14/08/06 10:56:38.13 Gvrx0t49
テンプレ読めないバカ旦那wヒントだけ教えてやるから出て行け。
ヒント;セカンドオピニオン
401:がんと闘う名無しさん
14/08/06 11:06:55.71 G41uMs+U
>>399
自分は43歳で告知を受けたのは7/19、腫瘍は約3cmで現在ハーセプチンが使えるかどうかの検査中です。
ものすごく増殖が速いタイプのがんであれば話は別なのかもしれませんが、
一応手術日は9月中旬で押さえてあるけれども、術前薬物療法を行うことがほぼ確定であるため、
恐らく手術は半年後になるのではないかということです。
病理検査である程度がんのタイプも分かっていると思いますので、
そんなに進行の速いタイプのがんではないのかもしれませんよ。
2年間で7mm→9mmだと比較的ゆっくりなタイプだと思います。
現在は術前の薬物療法で腫瘍を小さくしてから切除するのが一般的なようですし、
手術までの日数に過敏になることはないと思います。
あと、>>400さんの仰るようにここは患者限定スレなので・・・
不安なのはお察ししますが、情報収集に努めて泰然と構えておかれた方が奥様も安心されると思いますよ。
402:がんと闘う名無しさん
14/08/06 11:14:34.75 1nVKBEug
そうですね。患者専用スレでした。誤爆すみません。
家内にはこのスレの存在を教えて、自分は該当スレに移動します。
スレ汚し失礼しました。
>>401 レスありがとうございました。
検査結果説明と治療方針説明まで時間がありますので、情報収集に努めます。
また401さんも克服に向けて頑張ってください。
403:がんと闘う名無しさん
14/08/07 10:56:20.12 ZlCBXcNc
だいぶハゲてきたわー
ショートボブのヅラにしたんだけど
四歳の子供が「ママも私と同じキノコ頭にしたのー？かわいいよ！」
と言ってくれた
ホント、生きる希望
抗がん剤あと三回、その後手術
余裕で乗り切ってみせるわw
404:がんと闘う名無しさん
14/08/07 11:38:35.26 MZq3V60V
>>399
＞自分の母親が35年前に乳がんで死んでおり、その時は検査に1週間かかりその期間が命取りになったと
のちに主治医に謝罪を受けた記憶があります。
ネタ乙
そもそも、ここは「患者」スレなのでスレ違いです
405:がんと闘う名無しさん
14/08/07 12:01:58.37 MbC8bZTH
>>404
私もその部分を読んで、なんのこっちゃ？と思った。
406:がんと闘う名無しさん
14/08/07 13:52:40.22 4ABVO1XK
>>405
子供の頃の記憶だから、正確ではないんでしょうね。
私も「あれ？」と思ったけど、無理も無いかぁ・・・と思い直しました。
>>403
可愛い娘さんですね。
お母さんが頑張って闘う姿を見て、お子さん自身、生きていくための何かを感じ取ってくれるといいですよね。
今はまだ幼いから無理かもだけど、スレチ旦那さんみたいに記憶には残るんだろうと思うから。
私も子供達に恥じないように頑張ろうと思います。
407:がんと闘う名無しさん
14/08/07 14:00:25.57 AIariDet
乳癌の死因は転移による臓器不全で、たとえ皮膚突き破るようなでかさになっても乳房の腫瘍そのもので死ぬことはないので
手術までのわずか一週間が命取りになるとかたとえ35年前でもないわ
408:がんと闘う名無しさん
14/08/07 14:20:06.88 7xWiFrcn
>>407
＞乳癌の死因は転移による臓器不全で、たとえ皮膚突き破るようなでかさになっても乳房の腫瘍そのもので死ぬことはない
自分も乳がんになっていろいろ調べるまでは、がんとひとくくりにしていたけれど
転移があっても他のがんに比べると随分余裕があるということが救いになってます。
新しい薬もどんどん開発されているし。
だからなのかもしれないけど命の心配よりも、おっぱい取ることの方が嫌だなぁ・・・
抗がん剤で小さくなることを祈るのみです。
409:がんと闘う名無しさん
14/08/07 15:41:02.00 qPMSKbf/
371です。
みなさんありがとうございます。
私も41歳です。
今のところ、手術とホルモン治療の予定です。
形成の担当医からは、10年後入れ替えとははっきり言われてないんです。
将来的には交換推奨となるかも、程度で。
調べると、交換前提なんだなあと思った次第です。
そのころまでもうちょっとリサーチしてみますが、
今考えてるのは、
再発も心配だから、全摘受ける病院で再建してもらい、
経過観察に通いやすくしておいて、
10年後の入れ替え時期に元気だったら
そのときの自費で脂肪肝細胞みたいなのをやってもらう
のはどうかなと思ってます。
410:384
14/08/07 22:32:48.82 54tv2CS0
>>409
私は大学病院で再建なのですが、保険適用のシリコンは適用になってまだ日が浅いので、
長期で使った人のサンプルがとれてないってのも気になってます。
大学病院の先生には紹介状を書くので、保険適用外の先生に話を聞きにいってみては?とすすめられました。
結局自家再建になったので、聞きに行かずじまいですが、手術まで時間があるのでしたら適用外の病院にも
話を聞きに行ってみてはいかがでしょうか。
いろいろな意見を聞いてから決めても遅くないと思いますよ。
あ、あと自費のシリコンを入れるとしても、エキスパンダーを保険適用のものを利用するのであれば、
エキスパンダーを入れてもらう手術には保険がききます。
私は保険適用エキスパンダーを入れています。
411:がんと闘う名無しさん
14/08/07 23:35:33.58 EAZBBtXR
乳がんも大変ですね。
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でも、人生の悩みなんて、八意先生が指ぱっちんで解決してくれます。
一応、コメントも含めてすべて読んでみてください。
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412:がんと闘う名無しさん
14/08/08 11:16:20.05 PNXekIPc
骨転移による腰痛について質問させてください。
現在告知後の各種検査結果待ちなのですが、骨シンチの結果だけ教えて貰いました。
撮像範囲内に異常なしということだったのですが、ここ半月ほど腰痛に悩まされています。
午前中はなんともないのですが、お昼頃から痛み出し、ロキソニン2錠で治まる感じです。
ところが昨日辺りから10時頃になると痛み始めるようになりました。
医師の話では、骨転移が起こっているための痛みであれば、常時痛いはずなので
転移によるものではないと言われたのですが、そういうものなのでしょうか。
事務職で一日中座りっぱなしなのでそれゆえの腰痛と、骨転移による腰痛の違いを見分けるにはどうしたら良いでしょうか。
ちなみにエコーでリンパ転移の疑いを指摘されていますので、転移は充分あり得ると思っています。
413:がんと闘う名無しさん
14/08/08 15:21:36.41 FM20VGJX
371です。
384さん何度もありがとうございます。
私も、もし放射線等となったら自家再建しかだめといわれてます。
切除手術は間もなくですが、再建はよくリサーチしてみます。
またまた質問ですが、
切除手術入院中のタオルやパジャマは
術直後は毎日洗濯が必要なぐらい汚れますか？
血がつくとか、なんか液がしみだしてつくとか？
任意でいいみたいですがレンタルしようと思っていたら、
病衣と日用品（要らないけれど）で1日650円、さらに大小タオル付きで860円でした。
思った以上に高くてびっくりです。
2週間の入院予定で、フルに借りるのは無理です。
はじめ3-4日だけ借りようかと思いましたが、
手術当日とかは術衣ですよね。
それでももったいない気がしてきました。
数日で、自分で洗濯可能になると思いますが、
パジャマは奮発したので乾燥機かけたくないので部屋干し希望。
乾き具合と洗濯機の空き具合がわかりませんが（外科が同じフロア）
たぶん毎日は洗えなそうです。。
どんなものでしょうか？？
ちなみに、ショーツはディスポにしようと思ってます。
414:がんと闘う名無しさん
14/08/08 16:46:43.88 XAPYIpFr
ここにいる人はみんな再建してるの？
415:がんと闘う名無しさん
14/08/08 16:55:13.82 fOxeC8J7
>>412
抗ホルモン剤を飲んでいたり更年期ならば変形性の関節炎だと思いますよ
因みに関節炎も骨シンチでは黒い集積が見られます。
416:327
14/08/08 17:05:06.62 uojLgGQj
手術前の泣き言を書かせてもらった327です。無事手術が済んで退院しました。
ここでの励ましに凄く助けられました。ありがとうございました。
まだ治療の始まりでしかありませんが、落ち着いて取り組んでいきたいと思います。
>>413
私は左胸全摘手術、入院が10日間でしたが、パジャマ、タオルレンタルはしませんでした。
手術時は、手術着、下はT字帯(自前、使い捨て)で尿管をつける状態になり、ベッドに敷くバスタオルは自前でしたが私の場合は汚れませんでした。
手術の翌日から普通のパジャマに着替えましたが、これも血や体液で汚れるということはありませんでした。
しかし同室の患者さん(肺がんの方)はパジャマが体液で何日か汚れたりしていたので、汚れが気になるなら術後の数日借りるのもいいかもしれませんね。
417:がんと闘う名無しさん
14/08/08 17:10:11.11 PNXekIPc
>>415
レスありがとうございます。
43歳でまだ生理はありますし、抗ホルモン剤も飲んでいません。
そろそろ閉経を迎えてもおかしくはない歳かもしれませんが、
毎月順調に生理が来ているので・・・
418:がんと闘う名無しさん
14/08/08 18:46:30.10 wVlao1bp
>>413
手術後の傷周辺については、防水フィルムなどできっちりガードされるので
周囲を汚したりするとかは、まず考えないで大丈夫
「血液・体液がついたもの」に対する管理自体がものすごく厳重になってるしね
今の季節だと、手術関連の汚れより、汗で着替えしたくなる方が多いんじゃないかな
パジャマの中に一枚、薄手のTシャツとかキャミを着るようにして、それを洗濯するように
すれば、パジャマ自体は何度も洗わなくてもいいかも
手術後しばらくは「かぶって着る」タイプのものは脱ぎ着が辛いし、毎日の回診で看て
もらうときも面倒なので、なるべく前開きのものを推奨
洗濯物の部屋干しは、ベッド周辺の設備しだいかなー
ハンガー引っかけられる場所があれば、大概のことはなんとかなる、と思う
419:がんと闘う名無しさん
14/08/08 19:36:53.95 PRo3m43v
>>413
一ヶ月前に全摘＋エキスパンダー挿入しました。
傷には分厚いガーゼがあてられていた上、出血自体もほとんどなかったようでパジャマやタオルに汚れがつくことはなかったです。ただ術翌日に発熱して汗びっしょりになりました。
私は病衣レンタルしていましたが、振り返ってみると、術後三日ほどは少し歩くのもフラフラ＆エキスパンダー挿入部の痛みに不慣れなのもありしんどかったので、洗濯するのは難しい状態だったかも。個人差あるでしょうけどね。
420:がんと闘う名無しさん
14/08/08 22:32:16.02 9KHXuK7C
>>417
私に骨転移の症状で参考になるかｆどうか。
妙くと連動してズキズキ、太い鉄棒が刺さったままのような、
神経が引っ張られるような感じ。
腰痛とは明らかに違っていました。
これで伝わるかな？
もう4年強経ちましたが他に転移せず過ごしています。
痛み止めも3ヶ月くらいから必要なくなりました。
421:がんと闘う名無しさん
14/08/08 23:02:14.62 up8G/2Wx
少し前の書き込みで、抗ホルモン剤を服用する時間について、
朝食後、とあるけれども朝の必要があるのか、夕食後や就寝前では
だめなのか、というのがありました。（両方の意見がありました）
私も気になったので、今日主治医に質問したところ、一日の中でいつでも
いいよ、ということでした。血中濃度の問題だから一日一度飲めば
いつだろうと構わない、と。
以前の書き込みでは朝でなければならない理由を挙げていた方が
いて（内容失念しました・・）、ちょっとそれも気になっているのですが、
朝服用すると、飲んだそばから激しい眠気に襲われるので、
就寝前に切り替えようと思っています。
もしここに専門の方がいて、反対意見（朝でなければだめ）があれば、
ちょっと気になっている部分もあるので教えてください。
422:がんと闘う名無しさん
14/08/08 23:28:17.53 EJ2mxWlQ
反対意見じゃないけど、朝眠気に襲われるなら避けた方が良いと思う
私なら主治医を信じてQOLを優先する
423:がんと闘う名無しさん
14/08/09 09:02:40.71 xVpZhCVb
抗がん剤中でお休みですが、ホルモン剤飲んでいた時の話
調剤薬局は、詳しい事は失念したけど薬の効きは朝が一番との事
主治医に相談するといつ飲んでも良いとの事
私は当時朝運転必須の為、眠けが恐ろしく夜飲んでました
>>413
もったいなと思うなら、頑張って洗濯ですね
甘えられる人がいるならお願いできるけど、いない場合でも気力
さえあれば結構なんでも何とかなるものです
ハンガーの他にS字フック（大小いろいろ）があると便利でしたよ
冬は暖房が強かったから、タオルとかすぐ乾いたけれど、こないだ
入院した時は乾くの遅いな～と思いました
夏は湿気の関係ですかね？
424:がんと闘う名無しさん
14/08/09 10:46:43.56 AnjYWA6L
いつ飲むのが良いか
>>141-から話題が出てるので、読み返す方は是非
425:がんと闘う名無しさん
14/08/09 10:48:09.29 AnjYWA6L
ああすみません
その前からも話題になってる
周辺読んでください
426:がんと闘う名無しさん
14/08/09 11:02:52.24 k4+y3k0/
>>413
病棟の洗濯機、一人が使いだすと「私も洗濯しておこうかな～」って感じで一日中使用されてる感じ。
（ランドリー室の側の病室だっかので稼働音がよく聞こえた）
私が入院していた病院は、ホワイトボードに部屋番号と名前を書いて順番待ちをして
終わり次第次の人に声をかけるシステムだった。それと洗剤が必要。
427:がんと闘う名無しさん
14/08/09 11:38:37.50 trGg3VG8
うちの病院、ボランティアさんが充実してて
1回100円で洗濯してくれてた。
私は家族がしてくれたので利用してないけど
家族がこれない人などは
3，4日分、洗濯物をためておいて利用されてたわ。
428:がんと闘う名無しさん
14/08/09 12:12:41.84 +hskMfhN
>>424
421です。誘導ありがとうございます。
読んでみます。
429:がんと闘う名無しさん
14/08/09 12:50:01.09 IX6/99Zf
371=413です。
皆さん、術後と洗濯情報ありがとうございます。
汗をかくというのは気づきませんでした。
洗剤も、用意ですね。
夫は子どもの世話追加で手いっぱいだと思うので、
あまり病院に来なくていいというつもりです。
夫と子供の夕食お願いしている市内の姑さんに頼めなくもないけれど、
とりあえず自分のところで完結させる方向で、
数日レンタルのち自前にして洗濯してみます。
洗濯機、ホワイトボード順番待ちシステムあると便利でいいですね。
出産時の別病院は、覗きに行って空いてたら使う、という感じでした。
（ちなみに、その時は病衣レンタル200円ぐらいだったと思います。）
430:がんと闘う名無しさん
14/08/09 15:37:47.38 QCpeaAsQ
病衣レンタルって高いのね
自分のお世話になってるとこは一日100円しなくて、汚れて着替えても同じ値段だったから、迷わずレンタルにした
手術後、溜まったリンパ液引いてもらう時に溢れたこともあったから助かった
洗濯大変だもんね…恵まれてたのかも
431:がんと闘う名無しさん
14/08/09 20:25:54.77 Rll1j/yI
しんどかったけど夕食を作った
一口食べたが、食欲も無いので
少し横になって休むと言ってテーブルを離れたら
バカ旦那に「何で？何で具合が悪いの？何で？」と言われた
イラッとして、癌でもうすぐ死ぬから具合が悪いんだよ！
と旦那に怒鳴ってしまった
子供の前では怒ったり泣いたりしないと決めたのになー
432:がんと闘う名無しさん
14/08/09 20:54:38.37 L3w2i0sM
＞子供の前では怒ったり泣いたりしないと決めたのになー
これ、私も決めたけど、現実には難しいよねー
あとで子供に申し訳なくて落ち込むんだよなー
433:がんと闘う名無しさん
14/08/09 21:42:13.95 aOUZBjpr
再発治療って癌が画像でわかるくらいにならないと始められないものですか？
マーカーの数値が上昇しただけではやらないもの？
手術後、化学療法中は下がってたマーカーが、化学療法が終了した途端すぐに上がり始めてかなりショックなんだけど
まだ上限を少し越えただけだけどさ
元々進行が早かったからなのか術前の抗がん剤が良く効いてくれて、
術後の細胞検査？で癌細胞は見つからなかったとまで言われたんだけどな
pCRってやつ？なーんて(言われてないけど)、ちょっと安心してたのに早すぎる
まだ決まったわけじゃないけどさ
434:がんと闘う名無しさん
14/08/11 08:55:45.79 qii9kdwa
>>420
レスありがとうございます。
ある日いきなりそんな状態になったのでしょうか。
これからだんだん酷くなるんじゃないかと怯えています・・・
435:がんと闘う名無しさん
14/08/11 21:03:52.78 h9tafH2W
つるっぱげからやっと秋野暢子くらいまで伸びた。
めちゃくちゃ伸びてるのに、脱ヅラしたらベリショだからビックリするよね。
美人だったらベリショも似合うのにー
思い切って脱ヅラするか、しばらく被ってるか悩む。
436:がんと闘う名無しさん
14/08/11 21:41:39.57 JLSJ1Zal
>>435
うらやまー
脱ヅラでいいでしょ、暑いから思い切ってショートにしたとか言えるし
私は脱毛真っ盛りで、剛毛だから髪が逆立って
ドリフで爆発しましたみたくなってるよ
437:がんと闘う名無しさん
14/08/11 21:51:32.43 sWTtPkfB
病院の心理カウンセラーってどんなもんだろう？
行ったことある人いますか？
たまたま別の場所で知り合うきっかけがあって、「カウンセラーさんの所に行こうかと思ってます」と話したら、
話聞きますよ？と言われて話してみた。
正直「？」って感じだったのだけど、行ってよかった！というかたがいるようなら、
自分の病院のカウンセラーに再チャレンジ（？）してみたいのだけど・・・。
438:がんと闘う名無しさん
14/08/11 22:39:19.03 haILW0dD
あ～あ、顔が小さくて頭の形が良かったら脱ヅラしたての
ベリーショートも楽しめたんだろうな・・・
自分は全て真逆だから、とにかくビジュアル的に難を隠すのが
大変だったな。
439:がんと闘う名無しさん
14/08/11 23:21:22.06 OmDHCk6V
>>436
私も爆発頭…
ハゲ状態から生えてくる髪って天パ状態になるとは
聞いてたけど、剛毛・多量な髪がさらに天パとなると、
もうどうにもならないねw
今は中途半端に伸びてる状態なんで、幅広のターバンで
生え際抑えてる（復活してから1年半くらい）
秋口くらいには揃えて梳いて、まとめられるくらいになる
…といいな
440:がんと闘う名無しさん
14/08/12 02:23:13.39 m51E6zko
>>436
これだけ暑いと自然な理由に聞こえるよね
441:がんと闘う名無しさん
14/08/12 09:55:56.90 k1yZ1WY9
>>437
カウンセラーとは相性の問題が重要だと思う。
私が通院してる病院は精神科医しか居ないので、自分で心療内科
幾つか当たって、保険でカウンセリングしてくれる所さがしてそこに
お世話になってるよ。
相性の合うカウンセラーと巡り会えるよう願っとくよ。
442:がんと闘う名無しさん
14/08/12 12:05:30.44 0CxovgPk
>>441
437です。レスありがとうございます。
相性ですか・・・。すごく納得です。
相談内容も自分の事なのにあまりに漠然としていて、うまく不安感を説明できるか心配ですが・・・。
以前心療内科に電話して予約を取ろうとしたら、新患は3ヶ月待ちと言われ、
諦めてしまいました。
保険が使えるところというのは大切ですね。
相性の合うカウンセラーさんを粘り強く探してみます。
>441さんもご自愛ください。
443:がんと闘う名無しさん
14/08/12 12:24:10.68 AzDXFqFs
カウンセリングと精神科と心療内科の違いが分かっているようで
いざ行こうと考えてみるとよく分からない
444:がんと闘う名無しさん
14/08/12 12:55:44.70 TJYahYLZ
大きな違いは、カウンセラーは薬を出せないところかな
445:がんと闘う名無しさん
14/08/12 23:32:36.82 WeLwcWxN
>>433
私の主治医は、転移確定後はマーカー上昇したらすぐにホルモン薬変えましたねー
来月またマーカーが上がっていたら主治医に直接きいてみたら？
446:がんと闘う名無しさん
14/08/16 13:41:42.33 dZElMZf7
腫瘍マーカーに全く引っかからないタイプのがんだけど
転移してからCT検査が4ヶ月に一度になって、少なくとも4ヶ月は治療は変わらない。
薬効も3ヶ月過ぎないとわからないらしいし、どんどん選択肢がなくなるのを聞くのも嫌だから
4ヶ月経っても都合が悪いと延期してる。さすがに半年以上になったら「そろそろ検査だよ！」と怒られるけど。
447:がんと闘う名無しさん
14/08/20 21:13:34.68 n5p5HWG8
ホルモン治療、タモ単独の方っていらっしゃいますか？
6月に手術を終えてホルモン治療を始めるところなのですが、
タスオミンだけでも副作用がつよく、リュープリンもやることに抵抗があります。
主治医に相談したところ、私が20代であることや再発の怖さの話をされ、
やった方がいいが最後に決めるのはあなただから、と一ヶ月考える猶予をいただきました。
やった方が安心だとは思うのですが、
高い金払って副作用に悩まされる二年間を送るならやりたくない！と思っています。
薬の説明で「今80うん%の再発率を90%に近づけていく為のもの」
と聞いて、その位しか変わらないのか…と思ったのもあります。
自分でも色々調べたのですが、混乱してきてしまったので
タモ単独にされた方がいらっしゃいましたら、お話をうかがいたいです。
448:がんと闘う名無しさん
14/08/20 22:58:16.45 OQGLTa23
20代だったらやっぱ両方やっといたほうがいいんじゃないのかなあ
ホルモン陽性乳癌なんでしょ？
その状態で生理戻ったら不安じゃない？
449:がんと闘う名無しさん
14/08/20 23:20:55.08 ZlLgxRFn
ちょっと違うケド、36で手術リュープリンプラスタスオミン。あまりの辛さに一年で治療中止。
ホルモンパラドックスだっけ？を見て悩みに悩んで中止。
今40で再発、4月に手術。ゾラディクスプラスタスオミン。絶賛更年期障害中。つらいけど、再発ならまだしも遠隔転移は怖いよ。
ホルモンの感受性が強いならなるべく治療したほうがいい。
肺や脳の転移は怖い。
450:がんと闘う名無しさん
14/08/21 02:04:53.35 y0ezZu0i
>>447
アゴニストは高額なこともあって米国だとタモ単独が標準治療で
アゴニストはハイリスクや再発患者に使うオプション扱い
高くて副作用もつらい割に上乗せ効果が数パーセントって悩みどころだよね
私はアゴニストとタモは両方やってる最中だけど、上乗せ効果たかだか5パーセントのために
激しい副作用受けるのは馬鹿馬鹿しいと思って術後の抗がん剤はやらなかったから
そのくらいしか変わらないのかってあなたの気持ちはわかるわ
たかが数パーセントだけど、されど数パーセントだから、私とは正反対に考えて
数パーセントでもやるって人も間違ってないと思うし、結局、抗がん剤にしろ、ホルモン剤にしろ
がん治療は効果(プラス)と副作用や費用(マイナス)秤にかけてその人にとってより重い方を優先するしかないと思う
451:がんと闘う名無しさん
14/08/21 02:31:12.97 1bnaBEtD
>>447
書いてある内容以外のことが分からないけど、
6月に出術だと７月に病理がでてホルモン治療なのかな？
抗がん剤は無し？
その前提だと、極初期かホルモン強陽性ではないかと予想されます。
ホルモン陽性は長い付き合いになる可能性を頭のどこかに入れておいてください。
医師は患者が断った治療はできないので、決断はご本人の意思が優先です。
個人的には20代は女性ホルモンがまだ多い状態なので、悩みますね。
タモ単独ではないので、参考までに。
30代で抗がん剤とゾラ＆タモ5年、年季が明けたと思ったら2年で転移発覚。
(薬は効いてたっぽい)
結局、ゾラ＆タモエンドレスコースに片足を突っ込んだ者の意見です。
452:がんと闘う名無しさん
14/08/21 08:50:27.31 wMz3xoXj
>>451
横レスすみません。
年季が明けて2年で転移発覚という事は、初発から7年目ということでしょうか。
5年目以降は無治療状態での転移発覚…？
その後の治療は抗がん剤ではなくて、ゾラ＆タモエンドレスコース？
どこに転移されたのかお聞きしてもいいでしょうか
私もホルモン陽性でそろそろ治療を終えるかどうか（5年目）迷ってるタイミングなんです。
先生はどっちでもいいよって言ってくれてるんですけど…
453:がんと闘う名無しさん
14/08/21 13:23:17.87 gsMnu2wa
さらに横ですが、うちの病院ではホルモン陽性ならやはり５年目で患者に薬を続けるかどうか聞かれます。
その場合、半数の方がもうしばらく続けたいと
後の半分、1/4の方が10年間きっちり続けたい、他の1/4の方はその時点で止めると答えられるとのこと。
年令やステージによって考え方が変わると思います。
自分は発見時リンパ転移もあったので10年コースにしました。
不安があるのなら５年か10年かの二択ではなく、とりあえずもう少しという選択もありますよ。
454:がんと闘う名無しさん
14/08/21 23:42:23.25 qNoJqunb
>>449
脳転移起こしやすいのはトリネガとHer2陽性だから
あなたの場合は脳転移はそんなに心配しないでもいいんじゃないかな
それよりホルモン陽性だと骨転移起こしやすくて
これは早めの発見でQOLが変わってくるから気をつけて
455:がんと闘う名無しさん
14/08/22 00:39:22.22 fI7vitFK
全摘+腋窩リンパ節郭清+エキスパンダー挿入手術の予定なのですが
術後につける胸帯を自分で用意してと言われました。
院内で売っているものは4000円くらいする(ユコー社のピンクの胸帯)のですが
アマゾンで700円程で売っているオオサキメディカルの授乳用乳帯ダッコというものでも
代用できそうなきがしていますが、どうでしょうか…。
乳房の下側にメスを入れてかき出すので、アンダーバストに当らないものを探しているのですが
もし他にオススメなどありましたらご教授頂きたいです。
456:がんと闘う名無しさん
14/08/22 01:03:06.80 gULUrHaF
私も病院の売店で胸帯買ったけど2000円くらいだったような気がする
ラクだったので洗い替え用として2～3枚買ったなー
手術後も半年間くらいは胸帯で過ごしてた
457:がんと闘う名無しさん
14/08/22 01:58:32.18 sOBtdXrB
>>455
同じオオサキメディカルの製品で、乳がん手術後用の女性用胸帯があるけど、そっちはどうかな
ソフトブレスタイ
URLﾘﾝｸ(store.osakimedical.co.jp)
アンダーは柔らかいマジックテープで調整できるようになってる
授乳用乳帯は前で結ぶから、結び目が邪魔になるんじゃないかなあ
458:がんと闘う名無しさん
14/08/22 02:38:44.46 jq4U4K7o
>>452
そう、初発から８年目がはじまりました。
手術、ACx4、放射線、タモ＋ゾラ5年です。
ゾラが終わった時点で、無治療、提携しているクリニックへ移動。
(がん拠点病院は、毎日凄い量の新患くるから経過観察のみは難しいみたいだ)
クリニックで半年毎に検査して、正常値内だけど腫瘍マーカーの上がり方が？ということで
PET-CT勧められて、結果肺に何かありそうとなり元の病院へ。
CTを撮影するとやっぱりある、けど組織を採って病理確定するには場所が適さず。
PET-CTは肺はそれほど得意ではないらしい、まあ、受けるまで何処だか不明だったけど。
ホルモン療法中は抑えられていた事を考えると、ホルモン陽性なので、
まずはゾラ＋タモ、効果が無くなってきたら薬剤を替えるとか。
4段階位書かれたけど、一番目の選択肢ゾラ＋タモが副作用一番軽い傾向らしい。
支払機が福沢さんを吸い込んでいく…
459:がんと闘う名無しさん
14/08/22 04:20:13.25 KeD7j1mO
全摘して再建したんですが、ネット回ると手術後1年くらいはインプラントがズレたりすることがあったりすると聞いてガクブル((((；ﾟДﾟ)))))))してました。
乳腺が支えてた生身と違ってシリコンバッグは固定されないからとか。
気になってネット検索してたら寝る時ブラがいいと書いてたので試しに買ってみたところ、今までは寝る時はブラしない派だったから苦しくないかな？と思ったけど、これいい！です。
横向きで寝るとインプラントの端が当たるような感触があったのが、ブラ自体が支えてくれるので安定感がある。
苦しくないしとても寝やすくなりました。
ワコールのだからお高いのが難点wですが、同じ悩みを持つ方にはオススメです。
460:がんと闘う名無しさん
14/08/22 08:27:23.51 pqiH+/kH
エボラが未承認薬で治った人がいるんだね
ガンは何年も研究しているのに、画期的な薬は出来ないのかなー
はい、ガンですね
お薬1週間分出して置きますね
みたいな時代になればいいのにね
461:がんと闘う名無しさん
14/08/22 09:09:29.33 jTaIOz1T
乳がん治療に朗報、画期的な手術が○○病院で成功 とか
その手術が行われているのは全国○○箇所
などのニュースを見聞きすることがあるけど、
決まって最後には、「この手術が適応されるには○○の条件がある」
とくる。
リンパ節転移がないこと、腫瘍の大きさが○○ｃｎ以下であること、みたいに。
いかに傷を小さく、全摘しなくて済むような手術法ばかりでうんざりだ。
そんなことより、再発転移に効くような薬や治療法を早くみつけてほしい。
462:がんと闘う名無しさん
14/08/22 10:06:06.72 Y3rPd7wZ
>>460
ごめん。ちょっと和んだ。
463:がんと闘う名無しさん
14/08/22 11:37:57.94 OuiQhyMT
>>460
なんかワロタ
そんな時代はよ来い
464:がんと闘う名無しさん
14/08/22 18:31:43.92 fI7vitFK
>>456
>>457
有り難う御座います
ソフトブレスタイにしてみます！
寝る時ブラかぁ…ぽつぽつお金かかって懐がイタイ…
465:がんと闘う名無しさん
14/08/22 23:36:43.53 Af1392qi
>>460
エボラの最初の発症者が出たのは40年も前で、その後も定期的に感染者が出てるのに
今まで治療薬が作られず放置されてきたのは感染者が出てるのが貧しいアフリカで
薬を作っても開発費をペイできるほど製薬会社が儲からないから。
なのに今回は急ピッチで開発が進み、短期間で成果を上げたのは
欧米の先進国に飛び火して儲かる見通しが出たから
とロイター通信が製薬会社の内情を記事にしてた。
作れるのに放置してたエボラと違って、がんは世界中がお金かけて何年も研究してるのにねー。
がんが撲滅されてがん専門医全員失業する時代が来ればいいと思う。
466:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:21:50.88 E9v2LFgr
前から腹立たしく思ってるんだけど
>>454って、いつもガン専門医師みたいなコメントしてて
すごく不愉快です。
必ずハーツー陽性は脳転移する、って書くけど
それを読むたび、ハーツー陽性患者がどれだけ
イヤな思いするの、わかって書いてるの?
大嫌いだわ
467:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:29:33.11 UDJlOjQN
色々な情報を共有したいから、私はそうなんだーちょっと変だなと感じたら早めに疑おうとか思ってるよ。
2ちゃんだし嘘を嘘と…だから気になったレスがあればちゃんと検索かけたらいいんじゃないかな。
一番イヤなのはガンモドキ説だなぁ。
一番怖いのは情報がないこと。
468:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:35:04.13 +t3KDQkv
>>454に、必ずハーツー陽性は脳転移する、なんて書いてある？
私には、脳転移起こしやすい、と書いてあるようにしか読めないんだけど
469:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:47:56.17 VpdVNbZK
>>466
「脳転移」でNGワード登録してみては？
470:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:50:22.32 HcOp3My4
>>468
必ず「ハーツー陽性は脳転移する」って書くから特定できるって意味では
471:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:19:48.69 K6vDjcjk
>>466
よくぞ書いてくれた！
自分もずっと不快に思っていましたよ、454のこと。
>>468さん、このスレや前スレをたどって見てください。
「Her2陽性は脳転移しやすい」と何度も書いてらっしゃるから。
今はネットがあるから皆それぞれに調べてわかってるのだから
それをわざわざ
専門家のような書き方で活字にして何度も書く必要はあるのだろうか？
患者が患者を傷つけるというのはやめたほうがいい。
472:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:21:05.68 wIGzt1Bn
世の中には知るのが怖いからって検診も受けなければ、癌が発覚して手術しても自分の病理結果も見ないで
自分が知りたくない現実に耳をふさぐ人もいるけど、そういう気持ちも分かるし、
それはその人自身の事だから好きにすればいいけど、見る自由もあれば、見ない自由もあるのが2ちゃんねる。
公開前はネタバレ厳禁の映画や新刊本のスレだって、公開後に「私が見たくない情報は書き込まないで」なんて主張したら、
嫌なら見るな、自衛しろって逆に叩かれるよ。
2ちゃん見るのは義務じゃないし、どうしても見たくないなら、そっとスレ閉じるかNGワード登録するしかない。
473:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:30:37.32 HcOp3My4
私も>>472さんの意見に賛成
乳がんスレに時々出てくるあの変なコピペ？の人は超不快だからNGにしてる
474:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:40:45.09 s7VmdXDc
なんとかかおるか、水虫薬の人かな？
ああゆうトンデモこそ超不快だよね
医学的に正しい情報なら私は歓迎だな
別に知ったからって再発リスクが上がるわけじゃないもんね
>>467
私も知らない方が怖いタイプだなあ
知らなきゃ気をつけようがないし、後で後悔する方が嫌だ
475:がんと闘う名無しさん
14/08/23 12:25:50.48 4NlA6Th5
大嫌いって子供かよ
476:がんと闘う名無しさん
14/08/23 13:34:12.68 eikzIgMa
それは>>472さんが、Her2陽性でもトリネガでもないからなんじゃないの？
それに映画の話と生死にかかわる話を一緒にしないでほしい。
当事者からすれば、毎回いちいちしゃしゃりでてきて
したり顔で「Her2陽性は脳転移しやすい」と書く必要あるのか？と思う。
スレをたどって見てみー
何回も書いてるよ、その人。
477:がんと闘う名無しさん
14/08/23 13:44:43.21 VpdVNbZK
その毎回毎回書いてる人が、脳転移してる当事者の可能性だってある訳ですし
478:がんと闘う名無しさん
14/08/23 14:04:44.76 wEE1ACQc
>>476
ケモの副作用対策とかホルモン剤飲むタイミングとか話題ループはこのスレでは珍しくもないし
何回書かれようがNG設定1回すれば済むことでしょ
子どもじゃないんだから駄々こねないの
個人の掲示板なら気に入らない相手はアク禁にできるけど
ここじゃ他人を思い通りにしようとしたって無理な話なんだから自分で見ないようにするしかないよね？
見たくないならTwitterならミュートかブロック
2ちゃんならNG設定が最強
479:がんと闘う名無しさん
14/08/23 17:49:22.93 d7IeTJP2
自分はまだ治療始めてないホルモン強陽性&HER2陽性患者なんですが(ベッドの空き待ち)、脳転移しやすいんですか？
ホルモン陽性だけなら転移しにくいということ？
それとも識別できる大きさになるまでの猶予が長いというだけのこと？ いまいちよく分からない・・・
480:がんと闘う名無しさん
14/08/23 19:00:11.18 tdUZbMin
ダンカンの奥さんの記事は気分が悪いねー
書いた記者も下衆だわ
記事が本当なら、やり切れない
481:がんと闘う名無しさん
14/08/23 22:29:26.08 6RVCpkNY
kwsk
482:がんと闘う名無しさん
14/08/23 23:09:11.01 UDJlOjQN
>>479
ほんと人によるとしか言えない。
483:がんと闘う名無しさん
14/08/23 23:20:06.08 2KkRD4km
だね
可能性とか確率の問題だし、当人からすれば100か0だもん
ただ、転移してない状態で心配し過ぎるのはむしろストレスになるからやめといた方がいいとは思う
知る事は大切、びびり過ぎは禁物
484:がんと闘う名無しさん
14/08/23 23:28:40.38 UDJlOjQN
なんていうか予防は大切だけど早めに見けて対処していくしかないかな。
再発組なんだけど肺転移の疑いがあって受けたけどペットて凄いよね。
乳がん以外にも癌があるかもと心配してたけど再発部位だけが真っ黒だった。
胃が痛くてもペット受けたししばらくは大丈夫と思える。
485:がんと闘う名無しさん
14/08/24 00:52:24.06 vWwbyYXv
専門家みたいにエラソーな事書かないで！とかいうの迷惑だなー
昔はもっと小難しい話書いてくれる人いたけど最近あんまり見なくなった。
専門的な質疑応答って普通は金出さないとできないんだよ。
医師や薬剤師やってる乳癌患者さんが気が向いたときに相談にのってくれる空気が昔はあった。
私はだいぶそれで勉強させてもらったよ。
だから本当、専門医みたいなコメントが不愉快とか書かれると心底ウンザリする。
お互い慰め合ったりするのもいいけど、真面目に勉強したい人を排除するのはやめてほしい。
486:がんと闘う名無しさん
14/08/24 01:08:27.88 yoA/QsSm
そうそう、ほとんどの人は一生に一回かかるかかからないかだから予備知識さえない人が多い。ドクターに何を聞いていいかすらわからないんだからこのスレで色々なパターンやブラジャーの選び方、体調不良の励ましあいまでしたらいいと思う。
転移再発なんて診断された全員が一生心配なんだから病理で私のほうが可哀想、私の身にもなれ！なんて自分勝手もいいところ。
脳転移だって可能性ある→じゃあどうするか→ガンマナイフあるわね、みたいに対策を考えるいい機じゃん。
487:がんと闘う名無しさん
14/08/24 04:02:27.69 K36UtXOr
若干脱線するけど、脳転移発覚してサイバーナイフ2というやつやったよ
脳に放射線かー、認知症状出たら辛いなーとか思ってたけど今のところ多分問題なし
腫瘍自体は2個あったんだが1個は消滅、1個はでかくも小さくもなってないので経過観察
治療も日帰りだったし痛くも痒くもなかったし、正直寝てる間に終わった
照射中、ちょっとくらい動いても機械が勝手に位置修正するとか、なんかとにかく凄かったよ
488:がんと闘う名無しさん
14/08/24 04:56:17.86 CgWaxDeu
>>479>>483
レスありがとうございます。
もし脳転移があったとしても打つ手はいろいろあると思っているので、そんなに絶望は（多分）しないと思うんですが、
HER2陽性が脳転移しやすくてホルモン陽性が骨転移しやすいという理屈が分からなくて気になってしまいました。
自分は両方とも陽性なので、あちこちに転移しやすいってことになるの？って疑問に思ったもので・・・
489:がんと闘う名無しさん
14/08/24 04:57:57.08 CgWaxDeu
うわ、アンカ間違えたｗｗｗ ×>>479 → ○>>482 です。
490:がんと闘う名無しさん
14/08/24 07:37:18.24 +Aq38uYw
10月頭にラストケモ投与の予定なんだけど
来年の3月、4月あたりじゃまだズラだよね
子供の卒入学があるんだけどそこには間に合わないよなあ
491:がんと闘う名無しさん
14/08/24 08:04:49.87 yoA/QsSm
>>487
お疲れ様でした＆貴重な体験談ありがとう。こういう話が聞けると、万が一があっても対処法があるのね、とものすごく参考になる。
脳にも放射線当てれるんだ…すごい。
492:がんと闘う名無しさん
14/08/24 08:53:59.23 pW8+SNgN
>>490
3月始めに化学療法終了で五ヶ月ちょいの現在、ベリーショートです。
キレイにカットしてもらったので人前にも出られますが
服に困るのでふだんはまだまだウィッグです。
ご参考になれば幸いです。
493:がんと闘う名無しさん
14/08/24 09:01:00.62 eOjvi9h+
>>485
同感。
現実逃避したければあぼーんすれば済む事。
494:がんと闘う名無しさん
14/08/24 13:53:28.67 89ijFVjq
>>485
医師や薬剤師の患者さんの書き込みだったら納得だけど
そうでない人の上から目線の決めつけ書き込みはやだな。
乳がん患者のなかでも、とかくトリネガや炎症性乳がんの人は差別されがち。
495:がんと闘う名無しさん
14/08/24 14:30:16.15 kOqkNfQO
>>494
2ちゃん向いてないわ
496:がんと闘う名無しさん
14/08/24 15:13:06.61 vWwbyYXv
>>494
あのですね、いちいち医師ですとか薬剤師ですとか名乗らないんですよ。
昔あった質疑応答でもそんな事名乗る書き込みなんてなかったし、誰も「あなた専門家ですか？」とも聞かなかったよ。
専門的知識を持っているからきっと医療関係者なのだろうと各自判断してやりとりしていたの。
逆に、そういうのいちいち宣言しなくちゃいけない空気だったら誰も書き込んでくれないですよ。
めんどくさいし、なんでわざわざ忙しい時間割いて相談窓口やんなきゃいけないのって思うでしょ、普通。
専門的知識を持った人の書き込みは、有難く受け取りましょうよ。
その書き込みをした人がどんな職業かとか、どうでもいいじゃない？
自分が不快な気持ちになるなら、せめてそれをわざわざ書き込まないでスルーしてください。
497:がんと闘う名無しさん
14/08/24 15:20:55.95 vWwbyYXv
>>494
大体、トリネガや炎症性乳がんの人は差別されがち、の意味がよくわからないんだけど。
脳転移しやすいって書かれるのが嫌ってこと？
別に悪意をもってそう書いているわけではないでしょ。
臨床的にみて事実だからそう書いているわけで、他意はないでしょう。
それを差別と受け取るのは、本人のメンタルの問題だと思う。
>>493の言うように特定ワード（脳転移とか）で非表示設定するか、
メンタルクリニックや心療内科で相談して自分自身の不安をコントロールするかで
解決をはかってほしい。
498:がんと闘う名無しさん
14/08/24 15:31:24.48 1Sy7xIQ9
確かに思い込み強くて被害妄想気味の人は2ちゃんには向いてないよね
しゃしゃりでる、したり顔、上から目線、差別されがち
この人のチョイスする言葉にため息しか出ない
自分で自分を生きづらくしてる気の毒な人だなあと思う
もう少し肩の力を抜いた方が楽になれると思うのだけど‥‥
499:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:08:21.11 81bX8WFs
>>497
> 臨床的にみて事実だから
どこかに信頼できるデータあるの？
500:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:29:49.41 7/w7XVrY
今までの流れで差別とかＫの国の人かよ
ほんとイミフ過ぎる思考回路
501:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:33:55.44 yuZ9v/3e
》498
自分はよき人生を送っているという人格者だとでも?w
馬鹿みたい(笑)
502:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:50:09.62 KdcjcWza
>>485こちらのスレは、どーーんな書き込みでもOKのスレですよ。
6年位前に「癌友が欲しい」スレで「性的な話題」は書くなとか色々煩い事を仰る方がいらして、それなら何でも書ける別スレをつくってスレ分けしようと言う事で立った板なので。
どなたか「患者ならではのｺｺだけの話」的な板を立てて下さいと私が書き込みして、仲間の方が作って下さったのよ。
あれから6年…去年再建もして有り難い事に今は落ち着いています。
スレ立てして下さった方もお元気でいらっしゃいます様に!!
503:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:57:01.45 7/w7XVrY
>>501
反抗期の中学生かよ
いい大人が言ってるなら恥ずかし過ぎ
504:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:04:55.47 7qelJ6R8
>>501
アンカーもまともに付けられない人も馬鹿みたい(笑)に見えるわ。
505:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:13:10.22 kOqkNfQO
なんかわざとやってる気がしてきたわ
トリネガ装って差別だ差別だと書いて、トリネガの人を追いやろうとしてるのかも
506:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:18:25.78 Ict0B8Uo
>>502
どんな書き込みもOKのスレなら専門的な内容の書き込みもOKのはずよね？
なーんだ、発端となった>>466がスレ違いのおばかさんだったでこの話終了じゃない？
507:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:20:34.63 WOTLmX5/
放射線治療中の者ですが、想像していたより大変です。
放射線治療経験の方で、皮膚以外に副作用がでた人はいますか？
乳癌発覚前に、自律神経失調症といわれたときの
体のだるさと同じなのです。
まだあと回数をこなさないといけないので困っています。
508:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:46:02.98 /X/Lmzfg
>>494
このスレの一体どこに炎症性乳がんやトリネガへの差別があるのかレス番指定して教えてくださらない
アホな私にはサッパリ見つけられないもので
それ以前に炎症性乳がんの患者さんの書き込み自体あまり見たことがないけど
509:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:56:14.85 qCTr5pgK
>>507
すみません、経験者ではなく来週から放射線受けます。
先日医師から説明受けましたが、倦怠感は白血球減少とかが理由なんでしょうか。
全摘後リンパ転移があったので広範囲に照射するため、肝臓の上部にややかかる
。
状態を見るために週3回採血して検査と言われました。
507さんは血液検査やりました？
510:がんと闘う名無しさん
14/08/24 18:05:41.34 qTMiw0s0
>>509
血液検査は6月以降、一度もしていません。
私も広範囲なので、もしかしたらそういう可能性があるかもしれないのですね。
主治医は、放射線治療の副作用をとても軽くみていて
副作用がある自分のほうがおかしいのかと思ってしまいます。
病院によって、血液検査の回数なども違いがあるのですね。
もう2か月以上していないので、自分からすすんでやっていただこうかな。
511:がんと闘う名無しさん
14/08/24 19:52:53.68 tu7JVzrv
>>508
自分、炎症性だけどここで差別された記憶ないなー
数年前、最初に書き込んだ時に炎症性ですって書いたけど、それについて別に何も言われなかったし
普通にスルースキルさえあれば居心地いいスレだよね
512:がんと闘う名無しさん
14/08/24 21:21:19.52 +Aq38uYw
>>492
ベリーショートまで伸びればいいなあ
ありがとうございます
513:がんと闘う名無しさん
14/08/24 23:14:47.61 PL/Ykuxv
>>507
放射線に通っている間、眠気とだるさ、めまいでしんどかったです。
午前中照射して、帰ってきてから横になって眠ったり。
途中、熱が出たこともありましたが、ふらふらになりながらも
頑張って休まず通いました。
放射線の担当医は、そういうこともあるから無理しないようにって
言っていたような。どうぞお大事に。
514:がんと闘う名無しさん
14/08/24 23:46:19.42 y41cpL2y
>>483
＞知る事は大切、びびり過ぎは禁物
深いなぁ。でも病との闘いってこれに尽きると思うわ。
今は全て先生にお任せって時代じゃないから
インフォームドコンセントとかで患者も決断を求められるけど
選択を迫られた時に、知らなきゃ自分に取ってベストな答えなんて出せないもんね。
>>507
私の放射線治療中の時は、めまいはなかったけど
やっぱりだるさと眠気が強かったよ。
放射線でダメージを受けた正常細胞が回復する時に結構エネルギーを使うから
放射線中は普段より疲れやすくなってて、それでだるさや眠気が出るって説明された。
一過性の物だからあまり心配しないで、無理せず十分休養を取るようにして乗り切ったかな。
515:がんと闘う名無しさん
14/08/25 06:33:40.39 /siQUvuQ
>>499
・脳転移は転移乳癌患者の10～16%にみられる。
・HER2陽性およびトリプルネガティブの転移乳癌患者において、脳転移の頻度は高く、それぞれ30～44%、25～46%であった。
上記くらいはちょっとぐぐればすぐに出るからクレクレする前に自分で検索しましょ
ちなみに…
HER2陽性脳転移の特徴
・頻度が高い
・脳転移には珍しく薬剤が効く
・脳転移を発症するまでの期間が長い
ganjoho.org/knowledge/breast/9th/Case1-B.pd
p7にグラフ有り
・転移個数が少ない(4個以下)場合が多く、半数近くが単発なので、ガンマナイフやサイバーナイフが使える
>サブタイプ別に脳転移発見時の脳転移個数を見ると、luminalタイプとHER2タイプは単発で診断される割合が高く、
>HER2タイプは4個以下で診断される割合が高かった。
>詳細には、luminalタイプにおいて脳転移個数が1個だった患者は44％、2-4個は10％、5個以上は46％だった。
>HER2タイプではそれぞれ44％、29％、27％、トリプルネガティブでは23％、23％、54％だった。
URLﾘﾝｸ(medical.nikkeibp.co.jp)
ページ真ん中くらい
・長期生存率が高い
>最新の臨床試験結果が報告される 脳転移後の日本人長期生存者の解析データにも注目
>レポート1 HER2陽性症例では脳転移後も長期生存率が高い
乳がんサブタイプ別、脳転移後の生存期間グラフも掲載されてるので興味のある方はどうぞ
URLﾘﾝｸ(gansupport.jp)
なので、打つ手も色々あるし、何より(脳転移患者の中ではあるけれど)ダントツで生存期間が長く
10年以上の人もいるので、頻度が高い以外はそう悲観したものでもないかなと
長く生存してればもっと良い薬剤やサイバーナイフ以上の放射線技術が開発されるかもしれないし
なりやすいだけじゃまぁ確かに不安にもなるかなと思ったので、フォロー的な情報も書いてみました
516:がんと闘う名無しさん
14/08/25 09:42:36.06 e2u5NY7S
ナイスフォロー 乙
517:509
14/08/25 09:43:59.12 OxRkB3lh
＞510
放射線科の説明は家族と一緒に受けるのが今かかっている病院では決まりらしく、私も最初軽く考えていたのでちょっとビビりました。
採血も週3回、その後必ず医師の診察を受けてくださいとのことで、かなり慎重に対処してくれるみたいです。
つまりそれだけ、副作用は起こりうるのだなと思いました。
実際他の方の書き込みを見ると倦怠感は必至みたいですね…細胞再生を助けるようなサプリとかとってもいいのかしら？午前受けたらせっかく外出してるし午後は用事をこなせるかと思ってたけど、予定を見直そう…ケモも回復時間掛かったし。
518:がんと闘う名無しさん
14/08/25 10:36:52.09 e2u5NY7S
>>517
自分は、倦怠感は最初のうちだけでしたよ。
後半は寄り道したりして遊んで帰れました。
ただ、皮膚の火傷状態が酷くて、摺れるのが痛いから
わきを閉めたまま動かさないように生活するくせがついて、
そのまま四十肩にｗ
わきを開けたままにして生活してくださいねー と言われたけど、それは無理だった・・・ｗ
519:がんと闘う名無しさん
14/08/25 11:06:26.19 MBenVRBt
>>515
完璧すぎるフォロー
520:がんと闘う名無しさん
14/08/25 12:08:36.61 YN7sL52h
トリネガのフォローもお願いしますよぉ
521:がんと闘う名無しさん
14/08/25 12:13:59.15 wI5IN45I
私も放射線での皮膚の痛みがひどくて腕を動かさなかったら四十肩になりました。
腕が上がるようになるまで1年くらいかかりました。
皮膚の痛みと肩の痛みでしばらくはまともに眠れなかったりつらかったなぁ。
痛くても無理やり腕や肩を動かしておけばよかったとちょっと後悔してましたｗ
522:がんと闘う名無しさん
14/08/25 18:41:07.45 /e0PTOAA
私は、放射線治療が終わってから白血球が２８００まで減少。
経過観察中です。まれに1年くらい白血球が下がったままのケースが
あるらしいです。
523:がんと闘う名無しさん
14/08/25 19:52:54.12 D+kz307L
放射線で弱った脇がこすれて傷にならないよう、照射の最初の頃から常に脇に
こぶしひとつぶんくらいのスペースを作るようにして（モデル歩きのようや）過ごすと、皮膚が破れず痛みもないですよ。
524:がんと闘う名無しさん
14/08/25 20:23:24.21 aD6VGkwl
>>515
ありがとう
525:がんと闘う名無しさん
14/08/27 01:23:44.42 J9rRcgrl
ドセタキセル終了して浮腫みが酷い、足の甲がパンパンで眠れない。
浮腫みを改善する食材を努めて食べる様にはしてるけど、
お風呂上がりは特にパンパン、しかも全身平均的に浮腫むのではなく、左右の足、腕、全然違う。
病院ではステロイド剤か利尿剤を処方するより、休薬しましょう。と言われた。
何もしないでひたすらじっとしているべきか、
足湯に入ってもいいのか 何でもない些細な事も決められなくなってる。
526:がんと闘う名無しさん
14/08/27 16:09:26.76 4cSwgOCi
脳転移はイトラコナゾール服用で治るよ
527:507
14/08/27 16:17:17.93 dHHn0+P3
>>513-514
遅レスですが、ありがとうございます。
だるくても当然だとわかって気が楽になりました。
最初は余裕だったんですが、回数を増すたび辛くなってきてて。
抗がん剤もつらかったけど、放射線治療も大変だわ
>>525
ドセ、私の場合は顔に一番ムクミがでました。
足にでる人も多いようですね。
ムクミで休薬になることが多いと医師が言ってました。
お大事に。
528:がんと闘う名無しさん
14/08/27 17:50:42.57 LFmfRC3+
最初の治療から数年後、反対側も乳がんになって化学療法中。
前回の抗がん剤と違う抗がん剤を使用したら、副作用が結構強い＆予想以上に辛くて
個人的に「あと○回か…。嫌だな…」って初回から弱気になっているんだけど
家族が「弱気になってちゃ駄目！」「頑張らなきゃ！」ってプレッシャーをかけてきてしんどい。
「精神的に怖いなと思っていると副作用も強く出ちゃうから」←分かっているけれど実際しんどい。
あと野菜が小さい割に高いから明日の特売で買うと言えば、稼ぎが悪いと言われてるみたいで心外とか
精神的に来るものがある。
529:がんと闘う名無しさん
14/08/27 18:08:18.89 HyV0nJnJ
もう抗がん剤（FEC）は終わったけど、ドセの人多いね。
私はパクリ。
現実生活の中のいろんな場面でパクリって言葉が頭に浮かぶんだけど、
ここの板でしか通用しないのが残念。しかもパクリってあんまり聞かないし。
ドセとパクリってどういう基準で選択するんだろう・・・と今さらながらに
気にしてる。
530:がんと闘う名無しさん
14/08/27 18:24:04.04 QItRhtPk
>>529
私もパクリだよ。
自分の場合はその前のACで骨髄抑制がひどかったし、
トリポジでハーセプチンとやるからスケジュールが順調にこなせるように、
更に、専業主婦で毎週通えるよね、ってのが理由でした。
531:がんと闘う名無しさん
14/08/27 19:26:54.73 upygdP7H
私は術前抗がん剤で、FECの後はアブラキサンだった。アブラキサンって元はパクリだよね。
アブラキサンはウィークリーで投与して副作用が少ないっていう説明だった。
先月末に手術が終わって、病理の結果と治療方針が今日決まった。ホルモン療法を５年間。
決まるまで術後も抗がん剤だったらとかグチャグチャ考えてたけど、とりあえず決まってスッキリした。スッキリついでに、これからプールで運動しようと決めて病院帰りに水着買ってきてしまったんで頑張ろうっと。
532:がんと闘う名無しさん
14/08/27 20:59:07.85 HyV0nJnJ
>>530>>531
そうなんですか。
しかもこのスレではウィークリーの人ばかりだったのですが、私は
マンスリーのパクリだったんですよね。３週間あける感じなのでほぼ
月１回がワンクール。
いろいろなんですね。
533:がんと闘う名無しさん
14/08/27 23:44:20.48 QhAiqFGQ
FEC、2回目終了
術前なんだけど自分がシンドく無ければ軽い運動をした方がよいのかしら？
ヅラだからプールとかは無理だし
とりあえず子供の幼稚園の迎えを自転車にしてみるか
534:がんと闘う名無しさん
14/08/27 23:46:14.94 +AqkwKPW
自分の場合は、ドセ＋パージェタ＋ハーセプチン
でした。
主治医によると、上記の組み合わせは効果確認データがあるが
パクりはまだデータがないから、って説明受けました。
535:がんと闘う名無しさん
14/08/28 03:07:03.50 uCEX09du
>>533
自分もFECやってるけど、じっとしてるより少し動いた方が体調が戻るの早い気がしてるから、適度に動くようにしてるよ
主治医に言ったら無理しない程度ならいい事、あくまでも無理はしないでねって
看護師さんとも話したけど、代謝高めていらないものを早く外に出すのはいいそうだ
536:がんと闘う名無しさん
14/08/28 03:44:18.74 JruMVUP2
FECは排出具合がはっきりわかるのはいいよね…
（色が出なくなっても多少は残ってるらしいけど）
537:がんと闘う名無しさん
14/08/28 07:30:50.42 3F0oODtC
>>533
運動が悪く作用するということはないから運動したければして良いらしい
けがとかしない程度に
気晴らしになるし筋力キープできるし治療って体力使うし
私は体調戻った最後1週しか運動してなかったけど、やっぱりすっきりして良かったよ
538:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:06:30.91 bT4BnI6C
乳がん患者限定のスレとは理解しつつも失礼ながら質問させてください。
現在、私の妻が乳がんで化学療法を受けていますが
主治医が血液検査の結果のコピーも他のコピーも渡してくれません。
頼んでも拒否されます。皆さんは血液検査や他の検査結果を
渡されてますか？
539:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:16:27.45 NG/jYu0d
知恵袋逝けや！ボケ旦那！
540:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:21:25.35 IsCFuCd8
患者限定って理解してるのになんで旦那さんの貴方がここで質問してるの？
理解できてない旦那さんで、奥様可哀想ね。
541:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:37:34.30 Tl3Ax+B6
本人にしか渡さないもんじゃないのか？
542:がんと闘う名無しさん
14/08/28 23:20:58.33 BSpbZTUZ
>>527
私は抗酸化のために放射線治療受ける30分～1時間前に、
ビタミンCとビタミンEのサプリを青汁と一緒に飲んで、
終わって数時間したらまたビタミンC飲むようにしてた
あと、毎日人参ジュース飲んだりキウイ食べたりして酵素とかもとったり
25日コースが明日終わるけど、日焼けみたいな赤み以外は特に痛み痒みだるさとかはなし
まあ個人差とかあるみたいだからそれが効いたのかはわからんけどね
543:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:32:19.33 jqd1lHvX
>>539 >>540 大変失礼致しました。ごめんなさい。
妻は全くパソコンに疎いもので。。。
本人を装っての書き込みも考えましたが
嘘は良くないと思い、ついつい一番情報が得られそうなここで
質問してしまいました。
もう疲れました。妻も私も。
では失礼します。
544:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:35:50.91 mCjlPAJn
今から疲れてどうするのさw
545:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:58:38.04 tmDYa3oo
きっとご本人はこの旦那の考えてる以上に疲れてるよね、心身共に
546:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:59:54.33 j53/UfJj
癌・腫瘍の板に行けば、質問できるスレもあるんじゃないかな
患者限定じゃない乳がんスレもあるしってもういないか
547:sahpr
14/08/29 08:24:17.44 eYcbhDeL
奥さんが一番辛いと思うよ
しっかりしてよ！
548:sahpr
14/08/29 08:24:17.44 eYcbhDeL
奥さんが一番辛いと思うよ
しっかりしてよ！
549:がんと闘う名無しさん
14/08/29 09:46:32.17 uZvzQfGh
私は有無を言わさぬ、断られたら死にます位の必死の形相で頼むけどな
骨シンチとかの写真もスマホのカメラ起動させてアングルキメた状態で「撮らせて頂いてもよろしいでしょうか！」みたいに。
両親の病気の時もそれをやったけど嫌な顔される事はあっても断られる事はなかった。
血液検査のコピーだって病院によってはプリント代ケチったりするからね
必要な項目だけ予め自分で書いてってその場で「CEAは？ALPは？」って書き込むよ。
550:がんと闘う名無しさん
14/08/29 11:34:02.64 f2S6rHNy
1年ほどリュープリンで今回からゾラデックスに変えた。
想像してたより痛くはなかったけど、なかなか血が止まらなくてちょっとびっくりした。
リュープリンより少し安くなるのがありがたい。
551:がんと闘う名無しさん
14/08/29 12:10:57.80 mCjlPAJn
>>550
次から3ヶ月製剤になるのですが、おいくら(何点)かわかりますか？
552:がんと闘う名無しさん
14/08/29 13:03:40.74 f2S6rHNy
>>551
6838点でした。
リュープリンのときより2000円ちょっと安くなりました。
553:がんと闘う名無しさん
14/08/29 13:40:48.45 mCjlPAJn
>>552
わぁ、ありがとう！だいぶ安くなりますね。ちょっとほっとしました、ありがとう。
554:がんと闘う名無しさん
14/08/29 14:18:51.35 DYnXWlIs
FECの方は結構いらっしゃるみたいですが、CAFの方っています?
555:がんと闘う名無しさん
14/08/29 16:32:02.36 SrJrIcL/
脱毛してもう約一年。
いま1センチぐらい伸びてきたところ。
でも、髪がないのに慣れたはずなのに、ラーメン食べるときとか
髪を耳にかける仕草をしてしまうｗ
前髪をわける仕草とかもｗ
時々自分で笑ってしまう
556:がんと闘う名無しさん
14/08/29 17:30:03.60 eYcbhDeL
今年の夏はウイッグなしで帽子だけで外出してしまってた。
ウイッグの暑さ、たえられなかった。
意外と誰も見てないものかもって思いました。
557:がんと闘う名無しさん
14/08/29 22:28:29.37 nI9JEPR8
>>555
なぜか、武田鉄矢のものまね芸を思い出したｗｗｗ
558:がんと闘う名無しさん
14/08/30 01:20:31.35 I2ikM+Kd
>>551
情報ありがとう。
前回、病院で使用を開始できるちょっと前でリュープリン3ヶ月だったのですよ。
公立病院なので、こちらが希望しない限りは薬価の安い方を使う気がする。
初発の時はゾラ毎月だったので、針の太さにも慣れてるし。
お腹の針痕のシミ(初発のが残ってる)より価格取るわ。
559:がんと闘う名無しさん
14/08/30 01:41:18.33 h9gd4XEZ
>>554
CAF(CEF)でした。
私がかかった病院ではCEFって言ってましたが…
その違いは説明されましたが忘れてしまいました。
タキサン系はアレルギー反応が強く出てダメでした。
560:がんと闘う名無しさん
14/08/30 01:42:51.11 h9gd4XEZ
ギャンーーーーン
サゲわすれざんす。
お、お許しおおおお
561:がんと闘う名無しさん
14/08/30 08:37:39.93 vwimROGa
>>559
自分もタキサン系駄目だった！
アルコール溶剤のは全滅らしい。
そろそろポート入れるかーって言われちゃった。
腕の血管が限界らしいw
入れたら自分も看護師さんも辛い思いしなくて済むようになるのかな。
562:がんと闘う名無しさん
14/08/30 08:57:04.53 U63HEBn4
>>561
ポートいれてるけど楽だよ
針刺すときも注射より痛くない
私の病院は最初からポートだから血管痛とか経験なしで済んだ
化学療法終わってもしばらくいれとくなら毎月液体通す洗浄しなきゃいけないから手間はすこしあるけど
563:がんと闘う名無しさん
14/08/30 09:37:22.54 /Z2dJ+Cf
>>561
私もポート。抗がん剤点滴担当ナースさんが「あなたの血管なら大丈夫！」って最初見送ったけど、見事にFECで炎症。もう年単位でその血管部分使えません。
アブラキサンに移る前にポート手術して抗がん剤点滴は楽になった。
CTの造影剤とかはポートでは無理だからと健側の血管から入れるけど、血管が炎症で硬くなってて、痛い部分の手の甲から毎回やってる。
ポート最初に入れたかった…
564:がんと闘う名無しさん
14/08/30 13:19:04.79 HbmdoY4S
>>556
涼しくなってきたけど私もウィッグ無しで帽子でしばらく過ごす予定。
少し動いただけでハラハラ抜け落ちる髪の毛にワロタ。
家では頭に手拭い巻いてる。シャワーを浴びると脱毛無限地獄で大変だわw
早く全部抜けちゃうと楽なのにね。
565:がんと闘う名無しさん
14/08/30 16:27:00.04 sYix0d6G
3クール目だけどなかなか全部無くならないなー。
566:がんと闘う名無しさん
14/08/30 18:32:15.28 sjWmjgU4
ホルモン療法中（タモ→アリミデックス）です。
最初はタモのときよりずっと楽だなと思っていたのですが、
徐々に副作用らしきものを感じるようになりました。
全身がだるくて、関節痛とも筋肉痛ともつかないような全身の鈍痛があります。
そこに強い眠気が加わり、一日何もできず、ただただ寝ているだけのような
状態が最近続いていて、辛いです。まるで入院しているような生活です。
でもこれがホルモン剤による副作用と勝手に決め付けていいものなのか、
医者にかかりたいけど、こんな曖昧な症状をわかってくれるものなのか・・・
以前タモのときにはいろんな漢方薬をのみましたが、今はやっていません。
そろそろまた漢方に頼ろうかなと思っていますが、私のような全身倦怠感や
痛みに効くような漢方をご存じのかたいたら教えてください。
567:がんと闘う名無しさん
14/08/30 23:33:24.72 f9nsXeUT
>>555
あるある
568:がんと闘う名無しさん
14/08/31 00:47:25.29 DHgcFdPy
わたし検査結果の用紙とか貰ったそばからゴミ箱INしてしまった…
意識低い系患者だなぁ
569:がんと闘う名無しさん
14/08/31 00:50:45.79 5kmNk6w1
>>538 乳癌は長丁場の闘いになりますよ。医者選びってほんと大事です。
わたしなら転院します。
570:がんと闘う名無しさん
14/08/31 01:31:51.11 5kmNk6w1
頭の悪い馬鹿程、医者に依存する法則。ここ数十年、癌の治療は
全く進歩してねーぞ。馬鹿だからお医者様にしがみついて
従順に信仰し辛い副作用に耐え、ハゲちらかし
挙句の果てに再発、転移。ホスピス。
これが現実。くそ苦しい抗がん剤に耐えた結果の統計とか
知ってる？
頭悪いから、ebmも知らずゲロ吐いて耐えたあげくの
余命宣告や。
お医者様の言うとうりに従って
死ぬ人間のなんと多いことか。
571:がんと闘う名無しさん
14/08/31 01:39:54.67 5kmNk6w1
なんで自分で勉強できんの？最初からあきらめてるんやろ？
馬鹿だから。知能指数が足らんから。
抗がん剤やってます。つらいです。再発しました。死にました。
ばーかwてめーの命を馬鹿医療に捧げやがって。
ざまーねー。
進行がんにおいて完治は望めません！！
現行医療では！！
はっきりと100%のebmに基づいた答えですやん。
まだ、お医者様っすか？
ズラがどうとかよりてめーの頭の悪さを気にかけろや！！
572:がんと闘う名無しさん
14/08/31 01:49:30.29 5kmNk6w1
おい、hif-1無視か？
epitherial-mesenchymal tramsition は無視か？
loxどうすんねん？
cd11bリクルートのpre-metastatic nicheどうなん？
馬鹿程、もっともらしいことで偽装するが
おら、なんでおまえら勉強不足なくせに
偉そうなん？
573:がんと闘う名無しさん
14/08/31 02:01:08.49 5kmNk6w1
馬鹿だから、信仰して進行して死にました。
おまえの死は医者からすればただの一死や！！
当然の結果じゃ。
やっぱり治らなかった症例が一つ加わっただけ。
頭の馬鹿な人間の特徴の一つは
お医者様が癌を治してくださるという思い込み
その根拠なき妄信！！
データが全て。はい、治りません。
なんで？何故なおも信仰できるんだろう。
馬鹿だからだろう。
なぜ、この馬鹿どもは現実から目を背けるんだろう。
苦しい治療に耐え、再発、転移するのに。
馬鹿だからだろ。
574:がんと闘う名無しさん
14/08/31 02:09:01.64 5kmNk6w1
この頭の悪い素人たちはお医者様に依存して
100％の確率で転移、再発して死ぬのに
信じて疑わず、良い患者を演じ
あげくホスピスへゆく。
馬鹿だから、知らない。いや、知ろうともできない。
まごうことなき馬鹿で、勝手に死ね。
おまえの信仰する医療はまったく無意味でむしろ有害だ。
臨床と最先端の研究は十年以上の隔たりがある。
馬鹿は馬鹿なりに生きろ。
575:がんと闘う名無しさん
14/08/31 02:58:06.03 /tjVxb90
>>569と>>570の口調違い過ぎワロタw
謝ったのに更に責められてボケ旦那キレちゃった？
576:がんと闘う名無しさん
14/08/31 03:43:39.89 WDJ2cqmz
変なのが湧いてるな
577:がんと闘う名無しさん
14/08/31 04:08:02.23 Sw+dqmcI
ID:5kmNk6w1 NG登録しましょ
578:がんと闘う名無しさん
14/08/31 15:31:09.43 hTPDISVq
頭のいい人間は治療しないで素直に死ねっていうことかww
579:がんと闘う名無しさん
14/08/31 16:16:46.26 TSWyD4+9
馬鹿って言うやつが馬鹿って幼稚園で習った。
580:がんと闘う名無しさん
14/08/31 21:47:33.45 mq77FLxo
寛解って言葉をご存知ないとみえる、
ルミナールAで初期ならいざ知らず。
自分が目指してるのは癌も身のうちと、消せない嫌な記憶と同じように癌と折り合いつけて増やさぬよう相手に倒されぬよう生きて行く事だわ
寿命は誰にも分からない、誰の場合でもね。
581:がんと闘う名無しさん
14/08/31 22:21:18.74 mq77FLxo
それとEBMっつったって、人間の身体も人それぞれでエビデンス通りには行かないのさ
p53遺伝子異常、両ホルモンプラスの自分の場合 、何故かp53ディペンデントの5FUやエンドキサンが良く効いた(数値で言えば体積90%、リンパ転移はpCR)
エビデンス調べてケモ受けません！て断ってたら今の生活はなかったかも。
トリネガだって今は分かってない原因があるんだから情報は集めた方が良い、でも私のようなマグレもあるんだよ
582:がんと闘う名無しさん
14/09/01 13:39:38.56 BvEo7jB3
馬鹿だから、抗がん剤の癌改善率が０．０％だって理解できないんだろう
馬鹿だから
583:がんと闘う名無しさん
14/09/01 14:08:44.82 s4iSv2Gw
癌改善ってなに？
584:がんと闘う名無しさん
14/09/01 14:31:19.08 s4iSv2Gw
初めて聞く言葉でググってﾜﾛﾀ
がんもどき理論のがまだマシwww
585:がんと闘う名無しさん
14/09/01 20:06:21.96 40ab6riG
もう相手にしやんとこーや
586:がんと闘う名無しさん
14/09/02 08:35:03.40 AdjJ4F+r
明日入院します。ステージ2bルミナールBと言われました。
リンパかくせいするかは手術中に決まるので目覚めたら、、正直とても怖いです。まだ赤ちゃんがいるので、無理やり断乳して、手術します。
587:がんと闘う名無しさん
14/09/02 08:38:18.99 VguO98Tr
>>586
赤ちゃんのためにも頑張って下さいね。
術後の回復が順調でありますようお祈りしています。
588:がんと闘う名無しさん
14/09/02 11:10:22.21 c8/ZuYBy
全摘手術から６年、来週再建手術をします。
左右両方同時で、元が貧乳なので
エキスパンダーなしで直インプラントです。
退院時、もしくは退院後のブラジャーって
どんなものをそろえれば良いのでしょうか？
秋頃にやろうかなぁと思っていたら
空きが有るという事で早めに決まっちゃった。
何も準備してないので焦ってる。
589:がんと闘う名無しさん
14/09/02 13:35:27.26 XjLha8tz
7月に再建しました。
退院時だと乳帯じゃないのかなあ。
せいぜいブラキャミとか。
ワイヤーがインプラントのカーブと合わないので普通のブラはできないしまだしばらくは痛いと思います。
590:がんと闘う名無しさん
14/09/02 18:39:18.38 JxMGOitG
再建後は痛いんですか？
591:がんと闘う名無しさん
14/09/02 18:40:06.62 c8/ZuYBy
>>589
ありがとう。
いそいで揃えなくてもいいみたいで安心しました。
ユニクロのブラトップでも買っておこうかな。
592:589
14/09/02 21:35:11.63 XjLha8tz
>>591
私は2次再建なので違うかもしれませんが、ブラキャミもアンダーのゴムが痛いかもしれないです。
スーパーの、あまりホールドしなさそうなのや、授乳用の前開きブラなどが着やすいんじゃないかな。
スポーツブラもいいんですが私の場合、腕が上がらなくて被るタイプのは辛かったです。
>>590
思ったほど痛くない。
全摘後の方が痛かった。
2次再建だからかな？
593:がんと闘う名無しさん
14/09/03 06:04:50.92 qz87vKNW
被るタイプのブラやブラトップはしたから履くようにして着用するといいよ。
594:がんと闘う名無しさん
14/09/03 10:15:07.25 T9YmzeI3
旦那が仕事でミスしたらしく落ち込んでいたので
「癌（トリネガ）て言われるのよりマシだろ、仕事のミスとか
かすり傷にもなんねーよワハハ」
と言ったら、洒落にならないよ、、、と余計に落ち込んだ
頭の悪い嫁でゴメンね旦那
595:がんと闘う名無しさん
14/09/03 10:33:28.86 zjDNJdVT
個々の悩みって他人と比較できるものじゃないからねぇ・・・
しかし>>594豪快で頼もしい。病気もふっ飛ぶよ。
私は二次再建しかも腹直筋皮弁だったけど、最近のレスでは
ほとんどきかなくて寂しいわ。４年経ったいまでも腹の傷が痛む。
596:がんと闘う名無しさん
14/09/03 13:53:12.63 E0+9Fdzr
来月腹直筋皮弁で両側同時再建予定です～
最近はやらないのでしょうか？？
597:がんと闘う名無しさん
14/09/03 14:58:15.40 GWTSm2i3
来週、術後6年の検診なんだが、予約日が生理の直前で、相当胸がはってる日になってしまった…
その辺りって、マンモや超音波でも、乳腺が白く曇ってうつって見づらいとか聞いたんだけど、どうなんだろう。
調べてみたら、乳癌検診などのマンモは、生理始まってから2～3日がいいってよく書いてるんだよね。
主治医は経験年数が豊富なほうだから、見落とし？とかないだろうと考えて、おとなしくその日に見てもらった方がいいのだろうか。
変更しちゃうと主治医の予約とりにくくて…。
ただ、今は半年に1回しか診察がない&事情があり、今回見落とされたら人生計画狂うので、
やはり違う日がいいのかなあ。
598:がんと闘う名無しさん
14/09/03 22:18:57.16 aea+cFc6
>>596
インプラントが保険適用になったから、インプラントで再建する人が増えた。
でも、アレルギーだとかでインプラントは無理な人もいるから、自家組織も健在。
腹直筋はオーソドックス、でも筋肉使っちゃうからね。
手術は比較的簡単だけど。
自家組織のオススメは、穿通枝皮弁。
599:がんと闘う名無しさん
14/09/04 02:17:41.61 iWCBX5yO
>>597
六年生おめでとうございます
私なら予約日に診てもらい、マンモの映像で不安なら
正直にお話して過去の映像とどう違うかをきちんと説明をうける。
私の主治医は慎重派、診察時の説明が長い･･･
サックと終えたい私･･･
600:がんと闘う名無しさん
14/09/04 02:21:12.34 5ZK7OZjk
はー
601:がんと闘う名無しさん
14/09/04 09:50:05.91 mY15xfSI
お前らのは癌じゃなくて保険を悪用した豊胸手術だろ
とんでもねえBBAだな
602:がんと闘う名無しさん
14/09/04 09:56:54.95 zpvTDA/+
美容目的は保険ききませんよ。頭が悪いから貧乳なんですよ、あなたは。
603:がんと闘う名無しさん
14/09/04 10:12:11.98 f0meTTxs
今朝、飼い猫が逝った。
18歳でがんだったので手術もできず、痛み止めだけの緩和ケアでした。
最期まで猫らしく、そして静かに息を引き取りました。
術後4年目の私は、再発させないようにホルモン療法頑張ってる。
これからどんな病気になるかわからないけど、最期はこの婆さま猫みたいに逝けたらいいなと思った。
あー明日からどうしよう・・・免疫下げないようにしないといけないのに（TT)
604:がんと闘う名無しさん
14/09/04 11:27:18.26 Az13uwSr
私も、お婆ちゃんネコ、お母さんネコ、娘ネコと三代のネコを癌で看取ったよ。
最後の娘ネコも19年生きて癌で死んだ。
かなり高齢で乳がんが肺に転移して手術もできなくて、呼吸が苦しくて、最後はお医者さまから
「もうこの子は一生懸命頑張ったから楽にしてあげましょう」
と言われて辛かったけど、安楽死の道を選びました
最後はやっと苦しみから解放されて穏やかな顔に戻って逝きました
いちばん可愛がった子だったからしばらく泣き暮らしたけど、
楽になれたんだからこれでよかっんだと、それでもペットロスから解放されるまで数年かかりました。
ネコちゃんは今は苦しみから解放されて、愛情いっぱいくれて看取ってくれた>>603さんに感謝してると思います
悲しみが癒えるには時間が必要です。
免疫が下がらない程度に、大好きだったネコちゃんとな思い出に浸ってお別れしてください。
605:がんと闘う名無しさん
14/09/04 11:47:48.39 f0meTTxs
>>604
３代も看取られたのですね、尊敬します。
覚悟はしてたはずなのに、こんなに辛くて悲しいとは思いませんでした。
猫が肉腫だと言われた時は、自分の告知よりショックでした。
内臓は元気なのに、下あごに出来た肉腫が巨大化したせいでうまく食べられず強制給餌の毎日
でも頑張って食べてくれてたのに、1週間前から水だけに。
脳転移したので、まっすぐ歩けない、まぶたが閉じない、視力も失いました。
気管に浸潤したら呼吸困難になるから、安楽死も覚悟していて下さいと言われていましたが
先に心臓が弱ったようです。
がんの恐ろしさをまざまざと見せ付けられた３ヶ月でした。
とにかく今は、お疲れさまと思いながら撫でています。
この猫より先には逝けないと思いながら治療してきたから、やっぱりこれからも再発させないように
頑張るしかないと思っています。レスありがとうございました。
606:がんと闘う名無しさん
14/09/04 14:42:37.26 tg5NP1Kc
>>605
私も１日そばを離れられませんでした。
ネコちゃん本当によく頑張ってくれましたね。
この病気は本当に忍耐と強さを要求される病気ですよね。
動物はどんなにつらくても痛くても、誰かを恨んだり泣き言も言わず、ただひた向きに生きようとしますよね。
私もケモと手術、放射線治療が終わって、今ホルモン療法中ですが、ともすれば、あの癌の恐怖を忘れそうになります。
ネコちゃん達のシンプルさ、ひた向きな強さを見習って、一生懸命‘生’に執着したいです。
>>605さんも今はたっぷりネコちゃんとの想い出に浸って弔ってあげてくださいね。
でもネコちゃんの‘死’を可哀想だとは思わないであげてください。
一生懸命生きたから彼女は今すごく安らかで幸せなはずですから。
きっといっぱいいっぱい605さんに感謝してますよ。
607:がんと闘う名無しさん
14/09/04 21:50:06.47 tikCRZlZ
先日、乳がん告知されました。
「なんで、こんなデカい腫瘍に気付かなかったんか？？」
と、自分自身が信じられませんでした。
ここまでデカイと、化学療法必須だろうなとわかって
いるのですが、化学療法をしたからといって
再発を防げるわけではない。
絶対に再発防げます、というのならやる。
だけど、絶対じゃないなら、やりたくない。
まだ癌のタイプは検査中でどういう性格なのか
わからないのですが、私はあと１０年、生きられたら
儲けものだと思ってます。５年でもラッキーかもしれない。
抗がん剤治療はしたほうがいいのですか？
経験談を読むと、「させるんじゃなかった」という
意見が多数。
608:がんと闘う名無しさん
14/09/04 21:59:22.80 zpvTDA/+
何センチだったの？年はいくつなの？転移と病理みないとわからないよ。
再発ゼロなんて治療はないし。
609:がんと闘う名無しさん
14/09/04 22:13:19.58 04delCPN
人によるとしか言いようがないよなー
動揺されてるとは思うんですけど、とりあえず検査の結果を待った方がいいですよ
抗がん剤、させるんじゃなかったって意見が多数っていうのは多分家族の意見でしょ？
副作用が辛そうとか、寿命縮めたんじゃないかとか色々考えるんだろうけど、当事者はまた考え方も感じ方も全く違うし
608さんも言ってるけど、再発の可能性ゼロなんていう治療法はないですしね
610:がんと闘う名無しさん
14/09/04 22:30:04.94 VGqZ7/IJ
再発もなく過ごしている人はあんまり体験談書かないしね
患者会とか行けば何年も前に治療終えて元気な方とかいるし
そういう人にあってみるのもいいかも
611:がんと闘う名無しさん
14/09/04 23:06:21.58 VoUTT9wY
>>607
私も患者なりたてなのだけど、
やはり、自分で見つけたときは２センチまで育ってましたよｗ
選択肢があるのなら、そのなかでベストと思う病院に
かかったらいいんじゃないかな。
素人に抗がん剤の是非なんて言えないのだし。
612:がんと闘う名無しさん
14/09/04 23:46:54.32 64TLA6O4
>>607
リンパ転移とか、遠隔転移の有無は聞いてないの？
やっぱり、検査結果聞いてから決めた方がいいよ。
とりあえず、無理かもだけど落ち着こう。
613:がんと闘う名無しさん
14/09/05 06:28:20.35 KZCFx0IM
586です。昨日手術おわってリカバリ室から戻ってきた…、意外と術後の痛みがつらく、歩くのもしんどい、これで退院後に赤ちゃんのお世話か、厳しいな、、
614:がんと闘う名無しさん
14/09/05 06:51:59.70 AU4ne9oR
世話！
615:がんと闘う名無しさん
14/09/05 07:27:40.89 L3roRQLt
>>607
皆さん仰っていますが、検査の結果がわからないと判断出来ないから、落ち着いて。
私は去年告知、夏に手術だったけれど、腫瘍は5cm以上あって、リンパも転移していました。自分でもどんだけ育てたんだとビックリでした。
まだ四十そこそこだし、飼い猫がいるから今くたばる訳にもいかないって思って術前抗がん剤は頑張りました。
病理の結果が出るまで不安かもしれないけど、ネットじゃなくて本で今の一般的な治療方法について知っておくと良いと思います。
616:がんと闘う名無しさん
14/09/05 07:37:52.69 oJsGV1no
>>613
お疲れ
1日1日で体調良くなってくると思うから退院後の事はひとまず置いといたほうがいいよ
痛みはなるべくとってもらって休んでね
痛いと気持ちも弱るから
617:がんと闘う名無しさん
14/09/05 07:49:22.31 KZCFx0IM
ありがとうございます。子どものためにもリハビリがんばります。赤ちゃんと三歳の男の子いるからドレーン管引っ張らないか不安。言って聞かせなきゃ！です。ありがとうございます
618:がんと闘う名無しさん
14/09/05 09:43:28.97 df21e88r
乳癌の初発の抗がん剤って「させるんじゃなかった」
ってほどのものではないと思う。
回数も決まってるし、入院しなくてできるし。
619:がんと闘う名無しさん
14/09/05 12:46:37.28 ZhElPLe9
抗がん剤は地獄の苦しみですが効果がゼロです。
620:がんと闘う名無しさん
14/09/05 13:05:01.60 hl5cHEfH
>>619
この時間オメェしか書き込みしてねーじゃん老ニートのおっさんｗ
一日中パソコンにかじりついて２ちゃんに張り付いてないで、いい加減就職しろよｗ
何歳だよおまえ
621:がんと闘う名無しさん
14/09/05 13:47:26.98 cn+OAFjg
>>607
「させるんじゃなかった」という書き方を見ると、それは患者本人ではなく
家族等の意見じゃないのかな？
推測するに、患者本人は抗がん剤やっても亡くなった、というパターンの
経験談しか読んでないんじゃないかな。
正直、ステージ4なら、抗がん剤で完治はほぼありえないし、副作用と引換
に、数ヶ月～数年の延命ができる可能性があるだで、遅かれ早かれ、癌が
原因であれ癌以外が原因であれ、100％死ぬわけで。
であれば、遺族は「させたなきゃよかった」となるでしょうね。
でも、ステージ3以下で、手術＋抗がん剤という組合せは、完治が望める
治療だし（もちろん、再発することもあるけど）、全く性質が違うことを理解
したほうがいいと思う。
何が言いたいかというと、ステージ1～3の場合の手術＋抗がん剤と、ステ
ージ4の場合の抗がん剤では、意味合いが全然違うという前提を理解して、
その上で判断すればいいだけではということ。
私はステージ3、リンパ節転移多数で、まちがいなく再発して死ぬだろうな、
と思ってたけど、抗がん剤フルコースのおかげかどうかわからないけど、
術後7年たっても、無再発で一応生きてます。後悔も、いまとなってはして
いません。
622:がんと闘う名無しさん
14/09/05 14:44:24.32 Q2JhhFHm
割り込みごめんなさい
FECで吐き気が強いのでいつも入院で点滴してもらっているのですが
子供の幼稚園を休ませて親にみてもらう予定なので先生に伝えに行ったのだが
なんだかポロポロと泣いてしまい、先生を心配させてしまった
癌とか重い話なので言わないでおこうと思っていたのですが
モヤモヤさせるより言ってしまった方が良いのかなぁと
皆さんは子供の幼稚園の先生位のお付き合いの人に
病名を話していますか？
623:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:03:33.41 txPwoQBG
【Raymond Royal Rife：周波数治療】封印されている癌治療技術報告スレ【STAP細胞】
URLﾘﾝｸ(www.onrw.net)
624:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:05:23.59 txPwoQBG
【Raymond Royal Rife：周波数治療】封印されている癌治療技術報告スレ【STAP細胞】
URLﾘﾝｸ(www.onrw.net)
625:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:05:47.16 oJsGV1no
>>622
言おうかどうか悩んでいるなら言わないでいたほうがいい気がする
あとしばらくしたら辛い時期終わるだろうし、病名聞いたからといって幼稚園の先生も病気に詳しいわけではないし
話してみれば意外と経験者いたり知ってたりして勇気付けられる場合もあるけど
622の気持ちが不安定なら保留にしといたら？
私は上の子は小学生で子供に病名話したから小学校の先生には話して子供のフォローお願いした
下の子は幼稚園入ったばかりで病名とか説明してないから幼稚園にも｢病気の治療中で～｣位しか話してない
626:がんと闘う名無しさん
14/09/05 15:40:39.24 4Nu57mVq
基本的に誰にも話さないようにしてるんだけど、一番気心が知れてる友人達3人には話した。
抗がん剤も終わって、今は結構元気なんだけど、知らないうちに私以外の3人で韓国旅行に行ってたらしく、
誘われなかったこと、頭では理解してるんだけど、微妙に凹んだわｗ
皆も気を使ったんだろうなぁとか色々考えて、いっその事のらりくらりとかわしながら乗り切って、誰にも言わなきゃよかったって思った。
627:がんと闘う名無しさん
14/09/05 16:03:41.65 2//Uf3nl
>>622
「入院するので子供の迎えはシッターさんが云々」と幼稚園の先生に話した時に
「何の病気で？」と聞かれたので素直に答えてしまったよ。
近くに頼れる親族がいたら適当にはぐらかして言わずにいたと思う。
小学校の先生には学校行事の保護者欠席が増えるかもしれない事と
子供のフォローお願いしますと話しておいた。
ただ、近所のママ友や地元の友達には一切話してない。
先生は他言無用でお願いしますで通るけど、ママ友や友達は誰に喋るか分からないしね。
628:がんと闘う名無しさん
14/09/05 19:02:14.03 vvkbHYNp
>>621
発見時骨転移があって、グレード１ステージ4だけどフェマーラとゾメタだけで
４年強経過。
放射線も抗癌剤もやっていない。
癌細胞のrushが始まったら抗癌剤はやらず緩和けあにでと主治医には伝えてある。
確かに感知はありえないけどＱＯＬも特に問題無く生きてるから、必ずしも死に直結する訳じゃない。
629:がんと闘う名無しさん
14/09/05 22:27:32.29 fQzYQyWI
ステージ３でも、ＡとＣじゃ全然違うだろうし
癌がおとなしいタイプかそうじゃないか
発症した年齢とかでも…
ダンカンの奥さん、結構亡くなるギリギリまで動けて話せてたんだね。
痛みをどうやって抑えてたんだろ。
自分もあまり介護されずにすむ状態で逝けたらな
630:がんと闘う名無しさん
14/09/06 11:08:23.25 cW5KcH3Z
吐き気酷いよー
気持ち悪いよー
お腹すいたよー
昨日FECでした
残り後一回！
乗り越えてまだまだ生きるぜー
行きたい場所も会いたい人も食べたいものも、やりたいことたくさんだ！
愚痴だけごめん！
631:がんと闘う名無しさん
14/09/06 15:25:40.13 vh05hLGJ
今まで毛嫌いしていたジェルネイルをやってみた。
抗がん剤で爪が黒くなったからしょうがなく…だったけどハマった。
爪がキラキラしているだけでテンションあがるね。
あとまつ毛が少なくなっちゃったからマツエクもデビュー。こっちもいい感じ。
病気になってからの方が女度あがったw
632:がんと闘う名無しさん
14/09/06 16:36:37.07 021bwWZi
>>630
もうゴールは見えてる。
どうかどうか乗り切るんだ！
終わったらご褒美が盛りだくさんだよ♪
633:がんと闘う名無しさん
14/09/06 21:30:31.00 SEhD0IbI
吐き気があるのに食べ過ぎちゃうのは何なんだろう？
空腹を感じた時の気持ち悪さと似てるからだろうか。
634:がんと闘う名無しさん
14/09/06 21:58:01.47 mgmu188X
>>633
分かるー！ 食べると必ず気持ち悪くなるから、少しでも回数減らそうと思って一度に詰め込んじゃうｗ
おかげでFEC始まってから全然体重減ってないｗｗｗ
635:がんと闘う名無しさん
14/09/06 23:07:43.96 u6goWGpW
>>621 628
グレード3でki67が高いので再発したら早いと言われました。
再発して半年で旅経った人も知ってるし、その半年間も辛い状況だったから、
再発したら覚悟しなきゃと思ってます。迷わず抗がん剤しました。
病院で知り合った方は皮膚転移がありながら、フェラーマのみで８年間、
普通の生活を送っているそうです。息子さんにも言ってないそう。
その人のがんのタイプによるんじゃないかな？
636:がんと闘う名無しさん
14/09/07 08:17:46.77 t9N1Aeyh
>>631
せっかくマツエクしても元のまつげが抜けちゃったら一緒に抜けない？
私はもうほとんどまつげがないからマツエクは無理かなぁ。
つけまつげは難しくて断念した。せめて、と一生懸命アイラインだけ入れてるよ。
おしゃれするのはいいことだよね
637:がんと闘う名無しさん
14/09/07 11:47:30.79 WGW8HZZp
まだヅラ生活が半年ほど続きそうなんだけど
ヅラしたままでも、飛行機のチェックとか通れるのかな？
そろそろご褒美旅行ｗに行きたいんだけど
セキュリティーチェックでブーって鳴ったらどうしよ？と
それが怖くて予約できないｗ
638:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:26:18.83 ABMKP66F
同じ悩みを抱えてる男性がたくさんいるかも…
普通のヅラはコメカミの部分二つ位だから大丈夫なんじゃない？
ファッションウィッグ使ってる人も多いし
「ウィッグなんですけど」は別に言い辛くはないよね、ヅラだけに
639:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:27:11.78 Wy6vJevt
>>637
医療用ウィッグつけてアメリカに2回行ったけど大丈夫だったよ。
おそらくアメリカのセキュリティチェックが一番厳しいと思うから
他のところでも大丈夫かと。
買ったところの人にアメリカでも大丈夫だったと教えてあげたら
ものすごく喜んでた。
640:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:44:06.49 uVeTFSTU
>>631
2月にラストケモである程度生えてきたからマツエクやってきたんだー
私もぶきっちょだからつけま出来ないんだよね。
>>637
ハワイ行ってきたけど大丈夫だったよ。
でもこの前追突されて頭部レントゲン撮影した時に、ホックが映ってて恥ずかしかったw
ブラの金具とかは気をつけるけど、ヅラのホックまでは気がまわらんかった…
641:がんと闘う名無しさん
14/09/07 12:48:18.26 w7dLBVtj
はじめまして。質問させてください。
昨日細胞診結果聞きに行って、病気1、2cmの浸潤がんだそうです。
来月くらいにとる手術することになりそうですが、
職場に言うときって、いきなり乳がんが見つかりましたとか言いづらい…
みなさんどうしましたか？
642:がんと闘う名無しさん
14/09/07 16:05:35.44 AvIbrd9A
>>641
私はちょっと病気がわかって手術しますので休みますって言ったけど、病名は聞かれなかったです。
直属の上司にだけ病名明かしましたが、会社には病名は報告しませんって言ってくれましたよ。
643:がんと闘う名無しさん
14/09/07 16:31:08.73 bdUoV9/F
私は職場には言ってない
644:がんと闘う名無しさん
14/09/07 16:53:04.80 R0H9X8sa
以前正直にがんと申告して遠回しに退職に追い込まれた先輩を見てるので
自分の時は絶対に言えないと思った
645:がんと闘う名無しさん
14/09/07 17:34:42.12 bfk6onE9
上司が乳癌の先輩ｗ
「今７年目で、実は転移しているのよ、
片肺なんて真っ白でね、転移のことはダンナにしか話してない、
あなたが二人目よ・・・」
とカミングアウトされてﾄﾞｯﾋｬｰｗ
646:がんと闘う名無しさん
14/09/07 17:49:09.98 OwyS0XDj
>>641
私は上司に病名まで言いました。
社員の身分は守られる会社だということがわかっていたので出来たことかもしれませんが。
647:がんと闘う名無しさん
14/09/07 18:19:20.26 nZSAunPG
>>642-646
皆さまありがとうございます
いろいろな事情と場合があるんですね…
ヘビーですね…
私は契約社員で、12月が更新なのでどうなるのかちょっと心配です
病名は言わない、という事もできるんですね、それがいいな
648:がんと闘う名無しさん
14/09/07 18:25:04.86 nZSAunPG
ご経験談本当にありがとうございました<(_ _)>
649:がんと闘う名無しさん
14/09/07 19:54:52.49 cPYfxAbE
>>637です。
ヅラの悩み回答、ありがとうございました！
yahooの知恵袋で聞こうかと迷ってたとこだったんですｗ
大丈夫だとわかって、ちょっとやる気が出てきました～
650:がんと闘う名無しさん
14/09/07 21:53:00.64 jGSwcmqz
つまらん話ばっか
651:がんと闘う名無しさん
14/09/07 22:22:43.41 /BDHdzUn
あっ、そーww
652:がんと闘う名無しさん
14/09/08 09:15:30.24 33z3nKaZ
>>645
何が「w」なのか分からないけど、
もう、あんまり時間もないと思うから労わってあげてよ。
653:がんと闘う名無しさん
14/09/08 09:54:38.14 9kMGsAXu
私が乳がんを告知されたばかりのとき。
過去に同じ会社だった年上の女性（転職して別の会社に）に会ったときに
私が乳がんになったことを告白した時のリアクションにドン引きしたのを思い出した。
その女性が勤める会社にものすごく性格の悪い女がいて、乳がんで退職する
とのこと。タイムリーで私の告白を聞いたせいなのか、え～！！とまず
びっくりし、勢いでその嫌な女の話をし始め、彼女の乳がんも今は転移していて
腕も上がらなくなっていて悲惨なんだってーと。
とにかくひどい状態になっているというようなことを憎々しげに話し始めた。
もう５０代後半の女性なのに、病気になった人への思いやりの言葉どころか、
マイナス的なことが口をついて出てくるその神経に驚かされた。
告知されたばかりでただでさえ不安なのに・・と。
654:がんと闘う名無しさん
14/09/08 10:04:55.45 oepSZHHK
大変でしたね。
他人事だと思ってるんでしょうね。
こういう時に、うっかり内面がでるというか・・・。
655:がんと闘う名無しさん
14/09/08 12:15:27.99 sCPnq5/A
他人事どころか、いい気味だｗとか思ってそう・・・
656:がんと闘う名無しさん
14/09/08 19:27:14.77 PeDSSbYh
乳がん
URLﾘﾝｸ(youtu.be)
657:がんと闘う名無しさん
14/09/08 19:37:29.30 ahuIfzox
>>621
横からですが勇気がわく書き込みに感謝です
ステージ2bで癌の顔つき悪いタイプで、断端陽性で2度手術して放射線も無事終わり、
今ホルモン療法4ヶ月目です
最近やっと仕事も徐々に再開しました
ここの皆さんの知識と勇気にいつも励まされてます
今日職場の人に乳がんだと知られて、何となく落ち込み気味で帰ってきたので、元気が出ました
658:がんと闘う名無しさん
14/09/08 22:42:44.67 ILssOLwP
やはり病名は知られない方が良いんですね…
職場になんて言うか、うつうつ…
病名言わないで手術とだけ言うのは変だし…乳腺症とか？放射線治療で通院する時はなんて言いましたか？
659:がんと闘う名無しさん
14/09/09 11:44:30.81 FiakAVHA
以前、入院のパジャマレンタル相談したものです。
退院してきました。
2週の入院の1週間だけパジャマ・タオルセットのレンタルしました。
日用品つき860円/日ぐらいと高かったけど、私の場合借りてよかったです。
術後、吐き気がひどく、夜中も寝たまま顔を横に向けて吐いていたので、
枕にしていたタオルも汚れ、その都度変えてもらえて助かりました。
その洗濯もしなくていいし。
術後1日目の晩まで、胃が気持ち悪くて寝てました。
体質で麻酔が残ってるといわれました。
傷やドレーンによる汚れの方は大丈夫でしたが、
術前に手術部位をマジックで書かれるので、
パジャマの内側にもマジック移ってしまいました。
全く想定外だったのでレンタルでよかった、と思いました。
ソフトブラにもついてしまったので、濃い色を用意すべきでした。
術後2日目からシャワー開始で、
リハビリかねて髪を洗ったりするのですが、
ベッド周りで、ナースコールの隣の突起ぐらいしか
濡れたものを干しておく場所がなく、不便でした。
レンタルタオルとパジャマだと、
使用後は脱衣所のかごに入れておしまい。
また新しい乾いたのをもらえます。
元気になってきたら、自分のパジャマ・タオルに切り替えて、
シャワーの直後に洗濯してました。
洗濯機には、部屋番号を書き、
前の人のが残ってるときはスタッフさんに声をかけるシステムでした。
。
廊下の明かりで部屋は真っ暗にはならないし、
他の患者さんのうめき声やいびきでなかなか寝れなかったので、
（自分もしてるかも）
夜は耳栓、アイマスク、乾燥対策のマスクして寝ていました。
事前に相談に乗ってくださった方々、どうもありがとうございました。
660:がんと闘う名無しさん
14/09/09 17:13:22.95 4rdi0CeO
すごい長文・・・
ブログ書けば？ｗ
661:がんと闘う名無しさん
14/09/09 19:46:45.27 hhAfd1UZ
>>660
そんな嫌味な言い方しなくても・・・
>>659
病院によってパジャマレンタルの料金って凄く違いますよね。
私は今術前ケモ中なのだけど、通っている病院のパジャマレンタルは1着500円弱。
一日に何度も着替えたら、その都度お金がかかります。
父が通ってる別の病院は、何度着替えても1日70円なのだそうで・・・羨まし過ぎる。
662:がんと闘う名無しさん
14/09/09 20:36:35.65 MChtisjr
猛毒の体液がついたパジャマなんだから高くて当然
663:がんと闘う名無しさん
14/09/09 21:09:37.02 jhRc8brN
>>659
退院おめでとう
664:がんと闘う名無しさん
14/09/09 23:25:12.32 Tt9kg8SE
>>659
退院おめでとうございます。
レンタルバジャマの情報ありがとうございます。また他の方の参考になりますね。
夜は耳栓とアイマスクで乗りきれたんですね！スゴイ！私は隣のいびきに耐えきれず眠剤飲みまくってました。術後はやはり吐きました。
どうぞお大事にしてくださいね。
665:がんと闘う名無しさん
14/09/10 01:06:43.39 HAG31CJv
患者会トラブルとかってよくあるのかな？
なかなかうまくいかないことあったりするよね、陰でヒソヒソとか。
会によって色々なカラーがあるよね。
情報少なくて、とにかく一回おしゃべり会とかに行ってみないとわからなかったり。
666:がんと闘う名無しさん
14/09/10 02:32:11.40 xKMPvMfv
私が通っている病院は病衣レンタル何度着替えても７８円/日。
術後の発汗が半端なく術後から朝まで４回替えて貰いました。
何度もすみませんと言ったら、大丈夫ですよーって言ってました。
４着もパジャマないし助かった。
汗っかきさんはレンタル料安ければおススメです。
667:がんと闘う名無しさん
14/09/10 08:46:02.28 vKvJUnhZ
術後一年を過ぎた今年、実母が乳がんと診断され温存手術しました。
私は手術当日～数日は傷のあたりが痛くて痛くて、しばらくロキソニンが手放せず。
温存だったけど10日前後入院し、退院後も痛み止めのお世話になった。
一方の母は手術の二日後に退院し、その日から市場に買い物へ。
痛みがほとんどないそうで、本当に手術したの？ってくらい術前と変わりない生活。
羨ましいというか、なんというか…なんなのこの差！！！
668:がんと闘う名無しさん
14/09/10 17:42:34.23 /Whb/tHx
1ヶ月前に温存手術受けたのだけど、傷の部分より病巣取ったあたりとおもわれる
中の部分がチクチク痛くて、ロキソニン飲んでます。
外来診察の時に、先生にまだ痛むの？と不思議そうに言われるし、すごく不安でたまらない。
669:がんと闘う名無しさん
14/09/10 17:53:29.71 6mu8+GEN
余裕で痛いよ、大丈夫だよ。気づいたら痛くなくなってるからね。
670:がんと闘う名無しさん
14/09/10 17:55:18.47 oyPPaIGg
チクチクだったら普通だと思うな
671:がんと闘う名無しさん
14/09/10 20:32:48.16 mOAdGZE2
静岡で乳ガンの治療に長けているのはどこでしょうか？
やはり県立がんセンターでしょうか？
672:がんと闘う名無しさん
14/09/11 00:58:51.65 dS5Usxy2
有名どころなら安心かというと
そうでもない
673:がんと闘う名無しさん
14/09/11 06:46:45.27 9LqGCDTz
>>667
痛みに対する耐性なんて人それぞれだもの。
あと、切った量とか場所とかでかわるのではないかしら。
私は術日翌日の観察(?）した病棟から歩いて自分の病棟へ帰るときは腋の痛みで動けなくて、
あっ座薬って効くんだと実感したね。
674:がんと闘う名無しさん
14/09/11 08:32:11.73 Fsd/p356
患者会って本当に色々あるし、いろんな人がいるからめんどくさいよね。
いい点もたくさんあるんだけど。
675:がんと闘う名無しさん
14/09/11 10:48:49.09 sJmpb+XU
自費で治療してる方いますか？
遺伝子治療、高濃度ビタミンCなど。
676:がんと闘う名無しさん
14/09/11 11:25:26.02 NLLCIQQL
>>667
リンパ節は？
二人共センチネルだけ？