08/09/09 01:17:58 e6q8yqLb
辛いよね(´･ω･`)
2:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/09 04:38:25 F1xtgpfy
>>1
ガンでなくとも入院するような病気なら辛い。
糖尿病で母を喪ったが悲惨すぎた。
いつか機会があれば四国八十八ヶ所を巡礼して冥福を祈りたい。
3:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/09 23:40:39 CHKxPofC
>>2
俺からも冥福を祈らせてください
さっき仕事から帰ったら母親が胃ガンと聞かされた
胃を3/2切除するのは決まったが他に転移してるかこれから入院してから検査するらしい…
(´･ω･`)転移せず治ってくれ…
4:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/10 11:45:11 Hk7t1rOT
>>2
私からも・・・お母様のご冥福をお祈りします
私は２週間前に、治療法がまだ見つかっていない病気で父を亡くしました
発症してから１ヶ月ちょっとで逝ってしまい、最後は家族全員でずっと手を握っていました
まだ実感がありません
まわりに「辛い」ということを見せたくなくて、最近では今まであまりしていなかった
ネットで同じような体験をした人を探すようになりました
家族を亡くすって、本当に辛いけれど、看病は気合入れて仕事も休んで１ヶ月毎日行ってましたよ
これから闘う家族の方は、望みを捨てず頑張ってください
5:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/10 11:46:20 CuknqUF0
>>2
心からご冥福をおいのりします。
うちの父親も、先週癌が見つかった為、今日は詳しい検査をするのに病院にいった。
かなり病院嫌いの人だから、かなりの苦痛だろうな…。
母ちゃん、病院帰りにでも父ちゃんの好きなあんころもちでも買ってやっ%
6:5
08/09/10 12:00:38 CuknqUF0
途中で送信押してしまったorz
>>4
心からご冥福をお祈りします。
7:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/10 13:38:17 VovMonKC
農水省にとって目の上のタンコブだった毒米。
焼却処分をするにしても１ｔあたり1万円、
倉庫に保管するにしても１ｔあたり1万円くらいかかる。
そんななーーんも価値がない毒米を高くで買い取ってくれる三笠は
農水省にとっては救いの神みたいなもんであった。
そして俺ら国民は発ガン率１００％の地上最強のカビ、アフラトキシンの含まれた毒米に汚染され、
数年後はガンで死ぬ運命ワロスｗｗ お前らの子供ももちろんだZEｗｗｗ
中華の毒入りギョウザの非じゃねーぜｗｗｗｗｗまさに食品テロレベルｗｗｗ
そんな農水省へのお問い合わせフォームはこちら
URLﾘﾝｸ(www.voice.maff.go.jp)
まとめサイト【三笠フーズ事故米】発ガン率100%汚染米 データまとめ
URLﾘﾝｸ(www20.atwiki.jp)
8:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/10 23:05:58 Hk7t1rOT
>>5
ありがとうございます
お父様の検査結果が良いものでありますように・・・
ただ、癌は治療法も確立されてますし、万が一良い結果でなくとも人それぞれで進行も違いますしね
今回、私が看病を通して心から思ったことは、家族の愛というものは病気にいちばん効くんだなぁってこと
私の父は、私達家族が呼び出されて
「今日明日がヤマです。今日明日でなくとも、１週間後に生きている可能性は2～3％です」
と言われ、絶望的だったものの、いろんな本を読んで、
「医者は最悪の状況を伝える」
ということを知り、それに負けてはだめだと思って闘い、結果それから３週間生きたんですよね。
そしてそこから回復さえみせたんです。
途中、「これは奇跡的ですよ！このまま退院できるかもしれません」
と医者に言われたときは久しぶりに嬉し涙というものが出てきましたよ
しかし、病状が急変して結局それから１週間後にこの世を去りました
その３週間でたくさん話す事ができ、きっと父も最期の力をふりしぼって頑張ったんだなぁと尊敬しています
家族一丸となって頑張れば、医者がなんと言おうと乗り切れるんですよ！
と熱くなってしまいましたが・・・
とにかく検査結果で医者から厳しいことを言われても
「それは最悪の場合・・・」
と思って頑張ってほしいです
9:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/11 23:15:06 v6ijit02
携帯から失礼します。
母が３月に肺腺癌のステージ3bと診断されました。
主治医には母に余命宣告はしないで下さいとお願いしていたのですが最近母の病状が悪化してきたので骨シンチの検査をしたところ、頭蓋骨と脇腹の骨色んなところに飛んでるそうでそれを本人の目の前で言い
帰ってくるなり母は泣きながらもう手遅れやん・みんなで私を騙してたんとショックをうけ食事もほとんど食べなくなりました。
辛いです。
みなさんのところはもし余命宣告をされたら本人に告知しますか？それとも嘘をつきとおしますか？
10:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/11 23:47:44 /VKmq3uc
>>9
自分も2月に母が同じガンを宣告され、すぐに余命も医者の方から母に伝わりました。
今のところ少なくとも自分の前では、弱音を吐いたり弱気な姿を見せたりは全くしません。
今の母の姿を見る限り伝えてよかったと思っています。
どんな方法が最善かは分かりませんが、嘘を突き通すのは無理だと思います。
本人に死や自身の人生と向き合う時間を与えてあげるべきだと思いますし、家族の側としても辛いだけです。
お母様も今はショックを受けているでしょうが、余命を伝えた選択は間違っていないと思います。
今は病気の苦しみと一緒に闘う姿勢を見せて、支えてあげるのが大事かと。
11:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/12 00:48:31 /NKvsTIM
家族がガンというより、自分がガンだったので入院中に告知や終末期医療に関しての同意書を書いたわけだ。
患者用と家族用があるのだが、家族会議の上で内容は統一した。
『どんな結果であってもすべて伝える。延命のための治療はせず尊厳死を受け入れる』にした。
ただ、実際どうなるかは難しいやろうね。
親や医師が話しあって私に隠したとしてもそれは非は問わないことにしている。
ガンの場合事実をすべて患者に告知することはすべていい結果にはつながらないからね。
病気に対する知識を深めさせて、ある程度予想できるようにもって行くのがいいところかと。
12:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/12 11:36:01 5tHcHnTK
家族がガンですが、本人は「できる限り生きていたい」と延命治療を選択しました。
先月から始まったのですが、見ててツラいです。
かといって「延命治療やめたら？」なんて言えるはずもなく。
どうしていいのかもう分かりません・・・。
告知は本人の希望で即しました。
遣り残したことがあると困るからという理由でしたので。
延命治療をしてもしなくても、何がいちばん体に楽なんでしょう。
13:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/12 14:10:10 oeAyDbn2
家族の心の反応：[がん情報サービス]
URLﾘﾝｸ(ganjoho.jp)
場合によっては鬱病より接し方が難しいな
14:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/12 15:15:14 oeAyDbn2
一つじゃ寂しいので…
家族の心の反応[がん情報サービス]
URLﾘﾝｸ(ganjoho.jp)
癌患者の家族に対する精神的ケア[コンセンサス癌治療]
URLﾘﾝｸ(www.cancertherapy.jp)
癌患者をケアする方々へ[英国での癌治療と心のケア]
URLﾘﾝｸ(www.cancer-change.com)
大切な家族ががんの治療を受けているとき[海外癌医療情報リファレンス]
URLﾘﾝｸ(www.cancerit.jp)
がんサポート伝言板 - 家族や友人[NHK福祉ポータル ハートネット]
URLﾘﾝｸ(www.nhk.or.jp)
URLﾘﾝｸ(www.nhk.or.jp)
15:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/14 01:02:09 jC2Hgc1G
オーラの○で辺○えみりちゃんが胃癌の家族を心配して泣いてたけど、美輪さん江原さんが、
家族の結束も腹八分程度にして自分自身の幸せを見せてあげるのが一番いい、
と言ってたのが印象的だった。親も退院したし、これからはそうしようと思う。
16:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/14 02:16:22 CuSrmvZG
家族であっても、ひとりひとりに独立した考えや想いがある。
その人の人生を決めるのは、その人自身でしかありえない。
皆で話し合ったうえでその人が延命治療を望んだのなら、
それがいちばん良い選択だったと信じるべき。
家族間で意見のすれ違いがあってもやむをえないこともある。
そして家族としては、その結果がどういうものであれ、受け入れるしかない。
どれほど辛く苦しい葛藤でも、本人の痛みと比べたら何でもないのだから。
「なぜこんなことになったのか」「何が（誰が）悪かったのか」というような考えを起こさず、ひたすら耐える。
人間としてそこで踏ん張れるかどうかが肝なんだと思う。
あと治療に関する疑問に限らず、不安なことは医師や看護師と話した方がいい。
医療関係者の方が事態に慣れているし、話をしていかないと信頼関係も生まれない。
17:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/16 02:40:08 I3Ve9Mfu
>>13-14
家族ががんとわかり、非常に精神的に不安定で心配しておりましたので、このようなリンクを貼っていただき、ありがたく思います。
また、術後の後遺症のケア等で家族がしてやれることはないか模索しております。
関連スレ等ございましたら、誘導お願い致します。
18:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/16 14:59:12 qSkaesGa
>>17
人使い上手いなぁｗ
じゃあ…と言っても>>14以上のものは…
てか、このスレがそうなれば良いんやけどね。
取り合えず今の所ここよりは充実してるって事で
がん掲示板 看護介護（ホスピス、告知、遺言・・・）
URLﾘﾝｸ(www.gankeijiban.com)
自分ならどうする？ってなると、
良い患者会を見付けだすとか良い書籍を…
あ～、そういうスレあっても良いなぁ
19:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/16 15:06:52 qSkaesGa
『家族が患者を援助する際の指針』
癌情報を集める
自分にどういう援助ができるかを考える
患者の言動の変化や反復をあらかじめ想定しておく
患者の要望をよく聞いてみる
患者の要望に添った行動ができているか常に確認する
家族も自分の生活を大切にする
URLﾘﾝｸ(www.cancertherapy.jp)
URLﾘﾝｸ(www.cancertherapy.jp)
結局は、個々の患者さんに合わせてどうするかと。
一方的になったり、やり過ぎても良くないっていう。
20:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/16 15:56:54 qSkaesGa
会話が重要という事で…
考えが悪い方悪い方へ行かないように、
言葉の言い換えを知ってると良いんじゃないかなと。
ま、幾らかでも気持の緩和に繋がれば。
『屁理屈辞典』
URLﾘﾝｸ(www.nlp.vc)
URLﾘﾝｸ(homepage2.nifty.com)
21:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/16 16:45:11 qSkaesGa
第10回ＦＮＳドキュメンタリー大賞ノミネート作品
『ただいまガンと同居中～ひいらぎの会からのメッセージ～』
URLﾘﾝｸ(www.fujitv.co.jp)
> 「笑ったり生きがいを持つと体内にあるナチュラル・キラー細胞が活性化しガンに対する攻撃力がアップする」
これが事実なら、それを促すべくサポートするってのは家族に出来ることの一つになると。
そういや以前、病床のおばあちゃんにすももを食べさせてあげたいってスレ立って、
スレ住人がすもも確保に奔走したってのがあったなぁ…
22:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/17 11:29:38 ZF5AmHUD
>1の「辛いよね」を読んだだけで泣ける
母が肺癌でもう長くない
辛い辛い辛い
いい歳して毎晩泣いてる
23:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/17 16:46:44 oVXl/Unv
自分で望んだとはいえ闘病の副作用で苦しんでるのを見るのがツライ。
やめろとも言えない。
自分も涙出てくるよ。
24:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/17 19:25:18 nF1kJ/ex
うちも食欲なくて困ってきた
家族はそんな横でバクバク食べる訳にもいかず台所でコソコソ立ち食い
ちょこっとつまめる物が色々あるんだから食べて欲しいなぁ
25:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/17 19:34:00 a9rOtw8Q
>>24
うちは胃がんなのだがツムラの大建中湯を出してもらったら食欲が少し出るようになったよ。
誰にでもいいという訳ではないが参考までに。
26:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/17 20:52:30 yXVO0GoQ
健康板の胃がんｽﾚからひっこしてきました。
お父さん、あと長くて1年っていわれました。
手術したけど、ﾘﾝﾊﾟに転移してる1カ所がとれなかったそうです。
食欲ないし、足腰弱くて旅行も無理そうだし、なにをしてあげたらいいのかわかりません・・・。
今度のお正月も最後なんだと思うと・・・・。
27:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/17 22:23:00 dG1R4rtm
>>26
三年前の今頃、母の癌は
＞手術したけど、ﾘﾝﾊﾟに転移してる1カ所がとれなかったそうです。
と言うレベルじゃなかった。
手術後には「腸全体のリンパが全部モコモコの状態」と医者に表現された。
胃全部、大腸の一部を取り、膵臓の一部は切除不能、リンパ全体は勿論切れず。
主治医も俺も他の家族も「今度のお正月が最期」と思ったよ。
そして、母は亡くなった。
「今年の正月」にな。
特別変わった治療はしていないが、とにかく余命の長短は物凄く幅が広い。
28:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/18 01:09:10 /6RO8Ie8
>>26
まずは胃がんの治療に関するガイドラインの勉強。
ここは素人でも分かりやすい。
URLﾘﾝｸ(minds.jcqhc.or.jp)
そして病状に応じたケアを考えていくこと。
これがわからなければあなたにとってもお父さんにとっても最大の悲劇になるだろう。
絶対にこれがいい、は難しいが明らかな間違いはしなくてもすむだろう。
わからないといって放棄すればそれで終わりだ。みんな苦しい思いをして戦っているからね。
不安なことが多いと思うが家族全体で支えていきましょう。
29:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/18 07:52:22 oU55P2pW
もう手術すらできない（しても無理）という末期状態まできたら、
やっぱり余命は１年持たないのかな・・・。
身内にあと半年の宣告が下りました。
少しでも長く生きていたいという本人の意思で抗ガン剤使用の治療してるけど、
副作用が本当につらそう。
30:26
08/09/18 08:06:19 4sPEh5+5
>>27 時々、医師の宣告よりずいぶん長く過ごされる方の話を聞きます。
だいたいが伝聞なので、都市伝説？って思っていましたが、
本当の話もあるのがわかって、ずいぶん力付けられました。ありがとうございます。
ああ、あれも間に合わない、これも・・・って、思ってましたが、
もっと前向きにできることを考えたいです。
>>28 「頭、真っ白」って感じで、誰かに何かきいてもらいたい、けど、
何をどうしていいかわかんない、とにかく現実を見るのが恐い・・・・
そんな感じでした。
逃げちゃﾀﾞﾒだ！って思えてきました。
たいへん感謝しています。どうもありがとう。
31:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/19 20:28:11 33wqoIg4
うちも今年越せるかどうか…と言われ続けて4年。
今年こそ本当にﾔﾊﾞそうだけど今日も何とか生きてる。
医師の余命宣告は短めに言うし、もう正直どんだけ生きられるかは未知の世界。
みんな頑張って。
32:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/19 21:16:30 sRG5ZtVF
以下のブログ、今日更新しました。
よかったら、見に来てください。
そして、コメントもよろしくお願いいたします。
URLﾘﾝｸ(blogs.yahoo.co.jp)
33:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/19 22:03:30 KvTPlMpH
オヤジの肺がん手術後の空気漏れがとまりません
２次手術があるから薬で穴埋めできないらしいし
本人にはなんと元気付けたらいいだろう？
34:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/19 22:23:02 bkkW0HA5
>>32
癌と関係なさそうだし何の宣伝？
2chで無差別宣伝はやめなよ
35:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 06:53:44 T3HURgCx
入院も手術もしたことなかったうちの親父、一年前に胃がんで3/2切除
痩せて仕事もしばらく出来なくなって大変そうだった。
最近は元気にしてたけど、昨日久しぶりに実家帰ったら
「術後一年経過の検診で腎臓に腫瘍がみつかった」と。
親父は涙を流しながら話してた。23日に手術。
うちは貧乏だし俺も安月給だから色々と大変だ。
あれこれ考え込んで落ち込んでもしょうがないと自分に言い聞かせ
開き直ってる。なってしまったものはしょうがない、と。
俺も家族も、真面目に実直に生活してる。なんでこんな災いが降り掛かるのだろう。。。
36:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 10:25:19 t1rk/q8x
癌で死ぬのは嫌ですか？天寿を全うして老衰で亡くなる方は全体の一割前後でしょう。
とすると大半の人間は病気か事故で死ななくてはなりません。
交通事故で呆気なく死ぬのがいいですか？
脳卒中で寝たきりで施設で介護されながら死にたいですか？
痴呆症になって家族の顔もわからなくなって死ぬのはどうですか？体が段々動かなくなる神経難病で最後は声も出なくなる人工呼吸器につながれて死ぬのはいやですか？
そう考えると癌で死ぬことはまんざら悪いことではないかもしれませんよ。
37:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 10:31:54 j7P3l7gQ
＞癌で死ぬことはまんざら悪いことではないかもしれませんよ
本人がそう思えれば何の問題もないんだよね。
例えばこんなこと本人に言えるかというと、自分はとても言えない・・・。
本人が悲しんだり苦しんだりしてるから、こっちもガンに対して悲観してるワケで。
38:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 11:14:02 T3HURgCx
誰しも身内には穏やかに最期をむかえてもらいたい
>>36があげた癌以外の死因より、癌のがまだましだ なんてことはない。
>>36の死因も癌も、身内にとってはどちらも辛く苦しい。
どちらも親族にとっては嫌なもの。どっちが良い悪いではない。
癌で死ぬことはまんざら悪いことではない なんてとてもじゃないけど思えない。
39:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 15:16:06 T0/yttzJ
ようつべで韓国の肝がんの人が、毎日血を吐きながら溺れるように苦しんで
最期は脳転移でてんかんを起こして体が麻痺して死んで行く動画がある
ああいうの見たら、とても「まんざら悪い死に方ではない」なんて言葉出ないと思う
40:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 16:46:06 zUXq7hn6
まさか１ヶ月前までは親父がスキルスだとは思わなかったなぁ
何となくあと20年くらいは生きて孫の顔を見せてやったり出来るもんだと思ってたのに
１ヶ月で全てが変わってしまった
悲しいよ
41:がん専門医
08/09/20 17:45:03 m7W9cRrf
私自身も告知を行う方ですが余命告知はあくまでも平均値です。
生まれたての赤ちゃんに男なら７５歳以上、女なら８０歳以上生きられる
というようなものです。全ての例が当てになるわけではありません。
そうは言ってもこちらもプロですから大きく外したりはしませんが治療法しだいでは
相当予想が大きくうれしいぐらい外れる例は結構あります。
ですが余命告知にはおおきな意味があります。人生の引き際、整理をつけましょうという
意味が医師の告知には含まれています。告知をすることで患者さんの一人一人が
自分なりの人生を見出して欲しいと願います。
後一月なら自分はどうするか？あと一年ならば？自分なりの人生のやりたいことをしてもらいたいと
願います。
３６さんの発言に反発があるようですが私は一理あると思います。
突然通常の人生が奪われるのではなく人生の終着点を先に見据えながらがん治療できるという点で
ある意味自分なりの人生、生き方が考えられると言う点でがん治療の評価をされてはどうでしょうか？
私はがんがよりましだと言うつもりは毛頭ありません。しかしいたずらに悲観せず
がんと自分の生活をどう向き合うか、人生の終末期をどうするか
患者さん一人一人が前向きに考えて欲しいと思います。
これは数多くのがん患者さんを看取ってきた立場からの発言です。
42:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 20:00:03 98lB+Xlp
告知されても、延命する人もいるし、
もし治療が何年も長引くなら治療費を稼がねばならない。
本当に1年位なら旅行にも行っておきたい。でも金がいる。金が無い。
仕事してる間に死んじゃったりして（それもいいか）
どっちを優先するべきか結構悩むんだよ
きっちと自分の人生のまぎわで整理できる人なんか本当にいるのか？
43:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/20 21:51:46 p2Zf/eqn
オカンが癌かもしれん
月曜日検査
俺、まだ親孝行出来てない
頼む、もうちょい待ってくれ
44:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 02:58:15 n7OFOhr/
>>43
はっきりとした病状が分からない期間ってのも辛いですよね
45:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 06:30:45 Ww4yR6rI
うちの父は来週手術。癌で二回目。
打ち明けずらかったのか突然聞かされた。先は長くないのかもしれない。
病状、将来、治療費を考えると落ちる。
こんな状態で本人が、
がんと自分の生活をどう向き合うか
人生の終末期をどうするか前向きに考える
なんて無理。人、ステージの進行具合にもよると思うが。
>>41癌専門医なら専門的なこと語ってみろよなりすましが
46:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 09:04:14 CKqJXpX9
■住人の皆様へのお願い
本日この板の名無し変更投票を実施中です。
できるだけ投票に参加していただくようお願いします。
【投票スレ】
癌・腫瘍板 名無し変更投票スレ
ｽﾚﾘﾝｸ(vote板)
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投票時間：9月21日(日)00:00:00～23:59:59
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【名無し候補】
１：名無しさん＠ガーン!?
２：余命774日＠Σ（￣□￣）ガーン！
３：余命774日さん
４：名無しさん＠闘病中
５：名無し戦隊ガンカンジャー
６：がんと闘う名無しさん
７：名無しさん
８：がんばってる名無しさん
９：ナナさん
１０：相談者
１１：匿名相談者
１２：匿名ちゃん
１３：anonymous
１４：がん完治さん
１５：病院へ行こう！＠７７４号室
１６：名無しさん＠胸いっぱい。
１７：よい名無し（逆から読むと し無名いよ）
１８：ステージ７７４
１９：藁にも縋る名無し
２０：名無しさん＠薬いっぱい
２１：静かな名無しさん
２２：名無しが足りません
２３：この先生きのこる名無し
２４：がんと生きる名無しさん
２５：がんを知りたい名無しさん
２６：がんと向き合う名無しさん
２７：カニ歩きの名無しさん
２８：774番の方7番診察室へお入りください
２９：名無しさんnanashiを774ml774時間で開始です
３０：頑張らないけど諦めない名無しさん
３１：名無しの半分は優しさでできています
３２：名無しさん＠君は強い
47:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 09:24:15 /f4SZJjO
家族が>>45のような精神状態だと患者としてはつらいだろうな
48:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 10:54:59 d+N+SSxx
>>47
>>45じゃないけど…
患者の家族はやっぱり元気でいるべきなのかな、少なくとも患者本人の前では。
ただ、自分が元気に振る舞うと本人にも元気な顔をするよう強いてる気がするんだ
親が再発の治療中なんだけど辛い顔を見せない
無理してるんじゃないかと思うとたまらない
49:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 13:29:41 hJlRQKLU
患者さん本人が元気に振舞ってるなら家族もそれに応えるべきやろうけど、
そうでないなら、普通に淡々としていれば良いんじゃないかな？
あ～、こういう時、家族さんが元々持ってるキャラって大きいんかもなぁ。
結局、患者さんの精神状態を的確に把握して、
少しでも良い方向に持っていければ良いって事なんやろうけど、
どんな言葉を掛ければ負担なく情報を引き出せるのか、
どんな言葉を掛ければ良い方向に持っていけるのか全然分からん…
50:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 15:57:17 XT4Y8xBX
おお、こんな板があったのか。
来週手術する母の、最後の外泊が昨日だった。
今日の５時までには病院に戻る予定だ。
ガンがみつかったのが、今月初め。
本人には「ちょっとしか切らない」としか認識させてないから
「早く帰ってきて、家の中きれいにしないとね！」って
いっぱいごはんを作り置きして、ちょこまかと動いていた。
本当は３分の２切除の進行性胃ガンなので、
この姿を見るのも最後なんだなーって思うと
母手作りのごはんがのどを通らなかった。（食べたけど味しねー）
自分が食べられないのに「ほら、おかわりしな！」って言うなよ、
明日の分までの、家族全員の弁当なんか作るなよ。
51:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 16:06:30 HBjthxGe
みんな同じような悩み抱えてるんだね
うちの母も術後、一時うつに近い状態まで気持ちが落ちていた事があったけど
今は持ち直して明るく過ごしています
うちの場合は食べ物でした
病人はあまり出歩く事も少ないので食べる事くらいしか楽しみがないらしく
食べたいもの聞き出して作ったり買ってきたりしてました
料理の本買ってきてどれが食べたいか選ばせたり…
今は自分で外食もしたいからと言って体力つけるためにお散歩とかしてます
52:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 18:06:30 uVkdbpCt
俺の親父も6年前に発覚してそれから2年闘病したけど
癌って分かった時の方が遥かにショックはでかかったな
53:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 18:28:41 5MEV/fKW
今は一緒にいてやることを考えれ
長男などは、実家に戻り家業をしてる家なら継ぐ事を考えれ
54:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 19:05:26 8E3MSFxp
５０さんよ、医者の端くれだけどその程度の手術は無事手術成功する確率が高いぜ。
進行がんには違いないが自分で妄想作って患者さんを勝手に終わりにするなや。
そもそも普通常識から考えてもう自宅に戻ってこれないことが確定している患者にはオペはしないんだよ。
だからあんたが嘘をついているかあんたの妄想かどっちかだよ。
55:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 19:22:13 Ww4yR6rI
家族が癌は本当に辛く大変です。。。
56:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 20:16:08 wlpme6Qy
>>50
よくわからんけど、３分の１残してるんなら十分食事できるんじゃないの？
胃を全摘しても、徐々に慣れれば普通の食事できるよ。
57:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 20:19:29 XT4Y8xBX
>>54
そっかー、妄想っていうか、思い込みってことにしといてください。
励ましだと思って、ありがとうって言っておくね。
明日手術の説明があるので、仕事早退して行ってきます。
58:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 20:21:27 XT4Y8xBX
>>56
手術前だったので、食事内容に制限があっての外泊だったのです。
術後のことはまだよく分からないんで、明日先生にきいてみる。
59:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 20:31:21 XT4Y8xBX
どこにも転移してないといいな…。細切れレスすまん。
なんかイマイチ冷静になれないここ最近だったりする。
60:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 20:32:36 x/JgxG6h
うちの母今年の春熱が下がらず大きい病院に行ってもすぐに原因が分からなくて検査のため入院。
２日目に大腸に穴が開いていたことが発覚。私だけ先にＣＴを見せられ「がんの可能性が高い」と
言われたときは血の気が引いた・・・穴が開くくらいだから相当進行してるのかと。
次の日即手術し切った腸を見せられ「やっぱりがんですね。かなり進行してます」と言われたときは
もうｵﾜﾀと思ったが組織検査の結果は予想外にステージ２。
今は念のため抗がん剤（ＦＯＬＦＯＸ？）やってるけど最後の方になると下痢してつらそう。
半年後の検査では転移はなかったがこの先５年は決して安心できない。
61:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/21 20:57:53 ZQmw4PEd
>>58
27です。
全摘じゃなかった時点でまだまだ生きて行ける可能性も高いし、多分ソコソコ食べられる様にもなる。
（そりゃ山盛りのどんぶり飯は無理かも知れないが）
胃のどっち側の門を残せるかで可能な食べ方が変わって来るので料理を工夫すると良いよ。
ウチの母は胃の全摘後も「お腹が痛くなるけど食べる、食べたいから食べる」と食事に執念を燃やしていました。
結果的に余命１～３ヶ月の予想をはるかに超え、二年後も外泊可能でした。
生きると言う意志が生命力に繋がるのを目の当たりにした感じです。
野球の王監督は最初の退院で食べ過ぎて体調を崩したみたいなので、程々なのでしょうけれれど。
（母と同時期に同じ病気になった同世代で同郷の人なので「世界の王」も人事とは思えないのです）
62:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 02:08:24 jxDt2pM6
私は自分が癌だから少しわかるのですが、私が思うに、そうやって「辛い」と思ってくれる家族がいることは、
患者にとってとても幸せなことだと思いますよ。
私は結構淡々と日々生活しています。ただ副作用は正直つらいです。この辺をフォローしてあげるのもいいと
思います。
63:58
08/09/22 03:26:52 1xwXPwHP
>>61
アドバイスありがとう。
うちの母親は、自分の食事内容には関心が薄い方だったんだ。
手術をきっかけに、家族ばっかじゃなく自分の食生活にも気を配ってくれるようになるといいんだが。
いや、うちらが気を配んなくちゃなんだよな。
食べて生きながらえようって気力をもってほしい、頼む。
（こっからチラ裏）
母親は、父親や子供の食生活にはとにかく気を配ってた。戦中生まれだからか？
自宅での食事では、食事時間中に一緒に食卓を囲むことはなく、
うちらが食べ終わってから、残り物でおなかを満たすような生活を長いことやってたんだよな…。
今日の外泊の時も、うちらのゴハンのことばっかり気にかけてた。バカ。
いや、自分らがバカだわ。そんな食生活に対して、全然気にもとめてなかったことが悔やまれる。
>>62
本人が負担にならない、かつもっと生きようって思えるような
家族の態度(術前・術後）ってどんなんだろうと、いま模索してるところです。
ちなみに母親も、術後は抗がん剤を受けるのですが
副作用がキツイ時、62さんがかけられてうれしい態度とかってあります？
あと、父親が今、母親とうちら子供を責めがちな「俺が一番ツライんだ」状態になっているのでそれ困ってる。
まー、今年で70の爺だからしかたがないっちゃないんだけど。
64:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 07:00:03 Jk9v5Xxq
うちの父は今日入院します。明後日二回目の手術です。
彼は元気をなくしています。自分がこういう状況になってしまったこと、
俺と母に精神的、経済的負担をかけてしまうことで落ち込んでいます。
親の前では普通に振る舞いますが、俺自身も気持ちが落ち込んでいます。
術後のあの苦しい顔を見るのが辛い。
アパートを引き払い実家に帰って家族を養っていかなければならない。
65:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 10:47:11 +PbKBPPP
9/17に父が余命宣告されました。
もって1ヵ月、早くて1週間。
現在5日目ですが昨夜吐血して病院に運ばれました。
とりあえず容態は安定していますが危険な状態です。
8/5に末期の胃癌だと診断されて低抗がん剤治療を始めたのですが
思ったよりも進行が早くて戸惑っています。
現在の器官の状態は胃は殆ど死んでいて動かない状態。
肝臓も機能していなくて黄疸が酷いです。
QOL（クウォリティオブライフ）を重視して治療法を選択したのですが
悪くなるのが早過ぎです。
自分でもどうしようもないのは分かっていますが同じ様な境遇の方に
経験上からの励ましのお言葉を頂けたら、と思い書き込みました。
一昨日長女が誕生して涙を流して喜んでくれた父。
まだその手に抱いていない内に逝ってしまうのは辛過ぎます。
66:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 11:53:00 acUnmMO2
父がガンで倒れ母は付きっ切りで看病しています。
自分は離れた所に嫁ぎ、子どもがまだ小さいです。
それでも延長保育や学童保育をお願いしつつ看病や手伝いには行くのですが、
生活のリズムの違いと父の行く末、治療費等考えると、
どうしたらいいのかもう分からなくなってしまっています。
田舎の実家には、歩くのがやっと、トイレが間に合わないこともあるという祖母もいて、
母が父に付きっ切りになるとそっちも気になるしで・・・。
実家から父の病院までは車で１時間以上かかり、
毎日通ってる母が今度は倒れてしまわないか不安です。
やはり離れた所にいる兄が支店移動願いを出して実家に戻ると言うのですが、
兄の家にも小学生の子供がいるし当然兄嫁はイイ顔をしていません。
ゆくゆくは実家に、という予定だったけれど、自分も子供を持って、
環境の変化は大変だというのが分かるだけにムリも言えません。
実家には家のローンもあるようですし、こんな時にお金のことを考える自分が悲しくて。
何の心配もなく看病だけしてあげたいのに・・・。
67:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 11:57:33 kT+2q5s1
>36
肺癌で余命宣告の時期とっくに過ぎた母も全く同じ事を言ってるよ。
癌は神様からのﾌﾟﾚｾﾞﾝﾄだとまで。変な宗教とかじゃないよ。
もう、こうでも思わないとやっていけないんだろうね。
私も『これは順番通りの死で決して悲観する事はない』『人間必ず寿命はくるわけだし』と思うようにしてるけど、
ちょっとでも気が緩むと『何でうちのお母さんが！』って辛くて辛くてしょうがなくなるよ。。
平均寿命までまだ20年もあるのに。もぅ。不公平だ。
68:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 12:03:09 xWtozbwN
>>58
>うちらが食べ終わってから、残り物でおなかを満たすような生活を長いことやってたんだよな…。
>今日の外泊の時も、うちらのゴハンのことばっかり気にかけてた。バカ。
>いや、自分らがバカだわ。そんな食生活に対して、全然気にもとめてなかったことが悔やまれる
本当に馬鹿だと思う。
自分が癌なんですが、癌になる人って性格が几帳面な人多いの
ものすごく人に気を使うとか
お母さんって典型的に癌になる性格だと思う
逆に家族はわがままで、そういう人間に対して、気配りもなく、
当たり前のように甘えている
結局気を使う方が病気になる
だから癌になった人って家族がわががままで、負担かけてるんじゃないか
と凄く思ったりする
それが死ぬ間際になってやっと気がつく
でも死ぬ方にしてみたら、もう「疲れた」って感じなんだと思う
スキルスで胃を全摘して延命してるいづみの会の中山さんという方
がおられるので、食事療法や心の改善で癌もある程度おさえられたり
する可能性があります。
癌は心の問題も凄く大きいんで
そういう本を読んで今後は良い食事と、お母様にストレスを減らし楽に生きるよう
励ましてください
69:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 12:23:10 oIGwZm1P
>>67
癌じゃなくても人はあっけなく亡くなるもんだよ。
俺の父は医療ミス（弁護士使って調べたが訴訟は難しい時代だった）で苦しみ抜いて亡くなった。
昔戦争に行ったような人だったから筋骨隆々で火葬しても骨格が全て残っていた。
その100日後、母が検査中に無理な姿勢を取らされて心臓発作起こし多臓器不全で亡くなった。
長い年月かかってようやく両親の死から立ち直った頃に今度は俺自身が末期癌宣告を受けた。
ホスピス付きの病院に入院、毎日のように同じフロアの人が亡くなるような病院だった。
そこでたくさんの人を見たけど、俺の両親の時と変わることはなかった。
むしろ良い病院だったので、両親の方が過酷だったと思えるほどだった。
俺は今でもなぜあんな酷い病院に両親を入院させてしまったのかを悩み苦しんでいる。
70:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 12:27:31 cxzvIZ7v
まあ自分を責めるのはやめなよ。昔と今では医療情報が全然違うし。医者や病院も一応患者第一な訳だし。
自分がどうこれから生きていくか考えることは山ほどあるよ。
71:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 14:52:48 kT+2q5s1
>69さん
>67です。こんな体験をされて尚且つご自身までとは…
本当に人生は非情ですね。
もう想い苦しむのはやめて、ご自身の人生を大事にして下さい。
それをご両親も望まれていると思います。
どうか病気に負けないで、沢山笑って頑張って下さい。
72:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 18:28:58 DyJ1n9f1
平均寿命が８０歳なんてにわかには信じられないよな。
73:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 20:17:46 uaMhTN5J
>>68
それは、ご自分が几帳面で気遣いのできる性格だと仰りたいのかな？
癌と生活習慣の関連はあっても、性格との因果関係は証明されてないんだけどね。
それと、民間療法については、専門のスレでお願いね。
74:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 20:34:50 DrJuOAHC
実家の父が肺がんのステージⅣで、副腎にも転移していて、手術不可能。
実家の、といっても、母の再婚した相手なので、自分とは血はつながってない。
母は、主治医から、余命一年だと宣告されて、すぐに父が自営していた会社を
閉めてしまったんだけど、父はそれも知らされてなくて、ガンの宣告はされたものの
余命までは知らされなく、仕事に戻りたいから、抗がん剤の治療はしたくない（体力
が落ちると医師に言われたから）と母に電話で言ってきた（自分もその場にいました）
母は、仕事のことよりも、今は治すことを考えて！と父に行っていて、父も泣いていたらしい。
それが、7月の半ばくらいのことなだったんだけど、その後、8月に父母揃って、大好きだった
沖縄の離島（以前、毎年のように行っていた）に一週間ほど旅行してノンビリしてきたって。
多分父にとってはこれが最後の沖縄旅行になるのかも、と思うと、いたたまれない気持ちになる。
今は、まだ抗がん剤治療の時以外は、食欲もあって元気らしいけど、体重はどんどん減っていて
見ていても辛いです。
自分は、実家にはあまりいかないほうだったんだけど、これからは時々顔を出そうと思う。
なさぬ仲の自分をずっと面倒見て来てくれた父に、自分ができるせめてもの事だ。
75:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 20:47:09 Jk9v5Xxq
明後日父が二回目の手術をします。一年前に胃、今回は腎臓です
体力的にも相当キツいと思います。６５です。
父の前では平静を装ってますが、不安で仕方ありません。。。
76:名無しさん＠お腹いっぱい。
08/09/22 21:08:45 jb+vQmnn
>>73
そういえば自分おおざっぱだけどガンになったわー
家族もおおざっぱ。離れて暮らしてて何ヶ月かおきにしか会わないからｽﾄﾚｽにもならないし
主治医にも原因はわからないって言われたし
あなしなんでガンになっちゃったんだろf^_^;
77:６２
08/09/22 23:12:09 jxDt2pM6
>>58
そこまで色々考えている気持ちは、絶対伝わっていますよ。それだけで喜んでいるはずなので、あんまり思いつめないでください。大丈夫です。
本人より家族のほうが辛かったりして。。副作用は正直つらいですが（汗）
うちの旦那は私がしんどいって言ってるのに、「それだけ家にいて寝てたら誰でもしんどいわ」とかそんな事言うんですよ。ひどいでしょ。
「しんどいね。大丈夫？なんかしてほしいことある？」とかでいいと思います。
通院につきそってもらえるのは、体がつらいときはありがたいです。
私は氷まくらが気持ち良くて手放せません。特に真夏には相当お世話になりました。
アロマもいいらしいですね？まだ試していませんが。
あと、私は朝、花に水をあげるのを日課にしています。意外と楽しいです。
>>69
悩み苦しむ気持ち痛いほどわかります。私も父の死後半年後癌になりました。
自分を責めるのは体に良くないとわかってはいるんですがやっちゃいますよね。
気持ちをはきだせる場所があったほうがいいのかな？私もわかりません。
ストレスは絶対体に良くないです。お互い気をつけましょう。いっしょにがんばろー
78:がんと闘う名無しさん
08/09/22 23:21:00 DyJ1n9f1
どうでもいいけど、癌になって落ち込んでる人に
よく>>73みたいなレスつけれるなーって思う。
上から目線で説教できる奴なら誰でもいいのかな。
人の心がないのかね
79:がんと闘う名無しさん
08/09/22 23:25:49 R0oU90wY
２ちゃんのレスなんてそんなもんだよ。
匿名で自尊できる唯一の場だからね。
80:がんと闘う名無しさん
08/09/22 23:44:50 uaMhTN5J
>>78
確かに病人には少しキツい言い方だったかな。
>>68が>>58の気持ちを汲み取らないで、自分の考えばかり押し付けてるからさ、つい。
81:68
08/09/23 01:20:43 eSALO9KK
家族の残り食ってるなんてありえないだろう、今時。
普通そこで、怒りわくだろう？わかねえのか？
あえて家族の反感を買うだろうと思いつつ、かきこんでみました
今まで闘病、長い入院して癌になるタイプは食生活と
何か大きなストレス（家族が多い）性格、にあると確信しましたね
癌と性格が関係ある事はアメリカでも実証されていて、
治療とカウンセリングに成果があるとされています
>>73
は自分が癌でないし、よくわかってないんだと思う
免疫力がおちるのには物凄いストレスがかかって
癌になるって言うことをよくわかってないんだと思う
でも家族ってでもそういうもんだと思う
82:73
08/09/23 03:42:19 CjVJgdiR
>>81
今時ありえないといっても、>>58のお母さんは戦中生まれゆえ、その年代の女性にはありがちな行為だよ。
癌になるタイプについてだけど、なにも心的要因がないとは言わないよ。
長期のストレスや抑うつ状態が癌に対する免疫力を低下させるのは事実。
また癌患者の約１割がうつ病を発症するというデータもある。
ただ、あなたが言っている免疫力-ストレス-癌の関係は立証されていないね。
また、あなたの言っているカウンセリングは既に癌を発病された方に対するもので、性格との因果関係の証明にはならないんだよ。
まあ、スレチになるからこの話はこの辺でおしまいにしよう。
長文スマソ
83:58
08/09/23 18:31:55 qQuO2Lbb
いないところで、いろいろとありがとうです。
みんなのレスが全部どれもあてはまってるので、なんも言えねえ58です。
(>>81は>>82さんのレス通り。
母親は自分のつくった食事を一緒に囲んで食べるのが面はゆい世代。
自分のつくったゴハンは食べる気がしないという分、外食好き)
昨日、医師からの手術前の説明に行ってきまして。
腫瘍マーカー600
CA19-9（？）ってのが3503。
幽門側胃切除手術３分の２ではありますが
数値が高いので、正直ちょっと微妙…というとこでした。
いままで軽いと信じてた母親はえらくショックのようでしたが
同席してた父親と弟の方が落ち込み激しく（机につっぷすのやめてほしす）
逆に母親は家族の態度に心配するという
“オヤジこの期に及んでも、まだおまいが主役なのかよ”状態。
まさに>>68の推測通りな家族です、ハイ。
説明会が終わり、そんな憔悴した家族を帰宅させた後で（自分は別居してる）
自分だけが残り、２時間ほどなにげなフォロー。
一応、このスレとかこの板とかのみんなのレスを参考にしてみて
大丈夫だとかがんがれとかは言わず
できるだけ現実的に、でも希望を捨てさせないように話してみたつもりだけど…。
んで見舞い時間リミットが来たので、帰ろうとしたらテレカを持ってくっついてくる。
「どこに電話すんの」
「ウチだよ、ゴハン食べたかなって思ってさ、お母さん心配でさー。あんな感じで帰られると」
ちょ、おま、どこまで心配性なんだよヽ(`Д´)ﾉ
今日見舞いに行ってみたら、いつもの笑顔で
淡々と明日からの術前準備のために身の回りを整えていた。
こんなに元気でまるまるとした姿を見れるのは、もう明日で最後だけどそれでもちょっと安心した。
>>77の>>62さん、情報ありがとうです。
これまで家族の世話以外、趣味らしい趣味もなかったヒトだけど
家族（ストレッサー w）から離れて楽しめる、なんかが見つかるように、こっそりサポートしようかと思う。
>>78さん、漏れ大丈夫。
>>38さんもハッキリいってくれて、逆にありがたいと思ってる。
２chとか、ねらーの“こんなもん”って、こ－いう状態になると、うれしいもんだなあ。
だってリアルだとみんなヘンに励ますんだもん。
医者も看護師も微妙な隠し方の告知するしさー。
微妙に誰も信じられない状態なんだよね…。
これからまた見舞いに行ってきます ﾉｼ
今日お彼岸だったけど、どこにもお墓参り行く気しなくてパスした。（先祖スマヌ）
連れてくのはもうちょっと先にしてほしい。
長レスで縦読みでもないので、ヒネリなくて申し訳ない。
84:58
08/09/23 18:34:36 qQuO2Lbb
ごめん、下9行のアンカー、>>38さんでなくて>>68さんだわ。
（38さんのも良いレスだお）
85:がんと闘う名無しさん
08/09/23 18:48:38 kKmNFYdY
午前中父のお見舞いに行ってきました。明日の手術についての説明も受けました。
不安です。父本人はもっと不安なのだろうと考えると辛いです。
神社にいってお守りを買ってきました。墓参りに行ってきました。
明日の手術無事に終わってほしい。。。
今からまたお見舞いに行ってきます。
86:がんと闘う名無しさん
08/09/23 18:55:10 0Oy3JCp5
>>83
自分は早期胃がんで3ヶ月前に幽門側2/3摘出したが、今のところぴんぴんしているぞ。
まあ、20ｋｇぐらいやせたとか食事がうまく摂れないとかはあるけど。
まずは胃がんに対する正しい知識を身につけなくては。ガイドラインは読んだかい？。
読んでいなければここはわかりやすくてお勧め。自分も勉強した。
URLﾘﾝｸ(minds.jcqhc.or.jp)
医者の説明がいまいちだったら何度でも納得がいくまで質問すること。
ほかの病気と違って取り返しがつかないらね。時間も限られてくるし。
ただ、知識がないと質問の仕方もわからないし、説明されてもわからないだろうと思う。
病気に対する理解ができればその後の対応には無駄や迷いが減っていく。
まずはお母さんと一緒に勉強してみてください。
手術して3日が山だ。自分は狭心症や糖尿病もあったが2週間で退院できた。
手術後に抗がん剤治療が始まる可能性大だがまずは手術を乗り切ること。
次から次へと難問が出てくる。家族で乗り切るしかない。
落ち込むのは最悪の結果が出たときで間に合う。今はその時間ではない。
87:がんと闘う名無しさん
08/09/23 19:31:51 eSALO9KK
>>82
しつこいようだけど、長い間入院してて見てると58さんみたいな家族たくさん
いるんですよ。
苦労かけたの知ってて旦那さんが申し訳なく毎日見舞いに来るとか..
癌になりやすい性格 タイプＣといってアメリカでは
きちんと研究されてるよ
いわゆるACというやつ。自分もそうだけど
ここまでつっこんでる人はあまりいないから議論にしないんだけど
癌患者がどうして自分を追い込んで癌になってしまうか
凄い深いんだよ
あんた癌じゃないからわからないんだと思う
88:がんと闘う名無しさん
08/09/23 20:08:34 HcKHtM6j
いつまでもしつこいよ。
89:27
08/09/23 21:36:36 hK4fO8uV
ウチの母は臨終の近くの麻酔で意識が混濁した状態でも、正月の準備を気にしていました。
モルヒネを使ってもロヒノプールで半分眠っていても、辻褄の合う内容でキッチリ確認をして来て
「病室の会話は常に真剣勝負」と言う感じでした。
ただ母に限らず戦前生まれの女性には「人の手は借りたくない」とか「家の事は自分がしなくては」
という意識が強いのではないでしょうか？
（私の個人的な"戦前生まれの主婦"のイメージですけど）
死の間際まで「普段通りに主婦であり母であろうとする言動」に"凄み"みたいな物さえ感じました。
90:がんと闘う名無しさん
08/09/23 22:37:25 x2zuufPN
それ、なんか、アンディ・フグが白血病で死の際の時に角田が
「アンディ、まだ戦えるよ、ファイト！」って言ったら、止まった心臓が動き出して
無意識にファイティングポーズをとったっていうエピソードを思い出すなあ。
91:がんと闘う名無しさん
08/09/23 22:51:51 G9aigNPc
投稿の一部は例外だけど何気に良スレの予感
この前カキコした時も感じ良かった☆
うちの母もすい癌の術後で経過観察中
でもすい癌で門切（&他にも血管切った）して一年半は家族の私もびっくり
また来ますので皆様よろしくお願いします
92:58
08/09/24 00:39:58 D9mw5OTa
>>86
>>83です。見てきたよ、ありがとう。医者も説明用紙に書いてたな、そのガイドライン名。
母親、インターネットできない人だから、明日本屋にも行ってみる。
あさって手術だから、もうちょっと遅いかもだけど。
んで、その流れでぐぐって
「腫瘍マーカー.com」 URLﾘﾝｸ(tumor-marker.com)ってサイト見てきたんだけど
もしかしたら、膵臓に転移してんじゃないかな…てーか、そっちが最初だったんじゃないかとぼんやりと。
さっきのお見舞いん時に
実は前から背中は痛かったとか言ってたし、血液からまりの薬も飲んでたし。
>>91 同じく良スレなﾖｶｰﾝ
93:がんと闘う名無しさん
08/09/24 00:45:26 D9mw5OTa
>>89
うちの母親も「台所は私の城、入るないじるな手伝い不要」って感じ。
家事できなくて歯がゆいと思う。
94:がんと闘う名無しさん
08/09/24 00:47:33 00arK85v
>>87-88
タイプＣ性格
・何らかの物事に対して、異常なほどのこだわりや執着を示す
・対人関係が希薄
・親との信頼関係がよくない
・被害妄想が激しい
このような性格に当てはまると感じる方は、ライフスタイルを変え、自己免疫力を強化する努力を！！
だとｗ１番目と３番目が見事に当たってるから、こいつの言っていることはまんざら嘘でもなさそうだｗ
95:がんと闘う名無しさん
08/09/24 01:34:50 TwLetRC1
>>92
91だけどマーカはどう？
膵を疑うならマーカの組み合わせが必須だよ
CA19-9
CEA
Span-1
Dupan-2
くらいはしてもらった方がいいかな
体質によって反応がしなかったり異常に反応したりするやつがあるので気を付けてね
96:がんと闘う名無しさん
08/09/24 01:57:06 D9mw5OTa
>>95
医者が説明用紙に記入した数値は
CEA 660
CA19-9 3503 だった。
あとの２つは記述なかったけど、カルテにはあるかも。
「いつでも見せるから」とか言ってたけど、どーせ分かんないだろーって思ってんだろな。
>>94
自分はタイプAぽい。
97:89
08/09/24 04:22:57 6++pVnwd
>>90
母：薬で朦朧とし呂律も回らない状態ながら頭上を指差し
「天袋、天袋、あれ、どうした？」
看護師：「？？」
俺：「お重は天袋から出して、お節は○○（妹）に頼んで来たから大丈夫だよ」
母：「うん、うん」
この人、麻酔で寝てるんじゃないのか？ホントに効いてるのか？
本当にフグ選手の様に「まだ待って」と言ったら心臓が動き出すんじゃないか？
と思ったけど、俺が病室に辿り付く直前に心臓は止まっちゃった。
いくら呼んでも、もう動き出さなかった。
>>93
でも本人が死を意識し初めて以降は強制的に台所修行＠中年息子
死を前にした母親に「これ教えるからやりなさい」と言われたら、やるしかないでしょ。
「えっそんなことも知らないの？」などと隣で見ている妹にせせら笑われながらの料理。
母がいない生活の準備期間は十二分に貰ったんですけどね。
いざいなくなると力が抜けちゃって、亡くなって半年くらいは自分も父もドンドン痩せました。
こりゃカーチャン心配する訳だわ、完全に行動を見切られてます。
二人とも若い頃に一人暮らしの時期がそこそこあって料理が全然出来ない訳じゃないのですが。
頻繁に来てくれる妹には頭が上がりません。（旦那の飯は大丈夫なのか！？）
98:がんと闘う名無しさん
08/09/24 20:25:45 zMBWyTPe
今日父が手術しました。腎癌です。
手術は無事に終わりましたが、術後の痛みに苦しむ様は見ていて辛く堪え難いです。
とにかく一日も早く痛みが消えて、元気になってほしい それしか言えない。。。
99:がんと闘う名無しさん
08/09/25 01:20:04 TR1qjlmj
>>56
世の中ダイエットで食道と脹を繋ぐ時代だからな。
100:がんと闘う名無しさん
08/09/25 01:37:16 Tm5DCwZh
>>98
自分も親の手術の夜は眠れないくらい辛かった。
管だらけの姿が痛々しくて、よくなるのか不安で。
美味しいものを食べてしっかり寝てあなたも元気でいてください。
101:がんと闘う名無しさん
08/09/25 12:42:06 b8m+70H6
父が癌が手術したが、転移が見られ昨日から抗がん剤治療に入った。苦痛で苦しんで髪の毛が抜けて弱ってく父が心配で眠れないんだわ。頼むからよくなってくれ。頼むから
102:がんと闘う名無しさん
08/09/25 13:30:05 CbQO0/YY
58＠携帯です
10時から母親の手術が開始されまして、待合室にいます。
手術の様子とか見れるモニターとかってないのね…
103:がんと闘う名無しさん
08/09/25 15:19:28 x/TQTfdK
このｽﾚみんないい人だね
「死ぬ時まで迷惑かけやがって・・・」って人、いないね
まあ、そういう人はここには来てないだろうけど・・・・
104:がんと闘う名無しさん
08/09/25 16:03:57 pVFVTIPF
うちの、ばあちゃんが肺がん末期（92歳）
寿命みたいなものですよ。とかって言われても
ここまで来たんだから100歳まで生かせてやりたい･･･
普段、ホントに元気で公園とか歩き回ってたし家事もよくやってくれてた。。。
今は俺が友人から手に入れてるサルノコシカケを煎じて飲ませてる(´・ω・｀)
105:がんと闘う名無しさん
08/09/25 16:55:57 CbQO0/YY
手術終わったが、予想どおりに膵臓と、十二指腸にも転移してた。
106:がんと闘う名無しさん
08/09/25 17:03:34 mp4Q3mzB
転移あると厳しいね…
107:がんと闘う名無しさん
08/09/25 23:30:49 BkKj9YwO
父の手術から一日経ちました。顔を歪め痛みに耐えてます。
見ていて本当に辛いです。母の心労も相当だと思う。。
私も精神的に疲れてる 昼から頭痛が止まない。
昨晩は、苦しむ父の姿が頭から離れず眠剤を飲んで寝た。
今日も飲んだ。
仕事中に父を思い泣きそうになった。何度も。
でも人前では泣かない。堪える。家族にも辛い顔は見せない。
強くならなければいけない。精神的にタフに
早く元気になって父ちゃん
108:がんと闘う名無しさん
08/09/26 09:08:49 rOpyo6Bz
>>107
我慢し過ぎると鬱になるぞ
109:107
08/09/26 17:40:32 ysCd9BIz
>>108さんレスありがとうございます。
私は兄弟もなく、相談出来る友人、恋人もいないので色々と抱え込みがちです。
精神的にいっぱいいっぱいになりそうと感じたら心療内科へ行こうと思ってます。
不安や心労が絶えませんが、まだ大丈夫です。
父が壮絶な痛みと戦っているというのに、悲観して落ち込んでなんかいられません。
同じく家族が癌の方々、辛いですが乗り越えましょう。
これからお見舞いに行ってきます。
110:がんと闘う名無しさん
08/09/27 03:30:36 qG2u7FGJ
オマエラ頑張り過ぎて身体壊すなよ。
一昨年父、母、妹が癌で亡くなって家が静かだ…
(;_;)
猫まで死んでしまった…
111: ◆8qFfDFU4uI
08/09/27 10:04:31 U3DGXz3w
家族が癌というストレスは相当なものがあるよね。
おいらの場合、オヤジが三年半の闘病の末逝ったんだが、
その間、激痩せ・・・といいたいところだが、逆で激太り１４ｋｇした。
ストレスで太る場合も多いことは橋下知事でもわかることだが、なんか
逆にのんきになったように思われて気分のいいもんじゃなかった。
親爺が死んでから三年で、体重は元に戻った。
112:がんと闘う名無しさん
08/09/27 10:08:26 ea5BI1IY
>>110
ちょ、一昨年に3人が亡くなったの！？
113:がんと闘う名無しさん
08/09/27 10:31:07 4KaqEMg0
私の父も末期の状態で闘病中です。軽い肺炎起こして具合悪そうでせつなかった。持ちなおしてほしい。
114:がんと闘う名無しさん
08/09/27 16:03:16 RibxVOV0
隣県に住む義母の腹部に半年前からしこりがあるらしい。
本人は病院ぎらいのガンコもので、断固として病院に行きたがらなくて
ほとほと手を焼いてます。
義父はもう、本人のしたいようにさせておくつもりらしい。
私自身、去年、乳がんの手術をしているので、万が一悪性でも
できる限りのフォローをしたいと思っているのですが
どうしたら病院に連れて行けるでしょうね。
とりあえず夫と一緒に、説得するしかないんですが。
まだ何も確定していないのに、愚痴をかいてすみません。
115:がんと闘う名無しさん
08/09/27 17:29:14 /qwqRWfv
>>3です
母親が胃ガンだったのだが俺も右玉が痛いから先週検査したところ玉に腫瘍ができてる事柄判明
月曜に総合病院へ転院、精密検査することになった…
(´･ω･`)親父すまん
116:がんと闘う名無しさん
08/09/27 22:26:31 LlDd3hFr
母が年内と言われてから1ヶ月、
最後の砦の抗がん剤と放射線治療を終わった。
告知された時はすぐでも逝ってしまうんじゃないかって位弱ってたけど
心身的にも落ち着いたのか今のところ、1ヶ月前と変わっちゃいない様子だ。
これって少しは治療の効果が出てるってことなのかな？
この治療法の効果がどういうのものなのかよくわからなくて、
勝手にいいように解釈してしまいそうな自分がいるorz
完治は無理なのは分かってるけど、せめて一時退院できる位回復してほしい。
もう一度家族全員でご飯を食べたい。
117:がんと闘う名無しさん
08/09/27 22:34:43 xJfi1Sa0
明後日母親がガンセンターに行ってしまう
自分は兄弟もいない 父親はバカだから母親がガンでもどうでもいいみたい
つらい…
でも今日初めてこのスレきて仲間がいるんだ と少し嬉しいよ
118:がんと闘う名無しさん
08/09/27 23:34:52 H+nPI+F6
>>117
お母さんには君みたいな優しい息子さんがいてよかった
辛いときはここで愚痴ろう
119:がんと闘う名無しさん
08/09/28 00:14:13 WCVPty3z
>>118レスありがとうm(_ _)m このスレがあってよかった たまに来ますね
120:がんと闘う名無しさん
08/09/28 01:46:09 FGgUqZXx
>>110
>>112の方と同様に俄かには信じられない状況ですが、そうだとしたらなんという状況でしょう！
うちも今年の初めに母が亡くなったら、今度は犬が癌で闘病中です。
犬や猫はストレスが人間以上にダイレクトに身体に出るのかもしれません。
それで父が更にガックリ来てます。
家の中は私を含めペットまで健康体が誰もいない状態。
家族を看取った後の心のケアも介護期と同様、もっと重視する必要があると痛感しています。
不思議なのは、この一年ほどで隣近所（呼べば聞こえる様な範囲）で６人も見送っています。
完全に高齢者と言えるのは７０代の一人だけで、５０代が一人、あとは皆６０代半ば以下の全員現役主婦。
癌が伝染する訳もなく、地域に何かあるのか疑いたくなります。（その辺に毒物でも埋まってるのかよ！）
自分も日本人の平均寿命、特に女性の約８６歳というのは実感として信じがたいです。
121:がんと闘う名無しさん
08/09/28 02:09:16 FGgUqZXx
母が危篤に陥った時、ふと思った事があります。
夫・息子・娘・兄弟・親戚・友人・知人etc・・・
驚くほど多くの人間が激しく悲しみ、泣いています。
こんなにあなたの死が悲しいなんて、悲しむ人が多いなんて。
戦後の厳しい時代を考えても、それ以上に苦労の多い人生だったと思います。
まだまだ生きる気も十分だったのに力尽きるのは不本意でしょう。
それでも、母は人生の勝利者なのではないだろうか？
122:がんと闘う名無しさん
08/09/28 12:43:21 JuHZKW6j
主人が一月前に、余命宣告受けました。
舌癌の治療後、半年たって首にあったしこりが大きくなって
早く病院に行ってほしいと懇願したけど、
生活費のため働くことを優先させて・・・
リンパ転移したのが肺に散らばって、どうにもならないんだって。
だけど、首が腫れてるだけでタバコは吸えるし、酒も飲める。
全然今は、元気！元気！
ほんまに、死ぬ運命なんかなぁ・・・って、考えてしまう。
そのうち症状が出てくるんだろうけど、くも膜下であっさり亡くなった姉を
思えば時間があるだけありがたい。
抗がん剤もしないし、放射線も受けず、この元気な状態でやりたいことは
やってもらおうと思ってます。
ただ、主人の両親と姉妹には、なんて言えばいいのか・・・
それだけが、悩みです。
言わなきゃならないのはわかっていますが・・・
両親は義理父は寝たきり義理母の介護をしており、話をしたら倒れる・・・
なんてことも考えてしまって・・・
主人は自然にわかるまでは黙っとけと、言ってます。
嫁としては、どうしたらいいんでしょう。
同居してますから、毎日針のむしろです・・・
123:がんと闘う名無しさん
08/09/28 12:55:34 d1g0jYUz
なにかちょっとでもおかしいと思ったらすぐに病院に行って
早期発見することが
結果的には長く生きながらえて生活費も多く稼げることにつながるんだけどね。
体に鞭打って働くことが美徳のみたいな観念が日本人にはあるよね
124:がんと闘う名無しさん
08/09/28 13:26:18 WCVPty3z
>>123黙っとくしかないんじゃないですかね 本人がそう言ってるんでしたら
ちなみにぼくの母も親に言ったら倒れるから黙っててと言ってますのでぼくは祖父祖母にはなにも言いませんよ
125:がんと闘う名無しさん
08/09/28 13:27:42 WCVPty3z
>>123さんではなく>>122さんへですm(_ _)m
126:がんと闘う名無しさん
08/09/28 13:53:41 JuHZKW6j
１２２です。
実は、両親、姉妹だけではなく、大学生の息子にも詳しく話していません。
調子が悪くて入院するかもってくらいで話しています。
冬休みに帰ってきたとき、
主人の体調しだいで話そうかとは思っているのですが・・・
なかなか・・・
・・・「死ぬ」って単語、使えないです・・
127:がんと闘う名無しさん
08/09/28 14:15:47 fCzVcBqC
1 名前：おさかなくわえた名無しさん[] 投稿日：2008/08/12(火) 18:30:22 ID:U5i2fASq
考えてみて欲しい。学生時代のいじめられっこはたいてい何か「欠陥」を
持ってる異常者が多い。根暗、障害者、キモオタ、デブ、ブス、変人など・・。
逆にいじめる側はクラスの人気グループに属し運動神経がよく
勉強ができ明るいやつ多い。つまり問題はいじめられる側にある。
いじめは異常な人間を排除しようとする人間の健全な本能だと思う。
前スレ：ｽﾚﾘﾝｸ(kankon板)
2 名前：1[sage] 投稿日：2008/08/12(火) 18:34:42 ID:U5i2fASq
代行で立てました。
スレ番が違うのは依頼の原文ママです。
3 名前：おさかなくわえた名無しさん[] 投稿日：2008/08/12(火) 18:37:28 ID:tb2fDpUv
1乙～
4 名前：おさかなくわえた名無しさん[] 投稿日：2008/08/12(火) 19:05:16 ID:/VzxNkqv
1乙～
452 名前：少年法により名無し[] 投稿日：2008/09/27(土) 12:59:54 O
社会に適応できない者は淘汰されるのが必然
128:がんと闘う名無しさん
08/09/28 15:17:15 WCVPty3z
>>126大学生なら話した方がいいんじゃないですかね
ちなみにぼくは今浪人生でこの前母からガンで死ぬかもしれないと言われましたし
129:がんと闘う名無しさん
08/09/28 15:28:47 JuHZKW6j
死ぬかもしれない、じゃなくて、死ぬんだよ。
息子さんには、言っておいたほうがいいよ。
帰ってきて父親の弱り具合で気づくとは思うけど。
130:がんと闘う名無しさん
08/09/28 15:48:54 WCVPty3z
>>129ぼくがあなたの息子だったら言ってほしいです 死ぬまでの残りの時間を一緒に過ごしたいですね
131:がんと闘う名無しさん
08/09/28 16:21:37 KLqrZ/to
>>112>>120
地域的なもの…
その発想はなかったな。
一緒に居て話せば話す程辛かった…。
手遅れでモルヒネ漬けにしてしまったが三人とも死に顔が笑顔だった事が救いだ。
妹とあんなに話したのは何年ぶりにだったかな…
猫は寿命だった。
18才だった…。
132:がんと闘う名無しさん
08/09/28 16:31:20 gyFsxRci
ID:JuHZKW6jは何？自演？
133:がんと闘う名無しさん
08/09/28 16:58:41 rwWKwMvJ
自演失敗したんだろｗ
134:がんと闘う名無しさん
08/09/28 17:57:47 tb3NN1fO
>>122>>126>>129
こんな自問自答自作自演て自分で楽しいとか面白いのかな？
（相当恥ずかしくはあったろうが、、、）
見ていて惨めで哀れだけど少しだけ可哀想ね。
135:がんと闘う名無しさん
08/09/28 18:48:10 KLqrZ/to
自演？
もし本当に大切な人が癌で亡くなるかもしれない状況なら…
俺には何となく分かるよ。
頑張っても頑張ってもどんどん悪くなっていく…
せめて一緒にいて話しをすればするほど何も出来ない自分が情けない…
結局、何も出来ずパニクるしかない…
最近、電気を点けるようになったな…。
136:がんと闘う名無しさん
08/09/28 21:28:13 fE0cqM3m
クソスレ的な流れは勘弁です
みんな家族の様態のことで疲弊しているのだから。。。
137:がんと闘う名無しさん
08/09/28 21:37:41 fE0cqM3m
クソスレ的な流れは勘弁です
みんな家族の様態のことで疲弊しているのだから。。。
138:がんと闘う名無しさん
08/09/28 21:42:46 IUIXCkFJ
１２２です。
自作自演って・・・
なんか、がっかりです・・・
口に出せないし、誰にも言えないって辛いんです。
近所の人にできるだけ知られたくないから、近くの病院にも行けないんです。
田舎ですから、根掘り葉掘り聞かれたり、あっと言う間に広がったり、
出来るだけ最小限の人にしか伝えられなくて・・・
なのに、一番の近親者に話せない・・・
胸のつかえがいつまでたっても取れません。
139:がんと闘う名無しさん
08/09/28 21:50:51 WCVPty3z
>>138うちの母親も同じこと言ってます 息子さんに話した方がいいと思いますよ
140:がんと闘う名無しさん
08/09/28 21:55:43 tb3NN1fO
>>138さん
なぜ前の自分の質問カキコに>>129で答えるの？
だからみんな自演ていってるんだよ
141:がんと闘う名無しさん
08/09/28 22:25:37 tb3NN1fO
>>129
＞死ぬかもしれない、じゃなくて、死ぬんだよ。
は、>>128さんへのレスとわかる
でもそのあとは明らかに自分の>>126へのレスだよね？
なぜ？？不思議だ
142:がんと闘う名無しさん
08/09/28 22:35:24 WCVPty3z
>>140-141まぁいいじゃないですか(^ω^;)
143:がんと闘う名無しさん
08/09/28 22:40:18 tb3NN1fO
所詮２chだからね。他人だし、、、
でも>>134と思うしクズとも思うよ
144:120
08/09/29 00:41:13 KTSW+zU1
>>131
ウチの犬はまだ７歳なので寿命じゃないし癌ってところがナンとも・・・
家族の病気で苦しんでいる人からすれば「たかがペット」なのかも知れませんが
母を癌でなくした後でペットまで同じと言うのはショックです。
近所のお母さん方は（ほとんど同級生の母親ばかり）まあ偶然なんでしょうが、
高齢者を除いても数十メートル四方で５人（全員女性）ともなると、勘ぐりたく
もなります。
（すぐそばに複数ある産廃処理工場のせいじゃないか等）
ハッキリした論拠もないので、疑心暗鬼になっても仕方が無いし、そう思うなら
行動すれば良いのですが、私自身も体調が悪く行動も出来ないのが現実です。
145:58 ◆OYnHtlo/B6
08/09/29 01:46:01 T03B9EBl
スレがにぎわってきたので、トリつけてみました。
いろんな人がいるみたいだけど、
家族にガン患者がいる人は多少なりとも混乱してるとオモ。
さて、うちの戦中生まれ母親。
手術終わって、３日。今日（日曜）から点滴での抗がん剤投与が始まった模様。
（本人は抗生物質ときかされているらしい）
吐きまくり、４日飲食していないので、出る物も出なくて、とてもつらそう。
半日、一緒に部屋にいたけど、せいぜい吐いたティッシュの処理とか
濡れタオルの交換ぐらいで、あとはなんにもしてあげることができなかった…(´・ω・`)
なにもしてないのに看病疲れってのもあるんだな…。
146:がんと闘う名無しさん
08/09/29 02:04:04 KTSW+zU1
>>145
「何も出来ないのに看病疲れ」あるある、激同！
その後、何ヶ月も燃え尽き症候群みたいな状況に陥る事もあるから気を付けて。
147: ◆OYnHtlo/B6
08/09/29 03:17:30 T03B9EBl
>>146
そっか。そういや帰宅してもずーっとぼーっとしてるし、寝れないのよ。
すでに軽い燃え尽き症候群になってるんだろうかね…。
ウチも父親はかなり見てられないみたいで、来てもすぐ帰るらしい。
あっちもパタンといきそうで怖い。
148:がんと闘う名無しさん
08/09/29 04:20:40 gOirSwl9
看病か…
俺は薬代稼ぐだけで精一杯だった。
土日だけ見舞いに行って他愛のない話をして…
…
死ぬ間際に変な事言われて妹の死は一生引きずるだろうな…
妹は昔からいつも俺を困らせる奴だった…
149:がんと闘う名無しさん
08/09/29 15:46:18 mZ2x4DP9
>>147
長くなるからね、色々大変。
スーパー銭湯でも行って、巷にまぎれて夜空を眺めるとか
自分にも甘くしてマッサージ受けるとか、すすめますよ。
病人ももちろん大変だけど、見守るしかない家族も大変。
体力だけでなくて、気持ちも大変。
本当に大変になったら、お医者さんに駆け込んで事情を説明すると
ビタミン剤とかくれるから。
自分にも普段の生活があるだろうから気をつけてね。
150:がんと闘う名無しさん
08/09/29 20:19:35 9zOsJezO
ﾌﾞｰﾝも母ちゃんの看病ほぼ１人でしてるお （ ＾ω＾）
乳ガン→多発骨転移で歩く事すらままならないお （; ＾ω＾）
父ちゃんは早く死んだし辛いお （ ＾ω＾）
親戚のやつらも小言ばかりで頼りにならないお （; ＾ω＾）
金位置いていってくれお （; ＾ω＾）
151:がんと闘う名無しさん
08/09/29 21:45:00 8tj1p007
俺の親父も膵臓がんが見つかったよ
先月手術を受けたよ。
152:がんと闘う名無しさん
08/09/29 22:03:57 gSkqGbam
見舞いにこられると逆に気を遣って疲れるから来るなと言われる。
今は本人の意見を尊重してるわけだが、
日々電話で話してるので、寂しくはないらしい。
でも週1で会うたびに痩せてて、それを見るとダメージが大きくて辛い。
電話ではそれなりに元気そうなだけに、現実って残酷だなと思う。
153:がんと闘う名無しさん
08/09/29 22:48:02 ht6lTTxU
>>151
その後の経過はいかがですか？
154:がんと闘う名無しさん
08/09/29 23:49:45 4oZPIlWq
>>151
うちの母も1年半前にすい臓癌で手術しました
これからは食事とか毎日の生活が大変だと思うけど頑張ってね！
一緒に頑張ろう
155: ◆OYnHtlo/B6
08/09/30 06:30:51 NA3ZacPW
>>149
まりがとう。
とりあえず、平日は仕事に逃げてるけど、疲れ来ちゃうよね。
同じようにがんで親を亡くした知人が
「こんな時に仕事なんてって、まわりでは言う人もいるけど
こんな時だからこそ仕事なのかもねー」って言ってた。
>>151.>>153
すい臓がんってどうやって見つかったの？
うちは胃に浸潤してから、実はもともとすい臓がんだったという有様で…。
156: ◆OYnHtlo/B6
08/09/30 06:31:49 NA3ZacPW
またレス番違い('Д`υ)
>>153じゃなくて>>154ちゃんです
157:154です
08/09/30 15:21:22 OFn30Ant
>>155さん
うちの場合は非常に珍しくて、母が自分で見つけました
主治医もびっくりしていましたが…
もともと痩せている方で胃があまり強くなかったので
食欲のない時(胃がからっぽ状態)に胃のあたりを触ったら『コリッ』としたものがあたったと…
本人は胃癌だと思い込んで検査したらすい臓がんでした
黄疸が出る前だったので即手術でした
158:がんと闘う名無しさん
08/09/30 16:12:09 yp/lGG5B
先週、家族と言うか身内が膵臓癌で入院しました。
当初は１週間の検査入院ではずだったのに。
全身転移という結果。医者から｢２ヶ月も…｣
頭の中が真っ白です。
父親はもういない。
母親はヘルニアの悪化で無理が出来ない体です。
高校３年生の妹の将来を考えたら、
３２歳の独身の俺が全てを背負っていくんだよなって。
なんか、誰かに聞いてもらいたくなって書き込みました。
すいません。
159:がんと闘う名無しさん
08/09/30 17:28:22 V7a48n90
薬になったらうれしいお⊂二二二（ ＾ω＾）二⊃
【HF10】みんなの力で癌患者を救おう！【特効薬】
ｽﾚﾘﾝｸ(event板)l50
単純ヘルペスウイルスHF10早期実用化要望プロジェクト
URLﾘﾝｸ(www2.atwiki.jp)
単純ヘルペスウイルスHF10早期実用化要望プロジェクトまとめサイト
URLﾘﾝｸ(hf10.fc2web.com)
160:がんと闘う名無しさん
08/10/01 09:18:59 ceqMDXTa
母親が卵巣がんで明日手術。
初期とは言われたけど結局のところ腹を開けてみないと実際にどうなっているかわからないから
最悪のパターンを想定してくれみたいなことを言われた。
思いのほか転移してたら女性器以外にもあちこち切らなきゃいけなくなるとかはまだいいけど、
腸とかを縫合した場合縫合部がほつれたりしたら再手術が必要になるとか言われて少し愕然とした
なんかあったときの保険と保身のためにあらかじめそう言ってるのはわかるけど･･･なんだか一気に不安になったよ
ちゃんとした手術してくれるのかな？とか最初の初期って診断はそもそもあってたの？（もしかして末期じゃ？）とか
考え出すと不安でたまらなくなるよ
無事に終わってくれますように･･･
161:がんと闘う名無しさん
08/10/01 22:24:30 h1nJ0Ld8
、
162:がんと闘う名無しさん
08/10/02 00:06:13 ngda9dEC
>>160
訴訟が増えてるから最悪な場合の説明もするだろうね。
安心させておいて急変するような事態になったら訴えられるから。
説明は念入りにするはず。
163:がんと闘う名無しさん
08/10/02 11:19:23 z5Nonubl
楽観的なことばっかりしかいわない医者いたら、それはそれで信用できないかも・・・
164:がんと闘う名無しさん
08/10/02 16:39:48 9mBvrlcD
>>162
医者は訴えられるのを回避して、最悪の場合しか言わないから、
余命何か月と言われ、何十年も生きる人がいるんだそうだが
165:がんと闘う名無しさん
08/10/02 20:08:48 A+CvZoCn
>>158
私の父親も６月にすい臓がんとわかった。
やっぱり全身転移状態で「余命６ヵ月」と言われ、７５歳という年齢から、
本人につらい治療はしない選択をした。
８月に一旦退院したけれど、先月半ばに黄疸がひどくなり食事もほとんど
取れなくなったので再入院。
再入院した時に先生に「この状態だと今晩亡くなってもおかしくない」と
言われて、やっぱり頭が真っ白になった。
入院後、黄疸も軽くなり食欲も出てきて少し安心していたら、４～５日前から
だるくて起き上がれない状態に。
昨日同じ病室の、やはりすい臓がんの８０歳の方が昼間まではしっかりして
いたのに夕方亡くなった。
看護師さんは「お父さんは少しでも食べるからまだ大丈夫」と言うけど
いつ、その時がくるのか怖くてしょうがない。
電気工事士で７０歳まで働いていた父親が、こんなに小さくなってしまうなんて
今でも信じられない。
>>158さん、月並みなことしか言えないけど、お互いがんばりましょう。
166:がんと闘う名無しさん
08/10/02 20:55:21 UZmLPTcx
頑張らずにはいられないだろうが目標は低く持て！
癌になるとマイナス思考になるから心配かけるぞ 。
事故で両腕に怪我をして父に心配かけあんなに泣いた父を見たのは最初で最後だった。
167:がんと闘う名無しさん
08/10/03 15:34:04 McGNTnDQ
父が今年春に吐血して検査を受けたんですが、
とりあえずその時は何事もない結果でした。
半年後の検査でﾋﾟﾝﾎﾟﾝ大の影が肺に見付かり、
さらにその再検査で肺がんが発覚しました。
他所にも転移していて、手術すらできない末期状態らしいです。
もう悲しくて悲しくてどうしていいのか分からなくなっています。
見舞いに行っても泣いてしまいそうで、自分が情けなくて仕方ありません。
168:がんと闘う名無しさん
08/10/03 16:59:35 QgLs/51x
結構自覚症状なくて、実は末期ってあるよね
うちのお父さんも、なんとなく具合悪かったけど、
食欲もあるし、年のせいだと思っていたら、胃がんでした。
胃痛とか吐き気とかまったくなかったのに。
169:がんと闘う名無しさん
08/10/03 21:45:54 S/zxYyOn
５０歳の母親が乳癌になった
仕事も辞めるから家にこもりがちになるだろうし
インターネットでも勧めてｍｉｘｉとかやらせてみようかなと思うんだけど
これってどうなのかな
余計にインドアになってよくないのかな
それとＭＩＸＩの癌関連のスレとか見たら同じ仲間がいて勇気付けられる反面
亡くなった系の話もちらほらあるし、不安で自分でいろいろネガティブな情報を調べたりしちゃうからそういうの目にして余計に精神面に悪影響でたりするのかな
あわよくばネトゲとかも勧めてみようかとも思ってるんだが
170:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:11:11 vyVnqHUx
ヤクルトおばさんのセールストークに傷ついた。
癌予防をうたうのはいいが、顕微写真示してこれなんだと思います?って、
ガンて書いた文字を指で隠して見せて…
そこで遮って帰ってもらったけど、
主人が何で長期入院してたの知ってるくせにヒドい。
亭主のためだから買うけど、自分のならもう二度とヤクルトなんか買わない。
どんなつらい時も泣かなかったけど、今日はじめて泣いた。
死ぬまで覚えていると思う。
171:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:15:07 y1G3miYl
>>169ネトゲってｗ
まぁもちろん真剣に考えてるのは伝わってくるよ
でも長時間画面見るのは体に良くないと思うよ
軽く散歩するために万歩計とか買ってあげるのもいいんじゃない？ 太陽の光を積極的に浴びないとね。
172:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:16:45 QgLs/51x
ヤクルトってガンに効くの？
香料が臭くて、自分は飲めない
173:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:23:49 g2yiKDZj
俺の親父も今年の５月に肺がんで他界した・・・
もう死ぬほど泣いた
遺伝だから俺もなりそうでほんと怖い。。
癌はこの世からなくなれ
この糞癌細胞！！！
174:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:25:15 S/zxYyOn
そんなもんでいいのかなぁ
あの歳で癌宣告されても寿命が少し縮まったってぐらいにしか思ってないのかな
何らかの楽しみを見つけて生きる活力が出てくれば治る見込みもでてくるんじゃないかと思ったんだけど
175:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:27:43 S/zxYyOn
やっぱ癌って基本的に死につながるんだね。。。
老後は田舎でのんびり暮らすとか言って楽しみにしてたのを思い出すと不憫すぎる
176:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:28:18 QgLs/51x
>>174
本人の希望はないの？
ペット買ってみたいとか、旅行行きたいとか、花でも植えてみたいとか
いままで忙しくてできなかった趣味みたいのは？
177:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:40:31 S/zxYyOn
今までそんな会話したこと無いからまったくわからんし照れくさすぎて言えんわ
俺自身が非リアすぎて旅行になんて連れて行くスキルが無い
ガーデニングとかなら黙ってても自分でやるだろうし
でもネットやコンピュータ音痴だからそっちの世界に招待するなら俺の出番かなと
178:がんと闘う名無しさん
08/10/03 22:48:50 lBnYy5gy
>>170
ヤクルト本社に苦情の電話を入れてみれば。
明らかに不適切な販売方法でしょう。
179:170
08/10/03 22:58:24 vyVnqHUx
>>178
雨の日も届けてくれるおばちゃんにきつい態度とってしまったことでも
落ち込んでるので、トークやらせた本社が憎いのですが、
もう電凸するまでのパワー残ってない。
ここで愚痴吐かせてもらってしのぐのが精一杯。
180:がんと闘う名無しさん
08/10/03 23:03:06 lBnYy5gy
>>179
そうですね。私は胃がんですが性格が大分きつくなってきた気がします。
家族もそんな感じ。みんなつらいんだけどどうしようもないって事ありますよね。
181:がんと闘う名無しさん
08/10/03 23:03:52 EyPDJjhc
電話で文句を言っても、電話に出るのは派遣の
フリーターみたいな「怒られる専用」の人。
本当に誠意の篭った謝罪なんて絶対返って来ないから
電凸なんて無駄な事やめた方が良い。
182:がんと闘う名無しさん
08/10/03 23:22:12 WihyUIdg
患者抱えた家族のことも知らずにあれこれうるさいんだよ、患者の兄弟たち。
アポなしでやって来て「今後あれやこれはどうするんだ？」と家族に問い詰めるな。
私たち家族の問題だから黙ってろ。
患者第一なのに近所に4人いる患者の兄弟が煩くてウンザリの母と私。
愚痴ってスマソ
183:がんと闘う名無しさん
08/10/03 23:23:15 vyVnqHUx
ある程度はちゃんと効く、いいものを作っている企業が、
パチモン業者と同じレベルに堕ちる営業って、どうかと思います。
もう日本ってダメなのかな。
184:がんと闘う名無しさん
08/10/03 23:42:34 lAlym4Ws
いまや○○省すら信用できない時代だからなあ・・・
いや、昔から信用なんてできなかったけど
185:がんと闘う名無しさん
08/10/04 01:25:43 ZTBP6yOk
いまだにタバコなんて毒物売ってるからね～日本。
186:がんと闘う名無しさん
08/10/04 01:29:38 00046vbF
自分で畑耕して食い物作って物々交換して、年金は払わず自分で貯金。
まるで100年前に逆戻りだが、ある意味健康的かもしれないな。
187:がんと闘う名無しさん
08/10/04 03:24:40 PB9sQwEC
肝がん、脳腫瘍専門ヒーリング
URLﾘﾝｸ(www014.upp.so-net.ne.jp)
188:がんと闘う名無しさん
08/10/04 15:21:01 P955f0NO
姉がスキルス胃癌に。開腹するも腹膜播腫が認められて１年持たないと。告知も受け、今はダンナさんと３才の息子と穏やかに過ごしているが、心中を思うとやり切れない。
189:がんと闘う名無しさん
08/10/04 17:31:29 RQilXCjf
スキルスは若い人の方がなる可能性があるよね。
むしろ４０過ぎるとスキルスは少なくなるみたい。
190:がんと闘う名無しさん
08/10/05 06:31:40 +/g+8W6g
夜間診療で3時前に病院に行ってきて今帰ってきたけどもう眠れない
なんとか無事に帰宅できてよかった。
親父見るといつでもどこでも泣きそうだから目を合わせられないよ・・・
191:がんと闘う名無しさん
08/10/05 09:15:47 0Ls21oUH
兄もｽｷﾙｽ胃癌の腹膜播腫、腹水溜まり、で手の施し様がありませんでした。余命は3ｹ月、越えたら6ｹ月…と月単位で。若いから手術後の回復も早いが癌の進行も早く、闘病8ｹ月で亡くなりました。
192:がんと闘う名無しさん
08/10/05 10:56:00 +vUH+Ljq
大切な人が死んで哀しいのはわかる。
でも、笑って死なせてあげたら「勝ち」じゃないか？
193:がんと闘う名無しさん
08/10/05 11:21:02 6FXDRWhs
>>192
楽しく笑える毎日にしたいと努力はしている
でも、勝ち負けじゃないんだよ
闘病している本人にとっても、そばにいる家族にとっても…
194:がんと闘う名無しさん
08/10/05 11:39:39 +vUH+Ljq
>>193
今は分からないかもしれないが亡くなったらわかるかもしれないよ…。
亡くなったら思いっきり泣いてやれ…
頑張り過ぎて身体を壊すなよ。
195:がんと闘う名無しさん
08/10/05 13:39:15 qZtAVHIe
両親を癌で亡くしました。
母は30歳（私は当時6歳）で子宮ガンになりその後子宮を全摘。
抗がん剤や放射線治療をして癌はなくなりましたが、
その後放射線治療の影響で腸閉塞などでたびたび入退院・手術。
それでも元気に生活していましたが20年後になんと腸に癌が再発。
度々の入院・手術でもう腸は限界、手術は不可能との診断。
何も出来ず、ただただ普通に過ごすのが精一杯でした。
亡くなった時、私が一番に母に対してと自分に対して感じた感情は
「やっと終わった。」とほっとした感情でした。
母は辛くてももっともっと長生きしたかったかもしれません。
何回もの入退院、手術で普通の人の何十倍も辛い思いをいてきた母。
「やっと楽になれたね、もう痛い思いも、苦しい思いもしなくていいんだよ。」
と亡くなった母に言ったのを覚えています。
癌の最後は本当につらいです。
知人の父親は最後3ヶ月ほど危険な状態が続いてました。
昼間や夜中に何回も危篤になり病院へ駆けつけていました。
癌をわずらっている家族との闘病生活はほんとに酷です。
精神的にも肉体的にもかなり辛いと思います。
看病する側もあまり無理せずに。。。
196:がんと闘う名無しさん
08/10/05 19:10:32 0Ls21oUH
>>192 そういえば兄はいつもニコニコ笑ってました。最期は癌性腹膜炎に腸閉塞で骨と皮になり、可哀相で見ていられないって泣く祖父母を笑って慰めてました。眠るような静かな最期でしたね
197:がんと闘う名無しさん
08/10/05 23:35:28 Vs9Je/Yw
>>196
菩薩様になったのですね。
私の息子も、そうでした。
198:がんと闘う名無しさん
08/10/06 00:37:04 QJG0RZNv
毎晩部屋で隠れて泣いてます。大学でも一人になるとすぐ泣いちゃう。
けど母さんは自分以上に不安で悲しんでるのかと思うともっともっとやるせなくなってくる。
いっそのこと変わってあげたい。すごい泣き虫で心配性な人だから。
お互いに本音ぶつけられたらどんなに楽かって。抱き締めて二人でわんわん泣けたらどんなに楽かって思います。
199:がんと闘う名無しさん
08/10/06 02:11:20 +5vtjV8N
おれは、素の自分で接しようとすると、かえってぎこちなくなって
言いたいことも言えなくなってしまうから、そういう時には、他人のキャラを借ります。
友人に、すごく自然体で照れるようなことでもさらりと言えてしまうタイプ
(いますよね、こういうタイプ)の人がいて、
そういう人のキャラというか、人との接し方をマネするんです。家族に対しても。
そうすることで、素の自分じゃ言えなかった本心も、、自然と言えたんですね。
家族なのに、素の自分じゃない、演技で接するなんて変ですが、
素の自分じゃ、どう接していいか、わからなかったんです。
てれ、というか、まともにまじめな話を向き合ってしたことがなかったので。
恥ずかしい話ですが、軽口ばっかりで、ちゃんと家族と会話してなかったんでしょうね。
面と向き合うとはぐらかしてしまうけど、メールだと本音が言える、みたいな
そういう感覚に近いと思います。
200:がんと闘う名無しさん
08/10/06 10:36:22 6AiQuGg+
>188,191
今さらだが、ほんとうに手の施しようがなかったのかと。。
（確かにガイドラインではそのようになってしまっているけど）
201:がんと闘う名無しさん
08/10/06 11:59:43 hn0VXZso
目から汗がでて読めないwww
202:がんと闘う名無しさん
08/10/06 14:51:10 rDoUdEQW
腹膜ﾊｼｭあったらもう無理？
203:がんと闘う名無しさん
08/10/06 15:05:44 Qh+xlalv
>202
可能性はある！絶対あきらめるな！
スキルスがん情報サイト (NPO腹膜播種治療支援機構)
URLﾘﾝｸ(www13.ocn.ne.jp)
いますぐ連絡すべし。
204:がんと闘う名無しさん
08/10/06 18:25:27 OL/TCaA0
>>203 い～いもんめっけ
でも腹腔内温熱化学療法 (CHPP)って危険を伴うみたいで
どうもやる気になれない。
205:がんと闘う名無しさん
08/10/06 21:07:29 waF/Lvch
ここの皆さんの書き込みを見るととても複雑です。
実は昨日両親に肝転移(二度目)を宣言しました。
母は昨夜病状を考えて眠れなかったらしい。
患者本人の私としては、精密検査も治療も理解して、
やることをやるだけとドライになっていたのですが…。
検査より治療より、身近な大切な人を悲しませることが苦しいです。
206:がんと闘う名無しさん
08/10/07 03:24:02 PFZxS8oc
残された時間は思ってる以上に短い。
嫌な言い方だが奇跡なんか起きない。
素直になれ！
207:がんと闘う名無しさん
08/10/07 09:17:53 rSIE1k+f
>204
CHPPなしで閉腹したほうが、よほど危険と思いますが。
あと、、ステージIVの胃癌で腹膜播種があるとわかってるのに、あちこち切除したがる場当たり的ドクターも危険かと。。
そういうときは、せいぜい試験開腹＆目視観察＆触診＆閉腹にとどめて頂いて、即刻 >203 の管理者(コーディネータ) に連絡を。
まぁ、治療方法の選択は個人の自由ですが、これ以上播種をばらまくのはやめたほうがいいでしょうね。
祈、検討＆健闘！！
208:がんと闘う名無しさん
08/10/07 11:27:08 od1+G1k8
ﾌﾗｸﾞたてたいので、遺産早くｺｲｺｲって思ってる
209:204
08/10/07 12:06:11 eZP1GqaI
>>207
CHPPやられた方ですか？
腹膜播種がわかった時、CHPPしてる病院にメールして返事が
来ましたが、同意書読んで躊躇してしまいました。
昨日そちらのHPもちらりと拝見しましたが、
CHPPやられて、普通の生活をしてる人もいるのですね？
210:がんと闘う名無しさん
08/10/07 15:33:48 rSIE1k+f
>209
私自身は胃癌ではないのでchppやってません。家族が・・
そのサイトにも情報がありますが、おおまかに言えば以下の順で治療します。
1. NIPS (術前腹腔内全身化学療法 Neoadjuvant Intraperitoneal Systemic Chemotherapy)
その後、条件が整えば
2. 原発巣(胃)、腹膜切除 (Peritonectomy)
3. 閉腹前にCHPP (術中腹腔内温熱化学療法 Chemo Hyperthermic Peritoneal Perfusion)
4. EPIC (術後早期腹腔内化学療法 Early Postoperative Intraperitoneal Chemotherapy)
腹膜播種は、TS-1などの抗癌剤を服用しただけではだめで、
同時に腹腔内に直接抗癌剤を投与します。（タキソテールやシスプラチンなど）
で、なるべく播種を小さくして（or殺して)、切除手術します。
結構大変な治療になりますけど、今はこれしか生きる道はないかと思ってます。
（もちろん全ての人が治るわけじゃないです）
この方法で治療可能な病院は、国内では数カ所のみです。
私の家族の場合、上記4. EPICの直前です。
今年6月に、胃癌と播種がわかり、余命半年の宣告を受けましたが、
上記2. 胃全摘+D2、大網、卵巣、脾臓、胆のう摘出の術後3週間目になり、
もう外出したり、お菓子を食べています。（ちょっと驚いてます）
まぁ、これからどうなるかはわかりませんけどね。
ご参考までに・・・
211:がんと闘う名無しさん
08/10/07 16:30:05 eZP1GqaI
同意書に胸に水が溜まるとか心臓に負担をかけるとかありましたが
ご家族は手術がうまくいったんですね。
chppは3日温熱抗がん剤を投与し、icuにいるそうですが
その間、苦しいと言っていましたか？
関東でも同じ治療をしてるお医者さんを紹介してもらったのですが
連絡していません。
本当に腹膜播種がよくなるのなら良いですが・・・
ちなみに金額はどのくらいかかったのでしょうか
212:がんと闘う名無しさん
08/10/07 17:52:46 rSIE1k+f
>211 さんの言われているCHPPと、
私の言っているCHPPはかなり異なるようです。
家族がやったCHPPは、
「手術で取りきれなかった目に見えない転移や、手術の隔離面に新たに接着した癌細胞、術中に血管やリンパ管から血液やリンパ液とともに腹腔内に漏れ出た癌細胞が再発の芽になります。これらの目に見えない遺残癌細胞を治療する目的で開発されたのが術中温熱化学療法です。」
と説明されているように、
あくまでも切除手術の補助的なものとして行われるもので、CHPPだけで治療を行うものではありません。
（集学的治療です）
実際には、術中（お腹を開いている状態）に、40-42度に加温した抗癌剤を含んだ生理食塩水?を特殊な灌流装置を用いて、
腹腔内を循環洗浄するものです。時間は約１時間程度です。施術中は全身麻酔下にありますので、苦しいかどうかはわかりません。
腹腔内の抗癌剤は高濃度であっても、血液移行はしにくいのでこのCHPPによる副作用はあまりないと思います。
術後にこのCHPPをやるかやらないでは、生存率に大きく影響します。 らしいです。。
詳しくは、上のサイトの管理者にメールで連絡してみてください。
一応NPOでの支援のもと行われる治療ですので、費用のことも含めて相談してみてください。
213:がんと闘う名無しさん
08/10/07 17:59:16 rSIE1k+f
>211
手術による合併症は、いろいろあります。
病院では万が一のこと（訴訟とか・・）も考えてか、脅し文句のようなことを書いた
書類を見せられますが（病院側も安全マージンぎりぎりでしょう。。）これを気にしていては、治療なんかできませんです。
214:がんと闘う名無しさん
08/10/07 20:14:01 eZP1GqaI
>>213
お返事ありがとうございます
同じchppだと思います。
今迄ずっとchppやられた方を探していたのですが、
みつからなく、様子がわからなく、恐れていました
ちょっと念等にれ考えてみようと思います
215:がんと闘う名無しさん
08/10/07 20:16:30 eZP1GqaI
念等にれ→念頭に入れ
216:がんと闘う名無しさん
08/10/08 12:40:18 uSxmam/Y
26の兄が脳腫瘍、結婚を約束(正式な婚約はまだ)していた彼女がいたけど、両親の反対にあい別れる事になった。手術が上手くいっても再発の不安がある、わかっていて娘を苦労させたくないからだって。
217:がんと闘う名無しさん
08/10/08 13:15:22 cELR06q9
>214
検討の価値は十分にあると思います。
ただ、全ての方にこの方法が適用できるわけではないこと、この方法で皆が根治するわけではないこと、
ステージIV胃癌+腹膜播種の5年生存は依然厳しいという現実があることも念頭に入れてください。
いずれ、この方法がガイドラインとして認められてどの病院でも治療可能になり、貴重な命が救われることを願っています。
214様はchppを随分と心配されているようですが、、なにかそのようなことがあるのでしょうか。
私は、chppよりも術前の化学療法の副作用と、腹膜切除後のQOLが心配でした。
が、実際には思っていたほどではないようで（進行度合いや切除箇所、薬効の個人差によると思いますが）、既に病院から外出したりしてます。
これから術後の抗癌剤治療が始まるし、まだまだ予断を許せませんが、「頑張れ」ですね。（過剰に禁句とされているようですが、あえて）
218:がんと闘う名無しさん
08/10/08 21:06:23 16JxB5W7
>>217
危険が伴う、っていう話を聞いたことがあるし、主治医に聞いても
「勧めない」とは言われました。治り易い患者を選別してるのだろう、と、
臓器の摘出範囲も多いと。
自分は播種が多いんで、説明聞きにいったとしても、手術適応にならない
と思うのですが、
術後問題ない人の話を聞くとちょっと心動かされます。
もう緩和ケア行きだし手立てもないのだから、と思いますが
治療に疲れてきているのでこのまま諦めるのもありなのかな、
と思ったり・・・
219:がんと闘う名無しさん
08/10/08 22:25:00 yJ80aHjE
母が先月に癌を宣告され入院した。早期発見だったらしい。腎臓も弱く子宮も重い荷物を抱えると痛んだりするくらい弱い母。今日、毎日痛みが、あるらしく別な病院に行ったら、癌の方で懸かってる病院に行けと言われたらしい。
220:がんと闘う名無しさん
08/10/08 22:29:51 yJ80aHjE
先月入院し今月頭に帰宅。今月末にまた病院行くはずが急遽また入院。 さすがに母も泣いてたが俺も…。
ここ最近不安で仕方ない。まだ、親孝行もしてないのに。どうしたら良いかわからん。辛い…代わってやりてーよ。まだ52だぜ…
221:がんと闘う名無しさん
08/10/08 23:21:25 nKinkbaV
少し病状がよくなるとちょっと甘い夢を見てしまう。
もしかして…なんてさ。でも、そんなこと有り得ないんだよなぁ。
着実に時間が過ぎて行って、会えなくなる日が近づいてる。
分かってるけど、本当にそのことを受け入れられるのかコワイよ。
222:がんと闘う名無しさん
08/10/09 03:38:22 0g+U0+yh
癌と闘う姿をしっかり目に焼き付けて！
最期まで癌と闘った父、母、妹を俺は誇りに思っている！
223:がんと闘う名無しさん
08/10/09 03:48:43 9+6P06TN
「闘わない」という選択肢があってもいいと思う
224:がんと闘う名無しさん
08/10/09 05:28:20 3CgOsCPC
ここに書いたことのある父が、数日前に亡くなりました。
半分まだ信じられない気持ちです。
もう会えないのかなぁ
父のことが大好きだった。またあのお父さんの娘に生まれたい。
225:がんと闘う名無しさん
08/10/09 18:24:33 DI8RH7mi
>>224
ご冥福をお祈りします。
信じられないのよくわかります。
自分もそうでしたから。
私を父を亡くしました。
226:がんと闘う名無しさん
08/10/10 09:45:06 gzvANdy+
>218
・私（の家族）も最初に手術（開腹のみ）した病院の主治医は勧めてくれないどころか、懐疑的な雰囲気でした。
・抗癌剤で「治り易い」状態にしてから、根治目的の手術をします。患者を選別しているわけではありません。
・摘出切除する部位は患者それぞれの状態により異なります。
・播種の程度はどのように定量化しましたか？
・手術の可否は患者さんではなく担当医が判断します。
不安、あきらめ、懐疑、いろいろあるでしょうが、
人生は一度しかありません。セカンドオピニオンとして受診されるぐらいいいのでは？
判断はそれからでもいいじゃないですか。
現在の主治医の「治療方針」に納得されているのであれば、何も言うことはありません。
227:がんと闘う名無しさん
08/10/10 12:50:11 Ye+cxWc+
>>226
色々考え中です
今また腹膜に広がって癌を退治中なので、それが収まったら
手術のタイミングかなと思ってます
「一度話聞いてきたら」とも言われたし
「駄目もとで体を切って死ぬのと、何もしないで死ぬのと、どちらがいいか」
って事ですよね
どうせそんなに長くないなら1つの可能性に賭けてみようかと思ってますが
今お母様の状態はどうでしょうか？
腹膜播種になるとどの病院もお手上げで、遠隔転移してる方がよほどいいな
と思いましたね
228:がんと闘う名無しさん
08/10/10 15:48:53 gzvANdy+
>227
「駄目もとで体を切って死ぬのと、何もしないで死ぬのと、どちらがいいか」
まぁ、そういうことです。「命を優先するか、とりあえずのQOLを優先するか」と言い換えができるかもしれません。
ここまでくると人生観とか死生観にかかわることなので、客観的なことは言えないでしょう。
それにしても、「すでに駄目」とか「どうせそんなに長くない」と決めつけているようですが、それはなぜですか？
これでは、お手上げ状態の病院と同じですね。（ガイドラインどおり、これ以降の思考停止）ちょっと残念です。
世界に目を向けると、1998年に国際腹膜播種学会の設立、同年の国際腹膜播種治療ワークショップ開催を経て、
現在では世界各国200施設（専門の腹膜播種センター含む）で腹膜切除＋温熱療法が行われるようになっているのも事実です。
日本ではまだエビデンスがないとされていて、ガイドラインにのるにはまだまだ先でしょう。
そのあたりをどう考えるか、何を選択するのかですが、決断は早い方がいいです。
もし余力があればですが、sugarbaker peritoneal でググればいろいろ情報があります。（日本語は少ない）
「腹膜に広がった癌」を現在どのような方法で退治しているのか、その効果等、文献と照らし合わせて
確かめてみるのも良いかもしれません。主治医に聞くこともお忘れなく。
家族（母ではありませんが）はその後順調に回復しているようです。
そろそろ退院かもしれません。。。が、５年以上生存して初めて「治ったようだ」といえるので、今はまだなんとも。
229:がんと闘う名無しさん
08/10/10 17:15:10 xQ1M+mne
母が癌でした。遺伝ってあるんですか？たまたま採血した時に、白血球がⅠ万６千ありました。来週また検査するみたいです。やばいんですかね？
230:がんと闘う名無しさん
08/10/10 17:40:25 5XhAICeR
がんまたは白血病ですと医者に確定診断されたんですか？
白血球数はありとあらゆる病気で上がります。つまり、白血球数の上昇のみで、疾患を予測することはできません。
なので、あなたのレスだけでやばいかどうかなんてわかりません。
癌だとしても、どこの部位か、どのステージによって生存率は全然違います。
231:がんと闘う名無しさん
08/10/10 18:02:40 xQ1M+mne
返事ありがとうございます最近、病気しましたかとか風邪ひいてますかとか質問されました。ここ最近は病気した事ないです。ただ、白血球が以上に多いとしか言ってませんでした。普通より３、４倍あるらしいです。心配です。
232:がんと闘う名無しさん
08/10/10 19:50:29 Ye+cxWc+
>>228
そういえば主治医が「お金のある患者が海外に行って手術したりする」
とは言っていました。自分的にも、遠隔転移はしてないのに、
治せないのは変だと思ってましたが、
主治医に「絶対治らない」とは言われているの、で余命半年～
始めの余命はとうに過ぎています
一度播種が少なくなった時、切るという手もある
と言ってましたがあの時がチャンスでした
次回を待ってみます
近い将来治療法もガイドラインに乗るのでしょうか
どちらで手術したかはここでは書けないですね
施術してる医師を何名か教えてもらいましたが、
やはり腕があるのでしょうか？
233:224
08/10/11 00:10:11 Y3VpjNCJ
>>225
ありがとうございます。
今は信じたくないという気持ちが強い気がします。
225さんも大丈夫ですか？寂しいですね。
234:がんと闘う名無しさん
08/10/11 01:37:59 tCBYFTU4
悪性とは決まってないが
母に腫瘍が見つかったので「癌・腫瘍」板へ来てみた。
2chやって彼是、8年ぐらい経つんだけど
スレをこんなに泣きながら読んだのは初めてだ。。。
235:がんと闘う名無しさん
08/10/11 10:46:34 JaMCczmC
泣くな！と言うのは無理だから決して目を逸らすな！
掛け替えのないものをくれるよ！
真っ正面から受け止めてあげろ！