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プラスチックの原料など工業製製品に用いられている
ジエチレングリコールの医薬品や
歯磨剤への混入が内外で問題になったことを受け、
厚生労働省医薬食品局は21日、日本薬局方や化粧品基準を改正し、
欧米並みにチェック体制の強化を図った。
２００９年４月１日以降に製造・輸入される医薬品は、
今改正の基準に適合が求められる。
海外では、シロップ剤かぜ薬にジエチレングリコールが
混入したことで、約１００人の死者が出たパナマの事件や、
ＦＤＡが混入した歯磨剤の回収を指示したことが昨年判明。
日本では医薬品への混入は確認されていないものの、
歯磨剤から検出され、自主回収となった例がある。
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