06/07/05 23:30:23 x5r7nm9+
昨年夏からPEGイントロンとレベトールの併用療法を受けていた者ですが
６月に４８週目の投与を終えて以来、何も治療していません。
先日のHCV定量試験（だっけ？）でまたウィルスが復活したというような
意味のことを言われました。これって再発したってことですか？
576:名無しのひみつ
06/07/05 23:57:20 GUPkitvw
>>575 おまえ、にせ者患者だろ。 そんなことも知らないで毎週注射打ち
に病院通ってたのか？ 製薬会社の人間だろ？
577:名無しのひみつ
06/07/06 00:08:45 iv4ASHpn
ペグイントロンは、レベトールというリバビリンとのみ併用投与出来、ペガシスは
コペガスという同じリバビリンとのみ保険上併用投与出来るとのこと。
レベトールとコペガスは、同じ２００ｍｇでカプセルか錠剤の違い。
なんで、おなじリバビリン2剤も採用しなければならないんだ？ ぼけかすかぼちゃ。
製薬会社もこんな摺れで工作なんかしないで、承認内容もっと考えろ。
使いたくても、採用できないでしょうが？
578:名無しのひみつ
06/07/06 22:46:52 ZgNjtGHJ
ペグイントロン＋レベトールは、２４週までにウイルス消失すれば、４８週よりも７２週まで
投与した方がSVRが上がるって聞いたのですが、本当でしょうか？
579:名無しのひみつ
06/07/07 21:17:56 bxz+J0Pa
というより、２４週までに消えても、４８週でやめると再燃する例が結構あるので、
それから再攻撃する、と言う事だと思います（リバウンド療法？）。
そのまま消えるかもしれないので、再燃したら、でよいと思います。
580:名無しのひみつ
06/07/07 23:02:46 FOEaH5hd
>>579
うそをついたらいかんよ
>>578
12週までにウイルス消えれば48週でもいい.
12週で消えずに24週で初めてウイルス消えた
場合は72週まで続けるとSVR率あがるよってこと
偉い先生が提唱してる
既に保険OKのとこもあるみたいなので
主治医に荘ダンシル
581:名無しのひみつ
06/07/07 23:05:38 FOEaH5hd
追加
>偉い先生
このスレッドにいっぱい出てくる動物
582:名無しのひみつ
06/07/08 00:36:26 Q03gb8oR
慢性病は西洋医学では治せない。
ｽﾚﾘﾝｸ(hosp板)
583:名無しのひみつ
06/07/08 09:38:05 HwvLdyKv
「12週で消えずに24週で初めてウイルス消えた場合は72週まで続けるとSVR率あがるよってこと
偉い先生が提唱してる 」、は 良い事を聞きました。
これが載ってるHPを教えて下さい。
584:名無しのひみつ
06/07/08 22:21:15 BtPsjix/
つまり・・・・・もう２ｂがあるから２ａはいらないんじゃねえ？ ってことかな？
２ｂに単剤投与認可すれば万事解決ってことっしょ。
585:名無しのひみつ
06/07/09 06:56:02 A+P29efX
ﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆ
|||
||| 「クマのガイドライン」
|||
||| 未治療、再治療 み～んな
||| ペグインターフェロンでOK
||| ただし、リバビリン併用でね。
||| （一部の症例は除く）
||| ペグリバで24週でやっとウイルス消えた人は
||| 72週まで治療継続してＳＶＲを目指しましょう！！
∩＿＿＿∩ /)
| ノ ヽ ( i )))
/ ● ● | / / ここテスト出るクマ―！
| ( _●_) |ﾉ /
彡､ |∪| ,/＿＿＿＿＿＿＿＿＿E□ﾖE□ﾖ＿＿＿＿＿__
／＿＿ ヽノ /´ニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニ
586:名無しのひみつ
06/07/09 21:38:23 onoABS1G
クマ先生！質問いいですか？
じゃ、１２週まででウイルス消えたら４８週でもいいのでしょうか？
587:名無しのひみつ
06/07/09 21:59:26 +jHWBbkU
48週でかまわんよ
頭使えよ君も
588:名無しのひみつ
06/07/09 23:03:26 onoABS1G
わかりました。クマ先生、ありがとうございました！
589:名無しのひみつ
06/07/11 15:24:01 r3BwjRbZ
12月に新薬がでるよ
副作用も少ないとのこと
590:名無しのひみつ
06/07/11 21:48:37 V59uPU5v
Ｃ型肝炎はウィルスはインターフェロンごときでは消えません！
591:名無しのひみつ
06/07/11 22:27:44 h3qSe0CL
ウルソのC型肝炎への効果ってどうですか？ もうすぐだって聞きましたが。
592:名無しのひみつ
06/07/11 22:38:35 PNy3y1Je
１２月の新薬って、ペガシス＋コペガスの事？
ぺグリバ＋サイクロスポリン（免疫抑制剤）は治験中でH18年の肝臓学会で発表予定って何？
593:名無しのひみつ
06/07/13 11:44:23 qE4eLeHK
. ∩＿∩ ;
; | ノ|||||||ヽ `
, / ● ●|
;, |＼( _●)/ ミ
; 彡､| |∪| |､＼ , もっと副作用の少ない薬
/ ┌─┐´
|´ 丶 ヽ{ .薬 }ヽ ないのかえ～・・・・・
ｒ ヽ、__)ニ(_丿
; | | ;
' ＼ヽ/ / :
, ／／＼＼ .
; し’ '`| | ;
594:名無しのひみつ
06/07/13 16:38:22 mHUgLG3v
今 通っている病院の先生がいったのよ
12月に新薬がでるから
インターはうたないで 12月までまとうといわれたんよ
595:名無しのひみつ
06/07/13 17:25:13 54mPXvw8
ペガシス＋リバビリン か ウルソの適応追加 のどちらか
しかありませんよ。 C型であれば。
でも、ペガシス＋リバビリンも決して副作用少ないことはないでしょうに。
何と比べて言ってるのか？
596:名無しのひみつ
06/07/16 19:59:07 QHGENsu2
２ｂの単剤投与ねえ・・・・・Ry）
597:名無しのひみつ
06/07/17 19:38:12 /NHrM2Y8
このスレに時々出てくる、クマ、可愛い！
みんな同じ人が書いているの？
前の方で、パンチを食らってメガネを探しているクマ君なんて最高！
クマ好きなので癒されています♪
598:名無しのひみつ
06/07/17 22:26:38 De4Wt6mq
強ミノ（６０ｍｌ×週３回）＋グリチロン＋ウルソやってるけど、全然効果ない…＿|￣|○
599:名無しのひみつ
06/07/17 23:10:20 GKYaefqy
強ミノ＋瀉血にしてみたら？
600:名無しのひみつ
06/07/17 23:17:54 ZbGD63uT
瀉血は、なかなか効きますよ。
601:名無しのひみつ
06/07/18 19:27:52 Plb3zz3G
瀉血ってのは中世ヨーロッパで流行ったやつだな
602:名無しのひみつ
06/07/18 19:28:42 /jQmDA02
Ｃ型肝炎に「瀉血（しゃけつ）」
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:330-332番)
603:名無しのひみつ
06/07/18 23:29:26 8GcTs8xm
チラ裏
たまに不幸のコピペが回ってくることはありませんか？
ですが、そんなものは所詮ヒマな人が作りあげた、
恨みも憎しみも込められていない、ただの悪戯です。
そしてあなたは、このコピペも同じ類のものだとバカにして、
私の教える通りにしないかもしれません。
ですが１つだけ心にとめておいて下さい。
このコピペを作った私自身は、２００２年２月１９日に自殺しました。
だって恨みも憎しみもこもってないコピペなんておもしろくないでしょ？
憎しみをこめるために自殺までしたんだから。
もしあなたが止めたら私、あなたに悪戯するよ。
あと、このコピペを最後まで読むと呪われちゃうから気をつけてね。
このコピペを無視した人が今までに１６人亡くなっています。
ですがこの１６人は全員事故で亡くなったので誰も、
このコピペのせいだとは気付きません。
このコピペは２００２年の２月１９日から回っています。
そしてあなたが止めない限り回り続けるでしょう。
あなたに不幸が訪れるかもしれないけど誰かに恨みをなすりつけて下さい。
私に会いたい人は、山口県の吉母の海で夜泳いでみて下さい。
このコピペを３日以内に他の板の３つのスレに貼りつけて下さい。
そしたら私、あなたに何もイタズラしないから。
私の憎しみは軽くないから。
604:名無しのひみつ
06/07/21 23:19:07 DE3N+e2X
～～～～軽くないから。まで読んだ
605:名無しのひみつ
06/07/22 08:09:56 0hy/3GVc
インターフェロンは駄目なの？
606:名無しのひみつ
06/07/22 22:39:25 3KpTrAxe
なにがいいたいねん
607:名無しのひみつ
06/07/24 22:03:17 LubJcBCc
ﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆ
|||
||| 「クマのガイドライン」
|||
||| 未治療、再治療 み～んな
||| ペグインターフェロンでOK
||| ただし、リバビリン併用でね。
||| （一部の症例は除く）
||| ペグリバで24週でやっとウイルス消えた人は
||| 72週まで治療継続してＳＶＲを目指しましょう！！
∩＿＿＿∩ /)
| ノ ヽ ( i )))
/ ● ● | / / ここテスト出るクマ―！
| ( _●_) |ﾉ /
彡､ |∪| ,/＿＿＿＿＿＿＿＿＿E□ﾖE□ﾖ＿＿＿＿＿__
／＿＿ ヽノ /´ニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニ
608:名無しのひみつ
06/07/26 01:16:19 Yd0PpqeT
インターフェロン（イントロン）はダメだってこと。
ペグイントロンも、いろいろ騒がれてる割には著効率そんなに高くないようだ。
治療中はＨＣＶ－ＲＮＡがマイナスにはなるけど治療終えてしばらくすると
再燃する例が多すぎる！
609:名無しのひみつ
06/07/26 01:24:52 rN0JvtFo
(´＼r-､ ┼ + /｀／｀) ＋
┼ （＼. ＼! * /／ ,／） *
+ * (ヽ、 ＼ + * ／ ／） +
⊂ﾆ ） * + （ ﾆ⊃
* + ⊂､ ( ∩＿＿＿∩ ﾉ ⊃ + *
(／(/ ヽ | ﾉ ヽ / ､)ヽ) ┼
+ (/ (⌒ヽ. ∨ ● ●ﾚ /⌒) ､)ヽ)
* (/'＼ ＼| ( _●_) ミ' /､)､)´ +
+ ｀ヽ彡､ |∪| ノ ／ クマー
+ 〉 ヽノ ／ * +
┼ / ／ +
+ / ／＼ ＼ * +
+ * / ／ ┼ ) ) ＋
/ ／ ＋ （ ＼ *
* + (_／ * ＼＿丿 ┼
610:名無しのひみつ
06/07/28 23:22:04 x3WmITZu
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ヽ ヽ/ ﾉ : : :ヽ／ ＜ クマよりトラのが強いトラー
＼ ＼,,_ _,,,／ : ／＼ ＼ クマはトラの穴にいるトラ
｀''‐､､__ ￣￣ __,,,､-‐" ＼
. ／/:::::/ヽ￣￣￣￣ノ::::/＼ ￣￣￣￣￣￣￣
. ／ /:::::/ ｀￣￣￣/:::::/. ＼
611:名無しのひみつ
06/07/29 00:32:49 79udJyIw
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:4番) より
最近のニュース １ ペグイントロン・レベトールの適用範囲が拡大されました（2005.12.22)
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
従来は、難治性の「ジェノタイプ1かつ高ウイルス量」の患者のみに認可されていたペグイントロン・
レベトール（リバビリン）が「ジェノタイプ2かつ高ウイルス量」の患者さん、「インターフェロン
単独療法で無効」の患者さん、または「インターフェロン単独療法後再燃」の患者さんに、週1回、
24週間投与として承認されました。ペグイントロンとレベトールの併用療法は、これらの患者さんに
対し、約90%のSVR（ウイルスの持続陰性化＝Ｃ型慢性肝炎の治癒）が期待できます。
ペグイントロンとレベトールの併用療法 治療完遂例に70%の治療効果 (2005.7.6)
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
日本人のC型慢性肝炎の60～70％を占めるジェノタイプ1の患者さんで、難治性の高ウイルス量の症例
を対象としたペグイントロンとレベトール（リバビリン）の併用療法の治療効果について、多施設で検討
された結果が報告されました。 対象となった101例のジェノタイプ1かつ高ウイルス量症例のうち、48週間
の投与が完遂できた79例における治療効果（投与終了後24週時のウイルス陰性化率）は、約70%(68.4%)と
きわめて高い結果となりました。ペグイントロンとレベトールを投与中に減量した症例においても、同等の
効果が得られました。さらに、治療完遂例と中止例を併せても、61.4%と高い治療結果が得られました。ま
た、ペグイントロンとレベトールの併用療法では、薬剤を減量しつつも48週間の治療を最後まで続けること
の重要性が認識されました。
612:名無しのひみつ
06/07/29 00:33:34 79udJyIw
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:5番) より
最近のニュース ２ 肝硬変にもインターフェロン治療が保険収載
URLﾘﾝｸ(www.toray.co.jp)
東レ、天然型インターフェロンベータ製剤「フエロン」のＣ型代償性肝硬変への効能を追加
天然型インターフェロン ベータ製剤 “フエロン”のＣ型代償性肝硬変への効能追加について
東レ株式会社（本社：東京都中央区、社長：榊原定征、以下「東レ」）はこのたび、天然型インターフェロン
ベータ製剤“フエロン”について、「Ｃ型代償性肝硬変」（Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善（ＨＣ
Ｖセログループ１の血中ＨＣＶ－ＲＮＡ量が高い場合を除く））に対する効能・効果の追加承認を国内で取得し
ました。これにより“フエロン”は、Ｃ型代償性肝硬変に対する効能を有する日本で初めての抗ウイルス薬となります。
当社は“フエロン”のＣ型代償性肝硬変に対する効能追加について、本日承認を取得しました。なお、本効能に
対する使用は本日より可能となります。
Ｃ型代償性肝硬変は、日本で１５０万～２００万人が感染していると推定されるＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）
によって引き起こされる病気で、Ｃ型慢性肝炎が進行した病態です。この代償性肝硬変がさらに進行すると非代
償性肝硬変や肝細胞癌に進展します。これまで日本では、Ｃ型代償性肝硬変の治療薬として、肝機能の安定化を
図る薬剤以外の使用は認められていませんでした。このたび“フエロン”がＣ型代償性肝硬変の原因となるＣ型肝
炎ウイルスを取り除く根治療法に用いる医薬品として国内で初めて承認されたことで、患者さんに新たな治療を
提供できるものと期待しています。
天然型インターフェロン ベータ製剤“フエロン”は、膠芽腫（脳腫瘍）、および皮膚悪性黒色腫（皮膚癌）の治
療薬として１９８５年より販売を開始した国内初のインターフェロン製剤です。その後、Ｂ型慢性活動性肝炎、
Ｃ型慢性肝炎等に効能・効果を追加してきました。現在、Ｃ型慢性肝炎に対するリバビリン併用療法の臨床試験
（第３相）を実施しています。東レは引き続き、肝細胞癌の主な原因であるＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）疾患の
治療に貢献してゆく所存です。
613:名無しのひみつ
06/07/29 00:34:18 79udJyIw
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:7番) より
肝臓癌予防 2 グラケー（ビタミンK２）
骨粗鬆症の治療薬の「グラケー」（ビタミンＫ２）が、肝臓癌予防に有効なことが臨床実験で明らかとなっ
ているので、肝硬変や肝癌術後で肝癌のリスクの高い人は肝臓専門医に相談してみよう。
URLﾘﾝｸ(www.intio.or.jp)
現在グラケーの肝臓癌予防に関する大規模な臨床試験が国内で行われています。(phase2)
肝臓がん再発危険性、ビタミンＫ２で３分の１に
肝臓がんを治療した患者に、安全な骨粗しょう症治療薬として普及しているビタミンＫ２剤を投与すると、
がん再発の危険性を３分の１に抑えられることが、山本匡介・佐賀医科大助教授（内科）らによる臨床研
究で明らかになった。これと別に東大などが行った臨床研究でも、転移の予防や生存率向上に効果がある
ことを確認。研究者らは「今のところ副作用は全くない。肝臓がんの治療に広く使えるのではないか」と
期待している。 佐賀医大は、患部を電磁波で焼くなど様々な治療法によって「患部を完全に死滅または
除去させた」と判断できた肝細胞がん患者３２人に、「メナテトレノン」（商品名グラケー）を１日４５
ミリ・グラムずつ内服してもらい、内服しなかった２９人と比較した。 ３―４か月ごとに再発の有無を
調べた結果、グラケーを内服した患者、内服しなかった患者の再発率はそれぞれ、１年後が１２・５％と
５１・７％、２年後が３９・１％と８４・５％、３年後が６５・５％と９２・２％。統計的に再発の危険
性を計算すると、内服によって３分の１に減少することが分かった。特に、Ｃ型肝炎から進展したがんは、
約４分の１となった。小俣政男・東大教授（消化器内科）らも、患部を焼くなどの治療を受けた患者６０
人に同量のグラケーを投与。転移につながる門脈へのがん細胞の広がりを、１年後は２％（内服しなかっ
た６０人は２１％）に抑制でき、２年後の生存率は５９％（同２９％）に向上した。
（平成１４年１１月１８日読売新聞）
614:名無しのひみつ
06/07/29 00:35:02 79udJyIw
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:8番) より
肝臓癌予防 3 非環式レチノイド(第３相臨床試験中）、 複合カロチノイド（食品）
非環式レチノイドと複合カロチノイドについて（故）三浦医師のコメントが下記にあ
ります。両者のデータは類似しています。
URLﾘﾝｸ(www.h3.dion.ne.jp)
非環式レチノイド
URLﾘﾝｸ(www.h3.dion.ne.jp)
非環式レチノイドは（故）武藤泰敏教授らにより開発がすすめられ、約１５年程前から
人間に対する臨床治験が開始されて、肝臓癌の再発防止にきわめて有効な成績が得られ
ています。 かつて第２相の臨床試験まですすみましたが、製薬会社の担当者が事故で
死亡し、その製薬会社での開発が中止されてしまった悲運な経緯があります。その後、
別の製薬会社（日研化学株式会社）で開発が再開されましたが、製薬会社、製造ライン
が変わったため、臨床試験は第１相からのやり直しになり、３年ぐらい前に第２相、よ
うやく最近になって一部で第３相にはいった模様で、順調にいくとあと３－５年後ぐらい
で承認されるようになるかもしれません。臨床試験に参加するためには非常に厳しい制
限事項、人数制限があって、参加希望者でもなかなか参加できないのが実情のようです。
参加できてもプラゼボ（偽薬）にあたる可能性もあります。
一方、京都府立大学の西野教授らが開発している「複合カロチノイド」は数年前に臨床
試験結果が「非環式レチノイド」に非常に類似した肝臓癌の予防効果が発表され、これ
は食品扱いなので、主治医の同意があれば 入手できます。下記にコンタクトすると入手
方法を教えてくれるはずです。 京都府立医科大学分子生化学教授・西野輔翼
Ｅメール：hnishino @ koto.kpu-m.ac.jp ＦＡＸ:０７５－２１３－２７４６
615:名無しのひみつ
06/07/29 00:37:04 79udJyIw
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:91番) より
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
シェリング・プラウ、経口HCVプロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）のC型肝炎臨床開発プログラムについて最新情報を発表
2006年4月20日、米国ニュージャージー州ケニルワース―シェリング・プラウ・コー
ポレーションは、C型肝炎治療薬の経口プロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）カプセ
ルの用量範囲を検討する第II相用量設定試験の第1段階の患者登録が完了したことを発
表しました。SCH 503034は現在、C型肝炎ウイルス（HCV）ジェノタイプ1に慢性
的に感染し、ペグインターフェロンとリバビリンの併用療法が無効であった患者さん
の治療薬として、ペグイントロン？（ペグインターフェロン α-2b）との併用による大
規模第II相臨床試験が進められています。
また、治験実施計画書に当初規定されていた用量群（100、200、400 mg TID）に対
する被験者登録が完了し、SCH 503034の用量範囲全体の検討を継続することも報告
しています。すなわち，現在進行中の第II相試験はその規模が拡大され、SCH
503034（800 mg TID）とペグイントロンの24週投与群も追加されています。この
投与群にはさらに65名の被験者を登録する予定です。全体を通じて進行中の第II相試験
としては米国・欧州の医療機関で約350名の被験者が参加することになり、HCVプロテ
アーゼ阻害剤の臨床試験としては、これまでの最大規模となります。
(以下省略は、上記 URLの原著参照）
616:名無しのひみつ
06/07/29 01:27:49 ydkSiCtT
,､‐'''''''''ヽ､
/:::::;;-‐-､:::ヽ _,,,,,,,_
l::::::l _,,､-‐"iiiiiilllllllllllliiiiiiiｰ-､__ゞ:::::::::::｀ヽ,
ヽ::｀／: : : : iiiiiilllll||llllliiiiii: : : : : : ヽｲ~`ヽ:::::::i
. ／;,..-‐､: : : : : l|l: : : : : : : : : : : : : ＼ ﾉ:::::}
/: /: : : : :｀.: : : : : : : : :/´￣＼ : : : : : ヽ:::ノ
. !: : : :iflllli､: : : : : : : : : : : : : : : :ヽ: : : : : :.!
|: : : :llllｆ l: : : : : : : : : : :.iflllli､: : : : : ＜iiii|
|: : : :|llll |: : : : : : : : : : .llllf l: : : : : : : : :.|
|: : : :.!lllll!' : : : : : : : : : : |llll |: : : : : : : : :i
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ヽ ヽ/ ﾉ : : :ヽ／ ＜ クマよりトラのが強いトラー
＼ ＼,,_ _,,,／ : ／＼ ＼ クマはトラの穴にいるトラ
｀''‐､､__ ￣￣ __,,,､-‐" ＼
. ／/:::::/ヽ￣￣￣￣ノ::::/＼ ￣￣￣￣￣￣￣
. ／ /:::::/ ｀￣￣￣/:::::/. ＼
617:名無しのひみつ
06/07/29 13:02:51 ydkSiCtT
虎穴に入らずんばクマを得ず
618:名無しのひみつ
06/07/31 00:16:55 SmIxAy6V
このスレAA幼児が粘着してる。
619:名無しのひみつ
06/07/31 14:59:00 2DzE8oFB
しまじろう かわいいね
620:名無しのひみつ
06/08/02 14:34:13 gXWCjSow
ペグリバでだめだったらどういう治療選択肢が残ってるのでしょうか？
621:名無しのひみつ
06/08/04 09:03:10 SwWO4c3+
プロテアーゼ阻害剤が早く処方できるようになればいいですね。
622:名無しのひみつ
06/08/04 14:44:38 SXDIIMOs
原告「国は罪認めて」 Ｃ型肝炎訴訟が結審 東京地裁
止血のため血液製剤「フィブリノゲン」などを投与されてＣ型肝炎ウイルス
（ＨＣＶ）に感染したとして、患者２１人が国や製薬企業に約１３億５０００
万円の損害賠償を求めた薬害肝炎訴訟が１日、東京地裁（永野厚郎裁判長）で
結審した。この日は原告患者５人が「国と製薬会社は罪を認めてほしい」などと
最終意見陳述。国は「フィブリノゲン製剤は有効性がある」と主張した。
判決期日は１１月に指定される見通し。薬害肝炎訴訟は全国５地裁に提訴され、
６月の大阪地裁判決では国と製薬会社の賠償責任を認めた。意見陳述では、
原告の平井要さん（５５）＝新潟県＝が東京訴訟で初めて実名を公表。
「将来への不安は肝炎になった人でなければ分からない」と語った。
平井さんは、肝硬変にまで病状が進行しているという。
一方、国は「フィブリノゲン製剤は血液凝固因子が減少する病気には有効な薬。
承認は平成１０年に取り消されたが、国が薬としての有効性がないと判断した
わけではない」と述べた。（産経新聞） - 8月2日8時2分更新
623:名無しのひみつ
06/08/04 18:38:46 0EVjYUI2
チラ裏
たまに不幸のコピペが回ってくることはありませんか？
ですが、そんなものは所詮ヒマな人が作りあげた、
恨みも憎しみも込められていない、ただの悪戯です。
そしてあなたは、このコピペも同じ類のものだとバカにして、
私の教える通りにしないかもしれません。
ですが１つだけ心にとめておいて下さい。
このコピペを作った私自身は、２００２年２月１９日に自殺しました。
だって恨みも憎しみもこもってないコピペなんておもしろくないでしょ？
憎しみをこめるために自殺までしたんだから。
もしあなたが止めたら私、あなたに悪戯するよ。
あと、このコピペを最後まで読むと呪われちゃうから気をつけてね。
このコピペを無視した人が今までに１６人亡くなっています。
ですがこの１６人は全員事故で亡くなったので誰も、
このコピペのせいだとは気付きません。
このコピペは２００２年の２月１９日から回っています。
そしてあなたが止めない限り回り続けるでしょう。
あなたに不幸が訪れるかもしれないけど誰かに恨みをなすりつけて下さい。
私に会いたい人は、山口県の吉母の海で夜泳いでみて下さい。
このコピペを３日以内に他の板の３つのスレに貼りつけて下さい。
そしたら私、あなたに何もイタズラしないから。
私の憎しみは軽くないから。
624:名無しのひみつ
06/08/04 18:46:20 5LxUSwSa
中外のリバビリンは、まだ使えないのですか？
625:名無しのひみつ
06/08/05 13:22:04 oCp+bthM
Ｃ型肝炎克服の会というサイトが、低温遊離水溶型の効果を
掲載している。低温遊離水溶って何なんだ。
626:名無しのひみつ
06/08/05 14:25:11 hxZHcroy
大根食ってりゃどんな病気も治る。
627:名無しのひみつ
06/08/05 22:43:08 HPS4PosN
>>624 日本に同じリバビリンは2つも必要ありません。 ２ｂは併用療法で２ａは単剤療法で
住み分けです。 ただ、ガイドライン的に２ａに必要性は限りなくゼロに近いですがね。
628:名無しのひみつ
06/08/11 22:03:24 Stjjgwv8
>>624
コペガス（リバビリン）はそろそろ認可されてもいい頃だけど。認可されてから
薬価が保健収載されるまで数ヶ月かかるから、保険診療で使えるのは、やくても
年末か年始の頃でしょう。
URLﾘﾝｸ(www.chugai-pharm.co.jp)
629:名無しのひみつ
06/08/12 04:32:57 N6Jlsxqc
インターフェロン治療後の体調の回復はどのくらいかかりますか？
630:名無しのひみつ
06/08/12 12:49:35 6wLzZaLD
市民公開講座 C型肝炎
今日(8/12)の朝日新聞に表記の記事が掲載されています。Webでも見れます。
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
631:名無しのひみつ
06/08/12 18:56:06 93S2dELT
>>629
B型ですが、週三本スミフェロン600万単位を半年。凄まじい副作用と戦いつつ・・・
で。
何となく復調したかな？と思えたのは半年後くらいでしょうか。
十年たった今、運良くS抗体まで出来て殆どウィルスを撃退できたようです。
632:名無しのひみつ
06/08/17 02:17:22 IZAO4vVR
PEGイントロン（４８週）＋レベトール併用療法を受けた者ですが
昨日の「投与終了後８週目検査」で見事に再燃してますた＿|￣|○
あの苦労は一体、何だったんだ？
金返せ！
633:名無しのひみつ
06/08/17 13:48:33 xR4ZW1SN
１００％効くって言ってなかったでしょ？
治療費はそりゃしょうがないでしょ。
それに高額医療で大半は、自己負担じゃ
ないわけだしね。
プロテアーゼ阻害剤の登場まで待ちましょう。
634:６３２
06/08/17 22:33:39 LcKbJU/k
| ／ ／ |文|／ ／／ ／ ∧∧
|／ ／. ＿.|￣|／|／|／ /⌒ヽ) もう死ぬぽ．．．。
／|＼／ ／ ／ |／ ／ [ ３ ]
／| ／ ／ ／ヽ 三____|∪
| |￣| | |ヽ／l (/~ ∪
| | |／| |__|／ 三三
| |／| |／ 三三
| | |／ 三三
635:名無しのひみつ
06/08/20 19:37:02 QB1CCswr
>>632
ｲﾝﾀ開始後、何週目で陰性になりましたか？
636:名無しのひみつ
06/08/21 11:59:43 0SuWblcH
>>632
1年やったのにか！
型と量とか
注射の種類と期間（保健だと1種類ではカバーできないと思われる）
飲み薬の種類と量と期間
血小板の量の変化
体重など
必要な情報を参考例として求む
637:名無しのひみつ
06/08/21 12:13:07 VppuniTc
治療薬がどんどんいいものがでてくるのはありがたいんだけど・・・
治療開始してほしい人に限って働き盛りで
「そんな2週間も入院なんてできない」って言われてしまう・・・
このへんをなんとかできないもんかと、いつも思う
肝癌できてからじゃ遅いんだよって言っても、今はできてないから
実感として沸かないのか、まあそうですけどって流されてしまうし
638:名無しのひみつ
06/08/21 21:02:24 0SuWblcH
>>637
10年前は1ヶ月入院した。
その後働きながらの週3回の通院は苦痛だった。
残業22時まで当たり前の会社で。
働きながらのプレッシャーでのINF治療はよくないのかもしれない。直らなかったからな～。
今、働き盛りの人は2週間ぐらい病院のベットで
ボーっとしたり、生活や自分を見つめなおすいい機会なのになぁ。
639:名無しのひみつ
06/08/22 11:43:36 HGwAKvtA
で、 >>632 は死んだわけ？
640:名無しのひみつ
06/08/22 17:01:20 eP3VuU7W
最近は瀉血がいいって聞いたけど。 どうなんでしょう？この治療法。
641:名無しのひみつ
06/08/27 07:55:49 +/bFZH7K
Ｃ型肝炎総合スレpart.13
ｽﾚﾘﾝｸ(body板)l50
642:名無しのひみつ
06/08/27 21:06:51 N24oHULj
∩＿＿＿∩
| ノ ヽ （ ）
/ ● ● | （ ）
＿＿| ( _●_) ミ＿＿ ( ）
(＿. 彡､ |∪| ､｀＿＿ ）─┛
／ ／ ヽ ヽノ /_/:::::/ 肝炎患者のみなさま
|::::::::::| / (￣￣￣ヽ |:::::::|￣
|::::::::::| | ￣￣ヽ .ノ |:::::::| / 希望をもってがんばるクマ！
／￣￣旦￣￣￣￣￣￣￣／|/
／＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿／ | | あきらめない患者さんを待ってるクマ！
| |-------------------|
643:名無しのひみつ
06/08/30 19:09:46 B3C85P/8
＜薬害肝炎九州訴訟＞国と製薬会社に賠償命令 福岡地裁
URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp)
644:名無しのひみつ
06/08/31 00:45:35 FcPqQZM+
>>643の詳報。
薬害肝炎九州訴訟判決要旨
URLﾘﾝｸ(www.sakigake.jp)
> 【１９６４年６月のフィブリノゲン製剤の製造承認責任】
> 当時の知見では産科出血の原因は低フィブリノゲン血症であり、治療には血液を
> 凝固させる血中因子フィブリノゲンの補充が有効と考えられ、フィブリノゲン製
> 剤の有用性は認められていた。ミドリ十字の製造、販売に過失はなく、厚生大臣
> の製造承認も違法とはいえない。
>
>【７７年１２月までにフィブリノゲン製剤の投与対象を先天性低フィブリノゲン血症に限定しなかった責任】
> 当時の知見ではフィブリノゲン製剤の有用性が認められており、投与対象を限定
> しなかったことにミドリ十字の過失はなく、厚生大臣の権限不行使が違法と言う
> こともできない。
>
>【クリスマシンの製造承認と、投与対象を限定しなかった責任】
> 血液製剤クリスマシンの投与対象とされていた疾患には、生命を落とす危険性が
> 高い重篤なものがあり、そうした疾患で低下している血液凝固因子を補充するク
> リスマシンには有効性がある。８７年に行われた再評価手続きでも有効性が認め
> られ、ＦＤＡも一般的には有効で安全としていた。
> したがってクリスマシンの有効性および有用性が認められ、製造承認をし、製
> 造、販売したことに国と製薬会社の責任はない。
645:名無しのひみつ
06/08/31 21:14:50 5Z1Ju5Ag
工作員ですか？
646:名無しのひみつ
06/09/01 13:06:12 LCM4PBv9
>>645
判決要旨の載った記事のうち、ポイントを貼り付けただけですが、何か？
事実を貼り付けたのを工作員と仰るあなたこそ何者ですか？情報操作でもするつもりですか？
647:名無しのひみつ
06/09/02 01:04:00 4NhJSYIx
みどりの工作員だろ。 薬害企業逝ってよし！！
648:ナイショ
06/09/04 12:42:56 dn5q7MWK
インターフェロン・ペグ・ペグ＋リバと数年前から治療を続けています、
現在ペグリバ再回しました。
インターフェロンの方は当初に比べ週１回と言うことも加え治療費は
疑問視していませんでしたが、リバビリン（レベトール１錠２００ｍｇ）
の薬価について疑問があります、ネット販売の価格４００円、保険適用価格
９００円（３割負担３００円）概算です、どうして保険薬価が決められるの
でしょうか。
649:名無しのひみつ
06/09/04 13:22:53 7QczjkMM
ネット販売って輸入品？
URLﾘﾝｸ(d-inf.org)
天下りや献金で決まる部分もあるかもしれない。
コペガスが承認されるようなこんな世の中じゃ
650:ナイショ
06/09/04 14:38:57 dn5q7MWK
>>649
有り難う御座いました、勉強になりました、値段の設定があまりにも、旨い
所を突いているようで、ずっと気になっていました。
確かに、輸入品です、ただし本物に間違い有りません。
651:名無しのひみつ
06/09/04 17:56:39 5f3zgWmQ
医薬品は、国によって値段が違います。 それに、リバビリンはアメリカでは
特許が切れて安い後発品が流通してるので、かなり価格が安くなりました。
よって輸入品の方が、日本の薬価よりも安くなっています。
652:名無しのひみつ
06/09/05 18:35:46 CIGKMG9H
医薬品機構：審査法人に製薬８社のＯＢ９人----中立性に疑問の声
医薬品の安全性などを審査し、厚生労働省に新薬として承認すべきかどうか通知する独立行政法人「医薬品医療機器総合機構」（東京都千代田区）が０４年４月の設立以降、製薬企業８社のＯＢ９人を雇用していたことが分かった。
まぁこんなもんだ
653:ナイショ
06/09/06 12:46:04 s1slS7PM
>>652
大変勉強になりました、輸入品を購入して保険申請出来れば、保険料・医療費
共に財政に貢献出来るのに・・・・・
話しは変わりますが、昨日注射に行った際突然同じ頃にペグリバを始めた方か
ら声を掛けられました、「私、今日で４８週目です・・・、辛いでしょうけど
お宅も頑張って下さい。」と、僕も素直に「おめでとう御座います。」と言っ
た後、その方の目が潤んでました。
僕も嬉しくてつい、書き込みました。
654:名無しのひみつ
06/09/06 23:16:21 ahfFaoeP
国家公務員の飲食接待はいけないんだよ！
655:名無しのひみつ
06/09/07 00:42:47 AinBOLGD
>>647
判決では原告の無茶な言い分が通らなかったのは事実。
事実を書いた人間を工作員と称するのは、自分が原告の工作員であることを見抜かれたくないから。
だよね、5Z1Ju5Agさんと4NhJSYIxさん？
あなた方、Ｃ型肝炎ウイルスが発見されたのは1988年5月だって、知ってます？
世界で初めて検査を始めたのが1989年12月の日本赤十字社だって、知ってます？
1989年12月以前の輸血は、「発見不可能」とされて訴えが却下されるのが判例だと、知ってます？
何も知らない人に薬害エイズと肝炎を混同させるために、輸血患者が原告から全面排除されたことは知ってます？
656:名無しのひみつ
06/09/07 21:36:55 9SCpQ1q0
工作員君 いくらもらってるの？
657:名無しのひみつ
06/09/08 20:55:57 OcIqLP/g
C型肝炎訴訟で国が控訴＝「多くの命救った薬」
薬害C型肝炎訴訟で国は8日、血液製剤「フィブリノゲン」を1980年11月以降に投与された
11人に対する国と製薬会社の賠償責任を認めた8月30日の福岡地裁判決を不服として控訴した。
（時事通信） - 9月8日18時1分更新
658:名無しのひみつ
06/09/09 02:39:42 BZJMGuR1
>>656
もちろん、5Z1Ju5Agさんと4NhJSYIxさんに向けた発言だよね。
1988年5月に発見され、1989年12月に検査が実用化されたＣ型肝炎ウイルス。
どうやったら1980年に防げたのか、君も知りたいでしょ？
輸血？クリオ？
100人に投与したら14人が肝炎になっていたんだよ。
でも、国にとっては輸血やクリオで治療してもらった方がよかったかもね。
輸血だったら、判例に沿って地裁レベルで訴えが却下されて、話題にもならなかったものね。
結果、原告団は言葉を尽くして輸血患者を排除。
フィブリノゲン患者だけが救済を得られれば良いんだとさ。
それが全国の肝炎患者を救う道を拓くんだとさ。
659:名無しのひみつ
06/09/09 11:43:28 0i0GGDaV
旧みどり社員ってどこに転職してるの？
660:名無しのひみつ
06/09/10 16:29:12 kPrvQSDq
薬害肝炎原告ら東京集会、ハンカチつなぎ早期解決訴え
全国の薬害肝炎訴訟の原告らが９日、「薬害肝炎リレー集会ファイナル」と題して東京・日比谷公会堂
に集まり、薬害肝炎問題の早期全面解決を訴えた。訴訟が起こされている福岡、大阪など５都市を会場に、
先月末から順次開かれてきた集会の締めくくり。感染のつらさと、国や製薬会社への怒りを口々に壇上で
語った原告や支援者は、最後に全国の仲間たちのメッセージが書かれた「命をつなぐハンカチ」約２０００枚
を結んで一つの輪にし、全員で手にとってウエーブを繰り返した。
メッセージ入りのハンカチを寄せた人の中には、自身もＣ型肝炎ウイルスに感染している作詞家の湯川れい子
さんや、親類に薬害肝炎の被害者がいるという俳優の高橋和也さんの名前も。集会が終わると、参加者たちは
ハンカチを持ち、さらなる支援を呼びかけながら都心を練り歩いた。
661:名無しのひみつ
06/09/10 16:30:42 kPrvQSDq
肝炎九州訴訟国が控訴 原告団、他訴訟と連携方針
福岡地裁が国と製薬会社に賠償を命じた薬害肝炎九州訴訟で、国は８日、判決を不服として
福岡高裁に控訴した。国は６月にも薬害Ｃ型肝炎訴訟の大阪地裁判決に対して控訴しており、
九州訴訟原告は都内で記者会見、「早期の被害救済を求める願いを踏みにじる対応」と怒り
の声を上げた。厚生労働省医薬品副作用被害対策室は、８月３０日の福岡地裁判決に対し
「(肝炎原因の）フィブリノゲン製剤は多くの産婦の命を救った薬」「リスクを上回る有効性が
認められる場合、医薬品を承認することは国民の健康を守るために必要で、医薬行政の根幹
にかかわる問題」などと反論、控訴理由としている。
早期の救済策拡充を川崎二郎厚労相に求めようと厚労省前で要請活動をしていた全国の原告
・弁護団は、この日の記者会見で、国控訴への対応について１０日までに決める方針を明らかにした。
九州訴訟原告で、全国原告団代表の山口美智子さん(５０）＝福岡市＝らは「厚労省前での訴え
が届かず、無念の思い。控訴前に厚労相に私たちの話を聞いてほしかった」「裁判が長引くと
病気が悪化する不安もあるが、最後まで闘うしかない」と悔しさをにじませた。
厚労省は、原爆症認定集団訴訟や全国トンネルじん肺根絶訴訟で敗訴した際も原告側との面談
に応じることなく控訴しており、この点にも批判が続出。薬害肝炎全国弁護団は、原爆症やじん肺
訴訟の弁護団と月末をめどに対厚生労働省共闘会議(仮称）を設立し、連携する方針を示した。
662:名無しのひみつ
06/09/12 23:40:50 xvyh574g
＜薬害Ｃ型肝炎九州訴訟＞製薬２社が控訴
ウイルスに汚染された血液製剤でＣ型肝炎に感染したとして、患者が国と製薬会社２社に損害賠償を
求めた薬害肝炎九州訴訟で、製薬会社三菱ウェルファーマ（大阪市）とベネシス（同）が１２日、国と
製薬会社の責任を一部認めた８月３０日の福岡地裁判決を不服として福岡高裁に控訴した。
（毎日新聞） - 9月12日15時14分更新
663:名無しのひみつ
06/09/12 23:41:38 xvyh574g
原告1人が控訴断念＝肝硬変治療に専念－薬害C型肝炎訴訟
薬害C型肝炎訴訟で、8月30日の福岡地裁判決について、原告18人のうち17人が12日、
福岡高裁に控訴した。肝硬変を発症している女性1人が治療に専念したいと控訴を断念した。
被告の国と製薬会社は既に控訴している。
（時事通信） - 9月12日19時1分更新
664:名無しのひみつ
06/09/13 09:54:40 eNvHAQZE
で、1989年12月まで世界のどこも検査していなかったウイルスを、1980年の段階で防ぐ方法は見つかったわけ？
665:名無しのひみつ
06/09/13 22:21:59 sIy0ufjA
医療用医薬品の不買運動ってどうすればできますか？
666:名無しのひみつ
06/09/16 23:10:37 zXvuj3ju
>>665
絶対に無理。患者は自分の命がいちばん大切。奇麗ごとなど通用せぬ。
667:名無しのひみつ
06/09/17 12:32:19 TqLs4iaI
ちなみに薬害C型肝炎訴訟で問題となっている、原因物質であるフィブリノゲン製剤
を製造販売したのは「ミドリ十字」（現、三菱ウェルファーマ）
それで、肝炎になって、肝庇護の為にのんでいる薬「ウルソ」を製造販売
しているのは、三菱ウェルファーマ株式会社。三菱ウェルファーマ株式会社
は「ミドリ十字」と旧吉富製薬が合併してできた会社。
668:名無しのひみつ
06/09/20 02:47:46 GXXRf96a
で、1989年12月まで世界のどこも検査していなかったウイルスを、1980年の段階で防ぐ方法は見つかったわけ？
669:名無しのひみつ
06/09/20 22:21:13 UcG5X2se
C型肝炎マッチポンプ
670:名無しのひみつ
06/09/28 08:12:43 ml+8Ziuf
>>667
> 原因物質であるフィブリノゲン製剤
無知は無恥なり。
671:名無しのひみつ
06/09/28 21:18:15 C12V6XFh
でもね、ジェノタイプ1bだと、ペグイントロンでも半数の患者には無効、あるいは再燃するのよ。
まったくしぶとい奴らだ。新たな治療法も開発中だが治験段階だし。
悔しいねえ！
672:名無しのひみつ
06/09/29 16:05:28 dc964VUI
ジェノタイプ2aだとどのくらい治りますか。
673:名無しのひみつ
06/09/29 20:57:10 KVg2nLJf
>>671-672
本スレへどうぞ。
Ｃ型肝炎総合スレpart.13
ｽﾚﾘﾝｸ(body板)l50
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:4番)
最近のニュース １ ペグイントロン・レベトールの適用範囲が拡大されました（2005.12.22)
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
従来は、難治性の「ジェノタイプ1かつ高ウイルス量」の患者のみに認可されていたペグイントロン・
レベトール（リバビリン）が「ジェノタイプ2かつ高ウイルス量」の患者さん、「インターフェロン
単独療法で無効」の患者さん、または「インターフェロン単独療法後再燃」の患者さんに、週1回、
24週間投与として承認されました。ペグイントロンとレベトールの併用療法は、これらの患者さんに
対し、約90%のSVR（ウイルスの持続陰性化＝Ｃ型慢性肝炎の治癒）が期待できます。
ペグイントロンとレベトールの併用療法 治療完遂例に70%の治療効果 (2005.7.6)
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
日本人のC型慢性肝炎の60～70％を占めるジェノタイプ1の患者さんで、難治性の高ウイルス量の症例
を対象としたペグイントロンとレベトール（リバビリン）の併用療法の治療効果について、多施設で検討
された結果が報告されました。 対象となった101例のジェノタイプ1かつ高ウイルス量症例のうち、48週間
の投与が完遂できた79例における治療効果（投与終了後24週時のウイルス陰性化率）は、約70%(68.4%)と
きわめて高い結果となりました。ペグイントロンとレベトールを投与中に減量した症例においても、同等の
効果が得られました。さらに、治療完遂例と中止例を併せても、61.4%と高い治療結果が得られました。ま
た、ペグイントロンとレベトールの併用療法では、薬剤を減量しつつも48週間の治療を最後まで続けること
の重要性が認識されました。
674:名無しのひみつ
06/09/30 16:43:18 b7EXpdb4
高月整形外科は八王子のタクシー運転手なら誰でも知っている整形外科で有名な病院です。
675:名無しのひみつ
06/10/08 15:44:55 2AHMArvy
∩＿＿＿∩
| ノ ヽ （ ）
/ ● ● | （ ）
＿＿| ( _●_) ミ＿＿ ( ）
(＿. 彡､ |∪| ､｀＿＿ ）─┛ さあ、北海の珍味を堪能して
／ ／ ヽ ヽノ /_/:::::/
|::::::::::| / (￣￣￣ヽ |:::::::|￣ 一っ風呂してこようかな？
|::::::::::| | ￣￣ヽ .ノ |:::::::| /
／￣￣旦￣￣￣￣￣￣￣／|/ 俺の季節だクマ
／＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿／ | |
| |-------------------|
676:名無しのひみつ
06/10/08 23:05:46 lDh8ZEH/
C肝だけ？Bには効かないの？
677:名無しのひみつ
06/10/09 17:38:02 Ccicprs9
クマ先生の札幌でのご予定は？
678:名無しのひみつ
06/10/09 23:17:45 Ls+QRWKI
はさみへっぺ
679:名無しのひみつ
06/10/14 01:24:05 Eol7ILJX
病院の評判検索
URLﾘﾝｸ(hand.raindrop.jp)
680:名無しのひみつ
06/10/17 19:35:43 7WlzqR48
昨年の秋からＰＥＧ－イントロンとレベトールの併用療法を受けました。
投与開始６週目にして抹消血ではＨＣＶ－ＲＮＡが陰性となったので、
てっきりこれで完治するものと思っていたのですが、先日診察に行ったら
投与終了後８週目にしてまた陽転したとのこと。
因みに、入院しとき同室だった人と外来で会ったのでそのことを話したら、
「オレもだよ……」とのこと。
新聞とかじゃ「Ｃ型肝炎の画期的な治療法」だの何だのと言ってたけど
何だこれ？ちっとも効かないじゃんかヽ(`Д´)ﾉ ｺﾞﾙｧ!!
681:名無しのひみつ
06/10/19 21:00:21 1NVQ2EL8
>>680
URLﾘﾝｸ(www.c-kan.net)
治療効果がなかった場合
■ウイルスが排除できなくても肝機能を正常に近い状態で保てれば肝硬変、肝
がんへの進行を抑制できる可能性が高まる
ペグインターフェロン・リバビリン併用療法で48週間治療すると、約半数の患者さんで
ウイルスの排除と肝機能の正常化が可能です。
では残りの約半数の患者さんは治療効果がなかったのでしょうか？ そうではありませ
ん。C型慢性肝炎の治療目標は、まずはウイルスを排除することですが、排除できなかった
としても肝硬変や肝がんへの進行を抑制することです。たとえウイルスが完全に排除でき
なくても、肝機能（ALT）が正常化、あるいは正常化しないまでも、正常範囲の上限の２
倍の値以下に抑えることができれば肝がんの発生が抑制される可能性が高まります。ペグ
インターフェロン・リバビリン併用療法でも約90％でウイルスの排除あるいは肝機能の改
善効果が得られ、治療目標に近づいているといえます。
ウイルスが排除できず、肝機能の改善も得られなかった患者さんも、あきらめるには早
すぎます。肝庇護療法などの対症療法で肝機能を正常に近い状態に保てば肝臓の線維化や
肝がんの発生リスクを軽減できるからです。
682:名無しのひみつ
06/10/20 23:26:30 2Y2uPkFE
厚労省、肝炎データベース作成へ
URLﾘﾝｸ(www.yomiuri.co.jp)
厚労省、肝炎データベース作成へ
国民病と言われるＢ型、Ｃ型肝炎について、厚生労働省は、患者や肝炎ウイルスの遺伝子情報などを基
にデータベースを作ることを決めた。
患者一人ひとりの体質に合わせた「オーダーメード医療」を実現するためで、来年度に着手、２００９
年度の完成を目指す。
肝炎の推定患者・感染者数は、Ｂ型が１１０万～１４０万人、Ｃ型が１５０万～１９０万人。ともに肝
硬変や肝がんになる恐れがあり、病状に応じ適切な治療を受ける必要がある。両型ともインターフェロン
などの薬物療法が効果的だが、人によって重い副作用が起きたり、薬が効かなかったりなど、個人差が
大きい。
（2006年10月20日22時26分 読売新聞）
683:名無しのひみつ
06/10/23 11:34:50 y34f2Iqj
>>681
> ウイルスが排除できず、肝機能の改善も得られなかった患者さんも、あきらめるには早
> すぎます。肝庇護療法などの対症療法で肝機能を正常に近い状態に保てば肝臓の線維化や
> 肝がんの発生リスクを軽減できるからです。
そんな言い訳…。再燃して鬱っぽくなってる患者には慰めにもならないよ(´・ω・`)
684:名無しのひみつ
06/10/23 16:56:49 asJBvdlj
これは？ ｽﾚﾘﾝｸ(body板:17番)
ホットニュース （日本でも来年に治験開始予定）
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
シェリング・プラウ、経口HCVプロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）のC型肝炎臨床開発プログラムについて最新情報を発表
2006年4月20日、米国ニュージャージー州ケニルワース―シェリング・プラウ・コー
ポレーションは、C型肝炎治療薬の経口プロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）カプセ
ルの用量範囲を検討する第II相用量設定試験の第1段階の患者登録が完了したことを発
表しました。SCH 503034は現在、C型肝炎ウイルス（HCV）ジェノタイプ1に慢性
的に感染し、ペグインターフェロンとリバビリンの併用療法が無効であった患者さん
の治療薬として、ペグイントロン？（ペグインターフェロン α-2b）との併用による大
規模第II相臨床試験が進められています。
また、治験実施計画書に当初規定されていた用量群（100、200、400 mg TID）に対
する被験者登録が完了し、SCH 503034の用量範囲全体の検討を継続することも報告
しています。すなわち，現在進行中の第II相試験はその規模が拡大され、SCH
503034（800 mg TID）とペグイントロンの24週投与群も追加されています。この
投与群にはさらに65名の被験者を登録する予定です。全体を通じて進行中の第II相試験
としては米国・欧州の医療機関で約350名の被験者が参加することになり、HCVプロテ
アーゼ阻害剤の臨床試験としては、これまでの最大規模となります。
685:名無しのひみつ
06/10/23 16:57:55 asJBvdlj
あと上のシェリング・プラウの経口HCVプロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）は
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
国立病院機構大阪医療センター消化器科部長 加藤 道夫 先生の話のなかで
『また、ペグインターフェロンと、リバビリンに代わる新薬「プロテアーゼ阻害剤」
の併用療法は、来年早期にも日本で治験開始の予定で、過去のインターフェロン
治療で無効であった人にも効果が期待されています。』
とあるので、この話が本当ならば、来年早期にも日本で治験開始の予定だそうです。
686:名無しのひみつ
06/10/23 17:09:04 asJBvdlj
海外の治験一覧
URLﾘﾝｸ(www.hcvadvocate.org)
に海外で開発中（治験中）のC型肝炎の新薬の一覧と開発段階のリストがあります。
また2005年12月の段階での開発中のプロテアーゼ阻害薬の一覧はネーチャー
にあります。その表が
URLﾘﾝｸ(www.nature.com)
この表にあるJT（日本タバコ産業）の開発していたプロテアーゼ阻害薬 JTK-103 は
昨年国内でPhase-2（第２相）まで進んで期待してたけど、今年にはいって開発が
中断されたようです。（厚労省の治験情報の開発中の新薬のリストか消えてる）
また３年前の2003年秋に報道され話題になって期待がもとたれたべーリンガー
インゲルハイム（本社ドイツ）のプロテアーゼ阻害薬(BILN2061)はその後動物
実験で毒性（心臓への悪影響）が見つかったので、開発が中断されました。
現時点で残っていて、今後に期待がもたれているのは
VX-950 (Phase 1b)
SCH 503034(Phase2) （ペグイントロンとの併用、来年国内で治験？）
ぐらいでしょうか？ でも、どちらもこれからうまく行っても、日本で使えるよ
うになるのは５年以上先だと思われます。個人的には後者には期待しています。
687:名無しのひみつ
06/10/28 22:04:17 DUfrzEi8
少し前に、以下のような記事がありました。
Ｃ型肝炎ウイルス、どう増える 阪大教授ら仕組み解明
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
2006年10月06日12時28分（朝日新聞より以下引用）
Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）が細胞内の特定のたんぱく質と結びついて増殖す
る仕組みを大阪大学微生物病研究所の松浦善治教授（分子ウイルス学）らが解
明した。この結びつきを阻害する化合物を見つければ、ウイルスを直接攻撃し
ないため、薬が効かない耐性ウイルスができにくい薬の開発につながるという。
独科学誌「ＥＭＢＯジャーナル」（電子版）に５日、発表した。
ＨＣＶが体内で増えたり病気を起こしたりする仕組みは、これまでほとんどわ
かっていなかった。ウイルスはふつう感染した細胞内にあるたんぱく質や脂質
などを利用して増殖するため、松浦教授らは、ＨＣＶが細胞内でどのようなた
んぱく質と結びついているかを探した。
その結果、ＦＫＢＰ８と呼ばれるたんぱく質を介して「分子シャペロン」と
呼ばれるたんぱく質の一種と結びついていることを見つけた。ＦＫＢＰ８の量
を減らすと、ＨＣＶの増殖が抑えられることも確認。ＨＣＶの増殖に分子シャ
ペロンとの結合が不可欠であることがわかった。
Ｃ型肝炎に対して、ウイルスが持つたんぱく質の働きを阻害する薬の開発が
進んでいるが、ウイルスの変異が激しく、耐性ウイルスの出現が心配される。
ＨＣＶと分子シャペロンの結合を阻害する化合物がみつかれば、ウイルスの変
異には影響されにくいため、松浦教授は「耐性の心配の少ない薬剤の開発が可
能になる」としている。
688:NS3 ◆e9KNR95lME
06/11/03 23:58:03 XpqxtvW8
URLﾘﾝｸ(www.medical-tribune.jp)
第10 回日本肝臓学会大会 (2006年10月11日-14日）
にC型肝炎の最新治療に関する解説があります。
副作用とその対策等の項目もあります。 ご参考までに。
689:NS3 ◆e9KNR95lME
06/11/04 00:51:49 9fdHaz8Q
（某MLより内容の一部を引用します）
URLﾘﾝｸ(www.medical-tribune.jp)
第10 回日本肝臓学会大会 (2006年10月11日-14日）
から一部内容をご紹介すると、
URLﾘﾝｸ(www.medical-tribune.jp)
～ジェノタイプ1かつ高ウイルス量のC型肝炎患者に対するPEG-IFN/
リバビリン長期併用治療～
◆60～72週投与で治療終了後のウイルス陰性化維持率が改善
これによりますとペグリバ併用療法４８週投与でウイルス学的著効（SVR）が
約５０％ですが、60～72週継続した場合の治療終了後の陰性化率が著明に改善
されていると言うことです。
症例が少ないようですが、60～72週投与で20週以内に陰性化した人の陰性化維
持率は87.5％と高率となっています。（希望がもてる値ですね）
治療開始後早く陰性化して長く治療を継続することにより、より高いＳＶＲを
獲ることができるようです。
その他にもＩＳＤＲの変異や副作用の対策や肝硬変・肝がんの情報があります。
690:名無しのひみつ
06/11/05 17:58:29 2die9J6Q
ﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆ
|||
||| 「クマのガイドライン」
|||
||| 未治療、再治療 み～んな
||| ペグインターフェロンでOK
||| ただし、リバビリン併用でね。
||| （一部の症例は除く）
||| ペグリバで24週でやっとウイルス消えた人は
||| 72週まで治療継続してＳＶＲを目指しましょう！！
∩＿＿＿∩ /)
| ノ ヽ ( i )))
/ ● ● | / / ここテスト出るクマ―！
| ( _●_) |ﾉ /
彡､ |∪| ,/＿＿＿＿＿＿＿＿＿E□ﾖE□ﾖ＿＿＿＿＿__
／＿＿ ヽノ /´ニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニニ
691:名無しのひみつ
06/11/21 02:04:16 vvkoQJ8I
kuma
692:名無しのひみつ
06/11/22 23:27:18 SX9ThuKH
da
693:名無しのひみつ
06/11/23 04:42:06 0tzSEAFY
>>690
投与開始６週目であっさりウイルス消えたので喜んでたら、
投与終了後４週にしてあっさり再燃………
厚生労働省やシェリングプラウ社の発表した治験データに比べ
実際の著効率は５０％に満たないと思はれる。
694:名無しのひみつ
06/11/23 09:00:23 teS97SxE
INFを売るためならなんでもする感じ？
695:名無しのひみつ
06/11/23 22:33:58 ofbigahe
∩＿＿__∩
／ ＼
./ ● ● .',
l ( _●_) l
～～～～～～～～～～～～～～～～
696:名無しのひみつ
06/11/26 16:57:39 fCRktbVR
ってか再燃しなかったひとを知らない
697:名無しのひみつ
06/11/26 17:20:04 z8VIZw9s
∩＿＿__∩
／ ＼
./ ● ● .',
l ( _●_) l
～～～～～～～～～～～～～～～～
KUMA
698:名無しのひみつ
06/11/30 22:35:58 7WvAjdz1
∩＿＿__∩
／ ＼
./ ● ● .',
l ( _●_) l
～～～～～～～～～～～～～～～～
やばいやばい KUMA
699:NS3 ◆e9KNR95lME
06/12/04 21:28:35 nJ/kaGli
見過ごしていましたが、少し前の薬事日報2006年10月19日
URLﾘﾝｸ(www.yakuji.co.jp)
に以下のようにコペガス（ペガシスと併用するリバビリン）が薬事・食品衛生
審議会の医薬品第一部会で承認して差し支えないとの結論を得てたそうです。
実際に保険収載されて医療現場でコペガス（リバビリン）併用のペガシスが
使えるのはあと数ヶ月かかるとおもいますが、新しい治療の選択が増えること
は喜ばしいことです。
以下
URLﾘﾝｸ(www.yakuji.co.jp)
より引用
『薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会が18日に開かれ、ＣＯＸ（シクロオ
キシゲナーゼ）－２阻害作用を持つ消炎鎮痛薬「セレコキシブ」など４成分の
承認可否を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論を得た。（中略）
◇コペガス錠200mg（中外製薬が製造販売、成分名はリバビリン）、ペガシス
皮下注90μg、同180μg（中外製薬が製造販売、成分名はペグインターフェロンア
ルファ－２ａ＜遺伝子組換え＞）
セログループ１で、ＨＣＶ－ＲＮＡ量が高値、またＩＦＮ単独療法で無効、
あるいは再燃したＣ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善を効能・効果と
する。コペガスは新規承認、ペガシスはリバビリン併用療法の追加に伴う効能
追加である。優先審査品目で再審査期間は４年。 』
700:NS3 ◆e9KNR95lME
06/12/12 20:35:24 scei7Pnp
最近のニュース プロテアーゼ阻害薬(VX-950 SCH503034)の治験情報
VX-950
現在プロテアーゼ阻害薬 VX-950 + Pegasys + Copegus(リバビリン）の３者併用の
臨床試験(Phase2)が米国等で行われており、
URLﾘﾝｸ(www.clinicaltrials.gov)
難治性の1型高ウィルス量の場合でも非常に良い治療成績が上がっている。消息筋によると
来年(2007年）早々にも、VX-950 + Pegasys + Copegusの３者併用のPhase3臨床試験
日本を含め世界同時に行われるとの情報がある。
SCH 503034
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
シェリング・プラウ、経口HCVプロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）のC型肝炎臨床開発
プログラムについて最新情報を発表
2006年4月20日、米国ニュージャージー州ケニルワース―シェリング・プラウ・コー
ポレーションは、C型肝炎治療薬の経口プロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）カプセ
ルの用量範囲を検討する第II相用量設定試験の第1段階の患者登録が完了したことを発
表しました。SCH 503034は現在、C型肝炎ウイルス（HCV）ジェノタイプ1に慢性
的に感染し、ペグインターフェロンとリバビリンの併用療法が無効であった患者さん
の治療薬として、ペグイントロン（ペグインターフェロン α-2b）との併用による大
規模第II相臨床試験が進められています。
701:名無しのひみつ
06/12/27 07:10:19 x6aka7QB
厚労省薬食審薬事分科会 全品目の承認を了承、１月正式承認
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は12月26日、全審議品目および
報告品目の承認を決定した。来月中に厚労省が正式承認する。ノバルティスフ
ァーマのコムタン（パーキンソン病）と、サノフィパスツール第一ワクチンの
アクトヒブ（インフルエンザ菌b型による感染症予防ワクチン）は、新有効成
分かつ類似薬がないため、審議品目だった。
また、報告品目は10月、11月の薬食審医薬品第一部会、第二部会を通過した品
目で、ファイザー／アステラス製薬のセレコキシブ／セレコックス（関節リウ
マチ、変形性関節症）、中外製薬のコペガス（Ｃ型慢性肝炎、ペガシスとの併
用）、日本イーライリリーのアリムタ（悪性胸膜中皮腫）などが含まれている。
世界で最初に承認された新有効成分はなかった。
702:名無しのひみつ
07/01/06 10:56:11 aTIDc6fI
∩＿＿＿∩
| ノ ヽ （ ）
/ ● ● | （ ）
＿＿| ( _●_) ミ＿＿ ( ）
(＿. 彡､ |∪| ､｀＿＿ ）─┛ コペガス？ ペガシスしか併用できないんだろ？
／ ／ ヽ ヽノ /_/:::::/
|::::::::::| / (￣￣￣ヽ |:::::::|￣ ペグイントロン／レベトールの後、使えないんだろ？
|::::::::::| | ￣￣ヽ .ノ |:::::::| /
／￣￣旦￣￣￣￣￣￣￣／|/ 剤形だけ違う同じリバビリンをどうして採用できるんだ？
／＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿／ | |
| |-------------------|
703:名無しのひみつ
07/01/11 21:13:55 RGDu8G10
がちんこの臨床試験 IDEAL の結果がもうすぐ出るよ
704:名無しのひみつ
07/01/11 21:25:58 RGDu8G10
Welcome to The IDEAL Study!
This study will begin recruiting chronic hepatitis C patients in January 2004.
The IDEAL study is a major clinical study involving 2,880 patients at up to 100 U.S.
study centers that has two purposes:
Study two different doses of PEG-INTRONR (peginterferon alfa-2b) in combination
with REBETOLR (Ribavirin, USP) for chronic hepatitis C treatment.
Directly compare
PEG-INTRONR (peginterferon alfa-2b) in combination with REBETOLR (Ribavirin, USP)
versus
PEGASYSR* (peginterferon alfa-2a) in combination with COPEGUSR* (Ribavirin, USP).
URLﾘﾝｸ(www.idealstudy.com)
705:名無しのひみつ
07/01/18 15:33:09 3q+uig9N
COMPANY NEWS; ROCHE DRUG TO COST 43% LESS THAN RIBAPHARM VERSION
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Published: January 15, 2003
Roche Holding said its new drug for chronic hepatitis C will be priced 43 percent below
a competing drug sold by Ribapharm. Roche, which is based in Switzerland, said its pill,
which is called Copegus and is used in combination with a once-weekly injectable version
of the antiviral protein interferon, will be introduced this week with a wholesale price of
$5.06 per 200-milligram tablet. Ribapharm's drug, ribavirin, marketed by the Schering-Plough
Corporation in combination with the interferon drug Peg-Intron, is the equivalent of the
Roche drug. Ribapharm is based in Costa Mesa, Calif. Earlier this month, Roche settled
a patent dispute with Ribapharm and ICN Pharmaceuticals, which owns 80 percent of the
biotechnology company, under which Roche agreed to pay an undisclosed royalty to Ribapharm.
706:名無しのひみつ
07/01/18 15:49:43 3q+uig9N
Genereci Ribavirin lauches in the US (Natap, 090404)
vendredi 16 avril 2004
NATAP - www.natap.org
Schering-Plough launches generic hepatitis C drug By Bill Berkrot and Ransdell Pierson
This still leaves Roche’s ribavirin (COPEGUS) significantly less expensive (by 30-50%) than
all ribavirins, generic or Rebetol.
NEW YORK, April 8 (Reuters) - Schering-Plough Corp said on Thursday it launched a generic version
of its hepatitis C medicine ribavirin, just a day after two rival drugmakers won U.S. approval to market
copycat versions.
The move sparked a 10 percent sell-off in shares of Pharmaceutical Resources Inc., which had been
given rights by privately held Three Rivers Pharmaceuticals LLC to market a generic version.
U.S. regulators on Wednesday agreed to allow Swiss drugmaker Novartis AG (NOVN.VX)and Three Rivers
to launch their copycat versions of the drug immediately.
The arrival of generics will drive down the cost of treating hepatitis C, a virus believed to infect as many as
4 million Americans and the leading cause of liver transplants.
"We’re pricing our generic ribavirin comparable to the generics already on the market," Schering-Plough
spokesman Robert Consalvo told Reuters.
Analysts, however, said they believed Schering-Plough’s generic will be sold to wholesalers at up to
a 65 percent to 70 percent discount to its branded version of the drug, sold as Rebetol for about $12,000
for a 48-week regimen of four pills a day.
At that steep a discount, the Schering-Plough generic would deeply undercut prices of the other two generics,
said analysts, noting that they were selling for a 35 percent to 40 percent discount to Rebetol.
Consalvo said Schering-Plough would continue to sell its branded drug, but acknowledged its sales were
sure to fall as patients opt for the company’s cheaper generic.
Jeffrey Long-McGie, an analyst for ThinkEquity Partners, said Schering-Plough could end up undercutting itself.
"Patients will be encouraged to switch to Schering-Plough’s generic faster," Long-McGie said. "They could
have held on to more of their Rebetol market share over the next few months."
As part of a patent litigation settlement, Schering-Plough was to have received royalty payments on sales
of the other company’s generics. By offering its own generic, it will not receive those payments, analysts said.
Wells Fargo Securities analyst Robert Uhl, in a research note, called the move by Schering-Plough "irrational."
Uhl lowered his 2004 sales forecast for Pharmaceutical Resources’ version of the drug to $54 million from
$64 million.
707:名無しのひみつ
07/01/18 16:03:49 3q+uig9N
今度中外製薬から承認されるコペガス錠（リバビリン）は、今ペグイントロンと
併用で使われていますレベトールカプセル（リバビリン）より価格が半分ですみそうです。
C型肝炎で苦しんでいる患者には朗報です。
708:名無しのひみつ
07/01/18 16:05:32 oneeLf7N
そういわれてもなぁ
リバ美林副作用すごいんだもん
いきなりファーストチョイスで併用なんて
怖くて使えないよ・・・
いまだにペガシス単剤でやってるよわたし
ペグイントロンも単剤で使えるようにしてほしいぐらいだな
709:名無しのひみつ
07/01/18 20:26:11 B7kJwGvQ
外国の薬価も参考にされるだろうから、中外のリバビリンの
薬価もそれに合わせてスライドされるだろう。
もし、そうなったら単剤も使えるペガシスに全部変えてあげます。
710:名無しのひみつ
07/01/18 21:30:00 B7kJwGvQ
リバビリン２つもいらないよね。
薬価の安い方を採用すればいい。
711:名無しのひみつ
07/01/19 00:20:31 bLKMe0I5
ペグイントロンとレベトールの併用療法（４８週）受けたけど
副作用がハンパじゃなかったよ！
自分としてはイントロンＡとレベトールのときよりもキツかった感じ。
主治医は「そんなハズはない…。」とか言ってたけど、誰が何と言おうと
しんどいものはしんどいんだよ。「ならお前やってみろ！」と言いたくなった。
まして再燃なんて言われた日にゃあ、こんな治療、受けなきゃよかったと
後悔すること頻り。
712:名無しのひみつ
07/01/19 05:52:57 2qD/quLe
感染させた糞殺人医者どもにはお咎めなしか 地獄に落ちろよ医者ども
713:名無しのひみつ
07/01/21 18:56:10 n/9R5n1X
>>711
７２週やってもダメだった人も結構いるらしいからな。
714:名無しのひみつ
07/01/21 19:25:44 7vJV+2ok
でも薬屋は儲かったでしょ？
715:名無しのひみつ
07/01/23 20:18:02 E8mHgbp8
やっとペガシスもリバ併用できるんだ。 でもさ、製薬会社のMRさんが
自分ところのリバビリンの宣伝にきたんで、リバビリンもう入っている
からいらんよ、大丈夫、ペガシスも併用で使うから。 って言ったら、
そのMRさんが違うんですと。 ペガシスと併用できるリバビリンは、
自分ところのリバビリンしか使えないんだと。 何が違うんだ？って
聞いたらカプセルと錠剤の違いとのこと。 ペグイントロンとリバビリン
の後に使えるんだろ？ 海外で臨床データあったよな？ って聞いたら
これも違うんですと。 単剤治療の再発、再燃しかだめなんだと。
さすがに、こればっかりは俺一人で決められないから薬局長に相談して
って言ってしまった。
>>714 の言うとおり。 製薬会社だけが儲かっているのかもしれません。
ペグイントロンとリバもかなり途中で副作用きつくて脱落。 ７２Wまで
ひっぱった挙句に再発。 結局、ウイルス消えませんでしたっていわなきゃ
ならんかった人も数知れず。 また、ウルソでも飲んでと・・・・
海外にデータがあるのに使えない。 性懲りもなく製薬会社は同じような
コピー商品ばかり出しやがる。 今までと同じだったらいらんだろ。
日常の買い物でも同じだろ？ 残念ながら、保険で切られるので使えません。
しょうもない製薬会社と政府をうらんでください。
＞今日も当直の駄目医者より
716:名無しのひみつ
07/01/24 07:27:43 ZdNbfBHK
海外ではREPEAT試験の中間成績で、ペガシス360μか180μとリバが、ペグイントロンとリバ
の再発再燃で効果があるってデータでました。 日本では使えないんですか？
717:名無しのひみつ
07/01/25 07:07:18 lNzUyBjL
血抜きが効く これが一番
インターフェロンなんてもうごめん
718:名無しのひみつ
07/01/25 23:14:47 nNkHEU+u
ペガシス／リバビリンも７２週まで引っ張るといいみたいね
72 Weeks Pegasys/RBV in Genotype 1 Improves SVR Rate For Patients
With Early Viral Response (2 log reduction at wk 12) But HCV RNA >50 IU/mL
Reported by Jules Levin
AASLD, Oct 27-31, 2006, Boston, MA
"Customizing treatment with peginterferon alfa-2a (40KD) (PEGASYS) plus ribavirin
(COPEGUS) in patients with HCV genotype 1 or 4 infection: interim results of
a prospective randomized trial"
URLﾘﾝｸ(www.natap.org)
719:名無しのひみつ
07/01/25 23:54:07 nNkHEU+u
ペグイントロン／リバビリンのペガシス／リバビリンによる再治療
Pegasys(R) Shows Encouraging Interim Results for Hepatitis C Patients
in Whom Peg-Intron(R) Therapy Failed
Study Results May Offer New Hope for Patients Who Had Not Responded
to Treatment
URLﾘﾝｸ(salesandmarketingnetwork.com)
720:名無しのひみつ
07/01/26 00:57:27 OQB3iJNt
2006-10-13 00:45:02
HCVプロテアーゼ阻害剤の国内後期フェーズIIが開始へ
わが国で来年初めからＣ型肝炎ウイルス（HCV）プロテアーゼ阻害剤の
臨床開発が本格化する。米Vertex社のプロテアーゼ阻害剤MP-424
（VX-950、日本での開発権は三菱ウェルファーマが保有）とシェリング・
プラウのSCH503034の後期フェーズII試験が開始されるもの。
10月11日から14日まで札幌市で開催されている第14回日本消化器
関連学会週間（DDW-Japan 2006）で、虎の門病院の熊田博光副院長
が明らかにしたもの。
Copyright(c) Nikkei Business Publications,Inc.
721:コペガス承認1/2
07/01/26 23:37:24 mZP7h8DS
やっとペガシスとコペガス（リバビリン）の併用療法で製造販売承認が本日１月２６日にお
りました。今後、薬価が保険収載されると、いよいよ治療現場で使われ始めると思います。
URLﾘﾝｸ(www.chugai-pharm.co.jp)？=ja
抗ウイルス剤「コペガス錠200mg」がＣ型慢性肝炎治療薬
「ペガシス」との併用療法で製造販売承認を取得
中外製薬株式会社［本社：東京都中央区／社長：永山 治］（以下、中外製薬）は、
抗ウイルス剤リバビリン－販売名「コペガス 錠200mg」－（以下、「コペガス」）が、
Ｃ型慢性肝炎治療薬「ペガシス？」－販売名：「ペガシス 皮下注90mcg」「ペガシス
皮下注180mcg」（一般名：ペグインターフェロン アルファ－2a（遺伝子組換え））－
（以下、「ペガシス 」）との併用療法として、2007年１月26日に承認されたことをお
知らせします。
「コペガス 」は、Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュ社（本社：スイスバーゼル市／会長兼CEO：
フランツ Ｂ．フーマー）でＣ型慢性肝炎に対して「ペガシス」と併用することを目的
に開発された抗ウイルス剤です。2005年６月の製造販売承認申請後、同年９月に優先審
査品目の指定を受け審査が行われてきました。
Ｃ型慢性肝炎患者300人を対象として実施された「ペガシス」と「コペガス」併用療法」
の国内第Ⅲ相試験結果では、ジェノタイプ1bかつ高ウイルス量（HCV-RNA量が100KIU/mL
以上）でインターフェロン未治療例に対する「ペガシス 」と「コペガス」併用群（以下、
併用群）のウイルス学的効果（投与終了後24週時のHCV-RNA陰性化率）は59.4％であり
「ペガシス 」単独群の有効率24.0％に比べて有意に高いウイルス学的効果を示しました。
(次に続く）
722:コペガス承認2/2
07/01/26 23:38:32 mZP7h8DS
（上からの続き）
さらに、最も治療が困難とされているジェノタイプ1bかつ高ウイルス量のインターフェ
ロン無効例に対しても、併用群は51.4％のウイルス学的効果が認められました。
併用群で承認時までに発現した主な副作用は、発熱146件（73.4％）、注射部位反応142件
（71.4％）、倦怠感138件（69.3％）でした。副作用としての臨床検査値異常は白血球減少
184件（92.5％）、好中球減少178件（89.4％）、ヘモグロビン減少169件（84.9％）でした。
中外製薬は「ペガシス？」と「コペガス？」併用療法の導入により、Ｃ型慢性肝炎の治療に
一層の貢献ができるものと考えています。
以上
【ご参考】
「コペガス」の効能・効果
ペグインターフェロン アルファ－2a（遺伝子組換え）との併用による以下のいずれかのＣ型
慢性肝炎におけるウイルス血症の改善
１．セログループ１（ジェノタイプⅠ（1a）又はⅡ（1b））でHCV-RNA量が高値の患者
２．インターフェロン単独療法で無効又はインターフェロン単独療法後再燃した患者
「ペガシス」について
日本で初めて週１回の投与でＣ型慢性肝炎の治療を可能としたペグインターフェロン製剤で、
2003年12月から保険適応が認められています。現在は、Ｃ型慢性肝炎に対し、単独療法とし
て使用されています。今回の「コペガス」の製造販売承認の取得と同時に併用療法の効能・
効果の追加が承認されました。
ペガシスならびにコペガスは、Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）の登録商標です。
723:名無しのひみつ
07/01/27 01:40:06 4fGpZG2q
マッチポンプで金儲け
724:名無しのひみつ
07/01/27 16:31:21 r4sl0Pfh
ペガコペってなんで初回セログループⅡの高ウイルスに対して使えないんだ？
725:名無しのひみつ
07/01/28 16:33:08 9MsT3XsH
>>724
国内で臨床試験してないからだろ。 海外ではデータあるのに。
規制して利益得てる人間が日本には多すぎる。 わざわざ臨床試験
させて研究費をふんだくらなきゃ気がすまない連中が。
そんなことしてるうちに患者が高齢化して発ガンしてしまう。
726:名無しのひみつ
07/01/28 20:56:15 OoUMRHsw
ペガコペって使う価値あるの？
727:名無しのひみつ
07/01/29 08:41:43 wejfbmCi
承認追加で特許期間が延びるから？
728:名無しのひみつ
07/01/29 22:22:04 x7BbwxPv
リバビリンの特許はバリアントという企業が元々持っていた。
シェーリングプラウ社がINF-αとの併用で有効性が確認された
ために、バリアント社から独占的にライセンスインした。
ロシュ社もペガシス／リバビリンの申請を進めており、両企業
は訴訟合戦に発展。ペグインターフェロンそのものでロシュと
シェーリングは開発・特許競争をしており、特許訴訟は熾烈を極める。
しかし、リバビリンは古い薬剤で、製剤化による特許延長のみで
独占期間が短く、後発3社と訴訟を抱えていた。 ロシュ社も周辺
特許を取得し対抗していたために２００３年にクロスライセンスし
レベトールとコペガスという２つのリバビリンの新薬が存在することに
なった。米国ではすでに両剤とも独占期間が終了している。
日本では、リバビリンの物質特許は取得していない。
ただ、新薬は再審査期間があるために実質その期間は後発品は
参入できない。
イントロン／レベトールの再審査期間終了は2007年であったが、
ペグイントロン／レベトールが2004年に承認されたために
再審査期間6年間 つまり2010年まで後発品は参入できない。
コペガスも4年間の再審査機関があるので2011年の初頭まで
後発品が参入できない。 適応追加で再審査が認められれば、
さらに独占期間は延長される。
このままで行けば、レベトールの後発品は2011年には出るはず
であるが、適応追加があればそれはわからない。
コペガスとレベトールは以上の経緯から全く別の薬剤の扱いになる。
って感じかな？
729:名無しのひみつ
07/01/30 05:33:17 BwdTbkIz
さらに伸びそうですね
【厚労省】新薬の再審査期間８年に‐３月にも答申へ
厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則６年から８年に
延長することを決め、24日に薬事・食品衛生審議会に諮問した。対象
となるのは希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある２００１年
４月以降に承認された新有効成分含有医薬品。今後部会で審議する
新有効成分含有医薬品も８年として取り扱う。これについて医薬食品局
審査管理課は「安全対策上の観点から」と説明しているものの、政府が
昨年６月に定めた「知的財産推進計画２００６」で、医薬品のデータ保護
期間を８年に延長することにも応える形になり、業界が要望していた
データ保護問題はこれで、事実上決着することになる。
730:名無しのひみつ
07/01/30 05:35:46 BwdTbkIz
これだと2013年までリバビリンの後発品は出ませんね。
ただ、理論的には普通のINF-α限定の後発品は出せる
けど。
731:名無しのひみつ
07/01/30 05:42:18 BwdTbkIz
>>728
2001年にINF-αのPEG化特許のクロスライセンスによる和解
成立。 2003年までリバビリンのライセンサーであるバリアント
と訴訟。 ペガシス／コペガスの上市が確実なために、ロシュが
フイーを払うことで、バリアントからライセンス取得で和解。
その数ヵ月後にリバビリン後発メーカーと和解。
シェーリングは子会社にリバビリンを販売させる戦略に変更。
だよ
732:名無しのひみつ
07/01/30 23:30:44 /dhZuaQv
,,,─-＿＿__
＿/´- ＼
／ / ./ヽ ｀ヾ ヽ
／ / |∩| 彡＼ |
| ミ ( ● ) | ヽ ). |
| | | ● ● / / / .| クマバウアー
(＿/ ヽ /| (＿/＼ |
∪￣￣_|U⌒´|. | |
.(＿＿＿) |｀⌒´|_
──── ┻┻ .(＿＿＿)
──── ┻┻
733:名無しのひみつ
07/02/01 09:10:14 D20k7sYN
プロテアーゼ阻害剤もどうせ再燃するんやろ？
薬価もむっちゃ高いんやろ？
薬屋さん ちと儲けすぎとちゃうか？
734:名無しのひみつ
07/02/01 11:32:56 sihGP8dJ
たまには完治する薬も出して欲しいなぁ
735:名無しのひみつ
07/02/01 18:09:03 NM3iKqJF
完治する薬が無理なら、治らなかった時は金返せ
時間と体力は戻らないけど。
736:名無しのひみつ
07/02/02 21:07:49 K4aCMLIb
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
肝炎の診断・治療で中核研究施設、都道府県拠点と連携 2007年02月02日06時01分
３００万人以上の感染者がいるとされるＢ型、Ｃ型肝炎対策として、厚生労働省は、診断や治療法を研究開発する国の中核施設を設ける方針を固めた。
現在のところ、国立国際医療センター（東京都新宿区）が有力候補だ。厚労省は先行するがん対策と同様、この中核施設と各都道府県の拠点病院などとの
連携で、全国どこでも患者が質の高い肝炎治療を受けられる体制づくりを目指す。
肝炎は放置すると慢性化し、肝硬変や肝がんに進行する恐れがある。厚労省は肝炎対策として０７年度予算に前年の約１．４倍にあたる約７５億円を計
上する。検診などの拡充を図るほか、各都道府県に原則１カ所ずつ「肝疾患診療連携拠点病院（仮称）」を指定。地域の病院や開業医と連携する。
国立国際医療センターは、国内に６カ所ある国立高度専門医療センターの一つ。エイズをはじめ国際的な研究や調査が必要な感染症対策を担う施設とし
て９３年に設立。
厚労省は、中核施設に国内外で効果を上げている診断や治療法の情報収集などを担わせ、治療のガイドラインに反映させたい考えだ。今後、具体的な時
期や運営体制、肝炎の専門医確保などの詳細を詰め、０８年度以降のスタートを目指す。
一方、がん対策で厚労省は、国立がんセンター（東京都中央区）を国の中核施設と位置づけ、拠点病院に指定した地域の病院（１月現在２８６カ所）と
連携する体制づくりを進めている。このため肝炎の患者団体などは、同様の施策の必要性を訴えていた。
厚労省の推計では、国内の肝炎ウイルス感染者は、Ｂ型が１１０万～１４０万人、Ｃ型が１５０万～１９０万人。早期の発見と治療が重要とされる。
肝炎は自覚症状がなく検診を受けないケースも多いため厚労省は来年度に向けて都道府県用のガイドラインを作成。市町村検診などで精密検査が必要とされた人に対し、医師や保健師が検査を受けるように指導することなどを求めている。
737:名無しのひみつ
07/02/04 00:37:52 /H3xrGYC
URLﾘﾝｸ(www.jsh.or.jp)
肝臓専門医制度について
738:名無しのひみつ
07/02/07 18:26:23 IluRQbNc
昨日、中外さんが説明会してました。
ペグイントロンより副作用少ないって言ってたけど、そうなの？
あんなに血中濃度たかいのに？
間質性肺炎は多いみたいだけど…
739:名無しのひみつ
07/02/07 23:48:30 15Tn4ePH
| ／ ／ |文|／ ／／ ／ ∧∧
|／ ／. ＿.|￣|／|／|／ /⌒ヽ) もう死ぬぽ．．．。
／|＼／ ／ ／ |／ ／ [ ３ ]
／| ／ ／ ／ヽ 三____|∪ 何やっても効かないし
| |￣| | |ヽ／l (/~ ∪
| | |／| |__|／ 三三
| |／| |／ 三三
| | |／ 三三
740:名無しのひみつ
07/02/08 22:58:58 STn/omDa
数多ある医学の分野でも
この分野だけはちっとも進歩してないね。
出るたびに、やれ「Ｃ型肝炎患者に朗報！」だの、
やれ「画期的な治療法」だのと新聞各紙を騒がせておきながら
結局どれも再燃のオンパレード。
しかも薬科もやらた高いときた。
もうどれも信用できない。
741:名無しのひみつ
07/02/13 23:51:35 ZpZrjiXb
平成18年度厚生労働科学研究費肝炎等克服緊急対策研究
公開報告会
●日時 平成19年3月３日（土） 10:00-17:00?
●会場 経団連会館（14Fホール）
住所：東京都千代田区大手町1-9-4
●事務局 財団法人 ウイルス肝炎研究財団
住所：東京都文京区本郷3-2-15
Tel:03-3813-4077/Fax:03-3813-4796
URLﾘﾝｸ(www.vhfj.or.jp)
ｽﾚﾘﾝｸ(body板:323-334番)
に私が2003年の厚生労働科学研究費肝炎等克服緊急対策研究 に参加したとき
のメモを書きましたのでご参考まで。公開で参加費用は無料です。ただ、専門
家向けの内容です。
742:名無しのひみつ
07/02/14 00:25:09 3+wiIkCL
1b高ウィルス量の場合も治療効果が期待できる開発中の新薬情報（補足）
VX-950 現在プロテアーゼ阻害薬 VX-950 + Pegasys + Copegus(リバビリ
ン）の３者併用の臨床試験(Phase2)が米国等で行われており、
URLﾘﾝｸ(www.clinicaltrials.gov)
難治性の1型高ウィルス量の場合でも非常に良い治療成績が上がっている。消
息筋によると来年(2007年）早々にも、VX-950 + Pegasys + Copegusの３者併
用のPhase3臨床試験日本を含め世界同時に行われるとの情報があります。（下記参照）
さらに、シェリング・プラウのプロテアーゼ阻害剤（SCH 503034）もペグイン
トロンとの併用で米国・欧州で350人規模のPhase2というHCVプロテアーゼ阻害
剤の臨床試験としてはこれまでの最大規模のが行われており期待がもてそうで
す。異例なことに盛んに製薬会社からプレスリリースが行われています。
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
URLﾘﾝｸ(www.schering-plough.co.jp)
上記の２種類のHCVプロテアーゼ阻害剤は今年から日本で臨床試験が開始され
る予定です。
以下にその信頼できるソースと引用。
URLﾘﾝｸ(biotech.nikkeibp.co.jp)
2006-10-13 00:45:02 HCVプロテアーゼ阻害剤の国内後期フェーズIIが開始へ
わが国で来年初めからＣ型肝炎ウイルス（HCV）プロテアーゼ阻害剤の臨床開
発が本格化する。米Vertex社のプロテアーゼ阻害剤MP-424（VX-950、日本での
開発権は三菱ウェルファーマが保有）とシェリング・プラウのSCH503034の後
期フェーズII試験が開始されるもの。10月11日から14日まで札幌市で開催され
ている第14回日本消化器関連学会週間（DDW-Japan2006）で、虎の門病院の熊
田博光副院長が明らかにしたもの。
743:名無しのひみつ
07/02/14 05:47:50 dO6hjbHc
C型肝炎治療薬なんて２０年後にはおーファンドラッグじゃね？
744:名無しのひみつ
07/02/20 04:37:45 Oi7L7y4Z
このノウハウがあらゆるウィルス性疾患にも応用がきけば、
すごい事になるだろうが保険が利くのかこれ？？？
745:名無しのひみつ
07/02/20 08:22:34 UavVmpKr
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
病院選び、ネットで比較 都道府県ＨＰに詳細情報
2007年02月19日15時09分 朝日新聞
患者が病院や診療所を選ぶ目安となる医療機関の情報が、新年度以降、各都
道府県のホームページなどで公開されるようになる。内容は、診療科目などの
基本情報から病気ごとの手術件数、差額ベッド代などの費用まで幅広く、各医
療機関を比べられるようになる見通しだ。医療の「質」を基準に医療機関を自
ら選ぼうとする患者が増えているためで、厚生労働省が公開する項目を検討し
ている。一方で同省は、医療機関が看板などで独自に行う広告では、禁止する
広告の範囲を広げる方針だ。
これまで、インターネットなどでどんな情報を公開するかは医療機関の判断に
任されてきたため、情報量や公開方法には差があった。このため４月に施行さ
れる改正医療法は、都道府県にホームページなどで「医療情報」を公開するこ
とを義務づけた。
情報の公開対象は病院、診療所、歯科診療所、助産所で、公開内容はそれぞ
れ数十項目にわたる見通し。病院の場合、診療時間などのほか、学会などが認
定する専門医の配置数、患者数、入院の平均在院日数、差額ベッド代などだ。
胃がんや肺がん、心臓病など決められた疾患について、医療機関が扱った手術
や検査の件数なども示す。 （以下省略、オリジナルのURL参照ください）
746:名無しのひみつ
07/02/23 07:35:44 DY3XqJ/V
２月19日、「都道府県における検診後肝疾患診療体制に関するガイドライン」が、厚労省のサイト
に公開されました。
あわせて、都道府県が利用できるような一般住民用と医療機関向けリーフレットのひな形も付属文
書として公開されました。
１．都道府県における検診後肝疾患診療体制に関するガイドライン
URLﾘﾝｸ(www.mhlw.go.jp)
２．ウイルス肝炎について（一般向け）
URLﾘﾝｸ(www.mhlw.go.jp)
３．肝炎ウイルスキャリア診療の手引き（医療機関向け）
URLﾘﾝｸ(www.mhlw.go.jp)
日経ビジネスオンラインに
「40歳以上でＢ型、Ｃ型肝炎が心配な方は検診を！ 肝炎ウイルス検診事業は平成19年度まで延長」
URLﾘﾝｸ(business.nikkeibp.co.jp)
が掲載されました。
１年限りの事業ではなく、しばらく続けて欲しい企業戦士へのウイルス検査事業です。
747:名無しのひみつ
07/02/23 23:40:10 36m7FfhY
どっちのペグインターフェロンが効果が高いのでしょうか？
748:名無しのひみつ
07/02/24 07:31:46 tGbYHpxl
ペグ鎖の長い方じゃね？ でも、副作用も Ry）
749:名無しのひみつ
07/02/26 23:28:23 nm71iRPa
ぼくはくま くま くま くま
車じゃないよ くま くま くま
歩けないけど踊れるよ
喋れないけど歌えるよ
ぼくはくま くま くま くま
ぼくはくま くま くま くま
けんかはやだよ くま くま くま
ライバルはエビフライだよ
ゼンセはきっとチョコレート
ぼくはくま くま くま くま
Bonjour! Je'mappiie kuma
comment ca va?
ぼくはくま くま くま くま
冬は眠いよ くま くま くま
夜は「おやすみ、まくらさん」
朝は「おはよう、まくらさん」
ぼくはくま くま くま くま
夜は「おやすみ、まくらさん」
朝は「おはよう、まくらさん」
ぼくはくま 九九 くま
ママ くま くま
750:名無しのひみつ
07/02/27 02:42:43 2r0IXihq
クマというか、あの体型はトドだな
751:名無しのひみつ
07/02/27 19:12:11 5Ohp2xGO
「オメーが脂肪肝だろう？」と言いたくなるよね。
752:名無しのひみつ
07/02/27 19:25:19 NjjnRLJ9
裏とってリークすればいいのに たたけばほこりでみえなくなるだろ？
753:名無しのひみつ
07/02/27 19:36:27 Y58pETgd
４８週分で大体いくらになるんだ？
754:名無しのひみつ
07/02/28 00:18:28 qrtq2e87
. ∩_＿＿_∩: :.+
ﾜｸ. | ノ ヽ+.:
:.ﾜｸ/ ● ● | ｸﾏ ～♪
ミ '' ( _●_)''ミ ｸﾏ
. / .＿ |_/__ノヽ
-(＿＿_.)─(＿＿)─
755:名無しのひみつ
07/02/28 23:07:41 sEVYXULa
>>753
保険適用のオレの場合（３割負担）、ＰＥＧイントロンとレベトールで
窓口には月に８万円くらい払ってたな。
５週ある月でエコーも撮ったりすると１０万円くらいになった。
後に高額医療費として戻って来たけど、大した額じゃないんだよな…。
それで再燃と言われた日にゃあ、後悔したよ。
756:名無しのひみつ
07/03/01 21:43:06 XL5izN8W
からだに絵を描いてたおっちゃんはナマポだから無料だったよ
757:名無しのひみつ
07/03/02 22:31:26 V7lG0N4k
少し前ニュースです。
近い将来、肝臓癌の治療、予防に役立つと期待してます。
URLﾘﾝｸ(www.riken.go.jp)
肝臓がん原因タンパク質の構造と機能を解明
がんの医療現場で、最先端機器を使った手術などによる革新がもたらされ、命が救われる
状況が増える一方、無秩序な増殖を繰り返すがん細胞のメカニズムの解明も着実に前進し
ています。肝臓がんの原因遺伝子産物である「ガンキリン」は、細胞分裂周期の制御機に
関係するさまざまなタンパク質に作用して、肝臓がん細胞の異常増殖を引き起こすことが
明らかとなっています。しかし、その作用を知る決め手となる実態は観察されてはおら
ず、詳細は不明なままでした。 理研ゲノム科学総合研究センタータンパク質構造・機能
研究グループは、国立大学法人東京大学と共同で、このガンキリンがタンパク質を分解す
る酵素と構成する複合体の立体構造を解明しました。複合体化することは細胞の異常増殖
を引き起こす一因と考えられ、また、生化学的実験の結果とあわせると、ガンキリンが細
胞周期の異常を引き起こす主要な原因は、この複合体の結合部位が、ある種のがん抑制タ
ンパク質の結合部位と同じであるから、との結論に達しました。
このように、複合体を形成する認識部位と認識機構を明らかにしたことから、複合体形
成を阻害する新たながん治療開発のターゲットを定めることが可能になります。同時にが
んの化学療法に有用な知見をもたらすと期待できます。
詳細は以下をご参照ください。
URLﾘﾝｸ(www.riken.go.jp)
758:名無しのひみつ
07/03/03 07:20:38 iFmqeLbb
／'".:=≡ミ_≧_尨彡三:ヽ、
/／.:;:彡:f'"´‐------ ｀`'ｒ=:l
/〃彡_彡′,.=､￣￣ ,.=､ |ミ:〉
'ｙ=､､:ｆ´===tr＝=､.___,. ==､._ゞ{
{´yﾍl'′ | /⌒l′ |｀Ｙ}
ﾞ､ゝ) `''''ﾂ_ _;`ｰ‐'ﾞ:::::ｌ{
. ヽ.__ ,ｨnmmm､ .:::|!
,.ィ'´ﾄ.´ ´｀"｀"｀ﾞ″ .::::;'
イ´::ﾉ|::::l ＼ "' :::/
::::::::::::|:::::l ヽ、 ..:: .:::/.､
:::::: ::: |:::::ヽ ヽ、.......::::／..:::／!＼＼
::::::::::: |::::::::ヽ ｀`''‐--ｧt''′ |!:::ヽ:::＼
759:名無しのひみつ
07/03/04 21:29:37 PXcz5qX8
歩けないけど踊れるよ♪ 喋れないけど、歌えるよ♪
,.-''"￣ﾞ`''-､
(ﾞノ ヾつ
/ ● ● | そうかすごいな
| ( _●_) ミ
彡､ ヽノ ヽ/
/＿,, /￣￣￣￣/
__＿(＿＿)/ kumac /＿＿＿＿
＼/＿＿＿＿/
760:名無しのひみつ
07/03/04 22:21:25 hjzXattF
URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp)
薬害Ｃ型肝炎訴訟：「いつ肝ガンに…怖い」 ４０代女性の本人尋問－－地裁 ／宮城
2月27日11時1分配信 毎日新聞
血液製剤「フィブリノゲン」などを投与されてＣ型肝炎に感染したとして、
東北地方の患者６人が国と製薬会社に損害賠償を求めた訴訟で、仙台市の４０
代女性の本人尋問が２６日、仙台地裁（畑中芳子裁判長）であった。女性は
「いつ肝硬変、肝ガンになるか分からない。子供が社会人になるまで頑張りた
いが、本心はとても怖い」と訴えた。
女性は弁護側の質問に「病院職員にばい菌扱いされたことがある。子供がい
じめられると思い、病気について他人に話したことはない」と説明。国と製薬
会社に対しては「私たちを薬害患者と認め、経済的、医療的に支援してほし
い。そしてこれ以上苦しむ人を増やさないでほしい」と述べた。
訴状によると、女性は８８年に東京都内の病院で死産した際、大量出血。
止血剤としてフィブリノゲンを投与され、Ｃ型肝炎に感染した。
３月に再び本人尋問を行い、４月に結審する予定。【青木純】
761:名無しのひみつ
07/03/07 21:45:38 PWBKUYeX
∩∩ ;
;|ノ||` ┬-∥
_＿,/●●| __ | | ∥
| ; |`(_●)/ ミ . Ｙ ∥
| .彡|∪||､ , .| | ∥
/:~￣￣￣￣:/.| | ∥ コペガス まだか～
,|:::::. .......::/>> / ∥
/.::::: .. ...::::::|'(/＼＿／ ∥
../:.::: .. :.:::/.:/ ／∥＼
/.:::. ....:::..:::/.:/
'￣￣￣￣￣ _/
|_|￣￣￣￣|_|
762:名無しのひみつ
07/03/09 01:32:07 jfEfXf1U
URLﾘﾝｸ(www.asahi.com)
発売５０年の薬にＣ型肝炎効能追加 三菱ウェルファーマ
2007年03月08日18時49分
三菱ウェルファーマは８日、発売５０年になる主力製品の肝機能改善薬「ウ
ルソ」について、厚生労働省からＣ型肝炎への効能追加の承認を取得したと発
表した。
ウルソは、漢方薬「熊胆（ゆうたん）」の有効成分「ウルソデオキシコール
酸」が起源で、旧東京田辺製薬（現三菱ウェルファーマ）が改良開発した。
５７年の発売以来、肝臓や胆のうなどの消化器疾患に対して世界約３０カ国で
使われている。
Ｃ型肝炎の患者・感染者は全国に約２００万人いるとみられ、肝硬変や肝が
んへのリスクが高い。ウルソに、Ｃ型慢性肝炎から肝硬変や肝がんへの移行を
抑制する働きがあることが分かり、専門医からも効能追加の期待が大きかっ
た。
詳細は以下参照
URLﾘﾝｸ(www.m-pharma.co.jp)
763:1/2
07/03/09 01:32:54 jfEfXf1U
下記のようなプレスリリースが昨日（３／８）ありました。（三菱ウェルファーマ株式会社はあの株式会社
ミドリ十字と吉富製薬株式会社が1998年に合併し、2001年に社名を変更しててできた会社です）
URLﾘﾝｸ(www.m-pharma.co.jp)
肝・胆・消化機能改善剤『ウルソ錠50mg・100mg』
「Ｃ型慢性肝疾患における肝機能の改善」の追加承認取得のお知らせ （２００７年３月８日発表）
三菱ウェルファーマ株式会社（本社：大阪市中央区、社長：小峰 健嗣）は、平成１９年３月２日付で、
肝・胆・消化機能改善剤『ウルソ?Γ教騎鎧軌辯・100mg』の効能・効果及び用法・用量において、「Ｃ型慢
性肝疾患における肝機能の改善」の追加承認を取得しましたのでお知らせいたします。
本剤は、１９５７年の発売以来、肝臓や胆のう等の消化器疾患に対して臨床で広く使用されてまいりま
した。１９９０年代にはＣ型慢性肝炎に対する臨床報告が国内外を問わず数多く発表されるようになり、
本剤の有用性が認識されるようになりました。その後、１９９０年代後半には、多くの専門医より効能追
加が強く要望されるようになったことから、当社はＣ型慢性肝炎を対象とする臨床試験を実施し、このほ
ど追加承認を取得しました。
Ｃ型慢性肝疾患の治療では、抗ウイルス剤の開発によりウイルスの排除が可能になりました。しかしな
がら、抗ウイルス剤が効果不十分な場合や副作用等により使用が困難な場合には、本剤をはじめとする肝
庇護剤を使用することにより、肝臓の炎症を軽減し、症状の進展を抑制することが期待できます。
当社は、今回の追加承認取得により、Ｃ型慢性肝疾患の治療により一層貢献できるよう努めてまいり
ます。
＜製品概要＞
１）製 品 名
ウルソ?Γ教騎鎧軌辯・100mg
２）一般名
ウルソデオキシコール酸
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07/03/09 01:33:26 jfEfXf1U
３）効能・効果、用法・用量 ※ 下線は今回追加された内容です。
・下記疾患における利胆
胆道(胆管・胆のう)系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患
・慢性肝疾患における肝機能の改善
・下記疾患における消化不良
小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患
ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1回50mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状
により適宜増減する。
・外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解
外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解には、ウルソデオキシコール酸として、通常、
成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
・原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善
原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mg
を3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。
・Ｃ型慢性肝疾患における肝機能の改善
Ｃ型慢性肝疾患における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを
3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mg
とする。
４）薬価基準
ウルソ錠50mg1錠 9.00円
ウルソ錠100mg1錠 14.30円
５）製造販売元
三菱ウェルファーマ株式会社
765:名無しのひみつ
07/03/09 07:19:29 43m+EjoR
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/:~￣￣￣￣:/.| | ∥ ウルソはもうさんざん飲まされてるんだよ～
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766:名無しのひみつ
07/03/09 09:34:50 Q6PFWsnH
そういえば強ミノがヨーロッパで上市するって聞いたな
767:名無しのひみつ
07/03/09 16:11:11 rvAQgI2O
どっちのペグインターフェロンが効果が高いのでしょうか？
768:増健
07/03/09 17:10:03 t9UoCbLH
>>766
今日美濃が最強かもしれんねｗ
769:名無しのひみつ
07/03/09 20:34:48 FEvHHoxD
みんなコペガスって必要だと思う？
770:名無しのひみつ
07/03/11 09:49:35 BBq2M7jG
コペガスってあのあらしのコテハンのことか？ あれだったらいらないだろ。
771:名無しのひみつ
07/03/11 19:07:29 Mf7VlP3i
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