16/03/30 21:11:53.13 CAP_USER.net
がん細胞に特異的なエネルギー代謝を制御する遺伝子を特定
～がん細胞エネルギー代謝機構を制御するRNA医薬の臨床試験を準備中～
【研究成果のポイント】
○がん細胞が生存に必要なエネルギー（ATP）を獲得するときに重要な役割を果たすタンパク質Polypyrimidine tract－binding protein１（PTBP１）を特定した。
○PTBP１の発現阻害により，がん細胞の増殖が著明に抑制されることを明らかにした。
○これまでの分子標的薬のシーズとは異なり、がん特異的エネルギー代謝を破綻させるため薬剤耐性を回避できる。
【成果の概要】
本学大学院連合創薬医療情報研究科・赤尾幸博（あかお・ゆきひろ）教授は，
RNA（注１）に結合して（後述する）スプライシングを制御しているタンパク質PTBP１が，
がん細胞の生存や増殖に必要なエネルギーを獲得する解糖系の制御（ワーバーグ効果）に重要な役割を果たすタンパク質であることを明らかにしました。
これは，細胞をがん化に導く増殖シグナル分子（注２）を標的とする従来のがん治療薬と比べ，
がんの生存機構全体を標的とする創薬の可能性があり、これまでの分子標的薬の課題を克服できる可能性があります。その成果が，２０１６年３月９日に，
国際科学雑誌Oncotargetに学術雑誌論文として公開されましたのでお知らせします。
【研究成果について】
現在，癌に対して様々な分子標的治療薬（注３）が臨床で使用されています。
しかし，単一の分子を標的とする治療は，がん細胞に耐性を誘導してしまいます。
そこで赤尾教授は，遺伝子変異を持つ分子を標的とするのではなく，がん細胞が生存に必要なエネルギー獲得のしくみに着目しました。
（以下ソースでどうぞ）
ソース元：日経プレスリリース
URLﾘﾝｸ(release.nikkei.co.jp)