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リタリン効能、うつ病を削除…月内にも厚労省
乱用が問題になっている向精神薬リタリン（一般名・塩酸メチルフェニデート）
について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の部会は１７日、効能からうつ病を
削除することを認めた。これを受け、同省は月内にも適応症を睡眠障害ナルコレプシー
に限定する。
さらに乱用防止に向け、部会は、製造販売元のノバルティスファーマ社に管理体制の
構築を義務づけた。同社は来年初めまでにナルコレプシーを適切に診断できる医師や、
リタリンを処方できる医療機関・薬局を登録制にして流通を管理する。
医療用麻薬並みの厳しい規制という。
部会では、薬効成分がリタリンと同じで、小児の注意欠陥・多動性障害の治療薬
コンサータについても、承認申請中のヤンセンファーマ社が同様の管理体制を提案。
この疾患の新薬として、国内で初めて承認される見通しとなった。
（2007年10月18日 読売新聞）
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