14/08/30 01:41:18.33 h9gd4XEZ
>>554
CAF(CEF)でした。
私がかかった病院ではCEFって言ってましたが…
その違いは説明されましたが忘れてしまいました。
タキサン系はアレルギー反応が強く出てダメでした。
560:がんと闘う名無しさん
14/08/30 01:42:51.11 h9gd4XEZ
ギャンーーーーン
サゲわすれざんす。
お、お許しおおおお
561:がんと闘う名無しさん
14/08/30 08:37:39.93 vwimROGa
>>559
自分もタキサン系駄目だった！
アルコール溶剤のは全滅らしい。
そろそろポート入れるかーって言われちゃった。
腕の血管が限界らしいw
入れたら自分も看護師さんも辛い思いしなくて済むようになるのかな。
562:がんと闘う名無しさん
14/08/30 08:57:04.53 U63HEBn4
>>561
ポートいれてるけど楽だよ
針刺すときも注射より痛くない
私の病院は最初からポートだから血管痛とか経験なしで済んだ
化学療法終わってもしばらくいれとくなら毎月液体通す洗浄しなきゃいけないから手間はすこしあるけど
563:がんと闘う名無しさん
14/08/30 09:37:22.54 /Z2dJ+Cf
>>561
私もポート。抗がん剤点滴担当ナースさんが「あなたの血管なら大丈夫！」って最初見送ったけど、見事にFECで炎症。もう年単位でその血管部分使えません。
アブラキサンに移る前にポート手術して抗がん剤点滴は楽になった。
CTの造影剤とかはポートでは無理だからと健側の血管から入れるけど、血管が炎症で硬くなってて、痛い部分の手の甲から毎回やってる。
ポート最初に入れたかった…
564:がんと闘う名無しさん
14/08/30 13:19:04.79 HbmdoY4S
>>556
涼しくなってきたけど私もウィッグ無しで帽子でしばらく過ごす予定。
少し動いただけでハラハラ抜け落ちる髪の毛にワロタ。
家では頭に手拭い巻いてる。シャワーを浴びると脱毛無限地獄で大変だわw
早く全部抜けちゃうと楽なのにね。
565:がんと闘う名無しさん
14/08/30 16:27:00.04 sYix0d6G
3クール目だけどなかなか全部無くならないなー。
566:がんと闘う名無しさん
14/08/30 18:32:15.28 sjWmjgU4
ホルモン療法中（タモ→アリミデックス）です。
最初はタモのときよりずっと楽だなと思っていたのですが、
徐々に副作用らしきものを感じるようになりました。
全身がだるくて、関節痛とも筋肉痛ともつかないような全身の鈍痛があります。
そこに強い眠気が加わり、一日何もできず、ただただ寝ているだけのような
状態が最近続いていて、辛いです。まるで入院しているような生活です。
でもこれがホルモン剤による副作用と勝手に決め付けていいものなのか、
医者にかかりたいけど、こんな曖昧な症状をわかってくれるものなのか・・・
以前タモのときにはいろんな漢方薬をのみましたが、今はやっていません。
そろそろまた漢方に頼ろうかなと思っていますが、私のような全身倦怠感や
痛みに効くような漢方をご存じのかたいたら教えてください。
567:がんと闘う名無しさん
14/08/30 23:33:24.72 f9nsXeUT
>>555
あるある
568:がんと闘う名無しさん
14/08/31 00:47:25.29 DHgcFdPy
わたし検査結果の用紙とか貰ったそばからゴミ箱INしてしまった…
意識低い系患者だなぁ
569:がんと闘う名無しさん
14/08/31 00:50:45.79 5kmNk6w1
>>538 乳癌は長丁場の闘いになりますよ。医者選びってほんと大事です。
わたしなら転院します。
570:がんと闘う名無しさん
14/08/31 01:31:51.11 5kmNk6w1
頭の悪い馬鹿程、医者に依存する法則。ここ数十年、癌の治療は
全く進歩してねーぞ。馬鹿だからお医者様にしがみついて
従順に信仰し辛い副作用に耐え、ハゲちらかし
挙句の果てに再発、転移。ホスピス。
これが現実。くそ苦しい抗がん剤に耐えた結果の統計とか
知ってる？
頭悪いから、ebmも知らずゲロ吐いて耐えたあげくの
余命宣告や。
お医者様の言うとうりに従って
死ぬ人間のなんと多いことか。
571:がんと闘う名無しさん
14/08/31 01:39:54.67 5kmNk6w1
なんで自分で勉強できんの？最初からあきらめてるんやろ？
馬鹿だから。知能指数が足らんから。
抗がん剤やってます。つらいです。再発しました。死にました。
ばーかwてめーの命を馬鹿医療に捧げやがって。
ざまーねー。
進行がんにおいて完治は望めません！！
現行医療では！！
はっきりと100%のebmに基づいた答えですやん。
まだ、お医者様っすか？
ズラがどうとかよりてめーの頭の悪さを気にかけろや！！
572:がんと闘う名無しさん
14/08/31 01:49:30.29 5kmNk6w1
おい、hif-1無視か？
epitherial-mesenchymal tramsition は無視か？
loxどうすんねん？
cd11bリクルートのpre-metastatic nicheどうなん？
馬鹿程、もっともらしいことで偽装するが
おら、なんでおまえら勉強不足なくせに
偉そうなん？
573:がんと闘う名無しさん
14/08/31 02:01:08.49 5kmNk6w1
馬鹿だから、信仰して進行して死にました。
おまえの死は医者からすればただの一死や！！
当然の結果じゃ。
やっぱり治らなかった症例が一つ加わっただけ。
頭の馬鹿な人間の特徴の一つは
お医者様が癌を治してくださるという思い込み
その根拠なき妄信！！
データが全て。はい、治りません。
なんで？何故なおも信仰できるんだろう。
馬鹿だからだろう。
なぜ、この馬鹿どもは現実から目を背けるんだろう。
苦しい治療に耐え、再発、転移するのに。
馬鹿だからだろ。
574:がんと闘う名無しさん
14/08/31 02:09:01.64 5kmNk6w1
この頭の悪い素人たちはお医者様に依存して
100％の確率で転移、再発して死ぬのに
信じて疑わず、良い患者を演じ
あげくホスピスへゆく。
馬鹿だから、知らない。いや、知ろうともできない。
まごうことなき馬鹿で、勝手に死ね。
おまえの信仰する医療はまったく無意味でむしろ有害だ。
臨床と最先端の研究は十年以上の隔たりがある。
馬鹿は馬鹿なりに生きろ。
575:がんと闘う名無しさん
14/08/31 02:58:06.03 /tjVxb90
>>569と>>570の口調違い過ぎワロタw
謝ったのに更に責められてボケ旦那キレちゃった？
576:がんと闘う名無しさん
14/08/31 03:43:39.89 WDJ2cqmz
変なのが湧いてるな
577:がんと闘う名無しさん
14/08/31 04:08:02.23 Sw+dqmcI
ID:5kmNk6w1 NG登録しましょ
578:がんと闘う名無しさん
14/08/31 15:31:09.43 hTPDISVq
頭のいい人間は治療しないで素直に死ねっていうことかww
579:がんと闘う名無しさん
14/08/31 16:16:46.26 TSWyD4+9
馬鹿って言うやつが馬鹿って幼稚園で習った。
580:がんと闘う名無しさん
14/08/31 21:47:33.45 mq77FLxo
寛解って言葉をご存知ないとみえる、
ルミナールAで初期ならいざ知らず。
自分が目指してるのは癌も身のうちと、消せない嫌な記憶と同じように癌と折り合いつけて増やさぬよう相手に倒されぬよう生きて行く事だわ
寿命は誰にも分からない、誰の場合でもね。
581:がんと闘う名無しさん
14/08/31 22:21:18.74 mq77FLxo
それとEBMっつったって、人間の身体も人それぞれでエビデンス通りには行かないのさ
p53遺伝子異常、両ホルモンプラスの自分の場合 、何故かp53ディペンデントの5FUやエンドキサンが良く効いた(数値で言えば体積90%、リンパ転移はpCR)
エビデンス調べてケモ受けません！て断ってたら今の生活はなかったかも。
トリネガだって今は分かってない原因があるんだから情報は集めた方が良い、でも私のようなマグレもあるんだよ
582:がんと闘う名無しさん
14/09/01 13:39:38.56 BvEo7jB3
馬鹿だから、抗がん剤の癌改善率が０．０％だって理解できないんだろう
馬鹿だから
583:がんと闘う名無しさん
14/09/01 14:08:44.82 s4iSv2Gw
癌改善ってなに？
584:がんと闘う名無しさん
14/09/01 14:31:19.08 s4iSv2Gw
初めて聞く言葉でググってﾜﾛﾀ
がんもどき理論のがまだマシwww
585:がんと闘う名無しさん
14/09/01 20:06:21.96 40ab6riG
もう相手にしやんとこーや
586:がんと闘う名無しさん
14/09/02 08:35:03.40 AdjJ4F+r
明日入院します。ステージ2bルミナールBと言われました。
リンパかくせいするかは手術中に決まるので目覚めたら、、正直とても怖いです。まだ赤ちゃんがいるので、無理やり断乳して、手術します。
587:がんと闘う名無しさん
14/09/02 08:38:18.99 VguO98Tr
>>586
赤ちゃんのためにも頑張って下さいね。
術後の回復が順調でありますようお祈りしています。
588:がんと闘う名無しさん
14/09/02 11:10:22.21 c8/ZuYBy
全摘手術から６年、来週再建手術をします。
左右両方同時で、元が貧乳なので
エキスパンダーなしで直インプラントです。
退院時、もしくは退院後のブラジャーって
どんなものをそろえれば良いのでしょうか？
秋頃にやろうかなぁと思っていたら
空きが有るという事で早めに決まっちゃった。
何も準備してないので焦ってる。
589:がんと闘う名無しさん
14/09/02 13:35:27.26 XjLha8tz
7月に再建しました。
退院時だと乳帯じゃないのかなあ。
せいぜいブラキャミとか。
ワイヤーがインプラントのカーブと合わないので普通のブラはできないしまだしばらくは痛いと思います。
590:がんと闘う名無しさん
14/09/02 18:39:18.38 JxMGOitG
再建後は痛いんですか？
591:がんと闘う名無しさん
14/09/02 18:40:06.62 c8/ZuYBy
>>589
ありがとう。
いそいで揃えなくてもいいみたいで安心しました。
ユニクロのブラトップでも買っておこうかな。
592:589
14/09/02 21:35:11.63 XjLha8tz
>>591
私は2次再建なので違うかもしれませんが、ブラキャミもアンダーのゴムが痛いかもしれないです。
スーパーの、あまりホールドしなさそうなのや、授乳用の前開きブラなどが着やすいんじゃないかな。
スポーツブラもいいんですが私の場合、腕が上がらなくて被るタイプのは辛かったです。
>>590
思ったほど痛くない。
全摘後の方が痛かった。
2次再建だからかな？
593:がんと闘う名無しさん
14/09/03 06:04:50.92 qz87vKNW
被るタイプのブラやブラトップはしたから履くようにして着用するといいよ。
594:がんと闘う名無しさん
14/09/03 10:15:07.25 T9YmzeI3
旦那が仕事でミスしたらしく落ち込んでいたので
「癌（トリネガ）て言われるのよりマシだろ、仕事のミスとか
かすり傷にもなんねーよワハハ」
と言ったら、洒落にならないよ、、、と余計に落ち込んだ
頭の悪い嫁でゴメンね旦那
595:がんと闘う名無しさん
14/09/03 10:33:28.86 zjDNJdVT
個々の悩みって他人と比較できるものじゃないからねぇ・・・
しかし>>594豪快で頼もしい。病気もふっ飛ぶよ。
私は二次再建しかも腹直筋皮弁だったけど、最近のレスでは
ほとんどきかなくて寂しいわ。４年経ったいまでも腹の傷が痛む。
596:がんと闘う名無しさん
14/09/03 13:53:12.63 E0+9Fdzr
来月腹直筋皮弁で両側同時再建予定です～
最近はやらないのでしょうか？？
597:がんと闘う名無しさん
14/09/03 14:58:15.40 GWTSm2i3
来週、術後6年の検診なんだが、予約日が生理の直前で、相当胸がはってる日になってしまった…
その辺りって、マンモや超音波でも、乳腺が白く曇ってうつって見づらいとか聞いたんだけど、どうなんだろう。
調べてみたら、乳癌検診などのマンモは、生理始まってから2～3日がいいってよく書いてるんだよね。
主治医は経験年数が豊富なほうだから、見落とし？とかないだろうと考えて、おとなしくその日に見てもらった方がいいのだろうか。
変更しちゃうと主治医の予約とりにくくて…。
ただ、今は半年に1回しか診察がない&事情があり、今回見落とされたら人生計画狂うので、
やはり違う日がいいのかなあ。
598:がんと闘う名無しさん
14/09/03 22:18:57.16 aea+cFc6
>>596
インプラントが保険適用になったから、インプラントで再建する人が増えた。
でも、アレルギーだとかでインプラントは無理な人もいるから、自家組織も健在。
腹直筋はオーソドックス、でも筋肉使っちゃうからね。
手術は比較的簡単だけど。
自家組織のオススメは、穿通枝皮弁。
599:がんと闘う名無しさん
14/09/04 02:17:41.61 iWCBX5yO
>>597
六年生おめでとうございます
私なら予約日に診てもらい、マンモの映像で不安なら
正直にお話して過去の映像とどう違うかをきちんと説明をうける。
私の主治医は慎重派、診察時の説明が長い･･･
サックと終えたい私･･･
600:がんと闘う名無しさん
14/09/04 02:21:12.34 5ZK7OZjk
はー
601:がんと闘う名無しさん
14/09/04 09:50:05.91 mY15xfSI
お前らのは癌じゃなくて保険を悪用した豊胸手術だろ
とんでもねえBBAだな
602:がんと闘う名無しさん
14/09/04 09:56:54.95 zpvTDA/+
美容目的は保険ききませんよ。頭が悪いから貧乳なんですよ、あなたは。
603:がんと闘う名無しさん
14/09/04 10:12:11.98 f0meTTxs
今朝、飼い猫が逝った。
18歳でがんだったので手術もできず、痛み止めだけの緩和ケアでした。
最期まで猫らしく、そして静かに息を引き取りました。
術後4年目の私は、再発させないようにホルモン療法頑張ってる。
これからどんな病気になるかわからないけど、最期はこの婆さま猫みたいに逝けたらいいなと思った。
あー明日からどうしよう・・・免疫下げないようにしないといけないのに（TT)
604:がんと闘う名無しさん
14/09/04 11:27:18.26 Az13uwSr
私も、お婆ちゃんネコ、お母さんネコ、娘ネコと三代のネコを癌で看取ったよ。
最後の娘ネコも19年生きて癌で死んだ。
かなり高齢で乳がんが肺に転移して手術もできなくて、呼吸が苦しくて、最後はお医者さまから
「もうこの子は一生懸命頑張ったから楽にしてあげましょう」
と言われて辛かったけど、安楽死の道を選びました
最後はやっと苦しみから解放されて穏やかな顔に戻って逝きました
いちばん可愛がった子だったからしばらく泣き暮らしたけど、
楽になれたんだからこれでよかっんだと、それでもペットロスから解放されるまで数年かかりました。
ネコちゃんは今は苦しみから解放されて、愛情いっぱいくれて看取ってくれた>>603さんに感謝してると思います
悲しみが癒えるには時間が必要です。
免疫が下がらない程度に、大好きだったネコちゃんとな思い出に浸ってお別れしてください。
605:がんと闘う名無しさん
14/09/04 11:47:48.39 f0meTTxs
>>604
３代も看取られたのですね、尊敬します。
覚悟はしてたはずなのに、こんなに辛くて悲しいとは思いませんでした。
猫が肉腫だと言われた時は、自分の告知よりショックでした。
内臓は元気なのに、下あごに出来た肉腫が巨大化したせいでうまく食べられず強制給餌の毎日
でも頑張って食べてくれてたのに、1週間前から水だけに。
脳転移したので、まっすぐ歩けない、まぶたが閉じない、視力も失いました。
気管に浸潤したら呼吸困難になるから、安楽死も覚悟していて下さいと言われていましたが
先に心臓が弱ったようです。
がんの恐ろしさをまざまざと見せ付けられた３ヶ月でした。
とにかく今は、お疲れさまと思いながら撫でています。
この猫より先には逝けないと思いながら治療してきたから、やっぱりこれからも再発させないように
頑張るしかないと思っています。レスありがとうございました。
606:がんと闘う名無しさん
14/09/04 14:42:37.26 tg5NP1Kc
>>605
私も１日そばを離れられませんでした。
ネコちゃん本当によく頑張ってくれましたね。
この病気は本当に忍耐と強さを要求される病気ですよね。
動物はどんなにつらくても痛くても、誰かを恨んだり泣き言も言わず、ただひた向きに生きようとしますよね。
私もケモと手術、放射線治療が終わって、今ホルモン療法中ですが、ともすれば、あの癌の恐怖を忘れそうになります。
ネコちゃん達のシンプルさ、ひた向きな強さを見習って、一生懸命‘生’に執着したいです。
>>605さんも今はたっぷりネコちゃんとの想い出に浸って弔ってあげてくださいね。
でもネコちゃんの‘死’を可哀想だとは思わないであげてください。
一生懸命生きたから彼女は今すごく安らかで幸せなはずですから。
きっといっぱいいっぱい605さんに感謝してますよ。
607:がんと闘う名無しさん
14/09/04 21:50:06.47 tikCRZlZ
先日、乳がん告知されました。
「なんで、こんなデカい腫瘍に気付かなかったんか？？」
と、自分自身が信じられませんでした。
ここまでデカイと、化学療法必須だろうなとわかって
いるのですが、化学療法をしたからといって
再発を防げるわけではない。
絶対に再発防げます、というのならやる。
だけど、絶対じゃないなら、やりたくない。
まだ癌のタイプは検査中でどういう性格なのか
わからないのですが、私はあと１０年、生きられたら
儲けものだと思ってます。５年でもラッキーかもしれない。
抗がん剤治療はしたほうがいいのですか？
経験談を読むと、「させるんじゃなかった」という
意見が多数。
608:がんと闘う名無しさん
14/09/04 21:59:22.80 zpvTDA/+
何センチだったの？年はいくつなの？転移と病理みないとわからないよ。
再発ゼロなんて治療はないし。
609:がんと闘う名無しさん
14/09/04 22:13:19.58 04delCPN
人によるとしか言いようがないよなー
動揺されてるとは思うんですけど、とりあえず検査の結果を待った方がいいですよ
抗がん剤、させるんじゃなかったって意見が多数っていうのは多分家族の意見でしょ？
副作用が辛そうとか、寿命縮めたんじゃないかとか色々考えるんだろうけど、当事者はまた考え方も感じ方も全く違うし
608さんも言ってるけど、再発の可能性ゼロなんていう治療法はないですしね
610:がんと闘う名無しさん
14/09/04 22:30:04.94 VGqZ7/IJ
再発もなく過ごしている人はあんまり体験談書かないしね
患者会とか行けば何年も前に治療終えて元気な方とかいるし
そういう人にあってみるのもいいかも
611:がんと闘う名無しさん
14/09/04 23:06:21.58 VoUTT9wY
>>607
私も患者なりたてなのだけど、
やはり、自分で見つけたときは２センチまで育ってましたよｗ
選択肢があるのなら、そのなかでベストと思う病院に
かかったらいいんじゃないかな。
素人に抗がん剤の是非なんて言えないのだし。
612:がんと闘う名無しさん
14/09/04 23:46:54.32 64TLA6O4
>>607
リンパ転移とか、遠隔転移の有無は聞いてないの？
やっぱり、検査結果聞いてから決めた方がいいよ。
とりあえず、無理かもだけど落ち着こう。
613:がんと闘う名無しさん
14/09/05 06:28:20.35 KZCFx0IM
586です。昨日手術おわってリカバリ室から戻ってきた…、意外と術後の痛みがつらく、歩くのもしんどい、これで退院後に赤ちゃんのお世話か、厳しいな、、
614:がんと闘う名無しさん
14/09/05 06:51:59.70 AU4ne9oR
世話！
615:がんと闘う名無しさん
14/09/05 07:27:40.89 L3roRQLt
>>607
皆さん仰っていますが、検査の結果がわからないと判断出来ないから、落ち着いて。
私は去年告知、夏に手術だったけれど、腫瘍は5cm以上あって、リンパも転移していました。自分でもどんだけ育てたんだとビックリでした。
まだ四十そこそこだし、飼い猫がいるから今くたばる訳にもいかないって思って術前抗がん剤は頑張りました。
病理の結果が出るまで不安かもしれないけど、ネットじゃなくて本で今の一般的な治療方法について知っておくと良いと思います。
616:がんと闘う名無しさん
14/09/05 07:37:52.69 oJsGV1no
>>613
お疲れ
1日1日で体調良くなってくると思うから退院後の事はひとまず置いといたほうがいいよ
痛みはなるべくとってもらって休んでね
痛いと気持ちも弱るから
617:がんと闘う名無しさん
14/09/05 07:49:22.31 KZCFx0IM
ありがとうございます。子どものためにもリハビリがんばります。赤ちゃんと三歳の男の子いるからドレーン管引っ張らないか不安。言って聞かせなきゃ！です。ありがとうございます
618:がんと闘う名無しさん
14/09/05 09:43:28.97 df21e88r
乳癌の初発の抗がん剤って「させるんじゃなかった」
ってほどのものではないと思う。
回数も決まってるし、入院しなくてできるし。
619:がんと闘う名無しさん
14/09/05 12:46:37.28 ZhElPLe9
抗がん剤は地獄の苦しみですが効果がゼロです。
620:がんと闘う名無しさん
14/09/05 13:05:01.60 hl5cHEfH
>>619
この時間オメェしか書き込みしてねーじゃん老ニートのおっさんｗ
一日中パソコンにかじりついて２ちゃんに張り付いてないで、いい加減就職しろよｗ
何歳だよおまえ
621:がんと闘う名無しさん
14/09/05 13:47:26.98 cn+OAFjg
>>607
「させるんじゃなかった」という書き方を見ると、それは患者本人ではなく
家族等の意見じゃないのかな？
推測するに、患者本人は抗がん剤やっても亡くなった、というパターンの
経験談しか読んでないんじゃないかな。
正直、ステージ4なら、抗がん剤で完治はほぼありえないし、副作用と引換
に、数ヶ月～数年の延命ができる可能性があるだで、遅かれ早かれ、癌が
原因であれ癌以外が原因であれ、100％死ぬわけで。
であれば、遺族は「させたなきゃよかった」となるでしょうね。
でも、ステージ3以下で、手術＋抗がん剤という組合せは、完治が望める
治療だし（もちろん、再発することもあるけど）、全く性質が違うことを理解
したほうがいいと思う。
何が言いたいかというと、ステージ1～3の場合の手術＋抗がん剤と、ステ
ージ4の場合の抗がん剤では、意味合いが全然違うという前提を理解して、
その上で判断すればいいだけではということ。
私はステージ3、リンパ節転移多数で、まちがいなく再発して死ぬだろうな、
と思ってたけど、抗がん剤フルコースのおかげかどうかわからないけど、
術後7年たっても、無再発で一応生きてます。後悔も、いまとなってはして
いません。
622:がんと闘う名無しさん
14/09/05 14:44:24.32 Q2JhhFHm
割り込みごめんなさい
FECで吐き気が強いのでいつも入院で点滴してもらっているのですが
子供の幼稚園を休ませて親にみてもらう予定なので先生に伝えに行ったのだが
なんだかポロポロと泣いてしまい、先生を心配させてしまった
癌とか重い話なので言わないでおこうと思っていたのですが
モヤモヤさせるより言ってしまった方が良いのかなぁと
皆さんは子供の幼稚園の先生位のお付き合いの人に
病名を話していますか？
623:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:03:33.41 txPwoQBG
【Raymond Royal Rife：周波数治療】封印されている癌治療技術報告スレ【STAP細胞】
URLﾘﾝｸ(www.onrw.net)
624:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:05:23.59 txPwoQBG
【Raymond Royal Rife：周波数治療】封印されている癌治療技術報告スレ【STAP細胞】
URLﾘﾝｸ(www.onrw.net)
625:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:05:47.16 oJsGV1no
>>622
言おうかどうか悩んでいるなら言わないでいたほうがいい気がする
あとしばらくしたら辛い時期終わるだろうし、病名聞いたからといって幼稚園の先生も病気に詳しいわけではないし
話してみれば意外と経験者いたり知ってたりして勇気付けられる場合もあるけど
622の気持ちが不安定なら保留にしといたら？
私は上の子は小学生で子供に病名話したから小学校の先生には話して子供のフォローお願いした
下の子は幼稚園入ったばかりで病名とか説明してないから幼稚園にも｢病気の治療中で～｣位しか話してない
626:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:40:39.24 4Nu57mVq
基本的に誰にも話さないようにしてるんだけど、一番気心が知れてる友人達3人には話した。
抗がん剤も終わって、今は結構元気なんだけど、知らないうちに私以外の3人で韓国旅行に行ってたらしく、
誘われなかったこと、頭では理解してるんだけど、微妙に凹んだわｗ
皆も気を使ったんだろうなぁとか色々考えて、いっその事のらりくらりとかわしながら乗り切って、誰にも言わなきゃよかったって思った。
627:がんと闘う名無しさん
14/09/05 16:03:41.65 2//Uf3nl
>>622
「入院するので子供の迎えはシッターさんが云々」と幼稚園の先生に話した時に
「何の病気で？」と聞かれたので素直に答えてしまったよ。
近くに頼れる親族がいたら適当にはぐらかして言わずにいたと思う。
小学校の先生には学校行事の保護者欠席が増えるかもしれない事と
子供のフォローお願いしますと話しておいた。
ただ、近所のママ友や地元の友達には一切話してない。
先生は他言無用でお願いしますで通るけど、ママ友や友達は誰に喋るか分からないしね。
628:がんと闘う名無しさん
14/09/05 19:02:14.03 vvkbHYNp
>>621
発見時骨転移があって、グレード１ステージ4だけどフェマーラとゾメタだけで
４年強経過。
放射線も抗癌剤もやっていない。
癌細胞のrushが始まったら抗癌剤はやらず緩和けあにでと主治医には伝えてある。
確かに感知はありえないけどＱＯＬも特に問題無く生きてるから、必ずしも死に直結する訳じゃない。
629:がんと闘う名無しさん
14/09/05 22:27:32.29 fQzYQyWI
ステージ３でも、ＡとＣじゃ全然違うだろうし
癌がおとなしいタイプかそうじゃないか
発症した年齢とかでも…
ダンカンの奥さん、結構亡くなるギリギリまで動けて話せてたんだね。
痛みをどうやって抑えてたんだろ。
自分もあまり介護されずにすむ状態で逝けたらな
630:がんと闘う名無しさん
14/09/06 11:08:23.25 cW5KcH3Z
吐き気酷いよー
気持ち悪いよー
お腹すいたよー
昨日FECでした
残り後一回！
乗り越えてまだまだ生きるぜー
行きたい場所も会いたい人も食べたいものも、やりたいことたくさんだ！
愚痴だけごめん！
631:がんと闘う名無しさん
14/09/06 15:25:40.13 vh05hLGJ
今まで毛嫌いしていたジェルネイルをやってみた。
抗がん剤で爪が黒くなったからしょうがなく…だったけどハマった。
爪がキラキラしているだけでテンションあがるね。
あとまつ毛が少なくなっちゃったからマツエクもデビュー。こっちもいい感じ。
病気になってからの方が女度あがったw
632:がんと闘う名無しさん
14/09/06 16:36:37.07 021bwWZi
>>630
もうゴールは見えてる。
どうかどうか乗り切るんだ！
終わったらご褒美が盛りだくさんだよ♪
633:がんと闘う名無しさん
14/09/06 21:30:31.00 SEhD0IbI
吐き気があるのに食べ過ぎちゃうのは何なんだろう？
空腹を感じた時の気持ち悪さと似てるからだろうか。
634:がんと闘う名無しさん
14/09/06 21:58:01.47 mgmu188X
>>633
分かるー！ 食べると必ず気持ち悪くなるから、少しでも回数減らそうと思って一度に詰め込んじゃうｗ
おかげでFEC始まってから全然体重減ってないｗｗｗ
635:がんと闘う名無しさん
14/09/06 23:07:43.96 u6goWGpW
>>621 628
グレード3でki67が高いので再発したら早いと言われました。
再発して半年で旅経った人も知ってるし、その半年間も辛い状況だったから、
再発したら覚悟しなきゃと思ってます。迷わず抗がん剤しました。
病院で知り合った方は皮膚転移がありながら、フェラーマのみで８年間、
普通の生活を送っているそうです。息子さんにも言ってないそう。
その人のがんのタイプによるんじゃないかな？
636:がんと闘う名無しさん
14/09/07 08:17:46.77 t9N1Aeyh
>>631
せっかくマツエクしても元のまつげが抜けちゃったら一緒に抜けない？
私はもうほとんどまつげがないからマツエクは無理かなぁ。
つけまつげは難しくて断念した。せめて、と一生懸命アイラインだけ入れてるよ。
おしゃれするのはいいことだよね
637:がんと闘う名無しさん
14/09/07 11:47:30.79 WGW8HZZp
まだヅラ生活が半年ほど続きそうなんだけど
ヅラしたままでも、飛行機のチェックとか通れるのかな？
そろそろご褒美旅行ｗに行きたいんだけど
セキュリティーチェックでブーって鳴ったらどうしよ？と
それが怖くて予約できないｗ
638:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:26:18.83 ABMKP66F
同じ悩みを抱えてる男性がたくさんいるかも…
普通のヅラはコメカミの部分二つ位だから大丈夫なんじゃない？
ファッションウィッグ使ってる人も多いし
「ウィッグなんですけど」は別に言い辛くはないよね、ヅラだけに
639:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:27:11.78 Wy6vJevt
>>637
医療用ウィッグつけてアメリカに2回行ったけど大丈夫だったよ。
おそらくアメリカのセキュリティチェックが一番厳しいと思うから
他のところでも大丈夫かと。
買ったところの人にアメリカでも大丈夫だったと教えてあげたら
ものすごく喜んでた。
640:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:44:06.49 uVeTFSTU
>>631
2月にラストケモである程度生えてきたからマツエクやってきたんだー
私もぶきっちょだからつけま出来ないんだよね。
>>637
ハワイ行ってきたけど大丈夫だったよ。
でもこの前追突されて頭部レントゲン撮影した時に、ホックが映ってて恥ずかしかったw
ブラの金具とかは気をつけるけど、ヅラのホックまでは気がまわらんかった…
641:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:48:18.26 w7dLBVtj
はじめまして。質問させてください。
昨日細胞診結果聞きに行って、病気1、2cmの浸潤がんだそうです。
来月くらいにとる手術することになりそうですが、
職場に言うときって、いきなり乳がんが見つかりましたとか言いづらい…
みなさんどうしましたか？
642:がんと闘う名無しさん
14/09/07 16:05:35.44 AvIbrd9A
>>641
私はちょっと病気がわかって手術しますので休みますって言ったけど、病名は聞かれなかったです。
直属の上司にだけ病名明かしましたが、会社には病名は報告しませんって言ってくれましたよ。
643:がんと闘う名無しさん
14/09/07 16:31:08.73 bdUoV9/F
私は職場には言ってない
644:がんと闘う名無しさん
14/09/07 16:53:04.80 R0H9X8sa
以前正直にがんと申告して遠回しに退職に追い込まれた先輩を見てるので
自分の時は絶対に言えないと思った
645:がんと闘う名無しさん
14/09/07 17:34:42.12 bfk6onE9
上司が乳癌の先輩ｗ
「今７年目で、実は転移しているのよ、
片肺なんて真っ白でね、転移のことはダンナにしか話してない、
あなたが二人目よ・・・」
とカミングアウトされてﾄﾞｯﾋｬｰｗ
646:がんと闘う名無しさん
14/09/07 17:49:09.98 OwyS0XDj
>>641
私は上司に病名まで言いました。
社員の身分は守られる会社だということがわかっていたので出来たことかもしれませんが。
647:がんと闘う名無しさん
14/09/07 18:19:20.26 nZSAunPG
>>642-646
皆さまありがとうございます
いろいろな事情と場合があるんですね…
ヘビーですね…
私は契約社員で、12月が更新なのでどうなるのかちょっと心配です
病名は言わない、という事もできるんですね、それがいいな
648:がんと闘う名無しさん
14/09/07 18:25:04.86 nZSAunPG
ご経験談本当にありがとうございました<(_ _)>
649:がんと闘う名無しさん
14/09/07 19:54:52.49 cPYfxAbE
>>637です。
ヅラの悩み回答、ありがとうございました！
yahooの知恵袋で聞こうかと迷ってたとこだったんですｗ
大丈夫だとわかって、ちょっとやる気が出てきました～
650:がんと闘う名無しさん
14/09/07 21:53:00.64 jGSwcmqz
つまらん話ばっか
651:がんと闘う名無しさん
14/09/07 22:22:43.41 /BDHdzUn
あっ、そーww
652:がんと闘う名無しさん
14/09/08 09:15:30.24 33z3nKaZ
>>645
何が「w」なのか分からないけど、
もう、あんまり時間もないと思うから労わってあげてよ。
653:がんと闘う名無しさん
14/09/08 09:54:38.14 9kMGsAXu
私が乳がんを告知されたばかりのとき。
過去に同じ会社だった年上の女性（転職して別の会社に）に会ったときに
私が乳がんになったことを告白した時のリアクションにドン引きしたのを思い出した。
その女性が勤める会社にものすごく性格の悪い女がいて、乳がんで退職する
とのこと。タイムリーで私の告白を聞いたせいなのか、え～！！とまず
びっくりし、勢いでその嫌な女の話をし始め、彼女の乳がんも今は転移していて
腕も上がらなくなっていて悲惨なんだってーと。
とにかくひどい状態になっているというようなことを憎々しげに話し始めた。
もう５０代後半の女性なのに、病気になった人への思いやりの言葉どころか、
マイナス的なことが口をついて出てくるその神経に驚かされた。
告知されたばかりでただでさえ不安なのに・・と。
654:がんと闘う名無しさん
14/09/08 10:04:55.45 oepSZHHK
大変でしたね。
他人事だと思ってるんでしょうね。
こういう時に、うっかり内面がでるというか・・・。
655:がんと闘う名無しさん
14/09/08 12:15:27.99 sCPnq5/A
他人事どころか、いい気味だｗとか思ってそう・・・
656:がんと闘う名無しさん
14/09/08 19:27:14.77 PeDSSbYh
乳がん
URLﾘﾝｸ(youtu.be)
657:がんと闘う名無しさん
14/09/08 19:37:29.30 ahuIfzox
>>621
横からですが勇気がわく書き込みに感謝です
ステージ2bで癌の顔つき悪いタイプで、断端陽性で2度手術して放射線も無事終わり、
今ホルモン療法4ヶ月目です
最近やっと仕事も徐々に再開しました
ここの皆さんの知識と勇気にいつも励まされてます
今日職場の人に乳がんだと知られて、何となく落ち込み気味で帰ってきたので、元気が出ました
658:がんと闘う名無しさん
14/09/08 22:42:44.67 ILssOLwP
やはり病名は知られない方が良いんですね…
職場になんて言うか、うつうつ…
病名言わないで手術とだけ言うのは変だし…乳腺症とか？放射線治療で通院する時はなんて言いましたか？
659:がんと闘う名無しさん
14/09/09 11:44:30.81 FiakAVHA
以前、入院のパジャマレンタル相談したものです。
退院してきました。
2週の入院の1週間だけパジャマ・タオルセットのレンタルしました。
日用品つき860円/日ぐらいと高かったけど、私の場合借りてよかったです。
術後、吐き気がひどく、夜中も寝たまま顔を横に向けて吐いていたので、
枕にしていたタオルも汚れ、その都度変えてもらえて助かりました。
その洗濯もしなくていいし。
術後1日目の晩まで、胃が気持ち悪くて寝てました。
体質で麻酔が残ってるといわれました。
傷やドレーンによる汚れの方は大丈夫でしたが、
術前に手術部位をマジックで書かれるので、
パジャマの内側にもマジック移ってしまいました。
全く想定外だったのでレンタルでよかった、と思いました。
ソフトブラにもついてしまったので、濃い色を用意すべきでした。
術後2日目からシャワー開始で、
リハビリかねて髪を洗ったりするのですが、
ベッド周りで、ナースコールの隣の突起ぐらいしか
濡れたものを干しておく場所がなく、不便でした。
レンタルタオルとパジャマだと、
使用後は脱衣所のかごに入れておしまい。
また新しい乾いたのをもらえます。
元気になってきたら、自分のパジャマ・タオルに切り替えて、
シャワーの直後に洗濯してました。
洗濯機には、部屋番号を書き、
前の人のが残ってるときはスタッフさんに声をかけるシステムでした。
。
廊下の明かりで部屋は真っ暗にはならないし、
他の患者さんのうめき声やいびきでなかなか寝れなかったので、
（自分もしてるかも）
夜は耳栓、アイマスク、乾燥対策のマスクして寝ていました。
事前に相談に乗ってくださった方々、どうもありがとうございました。
660:がんと闘う名無しさん
14/09/09 17:13:22.95 4rdi0CeO
すごい長文・・・
ブログ書けば？ｗ
661:がんと闘う名無しさん
14/09/09 19:46:45.27 hhAfd1UZ
>>660
そんな嫌味な言い方しなくても・・・
>>659
病院によってパジャマレンタルの料金って凄く違いますよね。
私は今術前ケモ中なのだけど、通っている病院のパジャマレンタルは1着500円弱。
一日に何度も着替えたら、その都度お金がかかります。
父が通ってる別の病院は、何度着替えても1日70円なのだそうで・・・羨まし過ぎる。
662:がんと闘う名無しさん
14/09/09 20:36:35.65 MChtisjr
猛毒の体液がついたパジャマなんだから高くて当然
663:がんと闘う名無しさん
14/09/09 21:09:37.02 jhRc8brN
>>659
退院おめでとう
664:がんと闘う名無しさん
14/09/09 23:25:12.32 Tt9kg8SE
>>659
退院おめでとうございます。
レンタルバジャマの情報ありがとうございます。また他の方の参考になりますね。
夜は耳栓とアイマスクで乗りきれたんですね！スゴイ！私は隣のいびきに耐えきれず眠剤飲みまくってました。術後はやはり吐きました。
どうぞお大事にしてくださいね。
665:がんと闘う名無しさん
14/09/10 01:06:43.39 HAG31CJv
患者会トラブルとかってよくあるのかな？
なかなかうまくいかないことあったりするよね、陰でヒソヒソとか。
会によって色々なカラーがあるよね。
情報少なくて、とにかく一回おしゃべり会とかに行ってみないとわからなかったり。
666:がんと闘う名無しさん
14/09/10 02:32:11.40 xKMPvMfv
私が通っている病院は病衣レンタル何度着替えても７８円/日。
術後の発汗が半端なく術後から朝まで４回替えて貰いました。
何度もすみませんと言ったら、大丈夫ですよーって言ってました。
４着もパジャマないし助かった。
汗っかきさんはレンタル料安ければおススメです。
667:がんと闘う名無しさん
14/09/10 08:46:02.28 vKvJUnhZ
術後一年を過ぎた今年、実母が乳がんと診断され温存手術しました。
私は手術当日～数日は傷のあたりが痛くて痛くて、しばらくロキソニンが手放せず。
温存だったけど10日前後入院し、退院後も痛み止めのお世話になった。
一方の母は手術の二日後に退院し、その日から市場に買い物へ。
痛みがほとんどないそうで、本当に手術したの？ってくらい術前と変わりない生活。
羨ましいというか、なんというか…なんなのこの差！！！
668:がんと闘う名無しさん
14/09/10 17:42:34.23 /Whb/tHx
1ヶ月前に温存手術受けたのだけど、傷の部分より病巣取ったあたりとおもわれる
中の部分がチクチク痛くて、ロキソニン飲んでます。
外来診察の時に、先生にまだ痛むの？と不思議そうに言われるし、すごく不安でたまらない。
669:がんと闘う名無しさん
14/09/10 17:53:29.71 6mu8+GEN
余裕で痛いよ、大丈夫だよ。気づいたら痛くなくなってるからね。
670:がんと闘う名無しさん
14/09/10 17:55:18.47 oyPPaIGg
チクチクだったら普通だと思うな
671:がんと闘う名無しさん
14/09/10 20:32:48.16 mOAdGZE2
静岡で乳ガンの治療に長けているのはどこでしょうか？
やはり県立がんセンターでしょうか？
672:がんと闘う名無しさん
14/09/11 00:58:51.65 dS5Usxy2
有名どころなら安心かというと
そうでもない
673:がんと闘う名無しさん
14/09/11 06:46:45.27 9LqGCDTz
>>667
痛みに対する耐性なんて人それぞれだもの。
あと、切った量とか場所とかでかわるのではないかしら。
私は術日翌日の観察(?）した病棟から歩いて自分の病棟へ帰るときは腋の痛みで動けなくて、
あっ座薬って効くんだと実感したね。
674:がんと闘う名無しさん
14/09/11 08:32:11.73 Fsd/p356
患者会って本当に色々あるし、いろんな人がいるからめんどくさいよね。
いい点もたくさんあるんだけど。
675:がんと闘う名無しさん
14/09/11 10:48:49.09 sJmpb+XU
自費で治療してる方いますか？
遺伝子治療、高濃度ビタミンCなど。
676:がんと闘う名無しさん
14/09/11 11:25:26.02 NLLCIQQL
>>667
リンパ節は？
二人共センチネルだけ？
677:がんと闘う名無しさん
14/09/11 13:57:35.43 PRTNHVV3
>>675
遺伝子治療ってどういう治療？？
遺伝子って治療できるの？
遺伝子検査ならやった事あるけど遺伝子治療は知らなかった。どういうものか教えてほしい
678:がんと闘う名無しさん
14/09/11 14:13:03.96 YG9Z9HGq
667です。
＞673
私も脇のしたを10センチくらい切ったので、ずっと鉄板が入ってるような違和感と痛みがありました。
>676
二人ともセンチネルリンパ節生検のみ
679:がんと闘う名無しさん
14/09/11 14:52:58.49 /EoFeJNb
>>677
「がん遺伝子治療」でググると出てくるよ
>>675
高濃度ビタミン点滴療法は自分も興味あるな
680:がんと闘う名無しさん
14/09/11 15:36:46.53 j+Uv++im
>>677
「ＣＤＣ６ｓｈＲＮＡ治療」で検索して上から二個目のcancer-genetherapyというサイトに書いてあります
50万くらいの自費治療になります
681:がんと闘う名無しさん
14/09/12 05:38:49.20 xiSNrwwO
>>679
>>680
知らなかった…いいですねこれ。すごくお金かかりそうだけど。
メディコムワンって遺伝子治療もカバーしてくれるんだろうか
682:がんと闘う名無しさん
14/09/12 15:12:45.13 I9Pyek4J
治療中、爪どうしてる？ヤスリ使う方がいいのかな
683:がんと闘う名無しさん
14/09/12 16:41:10.13 zagqNUib
>>682
爪切り派だった私は、抗がん剤治療を機にガラスの爪やすり買った
治療が終わってもしばらくは二枚爪が治らなかったりしたよー
684:がんと闘う名無しさん
14/09/12 18:29:38.74 HvG0Bb7S
私もやすり派になった。
URLﾘﾝｸ(i.imgur.com)
私の爪、変色はあるけどきれいですねって言われた。
どうしてもでこぼこができるから時々磨いてるけどやり過ぎて欠けたことがあったorz
過ぎたるは及ばざるがごとし、だね。
685:がんと闘う名無しさん
14/09/12 19:35:41.14 I9Pyek4J
やっぱ今までみたいに爪切りでパチンパチンやらない方がいいかー
686:がんと闘う名無しさん
14/09/12 20:21:19.34 JCCGlaF5
ガラスの爪やすり、調べてみたけど可愛い！爪切りでパチパチ切る感覚が好きだったんだけど、この可愛さはいいなあ。
手入れするのにうきうきしそう。いいもの教えてくれてありがとうございます！
687:がんと闘う名無しさん
14/09/12 20:37:40.43 HvG0Bb7S
>>686
落とすと気をつけてね割れやすいから
688:がんと闘う名無しさん
14/09/12 22:28:21.25 HvG0Bb7S
ぎゃ！変な日本後になっちゃった。
落とすと割れやすいから気をつけてね
689:がんと闘う名無しさん
14/09/13 01:37:10.29 lPOLIiYQ
>>667>>678
しこりの位置と医師のスキル
私も温存郭清無しで脇側を8センチくらい切ったのだけど、お母様と同じように
手術当日から痛み止めだけで、動いたり押したりしなければ痛みはほとんどなかったし
痛み止めも一応5日分出たけど、3日しか飲まなかった。
手術直前に印を書く時に主治医が
「うーん、どう切ろうかなー？よし、こうすればあなたの痛みが1番少なくて済むかな」
って独り言言いながら胸に線引いてて、その時は意味がわからなかったのだけど
術後も上記の通りほとんど痛みがなくて、1週間後に抜糸に行った時に診察室に入るなり
「ね？ほとんど痛くなかったでしょ？」って主治医がニコニコしながら声かけてきたので
「はい、痛み止めも余ってるくらいで…不思議…」って答えたら
簡単に説明してくれたのを元に後で自分でも調べたのだけど
上の方の肋骨の間から、脇や腋の下の皮下表層を通って腕に走ってる肋間上腕神経というのがあって
この神経を切ったり、傷つけたりすると痛みが強くなるんだって。
だから郭清や全摘するとどうしてもこの神経を切ることになるから痛みが強いし
温存でも脇側を手術した人やこの神経に近い位置にしこりができた人が強い痛みが出やすかったり
同じ脇側を手術した人でも、この神経と平行になるように切って神経に触らなければ痛みが軽いし
神経と垂直に切って、傷つければ長く痛むことになるなど差が出るそう。
私の場合は横に切ったので、この神経に触らなかったんだと思う。
患者の術後の痛みまで思いやってくれる主治医で感謝してる。
690:がんと闘う名無しさん
14/09/13 12:43:29.37 DORNHPZt
>>689
ああ、手術のあとまる一日くらい、まさにその部分に細い痛みの線が走ってた
＞肋骨の間と上腕
その神経に触ってたんだろうなあ…
脱毛から1年半経って、「中途半端に伸びたボサボサ頭」になってるのを
どうしたもんかと悩み中
脱毛前は肩下あたりまで伸ばしたストレートを後ろでまとめるって形で
ずーっと過ごしてたから、ショートだとどういう形にしたら似合うのか
見当もつかないというw
美容院の人に「投薬治療で一度○ハゲになった」って伝えるのも地味に
気が重い…
691:がんと闘う名無しさん
14/09/13 19:20:55.39 U4G/gZri
美容院は色んなお客さんが来るから、そんな事情とか説明しなくても
外出する時にセットしやすくて、手入れがしやすいようにって言えば
頭の形や髪質を考えてカットしてくれるよ。
ちょっとお洒落ぽいお店に行くと、アロママッサージなんかもあって、
すごく気分転換になって気持ちよかった。
692:がんと闘う名無しさん
14/09/13 22:57:46.03 lJmEpl6g
>>690
私はラストケモから半年で美容院行ってきた。
ウィッグ店で取って帰りも店でかぶってきたよwww（まだ短くて勇気が出なかった）
美容師さんびっくりしただろうけど大人の対応でした。
ヅラでも平気なんだからボサボサも大丈夫だよ～
カットしたらかわいくなるよ！
693:がんと闘う名無しさん
14/09/13 23:31:38.57 U4G/gZri
なんだか、治療始まってからずっと家事も何にもやる気が起きなくて、外出するのも億劫な日々がずっと続いているんだけど
ご飯の支度も出来ないから、とうとう宅配お弁当を定期で注文してしまった……。
いつかこんな停滞状態から抜け出す事ができるのか不安でしょうがない。
いつになったら、何をきっかけにしたらここから抜け出せるんだろう？
694:がんと闘う名無しさん
14/09/14 00:16:20.33 bhL5TlBo
>>693
治療というのはケモのことでしょうか？
もしケモ中ならば宅配弁当の定期注文は非常に良いアイディアじゃないかと思います。
体調が悪い日はもちろんですが、
自分は酷い味覚障害になって日に日に食事作りが本当に大変になっていったので
その発想と決断力はしっかりされてるし、経済的にそれができるのも羨ましいです。
あと家事も外出も億劫なのは治療中なら当然だから気に病む事もないのでは。
億劫だからという理由でやらなくて済んでいる間はそれでいいんじゃないでしょうか。
今一番必要なのは治療と休息ですからまずはそれに専念されては？
体調がすぐれないと悪い考えばかり浮かぶこととは思いますが、
693さんは充分がんばっておられると思いますし
今は前向きな気持ちになれなくても
体力が回復して来ると不思議と意欲も戻ってきますよ。
695:がんと闘う名無しさん
14/09/14 01:07:51.28 6/qZxTOP
まるはげ後に生えてきた髪は、まるで天使のようなサラ柔しなやか直毛でしたが、
丸２年経過した今、また以前の老化でチリチリした残念な鬼髪に逆戻り・・・。
天使時代の美ウェーブ、気に入ってたんだけどなぁ・・・
やっぱ元に戻っちゃうもんなんですねｗ
696:がんと闘う名無しさん
14/09/14 07:02:51.74 VU7I0Xd0
ガンになって、折々に自分の身体も頑張っているんだな、と
感じる事があるなあ
へたれるときもあるけど
術後の痛みがだんだん薄れてきたり
ちょっとずつでも、良くなってると思いたい。
697:がんと闘う名無しさん
14/09/14 09:18:24.15 WDnVnMnY
私はムダ毛に力を感じる
FEC3回目終了して、頭はhageても
下の毛ボーボー、腕毛ボーボー、眉毛ボーン
口の周りは未だに週一で剃っている
頑張って生きていますわ
698:がんと闘う名無しさん
14/09/14 09:37:56.29 e4+rYmRy
FECでは眉毛とまつ毛は抜けなかったなぁ。
その後のドセタキセルになったら抜け落ちた。
今ケモアフター@4ヶ月だけど眉毛もまつ毛もまばらだ。
頭の方は芝生w位になったのに
699:がんと闘う名無しさん
14/09/14 09:57:49.80 WDnVnMnY
>>698
ドセでも抜けるんだ
トリネガで術前FEC＋ドセなので知らなかった
セイムスに行って、つけまを見てこよう
700:がんと闘う名無しさん
14/09/14 09:58:48.23 tV3A93hM
眉毛とまつげはドセで抜けるよねー
下の毛はACで抜けたけど
タモキシフェン始めてから、顔のムダ毛が濃くなった気がする…
701:がんと闘う名無しさん
14/09/14 11:30:02.61 Sf7XoKHB
CAF4回目。いつも同じ血管に点滴してるからか、血管痛くなってきた。
702:がんと闘う名無しさん
14/09/14 11:39:48.58 PAU6adpL
腕を変えてみては
703:がんと闘う名無しさん
14/09/14 12:56:52.99 Pk/V5zGf
今年いっぱいでリュープリン年季明けなのですが、
ノルバだけになってホトフラなどは少し軽減されるでしょうか。
個人差はあると思うのですが。
自分は今ホトフラと尿道や膣の粘膜乾燥を少し感じています。
そういうのも改善されますかね。
ホトフラも軽くなるといいな。
704:がんと闘う名無しさん
14/09/14 22:57:18.83 Czlw7QoF
>>703
私の場合、ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝが終わってﾉﾙﾊﾞだけになったらﾎﾄﾌﾗと喉の粘膜の乾燥に伴う
痰の絡みが軽減されましたよ。ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝしてた時は、頭痛が結構ひどかったな。
昨夏にﾉﾙﾊﾞも終了して、先月婦人科（子宮筋腫観察中）で血液検査をしたら、
年相応のﾎﾙﾓﾝの状態ということで、本物の更年期障害ﾃﾞﾋﾞｭｰの模様です＠46歳
703さんの辛い症状が少しでも軽減すると良いですね。
705:がんと闘う名無しさん
14/09/15 00:48:03.37 cAVLzOA6
なるほど
私の主治医にも感謝かも。
全摘＋リンパ郭清で傷はあばらの中心から脇の下までだったけれど
術後の痛みほとんどなくて、鉄板が入っている？違和感はあったけれど
痛みどめの処方もなかった。
再建の予定もなしで進めたから横ってより
あばら骨の間に沿うようになっている。
あと滅茶苦茶微乳ってのも関係あるかも。
706:がんと闘う名無しさん
14/09/15 02:05:47.67 8PQfaJun
693です＞694さん、ありがとうございます。そう言ってくださると少し心が軽くなります。
健康でタフだけが取り柄だった自分が、身体も心もダメージを受けてしまって本当に参ってしまってます。
家事を一切する気持ちになれずに、部屋はごちゃごちゃで食生活も適当で不衛生気味…。
生活する事がストレスになっていたら、回復するものもうまくいきませんよね。
とにかく十分に休息をとって焦らないようにします。
707:がんと闘う名無しさん
14/09/15 12:29:20.79 oa+7QdRj
>>706
抗がん剤の途中なの？
708:がんと闘う名無しさん
14/09/15 13:08:46.16 TZXV9zzQ
>>704
レスありがとうございます。
粘膜異常軽減されそうですね。よかった。
頭痛もなくなってよかったですね。
眠りも浅いので睡眠不足もありますもんね。
私もノルバが終わるころはもう更年期真っ最中でしょう。
副作用によるホトフラと更年期のホトフラって
程度は同じなのかどうか気になるところです。
709:がんと闘う名無しさん
14/09/15 13:23:49.59 GEZvUv2R
>>708
私もそれ気になる！
ホルモン療法中の副作用レベルと本物の更年期症状の違い。
今くらいなら耐えられるんだけどなー
710:がんと闘う名無しさん
14/09/15 18:22:09.74 r3XKg7Sk
タモキシフェン単独治療四か月ですが見事に生理が止まりました（４６歳・閉経前）
まだ婦人科に行く必要はないと言われましたが周囲に単独治療で止まった人がいないので不安です
更に全摘した術側の腕が（肩が）急に痛くて上げられなくなりました
以前、家族がなった五十肩の症状にそっくりで主治医にも「整形外科へ」と言われましたが
なんだか怖くてまだ行けてません・・・軽い検査恐怖症です
711:がんと闘う名無しさん
14/09/15 18:43:27.92 3ZUR+SbG
タモ始めて半年。
ホトフラはまあこんな物か、我慢できると思えるんだけど、足の関節の強張りが酷い。
屈伸なんかできない、和式トイレでしゃがめない…朝、布団から立てない、椅子に腰掛けてると立てない。
どうしたらいいんだか。
712:がんと闘う名無しさん
14/09/15 19:12:18.19 k6y9BeDf
体の怠さよりも、気分の落ち込みがはげしくて、1人でぼんやりしてると涙が出できたり、夜はお酒飲まないと寝られないようになってきた。
心療内科は敷居が高いけど、これ以上ひどくならないうちに行ってみた方いいのかもと思い始めてきたのですが…。
心療内科通院しながら治療している方いますか？ 薬とか飲み合わせ大丈夫かどうか心配で…。
713:がんと闘う名無しさん
14/09/15 20:42:35.99 Vr33scxD
>>712
心療内科というか腫瘍精神科通いながら治療してるよ
薬の飲みあわせはちゃんと確認してくれるよ
酒と寝不足のほうが心療内科の薬より負担ありそうだけど
眠れるだけでかなり楽だし、眠れない種類(寝付きが悪いのか、浅いのかとか)で薬変わるし
カウンセリングだけでも違うし
治療開始あたりから通って、半年過ぎになるけど薬減らしても大丈夫になってきたし
急に状況変わってストレスも半端ないんだし色々な科から助けを貰うのは良いことだよ
714:がんと闘う名無しさん
14/09/16 01:25:47.17 6TLT0Geg
>>712
心療内科に通いながら治療して、現在再発の治療中です。
薬の飲み合わせは調べてくれますよ。
最近は院外処方だから薬剤師側でも確認しますね。
治療で疲れているのに、お酒飲まないと寝れないのは身体に
更に負担かけてしまうので、通った方が楽になるかもしれません。
お酒より習慣性の高い薬をいきなり出すとかは無いですし。
自分を楽にする為のルートは一つでも多く持っていたほうが良いですよ。
715:がんと闘う名無しさん
14/09/16 01:31:02.07 05elf43m
抗がん剤後の髪がくせ毛で悩んでます。
ストパーと縮毛矯正どっちがいいのかな？
ブログとかの脱ヅラしました写真見ると、髪少ないのに直毛すぎてさみしい感じなんだよねー
でも何もしないとボンバーだし、どうしよう。
716:がんと闘う名無しさん
14/09/16 02:18:04.39 xVQ11LgP
病理検査が恐いんです。やだ。行きたくない。どうせいいことないんだから行きたくない
717:がんと闘う名無しさん
14/09/16 07:43:18.88 F8zXTOcb
>>716わかる。怖いよね。三年後くらいに教えてクダサーイとか言ってたもんw
ずっとアルコール依存で退院後も酒浸りだったけどホルモン副作用対策で睡眠薬マイスリー出してもらったら一気にお酒やめれたよ。
20数年の飲酒が改善できて不思議。
718:がんと闘う名無しさん
14/09/16 08:55:22.30 Mub06T3n
>>715
抗がん剤後に生え始める髪は毛根も含めまだまだ丈夫じゃないから
しばらくパーマは控えた方がいいよ。
しっかりした髪の状態になるのも個人差はあるけど、
髪や毛根に負担をかけて禿げるより、今しばらくは我慢したほうが
後々後悔しなくて済むと思う。確実に髪は生えそろうんだからさ。
719:がんと闘う名無しさん
14/09/16 10:06:31.48 w8lgRybP
抗がん剤終了7ヶ月後に縮毛矯正かけたよ。
髪がずーっと上向いて生えてくから、どうしても我慢できなかったorz
かつら買った美容室にやりたいって相談したら「そういう(縮毛矯正する)人もいますよ」って言われて
なるべく薬剤が頭皮に付かないようにしてくれた。
ただ縮毛矯正後は、やっぱり直毛すぎて逆にスタイリングが決まらなかったから、しばらくかつら外せなかったな。
抗がん剤終了1年過ぎの現在は、髪の量も普通で天パ状態です…元の髪が癖毛だったしなぁorz
まぁこんな人もいるってことで。
720:がんと闘う名無しさん
14/09/18 07:56:43.56 +BTJ528f
EC初投与から約一週間経過
来週あたりから脱毛始まりそうでドキドキ中
ところで…鼻毛も抜けるものでしょうか？
721:がんと闘う名無しさん
14/09/18 09:10:22.39 h6yOjPAM
>>720
鼻毛も抜ける人が多いようです。
紫外線にも大変敏感になり、針が降ってくる感じがしました。
結構多くの脱毛経験者がやられたと思いますが、朝方、落ち武者状態の頭にガムテープをペタっとして
脱落する前に確保（？）。馬鹿なことしてるな、と思いながら掃除の手間を省くためよと言い訳してまたガムテープをペタ。
素通しのメガネで目に入るゴミは防ぎ、マスクも大事ですが、鼻うがいをしましょう。
脇の毛はありがとう！です。腕も足も私はクリームを薄く塗っていました。
トイレットペーパーは柔らかいものを買っておいたほうが良いかもよ。
722:がんと闘う名無しさん
14/09/18 09:12:15.48 0XrzrhHL
>>720
回数を重ねて行くうちに鼻毛も全部じゃないけど抜けるよ。
かろうじて残っていた髪の毛と睫毛と眉毛が抜け始めた。
抜けた睫毛が目に入って痛い。
723:がんと闘う名無しさん
14/09/18 11:46:16.21 ZRIgHM1v
>>720
自分は初回FEC12日後の朝に陰毛が抜け始め、その日の夜には毛髪が抜け始めました。
何の前触れもなかったのにいきなり抜け始めてビビりました。
鼻毛は薄くなったけど、まだまばらに生えてます。鼻の穴が乾燥気味になったかも。
口角炎でワセリンを口の端に塗っていますが、余った分を鼻の穴にちょっと塗り込んで乾燥防止してます。
724:がんと闘う名無しさん
14/09/18 16:18:06.38 AGCPOuM2
もうすぐ手術
全摘＋再建手術腹直筋皮弁だけど、スレみると古い術法と知り不安…早まったかな
725:がんと闘う名無しさん
14/09/18 17:59:55.77 rctNPMxd
>>720
私はECでは鼻毛は抜けなかった。
TCではだいぶ抜けたかなぁ、アレルギーの時期ではないので特に何もしてませんがこれから冬になると鼻水とか乾燥とか出てくるかも。
髪の毛が抜ける時期は排水溝にネットしてシャンプーの時にがっつり流しました。ドライヤーかける時は新聞紙しいてなるべく飛び散らないようにしたし、寝る時も手ぬぐいorケア帽子かぶって寝てたから掃除はそんなに大変じゃなかった。
これから冬に向かって寒いよねぇ
726:がんと闘う名無しさん
14/09/18 21:38:11.15 aYSK42hY
720です
皆さま、有難うございました
具体的にいろいろ教えて頂けて、心構えがちょっと出来ました
>>721
ガムテ、高級トレペ、今から用意しておきます
>>722
やっぱり抜けますか…睫毛も痛そう…なかなか厳しそうですね
>>723
12日後でしたか…、主治医は脱毛は３週間後と仰ったけどやはり個人差ありますよね
ワセリン技、覚えておきます！
>>725
ＥＣでは鼻毛が生き延びるかも…という一縷の望みが！
春先に鼻水だだ洩れ状態にはなりたくないのですが、さてどうなることやら
727:がんと闘う名無しさん
14/09/18 21:48:00.30 mCpt7Fpp
>>724
腹直筋はオーソドックス。
今もやってる医師は多いと思う。
だた腹直筋を大きくとるなら、術後の生活に支障がでないかとか、スポーツできるかとか不安はあるかも。
あと筋肉で作る乳房だから小さくなってしまう可能性もある。
不安なら、手術前にしっかり担当医に確認したほうが良いよ。
最悪迷ったら、とりあえずエキスパンダーを入れてもらい、考える時間を引き延ばす作戦もある。
同時再建だし綺麗にできると思う。
乳輪乳頭はのこすの？
728:がんと闘う名無しさん
14/09/18 23:20:53.34 AGCPOuM2
>>727
レス有り難うございます
担当医には、腹直筋とっても日常生活に支障がないとあっさり言われるのですが、
ネットでは痛いとか腹筋なくなっているからなかなか戻らない、とか見かけてしまったので逆に不安になりました
不安なままなら時間稼ぎに変更という手もありですか…うむむ
乳輪乳頭は術中乳首に癌細胞なければ残せるのではないかという話です
729:がんと闘う名無しさん
14/09/19 01:42:45.42 1vY7e+FO
同時再建エキスパンダー挿入で乳首残ったんですが、黒くてパリパリ笑
少しずつよくなるのかなー。
退院したけどまだ術痕痛いし胸に鉄板という表現がまさに！という感じ。
730:がんと闘う名無しさん
14/09/19 04:54:16.95 hHMR70BI
>>726
私は結構身長も体重もあるので、投与量が普通の方よりも多めなのが脱毛の早さに影響しているかもしれないと言われました。
まだ3週間目に入ったばかりですが、骨髄抑制の副作用も結構強く出ていて、白血球は1000チョイしかありません。
脱毛と直接関係あるのかは分かりませんが、とにかくあちこち乾燥しやすくなっているので、保湿には充分お気をつけて。
とは言えほぼニベア、ちょっと酷い場合はワセリンしか使っていませんが。
顔の毛が抜けると超美肌になるので、それだけは良かったなぁ・・・ｗ
731:がんと闘う名無しさん
14/09/19 11:10:49.17 iawSRDeE
>>728
腹直筋は、遊離腹直筋なのか、腹直筋なのか、遊離ならなるべく少ない筋肉ですれば日常には支障はないかも。
ただの腹直筋皮弁だとがっつり筋肉使いますよ。
乳輪乳頭残せるといいね。
732:がんと闘う名無しさん
14/09/19 18:25:36.93 ZiU/JZOk
>>729
私も乳頭残してもらったんだけど・・・結局「落ちた」よ～(´･_･`)
乳頭が落ちるってホラーみたいだけど（苦笑）
血液がいかない状態だと結局ダメになっちゃったみたい。
私の場合、乳頭の真下に腫瘍があったから「できるだけ残すようにする」、と手術してくれたんだけどね。
729さんは残るといいね
733:がんと闘う名無しさん
14/09/20 00:05:20.37 WjS2LjY7
>>732
落ちるって有るんですね…
でもこの黒パリなら作った方が綺麗かも…
とにかく痛いの収まってくれぇ～
734:がんと闘う名無しさん
14/09/20 01:29:23.81 qPZqObSG
乳がんの診断を受けて、ついに丸9年。
炎症性だったりその時点で複数転移あったりで、予後悪いよなー、もって5年くらいかなーと思ってたけど、なんだかんだありながらここまで来た！
10年目指すぞー、まだまだ生きるぞー。
ここのねーさんでハラヴェン使ってる方、いらっしゃいますか？
現在FEC使ってるんですが次回で満了するので、その次の薬として勧められてるんですけど、副作用が気になって。
実際に使ってる方のお話聞きたいです。
735:がんと闘う名無しさん
14/09/20 21:39:53.50 naq6spya
>>726
ここ数日頭皮がピリピリしますので、もう間もなく私もはじまるかと
本日ウィッグ購入に合わせて、ロングだった髪をバッサリ（涙）
何故か顔面ニキビがいくつも出てきて、残念ながら美肌には程遠い状態
これも副作用なのかしら？
単にオイリーなのかもしれないけど、来るべき乾燥の為、今から清潔＆保湿の習慣を身につけます
736:がんと闘う名無しさん
14/09/20 21:41:52.67 naq6spya
あ、735ですが、安価間違えました！
>>730さんへ、です すみません…
737:がんと闘う名無しさん
14/09/20 22:28:10.75 XvabWYsA
>>735
美肌になったのは脱毛が始まってからなので、お楽しみにｗ
髪の毛の脱毛から2日ほど遅れて顔の産毛が抜け始めたようです。
もう手触りが全然違います。スベスベになりました。
多分毛によって押し広げられていた毛穴が、毛が抜けたことによって引き締まったんだと思います。
頭皮のピリピリはあらかた抜け終えたらいつの間にか治まってましたね。
ハゲるとホントに体温が奪われるなぁ・・・と実感する今日この頃ですｗ
風邪引かないようにせねば～
738:がんと闘う名無しさん
14/09/21 20:04:44.47 SaBwolP0
今月、乳がんの手術しました、ルミナールBリンパ転移なしですが、34歳という年齢とki67が30だったため、術後抗がん剤を勧められています。
今は一歳と三歳の男の子がおり、保育園は入れそうなのですが、保育園への送迎、徒歩10分、片道です。帰宅後の風呂、食事の準備など治療中でもやっていたかたいますか？
実家、義実家ともに頼れず、ファミリーサポートなども検討してますが、軽い運動のつもりで送迎などやれるのであれば、リフレッシュにもなるかと考えてますが、甘いですか？
買い物は夫、食事仕度は手抜きしてできるとして、送迎はやはり人を頼ったほうがいいか、片道30分くらいかけて休み休みいくとかは無謀なことなのでしょうか？
幼い子供の
育児しながら抗がん剤乗り切ったかたいますか？勇気かお知恵をください。よろしくお願いします！
739:がんと闘う名無しさん
14/09/21 20:53:27.05 pKYllGqz
>>738
個人差大きいからやってみないとわからないとしか言えないけど
ずっと具合悪いわけではないからその間だけ頼む方向で考えた方が楽だと思う
EFCだと最初3日、タキサンだと3日目～6日目位とか
あと、感染症で発熱の可能性もあるから人に頼むことに慣れた方が子も自分も楽だよ
送迎だと子の安全に関わるし
料理はカット済みの食材や合わせ調味料とかうまく使うと楽
740:がんと闘う名無しさん
14/09/21 21:21:15.23 +vYThyG/
>>738
親に頼れないなら、ファミサポは登録手続きあったら事前にしておいて、いつでも使えるようにしておいた方がいいよ。
後は、旦那さんにもできるだけ協力してもらえるようにしっかり話し合って。
体調いい時は、散歩がてらの送迎は良いと思う。
私は、子供が3歳と6歳の時に抗がん剤したよ。大変だと思うけどがんばって。
741:がんと闘う名無しさん
14/09/21 21:44:16.89 6TiL6bo1
徒歩10分は辛い日もあるだろうなぁ
742:がんと闘う名無しさん
14/09/21 23:03:44.05 Qnwsyfkz
>>724
最近は穿通枝皮弁が主流だと知って、今オペの順番待ちしてる
743:がんと闘う名無しさん
14/09/22 06:57:12.74 huLAEOlN
738です。ありがとうございます！
739さん、具体的な具合悪い日がわかり参考になりました。
ファミサポ頼みながら乗り切りたいと思います。
744:がんと闘う名無しさん
14/09/22 06:59:10.24 huLAEOlN
738です。740さん、ありがとうございます!!
ファミサポさんに慣れてくれる期間も大事だし、予行のつもりでなるべく頼れたら利用したいと考えています！
ありがとうございます!!
745:がんと闘う名無しさん
14/09/22 06:59:43.96 9/vz1ol0
>>742
どちらの病院ですか？
もしよければ教えて下さい。
746:がんと闘う名無しさん
14/09/22 07:00:43.93 huLAEOlN
>>741
そうですよね、徒歩10分で、坂道ありなので、今でもハアハアいっちゃうので、無理ないように頑張ります！
747:がんと闘う名無しさん
14/09/22 09:04:50.48 GJbjKpfy
>>746
私の場合は6～10日目くらいは体力だけじゃなく、注意力も散漫気味でした
車やら信号やら安全面にも気を付けてね
私も34歳です、同い年～！
頼れるものには頼ってくださいね
748:がんと闘う名無しさん
14/09/22 11:16:57.07 oPz9UVIS
>>747
ありがとうございます！やはり事故に遭わないようにが、大事ですよね！
同じ34歳、頑張りましょう!!
749:がんと闘う名無しさん
14/09/22 11:26:15.00 WhIpOl3h
>>742
どれ位待つの？
エキスパンダー入れて待機？
750:がんと闘う名無しさん
14/09/25 09:00:27.83 N2eLOg/Q
>>749
７４２ではないですが、約２年前、穿通枝皮弁手術の第一人者として有名な
横浜市立大学の佐武先生の講演を聞きに行きました。
血管をつなぐという、大変高度な技術が必要な手術だそうで
当時その先生のオペは、エキスパンダー入れたまま数年待ちとのことでした。
私の友人は、手術経験の少ない地方の大学病院でのオペが、失敗。
大変な苦痛と傷跡が残り、最終的にインプラントでの再建をしました。
お医者さん選びが大事なようですね。
ちなみに私自身は、インプラントの再建してます。
751:がんと闘う名無しさん
14/09/25 10:38:09.77 6s/kfcaH
旦那宛に色々な会社からガン保険の案内がやたらと届くようになった
どっから漏れるんだろう？
仕事もしてないし次のFECまで暇だから一件ずつ電話して
何でこのタイミングで送ってくるの？
もしかして私の病気をしっているのか？
なぜ家の住所を知っているのか？
とか問い詰めてみようかな
752:がんと闘う名無しさん
14/09/25 10:54:14.98 IjB3x5+3
もし実行したらその結果も知りたいです。
753:がんと闘う名無しさん
14/09/25 11:06:12.33 VwJr0GpJ
>>751
そんなことあったらめちゃめちゃ気になりますね・・・
私も結果知りたいです。病院くらいしか情報源ないですもんね。。。
754:がんと闘う名無しさん
14/09/25 13:42:37.61 6s/kfcaH
>>752
カード会社の封筒が一番厚いので電話してみた
定期的に御案内を送付していますだと
初めてみたけど？と言ったら
ご迷惑でしたら送らないので住所を確認させてくれだと
個人的には医療保険とガン保険を掛けているアヒルが怪しいと思っている
保険請求した後くらいから色々と届きだした気がするんだよね
755:がんと闘う名無しさん
14/09/25 16:24:55.06 +zClundv
手術、ケモ、再建手術、放射線とやっと一連の治療が終わります。
気になっているのが体力。
年内には仕事復帰したいし身体鍛えたいと思うのだけど元々運動嫌いだったからなにができるかわからない。
ウォーキングか水泳ならなんとかなるかな…でも腕があまりあがらないからプールで歩くだけでも運動になるかな？
756:がんと闘う名無しさん
14/09/25 16:25:17.36 IjB3x5+3
>>754
乙
家も知らないとこから勧誘があったりするから
どこかから漏れてはいるんだろうなとは思う。
757:がんと闘う名無しさん
14/09/25 16:29:04.70 VwJr0GpJ
>>754
ああ･･･なるほど。保険会社って独自のネットワーク持ってそうですもんね。
でもデリカシーなくてイヤですね。
758:がんと闘う名無しさん
14/09/25 16:58:43.37 Wdiq6QUw
>>750
横からすみません<(_ _)>
ステージ1で2cmで浸潤してるがんで手術と言われました。
温存で、再建はしないつもりです。
病院選び、やはりネットに出てる名医の病院で手術する方が多いですか？
私はすぐ近くの140床くらいの病院で予定してます。先生は名医の病院に6年くらいいた方ですが、まだ認定医です。
もちろん信頼してお願いするのですが、
ネット見てると名医のいる大病院で手術した方ばかりなので、私と同じくらいの方で良かったよ～という方がいたら伺いたいと思って…
759:がんと闘う名無しさん
14/09/25 17:57:33.54 DGKFNrbr
私は術前ケモ＋温存手術＋放射線を近所の市民病院でやりましたよ
ネットで情報上げてるような人はアクティブなタイプの人が多いのかも
760:がんと闘う名無しさん
14/09/25 18:28:08.40 bcrJfh1p
まだ知識が浅くてわからないことだらけなので質問させてください
現在手術まちの予約がいっぱいで１ヶ月以上の待ちと言われたのですが、乳がんは進行が速くないから大丈夫ということでしょうか？
浸潤か非浸潤かは手術してみないとはっきりわからないものでしょうか？
761:758
14/09/25 19:24:29.30 no4+Db3P
>>759さん
ありがとうございます。
やはり、いらっしゃるのですね。ちょっとほっとしました。
私のかかっている所は放射線は設備がないので、一番近い所を紹介してもらいます。
そこは、たまたま、名医のいる病院でした。(ネットで見ました。)
ブログなど書いてる方は、やはりオープンな方なのでしょうね。
そして、情報もいろんなネットや人脈で探されてるからだろうと、私も思いました。
でもほんとに、大病院で手術された方しかいないので…どうなのかな？と思って。
ありがとうございました。
>>760さん
私も告知から今日まで1か月、1週ごとに検査、診察、検査、診察で、
来月末に手術が決まりました。
お医者さんは1、2か月では大きくならないと言ってました。
最初の細胞診で浸潤と言われました。
ご参考になるでしょうか…。お互い頑張りましょう。
762:がんと闘う名無しさん
14/09/26 00:41:39.69 lAcC+kJB
本人の意思もあるだろうが、家族の意思も大いにあった。私の場合。
私は多分大病院の類だと思うが、知人が乳がんになった時、主治医に聞いてみたら、切るのはどこで切っても一緒だと言ってた。
温存なら温存後が綺麗かどうかとかになるんじゃね？私は全摘だから温存とかよく知らんけど。
まぁどこで切っても再発するときはするんだろうしね。
763:がんと闘う名無しさん
14/09/26 00:57:15.72 lAcC+kJB
>>760
緊急を要するなら手術も急ぐと思う。
私の場合同時再建を待つ余裕はないって言われたけど、１ヶ月はかかった。
検査と、運悪く引越しと重なって、２週間伸ばしてもらったし。
ちなみに同時再建待ちは２ヶ月待ちだった。
浸潤かどうかは細胞診とかでわかりそうな気がするけど、どうだったかな？
手術したら確実にわかるけど、しなくてもわかると思う。
あ、非浸潤だったら術式変わるからやっぱわかるのかな？
不安だと思うが、乗り越えて図太く生きていこうぜ。
764:がんと闘う名無しさん
14/09/26 01:05:01.14 AUYndehr
>>775
水の中で歩いた方が泳ぐより運動効果あるよ。