19/11/06 06:33:31.03 yfg8zA26.net
糞スレ立てんなカス
3:がんと闘う名無しさん
19/11/06 09:35:30.77 SWwgcTH/.net
>>1
書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
ｽﾚﾘﾝｸ(psy板:69番)
4:がんと闘う名無しさん
19/11/07 13:38:35.97 cDifnjXh.net
癌末期です。
肺転移が酷く、息苦しさが一番です。
最期安らかにいくには、セデーションしてもらえば良いでしょうか？
5:がんと闘う名無しさん
19/11/07 17:24:27.53 03m5FlB+.net
医者に聞けボケ
6:がんと闘う名無しさん
19/11/08 07:08:59.86 DORvmWWI.net
>>4
それはおつらいですね。酸素はマックス流してもらっていますか？最期はセデーションかけてもらうと息苦しさは感じなくなりますね。
今はどちらで療養されているのでしょうか？
評判のよいホスピスや緩和ケア病棟があればそちらに行かれることもお勧めします。お大事になさってくださいね。
7:がんと闘う名無しさん
19/11/08 13:59:08.40 jPwaImmB.net
>>6
ありがとうございます。
在宅酸素で粘りましたが、限界で本日より入院して高濃度酸素になりました。
息苦しさは緩和されています。
とにかく最期の苦しさはとってください、と医師にお願いしました。
8:がんと闘う名無しさん
19/11/08 16:56:33.23 DORvmWWI.net
>>7
そうですね。肺がんはおつらいですね。息苦しさをとる方法はいろいろあるので大丈夫ですよ。
9:がんと闘う名無しさん
19/11/08 17:49:48.05 8moRJHng.net
いや苦しいまま死ぬけど
10:がんと闘う名無しさん
19/11/08 17:57:27.95 DORvmWWI.net
>>9
そんなことはありません。
11:がんと闘う名無しさん
19/11/08 19:58:08.98 L0KudnnN.net
苦しくない頃はもうここへ書き込めなくなってしまうよ
12:がんと闘う名無しさん
19/11/08 20:08:07.71 3wSW+a6P.net
呼吸の苦しさは和らげないだろ
コントロールできるのは痛みのみ
呼吸器をやられていれば苦しんで死ぬ
13:がんと闘う名無しさん
19/11/08 20:18:03.59 DORvmWWI.net
>>12
そんなことはありません。
なぜそのようなことばかりおっしゃるのですか？
14:がんと闘う名無しさん
19/11/08 21:44:06.38 LxJFIYoM.net
性格歪んだ荒らしだから
15:がんと闘う名無しさん
19/11/09 06:19:31.28 Lnb/ClOb.net
モルヒネの少量投与で呼吸は楽になりますよ
16:がんと闘う名無しさん
19/11/09 18:49:33.30 v4/M4132.net
>>15
ありがとうございます。
医師からも呼吸苦をとることはできると、約束していただきました。
家族と最後のお別れをしたら眠らせてもらいます。
17:がんと闘う名無しさん
19/11/09 18:50:28.69 dbVilLw0.net
苦しんで死んだ方が苦難を乗り越え来世に活かせます
緩和は甘えです
18:がんと闘う名無しさん
19/11/09 18:51:28.50 jk6r9LdB.net
なお、医者自信は苦痛を取り除かれた経験がないため苦痛が取り除かれているかどうかは疑問の模様
意識が判然としないので真相は闇
19:がんと闘う名無しさん
19/11/09 18:53:58.23 1mpRV2hG.net
意識がハッキリしてるのに死が近いのが分かってるってどんな気持ち？
20:がんと闘う名無しさん
19/11/09 23:04:29.66 v4/M4132.net
>>19
怖いです
21:がんと闘う名無しさん
19/11/10 02:09:00.21 NXV5fvYD.net
>>19荒らしにマジレスせんでええよ
22:がんと闘う名無しさん
19/11/10 02:43:09.30 m/UM7Atl.net
二度と目覚めない睡眠に入る気分は？
23:がんと闘う名無しさん
19/11/10 14:39:03.57 xsanyMWN.net
>>20
あらしは無視してこちらでいろいろとお話視されたらいいかと思います。
少しでも不安や恐怖が和らぐといいのですが。
24:がんと闘う名無しさん
19/11/11 06:26:37.56 S9f3SuGe.net
>>23
ありがとうございます。
こんな状況でも意地悪な人がいる一方で、あなたのような優しい方々がいます。
それだけで心があったかくなりますし、救われます。
25:がんと闘う名無しさん
19/11/11 06:27:48.56 i7lP3ZUF.net
死ぬのは怖いですね、恐ろしいですね、どんな気分なんでしょうね
26:がんと闘う名無しさん
19/11/11 07:06:59.31 8LF3sl8g.net
>>25
あなたこそ死期が近いのでしょうか？
27:がんと闘う名無しさん
19/11/11 07:25:59.34 r2qwOgcm.net
>>26
効いてる効いてる
俺癌じゃないからｗｗｗ
28:がんと闘う名無しさん
19/11/11 17:29:56.73 8LF3sl8g.net
>>24
お食事は召し上がれていますか？
変な人の相手はしないほうがいいですね。
29:がんと闘う名無しさん
19/11/11 18:34:18.18 tM339KsJ.net
>>25お前自分で死ねばわかるよ
30:がんと闘う名無しさん
19/11/11 18:38:49.36 EqwT2Bns.net
緩和とかぬるいこと言ってないで早く死ね
31:がんと闘う名無しさん
19/11/12 21:28:13.67 YIY4tBU4.net
YouTubeに緩和ケアチャンネルという番組があります
医師による番組なので見てみてください
32:がんと闘う名無しさん
19/11/12 22:37:45.92 WT7NKODf.net
前スレ994です。993さんと998さんの意見を考え、辛いか辛くないか１回やってみないとわからないので
良く考えて見ようと思います。
33:がんと闘う名無しさん
19/11/12 23:56:03.27 RmlWhxbT.net
>>32
抗癌剤は回数を重ねていくと副作用が出てきます。
もちろん使用する薬の種類にもよります。
大腸癌の場合は、転移があっても使う薬はごく一般的なもので、高齢者の父以外の患者さんも使っていて
長生きされていますよ。
34:がんと闘う名無しさん
19/11/13 00:03:06.30 pVtvEiED.net
>>32
死ぬことを考えるのでは無く、生きることを考えて欲しいと思います。誰にでも必ず死はやってくるのです。
35:がんと闘う名無しさん
19/11/13 00:03:45.29 pVtvEiED.net
>>32
死に急ぐ必要はないのです。
36:がんと闘う名無しさん
19/11/13 04:54:50.56 GwGLa7gc.net
十分に天寿だと思える年齢の親でも、何とかもう少しと思ってしまうのだから五十代とか四十代だと
家族は諦めきれないよね。ただ見込みがないのに辛い抗がん剤治療をするのも本人からすれば
大変だよな。
37:がんと闘う名無しさん
19/11/13 05:09:08.76 cwgKwfRR.net
後の事を考えて、緩和ケアの準備をしておいくのは間違いではない。
後は抗がん剤の有効性や副作用の程度で、薬の継続を判断する。
方針を決めたら良いのではないかな
38:がんと闘う名無しさん
19/11/13 07:06:17.35 yJ7XD9kb.net
>>33
副作用怖いです。後見人さんにも辛くない範囲で、と言ってます。お父さんは副作用出てないんですよね？
副作用が出たら通院日でなくても通院できるか聞いてみたいと思います。
39:がんと闘う名無しさん
19/11/13 07:08:59.17 yJ7XD9kb.net
>>36
私には家族がいません、後見人さんも無理する必要は・・・と言ってます。
40:がんと闘う名無しさん
19/11/13 07:15:44.89 yJ7XD9kb.net
>>37
はい、そのつもりでいます。
41:がんと闘う名無しさん
19/11/13 10:44:58.03 yJ7XD9kb.net
>>33
たった今、ホスピスから帰って来ました。医師に泣きついたところ、副作用が出たら違う抗がん剤に
変えてもらえば良いと言われました。出来ることならホスピス外来をメインにして今の主治医を
セカンドオピニオンにしたいほどホスピスの医師は親切でした。
42:がんと闘う名無しさん
19/11/13 11:24:18.01 GwGLa7gc.net
昔の話だけど親父の時の医者は酷かったね まあ、当時は方針は医師が決める、患者や家族は従えば良いという
意識が残っていた時代 テレビドラマのシーンで悪役の医師として使っても良いぐらい酷かったよ。
当時の比べれば医師は説明するようになっているし優しいけど、それでも患者や家族が主体的に情報を集めないと
あとで後悔するかもしれないな。やっぱり良い病院とそうでない病院の格差は大きいだろうからね。
43:がんと闘う名無しさん
19/11/13 12:09:42.86 ZcUSngbH.net
>>37
私も賛成です。
通院お疲れ様でした。がんの主治医は外科医なので忙しくて時間をとりたくてもとれない方は多いですね。
ホスピス外来と並行して癌治療を受けたらいいと思います。
44:がんと闘う名無しさん
19/11/13 12:48:53.18 ZcUSngbH.net
>>42
おっしゃるとおりですね。
病院や医師選びはとても大切です。
昔の大学病院は本当にひどかった。
今でも医療裁判にはなかなか勝てないというのも厳しい現実ですね。
45:がんと闘う名無しさん
19/11/13 17:42:22.04 Rgrj3ULm.net
748 がんと闘う名無しさん sage 2019/11/13(水) 13:19:32.96 ID:CVbE/k+m
ここを読むと概念や金や権力に囚われず
真面目にガンの治療法を考えて下さっている方々がいるんだと思えるし勉強になる
46:がんと闘う名無しさん
19/11/13 17:47:50.40 PVXSQhH1.net
じゃ
47:がんと闘う名無しさん
19/11/13 21:14:12.27 pVtvEiED.net
>>38
副作用というとどういうことを想像されているのでしょうか？
ドラマにあるような吐き気や脱毛はないですよ。
48:がんと闘う名無しさん
19/11/13 22:24:01.74 pVtvEiED.net
わたしの父がペインコントロール目的で入ったホスピスは本当に最低でした。ペインコントロールのために歩いて入院したのに、麻薬でせん妄が出たら、いきなり寝せて死なせる方向に向きました。
歩いてきたのに何でここで死なないと行けないの？って思って速攻転院の手配をしました。
祖母のときはうまく苦しまずに死に導いてくれたのに。
今のそこのホスピスは腐ってました。
血圧は何か理由が無いと測れないと研修に入ったナースが哀しそうに言っていました。
看護師は朝回ってきますが、手ぶらです。患者に触ったりしてフィジカルアセスメントを一切しない。
ただお話するだけ。
カルテ開示請求して手に入れたカルテでわかったことは、父が一晩に3回も転倒しているのに一回しか対処して居らず、
全身の観察もしておらずずいぶん経ってから青たんがみつかったりとかしていました。
吐いて吐いて吐きまくっても点滴1本入れませんでした。母がアクエリアスや、OS1を持って行って必死で飲ませました。
病院は常食を持ってきて下げるだけ。どんどん衰弱していきます。
せん妄が強くなってきてやったことはガッツリ寝せるという方法でした。もちろん栄養も水分も一切入りません。
このままだと死んでしまうと思ったので、速効転院しました。
取り寄せたカルテをみてみると、熱は入院時の一回のみの測定、血圧は入院時、転落時、気まぐれで二三回、
これで患者の日々の身体の状況がわかるのでしょうか？
疼痛コントロールにいったのだから痛みの評価もしてほしかった。
やってもいないベッドバスにチェックを入れて･･･
詐欺ですね。
転院した先では血圧が200もあり速効点滴での降圧剤の注射が始まりました。
今は内服でおちついています。
もう死ぬといわれてから転院先の緩和ケアチームが頑張ってくれて父の頭もほぼ正常になり、
歩行も少しだけできるようになりました。食事は普通食を食べられるようになりました。
以前身内が入院したときのホスピスの明るさややる気がみなぎる看護師や、医師はもういませんでした。
非常にがっかりしました。
ですから皆さんもホスピス選びにはくれぐれも慎重になさってください、
49:がんと闘う名無しさん
19/11/13 22:26:18.95 PVXSQhH1.net
吐き気も脱毛も末梢神経障害も程度こそあれありますよ
それを耐えてまで生きたいかどうかだと思います
50:がんと闘う名無しさん
19/11/13 22:34:50.16 yJ7XD9kb.net
>>47
情報網の一つになっている床屋さん情報では、脱毛はないと言ってました、吐き気は、吐き気止め飲んでるんじゃないか
という事でした。現在気になってるのは、ダルさ（コンビニまで自転車で往復20分、スーパーまで自転車で往復35～40分かかります）を
克服すれば何とかなるんですが・・・。床屋さん情報だと、それでも痩せると言ってました。精神科の通院は自転車諦めてタクシーで
行こうと思ってます。癌の主治医は点滴を使うと言ってましたが何時間かかるか忘れたので明日、後見人さんに聞こうと思ってます。
お父さんは注射と薬でしたっけ？
51:がんと闘う名無しさん
19/11/13 22:40:24.08 yJ7XD9kb.net
>>47
すいません、抗がん剤で痛みも出るかも教えて下さい。
52:がんと闘う名無しさん
19/11/13 22:44:48.24 yJ7XD9kb.net
>>47
お父さん、術後5年でしたっけ？7年でしたっけ？
53:がんと闘う名無しさん
19/11/14 01:07:46.33 ro/GXH0p.net
緩和ケアの医師や看護士ってどうやってメンタル保っているんだろう
自分は辛くて出来ないかもしれない
54:がんと闘う名無しさん
19/11/14 01:19:30.29 AqZkSRju.net
むしろ自分より不幸な人が見れて楽しめると思います
55:がんと闘う名無しさん
19/11/14 07:14:54.79 GWGm3vzt.net
>>50
父は点滴と内服です。
点滴して3日ぐらいは少ししんどいようですが、寝込むほどではありません。個人差はあると思います。
その間食欲は少し落ちていますが、食べています。
疼痛はありません。皮膚が薄くなっていきます。父はしびれはないですね。
父はもう術後7年目です。あちこち転移していますが、腫瘍マーカーも見る限り効果は出ていますね。
56:がんと闘う名無しさん
19/11/14 07:15:57.30 GWGm3vzt.net
>>55
追加ですが、髪の毛は少し抜けましたがおじさんのショートカットにしたら全くわからなくなりました。
57:がんと闘う名無しさん
19/11/14 07:22:06.74 mP/CqlLY.net
>>55
ホスピスの医師は癌と共存と言ってました。直すのではなく寿命まで癌を抱えたまま生きてくそうです。
お父さん、立派ですね。
58:がんと闘う名無しさん
19/11/14 07:47:01.30 mP/CqlLY.net
>>55
あれ？と、言うことは7年前の抗がん剤でも、自分にあってれば効くと言うことですか？
59:がんと闘う名無しさん
19/11/14 08:14:43.85 Bb/ylsYY.net
>>50
40歳以上なら介護保険が下りかもしれないので、市役所に相談してみて
介護保険でヘルパーお願いして買い物とか通院とか手伝ってもらえます。
60:がんと闘う名無しさん
19/11/14 09:08:38.93 0k+mYpdX.net
>>53
それを言うなら葬儀屋なんかも
61:がんと闘う名無しさん
19/11/14 09:14:05.50 0k+mYpdX.net
>>51
別の人間ですが、亡くなった父の場合。
オキサリプラチンは指先の痺れが辛く、イリノテカンは胃のムカつきや味覚障害があったようです。
でもオキサリプラチンが良く効いていた頃は何の病気も無いような様子でした。
62:がんと闘う名無しさん
19/11/14 09:55:34.15 Ly7DVK2E.net
>>50
あなたが住んでいる近くにあるのか知らないし費用の問題もあるが配達してくれるスーパーは増えているはず。
俺の近所のを調べると会員になって1回、550円だね たくさん買えば安くなる
63:がんと闘う名無しさん
19/11/14 20:33:50.74 mP/CqlLY.net
>>55
3日くらいのダルさなら食料買いこんどけば大丈夫そうです。今日、後見人さんと話したのですが
主治医がパッと言ったのは6時間くらいの点滴だそうです。お父さんは何時間くらいの点滴かわかりますか？
みんな頑張ってるのは伝わってきます。
>>62
調べたらイトーヨーカドーで330円で運んでくれるみたいです。ありがとうございました。
64:がんと闘う名無しさん
19/11/14 20:47:39.62 WxRx3IRA.net
>>60
葬儀屋も遺族と触れる辛さはあるけど常に助からない相手と向き合い弱って苦しみ亡くなっていく姿を見続ける緩和医療者の心にかかる重圧はその比ではないと思う
65:がんと闘う名無しさん
19/11/14 22:41:23.53 GWGm3vzt.net
>>63
URLﾘﾝｸ(www.jsccr.jp)
父は５FUがメインでした。
250mLの生理食塩水で流していたので抗癌剤そのものは2時間程度でした。
66:がんと闘う名無しさん
19/11/14 23:21:15.60 GWGm3vzt.net
>>64
それに慣れる日が来る、あるいは鈍感になった人々が運営するホスピスは悲惨ですね。
67:がんと闘う名無しさん
19/11/14 23:23:37.23 GWGm3vzt.net
>>60
葬儀屋やお坊さんは死んだあとの対応なので全然違いますね。
68:がんと闘う名無しさん
19/11/15 06:55:38.93 IwfBB1w+.net
>>65
お父様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。
69:がんと闘う名無しさん
19/11/15 09:21:23.49 S8CvKTCh.net
>>68
父の余命はもうあまり長くありません。それでも手術したあとずいぶん質の高い人生を送っていると思います。
貴方もぜひ生きる希望を捨てないでいただきたいと思います。
70:がんと闘う名無しさん
19/11/15 11:03:36.22 efGC9WXN.net
>>69
私の記憶に間違いが無ければ術後7年は質の高い生活ができる抗がん剤があるとのことですよね？
寿命を見据えて生きると言うのも勇気のいることですね。とりあえず2カ月は時間があるので
ホスピスの抗がん剤を勧めてくれた医師と相談したいと思います。リンパの腫物は癌に詳しい人は
癌だろうと思ってますが、自分では怖くて認めたくない気持ちもあります。
抗がん剤を使わなければ1年くらいの寿命なのかなぁ、等と考えてしまいます。
71:がんと闘う名無しさん
19/11/15 12:24:04.93 IyhK3HwK.net
>>70
確かに寿命を見据えて生きるということは厳しいことだと思います。
リンパ節転移が疑われるのであれば早くに治療を開始した方がいいと思います。
抗がん剤を使わなければどれくれい生きられるかということを
がんの主治医に確認されたらいいと思います。治療をした場合の余命も。
そういったことを確認しないと選択もできないですよね。
厳しいことを申し上げていることは承知しています。
72:がんと闘う名無しさん
19/11/15 19:38:13.39 efGC9WXN.net
>>69
お父さん、年齢はおいくつですか？何年大丈夫かも気になりますが、何歳まで大丈夫かも気になります。
先日NHKで放送された大腸がんの人は97歳で亡くなられました。私は抗がん剤使うなら70歳くらいまでは
とも思うのですが・・・
73:がんと闘う名無しさん
19/11/15 20:02:57.73 S8CvKTCh.net
>>72
父は80才です。生命予後に関してはおよそしかわからないですし、結局は神様にしかわからないですよね。
74:がんと闘う名無しさん
19/11/16 07:48:48 Cf0S0yEB.net
80以上は抗癌剤は使わないのが医療ガイドラインだったような。
若くても、内臓が弱っってると使えないし・・・俺。
75:がんと闘う名無しさん
19/11/16 07:59:46.15 zw4ID4av.net
年齢による体力低下は個人差があるので状態（PS）も含めて考えるのでは。
母は７８歳であまり体力ないが、それでもまだ元気だと抗がん剤に踏み切った。
耳鼻科医は当初抗がん剤は行わず、緩和ケアへを勧めたが、
腫瘍内科の主治医は抗がん剤は大丈夫そうと判断した。
76:がんと闘う名無しさん
19/11/16 10:09:41.70 MUw9jrPU.net
>>73
今日もホスピスの医師とお話させていただきました。抗がん剤は何年で中止と言うより
天寿をまっとうすると言うのが「緩和ケア」なんです。さらに言うと、大腸がんは進行が遅いので
抗がん剤無しでもスグには死なないのですが、抗がん剤を使えば、さらに天寿をまっとうできる
確率が増えると言われました。癌の主治医にはQOLの高い生活をしたい、寅さんみたいに生きたいと
言うつもりです。
77:がんと闘う名無しさん
19/11/16 10:12:23.62 xymZwr/j.net
>>74
腎機能などに異常がなく、一定の効果が出ていれば使い続けられますね。
78:がんと闘う名無しさん
19/11/16 10:13:20.09 xymZwr/j.net
>>75
そうですね、複数の医師の見解を聞いて治療方針を決定されるといいですよね。
79:がんと闘う名無しさん
19/11/16 10:14:29.84 xymZwr/j.net
>>76
そうですね。もう少し具体的に希望が固まってくるといいですね。
80:がんと闘う名無しさん
19/11/16 10:14:42.37 xymZwr/j.net
>>76
そうですね。もう少し具体的に希望が固まってくるといいですね。
81:がんと闘う名無しさん
19/11/16 10:31:18.55 Cf0S0yEB.net
>>77
ガイドラインは医療費対効果が含まれていますから・・・
82:がんと闘う名無しさん
19/11/16 12:35:52.58 MXmOIzRc.net
高齢ほど癌以外に持病があったり全身状態も悪かったりして
原発巣は縮小したが多臓器不全です…となりかねないからでしょ
83:がんと闘う名無しさん
19/11/16 14:42:42.36 Cf0S0yEB.net
ま、一言では、寿命です。
副作用で・・・と言う確率も大きくなるし、抗癌剤が効く人の方が少数で効果も良くて現状維持。
論文なんか読んでると、治療中に肺炎ってパターンが多いらしい。
84:がんと闘う名無しさん
19/11/16 17:01:09.97 NS30JwAv.net
光免疫療法は期待している
現在は咽頭がんを対象たした治験が行われている
85:がんと闘う名無しさん
19/11/16 17:01:22.47 NS30JwAv.net
光免疫療法は期待している
現在は咽頭がんを対象たした治験が行われている
86:がんと闘う名無しさん
19/11/16 23:33:22.41 xymZwr/j.net
55才の貴方ならまだまだチャンスがあると言うことだと思います。
87:がんと闘う名無しさん
19/11/17 06:25:08.51 P1uqXtg2.net
>>86
ありがとうございます。いまだに、ビビッてますが土曜にホスピスの医師の話を聞いて楽になりました。
癌の主治医にも詳しく話したいとおもってます。
88:がんと闘う名無しさん
19/11/17 17:01:10.29 TqiPBZTZ.net
>>87
医師の診察の日には話したいことをメモ書きしていくことをお勧めします。
89:がんと闘う名無しさん
19/11/19 20:49:43.33 Bog7RzBo.net
55歳ならもう手遅れでしょう
90:がんと闘う名無しさん
19/11/19 22:12:44.17 TDQRaDdk.net
緩和ケア病棟は１ヶ月で追い出されるって本当ですか？
91:がんと闘う名無しさん
19/11/19 22:23:04.87 hTNi9sZ8.net
本当です
死に損ないは緩和のお荷物です
92:がんと闘う名無しさん
19/11/19 23:14:35.47 YzJ6y5b6.net
荒らし自演悲しいな
93:がんと闘う名無しさん
19/11/20 00:18:19.69 ULiLTrBu.net
事実に対して荒らしとか草
94:がんと闘う名無しさん
19/11/20 00:32:15.10 5LFTToFt.net
1ヶ月で一度自宅や介護施設に移りまた戻る
95:がんと闘う名無しさん
19/11/20 07:10:39.44 3XoDlsK+.net
退院しなければ行かないという法律は無い。30日を越えると診療報酬が下がるので出したがるところが多いだけ。
96:がんと闘う名無しさん
19/11/20 07:58:41.48 5LFTToFt.net
>>95
そうは言ってもうちの家族がいる所は当たり前のように
みなさんそうしていますよ
そんな法律無いと無視できる人はあまりいないだろうし
身近じゃ聞いた事無い
97:がんと闘う名無しさん
19/11/20 18:07:58.27 3XoDlsK+.net
>>96
そうなんですか？
制度を理解することは大事だと思います。
あなたは都会の方なのでしょうか？
都会は厳しいみたいですね。
98:がんと闘う名無しさん
19/11/20 18:23:20.46 6po2VeQz.net
もうじき死ぬってのに病院側の都合で診療報酬がぁとか言われても知らねえよとしか言えんわ
99:がんと闘う名無しさん
19/11/20 19:22:01.42 uiCuT9Gk.net
ホスピスなのに最期は孤独死！？
URLﾘﾝｸ(www.newsweekjapan.jp)
100:がんと闘う名無しさん
19/11/20 22:00:44.21 3XoDlsK+.net
>>99
アメリカの話しですね。
101:がんと闘う名無しさん
19/11/20 22:00:58.29 3XoDlsK+.net
>>99
アメリカの話しですね。
102:がんと闘う名無しさん
19/11/21 02:41:55.34 VnxrBQCX.net
緩和ケアは1か月前提なのか？まあ、確かに余命宣告された患者が余命通り亡くなるとは限らないからな
みんな受け入れたら本当に必要な患者が入れないということがありそうだな。
103:がんと闘う名無しさん
19/11/21 03:42:45.49 owACzRcJ.net
もっと症状が重い患者が部屋が空くのを待ってるならまだ理解出来るけど診療報酬とかいう理由でのリセット退院とかふざけてる
104:がんと闘う名無しさん
19/11/21 06:48:55.20 nzbq2Gsc.net
>>103
日本も営利主義のホスピスが増えましたから。とても残念なことです。
105:がんと闘う名無しさん
19/11/21 07:01:19.53 OqSeQYko.net
「一度入院した人は、いったん退院しても次必要なときは早く入れる」という所もある。そういうところを選び、在宅医療で事足りる状態になったら出れば良い。
106:がんと闘う名無しさん
19/11/21 08:09:05.44 61mZf7t7.net
>>103
都会はどこも空き待ちだしがんセンター辺りの
平均滞在日数は20あまり
今すぐに～を脱したら出されても仕方ないかも
107:がんと闘う名無しさん
19/11/21 12:23:31.88 OVKW/A5O.net
延命できたと喜んだ方がいいと思うよ
本当に
108:がんと闘う名無しさん
19/11/21 16:54:14.46 nzbq2Gsc.net
>>106
そうなんですね。地方は待ちはあるときもあれば無いときもありますね。
今は空いてるところも出てきています。総合病院が緩和ケアに力を入れて中にホスピスを持つようになってきましたし。
改めて転院するほどのこともない場合もあります。
ホスピスの医師は足りないので相性が合わなければそれまでですし。
109:がんと闘う名無しさん
19/11/21 20:03:35.17 Osihmlff.net
セデーション苦しむ方もいるよね。
投与した途端目をかっ開いて呻きながら、でもそのまま目をかっ開いたまま絶命するという…。
110:がんと闘う名無しさん
19/11/21 22:32:06.09 YMMQHnIf.net
>>109
医療従事者の方でいらっしゃいますか？
111:がんと闘う名無しさん
19/11/22 00:33:04.47 L68QfCZR.net
>>109
そんな場面みたことない。
112:がんと闘う名無しさん
19/11/22 00:34:37.43 BHmcSOS6.net
>>110
Ameba Aぱんのお母様。
113:がんと闘う名無しさん
19/11/22 06:34:48.51 L68QfCZR.net
>>111
わたしもです。
114:がんと闘う名無しさん
19/11/22 08:40:36.78 6g/UsSeD.net
２件目のホスピス見学。
１件目と異なりイメージ通りでしっくり来た。
やっぱり複数の施設を事前に見学すべきですね。
来週にもう１件見学しますが、２件目が第一希望になりそうです。
115:がんと闘う名無しさん
19/11/22 09:21:05.62 JN+uAC0D.net
オムツやパジャマ等一切持ち込み出来ない所もあるから
そこらへんもちゃんと確認してね
116:がんと闘う名無しさん
19/11/22 09:47:44.03 YxXlgFIF.net
おいら一人暮らしで、訪問看護とヘルパーに面倒見てもらってるが
最期まで面倒うみてくれると言ってくれてる。
緩和治療もほぼホスピスと変わらぬ処置出来ると
無理してホスピス探す必要も無いのでは？
117:がんと闘う名無しさん
19/11/22 16:32:18.41 Wy64FNrM.net
寝たきりでトイレも行けない訪問されても玄関に行けないとかなるときつくないですか
歩けるうちはいいけれど
118:がんと闘う名無しさん
19/11/22 21:48:09.69 6g/UsSeD.net
トイレもいけない状態でどれくらい生きるのだろう。
親父は最後の１週間は寝たきりでオムツだったが老衰なので
あまり参考にならないけど。
119:がんと闘う名無しさん
19/11/22 23:41:56.86 JN+uAC0D.net
うちは寝たきりから無治療で半年生きたよ
120:がんと闘う名無しさん
19/11/23 07:55:17.09 IP+U5kFS.net
>>119
寝たきりでもご飯は食べるのですよね？
まあ、当然でしょうが、それが理解できません。
人間、オムツして寝たきりでもご飯食べて数年生きるものなんですね。
独身の自分が将来そうなたらどうなるのだろう。
121:がんと闘う名無しさん
19/11/23 07:59:58.00 e94Niy3V.net
>>117
鍵渡しとくだよ。
昨日、初めてヘルパー訪問受けたよ。
ちなみに、ヘルパーは介護保険で、訪問看護は医療保険。
122:がんと闘う名無しさん
19/11/23 08:08:38.60 gZ/YoUbg.net
>>120
不思議だよね
かろうじて話は聞こえている感じだけど意思疎通は出来ず
分かってるのか分かってないのかの返事をするくらいなのに
咀嚼をして飲み込むのはしっかり出来ていた
生きる為の本能だったのだろうと思ってる
123:がんと闘う名無しさん
19/11/23 11:46:16.21 hxhm4mmQ.net
>>109
それ違う薬入れられてるから
124:がんと闘う名無しさん
19/11/23 14:18:46.80 FhZYitQB.net
俺も最初はホスピスも考えていたが、なんとなく在宅看護を選んで今のところ、こちらのほうがメリットが大きいね。
（もっともホスピスはずっと居られるわけでないというのを知らなかった）
入院すると一見、家族が楽なようだけど毎日、行くのは大変だし、家のように寝っ転がれるわけでもない。テレビも
ネットもできるけど、それでも家にいるように自由にはやれない。
親の大病は3度目の経験だけど、入院はやっぱり家族の負担が大きいね。行かないで放置するなら入院のほうが
楽だろうけど毎日行く場合、入院のほうが大変だ。もちろん病状など千差万別で一概に在宅が楽だとは言えないだろうが。
でも一人暮らしで在宅というのはなかなか珍しいのではないかな？俺の親の病状では無理だろうな
125:がんと闘う名無しさん
19/11/23 15:07:05.05 sfpNmfA7.net
そりゃ一概には言えんよ
126:がんと闘う名無しさん
19/11/23 17:28:52.89 g1gVR9UE.net
>>73
まだ、がんの転移でなければ良いなぁ、と思ってしまいますが、すこしづつ抗がん剤の覚悟も出来てきました。
まだ、詰んでるわけではない。必至くらいだと自分に言い聞かせてます。酒、タバコやらないし内臓がもつなら
20年くらい生きられるかな、などとスケベ心が出てきます。
127:がんと闘う名無しさん
19/11/24 01:30:13.77 7jR0gdPO.net
>>126
がんの転移で無ければいいなと思うお気持ちよくわかります。
抗癌剤は合う合わないがあるので数回やってみて経過を見るのがいいとお思います。
128:がんと闘う名無しさん
19/11/24 01:40:32.97 7jR0gdPO.net
>>124
親御さんは日常生活はどのぐらい自立していらっしゃるのですか？
129:がんと闘う名無しさん
19/11/24 06:39:20.32 0bnt33Nl.net
>>124
ケアマネジャーに聞くと、独りモンの在宅医療も少なくないらしい。
ただ、地域にそれなりの施設が無いと難しいが・・・
130:がんと闘う名無しさん
19/11/24 06:47:41.58 zbzLTeOc.net
高学歴女を犯してぇ
131:がんと闘う名無しさん
19/11/24 06:53:36.08 5G4+7iWF.net
家族がある程度の負担をするのは覚悟しないとさ、一番は患者で、家族は二の次。
132:がんと闘う名無しさん
19/11/24 09:04:25.44 7jR0gdPO.net
>>128
この夏から体調を崩しましたが、短い距離は歩けます。
食事も取れます。お風呂にも入れます。でもおそらくあと三ヶ月ぐらいの寿命かと思います。
133:がんと闘う名無しさん
19/11/24 09:06:15.88 7jR0gdPO.net
>>131
そんなに長くは続かない辛致し方ないですね。
134:がんと闘う名無しさん
19/11/24 14:02:28.53 AK0Hbbxp.net
>>128
トイレに自分で行くこともあるぐらいかな ほとんどベッドに寝ている。食事がほとんど取れなくなっているけね。
ほとんど寝ているから俺も特にすることはない。 食べない食事の用意と薬を飲ませるぐらい
135:がんと闘う名無しさん
19/11/24 17:27:49.55 EVd/MxfH.net
食事をとれなくなると早いよ
136:がんと闘う名無しさん
19/11/24 18:18:17.53 AK0Hbbxp.net
>>135
やっぱりそうか 点滴をするかどうか迷い中 大したエネルギーにはならないらしいけどね
137:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:11:13.51 7jR0gdPO.net
>>136
本来生き物は口から食べられなくなったら死ぬのが自然なんだろうと思う。
うちの父は今後枯らしていく予定。
138:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:12:34.34 7jR0gdPO.net
>>136
末梢点滴を毎日するのはつらいと思う。
139:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:47:45.54 F9Yav6Ht.net
延命の点滴はあまり意味がないと思う。
140:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:54:51.73 7jR0gdPO.net
>>139
延命では無く、電解質補正とか水分補給には有効。
141:がんと闘う名無しさん
19/11/25 13:16:16.77 RxrRUZn9.net
癌と戦う戦士の車椅子にお客様の声から生まれた、物流現場の救世主！
『段差乗り越えキャスター』を。
名古屋で行われた展示会での反響も大きく社員みんなで喜びました。
バックマージン、期待してください。
142:がんと闘う名無しさん
19/11/25 13:35:20.95 VUSo8KT7.net
>>141
宣伝すな！
143:がんと闘う名無しさん
19/11/25 16:35:36.28 RxrRUZn9.net
>>142
治療には金がいるでしょ。
ただし「中国人は採用しません」
144:がんと闘う名無しさん
19/11/26 07:41:26.27 TCv2iI9Y.net
>>127
お父さん、写真と血液検査だけと聞いた覚えがあるのですが
大腸カメラはしなくても済んだのでしょうか？質問ばかりですいません。
145:がんと闘う名無しさん
19/11/26 08:26:57.53 xA7dDNae.net
>>144
術前に一回やったはずです。術後は人工肛門になりましたし、カメラはやっていません。
146:がんと闘う名無しさん
19/11/26 09:18:14.23 xA7dDNae.net
>>144
わたしは、毎年一回大腸カメラやってます。
147:がんと闘う名無しさん
19/11/26 18:36:35.74 digKAV07.net
>>133
致し方ないと思われている患者が可哀想
148:がんと闘う名無しさん
19/11/26 18:49:03.29 dpDzxQJt.net
家族が二の次になるのが致し方ないって話じゃね？
149:がんと闘う名無しさん
19/11/26 19:47:40.06 xA7dDNae.net
>>148
家族の負担が今は重いですが、父の余命は短いので今は頑張りどころだと思っています。
そういう意味での致し方ないです。
150:がんと闘う名無しさん
19/11/26 22:09:54.18 ALdqA/0c.net
「患者にも家族にも配慮がない」「誤解を招く」 厚労省の「人生会議」PRポスターに患者ら猛反発
人生の最終段階でどのような対応をしてもらうことを望むのか、家族ら大事な人たちと話し合って
おくことに、「人生会議」と愛称をつけた厚労省。その「人生会議」を広めようと作られ、11月25日に
公表されたPRポスターが、がん患者団体や遺族から猛反発を受けています。
URLﾘﾝｸ(news.yahoo.co.jp)
151:がんと闘う名無しさん
19/11/27 11:19:24.17 3lv/6pup.net
必要なのは確かなんですがね
152:がんと闘う名無しさん
19/11/27 15:27:52.23 wvN0pkIc.net
>>146
ガン予備軍のポリープが多いとかならわかりますが、
ポリープ無しで全く問題なしでも毎年受けているのでしょうか？
私は2年前に血便で再検査でポリープ全くなしだったのですが、
次回いつカメラ入れるか迷っています。
153:がんと闘う名無しさん
19/11/27 18:55:01.39 BQfiKvtJ.net
>>152
何の問題もありませんが毎年受けています。胃カメラももちろんやっています。
154:がんと闘う名無しさん
19/11/27 23:31:04.77 wvN0pkIc.net
>>153
検査の頻度は胃カメラは毎年とかありますが、
大腸カメラは５年に一度程度とかの意見が多いですね。
ただ、周りがやたらガンで死んでいるので、野菜嫌いな私は大腸がんが怖いです。
155:がんと闘う名無しさん
19/11/28 02:00:29 fo33mGRM.net
>>140
もう死にゆく人に対して、何に有効なの？
156:がんと闘う名無しさん
19/11/28 04:03:56.58 4xizA7uB.net
>>124
私は毎日病院行くけど入院の方が楽だな
何よりそのほうが安心する
本人希望と病院の事情でまもなく退院だけど
寝たきりでトイレも行けず診れる家族は私しかいない
ヘルパーさんとか来てもらう予定だけど
いつ急変してもおかしくないと言われてるから
ずっと24時間側についているしかない
不安で潰れそう
157:がんと闘う名無しさん
19/11/28 06:42:36.35 xLgw/IC9.net
>>154
5年に1度っていうのは聞いたことがないですね。
158:がんと闘う名無しさん
19/11/28 06:43:36.96 xLgw/IC9.net
>>155
苦痛の緩和です。今は末梢点滴も毎日刺さなくていいですしね。
159:がんと闘う名無しさん
19/11/28 08:06:11.82 8EYIHiR6.net
浮腫で余計苦痛を与えることになるよ
160:がんと闘う名無しさん
19/11/28 09:29:18.45 LqXBxFun.net
一番辛いのは患者なわけで、家族が頑張ってるだの恩着せがましい姿勢なら患者が可哀想
161:がんと闘う名無しさん
19/11/28 10:04:14.24 jbD/Z+31.net
>>159
入れる量にも依存すると思います。
162:がんと闘う名無しさん
19/11/28 10:10:47.70 jbD/Z+31.net
>>160
あなたは患者さんですか？
163:がんと闘う名無しさん
19/11/28 12:23:29.60 LqXBxFun.net
死ぬ間際に、家族に迷惑かけてると思いながら死んでいく
可哀想過ぎるだろ
164:がんと闘う名無しさん
19/11/28 15:00:00 Qclwgdbe.net
本当にそうだもの。
逆の立場になればそう思うよ。
165:がんと闘う名無しさん
19/11/28 21:42:40.61 xLgw/IC9.net
>>163
家族が頑張ると患者はそれは家族に迷惑をかけていると思うのですか？
166:がんと闘う名無しさん
19/11/28 21:59:44.31 Qg37Z4LC.net
ホスピス入って死んだら医大へ献体予定です 通夜も葬式なし家族へ負担軽減
167:がんと闘う名無しさん
19/11/29 04:45:25.86 pN9CYP8D.net
>>156
「いつ何があってもおかしくない」と言っても、たぶん実際は結構差があるんだろうね
本当の意味で何があってもおかしくないレベルから、たぶん、当分は大丈夫な人まである気がする。
余命宣告が出るレベルだと医者からすれば基本的には誰でも「いつ何があってもおかしくない」というしかないのだろう。
俺も一人で面倒を見ている関係で何があっても仕方がないと思っているよ。長時間でないにしても1時間ぐらい、家を
空けることはよくある。とにかく長生きをさせたいのなら入院しかないからね。在宅である以上、そこは割り切っている。
在宅看護を選んだというのは言い換えれば「長生き」より「別の価値観」を選んだということだからね。
もちろん俺の親のケースもより症状が悪化すれば話は違ってくるかもしれない。ただ、本当に急変の可能性が高く
なれば入院という選択肢もありそう。在宅看護の担当医もそういうことを言っていた。
168:がんと闘う名無しさん
19/11/29 04:47:08.43 pN9CYP8D.net
そういえば親父が亡くなったのは30年前位だけど、やはりガンだった 痛みの緩和のために当時は病院に行って
3時間ぐらい痛み止めの点滴をしていた。
当時を考えると今は在宅で痛み止めができるなんて便利な世の中になったもんだね。
169:がんと闘う名無しさん
19/11/29 06:49:51.56 8Q7hQG1b.net
>>166
お骨は帰ってきますよ。お墓はありますか？
170:がんと闘う名無しさん
19/11/29 08:34:12.04 6YZsbFDU.net
>>169
立派なのがありまさよ
ても、散骨希望してます
171:がんと闘う名無しさん
19/11/29 18:34:56.38 5May9wzu.net
>>165
踏ん張りどころだ、みたいね顔でひーひーしてりゃあ、自分のせいで苦労かけてると感じるわな
172:がんと闘う名無しさん
19/11/29 23:24:22.76 8Q7hQG1b.net
>>170
散骨は手続きが大変ですね。お墓があるなら入った方がいいかも。
うちもお寺さんといろいろ協議しました･･･
173:がんと闘う名無しさん
19/11/29 23:25:07.53 8Q7hQG1b.net
>>171
ひーひーしてませんので。ご心配ありがとうございます。
174:がんと闘う名無しさん
19/11/30 01:15:46.36 WpwpEX82.net
通夜や葬儀なしとか家族葬のみっていうのは金銭的には遺族は楽だけど
近所の人などは葬儀という区切りがないから個別にダラダラ弔問に来たりして却って大変だよ
まあ同居してないならそこはあんまり関係ないかもしれない
通夜や葬儀の大変さなんてほんの数日
それより相続など後の手続きが楽に出来るように整えておく方が負担が減る
働きながら色々やるの本当に大変
175:がんと闘う名無しさん
19/11/30 07:36:49.88 KUZ9jKmB.net
おいら 喪主なしの直葬-海洋散骨（石垣島）を生前契約した。
（だれも人の葬式なんて行きたくもなかろうに・・・本音）
176:がんと闘う名無しさん
19/11/30 07:39:42.96 KUZ9jKmB.net
あ、そうそう相続は手書き遺言を行政書士に執行してもらうよう 探索中
（弁護士、司法書士は高額・・・・行政書士は安いがアホが多い）
177:がんと闘う名無しさん
19/11/30 09:31:50.88 pXufml7w.net
うちの父は直葬だったけど一緒に住んでなかったし
特に問題は無かったな
娘2人嫁いでいたし周りの皆さんも理解してくれた
義父は葬式もどーんとやったけど友達が多かったから
個別にも人は家に来たし土地柄10年経っても年2回彼岸
盆にも人が来る
178:がんと闘う名無しさん
19/11/30 10:18:58.83 6PxHIDch.net
家族葬の定義がよくわからないが小さくやるつもりだな。親父の時は家で通夜をやったから近所の人もたくさん来た。
ただ今度は両親の世代の人はほぼいないからな。古いところだけど古くから住んでいる人はほとんどいなくなった。
近所に知らせれば付き合いのない人も来ないといけなくなるしな。知らせなければ、あとから知っても付き合いの薄い人は
近所でも来ないよ。
ただネットで見ると家族葬と書いてあっても本当に安いかどうか分からないね。
家族葬という名前で釣っているだけのも多そう。親父の時は心構えができてなかったから葬儀屋の言うがままで結構かかったな。
179:がんと闘う名無しさん
19/11/30 15:47:18.56 kcsbtQRg.net
>>178
家族葬は大手の下請けが回していることも多く、地元の古い葬儀屋がやっているところなどで口コミがいいところが安くていいです。
180:がんと闘う名無しさん
19/12/01 00:08:11.55 /6ulYs3c.net
>>172
散骨って手続き大変なんですか？
お墓を用意するのに比べて楽そうだけれど
181:がんと闘う名無しさん
19/12/01 01:18:54 ehrzG6L1.net
>>180
お墓だったら共同墓地が簡単。
182:がんと闘う名無しさん
19/12/01 07:00:20.31 MenMhe3M.net
>>180
自分が死んだあとの事考えて
死役所などに電話できいたり調べた事あるけど
法律的にはグレーゾーン扱い
人骨を埋めるのはNG(法律違反)
撒くのは周囲からクレームこなければまあ見逃しているのが現状だそう
散骨したいと希望している地域次第みたいだね
183:がんと闘う名無しさん
19/12/01 07:47:21.32 2QIUDHSO.net
>>180
うんにゃ、簡単。 おら人間嫌いだから死んでまで人の中に居たくない。
184:がんと闘う名無しさん
19/12/01 11:55:33.47 Bemsgl87.net
>>173
ひーひーしてるよ。
だから必死に否定したがるわけでさ。
親族の最期に関われる、親孝行できる喜びみたいね気持ちご全く無いのが透けて見える。
185:がんと闘う名無しさん
19/12/01 20:34:31.84 ehrzG6L1.net
看護や介護はプロに任せて愛情はたっぷり本人に注ぐ、これが肝要とある医師に言われました。
186:がんと闘う名無しさん
19/12/02 00:47:46 djOypyNI.net
>>185
優しい医師だとは思うけど現実はそうはいかないだろうな やっぱり家族の注意深い見守りがあるとないでは
大いに違うと思う
187:がんと闘う名無しさん
19/12/02 09:55:23 K4Dwdljv.net
やっぱり最後は在宅よりも緩和ケア病棟（ホスピス）の方が無難でしょうか？
母本人は「本音では自宅で逝きたいが家族に迷惑がかかるので」というのが本心のようで
訪問診療の医師も、在宅で看取りは可能とか言うので迷っています。
でも、最期はトイレとか食事の問題あるので、
やっぱり在宅では私の身が持たないと思えます。
188:がんと闘う名無しさん
19/12/02 13:34:47.60 djOypyNI.net
>>187
あなたの条件が分からないのでたぶん、誰も適切なアドバイスはできないと思うよ。
もちろん分かっても適切なアドバイスができるとは限らないけどね。
「最後」というのは本当に最後の最後という意味なのかな？そうなると俺の場合も分からない
今は在宅看護で私自身も楽だと思っている。ただ、本当最後の最後の段階になった場合、
どうするかは決めきれていない。親の担当医は最後は病院でみたいなことを以前言っていた。
自宅で対応するのは難しいというのがその理由だったと思う。ただ、治療自体は基本的にはしない
わけだから具体的に何に対応できないという意味かはよく分からない。その時はそれについても質問は
しなかった。
189:がんと闘う名無しさん
19/12/02 13:35:33.48 djOypyNI.net
訂正 「最後」→「最期」
190:がんと闘う名無しさん
19/12/02 15:06:23 kED5n6+w.net
自宅で看取りの体験談を過去スレッドで読んだけど
壮絶だったとのこと
191:がんと闘う名無しさん
19/12/02 17:43:57.45 CdWpPszV.net
>>187
そう思うなら入院した方がいいと思います。
192:がんと闘う名無しさん
19/12/02 17:44:25.12 CdWpPszV.net
>>188
わたしは酸素ぐらいはして欲しい。
193:がんと闘う名無しさん
19/12/02 17:45:30.81 CdWpPszV.net
>>190
家族だけだと不安になると思う。
194:がんと闘う名無しさん
19/12/02 19:16:29.80 ZrMCYFJi.net
>>145
抗がん剤すると、生ものはダメと聞いたことがあるのですが
お父さん、刺身とかサラダ、ハチミツなど大丈夫ですか？
195:がんと闘う名無しさん
19/12/02 20:19:46.59 CdWpPszV.net
>>194
白血球が下がると生ものはダメになりますが、むしろうちは人工肛門なので下痢しないように気をつけていました。
抗癌剤で生ものがダメになるほど大腸癌は強い抗癌剤使わないのであまり心配しなくてもいいですね。蜂蜜は毎日食べてます。
196:がんと闘う名無しさん
19/12/03 00:20:37 KiEAkUfL.net
187です。
一応はホスピスの予定ですが、訪問診療の先生とも相談してタイミングは決めます。
ただ、割と普通にしてて、容態が自宅で急変した場合は在宅で看取る可能性もあります。
末期癌なのに、救急車で救急搬送というのも少し違う気もしますし。
ただ、吐血したとか痛みが激しい場合は在宅で本当に最後まで看れるかわかりません。
ある朝、ぽっくり逝っていたとかなら一番良いのですが、そう甘くはないでしょうし。
197:がんと闘う名無しさん
19/12/03 03:38:55.87 YsQZInJE.net
私も187さんと同じ状況です
不安ですよね
まだ歩いたりはできますか？
うちは寝たきりです
198:がんと闘う名無しさん
19/12/04 04:26:35.24 6VOXIS51.net
>>196
俺も尋ねないといけないと思っているのだけど末期がんなどで在宅看護をしていて容体が悪化した場合
救急車を使うのか？自家用車かタクシーなのか？
どこかの書きこ込みで担当医から躊躇なく救急車を呼べと言われたという人がいたとは思うけど、吐血とか
下血とか分かりやすい変化の場合なのかな
199:がんと闘う名無しさん
19/12/04 07:45:12.98 pSCtbu9q.net
>>吐血とか下血とか分かりやすい変化
そのレベルじゃ救急車呼ばんだろ
担当看護師に連絡して対処だな。（必要なら救急呼んでくれる）
200:がんと闘う名無しさん
19/12/04 12:22:00 BJWrLa3z.net
吐血は危険じゃないか
量にもよるけど
201:がんと闘う名無しさん
19/12/04 17:50:56.83 QacKLkgX.net
もし救急車呼んで搬送するなら、一応は抗がん剤治療中の病院にした方が良いと思う。
自宅近くに総合病院もあるけど、
まるでカルテが無い末期がん患者の取扱いなんて困るだろうし
202:がんと闘う名無しさん
19/12/04 18:01:18.33 pSCtbu9q.net
>>201
ガンとかの治療中だと、治療中の病院いがい下手な扱いできないので
救急隊員が受け入れ先の選択にエライ困る・・・・
かかりつけが遠い大学病院だったで
おれ自宅前に止まった救急車に一時間居た。
健康保険証と受診券は持参するように。（取りに戻される）
203:がんと闘う名無しさん
19/12/04 18:44:28.52 g4KkJVgz.net
>>201
そうですね。基本的には治療中の病院に搬送してもらうのが一番です。診察券等は常にまとめておくといいと思います。
204:がんと闘う名無しさん
19/12/07 19:44:30.10 tBnfEkw5.net
緩和病棟ある病院まだまだ少ないんだろか
必要な施設だよね
205:がんと闘う名無しさん
19/12/07 22:28:09.13 KyyubwaE.net
>>204
地域によりばらつきがありますが、明らかに足りていないですね。
がん拠点病院はすべて持って欲しいですね。患者が末期になったら転院とか言わないで･･･
206:がんと闘う名無しさん
19/12/12 10:46:41.94 i1Lh3we2.net
モルヒネ過剰投与でがん患者死亡
大阪府寝屋川市の病院で、がんの入院患者が痛み止めのモルヒネを過剰に投与され、その後、死亡
しました。警察は業務上過失致死の疑いも視野に調べています。
URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp)
207:がんと闘う名無しさん
19/12/12 14:15:03.17 2lspAerH.net
>>195
お世話になります、194です。今日、床屋さんで聞いたのですが、抗がん剤使うとみんな
痩せると言われました。お父さん痩せましたか？吐き気などありましたか？
208:がんと闘う名無しさん
19/12/12 17:43:33.49 2lspAerH.net
>>195
連投すいません、お父さん、何年くらい抗がん剤使ったのですか？
209:がんと闘う名無しさん
19/12/12 21:01:50.86 s0e9UAny.net
>>207
こんばんは。お元気でしたか？父は６年半ほど抗癌剤を使いました。痩せたのはここ数ヶ月ですね。吐き気はありませんでした。
210:がんと闘う名無しさん
19/12/12 22:30:00.13 0szQgN+n.net
母は抗がん剤を使っているのに、異常食欲になって太る一方です。
毎日毎日「腹減った」攻撃でたまりません。
今日の昼はトーストにたっぷりジャムを塗って２枚、バナナを１本、あんぱん１個です。
晩飯も我慢できずに４時には食べました。もうメチャクチャです。
ガン細胞は甘い物を欲しがるとは言いますが・・・。
211:がんと闘う名無しさん
19/12/12 23:38:13.64 s0e9UAny.net
>>210
抗癌剤と一緒に使っているステロイドの影響ではないのでしょうか？？？
212:がんと闘う名無しさん
19/12/12 23:52:11.98 Bn6qZ4Tb.net
長くないんだから好きなものを食べさせろ
213:がんと闘う名無しさん
19/12/13 01:47:33.21 b8l1SImP.net
緩和病棟で働く方々は患者の死に慣れていくものですか？
214:がんと闘う名無しさん
19/12/13 18:09:20.24 Aq+JpLoZ.net
>>213
施設の体制と各自の資質によると思います。
悪い施設は流れ作業ですね。
215:がんと闘う名無しさん
19/12/13 23:22:35.37 gcfiJD0k.net
緩和ケアやホスピスの評価は何を基準で判断しているのですか？
216:がんと闘う名無しさん
19/12/13 23:46:35.54 SE56SY06.net
慣れてなきゃ患者も家族も困る
親身になりすぎず感情は出さずに
事務的に接してくれた方がこっちも楽だわ
217:がんと闘う名無しさん
19/12/13 23:50:15.67 zAMaM+ry.net
評価と言っても自分に合う合わないが基準の他人の評価だから参考程度にね
自分なら家族と近い病院を選びますね
218:がんと闘う名無しさん
19/12/14 00:54:29.75 7iumQeR5.net
家族が今お世話になっている所はとても優しく親身に接してくれる(個人差はありますが)
勿論ケアもしっかりやってくれます
感じ方は人それぞれですが患者も家族も最も過酷な終末期に事務的な対応されるのは辛いな
219:がんと闘う名無しさん
19/12/14 07:51:39.55 lpLvDC4/.net
>>209
昨日、母がお世話になったホスピスの先生に会ってお話を聞かせてもらいました。
大腸がんは手当をすれば糖尿病並みに生きられると言われました。
後はQOLの心配だけです。
220:がんと闘う名無しさん
19/12/14 15:20:24.72 WEdndOT2.net
>>219
こんにちは。ステージにもよるとは思いますが、各期にあった適切な治療を受けるとそれなりのQOLで長生きできますね。
221:がんと闘う名無しさん
19/12/14 18:50:40.25 QDEKRUDM.net
>>212
１年前は自分が８０キロで母が４０だったのに、
今は自分はダイエットで７０キロ、母は太って５０キロ。
母があと半年生きて、月３キロ太るなら最終的に７０キロ近くまで太るかも。
ガンのせいだとは思いますが、だいたい抗がん剤で痩せる人が多いのに、
こんなに過食になるなんて信じられません。
222:がんと闘う名無しさん
19/12/14 18:52:14.03 QDEKRUDM.net
>>215
見学して疑問や不安な点を色々確認すれば良いと思います。
自分なりに施設の優先順位が決められるでしょう。
223:がんと闘う名無しさん
19/12/14 18:53:56.12 QDEKRUDM.net
>>211
ステロイドはまだですね。ガン発覚の前３、４か月から食欲異常なんて
おそらくガン細胞が暴れているせいだとは思いますが。
224:がんと闘う名無しさん
19/12/15 02:52:52.22 xCwPmCGM.net
終末期にせん妄が出るケースは多いですか？
具体的にどのような症状になりますか？
225:がんと闘う名無しさん
19/12/15 09:46:42.14 snLa92oG.net
>>221
ステロイド使ってない？
226:がんと闘う名無しさん
19/12/15 09:56:43.49 xLLhzJcr.net
>>220
お医者さんは「結構もつんです」としか言わないけど検査と治療を続けていけば
今55歳だけど70歳くらいまでもつ可能性あると思いますか？
227:がんと闘う名無しさん
19/12/15 11:31:10.64 NWZYvxWU.net
>>224
末期＝せん妄ではないと思います。
医療用麻薬の副作用によるせん妄はあり得ますね。
幻覚とかが多いかな。
228:がんと闘う名無しさん
19/12/15 11:32:09.20 NWZYvxWU.net
>>226
率直に申し上げてそれは治癒ということになります。
ステージが１であれば治癒する可能性は高いです。
229:がんと闘う名無しさん
19/12/15 12:53:26.20 xLLhzJcr.net
>>228
私は去年、大腸がんが肝臓に転移してステージ４でした。手術で大腸２０ｃｍと肝臓１０％をとりました。
その後の検査では良好だったのですが今年の１０月にリンパに１ｃｍの腫物があり、１ｃｍでは癌とは言えないので
３か月後にＣＴを撮ることになりました。３カ月間、医師と話せないのはつらいので母をみとってくれた
ホスピスの医師に泣きついたところ、検査と治療を受ければ糖尿病や高血圧並みに生きられると
言われたのですが。今回、１ｃｍの腫物が癌だとしてもステージ１と考えても良い物なのでしょうか？
230:がんと闘う名無しさん
19/12/15 12:57:45 MPjrvEDG.net
医者に聞きましょう
231:がんと闘う名無しさん
19/12/16 12:56:05.80 oV/5pH0U.net
>>229
しつこく医者に聞くのはためらわれるから、ここで尋ねたくなるのは分かるけど、さすがにそこまで専門的な話だと
答えられないでしょう。もちろん、尋ねたくなるあなたの気持ちはよくわかります。
232:がんと闘う名無しさん
19/12/16 18:25:27.61 gKShXwUU.net
>>229
ステージ４に変わりないですよ
新たに転移が見つかったってことで、既に全身に回っている可能性が大きい。
３月後のＣＴで大きくなっていれば、ほぼ確定となります。
233:229
19/12/17 09:43:42.30 e87ypaBG.net
ホスピスの医師に聞きに行きました。動物実験では抗がん剤かなり有効らしいのですが
人間の体はもっと複雑なので、効く抗がん剤でも徐々に効かなくなるそうです。
65歳までは生きられそうもありません。
234:がんと闘う名無しさん
19/12/17 09:49:24.21 NZLDS9Km.net
おめでとうございます
235:がんと闘う名無しさん
19/12/17 11:54:01.12 ZJkXuTBH.net
ホスピスの医師に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主！
『段差乗り越えキャスター』
バックマージン18％でいかがでしょう。
ホスピス運営に貢献し、金も出来る。
236:がんと闘う名無しさん
19/12/17 11:56:11.55 JkJRoo1q.net
>>233
だからこそ今を大事に生きて欲しいです。
237:がんと闘う名無しさん
19/12/17 13:03:31.07 XXczFxsp.net
がんは嫌ですね。なんで元気な人達がバタバタ死んでいくのだろう。
238:がんと闘う名無しさん
19/12/18 12:10:05.89 QqZehYvV.net
お父さん癌の人います？家族のいない自分は抗がん剤しないで死ぬかも迷い始めました。
頑張っても10年、何もしなくても１、２年どっちを取るか1カ月かけて考えます。
239:がんと闘う名無しさん
19/12/18 13:35:47.77 CW+inq5A.net
また似たような書き込みが来たな
240:がんと闘う名無しさん
19/12/18 13:51:33.03 9qwoKSLW.net
いやずっと同じ人でしょ(呆
241:がんと闘う名無しさん
19/12/18 17:43:16.84 RvgAuSeg.net
>>238
こんばんは。
そうなんですね。
生き急ぐことは無いと思いますよ。
つまり死に急ぐことではないということです。
私は抗がん剤をお勧めします。
242:がんと闘う名無しさん
19/12/18 19:36:11.83 iQyvI3xx.net
たしか糖質もあるんだっけ
243:がんと闘う名無しさん
19/12/18 20:06:32.84 QqZehYvV.net
>>242
はい、統失もあります。健常者だった時、厚生年金かけてたんで今は障害年金がおりてます。
治療費は何とかなります。
244:がんと闘う名無しさん
19/12/19 06:55:51.27 By7ZxbWF.net
>>243
そうじゃなくてね
同じ質問何度も何度も何度も何度もここで繰り返してほぼあなただけでレス埋まるから
とりあえず病院行こうか
245:がんと闘う名無しさん
19/12/20 01:07:55.64 kFCd7iZv.net
>>244
患者さんは皆さん不安です。何度も同じ事を聞きたくなる気持ちもわたしはわかります。
246:がんと闘う名無しさん
19/12/20 03:41:11.65 tC3fNlHy.net
語尾に丸つけていてしかも口調が同じ
本人ですね
247:がんと闘う名無しさん
19/12/20 06:36:53.41 wPtdLIH3.net
チラシの裏スレに書き込むといいよ
>>243
248:がんと闘う名無しさん
19/12/20 09:58:23.81 kFCd7iZv.net
統合失調症もおありで苦しまれていて、さらにステージⅣのがんで今後のことをここで繰り返し相談してはいけないのですか？
ご自分達の身に置き換えてお考えになられてはいかがでしょうか？
249:がんと闘う名無しさん
19/12/20 11:26:41.14 ox/M2VSY.net
ちょw
250:がんと闘う名無しさん
19/12/20 14:03:42.96 bGrqfPTb.net
>>249
どうかされました？
251:がんと闘う名無しさん
19/12/20 14:31:18.30 jyN9evEK.net
迷うのは仕方ないと思う
ベストと言える選択肢がなく、ベターを選択する以外に無いから。
笑われるかも知れませんが、光免疫療法とかに期待して時間を稼いでみたらどうですか？
252:がんと闘う名無しさん
19/12/20 16:49:58.33 3Ypd5bzf.net
でも無治療でって言えばおこるんでしょ
253:がんと闘う名無しさん
19/12/20 22:00:23.31 kFCd7iZv.net
基本的に標準治療がいいと思います。
254:がんと闘う名無しさん
19/12/20 23:00:49.79 cML2/aME.net
本当に標準治療が良いんですかね？
255:がんと闘う名無しさん
19/12/20 23:34:34.04 kFCd7iZv.net
わたしは自分ががんになったら標準治療を選択します。
256:がんと闘う名無しさん
19/12/21 00:57:39.48 3JPT5k6R.net
検証されてる治療それが標準治療です
257:がんと闘う名無しさん
19/12/21 01:50:26.92 WDYHGKKT.net
でも死者が多い
副作用で死んだり別の重病になって死んだり効果が無くて死んだり
一時的に効果が出ても少し後にまた大きくなったり一気に転移したり
そういう死者は仕方が無いとして黙殺される
標準治療の死者犠牲者ならどれだけ居ても無視される
でも「標準治療」としてほぼ全部の患者がほぼ自動的に受けさせられる
誰もその異常さを指摘しない
指摘すると潰される
全国民が洗脳されそれが最も正しい方法と信じ込まされている
強大な金と権力の絡む最も闇の深い治療でもある
258:がんと闘う名無しさん
19/12/21 03:03:34.76 MUjt0wk4.net
出た抗がん剤憎いマン
259:がんと闘う名無しさん
19/12/21 08:55:46.59 9MZKjTId.net
>>257
標準治療の何処が以上なのかもう少し詳しく説明してください。不勉強でよくわかりませんので。
260:がんと闘う名無しさん
19/12/21 09:02:04.81 9MZKjTId.net
>>257
異常
261:がんと闘う名無しさん
19/12/21 14:07:36.34 5rv3hh8A.net
Twitter逃亡の標準治療おばさん
262:がんと闘う名無しさん
19/12/21 20:41:56.91 B98wZ8rF.net
↑50代のおじさんおばさん
263:がんと闘う名無しさん
19/12/22 08:36:09.42 LUCRhyt1.net
>>257
F瀬？
264:がんと闘う名無しさん
19/12/22 16:23:28.11 ngvQVtp5.net
抗がん剤を使うことで最期が楽になるとかなら悪くないけど
あまりそういった話も聞かないなあ。突然死のリスクとかは聞いたし、
むしろそのほうが良いけど。
265:がんと闘う名無しさん
19/12/22 17:03:39.86 1L1lZ0/u.net
その方が高いとかあほ
266:がんと闘う名無しさん
19/12/22 17:46:40.53 tvOEsSvj.net
>>264
突然死の話、マジ？俺それ希望だわ。
267:がんと闘う名無しさん
19/12/22 18:24:47.85 mUKLOTEW.net
抗癌剤には心毒性が高いモノも多いですからね。
268:がんと闘う名無しさん
19/12/23 05:22:37.18 SJrI4aDZ.net
父が三年前か肺癌で入退院を繰り返し
半年前から在宅緩和ケアに切り替え
その時には複数箇所に転移している状態
先週から言動があやふやになり
起き上がれなくなりました
4日前には父の許可の元で点滴を外しました
今もう問いかけに反応はありません
ゆっくりとその人生を閉じようと頑張っている状態まできました
何かあれば在宅ケアセンターの看護士に相談すれば
真夜中でも来ていただける
本当にありがたい
この４日間で葬儀の事その後の事を家族で沢山話すことができた
269:がんと闘う名無しさん
19/12/24 11:51:32.43 jDCXMFHk.net
>>268
ご家庭では何人でお世話されているのですか？
うちは母一人なので在宅は無理そうです。
270:がんと闘う名無しさん
19/12/24 17:50:47.30 zhMF05u4.net
>>269
母、兄×2が在宅介護しています。
皆、仕事（夜勤もあり）があるので交代で介護してます。
どうしても３人がムリな時は私も手伝いました。
私は家を出て、主人の実家で暮らしていて
父の介護の為に家を出ると義母はあんまりいい顔しません。
向こうは３人もいるのにと。
それでも３人が居ない状態で父との内緒の会話が楽しかったですよ。
今はもう、それも出来ないけれど。
271:がんと闘う名無しさん
19/12/24 20:14:25.80 jDCXMFHk.net
>>270
そうなんですね。お父様が心安らかに過ごされるよう祈っております。
272:がんと闘う名無しさん
19/12/25 23:57:46.61 xkhMDYDg.net
>>243
同じような内容の質問、愚痴でも何の問題もありませんよ 書くことによって多少でも気が晴れるなら
大いに結構。
273:がんと闘う名無しさん
19/12/26 00:13:50.89 OdCMYA4r.net
気持ちわるい
274:がんと闘う名無しさん
19/12/26 01:09:48.64 XatA5iQS.net
>>270
>母、兄×2が在宅介護しています。
>皆、仕事（夜勤もあり）があるので交代で介護してます。
結構、恵まれていると思います。
介護する家族がいない独居の方もいらっしゃいますし、
いても、田舎の実家を出て、
みんな仕事のある遠い都会で働いていたりと。
介護休暇、介護離職も問題となっていますよね。
その遠い都会より、住み慣れた田舎がいいと
多くの患者さんは思ってます。
住み慣れた田舎の施設でさえも、自宅の実家にいたい
そう多くの患者さんは思ってます。
そういうのが現実です。
色々あったあると思いますが、
自分がいま心身を病むとどーにもならなくなりますので、
自分も生きて行かないといけませんので、
自分に可能な限りで、孝行、介護、して下さい。
こういう時は、上手くいってた家族間でも、
もめがちになりますので、冷静に相談して、
患者さんの意思が一番ですので、過去も思い出して、
話し合って下さい。
275:がんと闘う名無しさん
19/12/26 01:19:15.86 oJARPtk+.net
お金が無くて入院して緩和ケアは無理って人は在宅でってなるのかな
一人暮らしで身寄りがないとキツイよね
276:がんと闘う名無しさん
19/12/26 02:16:17.68 2LSgwY3h.net
構ってちゃんキモイね
277:がんと闘う名無しさん
19/12/26 07:46:41.16 ZUOm60mM.net
安楽死というか尊厳死も満足に制度化されないのは苦痛を発した患者や家族には厳しいよな
緩和ケアのベット数すら満足に足りてないのに
278:がんと闘う名無しさん
19/12/26 08:39:02.89 fZ/tQY/l.net
最期は在宅で訪問看護で死んだら、
親族いないならその後の処理は誰がどのようになるのだろう？
これからの時代、そんなケースが激増するはずだが・・・
279:がんと闘う名無しさん
19/12/26 12:05:04.53 6qAncVNm.net
後見人を付けるのでは？
280:がんと闘う名無しさん
19/12/26 12:16:27.12 H/DJgeWd.net
>>275
お金のない人こそ病院では？緩和病棟は無理でも一般病棟は受け入れるだろう
>>278
色んなケースがあるだろうね 若くて頭がクリアーなら、その人が亡くなる前に考えるだろう
突然＆ボケ気味の人は自治体が対処するのでは？
そういえばケアマネの人が一人暮らしの老人でボケている人がいるんだけど、どうするのかな？
というようなことを言っていたな。ケアマネはそういうのにはタッチしないようだ。
281:がんと闘う名無しさん
19/12/26 15:55:09.53 CvIIHjD7.net
後見人つけるのもお金いるしね
282:がんと闘う名無しさん
19/12/26 16:48:54.84 5OMJCTn8.net
独居老人は民生委員が関与してるはずだから、ケアマネは知らないんじゃないかなぁ
283:がんと闘う名無しさん
19/12/26 23:32:15.78 fZ/tQY/l.net
20-30年後はその民生委員もなり手がいないだろうし、
あまりにたくさんの独居老人の把握とか無理そう。
284:がんと闘う名無しさん
19/12/27 05:36:44.16 FJcn46Gg.net
>>272
すいません、あまえさせて下さい。元フジテレビの笠井さんのネット記事見てると抗がん剤ビビッてしまうのですが
大腸がんのお父さんは、そんなに苦しそうではなかったんですよね？
285:がんと闘う名無しさん
19/12/27 06:43:34.32 JZ4p91WJ.net
>>284
現実の多くの病院で行われている
セデーション
または
終末期の鎮静
で検索する。承諾書にサインがいる。
ひどいけど、予め知っておいて欲しい。
286:がんと闘う名無しさん
19/12/27 15:50:19.91 Mx4VRrPr.net
>>284
消えろ
287:がんと闘う名無しさん
19/12/27 17:01:20.75 nRrxn7L5.net
>>284
こんばんは。笠井さんのようなご病気の方が使う抗癌剤とは種類が違います。
父は普通に生活していました。もちろん味覚障害や倦怠感などは出ましたが、苦しいという感じでは無かったですよ。
288:がんと闘う名無しさん
19/12/27 23:43:19.64 tNKKZ4KL.net
何でこの人病院行かないの？
それこそ精神科でも相談に乗ってもらえばいいじゃん
289:がんと闘う名無しさん
19/12/28 05:42:49 xMDvWYYF.net
>>288
病院は行ってます。ただ、3か月後（来月のCT）まで診断できないと断られてます。
精神科にも泣きつきました、それも癌の先生に聞いてと断られました。
290:がんと闘う名無しさん
19/12/28 09:41:32.91 tqCNI0so.net
>>289
先生に、他の先生がーの話は、絶対ダメ、タブーという
医療界の基本があるの知っておいて欲しい。
先生同士は、関係悪化を避ける為、遠慮してコメントしないよ。
どーしても、と言うときは、
１・先生や病院の名前を出さずに、自己都合を理由に、他の病院にかかるか、
２・今の先生にセカンドオピニオンを、お願いしてみるのもいいが、
病院も学閥と序列があるから、よく調べて、病院を決めればいいが、
結局、今の病院か、セカンドへの紹介か転院かとなり、悩みが増えるけど、
簡単に言うと、
◎歯の治療の途中で、この歯医者との相性や治療に疑いを感じたら、
どーするか、そのまま通うか、他の歯科に治療途中の歯のまま行くか、
そーいうことだよ。
291:がんと闘う名無しさん
19/12/28 10:04:18.86 GrroTZe2.net
>>289
消えろ
292:がんと闘う名無しさん
19/12/28 11:19:18.92 MIbcO+oO.net
>>290
おっしゃるとおりです。
293:がんと闘う名無しさん
19/12/29 10:59:05.36 Uaoavv5Q.net
俺の住んでいる田舎県の中心都市のひとつなんかだと病院のスタッフ同士は大抵顔見知り。
どうしても親の容体が改善せずに遠方にいる兄弟や親戚が病院を移れと大騒ぎ、
担当医に病院を移りたいなんてなかなか言えないよな、言ってみれば「あんたの腕は信用できない」
と言っているみたいなもんだからな。そんなに移したいのなら自分で言えと兄弟に言って、結局兄弟が
言った。
結果的には移る日ぐらいから快方に向かい移って二、三日で完全に治った。2か月近く治らなかったのに。
さらに問題なのは、元の病院にまた戻って同じ担当医になるということ。まあ、特に嫌味を言われることもなかったけどね。
294:がんと闘う名無しさん
19/12/29 11:51:45.01 bXHTkAlg.net
>>293
うちの実家もそんな感じです
295:がんと闘う名無しさん
19/12/29 14:05:35.33 8lLlajgQ.net
>>294
名医の定義に、
「自分の手に負えない病気や患者は、
他の病院の専門医に紹介できる医師」
というのをきいたことがある。
かかりつけ医はそういう先生で住居に近くて、
内科、クリニック規模で訪問看護もところある
そういう所がいい。
入院施設のある中規模病院もいいが、
入院すると良くならないまま長引くところがある。
担当の先生は決して言わないけど、
病院の組織と経営の、医局と理事長の都合、
空きベットの調整が行われているのは明確。
質の悪い病院は、患者が来ないので、赤字で、
入院期間が、本来の病状での入院期間より長引き、
良いと定評のある病院は、
飛び込み受診だと論外で、
入院待ちも長く、入院してもすぐに退院させられる。
いずれにしても、
日常生活復帰、社会復帰を目標にすべきで、
病院を、施設やホームと考えないことだと思う。
296:がんと闘う名無しさん
20/01/01 22:01:55.57 uG7aXUFt.net
明けましておめでとうございます。今年もよろしくお願いいたします。
297:がんと闘う名無しさん
20/01/02 07:59:11.97 2UrjgXCF.net
270です
年末に父が息を引き取りました
楽しみにしていた美空ひばりAIも箱根駅伝も見せてあげたかった
自宅で最後の瞬間までそばにいられたので
父も家族も幸せだったのだと思ってます
298:がんと闘う名無しさん
20/01/02 08:37:22.87 JtFiWiRk.net
>>297
心からお悔やみ申し上げます。
299:がんと闘う名無しさん
20/01/02 15:49:57.69 9Z/roJKg.net
>>297
残念ですが最期まで一緒にいられてよかったですね
300:がんと闘う名無しさん
20/01/02 21:16:59.85 fvA97xU+.net
>>297
ご苦労様でした。私も今、ラストステージになったのではないかと思っている親の側で書き込んでいます。
ここ二日はほとんど寝ています。
301:がんと闘う名無しさん
20/01/03 10:03:34.57 8JpdouvD.net
私の親は年越せなかったな…
302:がんと闘う名無しさん
20/01/04 01:20:25.98 OpINYUcp.net
一番辛いのは本人だけど家族も本当に辛いよ
頭がおかしくなっていく
303:がんと闘う名無しさん
20/01/04 13:28:09.93 LEouv/mj.net
いきなり主治医から脳転移で入院している母親が今度の正月が最後かもしれないと余命宣告を受けました。
急遽退院して正月を自宅で迎えましたが
弟が精神的に不安になり参りました。
母親に関しての事を四六時中同じ話
こちらの話は聞き入れず一方的で
話にならないし
挙げ句のはてには自分に暴力や暴言
自分は精神的に参っています
304:がんと闘う名無しさん
20/01/04 13:33:19.52 bUQbICK3.net
そうですかおめでとう
305:がんと闘う名無しさん
20/01/04 15:53:53.02 Z/a+aCkH.net
>>303
残されるのが男性の場合うろたえてきっついことになる典型ですかね
弟さんがいくつかは知りませんがちゃんとしなければいけないのを第三者から伝えてもらうことはできませんか？
お母様はおそらく手足が水分でむくんで麻酔で意識を無くさなければなくなるまで時間がない状況かと思います
せん妄が始まる前に沢山言葉を交わして一緒に過ごしてください
306:がんと闘う名無しさん
20/01/04 16:33:40.59 LEouv/mj.net
>>305
ありがとうございます。
弟は、若い頃ヤンチャで母親に迷惑を
かけた分、母親の死期が近づき贖罪で思い悩み不安になっていると思います。
しかも余命宣告が出た次の日会社を辞め
母親に恩返しするといって面倒を良く見ていますが、顔を見る度辛いとか申しています。
なんとか平常心を取り戻し明るく母を送れれば一番良いのですが
307:がんと闘う名無しさん
20/01/04 17:41:19.11 j1/OFG9c.net
側にいることの大変さというのは苦しんでいる、あるいはやせ衰えている家族が目に入るということなんだよな
場合によっては呻いたり、あるいは妄想で変なことを口にしたりもする。それを側で見ないといけないということが
指摘されることが少ないけど、大変なんだよな
遠くにいる人は心配していても、忘れることができる。でも側にいれば大げさに言えば二十四時間、目に入るからね。
308:がんと闘う名無しさん
20/01/04 20:25:48.69 k3KkRot2.net
>>306
あなたも弟さんも辛いだろうけど頑張って！
309:がんと闘う名無しさん
20/01/04 20:29:32.87 K5a01Brd.net
>>306
弟さん会社辞めて側にいる覚悟があるんですね
通ってきた道ですが最期まで側にいるならせん妄から来る攻撃的な言葉にも否定せず肯定してあげてください
また最期の直前の1日前に一瞬まともになります
その時にどれだけお母様を大事に思っていたか伝えて下さい
私の親はその次の日終末鎮静剤で静かになった後安らかな顔で息をひきとりました
310:がんと闘う名無しさん
20/01/06 10:18:08.73 /3y9Oa7Z.net
>>308
ありがとうございます。
311:がんと闘う名無しさん
20/01/06 10:31:03.24 /3y9Oa7Z.net
>>309
ありがとうございます。
正月母親は、寝て起きての繰返し
多少は部屋の中を歩いては座りながら
ラジオを聞いています。
きょう親戚が見舞いに来るので部屋の
掃除などをしていた姿を見ていたら
余命宣告を受けた人なのと思う様でした
しかし、目眩や疲れるといってへたり
こんでいたので自分が代わりにしてあげたりと日に日に弱っているんだなと
泣けてきました。
身内との別れ辛いです。
312:がんと闘う名無しさん
20/01/06 12:30:47.07 i2WJ2YS2.net
>>311
こっちの母親も全く同じ状況です。
なぜか昼にお菓子を欲しがって太る一方なのですが。
癌細胞が甘いものを欲しがるとかで、あまり良くないという意見もありますが、
今更人参ジュースに玄米とかは現実的ではないですし。
313:がんと闘う名無しさん
20/01/06 16:24:20.86 ZeJBzj2B.net
退社して経済的に大変でしょう。しかしホスピスの医師に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた医療物流現場の救世主！
『段差乗り越えキャスター』 の販売に協力しませんか。
バックマージン16％でいかがでしょう。
314:maruha@iris.eonet.ne.jp
20/01/07 17:12:58.70 rDf5AMOY.net
『段差乗り越えキャスター』 ご紹介ありがとうございました。
母は亡くなりましたが、金銭的余裕を持って最後の時を過ごすことが出来ました。
みなさんもぜひ参考になさってくださいませ。
315:がんと闘う名無しさん
20/01/09 17:41:56.67 4/gl0q/6.net
私も経済的に厳しくなった時、助けていただきました。
当時は20％でしたが。ありがとうございます。
316:がんと闘う名無しさん
20/01/09 20:15:47.26 TfjM+MW5.net
独居老人で末期がんの在宅医療中に
せん妄が始まったらどうするの？
317:がんと闘う名無しさん
20/01/09 20:53:14.56 MOvMP1sc.net
あまり暴れるようだったら
訪問看護士が入院手続きとるだろうよ
318:がんと闘う名無しさん
20/01/10 05:28:47.38 0WluAYje.net
独居老人なら病院のほうが良いだろうと一瞬思ったけど、そもそも今は入院って簡単には出来ないのかね？
それと別の話だけど訪問看護のほうが病院より手厚く感じるね、病院は人数がいるから一人一人にはあまり関心を
原ってないような気がする。
つまり独居老人といえども可能なら在宅医療のほうが望ましいのかもしれない
319:がんと闘う名無しさん
20/01/10 12:11:38.56 QI6jbapo.net
>>318
一般病床は何か治療目的がない限り入れない
320:がんと闘う名無しさん
20/01/12 12:23:57.99 lUtAtnTt.net
うちの父は今特に治療はないですが、ペインコントロール目的で一般病床に入院しています。
321:がんと闘う名無しさん
20/01/12 16:18:02.27 GW6X0tni.net
>>320
ちなみに都心や病院が少ない地域ではないですか？