16/03/20 21:28:58.77 MjG8mfNC.net
病の皇帝「がん」に挑む という本では急性リンパ性白血病がメインで取り上げられていて、非常に勉強になった
最初はアミノプテリン（メトトレキサート）単剤で治療され史上初めて寛解が達成されたが長続きせずにすぐに再発したと
１９６０年代はVAMP療法（ビンクリスチン+アメトプテリン+６メルカプトプリン+プレドニゾン）で強力な寛解が達成されたが、脳内で爆発的に再発したとか
3:がんと闘う名無しさん
16/03/21 01:24:45.59 qJ3i02pm.net
皆さんは医療大麻ってご存知ですか？
250種類以上の疾患に治療効果が有り、痛み止めとしての効果が高く、
食欲不振やうつ、不眠、アレルギー、不安障害などにも大きな効果があります
末期がんやクローン病、てんかんや糖尿病などの一部の難病にも劇的な効果があります
そんな医療大麻の現状は下記の動画で！！
4歳の少女を治せたのは医療大麻だけだった
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
衆議院予算会議での荒井議員の医療大麻研究要請
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
4:がんと闘う名無しさん
16/03/22 09:41:07.09 h8pnBSQf.net
またか？
5:がんと闘う名無しさん
16/03/24 13:25:07.82 Bf1Xwn5q.net
苦しい
6:がんと闘う名無しさん
16/03/26 08:59:31.62 H8wtr4on.net
スレスト
7:がんと闘う名無しさん
16/03/28 17:49:12.76 G5LlpwFO.net
マンコ
8:がんと闘う名無しさん
16/03/30 09:14:38.04 n/T+iDr/.net
阿呆
9:がんと闘う名無しさん
16/04/01 08:51:04.70 REvArbrt.net
心配すんな
10:がんと闘う名無しさん
16/04/03 09:08:54.25 n1XlqGhT.net
スレ違いだな
11:がんと闘う名無しさん
16/04/26 13:34:56.06 pbUn4LvH.net
どの白血病も完治する世の中になりますように
12:がんと闘う名無しさん
16/05/06 14:13:14.62 arIIC2T3.net
身内がリンパ性になって抗がん剤治療始めた
副作用で髪が抜け、女性だけに気の毒でならない
13:がんと闘う名無しさん
16/05/09 21:18:42.39 3mh79Mlr.net
移植こわいよ
14:がんと闘う名無しさん
16/05/09 22:13:22.55 zTe/3e5g.net
後輩が急性骨髄性白血病で約1年ちょい
骨髄移植は成功したが肺けっしょうおこして何度かヤバかったが今は自宅治療中･･･酸素は外せずだけど遊びにいったらガリガリで身体中色素沈着とマダラになってた
本人は現状維持よりちょい悪いとは言ってたし、二人でバーチャファイター盛り上がったがスキルス胃癌で抗癌剤三年やった俺より酷そうなの見てやるせない気持ちについて･･･
せめて皮膚の乾燥とかにいい薬とかはないものか？
自分もまだまだ転移が怖い時期だけどアドバイスあったら教えて欲しい
15:がんと闘う名無しさん
16/05/09 22:55:02.02 3mh79Mlr.net
リモイスバリアがいいよ
16:がんと闘う名無しさん
16/05/20 13:59:07.09 sKcZDn8B.net
抗癌治療で吐き気、じんましん、発熱、食欲不振で身内が苦しんでる
何もしてあげれない自分が情けないです
17:がんと闘う名無しさん
16/05/30 23:34:27.81 +p3rmjhD.net
地固め中MRSAなるものに感染し連日40度の高熱
腸炎になって酷い下痢。トイレに行くも間に合わず
病室内で看護士さんの前で盛大にやらかす。
オムツ生活が続く。それでも漏らす。
細菌が血流に乗って悪さしたのか
右足と左腕の自由が利かなくなる。
食欲はないわ寝たきりの生活が続いていたから
腹筋に全く力が入らず自力で上半身起こせなくなり
リアルに寝たきり人生の不安に苛まれる
おかげで4月半ばから今まで入院
まあ、いろいろ悲惨な症状に見舞われたが
今じゃ回復。日曜日はマックと吉野家の
差し入れを要求し余裕で完食。
日ごとに体力も運動機能も
良くなりワクワクしながら今回ぶち込まれた
無菌室で明日の一時退院を待っています
( ´∀｀)
18:がんと闘う名無しさん
16/05/30 23:52:11.81 i15uPrKu.net
一時退院楽しんで来てね!
19:がんと闘う名無しさん
16/05/31 10:12:48.89 AAfdg4+N.net
おめでとう、そしてまた元気になる為にがんばって
20:がんと闘う名無しさん
16/05/31 23:37:06.27 xLqxsS1t.net
†◇憧れていた夢だけれど…叶ったはずの今、何かが違う･･
こんなはずじゃなかった、思っていたのとちがう…
本当に求めていたものって、何だったのだろう。今からでも取り戻せるのか？
Q-CHAN牧師の伝道部屋生放送in ニコ生毎朝７時＆毎晩8時より 約7年間ほぼ毎日放送!
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com) (人は見た目ではありません！心です!)
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com) (この世は偶像である！2015_02/24）
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com) 「墜落事故で臨死・そこで見たものは？」(他番組より)等など
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com) 「同性愛からの解放」 - Kegan Wesley "Jesus'(他番組より)等など
権威権力、組織･拝金主義、プレッシャー等なんにもありません。 ※偽HPあります゜・:.｡
21:がんと闘う名無しさん
16/05/31 23:37:31.84 xLqxsS1t.net
ﾟ･*.終わりの日に、わたしの霊をすべての人に注ぐ。.・*ﾟ使徒行伝2:15 ﾟ
すると、あなたがたの息子や娘は預言し、青年は幻を見、老人は夢を見る。使徒行伝2:15 ﾟ･*・．
いやしの奇跡の様子など†→ URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
(小)アジア・(中)南米・アフリカ、中国、中東･･広がりゆくイエスキリストによる奇跡と救いのみわざ･･
医学で説明の出来ない奇跡の数々..ろう､盲､マヒ,ガン,精神病、難病、慢性病､様々な病気からの癒し、解放､救い。
ﾟ･*世界のプロテスタント人口8億のうちおよそ6億人がこの事を認めて信じている。ﾟ･*・．(日本の教会ではまだ少ないです）
(新興宗教ではありません。)
22:がんと闘う名無しさん
16/07/01 15:04:30.19 8LwB4TfU.net
維持療法も4-2が終わった！！
あとは3と4…長かった。ほんと長かったけど終わりが見えてきたと思う！
23:がんと闘う名無しさん
16/07/07 10:53:47.67 Ey/EAvx8.net
移植後半年も経ってないのにじわじわWT1上がってきてるっぽくて凹む。。。
再発しても、もう1回移植やる気にはなれないし。つらい。
24:がんと闘う名無しさん
16/07/07 21:48:23.02 dhhjL3MB.net
>>22
おつかれさま、がんばりましたね。
>>23
わかります、あんなに辛い治療はこの世に早々ないレベルですからね。
安定して暮らせますように。
25:がんと闘う名無しさん
16/07/08 13:45:10.06 lfaDPVnX.net
>>24
ありがとう！
でもなんでか知らないけど突発的に熱が出たorz
久々に9度なんて出たなぁ。骨が痛い痛い。
一週間治療延びないといいな。
26:がんと闘う名無しさん
16/08/17 21:13:43.91 KT/Ed3li.net
再発しちゃったよ。
どうしよう。
もう移植まで頑張っても、成功率は10～20％しか無い。
完解まで持って行って、後は4年で5年経つから再発の危険も無くて、更に10年後位には完治だったのに！
しかも訳あって、治せないまま在宅の投薬治療になりそう。
何回も再発を繰り返して直ぐに死ぬって言われた(ﾉ_;)
私には、厳しい移植への治療に耐える力が無いから…。
27:がんと闘う名無しさん
16/08/18 03:50:18.26 CjWPUmSW.net
どっちにしろ、不運奴は、悲惨に死ぬんや
28:がんと闘う名無しさん
16/08/19 11:34:06.57 aB6klGV3.net
ごめんなさい
他の人がレス出来なくなっちゃたね
出来るだけ遠慮しますね
ごめんなさい
29:がんと闘う名無しさん
16/08/19 11:54:33.54 tumTiuD4.net
かける言葉が見つからない。
明日は我が身なんだって思う。
出来る限りのことをしても、お金やそのほか諸々心配があると思う。
でも、一緒に頑張って欲しい。
きつい時は話そう。
30:がんと闘う名無しさん
16/08/19 20:50:50.12 aB6klGV3.net
>>29
ありがとう。
31:がんと闘う名無しさん
16/08/21 11:10:19.68 gu097Zha.net
この言葉しか見つからないけど
がんばろう
わたしも輸血なしでは生きれない状態
だけど生きている
数字なんて目安に過ぎない
まずは、病は気から、だよ
32:がんと闘う名無しさん
16/08/21 17:16:46.60 WWbpyniH.net
>>31
ありがとう～。
私も頑張ります。
自分の運命と戦うしかないんだよね。
少しでも、生きてて良かったって思える生活を目指します。
貴方も頑張って下さい！
幸福が持たらされます様に(-人-)祈り。
33:本田美奈子
16/08/26 10:08:00.61 pn7qA1P9.net
抗がん剤やるやつはウルトラ馬鹿
34:がんと闘う名無しさん
16/08/26 21:30:06.99 uGFTe6y2.net
やらなければ私は2週間で死んでしまう
35:がんと闘う名無しさん
16/08/27 07:12:05.71 1sKv6cZ7.net
>>34
頑張って！
36:がんと闘う名無しさん
16/08/27 14:57:59.31 LcUJN2i1.net
今週から維持治療の最後！！
プレドニンとオンコビンとか大ッ嫌いだし口内炎の副作用とか嫌だけどもう終なんだって解放感凄い！
でも頑張る。再発は再発したら考える！！
37:がんと闘う名無しさん
16/08/27 16:22:51.11 1sKv6cZ7.net
>>36
頑張って!!
38:がんと闘う名無しさん
16/08/30 21:37:12.38 VGqk8TYe.net
移植後腸が動いてくれない…腸閉塞になってしまった
39:がんと闘う名無しさん
16/08/31 19:30:17.10 J0pBS1uQ.net
>>38
腸閉塞は辛いよね
早く治ると良いね
40:がんと闘う名無しさん
16/09/01 23:31:11.99 TmvYW+aa.net
ここは良いなぁ
あそこは、1人から意地悪を言われたので、ちょっとキレたら、何故かちょっとした事で、逆に叩かれた
嗚呼、たたでさえも辛いのに嫌だ
みんなとは、励まし合いたいよ
41:がんと闘う名無しさん
16/09/02 09:53:06.01 PzXM6w2H.net
>>40
それは本当に意地悪だったのかね？
42:本田美奈子
16/09/02 17:55:20.49 qrxkivl4.net
抗がん剤やるやつはウルトラ馬鹿
43:がんと闘う名無しさん
16/09/02 19:14:03.34 3Jow+Atx.net
今回、移植でしか助からなかった。
馬鹿だった。
死に時を逃してしまった。
44:がんと闘う名無しさん
16/09/02 20:10:10.69 vVXvXmmq.net
>>43 孫やひ孫に囲まれて逝け。
45:がんと闘う名無しさん
16/09/03 09:46:16.42 OfvRhTPy.net
今、腸ボロボロになって家へ帰れなくなってたかも、って言われたけど、別に帰ったって生活出来ないのに、やっぱり病院で死に時に死ぬべきだよなぁ
このまま、在宅生活なんて出来ないよ
46:がんと闘う名無しさん
16/09/03 13:44:45.68 OfvRhTPy.net
ただ薬で抑えて毎日息をして、だらだら生きているだけ
あぁ、スクラップにされたかった
こんな毎日嫌だ
何の為に生きてる
ただ延命措置して何が面白い？
47:がんと闘う名無しさん
16/09/03 13:48:17.10 OfvRhTPy.net
スクラップにならなきゃ在宅って言われるからな
ボロボロにならなきゃ入院生活は出来ない
一生ベッドで寝たきりで良いよ
48:がんと闘う名無しさん
16/09/03 16:38:05.19 4M5lFW8J.net
わたしは死ぬ日まで死ぬ時までがんばる
元気になりたいからがんばり続ける
49:がんと闘う名無しさん
16/09/03 17:11:41.73 0ktvPjzD.net
>>48
わたしも
がんばろうね
50:がんと闘う名無しさん
16/09/03 21:37:33.37 4M5lFW8J.net
>>49
がんばろう！
それしかないもん！
51:がんと闘う名無しさん
16/09/04 12:19:12.75 JxNDEYSf.net
凄いなみんな。
52:がんと闘う名無しさん
16/09/04 13:37:16.24 QiMI9Vlc.net
凄くないよ
病気に負けたくないだけ
こんな状況に納得できないだけ
わたしは絶対勝つ！
53:がんと闘う名無しさん
16/09/04 17:55:43.84 eFwzyFqa.net
みんなでがんばろう！
自分は急性混合性白血病のうえにフィラデルフィア染色体ありだけど、移植1年でも生きてるよ！
54:がんと闘う名無しさん
16/09/04 23:24:08.90 JxNDEYSf.net
うう、自分もフィラデルフィアだ！
やっぱり移植の方が正解だったか！
もう一度移植の機会は今のところ０と言われているけれど…
55:がんと闘う名無しさん
16/09/05 08:23:52.95 fGD//wQS.net
>>53
移植まで行けた貴方は、完治まで行ける可能性大だよね。
頑張ってね！
56:がんと闘う名無しさん
16/09/05 20:17:29.80 62m4hQgI.net
>>55
ありがとう！
200万人に1人の病気っていわれたから、死ぬと思ってたけど、家族がいるとなかなか死ねないもんだね。
57:がんと闘う名無しさん
16/09/06 05:57:09.87 mREFk3fQ.net
>>56
家族だって完治してくれた方が嬉しいもんね。
喜んでくれる家族を励みにして、今後元気になったら、家族で楽しい計画でも立てたら尚更頑張れちゃうかも。
頑張ってね。
58:がんと闘う名無しさん
16/09/06 11:22:03.69 /WzLSe1+.net
>>57
ありがとう！
みんなも頑張ろう！
59:がんと闘う名無しさん
16/09/07 11:05:50.27 SXCpKnt+.net
テラルビシンの副作用いやー！！
でももう維持療法も最後のクール！来週には終わらせるんだ！！
完全寛解して５年無事に過ごして卵かけご飯すきやき食べる！！！
60:がんと闘う名無しさん
16/09/09 12:28:48.28 YOOrtCja.net
従兄弟が移植に向けて頑張ってる。お姉さんが適合しますように
しなくても親戚一同ドナーになる覚悟あるからとにかく生きろ生きて笑って嫁さん孝行しろ
おまえらにも穏やかに過ごせる日々が来ること祈る
61:がんと闘う名無しさん
16/09/09 14:32:42.43 +TjPFWmi.net
移植に向けて頑張れるといいね。応援してる。
私はしなくてもまだ大丈夫だけど、今後再発したら移植しかないよね。
うちは妹が1/4しか適合してないからどうなることかな。
62:がんと闘う名無しさん
16/09/14 18:20:15.45 PLVoQ3i1.net
寛解期移植してもすぐ再発しちゃったから20％にかけてハプロやることにした
やらなきゃ2ヵ月くらいであの世行きとか言われてさ
最初のときもう二度と移植なんかやるもんかって思ってたのにね。
やっぱ死ぬのは怖いわ
63:がんと闘う名無しさん
16/09/14 22:45:06.32 yYeKv3Bv.net
>>62
がんばれ
応援してるからな
64:がんと闘う名無しさん
16/09/15 23:00:24.42 1dBfAFiq.net
>>63
ありがとうございます
周りの友人はもう治ったと思ってくれているから、再発言い出せなくてつらいなぁ
みんなの記憶から消えれたらいいのに
65:がんと闘う名無しさん
16/09/16 00:36:43.14 cyqudJRH.net
>>64
言いにくいな。
言いにくいなら言わなくていいと思う。
でも友達を想っての「言わない」ならやめた方がいいと思うよ。私なら気にせず言ってほしいかな。
記憶から消えたいなんて、貴方は真面目過ぎな人なんだなヽ(´｀)/ﾜｰｵ!
私は逆で刻み付けてやる！と思ってるからビックリした。
66:がんと闘う名無しさん
16/09/16 01:32:13.13 s0arwZxw.net
私だったらどんな結果になるかまだわかんないから言っちゃうかなー。
馬鹿やれるうちに笑いあってメールとかして、いたんだぜ！！って。それで寛解までいったらまた快気祝いだー何回するんだよー！ってネタで老衰まで行くわ。
67:がんと闘う名無しさん
16/09/17 13:08:51.77 5gPQ4gPH.net
真面目なのかなぁ...変にプライド高くて人に心配されたくないだけかも...
まぁそれでも親友だからか初発のときも、入院してるとしか言わなくても
向こうは「○○のことだから気にしてほしくないんだろうな」って察してくれてたけど。
もちろん泣き言言ってもちゃんと聞いてくれる関係だとは思うから、言いたくなったら全部ぶちまけるつもりｗ
68:がんと闘う名無しさん
16/09/17 16:39:29.28 140tlnSw.net
>>67
真面目だとおもうよ。ぎりぎりまで我慢してそう。文面を見てる限りだけどね。
お友だちとのそういう関係っていいね。中々巡り会えないよ。
69:がんと闘う名無しさん
16/09/17 16:46:28.77 JNDoHFv+.net
ぎりぎりまでその人に言わないまでもここでぶちまけちゃえ。
副作用も気持ちも全部は分かり合えないけどさ。
私は副作用ある度に親に今からしばらくいらいらするから！って宣言して、またかよって顔される。体の辛さは自分しかわかんない。今だって何のせいかわかんないけどめちゃくちゃ骨が痛い。ロキソニンきかない。
70:がんと闘う名無しさん
16/09/17 22:23:57.66 5gPQ4gPH.net
>>68
人運っていうのかな？そういうのにはすごく恵まれてると思います。
だからこそみんなともっと一緒にいたくて再移植やるかーって思えたのでｗ
>>69
宣言ｗｗでも治療中ってダルいし、会話とか億劫な日は無愛想になりますよね。
骨が痛いのは骨髄回復中の痛みとかではなく...？
ステロイドとかで骨折れやすくなるし、入院中なら診てもらったほうがいいかも...
71:がんと闘う名無しさん
16/09/17 23:02:28.32 140tlnSw.net
>>70
うむ、頑張ってね
わたしもまってるよー
72:がんと闘う名無しさん
16/09/17 23:32:13.42 JNDoHFv+.net
>>70
そうそう、口内炎とか喉が痛いとか細かいことでいらいらするし食べたいものも舌が味覚感じなくなるから。私の場合、食べる事が幸せだからイライラはんぱない。
木曜にロイナーゼ点滴だからまだ薬残ってるかなぁ。プレドニンも減薬期だからまだ回復じゃないと思う。
一応維持療法最後のクールで最後の最後なんだ。だから終わらせる、終わらせるんだって毎日唸ってるよ。
73:がんと闘う名無しさん
16/09/19 12:57:40.99 iRzWJCXR.net
こんなこと言うと怒られるかもだけど
本心なので
2013年11月入院 2014年8月寛解退院しました
入院生活は実は楽しかったです
理由～仕事しなくていいから(普通に給料もらえましたし)
抗がん剤の気持ち悪さも二日酔いより楽だしで
病気にせよ、それぞれ辛いことは様々かもだけど、何か楽しく過ごそうと考えて入院生活を過ごせればと思います
みんな大変だったね と気遣ってくれますが、実は本人は与えられた(閉じられた)環境で自分なりに楽しんでました
今は毎日ビール飲み、やりたくないけど仕事してます
74:がんと闘う名無しさん
16/09/19 17:56:16.06 sM8wBT5o.net
怒るとかじゃなくて素直に73さんが羨ましい
同じ病気と言えど治癒率に含まれるのは私じゃなくて73さんなんだなって
最初から移植必須の予後不良タイプと抗がん剤だけの組では全く違う病気に思える
75:がんと闘う名無しさん
16/09/19 20:00:24.25 EQZJEjTC.net
全然元気なのに白血病って診断されました
色々調べてるけどやっぱ死ぬんですかね
76:がんと闘う名無しさん
16/09/19 20:58:37.48 sM8wBT5o.net
人間いつかは死ぬんだよ 遅いか早いかってだけで
だけど白血病でも半分くらいは助かるんだし、今諦めちゃ駄目
移植までしても再発したってなってから今後のことは考えよう
それまでは生きて元の生活することだけを考えて治療がんばって
77:がんと闘う名無しさん
16/09/19 21:00:43.22 dBq/VbMB.net
>>75
白血病の種類と進行度と貴方の身体の体質によるかと思います
抗がん剤治療でも副作用出る人はそれなりにたいへんです
78:がんと闘う名無しさん
16/09/20 14:27:46.51 /sSu4wlz.net
急性リンパ性白血病で染色体異常ありです
今入院して3週間目で血液からは白血病細胞いなくなったみたいで次の治療そろそろ入るらしいです 体は全然元気で副作用とかも特にないけど精神的にボロボロ
79:がんと闘う名無しさん
16/09/20 14:54:24.08 HcqEn4Lz.net
>>78
メンタルコントロール大切よ。
私は、終わったらうに丼食べて引きこもる。それまでは我慢と思ってる。
80:がんと闘う名無しさん
16/09/20 16:31:58.82 eAVdZujq.net
PCRってマルクごとに測ってる？もしくは末梢血で。
なんかうちのとこ毎回測っててそのおかげで検出値ギリアウトの早期再発わかったんだけど、
ブログとか見てると顕微鏡で見えるようになって再発だとわかった人が多い気がして。
PCR検査なければまだしばらく普通に生活できたんじゃないかって思いと、
しぶとい細胞を早く見つけてくれてよかったって思いと...複雑...
81:がんと闘う名無しさん
16/09/20 16:55:34.33 gQOW37pc.net
>>79
まだまだ始まったばっかりだからはやく時間が過ぎてほしい
82:がんと闘う名無しさん
16/09/20 16:55:44.99 gQOW37pc.net
>>79
まだまだ始まったばっかりだからはやく時間が過ぎてほしい
83:がんと闘う名無しさん
16/09/22 16:57:29.23 I8ahn0QZ.net
>>81
寛解したってことなら、あんまり考えないほうがいいかもですよ
うつの症状とか出てきてしまうとマズイです
84:がんと闘う名無しさん
16/09/22 21:40:45.72 bFBOIHmp.net
えがちゃんDVDおすすめ
笑えなくてもヤバすぎて気がそれる
85:がんと闘う名無しさん
16/09/24 20:39:21.36 mN2EUGIj.net
「雨ばっかで鬱になりそう～」じゃねーよ
そんなんで鬱になるなよ こっちのほうがよっぽど鬱だわ
友人の何気ないつぶやきが心に刺さる
86:がんと闘う名無しさん
16/10/06 16:37:52.13 GcLeoaLX.net
ALLの皆さんへ
寛解してから再発待たずに移植をした者ですが失敗しました、おすすめできません
再発までの自由な時間を生きる方が良いかもしれません、とても悔しい、退院したい
87:がんと闘う名無しさん
16/10/07 15:26:44.21 opukODV7.net
>>86
再発は残念だけど何で失敗したのか書いてくれないと参考にならないよ。
実際には成功した人もたくさんいるわけだしさ
88:がんと闘う名無しさん
16/10/07 15:50:39.36 oedRwZGV.net
>>87
再発してから移植した方がいいと言っているのでは？
89:がんと闘う名無しさん
16/10/12 04:08:25.19 459Wk0Mz.net
タイミングも運の依り代
90:がんと闘う名無しさん
16/10/23 10:08:11.99 /o8S3Yax.net
寛解した！！
三年間長かったけど、もうきつい思いしなくてすむんだ！って思ったら解放感が凄い。
91:がんと闘う名無しさん
16/10/27 16:41:05.99 KRwKuXFo.net
おめでとう
その調子で治癒をめざしましょ
92:がんと闘う名無しさん
16/11/08 14:15:39.41 9BVnXCSP.net
急性骨髄性白血病M2遺伝子転座ありの比較的予後良好群なのに、CD56マーカー陽性ってので厳しい状況
実姉よりフルマッチ末梢血幹細胞移植したけど、1年2ヶ月で再発。体力的に再移植は厳しいと言われ絶望的。
頑張って再移植するか、延命措置に切り替えるか
まだ迷っている
93:がんと闘う名無しさん
16/11/08 16:03:18.16 oMJE/LmC.net
辛い状況御察し致します
伴侶を移植で亡くした私からの一方的な意見です
移植失敗は本当に精も魂も尽き壮絶な状況になります
時間を有効に使うという事に関してなら延命処置が私的には良いのではと考えます
私は移植させなきゃ良かったと毎日自分を責めて涙目する日々を送っています
混乱させるようなことを言いまして申し訳ありません
どうか、あなたの命がつきませんように願っております
94:がんと闘う名無しさん
16/11/20 23:39:06.66 Oc9CkMij.net
先月骨髄球が０、５％、今月骨髄球１％出てんだが白血病の可能性高い(^_^;)？
95:がんと闘う名無しさん
16/11/22 06:17:37.42 Bx2gbZa2.net
がんを壊す能力高い細胞 ｉＰＳ細胞から作製に成功
11月22日 2時09分
体のさまざまな組織になるｉＰＳ細胞を使って、がん細胞を攻撃する能力の高い免疫細胞、「キラーＴ細胞」を作製することに京都大学のグループが成功しました。
将来的に血液のがん、白血病の治療などへの応用が期待されています。
京都大学ウイルス・再生医科学研究所の河本宏教授らのグループは、ｉＰＳ細胞から作った免疫細胞でがんを治療する研究を進めています。
グループでは、３年前にヒトのｉＰＳ細胞からがん細胞だけを攻撃する「キラーＴ細胞」を作ることに世界で初めて成功しましたが、がんを壊す能力が弱いことが
課題となっていました。そこで、キラーＴ細胞を作る際に、特定の分子を持つ細胞だけを選び出して培養したところ、これまでと比べて最大で１００倍程度、
がん細胞を壊す能力が高いキラーＴ細胞を作ることに成功したということです。
さらにグループでは、白血病などのがん細胞に特有の「ＷＴ１抗原」と呼ばれるたんぱく質を認識するキラーＴ細胞を作製し、実際にがん細胞を効率よく攻撃する
ことを実験で確認したということです。
河本教授は「将来的にはｉＰＳ細胞から作ったキラーＴ細胞で白血病を治療することを目指したい。今後、実用化に向けて安全性や有効性をさらに検証していきたい」
と話しています。
96:おちんちんまん
16/11/25 17:30:39.00 RrDP3AJS.net
>>94
可能性はゼロだよ
97:がんと闘う名無しさん
16/11/27 08:20:26.46 JPrH367N.net
急性骨髄性白血病で抗がん剤3クールやって8月に退院したけど11月に再発して入院になった(;_;)
医者曰くかなり治りやすいタイプの白血病だからこれなら大丈夫だってことで、抗がん剤投与終了後の退院時も再発の心配も殆どないって言ったのにすぐ再発した(;_;)
入院中患者が抗がん剤で治ることはなく再発移植してからも抗がん剤の副作用で体に負担起こしたりで入院してるケースが殆どだって言ってたけどほんとだったのかも・・・
抗がん剤で心臓やられた人は18才で白血病になって退院後6年で再発➡移植➡心臓やられる➡抗がん剤、後は退院と再入院で抗がん剤を20年間繰り返してるんだと・・・
抗がん剤は悪い遺伝子全部死滅させるのは厳しいってのはほんとだったみたい
通院時に医者に残った悪い遺伝子が活発にならないか向き合っていかないといけないって言ってたし
よいタイプの白血病だったのにたった3ヶ月間再発って納得いかないなぁ
ネットでもよく書いてあるけど抗がん剤って実際は癌によくなくてただ寿命縮めるだけの薬なんかな？
医者もとりあえず最初は抗がん剤を進めないといけないとか言ってたけどじゃあ最初にきちんと抗がん剤治療と移植について説明しろよと
新婚でまだ32だし上さんや社員の為にも何とか今回の移植で完治させたい
98:がんと闘う名無しさん
16/11/27 08:28:53.75 JPrH367N.net
>>92
俺のタイプとほぼ一緒なんだが
移植後に1年2ヶ月で再発とかマジ！？
たった4倍しか効果ないじゃん？
まじかよ！
99:がんと闘う名無しさん
16/11/27 08:47:51.09 ezUrtZ0u.net
>>97
悩んでも仕方ない、次の治療で根絶できることを期待して頑張ろ。
先のことなんか誰もわかるか。
100:がんと闘う名無しさん
16/11/27 11:15:51.43 JPrH367N.net
>>99
そだな、まずは移植に向けて頑張ってみるわ
ただ上さんに今後のリスクについてちゃんと話すか迷うんだよね(-"-;）
医者はちゃんと話してくれないし、こっちで話せって言うことだと思うけど困るんだよなぁ(-"-;）
医者に嫌われたくないから移植の説明の時あまり突っ込まなかったけど失敗だったかも
101:がんと闘う名無しさん
16/11/27 15:57:58.26 Svf6cS2o.net
ちゃんと突っ込んで聞かないと後悔するよ
旦那を移植で失った私が言います、納得いくまで聞いた方がいいです。
102:がんと闘う名無しさん
16/11/27 23:38:59.57 JPrH367N.net
>>101
確かに妻側としてはそっちの方が納得するかもしれないですが患者側としては聞きづらい部分もあるんですよ
医者は真実は言ってくれないし、それは患者を不安にさせない為ってのもあるとは思いますが立場上本当に知りたいことは答えてくれないんです
上でも書きましたが患者側としては医者や看護士さんに嫌われたくないってのもありますし難しい部分なんです
死と向いあうというのは大変なことで家族の前では明るく振る舞ってても普段は不安でひん曲がった患者もかなり多いです
あなたの気持ちはよく分かりますがすぐに判断はできないです
追伸
今日上さんには移植と抗がん剤のリスクのこと、寿命のことは説明しました
やはり上さんも亡くなる可能性があることは分かっていたそうでとにかく自分を励まそうと気を遣ってくれてたみたいです
なんとか上さんの為にもまずは移植が成功することを祈って治療頑張ります
103:がんと闘う名無しさん
16/11/28 22:56:15.22 tij+DFL5.net
>>102
すみません、お大事に。
104:がんと闘う名無しさん
16/12/06 11:08:27.73 FHlhsGQW.net
また来たぜ(^_^;)骨髄球６月０、５%、７月３%、８月１%、９月１%(^_^;)
今から医大の血液内科だ(^_^;)先輩方、なんかあったら頼むわ(^_^;)
105:がんと闘う名無しさん
16/12/14 00:07:05.28 RGgXYNfH.net
白血病は採血すればわかるよ。
Blastというのがでてくるし、
進行すると基本的な血球値に異変がでてくるから。
街医者の採血でわかる。
それ以前の段階、骨髄にとどまっている時にみつけても
生存率はそんな変わらないと思う。
外科手術なんか不可能だから、発見と治療開始が遅すぎない限り結果は同じ。
頼み込んで骨髄検査するのも可能だが4万とか掛かるよ
106:がんと闘う名無しさん
16/12/17 03:50:09.32 A15A8QEj.net
低確率の抽選くじだけど当たってしまったら覚悟を決めるしかない
程度の差はあるけど、薬さえのんでれば健常者と変わらないんだけどね
107:がんと闘う名無しさん
16/12/21 13:07:11.83 ls9G82bq.net
マウスのALLモデルには絶食が有効だった
URLﾘﾝｸ(www.sciencedaily.com)
108:がんと闘う名無しさん
16/12/21 14:43:19.76 EtIF0bla.net
10代の頃M3で抗がん剤使ってるんだが、例え白血病の方が治ってたとしても寿命は人より断然短いって考えた方がいいのか？
109:がんと闘う名無しさん
16/12/23 02:49:45.87 n4EXqi2R.net
そんなの確認しようがないと思うけど
仮に短いのを後悔するほど充実した人生を送れるか、短くてかえって良かったと思う可能性もない訳ではないしね
そんなの気にするより、今を大事にした方がよかろうて
110:がんと闘う名無しさん
16/12/23 12:56:01.00 k64eDeVz.net
長生きしたくないんだ
ここ数年マルクの結果が誤差の範囲だが正常じゃない
一回白血病になってるから他の癌になる確率も高い
入院時に脳内出血してるからその後遺症のてんかん発作もいつ起こるかわからない
最近精神的に疲弊してきた
病気だったんだから寿命も短ければいいなと思って聞いた
レスありがとう
111:がんと闘う名無しさん
16/12/26 00:42:15.02 qz9f9OqZ.net
起こるかもしれないという不安は、起こらないで杞憂に終わることも多いです
気にすれば気にするほど治らないのが病って話もあるので、
気にしないのも手だと思います
112:がんと闘う名無しさん
16/12/29 22:54:13.32 jbzXscnO.net
98さん
生存率？確率的？な話は元々医者からされていました。
M2遺伝子転座ありの予後良好群で抗がん剤が効きやすく移植せずとも治る確率は6割ほど。
それがCD56マーカー陽性だと抗がん剤のみの場合の生存率は2割まで減る。それも2年以内に。
だから移植が必要だと。しかし、移植をしたところで、生存率4割～5割に上がるだけで、
抗がん剤だけだと10人中2人しか助からなかったところが、移植をすれば10人中4人に増えるという、抗がん剤の時よりもたった2人多く救えるというだけの治療方なので、移植をすれば治るという勘違いはしないでくださいと。
ただ、姉とフルマッチしてる＆移植に耐えうる体力があるということから、やらない手は無いのではということで、どうせ抗がん剤だけなら死ぬの確実だしということで、僅かな期待を持って移植をしました。
GVHDが比較的少なく、移植後1ヶ月ほどで退院出来てしまっているので、再発した原因がGVHDが少な過ぎたんでは無いかと。
もっと重篤なGVHDが出てくれていれば白血病細胞ももう少し弱まっていたかもしれないと思っています。
1年2ヶ月当時も免疫抑制剤を80ミリほど服用していました。それが原因だと思います。GVHDを恐れるあまり、医者も減らさずここまで来てしまい再発という結果になってしまいました。
再発後の抗がん剤1クール目で肺炎を併発。2クール目は肺炎の影響で命を落とす危険性あり、骨髄バンクからの移植も半年待ちと言われ、治療はせずに自宅療養に切り替えました。
113:がんと闘う名無しさん
17/01/09 11:30:29.91 5XWaq5st.net
NHKプロフェショナルの仕事で
血液内科医の人だったんだけど
見逃したわ
見たいけどネットに転がってない
114:がんと闘う名無しさん
17/01/09 15:09:47.85 6PDZxGDI.net
>>113
それ最近の？
HP見たけど血内は2011年のしかなかったよ。
URLﾘﾝｸ(www.nhk.or.jp)
115:がんと闘う名無しさん
17/01/10 11:51:31.74 8bo9gxuo.net
>>114
そうだよ
谷口先生の
昨年末に再放送があったのよ
５年ぶりに
見たかったんだけどね・・・
シナチョン動画サイトや
ロシア動画サイトの
日本コンテンツパクリうｐサイトまで探したけど見当たらない
116:がんと闘う名無しさん
17/01/10 16:04:41.66 4panpEeN.net
>>115
私もネットを探したりNHKに問い合わせてみたけどないみたいだね。。
ダメ元で虎ノ門に電話してみたら？
録画して医局で保管してたりするから。
昔大学病院に勤めてたけどたまーにそういう問い合わせがあったよ。
117:がんと闘う名無しさん
17/01/10 20:39:04.71 VHw6IKCn.net
白血病っぽい症状が出てる
死ぬのも怖いが抗がん剤も怖い
辛い人生だったから死にたいと思っていたがいざとなると怖い
118:がんと闘う名無しさん
17/01/11 03:31:24.87 qIhlspe1.net
体調は悪いし、治療費かかるし、真綿で首絞められるような圧迫感がつらいわ
119:がんと闘う名無しさん
17/01/11 12:27:25.50 4paOV2uF.net
>>112
98です。
すみません自分の確認不足でした、遺伝子マーカーはもしかしたら違うかもしれないです(^^;)
自分はまだ医師からはそこまで細かい話は全然されてないです(^^;)
うちの医師は今後の治療とかだけで詳しい話はしてくれないんですよね。
ただ以前は楽観的な発言が多かったんですが、自分が3ヶ月で再発してからは発言に慎重になった感じはします。
自分は姉を亡くしていて兄弟がいないのでバンク登録で遺伝子マーカーが合えば地固め2クール後に移植って感じです。
ただ自分は希な遺伝子マーカーらしく中々一致する方が見つからない状況で移植できるかも正直微妙です(^^;)
内の病院には血液内科は2つのグループがあって、
1つは薬を多用して治療するグループ
もう１つは薬を余り使用しないで治療するグループ
で、自分は後者グループらしいです。
治療中も抗生剤、胃痛薬、あとは熱が出た時の解熱剤位で治療後は一切薬は飲まず自力で回復待つ感じです。
最初は周りの方が薬ですぐ元気になる姿みて羨ましかったですが、確かに薬を服用するリスクもある訳でもしかしたら良かったのかもしれません(^^;)
色々情報ありがとう御座います(*^^*)
まだ移植出来るか分かりませんが注意してみます(*^^*)
112さんも頑張って下さい(≧∇≦)b
120:がんと闘う名無しさん
17/01/12 09:06:58.49 Map262c8.net
>>116
まあ緊急じゃないんで病院に直接聞いて
手を煩わせる事でもないので
わざわざ気を遣って頂いて
レスありがとうございます
また再度の放送で全国的に見られれば良いなと
期待しています
NHKには要望出してみます
121:がんと闘う名無しさん
17/01/12 15:52:17.06 JwJ8JJQM.net
YouTubeとかFC2で見たのことあります
グレーですが、まず探して見てはいかがでしょうか
122:がんと闘う名無しさん
17/01/13 15:19:25.43 siO4p+p/.net
★2017年1月22日（日） 神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日（日） 13:00～15:50 (開場：12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催： 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用： 無料
123:がんと闘う名無しさん
17/01/13 17:34:56.42 LUtejve8.net
患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」
（会長：坂口力元厚生労働大臣）
坂口力元厚生労働大臣
公明党 創価学会
そうかそうか
124:がんと闘う名無しさん
17/01/13 20:26:28.14 X03ZAo1u.net
やっぱりそうか
白血病では免疫力高めること自体が危ないらしい＞＜
なんせ完治前の白血球を増やすわけだから；；
詳しい人ヨロ
125:がんと闘う名無しさん
17/01/16 00:45:41.20 phEVdGtf.net
そもそも高まるの？って話があるんじゃないんですかね
遺伝子標的薬だけでも肝臓やら腎臓やらに負担かけてるのに
126:がんと闘う名無しさん
17/01/18 10:51:48.13 37a6r1b6.net
白血球増やす薬あるから寛解前でも増えるんじゃね？
悪い細胞が増えちゃう訳だからヤバいことになりそうだけど
127:がんと闘う名無しさん
17/02/03 02:44:51.54 I0FqoZvT.net
その話は色んなケース、色んな段階がゴッチャになってるね。
細かい話を除けばだが・・・
化学療法寛解前は基本は自力で免疫上げられないと話にならない。
化学療法寛解後というのは当面の免疫能力は健常者と変わらない状態を意味するので手を加える必要がない。
移植後生着前は何より生着させる事を優先しないと死ぬのでサポートとして白血球上げる薬もつかう。
移植して体調が安定するまではドナー細胞からの過度の拒絶反応を防ぐ為に免疫抑制剤を使う。
免疫上げる薬使うと僅かにのこっているガンガ細胞も増える懸念があるのは事実だが使用は限られる。
免疫を抑制するケースは感染症やgvhdのリスクは上がるが、白血病が悪化するわけではない。
128:がんと闘う名無しさん
17/02/03 02:59:04.26 I0FqoZvT.net
Gvhdが上がるというのは間違え、防ぐ為に抑制剤を使う。
あと、化学療法で寛解前にも上げる薬を使うケースはあるが、医者が要チェックしながら使うし、
骨髄検査で微細なガン細胞も認められない最も治療順調な人に使う場合も多い。
それ以外で使用するのは寛解達成できてなかったり
年齢や体調で白血病治療の標準的なコースから外れてしまっている人。
この場合はそもそもが危ないし人によって色んなケースがある
129:sage
17/02/04 02:09:26.73 UVKIx1TY.net
>>98
今から後を追いかけるあなたを脅すわけでもないけど
陽性で１年２ヶ月ならむしろ持った方では？
もっと早く再発していたら、
体力的に問題なくても再移植して貰えない事が多いけど
そういう患者の方が多いぐらいだと思うけどね。
まだFAB/Ｍ３以外は助からない事の方が多い現状ではないの？
（自分も同じタイプだけど「良くて半々」と最初から言われていたよ）
「良好群」なんて分け方は相対的なものに過ぎないでしょ。
130:がんと闘う名無しさん
17/02/04 02:28:23.65 UVKIx1TY.net
で、すぐ上の>>97さんがおそらくそのＭ３だと思うんだけど
要は他のタイプでは使用できない成績良い薬を使える、
みたいな話らしいけど
それでも生存率なんて７，８割ではなかった？
医者に間違いがあったとすれば
「再発の心配は殆どない」だとか本当に言った場合で、
逆に言えばその点ぐらい。
（それでも100％とは言ってないんでしょう？）
再発なんていざする場合はタイプなんか関係ないよね
時期早い方が比較的可能性高くて時間経過とともに心配減っていって
５年ぐらいで統計的に完治扱い、という事なんじゃないの。
でも、再発後の治療も他のタイプよりは予後良いという話だし、
ショックだったのはわかるけど
白血病患者がその後ずっとみんな苦しんでるみたいな
事実と異なる八つ当たりは良くないよね。
(俳優の渡辺ケンさんも活躍してるし、
吉井なんとかさんも昨年結婚してた。)
どのみち
移植だって前処置として抗がん剤は使わざるを得ないんだし。
（もっと強いやつね）
白血病は血液のガンだから
切った張ったの外科手術は不可能なわけで
抗がん剤使うか
急性の場合、放置して半年以内程度で死ぬかの２択でしょ。
131:がんと闘う名無しさん
17/02/05 10:33:36.50 uQY3g044.net
骨髄移植に失敗してしまった…もうだめだ
肺炎になってしまつた
132:がんと闘う名無しさん
17/02/05 10:43:26.12 lb3fqViZ.net
冷やかし乙
133:がんと闘う名無しさん
17/02/05 18:01:49.24 6zwbocVz.net
確かに「骨髄移植に失敗」という物言いは
実際に移植受けてて情報量多い人は
生着に失敗した事を指してしか使わない気はするなあ
肺炎は深刻だとしてもまた別というか
134:がんと闘う名無しさん
17/02/18 23:37:35.86 EJb322Op.net
あるふぉんすさん、もう厳しいかな・・
135:がんと闘う名無しさん
17/02/28 21:17:13.70 hkKmLGV+.net
某大学病院に入院してるんだけどよく担当の准教授が嘘つくんだけど・・・
また、明日には嘘で通しとけとか言ってそうで怖い・・・
112さんの文章みてると医者がしっかり説明してくれて同じ大学病院でもそこまで違うんかって思う
東大や慶応ってどんな感じなんだろ？
136:がんと闘う名無しさん
17/03/01 00:33:59.19 vxZ0h55s.net
白血病は移植まで出来る病院がかなり限られるでしょ。
その中でより実績あるところ、評判良いところ、という見方した方がいいよ。
一般的なネームバリューじゃなくてね。
137:がんと闘う名無しさん
17/03/01 09:00:29.88 Ej05v9Co.net
年間移植症例数や無菌ベッド数を調べると白血病に強い病院が調べられると思います。
私が最初に入院した大学病院は移植手術をやってなかった為、自分で調べてセカンドオピニオンを受けました。
で、2病院行った中で自分に合いそうな病院を選んで移植手術していま元気です。
138:がんと闘う名無しさん
17/03/01 21:55:04.01 r+0Ij6NW.net
症例数とか移植実施数も大事だけど、結局は骨髄フル移植となると生存率とそのデータを説明してくれるかどうかにかかってるよな。
きちんと病院成績の話をしてくれないと、信用できないかなあ。。患者からすれば、成功率10%にせよ50%にせよ大きな決断だしね
139:がんと闘う名無しさん
17/03/01 23:00:34.28 vxZ0h55s.net
自分はそういう意味で書いた訳じゃないんだけどね。
上の人が東大とか慶応とか言ってたから書いた。
そもそも「同じ大学病院でも」ていう括りが雑過ぎてビックリしたw
140:がんと闘う名無しさん
17/03/02 23:01:19.85 1y8k1WaB.net
blogは身内が登場するでもしない限り更新途絶えて終わりだから哀しいね
141:がんと闘う名無しさん
17/03/06 21:19:02.56 k2FKgWhK.net
>>135
私も移植した病院はかなり最低な病院、主治医でしたよ
きちんと説明してくれたのはセカンドオピニオン先の病院の先生です。
あまりに親切な先生で転院も考えましたが、隣の県だったので家族と毎日会えなくなるのが耐えられなかったので諦めました。
病院も商売なので高いお金払ってセカンドオピニオンしてるから親切なのは当たり前なんですけどね
余命1ヶ月を更新中です頑張ります
142:がんと闘う名無しさん
17/03/06 22:12:27.72 Cdy9ZM++.net
願望を叶えるならば
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
URLﾘﾝｸ(6807.teacup.com)
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
143:がんと闘う名無しさん
17/03/07 03:41:55.66 SAb4JF6q.net
個別の病院の治療成績なんて
尋ねる方にがよほど統計に対するリテラシーないと
幾らでも印象操作できるけどね。
ベタに数字を粉飾なんかしなくても前提条件ボヤかしたり
平均的な一般ピーポー相手ならどうにでもなる。
144:がんと闘う名無しさん
17/03/11 08:20:36.85 PpPjgomB.net
造影剤注射後の安静中に熟睡してしまい、起こされて勃起が収まらないまま撮影したでござる
145:がんと闘う名無しさん
17/03/11 10:28:26.72 fKhK7t6W.net
>>141
うちのとこも学生さんはかなり親切なんですけどね、主治医が141さん同様最低で正直不安しかないです
案の定次の日の回診の時嘘付いて来たんで頭来て違いますよね、こうですよね？毎日こうだって言ってたじゃないですか？ってはっきり言ったら諦めたのか次の日からその件に付いては嘘つかなくなりました。
正直1回目の嘘の時点で転院しとけばと思いましたが希望の病院が他県でかなり遠くなる為、自分も家族と会えなくなることや、もし転院先の主治医も同じだったらと考えると精神的に耐えられないんで諦めました。
本当はもっと内容詳しく書きたかったんですがもし主治医が観てたら怖いんでかなり抽象的に書かせてもらいました、分かりづらかったらすみません。
僕も治療頑張りますので141さんも治療頑張って下さい
146:がんと闘う名無しさん
17/03/11 11:21:37.83 DWOujdto.net
造影剤注射後に安静にしてろなんて言われたことないなあ。
すぐに立って歩かされて次のスケジュール行かされる
147:がんと闘う名無しさん
17/03/11 11:23:14.43 DWOujdto.net
ああ、撮影前の話かｗ
148:がんと闘う名無しさん
17/03/20 10:39:52.69 Pos6AXWD.net
とりあえずアドレスを貼るのみで、当スレからは立ち去りますが、
もし興味ある方は読まれて下さい。
『救済的真理の伝達･証明』
URLﾘﾝｸ(message21.web.fc2.com)
149:がんと闘う名無しさん
17/03/20 18:50:51.16 fPw8xHZW.net
今も体調は悪いんだけど、あと数ヶ月でこの世から去るなんて全然実感湧かんな
150:がんと闘う名無しさん
17/03/20 20:53:44.07 YSkV/nry.net
残して行かれる人たちと悔いのない日々を！
151:がんと闘う名無しさん
17/03/21 02:16:46.89 1UMhEsM5.net
悔いのない？どう生きれば悔いなく生きれんの？
よくそんな軽い言葉かけられんなあ
想像力の無さに絶句するしかないね、しかし。
152:がんと闘う名無しさん
17/03/23 02:25:13.12 0IKK2IFz.net
入籍直前に妻の白血病が発覚した
染色体異常も有り移植の必要もあるけど
医師は比較的ポジティブなことを言うので、きっと良くなるんだと思い込もうとしていたところもある
けどやっぱりこういういろんな人の書き込みなどを見ると不安が募っていくね
できる限りのことをしたいし、できる限り最善の治療に最良の医師に診てもらいたい
自分に何ができるだろうか
153:がんと闘う名無しさん
17/03/23 12:50:17.44 gvUTBHyw.net
患者に出来る事は体調管理と感染症予防ぐらいだよ。
最終的に助かるかどうか、悪性腫瘍を退治しきれるか否かなんて一切コントロールできないよ。
それに、白血病は医者の治療方法の選択肢も限られるから
ここで医者に不満ぶつけている人多いけど
別の病院で治療していたとしてもその点の結果はほとんど変わらないと思うよ。
154:がんと闘う名無しさん
17/03/24 21:47:59.40 YXPejCmY.net
大手検査会社の白血病の検査結果に誤りってまじか…
再検査してもらえるよう頼んだほうがいいのかな
最近体調悪くなってきたから再発してそうで心配
155:がんと闘う名無しさん
17/03/25 10:46:07.93 KOFcykrt.net
退院4ヶ月
高熱が出て再発かと思い検査したらインフルエンザでした…流行っているので皆さんもお気をつけて…
156:がんと闘う名無しさん
17/03/25 11:10:37.13 oml7SWq3.net
>>154
URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp)
貼り方合ってるかな？
157:がんと闘う名無しさん
17/03/26 09:07:11.78 i08I50Xw.net
白血病の再検査なんて結局採血するぐらいしかないんじゃないの。
悩むぐらいならサッと行ってくれば。
158:がんと闘う名無しさん
17/04/03 20:38:44.02 DJHPvuLz.net
>>150
身寄りのない人間なんか視界にも入っていないんですね
159:がんと闘う名無しさん
17/04/04 09:40:30.18 ZBQwRPc4.net
>>158
身寄りのない方がいいかもしれませんよ
残して行く人たちの後先のことで苦悩しなくてすみますから、人それぞれです
160:がんと闘う名無しさん
17/04/06 12:17:34.57 tNo7awvI.net
150は書いた時点でそんなの頭にねえだろ
己の狭い視野を露呈しただけ
話逸らしてんじゃねえよ、このゲス女が
161:がんと闘う名無しさん
17/04/06 15:11:43.16 KDrfQAs1.net
うるせえよ
162:がんと闘う名無しさん
17/04/11 12:02:20.64 Rj871CM7.net
骨髄移植は病院と主治医選びが大切だね
もっといろいろ突っ込んだ話も沢山してもっと慎重になれば良かった、可哀想なことしてしまった。
163:がんと闘う名無しさん
17/04/15 04:52:39.56 tC1fK2Hk.net
先輩方、骨髄球が２％てヤバいっすか？
164:がんと闘う名無しさん
17/04/15 13:40:16.64 PEhc4bqM.net
やばい。
165:がんと闘う名無しさん
17/04/15 16:16:59.13 HjKZDGw2.net
しつこいなー、それだけじゃ白血病どうこう言えないって。要再検査ではあるかも知れんけど、白血病の先行指標としてそこ「だけ」が上がる事の方がむしろ少ないんじゃないか。
166:がんと闘う名無しさん
17/04/15 16:31:10.40 TrSOGTf8.net
体調以外のことについては口を開かず、黙って医者の言うことを聞いていなさい！
167:がんと闘う名無しさん
17/04/16 03:52:30.56 hBvM/qpl.net
寛解して一回目の、半年に一回の骨髄穿刺がやってまいりました…。
あの引き抜く時の痛みがどうにもこうにも。右足の指先までびりりって刺激くるし。
あれに慣れた猛者はいますか？諦めるしかないってわかってても如何せん怖いです。
168:がんと闘う名無しさん
17/04/16 05:49:33.02 h2ALzQ3m.net
半年に一回の骨髄穿刺
軽度な病状、お祝い申し上げます＾＾
169:がんと闘う名無しさん
17/04/16 10:46:14.73 xHeblQWo.net
ほんと、半年に一度の骨髄穿刺の痛みがどうたらとか呑気で羨ましい限り。
こちらは数度の移植治療の消耗と慢性GVHDで余命待たずに舌噛んで死にたいぐらいだ。
マルクで引き抜く時にどうたらとかそんなのは蚊に刺される程度の話で、もし治療に少しでもプラスあるのなら毎日やってやってもいい。
170:がんと闘う名無しさん
17/04/16 12:45:32.40 4nKVh9Xy.net
毎月のようにマルクやってる…
首からもカテテールずっと右左と交互に入ってて鼻からもルート入ってる…腹水も溜まり出したしつらい
171:がんと闘う名無しさん
17/04/17 00:11:30.68 ZULY4HxE.net
呑気と言われても。発見したのが若かったから子供用の薬が使えるとかで副作用きつかったし。血圧下がって脳梗塞起こすし別の脳の病気も見つかるし。
最後の維持療法で敗血症ショックにかかって死にかけるし寝てる間にまた脳梗塞起こすし。今度は完全に右麻痺だし。
骨髄穿刺終わったら開頭手術が待ってる…痛覚は残ってるから痛いのは怖い。
熱くなってすみません。
ついここに来たら親とかじゃわからない痛みとかわかってもらえると思い込んでました。ごめんなさい。
172:がんと闘う名無しさん
17/04/17 00:51:10.65 ZULY4HxE.net
くだらないアホな芸人のコント、漫才とか何でもいいので笑えるDVDお勧めです。副作用や治療が辛い時は、思いっきり泣けるDVDもお勧めです。
とにかく笑顔でいること、辛い時は我慢しないこと、一回の治療が終わったら自分を頑張ったねって、褒めてあげること。それが大事なことって主治医や看護師さん達が言ってました。
主治医や周りの人達に恵まれたのも私が寛解できた理由の一つだと思ってます。
治療中はなんで私ばっかり、とか、他の人も辛いって言うけど私が、今、辛いの！！と爆発した事もありました。
私は今、再発するのが怖いです。またあの長い4年程かかる治療をしなきゃと思うと怖いです。頭のどっかしらに常に考えてます。
考えを振り払って、月イチの検査で安堵を繰り返す日々です。多分病院に通い続ける間は思うと思います。
片麻痺で働けないから、それも申し訳なく思います。親が大変です。
それでも楽しい事が待ってると、思って毎日過ごしてます。
ささやかながら皆さんの寛解を祈ってます。
上の不幸自慢は忘れてください。
自分が恥ずかしいです。
173:がんと闘う名無しさん
17/04/17 08:44:30.50 QmL8qKp+.net
骨髄移植経験者は体験共有できているだけで友人ですから＾＾
174:がんと闘う名無しさん
17/04/17 11:10:00.28 Dk58VYSe.net
化学療法のみと移植経験者の間には断絶がある。
移植経験者は化学療法のみで治療終えられた人間が
白血病治療経験者の代表みたいな顔でそのヌルい経験を語るのを見聞きすると
猛烈な違和感、反発心を抱く。
移植治療遺伝子レベル寛解達成者と移植治療後再発非寛解予後不良者の間にも断絶がある。
後者は前者が自分の治療が運よく上手くいったからと言って
のぼせ上がって薀蓄精神論アドバイスや経験談なんかを語っているのをみると(例：>>172)
心底嫌気がさしてくる。
175:がんと闘う名無しさん
17/04/17 11:52:49.57 4ESWQ29V.net
昨日横浜で開催された格闘技イベントのある試合で、勝った選手がリング上で
白血病患者に何か言ったらしい
「自分の試合は中継でカットされても構わないがこのコメントだけは放送してほしい」
願い虚しく全く放送されなかったけど
176:がんと闘う名無しさん
17/04/17 18:08:53.64 62RgZtYa.net
骨髄球２％
後骨髄球１％
これは多分白血病ですわ
177:がんと闘う名無しさん
17/04/17 18:11:25.95 QmL8qKp+.net
別に断絶なんてないだろ
178:がんと闘う名無しさん
17/04/17 19:19:14.63 rmkjI5on.net
骨髄球２、０
後骨髄球１、０
血小板４２
分葉核８１
まぢやばい？
179:がんと闘う名無しさん
17/04/17 23:54:58.32 xsElI6xZ.net
白血病やな、確定や。
180:がんと闘う名無しさん
17/04/18 07:28:35.39 ApCdg41n.net
>>178
医師は何て言ってるんですか？
それしか結果が出ない採血とかあるんですか？
私は闘病生活もうかなり長くなるけれど、その間
医師を始めとする病院関係者や他の患者さんの口から
骨髄球という単語名を聞いた事は未だ一度もないですよ。
本当にただの一度も記憶にないです。
なので“先輩”に聞くより医師に聞いた方が良いのでは？
181:がんと闘う名無しさん
17/04/19 05:25:40.37 B6lzJNv2.net
白血病って進行したら>>180みたいに脳までおかしなるんか、、、血糖値とかクレアチニンを貼る意味ないやろが。血液疾患に関係あって通常値に収まってないもの貼ってるんやが？骨髄球聞いたことないってただお前が自分の病気のこと勉強してへんだけやろガイジが(笑)
頭おかしくない人やばいかやばくないかで教えて？
182:がんと闘う名無しさん
17/04/19 06:31:08.66 IEnM7xHm.net
で、医者は何て言ってるんだ？
というか、「骨髄球」「先輩」なんて
ボキャ使う人間が2人現れる事ないので
それ去年の11月から言ってるんだと思うがｗ
これだけ今まで相手してもらって
礼言うだとかまともレス一つ返さないのはなんなの？アスペなの？
183:がんと闘う名無しさん
17/04/19 20:29:22.61 ZGoVToDL.net
あるふぉんすさん大丈夫かなぁ
184:がんと闘う名無しさん
17/04/20 10:15:59.84 2yvBWngn.net
>>175
まあそこらへんはマイクパフォーマンスの妙とかセンスだろうなあ
「このコメントを放送してほしい」とかって
いきなりの要求みたいになるしね
編集権だとか持ってるテレビ側・プロデューサーとかへの圧力みたいになる
「試合カットされてもかまわない」 とか余計な本末転倒だし
言葉短く簡潔にワンフレーズでの大声ゆっくりハッキリなら
映像に乗ったかもしれなかった
長々となら電波・映像に収まるの無理だし
視聴者や観衆も受け取る情報が多いと無理
試合直後でアドレナリン出まくりで高揚してアガりまくりで
冷静になるのは無理すぎるけど
185:がんと闘う名無しさん
17/04/23 16:54:46.00 zXyyAeuJ.net
熱が常に３７～３８度あり
日常的に頻脈で動悸が止まりません。
普段からゼェゼェと息切れが激しく、
常にマラソン１０キロ走り終えたような息苦しさ。
若干、胸の痛みを感じますが肉体的な疲労はあまり感じません。
病院で以上の症状を訴え血液検査してもらいましたが
白血球、赤血球とも数値が平均より明らかに低かったのですが
鉄不足による貧血と診断され鉄分の薬だけ処方されました。
普段から豚肉、鶏肉、青魚、のり、納豆など普通に食べているので
鉄分が不足している食生活とは思えず、診断に合点がいきません。
白血病ではないかと聞いても
「１ヶ月様子を見ましょう」の一点張り。
急性白血病で１ヶ月も様子を見ていたらどんどん手遅れになりませんか？
病院を変えるべきでしょうか。
結構大きな市立病院なので病院を変えるとなると良い病院が８０キロも離れた大学病院くらいしかありません。
なんでもいいのでアドバイスお願いします。
不安と焦りと焦燥で軽くパニック気味です。
186:がんと闘う名無しさん
17/04/23 22:44:19.02 Ouy6YKQs.net
>>185
返信不要です。
何科にかかったか解りませんが、不安ならセカンドオピニオンとして大学病院に行ったらどうでしょう。
その歳は総合診療部に行ってください。適切な科に回されます。
それでも異常なしなら異常なしだと思います。
それでも不安なら心気症も視野にいれてください。
あと、鉄分を豊富に含んでるものを食べても貧血になります。
吸収率の問題なので。
最後に、スレチです。なので返信不要です。
不安なら違うスレでお願いします。
187:がんと闘う名無しさん
17/04/25 09:06:24.23 kKO40cKn.net
３日も書き込みないようなスレでスレチがどうとか
自治厨うっざ
188:がんと闘う名無しさん
17/04/26 21:53:30.38 w4KZwzzY.net
>>183
長いことブログ書いてないね
189:がんと闘う名無しさん
17/04/27 10:11:21.44 Ly+reWo5.net
はぁ。朝イチ生着不全の告知きた、癒しのCD流して精神整えてくれるっていうおばさん看護師も午後に来るって…こんなに頑張ったのに
190:がんと闘う名無しさん
17/04/28 22:12:33.52 5hvaTLEU.net
>>189
生着不全ってどれぐらいでわかるものだろうか
私は生着させるのに2ヵ月以上かかったけど問題なく過ごせている。
191:がんと闘う名無しさん
17/04/29 09:23:41.43 iVT8x21e.net
>>190
2カ月経っても造血機能が停止したまま白血球赤血球血小板が上がってこなければ
もう移植は無理なので緩和ケアに移行します
あなたは元気でいてください
192:がんと闘う名無しさん
17/05/04 00:27:20.57 rg4EODrx.net
幾ら書き方変えても
礼儀知らないコミュ障にまともなレスなんかつかないよ
193:がんと闘う名無しさん
17/05/05 00:50:56.58 dKNXUam2.net
189さんは本当に気の毒だけど、
生着不全に限らず、自分で注意して色んな可能性を考えておかないと
気づいたら「アレ？自分はこのまま自宅に２度と戻れないの？」なんて状況に急になっていたり、
そこまでは行かなくても、「この前退院した時が普通に暮らせる人生で最後の時だった」
なんて急に気づかされる事態になる事も考えられるよ。
病院関係者や周囲の人間はそこまで注意促してくれない、良くない結果の話は避ける傾向があるからね。
自分は絶対に助かる！前向き、前向き、なんて、そればかりやってると大変だよ。
194:一切責任は持たん
17/05/06 01:36:02.55 whFyJJXK.net
医者が１ヶ月様子見で貧血と言うなら、
赤血球、白血球の数値が基準値じゃないというだけで
血液に幼若な白血病細胞はほとんど確認できない状態だと思うんだが。
仮に白血病だとして、その進行具合で
そこまでの骨髄抑制、ヘモグロビン低下がおきるのか疑問も。
異常を判定するだけなら採血出来る病院なら事足りると思うが。
地域の病院事情はわからないから何とも言えないが病院の受付でその点を確認すればいいだけでは。
治療は早いほど良いのは確かだが、まだ血液にガン細胞が現れず採血で警戒しているなら
予後に大きな影響が出る深刻な遅れになる事は考えずらい。
１ヶ月で不安ならもっと早く採血すればいいだけ。
それ以上を望むなら３～５万払って血液内科で骨髄の検査するしかない。
195:一切責任は持たん
17/05/06 01:45:51.47 whFyJJXK.net
今のは白血病だけにスポットを当てた話に過ぎんよ。
「常にマラソン１０キロ走り終えたような息苦しさ。 」だとか
書いてある症状だけでも既に結構なものだと思うが
違う病気なら当然あてはまらない可能性も。
というか、白血病の掲示板があった！と飛びつくんだと思うが
そういうのって思っている以上に物凄く回答しずらいのを理解して欲しい。
そんなに心配なのに、２ｃｈの素人側の患者に聞くの自体どうかと思うが。
196:一切責任は持たん
17/05/06 01:56:40.41 whFyJJXK.net
つか、もう２週間近く経ってんのかｗ
197:がんと闘う名無しさん
17/05/08 03:26:52.78 PGmx2vEV.net
一切責任は持たんさんよ
細かいようだけど
『ずらい』
じゃなくて『づらい』な
漢字で書くと『辛い』
198:がんと闘う名無しさん
17/05/08 05:56:58.62 HLEJy8JP.net
あるふぉんすさん…
199:がんと闘う名無しさん
17/05/08 16:12:07.30 ItjIWi9F.net
心配だよね、また更新してほしい
200:がんと闘う名無しさん
17/05/08 23:35:28.84 3goga5la.net
作り話でない限り、心配したって時間の問題。
運命にあらがおうってのが全ての苦しみの源。
みんな盛大に狂っている。
201:がんと闘う名無しさん
17/05/09 03:31:41.47 ekSfp7NC.net
狂ってるのは貴様だ>>200
全ての人間は幸福に生きる権利を生まれながらに持っている
他者の幸福を願うことは崇高なことだ
生きることの意味を理解できない程の愚か者はぱっぱと逝ってくれ
202:がんと闘う名無しさん
17/05/09 09:49:11.34 PWriZcRz.net
>>200
そんなこと知った上で心配してる
おまえも白血病にならばわかる、おまえも白血病になりますように。
203:がんと闘う名無しさん
17/05/09 20:15:01.35 6AQ3azIs.net
まず、なぜここを覗いている人間が白血病じゃないと決め付けるのかが不明。
病気になれば誰でも自分と同じ様な人間観に至るという浅はかな決め付け。
本当に子供。
そんな周囲の心配は本人の執着を増やすだけ、苦しみを増やすだけ。
204:がんと闘う名無しさん
17/05/10 10:23:43.24 Fb5t/mFd.net
死にたくない！死にたくない！生きたい！
205:がんと闘う名無しさん
17/05/10 11:00:39.18 2owNdruR.net
スケジュール通りだと今日で内服が一旦終わるからテンション上がってたら、先程主治医からまだ終わらないとのこと テンションガタ落ちだわ
206:がんと闘う名無しさん
17/05/25 11:19:18.65 Py+iYTuI.net
腸管GVHDで吐き気がつらい
207:がんと闘う名無しさん
17/06/02 16:13:32.96 6GO1rW3M.net
今日おまいらの為に骨髄バンクドナー登録したで！
208:がんと闘う名無しさん
17/06/03 23:46:08.77 lx1HSVVh.net
>>207
ありがとう！ありがとう！
209:がんと闘う名無しさん
17/06/04 19:50:43.86 UYFf0wjH.net
>>207
ありがとうなー。
いつかは俺も行く道かもしれんから、すげえ嬉しいよ。
210:207
17/06/05 20:02:08.06 1nzYhHEe.net
>>208
>>209
人生助け合い
あんたらに適合出来たらいいなー！
211:がんと闘う名無しさん
17/06/07 19:29:09.13 JDo6713y.net
あるふぉんすさんブログ更新ない…
元気だといいな…
212:がんと闘う名無しさん
17/06/14 21:47:01.84 1KPMq3e8.net
この病気って最後は急変するから本人も対応できないんだよね…
あるふぉんすさんが苦しんでいませんように。
213:がんと闘う名無しさん
17/06/15 19:29:20.38 XaJQ0Xli.net
>>207
もう臍帯血移植したけどお前の言葉で俺は頑張れる
214:がんと闘う名無しさん
17/06/16 11:19:20.32 W0ylFpMy.net
白血病で血液検査やって問題なしって言われたあと悪化した人っている？
215:がんと闘う名無しさん
17/06/16 11:47:42.52 ZFhGBRG4.net
普通にたくさんいると思いますよ。
そういう病気ですから。
216:がんと闘う名無しさん
17/06/16 12:21:44.70 ocn9zsJV.net
状況次第ではアホな話だよな
1血液検査やって問題なし＝＞白血病かもしれなくて心配
：心配なら身体中の血液全部なくなるまで検査してもらえ、って話になる
2血液検査して問題なし＝＞にもかかわらず倒れて救急車で搬送されて白血病判明
：運が悪かったですねというしかないが気にしすぎて胃潰瘍になる方が遥かに発生度合いが高い
217:がんと闘う名無しさん
17/06/16 12:40:43.71 W0ylFpMy.net
やっぱりいるんですか…
自分がもしかしたらそうかもしれないのですが思いきって医者に「白血病とかじゃないですよね？」と聞いてもいいか悩みます
218:がんと闘う名無しさん
17/06/16 13:13:28.05 E6/EINjz.net
お任せしますが、手遅れになりますよ？
早ければ早いほど予後が良いので迷ってる暇はないと思います、白血病なのであれば。
219:がんと闘う名無しさん
17/06/21 00:59:07.98 BYZZ1Rs2.net
自分の母親が先月検査で白血球が16万と引っかかって急性で入院
そのうえ先週心臓に水たまって危うかったんだが同じようなケースの方いますか？
220:がんと闘う名無しさん
17/06/27 18:42:50.59 UCyvpK6F.net
>>218
やはり、白血病も発見が早い方がいいのですね。
21才の息子を3年前に急性リンパ性白血病で亡くしましたが、私がもっと早い段階で気をつけていたらと悔やむ毎日が続いてます。あの世に逝った時には息子に合わせる顔がありません。
221:がんと闘う名無しさん
17/06/28 21:10:49.27 mdk3nAXH.net
白血病って本人でも自覚症状ほとんどないし、
ましてや本人じゃないなら気付くとか気付かないとかの問題ではないと思いますよー
設備の整ってるところの血液検査じゃないと進行してからじゃないとわからないので
自治体の健康診断や小さい診療所などで検査してもわからないこと多いですし
222:がんと闘う名無しさん
17/06/29 08:47:55.41 C0n17V7L.net
友人が急性骨髄性にかかり、お見舞いいきました。刑務所みたいな厳重さと、手洗い、うがいしっかりしました。
数ヶ月の入院生活ですっかり病人になってました。
自分もガンでしたので、抗ガン剤や副作用、初期症状など同士として語りました。
寛解が判断難しい血液のがん、自分は消化器。
223:がんと闘う名無しさん
17/06/29 11:40:12.74 IGrsHCsH.net
>>221
220です。心配りありがとうございます。うまく言葉で言い表わせる事が出来ないのがもどかしいですが、感謝の思いで一杯です。
224:がんと闘う名無しさん
17/06/29 18:57:04.10 7DQ89bFl.net
闘病ブログとか見ると移植から3ヶ月で退院してる記事ばっかだけど
自分は全然数値が上がらないので長期入院になりました。
退院した後も走れない階段上がれないスクワット1回もできない
ほんとにこれ回復して社会復帰できるんだろうか
225:がんと闘う名無しさん
17/06/29 21:24:31.11 osfHDH6A.net
>>224
移植から4ヶ月で退院したけど、私も3ヶ月目はそんな感じ
吐き気で全く食事がとれなかった
でも、ある時から急激に良くなっていった
あともう少しだよ！応援してます
226:がんと闘う名無しさん
17/06/29 21:59:48.92 GnNZAhr3.net
三ヶ月4クールで一度寛解または寛解見込みになることが多いからでは？
一旦退院して、シャバ生活して、慣れないことには正直体力無さ過ぎて笑えてくるよ
227:がんと闘う名無しさん
17/06/30 11:03:49.84 O4a0vnQ3.net
>>226
移植から、ですよ。
移植から3ヶ月、寛解治療のクールとは違います。
ちゃんと読んでからレスしましょう。
228:がんと闘う名無しさん
17/06/30 12:13:15.44 zK3vKZIV.net
臍帯血移植から2ヶ月で退院したけど、移植のときにどれだけ体力が残っているか次第だと思う。
229:がんと闘う名無しさん
17/07/11 06:38:04.72 owdgrbnj.net
テスト
230:がんと闘う名無しさん
17/07/14 22:27:52.12 0usBg5DV.net
大学で世話になった教授が骨髄性白血病で亡くなっていたのを知ってショック
まだ50代と若かったのに
231:がんと闘う名無しさん
17/07/14 22:48:54.13 fg1Z2m3+.net
この世界50代は高齢者です
（そう説明された時は病名告げられた時よりある意味ショックを受けた＞＜）
232:がんと闘う名無しさん
17/07/15 13:30:10.26 EV+9aH2E.net
>>230
40代が多いし、17歳とかもいるから・・
原因がよくわからないのが怖いところですな
233:がんと闘う名無しさん
17/07/15 23:30:47.89 WNRVhNLo.net
ALLは年齢に関係なく早く予後の良い治療法が確立されるといいよね
本当にその日が早く来ることを祈ってます
234:がんと闘う名無しさん
17/07/18 13:24:46.26 4UconZBA.net
癌のほとんどは中高年にならないと滅多に発症しないけど白血病は10代20代から出るらしいね
235:がんと闘う名無しさん
17/07/20 01:37:54.34 qXpchx6H.net
若いからって生存率が高くなるわけじゃないですしね。
236:がんと闘う名無しさん
17/07/20 14:39:45.22 T6KFwZ6N.net
ALLは若ければ若いほど生存率も高いです
237:がんと闘う名無しさん
17/07/20 20:22:05.58.net
白血病自体は今や治る病気なんだけど、体力なくしたところで他の障害でってパターンも多そう
若ければ生存率もたかそうね
238:がんと闘う名無しさん
17/07/22 01:16:04.78 stGSHi2l.net
確かに体力の差や、歳が高いとフル移植は難しいので治療方法が狭まれてしまう分生存率は低いかも知れないけどそんな極端には変わらないと思う。
実際若い人も亡くなってるし
239:がんと闘う名無しさん
17/07/22 06:26:24.89 lxwgMgPO.net
ALLは35歳から予後が格段に悪くなって生存率も加齢と共に下がる、若ければ若いほど生存率も高い
他の白血病とは違う
240:がんと闘う名無しさん
17/07/23 12:33:11.62 u0zqPXs3.net
あるふぉんすさん、痛みや苦しみから解放されてひまと走り回ってるかな。
241:がんと闘う名無しさん
17/08/04 22:46:24.25 X3jqcPJT.net
家族が芽球型形質細胞様樹状細胞腫瘍というかなり珍しい白血病にかかり余命1年を
宣告されてしまいました。医者からは抗がん剤治療を勧められていますが、これから
どうしたら良いか困惑しています、この病気に罹ってしまった方、またその家族の
方、是非アドバイスをお願いします。
242:がんと闘う名無しさん
17/08/06 14:14:01.40 6jDJyE6h.net
ここにはもしかしたらいないかもしれないですね、そのタイプは。生活の質が保てご本人が望むカタチを取れれば良いですね
243:がんと闘う名無しさん
17/08/13 13:09:38.93 5Cmi2UhC.net
本人の望むようにしてあげればいいと思うけど、病状によってはあっという間に悪化する。
血液腫瘍はいちおう化学療法が著効するから、治療は辛いけどオススメしておく。
244:がんと闘う名無しさん
17/08/17 00:21:56.53 autTb1Ek.net
身内が1週間の間発熱、頭痛、寝汗、関節痛、お腹のはれで苦しんでて、3日前に病院で検査をしたところ、肝臓肥大があり白血球数27000と言われたそうだ
病院からは感染症の判定をするから4日後(18日)に来てくれとのこと
白血病の症状と酷似しているし、日に日に調子悪くなってるし、とても心配……
245:がんと闘う名無しさん
17/08/17 02:07:51.54 aWAPciaq.net
またこの手の重病願望者がｗ
246:がんと闘う名無しさん
17/08/17 14:38:39.93 autTb1Ek.net
>>245
本人に聞いたら肝臓と脾臓が肥大化してたってさ、願望してるわけないじゃん
247:がんと闘う名無しさん
17/08/18 13:46:20.21 fDMyw9Nm.net
発熱してりゃ白血球数が27000なんてのは普通だしな
寝汗ってのが気になるが
というかその白血球分画検査とかもやってりゃすぐにでも分かるんじゃないの？
ついでにやらなかったのかね、、
248:がんと闘う名無しさん
17/09/06 23:17:47.96 J/Dl93Ze.net
ドナーの俺が来ましたよ。
どこの誰か知らんが受け取れ。増やせ。
白血病を粉砕しろ。
249:がんと闘う名無しさん
17/09/07 00:24:44.95 59WJ3gaP.net
あなたが神か
250:がんと闘う名無しさん
17/10/09 00:36:50.57 gwCI+q3O.net
こないだ骨髄提供してきましたよ。
コンディション整えて気合いの入った骨髄ですよ。
あとは頑張ってください。
251:がんと闘う名無しさん
17/10/12 12:59:28.88 8Cen5OdY.net
母が骨髄移植を受けられることになりました
仕事を休んで付き添いたいと思うんだけど、移植前のきつい抗がん剤の時期と移植後だったらどっちを優先して付き添うべきか悩んでます
>>250さん
貴方のような方のおかげで前に進めます
ありがとうございます
252:がんと闘う名無しさん
17/10/12 23:09:40.36 gniP91eA.net
骨髄移植の経験者としては移植前をお勧めします
1移植後は痛み止めなどで意識もないことがある
2家族であっても感染症予防のため移植後の経過を医師ナースと確認しながらの訪問が望ましい（心情的には家族の側にも辛いものがありますし、本人も寂しがるかもしれませんが）
3年齢体調次第ですがフル移植でなくても移植前の放射線治療もかなり厳しいです
全部ケースバイケースです
無事大部屋へ移動できるよう心からお祈り申しあげます
253:がんと闘う名無しさん
17/10/19 02:05:44.40 2AWxczQI.net
m3はなんだか肩身が狭いスレですね
254:がんと闘う名無しさん
17/10/19 08:13:01.93 nywDcAnR.net
>>252
ありがとうございました。
参考になりました。
移植前から休めるようにします。
255:がんと闘う名無しさん
17/10/19 11:04:44.65 7Dhwle6n.net
移植を受ける身ですが、ドナーの方へお手紙はみなさんあまり書かれないんでしょうか？
お手紙が来なかったという話をよく聞きます
手術後に何かあったときのために、先に手紙を書いておこうと思いますが、変ですかね？
まずはドナーになってくださったことへのお礼を伝えたくて、手術後手紙がかけるまでに体調が回復したら、また再度お礼の手紙を書こうかと。
でも術後しかダメなのかな？
移植の時にドナーの方にもしものことがあったらと思うと、お受けしていいのか迷います…
せめて謝礼でもお渡しできればと思いますが、ダメと言われて。
なんか人の善意をタダで利用しようとする自分が嫌にもなり、でも助かりたい！という気持ちもありで悶々としています。
256:がんと闘う名無しさん
17/10/20 21:41:44.21 mQnI0FA9.net
身内が急性リンパ性白血病と、診断されました。
同じような思いをしている人のために、骨髄提供したい。
明日、さっそくドナー登録してきます。
257:がんと闘う名無しさん
17/10/24 23:54:28.37 LHpbyLIK.net
>>255
ドナーです。患者さんのお手紙は、手術前に書かれたものが術後に届きました。
術後だとたぶん手紙を書くのも大変だろうし、
手術前に起案→コーディネーターに預ける
→術後ヘトヘトならそのまま出してもらう
→書けるなら術後にリライト
というのはどうでしょう。
258:がんと闘う名無しさん
17/11/03 00:42:14.10 kdTCSviv.net
>>257
遅くなってすみません
ぜひそうしたいと思います
ドナーになってくださって本当にありがとうございました
あなたにこれからも幸せがたくさん訪れますように
259:がんと闘う名無しさん
17/11/04 17:59:47.47 Gf8Gu6oA.net
自分は2回提供してドナー引退しました。
二人とも二往復手紙はいただきましたが、移植前→1年の期限間近で最後の手紙でした。
ドナーの方としても採取後は痛みやダルさでしんどいから手紙を見ると気力が出てきますし
病院で暇wしてますから移植前がいいと自分は思います。
260:がんと闘う名無しさん
17/11/12 16:48:58.61 GB4lk/9c.net
白 血 病 の 疑 い ～ 柏 市 の 隣 出 身
真木よう子さんが映画出演降板 体調不良の原因は被ばくか
スネに原因不明の痣が多発していたのは内部被曝による肝障害の可能性
これが真木よう子の足
頻発する小さなアザは白血病の疑いもある
URLﾘﾝｸ(www.cinematoday.jp)
URLﾘﾝｸ(headlines.yahoo.co.jp) …
柏市の隣、印西市の出身だった
白 血 病 が 深 刻 ～ 柏 市 の 隣 在 住
白血病を発症し、再発を繰り返している、（柏市の隣）我孫子市在住、大塚範一の現状
【衝撃】めざましテレビ・大塚範一の現在！余命、白血病の症状が深刻な状態だった…。
URLﾘﾝｸ(www.youtube.com)
泣き崩れた ・ 全面カット ・ 報告がない ・ がんを引き起こす
「致死量の放射能を放出しました」
2011年３月18日の会見で東電の小森常務は、こう発言したあと泣き崩れた。
【報道ステーション】数日後に連絡が来て、
「実は東京が危ないということは報道できない」と、全面カットになった.
第16回日本心不全学会学術集会
「大震災における心不全の増加はこれまで報告がない。 」
ロイター「北朝鮮水爆実験計画。がんなどひどい問題をもたらすとトランプが懸念」
朝日、毎日、東京、読売は「がんを引き起こす」を削除
261:がんと闘う名無しさん
17/11/29 18:36:30.23 kE4QzHpu.net
３２歳 男
急性リンパ性白血病で６月から闘病中です。
ここは初めて来ましたが、あまり栄えてないんですかね笑
もし交流出来る方いたら宜しくお願いします。
262:がんと闘う名無しさん
17/11/29 21:19:34.74 wZ0nNe82.net
患者さんで賑わっても＾＾；
ALL骨髄移植5年超経過、自宅で体力回復計っています
いまはかなり治る病気になってますのでドクターやナースとも良好な関係を作って元気になってください
お大事に
263:がんと闘う名無しさん
17/12/06 12:37:47.96 tiaPzRsR.net
がんばれ！みんながんばれ！
264:がんと闘う名無しさん
17/12/12 15:50:29.50 CdPH+q50.net
今年2月に急性リンパ性白血病が発覚し即入院 そして先月末に退院し現在維持療法中 職場復帰まで暇なこの時間をどう過ごすか…
265:がんと闘う名無しさん
17/12/19 18:08:34.05 6F8ItdAG.net
映画三昧
266:がんと闘う名無しさん
17/12/21 18:08:31.05 HcHd2juo.net
じーちゃん白血病でなくなったわ
入院して2週間でお星様に。
毎日2㍑近く牛乳飲んでたのが原因かな
他の兄弟6人はみんな長寿なのに…
267:がんと闘う名無しさん
17/12/21 23:53:09.27 YGXoT7ZO.net
娘が急性リンパ性白血病と診断されたのが3歳
今年小学生になれました
昨年も今年もサンタさんに、病気で入院してる人みーんな良くなれるようにお願いする！というプレゼントのお願い事
難病を患うみなさんが、快方に向かうことができますように…
そしてなにより、娘が再発しませんように…
268:がんと闘う名無しさん
17/12/22 00:18:16.55 Ta2BLs0u.net
>>267
私も心の底から祈ります
がんばれがんばれっ
269:がんと闘う名無しさん
17/12/22 08:31:33.14 qahwwrPG.net
今、寛解しても再発の恐怖が付きまとうよね･･･
確率は低いとは思うけど
でもその頃にはまた新しい効き目のある薬が出来てるかなと期待してる
270:がんと闘う名無しさん
17/12/22 08:50:26.47 oAzZ+fLr.net
ママ友39歳が白血病で亡くなったわ。元気にママさんバレーも楽しんで至って元気だったのに。春ころから微熱が下がらないって検査してからの即入院、半年で力尽きた。ほんと恐ろしいわ
271:がんと闘う名無しさん
17/12/22 12:21:15.22 F5tR+bq6.net
このスレの上の方読んで書き込んでるのかな？
ここは患者さん同士が励まし合ったり、辛いことを吐露する場だと思うから
無神経に見えるレスはやめてほしい
272:がんと闘う名無しさん
17/12/23 15:54:01.99 3aBSzYUW.net
はじめまして 急性骨髄性白血病のM2でいま地固め中です。
移植を控えてるんですが経験ある方からお話聞きたいです。
入院自体がはじめてなので……
273:がんと闘う名無しさん
17/12/23 17:35:21.19 lbd7Qhko.net
とりあえず聞きたいことは何か、から始めようか
雑談なら雰囲気次第さ
274:がんと闘う名無しさん
17/12/23 18:19:33.84 ovIhaDkW.net
知り合いが16歳で白血病になり入院。
1年後に退院、学業復帰して就職したが19で再発し半年で亡くなられた。
現在の最新治療なら根治してたのかと考えるかと無念だ。
癌は恐ろしい。
275:がんと闘う名無しさん
17/12/23 22:22:01.51 Z1iNaK1Z.net
>>274
うぜーよ
276:がんと闘う名無しさん
17/12/24 11:54:22.15 QiYVVUon.net
やっぱしんどいのかなとか意識しといたほうがいいこととかあるのかなとか
277:がんと闘う名無しさん
17/12/24 12:03:36.41 WGPsYV7m.net
>>276
1座不一致で移植したけどGVHDが辛かった
日に3～4Lぐらいの下痢したんだけど、治療の想定内だと説明を受けたよ
何もせず意識があるだけで辛いのに、生命をつなぐ為にすることがわりとある
278:がんと闘う名無しさん
17/12/25 09:12:32.24 xwmZI2tf.net
やっぱり完全一致じゃないとGVHD激しいんですかね
僕はまだドナー見つかってないので…
279:がんと闘う名無しさん
17/12/25 09:27:09.08 rnsjba1u.net
多分説明があったと思いますが、不一致移植だとデメリットばかりじゃなくて治癒効果が高まるメリットもあります
免疫力を刺激しないよう感染症予防とメンタルな安定とを意識して頑張ってください
280:がんと闘う名無しさん
17/12/26 17:23:00.11 xnONEHME.net
ありがとうございます。
まだ1回目の地固めなので気を抜かずに頑張ります。
281:がんと闘う名無しさん
17/12/27 00:22:57.99 ispihCo8.net
>>272
M2、CD56マーカー陽性、今月父が亡くなりました。2年半前に発症し抗がん剤を3クールほどやったのち、完全一致で移植するも1年2ヶ月で再発。再移植は不可能で再び抗がん剤治療するも肺に水がたまり肺炎を併発。
その後は奇跡と思うくらい回復し、ジムに通ったりとても元気になったがそれも3ヶ月間ほどの奇跡で終わり、夏過ぎたあたりから急激に体調が悪化し今月亡くなりました。直接の死因は間質性肺炎でした。
この病気の怖いところは、白血病が直接の原因で死ぬということよりも、感染症やら合併症が死因になることが大半だということ。
282:がんと闘う名無しさん
17/12/27 09:14:40.74 4l/YEguD.net
白血病は早ければ助かったとかいう問題の病気ではないって言われたよ
もちろん早ければ早い方がいいけど←発症して数日～数ヶ月で死ぬから
体の中にできた白血病細胞がどれだけ悪いか悪くないかってことが予後において重要みたいだから、早く治療したから治るというものでもない
283:がんと闘う名無しさん
17/12/27 12:48:07.57 kWTSGLUl.net
再発しない薬が欲しい
いつかは出来るんだろうか
不安で苦しい
284:がんと闘う名無しさん
17/12/29 22:22:42.26 n8/ZSc6v.net
白血病の症状は初発の時だけでした。
ほとんどは化学療法、再発時は移植の前処置、今はGVHDとの戦いです。私の場合はですが。
移植は長い入院になる人が多いので、頑張らないことが大事な気がします。
あとは体の変化は、恥ずかしがらず何でも報告することが大事だと思います。特に下痢、膀胱炎、トイレの粗相、お股の皮膚の痒みとか言いづらいので…
285:がんと闘う名無しさん
17/12/30 05:51:13.83 RWTDXOfD.net
数年前、同僚が白血病になった
2年前、実父が発症
先々月、自分も貧血で倒れて、医者から白血病と診断された瞬間、少し笑ってしまったよ
286:がんと闘う名無しさん
17/12/31 06:55:03.02 9GzP+OB/.net
>>285
地域性も関係あるのかな？
自分も宣告されて日が経ってから、なったものはしょうがない、治すしか選択肢ないから、
余計なもしもの話や後悔は考えないことにしたよ。
治せるプロトコルはちゃんと確立されているから病院選び医者選びを間違えなきゃ助かる可能性は高い。
自分は骨髄移植したけど、当時の治療仲間達の多くは、四年経過して今は皆さん元気に社会復帰してます。
神様がしばらく休める機会をくれたと思って前向きに考えましょう
287:がんと闘う名無しさん
17/12/31 21:11:33.35 /CxMBd65.net
除夜の鐘と共に病気が治りますように
108の煩悩はそのままでも諦めるから、病気を治して下さい
288:がんと闘う名無しさん
18/02/04 20:12:30.37 jHSJV3Qq.net
☆ 私たち日本人の、日本国憲法を改正しましょう。現在、
衆議員と参議院の両院で、改憲議員が３分の２を超えております。
『憲法改正国民投票法』、でググってみてください。国会の発議は
すでに可能です。平和は勝ち取るものです。お願い致します。☆☆
289:がんと闘う名無しさん
18/02/06 22:16:22.30 OBguqp+b.net
今日32歳の会社の先輩が急性骨髄白血病発覚した
先週くらいからギックリ腰でずっと腰が痛いって言ってたんだけど、ギックリ腰どころじゃなかった
今月23日には結婚式も挙げる人で、これからってときだと思う
高卒新人の俺だけど何かできることないかな？骨髄バンクとかで力になれるならなりたい
290:がんと闘う名無しさん
18/02/07 01:24:31.31 TLba0IIW.net
>>289
骨髄バンクに登録も嬉しいけど先輩の体調を見計らってお見舞いに行ってくれたら嬉しいと思うよ。
私もクリーンルームから出て一般病室にいる時は暇なのでお見舞いに同級生が来てくれて嬉しかったから。
291:がんと闘う名無しさん
18/02/10 21:31:48.82 54hpfBSH.net
慢性白血病ってスレチ？
うちの父が急性ではなく慢性の白血病だと去年の秋くらいに診断されたんだ
白血病でスレ検索して慢性スレなかったからここで質問させてほしいです。
グリベックを飲んでいたらしいんだけど「薬が合わなかったみたいだから１回血を入れ替えよう」みたいな理由で、一昨日人工透析したって本人は言ってました。
そんなことってあるんですか？
単に副作用やら既往してた糖尿やらからきたのかな…って思ってしまっているんですが、聞いたことある方いますか？
病院に呼ばれるのは母だけなので、私は詳しいことは正直なにもわかりません。
292:がんと闘う名無しさん
18/02/10 22:33:56.17 YDX4QmAs.net
>>291
CMLはこっちでやってるみたい
白血病を吹っ飛ばせ14
ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
293:がんと闘う名無しさん
18/02/10 23:39:43.26 54hpfBSH.net
>>292
ごめんなさい、ありがとう。
294:がんと闘う名無しさん
18/02/11 00:07:27.46 QlYK5GbB.net
骨盤バンク、登録する
295:がんと闘う名無しさん
18/02/11 12:49:56.69 sZ/xT2Mn.net
登録、よろしくお願いします（ｍ＿ｍ）
296:がんと闘う名無しさん
18/02/11 12:58:23.20 laqbbtPy.net
294ではないんですが、股関節が悪くてロキソニンやセレコックスを
間空けても３ヶ月ぐらい継続して飲んでますが、ドナー登録できますでしょうか？
297:がんと闘う名無しさん
18/02/11 22:40:12.02 E+yAoAZt.net
>>296
多分できると思うけど献血のついでにドナー登録できるから聞いてみたら？
298:がんと闘う名無しさん
18/02/14 07:53:02.17 c+g34o1e.net
>>297
ありがとう！
299:がんと闘う名無しさん
18/02/16 19:13:03.59 EO+1l1Kh.net
化学療法で無事完全寛解して退院から1年たった
再発が本当に怖い
あと7年も怯えながら暮らすの心が辛い
300:がんと闘う名無しさん
18/02/18 23:12:56.12 nOXPxqBX.net
自分は骨髄移植をしてから１年経ったよ
皮膚の痒みくらいは残ってるけど社会復帰出来てるし体重も段々増えてきてる
だけど再発の恐怖は消えずにずっとあるね
もう一度あの治療をするとなったら耐えられる自信がない
301:がんと闘う名無しさん
18/02/28 16:35:35.84 K3klK5Db.net
2回目の提供手術無事に終了。
頑張れ患者さん！ここの書き込み見てたら移植後も大変みたいだ…。
302:がんと闘う名無しさん
18/02/28 17:42:19.37 FeoUindm.net
ありがとうございます
303:がんと闘う名無しさん
18/02/28 23:39:51.98 bBx1eEEq.net
>>301
お疲れ様ですな
提供2回目いけるかもと思ったけど、確認検査後に患者さん都合で終了。
自分より条件良いドナーが見つかっていい感じに進行してるんだろうと願ってます。
304:がんと闘う名無しさん
18/03/01 01:45:02.39 KNN9c50V.net
ありがとう、ホントにありがとう(´༎ຶོρ༎ຶོ`)
ドナーさんと患者は繋がれない仕組みだけど、美味しいもの食べさせてあげたいよ、まだ移植後でしかも臍帯血移植だったし、無職でおっさんでハゲかけだけど
305:がんと闘う名無しさん
18/03/03 20:11:40.28 JFTfLJL1.net
京大のCMLに対する発表は将来的に有望なんだろうか？
1つでも治療方法が増えて欲しいのだが
306:がんと闘う名無しさん
18/03/03 21:32:06.31 EVLDHInS.net
ドナーです。先方の五十代患者が完治して退院できたとのこと。
すげーな俺の骨髄。
307:がんと闘う名無しさん
18/03/03 23:42:23.56 VTU7g2tP.net
>>306
ドナー登録ありがとう
骨髄提供お疲れ様でした。
ドナーさんにどれだけ感謝しても足りない
308:がんと闘う名無しさん
18/03/04 23:25:18.83 taT/Ad0v.net
>>306
乙！患者さんの周りの家族が、本当のヒーローがいることに驚きつつ感謝されているかと。
309:がんと闘う名無しさん
18/03/07 19:54:08.02 sdsputcb.net
昨日娘が入社前の健康診断に行ったら、今日緊急電話がかかってきた
すぐに大学病院受診して検査したらM3と言う白血病らしい
何か家族として今、出来ることは無いのだろうか？
310:がんと闘う名無しさん
18/03/07 20:31:38.49 5EVnJZ5P.net
何歳？
311:がんと闘う名無しさん
18/03/07 21:01:57.43 sdsputcb.net
>>310
娘は22歳
今度の8月で23歳になる
312:がんと闘う名無しさん
18/03/07 21:36:21.39 K9/jMYZS.net
M3って一番治りやすい予後良好のタイプではないでしょうか
再発はしやすい、けど治りやすいみたいな 渡辺謙もそうでしたね
人にもよるので間違ってたらごめんなさい
何事もなく無事治ることを祈っています
313:がんと闘う名無しさん
18/03/08 00:08:31.20 kH6aqIhy.net
>>309
そばに居てあげてください 今何も考えられない状態だと思います 心の支えが必要です 病院によっては家族がどうしたらよいかを相談出来る窓口的な所もあるのでそういったものも利用されたらどうでしょうか 使えるものは何でも使うことをおすすめします
314:がんと闘う名無しさん
18/03/08 08:30:00.71 YyqF/WVE.net
>>309
急性前骨髄性白血病、50のオッサンだけど約5年前に寛解したよ。あと5ヶ月で丸5年になるんだ。
急性前骨髄性白血病は他のタイプより治り易いと言われている。
DICって言うんだっけかな、初期段階の出血を抑えたら先ずは安心。
中国人が発見した治療法、ビタミンCを投与されるのが１週間。その後は抗がん剤。入退院を4回、半年掛かるかな。
順調ならば移植なしで寛解出来る。ソースは俺。
病名を聞いて皆さんショックだと思う。
娘さんご本人が一番辛いのだが、周りの家族が支えて上げて。
抗がん剤の副作用は辛いが生き残るため。就職を棒に振ってしまうのかもしれないけど生きてこそ。
人生は長いぞ、娘さんには頑張って欲しい。
315:がんと闘う名無しさん
18/03/17 21:30:37.05 Oe9pMYbs.net
ベンゼンを使ったことがあるんですが、もしかしたら白血病になったのはそのせいかもしれない。無知な自分を殴りたいわ。あああ
316:がんと闘う名無しさん
18/03/21 16:54:35.47 u80qt+Q2.net
白血病と宣告されて4日が経ちました。これからのことを考えると死にたくないし、不安です。
317:がんと闘う名無しさん
18/03/21 20:55:34.88 5yzXpAbp.net
>>316
死なないから大丈夫
俺は発覚から1年半 たつけど 身体ビンビンやで
まず、自分の白血病の型がなんなのか詳しくわかってから治療法が確定するから 慌てなくて大丈夫
場合によっては 抗がん剤だけで 治るし 若ければ治療法はいくらでもある
318:がんと闘う名無しさん
18/03/21 21:57:58.64 oKZyiAYK.net
若くなくても治療法はあるよ～
元気なら年関係なく最終手段の移植もできる時代です
フルマッチじゃなくても今はGVHDのコントロールが良くなってきているので、選択肢は広がってます
319:がんと闘う名無しさん
18/03/23 06:39:44.08 aAg3zCtO.net
この病気になってから陰毛あたりがずっと痒いんだけど何でなんだろ
毛ジラミがいるわけでもないのに
320:がんと闘う名無しさん
18/03/31 15:18:24.70 9KC38Bgf.net
>>316
二週間経って少し落ち着きましたか？
自分の反省点ですが、投げやりにならないでくださいね。
今は治る病気です。
ヤケクソになって事故ったりするのが一番もったいない
321:がんと闘う名無しさん
18/03/31 16:46:48.96 kpuZ7ptM.net
嫁が急性骨髄性白血病で、妹からフルマッチ移植
移植後65日目、定着後48日目で無事退院出来ました。
嫁が入院中も何人もの方が移植をし、元気に退院されていきました。
FLT3遺伝に変異があるので再発の可能性もありますが、発病した当時や
入院初期と比べれば、驚くほど元気に過ごせています。
罹患した方も、そのご家族も治療すれば治せる病気になってきていますので
悲観しすぎず希望をもって過ごしてください。
治ります。
322:がんと闘う名無しさん
18/03/31 22:31:40.22 7uPtjvN0.net
退院早いですね
退院後も感染予防など大変かもしれませんが、ゆっくり休ませてあげてください。
カッコいい旦那さんですね
323:がんと闘う名無しさん
18/04/01 10:44:18.60 fkIpy1ZY.net
>>321
すごい心強い言葉！涙でできた
よかった…
お幸せに…
どうもありがとう
324:がんと闘う名無しさん
18/04/09 23:15:12.31 AhjMIB9r.net
すいません参考までに聞きたいんですが、町医者で血液検査して白血球数が16000あって、それで白血病の可能性がある！と言われたんですが、白血病の可能性はあるんでしょうか？？ 症状としてはフラつきと微熱があります。
325:がんと闘う名無しさん
18/04/10 00:14:08.04 fUsaI8CN.net
自分は、慢性リンパ性白血病で、ここの皆さんよりは、全然、症状や、苦しさは、軽いと思うから､カキコ辛いですが、また、何かに感染したみたいで、点滴治療スタートです。昨年も、敗血症になり、多臓器不全になり、死にかけました。病より、感染怖い。
326:がんと闘う名無しさん
18/04/10 10:28:25.25 v+26EM4X.net
町医者があなたの都合の良い地域拠点病院を知っているわけもないので、大急ぎで検索かけて病院を決めて（病院決めるのは患者の義務）紹介状を書いてもらいましょう
「可能性がある」と言われてのにここで質問しているなんて人間の命の大切さを馬鹿にしていると腹が立ちます
327:がんと闘う名無しさん
18/04/13 20:59:49.79 gDjgqC1P.net
過疎りすぎ
328:がんと闘う名無しさん
18/04/13 23:23:28.81 6hqZjnIZ.net
あげます
329:がんと闘う名無しさん
18/04/15 12:10:37.74 0dSiU24x.net
hage
330:がんと闘う名無しさん
18/04/15 19:15:41.71 I9zW/uv5.net
彡 ⌒ ミ
331:がんと闘う名無しさん
18/04/17 12:48:38.60 I6pZ8BIA.net
´･ω･｀
332:がんと闘う名無しさん
18/04/19 14:38:30.29 K5NIDSEh.net
ぬおおおおおおおおおお
333:がんと闘う名無しさん
18/04/20 19:04:16.43 z4I8ZD6q.net
>>324
白血病だとフラつきと微熱の症状はある
血小板とか赤血球が極端に少ないとかなら白血病の可能性はあるけど白血球の数自体は白血病と関係ない
334:がんと闘う名無しさん
18/04/22 07:28:15.25 xc1Pdztt.net
ホトフラのことかな？
335:がんと闘う名無しさん
18/04/23 08:54:54.88 52oueTLc.net
移植後腸が動いてくれない…腸閉塞になってしまった
336:がんと闘う名無しさん
18/04/23 14:17:51.21 QIKynRpL.net
身内が白血病になった。
白血病は基本的には治る病気なんだよね？
現状しり得ている情報
・入院前から微熱と体がだるいと言っていて検査→即入院
・現状は抗がん剤治療中で、1回目の治療では効果がほぼ無かった模様。
・8月以降に骨髄移植手術を予定。
・間に合わない場合は姉の骨髄を移植するらしい。(型は違うらしい)
・8月以降はドナーの型をバッチリハマるかわかるのでその方からもらうらしい。
以上
白血病は移植さえ受けたら治る病気なんだよね？
あとなぜ間に合わない場合姉の型が違うのをいしょくするのか？簡易検査で型が
有っている他人のほうがいいのでは？
白血病のどの型かわからないので(詳しくも聞けなかった)モヤモヤ心配だけが募ってます。
どなたか教えて頂けませんか？
337:がんと闘う名無しさん
18/04/23 14:35:15.40 FLP19H6r.net
>>336
どこのスレにも同じような方がいらっしゃってその度思いますが、2ちゃんねるでなんかより主治医にとりあえず訊いたらどうですか。
338:がんと闘う名無しさん
18/04/23 14:39:42.25 QIKynRpL.net
>>337
私はその方と従兄弟の関係なのです。
報告してくれた叔父にそこまで踏み込んだことを聞けませんでした。
向こうもまだ色々話せるほど落ち着いていない感じでしたので。
不快に思われているなら申し訳ないです。
339:がんと闘う名無しさん
18/04/23 14:55:31.86 FLP19H6r.net
>>338
不快には思っていませんが、医学的に正確なアドバイスなんかこのスレに集う患者(自分も含め)には出来ないです
医者じゃないと無理です
正確な情報を得ないともやもやや心配は解消されないでしょ?
340:がんと闘う名無しさん
18/04/23 14:57:39.99 FLP19H6r.net
まして型も分からないわけでしょ?
その状態では何も説明できないと思います。
341:がんと闘う名無しさん
18/04/23 15:14:33.65 yNcPi5lV.net
優しく対応したいのは山々なんだが主治医に相談するのが一番なんだ
342:がんと闘う名無しさん
18/04/23 15:16:32.93 LNfQA8QH.net
白血球の型が一部合わなくても移植することは治療法としてあります
型が全部一致する移植より移植片対白血病効果（ＧＶＬ効果）が強く出るからです
抗がん剤や放射線を使っても、体内に残っている白血病細胞を攻撃する効果のことです
白血球の型が一致する確率は、兄弟姉妹で２５％
親を含む他人だと数万人に1人となり、なかなかドナーが見つからないのが現状で
もし見つかってもドナーの方の体調やスケジュールが合わないこともあり
身内でドナー候補がいるのであれば、そこから造血幹細胞移植となると思います
とても心配でしょうが、医者と本人を信じて回復すること願いましょう
これを機にドナー登録されると喜ばれると思いますよ
343:がんと闘う名無しさん
18/04/24 07:18:02.88 LOVApYqv.net
身内がALLで1年闘病中。投薬してもすぐ悪い細胞が増えるらしく寛解まで至らずに造血幹細胞移植した。そして退院２ヶ月くらいで再発。また1からやり直しで本人の心が折れてしまうのが怖い。
344:がんと闘う名無しさん
18/04/24 22:43:20.95 nFyEsgCs.net
それは辛いですね…
励ますのも難しいですが、本人は心が折れてもおかしくないので、できる限り支えてあげてください
345:がんと闘う名無しさん
18/04/27 11:28:04.96 4Y1kBMal.net
関西の0歳男児ありがとう！！
当初、厳しいと診断された臍帯血移植でしたが・・
GVHDと戦いながら今日も元気に過しています
346:がんと闘う名無しさん
18/04/28 05:14:24.92 TofaFWE0.net
なぜか舌が痛くなった…
喉痛いけど口内炎ではなくてただ荒れてる感じらしい
移植後にようやくご飯が食べれるようになってきて味覚異常も治ってきたかと思ったのに…
口痛いのがものすごいストレス
347:がんと闘う名無しさん
18/04/30 05:03:18.25 a2yW7KYt.net
誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
U3YZB
348:がんと闘う名無しさん
18/06/21 07:31:13.17 EeHKHNYs.net
癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
2CZ3G
349:がんと闘う名無しさん
18/07/31 20:35:50.72 tQLObhcm.net
343です。
ベスポンサも効かなくなり、ついには治療薬が無くなったと。耐性できるの早過ぎだろ。どうしようもないのかな。悔しい。暗い書き込みでごめんなさい。
350:がんと闘う名無しさん
18/07/31 21:12:21.09 vGtM/2sD.net
私も母親が移植後4ヶ月で再発したよ
家族もつらいね
351:がんと闘う名無しさん
18/07/31 21:27:37.68 5ALrlTzY.net
つらいね。
352:がんと闘う名無しさん
18/08/01 19:50:34.01 qN58qqDl.net
こんな病気根絶してほしいよ
353:がんと闘う名無しさん
18/08/01 19:58:18.62 K3NIhPV6.net
８月はクリーンルームで、逆隔離１ヶ月以上。焼肉食べたい、ラーメン食べたい。
354:がんと闘う名無しさん
18/08/01 21:46:35.77 IxCtcFTp.net
>>353
焼肉はともかくラーメンは病院食でたまに出ない？
355:がんと闘う名無しさん
18/08/01 21:56:38.73 K3NIhPV6.net
病院食のラーメンはあっさり。濃厚なラーメン食べたいなぁ。
356:がんと闘う名無しさん
18/08/01 21:58:34.25 K3NIhPV6.net
ちなみに抗がん剤治療４回で、味覚障害無し、口内炎無し、食欲旺盛。非常にめずらしいみたい。
357:がんと闘う名無しさん
18/08/07 08:26:42.35 FUHFJqXh.net
ある意味、食欲旺盛、味覚障害無しで半年も入院、２ヶ月に一回の外泊許可って、拷問に近い。
好きなもの腹一杯食べたい。
358:がんと闘う名無しさん
18/08/08 22:04:18.91 5kn6FXKq.net
***お見逃しなく！山中教授***
■出演番組：「ワールドビジネスサテライト」
■放送日時：8/8（水）23:00～23:58
■放送局 ：テレビ東京
■チャンネル：テレビ東京系列（テレビ大阪他）、BSジャパン・日経CNBC
■詳細 ：下記URLからご確認ください。
URLﾘﾝｸ(www.tv-tokyo.co.jp)
山中教授は骨髄バンクに登録されている方と一部の献血協力者から拒絶反応の少ない白血球の型をお持ちの方を探されています。
いわゆるスーパードナーさんです。
スーパードナーさんの血液を培養してiPS細胞を作り出しストックしておく事で様々な病気を治そうと研究されています。
骨髄バンクが広がる事で沢山の病気の方を救えることになります。
359:がんと闘う名無しさん
18/08/10 19:32:38.98 Yapj8VFu.net
爆報!THE フライデー★1
ｽﾚﾘﾝｸ(livetbs板)
360:がんと闘う名無しさん
18/09/02 02:53:46.00 UdHpWil6.net
>>358
ちょっとGVDHで入院中で見てなかったけど、HLAが4対それぞれ同じ型の数字になってる人の事かなあ。
俺がそれ型だったので提供したかった。
361:がんと闘う名無しさん
18/09/20 12:47:34.87 +GMLmPXj.net
東京圏でガンや白血病が急増、チェルノブイリの5倍、原因は不明 2
ｽﾚﾘﾝｸ(news板)
「FF」作曲家・植松伸夫氏、体調不良で活動休止 年内は休養「心身ともに弱っている状況」
URLﾘﾝｸ(news.yahoo.co.jp)
【山本太郎、坂の上零】 格闘家のＫＩＤだけじゃない、関東圏のＫＩＤも癌で死んで、棺桶が売れている
ｽﾚﾘﾝｸ(liveplus板)
362:がんと闘う名無しさん
18/11/21 09:30:13.84 T4d7Ppev.net
質問です
近い身内が小児がんです
病名確定から入院して3ヶ月程度なのですが、食事制限が生物とか以外は大丈夫とのことで、2度ほど好物を差し入れしたことがあります
つい最近、連絡があって○○ちゃんの作ったハンバーグが食べたいとのことで
別板で調理手順等を聞いたら、
「食事制限がないのは変、どこの病院だ、それだと終末期の緩和治療ですよ」的なことを言われました
2ヶ月間の抗がん剤で成果が見られなかったようで、年末に向けて点滴での骨髄移植が決定しております
離れて暮らしているのと、看病疲れの身内に聞くのも抵抗があり･･･
実際はどうなのかととても不安です
どなたか詳しい方教えてくださいますか？
ちなみに「明日はおばちゃん特製の餃子！」と昨夜LINEが来てました
炒飯やハンバーグ、エビフライ、フライドポテト
夜はお子様ランチの様な食事をしている状態です
どうぞよろしくお願いします