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都臨床研、遺伝病を新生児で診断・発症前、治療可能に
東京都臨床医学総合研究所などの研究チームは、早期発見すれば治療可能な遺伝病を、簡便に
診断できる技術を開発した。血液一滴で解析できる。「ファブリー病」と呼ぶ遺伝病患者で有効性を
確かめた。他の遺伝病の判定にも応用できる。新生児段階の検査として普及できれば、遺伝病の
超早期発見によって病気の進行をくい止め、通常の生活を送れるようにすることも可能になりそうだ。
都臨床研の芝崎太・プロジェクトリーダーらと、明治薬科大学、東京慈恵会医科大学、熊本大学
との共同研究成果。
新診断技術は、患者の血液一滴を染み込ませたろ紙と、ＤＮＡ（デオキシリボ核酸）の断片をくっつ
けた抗体を使う。病気の指標となる原因酵素に抗体が結合した後、ＤＮＡを増幅させて検出する仕組み。
3種類の酵素を同時に測定可能。診断結果は数時間で出る。
[2008年1月14日/日本経済新聞 朝刊]
URLﾘﾝｸ(health.nikkei.co.jp)