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米国で中国産材料を使った薬を注射された人の死亡が相次ぎ、
米製薬会社バクスターは製品の自主回収を始めた。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）が中国の工場に調査官を派遣して原因特定を急いでいるが、
米紙ニューヨーク・タイムズは原材料の豚の小腸が不衛生に扱われた可能性を指摘した。
問題の薬は、人工透析時や手術後などに血液が固まるのを防ぐのに使う抗凝固薬ヘパリン。
バクスターが製造・販売する注射薬の一部で、１月ごろから重い低血圧などの副作用報告が急増した。
米メディアによると、１月以降の副作用報告は全米で４００件以上、死者は２１人に達した。
バクスターは２月２８日、副作用報告のないものも含めて、
ほぼすべてのヘパリン製品の回収を決めた。
問題のヘパリンは、中国の家畜加工業者が豚の小腸から粗製品を作っている。
米企業が保有する上海近郊の工場で加工後、バクスターが輸入して最終製品にしている。
ＦＤＡは、工場に不衛生な点があったことや手続きミスでＦＤＡが工場の検査をしていなかったことを認めたが、
「原因はまだわからない」としている。
一方、ニューヨーク・タイムズは、中国で昨年、豚繁殖・呼吸障害症候群（ＰＲＲＳ）と呼ばれる
ウイルス病が流行して豚の値段が急騰した際に、
工場が不衛生な零細農家などから安く粗製品を購入したとする専門家の見方を報じた。
◇
日本の厚生労働省医薬食品局は、問題になっている中国産材料が使われた
バクスターのヘパリン製品は、日本には輸入されていないとしている。
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