08/01/14 13:13:37 m/Yk3NxX0
>>416
確かに日本では事実上禁止されている治療を渡航してまで受けよう、っていうのは
マイノリティな考えなのかもね。
ただ、そこまで想像して募金してる人は少ないだろうね。
この会について書かれたブログなんかを読むと
「親として当たり前の気持ちではないでしょうか・・・！」みたいな記事が多い。
稀な難病に罹った子を助ける気持ちで募金するんだろうけど、
その他に拡張型心筋症の患者は全国に１万７千人もいる。
募金活動の報道と並行して
ドイツ国内で移植が間に合わず亡くなる子供や
日本国内で移植が間に合わず亡くなる大人、残された家族の映像や統計を見せたら
たいぶ違ってくるんじゃないのかな。