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第一三共と米製薬イーライリリーは7日、次期主力薬として期待を寄せる抗血栓症薬
「プラスグレル」の販売許可を米食品医薬品局(FDA)に申請したと発表した。両社は昨年11月、
共同で実施した1万人規模の臨床試験で、競合薬(年間売上高6000億円超)を上回る治療効果を
確認したと公表している。審査が順調に進めば年内に発売できる見通し。
プラスグレルは第一三共と宇部興産が発見し、第一三共と米イーライリリーが臨床開発を
進めている薬。FDAの承認後、第一三共と米イーライリリーが併売する。両社は年間売上高が
1000億円を超える主力製品に育つと期待している。
抗血栓症薬は血管を詰まらせる血栓を溶かし、狭心症や心筋梗塞(こうそく)、脳梗塞など
心臓・血管系の病気のリスクを下げる。
▽News Source NIKKEI NET 2008年01月07日13時01分
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