19/11/24 01:30:13.77 7jR0gdPO.net
>>126
がんの転移で無ければいいなと思うお気持ちよくわかります。
抗癌剤は合う合わないがあるので数回やってみて経過を見るのがいいとお思います。
128:がんと闘う名無しさん
19/11/24 01:40:32.97 7jR0gdPO.net
>>124
親御さんは日常生活はどのぐらい自立していらっしゃるのですか？
129:がんと闘う名無しさん
19/11/24 06:39:20.32 0bnt33Nl.net
>>124
ケアマネジャーに聞くと、独りモンの在宅医療も少なくないらしい。
ただ、地域にそれなりの施設が無いと難しいが・・・
130:がんと闘う名無しさん
19/11/24 06:47:41.58 zbzLTeOc.net
高学歴女を犯してぇ
131:がんと闘う名無しさん
19/11/24 06:53:36.08 5G4+7iWF.net
家族がある程度の負担をするのは覚悟しないとさ、一番は患者で、家族は二の次。
132:がんと闘う名無しさん
19/11/24 09:04:25.44 7jR0gdPO.net
>>128
この夏から体調を崩しましたが、短い距離は歩けます。
食事も取れます。お風呂にも入れます。でもおそらくあと三ヶ月ぐらいの寿命かと思います。
133:がんと闘う名無しさん
19/11/24 09:06:15.88 7jR0gdPO.net
>>131
そんなに長くは続かない辛致し方ないですね。
134:がんと闘う名無しさん
19/11/24 14:02:28.53 AK0Hbbxp.net
>>128
トイレに自分で行くこともあるぐらいかな ほとんどベッドに寝ている。食事がほとんど取れなくなっているけね。
ほとんど寝ているから俺も特にすることはない。 食べない食事の用意と薬を飲ませるぐらい
135:がんと闘う名無しさん
19/11/24 17:27:49.55 EVd/MxfH.net
食事をとれなくなると早いよ
136:がんと闘う名無しさん
19/11/24 18:18:17.53 AK0Hbbxp.net
>>135
やっぱりそうか 点滴をするかどうか迷い中 大したエネルギーにはならないらしいけどね
137:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:11:13.51 7jR0gdPO.net
>>136
本来生き物は口から食べられなくなったら死ぬのが自然なんだろうと思う。
うちの父は今後枯らしていく予定。
138:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:12:34.34 7jR0gdPO.net
>>136
末梢点滴を毎日するのはつらいと思う。
139:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:47:45.54 F9Yav6Ht.net
延命の点滴はあまり意味がないと思う。
140:がんと闘う名無しさん
19/11/24 21:54:51.73 7jR0gdPO.net
>>139
延命では無く、電解質補正とか水分補給には有効。
141:がんと闘う名無しさん
19/11/25 13:16:16.77 RxrRUZn9.net
癌と戦う戦士の車椅子にお客様の声から生まれた、物流現場の救世主！
『段差乗り越えキャスター』を。
名古屋で行われた展示会での反響も大きく社員みんなで喜びました。
バックマージン、期待してください。
142:がんと闘う名無しさん
19/11/25 13:35:20.95 VUSo8KT7.net
>>141
宣伝すな！
143:がんと闘う名無しさん
19/11/25 16:35:36.28 RxrRUZn9.net
>>142
治療には金がいるでしょ。
ただし「中国人は採用しません」
144:がんと闘う名無しさん
19/11/26 07:41:26.27 TCv2iI9Y.net
>>127
お父さん、写真と血液検査だけと聞いた覚えがあるのですが
大腸カメラはしなくても済んだのでしょうか？質問ばかりですいません。
145:がんと闘う名無しさん
19/11/26 08:26:57.53 xA7dDNae.net
>>144
術前に一回やったはずです。術後は人工肛門になりましたし、カメラはやっていません。
146:がんと闘う名無しさん
19/11/26 09:18:14.23 xA7dDNae.net
>>144
わたしは、毎年一回大腸カメラやってます。
147:がんと闘う名無しさん
19/11/26 18:36:35.74 digKAV07.net
>>133
致し方ないと思われている患者が可哀想
148:がんと闘う名無しさん
19/11/26 18:49:03.29 dpDzxQJt.net
家族が二の次になるのが致し方ないって話じゃね？
149:がんと闘う名無しさん
19/11/26 19:47:40.06 xA7dDNae.net
>>148
家族の負担が今は重いですが、父の余命は短いので今は頑張りどころだと思っています。
そういう意味での致し方ないです。
150:がんと闘う名無しさん
19/11/26 22:09:54.18 ALdqA/0c.net
「患者にも家族にも配慮がない」「誤解を招く」 厚労省の「人生会議」PRポスターに患者ら猛反発
人生の最終段階でどのような対応をしてもらうことを望むのか、家族ら大事な人たちと話し合って
おくことに、「人生会議」と愛称をつけた厚労省。その「人生会議」を広めようと作られ、11月25日に
公表されたPRポスターが、がん患者団体や遺族から猛反発を受けています。
URLﾘﾝｸ(news.yahoo.co.jp)
151:がんと闘う名無しさん
19/11/27 11:19:24.17 3lv/6pup.net
必要なのは確かなんですがね
152:がんと闘う名無しさん
19/11/27 15:27:52.23 wvN0pkIc.net
>>146
ガン予備軍のポリープが多いとかならわかりますが、
ポリープ無しで全く問題なしでも毎年受けているのでしょうか？
私は2年前に血便で再検査でポリープ全くなしだったのですが、
次回いつカメラ入れるか迷っています。
153:がんと闘う名無しさん
19/11/27 18:55:01.39 BQfiKvtJ.net
>>152
何の問題もありませんが毎年受けています。胃カメラももちろんやっています。
154:がんと闘う名無しさん
19/11/27 23:31:04.77 wvN0pkIc.net
>>153
検査の頻度は胃カメラは毎年とかありますが、
大腸カメラは５年に一度程度とかの意見が多いですね。
ただ、周りがやたらガンで死んでいるので、野菜嫌いな私は大腸がんが怖いです。
155:がんと闘う名無しさん
19/11/28 02:00:29 fo33mGRM.net
>>140
もう死にゆく人に対して、何に有効なの？
156:がんと闘う名無しさん
19/11/28 04:03:56.58 4xizA7uB.net
>>124
私は毎日病院行くけど入院の方が楽だな
何よりそのほうが安心する
本人希望と病院の事情でまもなく退院だけど
寝たきりでトイレも行けず診れる家族は私しかいない
ヘルパーさんとか来てもらう予定だけど
いつ急変してもおかしくないと言われてるから
ずっと24時間側についているしかない
不安で潰れそう
157:がんと闘う名無しさん
19/11/28 06:42:36.35 xLgw/IC9.net
>>154
5年に1度っていうのは聞いたことがないですね。
158:がんと闘う名無しさん
19/11/28 06:43:36.96 xLgw/IC9.net
>>155
苦痛の緩和です。今は末梢点滴も毎日刺さなくていいですしね。
159:がんと闘う名無しさん
19/11/28 08:06:11.82 8EYIHiR6.net
浮腫で余計苦痛を与えることになるよ
160:がんと闘う名無しさん
19/11/28 09:29:18.45 LqXBxFun.net
一番辛いのは患者なわけで、家族が頑張ってるだの恩着せがましい姿勢なら患者が可哀想
161:がんと闘う名無しさん
19/11/28 10:04:14.24 jbD/Z+31.net
>>159
入れる量にも依存すると思います。
162:がんと闘う名無しさん
19/11/28 10:10:47.70 jbD/Z+31.net
>>160
あなたは患者さんですか？
163:がんと闘う名無しさん
19/11/28 12:23:29.60 LqXBxFun.net
死ぬ間際に、家族に迷惑かけてると思いながら死んでいく
可哀想過ぎるだろ
164:がんと闘う名無しさん
19/11/28 15:00:00 Qclwgdbe.net
本当にそうだもの。
逆の立場になればそう思うよ。
165:がんと闘う名無しさん
19/11/28 21:42:40.61 xLgw/IC9.net
>>163
家族が頑張ると患者はそれは家族に迷惑をかけていると思うのですか？
166:がんと闘う名無しさん
19/11/28 21:59:44.31 Qg37Z4LC.net
ホスピス入って死んだら医大へ献体予定です 通夜も葬式なし家族へ負担軽減
167:がんと闘う名無しさん
19/11/29 04:45:25.86 pN9CYP8D.net
>>156
「いつ何があってもおかしくない」と言っても、たぶん実際は結構差があるんだろうね
本当の意味で何があってもおかしくないレベルから、たぶん、当分は大丈夫な人まである気がする。
余命宣告が出るレベルだと医者からすれば基本的には誰でも「いつ何があってもおかしくない」というしかないのだろう。
俺も一人で面倒を見ている関係で何があっても仕方がないと思っているよ。長時間でないにしても1時間ぐらい、家を
空けることはよくある。とにかく長生きをさせたいのなら入院しかないからね。在宅である以上、そこは割り切っている。
在宅看護を選んだというのは言い換えれば「長生き」より「別の価値観」を選んだということだからね。
もちろん俺の親のケースもより症状が悪化すれば話は違ってくるかもしれない。ただ、本当に急変の可能性が高く
なれば入院という選択肢もありそう。在宅看護の担当医もそういうことを言っていた。
168:がんと闘う名無しさん
19/11/29 04:47:08.43 pN9CYP8D.net
そういえば親父が亡くなったのは30年前位だけど、やはりガンだった 痛みの緩和のために当時は病院に行って
3時間ぐらい痛み止めの点滴をしていた。
当時を考えると今は在宅で痛み止めができるなんて便利な世の中になったもんだね。
169:がんと闘う名無しさん
19/11/29 06:49:51.56 8Q7hQG1b.net
>>166
お骨は帰ってきますよ。お墓はありますか？
170:がんと闘う名無しさん
19/11/29 08:34:12.04 6YZsbFDU.net
>>169
立派なのがありまさよ
ても、散骨希望してます
171:がんと闘う名無しさん
19/11/29 18:34:56.38 5May9wzu.net
>>165
踏ん張りどころだ、みたいね顔でひーひーしてりゃあ、自分のせいで苦労かけてると感じるわな
172:がんと闘う名無しさん
19/11/29 23:24:22.76 8Q7hQG1b.net
>>170
散骨は手続きが大変ですね。お墓があるなら入った方がいいかも。
うちもお寺さんといろいろ協議しました･･･
173:がんと闘う名無しさん
19/11/29 23:25:07.53 8Q7hQG1b.net
>>171
ひーひーしてませんので。ご心配ありがとうございます。
174:がんと闘う名無しさん
19/11/30 01:15:46.36 WpwpEX82.net
通夜や葬儀なしとか家族葬のみっていうのは金銭的には遺族は楽だけど
近所の人などは葬儀という区切りがないから個別にダラダラ弔問に来たりして却って大変だよ
まあ同居してないならそこはあんまり関係ないかもしれない
通夜や葬儀の大変さなんてほんの数日
それより相続など後の手続きが楽に出来るように整えておく方が負担が減る
働きながら色々やるの本当に大変
175:がんと闘う名無しさん
19/11/30 07:36:49.88 KUZ9jKmB.net
おいら 喪主なしの直葬-海洋散骨（石垣島）を生前契約した。
（だれも人の葬式なんて行きたくもなかろうに・・・本音）
176:がんと闘う名無しさん
19/11/30 07:39:42.96 KUZ9jKmB.net
あ、そうそう相続は手書き遺言を行政書士に執行してもらうよう 探索中
（弁護士、司法書士は高額・・・・行政書士は安いがアホが多い）
177:がんと闘う名無しさん
19/11/30 09:31:50.88 pXufml7w.net
うちの父は直葬だったけど一緒に住んでなかったし
特に問題は無かったな
娘2人嫁いでいたし周りの皆さんも理解してくれた
義父は葬式もどーんとやったけど友達が多かったから
個別にも人は家に来たし土地柄10年経っても年2回彼岸
盆にも人が来る
178:がんと闘う名無しさん
19/11/30 10:18:58.83 6PxHIDch.net
家族葬の定義がよくわからないが小さくやるつもりだな。親父の時は家で通夜をやったから近所の人もたくさん来た。
ただ今度は両親の世代の人はほぼいないからな。古いところだけど古くから住んでいる人はほとんどいなくなった。
近所に知らせれば付き合いのない人も来ないといけなくなるしな。知らせなければ、あとから知っても付き合いの薄い人は
近所でも来ないよ。
ただネットで見ると家族葬と書いてあっても本当に安いかどうか分からないね。
家族葬という名前で釣っているだけのも多そう。親父の時は心構えができてなかったから葬儀屋の言うがままで結構かかったな。
179:がんと闘う名無しさん
19/11/30 15:47:18.56 kcsbtQRg.net
>>178
家族葬は大手の下請けが回していることも多く、地元の古い葬儀屋がやっているところなどで口コミがいいところが安くていいです。
180:がんと闘う名無しさん
19/12/01 00:08:11.55 /6ulYs3c.net
>>172
散骨って手続き大変なんですか？
お墓を用意するのに比べて楽そうだけれど
181:がんと闘う名無しさん
19/12/01 01:18:54 ehrzG6L1.net
>>180
お墓だったら共同墓地が簡単。
182:がんと闘う名無しさん
19/12/01 07:00:20.31 MenMhe3M.net
>>180
自分が死んだあとの事考えて
死役所などに電話できいたり調べた事あるけど
法律的にはグレーゾーン扱い
人骨を埋めるのはNG(法律違反)
撒くのは周囲からクレームこなければまあ見逃しているのが現状だそう
散骨したいと希望している地域次第みたいだね
183:がんと闘う名無しさん
19/12/01 07:47:21.32 2QIUDHSO.net
>>180
うんにゃ、簡単。 おら人間嫌いだから死んでまで人の中に居たくない。
184:がんと闘う名無しさん
19/12/01 11:55:33.47 Bemsgl87.net
>>173
ひーひーしてるよ。
だから必死に否定したがるわけでさ。
親族の最期に関われる、親孝行できる喜びみたいね気持ちご全く無いのが透けて見える。
185:がんと闘う名無しさん
19/12/01 20:34:31.84 ehrzG6L1.net
看護や介護はプロに任せて愛情はたっぷり本人に注ぐ、これが肝要とある医師に言われました。
186:がんと闘う名無しさん
19/12/02 00:47:46 djOypyNI.net
>>185
優しい医師だとは思うけど現実はそうはいかないだろうな やっぱり家族の注意深い見守りがあるとないでは
大いに違うと思う
187:がんと闘う名無しさん
19/12/02 09:55:23 K4Dwdljv.net
やっぱり最後は在宅よりも緩和ケア病棟（ホスピス）の方が無難でしょうか？
母本人は「本音では自宅で逝きたいが家族に迷惑がかかるので」というのが本心のようで
訪問診療の医師も、在宅で看取りは可能とか言うので迷っています。
でも、最期はトイレとか食事の問題あるので、
やっぱり在宅では私の身が持たないと思えます。
188:がんと闘う名無しさん
19/12/02 13:34:47.60 djOypyNI.net
>>187
あなたの条件が分からないのでたぶん、誰も適切なアドバイスはできないと思うよ。
もちろん分かっても適切なアドバイスができるとは限らないけどね。
「最後」というのは本当に最後の最後という意味なのかな？そうなると俺の場合も分からない
今は在宅看護で私自身も楽だと思っている。ただ、本当最後の最後の段階になった場合、
どうするかは決めきれていない。親の担当医は最後は病院でみたいなことを以前言っていた。
自宅で対応するのは難しいというのがその理由だったと思う。ただ、治療自体は基本的にはしない
わけだから具体的に何に対応できないという意味かはよく分からない。その時はそれについても質問は
しなかった。
189:がんと闘う名無しさん
19/12/02 13:35:33.48 djOypyNI.net
訂正 「最後」→「最期」
190:がんと闘う名無しさん
19/12/02 15:06:23 kED5n6+w.net
自宅で看取りの体験談を過去スレッドで読んだけど
壮絶だったとのこと
191:がんと闘う名無しさん
19/12/02 17:43:57.45 CdWpPszV.net
>>187
そう思うなら入院した方がいいと思います。
192:がんと闘う名無しさん
19/12/02 17:44:25.12 CdWpPszV.net
>>188
わたしは酸素ぐらいはして欲しい。
193:がんと闘う名無しさん
19/12/02 17:45:30.81 CdWpPszV.net
>>190
家族だけだと不安になると思う。
194:がんと闘う名無しさん
19/12/02 19:16:29.80 ZrMCYFJi.net
>>145
抗がん剤すると、生ものはダメと聞いたことがあるのですが
お父さん、刺身とかサラダ、ハチミツなど大丈夫ですか？
195:がんと闘う名無しさん
19/12/02 20:19:46.59 CdWpPszV.net
>>194
白血球が下がると生ものはダメになりますが、むしろうちは人工肛門なので下痢しないように気をつけていました。
抗癌剤で生ものがダメになるほど大腸癌は強い抗癌剤使わないのであまり心配しなくてもいいですね。蜂蜜は毎日食べてます。
196:がんと闘う名無しさん
19/12/03 00:20:37 KiEAkUfL.net
187です。
一応はホスピスの予定ですが、訪問診療の先生とも相談してタイミングは決めます。
ただ、割と普通にしてて、容態が自宅で急変した場合は在宅で看取る可能性もあります。
末期癌なのに、救急車で救急搬送というのも少し違う気もしますし。
ただ、吐血したとか痛みが激しい場合は在宅で本当に最後まで看れるかわかりません。
ある朝、ぽっくり逝っていたとかなら一番良いのですが、そう甘くはないでしょうし。
197:がんと闘う名無しさん
19/12/03 03:38:55.87 YsQZInJE.net
私も187さんと同じ状況です
不安ですよね
まだ歩いたりはできますか？
うちは寝たきりです
198:がんと闘う名無しさん
19/12/04 04:26:35.24 6VOXIS51.net
>>196
俺も尋ねないといけないと思っているのだけど末期がんなどで在宅看護をしていて容体が悪化した場合
救急車を使うのか？自家用車かタクシーなのか？
どこかの書きこ込みで担当医から躊躇なく救急車を呼べと言われたという人がいたとは思うけど、吐血とか
下血とか分かりやすい変化の場合なのかな
199:がんと闘う名無しさん
19/12/04 07:45:12.98 pSCtbu9q.net
>>吐血とか下血とか分かりやすい変化
そのレベルじゃ救急車呼ばんだろ
担当看護師に連絡して対処だな。（必要なら救急呼んでくれる）
200:がんと闘う名無しさん
19/12/04 12:22:00 BJWrLa3z.net
吐血は危険じゃないか
量にもよるけど
201:がんと闘う名無しさん
19/12/04 17:50:56.83 QacKLkgX.net
もし救急車呼んで搬送するなら、一応は抗がん剤治療中の病院にした方が良いと思う。
自宅近くに総合病院もあるけど、
まるでカルテが無い末期がん患者の取扱いなんて困るだろうし
202:がんと闘う名無しさん
19/12/04 18:01:18.33 pSCtbu9q.net
>>201
ガンとかの治療中だと、治療中の病院いがい下手な扱いできないので
救急隊員が受け入れ先の選択にエライ困る・・・・
かかりつけが遠い大学病院だったで
おれ自宅前に止まった救急車に一時間居た。
健康保険証と受診券は持参するように。（取りに戻される）
203:がんと闘う名無しさん
19/12/04 18:44:28.52 g4KkJVgz.net
>>201
そうですね。基本的には治療中の病院に搬送してもらうのが一番です。診察券等は常にまとめておくといいと思います。
204:がんと闘う名無しさん
19/12/07 19:44:30.10 tBnfEkw5.net
緩和病棟ある病院まだまだ少ないんだろか
必要な施設だよね
205:がんと闘う名無しさん
19/12/07 22:28:09.13 KyyubwaE.net
>>204
地域によりばらつきがありますが、明らかに足りていないですね。
がん拠点病院はすべて持って欲しいですね。患者が末期になったら転院とか言わないで･･･
206:がんと闘う名無しさん
19/12/12 10:46:41.94 i1Lh3we2.net
モルヒネ過剰投与でがん患者死亡
大阪府寝屋川市の病院で、がんの入院患者が痛み止めのモルヒネを過剰に投与され、その後、死亡
しました。警察は業務上過失致死の疑いも視野に調べています。
URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp)
207:がんと闘う名無しさん
19/12/12 14:15:03.17 2lspAerH.net
>>195
お世話になります、194です。今日、床屋さんで聞いたのですが、抗がん剤使うとみんな
痩せると言われました。お父さん痩せましたか？吐き気などありましたか？
208:がんと闘う名無しさん
19/12/12 17:43:33.49 2lspAerH.net
>>195
連投すいません、お父さん、何年くらい抗がん剤使ったのですか？
209:がんと闘う名無しさん
19/12/12 21:01:50.86 s0e9UAny.net
>>207
こんばんは。お元気でしたか？父は６年半ほど抗癌剤を使いました。痩せたのはここ数ヶ月ですね。吐き気はありませんでした。
210:がんと闘う名無しさん
19/12/12 22:30:00.13 0szQgN+n.net
母は抗がん剤を使っているのに、異常食欲になって太る一方です。
毎日毎日「腹減った」攻撃でたまりません。
今日の昼はトーストにたっぷりジャムを塗って２枚、バナナを１本、あんぱん１個です。
晩飯も我慢できずに４時には食べました。もうメチャクチャです。
ガン細胞は甘い物を欲しがるとは言いますが・・・。
211:がんと闘う名無しさん
19/12/12 23:38:13.64 s0e9UAny.net
>>210
抗癌剤と一緒に使っているステロイドの影響ではないのでしょうか？？？
212:がんと闘う名無しさん
19/12/12 23:52:11.98 Bn6qZ4Tb.net
長くないんだから好きなものを食べさせろ
213:がんと闘う名無しさん
19/12/13 01:47:33.21 b8l1SImP.net
緩和病棟で働く方々は患者の死に慣れていくものですか？
214:がんと闘う名無しさん
19/12/13 18:09:20.24 Aq+JpLoZ.net
>>213
施設の体制と各自の資質によると思います。
悪い施設は流れ作業ですね。
215:がんと闘う名無しさん
19/12/13 23:22:35.37 gcfiJD0k.net
緩和ケアやホスピスの評価は何を基準で判断しているのですか？
216:がんと闘う名無しさん
19/12/13 23:46:35.54 SE56SY06.net
慣れてなきゃ患者も家族も困る
親身になりすぎず感情は出さずに
事務的に接してくれた方がこっちも楽だわ
217:がんと闘う名無しさん
19/12/13 23:50:15.67 zAMaM+ry.net
評価と言っても自分に合う合わないが基準の他人の評価だから参考程度にね
自分なら家族と近い病院を選びますね
218:がんと闘う名無しさん
19/12/14 00:54:29.75 7iumQeR5.net
家族が今お世話になっている所はとても優しく親身に接してくれる(個人差はありますが)
勿論ケアもしっかりやってくれます
感じ方は人それぞれですが患者も家族も最も過酷な終末期に事務的な対応されるのは辛いな
219:がんと闘う名無しさん
19/12/14 07:51:39.55 lpLvDC4/.net
>>209
昨日、母がお世話になったホスピスの先生に会ってお話を聞かせてもらいました。
大腸がんは手当をすれば糖尿病並みに生きられると言われました。
後はQOLの心配だけです。
220:がんと闘う名無しさん
19/12/14 15:20:24.72 WEdndOT2.net
>>219
こんにちは。ステージにもよるとは思いますが、各期にあった適切な治療を受けるとそれなりのQOLで長生きできますね。
221:がんと闘う名無しさん
19/12/14 18:50:40.25 QDEKRUDM.net
>>212
１年前は自分が８０キロで母が４０だったのに、
今は自分はダイエットで７０キロ、母は太って５０キロ。
母があと半年生きて、月３キロ太るなら最終的に７０キロ近くまで太るかも。
ガンのせいだとは思いますが、だいたい抗がん剤で痩せる人が多いのに、
こんなに過食になるなんて信じられません。
222:がんと闘う名無しさん
19/12/14 18:52:14.03 QDEKRUDM.net
>>215
見学して疑問や不安な点を色々確認すれば良いと思います。
自分なりに施設の優先順位が決められるでしょう。
223:がんと闘う名無しさん
19/12/14 18:53:56.12 QDEKRUDM.net
>>211
ステロイドはまだですね。ガン発覚の前３、４か月から食欲異常なんて
おそらくガン細胞が暴れているせいだとは思いますが。
224:がんと闘う名無しさん
19/12/15 02:52:52.22 xCwPmCGM.net
終末期にせん妄が出るケースは多いですか？
具体的にどのような症状になりますか？
225:がんと闘う名無しさん
19/12/15 09:46:42.14 snLa92oG.net
>>221
ステロイド使ってない？
226:がんと闘う名無しさん
19/12/15 09:56:43.49 xLLhzJcr.net
>>220
お医者さんは「結構もつんです」としか言わないけど検査と治療を続けていけば
今55歳だけど70歳くらいまでもつ可能性あると思いますか？
227:がんと闘う名無しさん
19/12/15 11:31:10.64 NWZYvxWU.net
>>224
末期＝せん妄ではないと思います。
医療用麻薬の副作用によるせん妄はあり得ますね。
幻覚とかが多いかな。
228:がんと闘う名無しさん
19/12/15 11:32:09.20 NWZYvxWU.net
>>226
率直に申し上げてそれは治癒ということになります。
ステージが１であれば治癒する可能性は高いです。
229:がんと闘う名無しさん
19/12/15 12:53:26.20 xLLhzJcr.net
>>228
私は去年、大腸がんが肝臓に転移してステージ４でした。手術で大腸２０ｃｍと肝臓１０％をとりました。
その後の検査では良好だったのですが今年の１０月にリンパに１ｃｍの腫物があり、１ｃｍでは癌とは言えないので
３か月後にＣＴを撮ることになりました。３カ月間、医師と話せないのはつらいので母をみとってくれた
ホスピスの医師に泣きついたところ、検査と治療を受ければ糖尿病や高血圧並みに生きられると
言われたのですが。今回、１ｃｍの腫物が癌だとしてもステージ１と考えても良い物なのでしょうか？
230:がんと闘う名無しさん
19/12/15 12:57:45 MPjrvEDG.net
医者に聞きましょう
231:がんと闘う名無しさん
19/12/16 12:56:05.80 oV/5pH0U.net
>>229
しつこく医者に聞くのはためらわれるから、ここで尋ねたくなるのは分かるけど、さすがにそこまで専門的な話だと
答えられないでしょう。もちろん、尋ねたくなるあなたの気持ちはよくわかります。
232:がんと闘う名無しさん
19/12/16 18:25:27.61 gKShXwUU.net
>>229
ステージ４に変わりないですよ
新たに転移が見つかったってことで、既に全身に回っている可能性が大きい。
３月後のＣＴで大きくなっていれば、ほぼ確定となります。
233:229
19/12/17 09:43:42.30 e87ypaBG.net
ホスピスの医師に聞きに行きました。動物実験では抗がん剤かなり有効らしいのですが
人間の体はもっと複雑なので、効く抗がん剤でも徐々に効かなくなるそうです。
65歳までは生きられそうもありません。
234:がんと闘う名無しさん
19/12/17 09:49:24.21 NZLDS9Km.net
おめでとうございます
235:がんと闘う名無しさん
19/12/17 11:54:01.12 ZJkXuTBH.net
ホスピスの医師に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主！
『段差乗り越えキャスター』
バックマージン18％でいかがでしょう。
ホスピス運営に貢献し、金も出来る。
236:がんと闘う名無しさん
19/12/17 11:56:11.55 JkJRoo1q.net
>>233
だからこそ今を大事に生きて欲しいです。
237:がんと闘う名無しさん
19/12/17 13:03:31.07 XXczFxsp.net
がんは嫌ですね。なんで元気な人達がバタバタ死んでいくのだろう。
238:がんと闘う名無しさん
19/12/18 12:10:05.89 QqZehYvV.net
お父さん癌の人います？家族のいない自分は抗がん剤しないで死ぬかも迷い始めました。
頑張っても10年、何もしなくても１、２年どっちを取るか1カ月かけて考えます。
239:がんと闘う名無しさん
19/12/18 13:35:47.77 CW+inq5A.net
また似たような書き込みが来たな
240:がんと闘う名無しさん
19/12/18 13:51:33.03 9qwoKSLW.net
いやずっと同じ人でしょ(呆
241:がんと闘う名無しさん
19/12/18 17:43:16.84 RvgAuSeg.net
>>238
こんばんは。
そうなんですね。
生き急ぐことは無いと思いますよ。
つまり死に急ぐことではないということです。
私は抗がん剤をお勧めします。
242:がんと闘う名無しさん
19/12/18 19:36:11.83 iQyvI3xx.net
たしか糖質もあるんだっけ
243:がんと闘う名無しさん
19/12/18 20:06:32.84 QqZehYvV.net
>>242
はい、統失もあります。健常者だった時、厚生年金かけてたんで今は障害年金がおりてます。
治療費は何とかなります。
244:がんと闘う名無しさん
19/12/19 06:55:51.27 By7ZxbWF.net
>>243
そうじゃなくてね
同じ質問何度も何度も何度も何度もここで繰り返してほぼあなただけでレス埋まるから
とりあえず病院行こうか
245:がんと闘う名無しさん
19/12/20 01:07:55.64 kFCd7iZv.net
>>244
患者さんは皆さん不安です。何度も同じ事を聞きたくなる気持ちもわたしはわかります。
246:がんと闘う名無しさん
19/12/20 03:41:11.65 tC3fNlHy.net
語尾に丸つけていてしかも口調が同じ
本人ですね
247:がんと闘う名無しさん
19/12/20 06:36:53.41 wPtdLIH3.net
チラシの裏スレに書き込むといいよ
>>243
248:がんと闘う名無しさん
19/12/20 09:58:23.81 kFCd7iZv.net
統合失調症もおありで苦しまれていて、さらにステージⅣのがんで今後のことをここで繰り返し相談してはいけないのですか？
ご自分達の身に置き換えてお考えになられてはいかがでしょうか？
249:がんと闘う名無しさん
19/12/20 11:26:41.14 ox/M2VSY.net
ちょw
250:がんと闘う名無しさん
19/12/20 14:03:42.96 bGrqfPTb.net
>>249
どうかされました？
251:がんと闘う名無しさん
19/12/20 14:31:18.30 jyN9evEK.net
迷うのは仕方ないと思う
ベストと言える選択肢がなく、ベターを選択する以外に無いから。
笑われるかも知れませんが、光免疫療法とかに期待して時間を稼いでみたらどうですか？
252:がんと闘う名無しさん
19/12/20 16:49:58.33 3Ypd5bzf.net
でも無治療でって言えばおこるんでしょ
253:がんと闘う名無しさん
19/12/20 22:00:23.31 kFCd7iZv.net
基本的に標準治療がいいと思います。
254:がんと闘う名無しさん
19/12/20 23:00:49.79 cML2/aME.net
本当に標準治療が良いんですかね？
255:がんと闘う名無しさん
19/12/20 23:34:34.04 kFCd7iZv.net
わたしは自分ががんになったら標準治療を選択します。
256:がんと闘う名無しさん
19/12/21 00:57:39.48 3JPT5k6R.net
検証されてる治療それが標準治療です
257:がんと闘う名無しさん
19/12/21 01:50:26.92 WDYHGKKT.net
でも死者が多い
副作用で死んだり別の重病になって死んだり効果が無くて死んだり
一時的に効果が出ても少し後にまた大きくなったり一気に転移したり
そういう死者は仕方が無いとして黙殺される
標準治療の死者犠牲者ならどれだけ居ても無視される
でも「標準治療」としてほぼ全部の患者がほぼ自動的に受けさせられる
誰もその異常さを指摘しない
指摘すると潰される
全国民が洗脳されそれが最も正しい方法と信じ込まされている
強大な金と権力の絡む最も闇の深い治療でもある
258:がんと闘う名無しさん
19/12/21 03:03:34.76 MUjt0wk4.net
出た抗がん剤憎いマン
259:がんと闘う名無しさん
19/12/21 08:55:46.59 9MZKjTId.net
>>257
標準治療の何処が以上なのかもう少し詳しく説明してください。不勉強でよくわかりませんので。
260:がんと闘う名無しさん
19/12/21 09:02:04.81 9MZKjTId.net
>>257
異常
261:がんと闘う名無しさん
19/12/21 14:07:36.34 5rv3hh8A.net
Twitter逃亡の標準治療おばさん
262:がんと闘う名無しさん
19/12/21 20:41:56.91 B98wZ8rF.net
↑50代のおじさんおばさん
263:がんと闘う名無しさん
19/12/22 08:36:09.42 LUCRhyt1.net
>>257
F瀬？
264:がんと闘う名無しさん
19/12/22 16:23:28.11 ngvQVtp5.net
抗がん剤を使うことで最期が楽になるとかなら悪くないけど
あまりそういった話も聞かないなあ。突然死のリスクとかは聞いたし、
むしろそのほうが良いけど。
265:がんと闘う名無しさん
19/12/22 17:03:39.86 1L1lZ0/u.net
その方が高いとかあほ
266:がんと闘う名無しさん
19/12/22 17:46:40.53 tvOEsSvj.net
>>264
突然死の話、マジ？俺それ希望だわ。
267:がんと闘う名無しさん
19/12/22 18:24:47.85 mUKLOTEW.net
抗癌剤には心毒性が高いモノも多いですからね。
268:がんと闘う名無しさん
19/12/23 05:22:37.18 SJrI4aDZ.net
父が三年前か肺癌で入退院を繰り返し
半年前から在宅緩和ケアに切り替え
その時には複数箇所に転移している状態
先週から言動があやふやになり
起き上がれなくなりました
4日前には父の許可の元で点滴を外しました
今もう問いかけに反応はありません
ゆっくりとその人生を閉じようと頑張っている状態まできました
何かあれば在宅ケアセンターの看護士に相談すれば
真夜中でも来ていただける
本当にありがたい
この４日間で葬儀の事その後の事を家族で沢山話すことができた
269:がんと闘う名無しさん
19/12/24 11:51:32.43 jDCXMFHk.net
>>268
ご家庭では何人でお世話されているのですか？
うちは母一人なので在宅は無理そうです。
270:がんと闘う名無しさん
19/12/24 17:50:47.30 zhMF05u4.net
>>269
母、兄×2が在宅介護しています。
皆、仕事（夜勤もあり）があるので交代で介護してます。
どうしても３人がムリな時は私も手伝いました。
私は家を出て、主人の実家で暮らしていて
父の介護の為に家を出ると義母はあんまりいい顔しません。
向こうは３人もいるのにと。
それでも３人が居ない状態で父との内緒の会話が楽しかったですよ。
今はもう、それも出来ないけれど。
271:がんと闘う名無しさん
19/12/24 20:14:25.80 jDCXMFHk.net
>>270
そうなんですね。お父様が心安らかに過ごされるよう祈っております。
272:がんと闘う名無しさん
19/12/25 23:57:46.61 xkhMDYDg.net
>>243
同じような内容の質問、愚痴でも何の問題もありませんよ 書くことによって多少でも気が晴れるなら
大いに結構。
273:がんと闘う名無しさん
19/12/26 00:13:50.89 OdCMYA4r.net
気持ちわるい
274:がんと闘う名無しさん
19/12/26 01:09:48.64 XatA5iQS.net
>>270
>母、兄×2が在宅介護しています。
>皆、仕事（夜勤もあり）があるので交代で介護してます。
結構、恵まれていると思います。
介護する家族がいない独居の方もいらっしゃいますし、
いても、田舎の実家を出て、
みんな仕事のある遠い都会で働いていたりと。
介護休暇、介護離職も問題となっていますよね。
その遠い都会より、住み慣れた田舎がいいと
多くの患者さんは思ってます。
住み慣れた田舎の施設でさえも、自宅の実家にいたい
そう多くの患者さんは思ってます。
そういうのが現実です。
色々あったあると思いますが、
自分がいま心身を病むとどーにもならなくなりますので、
自分も生きて行かないといけませんので、
自分に可能な限りで、孝行、介護、して下さい。
こういう時は、上手くいってた家族間でも、
もめがちになりますので、冷静に相談して、
患者さんの意思が一番ですので、過去も思い出して、
話し合って下さい。
275:がんと闘う名無しさん
19/12/26 01:19:15.86 oJARPtk+.net
お金が無くて入院して緩和ケアは無理って人は在宅でってなるのかな
一人暮らしで身寄りがないとキツイよね
276:がんと闘う名無しさん
19/12/26 02:16:17.68 2LSgwY3h.net
構ってちゃんキモイね
277:がんと闘う名無しさん
19/12/26 07:46:41.16 ZUOm60mM.net
安楽死というか尊厳死も満足に制度化されないのは苦痛を発した患者や家族には厳しいよな
緩和ケアのベット数すら満足に足りてないのに
278:がんと闘う名無しさん
19/12/26 08:39:02.89 fZ/tQY/l.net
最期は在宅で訪問看護で死んだら、
親族いないならその後の処理は誰がどのようになるのだろう？
これからの時代、そんなケースが激増するはずだが・・・
279:がんと闘う名無しさん
19/12/26 12:05:04.53 6qAncVNm.net
後見人を付けるのでは？
280:がんと闘う名無しさん
19/12/26 12:16:27.12 H/DJgeWd.net
>>275
お金のない人こそ病院では？緩和病棟は無理でも一般病棟は受け入れるだろう
>>278
色んなケースがあるだろうね 若くて頭がクリアーなら、その人が亡くなる前に考えるだろう
突然＆ボケ気味の人は自治体が対処するのでは？
そういえばケアマネの人が一人暮らしの老人でボケている人がいるんだけど、どうするのかな？
というようなことを言っていたな。ケアマネはそういうのにはタッチしないようだ。
281:がんと闘う名無しさん
19/12/26 15:55:09.53 CvIIHjD7.net
後見人つけるのもお金いるしね
282:がんと闘う名無しさん
19/12/26 16:48:54.84 5OMJCTn8.net
独居老人は民生委員が関与してるはずだから、ケアマネは知らないんじゃないかなぁ
283:がんと闘う名無しさん
19/12/26 23:32:15.78 fZ/tQY/l.net
20-30年後はその民生委員もなり手がいないだろうし、
あまりにたくさんの独居老人の把握とか無理そう。
284:がんと闘う名無しさん
19/12/27 05:36:44.16 FJcn46Gg.net
>>272
すいません、あまえさせて下さい。元フジテレビの笠井さんのネット記事見てると抗がん剤ビビッてしまうのですが
大腸がんのお父さんは、そんなに苦しそうではなかったんですよね？
285:がんと闘う名無しさん
19/12/27 06:43:34.32 JZ4p91WJ.net
>>284
現実の多くの病院で行われている
セデーション
または
終末期の鎮静
で検索する。承諾書にサインがいる。
ひどいけど、予め知っておいて欲しい。
286:がんと闘う名無しさん
19/12/27 15:50:19.91 Mx4VRrPr.net
>>284
消えろ
287:がんと闘う名無しさん
19/12/27 17:01:20.75 nRrxn7L5.net
>>284
こんばんは。笠井さんのようなご病気の方が使う抗癌剤とは種類が違います。
父は普通に生活していました。もちろん味覚障害や倦怠感などは出ましたが、苦しいという感じでは無かったですよ。
288:がんと闘う名無しさん
19/12/27 23:43:19.64 tNKKZ4KL.net
何でこの人病院行かないの？
それこそ精神科でも相談に乗ってもらえばいいじゃん
289:がんと闘う名無しさん
19/12/28 05:42:49 xMDvWYYF.net
>>288
病院は行ってます。ただ、3か月後（来月のCT）まで診断できないと断られてます。
精神科にも泣きつきました、それも癌の先生に聞いてと断られました。
290:がんと闘う名無しさん
19/12/28 09:41:32.91 tqCNI0so.net
>>289
先生に、他の先生がーの話は、絶対ダメ、タブーという
医療界の基本があるの知っておいて欲しい。
先生同士は、関係悪化を避ける為、遠慮してコメントしないよ。
どーしても、と言うときは、
１・先生や病院の名前を出さずに、自己都合を理由に、他の病院にかかるか、
２・今の先生にセカンドオピニオンを、お願いしてみるのもいいが、
病院も学閥と序列があるから、よく調べて、病院を決めればいいが、
結局、今の病院か、セカンドへの紹介か転院かとなり、悩みが増えるけど、
簡単に言うと、
◎歯の治療の途中で、この歯医者との相性や治療に疑いを感じたら、
どーするか、そのまま通うか、他の歯科に治療途中の歯のまま行くか、
そーいうことだよ。
291:がんと闘う名無しさん
19/12/28 10:04:18.86 GrroTZe2.net
>>289
消えろ
292:がんと闘う名無しさん
19/12/28 11:19:18.92 MIbcO+oO.net
>>290
おっしゃるとおりです。
293:がんと闘う名無しさん
19/12/29 10:59:05.36 Uaoavv5Q.net
俺の住んでいる田舎県の中心都市のひとつなんかだと病院のスタッフ同士は大抵顔見知り。
どうしても親の容体が改善せずに遠方にいる兄弟や親戚が病院を移れと大騒ぎ、
担当医に病院を移りたいなんてなかなか言えないよな、言ってみれば「あんたの腕は信用できない」
と言っているみたいなもんだからな。そんなに移したいのなら自分で言えと兄弟に言って、結局兄弟が
言った。
結果的には移る日ぐらいから快方に向かい移って二、三日で完全に治った。2か月近く治らなかったのに。
さらに問題なのは、元の病院にまた戻って同じ担当医になるということ。まあ、特に嫌味を言われることもなかったけどね。
294:がんと闘う名無しさん
19/12/29 11:51:45.01 bXHTkAlg.net
>>293
うちの実家もそんな感じです
295:がんと闘う名無しさん
19/12/29 14:05:35.33 8lLlajgQ.net
>>294
名医の定義に、
「自分の手に負えない病気や患者は、
他の病院の専門医に紹介できる医師」
というのをきいたことがある。
かかりつけ医はそういう先生で住居に近くて、
内科、クリニック規模で訪問看護もところある
そういう所がいい。
入院施設のある中規模病院もいいが、
入院すると良くならないまま長引くところがある。
担当の先生は決して言わないけど、
病院の組織と経営の、医局と理事長の都合、
空きベットの調整が行われているのは明確。
質の悪い病院は、患者が来ないので、赤字で、
入院期間が、本来の病状での入院期間より長引き、
良いと定評のある病院は、
飛び込み受診だと論外で、
入院待ちも長く、入院してもすぐに退院させられる。
いずれにしても、
日常生活復帰、社会復帰を目標にすべきで、
病院を、施設やホームと考えないことだと思う。
296:がんと闘う名無しさん
20/01/01 22:01:55.57 uG7aXUFt.net
明けましておめでとうございます。今年もよろしくお願いいたします。
297:がんと闘う名無しさん
20/01/02 07:59:11.97 2UrjgXCF.net
270です
年末に父が息を引き取りました
楽しみにしていた美空ひばりAIも箱根駅伝も見せてあげたかった
自宅で最後の瞬間までそばにいられたので
父も家族も幸せだったのだと思ってます
298:がんと闘う名無しさん
20/01/02 08:37:22.87 JtFiWiRk.net
>>297
心からお悔やみ申し上げます。
299:がんと闘う名無しさん
20/01/02 15:49:57.69 9Z/roJKg.net
>>297
残念ですが最期まで一緒にいられてよかったですね
300:がんと闘う名無しさん
20/01/02 21:16:59.85 fvA97xU+.net
>>297
ご苦労様でした。私も今、ラストステージになったのではないかと思っている親の側で書き込んでいます。
ここ二日はほとんど寝ています。
301:がんと闘う名無しさん
20/01/03 10:03:34.57 8JpdouvD.net
私の親は年越せなかったな…
302:がんと闘う名無しさん
20/01/04 01:20:25.98 OpINYUcp.net
一番辛いのは本人だけど家族も本当に辛いよ
頭がおかしくなっていく
303:がんと闘う名無しさん
20/01/04 13:28:09.93 LEouv/mj.net
いきなり主治医から脳転移で入院している母親が今度の正月が最後かもしれないと余命宣告を受けました。
急遽退院して正月を自宅で迎えましたが
弟が精神的に不安になり参りました。
母親に関しての事を四六時中同じ話
こちらの話は聞き入れず一方的で
話にならないし
挙げ句のはてには自分に暴力や暴言
自分は精神的に参っています
304:がんと闘う名無しさん
20/01/04 13:33:19.52 bUQbICK3.net
そうですかおめでとう
305:がんと闘う名無しさん
20/01/04 15:53:53.02 Z/a+aCkH.net
>>303
残されるのが男性の場合うろたえてきっついことになる典型ですかね
弟さんがいくつかは知りませんがちゃんとしなければいけないのを第三者から伝えてもらうことはできませんか？
お母様はおそらく手足が水分でむくんで麻酔で意識を無くさなければなくなるまで時間がない状況かと思います
せん妄が始まる前に沢山言葉を交わして一緒に過ごしてください
306:がんと闘う名無しさん
20/01/04 16:33:40.59 LEouv/mj.net
>>305
ありがとうございます。
弟は、若い頃ヤンチャで母親に迷惑を
かけた分、母親の死期が近づき贖罪で思い悩み不安になっていると思います。
しかも余命宣告が出た次の日会社を辞め
母親に恩返しするといって面倒を良く見ていますが、顔を見る度辛いとか申しています。
なんとか平常心を取り戻し明るく母を送れれば一番良いのですが
307:がんと闘う名無しさん
20/01/04 17:41:19.11 j1/OFG9c.net
側にいることの大変さというのは苦しんでいる、あるいはやせ衰えている家族が目に入るということなんだよな
場合によっては呻いたり、あるいは妄想で変なことを口にしたりもする。それを側で見ないといけないということが
指摘されることが少ないけど、大変なんだよな
遠くにいる人は心配していても、忘れることができる。でも側にいれば大げさに言えば二十四時間、目に入るからね。
308:がんと闘う名無しさん
20/01/04 20:25:48.69 k3KkRot2.net
>>306
あなたも弟さんも辛いだろうけど頑張って！
309:がんと闘う名無しさん
20/01/04 20:29:32.87 K5a01Brd.net
>>306
弟さん会社辞めて側にいる覚悟があるんですね
通ってきた道ですが最期まで側にいるならせん妄から来る攻撃的な言葉にも否定せず肯定してあげてください
また最期の直前の1日前に一瞬まともになります
その時にどれだけお母様を大事に思っていたか伝えて下さい
私の親はその次の日終末鎮静剤で静かになった後安らかな顔で息をひきとりました
310:がんと闘う名無しさん
20/01/06 10:18:08.73 /3y9Oa7Z.net
>>308
ありがとうございます。
311:がんと闘う名無しさん
20/01/06 10:31:03.24 /3y9Oa7Z.net
>>309
ありがとうございます。
正月母親は、寝て起きての繰返し
多少は部屋の中を歩いては座りながら
ラジオを聞いています。
きょう親戚が見舞いに来るので部屋の
掃除などをしていた姿を見ていたら
余命宣告を受けた人なのと思う様でした
しかし、目眩や疲れるといってへたり
こんでいたので自分が代わりにしてあげたりと日に日に弱っているんだなと
泣けてきました。
身内との別れ辛いです。
312:がんと闘う名無しさん
20/01/06 12:30:47.07 i2WJ2YS2.net
>>311
こっちの母親も全く同じ状況です。
なぜか昼にお菓子を欲しがって太る一方なのですが。
癌細胞が甘いものを欲しがるとかで、あまり良くないという意見もありますが、
今更人参ジュースに玄米とかは現実的ではないですし。
313:がんと闘う名無しさん
20/01/06 16:24:20.86 ZeJBzj2B.net
退社して経済的に大変でしょう。しかしホスピスの医師に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた医療物流現場の救世主！
『段差乗り越えキャスター』 の販売に協力しませんか。
バックマージン16％でいかがでしょう。
314:maruha@iris.eonet.ne.jp
20/01/07 17:12:58.70 rDf5AMOY.net
『段差乗り越えキャスター』 ご紹介ありがとうございました。
母は亡くなりましたが、金銭的余裕を持って最後の時を過ごすことが出来ました。
みなさんもぜひ参考になさってくださいませ。
315:がんと闘う名無しさん
20/01/09 17:41:56.67 4/gl0q/6.net
私も経済的に厳しくなった時、助けていただきました。
当時は20％でしたが。ありがとうございます。
316:がんと闘う名無しさん
20/01/09 20:15:47.26 TfjM+MW5.net
独居老人で末期がんの在宅医療中に
せん妄が始まったらどうするの？
317:がんと闘う名無しさん
20/01/09 20:53:14.56 MOvMP1sc.net
あまり暴れるようだったら
訪問看護士が入院手続きとるだろうよ
318:がんと闘う名無しさん
20/01/10 05:28:47.38 0WluAYje.net
独居老人なら病院のほうが良いだろうと一瞬思ったけど、そもそも今は入院って簡単には出来ないのかね？
それと別の話だけど訪問看護のほうが病院より手厚く感じるね、病院は人数がいるから一人一人にはあまり関心を
原ってないような気がする。
つまり独居老人といえども可能なら在宅医療のほうが望ましいのかもしれない
319:がんと闘う名無しさん
20/01/10 12:11:38.56 QI6jbapo.net
>>318
一般病床は何か治療目的がない限り入れない
320:がんと闘う名無しさん
20/01/12 12:23:57.99 lUtAtnTt.net
うちの父は今特に治療はないですが、ペインコントロール目的で一般病床に入院しています。
321:がんと闘う名無しさん
20/01/12 16:18:02.27 GW6X0tni.net
>>320
ちなみに都心や病院が少ない地域ではないですか？
322:がんと闘う名無しさん
20/01/12 22:45:30.67 lUtAtnTt.net
>>320
院長にコネがあるので入れています。
323:がんと闘う名無しさん
20/01/13 22:36:12.04 DIlfJNy9.net
末期がんで痛みがあるときに、在宅医療でなんとかなるもんなの？
モルヒネや鎮静剤の調整できるのかね？
324:がんと闘う名無しさん
20/01/14 00:41:19.27 28woLi1o.net
>>323
今のところ何とかなっているな たぶんまだ最終手段まで行っていない ただし90歳の高齢
年齢、ガンの種類などによって違うと思うけどね。 一日三錠の時に医師が人によっては1回に20錠使ったケースもあると言っていた。
325:がんと闘う名無しさん
20/01/14 02:26:23.63 endxkv6i.net
独居でせん妄出てたらまずいでしょ
酷ければ薬飲んだり出来ないし点滴引っこ抜くかもしれないし医者にも電話もできない
意思の疎通も難しい状況からの入院手続きというのも果たして出来るんだろうか
326:がんと闘う名無しさん
20/01/14 04:28:41.95 d6QC2Hxe.net
90でか
日本は何故尊厳死が制度化されないのだろう
327:がんと闘う名無しさん
20/01/14 10:32:37.41 SlEPHSoq.net
>>325
看護師なりが気づくと思うが
これ入院させてくれるのかね？
じゃないと死ぬでしょ
328:がんと闘う名無しさん
20/01/14 12:33:11.44 28woLi1o.net
>>326
324だけど俺の家の場合、尊厳死云々は関係ないな ガンが分かってまだ3か月ぐらい、分かった時点で末期がん
それに上で書いたとおりにペインコントロールはほぼできている
329:がんと闘う名無しさん
20/01/15 13:33:36 w73d+cLq.net
>>323
すぐに看護師が来る病院と在宅じゃなぁ
330:がんと闘う名無しさん
20/01/15 14:35:13 y+LzY/fj.net
私の父のケースでは積極的治療中止で現在訪問診療と訪問看護で在宅緩和ケア中。肺腺癌、骨転移で痛み取れにくいらしいけどこらえてる。緩和ケア病棟は待ち状態。
331:がんと闘う名無しさん
20/01/16 07:10:23 u4Bj/FG/.net
緩和ケア病院や病棟は抽選状態だよ
身内が去年、総合病院からケア病院かケア施設への移動を月末までにって言われて
あちこち申し込んだけど全てお断り
そうこうしているうちに病院で亡くなったわ
332:がんと闘う名無しさん
20/01/16 08:24:10 5bOWP302.net
>>331
全般的に不足だけど地域にもよるみたい。
福岡は割とマシなほうらしいが。
333:がんと闘う名無しさん
20/01/16 15:19:37 spRis1jr.net
自分の地域は全く緩和ケアが有りません
オリンピックのどうでもいい競技に贅沢な金をかけてる状況に怒りを覚えます
334:がんと闘う名無しさん
20/01/16 16:21:34 88VrL4/n.net
>>331
順番待ちにすら並べないの？
335:がんと闘う名無しさん
20/01/16 17:17:29 ufjBQHr9.net
今日緩和ケアに入って２週間もたってないのに追い出しにかかられました、自宅か転院してくれと。
寝たきりで食事も水分もほとんどとれないのに
緩和ケア病床でうまく死ぬのは難しいのでしょうか
336:がんと闘う名無しさん
20/01/16 21:37:36.54 xUBk/qaz.net
恐ろしい病院だな
俺なら激怒するわ
337:がんと闘う名無しさん
20/01/16 21:40:04.33 xUBk/qaz.net
しかし、高齢化と
ガンと病気が多すぎるんだよな
そこへきて医者も少ないし
少子化だし
もっと大変な時代が来る
338:がんと闘う名無しさん
20/01/16 21:49:45.98 QdneqWLH.net
今の40代50代が爺婆になったらどうなるんだろう
ストレスや定職に就けなかったり低所得からホスピスがーの前に直ぐに死にそうだな
339:がんと闘う名無しさん
20/01/16 22:38:54 tWFyvutF.net
確かに考えてみればわかるけど緩和病棟を追い出されるなんて、その事態になるまでは考えもしないよな
340:がんと闘う名無しさん
20/01/16 23:04:19 FEctzJ8K.net
普通の入院でも追い出されるよ
どの病院も患者が多すぎ
341:がんと闘う名無しさん
20/01/17 00:23:27 pwclcZAN.net
>>334
うちの地域は順番待ちはないよ
症状が悪いほど入れてくれない
入所金が高い施設なら空きはあるが 入所するだけで100万近くもっていかれるのわなぁ
342:がんと闘う名無しさん
20/01/17 06:36:05.25 aML8IFhI.net
緩和ケア病棟の申し込み電話の時点でペインコントロール出来ていれば退院をお願いすることがあるって言われたよ。まだ面談前で実態はわからないのだけど。
343:がんと闘う名無しさん
20/01/17 09:24:29.96 2Adm2C3b.net
本当、今の４０～５０代が老人になる３０年後はどうなるのか。
医師も看護師もヘルパーも全然足りないのは間違いない。
富裕層以外は野垂れ死に扱いになる可能性も大いにありそう。
344:がんと闘う名無しさん
20/01/17 10:19:06.82 05X0eZ+Z.net
病院は治療が済めば即退院なのは仕方ないとして
ホスピスはどうしようもなくなってから入って亡くなるまでいる場所だと思っていたよ
345:がんと闘う名無しさん
20/01/17 12:10:03 V3TxP0BU.net
緩和ケア病院より如何にもな終末期病院で
得体の知れない看護士にぞんざいに扱われながら死んでいく患者もいる
意識がない患者の体のうえに点滴液を投げるとか当たり前の光景
346:がんと闘う名無しさん
20/01/17 20:00:06.55 U76OGhqk.net
病院は人の死なんかなんとも思ってないし
毎日死んでいくし
周りがしっかりしとかないと無茶苦茶されるよ
347:がんと闘う名無しさん
20/01/17 22:15:06.54 bsIyqEmW.net
それは仕方ないとも思うけどな かくいう俺も、親が本当に最後の最後の段階にきている 今、亡くなっても不思議はない
今夜中に亡くなれば俺だけが看取ることになる 在宅看護だからね。
348:がんと闘う名無しさん
20/01/18 02:18:26.75 9yGVV/yA.net
>>336
緩和ケア病棟見学のときはよっぽど立ち上がって歩けるようになるとかじゃないと退院させないとかいいことばかりいってたのに
寝たきりで余命宣告越えてるのに今んとこやることないから他所いってくれと２週間で言われた
治療やることなくて死に向かってる人がいるところじゃないのかと
マジでびっくり
みんなも緩和ケア病棟選びには気をつけて
349:がんと闘う名無しさん
20/01/18 09:06:11 7i/XmMsv.net
>>347
辛いね
うちは緩和ケア病棟で亡くなりました
病院から連絡来て行った時にはもう酸素マスクがシューシュー言ってるだけで間に合わなかった
担当医は家族が揃った時点で死亡時刻にしてくれたけど
350:がんと闘う名無しさん
20/01/18 10:34:58 t3cJW6KT.net
うちも、常に点滴、寝たきり、飲食ほぼ出来ず、痛みと嘔吐が酷くて身体も起こせず、車椅子は無理、ストレッチャーも厳しい、若干の意識障害、この状態で一時退院か転院しろと言われた。
本人の体調が最優先で経過を慎重に見ながらとは言われたが、無神経な若い看護師からは仕方ないんでね～と軽く言われたよ。
何が仕方ないんだ馬鹿野郎。
351:がんと闘う名無しさん
20/01/18 10:42:57 t3cJW6KT.net
結局急変してそのまま病院で看取れたけれど、最後はあまりに苦しそうで見ていられなかったな。
緩和ケアといっても全ての痛みと苦しみを取ることは出来ないんだろうとは分かっていてもここまで苦しむのかと心が潰れた。
352:がんと闘う名無しさん
20/01/18 11:40:43 7R7TOA7f.net
最後の苦しみが来た時終末麻酔してもらいそのまま次の日の朝に静かに逝ってしまった
亡くなってしばらくは温かかった手が忘れられない
近所には自宅で看取ってド深夜に警察呼んだ家もあるんだよな
353:がんと闘う名無しさん
20/01/18 18:50:09 9yGVV/yA.net
>>350
全く同じですね
ちなみに緩和ケア入院何日目で転院言われました？
30日で診療報酬が下がるのでその前だと思いますが。
354:がんと闘う名無しさん
20/01/18 21:12:24 zsoGX8Ap.net
なんか病院名出してもええんちゃう？ってほどひどい扱いするところあるんだね
355:がんと闘う名無しさん
20/01/19 02:23:58 4zYtCUse.net
>>353
入院して20日目頃でしたね。
退院直前に容態が急変して中止。
これがもし退院直後だったらと思うと恐ろしくなりました。
暫く経った後にまた退院の話をされたけど、
医師もSWもなんだか辛そうだった。
国が改悪した糞みたいな診療報酬制度に振り回されてるんだなと思った。
356:がんと闘う名無しさん
20/01/20 12:12:34 3nA//WAJ.net
たぶん長くても24時間以内だと思う。だから最後まで在宅看護で看取ることになるのは確実。
比較的上手くいったのかな ペインコントロールもできたほうだと思う。 年齢を考えれば大往生だけど
やっぱり悲しいな ただ悲しいけど現実がある以上、葬儀とかのことも考えなくてはいけないし大変だ。
まあ喪主は長兄がやるので、その点は喪主になる人と違って楽な部分はあるのではあるのだけどね
357:がんと闘う名無しさん
20/01/20 14:24:52 YRDvAgY1.net
この最後で尊厳死が出来ない国って何だよ
358:がんと闘う名無しさん
20/01/20 16:56:11 itHNioYS.net
金があればなんとでもなる。
看取り病院でも個室とかね。
それには経済力。キャスター売り込んでバックマージン20％。
ぜひ。
359:357
20/01/20 21:18:08 3nA//WAJ.net
亡くなりました このスレとも少なくとも暫くはお別れだな
上でも書いたけど、ほぼ上手くいったターミナルケアだったと思う。同じ終末期でも千差万別だろうから
ある意味、幸運だったと思う
360:356
20/01/20 21:18:42 3nA//WAJ.net
失礼 357ではなく356だった
361:がんと闘う名無しさん
20/01/20 21:26:02 PPf8U18J.net
>>359
お疲れ様でした。
暫くどころか、今後このスレと縁が無いことを祈ります。
ゆっくりとお見送りを。
362:がんと闘う名無しさん
20/01/20 22:03:03.63 hUP/zsWw.net
>>359
お疲れ様でした
最期が御自宅で迎えられたなら幸せだったと思います
363:がんと闘う名無しさん
20/01/21 00:46:25 PyiCfKpU.net
>>361
>>362
ありがとう、色々と儀式があって、落ち着くまでもうしばらく必要だね。早く終えて、精神的に楽になりたい
364:がんと闘う名無しさん
20/01/21 14:23:56.52 msr7c3pB.net
安らかな最後でなによりです
自分の親も最後はそうであって欲しい
365:がんと闘う名無しさん
20/01/21 15:05:50 i+zKgy2t.net
>>363
自分の親父は最後の2週間はほとんど会話もできなかったから、突然亡くなった親族や知人に比べればそんなに辛く無かった。
でも、あれが実質最後だったんだな～って思う日があって、そのときはもう少し長く病院に居てあげれば良かった、
というような想いが込み上げてくることもある。
まあ、正常に生活していたら、文句言いたくなることも山ほどあったから、いつが最後の最後なんてなかなか判断つかないもんだな、と思った。
366:がんと闘う名無しさん
20/01/23 02:27:25 nnlHvr8y.net
うちも一緒ですよ
あの日が飯も少しは食えたしまともに会話出来た最後の日なんだなと思うと用事なんか後回しにしてずっと一緒に居てやれば良かった
そんな日に限って疲れが心身共にピークに達していてつい愚痴ってしまったのを後悔してる
367:がんと闘う名無しさん
20/01/23 22:33:58 /05Y7CwY.net
抗がん剤４回目から副作用の口内炎がほぼなくなり、
５回目では全然口内炎ができない。
これはつまり抗がん剤の効き目が弱くなってきたということなのだろうか？
そろそろホスピスの用意とか考えた方がよいのかな
368:がんと闘う名無しさん
20/01/25 03:26:04 LJ/5tdiC.net
>>1認知症の原因、実は「処方薬」だった 認知症の疑いがあっても絶対に医者にはかかるな！ [268718286]
ｽﾚﾘﾝｸ(poverty板)
60以上のデパスやハルシオンでなるぞ
発ガン性もあり
知
369:がんと闘う名無しさん
20/01/29 08:34:07.18 El1FBrEd.net
在宅で看取りなら、食事やトイレはどうなるのですか？
ガンで余命いくばくもなくとも、食事やトイレは出来るのでしょうか？
370:がんと闘う名無しさん
20/01/29 10:09:31.14 BCoUiT7T.net
>>369
それぞれだろうから、一般論ではないことを心にとめて読んでください。
うちは在宅で看取ったばっかり。高齢、胃がん ガン判明後、約半年で死去、私がほぼ24時間家にいた。訪問看護は途中から毎日。
①食事
胃がんというのもあって基本的には（本人）が食べるのに苦労した。
それでも看取りの
a)初期は食べられたので好きなものを食べさせた。
b)中期は普通の食べ物と処方されたラコール（栄養補助飲料）、点滴ただし食事の量は日ごとに減っていったし、当然栄養失調状態だったと思う。
c)末期は点滴のみに近かった
②トイレは最後の半月まで自力、もしくは私の介助で行った。当然尿パッドはしていたし漏らす時もあった。紙おむつは亡くなる10日前ぐらいから使用した。
371:がんと闘う名無しさん
20/01/30 14:59:06 y7lyoU+x.net
>>370
参考になりました。
ただ、自分が男で母親なので
オムツや尿取りパッドは難しいかもしれません。
父親のときのオムツは交換しましたが。
372:がんと闘う名無しさん
20/01/31 08:40:48 gEplaH58.net
男で母親でもシモの世話はするぜ？
373:がんと闘う名無しさん
20/01/31 21:14:42 axuxlFVD.net
>>372
うーん、それはそうですね。
抗がん剤打ち切って、自宅で男の私が一人で最後まで看取るのは大変すぎると思います。
ただ、母親の意向もありますし、様態が急変してしまう可能性もあるし、
訪問診療の医師とも相談して進めていきたいと思います。
374:がんと闘う名無しさん
20/02/01 12:51:31 q8BiIKb5.net
>>373
抗がん剤を使っているのだけど、ここに書き込むということは治癒の可能性が低い、余命を告げられている。
そういう前提で書きます。
上でも書きましたが千差万別でしょうから私の経験があなたに役立つとは限りません。そのうえで書くと、
看護する立場からすると在宅はたぶん病院より圧倒的に楽でした。 入院すれば例えば、最低でも毎日
2時間ぐらいは病室の椅子に座っていることになる。以前、やはり母が大病した時がそうでした。
でも在宅だと、寝っ転がっていても良いわけです。実際、私はそうしていました。
病院が遠ければさらに通う負担も出てきます。以前の病院には毎日往復で4時間以上かけて看護のために
通う人がいました。
容体の急変は覚悟の問題になるかな。 在宅を選んだ時点で無用な延命は必要ないということだから、それで
亡くなっても仕方がないという考えです。うちはそうでした。
あとうちの場合は半年にも満たなかったです。だからもっと長期になれば、やはり負担やストレスは重くなる可能性はあります。
あなたのお母様の余命がどのくらいかも在宅か入院かを選ぶポイントになる気がします。
375:がんと闘う名無しさん
20/02/03 00:28:18 Dr8IwuNA.net
私は病院の方が楽だったな
いつ急変するか判らない状態だったから
毎日の病院通いはきつかったけど
在宅だと24時間離れられないから
もちろんこれも私の場合
病院がわりと近いこともあったし
376:373
20/02/03 23:09:50 UyZQ+1Gl.net
うーん、一長一短あるようですね。
母の本音も在宅希望ながらも、やはり私が大変だろうから
ホスピスでも仕方ないという意向です。
訪問診療の医師も在宅で看取りも不可能ではないとは言います。
ですがやっぱり、寝たきり後の食事や排泄の面で不安があります。
または癌の痛みがでてきた場合など、自宅で二人きりは
あまりに私の精神に負担が大きすぎると思うのです。
でもその時はあと２～３か月で来てしまうでしょう。気が重いです。
377:がんと闘う名無しさん
20/02/04 03:27:57 hEcQpj/+.net
自力でトイレに行けなくなったら入院したほうがいいと緩和ケアの担当医が言ってたっけ
例の30日問題があるから長びくと一度家に帰れとかも言われたりした
本人も家には帰りたいけど寝たきりだし家族の負担もあるし病院の方が安心だしと悩んでいたと思う
看護師に床擦れ対策で2時間に一度は本人の身体を動かすよう指南されたけど家族は私しか居ないので無理だよなぁとボンヤリ聞いていた
378:がんと闘う名無しさん
20/02/04 08:38:08 WHrFdtcq.net
>>377
緩和は順番待ちじゃなかったの？
379:がんと闘う名無しさん
20/02/04 15:09:30.40 EQr60mnD.net
>>378
余命宣告された段階で抗がん剤治療と並行して緩和ケアを受診してた。まだ痛みはそんなに出ていない頃だったけど腫瘍内科の主治医曰く早めに受けていれば優先的に入院できると言われていたから。
それから一年後くらいに自宅から救急車で運ばれて症状が重かったのもあるけどすぐ緩和病棟に入院できたよ。
380:がんと闘う名無しさん
20/02/04 22:21:28 gb4G/ef9.net
>>379
生命保険出ましたか？緩和ケアで？
381:がんと闘う名無しさん
20/02/05 15:16:24 zAYdwCdV.net
ホスピスの医師に金を積みましょう。 そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主！ 『段差乗り越えキャスター』 バックマージン18％でいかがでしょう。 ホスピス運営に貢献し、金も出来る。
382:がんと闘う名無しさん
20/02/07 22:43:46 Nv6oxLFS.net
そろそろこの前相談してたやつ死んだかな？
383:がんと闘う名無しさん
20/02/08 11:51:48 Hb+XRyh0.net
>>382
例の糖質さん？
384:がんと闘う名無しさん
20/02/12 21:49:51 sjmOccYc.net
>>380
介護施設じゃなく病院なら、緩和ケアでも
生命保険でると聞いた事がある！確認したいなら電話すればいいよ
385:がんと闘う名無しさん
20/02/14 02:55:05 xeyDw3yy.net
緩和ケアを受けると生命保険貰えないの？
はじめて聞いた
386:がんと闘う名無しさん
20/02/14 14:00:33.49 evERb/sO.net
介護保険の制度なら生命保険対象外です。
ちなみに自宅近くで３か所ほど見学しましたが、
いずれも介護保険の施設ではなく医療とのことでした。
介護保険制度のホスピスもどこかにあるのでしょうか。
387:がんと闘う名無しさん
20/02/14 15:07:10.18 5iXqvhF9.net
>>386
ないです
388:がんと闘う名無しさん
20/02/14 15:36:53 Ndm9McJQ.net
こいつまだ生きてるかな？
4 がんと闘う名無しさん sage 2019/11/07(木) 13:38:35.97 ID:cDifnjXh
癌末期です。
肺転移が酷く、息苦しさが一番です。
最期安らかにいくには、セデーションしてもらえば良いでしょうか？
389:がんと闘う名無しさん
20/02/14 18:38:39.74 OqMB17kf.net
>>386
ホスピスで介護のとこなんてないよ
390:がんと闘う名無しさん
20/02/15 23:50:46 BGPU76zL.net
>>388
生きてますよ。
391:がんと闘う名無しさん
20/02/16 13:32:49 Vf6kOMiv.net
>>390
生きとったか
意外としぶといなそのまま治るんじゃねーの？
392:がんと闘う名無しさん
20/02/16 13:53:41 8ASbqQ7V.net
札幌の病院で麻薬書類に虚偽記載 薬剤師ら書類送検
北海道厚生局麻薬取締部は５日、病院が保健所に提出した医療用麻薬に関する書類に虚偽記載があった
などとして、麻薬取締法違反の疑いで札幌ひばりが丘病院（札幌市厚別区）に勤務していた３０代の男性
薬剤師ら３人と、法人としての病院を４日付で書類送検したと発表した。
URLﾘﾝｸ(www.sankei.com)
393:09087918239 @
20/02/17 15:44:31 /p8qDtJS.net
貧乏人はかわいそうだな。
要は医療費が出せるかどうかだけ。
幼稚なレス、患者がかわいそうだな。
394:がんと闘う名無しさん
20/02/17 16:05:55.58 o+lLZpzE.net
921がんと闘う名無しさん2020/02/16(日) 09:41:04.55ID:J6AsYqFE>>928
抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。
抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか？
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。
どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか？
395:がんと闘う名無しさん
20/02/17 22:06:29 2WLlJ9tm.net
>>394
ナイスアイデア！インフルエンザの予防接種を毎年注射する。おかげでインフルエンザやコロナも助かっている！明日病院行って来るぜ！
396:がんと闘う名無しさん
20/02/20 17:09:21 tb8FC5iZ.net
「コピペ」の発明者、ラリー・テスラー氏死去 74歳
【AFP＝時事】現在も幅広く使用されている「カット」「コピー」「ペースト」のコマンドを発明した
コンピューター科学者、ラリー・テスラー氏が死去した。74歳。同氏の元勤務先である米事務機器大手
ゼロックスが19日、明らかにした。
URLﾘﾝｸ(news.yahoo.co.jp)
397:がんと闘う名無しさん
20/02/20 18:37:06.81 2y0+knjT.net
医療大麻オイルを取り扱っているクリニック
民間療法なら検討するべき
海外へ行く前に相談してみては?
URLﾘﾝｸ(plaza.rakuten.co.jp)
398:がんと闘う名無しさん
20/02/22 12:41:43 Xgtjb0zG.net
麻薬取締法違反 札幌の薬剤師と法人を略式起訴
病院で管理する医療用麻薬の数量について道に虚偽の届け出をしたとして、
札幌区検は１９日までに麻薬取締法違反の罪で、札幌ひばりが丘病院（札幌
市厚別区）に勤務していた３０代の薬剤師の男と、同病院を運営する医療法人
潤和会（同区）を略式起訴した。札幌簡裁がそれぞれ２０万円以下の罰金刑
を言い渡す見通し。略式命令請求によると、男は２０１５年１１月、道に対し、
院内で使用した麻薬の使用量を偽って届け出るなどしたとされる。潤和会には
法人も罰する同法の両罰規定を適用した。
出典：北海道新聞 平成30年10月19日付
399:がんと闘う名無しさん
20/02/29 09:29:15 v2RJblDw.net
>>397
ネットで買える
塗るタイプ
URLﾘﾝｸ(a.r10.to)
飲むタイプ
URLﾘﾝｸ(a.r10.to)
吸うタイプ
URLﾘﾝｸ(a.r10.to)
食べるタイプ
URLﾘﾝｸ(a.r10.to)
400:がんと闘う名無しさん
20/03/16 08:58:58 hVAHw+WO.net
がん放置を勧める近藤誠はデータ捏造 データ誤用しているから信用できません
最近の主張 オブジーボは無効というためにステージ?群＆再発した患者への奏功データを載せて
効かないと結論づけている
本人が簡単な英語も読めないか読めない人向けにでたらめなデータ使用をわざとやってる
一例
夢の新薬・オプジーボは無効だった
URLﾘﾝｸ(kondo-makoto.com)
※上の比較データの日本語訳を読んでみてください
無効だったというのはステージ?群＆再発した患者への投与例です。
URLﾘﾝｸ(www.nejm.jp)
URLﾘﾝｸ(www.nejm.jp)
401:がんと闘う名無しさん
20/03/17 15:49:31 1dMsbG5Z.net
>>400
母の抗がん剤の効き目が薄れて癌が暴れだしたので、
今日からオプジーボの投与です。
効果があるのは２割程度と説明されました。
現状維持も含めれば５割の効果と。厳しいですね。
402:がんと闘う名無しさん
20/03/18 10:40:26 KjebeoqI.net
>>401
希望を持って！
403:がんと闘う名無しさん
20/03/18 13:22:12.37 dZl9i+Yc.net
>>402
効果は２割程度でノーベル章というのもなんだかなあと思います。
打てない捕手の打率に等しいですね。
それでも末期がん患者については最後の希望らしいです。
---------------------------------------------------------------------
オプジーボは保険適用外のがんにどれくらい効くのだろうか―。
「オプジーボは免疫細胞に働きかけがんを叩くので効果は個人差が非常に大きい。
保険適用のがんに使用した場合、効果があるのは2割とされていますが、
保険適用外のがんについては正直、未知数です」（水上氏）
404:がんと闘う名無しさん
20/03/18 13:59:15.50 ReCuVPN/.net
つまり免疫雑魚には効かないってことか
免疫雑魚は劣等種だしくたばっていいだろう
405:がんと闘う名無しさん
20/03/18 17:27:26.68 K5M1QcMd.net
オプジーボは免疫療法と言っても免疫の仕組みを狂わせ暴走させるだけだから
増殖させたり臨戦態勢にして正常に戦ってもらう他の免疫療法とは性質が異なる
オプジーボも基本は本人の免疫細胞が重要なら
化学療法や放射線で免疫細胞が正常に作られない状態になっていれば
副作用はともかく効果が出る率は更に下がるのでは？
406:がんと闘う名無しさん
20/03/18 17:28:40.79 K5M1QcMd.net
自分の免疫細胞を活かした治療をするなら
化学療法や放射線で免疫細胞が正常に作られなくなる前にやるのが常識なんじゃないのか
407:がんと闘う名無しさん
20/03/18 17:40:02 K5M1QcMd.net
抗がん剤を使うと一時的なもの含め速攻でガンが小さくなることがあるが
ガンだけでなく体も弱り免疫力も低下するので
しぶといガンが大増殖するきっかけになることがあるし
別のガンができる原因になることもあるし
健常な細胞をも害する副作用を乗り越えて本人が生き続けられるかの問題も発生してくる
しかし分子標的薬もホルモン剤も放射線もまずい副作用はある
免疫療法も保険適用になれば低額で受けられるようになるだろうが
そうはさせないだろう
異色のオプジーボは知らないが
408:403
20/03/18 22:32:23 dZl9i+Yc.net
オプジーボが保険適用になるのは、一度抗がん剤をやって再発など、
二次治療の場合が主だそうです。かつ癌の種類も指定されています。
（母は遠隔転移を有する頭頸部がん）
なので今回その条件を満たしたので臨床試験することになったようです。
まあ、実験材料のようなものかもしれません。
でもぐぐると、状況は厳しすぎるということがわかってきました。
-------------------------------------
イレッサなら投与した患者さんの７〜８割に効きますが、オプジーボの奏効率は２割くらい。
つまり８割の人は「効かないかもしれない」のに、高価な薬を投与されることになります。
他にいい薬がないわけですから、医師も患者さんも、この薬にかける以外にないということになります。
409:がんと闘う名無しさん
20/03/19 09:28:45.10 x7qJyGui.net
免疫療法なら確かに免疫が元気な内にやるのが常識だろうに
高額なオプジーボをわざわざ抗がん剤で
体も免疫もボロボロになって
効果が薄いのじゃないかと言う状況で使わせるとは
オプジは意地でも抗がん剤の次以下の立場であって
意地でも抱き合わせ販売したいということなんだろうか
それとも上の人間が馬鹿なのか
それともオプジの副作用があまり激しくならないよう
免疫が弱ってから使うとでも言うのか
何だか患者の人生や命や血税に保険料
全てに対して親身では無いような
410:403
20/03/19 15:12:17.57 zZdX90o6.net
有名な？近藤誠氏もオプジーボには懐疑的なようです。
投与３か月以内に19％が死亡して、原因は癌ということにされているが
19%全部が副作用による死亡の可能性ありとか、
オプジーボの有効性を示す試験結果グラフはインチキだとか。
いずれにしても他に選択肢はないですし、抗がん剤始めたときから
延命治療にすぎないことはわかっていましたので、オプジーボそのものには
効果２割でノーベル賞には？？？ですが、母も余命あとわずかの段階と
思っていた方が良い時期にきてしまったようです。
411:◆SKMlSPfKqU
20/03/19 20:57:18 jSyQBiob.net
近藤誠はそもそも放射線科医だし抗がん剤に関してはど素人
こいつの抗がん剤に関するコメントは全部無視していいよ
412:403
20/03/19 21:20:28.95 zZdX90o6.net
もちろんさほど期待はしていないのですが、
森元総理、カーター元大統領もオプジーボで癌が完治(完解)しているのですね。
大物は運も持ち合わせているのでしょうか。
それとも効果が無くて、死亡した有名人や大物もいるのかはわかりませんが。
とりあえず、母の副作用として胃のむかつきがあるようです。
ただ、エトポシド+カルボプラチンの時の口内炎よりは大分マシな副作用と思います。
413:がんと闘う名無しさん
20/03/25 09:29:16.07 UsvAsElE.net
自己免疫で小細胞ガンを抑えるのは理屈的には難しいと思う。
414:がんと闘う名無しさん
20/03/29 08:52:25 nD2YrMIh.net
オプジーボの効果がないなら、いよいよホスピス入所の段取りが必要になります。
５月末～盆前あたりまでの余命と覚悟しないといけません。
415:がんと闘う名無しさん
20/04/03 23:54:58 EUnUW2Yy.net
オプジーボは治療の最後の希望で自費で投与希望する人も少なくないよ
416:がんと闘う名無しさん
20/04/05 21:49:18 dOVTkkGB.net
上手くいくと良いな
コロナには最大限の注意を
417:がんと闘う名無しさん
20/04/06 07:10:19.52 X1N60cDF.net
>>416
疼痛が出てきて急に進んでいるので、状況は厳しいです。
投与開始から、1か月経過しても全然効かず、2か月経過して
効果が出てくるとか考えにくいし。でも何とか計4回投与したい気持ちはあります。
418:がんと闘う名無しさん
20/04/21 15:41:42 jF/cvczb.net
夫が癌でターミナルケアになりました
本人全く自覚なく腰痛で見てもらったら食道ガンの骨転移でした
どうしていいのか分かりません
419:がんと闘う名無しさん
20/04/21 18:57:01 B+dN4JEO.net
残念です。厳しいですね。でも交通事故より救いはあると思ってがんばってください。自分もほぼ同じだけど割り切って生きています。何とかオリンピックまでと思っていたら無くなってしもうた。
420:がんと闘う名無しさん
20/04/21 21:11:52 dFYR1N2t.net
>>418
骨転移だとひとまず放射線でしょうか
治験を探してみてください
421:がんと闘う名無しさん
20/04/22 04:09:25 Qpz5Fv9z.net
おふたりともありがとうございます
明日がんセンターに行ってきます
本人がそこまで悪いと思っていないのが辛いです
422:がんと闘う名無しさん
20/04/22 09:34:32 GFpPj21y.net
母はオプジーボ継続してますが、疼痛対策のための麻薬のせいか
精神的不安定が強くなり、せん妄の異常行動が出始めて
自宅では面倒みれなくなったので、一昨日ホスピス入所になりました。
オプジーボはまだ身体的には続けられるのですが、
精神崩壊により治療継続は無理そうです。入院してるのに通院は不可能だし。
効く確率は２割程度だし、あきらめるしかありません。
423:がんと闘う名無しさん
20/04/22 16:43:53 tdM+PgwE.net
>>422
それでいいと思いますよ
患者の状態や病状が変われば治療も変わるかもしれないし
癌治療は希望通りにはいかないし、効果が期待通り出るものじゃない
うちの父は自分のことも分からないぐらいせん妄がひどかったけど
漢字で自分の名前が書けるほど回復しましたよ
飼い犬が自分の犬ってことも思い出してくれました
いくらかは良い時間も得られました
424:がんと闘う名無しさん
20/04/22 17:38:05 GFpPj21y.net
>>423
懸念するのは、疼痛で苦しんで逝くまでの期間が
オプジーボなしなら1～2か月だったものが、
オプジーボ3回分がそこそこ効いてしまい、望まぬ延命効果だけ働いて、
疼痛で苦しんで逝くまでの期間が３～４か月になってしまう事です。
そうだとするとオプジーボはとんだヤブヘビだったことになります。
しかしそれは結果論だし、どうしようもないです。
せん妄が１週間程度で収まって、退院できて、オプジーボ再開して、
オプジーボが効いて、末期がんが完解して、というのが理想ですが、
そんな可能性は１割も無いでしょうし。
425:がんと闘う名無しさん
20/04/25 23:03:08.63 ds5JIhUf.net
>>419
あなたもオリンピックと同じくもう一年かそれ以上いてくれたら嬉しいな
426:がんと闘う名無しさん
20/04/26 11:27:17 1/QXa+jh.net
ホスピス入院中でも１回だけなら他院でオプジーボ打てるそうです。
でも２回目はダメだとか。ラストチャンスで来週4回目を打ってみます。
その後も入院が続くなら、その時は治療断念せざるを得ません。
費用も限度核認定証があるのでそれ以上はかかりません。
427:がんと闘う名無しさん
20/04/30 15:51:45 0KRHWzvQ.net
ホスピスから許可もらって総合病院を受診しましたが、
主治医からオプジーボは打てないと言われました。
しっかり精神を治して退院しないといけないと。
印象として、もう治療継続は無理みたいなニュアンスに聞こえました。
母はせん妄がまだ多少あって、冷静に現状を把握する能力はなく、
ひたすら「家に帰りたい」を連呼するばかりですが。
なんかうまくいきませんね。それでも母がおとなしくホスピスにいてくれれば
良いのですがいう事聞いてくれませんし。
428:がんと闘う名無しさん
20/05/02 20:38:54.66 EJQNAxS+.net
二泊の予定でホスピスから一時帰宅してますがこれが大失敗。
せん妄は大して改善されておらず、壊れたテープレコーダー状態。
もはやオプジーボに期待をかけるなんて間違いと悟りました。
いうならば重度の認知症というか、ゾンビ状態です。
明後日にホスピスに戻して、早く楽に逝くのが母にとって最良と思います。
429:がんと闘う名無しさん
20/05/03 02:32:40.74 Ev71l4ni.net
>>428
落ち着きましょう
自宅のチラシの裏にお書きください
430:がんと闘う名無しさん
20/05/05 15:45:59 Mhrb79j6.net
仕方ないよ 後は楽に終わらせてあげるしかない
全てやれる事はやったのだから
431:がんと闘う名無しさん
20/05/05 17:10:28 /rgiTpuh.net
楽に逝ってほしいですが上顎洞がん自体は死因にならないし、
転移した肝臓や他の臓器も今のところ正常だから、
顔は変形して呼吸も食事もしんどくなるのに、
なかなか死ねない最悪の状況に陥る可能性もあります。
親が苦しむ姿は見たくないですが。
432:がんと闘う名無しさん
20/05/05 20:50:49 ja0DR5ll.net
せん妄って周りの人が大変なんだろうね
433:がんと闘う名無しさん
20/05/06 11:53:10 kjPQWqDq.net
せん妄で在宅介護は無理でも「すぐに死ぬわけではない」として
ホスピス追い出されることが一番の心配です。
精神科のホスピスに転院という選択もありますが、
行ったこともない病院に転院したらなお悪化するでしょう。
ここまで来たら早く逝ってほしいです。
434:がんと闘う名無しさん
20/05/06 13:04:28 RGjZ+0ia.net
血圧低下などの異常が起きた場合に、救命処置などを行わないよう手続きとか出来るのかな。
435:がんと闘う名無しさん
20/05/07 00:44:41 UGZDEhQJ.net
ある程度はできます
酸素吸入しないとか心臓マッサージしないとか
436:がんと闘う名無しさん
20/05/07 21:11:12 jRF6eCZr.net
やはり今のホスピスは追い出されて、
精神科専門のホスピスに転院になりそうです。
困ったなあ、どうやって母親を騙せば良いのか。
437:がんと闘う名無しさん
20/05/08 01:29:38.32 d8g0PmNp.net
少しでも長く生きて欲しいけど叶わなくて
せめて残りの人生を少しでも楽に過ごして欲しい
っていう人が殆どだろう場所で早く逝ってほしいと言える神経がわからない
438:がんと闘う名無しさん
20/05/08 05:57:51.53 h+FD08m0.net
>>437
患者本人も家族も大変なんだから、これ以上悪化するより早く逝ってほしいって
思うのはありだよ。
安楽死、尊厳死が認められないんだから。
439:がんと闘う名無しさん
20/05/08 07:38:04 952q51wj.net
>>438
フォロー感謝です。
母も尊厳を持ったまま死にたいと言ってましたが、
願いかなわず、痛み止めの副作用でせん妄が出てしまい、
理性は無くなり人格まで変わってしまいました。
長生きは大切ですが、生きる命の質が問題だと思います。
理性が無くなった状態、又は植物状態などで長生きしても
それは意味がないことだと思います。
相談した訪問診療の医師や、訪問看護のヘルパーさんたちも
在宅に戻さず、直接精神科のホスピスに転院するように言っています。
せん妄の内容を聞いて「それは絶対に在宅は無理だ」と。非情になれと。
第三者のアドバイスで大分気が楽になりました。
440:がんと闘う名無しさん
20/05/08 16:06:11 yJwC0KSa.net
高須クリニックの先生がスイスで安楽死の手続きした位だからね
日本のがん治療の最後は酷いとしか言いようがない
441:がんと闘う名無しさん
20/05/10 13:34:02 Tom+mnMn.net
>>438
思うのはあるだろうし責めたりしないけど
それを周囲に撒き散らしまくるのはどうなの
442:がんと闘う名無しさん
20/05/11 09:52:33 TbrYl9wO.net
それくらい大目にみないと
嫌ならスルーすればいいだけだし
443:◆SKMlSPfKqU
20/05/12 08:53:00 s1LbvLgA.net
>>440
そう思うなら海外でがん治療すれば良いのでは？
444:がんと闘う名無しさん
20/05/12 12:53:03 7R+7WN8u.net
親が食べられなくなり栄養をとれるようにするため手術する
余命宣告された期間はとうにすぎている
また食べられるほど元気になるかもしれないらしく、そうすればまだ何年かは生きていられるのかな？
口から食べられなくなったら終わりと思ってたけどそうでもないのか
445:がんと闘う名無しさん
20/05/12 14:43:49 qNQm/ofJ.net
>>444
年齢も関係する
親御さんが40代や50代なら体力あるし色々やってみたらどう
80代90代なら自然に任せてもいい
60代70代なら本人の希望に添ってあげたら？
あとやっぱり経口で食べられると安心するよね
手術上手くいってまた食べられるようになるといいね
446:がんと闘う名無しさん
20/05/16 08:41:23.96 tMMWWElW.net
もうすぐ1か月、状態はよくないが低位安定というか
このまま２か月も3か月も緩和ケア病棟にいられるものだろうか？
30日ルールとかはないと施設長には確認してるけど
447:がんと闘う名無しさん
20/05/16 12:02:03 gfTpNUMr.net
>>440
あのお方はゼニがあるし金持ちセレブでいられる確かな素養の持ち主ですからね
オリジナルな治療を公表してご自身を貫かれておられるのもあの方らしくて素晴らしい
しかしあのように金をかけずとも抗がん剤や放射線やホルモン剤や分子標的薬その他
いろいろで体がボロボロになっていなければ丸山ワクチンが非常に良く効く人もいますよ
あれは副作用もほぼ皆無の良薬
良薬なので７０年以上もの間日陰の身ですがね
大病院で聞いてもまず理由つけ断られますから無駄ですよあくまで自分で手続きするんです