06/09/30 00:42:27 rQAduDR90
というわけで・・・ 何よりひどいのは両親からのあいさつが自分の言葉でないことだな
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両親からのごあいさつ（さくらちゃん）
平成14年5月30日、私たちのもとに待望の赤ちゃんがやってきました。
元気にすくすくと育っていました。風邪の症状が続いたときも、すぐに元気になるものだと思っていました。
「特発性拘束型心筋症」という、原因はわからず、10万人に１人もいないという珍しい病気だと告げられた時、
私たちは二人で泣いてばかりいました。代わってやれない、自分のふがいなさに世の中はとてつもなく非情に見えました。
移植を実現するには膨大な費用がかかります。皆様のご好意におすがりし、募金に頼らざるを得ないことは、
誠に心苦しく存じますが、なんとしてもさくらを助けたいと思う気持ちをご理解いただき、
なにとぞさくらに生きてゆくチャンスを与えていただければと心から願っております。
小さな身体で一日一日、病気と闘っているさくらに、なにとぞ皆様の温かいご支援とご協力をお願い申し上げます。
上田昌廣・和子
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両親からのメッセージ（まなちゃん）
平成17年6月28日、私たち夫婦に待望の赤ちゃんが産まれました。
元気にすくすくと育っていました。最初に咳をし始めた時にも、お医者様の言う「風邪」の診断を疑うことも無く、
すぐに元気になるものだと思っていました。検査を受けた病院で「拡張型心筋症」の診断を受けた時は、
私たちにはその現実が信じられず、受け入れられず、数日の間二人で泣いてばかりいました。
何度代わってやりたいと思ったかわかりません。
移植を実現するには莫大な費用がかかるため、皆様の善意におすがりし、募金に頼らざるを得ません。
誠に勝手なお願いだとは思いますが、私たち両親の何としても愛を助けたいと思う気持ちを汲んでいただき、
愛に生きるチャンスを与えていただければと切に願っております。愛も小さな体で一日一日を精一杯頑張っています。
皆様の温かいお力添えとご協力をどうぞよろしくお願いいたします。
石榑 光一・玲子
※結局、誰かが裏で同じような体制で金儲けをしようとしてるんですね…