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インフルエンザ治療薬タミフルを服用した子どもに異常な行動が相次ぎ、交通事故による死者も出て
いることを受けて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１３日、異常行動に対する注意喚起の表示を製薬会社に
求める方針を明らかにした。ロイター通信などが報じた。
報道によると、ＦＤＡは薬と異常行動との因果関係を立証したわけではないが、「潜在的な危険性を緩
和するため」に、服用直後からの監視が必要だとした。
また、ＦＤＡは０５年８月から今年７月までの間、タミフル服用後の自傷行為や精神錯乱などの異常行
動１０３件の報告を受けており、そのうち９５件が日本からのものだという。
日本では既に異常行動が起こり得るとの趣旨の表示を義務付けており、これにならった表示内容にな
るとしている。
タミフルは、通常のインフルエンザに有効な抗ウイルス薬としてこれまでに世界で数千万人が服用して
いるほか、世界的な流行が懸念される新型インフルエンザの特効薬と目されている。
（ワシントン共同） - (毎日新聞) - 11月14日19時05分更新
(´・ω・)つ【URLﾘﾝｸ(www.mainichi-msn.co.jp)】
＊タイトルの9割とは、FADに'05 08～'06 07の間に届けられた103例中95件が日本からの報告だったと
いう意味です。