08/11/03 01:46:03 ta8asJ0v
うちも突然、または余命2～3ヶ月の大腸から肝臓、腹膜かな？の父がいます。
(お腹ぽっこりしてて、肝臓と連結中…orz)
素人だし、ちゃんとした情報じゃなくてごめんなさい。
父が抗がん剤治療を拒否し、照射だけで落ち着かせることを選び
来週から退院を選択して自宅療養に入ります。
最初の入院のときで既にⅣだったので、そのときに色々葛藤し、腹を括ったせいか、
割と冷静な自分がいるので、父の好きなようにさせることに抵抗はありません。
看病する母が大変だろうから、少し離れたところに住んでいるので、
再来週ぐらいから自宅に戻ることにしています。
後悔しないように、自分が出来ることをしているし
父の側にいたいから自宅に戻る、な思考なので、落ち着いているのかも。
死ぬのが避けられないのなら、せめてあまり負担のかからない逝かせ方をさせてあげたい。
301:がんと闘う名無しさん
08/11/03 02:41:36 1dg0zvmp
>>297
母が亡くなった時、世の中にこんなに悲しい事があるのだろうかと思いました。
それでも長年連れ添った父の方が辛いのは想像できます。
でも、もっと受け入れ難いのは子供が先に逝く事でしょう。
甥御さんの命に別状が無い事、もし既に危険でも助かる事をお祈りします。
六十代の母でさえ助からないと分かった時、父と伯母達が言った共通の言葉は
「一番若いのに順番が違う」でした。
302:がんと闘う名無しさん
08/11/04 09:29:20 qpTI5UaI
父が大腸癌。stageⅡからⅢの間で今から約６時間の手術が始まる。
神様に祈ってます。
303:がんと闘う名無しさん
08/11/04 10:24:05 Q97mdpRt
>>298
私も似たような状況におりますので、お辛い気持ちお察しします・・・
299さんがおっしゃる通り、仕事を辞めて看病したところで、
お母様は心を痛めるだけだと思いますよ。
抗がん剤治療は辛いものですが、その後にもっと辛い時期が来ます。
今、あなたが出来る事は、病院へ行ける時に顔を出してあげることと、
会えない時は、手紙やメール等をしてあげること。
お母様の性格にもよりますが、励ましや頑張れという言葉はなるべく
避けて、できるだけ話しを聞いてあげ全てを受け入れてあげる事が
大切だと私は思います。
癌の種類やステージ、転移等の状況がわからないのですが、
末期ということですので、抗がん剤治療にも限界があると思いますし、
お父様の精神状態も不安定になってくる時期が来ると思います。
その時がきたら、会社を辞めるのではなく、有給休暇等を使って
そばに居てあげる(看病してあげる)というのはどうでしょうか？
仕事に集中できないお気持ちはわかりますが、
何かあった時に金銭的援助をしてあげられるように、
今は仕事を頑張ってみてはいかがでしょう？
私も最悪の状況になった場合、親を個室に移してあげられることが
できるように・・・と思って今は仕事を頑張っています。
お互い辛い状況ですが、一番辛いのは癌のお母様本人です。
お母様にいかに不安を与えず、前向きに治療に専念してもらえるよう
色々考えて乗り越えて行きましょう！
304:がんと闘う名無しさん
08/11/04 11:52:54 FrWxOIjP
母が去年９月に胃癌が見付かり抗ガン剤治療と手術をしたけれど、その後、リンパと腸に転移しました。
数日前より痛みを抑えるためにモルヒネを24時間投与していますが意識がほぼなく
再び会話をすることは厳しそうです。これからいつまで続くのかも分からず
家族も看病に関して協力的ではないため辛いです。正直逃げ出したい気持ちになります。
電話が鳴る度に病院からかとドキドキしたり精神的にキツいです…
305:がんと闘う名無しさん
08/11/04 12:46:41 mxvYQdZ4
こんにちわ。
ずっとロムっていましたが、一区切りついたので書き込む事にしました。
２年前の４月、約８ヶ月ぶりに実家に帰ると、母の頸部が腫れていました。
直ぐに病院へと連れていった所、頸部の細胞を病理検査に回すので１週間後に再来院してくださいと。
帰る前に、採血、CT、レントゲン撮影をしてその日を終えました。
不安を抱え、指定の時刻に診察室へと入って行きましが、母とは別室に通され担当医から
先に話をしたいと言われました。
母は肺癌で、ステージ４で手術は出来ず、何もしなければ３ヶ月、抗がん剤放射線治療を併用し
副作用の問題から、全ての治療をクリアしても約２７ヶ月の生存率と宣告されました。
「お母さんに告知します」と言われ、わたしは思わず「待って下さい」と言いました。
母の性格を考えた時、自身の病気、余命を受けとめられるかが不安だったのです。
検査入院ということで母を病院へ残し、わたしは家に戻り父と姉と話し合いました。
「治療があるから病名は仕方ない。余命に関しては母には言わないでおく」これが家族の答えでした。
その日から、１日も欠かす事無く病院へと行き、母との時間を過ごしました。
１年の大半を病院で過ごしていた為、お正月だけはと、医者から治療の予定を組んでもらいました。
ですが、骨髄抑制の副作用が激しく、治療の半分もできませんでしたが、なんとか家で過ごせたのです。
母の顔を見るたび、余命を告げなかったと言う、罪悪感が沸きだして来ました。
その後も入退院を繰り返し６月３０日に再入院。医者から、もう家には帰れないでしょうと言われました。
どんどん腹水が溜まり、抜いても抜いても駄目でした。
それでも母は、お正月の話をしたり、わたしと手を繋ぎながらも、自力でトイレへと歩いていました。
意識が遠退く３日前まで。
１０月２７日、初めてモルヒネが投与されました。眠りながらも、家族の会話に耳を傾け笑う母。
翌日からは反応が少なくなり、頷く事で意思表示をしていました。
その反応も無くなり、わたしは母の顔と、ベッド横にある機械を繰り返し見ながら
反応の無い母に話し掛けました。話すと言っても、ごめんね、この一言に尽きてしまいました。
３０日朝、呼吸が少しずつ弱まり、８時５０分に３０ヶ月の闘病生活を終えました。６１歳でした。
医者や看護師さん等から、毎日ご苦労様だったねと、わたしは労いの言葉を頂きました。
ですが、色々な後悔があります。中でもやっぱり、余命を伝えなかった事。
母の命の終わりを母は知らなかった。知っていたら、母はもっと違った生活が出来たかも知れないと。
今となっては、どうする事も出来ないのですが…。
わたしが言えた事ではありませんが、病気と戦っている本人に、後悔しない最期を迎えさせてあげるのは
本当に難しいと思いました。家族も大変ですが、本人はもっと大変です。
どれだけやっても後悔は残るでしょうが、ご家族の方も、頑張って下さい。
長くなってごめんなさい。
306:297
08/11/04 16:03:19 litIXNPp
>>301 暖かいお言葉ありがとうございます。昨日甥の手術でした。場所が場所だけにすべての腫瘍を取り除く事は出来ず、後は放射線と化学療法になるそうです
307:がんと闘う名無しさん
08/11/04 16:06:54 litIXNPp
…医師が言うには化学療法が効きやすい！？タイプの腫瘍との事、一緒に頑張りましょう！と力強い言葉をかけてくれたそうです。自分も甥の回復を祈り、家族を支えたいと思います。ありがとうございました
308:がんと闘う名無しさん
08/11/05 23:16:45 abXaRi2q
みなさん 自分の出来る事を一生懸命やって頑張って行こう☆
309:がんと闘う名無しさん
08/11/06 01:37:03 7oJ61gEm
母の癌が再発しました……
自分の病気が発覚した時より辛いです…
前回の抗がん剤は量を減らしてもらったにも関わらず吐き気が酷くて…
母の前では気合いいれてるつもりですが一人になると…
私しかいないんだ！と自分を奮い立たせて頑張ります
310:がんと闘う名無しさん
08/11/06 05:13:58 seh3mG/H
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毎◆日◆新◆聞◆スレ荒らしは２◆ちゃん運◆◆営(統◆◆一協会)
http://◆◆n◆amidame.2ch.net/t◆est◆/◆rea◆d.c◆gi/◆nhkdr◆◆ama/1◆◆22564560◆0◆◆/
311:v
08/11/06 05:50:53 iCUBVtzL
日本の土人国並の政治レベルは世界の笑われ者
（日本人はいつまで顔面身体障害者の麻生を総理大臣にしておくつもり？？？？？）
アメリカで史上初の黒人大統領が誕生した！
人種差別が今なお色濃く残るアメリカだがそれでも現状を打破するために有権者は民主党への政権交代を選択した。
アメリカの民主主義の底力を世界に知らしめたと思う。
ところが日本では長年に渡って自民党が政権の座につき、
政官業が癒着していてもまともな改革が行なわれることは期待薄というお寒い政治状況だ。
それでも金と権力にまみれ顔面が麻痺した麻生は脳も侵されているのか国民の審判（解散総選挙）を仰ごうとしない。
日本の民主主義のあまりの低レベルぶりに世界中の人が失笑している！あ～情けない！！
さあ！今こそ日本の民主主義の底力を世界に示すため草の根からの政権交代の声をあげるんだ！！！
日本の民主主義の底力を世界に示そう！！！ 草の根からの政権交代の声をあげるんだ！！！ 民主党にチェ～ンジ！！！
日本の民主主義の底力を世界に示そう！！！ 草の根からの政権交代の声をあげるんだ！！！ 民主党にチェ～ンジ！！！
日本の民主主義の底力を世界に示そう！！！ 草の根からの政権交代の声をあげるんだ！！！ 民主党にチェ～ンジ！！！
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日本の民主主義の底力を世界に示そう！！！ 草の根からの政権交代の声をあげるんだ！！！ 民主党にチェ～ンジ！！！
312:がんと闘う名無しさん
08/11/07 21:12:50 Or2HMnUq
筑紫さんの訃報さっき知りました
なんでこう有名人が次々とそれも皆ガンで亡くなってくんだろう
父は末期の肝臓ガンで余命半年と言われました
ガンであることは告知したけど余命については話してません
現在自宅に戻り抗がん剤投与しながら残りの時間を一緒に過ごしていますが
テレビ見ながら楽しく夕飯食べてる時にこんなの見せられたらどう振る舞えばいいのか
ものすごくキツい…
来年母の13回忌です
母は父にきて欲しいのかなと思ってしまいます
313:がんと闘う名無しさん
08/11/07 22:24:16 U9FMOhGB
抗癌剤の副作用に苦しみ、苛立ちを隠せない姿を見ると辛いです。治療をやめたいと言われても...他にどんな治療方が..今日も病院に行きたくない。と言われ皆さん、御家族とどのように向き合われていますか？
314:がんと闘う名無しさん
08/11/07 23:15:27 M84ZByYs
家には今年食道癌の手術をした母がいます。
幸い早期発見だったので手術をして癌は取り除きましたが、術後の合併症などで4ヶ月
入院しましたが現在は退院し体力も回復しています。
筑紫氏の訃報にも驚きましたが、最近有名人が癌で亡くなるというニュースを聞くと他人事
とは思えません。
先日の検診は異常が見つかりませんでしたが、母はいつ再発するかもしれないと不安げな様子です。
私たち家族が前向きに考えようと励ますしかないんですよね。
315:がんと闘う名無しさん
08/11/08 15:29:04 X+SwaT8k
>>313
本人はガンであることは知ってるんですか？
316:がんと闘う名無しさん
08/11/08 21:36:56 Fw6oBzsO
３１３
知っています。
317:がんと闘う名無しさん
08/11/09 03:08:36 TqhP5USm
有名人の癌といえばキヨシローさんや峰岸徹さんの例を見て思ったのですが。
特にスポーツをしていなかった人が、歳をとってから度を越したハードなスポーツを
するのはやはり癌にも良くない、と言う説を聞いたことがあります。
一見とても頑強な身体を手に入れて健康になった様に見えても、免疫系はいつも疲労
した状態だったのでは？
食事も運動も気を使い規則正しい生活もしていた母が癌になったのは何故なんだろう。
ストレス？運？
答えを知ってももう母は帰ってこないけれど。
318:がんと闘う名無しさん
08/11/09 03:22:55 YxI9vHXt
遺伝の影響もありますね
319:がんと闘う名無しさん
08/11/09 07:34:22 3c/3HcA1
>>313
おはようございます。
抗癌剤の副作用は人によって様々な症状が出ますが、お母様は脱毛や吐き気、倦怠感や白血球減少による
免疫力の低下等でしょうか？
私の母は脱毛と白血球が減少が著しく、あなたのお母様同様、苛立ちを見せ、死んでもいいから
もう治療をやめたいと何度と無く言っていました。
家族は医者や看護師では無いので、治療に携わる事も出来きません。
ですが、家族にしか出来ない事があります。
わたしも最初は困惑し、手探りの状態でしたが、母が何を求めて居るのか？
母と接する事で、この事をずっと考えていました。
ですが、治療の辛さ、死への恐怖…。本人でなければ知りえない苦しみです。
努めて明るく振る舞う事も出来ず｢辛いのはあなただけじゃない｣と母に言ってしまった事もありました。
その時、母が｢ごめんね｣と言いました。言わせてしまったのです。
何とも言えない気持ちになってしまい、自分を責めるしかありませんでした。
その日以来、医者、看護師と蜜に連絡を取り、母の病状を正確に把握する事に努めました。
そして、本人の性格を考慮した上で、精一杯の思いを形にして表して行く事を決めました。
どんな些細な事でも母の話を真剣聞き、出来る限り笑って貰えるよう。
歳月は掛かりましたが、次の治療も頑張ると言って貰えるようになりました。
自分語りになり申し訳ありません。
きっと、あなたにしか出来ない事、お母様があなたに求めて居る物が見えてくると思います。
あなた自身、日々辛い毎日を送っていらっしゃるとは思いますが、どうか、辛くて心が折れてしまわぬよう
お母様を支えて上げて下さい。
そしてあなたも、お身体を大切に。
320:がんと闘う名無しさん
08/11/09 17:56:35 cFHZ/EYE
>>317
それは多いにあると思う
キヨシローは典型的だなと思った
1日中自転車を乗り回すのはやりすぎだよ
自分もそうだし（年なのに結構ハードなスポーツをしていた）
プロレスラーでも癌の人いるよね。
あの人もそうだと思う
活性酸素が発生するから体に負担をかけすぎのスポーツは
35過ぎたら、やめた方がいいと思う
でもじいさんでジョギングしてる人見ると
人そえぞれなんだな、と思ったりするけど・・
321:がんと闘う名無しさん
08/11/09 21:27:12 3JO0Q3Jm
３１９さんへ
温かい言葉かけをありがとう。
病気に負けない様に頑張っても、励ましてもうまくいかない時、落ち込んだりしてしまって 自分の無力感に何度も挫けそうになりました。
嘔吐と下痢が続き絶食状態になって体重がかなり減ってしまいました。
経験者でなければ分からない事も多い。
お互い頑張りましょう。
322:がんと闘う名無しさん
08/11/10 01:23:12 01x5eUS8
>>320
三浦雄一郎氏の様に長寿家系な上に幼少期～青年期とずっと鍛えていた人の場合、
ブランクがあっても強い身体を取り戻せるみたいですけどね。
>>318
明確に遺伝性と分かっている癌は相当珍しい物です。（たしか一種類しかない）
遺伝子が原因に見えても、実際には生活習慣・食習慣・環境を親から引き継いでいる事の
方がずっと大きいはずです。
私も今年母を癌で亡くしましたが、遺伝の影に怯えるのは余り意味がないと思っています。
323:がんと闘う名無しさん
08/11/11 23:26:29 JJCcvqro
>>319さんすごいな…
私もできるだろうか
いや できるようにならなきゃな
324:がんと闘う名無しさん
08/11/12 08:04:17 s/ICFnIM
本当に家族が癌て辛いですね。治る見込みがある段階だと、そこまで深刻には感じないけど…
私の母も癌で医師に今週もつかどうかと言われていて、家族で泊まりこんでますが
やはり落ち着かないのもあり、亡くなって欲しくはないけれど現状維持も大変だと実感します。
父親も兄弟もいないのに母までいなくなってしまうことがどんなに悲しいのか想像もつきません。
ただ、もっと話がしたかった…50歳なんて早過ぎる。
325:319
08/11/12 20:41:39 KFQo4BKb
>>321
もう御覧になっていらっしゃらないかな…
その後のお母様のお加減は如何でしょうか？
こちらこそありがとうです。
今後も、お身体に気を付けて頑張ってくださいね。
>>323
わたしは凄くなんてないのですよ。
>>305 に書いたのが、わたしが経験した全てです。
母に対しては、もっと優しく出来たら等
たくさんの後悔が今も残っています。
言葉だけしか送る事が出来ませんが
現在、ご家族が病に伏して居られる方々
どうか頑張ってください。
326:がんと闘う名無しさん
08/11/13 09:18:41 aNQbJwKo
３２５さん
３２１です。見てます。
私が言うのも何ですが、娘がそばに居てくれた事が、一番幸せだったのではないでしょうか。私はそう信じています。私もそうありたいと思っています。
327:がんと闘う名無しさん
08/11/13 12:48:23 xmFUMg/p
>>326
こんにちは。
見ていらしたのですね！良かった。そう言って頂けると、素直に嬉しいです。
それぞれの家庭環境があるので、お仕事をして居られる方は、ご家族の側に居たくても
居られない状況となる場合もあるでしょう。
わたしは母の病気とは関係無く、仕事を辞めましたので、側に居る事ができました。
その変わりに、経済的に困窮したのは言うまでもありません。
その事で、父との喧嘩、２人の姉との喧嘩を何度も繰り返しました。
ですが、母の側に居られた事は、家族にも感謝しているのです。
皆、出来る事ならば側に居たかったはずです。でも、仕事や家庭があり、思うようには行きません。
なので、感謝なのです。
様々な環境の中、何が正しいのかは分かりませんが、あなたがお母様の側に居られるようであれば
どうか、励ましてあげてください。
本当に大変だと思います。ですが、あなたの信じる道を進んでください。
328:がんと闘う名無しさん
08/11/13 22:26:19 aNQbJwKo
３２７さん、３２６です。私も末子です。兄弟は皆独立し、それぞれの道を歩んでいます。
どの子も同じ様に大切ですが母いわく、末子は特に可愛いものです。あなたを産んで本当に良かった。生まれてきてくれてありがとう。娘がいてくれて良かったわね。そんな言葉を聞く事もありました。
お父さん、お姉さんは言葉に出来なくても一番あなたに感謝していると思います。長い闘病生活は決して苦しいだけのものではなかった様に思います。
今、私達があなたの言葉に支えられている様に。
ありがとう。あなたに会えて良かった。
329:がんと闘う名無しさん
08/11/13 23:14:31 xmFUMg/p
>>328
こんばんは。
あなたも末っ子でしたか。
ご兄弟が独立されて居られるのなら、様々な意味で負担が大きいでしょうね。
わたしは三姉妹ですので、その分、分担できる事も多々ありましたから。
ん。娘さんがあなただけなら尚更、お母様は大切に思って居られるでしょうね。
末妹として遅く生まれた分、お母様との時間は、他のご家族より短い物となりますが
今、こうしてあなたが頑張って居られるこの時は、お母様にとっても、あなたにとっても
かけがえの無い時になるでしょう。
どうか、大切に大切にお過ごしください。
そんな事仰らないでくださいね。
わたしの言葉など、何のお役にも、慰めにも、ましてや支えなどには到底。
これから益々寒さが厳しくなりますが、お母様が風邪を引かぬよう
そしてあなたも、日々の疲れで倒れてしまわぬよう、陰ながら願って居ります。
330:がんと闘う名無しさん
08/11/15 02:36:49 IN058njI
父が遂にﾓﾙﾋﾈで、おかしくなりずっと独り言を言っている。定年を迎えたのに、仕事の独り言。こんな風になるって知らないままに、おかしくなっちゃった。泣けてきます。父は幸せだったかな。
331:がんと闘う名無しさん
08/11/18 00:55:57 JeCO4Yi4
そろそろ覚悟して下さいと言われた。
覚悟なんてできるわけないよ…。
332:がんと闘う名無しさん
08/11/18 05:04:18 h/Vgki4i
人間誰しもが経験すること。
別れを言う機会があるのは恵まれてると思うんだ
333:がんと闘う名無しさん
08/11/18 16:17:44 VAF8POcI
不慮の事故や、突然病に倒れて還らぬ人となった時
昨日まで元気だったのに…
さっきまで笑っていたのに…
などと考えると、亡くなってしまった方は勿論
家族や友人も、受け入れるのは容易ではありませんし
とても心残でしょうね。
癌と告知され、余命いくばくもないと告げられた時
それを受け入れなければならない本人や家族。
突然の別れも悲しいものですが
別れへ向かって時を過ごすのも悲しいです。
いずれにしても、身近な人の死は悲しいものです。
334:がんと闘う名無しさん
08/11/19 23:02:53 ZsTv27ab
>>331
誰もが必ず通る道だ。
事故で急逝することに比べれば、
準備期間は十二分に与えられたはずだよ。
335:がんと闘う名無しさん
08/11/20 00:29:02 qbJbamgA
急逝と比べるのも変な話だ。
どっちも違った辛さがある。
どっちの方がマシだなんて言えないよ。
336:がんと闘う名無しさん
08/11/20 00:39:12 AiHY6K9E
突然死は死んだ後の後悔が続いてひどいとは思うけど、
ガンのゆるやかな死に向かうさまは、
毎日「この声がいつまで聞けるのかなあ」とか
継続的に悲しみが続くのがしんどい。
あと、看病疲れ。
337:がんと闘う名無しさん
08/11/21 01:09:48 R5PsYJnU
年内と言われている母に、感謝の気持ちを伝えたいけど
まだそれなりに過ごしている母に
最後が近いことを通告するようで出来ない。
自分も大泣きしてしまいそうだし、
できるだけ辛い顔は見せたくないから難しいもんだな。
こうやって悩んでる間にも時間は過ぎ去っていくというのに。
338:がんと闘う名無しさん
08/11/21 02:00:21 Rt+3gfCv
>>337
あーわかるわかる。自分もそうだったよ。
入院していよいよかなと思ってたらせん妄で意思疎通ができなくなってた。
結局意識がはっきりしてるときに伝えられなかったけど、
それから4日間、特に目が開いたときには何度も何度もありがとう、と言い続けた。
耳は最後まで聞こえてるというけどやはり後悔してます。
>337さんは悔いのないよう想いが伝えられるといいですね。
339:がんと闘う名無しさん
08/11/21 08:08:46 eVNZAh4i
>>337
感謝の気持ちを伝えるのは、とても難しいですね。
普段は照れ等もあって、なかなか出来ない事なのですが
今だから、今しか無い、と考えてしまいます。
ですが、死期を悟られてしまうのではと考えると、思うように行きませんね。
言葉に出来ない分、お母様の手に触れた時、身体に触れた時
ありがとう、と心で思う事で、お母様には伝わると思います。
お母様の側に居られる一瞬一瞬に、ありがとうと思いながら過ごせたら
お母様も、日々を穏やかに過ごせるのではと思います。
わたしの経験測ですが、こちらが病の本人を案じていると同じに
病の本人も、わたし達家族の身を、生活を案じています。
看病疲れ等で、心にも身体にも余裕が亡くなってしまう時もあるでしょうが
感謝の気持ちを持ち接する事で、お母様はあなたの気持ちを分かってくれると。
長くなってしまいましたが、どうか、あなたもお身体を大切に。
340:がんと闘う名無しさん
08/11/21 14:05:08 w+mnVqoN
つい２週間前まで仕事行ってた父が一両日中に死ぬかもしれないって。
展開が早すぎて追い付けないよ
まだ親孝行だってしてないのに……
341:がんと闘う名無しさん
08/11/21 14:23:55 pgPnESk6
>>340
自分癌だけど理想的な死に方・・
末期まで働けるのが癌の良さなんでしょうか
342:がんと闘う名無しさん
08/11/22 11:51:45 orF3PHxQ
>>340です
でもせめてやりたい事とかやらせてあげたかったなぁ……
余命宣告された頃にはもうベッドから動けない状態だったし
父は我慢し過ぎた
せめてもう少し早く分かっていればよかったのに
343:がんと闘う名無しさん
08/11/22 12:39:15 rTRJtH3b
でも癌になって余命が短いからと
旅行に行ったりする人もいるけど
できたら力の限り働いていたい自分なような人間も
いるので、闘病で鬱になったり色々考えるよりも
それはそれで羨ましいと思います
344:がんと闘う名無しさん
08/11/22 14:19:55 cL90pF2d
>>343
不躾ですが、何癌を患ってらっしゃるのですか？
差し支えがなければで結構ですので。
345:がんと闘う名無しさん
08/11/22 15:42:54 rTRJtH3b
秘密だよ～ん
346:がんと闘う名無しさん
08/11/22 16:23:06 orF3PHxQ
>>343
父もそういう考えの人ならいいけど、確認しようにももう言葉が喋れないからなぁ
でも父も働いてる時にまさか自分が末期ガンで死ぬなんて思わなかったろうし
分かっていて父自身が働きに出てたならよかったけどさ、そうじゃないから悔しい
分かっていたらいたで死ぬまでの時間を自分でどう過ごすか決められただろうに
分かった時にはもうベッドから動けないなんて、残酷過ぎる
347:がんと闘う名無しさん
08/11/22 16:24:20 cL90pF2d
>>345
はい。失礼しました。
ご自愛なさって下さい。
348:がんと闘う名無しさん
08/11/22 17:13:12 rTRJtH3b
>>346
でも癌の闘病も疲れるんだよ
抗がん剤で苦しむし（金はかかるし）
働けないから収入は減るし、
家族がいたら負担も大変だよ いつ死ぬのかそればかり
考えてるし、家でそんなこと考えてぼっとしてるなら
仕事してた方が張り合いもあっていいよ
お父さん相当我慢強い人だったんだね
癌って我慢する人がなるからね
燃焼して亡くなったんだからいいことだよ
意識なくても耳は聞こえるらしいから
話しかけたらいいらしいです
349:がんと闘う名無しさん
08/11/22 17:14:34 rTRJtH3b
すいません、まだご存命でしたね
350:がんと闘う名無しさん
08/11/22 18:03:14 orF3PHxQ
>>348
どちらにしても違う辛さがあるんですよね
でもやっぱり悔しいですよ
父があなたと同じ考えならこれでよかったと言えるけど、そうじゃないかもしれない
答えなんて今更出せないからここでぐだぐだ言ってても仕方ないですね
出来るだけ父の傍にいて、沢山声をかけてあげたいと思います
あなたもお辛いとは思いますが、無理をせずにご自愛下さい
お互いこうなってしまった今、これ以上後悔の無いようにしましょうね。では
351:がんと闘う名無しさん
08/11/22 18:23:13 IynvMpBW
母親が肝臓ガン手術後、アンモニア肝性脳症になったようです。
言動がおかしい、暴れる等の症状がひどいです。
人生オワタ＼(＾o＾)／
352:がんと闘う名無しさん
08/11/22 22:35:10 X+DOF7I5
母が43歳で甲状腺ガン、乳ガンと言われた。弟がお腹の中にいる時に
胸にしこりが出来てた。近くの総合病院で検査したらなんともなかったのに
念のために出産後大学病院で検査したら乳ガンだった。
うちはガン家系だからいつか自分もなるかもしれない。
今まで喧嘩ばっかりしてきたけどやっぱり私に命を与えてくれた母だから。
私が医者になって「ガンなんて怖くない」って世の中に絶対言わせる。
母ちゃんごめんね。髪が無くても手術跡が残ってても母ちゃんは母ちゃんだよ
353:がんと闘う名無しさん
08/11/22 23:15:26 /p/98b10
>>343
俳優の緒方拳も仕事したいだけして幸せだったと思う
354:がんと闘う名無しさん
08/11/23 11:45:11 UcdNcIEH
>>348
うちと一緒だ
末期がんの家族がいますが毎日いつ死ぬんだろうか？そればっかり考えてる
告知されてから毎日がどんよりお通夜みたいな生活が続いてるよ
一日でも長く生きて欲しいとは思うけど早くこの生活から逃れたいとも考える
355:がんと闘う名無しさん
08/11/23 19:35:39 HnRFbQbr
>>353
自分も癌患者で仕事してるけど末期に近い癌なんて絶対に言わない
（首になるからな）本当に悪くなったらやめさせてもらうけどね
家にじっとしてたら鬱になっちゃうよ
356:がんと闘う名無しさん
08/11/23 21:04:34 zGRi2itX
>>356
仕事とはいえくれぐれも無理せずにね。
仕事で稼いだ金を趣味とか遊びとか自分のためだけに
使えばいいよ。
357:がんと闘う名無しさん
08/11/24 08:40:38 UN+TjSNn
>>355 頑張りましょう(^-^)
358:がんと闘う名無しさん
08/11/25 01:55:55 suzmVUuI
うちの母は末期癌でした
癌に気付いた時には時遅く癌が無い臓器を探す方が難しいと言われ
場所を特定する○○癌ではなく『末期癌』でした
しかも別の病気ですが何年も病院に入院してるのに
家庭の事情で私は親戚に預けられ母の記憶がなく、結局ケア病棟に入所直後に最初で最後の対面をして意識が朦朧としながら
『カニが食べたい』と言う母に食べさせてあげたのが唯一の意志疎通になりました
今は会話は出来ませんが痛み止めが体に合ったのか
辛うじて意識はあります…
正直な気持ち母に対して初対面な人のケアしてると思えてくる自分が悔しいです
359:がんと闘う名無しさん
08/11/25 21:41:02 qA2jxQmS
父が末期。入院中の病院からホスピスに移ることを勧められました。
ホスピスはどんなところでしょうか？
360:がんと闘う名無しさん
08/11/26 09:55:35 eJqBiRnQ
場所によりますね・・・・・
擁護老人ホームのようなところもあれば
病院を思わせないようなアットホームな雰囲気作りを心がけてるところもありますし。
実際は、総合病院の延長のような雰囲気のところが多いんじゃないかと
361:がんと闘う名無しさん
08/11/28 00:19:00 98w1y7Ms
兄が背骨に発生したガンで手術を受けたのが３年前、今日肺の一部と肋骨への転移を宣告されました
定期的に検査を受け続けていたのに、どうして…という気持ちで一杯です
もともと化学療法が効きにくいタイプのガンらしいので、今後の経過が心配でたまりません
362:がんと闘う名無しさん
08/11/28 23:31:04 snMLMJ/e
>>359
病院の手厚いケアの元、患者と家族が余生を過ごす場所。
抗がん剤治療などを望むなら、ホスピスでも継続して行うことはできる。
サービスの内容はいろいろだよ。
家族が長時間過ごすための場所が確保されているのが大きな差。
出来るだけアットホームな環境に近付けている。
面接や付き添いの時間制限が無いことが多い。
基本的に個室。ラウンジやディルームが広めに取られていたり、
くつろぐ為のソファーが置いてあったり、庭園があったり、
座敷があったり、調理場があったり、家族が使うソファーベッドがあったりする。
入院は数か月まちがザラ。
回復の可能性がなく、在宅でのケアに自信がないなら、
紹介を受けておいてよいと思う。
363:がんと闘う名無しさん
08/11/28 23:46:09 uitpLLHD
普通の病院の入院費より高いんですよね？
364:がんと闘う名無しさん
08/11/29 00:18:50 GWWamnG/
>>363
三割負担だと一泊9000円ほどになりますが、これは高額療養費の
対象になるので、あまり気にしなくてよいでしょう。
これに差額ベット代が加わりますが、差額ベット代がかからない部屋が
必ず半数は用意されているはずです。
つまり最終的に普通の病院と同じ程度の額に落ち着くはずです。
365:がんと闘う名無しさん
08/11/29 01:21:48 N0nQZIcI
私の父ももう正月を迎えられないでしょうと
医師に宣告されています。
今は入院していますが、治療はもうしていません。
痛み止めのお薬と昼間の点滴だけです。
もう歩く事も自分でご飯を食べる事も出来なくなって
います。
それなのに、もういつでも退院していいですよ。
と言われました。
自宅療養に切り替えるとしても、母一人での
看病は肉体的にも辛いでしょうし、
最近はイライラして父に当たったりもしています。
ホスピスも考えましたが、すぐに入所出来ない事
金銭的にも無理な事、何より以前見学に行った時
父自身が嫌がった事もあり、ホスピスは無理なようです。
病院にいれば何かあった時すぐに対処出来ると思うので
出来ればこのまま入院していられればと思うのですが、
やはり住み慣れた家に帰った方がいいのでしょうか？
母はこのまま入院させていたいと言ってます。
父はわからないと言ってます。
私は嫁いだ身ですので、しょっちゅう家には
帰れない立場です。
できるだけ母のフォローをしたいと思っているのですが…。
父にとってどちらがいいのでしょう…。
自宅で看取られた方いらっしゃいますか？
366:がんと闘う名無しさん
08/11/29 02:05:29 jsd1CGIM
>>364
ホスピスも高額医療の対象なんですね。
丁寧にありがとうございました。
367:がんと闘う名無しさん
08/11/29 02:18:59 avUQ35nJ
365さん
在宅で祖父を看取りました。もう数日と言われ本人も意識朦朧でしたが
そんな中祖父が我が家に帰りたいと私に告げたので
帰宅して最期を待つだけでしたが、１０日間穏やかに過ごしていました。
在宅ですと訪問医、看護士、ヘルパーなどの協力が必要なので早めに訪問手続きなどをしたり、
家の中も介護ベッドを置くスペースなど確保したり少々大変かもしれませんので軽々しくは言えませんが、出来るだけお父様の意志を尊重してあげたいところですね…
ご本人もご家族の方々にも後々悔いが残りません様。
368:がんと闘う名無しさん
08/12/01 05:40:24 kIBVyDH3
365です。
>>367さんありがとうございます。
実は最初は在宅看護にしようと思って色々手続き
しようとしたのですが、
母がケアマネージャーさんと訪問医との折り合いが
つかず、あの人達の世話にはならない！と
言ってます。
まずは今退院するなら介護ベッドが必要なので
レンタルしようと思っているのですが、
母がそんな調子なので実費を考えています。
当面母一人で出来ない事は父を入浴する事だと思うので
入浴介助だけはケアマネを通してやりたいのですが…。
いかんせん、私も今のケアマネを信頼出来てない
状態です。
在宅介護は一人では中々難しいと思うのですが
母は一人でやる！と豪語してます。
なるべくフォローしたいんですけど、なかなか…。
父の為にどうしてあげたらいいんでしょう…。
369:がんと闘う名無しさん
08/12/01 20:10:32 yoLftqgF
>>368
お父様の希望通りにしてあげるのが、お父様にとっては最善なのでしょうが
在宅となると、お母様の気苦労、体力面での負担は計り知れないでしょうね。
ﾚｽを拝見させて頂いた所、お父様は分からないと仰っているのですね。
口には出さなくても、お父様なりにご家族の事を考えてらっしゃるのでしょう。
辛いですね…。
介護用ベッド等は、市区町村で違いはあるでしょうが、助成金が
出る場合もあると聞きました。
実費となると大変ですので、一度調べてみるのも良いかと。
最後に、お父様の為になる事…。本当に難しいですね。
「ごめんね」「すまないね」なんて言葉より
お父様からの「ありがとう」をたくさん聞ける事を願っております。
頑張ってください。
370:がんと闘う名無しさん
08/12/01 23:18:41 daOy2X1X
>>367さん
色々悩まれてますね
ご苦労様です…。
ケアマネさんはお父様が入院されてる病院からの紹介でしょうか？
ご自宅から一番近所だからという条件もありますよね…。
恐らくあまり考えたくはないと思いますが体力が衰え寝ている時間が長くなれば、看病しているお母様の精神的と体力的不安も計り知れないと思われます。まだ体力的に若い！と自信があった私でも祖父を支えギックリ腰になりました。
訪問して頂くヘルパーさんは日により違う方達で、
中には当初から折りがあわないヘルパーさんもいましたが…介護してもらう時間が経てば経つほど感謝に変わりました。
祖母もあまり他人を家にずかずか上がらせるのが抵抗あった様ですが
今となっては借りられる手はすべて遠慮せず借りておいていいと思います。
お役に立てず申し訳ないです、大変だと思いますがお父様とそのご家族お母様のフォローもしてあげてください。
くれぐれもお身体を壊さない程度に
371:がんと闘う名無しさん
08/12/01 23:19:54 daOy2X1X
↑>>365さんへでした
すみません
372:がんと闘う名無しさん
08/12/01 23:40:56 YeYs6132
本日6年3ヶ月と言う長い間乳ガンと
闘ってきた母が59歳で遂に力尽きました。
兄弟は居ますが別居で、父も早くに他界しており
ほぼ自分と二人で闘病に向き合って来ました。
昨日からかなり苦しみましたが、最後は安らかな息遣いで亡くなった
事は母にとっては大変良かったと思います。
主治医の先生をはじめ看護師さん達とも非常に仲良くさせてもらって
母を亡くした悲しさと看護師さん達と逢える機会が少なく
なった事が自分にはつらいです
でも車で5分の距離ですけどねw
皆さんには少しでも自分の体験を話していきたいと
思いますのでこれからもよろしくお願いします。
373:自分ががん
08/12/02 01:01:29 ysGTMsPj
・・・・・お母様も ３７２さんも お疲れ様でした・・
374:がんと闘う名無しさん
08/12/02 01:22:40 0sMmsmbG
6年は長いですね。
375:372
08/12/02 02:56:18 dz1s2IXm
>>373
ありがとうございました。そうなんですか・・
非常に心配ですが前向きな気持ちで病気と向き合われます様
願うばかりです。周りの方々も気にされていると思いますからね。
>>374
ありがとうございます。振り返って見れば
長かったですね。ほぼ毎週2～3のペースで
通院した事も有りましたし。幸い小規模な病院ではありましたが
非常に先端の治療もして下さり感謝の念に絶えません。
376:361
08/12/02 22:44:50 HTWaMreh
今日骨シンチの結果が出ました。
…既に全身に転移しておりもはや手術も出来ない状態とのことでした。
まだ20代なのになんでこんなことに…抗がん剤治療を始めることになりましたが
どれほど効果があるのかわかりません…。
本人が前向きに戦うつもりなので、私が泣く訳にいかないのは分かっていますが
兄を目の前にして泣かずにいられる自信がありません。
再発まで３年もあったのに、それまでにしてあげられることが他にもあったはず
なのに、今まで何をしていたのか悔やむばかりです。
377:がんと闘う名無しさん
08/12/02 23:58:45 0R4UqitP
母が末期ガンです。
家で私が世話をしています。
最近ストレスですごくイライラします。
世話をする事にはストレスはかからないのですが、
身内が色々言ってくる事に対してすごくストレスが溜まります。
世話は私一人でやっているし、医療費・生活費も私一人で負担しています。
私がすべて一人でやっているのに、ああしろこうしろと言われるのに
腹がたって仕方ありません。
母の事を心配してくれいるのはわかりますが、何をやってくれる訳ではないのだから、
そんなに口を挟まないでほしい。
私に母にはこうしてあげたいとか口ではいい事ばかり言うけど、
たいして何もしない姉に腹がたってしまいます。
口ばっかりで、言っている事とやっている事が全然違う。
私は母が病気になってから、一切遊びにも行かず自分の物はなにひとつ買わずに
ただただ毎日節約して生活しているのに、姉は遊びに行ってたり、服を買いに行ったりしている様子。
姉は結婚していて子供もいるから、未婚の私より身動きとりにくいだろうと思い
母の事は私がしようと思っていました。
遊びに行ったりしているを知って、私さえ我慢すればいいと思ってずっと我慢していました。
でも、それも我慢の限界にきてしまっています。
ちいさな子供がいても親の面倒をみている人はいるし、時間が作れないなんてないはず。
もう本当に毎日毎日イライラしてどうしていいのかわかりません。
このままでは、絶対に当たってはいけない母にあたってしまいそうです。
長々とグチを言ってしまってすいません。
でも、はけ口がないのでここに書き込んでしまいました。
378:がんと闘う名無しさん
08/12/03 02:21:30 TAv9OgDY
>>377
大したことは言えませんがあなたにも息抜きが必要です。
姉の言うことなんかスルーして看病がんばってください。
遊びに行けとは言いませんが友達と食事にでも行って気分転換
してみては？
379:がんと闘う名無しさん
08/12/03 02:21:32 bFBtNC4Y
>>377さん
お母様はちゃんと見ています。自分が弱ってる時に誰が自分を助けてくれているか、そばにいてくれているか、
手を握ってくれているか。
377さんが体を壊してしまってはお母様も心配されると思います。
お一人で抱えこむのはあまりにも身体的精神的にもつらい事でしょう。
週１日でも２日でも、お姉さんにしてしまっては…？
たったひとりの親なのにって思いますよね！
私も同じような経験があったので…余計な口出しすみません。
とにかく頼りの377さん自分自身の体調を崩さないで下さいね！
380:がんと闘う名無しさん
08/12/03 03:46:07 s6uYiRqJ
>>377
そういう思いは姉にちゃんと伝えるべきだと思いますよ。
自分が毎日どういう世話をして、どのくらい質素で倹約や生活をしているのか。
それでも、その姉が協力する態度を示さず「私も家族がいて苦労しているんだ」的な
逃げの口上ばかりなら、その姉さんのあなたと母への愛情はその程度のものだと思うしかないですね。
381:がんと闘う名無しさん
08/12/03 14:37:30 q7+XOTo8
>>377
こんにちは。ご自宅での看病は大変ですね。本当にお疲れ様です。
わたしの場合、病院での看病でしたが、あなたと同じような経験をしました。
詳しい事は省きますが、あなたのお気持ちは、本当に、本当に分かります。
心配する気持ちがあるなら、言葉では無く、余計な口出しでは無く
行動で、形で示して欲しいと何度も思ったものです。
２人の姉に対しては、わたしだけが母の娘では無い。今出来る事は何なのか
今しか出来ない事があると言う事を、考えてみてと言った事もありました。
結婚していても、仕事をしていても、同じ娘である事には変わりが無いのに
どうして自分だけがと思い、母に当たってしまった事もありましたよ。
ですが、母に謝られた時から「自分に出来る事」「自分にしか出来ない事」
母の残りの命を見守る人間として「後悔したくない」この思いを胸に
母の看病をして来ました。
そして母も、ちゃんと分かって居てくれました。
他の方のﾚｽにもありましたが、お母様はちゃんと見ています。
あなたの努力や苦労を、ちゃんと分かってくださっているでしょう。
決して報われるものではありませんが、お母様にとって
あなたはとても大切な存在なのです。
あなたの努力無しで、お母様は病気と戦え無いでしょう。
言葉だけしか贈る事は出来ませんが、頑張ってください。
今でも十分に頑張っていらっしゃるでしょうが、お母様の為にも。
失ってからでは遅いと言う事を、お姉様自身が気付く事を願います…
長文失礼しました。
382:がんと闘う名無しさん
08/12/03 19:53:31 T6oGWMQe
余命1年半
ｽﾚﾘﾝｸ(inpatient板)
383:377
08/12/03 22:49:56 DpMsvFMU
>>378
やっぱり、息抜きは必要ですよね。
煮詰まりすぎて、息抜きの方法が分からなくなってしまったんだと思います。
>>379
そうですよね。私が体調を崩してしまったらもともこうもないですよね。
自分の体調管理にも気をつけます。
余計な口出しなんて思いませんよ。
暖かい言葉ありがとうございます。
>>380
私が姉にメールをして、それでやっと私がストレス溜まってる事に気がついたみたいです。
なんで来週話し合いする事になりました。
>>381
私の思いを代弁してくれているのかと思うぐらい、同じ思いです。
母は、昨日の私の様子がおかしかった事に気がついていたみたいで、
今日、おき手紙がありました。
その中に、謝罪の言葉と感謝の言葉が書いてありました。
「お母さんは大丈夫なので、友達と遊びに行ったりしなさい。」
と書いてあり最後に
「○○は笑顔が一番可愛いよ」と書いていました。
読んで、涙が止まりませんでした。
母に逆に心配をかけていたのだなと思いました。
笑って過ごそうと思っていたのに、
最近はストレスであまり笑っていなかったのかもしれません。
皆さん励ましの言葉ありがとうございました。
私とにたような体験されている方も、結構いるのだなと思いました。
昨日はイライラがピークでしたが、今日になって落ち着きました。
母の手紙を読んで、元気を取り戻して、本来の自分に戻れそうな気がしました。
384:372
08/12/04 06:10:08 cdoe2d01
>>377さん
自分と似たような状況で心中を察します。
自分も親戚の人にあれこれ言われるまでもなく
ほとんど１人で自宅療養期間中は頑張って来ました。
あなたが1番頑張ってるのは親戚の方もねぇさんも理解されているﾊｽﾞです余り気になされない様して下さいね。
病院での様子が変だというのも自分にもありましたね。いきなり病室での簡単な看病をしている最中に僕が泣き出した事が有ったんですね。それから僕が家に帰った後、看護師さんに『息子の様子が変だから今度話を聞いてあげてね』と言ってたそうなんです。
また何かありましたら皆さんも相談にのってくれますよ。
385:がんと闘う名無しさん
08/12/04 11:31:41 rKqnz7gA
質問です
現在母が悪性リンパ腫の再発で入院しています
今月１日から抗癌剤治療を始めたのですが、今週末一時帰宅できることになりました
そこで近くの日帰り温泉にでも行ってゆっくりしようと思ったのですが
先ほどその温泉のHPを見たら「禁忌病」という欄に「悪性腫瘍、その他病勢進行中の疾患」
と書いてありました
母は現在肺に5cmほどの腫瘍があり、進行も早いタイプの病気です
温泉療法などという言葉も聞きますが、やはり今の母の状態では温泉には入らない方が良いでしょうか？
（もちろん温泉で癌を治そうなどというつもりはなく、あくまで気晴らしのために行くのですが）
386:がんと闘う名無しさん
08/12/04 11:53:21 Y3Szlt3P
>>385
無理してそこで倒れられたら困るから一応の｢禁忌｣であって
あまり気にする事はないと思います。
リフレッシュのため温泉は良いでしょう。
でも意外と体力を消耗するので体調には十分気をつけて下さい。
体を温めるという意味では湯たんぽは手軽で良いですよ。
私のお勧めはゴム製湯たんぽ。
これをいくつか背中に乗せたままマッサージなどすると
すごく気持ちがよくて､免疫力がグッと上がりそうです。
387:がんと闘う名無しさん
08/12/04 12:37:01 rKqnz7gA
>>386
ありがとうございます
一応医師に聞いてみます
湯たんぽ良さそうですね、今度使ってみます
388:がんと闘う名無しさん
08/12/04 14:16:56 EeHjmgPW
>>383
お母様は日頃から、あなたの事を気に掛けていらっしゃるのですね。
そして、ちゃんと見てくれているのですね。
自分の身体の事だけ考えていて欲しい、病気に対して前向きであって欲しい
そう望んでも、やはり親子なのです。子を心配するのが親心なのですね。
病に伏してしまうと、身体の辛さに乗じ、苛立ちを隠せない時もあるでしょう
どう接すれば良いのか、どうしてあげたらお母様の辛さや不安を軽減できるのか
あなた自身、思い悩む時が多々あるでしょう。
その時は、本当に本当に辛いと思いますが、どうか、お母様の大好きな
あなたの可愛い笑顔を忘れないでいてください。
泣き出しそうになっても、もし泣いてしまっても、あなたの笑顔は
お母様にとって掛け替えの無いものなのですから。
先日母を看取った時、お疲れ様でしたと頬を撫で、笑顔でお別れをしました。
たくさん泣いて来ましたが、これが出来たのは、母のお陰だと思っています。
本格的に寒くなって来ましたね。お母様もあなたも、お身体を大切に。
389:がんと闘う名無しさん
08/12/04 19:00:04 sgLvYQYx
父が終末期です。もう食べることも話すこともできないのですが、
意識はまだあります。
死んでいこうという時に、意識があるのってつらいのでしょうね。
毎日のように病室に通って、CDを聴かせたりしていますが、
声をかけたり手をさすったりする以外に、私にできることはありますか？
腹水がたまり、足もむくんでいるせいか、体に触られるのを嫌がるときもありますが
そうでないときにアロママッサージなどはどうなのでしょう。
それから、隣のベッドにくる家族の声が大きくて気になるのですが
そんなことまで看護師さんにクレームをいうのも申し訳ない・・。
390:がんと闘う名無しさん
08/12/04 19:43:57 EeHjmgPW
>>389
こんばんは。毎日の看病お疲れ様です。
お父様が望む事と言っても、お話しするのが困難でしたら
何をしてあげたら良いのか、何を望んでいるのか判断するのは難しいですね。
個人差があると思いますので、一概には言えませんが
わたしの母も腹水が溜まり、足が浮腫んでいました。そのせいで血行が悪く
足が冷たくなっていましたので、足をさすっていた所
決して強い力では無かったのですが、母が痛みを訴えたので
ただ足に手を当て、順に位置を変え温めてみた所、気持ちいいと言っていました。
お父様の表情を見ながら、アロママッサージをしてみて、嫌がるようでしたら
手を添えてあげるだけでも、安心感を得られる場合もあると思います。
自分の手が冷たい時は、カイロで温めてから足に触れていましたよ。
わたしの経験ですので、参考にならないかも知れないのですが…
同室の患者さんに対しての悩みも出て来ますよね…
お互いに状況を察して行動出来れば良いのですが、中々上手く行きませんね。
度を過ぎた大声ですとか、余りに騒がしいようでしたら
クレームでは無く、相談してみては如何でしょう。
相部屋は、お互い様の部分が多々ありますので、ある程度の妥協も必要ですが
お父様の病状を考えて、最善な形が取れると良いのですが。
長文失礼しました。
391:がんと闘う名無しさん
08/12/04 20:52:21 sgLvYQYx
>>390
早速ありがとうございます。
お母様を看取られたのですね。お疲れさまでした。
マッサージのこと、アドバイスありがとうございます。
たしかに、触って冷たく感じることがあるので、
温めるように触れてあげようと思います。
隣のご家族の声についても、少し様子を見て
やはり看護師さんに相談してみようと思います。
お若いご家族のようなので、直接言っても理解していただけないかもしれませんし。
どれくらいの期間かわかりませんので個室を希望しませんでしたが、
期間がわかるものならば、無理をしてでも個室にしてあげたいのですが・・。
392:がんと闘う名無しさん
08/12/04 20:54:15 WxjbU4lv
終末期でしたら、許す限りの時間そばで居てあげる事がとにかく一番じゃないでしょうか。
死を迎えられる方は孤独がすごく恐怖に感じるそうです
失礼な書き方でしたらすみませんが、
ふと目が覚められた時、側に居る家族を見るという些細な事が残り少なくなってきています
どうか疲れの出ません様に。
393:がんと闘う名無しさん
08/12/04 21:16:39 WxjbU4lv
392です、書き忘れ
うちの父の場合は周りの患者さんの元気な声がちょっと…
でしたので看護師さんと相談の上、個室へ移りました(３週間後他界）
どれぐらい入る事になるかとやはり私も躊躇しましたが、
また大部屋へ移られても結構ですよと看護師さんがおっしゃって下さったので
もし個室を考えてらっしゃるのでしたら、その辺も聞いてみられてはどうでしょうか？
394:がんと闘う名無しさん
08/12/04 22:07:05 EeHjmgPW
>>391
こちらこそ、ありがとうです。
触れるだけでも、お父様はあなたの温もりを感じてくれるので
辛い闘病生活の中で安らげる時になると思います。
してあげたい事や掛けたい言葉がたくさんあるのに、空回りしているようで
辛くなりますね。
わたし自身、同室の方の笑い声を聞いたりして、苛立った事もありましたよ。
母も時折、悲しそうな顔を見せましたので医師、看護師と相談の上で
個室へと移りました。
元気だった頃は「個室なんか行きたくない」と言っていましたが
病気の本人にしても、身体の不自由さが増す程、辛いものになったのです。
正直に言えば、経済的な負担に直面した事もありましたが
余後を考えた時、そうも言っていられなくなりました。
>>392さんの仰るように、また相部屋に戻る事も踏まえて
相談なさってみるのが良いと思います。
395:389
08/12/05 08:03:47 m3+fear7
>>392
>>394
ありがとうございます。
何もできなくても側にいることに意味があるのですね。
今日は、アロマオイルと新しいCDを持って、できるだけ早く病院に行こうと思います。
病室については、今個室ではないものの、ナースステーションに隣接している
2～3人の部屋においていただいているので、お隣さん次第ではいい環境だったと思うのですが
少し様子を見て、個室も相談しようかと思います。
ご経験を踏まえてのアドバイスをいただけてとてもありがたいです。
396:がんと闘う名無しさん
08/12/05 19:18:40 Y/Hr8jy6
母がかかりつけの病院で肺癌と宣告されました。さっそく大きい病院の予約をいれましたが、混んでいて検査は年明け中頃です。
まだ動けない訳では無いのですが、主人に頼んで同居を始めました。でもなかなか病院の対応が進まずイライラして母と私とで壮絶な喧嘩ばかり。咳こむ母に意地を張って優しい言葉がかけられず苦しいです。情けないです。
397:がんと闘う名無しさん
08/12/05 20:08:31 Ors14yjX
>>396
こんばんは。
掛り付けの病院からの紹介状は無かったのでしょうか？
あってた上での、年明け中頃の検査でしたら仕方ないのかも知れませんが
お母様の病気の進行度合いもありますし、現在でも咳込んでらっしゃるなら
他の病院、もしくは、予約した病院の救急外来に行かれては。
年齢にも依りますが、驚く程の早さで進行する場合もありますし
季節柄、風邪を拗らせてしまったら大事に至ります。
病院の対応に対して、お母様も苛立ってらっしゃるようですので
あなた自身もお辛いでしょうが、対応策を考えてあげられた方が善いかと。
喧嘩になってしまう状況はお察しします。
頼られる身は本当に辛いものですし、お母様を思う気持ちが
立場の違いですれ違い、時には言い争いとなってしまう悔しさも分かります。
ですが今は、お気をしっかり持ってください。
398:がんと闘う名無しさん
08/12/05 22:45:46 /Pjud+S7
>>395
入院していると臭覚が極端に敏感になって、わずかな匂いでも不快感を覚えたり、
吐き気を感じたりする人もいるから、アロマオイルは個付けて使ってね。
とりあえず周りの人やナースに一声かけて、不快に思ってないか気を使いながらやってくれ。
匂い駄目な人がいるときは、ベビーオイルとかなら、匂いも少なくてよいぞ。
手とか、足とかだるいという人が多い。足の裏とか脹脛とか、筋肉の筋に
沿ってさすってあげるだけでも気持ち良いそうなのでぜひやってあげて。
399:がんと闘う名無しさん
08/12/06 00:28:01 9HvK8pmN
私の父は肝癌です。今は普通に日常生活が送れていますが、最近足にむくみがでてきました。よく腹に水がたまると聞くのですが足からむくむこともあるのでしょうか？誰か教えてください。
400:がんと闘う名無しさん
08/12/06 15:23:19 P5AFtZFh
腹水が溜まると大抵足もパンパンに浮腫むんだよ
全身浮腫む
401:がんと闘う名無しさん
08/12/06 15:50:08 6Saqxmst
>>399
浮腫みの原因は腹水ばっかりじゃないよ。
＞よく腹に水がたまると聞くのですが足からむくむこともあるのでしょうか？
ってことは、まだ腹水はたまってないんだよね。
膝とか股関節に血栓ができたりしても浮腫むし、
水分調節やカリウム不足でも浮腫む。
蛋白が多くなっても浮腫む。
病状との因果関係は医者に聞くべきだね。
402:がんと闘う名無しさん
08/12/06 21:27:24 3yVJff4Z
396です。>>397さん、ありがとうございます。紹介状はあります。先週から同居を始めたのですが、お互いの為を思い今日、自分の家に帰ってきました。父は既に他界しており他姉妹達も実家には当分来ないでと母から連絡があったようで、心配です。
403:がんと闘う名無しさん
08/12/07 09:12:22 RZdkmjoU
>>402
おはようございます。
紹介状があるのですね…
わたしの母の場合は
掛付けで診察(紹介状をもらう)→総合病院で受診(その日に採血・病理検査)→
約１週間後結果が出る→翌日から入院を進められるも母が嫌がり
３日後に検査入院となりました。このような流れでした。
お母様の場合、年末と言う事もあり時間がかかってしまうのでしょうね…。
母は、自分が癌だと知り入院するまでの間、毎日お酒を飲んで泣いていました。
構わないで、もう放っておいて、自分はどうせ死ぬんだから勝手にすると。
わたしは同居でしたので、逆らう事はせず、ただ一緒に飲みました。
お互いの為を思っての帰宅をされたようですが、お母様は今お一人なのですね。
顔を見合わせると喧嘩になってしまうなら、お互い距離をと思われたようですが
心配な気持ちは良くわかります。
あなたが、お母様の為と思うのであれば、今の状況に対しては何も言えません。
わたしは、わたしの経験をお話する事くらいしか出来ませんので。
環境も立場も違う中、ただひとつ言える事は、後悔なさらないよう
お過ごしください。この言葉に尽きます。
404:がんと闘う名無しさん
08/12/07 10:19:51 QBQl/jVw
昨日父がすい臓癌を患っていることがわかった。
もう手術もできないらしい。
すい臓癌のことを調べれば調べるほど怖くなっていく。
怖くて怖くて眠れない。
405:がんと闘う名無しさん
08/12/07 19:36:56 iZL+LgWI
>>404
もう読んだかもしれないけどまずココ
URLﾘﾝｸ(ganjoho.ncc.go.jp)
うちも膵臓癌で父を亡くしたので気持ちはよくわかります。
ネットで調べる度に泣いてました。
406:がんと闘う名無しさん
08/12/07 21:39:02 jZbEGDi5
>>403
こんばんは、レス有難うございます。自宅に戻ったものの、母を一人にしておくのが果たして良いのかわかりません。昼間、荷物を取りに行きながら様子を見てきましたが、元気が無く私はそんな母を見て何もできませんでした。アドバイスどおり後悔の無いように考えます。
407:がんと闘う名無しさん
08/12/08 00:09:21 +tABiSUi
>>396
うちの父の時は、宣告されてから治療を始めるまでの約２ヶ月半、
家族内で一切の笑いが消えてしまいました。
癌かもしれないと言われ、検査まで１ヶ月程待ち、
検査結果でやはり癌と診断され、化学療法の治療入院まで半月待ち、ようやく入院。
父は抗癌剤で辛い日もありましたが、その入院生活でようやく
家族内に笑顔が戻りました。やはり頑張って治療してるぞという
前向きさが家族でようやく芽生えてきたからでしょうか。
今は気分的にも大変辛い時期かとお察しします
なんとか今を乗り切って、頑張って治療に励まれます様。
408:がんと闘う名無しさん
08/12/08 06:51:26 B5hShKlM
私の母も癌を患ってしまいました。私のせいでストレスが溜まってしまい このような結果がおこってしまったのだと思います。なので もし母に万が一の事がおこったら 自分も責任を取る覚悟は出来ています。私は、何一つ親孝行出来ない 親不孝な子供です。
409:がんと闘う名無しさん
08/12/08 08:33:18 PldZ6+wW
>>408
覚悟とは？
お母様がもしもの時、あなたの覚悟とは何ですか？
410:がんと闘う名無しさん
08/12/08 09:45:03 8IM9q3QH
>>408
411:がんと闘う名無しさん
08/12/08 09:50:33 8IM9q3QH
>>408
あなたが今一番すべき事は
毎日病院に見舞いに行くなりお母さんと
心ゆくまで話をされる事でしょう癌＝死の時代ではないですし
母親に対する負い目を少しずつ無くして行くことが
今のあなたのするべき事ではないでしょうか？
自分も人に言えない事を母親にやってきて負い目を感じてましたが
最期には母親からだけでなく
周りの人から温かい言葉をかけてもらいましたので・・
412:がんと闘う名無しさん
08/12/08 23:48:15 UB2tzkVu
医者に告知されてた余命期間を過ぎた。まだ何とか母は生きている。
今まではせめてそれまで…と思ってきたけど、
もういつそういう日が来てもおかしくないんだなと思うと辛い。
にも関わらず、母は気疲れするからとお見舞いを拒むんだよな。
本人の意思を尊重しようと決めて、今までは呼ばれた時だけ行ってたけど
そろそろ残されていく自分達のために、無理に会いに行ってもいいものか悩む。
やっぱり最後まで好きにさせてあげるべきなのかな…。
413:がんと闘う名無しさん
08/12/09 11:25:30 lsJZTCnP
>>412
気疲れとは、見舞ってくれる事への申し訳なさ、ご家族への気遣いでしょうか。
それとも、お母様自身お身体が辛く、お話や相手をする事が辛いと言う
気疲れなのでしょうか。
いずれにしても、短時間の面会をなされば良いのではと思います。
前者でしたら、お母様に気を遣わせない様配慮し、後者であれば
お母様の負担にならないように。
短時間の面会でも、帰り際に手を握り、また明日ね！と声を掛けると
お母様も安心できるのではと思います。
わたしも、母の終末期に断りを受けた事がありますが毎日行きました。
ベッドの上で１人、死と向き合う怖さは本人でなければ知り得ません。
何が出来る訳ではありませんが、側に居る事、それが唯一の事だと信じて。
お母様の意思の尊重は大事だと思います。
気疲れの意味を考えた時、どうするのがお母様の為になるのか
その上で後悔の無い様、お母様との時間をお過ごしください。
長文失礼しました。
414:がんと闘う名無しさん
08/12/10 06:12:25 vpQlT9eW
>>412さん
何もしてあげなくても
そばに居てあげるだけでいいんです。
415:がんと闘う名無しさん
08/12/10 21:47:06 ND5MUsDk
>413-414
お返事ありがとうございました。
母が気疲れすると言っているのは、どちらの意味もあると思います。
離れて暮らしているので、週末にしかお見舞いには行けません。
しかしそれすらも拒む母。
なので、毎日メールを送るようにしています。
今のところ月に2～3回会うような状態ですが、母はそれでいいと思っているようです。
ただ余命宣告期間を過ぎた今、もう残されている時間はあまりないと思います。
実際病状は遅々としてですが、進行しています。
母は告知を受けていますが、
それを理由にして無理に会いに行くのは、やっぱり現実を突きつけるようで辛い。
なるべく本人の意思を尊重してあげたい気持ちと
残されていく家族として後悔したくはないという思いで葛藤の日々です。
416:がんと闘う名無しさん
08/12/10 23:46:23 ZEpWPAi2
>>415
そうでしたか…。
あなたの仰る様に、お母様の余命を考えて上で頻繁に顔を出す事は
お母様に死期が近い事を、改めて実感させてしまうと言うのも分かります。
ですが、子としては出来る限り会いたい、そう思うのは仕方が無い事です…
難しいですね…
わたしの母は、あなたのお母様とは違い、自身の余命を知らずに居りました。
母自身、察する部分はありましたが、最後まで知らずに逝きました。
ですので、お母様そしてあなたの辛い状況は、計り知る事が出来ません。
お母様との毎日のメールの中で、１日でも長く側に居たいと言う思いを
伝えてみては如何でしょうか。
どうしても避けられない、死と言うものを目の当たりにした時
誰しもが強く居られる訳ではありません。
弱さを見せられる相手が、必ずしも居るとは限りません。
何故会いたいのか、それは死を迎えるからだけでは無い事を
あなたの子としての思いを、お母様に伝えてみては…
この様な事しか言えず、申し訳ありません。
417:がんと闘う名無しさん
08/12/11 11:00:12 WEeo88BA
数ヵ月前父が亡くなる少し前にここを見つけて書き込んで、亡くなってから書き込んだり‥
なんでしょうここは心の拠り所になってます。
何年もろくに会ってなかったのに入院して三ヶ月で逝ってしまって‥
後悔とかまだ信じられない気持ちやいろいろです。
まだ存在してるうちに会えるうちに、できるだけ会っといた方がいいです。
本当に永遠に会えなくなってしまうから。
418:がんと闘う名無しさん
08/12/11 12:36:17 stgEvU7B
私の父が癌になりました(最初の病院の誤診で発見が遅れ、
別の病院で診察したところ、かなり進行していました)。
癌患者の集会に行った際、集会に来てた人から
「なんでも試してみるといい」といわれたそうです。それから
抗ガン剤以外で癌を克服した人の本など買ってくるようになりました。
いろんな事を試しましたが治るどころか癌が酷くなりました。
今は抗ガン剤を飲んでいますが癌の本はまだ買っています。
最近母が電話で「入会金」「治療代」などと話しているのを聞き
今度はなにをするのだろうと不安になります。
誰にもいえないので書き込んでしまいました。
419:がんと闘う名無しさん
08/12/12 01:42:42 xoCK4glc
>>418
精神的に落ち込んでるのをいい事に
(金を)たかりに来る人も中には居ます。うちの母も何冊も本を買ったり
詐欺まがいの掛け軸を買わされたり
宗教にしつこく勧誘されたり
病気以上に本当に辛い目をしていました。
唯一信頼出来る家族の方で何とか父さんを支えてやって下さいね
420:がんと闘う名無しさん
08/12/12 18:30:18 SBZxXf/y
こんばんは
私の祖母は乳がんでした。
切除して抗がん剤を使用した方が良いといわれそのとうりの治療をしました
今年の3月切除は無事成功、元気でした。
それなのに祖母は抗がん剤の一番弱いのを使用していたのに副作用で急性
間質性肺炎になり急遽入院1か月一生懸命生きようとしていたのに
最後は肺炎も併発して亡くなりました。
まだ70歳ですよ・・・
先生は副作用はまず起きないといっていたのに・・・
亡くなる2日前苦しすぎて父に「殺してくれ」とまで・・
これから治療される方、癌よりもその後の抗がん剤にも気をつけてください。
必ずしもしたからそのひとは絶対に良くなるわけではないのです。
肺の病気は本人が一番苦しみます。
死ぬ最後まで祖母は意識ははっきりしていました。
抗がん剤治療さえしなければ祖母はまだまだ元気でいたはずなのに・・・
421:がんと闘う名無しさん
08/12/12 20:15:10 iK7jXawx
>420
あたしの姉は、子宮癌の手術をしたあと５年目で再発して、乳癌になった。
肺にも転移した。若かったから進行がすごい早かったんだ。
医者からは２～３ヶ月しかもたないけど、一縷の可能性に掛けて抗がん剤治療をしてみないかと言われた。
姉は不安そうだったけど、医者が自分たち家族にも繰り返し何度も薬の説明や副作用の話をしてくれて、
姉含めて家族も医者を信じようって思って、姉の命を託した。
その結果、２～３ヶ月って言われた姉は３年と７ヶ月生きることが出来た。
同じ病気でも体質や年齢、そのほかにもいろんな個人差があるから、効果や副作用の違いは出てくる。
あたしの姉が他の人より効果があっただけかも知れない。残念だけど、効果が出ない人もいるのも事実。
姉だって、副作用の辛さに、それこそ殺してって泣いたこともいっぱいあった。
止めた方がいいんじゃないかって思ったこともいっぱいあった。
副作用はまず起きないといっていた医者が悪いだけで、抗がん剤を否定するような言い方は止めて欲しい。
おばあちゃんが亡くなったことは悲しいことだし、おたくにとっては抗がん剤に不信感をもったんだろう。
でもさ、今、抗がん剤治療してる人もいるんだ。その家族もいるんだ。不安にさせてどうすんだよ。
家族も病気の当人も頑張ってんだ。
注意喚起が悪いわけじゃないけど、医者の診たての悪さや説明不足と、抗がん剤治療の辛さを一緒にすんな。
422:がんと闘う名無しさん
08/12/12 21:31:21 6ClHIvLb
420さんの気持ちも421さんの気持ちもわかるよ。
私の場合は父に抗がん剤の治療を受けさせてあげたかった。もっといい病院やホスピスにも転院させてあげたかった。でもアスペルガーで人格障害の母が立ちはだかってできなかった。
あの女は父の命なんてなんとも思ってなかったんだ。全てが面倒としか。
娘の私がいくらやりたいと思っても、頭がおかしくてもお金を握ってる妻の立場は強いんだ。
後悔や悔しさは一生消えないよ。
423:がんと闘う名無しさん
08/12/12 21:43:44 6ClHIvLb
↑二人の気持ちがわかるとか意味がおかしかったかもしれないけど、みんなつらい気持ちや後悔など抱えてると私は言いたかったのかな。
間に入っちゃっておかしいですね。すみません。
424:がんと闘う名無しさん
08/12/13 01:23:10 7URvLPNw
父が食道癌末期で抗ガン剤も癌を小さくする事も出来ず、点滴で延命治療状態。
入院前から酒タバコを呑んでは周りに当たり散らかす人で入院治療治療中の現在も周りに当たり散らしていて、看護で家族みんな疲弊してます…。
早く決着ついてもらったほうが精神的にも肉体的にも経済的にも楽になるのに、と思う毎日で…。
みなさんは治療中の際とかどうでした？
425:がんと闘う名無しさん
08/12/13 07:13:19 QWjzso+/
>>424
ほっとけば？生前から問題行動繰り返していたなら自業自得しょ。
看護は看護師がやってくれるから、放置でも問題ないよ。
どうせもうじきこの世から居なくなるんだから、憎まれようが恨まれようが関係ないでしょ？
俺も母が他界したときにほっとした。
妹が癌で他界したあと、一か月も間をあけずに母が癌に・・・
結局三年も闘病生活に付き合ったので、やさしい良い母だったが
心の疲弊は避けられなかったよ。やさしい出来た親で看病は疲弊する。
＃母が他界した一ヶ月後、父が事故で入院したときには、orz
でも、ほっとけと言われて、そうできるなら悩まないよな。
愛情を全く感じないわけでもないだろうしさ。
おれも血を吐いたりボロボロになっても、看病し続けたさ。
426:がんと闘う名無しさん
08/12/13 10:00:37 Pd4suFju
>>425
癌家系は断種した方が良いな。下手に変異遺伝子を残されると迷惑だ。
427:がんと闘う名無しさん
08/12/13 11:59:25 iXjYOn2Z
>>426
URLﾘﾝｸ(www3.uploda.org)
428:がんと闘う名無しさん
08/12/13 12:43:55 QWjzso+/
>>426
QWjzso+/だが
祖父＝肺がんで死亡
叔父＝胃がんで死亡
叔母＝胃がん、胃全摘
母＝子宮がん、子宮全摘
すい臓がんで死亡
妹＝胃がんで死亡
全部母方だ。
がん家計は半端ないから覚悟しろ。
＃おれも胃カメラ飲みに行かなきゃね。
＃ポリープが見つかって定期的に監視中。
429:がんと闘う名無しさん
08/12/13 15:04:53 62fQEAB1
私の父も喉頭がんの除去手術して
1ヵ月後頚動脈破裂でなくなってしまったからね
手術は本人が希望で、医者もガンがどういう状態か開けてみないとわからない
姉の結婚が間近で、結婚式は延期しないように、とも言われてた
手術しなかったら、もう少し父も長生き出来たかもしれないな、と思うこともある
父の希望を叶えたんだ、と思うこともある
こういう選択の連続だよね
430:がんと闘う名無しさん
08/12/13 16:09:55 N9c9lZnF
分かる。その時その時で治療の選択は１つだからね…
うちは腫瘍の位置的に手術不可で抗癌剤、放射線治療だった。それで４年生きたけど
どっか他の病院探して手術してたらもっと生きれたのかなとか思ったりもした
でもそっちの選択が良い方に転んだかは、もちろん分からない
どんなにベストな方法を選んだとしても後悔って少なからずついてくるもんじゃないかなと思う
431:父と夫失格
08/12/14 04:40:44 eKzSU2fJ
こういう板を探してみたら実際にありました。参加したいと思います。
家内が３ｂのガンを宣告されました。定期健診があるところにパート勤務
していたのに､この段階に来るまで未発見でした。
わたしも急遽関西から来て、子供たちにも説明しました。
私たちはあがけるだけあがくことにしました。
ここでの書き込みを継続するようにもしなったら、いろんな(余計な事も含め)
ことを書いてみたいです。きょうはごあいさつに。
ここをご覧のみなさん、はじめまして。
仲間がいるっていうことは､心強いですよね
432:がんと闘う名無しさん
08/12/14 07:18:38 9dhZCkKq
告知されたすぐ後が一番大変ですよね。
これからのことを考えなければならないし、
治療などの決断を迫られ、各種手続き、知人や親戚への説明･･･etc
大変でしょうが、治療法だけは決して悔いの無い選択をしてくださいね。
433:純一
08/12/14 08:58:46 kDisyOY1
>>431
私も身内が癌で明日から入院です。
このスレで皆さんに聞きたい事があればお尋ねしますので宜しくお願いします。
434:父と夫失格
08/12/15 01:06:27 BcznXgoz
431､432 のご両名様ありがとうございます。
治療法は抗ガン剤なのですが､動物性蛋白と油分を完全にやめ、特定の野菜で
ビタミンを猛烈に摂取する方法を開始しています。
詳しくは申し上げませんが。
(↑ここを荒らしている心貧しいinakamonさんが嬉しがるだけだからです)
私の気持ちもようやく冷静になりはじめました。
435:父と夫失格
08/12/15 01:08:45 BcznXgoz
↑さっそく書き間違い。432と433のご両名様です。
ありがとうございます。
436:がんと闘う名無しさん
08/12/15 02:20:52 /5dbnMHc
ここを荒らしている？？
437:父と夫失格
08/12/15 05:01:59 BcznXgoz
私の言い方がまずかったです､436さん｡
このスレを見つけて以前からの書き込みを読んで行った時に､
どんなタイプのスレにも必ずいる「荒らしたい人」がこちらにも
存在しているのがわかりました。
そいつに絡んで来られたら困るので。。という
趣旨のことを言いたかったんです。
438:がんと闘う名無しさん
08/12/15 05:17:31 GBeIZl2s
inakamonさん？？
439:がんと闘う名無しさん
08/12/15 10:16:27 hrZFW6z2
>>434
ゲルソン療法的なものでしょうか。
三度三度徹底してやるのはかなり大変らしいですね。
医師からの理解と協力を得るのも難しいと聞きます。
有効性を感じつつも実際に代替療法に力を注げる人は稀少なので､
もし余裕があればで結構なので経過レポートをお願いしたいものです。
440:がんと闘う名無しさん
08/12/15 15:51:27 wH/FnQtm
>>434
URLﾘﾝｸ(cancernavi.nikkeibp.co.jp)
URLﾘﾝｸ(ganjoho.ncc.go.jp)
というのも現在の常識ですので、お気を付けくださいね。
441:がんと闘う名無しさん
08/12/18 15:04:16 jZnZ9eRb
うちのかみさんが大腸がんでしたが日本CI協会のマクロビオテイック
６か月やったら癌マーカー全く無くなりました。
カメラでの検査はまだですが医師（奥州市井筒医院）も
「もう治ってるんじゃない？」といってくれてます。
盛岡のマナで指導してもらってます。
それ以外の治療は微弱電流や酸素カプセルくらいです。
442:がんと闘う名無しさん
08/12/18 18:51:05 OBq+aFPK
微弱電流、酸素カプセル･･･
まあ、いいんですけどね。
あんまり、インチキな情報に惑わされないようにね。
お金、あるんならいいけど。
443:がんと闘う名無しさん
08/12/19 09:42:31 S209OreC
新潟大学医学部大学院教授の安保先生の本に
癌は酸素欠乏でミトコンドリアの元気がなくなって
正常な細胞が先祖返りして異常増殖したものである。
URLﾘﾝｸ(www.bk1.jp)
↑お奨めの本です。
マイクロカレントと酸素カプセルっていいんじゃない！
444:がんと闘う名無しさん
08/12/19 15:11:26 k6xmqaKf
癌の再発、家族にどう告知したら？
445:がんと闘う名無しさん
08/12/19 21:56:53 XHMaAmLv
>>444
あなたが再発したの？
それともご家族の誰かが再発したのかな？
446:がんと闘う名無しさん
08/12/20 02:18:50 RKcDaugU
容態が悪くなってきた。
今まで強気だったのに弱音を吐き出した。
そろそろお別れの時が近づいてきたらしい。
ずっと前から分かってたことだけど、
やっぱり心の準備ができていない。
てか出来るわけないよ。
せめて正月…いやクリスマスまで頑張ってほしいと思うのは我侭ですか？
447:がんと闘う名無しさん
08/12/20 06:32:20 N/e0zRhs
話せることは話しておけよ
448:がんと闘う名無しさん
08/12/20 08:55:29 b2QnVWbn
ここに書き込める力があるうちは大丈夫
クリスマスも正月も楽勝だよ
449:がんと闘う名無しさん
08/12/21 00:02:42 WGUn7ld7
昨日突然母から今入院してるんだと電話があった。
病名聞いたらガン…。
健康で、これまで俺と弟の出産時しか入院などしたことがなかった母。
気丈に頑張るから、負けないからと言った。
聞きながら頭の中がボーっとしてしまって訳が分からなくなってしまった。
だって罹っている本人が普通有り得ない病気になったなんて言ってるんだもの…。
父親の方がパニックになってるらしいのでそちらも心配。
東京から戻るにも、どうしても開けられない仕事で火曜日まで帰れない始末。
代わりに弟が先に帰って病状を詳しく聞いたら大腸ガンから転移した肝臓ガン有りでステージなど細かい事まではまだわからないと……。
転移までしているとなるとどう考えても3段階以上…。
これで帰郷したとき余命宣告なんかされたら俺どうすれば？
いま36で結婚もしておらず情けない身の上で、母には迷惑ばかりかけてきた。
一緒にガンに立ち向かっていくけど、正直今後どうすればいいのか…。
450:がんと闘う名無しさん
08/12/21 00:54:31 ekBQDuzr
癌は情報戦ですので、情報を集める、病期の正しい知識とか、最新の治療法とか、病院とか。
新しい治療に取り組むならお金もいる。頑張って！
あなたの情報収集は結構重要と思いますよ。
病院の治療しだいで先行きがわかれてくると思うし、私は自分一人で
立ち向かわざるを得なかった（唯一の家族も入院中で意識もはっきりしていない）
手術までの時間本を読みまくり、インターネットで検索しまくり、いろいろなパターン
想定して、自分の身の回りの整理や遺書の簡単なものも書きました。
先生といろいろ話している時に「勉強した？」って聞かれたんで「あたりまえですよー」と
答えましたが、治療方針も、自分の意向を聞いてもらってやっています。
自分でお母様が情報を集められない状況であればやはりあなたがやるべきではないかな・・。
451:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:11:56 UhbiSX3t
>>449
私の母もこれまで大きな病気なんてなかったのに今年の春に癌になりました
自分も癌だと聞いた時は気持ちばかり焦っていてもたってもいられない状態でした
癌の種類や病状にもよりますが恐らくこれから長期戦になると思われます
>>450さんの言うようにまずは正確な情報を集められることをお薦めします
そうすることである程度は冷静に今後の対処の仕方が見えてきます
452:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:14:51 ZAx1MK83
せめてあと５年生き残れば
テロメラ維新がなんとかしてくれる
453:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:18:17 nwk1aT1L
２人に1人は癌で死ぬ時代だ。
もう、なっても、「なんで私が」とは思わないよ。
454:がんと闘う名無しさん
08/12/21 01:33:31 WGUn7ld7
>>450さん
>>451さん
ありがとうございます。
俺、長男なのでしっかりしないといけないですよね…。
頭でわかっていても未だ信じられない。
母が俺をかついでるんじゃ？とか可笑しい考えさえでるくらい。
長期闘病は覚悟しているけど、弟が鬱病患ってて最近良くなって来た所なので、それも更に心配だし…。
心中やる方なしとはこの事なんだとあれこれ考えて寝れません。
先ほど書いてなかったけど病気告白電話の際、仕事辞めて実家に戻ると母に言ったらそれは良くない、責任ある仕事なんだからきちんとやりなさいと言われた…。
戻ってどうにもならない放蕩息子なんだからと…こんな時までいつもの母…。
取り留めのない話ばかりですみません。
先が見えない、未経験のガン治療スタートなのでどうしようもないくらい憔悴してます。
こんなのドラマだけの話だと思ってた…。
何とか良くなってほしい。
455:がんと闘う名無しさん
08/12/21 04:10:12 7JzTQANi
このスレをもっと早く見つけたかった。
今年４月末、父の膵癌が発覚しました。
ステージは開けなければわからないと言われ、手術と同時に行われた細胞診の結果はクラス３でした。
５月半ばに手術、６月10日に退院、８月下旬にCA-19上昇を確認、９月から抗ガン剤を開始しました。
この時主治医は「再発・肝転移です。もう何も言うことはありません」とだけ言い、私と父は呆然としている間に退室させられました。
馬鹿な私は５月の手術後の「もう大丈夫」という主治医の言葉を鵜呑みにしてすっかり安心していたのです。
父の病についてよく調べもせずに、乳児(我が子です)の世話に専念する生活に戻ってしまっていたのでした。
事ここに至って大慌てで癌について調べ、質問事項をまとめて父ぬきで主治医と話ました。
余命は？ と尋ねたら「抗ガン剤の効き次第だから最低１クール終わるまではなんとも言えない」とのことでした。
すみません、続きます。
456:がんと闘う名無しさん
08/12/21 04:39:40 7JzTQANi
続きです。
それはまあそうなのだろうとその場は納得したのですが、
質問に質問で返してきたり、免疫療法などの保険外治療について尋ねているのにまともに話を聞かず
「民間療法に頼るつもりならウチではもう診ない！」と激昂したり…
どうにも父の命を預けようとは思えなくなり、病院が遠い(私の家からは車で１時間半)を口実に転院を希望しました。
そこから転院に必要な資料や書類をどうしても渡してくれず、転院先から書簡と電話で２回依頼してもらってようやく転院。結果的に治療は１ヶ月半も中断されてしまいました。
今は信頼できる医師に診ていただいていますが、父の余命についてはお話がありません。
前の病院で告知済みだと思ってらっしゃるのか、まだそんな段階ではないのか。
１ヶ月半も中断していた割に悪化していないと驚かれたので、実はあと○ヶ月なんてことはない…と思いたいです。
皆さんがご家族やご自身の余命宣告を受けた時はどんなふうに告知されましたか？
本人とは別に病院に呼ばれるのでしょうか…
錯乱気味な上に長文ですみません。
457:がんと闘う名無しさん
08/12/21 09:56:12 iWjL17+l
/＼＿＿_／＼
／ ⌒松本⌒ ::＼
| （ ﾟ ）, ､ （｡ ）､ ::|
| ,,ノ(､_, )ヽ､, :::| ボクは鬱病で働けないよ～ｗ
| ト‐＝‐ｧ' .:::|
＼ / ノ=´ ::／
／｀ーヽノ--一''´＼
生活保護を打ち切りにさせたい方々へ
ニコニコ動画でも、このブログでも、どうやら僕が不正受給者として
認識しているらしく、通報したからな！という脅しを掛けてくる方も
いらっしゃいました。
で、提案ですが、もう大田区って事が分かっていて、動画もそれなりに
お持ちでしょうから。実際大田区に通報したらどうでしょうか？
一週間で、僕のところにケースワーカーから電話があれば
あなた方の言っている事にうそはないんじゃないかと認めますが、
一週間経っても、なにも変化が無いときは、あなた方の負けです。
どうですか、ちょっとは刺激的になってきませんか？
２ちゃんや、ニコ動のバカどもを一掃して、自らはなにも出来ない
事を知らしめたかったのです。
僕のやり方は敵を作るやり方です。
でも、それが快感に近いものがあるんですよ。
そして何よりこれが俺なんです。
2008-07-09 : 生活保護男 税金でただピンサロｗブログより～
458:455、456
08/12/22 13:06:58 jXgaMZV8
なんとかして主治医と話してみます。
お目汚し失礼しました。
459:がんと闘う名無しさん
08/12/22 16:51:58 pKOKAkz9
あ
460:がんと闘う名無しさん
08/12/22 17:29:39 CxDHqm35
去年の8月におやじに大腸がんが見つかりました。
手術、抗がん剤投与、抗がん剤の変更を経て、本日MDSの診断を受けました。
去年の段階である程度の覚悟はしてたけど・・・。つらいなぁ。
461:がんと闘う名無しさん
08/12/22 21:47:59 q7NgE/NA
>>454
私も同じような状況です。
告知されて５日になりますが、心の動揺が収まらず夜も眠れず、
体重もだいぶ減りました。
これがＴＶドラマだったら、今の自分の状況を演じている役者を
一番非難してると思います。
頭ではわかってるつもりなのに、中々憔悴状態がぬけませんね。
私も未経験の治療スタートが来月から始まります。
お互い、自分の体を思いやりつつ、病気を理解しながら
前に進んで行きましょう！！！
462:がんと闘う名無しさん
08/12/23 00:20:35 IP7cdb9H
>>461さんへ
そうなんですか…お互い本当に大変ですよね…。
こちらは今日明日から本格的な化学療法を始めると弟から連絡がありました。
ストレス性なのかどうか分りませんが円形脱毛みたいになり、ショックです。
喉にも異物感を感じるようになり、耳鼻咽頭科にいったら扁桃腺がすこし腫れてると言われ
治療を受け今日大分回復しました。
幸い大きな病気ではありませんでしたが母の件もあるのでまさか連鎖的に俺もか、とかなり焦りました…。
明日帰郷して話を直に聞き、全てを見据えるわけです。
もう全然眠れません…健康に気を使うのは勿論ですが、精神的にどうなるか不安でいっぱいです。
なまじ想像するとドンドン悪い方向に行くし、現状は変わらないわけですから無駄だと自分に言い聞かせています。
しかし、ちょっと油断すると昔の母の面影や思い出が頭をよぎり涙がこぼれてしまいます…。
俺ってこんなに弱かったんだと、自分でも驚いているのが現状です。
前に進むのはもちろんの事ですが、家族全員母を支えていけるよう全てに気を配ってがんばっていきます。
463:がんと闘う名無しさん
08/12/23 03:55:06 ZUKPsnKn
スレ違いかも知れないんですが、ちょっと聞かせてください。
家族がガン、というか、自分がガンなんですけど、
家族へ告げた方がいいですか？
以下に状況を書きますので読んでみてください。
悪性をにらんで病院行って、検査を進めていき、
リンパ節生検する小手術前のムンテラで、
「ちょっとした手術になるし、ご家族の方にも同席してもらいます？
悪いものが出るかも知れないですし。」てな事を聞かれ、
はっきりしないのに伝えると不安だけ残ってしまうと思ってNOと答えました。
で、結果は悪性。悪性リンパ腫です。
知識があったおかげでステージも軽くて、5年生存率は90％弱ぐらいなんですけど、
このまま完治すると見込んで隠しておくか、
それともやっぱり悪性が出てしまったので一応告げておくか、とても迷っています。
ちなみに自分は24歳男、大学生、今年卒業予定で、国家試験に通れば春から働きます。
自分の中では悪性が見つかっても生活・学業に支障が出るわけではないので、
比較的楽観的にとらえていて、死ぬまで普通にやることやるかって思ってるんですが、
あんなに大切に育ててくれた両親にはどう対応したらいいかわかりません。
逆の立場なら、言ってくれた方がいい思うのですが…
なんでも結構ですので、意見を聞かせてください。
特にお子さんをお持ちの方の意見を聞いてみたいです。
質問があればできる範囲でお答えします。
医学も少々かじってますので逆に相談とかあればわかる範囲でお力になります。
464:がんと闘う名無しさん
08/12/23 04:11:21 00EHuAz/
そのままを伝えたらいいと思う。
悪性リンパ腫で５年生存率は９０何パーだって。
学生だったら、本人の知らぬ間に家族プランなどで生命保険やガン保険に入っていたりするから
知らずに治療受けちゃったら損だよ。
465:がんと闘う名無しさん
08/12/23 04:13:26 OpYLs57g
どうやって早期発見できたの？
初期症状とかあったの？
466:がんと闘う名無しさん
08/12/23 11:22:01 pKG7DCHb
私の場合は両親が年老いてしまっているので伝えてしまったら負担になってしまうだけだと思い
内緒にしていますが、あなたはまだご両親もお若いでしょうから、迷わず告げるべきだと思います。
ご本人が学生でいらっしゃるということなので当然金銭面では頼らざるを
えないでしょうし、なにより一番の心の支えになってくれることでしょう。
467:がんと闘う名無しさん
08/12/23 12:09:32 CTjgcnOy
抗がん治療を受けるなら物心両面でのサポートが不可欠だから伝えるべきでしょう。
もちろん､親御さんの立場なら絶対です。
でも自分で信念を持って代替療法などを模索しながら生活するつもりなら
周囲からの雑音を閉ざす意味でも､伝えない選択肢も有りかもしれません。
どちらにせよ､生活習慣と職業選択にはじゅうぶん気をつけてください。
468:がんと闘う名無しさん
08/12/23 13:41:37 MtMXHykj
>>454
お気持ちお察しいたします。私も去年父親の癌が進行し、余命宣告されました。
夜、布団の中では涙が止まらず、神様、私の寿命を父にあげてくださいと、
無神論者のくせに祈っていました。体重もへり、ふとした時に涙が止まりません
でした。
お母様の事を思い、弱くなってしまうのは当然だと思います。たくさん泣いていいんです。
家族は本人に対してどんな最善をつくしたとしても後悔は残ると言われています。
私は、サードオピニオンまでとり、本人が希望する限り治療を継続させようと
しました。よく主治医と話し合いました。良い先生と巡り合えますように。
（巡りあっていますように。）あと、あまり病状を察しない頻度に実家に帰り、とにかく楽しませよう
としました。
家族も辛いです。でも、一人ベッドの上で死と向き合う本人はどんなに辛いでしょう。
弱音を吐かなかった父親ですが、個室は嫌だとだけは言いました。一人になりなく
なかったんだと思います。
どうぞお母様を少しでも幸せな時間で満たしてあげてください。
今は本当に辛いと思いますが、親が先に逝くのは生命の順番です。あなたが看取ることは
親孝行だと思います。でも、お辛いですね、、。
469:463
08/12/23 15:27:00 h1sPMdno
>>464
確かに金銭的な問題をどうしようかとは思っていました。
保険に関してもたまに下宿へ通知が来るので入っていると思います。
ただ、今両親は、二人で店を切り盛りしている状態で、
親父なんかは俺よりも早く過労で倒れるんじゃないかと心配するぐらい働いています。
前の社長が不正やらでいろいろ負の遺産を残してくれたのを持ち前の頑張りと人柄で何とかしようとしていて、
90％ぐらいで伝えていいものかどうか、と…
でも金銭的にはきついですよね。
>>465
悪性には悪性の特徴があります。頚部リンパ節腫脹が初発だったんですが、
簡単に言ってしまえば高熱が出て腫れるのはある意味当たり前で、
無症状に腫れてくる場合には注意が必要です。
僕の場合はそれに加えて特徴的な全身そう痒感が出現したことと、
初発は頚部が多い、腫脹は無痛性で弾性硬などなどの知識があったことが不幸中の幸いでした。
>>466
まだ年齢的には若いんですがショック死しそうで…
やっぱり伝えた方がいいとは思うんですが、
スパッと言っちゃった方がいいもんでしょうか。
早くも告知する側の気持ちになるとは思いませんでした。
>>467
職業選択ですか…
自分、来春から研修医の予定なんですが、研修医が悪性持ってたら嫌ですか？
自分が悪性腫瘍持ってたら、より親身になってお話できるかと思ってたんですが、
そういうのって思い違いですかね…？
そういえば就職先にも伝えるの忘れてました。
そっちには言った方がいいですよね？
470:がんと闘う名無しさん
08/12/23 16:08:20 w8/UjP6H
>>469
＞研修医が悪性持ってたら嫌ですか？
そういう意味じゃなくて､自身の体調のことです。
研修医って相当な激務と聞きます。それで寿命を削らないか心配です。
でもいまどき他に楽な仕事など無いだろうし､
浪人して悶々とストレス溜めるのも仇になるかも。難しいところですね････
471:463
08/12/23 18:30:23 kbOnkal6
>>470
お気遣いありがとうございます。割と自分の事には無頓着で…
ストレスに強いのが売りですので何とかなるかと思います。
働きたいという意志もありますし、仕事はやって行こうかと。
472:がんと闘う名無しさん
08/12/23 18:46:21 bqs3Z0pX
>>469
俺の主治医ではないがケモで入院中に世話になった医者は
医者になったばかりのころ悪性リンパ腫になって治療で１年ほど仕事を休んだと言ってた。
彼のアドバイスはありがたかったし非常に患者に気を使った話し方だった。
ケモを経験してないとわからない話もしてくれたしね。
> 研修医が悪性持ってたら嫌ですか？
リンパ腫だろうとなかろうと研修医そのものがいやｗ
473:がんと闘う名無しさん
08/12/23 18:49:27 bqs3Z0pX
ああそうそう、俺も両親には自分ががんだって告げてない。
何せ義絶して１０年以上経つし。
474:463
08/12/23 20:25:36 kbOnkal6
>>472
そういう方いらっしゃるんですね。仕事休まなきゃいけないのはちょっと嫌ですね…
＞リンパ腫だろうとなかろうと研修医そのものがいやｗ
自分も逆の立場なら嫌ですｗなんで精進します。
>>473
自分は一応されてないと思いますが…;;
もう会うことがなければ言わなくてもいいですね。
475:がんと闘う名無しさん
08/12/25 23:59:37 bEKwZvUq
何で自分じゃないのかと思う。でも辛かろうが何だろうが俺はのうのうと生きている。
本当に辛いのは何も知らずに日増しに悪くなっていくだけの本人だろう。
だから本人の前では悲しい顔ができない。涙も流せない。
それが辛い。
476:がんと闘う名無しさん
08/12/26 18:25:02 7gJEKDCS
すれ違いですが聞いてください
麻生内閣が駄目だから民主党に一度やらせてみるというのは危険です
「民主党の正体」と検索してみてください
とんでもない政策をしようとしています
民主党がマニフェストで隠す法案
URLﾘﾝｸ(jp.youtube.com)
沖縄ビジョン （中国に沖縄を渡す）
URLﾘﾝｸ(www.dpj.or.jp)
以下↑から抜粋。
21) 地域通貨の発行 25) 本土との間に時差を設定
１．在沖縄米軍基地の大幅な縮小を目指して(中国に渡しやすくするため)
15) ビザの免除、キャンペーンの実施等による東アジアとの人的交流の促進
26) 語学教育 30) 国際児の教育権の確立
↑まずはこうやって沖縄を日本から切り離します。
民主党の悪法案 外国人参政権の恐怖
URLﾘﾝｸ(jp.youtube.com)
477:がんと闘う名無しさん
08/12/26 20:09:06 6HrpM7XX
いま先ほど父から電話があり、今日、先生と話したそうです・・・
もうインターフェロンつかってもすごく苦しむだけで治る見込み無いなら
楽にしなせてあげる方法を選んだそうです。
あと長くて１ヶ月生きれればいいらしいです
電話口で父には泣き声や泣き顔を絶対見せたらダメだよと旦那から言われていたのですが
声が震えて・・・どうしようもありませんでした・・・
今は旦那も仕事からまだ帰ってきてなくて、３ヶ月の娘とふたりで耐えれそうになかったのでここにこさせてもらいました
父には電話で今は落ち着いていて元気だから
旦那が休みにはいる２９日にあわせて帰ってくればいいと言われ２９日まで
待っていた状態なんですが・・・あと１ヶ月もたないと聞くと耐えられない
一番辛いのは病気で苦しんでる本人なのはわかってても・・・
身内が家族が亡くなるなんてこんな辛い事だと初めて知りました・・・
今まで自分の命を含め人間の死を甘くみすぎてました・・・
母に会ったら絶対やっちゃいけない事は泣く事・・・ダメだってわかってるんですが・・・
すごく泣いちゃいそうで会いたいけど会うのもこわいです・・・
つい最近までずっと何年も正月に普通に過ごせると疑いもしなかったのに・・・
今回の正月で最後なんて信じたくありません
478:がんと闘う名無しさん
08/12/26 20:50:44 PY4guwtU
今のうちに思いっきり泣くといいよ。
涙が枯れるまで思いっきり泣いてから、会いに行けばよいさ。
わたしも家族の前でだけは泣かなかったけど、
電車やバスの中で一人泣きじゃくっていたよ。
30歳のおとこが泣き続ける姿は、傍から見たら怖かったと思うけどなｗｗ
479:性格最良厨
08/12/26 21:01:54 J+l53IwF
>>477
父親ではなくお前自身があぼ～んされろよ。父親と変わってお前が死ね！
♪♪♪
もえあがぁーれぇー、もえあがぁーれぇー、もえあがぁーれぇー、ガンさいぼぉー
きみはぁー、ガンだぁー、
ガンガン７拍子~＼(^o^)／~
ガンガンガンッガンガンガンッ
ガンガンガンガンガンガンガンッ
Ｘ３
ガァーーーンッ
ガァーーーンッ
ガンッ なっ おっ らっ ないっ
‘ガン’ばってぇー‘ガン’ばってぇーくったっばっれっ
ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、‘そぉーれっ！’
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
ガガンガ、ガガンガ、ガガンガ、ガガンガ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
‘かっとばせぇー、ガンさいぼぉー、にくたいくぅーいつぅーくせぇー、オー！’
元旦 眼球 雁擬 ガンジー 元日 元祖 眼帯 モデルガン ガンダム 頑張る 願業
海岸 哀願 玩具 元来 嘆願 ガン飛ばし 岩窟王 頑固 彼岸 誓願 冬瓜 近眼 岩盤
沿岸 溶岩 悲願 裸眼 着眼点 ガングリオン 頑愚 ミシガン ガン見 ガングロ
480:性格最良厨
08/12/26 21:53:01 J+l53IwF
元気を出して希望を持って下さい。
人間は生きていれば必ず病気になります。生物学上、病気は避けられません。
だからこそ癌になったからといって嘆かないで下さい。
確かに不治の病といわれる病気になれば不安になります。
どうしても悲観的になり、絶望的になる事もあるでしょう。
でも今は医学も発達してますから
癌＝死
ではありませんからね。
実際に癌を克服した人も世の中には沢山いますよ。実際に癌になった人の心得というのを聞いた事があります。
(１)悲観的に捉えずに前向き、楽観主義ですごす。
(２)同じ境遇の人達と繋がりを持って、お互いに励まし合う。
(３)決して辛いのは自分一人じゃない、仲間がいる、と強く思う。
(４)当然、それに伴って処置を施す。
(５)常に自分の状況を医者に正直に話す。
いろいろな状況がありますが、まずは希望を捨てない事が大事ですよ。
頑張りましょう。
と言う人もいるだろうな、ﾌﾝｯ
でも俺はそんな事ぁ絶対に言わない。
お前等みたいな使えねえガラクタは一個残らずくたばれっ、この無用の長物共がっ。ﾆｬﾊﾊﾊﾊﾊｯ
ここに最もらしいこと書いてあんぞ。
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)l50
481:がんと闘う名無しさん
08/12/26 23:27:12 2I9Atzke
>479
今が一番辛いと思う。自分も母から告知されたと聞いた時がそうだった。
そんな時に泣くなという方が無理だと思う。
自分もことあるごとに泣いてしまったしね。
1ヶ月なんて、あっという間だから
今のうちにやっておきたいことはしっかりやっておいてね。
どれだけやっても、何もやらなくても、後悔は絶対してしまうものだから。
そんな母が約4ヶ月の闘病の末、先日旅立った。
その時はさみしい気持ちはあったけど、
辛い体から解放されたことをよかったねと思ったよ。
それでもやっぱり後悔はいっぱい残ってる。
家族の死に納得できる日なんて絶対来ない。
482:がんと闘う名無しさん
08/12/27 15:32:12 zuTmwrNu
87さんへ。タイプＣの話を教えて頂けませんか？
483:がんと闘う名無しさん
08/12/27 15:39:17 zuTmwrNu
94にタイプＣの説明ありました。ごめんなさい。大腸ガンの母親、当たってます。
484:がんと闘う名無しさん
08/12/28 00:00:59 aK1eb4UT
流れぶった切ってすまん。
彼女が胸腺がんと告知された。
抗癌剤治療での、吐き気と倦怠感が見てられない。
みんなこれを乗り越えて来てるのかな。
昨日から、治療はじまっのだけれど、後四から六コースとのこと。
既に次の抗癌剤投与が恐怖です。
この後支えていけるのだろううか。
弱くてすいません。どうか良いアドバイスをいだだければ幸いです。
485:がんと闘う名無しさん
08/12/28 00:33:41 5jvQejhm
>>484
吐き気はデフォだと思うけど、
あんまり酷い場合は吐き気止めの種類を変えてもらう手もあるかも。
プリンペラン・ナウゼリン・ナゼア・・・いろいろあるし。
486:がんと闘う名無しさん
08/12/28 01:22:18 nbnMZt1L
患者は知らないけど自分鬱持ち
悲しいとか辛いとか通り越して鬱が重くなってる
病人の目にも変に見えてるだろうな…
ときどき薬でふらついてるから
487:人格者厨
08/12/28 20:15:46 75Fe+M3o
>>484
そんなクズはとっとと捨ててまえ。お前に取ってその彼女いや、その生ゴミは
間違いなくガンだかんな。
それか微妙にストレス与えて死期を早めるか、お前自身がその生ゴミにトドメ
を刺すか、煽って生ゴミ自らがトドメを刺す状況に追い込むか。
>>484
お前だって迷惑だろ。その生ゴミに『私がいるからこの人に迷惑を掛けてまう』
『私さえ居なければいい』『この人にも迷惑が掛からない』と思わせることが
できればお前の勝ちだかんな。
そう考える様になると『後ろ向き症候群』の始まり始まりでその生ゴミが念願
の自ら絶ってくれっからよ。
なっ、それがお前のためでもあるのだぞ。わかるだろ。
488:がんと闘う名無しさん
08/12/28 20:22:38 YaLHOD0z
>>478
同じです。見舞いの帰りに１人で歩いていても泣いてしまうし電車で突然涙が出てくる。
489:人格者厨
08/12/28 21:20:59 75Fe+M3o
♪♪＼(^o^)／♪♪( ^ー^)σ♪♪o(ﾟへﾟ)○☆♪♪
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー
ガンだガンだぁーーーガンだガンだぁガンだぁーーあーー
もしも僕がガンになぁーたぁーらっー
運命に任せるのぉーさぁーーー
そんなときはガンの歌をぉー
沢山歌ってくぅーだぁーさぁーいーーー
“ﾁｬﾗﾗﾗﾗﾗﾗﾗｯ”
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁーーあーーー
490:がんと闘う名無しさん
09/01/04 00:54:34 kzf41ydS
日々やその他の荒らしはこちらに報告を。
★081229 複数板「ｶﾞｶﾞﾝｶﾞｶﾞﾝｶﾞﾝｶﾞﾝｯ」ﾏﾙﾁﾎﾟｽﾄ荒らし報告(再々発)
ｽﾚﾘﾝｸ(sec2chd板)l50
491:がんと闘う名無しさん
09/01/04 01:46:39 kM5YeWs0
>>488
電車家どこでも嗚咽してないたよ。むかし。つらかったなｘ・・・
もう治ったからいいけど。
あのときは死ぬといわれてたから。
今は殺してもしなない糞婆だけど。うちの母。
492:がんと闘う名無しさん
09/01/04 01:59:02 kM5YeWs0
あんだけ悲劇を乗り越えたのに
再生したらとたん わたしを裏切りやがったんだけどね。あの婆。
ほんとむかつく婆。
家族って不思議だね。
どんだけ泣いても命かけて守っても
健康になったらまた 性悪に戻る親っていったい・・・
てっきり性格よくなると思っていたわたしは裏切られたわ・・・
癌はもともと 今の生活を振り返りなさいという信号。
心と体 生き方含めて自然と調和して慈しみ生きろということを
メッセージとしてもらっているんだよ。