08/12/21 00:54:31 ekBQDuzr
癌は情報戦ですので、情報を集める、病期の正しい知識とか、最新の治療法とか、病院とか。
新しい治療に取り組むならお金もいる。頑張って！
あなたの情報収集は結構重要と思いますよ。
病院の治療しだいで先行きがわかれてくると思うし、私は自分一人で
立ち向かわざるを得なかった（唯一の家族も入院中で意識もはっきりしていない）
手術までの時間本を読みまくり、インターネットで検索しまくり、いろいろなパターン
想定して、自分の身の回りの整理や遺書の簡単なものも書きました。
先生といろいろ話している時に「勉強した？」って聞かれたんで「あたりまえですよー」と
答えましたが、治療方針も、自分の意向を聞いてもらってやっています。
自分でお母様が情報を集められない状況であればやはりあなたがやるべきではないかな・・。
451:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:11:56 UhbiSX3t
>>449
私の母もこれまで大きな病気なんてなかったのに今年の春に癌になりました
自分も癌だと聞いた時は気持ちばかり焦っていてもたってもいられない状態でした
癌の種類や病状にもよりますが恐らくこれから長期戦になると思われます
>>450さんの言うようにまずは正確な情報を集められることをお薦めします
そうすることである程度は冷静に今後の対処の仕方が見えてきます
452:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:14:51 ZAx1MK83
せめてあと５年生き残れば
テロメラ維新がなんとかしてくれる
453:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:18:17 nwk1aT1L
２人に1人は癌で死ぬ時代だ。
もう、なっても、「なんで私が」とは思わないよ。
454:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:33:31 WGUn7ld7
>>450さん
>>451さん
ありがとうございます。
俺、長男なのでしっかりしないといけないですよね…。
頭でわかっていても未だ信じられない。
母が俺をかついでるんじゃ？とか可笑しい考えさえでるくらい。
長期闘病は覚悟しているけど、弟が鬱病患ってて最近良くなって来た所なので、それも更に心配だし…。
心中やる方なしとはこの事なんだとあれこれ考えて寝れません。
先ほど書いてなかったけど病気告白電話の際、仕事辞めて実家に戻ると母に言ったらそれは良くない、責任ある仕事なんだからきちんとやりなさいと言われた…。
戻ってどうにもならない放蕩息子なんだからと…こんな時までいつもの母…。
取り留めのない話ばかりですみません。
先が見えない、未経験のガン治療スタートなのでどうしようもないくらい憔悴してます。
こんなのドラマだけの話だと思ってた…。
何とか良くなってほしい。
455:がんと闘う名無しさん
08/12/21 04:10:12 7JzTQANi
このスレをもっと早く見つけたかった。
今年４月末、父の膵癌が発覚しました。
ステージは開けなければわからないと言われ、手術と同時に行われた細胞診の結果はクラス３でした。
５月半ばに手術、６月10日に退院、８月下旬にCA-19上昇を確認、９月から抗ガン剤を開始しました。
この時主治医は「再発・肝転移です。もう何も言うことはありません」とだけ言い、私と父は呆然としている間に退室させられました。
馬鹿な私は５月の手術後の「もう大丈夫」という主治医の言葉を鵜呑みにしてすっかり安心していたのです。
父の病についてよく調べもせずに、乳児(我が子です)の世話に専念する生活に戻ってしまっていたのでした。
事ここに至って大慌てで癌について調べ、質問事項をまとめて父ぬきで主治医と話ました。
余命は？ と尋ねたら「抗ガン剤の効き次第だから最低１クール終わるまではなんとも言えない」とのことでした。
すみません、続きます。
456:がんと闘う名無しさん
08/12/21 04:39:40 7JzTQANi
続きです。
それはまあそうなのだろうとその場は納得したのですが、
質問に質問で返してきたり、免疫療法などの保険外治療について尋ねているのにまともに話を聞かず
「民間療法に頼るつもりならウチではもう診ない！」と激昂したり…
どうにも父の命を預けようとは思えなくなり、病院が遠い(私の家からは車で１時間半)を口実に転院を希望しました。
そこから転院に必要な資料や書類をどうしても渡してくれず、転院先から書簡と電話で２回依頼してもらってようやく転院。結果的に治療は１ヶ月半も中断されてしまいました。
今は信頼できる医師に診ていただいていますが、父の余命についてはお話がありません。
前の病院で告知済みだと思ってらっしゃるのか、まだそんな段階ではないのか。
１ヶ月半も中断していた割に悪化していないと驚かれたので、実はあと○ヶ月なんてことはない…と思いたいです。
皆さんがご家族やご自身の余命宣告を受けた時はどんなふうに告知されましたか？
本人とは別に病院に呼ばれるのでしょうか…
錯乱気味な上に長文ですみません。
457:がんと闘う名無しさん
08/12/21 09:56:12 iWjL17+l
/＼＿＿_／＼
／ ⌒松本⌒ ::＼
| （ ﾟ ）, ､ （｡ ）､ ::|
| ,,ノ(､_, )ヽ､, :::| ボクは鬱病で働けないよ～ｗ
| ト‐＝‐ｧ' .:::|
＼ / ノ=´ ::／
／｀ーヽノ--一''´＼
生活保護を打ち切りにさせたい方々へ
ニコニコ動画でも、このブログでも、どうやら僕が不正受給者として
認識しているらしく、通報したからな！という脅しを掛けてくる方も
いらっしゃいました。
で、提案ですが、もう大田区って事が分かっていて、動画もそれなりに
お持ちでしょうから。実際大田区に通報したらどうでしょうか？
一週間で、僕のところにケースワーカーから電話があれば
あなた方の言っている事にうそはないんじゃないかと認めますが、
一週間経っても、なにも変化が無いときは、あなた方の負けです。
どうですか、ちょっとは刺激的になってきませんか？
２ちゃんや、ニコ動のバカどもを一掃して、自らはなにも出来ない
事を知らしめたかったのです。
僕のやり方は敵を作るやり方です。
でも、それが快感に近いものがあるんですよ。
そして何よりこれが俺なんです。
2008-07-09 : 生活保護男 税金でただピンサロｗブログより～
458:455、456
08/12/22 13:06:58 jXgaMZV8
なんとかして主治医と話してみます。
お目汚し失礼しました。
459:がんと闘う名無しさん
08/12/22 16:51:58 pKOKAkz9
あ
460:がんと闘う名無しさん
08/12/22 17:29:39 CxDHqm35
去年の8月におやじに大腸がんが見つかりました。
手術、抗がん剤投与、抗がん剤の変更を経て、本日MDSの診断を受けました。
去年の段階である程度の覚悟はしてたけど・・・。つらいなぁ。
461:がんと闘う名無しさん
08/12/22 21:47:59 q7NgE/NA
>>454
私も同じような状況です。
告知されて５日になりますが、心の動揺が収まらず夜も眠れず、
体重もだいぶ減りました。
これがＴＶドラマだったら、今の自分の状況を演じている役者を
一番非難してると思います。
頭ではわかってるつもりなのに、中々憔悴状態がぬけませんね。
私も未経験の治療スタートが来月から始まります。
お互い、自分の体を思いやりつつ、病気を理解しながら
前に進んで行きましょう！！！
462:がんと闘う名無しさん
08/12/23 00:20:35 IP7cdb9H
>>461さんへ
そうなんですか…お互い本当に大変ですよね…。
こちらは今日明日から本格的な化学療法を始めると弟から連絡がありました。
ストレス性なのかどうか分りませんが円形脱毛みたいになり、ショックです。
喉にも異物感を感じるようになり、耳鼻咽頭科にいったら扁桃腺がすこし腫れてると言われ
治療を受け今日大分回復しました。
幸い大きな病気ではありませんでしたが母の件もあるのでまさか連鎖的に俺もか、とかなり焦りました…。
明日帰郷して話を直に聞き、全てを見据えるわけです。
もう全然眠れません…健康に気を使うのは勿論ですが、精神的にどうなるか不安でいっぱいです。
なまじ想像するとドンドン悪い方向に行くし、現状は変わらないわけですから無駄だと自分に言い聞かせています。
しかし、ちょっと油断すると昔の母の面影や思い出が頭をよぎり涙がこぼれてしまいます…。
俺ってこんなに弱かったんだと、自分でも驚いているのが現状です。
前に進むのはもちろんの事ですが、家族全員母を支えていけるよう全てに気を配ってがんばっていきます。
463:がんと闘う名無しさん
08/12/23 03:55:06 ZUKPsnKn
スレ違いかも知れないんですが、ちょっと聞かせてください。
家族がガン、というか、自分がガンなんですけど、
家族へ告げた方がいいですか？
以下に状況を書きますので読んでみてください。
悪性をにらんで病院行って、検査を進めていき、
リンパ節生検する小手術前のムンテラで、
「ちょっとした手術になるし、ご家族の方にも同席してもらいます？
悪いものが出るかも知れないですし。」てな事を聞かれ、
はっきりしないのに伝えると不安だけ残ってしまうと思ってNOと答えました。
で、結果は悪性。悪性リンパ腫です。
知識があったおかげでステージも軽くて、5年生存率は90％弱ぐらいなんですけど、
このまま完治すると見込んで隠しておくか、
それともやっぱり悪性が出てしまったので一応告げておくか、とても迷っています。
ちなみに自分は24歳男、大学生、今年卒業予定で、国家試験に通れば春から働きます。
自分の中では悪性が見つかっても生活・学業に支障が出るわけではないので、
比較的楽観的にとらえていて、死ぬまで普通にやることやるかって思ってるんですが、
あんなに大切に育ててくれた両親にはどう対応したらいいかわかりません。
逆の立場なら、言ってくれた方がいい思うのですが…
なんでも結構ですので、意見を聞かせてください。
特にお子さんをお持ちの方の意見を聞いてみたいです。
質問があればできる範囲でお答えします。
医学も少々かじってますので逆に相談とかあればわかる範囲でお力になります。
464:がんと闘う名無しさん
08/12/23 04:11:21 00EHuAz/
そのままを伝えたらいいと思う。
悪性リンパ腫で５年生存率は９０何パーだって。
学生だったら、本人の知らぬ間に家族プランなどで生命保険やガン保険に入っていたりするから
知らずに治療受けちゃったら損だよ。
465:がんと闘う名無しさん
08/12/23 04:13:26 OpYLs57g
どうやって早期発見できたの？
初期症状とかあったの？
466:がんと闘う名無しさん
08/12/23 11:22:01 pKG7DCHb
私の場合は両親が年老いてしまっているので伝えてしまったら負担になってしまうだけだと思い
内緒にしていますが、あなたはまだご両親もお若いでしょうから、迷わず告げるべきだと思います。
ご本人が学生でいらっしゃるということなので当然金銭面では頼らざるを
えないでしょうし、なにより一番の心の支えになってくれることでしょう。
467:がんと闘う名無しさん
08/12/23 12:09:32 CTjgcnOy
抗がん治療を受けるなら物心両面でのサポートが不可欠だから伝えるべきでしょう。
もちろん､親御さんの立場なら絶対です。
でも自分で信念を持って代替療法などを模索しながら生活するつもりなら
周囲からの雑音を閉ざす意味でも､伝えない選択肢も有りかもしれません。
どちらにせよ､生活習慣と職業選択にはじゅうぶん気をつけてください。
468:がんと闘う名無しさん
08/12/23 13:41:37 MtMXHykj
>>454
お気持ちお察しいたします。私も去年父親の癌が進行し、余命宣告されました。
夜、布団の中では涙が止まらず、神様、私の寿命を父にあげてくださいと、
無神論者のくせに祈っていました。体重もへり、ふとした時に涙が止まりません
でした。
お母様の事を思い、弱くなってしまうのは当然だと思います。たくさん泣いていいんです。
家族は本人に対してどんな最善をつくしたとしても後悔は残ると言われています。
私は、サードオピニオンまでとり、本人が希望する限り治療を継続させようと
しました。よく主治医と話し合いました。良い先生と巡り合えますように。
（巡りあっていますように。）あと、あまり病状を察しない頻度に実家に帰り、とにかく楽しませよう
としました。
家族も辛いです。でも、一人ベッドの上で死と向き合う本人はどんなに辛いでしょう。
弱音を吐かなかった父親ですが、個室は嫌だとだけは言いました。一人になりなく
なかったんだと思います。
どうぞお母様を少しでも幸せな時間で満たしてあげてください。
今は本当に辛いと思いますが、親が先に逝くのは生命の順番です。あなたが看取ることは
親孝行だと思います。でも、お辛いですね、、。
469:463
08/12/23 15:27:00 h1sPMdno
>>464
確かに金銭的な問題をどうしようかとは思っていました。
保険に関してもたまに下宿へ通知が来るので入っていると思います。
ただ、今両親は、二人で店を切り盛りしている状態で、
親父なんかは俺よりも早く過労で倒れるんじゃないかと心配するぐらい働いています。
前の社長が不正やらでいろいろ負の遺産を残してくれたのを持ち前の頑張りと人柄で何とかしようとしていて、
90％ぐらいで伝えていいものかどうか、と…
でも金銭的にはきついですよね。
>>465
悪性には悪性の特徴があります。頚部リンパ節腫脹が初発だったんですが、
簡単に言ってしまえば高熱が出て腫れるのはある意味当たり前で、
無症状に腫れてくる場合には注意が必要です。
僕の場合はそれに加えて特徴的な全身そう痒感が出現したことと、
初発は頚部が多い、腫脹は無痛性で弾性硬などなどの知識があったことが不幸中の幸いでした。
>>466
まだ年齢的には若いんですがショック死しそうで…
やっぱり伝えた方がいいとは思うんですが、
スパッと言っちゃった方がいいもんでしょうか。
早くも告知する側の気持ちになるとは思いませんでした。
>>467
職業選択ですか…
自分、来春から研修医の予定なんですが、研修医が悪性持ってたら嫌ですか？
自分が悪性腫瘍持ってたら、より親身になってお話できるかと思ってたんですが、
そういうのって思い違いですかね…？
そういえば就職先にも伝えるの忘れてました。
そっちには言った方がいいですよね？
470:がんと闘う名無しさん
08/12/23 16:08:20 w8/UjP6H
>>469
＞研修医が悪性持ってたら嫌ですか？
そういう意味じゃなくて､自身の体調のことです。
研修医って相当な激務と聞きます。それで寿命を削らないか心配です。
でもいまどき他に楽な仕事など無いだろうし､
浪人して悶々とストレス溜めるのも仇になるかも。難しいところですね････
471:463
08/12/23 18:30:23 kbOnkal6
>>470
お気遣いありがとうございます。割と自分の事には無頓着で…
ストレスに強いのが売りですので何とかなるかと思います。
働きたいという意志もありますし、仕事はやって行こうかと。
472:がんと闘う名無しさん
08/12/23 18:46:21 bqs3Z0pX
>>469
俺の主治医ではないがケモで入院中に世話になった医者は
医者になったばかりのころ悪性リンパ腫になって治療で１年ほど仕事を休んだと言ってた。
彼のアドバイスはありがたかったし非常に患者に気を使った話し方だった。
ケモを経験してないとわからない話もしてくれたしね。
> 研修医が悪性持ってたら嫌ですか？
リンパ腫だろうとなかろうと研修医そのものがいやｗ
473:がんと闘う名無しさん
08/12/23 18:49:27 bqs3Z0pX
ああそうそう、俺も両親には自分ががんだって告げてない。
何せ義絶して１０年以上経つし。
474:463
08/12/23 20:25:36 kbOnkal6
>>472
そういう方いらっしゃるんですね。仕事休まなきゃいけないのはちょっと嫌ですね…
＞リンパ腫だろうとなかろうと研修医そのものがいやｗ
自分も逆の立場なら嫌ですｗなんで精進します。
>>473
自分は一応されてないと思いますが…;;
もう会うことがなければ言わなくてもいいですね。
475:がんと闘う名無しさん
08/12/25 23:59:37 bEKwZvUq
何で自分じゃないのかと思う。でも辛かろうが何だろうが俺はのうのうと生きている。
本当に辛いのは何も知らずに日増しに悪くなっていくだけの本人だろう。
だから本人の前では悲しい顔ができない。涙も流せない。
それが辛い。
476:がんと闘う名無しさん
08/12/26 18:25:02 7gJEKDCS
すれ違いですが聞いてください
麻生内閣が駄目だから民主党に一度やらせてみるというのは危険です
「民主党の正体」と検索してみてください
とんでもない政策をしようとしています
民主党がマニフェストで隠す法案
URLﾘﾝｸ(jp.youtube.com)
沖縄ビジョン （中国に沖縄を渡す）
URLﾘﾝｸ(www.dpj.or.jp)
以下↑から抜粋。
21) 地域通貨の発行 25) 本土との間に時差を設定
１．在沖縄米軍基地の大幅な縮小を目指して(中国に渡しやすくするため)
15) ビザの免除、キャンペーンの実施等による東アジアとの人的交流の促進
26) 語学教育 30) 国際児の教育権の確立
↑まずはこうやって沖縄を日本から切り離します。
民主党の悪法案 外国人参政権の恐怖
URLﾘﾝｸ(jp.youtube.com)
477:がんと闘う名無しさん
08/12/26 20:09:06 6HrpM7XX
いま先ほど父から電話があり、今日、先生と話したそうです・・・
もうインターフェロンつかってもすごく苦しむだけで治る見込み無いなら
楽にしなせてあげる方法を選んだそうです。
あと長くて１ヶ月生きれればいいらしいです
電話口で父には泣き声や泣き顔を絶対見せたらダメだよと旦那から言われていたのですが
声が震えて・・・どうしようもありませんでした・・・
今は旦那も仕事からまだ帰ってきてなくて、３ヶ月の娘とふたりで耐えれそうになかったのでここにこさせてもらいました
父には電話で今は落ち着いていて元気だから
旦那が休みにはいる２９日にあわせて帰ってくればいいと言われ２９日まで
待っていた状態なんですが・・・あと１ヶ月もたないと聞くと耐えられない
一番辛いのは病気で苦しんでる本人なのはわかってても・・・
身内が家族が亡くなるなんてこんな辛い事だと初めて知りました・・・
今まで自分の命を含め人間の死を甘くみすぎてました・・・
母に会ったら絶対やっちゃいけない事は泣く事・・・ダメだってわかってるんですが・・・
すごく泣いちゃいそうで会いたいけど会うのもこわいです・・・
つい最近までずっと何年も正月に普通に過ごせると疑いもしなかったのに・・・
今回の正月で最後なんて信じたくありません
478:がんと闘う名無しさん
08/12/26 20:50:44 PY4guwtU
今のうちに思いっきり泣くといいよ。
涙が枯れるまで思いっきり泣いてから、会いに行けばよいさ。
わたしも家族の前でだけは泣かなかったけど、
電車やバスの中で一人泣きじゃくっていたよ。
30歳のおとこが泣き続ける姿は、傍から見たら怖かったと思うけどなｗｗ
479:性格最良厨
08/12/26 21:01:54 J+l53IwF
>>477
父親ではなくお前自身があぼ～んされろよ。父親と変わってお前が死ね！
♪♪♪
もえあがぁーれぇー、もえあがぁーれぇー、もえあがぁーれぇー、ガンさいぼぉー
きみはぁー、ガンだぁー、
ガンガン７拍子~＼(^o^)／~
ガンガンガンッガンガンガンッ
ガンガンガンガンガンガンガンッ
Ｘ３
ガァーーーンッ
ガァーーーンッ
ガンッ なっ おっ らっ ないっ
‘ガン’ばってぇー‘ガン’ばってぇーくったっばっれっ
ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、‘そぉーれっ！’
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
ガガンガ、ガガンガ、ガガンガ、ガガンガ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
‘かっとばせぇー、ガンさいぼぉー、にくたいくぅーいつぅーくせぇー、オー！’
元旦 眼球 雁擬 ガンジー 元日 元祖 眼帯 モデルガン ガンダム 頑張る 願業
海岸 哀願 玩具 元来 嘆願 ガン飛ばし 岩窟王 頑固 彼岸 誓願 冬瓜 近眼 岩盤
沿岸 溶岩 悲願 裸眼 着眼点 ガングリオン 頑愚 ミシガン ガン見 ガングロ
480:性格最良厨
08/12/26 21:53:01 J+l53IwF
元気を出して希望を持って下さい。
人間は生きていれば必ず病気になります。生物学上、病気は避けられません。
だからこそ癌になったからといって嘆かないで下さい。
確かに不治の病といわれる病気になれば不安になります。
どうしても悲観的になり、絶望的になる事もあるでしょう。
でも今は医学も発達してますから
癌＝死
ではありませんからね。
実際に癌を克服した人も世の中には沢山いますよ。実際に癌になった人の心得というのを聞いた事があります。
(１)悲観的に捉えずに前向き、楽観主義ですごす。
(２)同じ境遇の人達と繋がりを持って、お互いに励まし合う。
(３)決して辛いのは自分一人じゃない、仲間がいる、と強く思う。
(４)当然、それに伴って処置を施す。
(５)常に自分の状況を医者に正直に話す。
いろいろな状況がありますが、まずは希望を捨てない事が大事ですよ。
頑張りましょう。
と言う人もいるだろうな、ﾌﾝｯ
でも俺はそんな事ぁ絶対に言わない。
お前等みたいな使えねえガラクタは一個残らずくたばれっ、この無用の長物共がっ。ﾆｬﾊﾊﾊﾊﾊｯ
ここに最もらしいこと書いてあんぞ。
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
481:がんと闘う名無しさん
08/12/26 23:27:12 2I9Atzke
>479
今が一番辛いと思う。自分も母から告知されたと聞いた時がそうだった。
そんな時に泣くなという方が無理だと思う。
自分もことあるごとに泣いてしまったしね。
1ヶ月なんて、あっという間だから
今のうちにやっておきたいことはしっかりやっておいてね。
どれだけやっても、何もやらなくても、後悔は絶対してしまうものだから。
そんな母が約4ヶ月の闘病の末、先日旅立った。
その時はさみしい気持ちはあったけど、
辛い体から解放されたことをよかったねと思ったよ。
それでもやっぱり後悔はいっぱい残ってる。
家族の死に納得できる日なんて絶対来ない。
482:がんと闘う名無しさん
08/12/27 15:32:12 zuTmwrNu
87さんへ。タイプＣの話を教えて頂けませんか？
483:がんと闘う名無しさん
08/12/27 15:39:17 zuTmwrNu
94にタイプＣの説明ありました。ごめんなさい。大腸ガンの母親、当たってます。
484:がんと闘う名無しさん
08/12/28 00:00:59 aK1eb4UT
流れぶった切ってすまん。
彼女が胸腺がんと告知された。
抗癌剤治療での、吐き気と倦怠感が見てられない。
みんなこれを乗り越えて来てるのかな。
昨日から、治療はじまっのだけれど、後四から六コースとのこと。
既に次の抗癌剤投与が恐怖です。
この後支えていけるのだろううか。
弱くてすいません。どうか良いアドバイスをいだだければ幸いです。
485:がんと闘う名無しさん
08/12/28 00:33:41 5jvQejhm
>>484
吐き気はデフォだと思うけど、
あんまり酷い場合は吐き気止めの種類を変えてもらう手もあるかも。
プリンペラン・ナウゼリン・ナゼア・・・いろいろあるし。
486:がんと闘う名無しさん
08/12/28 01:22:18 nbnMZt1L
患者は知らないけど自分鬱持ち
悲しいとか辛いとか通り越して鬱が重くなってる
病人の目にも変に見えてるだろうな…
ときどき薬でふらついてるから
487:人格者厨
08/12/28 20:15:46 75Fe+M3o
>>484
そんなクズはとっとと捨ててまえ。お前に取ってその彼女いや、その生ゴミは
間違いなくガンだかんな。
それか微妙にストレス与えて死期を早めるか、お前自身がその生ゴミにトドメ
を刺すか、煽って生ゴミ自らがトドメを刺す状況に追い込むか。
>>484
お前だって迷惑だろ。その生ゴミに『私がいるからこの人に迷惑を掛けてまう』
『私さえ居なければいい』『この人にも迷惑が掛からない』と思わせることが
できればお前の勝ちだかんな。
そう考える様になると『後ろ向き症候群』の始まり始まりでその生ゴミが念願
の自ら絶ってくれっからよ。
なっ、それがお前のためでもあるのだぞ。わかるだろ。
488:がんと闘う名無しさん
08/12/28 20:22:38 YaLHOD0z
>>478
同じです。見舞いの帰りに１人で歩いていても泣いてしまうし電車で突然涙が出てくる。
489:人格者厨
08/12/28 21:20:59 75Fe+M3o
♪♪＼(^o^)／♪♪( ^ー^)σ♪♪o(ﾟへﾟ)○☆♪♪
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー
ガンだガンだぁーーーガンだガンだぁガンだぁーーあーー
もしも僕がガンになぁーたぁーらっー
運命に任せるのぉーさぁーーー
そんなときはガンの歌をぉー
沢山歌ってくぅーだぁーさぁーいーーー
“ﾁｬﾗﾗﾗﾗﾗﾗﾗｯ”
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁーーあーーー
490:がんと闘う名無しさん
09/01/04 00:54:34 kzf41ydS
日々やその他の荒らしはこちらに報告を。
★081229 複数板「ｶﾞｶﾞﾝｶﾞｶﾞﾝｶﾞﾝｶﾞﾝｯ」ﾏﾙﾁﾎﾟｽﾄ荒らし報告(再々発)
ｽﾚﾘﾝｸ(sec2chd板)l50
491:がんと闘う名無しさん
09/01/04 01:46:39 kM5YeWs0
>>488
電車家どこでも嗚咽してないたよ。むかし。つらかったなｘ・・・
もう治ったからいいけど。
あのときは死ぬといわれてたから。
今は殺してもしなない糞婆だけど。うちの母。
492:がんと闘う名無しさん
09/01/04 01:59:02 kM5YeWs0
あんだけ悲劇を乗り越えたのに
再生したらとたん わたしを裏切りやがったんだけどね。あの婆。
ほんとむかつく婆。
家族って不思議だね。
どんだけ泣いても命かけて守っても
健康になったらまた 性悪に戻る親っていったい・・・
てっきり性格よくなると思っていたわたしは裏切られたわ・・・
癌はもともと 今の生活を振り返りなさいという信号。
心と体 生き方含めて自然と調和して慈しみ生きろということを
メッセージとしてもらっているんだよ。
493:がんと闘う名無しさん
09/01/04 02:00:19 kM5YeWs0
それに気づいて生活を改めた人は
再生するし かりに遅かったとしても
苦しまずに安らかに最期まで笑って聖天される。
きっと死後も良いところにいくのだと思う。
494:がんと闘う名無しさん
09/01/04 02:03:42 o45afuwj
その逆もまた然り。
495:がんと闘う名無しさん
09/01/04 14:45:01 uhTDPXIY
父が癌です。
何度、手術しても癌は再発する。
医者にはもう手の施しようがないとか。
そして、今朝吐血し、救急で病院に運ばれていきました。
即刻入院。
明日、主治医が来て病状を調べるんだとか。
やっぱり辛いね。
496:がんと闘う名無しさん
09/01/04 23:27:59 tG30ENko
田舎のお袋が癌末期だ。
今は抗がん剤が効いていて、元気な頃と殆ど変わらない。
最近保険適用外治療を知り利用を考えた。
しかし治療費が高額で躊躇している。
俺は不景気真っ盛りの業界人で３０台前半喪男、貯金は現在４００万。
今後は収入ダウンは間違いない。最悪貯金を切り崩しての生活も想定している。
見舞いの為の帰省費も馬鹿にならない。
親父はお袋の為に出来るだけの事をしてやりたいと考えている。
内心は俺にも（金銭的な）助力を願っているみたいだ。
俺も何とかしてやりたいと思っているが、今の状況を考えると躊躇している。
今の気持ちは「情けない」の一言に尽きる。
お袋の事だから、金が掛かると知れば断るだろう。
どうしてやるべきか悩むばかりだ。
497:がんと闘う名無しさん
09/01/05 00:52:11 SCRv7LMQ
抗がん剤はそのうち絶対に効かなくなりますので
ずっと医療費がかかる訳でないですが
旅行に行ったり出来るのは効いてる今しかないですよ
癌本人ですが
病状を知る知人から果物とか野菜とか送られてくると
気にかけてくれてるのだなと思い嬉しいですね
498:がんと闘う名無しさん
09/01/05 07:49:19 XA0ajoa1
ヒャハハハハ、母親が癌?ざまぁwww
抗がん剤でﾊｹﾞとんか、出家か?
笑わせんな、はよババアしねやw
499:がんと闘う名無しさん
09/01/05 07:55:33 5J91vdNH
文字で「ヒャハハハ」とか書く奴
久々に見た
500:がんと闘う名無しさん
09/01/05 07:57:12 VDyDVmR1
ちゃんとモニタの前で「ひゃはははは」って発音して笑ってんのかなｗ
501:がんと闘う名無しさん
09/01/05 07:58:47 MMJlLNOP
おっさんの荒らしなんだろうな。
502:がんと闘う名無しさん
09/01/05 09:57:44 A4WXEAA3
学校が始まるのが怖い子供だろ
503:がんと闘う名無しさん
09/01/05 11:27:16 5J91vdNH
アニメや昔の漫画に多いよね
実際に「ヒャハハハ」って文字通りに読むアニメのセリフとか
504:がんと闘う名無しさん
09/01/05 22:47:07 uLlmIwPd
<<496さん。私の母も胃がん転移多発性肝がんⅣ期です。私も30代前半業界で仕事してます。母一人子一人でずっと生きてきました。保険も入ってなく、年金もなく、たちまち生活に困る状態です。でも何とかして助けたい…辛いですね。
505:がんと闘う名無しさん
09/01/07 00:41:54 Y8JzTA7h
┏━━━━━━┓
┃>>498のなまえをいれてください┃
┗━━━━━━┛
. ┏━なまえ━┓
. ┃ きちがい .┃
. ┃ ￣￣￣￣ .┃
┏━━━━┻━━━━┓
┃あ い う え お は ひ ふ へ ほ .┃
┃か き く け .こ ま み む め も ┃
┃さ し す せ そ や ゆ .よ ┃
┃た ち つ て と ら .り る .れ ろ ┃
┃な に ぬ ね の .わ を ん ┃
┃っ .ゃ .ゅ ょ ﾞ ﾟ もどる.l>おわり.┃
┗━━━━━━━━┛
506:がんと闘う名無しさん
09/01/08 21:05:01 H40cWenl
ぱおーん
507:父と夫失格
09/01/10 23:01:53 jgMCGh2v
久しぶりに書きます。
家内は14日に入院します。どう気持ちを整理したくても無理ですよね。
お金のことをはじめとする様々な悪条件に押しつぶされそうだし、
癌をとりまく医療全体のこと・医師の世界のヒエラルキーのばからしさと、
それに巻き添えすら食う患者側の理不尽な立場。
ここの掲示板を荒らして喜んで(･･･いるのか？それとも？)いる人もしくは
人達は少なくとも来月のことに怖れ慄かずにすんでいるんでしょうね。
だからあんな不毛で虚しく愚かなことを書き込んでいられる余裕が
あるんでしょうね。 そうなんでしょ？読んでいるご本人さん。
さあ、これ読んでどんな荒らしネタ思いつきました？
508:がんと闘う名無しさん
09/01/11 01:11:11 bIZB3RfS
>>507
そんな書き込みやってるから噛み付かれるんでしょ(笑)
あんたは今もっとやらなきゃいけないことがあるんじゃないのか？
他の人間よりも、時間を大切に使わなきゃいけないんじゃないの？
509:がんと闘う名無しさん
09/01/11 01:39:07 MRWChhSW
噛み付いてるのはお前じゃん
510:父と夫失格
09/01/11 06:18:26 ZMFtkhFX
はい、私荒らしにかみついてますよ508&509のご両人様。
噛まれて痛いと思ってもらい、もう荒らしなんていう幼稚な自慰行為が
この板から消えてほしいからです。消えないだろうけれど。
私はいつも皆さんの記事で学んだり考えたりさせてもらっています。
荒らされる行と文字の無駄は見苦しく､私が読む時間ももったいないですから｡
発見が遅れた肺の腺ガンに関する体験等教えて下さい。
この板の諸先輩方、ご同輩方。
511:がんと闘う名無しさん
09/01/11 12:31:52 xQ1iTYad
>>509は>>508に言ってるんだと思うが・・・
もう、自分の周りの全てが敵に見えてしまってるんだろうな。
512:がんと闘う名無しさん
09/01/11 16:39:27 MrtI4mPz
京大病院はいいときくけど
歯はそこでたすかった
研修医だったけど
新薬もためした
全部保険治療
肉は食べるのやめてた
513:がんと闘う名無しさん
09/01/11 16:46:58 ++rBI2Nd
馬鹿なｱﾗｼより、こういうｽﾚ（板）で説教するやつのほうがｳｾﾞｰな
書きたいこと書かせて聞いてやれよ。それが医学的に理論的に合ってるとか
間違ってるとかどうでもいいじゃん
514:がんと闘う名無しさん
09/01/11 23:43:21 jemKkjZG
>>512
京大は良いみたいだね。
515:がんと闘う名無しさん
09/01/13 01:11:18 VA8eqEpO
地方に住む私は、末期胃がんの母の現実と向き合うのが辛くて、兄弟が早く会いに来いというのにずるずる
してた。けれどここのスレッド見て、特に257読んで、大泣きした。
ここのスレッドを読んで帰る決意がやっとできた。
私が帰省して10日後、母は亡くなりました。
ここのスレッドを読んで良かった。特に257さん、ありがとう。
516:がんと闘う名無しさん
09/01/13 14:13:43 NCGLn8oz
>>510 ＞発見が遅れた肺の腺ガンに関する体験等教えて
ネットの「奥山のオルタナティヴ日記31歳～ガン闘病編」に
「肺ガンの中で腺ガン。原因はタバコではなく遺伝が主だという」とあります。
517:がんと闘う名無しさん
09/01/15 13:23:46 tv31X5b+
親父が肺癌になった。スーテージ３。
昨日退院して在宅医療になった。
仕事の合間に見舞いだ、保険手続きだ、家事洗濯だでもうクタクタ。。
くそ疲れてるのに毎日朝４時に目が覚めるようになってしまったよ。。
これって精神科いったほうがいいんだろうか・・・？
518:がんと闘う名無しさん
09/01/15 14:30:34 wLgND98d
ごめん
スーテージ で吹きだしてしまった
519:がんと闘う名無しさん
09/01/22 02:16:35 7Mk8MP64
>>517
内科でいいから行っておきなさい
520:父と夫失格
09/01/23 00:18:11 1lnF9zOm
家内の入院した日。主治医の治療計画説明の冒頭。
「すみませんね。ⅢbじゃなくてⅣですわ。見落としがありましてね。」
･･･専門病院のDr.というのは他の病気の人と混ざって
ガン患者の相手をするわけではない｡ガンの人ばっかし｡
なので､感覚が鈍感になるんでしょうね。
先方にとっては年に何十人のうちの一症例。
こちらは１分の１｡100％ですよ｡one and onlyです。
人間だから仕方ないけど､こういう事を伝える時もっと
うろたえて困った状態になってもらいたい｡
家内は肺の腺ガンです。今型通りの主流抗ガン剤から投与開始してます｡
副作用の少なさに医師がびっくりしたらしいです。
521:がんと闘う名無しさん
09/01/24 18:57:09 x3SZTpKA
>>512
肉はよくないの？
522:がんと闘う名無しさん
09/01/25 02:23:30 IJP4swll
昨日、祖父が癌で余命１ヶ月だとしらされた。80歳近いのに将棋と競馬が趣味であんなに元気だったのに。１ヶ月ってなにさ…急すぎるよ。私は結婚しているので家族の前で泣けない。
いつでも前向きで明るい母をモットーとしてきたから。
胸がギューってなる。
私はジィジに何がしてあげられるかな？
ジィジ、私はあなたにとって良い孫でしたか？
523:がんと闘う名無しさん
09/01/25 23:28:12 VzVtiFY6
80なら十分往生したと思うのだが
524:がんと闘う名無しさん
09/01/26 00:50:24 jJsisfyd
まったくだ。
525:がんと闘う名無しさん
09/01/26 12:39:01 i0GPWGD6
ガンは頑固さから来てるらしい
だからひたすら10万回、感謝してます、自分を許します、というと治っちゃうらしい
いうのはタダなんだからやれることは全部やってみようよ
まあ 信じたくない人は信じなくていいし、やりたくない人はやらなくていいけど
526:がんと闘う名無しさん
09/01/26 12:42:16 i0GPWGD6
よくうちの家系はガンの家系ですっていう人いるけど そんなのいたらとっくに絶滅しているよ
考え方70%食事15%ぐらいだとおれは勝手に思ってる
527:がんと闘う名無しさん
09/01/26 15:30:02 wLN6Xe6t
勝手に思うのは自由だもんな
528:がんと闘う名無しさん
09/01/26 15:33:31 rB6Jmj7h
>>526
＞そんなのいたらとっくに絶滅しているよ
なんで？
529:がんと闘う名無しさん
09/01/26 17:01:53 WUQAfUiG
俺、大人になってから涙を流した事無かったけど癌で父親死んだ時は､我慢しても涙が止まらなかった｡
530:がんと闘う名無しさん
09/01/26 23:20:58 TucYdAXQ
覚悟があったからなのか涙はでなかった。母親や兄弟がいる前で悲しみを封じ込めているのかもしれん。先で待っていてくれや
531:がんと闘う名無しさん
09/01/27 01:17:08 lqsx1KWa
>>469さん
もう見ていないでしょうか？
自分も顎の下に無痛のしこりができています。
大きさは人差し指の先くらいです。
体のかゆみがありますが、乾燥の為なのかもしくはガンでその為なのか分かりません。
特徴的な痒みとはどんな感じですか？
532:がんと闘う名無しさん
09/01/27 01:59:07 Jat94pEG
二年半前母がガンで死んだ
末っ子の俺が高校に入学した直後に余命宣告された
問題児だった俺が高校に入学できたのは母のおかげ
病気の体でいろいろ頑張って俺をまともな高校に入れてくれた
｢もういいよね？｣って言って逝った
よくないよ………
今すげー会いたい
あれから部活も勉強もあれから頑張った。成長したんだよ？
来週大学受験だけど
絶対受かってみせるから、天国から見ててくれ。
チラ裏すみません
こんな事誰にも言えないので書かせていただきました
533:がんと闘う名無しさん
09/01/27 15:43:23 TrFatgOm
532くん よく頑張ったね！天国のお母さん、すごく喜んでると思うよ！ 自分の子も君のように育ってほしいと思いました。
534:がんと闘う名無しさん
09/01/27 17:00:48 1rex51CN
>>５３２くん
勉強も部活もよく頑張ったんだね。
お母さんもあなたが頑張っている様子を喜んでいると思うよ。
大学受験もお母さんが見守って下さっているから大丈夫！
535:がんと闘う名無しさん
09/01/27 17:20:03 5Cr9K0Oh
つい一昨日、父が急遽入院しました。
ずっと前から咳き込んでいたのに、本人が断固として病院に行かず、痺れを切らした母や祖父母が計らい遂に医者へ連れて行ったんです。
検査の結果は食道癌ステージⅣ。
腫瘍は5センチくらいあるそうで、摘出は不可能。放射線治療も出来ず、抗がん治療しか治療方がないらしいです。
今は治療道具が届くまで人工呼吸を施して眠らされています。
どうしてこんなになるまで黙っていたのか…。
私は春から大学生になりますが、今まで人の死を身近にする事がなく、急に訪れた死の恐怖に涙が止まりません。
大好きなお父さんのために今からしてあげられる事ってあるのでしょうか。
まだまだ親孝行なんて出来てないのに…
長々すみません
周囲の人には話すなと言われ、家族間では不安など言えず、ここに来ました。
皆さんのレスを見て号泣しました。
今まで命を軽く見ていた自分に気付き、腹立たしいです。
536:がんと闘う名無しさん
09/01/27 22:36:06 ZO5iy3JY
>>532 親殺し！
問題ばかり起こして勉強もしない
どんなに更生したとしても、532の行動が親の死を招いたには変わりない
中学時代にもう少し思いやる心や勉強をしてたら違う方向に進んでいて、親をこんな苦しみをしないですんだだろう
死んでしまった者は帰ることはない
大学に進学しようと、ノーベル賞を獲得しようと、弱い人を助け感謝されようと…君は人殺しの親殺しは死ぬまでついてまわり、後世も大きなダメージを与えるのは必至
生きてる人間が口のない死人を都合のいいように解釈しているとは、昔の行動を肯定するためのごまかし！
自分も死んで詫びるか、自分の幸せをすべて捨てて、一生親に詫び続けて場末に生きるかと思う
親にも先の人生があったのだ
それを縮めた本人がのうのうと幸せなんて、子供といえど許せない
子の幸せを願う
人殺しに幸せの権利なし！
537:がんと闘う名無しさん
09/01/28 00:13:00 RV11JTRq
うちの父も去年の秋から体調悪くて救急車で病院行ったりしたんだけど、詳しい事はわからないまま今年になってやっと詳しく検査してもらったらガンだった。
538:454
09/01/28 01:04:07 d1b4mA+2
お久しぶりです。
あれから母の手術があり、盲腸のガンである事が判明しました。
原発を完全切除し、手術自体は成功したものの、肝臓の転移部が大きいのと、腹膜に若干転移があると判明しました。
お医者さんは余命とか延命治療とか言わなかったですが、深刻な事しかいわなかったので末期っぽいです…。
これから抗がん剤投与等で治療していくのですが、話に聞いた状態から治癒するのは…という情報ばかりで、
これは覚悟を決めなければならないと思いました。
長期戦で治ればいいのですが、いつどうなるかわからないという状況です。
もう振り返りません。
家族一丸となって一緒にガンと闘います。
539:がんと闘う名無しさん
09/01/28 09:00:42 5V7XWqTO
>>535
自分も以前がんでした、自分の病気のことよりも悲しむ娘の姿がつらかったです。
つらくても明るく接してあげて下さい。
父をがんで亡くしているのですが一切抗がん剤は使いませんでした、父の希望で。
家族としてはどんな手を使ってもなおしたかったのですが、
何かしてあげたい、なおしたいというのが家族の自己満足にならないよう
本人の意思を尊重してあげて下さい。
でも、
家族ががんになると皆つらいですよね。
540:がんと闘う名無しさん
09/01/28 19:40:31 gJ64GQr2
>>532
お母様もあなたの事を誇りに思っている事でしょう。
来週の試験がんばって！！！
541:がんと闘う名無しさん
09/01/28 19:47:52 zBQtQnpo
>>539
535です。お辛い思いをされてきたのですね…。私達家族がしおらしくなってしまわないように気を付けないといけませんね。
もうすぐバレンタインなので、妹と一緒に千枚のハートを折りたいと思います。
また父が起きましたら、家族皆で良く話し合いたいと思います。
アドバイス等ありがとうございました。
542:がんと闘う名無しさん
09/01/28 23:12:30 QeVxAESf
>>532
お母さんの死を無駄にしないで。
試験頑張ってね(^_-)☆
543:がんと闘う名無しさん
09/01/29 00:45:54 x71FZsBS
先月65歳の母が胃癌で手術しました。
病理検査結果はスキルス、Final Stage 2でした。
他臓器への転移はなく、病変は全て切除し、後はTS1飲んで様子を
みると言われましたが、当初早期がんとの話だったため、スキルス
と聞いて動揺しています。
何を見てもスキルス＝予後不良、Final Stage 2でもそうなのかと。。
やがて腹膜への転移を起こすのは時間の問題なのかと。。
再発するのかしないのか、考えても仕方のないことを考え込んで
しまいます。
100歳まで生きそうな感じの母だったのに、もう残された時間の
ことを考えなければならないのかと思うと泣けてきます。
独り言をいってすみません。
544:がんと闘う名無しさん
09/01/29 01:03:39 JMD9X6Dl
ｽｷﾙｽは約6割の方が手術できない状態で発見されますから、考えように
よってはとてもﾗｯｷｰだったんですよ。
545:がんと闘う名無しさん
09/01/29 01:15:57 vIfCmP7v
うちの父親、4年前に肺癌発症。2年前に小脳転移。
サイバーナイフにて除去。普通の生活に戻れたのに、去年暮から左足の痺れ。
脳髄膜にｶﾞﾝ飛び散った。もう放射線も抗がん剤も治療できないって言われた。
すでに歩けないよ。目もかすれてきた。進行が早いよ。
早すぎる････
546:がんと闘う名無しさん
09/01/29 10:28:47 n9igaHzj
>>543
URLﾘﾝｸ(www.makino-g.jp)
研究医やジャーナリストでなく現役の消化器外科医の書いた本なので信頼度は高いと思います。
まだ食欲があれば希望はじゅうぶん有りますよ。
547:がんと闘う名無しさん
09/01/29 12:33:31 1ARY9W0A
>>542
社交辞令乙
548:がんと闘う名無しさん
09/01/29 14:49:55 rq62LSVO
>>546
よくこんなインチキバイブル本をそれも胃がんに勧められるな！
こんなの読む価値無し。体力落とすだけじゃん。
胃の切除後は病院からの話通りよく噛みながら栄養のあるものを食べて
元気を戻した方がいいよ。
何より今は手術が成功して見える癌は無いんだから。
悪く考えても一日。良く笑っても一日。
不安な気持ちは分かるけど、治ると祈ってお母さんを見守ってあげて。
549:がんと闘う名無しさん
09/01/29 14:51:15 hqb14r2P
>>542
死 ね
550:がんと闘う名無しさん
09/01/29 20:22:07 PeKSh3Ix
>>548
病院関係者ですか？
551:がんと闘う名無しさん
09/01/29 21:36:26 c4l37p3s
専用スレに書いて気が済…まなくなってしまったのでこちらにもorz
母に肝臓癌が見つかりました
肝炎も肝硬変もなく、胆石＆肝腫瘍の治療のついでに調べてみたら極わずかに見つかったという感じなので
まだ癌の初期症状すら出てないから安心は安心なのですが…
切除の手術ができないので通院の抗がん剤治療になるとの事です
抗がん剤治療で大丈夫かなぁ…
552:がんと闘う名無しさん
09/01/29 21:42:11 x71FZsBS
543です。
皆様暖かいお言葉ありがとうございました。
幸い母は術後とても元気にしており、食事も
たくさん噛むのが面倒だと言いつつも結構
普通に食べられているようです。
明るく考えようとは思っていますが、ついつい
不安が頭をよぎります。
母のがん告知以来何となく腹の底から笑えなくなって
しまいました。
上手く気持ちを切り替えられればと思います。
553:がんと闘う名無しさん
09/01/29 22:14:32 JMD9X6Dl
>551
切除できないのであれば、見通しは厳しいですよ？
554:がんと闘う名無しさん
09/01/29 22:46:51 c4l37p3s
>>553
そうですか…
入院中もCT等で何度も何度も検査して癌が見つからなかったのに、
退院直前の最後の検査で見つかったもんで尚更ショックが大きくてorz
555:がんと闘う名無しさん
09/01/29 23:06:30 tLoiBweH
>>554
もともと再発しやすい癌なので、頻繁に精密検査を受けて、
再発したらラジオ波焼灼療法や、経皮的エタノール注入療法、
肝動脈塞栓術などでピンポイントの治療を繰り返すのが最近の流行り。
いまどき、切除 or 抗がん剤の選択肢しか出てこないってのは、
ちょっと信じられないな。
早めにセカンドオピニオン受けた方がいいと思う。
556:がんと闘う名無しさん
09/01/29 23:31:49 c4l37p3s
>>555
退院する際に「小さい癌が見つかったから、まだしばらく通院してね」と言われた程度で
詳しい話は明日病院へ行って詳しい話を聞くそうです
セカンドオピニオンについては、すぐ近くにラジオ波治療を数多く行っている病院があるようなので
もし今の病院が危なそうなら、そちらを薦めてみる事にします
（現在通っている病院でも、ラジオ波治療は行われているようですけど）
母の頭の中で『切除できない＝抗がん剤』というイメージがあるのかもしれません
もう15年前ですが、母は一度癌を経験して抗がん剤治療をしているので
557:がんと闘う名無しさん
09/01/29 23:41:45 JMD9X6Dl
脈管侵襲しているのかなと思ったけれど、まだ主治医から直接話も聞いて
いない段階なのですね。
558:のり
09/01/30 07:46:34 jVAPqlRT
私の父は胃癌から始まり、手術しても肝臓に移転…色々な薬を試しましたが、今年1月始めに死んでしまいました。
桜が咲く頃には―と余命宣言をされ、癌を抑える治療はされなくなりました。
そこから、どんどん弱っていき、ご飯も食べれず、しゃべりたいこともしゃべれず…お正月をすぎて容態が急変。
息もするのもやっとで…最後涙がこぼれて死んじゃいました。
今でも父さんがなくなった瞬間を思いだし寝る前、朝方は涙が止まりません。
559:がんと闘う名無しさん
09/01/30 14:23:43 4BVF4WAe
肝臓癌になった場合残念ながら99％の隔離で死に至る。癌を手術で除去し抗がん剤で治療しても
たった三割の人にしか抗がん剤の効力はない
後の人は強烈な副作用に襲われるのみ。未認可の癌治療薬は保険が適用されないために莫大な費用がかかり保証もない。頼みの綱は本人の生きる気力と家族の支え。
叔母が肝臓癌から甲状せんへの転移、どうかリンパに癌がありませんように。
560:がんと闘う名無しさん
09/01/30 15:25:30 utPpidJT
＞99％の隔離で死に至る。
ソース出してみろよネット知識誇張小僧ｗ
561:がんと闘う名無しさん
09/01/30 15:40:00 KC31397l
確かに肝転移や末期の場合、５年生存率は厳しいけど
肝細胞癌や原発性の場合、５年生存率は５０％あるよ。
転移性の場合でも多発転移でなければ5年生存率は20-50％という数字。
URLﾘﾝｸ(www.tanno-holistic-medicine-japan.com)
肝臓は太い血管さえ犯されていなければ、３分の一残っていれば大丈夫な臓器。
あまりに悲観的に考えすぎないようにした方が直りもいいかも。
562:がんと闘う名無しさん
09/01/30 16:01:09 xzliFVpB
よく見ろ
>>559は
>残念ながら99％の隔離で死に至る。
なにも、５年生存率が99％とは言ってない。
つまり、５０年後、１００年後も範疇。
つまり、99％の人間はいつか必ず死に、残り１％は未来永劫生き続けるのだよ。
563:がんと闘う名無しさん
09/01/30 16:19:06 abZte+gv
＞残念ながら99％の隔離で死に至る
＞たった三割の人にしか抗がん剤の効力はない
＞未認可の癌治療薬は保険が適用されないために莫大な費用がかかり保証もない
なんか、適当な数字を妄想で垂れ流しまくってるなァ
摘出後の予防的抗がん剤の奏効が３割ってどこからでた数字？
そもそも肝腫瘍摘出後の予防的化療ってなんだｗ
インターフェロンのこと？
未認可の肝癌治療薬ってのも、インターフェロンのこと言ってるんだろうか。
他の保険適応される抗がん剤と比べても、莫大ってほどでもないと思うけど。
564:がんと闘う名無しさん
09/01/30 18:45:55 0HhaGlzp
数字はいいよ
そばにいてあげて
565:がんと闘う名無しさん
09/01/30 19:42:06 4BVF4WAe
抗がん剤が適応する人が全体の三割しかいないのは事実ですがね
隔離は確率の間違い
現に身内が癌で余命宣告受けてんだ
揚げ足取りに来るなら他でやれば？廃人ﾁｬとかな。そっちがお似合い。事実肝臓癌になって助かった人はごく僅かって知識もないのかな？
揚げ足取りの厨いらん
566:がんと闘う名無しさん
09/01/30 20:10:30 PYK1vEdq
親父に膵臓ガンの前兆があるらしい
祖父も膵臓ガンで死んでおり気を付けていたせいかまだ初期らしい
手術成功率はどれくらい？
また、私も今年34なんで自分も注意した方がいい？
567:551
09/01/30 20:13:55 kwZPSYTZ
どうやら半分近くがガンに侵されてるそうです
ﾊｧ？入院中毎日血液検査して、CTだって何度もやったのに？って感じですが…
という事で、切除は無理なので抗がん剤治療とのことです
（ジェムザールという薬だそうですが、調べてみたら胆嚢癌向けとなっているようですが…？）
そのままにしていれば余命一年、治療すれば治る可能性はあるという事で信じるしかないですね
>>561
本人から話を聞いて、むしろ元気を貰いました
自分もあまり考えすぎないようにします…
568:がんと闘う名無しさん
09/01/30 20:41:12 4BVF4WAe
膵臓癌の生存率はかなり少ないです…
ストレス性の癌なら遺伝の確率は少ないと聞きました、とくに胃癌はそうらしいです
ですが、年に一度の検査を受けていたほうがいいかもしれませんね
569:がんと闘う名無しさん
09/01/30 21:59:54 Y5Wn4oXw
>>566
早期発見（一期で見つかった場合）で、五年生存率が60%程度だそうです。
二期以降になると、五年生存率が一気に下がって5%ぐらいに落ちます。
570:がんと闘う名無しさん
09/01/30 22:05:53 Y5Wn4oXw
>>567
ジェムザールは副作用が割と軽いので、延命目的の抗がん剤治療では
よく最初に使われます。点滴ですが1日通院して、6日間自宅療養という
使い方が出来るので、QOLもあまり落ちないんですよ。
571:がんと闘う名無しさん
09/01/30 23:02:55 U3dfRaX3
膵臓がんは３期以上なら手術より放射線化学療法の方が生存率が高いです。
手術にあまりこだわらないように
572:566
09/01/31 00:01:11 BjoCVoej
どうも。「前兆」というだけなんで本当に癌なのかすらまだ良くわかりません
親父も１年に１度検査はこれまでもしていたみたいだし
まあ10年以内だと思ってこれから介護頑張ります
主治医と家族のコミュニケーションはどうすべきですか？ 熨斗袋とか渡すべきでしょうか？
573:父と夫失格
09/01/31 04:42:44 u8hfH7jb
家内はイレッサに望みをつなぐつもりで、
この国の決まりどおりまずジェムザールともう1種投与受けました。
なぜだか副作用が殆ど出ず脱毛もまだこれからです。
抗がん剤投与最初の１クールで、若干肺腺癌の病巣が縮小しているとのこと。
リンパ節転移もあるし、励みにはなるけれど糠喜びするのはやめようなと
夫婦の意見は一致。
574:がんと闘う名無しさん
09/01/31 09:29:20 S9ZPwbGx
まずはおめでとうございます。でもこれからですね。
575: ◆96UtJFFKkg
09/02/01 10:31:32 icxat8+5
母親が肝硬変orz
もう移植以外では治らないんだよな・・・
手術費用なんてねーよ！
576:がんと闘う名無しさん
09/02/02 09:45:50 3pZDLPr+
検査で幽門付近に胃ガン(高分化？とは言ってたが？)十二指腸にも少し｡全摘手術で腹開いたら…
胃の上にも腫れ､すい臓のリンパ節も腫れ､腹膜ハシュ､､､､､医者からステージ４･胃と腸のバイパスに変更(バイバイ手術なのか???)､通院で抗がん剤しますと､､､､､今は術後５日目､まだ入院中です｡アドバイスと生きる望みを･････
577:がんと闘う名無しさん
09/02/02 10:08:26 kRMyhIh4
昨日 葬式終わった。
すい臓がんで１年もたなかったわ。
医学書とか医学論文とかの主な文献ほとんど目を通したけど。
どの本も書いてあること同じ。ほんと同じ。 悲しくなるくらい
同じ、そして俺の親も同じ結末。
578:がんと闘う名無しさん
09/02/02 11:51:50 gpkOp3wA
>>576
ふくまくはしゅ→腹膜播種
高分化胃がん＝高齢者に多い、比較的進行の遅い種類のがん。
胃腸のバイパス＝癌で詰まっているところを迂回する経路を作って、
とりあえず食事を出来るようにした。
まぁ落ち着け。
とりあえずは手術の傷口がふさがるのを待とうぜ。
親の体の自由が効くうちに親孝行してやれよ。
579:がんと闘う名無しさん
09/02/02 13:28:57 3pZDLPr+
>578
嬉しかったです
ありがとうございます
親孝行します。
しかしながら
昨日は病室で､ささいな事から、口げんかしました！興奮するのはやはりよくないですよね!!
580:がんと闘う名無しさん
09/02/03 14:27:34 3lZ1KCXG
悪あがきはやめて、自然な流れに身を委ねてみよう
そうすれば苦痛も和らぐはず
581:がんと闘う名無しさん
09/02/03 22:53:10 58uHZDND
乳がんの遠隔転移(骨・肺)発覚後、化学療法開始1年目の今日。
母の乳がん(マンモで5mm)を発見…あぁ、抑え込めるとイイな。
母一人子一人で、なんてこったいな日でした。
582:がんと闘う名無しさん
09/02/04 02:52:26 28NeWW2u
癌は怖い 今日１日で、歌手の川村カオリさんの特集をテレビで見た！
元国会議員の山本さんのも見た！ 涙があふれた！ 今、親父が､胃ガンで医者から余命宣告された！これからは、できる限りの事してあげたい！
583:がんと闘う名無しさん
09/02/04 16:36:19 rzm6YxWQ
母が昨夜が峠だと先生に言われましたが、一時一番ひどい時で最高血圧が40だいまで下がりすぐ輸血して100まであがり一時間ぐらいで74までさがりまた輸血で今は安定してるそうです。先生の言ってた峠は乗り切った？かたちだけど…もう時間の問題なのかな
584:がんと闘う名無しさん
09/02/04 20:09:58 s+6/N4nE
母の乳癌が転移した。治ったと思ったのになあ。
状況わからないから様子見に帰らなくちゃ！
治るといいなあ…
585:がんと闘う名無しさん
09/02/04 21:06:55 XQp/kYiz
同じ抗癌剤は長く続けられないのですか？せっかく効いてた抗癌剤あったのにやめてちょっとしたら少し大きくなってしまった
586:がんと闘う名無しさん
09/02/04 22:52:21 l7d+qXkF
母が２週前に乳癌の再発手術をした。一度目は去年の秋。
昨日、先生から背骨に転移してると言われた。今すごく
具合悪い。今日は仕事中一人になると涙が出て困った。
今もだ
587:がんと闘う名無しさん
09/02/04 23:45:53 28NeWW2u
俺も涙あふれた
長い事泣いてないのに
588:がんと闘う名無しさん
09/02/05 11:08:22 K90qbR6V
ガンは、諦めるのも大切
家族が死ぬのをただ見てるだけってのは辛いけど
ある程度、覚悟を決めて付き合っていけば余計な事は考えなくて済む
そうすることで、いま一番大事なことが何なのかがより明確に見えてくるはず
｢諦める｣とは見捨てることではない
抗がん剤や薬が本人を苦しめていることに気付かなくてはいけない
それを踏まえた上で病気と向き合うべきだとおもう
589:がんと闘う名無しさん
09/02/05 23:13:12 D4wfnXcg
そりゃあ冷静になればいいだけのことだ。
590:がんと闘う名無しさん
09/02/07 08:30:10 PQgOxLn7
お前ら見てると都合いい時だけの「家族ごっこ」だな
591:がんと闘う名無しさん
09/02/07 12:35:36 e0sBCgXS
それは詭弁ですね
592:がんと闘う名無しさん
09/02/07 18:09:50 fokI9tXU
そうだね 辛いよね
わかるよ
ガンは感謝に勝てない
593:がんと闘う名無しさん
09/02/07 18:41:33 jBWw1KxC
↓ID:P/pzs9bSの自演
594:がんと闘う名無しさん
09/02/08 12:40:43 mTGfV3KB
アッコにおまかせ面白いよ
595:がんと闘う名無しさん
09/02/08 12:43:01 mTGfV3KB
自作自演って何の為なんなの？
何か特になることがあるの？
596:がんと闘う名無しさん
09/02/08 18:24:52 uuajEkJO
がんになって死ぬことはつらいけど突然の死もこたえるよ。
がんは死ぬまで少し時間はある。家族として何かできるよ。
だからまだまし。
597:がんと闘う名無しさん
09/02/08 19:26:08 1bwHut5H
ってサイトや本に書いてあったことをここで言ってみたんですね。
598:がんと闘う名無しさん
09/02/08 21:04:54 vRqhGm/w
>>597
おまえ、寂しい人間だな。
599:がんと闘う名無しさん
09/02/08 21:54:02 FNhF6WoV
ん？痛いところ突かれちゃったの？
600:がんと闘う名無しさん
09/02/09 00:54:42 A8ckekrN
自分の親がガンになったら先の事考えて自分がしっかりしないといけない
601:がんと闘う名無しさん
09/02/09 12:13:23 IEAq5zjZ
親を突然死と癌で二人ともなくしたよ。
どっちが辛いって較べられないけど、やはり2人目の方が辛かったな。
自分が全てを背負わなきゃならないからな。
ステージⅣ、辛いし、孝行もしなきゃ、だけど、家にあるアルバムの整理や
住所録の整理、親の大事にしているものを出してきてどうして大事か聞く。
そんなことも子としての仕事だと思う。親の昔話を聞くのは、孝行だけじゃなくて
必要な事だとも思う。
人の「死」って、残されたものにはその瞬間で全て終わるわけじゃないから。
受け継いで、その後ってのがあるからさ。
オレは、2年、母親の肺がんと付き合って、最後の半年は介護と仕事で
眠れない日々が続いて、そして四十九日を終えた後、自分が倒れた。
入院後、休職中だ。うちは子が一人だから、仕方ないかもな。
看病するのも本当に大変だから。眠れなかったりしたら、早めに医者に相談して
自分の体も大切にして欲しいよ。がん患者家族、、頑張りすぎるな！
602:がんと闘う名無しさん
09/02/10 19:51:10 CVaVDJg1
今日、父(63)が肺がん診断。
昨日、右半身に違和感を感じて脳神経外科を受診、
本日総合病院にて肺がんの脳転移診断。
脳への腫瘍は4cmを含め4つ。
来週１７，１8日に再度検査。２０日に家族全員で来い。と。
今後の治療方針、または余命宣告かと。
毎年の健康診断でも引っ掛からないものなんだな。と
父はその事を気にしていた。
俺は先刻からネットで情報を仕入れている。
まだコレからの事なので
今から気に病んでも仕方ないのは判っている。
判っているが。
603:がんと闘う名無しさん
09/02/11 00:48:17 LW4NFIiy
癌の知識をネットや本などで調べてるうちに
覚悟は決めれました｡
父、余命宣告(今は嘘のように元気なのに、、)
これから、どう向き合うか、家族を支えられるか
604:602
09/02/11 06:36:38 wBCzXESk
結局一睡もできぬままネットをウロウロ。
詳しい診断結果がまだだなのだが
２０日はおそらく余命宣告だろう。
父親をどのように治療させるのか悩みどころだ。
誰の世話にもなりたくないような事を言っていた。
覚悟はできていとるなどとと言っていた。
俺のすること。
緩和ケアの事も頭に入れつつ、本人には治療を頑張れと言うくらいしか思い浮かばん。
それから保険の手続き。高額医療の事や父の職場の事。
パート扱いだけど社会保険に入ってるって言うし。
母に全て押し付けるわけにいかん。俺もしっかりしなきゃ。
しかし結果言われるまで生殺しだな。本人がいちばん堪えるだろう。
何処かに「家族がガンになったら用意しておくこと」
的なテンプレみたいの無いですかね。
605:がんと闘う名無しさん
09/02/11 07:22:24 Q11H+Qiw
下記の本がある。参考になる。
１．「がん」になったら真っ先に読む本 (ベスト新書) 森津純子
２．家族が「がん」になったら―誰も教えてくれなかった介護法と心のケア (講談社文庫) (文庫) 森津純子
ずいぶん助けられた、体験からお勧めできると思う。
606:がんと闘う名無しさん
09/02/11 09:11:00 wBCzXESk
>>605
thx。今日は休みなので本屋に行ってみるっす。
ネット(普通のサイト)は思いのほか情報が専門的な事ばかりで・・・
前もって準備できる事があればしておきたい性質なので
つーか心配性なんで。
さっきも父と話したが本人は治療する意志がある。と。
覚悟ってのは治療で苦しむ覚悟と聞いてチョット安心した。
俺も父も言いたい事言うからスッキリできた。
607: ◆8qFfDFU4uI
09/02/12 16:25:33 bya90R/C
んなのもあるでよ
URLﾘﾝｸ(www.shinmai.co.jp)
フロント > 県内ニュース一覧 > 記事詳細
樹状細胞使ったがん治療、10診療科に拡大 信大病院
1月27日（火）
信大病院（松本市）は、がん細胞への攻撃を命じる「樹状細胞」を使った免疫療法を、皮膚がんから、他のがんや白血病などの治療にも順次拡大する。これに伴い、樹状細胞を使った２種類の新たな治療法も導入。「手術、放射線、化学療法に加わえて第４の治療法と
して、一般的ながんの治療法に位置付けられるようにしたい」としている。
樹状細胞は免疫細胞の一種。体内に侵入した異物を食べ、リンパ球に異物を攻撃するよう指示する役割を持つ。
信大病院は昨秋、患者の血液から採取した樹状細胞を大量に培養。患者自身のがん組織をすりつぶして食べさせて「敵」として覚え
させた樹状細胞を体内に戻し、がん細胞を攻撃させる治療法を、皮膚科で導入。皮膚がんの一種で放射線や薬物の治療効果が出にくい
とされる悪性黒色腫（メラノーマ）患者の男女計２人が治療を受けており、副作用は出ていないという。
これを受け、同病院先端細胞治療センターの下平滋隆・副センター長は他の医師と連携し、皮膚科以外の９つの診療科でも樹状細胞
を用いた治療を行えるよう、同大医学部の医倫理審査委員会に申請し認められた。
新たな治療法は、患者自身のがん組織を使えない場合などに代わりに「人工抗原」を樹状細胞に食べさせる方法と、放射線などでが
ん細胞を攻撃した舌など局所に樹状細胞を植え付ける方法。メラノーマと同様、治療のノウハウを有するバイオベンチャー企業のテ
ラ（東京）が協力する。
いずれも医療保険が利かない自由診療として行い、難治性や再発がんなどのほか、臨床試験として参加する意思のある人が対象となる。
同病院は治療と同時に、がんの種類や進行度による有効性の違い、再発防止への効果など医学的な検証も進める。下平副センター長は
「将来的には保険医療で受けられるように実績をつくりたい」と話している。
608:がんと闘う名無しさん
09/02/12 19:02:01 Syjq9Kih
こんにちは。
スレ違いかもしれませんがカップル板よりもこのスレの方たちにアドバイスいただきたく、
質問させてください。
不適切、不謹慎だと思われたらごめんなさい。
私の彼氏は現在３０歳で、癌で闘病中（在宅）のお父さんがいます。
まだ付き合って半年ですが、メールも少ないし会う時間もあまりありません。（月一回程度）
彼は、入院･通院にお金と時間がかかることが会う回数が少ない原因だといいます。
それに加えて彼は仕事も忙しいし、休みの日は介護もしなくてはいけないのは分かってはいるのですが、
私としてはとても寂しく、悩んでいます。
告白は彼から受けているので、介護で手一杯で気持ち的に恋愛は無理というわけではないと思うのですが
もっと構って欲しいと思うのはやはりわがままでしょうか。
もっと癌のことや治療のことを理解して、彼を支えて生きたと思う気持ちと
寂しくて切ない気持ちで葛藤しています。
よろしければ皆さんの意見をぜひ聞かせてください。
609:608
09/02/12 19:08:02 Syjq9Kih
ちなみに、どこまで聞いたらよいか分からず、あまりお父さんの病状に詳しくないのですが
彼曰くそんなに深刻な状態ではないとのことです。
お父さん自身で動いたりもできるようですが、外出は彼と一緒です。
宜しくお願いします。
610:がんと闘う名無しさん
09/02/13 09:01:23 jZZ63omM
>>608
あんたがやな椰子だということはよくわかった。
そんなやな女と付き合ってる彼氏がかわいそうだから、さっさと別れてあげなさい。
611:608
09/02/13 21:12:51 K815afL2
やな女ですか…
やっぱりワガママでしたよね。
不快な思いをさせてすみませんでした。
ご意見ありがとうございました。
612:がんと闘う名無しさん
09/02/14 09:27:41 Ox7E/sCn
>>611
あんたも家族が命の危険を宣告されればわかるよ。
613:がんと闘う名無しさん
09/02/14 18:07:10 98LXFeiQ
幸せだよね。
家族に病人がいなくて介護したこともなくて、
時間のなさ・やりくりの大変さ・精神的な疲れ・病状急変への不安、そういうものを想像できない、
自分のことを自分の思うとおりに自由に出来る、幸せなお嬢様なんだろうね。
恋愛がしたいなら、もっと甘やかしてくれる男捜したら？
彼が好きなら、待ってる時間に「家族の介護」系の本でも読んで、
彼の大変さを少しでも理解しようと努力したら？
なんでここで恋愛相談にのんなきゃいけないのかな馬鹿馬鹿しい。
614:がんと闘う名無しさん
09/02/14 18:44:25 9+TxQbN+
>>609
＞深刻な状態ではない
深刻な状態ではない癌などありません。
あなたが相談ができる女性だったら、彼はそういう表現を使わなかっただろうね。
あまりにも自己中で幼い人だと思われているから、そう彼は言ったんじゃないの？
615:がんと闘う名無しさん
09/02/14 18:59:48 PvyAqkgE
「深刻な状態ではない癌」でググったら
「壁質表面化に留まるステージ0期の癌」と出た
616:がんと闘う名無しさん
09/02/14 20:55:19 ajq0ApMJ
>>610
>>612
>>613
正論ですね。
>>608は燃料投下かもしれないけど読んで腹がたった
617:がんと闘う名無しさん
09/02/15 11:16:10 3d1D5fkq
>>608
人の気持ちのわからない方…自分が満たされたいだけなのですね。あなたを満たすために彼は存在しているのではありません。
618:がんと闘う名無しさん
09/02/15 11:23:47 EoTV2kuD
>>608
大人気すなあｗ
619:がんと闘う名無しさん
09/02/15 12:26:21 GJLp5CDq
まあ人気も出るわな
家族が癌で苦しんでる人々の溜まり場に、
癌の家族なんかよりも私をかまってくれ、なんてこと書き込まれればな。
恋愛サロンとか女性系の板にでも書けば多少違う反応があるだろうが。
620:がんと闘う名無しさん
09/02/15 21:30:29 knNrAMcL
俺には結婚を約束した彼女がいる。
で父が癌になった。
状態が落ち着くか、もしくは最悪の場合が起こるまで
結婚はできないと話した。彼女は理解してくれた。
「あまり役に立たないかもしれないが、何でも言ってね。」と言ってくれた。
寂しい思いもしていると思う。
だけど俺自身、彼女と会うと自分が癒されるのが判る。
心配事やらで張り詰めた気が解れるのがわかる。
だから週末は、できるだけ会って、楽しく笑っている。
>>608が
彼氏にとってそんな存在でありますように。
621:がんと闘う名無しさん
09/02/15 21:39:19 knNrAMcL
>>614
深刻な状態ではない
この表現は「2，3日の内に死んでしまうような事はない」とか
「治療によっては生活するのにさほど苦にならない」とか
その程度の意味合いだと思った。
俺自身彼女に似たような言い回しをした。
もっとも、彼女は知り合い（身内ではないが）の家族が癌で闘病、亡くなっているのを見ているので
状況を理解しているとは思う。
もしかしたら彼氏は俺と同じようなニュアンスで「深刻な云々」と言ったのかも知れない。
彼女に心配を掛けたくはない。だが大変なのは判って欲しい。と伝えたいのかも。
622:がんと闘う名無しさん
09/02/15 22:25:08 4URyWWZl
かなり苛められてるようだが、
当事者でない者の本音とは大体そんなもんだろ。
ましてや相手から告白されて彼女になったばかりで信頼関係もろくに築けてないのに
大した説明なしに放置状態にされたまま､黙って我慢してろってのが酷だ。
608さんは｢あなたも気苦労が多く大変な状態なのに､さらに私の我儘で煩わせたくない｣
と言って身を引くのも有りだと思うよ。
623:がんと闘う名無しさん
09/02/15 22:55:01 7Eub8d2P
小さい容器に入れたご飯を3つ用意します
その三つに ありがとうと書かれた紙、ばかやろうと書かれた紙、何も書かない紙をそれぞれに張ります
そうすると不思議なことに ありがとうと書かれた紙が貼ってある容器が一番長持ちするんです
誰でもできます 実験してみてください。
624:がんと闘う名無しさん
09/02/15 23:12:40 VEwGlkHs
↑クズ日々がまた暴れてる模様
625:がんと闘う名無しさん
09/02/16 00:39:18 SqdzJJd9
父が 胃ガン手術して
退院した! これからは
通院で抗がん剤治療だ！ 今は元気だ！余命宣告されてるが元気だ！
自分は覚悟を決めて、
先の事ばかり考えている。しかし、
626:がんと闘う名無しさん
09/02/16 01:43:03 yUUd/Nzq
以下、次号
627:がんと闘う名無しさん
09/02/16 03:04:40 j0oUNqCL
↓今日もレイプ殺人犯に感謝するクズ日々
628:がんと闘う名無しさん
09/02/16 03:19:55 TXmmwzRf
^ω^)
629:ガンバの冒険
09/02/16 23:58:06 lxjbotSq
実質 宣告を受け（胃がん） 当初 3ヶ月宣告からの闘病で わずか10ヶ月で
親父を失いました。 吐血からの入院と ガン⇒ステージ４ すでに肝臓、リンパに
転移を聞いたときは真っ暗になりました。
手術は出来ないと先刻を受け その日の家族会議で延命治療なしを決定。
本人にはガンは通告するが、転移 余命3ヶ月なんていえず、隠し通す事が
つらかった。自分であるけなくなる、体が悪くなる ドンドン悪くなるので
本人は自覚しているが、最後意識がなくなるまで、隠したことがよかったのか
本人に余命時期を伝えるべきか（やりたいことをやらす）。こと
家族といる時間を大切にすることが大事と感じた。
皮肉にもガン発覚と同時に着工した新築自宅は一度も親父が玄関に
かえってくる事がなく。ふぬけとなった。
ガンの瞬間（完治見込み、望み）により3ヶ月、半年 1年先になるか
不明のため、戦うと同時に各準備が必要と感じた。
当日まで仕事をしていたが、不安になり休みの翌日に病院をおとづれる為
いくと 急変していて 病室に入ったとたん 心臓が停止した。
10ヶ月では何もしてやれない自分を責めた。
630:がんと闘う名無しさん
09/02/17 01:03:14 PnuTJah5
どうしてか助からない話が多くて気が滅入ります…
せめて回復した方の家族書き込みがあればと思わずにはいれません。
631:がんと闘う名無しさん
09/02/17 10:37:28 qPWBKymo
>>630
基本的に悪意と失意がベースの2ちゃんでは仕方ない。
↓こういうポジティブなサイトとか見てた方が精神的にずっと良いよ。
URLﾘﾝｸ(www.naotta.net)
632:がんと闘う名無しさん
09/02/18 20:04:22 MWhVqGXz
15年間にがん３回経験して（乳→大腸→乳いずれも初発）ますが
至ってピンピンしています。年齢５０台なかば。
一回目の乳がんはリンパに転移有りだから、ひょっとしたら今後
どこかに転移が出てくるかもしれませんが。
なんかあんまり深刻に思い詰めなくてもいいような気がする。自分は。
だって、人はいつか死ぬんだもの。
今の世の中、事件や災害で突然命を落とすかもしれない。
それに比べたら「余命」がわかるがんは、本人も家族も
予測した幕引きができるじゃない？
強がりだと思われるかもしれないけど、自分はがんになって良かった、
死ぬならがんで死にたいと今なら思えるよ。
そのせいか家族にがんが見つかっても全く深刻に思えなくて
いいんだか悪いんだか。
自分自身も「がんだから」と腫れ物を触るように大事にされるより
普段と同じように接してもらう方が嬉しいし、最低限の気遣い
（寿命の話はしない、「がん」になったことが人生の失敗のように
言わない、
633:632
09/02/18 20:17:22 MWhVqGXz
ごめんなさい。途中で送信しました。
（続き）
自分自身も「がんだから」と腫れ物を触るように大事にされるより
普段と同じように接してもらう方が嬉しいし
たとえば…
・なるべく寿命の話はしない（一応、早死にの可能性は高いわけだから）
・「がん」になったことが人生の失敗のように言わない
・術後の後遺症（リンパ浮腫等） を理解してもらう
…のような気遣いさえしてもらえばいいかなって思う。
義父に大腸がんが見つかりましたが、嫁の私がピンピンしてるせいか
落ち込みが少なくて助かりました。
「なんも心配いらんよ！」と同病者同士？励ましあっています。
似たステージの患者さんで元気にしてる人は力になれると思います。
長文失礼。
634:がんと闘う名無しさん
09/02/20 23:16:55 Y15G411x
>>632
勉強になります。
自分は父が発病、手術し気が重い日々ですが、お互い気楽にやりましょう
635:すい臓癌末期の母をもつ者
09/02/26 23:49:10 w3AO+K1d
本人はもっと辛い日々を送っているんですから周りの人がしっかり支えていかないと…って思ってます。
636: ◆fM32wU5G4c
09/02/27 04:41:02 gRR+cURq
トリップテスト
637: ◆1g4Q1V/cbI
09/02/27 04:41:44 gRR+cURq
テスト
638: ◆DxvhSSkJ9U
09/02/27 04:42:19 gRR+cURq
テス
639: ◆9O272ZaTp6
09/02/27 04:43:08 gRR+cURq
テスト
640:がんと闘う名無しさん
09/02/27 10:24:56 gQp8sog3
今日も 生きれた感謝してまーす
641:がんと闘う名無しさん
09/02/28 00:05:22 /A+9BnLr
今日母親に喉頭がん？が見つかった
入院するとか手術するとか
これから進学するのにやる気がない・・・
心配で寝れない
辛い・・・
642:がんと闘う名無しさん
09/02/28 00:07:18 Paq6gvxH
つ水
643:がんと闘う名無しさん
09/02/28 23:04:28 RLKIk5z1
ついてる 毎日1000回口にするだけで 奇跡が起こるよ
644:がんと闘う名無しさん
09/03/01 16:58:08 YzQTqPPG
憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる
憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる
憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる
憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる憑いてる
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645:がんと闘う名無しさん
09/03/01 18:23:09 3V7+bEBP
怖いよ･･
646:がんと闘う名無しさん
09/03/02 23:12:54 Ym1WkBI0
斉藤一人か
647:がんと闘う名無しさん
09/03/05 21:20:59 +YsCzp9W
母がいままさにいきそうです、祈るしかない
648:がんと闘う名無しさん
09/03/05 23:01:10 QUTSePWb
本当に憑くからやめな
そうやってカキコするの
649:538
09/03/06 15:45:02 mQ5oHwG3
お久しぶりです。
昨日治療の甲斐なく母は亡くなりました。
急激に痛みがでてきた為、鎮痛薬（モルヒネ）を投与したところ、以後眠ったままになり
だんだん弱っていき、処方からたった4日で旅立ってしまいました。
母には苦労掛け通し、精神的にいい気持ちを余りさせなかったと後悔の念ばかりが頭を支配しています。
もうこの世には居ないんだと思っても、それが半分くらい納得出来ておらずなにか自分に言い聞かせているような感じでいます。
結局生きて叶わなかった自宅帰還が虚しい限りです。
父も弟も私も葬儀の段取りや親類母の知り合い友人の対応で気を紛らわす形でいます。
なにもかも薄ら寒く感じて辛いです。
650:がんと闘う名無しさん
09/03/07 14:19:54 tWK1PGpj
>>649
母親とは辛いな…
俺は先週に兄を亡くしたばかりで、今は鬱がひどい。
ほんと、最初は亡くなったと言う事実を受け入れられなくて妙に落ち着いてて涙なんか出したくても出ないんだよな。
火葬場に行く直前の最後に棺の中に花とか入れる時が一番きつかった…
これからが>>649も忙しいと思うけど気だけはしっかりな。
良い言葉かけてやれなくてごめん
651:がんと闘う名無しさん
09/03/10 04:28:18 IJ97+YAq
初ﾚｽ。叩かれそうだけど。
まだ、手術とか抗がん剤治療とか、治す為の選択肢が残されている段階にも関わらず、大袈裟に絶望的な発言には苛々する。家族が余命○ヶ月と言われ、手術します…とか。
死なねーよ。
何を悲劇のﾋﾛｲﾝ的な事たらたら言ってんのかと。
652:がんと闘う名無しさん
09/03/11 22:47:52 I7kH2ViP
母親がリンパの癌で、つい先日胃の全摘した。
ほかの内臓にも転移しているらしく抗がん剤治療中。
正直、退院なんか出来ないんじゃないかと思ってる。
だが、そんな母親のことより母の病気と探そうともしないのに仕事がないことに
苛立ってる父親がうざくて仕方がない。
母が死んだら父親と上手くやっていける自信なし。
治らないなら、母より先に父に逝ってほしい。
面倒みるのゴメンだ。
653:がんと闘う名無しさん
09/03/12 00:47:39 SMtg2ORr
母ちゃん看取ったら家でなよ
654:がんと闘う名無しさん
09/03/12 04:35:12 c7LVVYBp
>>652 あなたと似ています。母親は退院出来るのか疑問。今は父親と二人暮らし。
父親とは昔から気があわず酒の飲み過ぎで父親は脳梗塞になり軽い介護を私がしていてすごいストレス。
母親が重病なのに自分ばかり構ってほしい父親。 母親と父親が逆になってくれたら良かったのに。
母親が死んで父親と二人でずっと暮らしていくなんて生き地獄だ
655:艦鳥 ◆8qFfDFU4uI
09/03/12 22:37:12 kixNBm2i
>>652
まだ親爺さん、現実を認識でききれてないんじゃないか？
それに「リンパの癌」だったら抗がん剤で治癒も見込める場合もあるから、あんたまで自棄になるな。
656:がんと闘う名無しさん
09/03/13 08:44:19 vvzIC5Gb
652です。
治る可能性があるのは聞いてます。
母の病状なんて正直どうでもいいと思ってます。
だけど、父より先に逝かないでほしい。
薄情な話で叩かれそうだけど
所詮他人だし、恩はあるけど外面つくろのに疲れてきた。
これに合わせて父親のこともあるからかな？さっさと家出たい。
657:がんと闘う名無しさん
09/03/13 14:43:11 VNwuRftd
家族の誰かがガンになるとどれだけ大変何ですか？
参考の為に聞きたいので誰か詳しく教えてほしいんですが
658:がんと闘う名無しさん
09/03/13 14:59:45 KSNa6+VC
>>657
何なんだ？何の参考？家族ががんかどうかの結果待ち最中？
何の心配なんだ？金？保険？介護？家族内の人間関係？家族か患者の精神状態？
何でこんな意味不明の書き込みが平気で出来る？
あなたおかしすぎる。
659:がんと闘う名無しさん
09/03/13 16:26:42 Yu4f0S+3
>>657
時間的、精神的、肉体的、金銭的にツラい
出口のない迷路みたいなものだ
660:がんと闘う名無しさん
09/03/13 16:48:17 xBdVTuSU
>>657
まず、目下的な問題として、金銭面が挙げられます。
国の保険（医療給付金）が適応されて、その上で患者が負担する医療費は
１人の癌患者の年間平均が約１３０万円ほどです。
これを、民間の癌保険などでカバーするわけですが、完全にカバーできている人は
約40％ほどです。足が出た場合、また保険会社の審査をパスできなかった場合、自己負担となります。
民間の保険に入っていない場合、当然全額家族が負担します。
患者本人が入院することにより、患者自身の収入がなくなり、医療費を家族が負担するわけです。
そして、身の回りの世話です。
患者になり入院ということになると、そうそう外出はできません。
かといって病院側が何もかも世話をしてくれるわけではありません。日常の生活に必要なものの多くは
家族が世話をしなければなりません。
たとえば、着替え、タオル、飲み物、下着、女性なら化粧品やナプキン、それに小間用事、
院内にはコインランドリーがあり、まだ患者が自由が利く分にはいいですが、
そうでなくなる時もあり、家族の助けはどうしても必要です。
普通、家族なら毎日、誰か1人はお見舞いに行くのが普通でしょう。
そしてなにより精神面です。
家族もショックでしょうけれど、やはり一番ショックなのは患者本人です。
患者の苦悩を理解し、絶望をともに感じ、残りの人生を支えてあげる、
それは家族にかできません。その努力が家族には必要です。
第三に、患者の治療による苦痛、癌による苦痛です。
西洋医学におけるがん治療の大部分は、おおきな苦痛を伴います。
抗がん剤治療は、めまい、吐き気、倦怠感、下痢、嘔吐、ただれ、脱毛などの精神的なダメージなど
多くの苦痛との戦いです。
放射線治療は粘膜をただれさせ、味覚、食欲をうばい、粘膜の炎症(水を含んだだけで傷口に塩を塗りこむような口腔内の荒れ)
下痢、吐き気などが襲います。
がん治療は、患者を精神的にも肉体的にも大変なダメージをあたえます。
そういう時に支えになってあげられるのは、家族以外にはなかなかありえません。
そして運悪く患者の癌が手の施しようがなくなってしまった場合。
時に、患者の、癌による、のた打ち回るような壮絶な苦しみに、家族は向かい合い、支えてあげねばなりません。
何かしてあげたくても、何もすることができない、そんな壮絶で凄惨な場面と向かい合う時が来るかもしれません。
残念ながら癌という病気は、最後まで穏やかな状態で、死を迎えられることは、まれです。
病院が患者の苦痛をすべて取り除いてくれるという考えは、間違いです。
今の癌医療の現場における緩和医療は、日本は残念ながら後進です。
患者が死ぬような苦しみに相対した時に適切な緩和措置を取れる医者は、日本にはまだまだ少ないのです。
以上のように、家族が癌に相対した時、のこされた家族は患者の手となり足となり心となって、
ともに乗り越えなければなりません。
十分に心構えのできる家族はなかなかいませんが、大切な家族だからこそ、
癌という病気は、家族が手を取り合いともに進み乗り越えていかねばならない大きな試練なのです。
661:がんと闘う名無しさん
09/03/13 20:15:38 KqjfvKuB
今日母(68)が大腸癌の手術をしました。
家族説明のときに医者はステージ4でリンパがどうの抗がん剤を使うかもしれないような話をしてましたが
情けない事に私も父も母が癌というショックで話をよく聞けませんでした。
手術後医者は転移しているみたいだと言ったけど、これから抗がん剤の治療が始まるんでしょうか
抗がん剤治療はとても辛いと聞いているので母がこれからどうなるか心配で頭がどうにかなりそうです
思えば昨年の夏頃に母が胃の調子が悪いと病院に行った時、レントゲンで腸にガスが溜まっていると診断されたんですが
あのとき私が「腸も一度よくみてもらったら」となんで言えなかったんだろう
そうすればこんなに癌が進まなくてもっと早く見つかったかもしれないのに
悔やんでも悔やみきれません。
皆様も60歳以上の高齢のご家族の方がいたらあたりまえかもしれませんが
健康診断は定期的に。私の家族はほとんど病気知らずだったのでこの点が甘かったです。
662:がんと闘う名無しさん
09/03/13 20:33:25 OW0oCwTa
>>657
最初は肉体的につらい
だんだん精神的につらくなってくる
663:がんと闘う名無しさん
09/03/13 20:52:40 4fyqGC+G
不思議と病気知らずで歳取っても元気な人に限ってがんになる。
私も元気だけがとりえだから、ゆくゆくは気をつけなきゃ。
664:がんと闘う名無しさん
09/03/14 01:08:03 nKJnyudw
もう、なんでも癌になるんだろ、
お前らに言わせたら。
665:がんと闘う名無しさん
09/03/14 02:10:17 3Ax2+XMj
>>664 なんか文章意味不明になってるよ
家族ががんてスレだからがんの話しが中心になっている。
日本人の３人に１人ががんで亡くなり２人に１人ががんになるが、
逆に言えば３分の１の死因はがんではなく、
半数は生涯がんにならない。
それまで病気知らずで歳取ってがんになるのも
遺伝子のコピーミスの確立が増えるから当たり前。
そして家族ががんになると辛いしすごく悲しい。
言うまでもなく単にそういう話しをしているわけだよ。
わかるだろ？
666:がんと闘う名無しさん
09/03/14 02:15:54 3Ax2+XMj
○ ３分の２の死因はがんではなく
すまんかった。
667:がんと闘う名無しさん
09/03/14 03:41:52 ibIsLi2o
がんになる前に事故や脳卒中や自殺で死ぬんだけどな。
８０歳まで生きる人間は約５割だが、人間の１０割が８０歳まで生きたとすると
理論上、３分の２が癌に罹患、１００歳までだと実に９割、
１２０歳まで生きたとすると、１００パーセントの人間が癌になる、と言われている。
668:がんと闘う名無しさん
09/03/17 13:30:14 /gOJmXkY
てか
「なせもっと早くおかしいと気づかなかったの」
「なぜもっと早く医者に診てもらわなかったの」
「なぜもっと早く発見できなかったの」
てことでしょ。
何が一番辛いかってさぁ、↑↑↑↑↑を最期の最後まで悔やみ続けること。
患者自身も家族もね。
早くおかしいと気づき、面倒くさがらずに病院に行き
検査を受け早期発見して元気にしてる元癌患者は世の中にごまんといる。
発見時にはすでに末期だったということは、その他多くの早期発見者が
検査や手術をしている時に何をやってたんだってこと。
早期発見者は治癒をのぞめるかわりに再発の不安を何年も抱えなければならない。
不安を抱えて長生きするか
気ままに生きて早死にするか
どっちもどっちだと思わないか？
669:がんと闘う名無しさん
09/03/24 03:59:59 GH4IP8gl
母が5年前に腎臓ガン、私が4年前に子宮頸がん、2年前にリンパ節転移再発。
家族に二人も癌がいる。あ、6年前爺ちゃんが前立腺癌で亡くなった。癌家系か？
670:がんと闘う名無しさん
09/03/27 21:46:10 x1W8hbOG
粒子線治療をやってみたらどうよ？母親は脳腫瘍が再発したが、粒子線で完治したよ
671:がんと闘う名無しさん
09/04/01 00:28:50 nFzoYEKR
ガンの方は、時間の許す限り、患部に手の平を当てておくべきです。
(他人にやって貰っても構いません)
痛みは和らぎ、ガン組織自体も小さくなりますよ！
事例は山ほどあります。
東洋医学(整体学)で、「愉気(ゆき)」と言うんです。
日本語の「手当て」の語源ですね。
672:がんと闘う名無しさん
09/04/01 00:37:20 dfkcMtgG
事例がある？
じゃああげてみてよ。
匿名はナシな。
673:がんと闘う名無しさん
09/04/01 17:26:02 CnpkGw52
兄が去年の夏に癌になりました。
私が生まれる以前に父方の叔父が肺癌で亡くなりました。
去年の暮れ、母方の叔父が癌になりました。
先日本当は怖い家庭の医学でやっていた大腸癌検査の質問に全て当てはまっていた私。
オワタ＼(^o^)／
674:がんと闘う名無しさん
09/04/09 22:26:01 ZOx41jiv
まだ始まってもいねえさ。
675:がんと闘う名無しさん
09/04/10 21:02:55 jcFa1WW1
5年前の母の乳癌がリンパ球に行っていたため首の骨に転移していたのがわかったのが去年のなつこれは放射線で抑えたけど今年の2月に骨盤に転移入院中に脳に転移していたのがわかり放射線治療ようやく回復にむかったかなと思っていた矢先
今日骨髄に転移の可能性が高いと言われた 血中のけっしょうばんが以上に落ちているため
抗癌剤治療はこれまでもやってきたが副作用のため何回が変えているので試していたクスリ意外だと効果は保証できないとのこと
ただ以前ためしていたTACは効果があったのだが副作用腰の痛みを訴えて医者は
副作用の可能性でクスリをやすんでいたんだが結局腰の痛みは転移が原因だったわけで あと服用中味覚の異常をずっとうったえていたけど脳に放射線後はよくなっているようだ 味覚異常はかなり前から訴えていたがわかったのは最近
なんか後手後手に回されているようですごく不安
こういう症状はわかりずらいものなのだろうか?
676:がんと闘う名無しさん
09/04/11 18:04:03 XdcezH+J
>>675
残念なことに、あなたの文章の方がわかりにくい。
再整理すればみなさんによくわかるいい文章になると思います。
677:がんと闘う名無しさん
09/04/13 20:15:43 HEEgTQFf
猫を三匹拾ってきた…
癌で亡くなった父、母、妹の名前を付けた。
678:がんと闘う名無しさん
09/04/15 19:45:21 7BAFkosC
うちの実家は専業農家じゃないんだけど、ド田舎で家の前が田んぼ。
農薬散布の後は見事に蚊も蛍もゴキブリもいなくなる。
そしてうちの村落の死因のトップがガン。
今日母が胃がんと宣告された。半分摘出。
都会より多いガン率、農水省は「田舎の味付けが濃いから」って逃げるんだろうけど、
専業じゃないのにリスク大ってどうよ？
輸入食料から国産にシフトし始めてるけど、こういうことは報道されないのな。
679:がんと闘う名無しさん
09/04/15 20:06:35 QOm+Drn7
母親が乳癌になった…
どうしよどうしよどうしよ
田舎帰る
680:がんと闘う名無しさん
09/04/15 20:23:22 q/RVYGsw
>>679
落ち着け。スグ死んだりしない。落ち着けば知恵がわいてくる。
681:がんと闘う名無しさん
09/04/15 23:13:40 0AqVrn10
>678
胃癌はあんまり関係ないと思うけどね。
682:679
09/04/16 00:12:22 fOGvR1TL
>>680
ありがとう
今日母親からメールがきて仕事中、トイレで泣いてしまった
おばぁも癌で、モルヒネで苦しそうなのを見ていたから辛い。
色々調べてみたけど、イマイチよく分からない。
周りが強くないと！みたいな事がよく書いてあるけど、気丈にふるまえない。
本人のがしんどいはずだけど、正直、どうしたらいいかわからない
683:がんと闘う名無しさん
09/04/16 06:47:21 nCqa7LR7
>>682
まず母上の病状を冷静に正確に把握しよう。
いろんな人に話しを聞こう。いろんな医者を調べてみよう。焦って安易な方法を選びがちだけど、今の日本の医療制度の中で何万人ものガン難民がいる。
情報化もすすんでる。あなたの母上の状態を詳しく知らないが、ガンは多くの場合、皆がいうほどスグに末期的な状態にはならない。
がんばって。
684:がんと闘う名無しさん
09/04/16 20:03:09 H1uvyWl0
>>679
すごくあなたの気持ちが分かります。
私の場合は、母の子宮がんでした。
本人の前で、出来るだけ明るくふるまうことに
すごく神経使っていました。
683さんがおっしゃるように、色々お母様から
聞けることを聞いて、調べてみてください。
私も一心不乱に調べていました。
682さんも、体調崩さないようになさってください
685:がんと闘う名無しさん
09/04/18 14:14:13 X+970AQz
父さんが癌かもしれないどうしよう
まだ50代だよ昨日いっしょにお花見してジャズ聞きながらお酒飲んだよ
混乱して涙出てきた
検査入院が月末ってどういうこと？早期治療が大事じゃないの？
最悪の事態が思い浮かんじゃって月末まで過ごせそうもない
どこの癌の可能性かも母さんは知らないって言ってたから調べようがない
焦る焦る焦る焦る焦る
どうしたらいい？
とりあえず月末まで私禁煙するべきかな？(父さんは煙草吸ってないけど)
686:がんと闘う名無しさん
09/04/18 14:34:54 2pkZ4jvI
>>685
落ち着け。焦ってもなにも好転しない。よほど悪質なガンでもないかぎりスグに死んだり、苦しんだりってことはない。
それと現状の日本の医療に過度の期待はするな。どこも病人で溢れ返ってる。ガンの人なんて石投げたら当たるくらいフツーにたくさんいる。
まず健康で若いアナタが毅然としないでどうする。
687:がんと闘う名無しさん
09/04/18 14:43:20 X+970AQz
>>686
そうやんな。レスありがとうございます。
焦って悪化することはあっても、きっとよくはならないですよね。
とりあえず落ち着いて検査入院を待つくらいしか今は打つ手がないので、気をしっかり持って月末まで過ごしたいと思います。
冷静なレスポンスありがとうございました。少し落ち着けました。
688:679
09/04/18 23:43:09 jTHH5DyE
ありがとうございます。。679です。
三日経って落ち着きましたが、母親は、来月入院して精密検査しないと初期かどうかがわからないと言っています。
でも、進行状態って、最初の告知の時にわかるもんなんじゃないですか？
末期だから、私にはそう言ってるんでしょうか…
本人には聞けません…
689:がんと闘う名無しさん
09/04/19 00:23:42 CWMLRQyb
>>688
いや、実は本当に正確なところは癌と思われる組織を取り出したうえで
顕微鏡で細胞を観察しないと分からなかったりする。取り出してみたものの、
実は悪性じゃありませんでしたとか、悪性か良性か分かりませんって時もある。
乳がんの大きさは最初の診断で分かっても、転移の有無は全身を精密検査
しないと分からないしね。癌の進行状況を判断する時に、転移の有無ってのは
凄く大きい。
690:がんと闘う名無しさん
09/04/19 01:52:08 pS9rok1T
消化器系なら、リンパ節転移があればステージ3、他の臓器への転移いわゆる遠隔転移があればステージ4と診断される。
他の器官への転移の可能性、これがガンの大きな分かれ目。
私も家族のガンで経験して知ったけど、医者はこちらの期待ほど何から何まで分かるわけではないよ。むしろ、いろんなことを（良いことでも悪い事でも）かんたんに
言い切っちゃう医者ほど用心するようになった。ほんとのところ689が言ってう用に体を切り刻んで、病理検査したりしてみないと、具体的なことはわからないもんだ。
腫瘍マーカー、血液検査、PET、CT、経験のある良い医者による患者の診察、などいろいろな角度から総合的に判断していくのが現代のガン医療。
焦らず必要な事を少しづつ知って行こう。けして医者まかせにしない。多くの医者は良い医者だけど、今の医療の現場は、一人の患者にかかわっていける時間があまりにも少なくなっている。
ほんとうに患者の事を考えられるのは、患者本人とその家族だ。あてにするなとまでは言わないが、医者に過度の期待はしないほうがいい。自分たちが知識をつけて、情報交換しあって強くなっていくしかない。
けしてあせらず、そしてけして悲観的になるな。そういう人間をみてガン細胞は喜んで成長してしまうと思ったほうがいい。観念的だけど、経験して得た実感です。
決して簡単にあきらめるな。
691:がんと闘う名無しさん
09/04/19 02:07:27 ebI4fb7w
>>688
全身精査結果でステージIV未満であれば手術をします。
（乳がんでは検査では勿論、遠隔転移をしていても”全身を切り刻む”ことはありません。）
温存手術やリンパ節転移が多い場合は術後に放射線療法をします。
浸潤がんならば術前または術後化学療法（ホルモン剤・抗がん剤）をすることになります。
（非浸潤でも対側のがん予防のためにホルモン療法をすることもあります。）
あなたが知るべき一番重要な情報は、
病理結果からもたらされる、腫瘍径や、
リンパ節転移・ホルモン受容体・Her-2それぞれの有無、悪性度などです。
（現在はその他Ki-67などを調べる医療機関もあるかも知れません。）
まずここらから・・・
URLﾘﾝｸ(www.csp.or.jp)
URLﾘﾝｸ(www.jfcr.or.jp)
URLﾘﾝｸ(ganjoho.ncc.go.jp)
そしてここら・・・
URLﾘﾝｸ(www.gsic.jp)
URLﾘﾝｸ(minds.jcqhc.or.jp)（ガイドライン）
URLﾘﾝｸ(www.oncoloplan.com)
自分で必死に調べても分からないことはこちらなどで相談が出来ます。
（その際も自分と同じ質問が無いか熟読してから。）
URLﾘﾝｸ(www.kbcts.gr.jp)
URLﾘﾝｸ(www.h6.dion.ne.jp)
URLﾘﾝｸ(www.breastlife.com)
URLﾘﾝｸ(www.h4.dion.ne.jp)
こちらはあくまでも指針であり、
高度且つ現時点の標準的な治療and検査法ではないものも多い。
多分まだあなたには理解出来ないであろうし
間違えた解釈や思い込みをさせる懸念もあります。
しかし今後乳がんへの理解が深まった時にはとても重要な情報源になるはずです。
URLﾘﾝｸ(nyugan.info)
692:がんと闘う名無しさん
09/04/19 05:35:01 ebI4fb7w
○全身精査で遠隔転移が認められなかった浸潤がんの治療パターンは、
・手術→（温存なら放射線）ホルモン剤
・手術→抗がん剤
・手術→（温存なら放射線）→抗がん剤→ホルモン剤
などで、抗がん剤と放射線、
又は手術と抗がん剤やホルモン剤での治療が前後する場合もある（術前化学（ホルモン）療法）。
○薬剤の選択は病理結果や年齢、生理の有無や病期や本人の希望で決まる。
○抗がん剤と放射線療法は（原則）併用しない。
○抗がん剤とホルモン剤は（原則）併用しない。（特にタモキシフェン）
○Her-2が陽性の場合のハーセプチンはホルモン剤と併用可。
○ハーセプチンとタキサン系は併用すると効果が上がるデータがあるが、
保険との兼ね合いでハーセプチン→タキサンが一般的。
○ハーセプチンとアンスラサイクリン系（アドリアマイシンやエピルビシン）
は、心毒性の懸念から併用不可。
○遠隔転移が認められる場合は積極的切除療法は行わずQOLを重視しながら
ホルモン剤や抗がん剤での治療。
とにかく精査が終わり今の状況が見えて来なければなので、
焦らず今は基礎勉強とお母さまの心のケア
（無闇に「大丈夫だ」と励ますのではなく、お母さまが包み隠さず
現在の気持ちや体調や希望を医師に伝えられるように）。
医師と患者と家族がしっかり意思疎通を取れるように。
あなたが潤滑剤や橋渡しの役目を担えるようになることが大切なのではと思います。
それには病気や治療の正確な情報を学ぶ気持ちが重要です。
告知後日が浅い今は何を見ても意味が分からないか、
どれも悪い情報ばかりが目に入るでしょうが、
乳がんは多くの場合進行は思うほど早くありません。
逆に10年を過ぎても再発を来すこともあるので長期戦の覚悟は必要です。
死に物狂いで勉強をしていくと１ヶ月ほど経てば霧が晴れるように
さっきまで理解出来なかったことが分かってくると思います。
ただネットをサーフィンするのでなく、大切なことは書き留めて勉強することを薦めます。
ちなみに私の母は、全摘（リンパ節郭清）→ホルモン療法継続中ですが、
術後の病理結果を聞く時は、
腫瘍径、リンパ節転移、ER & PgRは陽性か、Her-2は陽性か、断端の状況、
リンパ管（ly）・血管（v）・ 脂肪（f）・皮膚（s）浸潤
などを質問した記憶があります。
長文失礼しました。少しでもお役に立てましたならば・・・。
お母さまの良き理解者として寄り添って差し上げてください。
私も頑張りますよ！
693:がんと闘う名無しさん
09/04/19 05:47:16 ebI4fb7w
間違えてる（汗
タキサン→ハーセプチン です。
694:がんと闘う名無しさん
09/04/19 15:31:00 GhDoIwWe
不思議な力がガンを消してくれます。試してみてください。
URLﾘﾝｸ(byouki.seisonji.com)
695:がんと闘う名無しさん
09/04/19 17:00:45 xERJGiLi
>694
宗教の宣伝するな。
696:がんと闘う名無しさん
09/04/22 00:01:01 UCwC3dMW
骨癌から全身に転移しているらしい母が昨日から昏睡状態になりました。病院は末期の患者を受け入れるような病院なので新たな検査や抗癌罪治療はしないところです。
病院には毎日行ってます。二月後半から食欲が無くなり、四月に入ってからは一切の食べ物を受け付けなくなって、それでも四日前まで自分が差し入れていたグミのお菓子を何とか食べていたのに。。
三日前に医者からは覚悟してくださいと言われました。こんなにいきなり来るとは思えなかった。母一人子一人で、親戚付き合いもあまり無くて母が亡くなったら自分一人になるのが辛くて怖いです。
どうしたらいいのだろうかと、苦しんでいます。葬式あげるお金も無くて泣きたいけど歯を食いしばって耐えてます。