06/09/20 18:22:29
新薬の特許が切れた後に同じ成分で開発され、価格が安く抑えられた
後発医薬品（ジェネリック医薬品）について、日本医師会は、医師の約７割が
「使用に慎重あるいは懐疑的な意見を持っている」とする調査結果を発表した。
日医は「現場での信頼性が確立されているとはいえない」として厚生労働省などに
問題点を訴えていくという。
５月末から７月、ホームページを通じて後発品の品質や効果について
会員の意見を募り、約５８０人から回答があった。
後発品の「効果」について尋ねたところ、有効回答１５４人のうち「問題なし」との
答えが３１％だったのに対し、「問題あり」は６９％。「品質」（有効回答１０４人）
についても５４％が「問題あり」とした。「安定供給」（同８９人）については７割が、
副作用や安全などの「医薬品情報提供」（同１１６人）については８割が
「問題あり」と答えた。
後発品は開発費がほとんどかからないため、価格は新薬の２～７割。
厚労省は医療費抑制のため利用促進を打ち出し、４月に規制が緩和され、
市場参入が相次ぐなど使用が広がっている。
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