている担当も研究員の方です。
最終的な治療・手術方法の判断や執刀は誰がするのでしょうか。
不安な場合は変えて頂く事はできますか？その様な事をした方はいらっしゃいませんか？
記述されていたのは次のとおりです。
５－６ｃｍ進行胃がんで十二指腸に１－２ｃｍ入り込んでいて、遠隔転移は認められず、
胃周囲、肝臓にリンパ節転移の可能性が示唆されたと。
＊＊
唯一の根治治療は手術
しかし、このような癌は予後が悪く、手術しても転移・再発をきたし、残念な
経過をとることが多い。
まずは、転移の有無を正確に把握し、手術の様式を決定する。治療前に化学
療法（抗がん剤）を投与したほうが良いかについても精密検査の結果で決定する。
＊＊
以下、ＣＴ検査以降の大腸、胃部バリウム検査の日程、担当医名。
この様な書かれ方は普通なのでしょうか、もう手の施しようがなく切りたく無い
という事なのでしょうか。
849:がんと闘う名無しさん
09/06/13 17:08:03 mTZJ0JhM
>>848さん
第三者として読むと、どこにも「手術したくない」とは書かれてないですよ。
癌細胞は原発箇所のみであると確定していない限り、転移を疑うものだし
手術だけでは全身の癌は取り去れないので、全身に作用する抗がん剤は
有効な手段として研究が進んでいます。また、抗がん剤で癌のサイズが小さく
なれば、手術も小さく終えられ、予後も悪くない。どういう順番で治療するのが
良いのか検査によって決める、と書いてあるように読めます。
それと研究員と講師は確かに肩書きとして役付きかどうかの違いはあります。
でも、全ての管理職が優秀な一線技術者か？は別問題。組織内の政治に興味のない人は
出世しない傾向にありますしね。
それに、研究員・講師などがいる機関では、全ての症例は「研究例」として
ミーティングの席で吟味され、執刀も管理も組織が責任を持って考えるはずです。
余りに不安・不満があるなら、セカンドオピニオンをお薦めします。
850:がんと闘う名無しさん
09/06/13 20:44:38 qkyO456J
>>849さん
なるほど。物は考えようですね。少し安心しました。
どうしても当事者なので、悪い方へ考えてパニックになってしまいます。
可能性があるのに手術しても仕方ないと言われるのではないか、
それが心配です。そう受け取ってしまいそうな本人ですので・・・
根治治療の手段は、と書いてあるのを落ち着いて考えたら、手段はあるのか？
と考えられるようになって着ました（都合よすぎですかね
人生の一大事なので、もう少し時間をとって、ゆっくり噛み砕いて欲しいものです。
ちなみに、５－６ｃｍのがんというのは、程度としてかなり悪い方なのでしょうか？
851:がんと闘う名無しさん
09/06/13 20:47:45 qkyO456J
すみません、途中で投稿してしまいました。
最悪のケースと、最善のケースで考えた場合に
転移なしで抗がん剤を使用し、小さくしてから（または様子を見て）胃の切除
悪い場合で、胃と肝臓に転移していた場合はどうなるのでしょう
全部取るなんてことは体力的に無理と判断されるのでしょうか
852:がんと闘う名無しさん
09/06/13 20:54:59 qkyO456J
連投ごめんなさい。混乱してます
＞どういう順番で治療するのが良いのか検査によって決める
これは落ち着いたら読めました。
ただ、
しかし、このような癌は予後が悪く、手術しても転移・再発をきたし、残念な
経過をとることが多い。
この一行からは予後も悪くない。とは読み取れなくて・・・はっきり”悪く・残念な経過”と書かれていますので・・・
本人も体力的に大手術になるだろうから、切れないかもしれないと言われたようです。
でも、仮に抗がん剤で抑えたとしても、歳を重ねるごとに体力は落ちるわけですし、やるなら今しかないと思うのですが
医師としては失敗を嫌って切りたくない方針という事は無いのでしょうか・・・
遅れましたがレスをありがとうございました。
853:がんと闘う名無しさん
09/06/14 00:40:10 XfzKDNJz
>>851
一般的には転移がある場合には手術を勧めない。
すでに体中にがん細胞が散らばっている以上、手術が成功しても次々と転移再発するので、
QOLを著しく低下させるだけで、延命効果は望めないと言うのが最近の考え方。
それでもと言うなら医師に依頼すればいいけど・・・。
再発したら手術を繰り返せばいいと思うかもしれませんが、
開腹手術って生涯で3～4回しか出来ないんですよ。
開腹手術をすれば、その後一ヶ月はベットの上だし、
胃の全摘出をすれば数年はまともに食事もとれなくなるよ。
ようは、わずかな可能性にかけて余命をベットの上で過ごしたうえに、
まともに食事もできない状態になりますか？それとも、延命を中心にして
旅行に出かけたり、美味しいものを食べたりして過ごしますか？って選択なんですよ。
854:がんと闘う名無しさん
09/06/14 22:01:33 tJFTWnFl
842です。
母と妹夫婦が面会に行ってきました。
かなり弱っているのはわかっていたのですが、テレビや本を読む気も起きないらしいです。
日曜で医者がいないため、看護士さんに話を聞いたらしいのですが、白血球の数値が増えたり減ったりしていて安定しないらしいです（土曜には100を超えてたのに今日は20しかなかったらしいです）
抗がん剤の副作用による骨髄抑制らしいのですが、叩かれたがん細胞や細菌が骨髄に逃げ込んだ可能性があるため、覚悟はしておいてくれと言われたらしいです。
おそらく一度の開腹手術で済ませる為に抗がん剤でガンを小さくしようとしたのだと思いますが、ここまで副作用が出るとは思わなかったというのが医者の考えかと思っています。
もうすぐ７０歳とはいえ、３月までは元気に一緒に仕事していたのに・・・
回復してくれたらセカンドオピニオンも考えています。
855:がんと闘う名無しさん
09/06/15 02:14:57 ojOTy7U6
回復する前に行ってみたらどうだろう
現状の薬で他の医師がどう判断するか
自分がどうしても不安ならそうすると思う。
856:がんと闘う名無しさん
09/06/15 09:36:35 45SyW1vz
>>854 白血球の数間違いでは？普通4000以上じゃなかったかな？
857:がんと闘う名無しさん
09/06/15 15:22:05 nGnN31QN
俺の兄貴は悪性の脳腫瘍です
一回目の手術の際には頭中が癌細胞に犯されていたそうです。
髄蛾種という物らしいです。
一回目の手術をしたのは兄貴が中学三年の時でした。
成功率１０％という中兄貴は成功し治りました。
その後も長い間薬を飲み闘病をしていたものの高校２年の時再発しました。
もう手術はできないという事で大量化学療法で極限まで癌細胞を小さくし見えなくなる程になりました。
兄貴は大学に行き始め一年が経ちました。
しかしまた再発し兄貴はこの間カテーテルを通しました。
同じ薬は使えないらしく別の薬の大量化学療法をするらしいです
再再発の完治は前例がないそうです。
まだ兄貴は２１という若さです。
俺は何をすればいいのか解りません。しかも今俺は海外留学中です。
帰っても出来る事はないし、貯めた金を無駄にするなと言われました。
何で俺みたいな出来そこないじゃなくて兄貴みたいに必死で頑張ってる奴に限ってこんな事になるんだろう。
今兄貴には友達がいません。中学、高校も闘病のせいで留年し友達も先に卒業。
大学もまだ生えそろってない髪等もあり兄貴は誰とも話せなかったようです。
昔は友達も多く家などに招いていました。病気になってからはいつも寂しそうです。
858:がんと闘う名無しさん
09/06/15 15:25:14 IifsM6ML
さっき親父が歯肉癌だと母親から連絡があった。
だめだ。涙が止らん
859:がんと闘う名無しさん
09/06/15 15:27:34 nGnN31QN
>>858
俺も本気でマジ泣き中
お互い辛いね
860:がんと闘う名無しさん
09/06/15 16:29:42 KT3HEYRW
白血球そのものじゃなく、血小板値だろ。
あと、俺は正常時でも3000位。
白血球数値だとしても驚かない。
861:がんと闘う名無しさん
09/06/15 21:01:43 NHPlGUYm
自分は帯状疱疹で病院に行けなかったのでよくはわからないのですが、数値が20、最低でも500ないと抗がん剤は使えないと言われたらしいです。
今日病院から電話がきて、かなり好転したと言われました。
今後の方針などを決めたいので明日来て欲しいとの事。
水曜に兄が仕事休みなので、母と病院に行って今後の事等を話してくるらしいです。
一人で店をやらなければいけなくなりましたが、忙しければ余計なことを考えずにすみそうです。
862:がんと闘う名無しさん
09/06/15 21:42:40 jILfF5IQ
抗癌剤で白血球100くらいまで下がるよ
863:がんと闘う名無しさん
09/06/15 22:32:09 bg2phOPi
Ｇ3F白血球増量剤、ノイトロジンとかがあります。
俺はは白血球下がってきたら皮下注射して貰っていたけど。
白血球下がってきたら二人部屋、個室がいいんだけどね。
6人部屋でも頭上に空気洗浄機つけてくれた。
白血球100とかなら普通は準無菌室に行くのが当然の処置
>>860 白血球3000なら基準範囲だよ。
864:がんと闘う名無しさん
09/06/15 23:52:55 Zh4FHHTW
数日前に父ががんだと知らされたが、冷静に受け止められた。
そんなに父とは仲良くなかったからだろうか。いつか来る日がやて来たと思っただけだった。
それよりも母の心労が気がかりだった。少しでも母の助けになりたいと、そればかり考えてた。
だけど今日、精密検査の結果が出て、初期ではなく進行がんなこと、転移も見つかったことを知り、
さっきから涙が止まらない。
がんだと初めて知らされた数日前は、冷静だったわけではなくて、現実だと思えなかっただけなのかな。
きっとまだ初期で、手術さえすれば治るんだと信じてた気がする。
そう遠くない将来、確実に父はいなくなってしまうのだとわかったら、怖くて悲しくてたまらない。
小さい頃に遊んでくれた父の姿ばかり浮かんでくる。
正直、父のことはあまり好きではなかったけど、憎んだりしたことなんてなかった。
いつだって愛してくれてることはわかってた。
お父さん、いなくなっちゃいやだよ。
865:がんと闘う名無しさん
09/06/16 01:55:52 ctNp0gAD
そう息子に思われるオヤジは幸せに天国に行けるよ。
生きている間に思い出作りとかしておいた方がいいね。外出できるなら一度くらい軽めの旅行とか。
こういうのが後々の後悔を取りのぞくよ
866:がんと闘う名無しさん
09/06/16 06:27:20 NXet3zN3
>>857
帰れ
留学なんて金貯めていつでもまたできる
兄貴と居られるのはわからないじゃないか
後から後悔しても遅いよ帰ってバイトして兄貴に毎日会いにいってあげれ
867:がんと闘う名無しさん
09/06/16 11:57:48 I2B9gtFR
日本には承認されてないけど海外には髄が腫には良い薬が承認されている。
留学先で買ってきて兄貴に使ってやれよ。
868:がんと闘う名無しさん
09/06/16 15:20:51 mmZ2Qc9L
>>866
俺だって帰りたいです。
だけど帰っても何にもならない俺が帰って兄貴が治るわけでもないですし。
それだったらこっちでしっかり勉強をして無駄にならないようにする方が兄貴の為だと思いました。
兄貴に俺のせいで留学無駄にさせちまったとか思わせたくないですし・・・
>>867
本当ですか！どうやって検索すれば出てきますか！
親に言って担当医に聞いてもらいます！
869:がんと闘う名無しさん
09/06/17 03:42:22 9bD4M1qw
>>864
私も母が進行がんで、もうわかっているので
今日は、りんぱ転移の検査と結果を聞きます。
がん専門病院で安心して治療したいので
おそらく転院になると思います。１ｓｔオピニオンを聞く
意味があまり無いような気もしますが・・・
自分はもう潰れそうですが、支えが自分しか居ません。
誰か話を聞いてくれる人は居ないですか？少しでも苦しみを
外に出してしまいましょうよ
870:がんと闘う名無しさん
09/06/17 03:46:39 9bD4M1qw
>>868
もし、そっちで薬が買えて、安かったらすごく助かるね。
こっちで未承認薬使うと保険きかないからな・・・
まぁ、そっちでも保険に入ってる本人ががんじゃないと
安くはならないのかもしれないけど、病院で聞いてみたら？
ただ、それを使うとなると病院側に拒否られたりするのかねぇ・・・
わかんないけど、今ある全部の抗がん剤の半数近く？日本では未承認だって
どこかに書いてあったけどね。金がある人は選択肢が広がるんだろうな
871:がんと闘う名無しさん
09/06/17 08:40:20 NvurGnJO
この前の政府の２兆円の給付金、なんでこういうガンのような難病の研究に
まわされないんだろう。日本人の１/３がガンで亡くなるのに、政府は真剣さ
がないよな。
自分も今親父（大腸がん）の看病しているけど、３年前に発病して３回手術。
１回放射線。今はもうベットの上で、つらそう。見ていると悲しい。
日本人のそれぞれ１/３がガン、心臓疾患、脳関係で亡くなるんだから、もっと研究して
幸福に暮らせるようにして欲しい。
親父とは喧嘩が多かったけど、小さい頃はよくかわいがってもらった。
小学校しか出ていなかったけど良く頑張って家を２軒建てたし、自分用にと
マンション買ってくれたし、弟の家にもたしか２/３位出資している。
良く頑張ったなあと感謝しているよ。体力的には８５とか９０まで生きても
おかしくないと思ったが、酒好きタバコ好きで最後まで止められなかったのも
悪い原因のひとつではあったと思う。
あと性格も頑固で人と話をあまりできない、小心者でもあった。退職してから
は、電車にでも乗って旧跡や史跡など歩くような趣味でも持てばよかったんだが、
そういうことができないもんで、TVばかり見てと言う生活。こういう性格も
寿命には大きな影響があるんだなあと感じている。
母親も昼夜介護し続けて疲れからだと思うが、月曜日に胸椎圧迫骨折で入院
している。絶対安静とその１週間前に医者に言われたけど自分は介護しないといかん
と自宅療養していたけど、余計悪化した。２人同時に違う病院に入院したよ
でも自分はまだ悪化しているけど、悪いほうには考えないようにしているよ。
ついつい悪い方向にばかり考えて、気分が暗くなるのは本当にきつい。
872:がんと闘う名無しさん
09/06/17 12:59:02 Ku+ce6Pv
携帯からすみません。スレ違いでしたらもっとすみません。
関西在住の家族が、腎臓がんの肺転移？で、癌研有明病院を紹介されました。
外来予約は15時。
これって予約通り15時から診てもらえるものでしょうか？？
翌日子が用事があるため、家族で日帰りするつもりのようですが…体の負担とか 考えると……。
遠方の病院に入院適応となったらウィークリーマンションがいいでしょうか。
873:がんと闘う名無しさん
09/06/17 19:40:29 0XgIRyR7
関西にもいいガン専門病院あるんじゃない？なんでわざわざ関東まで来て有明なのかな？
有明は胃がんは評判いいみたいだけどね。
がん 名医 で検索して通える範囲でいい病院見つけてみるってのはダメなの？
874:がんと闘う名無しさん
09/06/17 19:51:17 9bD4M1qw
>>871
本当だよねぇ・・・政治家先生だって、金持ちだってがんになるのにね。
癌研究って優先事項だろうから、真剣さがないかはわからんけど。
>>872
うちもその辺迷ってるんです。
確かに術式レベルはおそらく専門病院が最後の砦なんでしょうけど、
１から検査の繰り返しで移動となると、時間的ロスと気分的にも体力的にも
きついものがあると思うんです。金銭的にもね。交通費の事も考えたら
どこかに泊まってしまった方がいいかなと・・・家族も磨り減りますから。
あれ？でも関西から有明にこられるんですね。
875:がんと闘う名無しさん
09/06/17 20:33:50 Ku+ce6Pv
>872です
>873さん、>874さんレスありがとうございます。
身内は、関西で、一般に上レベル（特上ではない）とされる病院にいましたが、使える抗がん剤がなくなり、「うちではもう治療はできません。有明ならなんかあるかも（有明になければ諦めて下さい）」となったのです。
（再発組なので、国立がんセンターは取ってくれません）
私は、数ヶ月寿命が延びるとしても、家族離れ離れになるなら本末転倒で、
医療レベルに関わらず、子供が学校帰りに毎日お見舞いに通える場所がいいと思っていたので、内心反対していたのですが、本人が治療し続けたがっていたので…。
が、本日急変してしまい、有明どころではなさそうです。
ありがとうございました。
876:がんと闘う名無しさん
09/06/17 20:38:18 9bD4M1qw
>>875
医師同士で都合つけて、抗がん剤だけ移動とか出来ないんですかね・・・
お大事に。少しでも良くなられて、楽しく過ごせますようにお祈りしてます。
877:864
09/06/17 21:20:56 lLlQ6EdK
>>865
ありがとう。
実家から離れて住んでるけど、週末に帰ると言ったら父がとても楽しみにしてるらしい。
それ聞いてまた泣けた。
息子じゃなくて、女っぽい文が書けない娘だけどｗ男らしく父の前では泣かないようにする。
>>869
ありがとう。
母も姉もいるのでがんばれる。でも皆が皆を気遣って、
元気なふりをしているのがわかるので、それがまた胸が詰まりそうに辛い。
末っ子としては、自分が皆の前で思い切り泣いてしまったほうがいいのかと思ってしまう。
869さんはお一人でがんばっているのですね。
がんばって、としか言えないけれど、がんばってください。
>>871
お父さん像がうちとまるで同じで驚いた。
うちの父も人付き合いが苦手で友達もなく、毎日酒びたりでＴＶばかり見てた。
家族皆で酒をやめろと口を酸っぱくして言ってたけど、「生きてて他に何の楽しみもない」と言っていた。
その結果が食道がん。本当に馬鹿。
今は入院しながらも母にわがままばかり言ってるようだ。母も体調良くないのに。
まだなんだか事実を受け止め切れなくて、ふとしたときにぶわっと涙がでてきてしまう。
でも休みを取って実家に帰るために、目茶苦茶仕事が忙しいので気が紛れていい。
家に一人でいると父母のことばかり考えて落ち込んでしまうから、ずっと会社にいたいよ。
878:861
09/06/17 23:55:05 H3hVNiuu
母と兄が面会、医者と今後の方針の話をしてきました。
自分も店の仕事が終わった後に病院に行っていたため（膝が悪い）、兄に話を聞くことは出来ませんでしたが、今母から聞きました。
ずっと低かった白血球の数値は回復してきて、体力も回復してきている。
これからは食事を自分でとれるくらいまで回復してから話をしましょうとの事でした。
ただ、抗がん剤は体質的に副作用が強烈に出るため、もう行わないとの事。
私が自分で調べた動脈注入化学療法も、それで１～２箇所治療してもリンパに転移しているので、できませんと言われたらしいです。
私が父に聞いた話だと、抗がん剤でガンが小さくなったら手術と言っていたんですが、なんか全然違う話なんでちょっとビックリしました。
じゃあなんで抗がん剤打ったの？副作用が出るのはわかっているのに？切れない事がわかっているのに？
もう頭の中がグチャグチャです。気を抜くと涙が流れてきます・・・
今の状態で体力が戻っても、切れない、抗がん剤を使わないって事はおそらく延命治療になるのかな・・・
余命は告げられてはいないけど悪い方向にばかり考えが行ってしまいます。
オピニオンの書類も書きますよと言われたらしいので、少しでもいい方向を模索して行きたいと思っています。
でも有明でこう言われたら、もう他でも望み薄なんでしょうか・・・
879:がんと闘う名無しさん
09/06/18 01:08:14 GSMY5x4o
875です
>876さんありがとうございます。
治験の話だったのかな。治験ならよそでは出来ないですもんね。
温かい言葉に心から感謝です。
家族が一緒にいられてむしろよかったと思うようにします。
>877さん
自分がわんわんやったほうが？、という気持ち、わかります。
あなたのようなお子さんを育て上げたお父様は、お幸せです。
まともな身よりがいない方の場合は、本当に…切ないですから。
ある無名の名医に聞いたのですが「手を握ること」は 健康なときには想像できないくらい大きな意味がある そうです。
手を握れない人は 肩を触るでもいいし、小さなぬいぐるみがそばにいるだけでも、精神的に違うようです。
私はたぶんもうここには当分来ませんが、お互い 家族の温かい時間が少しでも長くありますように。
880:がんと闘う名無しさん
09/06/18 01:59:54 p2vxAFpr
>>878さん
うちの母が今そんな感じの瀬戸際です。元気に歩き回ってご飯も人一倍。
でも抗がん剤ってそんなになってしまうんですか？？
＞じゃあなんで抗がん剤打ったの？副作用が出るのはわかっているのに？
と、仰られるのは、ご家族で決められた治療方針ではなかったのでしょうか。
私は、抗がん剤が効いてきて、薬が抜ければ脳に障害とか無しに戻ってがんが
切れるなら、どんな状態でも支えようと思います。
ところで、抗がん剤を停止された今は、副作用による影響はすぐ消えるのでしょうか？
私はもう、ため息しか出ないですよ・・・強くないので家族も全力一杯です。
告知の際や、家族本人の心のサポート機関とかが絶対に必要だと思いますよ。
881:871
09/06/18 09:05:28 rqtc0rQ9
>>877
やっぱ性格も寿命には大きな関係がありそうですね。
今自分も家で一人ぼっち。どうしても暗いほうに考えが行きます。
うちの父は食事ができなくなるほぼ直前近くまで酒とタバコをやって
いました。熱が出ると記憶が無くなり易い人なんですが、無意識にタバコ
や酒を探したりしている。家にいると飲んでいる。病院だと知らないところの
引き出しを開けたりしているらしい。
通院帰りの蕎麦屋さんではお酒を２合。家族が反対してもものすごい勢いで
怒るんでどうしようもなかった。
少年期から青年期は田舎だったんで食事は質素だったんだけど、高度成長期に
都会へ来て毎日鳥のもも足？みたいなものと刺身、ビール３本位食ったり飲ん
だりしていたのを見ている。
あと昼間はラーメンが好きだったみたいでよく食べていたようだ。通勤電車で
は下痢になりやすかったと言っていた。
そういう状態だったんで、大腸がんになりやすかったと思う。晩年、検査と
か食生活、日常の過ごし方に気をつけてくれたらもっと健康でいられただろ
うになあと思うことが良くあるよ
882:がんと闘う名無しさん
09/06/18 10:53:02 IGDM6Gb7
>>873 名医って言っても、外科の話でしょ？要は綺麗に切除できるかどうかだから、器用かどうかですよね？
883:がんと闘う名無しさん
09/06/18 10:55:29 IGDM6Gb7
ペプチドワクチン療法については調べましたか？
884:861
09/06/18 17:23:00 1exRSTQZ
>>883
いま調べてみましたが、これって保険きかないんですよね？
費用面でどうなんだろう・・・
885:がんと闘う名無しさん
09/06/19 02:16:36 d67DV/P1
じいちゃん意識不明
おととい検査入院
昨日の夕方急変
もってあと２、３日
肺から脳に転移してた
癌ってわかって1日もたたずに意識不明･･･
886:がんと闘う名無しさん
09/06/19 14:50:39 CQTEkwtH
>>884 60万くらいです。癌の種類によって担当病院が違います。先日ＴＢＳのＴＨＥ・ＮＥＷＳで特集をやってました。愛知県の膀胱ガンの患者さんが岩手県立医科大学に毎週新幹線で通ってました。東大は選ばれたら無料です。
887:がんと闘う名無しさん
09/06/19 21:03:19 +V+bMsco
>>886
いろいろありがとうございます。
自分でも調べてみたんですが、詳しい費用が見つけられなくて・・・
東大は胃がん、リンパ転移、肝臓がんのため適応しないっぽいです。
６０万っていうのは１回の治療費でしょうか？
888:がんと闘う名無しさん
09/06/20 00:33:44 PDREP4Rp
高いよな。高いよ。ただでさえ辛いのに経済面はもう少し考えてほしい
889:がんと闘う名無しさん
09/06/20 00:48:49 o8KupL7t
貧乏人には生きる資格がないってことか・・。
890:がんと闘う名無しさん
09/06/20 01:07:36 PDREP4Rp
あんなもん原価にしたらせいぜい数万円でおさまるんじゃないの？
人件費入れてもいいとこ10万円くらいにできるだろ。後の50万円は利益計上ですよ、きっと。
もうね、ぼったくり、生かせて詐欺だね。医療機関は天罰をくらえ
891:がんと闘う名無しさん
09/06/20 10:04:12 ju6mY+JM
>>887 一回ではなくて総額で数十万円です。週１回１ヶ月半、計６回分です。遠いかもしれませんが福岡の久留米大学には「癌ワクチン外来」があります
892:がんと闘う名無しさん
09/06/20 12:42:08 L4ia2bKS
おまえら癌になる前に癌保険入っとけ
なっただけで500万支給ってのもある。
俺は入ろうと考えてそのままにしていたら
癌になった。500万が・・・後の祭りだったなぁ
もうは入れないし。
健康なときは少しの金も惜しむんだけどな、
いざなったらハレマ～ァだよ。
外交員でもやろうかなｗ、やる気しないけどw
893:がんと闘う名無しさん
09/06/20 13:15:50 mVHrzTce
今 大宇宙エネルギー療法の会に参加してる
2000円 またｶｷｺする
894:がんと闘う名無しさん
09/06/20 14:06:44 mVHrzTce
これから 始まるっぽい
895:がんと闘う名無しさん
09/06/20 19:27:04 mVHrzTce
何か さわられてないのに温かいものを感じた
頭と体が軽くなった
マジなんだこれ
896:がんと闘う名無しさん
09/06/21 11:13:57 Hk2f1okM
宗教板でやれよクズが
897:がんと闘う名無しさん
09/06/21 11:14:57 wY7Dktbq
宗教に引き込みたいから
宗教板以外の場所で宣伝するんだろｗ
898:がんと闘う名無しさん
09/06/21 13:14:18 VOlOW/YW
ただでさえ生活苦しいのに祖父が癌になって、医療費とかで家計は火の車。いっそのこと、早く死んでくれねぇかな。切実に願うよ
899:がんと闘う名無しさん
09/06/21 19:14:15 VuP9AWWd
>>893-895
消えろよオカルト脳内自己満足集団
何も考えてないから頭が軽くなるんだよ馬鹿
900:がんと闘う名無しさん
09/06/21 21:32:21 VblTPIRH
>>898
知っているだろうけど高額医療控除費って知ってるよな？
生命保険入っているなら､それまでの辛抱。
じっちゃんいなければお前もこの世に今居ないんだぜ。
じっちゃんが､お前が生まれたとき、孫ができたと､はしゃぎ、喜んだ。
その孫から､そんな言葉が出るとは思いもしなかっただろう。
それでも金がなければ一時的なバイトするしかないかな。
901:がんと闘う名無しさん
09/06/22 00:00:46 8/j6FTLE
ガンっていう病気が悪いわけで、かかった人は被害者。被害者なんてもんじゃすまないくらい被害者だよな。
金かかる。苦しい。苦しいのに治らない。死ぬまで続く。家族崩壊。こんなのが具合も悪いし体中あちこち痛い本人に第二の重荷としてのしかかる。
この病気は正直神様を恨むの一言。
902:がんと闘う名無しさん
09/06/22 00:38:12 1s6MkMWw
>>898
健康保険限度額適用認定申請書を書いて認定書を貰えば、１ヶ月の上限を超えた金額は免除されますよ。
書類は国保なら市役所、厚生なら組合へ電話すればいいはず。
金額は一般的な収入なら９万いかない位が上限だったはずです。
903:がんと闘う名無しさん
09/06/22 00:47:17 +KqH7FPY
他でも書きましたが、もう一度書きます。
親が肺癌なんですが、血の痰を出しますが、血痰から他の人にはうつりますか？
904:がんと闘う名無しさん
09/06/22 02:53:52 4GjlREGY
>>403
絶対移りません。肺癌の原因は細菌やウイルスではないので感染しません。
905:がんと闘う名無しさん
09/06/22 13:56:56 wg74u9dj
東京や都会に出ていったら、最先端の治療させてあげられるのかな。
セカンドオピニオン、サードオピニオンまでしてでも救いたい。
でも緊急に手術に迫られてる場合はそんな暇ないのかな
906:がんと闘う名無しさん
09/06/22 16:52:27 tmY2WN2m
現実はなかなか難しいね
907:がんと闘う名無しさん
09/06/22 19:00:48 ABYbvCOg
悔しいけど最先端の治療ってけっこう保険適用外が多いんだよな。
時間ないと探すのも難しいし。結論は>>906のとおりか orz
908:がんと闘う名無しさん
09/06/22 19:52:25 y+us2zaX
癌自体が資産あるか生活保護にでもならないと治療も継続できんし
しかし生活保護だと保険対象外治療は無理だし入院も一ヶ月程度しか無理で色々制限つく
909:がんと闘う名無しさん
09/06/23 01:12:43 Y8dmblwL
>>907
確かに東京の病院は症例数が多いから手術は上手いかも。
しかし「最先端」の治療が「最善」の治療と思うのは間違えだよ。
そんな面を知った上でなら最善（であろう）を模索はしやすいかも知れん。
結局手に届きそうな最先端より早期発見悪性度の低さ・・・それらのが治療には断然有効と思う。
910:がんと闘う名無しさん
09/06/23 12:05:11 aXa0UWoa
>>909
最先端が最善とは限らない
おっしゃる通りだ。
しかし同時に地方の病院ってだけで不安になる。
癌や治療法、情報収集しまくっても、素人だから、信憑性がわからない。
情報社会だからこそ色々な情報が溢れてる
そこから必要な情報を選ぶ事、とても難しく感じる。
怪しい癌治療や宗教にはまる人の気持ちが今になってわかった。
911:がんと闘う名無しさん
09/06/23 15:12:18 Y8dmblwL
素人だし気持ちも焦るから不安だよね。
だけど他人にはノイローゼに見えるかも知れないが
寝る暇も惜しんで専門的なサイトや専門書や論文を読んでると
素人でも何がどうで言われるほどの効果がありそうか無さそうかなどぼちぼち分かってくる。
もしどうしても不安なら一度都会のセカンドオピニオンを受けてみたらどうだろう？
癌研とかは電話相談もしてるみたいだよ。
「一人で悩むよりまず専門家に相談」だ。
お互い頑張ろうぜ！！
912:がんと闘う名無しさん
09/06/23 20:21:47 aXa0UWoa
>>911
本当に励みになる言葉ありがとうございます
911さんのおかげで少し落ち着きました＆考え、まとまりました
大事な家族、絶対守りたい。
911さんも頑張って下さい
913:がんと闘う名無しさん
09/06/23 20:42:20 aXa0UWoa
>>911
本当に励みになる言葉ありがとうございます
911さんのおかげで少し落ち着きました＆考え、まとまりました
大事な家族、絶対守りたい。
911さんも頑張って下さい
914:がんと闘う名無しさん
09/06/24 02:06:03 wMaDzoOk
今＞＞９０５と同じ部分で悩んでる
2ndopinion言うなら明日がチャンスだけど、迷惑かけるからとか
遠いと酷くなった時に通いきれないって本人が言ってる。
地方に比べたら日本のトップと言われる病院まで２時間もかからないんだけど
検査も辛いし医師との関係が悪くなるのが嫌だと。
本人に無理させてまで俺が言うのも疑問に思えてきた
915:がんと闘う名無しさん
09/06/24 02:24:45 wMaDzoOk
お金の心配って、そんなにしなきゃダメ？
高額医療費で上限決まってるし、
差額ベットしかつかえなかったら辛いけど・・・
あとは抗がん剤で保険効かないのとか、
金に糸目をつけない治療はできないだろうし、
”普通の人”としてはそれで仕方が無いと思うんだよ
916:911
09/06/24 02:36:49 Zz99grWD
>>914
セカンドオピニオンは治療について意見を聞くだけだから転院ではない。
保険制度変更により病院側が前以上に明確に区別しているから
セカンドオピニオンから即転院はまず無いと思われ。
一番は本人の希望であるから頑なにいやがっているのなら無理矢理は考えもの。
ただ本人が現状を知らないだけで今普通の医師は（自分の治療方針に自信があれば余計）
セカンドオピニオンを希望するくらい嫌がらないよね。
医師への言い方を工夫すれば医師も積極的に勧めると思う。
しかし珍しい癌種、（手術可否が微妙など）難しい病期でないなら、
ある程度症例が揃った病院なら何処の病院でも方針に大きな違いは無い場合の方が多いし、
素人でも今の方針が合っているかは分かる場合が多い。
>>913
こちらこそ温かい言葉に感謝をします。
913さんが苦悩している同じ時間同じ空の下でやはり苦悩しながらあなたを応援している自分がいるよ。
選択は難しいけど家族と家族を失うもんかと思う自分のために
精一杯やろう！
917:がんと闘う名無しさん
09/06/24 02:42:17 wMaDzoOk
>>916
行った先で何を聞いたら良いかにも困るけど
同じ返答なら安心もすると思う。
ただ、本人は遠くだって考えが固定しちゃってる
＞手術可否が微妙
多分これ。先に抗がん剤やる可能性があると思う
あと、転院する場合に時間的猶予があるか、
今の医師から教えてもらえるかが不安
918:がんと闘う名無しさん
09/06/24 02:59:04 Zz99grWD
>>917
カンだけど胃がんのお母さんですか？
まず前書いたように”セカンドオピニオン”に行くなら
必要書類と予約さえあれば本人不在で家族だけで問題ない。
だから遠方云々は患者の負担にならない。
癌研やがんセンターに転院希望？
厳しい話しで気分を害すかも知れないが、
もし転院が出来たとしてネオアジュバンドで効果が無い場合進行が進み
積極的治療無効になってしまった場合は多分すぐに退院を即されるよ。
そこまで考えて行動を決めた方がいい。
胃病棟をつい最近見ていたんだが、
確かにネオアジュバンドでIV期からI期にダウンステージをして手術に持ち込めた方もいた。
（今後の再発は未知数だが。）
しかしそう上手くいく人が多数かと言えば決して甘くない。
そして個人差はあれCDDPを含む化学療法はきつい覚悟は必要だよ。
いやな話し、かつ的外れな話しだったらほんとすまん。
919:がんと闘う名無しさん
09/06/24 03:10:34 Zz99grWD
何を聞いていいか分からない状態でのセカンドはあまりお薦めしない。
セカンド（特に家族のみ）は金と時間の制約の上に成り立つ。
徹底的にスタンダードと現在の患者の状況や今しようとしてるレジメンを把握して、
質問を具体的に絞り意見を聞いたらすぐ質問を返せるくらい
自分の中でこなれていれば有益と思うが。
920:がんと闘う名無しさん
09/06/24 03:50:00 wMaDzoOk
>>918
ネオアジュバンドは、術前化学療法でＣＤＤＰは抗がん剤ですよね？
それは、転院した場合に化学療法の効果が無かったらって事かな？
どちらでも同じ処置なら術前化学療法中の時間的リスクが大きすぎですね・・・
副作用がきついのは知ってるけど、それに対処してくれるなら近い方が良いって事？
何の対処も出来ないのならどちらで受けても同じ事だよね。
仮に、転院、開腹手術となった場合の時間的リスクは現在の病院と、転院先の手術予定の
差って事になるんだろうけど、３週間ほどになりそう。
>>919
難しい言葉を使われるけど、今後の計画って事ですよね？
説明をされて、即その場でそれが出来る素人ってまず居ないですよね。
処置も手術もおそらく始めてしまってからの転院は無理だろうから、
最初の段階で症例が多い専門病院へ行きたいとは思うんだ。
最初の医師は早いほど良いと言うかも知れないですが、処置開始までに
時間的に猶予が在るかはそのまま聞いても大丈夫だと思いますか？
別のリスクが少ない方法が聞けるのであれば、それはそれで価値があるとは思います
921:がんと闘う名無しさん
09/06/24 04:33:31 Zz99grWD
＞ネオアジュバンドは術前化学療法で、ＣＤＤＰは抗がん剤ですよね？
そう。胃ならタキサン系・シスプラチン・ＴＳ‐１を含む５‐ＦＵの中でのレジメンだよね？
今の病院の治療方針はどんななの？
術前化学療法をするの？それはどんなレジメンなの？
それとも手術先行で術後に化学療法を検討してるの？それならどんなレジメンを予定してるの？
吐き気対策やある程度の骨髄抑制対策なら多少の上手い下手はあるかも知れないが、
仮に胃がんの術前化学療法を考えるクラスの病院ならやるんだよ。
しかしそれでも手術に持ち込めるまでダウンステージを出来るかはやってみなくちゃわからないし、
やってみたら体力だけ落として腫瘍は進行するかも知れない。
そんなギリギリの状況下での難しい選択ってことは分かるよね？
転院しても３週間の差で処置は出来るんだね？
それは転院希望の病院に具体的に確かめて確実なんだね？
セカンドをするなら、
・こちらの病院でならどのような治療方針か？
（今の病院と治療方針＝外科的治療、薬剤投与のタイミング・レジメンの違いはあるか）
・転院希望なら今の主治医に３週間の遅れはどれほどのリスクか？
などを聞いたらどうだろう？
他にリスクが少ない方法・・・どういう意味か分からないけど、
根治を求めるなら手術・化学療法は必須だしそれで確実に根治するかと言えばハードルは低くないと言う意味で
はっきり言って無いと思う。
すみません今日はもう休みます。
922:がんと闘う名無しさん
09/06/24 04:52:29 Zz99grWD
しかし色々疑問の中の一つの疑問なんだが転院希望の病院に直接、
「今なら３週間の遅れで治療をはじめられます。」
とまで具体的な答えを貰ったのに、
その時３週間治療が遅れても問題無いかを何故聞かなかったの？
・・・５時になってしまった
923:がんと闘う名無しさん
09/06/24 06:43:45 Zz99grWD
寝るのは諦めた。
特に胃がん治療の日本の病院のレベルは高い。首都圏の名立たる病院なら大きな違いはそれほどないと思う。
具体的に現状を把握せず今の病院より有名だからとかそんな上っ面だけで漠然と転院を決めるのはあまり賢明じゃない。
勿論あれから時間も経っているしガイドラインは完璧に近くマスターしたよね。
家族の治療内容と家族の現在の状態を徹底的に詳しく把握してガイドラインに照らし合わせれば現在の病院の治療方針の善し悪しは分かるはず。
（見ている限りごくまっとうな方針に思える。）
その上で患者の希望を踏まえどの病院で治療するか決断する時だ。
転院希望先が転院を受け入れてくれる尚且つ３週間後から治療が出来る
と言ってくれているのだから後は患者が納得すれば転院するのも良いのではないか？
急性期治療に特価した病院は（大学病院も含め）もし治療不可になった場合退院を即される場合が多い。
（治療が出来る患者が治療を待っているのだからそれは仕方が無い。）
世話になる病院に緩和の態勢が整っていて治療が出来なくなった場合そちらに移れるか、移れない場合どうするかについても考えておくことは大事。
２ちゃんで相談しているより自分の足を使い直接相談交渉し能動的に行動しなくてはダメ。
わたしは徹底的に病気を理解する努力をした上で（２ちゃんで聞くとかじゃなくね）、
不安や疑問はまず主治医に聞く。製薬会社にも聞く。
その中で決断は慎重かつしかし迅速にする。
そうやってここまできたよ。
きみがもうここ十日以上も同じ質問を繰り返すだけで何も行動に移していないように見えるところが同じ家族として不満なんだ。
感想はこんなところです。
健闘を祈るよ。
924:がんと闘う名無しさん
09/06/24 09:58:47 LyeBPs9A
>>905 >>910 >>913 です
>>914 さん 同じような状況です。
自分の場合は、本人にはまだ聞いてないんだが、
まずはじめに家族全員はどういう方針なのか話してる
家族がセカンドオピニオンについて猛反対する。
セカンドオピニオン＝転院だと勘違いしているみたいで何度説明しても理解してくれない。
家族は情報にうといので（いわゆる情報弱者）資料も全て揃えて説得しています。
しかし医者との信頼関係が崩れるから絶対口にするな、と言われる。
>>916 のように、医師への言い方を工夫しようと思う。
けれど家族との方針が折り合わない事に一番悩んでいます。
自分の家族の病院は、地域がん診療連携拠点病院となっているけれど・・・。
診察に行ったら即検査の即入院となったので
セカンドオピニオン言ってる場合じゃなかった。
転移もかなりはやいとの事で
家族はセカンドオピニオン（というか転院と勘違いしている）は、手遅れになる
と頑なに拒否。
こんな泣き言書き込んでも仕方ないか。
>>923 さんの強い言葉が胸にきた。
923さんの言葉に出会えてよかった。
自分は923さんのようにしっかりもしていないし、頼りないけど、それでも
家族を引っ張り必死になって頑張る。
また書き込ませて下さい。
925:がんと闘う名無しさん
09/06/24 10:52:43 v+eMLNEs
母が乳ガンで入院しましたが、晴れて明日退院することになりました。
再発や入院費などまだまだ不安なことはあるけれどこのスレを卒業？します。
皆様のご家族もどうか良くなりますように
926:がんと闘う名無しさん
09/06/25 08:26:14 Xa7NUR++
以前このスレに「父が食道癌」と書かせていただいた者です
今朝方、その父が亡くなりました
呼吸をするのがとても苦しそうでしたが、徐々にゆっくりとした呼吸になり
最後は合図するかのように半開きだった目をギュッと強く瞑って逝きました
4ヶ月ほどの闘病生活でした
もっとあれをしてあげればよかった、あれを聞いておけばよかったなどと後悔ばかりです
寂しくて寂しくて、もうすでに動かなくなっている父の隣に横になって父にしがみついていました
ハタチの女が何をやってるんだという感じですよね
一体どこから湧いてくるんだってくらい涙が溢れて止まりません
父がいなくなったという実感が全然わきませんでしたが
髪を洗ってあげたり体を拭いてあげたりしている内に
「あぁ、父はもう生きていないんだな」と自覚してきました
おとうちゃん、お疲れ様
最後まで意地っ張りで頑固でほんとおとうちゃんはどんな時でもおとうちゃんだね
ちゃらんぽらんでどうしようもない親父だったけど
誰よりも、あたしとお兄ちゃんとおかあちゃんのことを愛してくれてたよね
大好きでした
愛していました
生まれ変わっても、またおとうちゃんの娘に生まれたい
ありがとう
ありがとう
チラ裏長文スマソ
927:がんと闘う名無しさん
09/06/25 13:22:52 Tgvb9kw+
そう。私も父を亡くした身だからよく分かるよ。亡くなって始めて分かったけど、自分の持っている男性像の半分が父なんだよ。余り恋しくて骨ほんの少し食べちゃったけどね（私と同化して欲しいと）。
928:がんと闘う名無しさん
09/06/25 15:20:08 Hb/QJUvz
>>924
>>923 さんの強い言葉が胸にきた。
923さんの言葉に出会えてよかった。
宗教とかセミナーにはまるタイプ？
その人、一人で空回りしすぎで怖いよ
929:がんと闘う名無しさん
09/06/25 21:48:05 FYwIRS0X
>>926
うちの母親も３月に亡くなりました
お気持ちは分かります
ご冥福をお祈りします
930:がんと闘う名無しさん
09/06/25 23:33:24 Zs2m8Saa
ご冥福をお祈りいたします。
931:がんと闘う名無しさん
09/06/26 00:50:20 P1RHx+M8
>>926
> 呼吸をするのがとても苦しそうでしたが、徐々にゆっくりとした呼吸になり
ちょうど8か月前を思い出します。うちの父と月命日が同じになりますね。
お父さまのご冥福をお祈り致します。
932:がんと闘う名無しさん
09/06/26 01:46:48 qQv+yUic
>>926です
>>927
レスありがとうございます
こんなに心の底から愛した男性は父が最初で最後だと思います
父が生きているうちに「愛してる」「大好き」とは照れくさくてどうしても言えなかったことが何よりも心残りです
言葉にしなくても伝わっていればいいな…
あたしも父のお骨を食べてしまいたい気持ちでいっぱいです
933:がんと闘う名無しさん
09/06/26 02:15:09 qQv+yUic
>>929
>>930
>>931
みなさま、本当に本当にありがとうございます
胸が張り裂けそうなやり場のない気持ちをどこに吐き出せばいいのかわからず
こちらに書き込ませて頂きましたが、本当に救われました
失って初めて気付くとはこのことなんだなぁ、と今更ながらひしひしと痛感しております
家に帰ってきてからは父の物などの形跡や思い出が多すぎて
ことあるごとに涙がこぼれてどうしようもありません
今は父の着ていた服を抱きしめて寝ないと眠れません
匂いが残っていて勿体無くて洗えません
こんなにもファザコンだったなんて…自分でもびっくりしています
家族の中で父はいつもあたしの味方でいてくれた
いつもあたしの心配をしてくれていた
父には感謝してもしきれません
これからは母と兄と3人で力を合わせて支え合って生きていきます
みなさま、あたしのチラ裏自分語りにお返事をくださって本当にありがとうございました
934:がんと闘う名無しさん
09/06/26 18:01:04 5i5KvGaw
居なくなってから親の存在感の大きさがわかるよね。
935:831
09/06/26 23:52:49 Bo9fXHTy
うちの父は釣りが趣味なんですが、月に１回仲間内で集まりがあるんです。
それに行きたいらしく、先生に外出許可を自分で聞いたみたいで、そのため検査をしました。
両親の零細自営を父の代わりに動かしているため、自分は行けないので母が病院に行ったのですが、日曜に見た時よりも明らかに痩せ、お腹だけポッコリな状態だったみたいです。
検査の結果、肝臓の腫瘍の進行がすごく早いらしく、見つかった時の倍くらいになっていたらしいです。
肝臓の半分以上が腫瘍で、そこを通っている動脈に動脈瘤ができている状態で、なおかつ腹水、出血、腹水に血が混じるような状態・・・
抗がん剤も無理、手術も無理、手の打ち様がないみたいです。
このままの速度で進行したらもって１～２ヶ月と言われたと・・・
抗がん剤の副作用が出すぎる体質らしく、術前化学療法をした結果骨髄抑制、緊急入院して抗がん剤をやめたら体力の回復よりもガンの成長の方が早かったという感じでしょうか（自分の頭の中では）
最初からこの体質の事がわかっていたら、最初から動脈注入化学療法を希望していたら・・・
もう後悔しか浮かびません・・・
病院が自宅から遠いため、先生が転院先を探してくれるようですが、多分緩和かホスピスなんだろうな・・・
自分はオタ趣味＋外面だけいい性格のため嫁もいないけど、兄が孫の顔を見せられたのが唯一の救いだったのかな。
諦めたくないけど諦めなきゃいけないのかな・・・
一人でいると勝手に涙が出てくるし、テレビでバラエティとか見てると腹が立ってきたりすごい不安定です。
でも一番辛いのは一緒にいた母なんだから、平気なフリして支えなきゃな・・・
長くなってしまいましたが、ここくらいしか腹の中を晒せる所がなかったもので・・・
936:がんと闘う名無しさん
09/06/27 01:58:02 vc3hnI+L
>>935
なんと言って良いのかわからないから、気に触ったらすみません。
でも、無理しないでくださいね。子供の元気な姿が最後の最後で
見られなくなるほどつらい事は無いと思うから。
お父様も、自分の事はわかっているのでは？と思います。
その状態でも釣りに行きたいって余程好きなんですね。
私も昔、釣りにはまっていたので良く解りますよ。
家族は勿論ですが、そのお仲間と楽しく過ごせるのが
最高の時間なのだと思います。
遊びに行こうとする気持ちがあるってすごい事じゃないですか。
自分なら凹んで寝込んだままになってしまいそうですよ
オタ趣味＋外面だけいい性格で嫁なしも同じです。
まぁそれは、急いだ所で巻き返せる物でもないし、
それは不自然なので仕方ないと思ってます。
937:がんと闘う名無しさん
09/06/27 03:17:04 ObpRUBAO
ガンの皆様がなるべく苦しまずにお願いします。
938:がんと闘う名無しさん
09/06/27 14:09:14 UjNahxtE
大宇宙エネルギー療法で癌が治った人もいるらしいよ
939:がんと闘う名無しさん
09/06/27 14:34:06 vc3hnI+L
>>938
釣りねただとしても、切羽詰った人がそっちへ流れて
結果満足な治療が受けられずに悪化、亡くなった場合
あなたは責任取れるからそんな事書けるんだよね？
940:831
09/06/27 19:32:41 WdjfBxCu
もうこんな状態じゃあワクチンとかも無駄なのかな・・・
余命幾ばくもないとしても、とりあえず体力回復させて自宅に帰してあげたいよ・・・
自分は生まれつき漏斗胸で、医者にマルファン症候群の検査を受けろと言われてるんだけど、今はそんな気になれません。
941:がんと闘う名無しさん
09/06/27 23:54:40 vc3hnI+L
>>940
いっときなー
自分は自分だよ。
942:がんと闘う名無しさん
09/06/28 00:18:31 u7r7wCbk
抗がん剤の副作用で高血圧になった母がこの暑さでまいっています
食欲がなく食べてもすぐ吐いてしまい頭痛もひどそうでかわいそうです
どうすればいいんでしょうか
943:がんと闘う名無しさん
09/06/28 00:35:47 /K6/drnU
>>935
うちは親父がすい臓がんで二週間前に亡くなりました。
治療が一切出来ない、病院から自宅に戻って10日程でした。
うちは告知をしなかったので、何も出来なかったけど、残りを出来るだけ家で過ごせたらと思っていた矢先でした。
今は辛い時でしょうが、出来るだけお父さんと一緒に居てあげてくださいね。
俺は親不孝者で何も親孝行が出来なかったのが心残り。
母親には長生きしてもらって親父の分も親孝行をせねばと思っています。
944:がんと闘う名無しさん
09/06/28 00:54:27 74dUvYDH
>942
医師に聞いたら良いよ。
いや、ほんとに。冷たく言い放つわけではなくて
副作用に対する処置も何かしら出来ると思いたい
暑いよねぇ・・・この夏は病人や体力が無い人には酷だな
945:がんと闘う名無しさん
09/06/28 12:35:33 5fipQuS1
>>942 副作用が強ければ、抗がん剤中断したらいいと思いますよ。
946:831
09/06/28 16:34:36 gfYhF0u1
いま有明まで行ってきました。
母と妹夫婦とで行ったんですが、すごく痩せているのに腹だけパンパン。
小声でボソボソとしか喋れない状態。それでも母と妹にはわがまま言ってる所だけは相変わらずだった。
自分は見てるだけで涙が止まらなかったんであまり一緒にはいられなかった。
マッサージしてる時も堪えてるだけで話もできなかった・・・
自宅に帰してあげたいけど、殆ど自分で歩けない状態＋母も一緒に仕事してるので、それも無理っぽい。
とにかく抗がん剤やめてからの衰弱とガンの成長度合がすごいです。
自分はこの身体のせいであまり社交性もなく、色々迷惑をかけてきて、親父ともあまり仲良くはなかった。
でもこんなに涙がでるんですね・・・
諦めなきゃならないのかな・・・
>>940
ホントは２ヶ月前くらいに言われてたんだけど、こんな状況なんで誰にも言ってなかったんですよ。
自分が検査で抜けたら仕事も回らないし。
だけどもし本当にマルファンで心臓に障害があったらこの仕事はまずできないんですよね。
治療もしないと動脈乖離やら拡張でかなり危険らしいと書いてありました。
インターネットで見た、該当項目が３つ以上あるとほぼ確定みたいなのもかかってました（高身長、痩せ型、漏斗胸、長い手足、極軽度ですが背骨のＳ字湾曲）
もう不安だらけでどうにもなりません。
947:がんと闘う名無しさん
09/06/28 18:30:39 adEM8iks
大腸がん末期で5月末に緩和ケアに移行して１ヶ月
背骨の癌が浸潤して胸から下が麻痺状態のお父さん。
一週間前に会社に朝電話が入って病院へ急行、危ない状態だったけどなんとか持ち直した。
肺にも転移してるけど、たくさん思い出話した。
でも何日か前から微熱～38度台の熱を出し続けて、解熱剤の座薬さしたりしてたんだけど、さっき看護士に、座薬はもう効かない、もってあと何日かもしれないって言われた。
見た目はなんともないのに体じゅうがんにやられてるんだって。
悲しい。苦しい。つらい。悔しいよ。
お父さん大好きで愛してるのに。いやだよ…
でも今まで二年半がんばってきたよね、つらい抗がん剤治療も副作用も。
だからもうがんばらないで。
世界一愛してるよお父さん。
948:がんと闘う名無しさん
09/06/28 19:55:17 74dUvYDH
それって、看護師が言って良い事なのですかね
949:がんと闘う名無しさん
09/06/28 23:23:09 g7e8LF/b
>>942
暑さに関してはエアコン使えば済む話だろ。
950:がんと闘う名無しさん
09/06/29 09:09:09 yNMXqC3P
>>948
看護士に聞いたら、緩和ケア病棟で一番患者と接してるのが看護士だから、看護士から話をするらしいです。
951:831
09/06/30 10:47:26 X75Co48s
いま病院から電話がかかってきました。
容態が悪化し、意識が朦朧、夜も眠れてないみたいです。
これじゃ病院を近場に変える、緩和に移すのも無理との事。
安定剤を打つのに家族の承認が必要なので明日来てくれと言われました・・・
抗がん剤を打って身体が弱り、抗がん剤をやめて入院、そこから一月も経ってないんだよ・・・
食事を自分で摂れてないってだけでこんなに早いの？
本人の気持ちが後ろ向きになってる事もあるのでしょうが、いくらなんでも急すぎます・・・
952:がんと闘う名無しさん
09/06/30 16:09:22 CoFDrhVd
>>951アハハーハハハハハハハハハハハハハハハハハハ
953:がんと闘う名無しさん
09/06/30 23:55:56 JbF2Cl/P
>>951
952のアホは気にしないで
悪性度の高い癌もあるから何ともいえない。
うちのお袋も、元気だったのに、えっ！って、びくりするぐらい急激に悪化した。
脳に転移の可能性もあるし、心配で錯乱してる場合もある。
脳のＣＴが必要かも。
あと口から食事取るのと点滴で栄養とる事の違いは大きい。
口から取ると元気活力がでるが、点滴はだめ。患者からの経験です。
なるべく口から食事したほうが回復早い、不思議だけど。
954:がんと闘う名無しさん
09/07/01 17:21:47 +HOX47uF
>>952
君本当に生きてる価値ないと思う
君も身近な人間が病気になれば解ると思うよ
ひきこもりで常に孤独な人間なら解らないだろうが
955:がんと闘う名無しさん
09/07/01 18:45:02 iz6dfrzt
家族でも恋人でもなく、スレチかもしれないんだが、
片思いしてる好きな人の母親が癌だとメールで知らされた。
なんの癌か聞けなかったけど、「ステージⅣ」だって。
すでに手術も終わってるんだけど、
どう接すればいいんだろうか。
956:がんと闘う名無しさん
09/07/01 21:23:42 lcsxzlsO
ウチの80の親父が貧血で倒れ、末期の胃ガン発覚、肝臓その他臓器にも転移しているんですが、
俺としてはもうそうなったら出来るだけ苦しまずに逝かせてやりたいんです。
でも直前まで元気にメシを食っていたので、栄養だけ入れているのでは腹が減って仕方がない様。
とりあえず死ぬ前にメシは食わせてやりたい。
実はまだ告知せず胃潰瘍だと言っているのですが、医者はメシを食わすなら胃を全摘して抗ガン剤の
投与が必要で、それは癌と闘う事を意味するから、本人に告知して、闘う意気込みを起こさせないと
いけないと言います。
俺としては胃だけとって、ちょっとの間メシを少し食わせて、多臓器の癌が許すまで生かして、
苦しくなってきたらモルヒネ、睡眠薬で成仏させてやりたいと思っているのですが、
やはり胃摘出と抗ガン剤投与は付きものなのでしょうか？メシを食うなら闘わなければならないんでしょうか？
957:がんと闘う名無しさん
09/07/01 23:54:59 pkN6EmOW
>>956
それは親父しだいだろ。
親父は、自分の意思で抗がん剤を使ってるのか？
俺の曾じいさんなんて最後まで生きることを諦めなかった
「もっと甘いもんくいてぇんだ俺は・・。」
戦争経験者だったからこそ言える言葉だと思ったよ
最後なんて
「××（曾ばあさん）の所にいきてぇけどよ。
あいつの分まで生きてぇんだ。死にたくねぇ死にたくねぇ」
って連呼してたんだ。
第三者である俺が抗がん剤がどれほど辛いかわかんねぇよ
でも、できれば生きて欲しいぜ。
だって俺たちは、他の生き物の命を奪って生きてんだぜ
その分だけ生きていかないと奪われた奴らが報われないだろ
958:がんと闘う名無しさん
09/07/02 01:41:38 VSDfuhky
>>957
ありがとう。本人の意志を尊重しなければならないのは分かります。
でも告知して抗ガン剤を奨めてどの様になるか、
それが心配なんです。ウチの親父は表では我慢してるけど、
裏で泣いてる様な性格なのを知ってるから、、。
959:がんと闘う名無しさん
09/07/02 11:51:25 6sxuWiHR
>>956 直前まで食事が出来たのに、急に食事ができなくなったってこと？吐き気や痛みで？
960:がんと闘う名無しさん
09/07/02 18:10:47 d48xUmSX
個人の意見な。あくまで、個人。
どんなに高齢でも、自分の健康状態を知り、病名を知り、その後の選択肢を知る権利って
あると思うんだよ。患者の人生をその配偶者や子供が本当に決めちゃっていいのか？
美味いもの食わせたいなら状態をお父様に話をして、二人して医師に
「なんでも良いからまずは食べれるようにしてくれ」
って、言わなきゃ。どうして欲しいのかをハッキリ言わないと、医者って
一番楽な方法を選ぶと思うよ。または自分の研究課題に沿った治療法を選ぶ。
要望がなければ無難な方法を選ばれちゃうのはしょうがないかと思う。
辛いと思うけど、ふんばって、支えてあげてください。
961:がんと闘う名無しさん
09/07/02 21:16:07 CaEF5uCH
>>958
気持ちはわかる
うちの親はもし告知してしまったら生きる希望も元気もなくなるような人だったので、告知はしなかった。
「～が食べたい」っていつも言ってたんだけど、「退院したらいっぱい食べようね」と話しながら
安らかに逝ったよ。
うちはそれで後悔はしてないけど、本人にとってよかったのかどうかはいまだにわからないよ。
悔いの無いように家族や先生とよく話し合ってね
962:がんと闘う名無しさん
09/07/02 21:51:09 6WRGGxe0
>>960
横からだけど。
> どんなに高齢でも、自分の健康状態を知り、病名を知り、その後の選択肢を知る権利って
> あると思うんだよ。患者の人生をその配偶者や子供が本当に決めちゃっていいのか？
何度説明しても理解できないとか、わからんからいいとか拒否する人もいるのよ
医者は楽な方法ではなくて、一番一般的で確実な方法を選ぶと思うよ
それが責められないという意味では楽だろうけど。
>自分の研究課題に沿った治療法を選ぶ。
それは、珍しい症例とか、数を稼ぎたい場合はあるかもしれない。
要望は伝えるべき。ただし感情が絡むから、
出来ること出来ない事は後でも考えられるように記録して
おいた方が良いとおもう。自分もそうなんだけどね。
無理しない程度にがんばって
963:956
09/07/03 01:14:01 equ5JbLz
皆さん本当にありがとう、、。
>>959
最近黄疸が出てて、急にやせ細って来たのですが、皆に休んだ方がよいと言われていたのに、
何も認めたくないのか、仕事に出続けているぐらいでした。ただやはり食も細くなっていましたが、
食べる事は食べていました。ですから、緊急で運ばれて、診察を受けてからも、
栄養を管から入れられながらもカップラーメンを食べたいと言っています。
>>960
担当医に出来るだけ食べられる様になるにはどうしたら良いかと聞きましたら、
食べ物を入れると出血する恐れがあるから、胃を全摘して、尚かつ抗ガン剤治療をしなければならない。
抗ガン剤治療は決して絶対辛いものではないが、その場合は患者に癌を告知して闘う意志を持っていただかないといけないと言われました。
>>961
自分も親父の場合はそう思ってしまいます。子供みたいな人だから、夜に頭を抱えて泣いている所を想像してしまいます。
癌じゃなくてもそういう時がありました。生と死の問題に関しても子供っぽく捉えているかも知れません。
私は思うのですが、癌の事もよく分からなかった様な昔の人は、もちろん不治の病と告知や知ることもなしに、
自然に死んでいったのだと思います。屁理屈かも知れませんが、自分の病気を知り、それと闘う事だけが方法だとは思えないのです。
幾ら生きても死んで悔いが残らないなんて事はない。ならそんな事始めから考えなくても良いとも思えます。
でもやはり、それでも知る権利が当然ある。それは分かっているのですが、、、。
紹介状を書いてもらった近くの内科の医師、その先生も胃ガンの手術をよくしたらしいのですが、
胃を除去しても、その後体力が戻るとは思えないとのこと。たばこから胃ガンになっているウチのケースでは、
その後肺炎になる可能性が高いらしいです。胃を摘出してもメシが食えないのなら、意味がありません。
なら、どうせ治らないならメシを食わせてやって、様態が悪くなったら処置し、どうしようもなくなったら
痛みを止める処置をして、最後に睡眠薬を投与して永眠してもらう。
それでお願いするつもりですが、はたして担当医はそれでＯＫしてくれるでしょうか、、、。
964:がんと闘う名無しさん
09/07/03 02:45:08 hpr82Evx
皆が皆、主観と憶測でものを言う
当の本人は蚊帳の外だ
何が本人の為なのか、何が本人にとって最善なのか、
真実は闇の中だが
残される者は自分を納得させる答えは用意してあるのだろう
965:がんと闘う名無しさん
09/07/03 02:57:21 equ5JbLz
>>964
それは分かりません。本当に納得できれば、こんなに苦しくありません。
誰も物事を達観できる人はいないと思います。本人にしても。
966:831
09/07/03 05:09:57 piau7NcP
父が亡くなったと病院から連絡がありました。午前２時３０分くらいです。
ガンが見つかったのが４月初旬、早すぎるよ・・・
956さんのお父さまとは逆に、ウチの父はやせ細り、食が細くなり、食べられない状態でした。
入院してからは点滴と一緒に食べるリハビリもやっていたのですが、重湯をスプーン２～３杯程度しか食べられなかったようです。
今すぐに会いに行きたいのですが、ウチの零細自営が病院相手の仕事のため休めず、これから仕入れに市場まで行かなくてはなりません。
請求書、発注などやる事だらけ。もう全て捨ててでも会いに行きたいよ。
でも母に説得されて今は寝られずにＰＣの前にいます・・・
私は上でも書いたとおり、漏斗胸でマルファンの疑いあり、小さかった頃に父に「○○は悪人面だな」と言われたり、
兄と３人で野球をやった時にフルスイングした打球を近距離でぶつけられたりされたので、父には懐かず、大人になった後でもあまり口もきかない状態でした。
それでも弱った父を見ると、みんな平気（我慢してる？）なのに、私だけ堪えられずに泣いてしまいました。泣き顔を見せるわけにはいかなかったので、最後の面会になった日曜日にも殆ど話せずに終わってしまいました。
さっきから生前の父を思い出して涙を流しています。
自分は父を好いていないと思ってたのに、それでもこんなに涙が出るなんて・・・
お父さんお疲れ様でした。もう苦しまなくていいんだよ。
967:がんと闘う名無しさん
09/07/03 05:56:16 sO1p7Hbt
自分の家族の事を、ちょっとここで吐き出させてもらおうと思ってきたのですが
皆さんの書き込みを呼んで涙が…何も言葉が出てきません
>>966さん
お仕事がお忙しい事、お父様はわかってらっしゃると思います。
ごめんなさい、胸が詰まって言葉が……
968:がんと闘う名無しさん
09/07/03 08:08:09 dchA3+0d
ついてる神社にいって癌が治った人結構いるらしいよ
969:がんと闘う名無しさん
09/07/03 12:02:17 BzsjaVSD
癌の告知か・・・これはそれとなく本人に聞いておいたよ。検査の時点で、しりたいかどうかをね。
母は知りたいと言い、本当の病状は開けてみないと分からないと言われてました。術後意識が戻るやいなや「どうやった？」と聞いていました。
やはりここは、本人の意思次第ではないでしょうか？
970:956
09/07/04 13:25:39 8vnF6ULG
抗ガン剤治療も無駄な状態らしいけど、
やはりウソは突き通せるものでも無さそうだから、
ガンが見つかったが直すと一応言って、
痛かったら処置を、、。
しかし、人生なんてずっと幻を見ているようなものなのに、
何で最後に悪い幻を見て死ななきゃならないんだろう。
なら最後ぐらい希望の幻を見せたまま、モルヒネと
睡眠薬でできるだけ楽に死なせてやりたい。
しかしこの人生、何かの意味があるように思わせておいて、
最後にこの仕打ち。それでもまだ希望に括り付けるか。
矛先のない怒りがおさまらない。
971:がんと闘う名無しさん
09/07/04 21:08:50 Sh22do8Q
いっその事全部ぶちまけてもがき苦しむ様を笑って見ていようか。
972:がんと闘う名無しさん
09/07/05 01:49:00 XbHZFFnI
>>963
安楽死と捕らえられる事はお願いしても無理でしょ。
本当にどうにもならない状態で増量なら何度か聞いたことが・・・
ただそれも、はっきり言ったら絶対無理だと思うよ。
>>971
笑わんでも見届けられる
973:がんと闘う名無しさん
09/07/06 01:51:18 pZgT3Aos
>>972
あくまでも安楽死ではなくて、永久に眠らせておく事なのですが、
やはり無理なのでしょうかね。火曜に先生とお話する事にはなっているのですが、
心構えとしてこちらで色々聞かせていただきました。ありがとうございました。
974:がんと闘う名無しさん
09/07/06 02:29:25 XteYC1O2
>>973
「セデーション」で調べてください
975:831
09/07/08 19:20:51 clt/3UX7
父の葬儀、火葬も終わりようやく落ち着いてきました。
>>973
ウチの父の場合、近所の緩和病棟に移る手続きをしようとしていた時に、体力低下、意識朦朧で幻覚を見ているらしく、暴れたりして点滴が外れるので危険なので
病院にきて安定剤やモルヒネを使用する書類に判を押してくださいと言われました。もしかするとこの書類に睡眠薬の使用も書いてあったのかもしれません。
使用した後は苦しそうな呼吸はしているものの、痛みや幻覚で暴れることはなかったです。
そのまま２日後に息を引き取りましたが、覚醒して痛みに襲われるよりはこれでよかったんだと自分に言い聞かせています。
年齢６９、ガンが見つかった時は胃からリンパ、肝臓転移、肝臓動脈部を覆うようにガン化という最悪な状況だったとはいえ、抗がん剤治療で数値が落ちすぎて入院してから１ヶ月もたないなんて・・・
日曜日に面会に行って、月曜日に持ってあと１～２ヶ月と言われ、金曜日に・・・
年齢行ってると進行が遅いと言われていたので、自力で清瀬や小金井ホスピスに電話予約していた最中でした。
973さんも苦しい思いをしていらっしゃると思いますが、意識がなくなる前にたくさん話をして思い出を作ってあげてください。
たぶんモルヒネと安定剤の使用をというのが973さんが言っている内容かと思います。
976:がんと闘う名無しさん
09/07/09 13:55:59 VPHB/qGT
>>970
本当にそう思うよ
結局奇跡なんて起きないんだろうか
何に縋れば良いの?
977:がんと闘う名無しさん
09/07/09 21:25:52 pQbvoswD
奇跡はあると思ってる。
絶対にある。
だってあなたは、私と約束してた旅行にも行かなきゃいけないし、
子供達が大きくなって社会人になって結婚するところも見なきゃいけない。
「私が旦那さんの支えにならなきゃ」って言ってたのを実行しなきゃいけない。
そうでしょ？
あなたが死ななきゃいけないほうがおかしいんだから！
年功序列ってあるでしょ！
お姉ちゃんより先に死ぬなんて絶対におかしい。
お父さんお母さんより先に死ぬなんて有り得ない。
だから奇跡はある。
奇跡って言うより、生きるほうが当然なんだ。