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>これは、当社が製造販売する11製品に関する重篤な副作用212症例を、
>定められた期限内に医薬品医療機器総合機構（以下、PMDA）に報告していなかったことによるものです。
>上記212症例の内訳は次のとおりです。
スーテント145症例、
インライタ26症例、
トーリセル23症例、
トビエース5症例、
リウマトレックス4症例、
ザイボックス3症例、
エンブレル2症例、
ザーコリ2症例、
ブイフェンド2症例、
プロジフ1症例、
リリカ1症例
※一症例に複数の製品が含まれている場合がありました。
URLﾘﾝｸ(www.pfizer.co.jp)