14/07/24 18:34:00.69 vhsLnb/J
>>296
守護霊なりたいね～
あと、死んだら心霊写真やってみたいんだけど
あれは気合いでどうにかなるもんなのかな
なるべくグロくなく怖くなくほんわかするような心霊写真を考え中
300:がんと闘う名無しさん
14/07/24 21:47:16.01 JbFUN/F7
>>299
経験者の話は聞けないからねぇww
301:がんと闘う名無しさん
14/07/24 23:49:26.55 O7gSOujS
こんなことは絶対リアルでは言えないのだけど……。
自分、独女ですが、老後一人で生きていくために
節約して貯金してた。
ステージⅢbで、いつ再発転移するかわからないので
貯金を使い果たすまで死ねないと思って、いま辛い治療にも耐えてる。
治療が落ち着いたら散財するんだー♪
必死で働いたお金だから、兄弟に残したくない、
自分で使いたい!
これだけが、私の治療へのモチベーションになってますww
302:がんと闘う名無しさん
14/07/24 23:58:21.73 FvwL4kxJ
>>301
おーかっこええ
散財した暁にはここに報告しに来てねｗ
303:がんと闘う名無しさん
14/07/25 00:14:17.64 ukyi2O2M
いかほど貯めたのか気になる・・・
304:がんと闘う名無しさん
14/07/25 00:14:29.81 9u9gSh9i
私も再発したら、老後の貯金使い果たしてやると思ってますよ。
しかも、サマージャンボ宝くじまで買った。 散財してやる！
305:がんと闘う名無しさん
14/07/25 01:19:02.17 EyblXda+
再発転移したら貯金使い果たす人って治療しないの？
身内を看取ってるけど、乳がんは転移してから死ぬまでが他のがんより長いし、
抗がん剤も自分で見切りつけるまでエンドレスだから初発よりも再発転移の方がお金かかるよ
抗がん剤使えなくなったら、うちでもうできることはありませんって退院させられて在宅になるけど、
車椅子や電動ベッドのレンタル料も安くないし、
終末期だとヘルパーさんに来てもらうのも介護保険分だけだと全然足りないから自費で追加だし
緩和ケアも何万もかかるから、勢いで使い果たすと後で後悔するかも
306:がんと闘う名無しさん
14/07/25 02:19:02.51 udEtcdDB
ガンになって様々な情報を得ると
地獄の沙汰も金次第ってこの世のことなのね…と
自分は転移、再発したら無治療？疼痛緩和は受けたいけれど
それすら無理かも？
なので貧乏神様一緒にいてあげるから痛いことしないでと
お願いしてるよ。
旦那、子供、親、貯金なんてない。
上見たらきりないしね。
307:がんと闘う名無しさん
14/07/25 07:59:34.84 M5Q4K1gR
>>305
そんなこと、みんな知ってるよ。
散財を夢見て治療を耐えている人に説教せんでもええやん
308:がんと闘う名無しさん
14/07/25 08:57:36.82 /Irdt2YI
手術待ちで全摘だから術前化学療法無しなんだけどどんどん腫瘍が大きくなっている気がする…
まだあと一ヶ月以上もあるよー
309:がんと闘う名無しさん
14/07/25 09:03:31.41 ukyi2O2M
術前抗がん剤をやって、腫瘍の大きさをある程度小さくしてから
外科手術をする方法はよく聞くけど（自分は術後抗がん剤）、
その場合、切除後にまた術後抗がん剤をやるのですか？
術前抗がん剤をやるかやらないかは、どういう基準で
決めるのですか？
310:がんと闘う名無しさん
14/07/25 09:12:44.58 /Irdt2YI
>>309
私はリンパ転移してるから抗がん剤聞くタイプの癌なら術後抗がん剤あると言われたよ
抗がん剤の有無は基本がんの種類と手術方法で決まるんじゃない？
あと私は温存と全摘両方の選択肢があったんだけど、温存なら術前抗がん剤で小さくしてから手術、全摘なら術前化学療法は無しで、と言われたよ
311:がんと闘う名無しさん
14/07/25 09:21:57.19 7VH82PCt
>>309
私は術前抗がん剤してからの手術予定だけど(３日後に手術です)、術後抗がん剤は摘出した細胞の病理検査の結果次第と言われています(結果でホルモン療法、抗がん剤、放射線かを決めるらしい)。
術前抗がん剤になったのは、腫瘍とリンパ転移部分の大きさが大きかったことからです。抗がん剤は完全に腫瘍が消えるまでならなかったけどかなり小さくなったから、頑張った甲斐がありました。
312:がんと闘う名無しさん
14/07/25 09:31:34.85 KDr70T37
>>309
多分ステージとか大きさ（これくらい小さくなったら温存できるとか）じゃないの？
温存と言っても私は1/3しか残らないと言われたので、スッキリと全部切って下さい、だったけど。
>>308
乳がんは1が月先に手術って人は多いと思うよ。大丈夫と信じよう！
寧ろ即手術とか言われたら仕事（家業だけど）とか色んな事を整理する時間がないから困るかも。
私、遠隔転移してるんだけどお金は何とかなる。
ない！と思っても何とか工面できる。色んな控除やサービスを利用できるし。
小さな子供を残して死ぬのはとても心残りだろうけれど
すっごく老いた認知症の両親を残して自分が先に死ぬのかと思うと、私の死後の両親の世話を誰がする？で
死ぬに死にきれん。私一人しか子供が居ないから、本当にどうしていいのかわからない。
子供は育っていくし、未来が見えるけど、認知症の老人は日に日に悪くなり、介護に疲れるだけの毎日。
介護疲れの激しい日は「早く死にたい」と思うけど、この辛さを夫に残すのか？って複雑だよ。
313:がんと闘う名無しさん
14/07/25 10:50:18.06 yvRHUxxy
>>298
＞大丈夫、ガンきっかけで出会いがあります。
＞とかは言わないけど、
あははｗ 確かに乳がんで結婚に繋がるような出会いはないだろうねｗｗ
母より先に死ぬのは申し訳ない気持ちもあるけど、弟のトコには4人も子供がいるし、
私が生き長らえて弟夫婦や姪っ子達に迷惑かけるより
母に看取って貰って母を弟家族に託した方が丸く収まる気がする。
そう考えるとガンも福音なのかもって気がしないでもないなぁ・・・
314:がんと闘う名無しさん
14/07/25 11:33:26.95 ukD3SomS
自由に愚痴吐いて良い場所ではあるけど
あまりネガが過ぎるのもちょっとなぁ…
315:がんと闘う名無しさん
14/07/25 11:36:59.23 ukyi2O2M
みなさんレスありがとうございました。
私は話し合いで全摘ということに決定（レベル３までリンパ節転移あり）、
ということだったので術前抗がん剤はしなかったのですね。
勉強になりました。
いろいろな症例を見聞きすると、術前の抗がん剤をして、結局全摘した人、
そして術後も抗がん剤をするというパターンもあるみたいで
大変だなーなんて思ったことがありました。
同じようなステージでも考え方により治療法が違うんですね。
316:がんと闘う名無しさん
14/07/25 12:28:13.23 9itUbAoL
>>308
全摘で術前化学療法なしだけど転院したので手術まで２ヶ月あいたよ
ホルモン陽性だったからその２ヶ月はずっとホルモン剤を服用
私も温存なら６ヶ月の術前化学療法、全摘なら化学療法なしと言われたな
ただ術前も術中検査でもリンパの転移はなかった
>>311
効果あってよかったね
入院中に術前化学療法の効果なく急きょ手術に切り替えたという方に出会い改めて選択の難しさを思い知った
私の場合はガンの位置も胸の大きさも温存に適さなかったから迷いは少なかったけど、そうじゃなかったら本当に禿げ上がるほど悩むよね
317:がんと闘う名無しさん
14/07/25 22:41:55.13 kAQsR0hQ
>>306
地獄の沙汰も金次第、それ、ほんとそう思うわ。
手術しなくてもがんが治る陽子線治療とか高度先進医療が開発されても
受けられるのは結局、中西礼みたいなポンと300万円出せるようなお金持ちだけ。
せめて十分な緩和ケアだけは受けられるように、再発した時に備えて月々の貯金額を増やしたわ。
脳転移の激しい頭痛でベッドの手すりを一晩中叩き続けた。
苦痛で優しかった姑が性格まで変わってしまったって
緩和ケアがちゃんと実施されてなかった頃の話を聞いて、そう強く思うようになったから。
あなたもまだ再発はしてないんだよね。
なら、それすらも無理なんて悲しい事言わないで。
今から少しずつ貯めていっても、きっと間に合うよ。
一緒に頑張ろう。
318:がんと闘う名無しさん
14/07/26 01:16:45.46 fIKCpFqf
>>317
ありがと。
まだ時間があるしね。
そして、何より再発転移しない気満々なんでござる。
がんばろうね。
319:がんと闘う名無しさん
14/07/26 14:19:42.28 5Js+Vumc
ここに転移組いるよー頑張ってるよー
無理やり前向きになる必要はないけど、下向いてばっかりも精神衛生上よくないし
今日は何おいしいもの食べようななーなんて、目先の楽しみ沢山作ってるよ
瞬間を重ねて永遠に近づいてやるぜ！
320:がんと闘う名無しさん
14/07/26 17:59:11.91 HSCTdzWS
タモキシフェンの効果を引き出すには乳ガン細胞を眠らせる必要がある
URLﾘﾝｸ(kenkounews.rotala-wallichii.com)
"Cancer Research" 誌に掲載された Tulane University School of Medicine の研究によると、
タモキシフェン（抗ガン剤）が乳ガンに対する効果を発揮するにはメラトニンというホルモンが必要で、
夜間に光にさらされることによってメラトニンが生産されなくなると、乳ガンがタモキシフェンに対する
完全な耐性を獲得すると考えられます。
この結果は、タモキシフェンによる治療を受けながら、夜に眠れないために照明を点けている人や、
夜勤で働いている人、PC やテレビの明るい画面を（夜に）見る人にとって大きな意味を持つと思われます。
321:がんと闘う名無しさん
14/07/26 22:00:50.54 zCIW42xI
あー、看護士とか夜勤のある職種の女性は昼勤務の女性より乳癌発症率が高いので
以前からメラトニンとの関連性が疑われてたけど、タモも関与してたんだ…
単に夜寝ないと自律神経や生活リズムが乱れて免疫力が低下するからってだけじゃないんだね。
322:がんと闘う名無しさん
14/07/26 22:57:11.72 AuGbWrtR
10日後にバリウムやるんだけど、ヅラ落ちないだろうか。
おでこのところに一つパッチン止めがあるだけだから心配。
323:がんと闘う名無しさん
14/07/27 07:16:00.84 2j2GOD7V
乳がん治療中になぜバリウム？
324:がんと闘う名無しさん
14/07/27 07:31:29.41 5yaeMPAi
メラトニン飲めば良いんじゃない？
325:がんと闘う名無しさん
14/07/27 09:30:48.26 TSOzncD7
>>323
もう抗がん剤は終わったんじゃない？
私もまだハゲだけど、区のがん検診とか目の検診に行こうと思ってる
326:がんと闘う名無しさん
14/07/27 09:37:03.39 B3hre0yL
>>322
台に乗った後、頻繁に頭を動かすから
ヅラなし＆ワッチキャップのほうが良さそうじゃない？
私は手術したばかり＆健康診断を受ける時期は
抗がん剤治療とかぶってるから今年はパスしちゃった。
327:がんと闘う名無しさん
14/07/27 10:05:47.69 FIaTpX/P
今日の午後から入院で明日手術。
はやく手術受けてしまいたいって思ってたけど、昨日から気持ちが落ちてしまった。
家のことやらお金のこともクヨクヨ考え過ぎて、まだ手術前なのに今後の治療が苦しいんじゃないかって悪い方に考えがいってしまう。
病院行ったら落ち着けるかな。二時に来てって言われてるけど、まだ泣いてる。泣くだけ泣いてから行こう。
328:がんと闘う名無しさん
14/07/27 12:12:10.55 r6CdrR2w
>>327
今一番大切な事はしっかり治療すること。
二番目三番目に大切な事は、ひとまず視界に入らない箱にしまっておこうよ。
時間が経てば必ず再び「今までの日常」が戻ってくるからね。
がんばれー
329:がんと闘う名無しさん
14/07/27 13:43:32.32 r6cBjEY+
>>327
手術はあっという間に終わるし、
自分の身体のことだけ考えるよろし
よく眠れますように。よく回復しますように。
330:がんと闘う名無しさん
14/07/27 14:46:00.12 Sp0FKCT3
>>327
待ってる時間はどうしてもネガティブなこと考えてしまいがちですよね。
手術自体は寝ている間に終わるし、あとは気持ちも体調も浮き沈みしながらもゆるやかに上向きになるはず！頑張って！
331:がんと闘う名無しさん
14/07/27 15:28:54.10 wJmc30kc
322です。
レスありがとう。
抗がん剤は1年前に終わったんだけど、髪の伸びが遅くて
まだヅラです。
バリウムは会社の検診です。
体調はよくて普通にフルタイムで働けてるけど、
ヅラがとれない限り、まだ本当の自分じゃない気がする。
332:がんと闘う名無しさん
14/07/27 18:59:10.10 xzbzclxM
>>324
メラトニンが最も分泌されるのは、睡眠初期のノンレム睡眠時だから、ちゃんと睡眠も取らないとだめみたい。
あくまでメラトニンサプリは不眠の人が順調に眠れるようサポートするための物だそうで
試験でがんに効果があったのは一日に20mg以上だけど
サプリのメラトニン含有量は大抵1～3mgだから睡眠障害には十分だけど、抗がん効果は期待できないそう。
探せばメラトニン含有量20mgの高濃度サプリ出してる会社もあるけど
それだと昼間も眠くなり過ぎて、普通に生活してる人は、それはそれで問題だし。
333:がんと闘う名無しさん
14/07/27 20:20:53.78 cwMzd/rm
手術してから1年くらいは夜11時までにはベッドに入るようにしてたんだけど
最近すっかり夜更かし暮らしに戻ってる
やっぱ良くないよね…免疫も下がるし…
今夜は早く寝よう
334:がんと闘う名無しさん
14/07/28 16:12:08.48 dFZX5Zq3
佐世保事件の母親がガンで亡くなり、父親が再婚して娘は一人暮らしと聞くと
子供大きくなるまで死ねないなと思った。
335:がんと闘う名無しさん
14/07/28 18:49:33.04 LxKejRg0
再建を考えるなら部分切除はやめた方がいいでしょうか？
胸の下側なので形には影響出ると思うし
その形に合うように後から整えるのは難しいと
書かれてるのを読んだのですが…
336:がんと闘う名無しさん
14/07/28 20:15:49.32 8P4uE912
>>334
母親が亡くなったのは1年前だけど、加害者は
小学生の時に給食に塩素系洗剤3回混入
中学生の時に小動物を殺害して解体高校生で猟奇殺人
で、ずっと前から異常だったから母親の死で歪んだわけではなさそう
337:がんと闘う名無しさん
14/07/28 20:43:26.20 wE78cOlA
>>336
同意。
338:がんと闘う名無しさん
14/07/28 21:20:29.62 qbanEOkj
母親はどうして亡くなったのですか？
339:がんと闘う名無しさん
14/07/28 22:06:51.57 wE78cOlA
>>338
癌だそうです。
340:がんと闘う名無しさん
14/07/28 22:28:52.06 pcxuoYgn
>>335
先日再建終えました。
私の場合は全摘と同時にエキスパンダー入れ、8ヶ月置いてインプラントに入れ替えました。
エキスパンダーもインプラントもしずく型なので温存したら形が合わないと思いますが。
341:がんと闘う名無しさん
14/07/28 23:51:53.22 8P4uE912
>>338
母親はがん死だけど、何のがんかは書いてなかった
弟も死んでるし、弁護士やってる父親は娘の小学生の時の事件をもみ消してるし、何か怖い家族だよね
342:がんと闘う名無しさん
14/07/29 05:44:08.20 QSPc2y8D
>>338
一部報道に膵臓癌と、
女の人にはめずらしい、と言ったら失礼か
343:がんと闘う名無しさん
14/07/29 07:18:34.76 vQvGOgCC
膵臓癌だって。あれは早期発見が難しいからねぇ
344:がんと闘う名無しさん
14/07/29 09:01:33.81 YffcLxCX
>>335
下側温存で、外側の皮膚を残しつつ腫瘍＋周りの肉を切除しました。
今は腫瘍があった部分にリンパ液が溜まっていて、形自体は術前と変わりません。
（リンパ液をすぐ抜くと形が凹んだまま癒着するので、少しでも変形を防ぐための処置らしいです）
けれどリンパ液は徐々に吸収されるし、医師も抜けたら凹んで形が変わるよと言われています。
再建予定なら医師に質問・相談したほうがいいと思います。
345:がんと闘う名無しさん
14/07/29 13:58:31.58 b8NpU/Wj
>>335
温存で再建はほぼ無理 と言われた。
インプラントで再建は全摘が前提なんじゃないかな。
346:がんと闘う名無しさん
14/07/29 16:13:45.58 +8JvVgUl
>>343
早期に発見できたとしてもきびしいかな…
5年生存率が10％？20％？
347:がんと闘う名無しさん
14/07/29 19:23:03.43 o+4KrIk+
温帯こと栗本薫が乳がん（非浸潤・全摘）発症後、２０年経って膵臓がんになってたな
（乳がんとは無関係だったらしい）
胆管閉塞で黄疸になったんで比較的早期発見だったそうだけど、それでも手術から
1年と数ヶ月で…だった
348:がんと闘う名無しさん
14/07/29 20:26:28.56 MjgRtyzh
>>319
>瞬間を重ねて永遠に近づいてやるぜ
何て格好いい言葉なんだろう
私もそれで行く！
永遠に近づくぞ
349:がんと闘う名無しさん
14/07/30 01:13:11.74 VNP+cBuH
この前の造影CTの結果聞いて来た。
やっぱり肺転移っぽい。
確定用に組織を採るためだけにも手術が必要で、それはリスクが高すぎるそうな。
ホルモン療法終わって一年半で出てきたって事で、再びタモ＆ゾラ(今回はリュープリン三ヶ月)再開。
リュープリンの針って細いんだね。またホットフラッシュの日々か…
あっそうそう、もう少しすると、ゾラの三ヶ月製剤が使えるようになるそうです。
350:がんと闘う名無しさん
14/07/31 12:11:59.99 U1c1NlCg
先週抗がん剤、fecをやった
抵抗力が下がると何度も説明しているのに
旦那に鼻をかんだティッシュをテーブルの上にベチャっとされた
乳ガン何かで、死ぬ訳ないじゃんとヘラヘラしてるし
本気で言っているのか、現実を受け止められていないのか
旦那との温度差に疲れた
351:がんと闘う名無しさん
14/07/31 13:01:14.91 SdHkyK5q
>>350
家事とかテキパキしてたらダメよ
グッタリしてるとそのうち分かってくれるかもですよ
お大事に
352:がんと闘う名無しさん
14/07/31 15:17:55.91 YyRFX5tv
>>350
私も親に「いまどき乳癌なんかで死ぬわけ無いじゃん。そんなの聞いた事無い（笑）」と言われたよ。
それも鼻で笑う感じで。
それはたまたま親の友人達は皆経過良好っていうだけなんだけど・・・。
身近な家族が温度差大だと精神力持ってかれる気がする。
353:がんと闘う名無しさん
14/07/31 15:23:43.29 YyRFX5tv
連投すまん。
旦那も当初は同じような感じで軽く考えてるふうだったから、ある日私がキレたら、
「死ぬ死ぬと思われるよりいいだろが！！」と逆ギレされたｗ
ま、本人よりはお気楽にしててほしいとは思うよ。
一緒に落ち込まれたらかなわん。
でもご主人に最低限のことは理解してもらったほうがいいね。
354:がんと闘う名無しさん
14/07/31 15:34:39.52 OoeRWjZe
旦那さん、>>350さんが案外平気そうだから楽観視してるのかもね
そろそろ白血球減少始まるし、髪もハラハラと落ちていくのを見たら考えを改めると思うなぁ
あんまり深刻になられても嫌だけど、衛生面には気を遣ってほしいよね
355:がんと闘う名無しさん
14/07/31 16:31:51.49 BD/Idvfv
すぐ死ぬわけじゃなくてもケモやってればそれこそ死にたいくらいしんどい時もあるわけで。
免疫低下舐めたらあかんよ。
旦那、〆てヨシだよ。
356:がんと闘う名無しさん
14/08/01 00:04:46.80 C3IBixLW
自分と同時期に、肺がんが見つかった友人と５か月ぶりに会った。
彼女は手術が出来ないので、平均３、４か月で
抗がん剤を変えて転移を抑えている状態。
肺がんの事は良く知らないのだけど、大きな副作用もなく
元気そうで良かった。
でもお互い、爆弾抱えているのは間違いない。
５か月前は、ウィッグだったのが、
今回はきれいな黒髪が生えそろってたのに驚いた。
抜ける前は、白髪が多くて染めてたからね。
357:がんと闘う名無しさん
14/08/01 08:57:08.16 7CP2Ok9a
いまどき乳癌で死なないなら、アンジーも予防的切除なんてしないよね、多分。
358:がんと闘う名無しさん
14/08/01 09:26:37.46 rb9O9uUz
乳癌検診キャンペーンの「早期発見なら大丈夫」とか「治る病気です」っていうの
絶対悪い方向に働いてるよね。軽く考えてる人増えてる気がする。
周りの人が勝手な事言って患者を傷つけるパターンも多いけど、
どうせ治る病気なんでしょ？という認識が広がって検診が疎かになりそう。
人って切羽詰まった状況じゃないと正しく認識しない生き物。
「早く発見すれば助かるよ、だから早く検診に」と呼びかけても
「なんだ、治るんだ。怖い病気じゃないんだ」と脳内変換する。
自分の身に降りかからないと真剣になれないっていうかね、
シンプルな情報しか頭に入らない。
標語みたいな短い言葉で啓発するのは逆効果な気がする。
359:がんと闘う名無しさん
14/08/01 10:02:42.44 HgX4jxWg
告知されたてホヤホヤの術前抗がん剤予定の者です。
脱毛対策のウィッグを検討しているんですが、高くてビックリしています。
スヴェンソンというメーカーの物は有名で品質もそこそこ安定していそうなのですが、
何より高いなぁ・・・というのが正直なところで orz
日本ヘアエピテーゼ協会に加盟しているサロンに足を運ぶことも考えているのですが
お値段も総人毛で13万と、良さげな印象を持っています。
皆様のオススメがありましたら是非教えて頂けますでしょうか。
360:がんと闘う名無しさん
14/08/01 11:04:08.08 8g6LV0a4
>>359
スヴェンソン、試着したことあるけどスゴイ！軽い！自然！で、いいよね～
高価すぎて買えなかったけど
貧乏な私は一万円以下のファッションウィッグを二つ買いました
使い心地はそれなりでしたが、つむじ部分だけ皮膚っぽくできていたりして
自然でしたよ
なによりスタイルがお洒落！だったのでヅラ期間は人生最高モテ期でした
40代だったけど眉毛描いたりアイメイクのため、20代にみられたｗ
361:がんと闘う名無しさん
14/08/01 11:29:03.48 zUW7JBm/
今月から抗がん剤治療が始まる。
完全にハゲな時期と免許更新がかぶりそうなので問い合わせたら
期間前更新（医師の診断書が必要）するか、事前に撮影した写真を持って免許センターに行く必要があるみたい。
期間前更新のデメリット 医師の診断書が必要（有料・発行に1週間かかるので、更新に行けるのは投与後になりそうな予感）
事前撮影のデメリット 人混みは避けられない
…どっちもどっちな気がしてきた。
362:がんと闘う名無しさん
14/08/01 11:43:58.50 esv9pjpJ
>>361
私は普通にヅラで更新したわ
363:361
14/08/01 11:46:01.61 zUW7JBm/
ちなみに帽子を被ったままの撮影については明確な答えは得られなかった。
数年前の抗がん剤治療で頭に湿疹ができて滅茶苦茶痒くて大変だったから
今回はウィッグ無しの帽子オンリーで過ごす予定。
いずれにせよ免許センターに行く必要があるので自毛があるうちに撮影した写真を使おう。
364:がんと闘う名無しさん
14/08/01 11:54:42.64 HgX4jxWg
>>360
レスありがとうございます！
私も予算の問題でスヴェンソンは論外かな～と思っていたのですが、
いたく同情した母がヅラ代は負担してくれるというので・・・
自分もいっそのことファッションウィッグを楽しんでしまおうと思っているのですが、
会社にいる間はやっぱりベーシックなものが欲しいなと思っているので悩み中です。
365:がんと闘う名無しさん
14/08/01 12:57:50.01 iJdDUBKO
>>359
数日前にウィッグなぼうしというのが紹介されてた。
URLﾘﾝｸ(apital.asahi.com)
好みのヘアスタイルにカスタマイズできるのかわからないけど、、、
366:がんと闘う名無しさん
14/08/01 13:51:04.41 HgX4jxWg
>>365
ありがとうございます！
これから検査なので、帰宅後にググって見てみます。
367:がんと闘う名無しさん
14/08/01 23:08:11.25 Tq9Pu797
>>365
フリーダイヤルに問い合わせてみた。
ショートヘアなので、カットできるのは前髪程度ではないかとの事。
私が住んでいる地域のサロンに問い合わせをしたら
試着品が到着するのが来週の月曜日。
結構な反響があるみたいで、今注文で8月下旬頃のお渡し。
サロンは予約制。試着・注文のみで在庫は置いてない。FAXでの注文可 だって。
368:がんと闘う名無しさん
14/08/02 09:32:26.77 eWSPO3ir
先週、抗がん剤をやって体調が悪い、今週末は旦那が居ないので
旦那実家で四歳の子供を預かってもらっている
私も子供と旦那実家に行く予定だったが
子供が、ママは来なくて大丈夫と言うので留守番
一人でお泊まり出来るのは子供の成長の証しだし
私もこれからどうなるか分からないのだから
喜ぶべき事なんだけど、寂しい、泣きそう
369:がんと闘う名無しさん
14/08/02 09:51:03.99 d02SRJSU
>>368
幸せな環境ですやん
気丈に振る舞ってるだけかもしれないし、体調良くなったらうんと可愛がってあげてください！お大事に
370:がんと闘う名無しさん
14/08/02 10:06:25.89 w8CMTnus
抗がん剤は猛毒毒ガス兵器だから子供に近寄ってはいけない
看護師等にも被害は広がっている
371:がんと闘う名無しさん
14/08/02 11:22:56.70 wVejA/4O
こんど全摘手術をうけます。
シリコン再建を考えています。
保険がきくようになったのはうれしいんですが、
自費のころの費用とトータル同じ分が病院・先生に支払われるのでしょうか？
自費だから病院で幅があったとは思いますが、
保険は最低限しかないだろうから、病院に入るお金が減って、
コストカットでどこかの手順を省略されるとかがないのかなと思いました。
今の病院は、保険での話しかされていません。
入院回数や、メンテナンスしやすさによっては、自費も考えたいのですが。
今の病院で引き受けてくれないときは、再建は他をあたることも考えたいです。
保険適用になったシリコンは一部で、自費のもっといいシリコンは或るんですよね？
過去ログで、入れ替え不要のものがあると書き込み見ましたが、詳細は見つけられませんでした。
保険外のシリコンは、エクスパンダー入れ替えの手術は全部自費ですか？
検索しても、上記知りたいことが見つけられません。
ご存知の方の体験談、書いてるサイトの探し方、検索語句などアドバイスください。
372:がんと闘う名無しさん
14/08/02 13:18:44.51 d02SRJSU
乳癌患者、再建について語りあうスレ
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)
これ、次スレ立たなかったんだね
373:がんと闘う名無しさん
14/08/02 14:50:34.47 WCdS0yp5
>371
なぐちゃんか女医のI先生の病院が一番進んでるよね。話聞きに行ってみたら？なぐちゃんとこは大阪とかにも分院あったはず。
私は保険適用ので先日手術まで済ませました。
一期2次再建です。
しずく型のインプラントでコヒーシブ(表面ザラザラしていてマッサージ不要)タイプ。
10年以上使われたデータはまだないから観察は必要だとは言われました。
経験した結果言えるのは、手術そのものは形成外科なら難度は高くない。
エキスパンダーを最初に入れる1期再建なら手術回数も減らせるし。
まだ数ヶ月だけど満足してます。
乳首乳輪まだだけどねw
374:がんと闘う名無しさん
14/08/03 06:47:43.36 KH4hYWqR
暑い夜、みなさんどうお過ごしですか？
あんまり冷やしたく無いからクーラー使わず
保冷剤あてて寝てますが、途中１，２度目覚ましちゃう・・・
夏前に比べ熟眠感もイマイチで、この夏乗り切るのがちとシンドイ
夏の生活習慣や食べ物で工夫してることありますか？
375:がんと闘う名無しさん
14/08/03 15:45:38.43 Nn784qVW
>>374
ギャッツビーのアイスデオドラントボディペーパーがオススメですよ。
私はお徳用買って枕元に置いておいて、寝る前と朝方ホトフラ来たときに首から足まで拭いてます。スースーしてよく眠れます。
カバンにも20枚入りを入れておいて外出先で汗が止まらなくなったとき、お手洗いで拭くと結構落ち着きます。
かなりメンソール強いので顔には使えませんが…。
376:がんと闘う名無しさん
14/08/03 18:54:25.24 KH4hYWqR
>>375
あれか～、今晩から試してみますね
体温あんまり下げたくないけど
体表面ひんやりするもんね。サンキュです。
377:がんと闘う名無しさん
14/08/03 19:05:43.39 6sElUJjb
>>359
ヘアエピテーゼ使ってます。総人毛じゃなくて人毛と人口毛のミックスだったけど、
サロンによっては、総人毛もあるのかな？
ミックス毛はメンテナンスが楽なので、それはそれで楽でいいです。
夏の暑さが心配だったのですが、通気性もいい方だと思います。
スヴェンソンは手触りも自然ですごいと思ったけど、さすがにお値段が…
お母さんが出してくれると言うなら甘えちゃってもいいかも？
378:がんと闘う名無しさん
14/08/03 20:22:36.86 UGKodywW
CEAが基準値を超えてたので今度造影CTしてきます
リンパ転移ありだったから心配
まだ術後1年たってないのに…
抗がん剤も放射線もやったのに…
はぁーー
379:がんと闘う名無しさん
14/08/03 22:31:42.71 Z0O8BfpC
>>359
スヴェンソン使ってます。
使い始めて１年５ヶ月たちます。
私もお金なくて大変だったけど、会社員でフルタイム
ウィッグつけてないといけないから、いいものをつけたほうが
いいかと思って。
この時期は暑いけれど、我慢できる程度です。
髪が伸びるのが遅くて悲しい。
今年中には脱ウィッグしたいなぁ。
380:がんと闘う名無しさん
14/08/03 23:26:19.71 AxtSE2JC
私もがんばってスヴェンソンにしました。
髪が伸びてきて、肩につくかつかないかくらいまでになっても、
頭頂部と額の生え際がものすごく薄い状態が続いていて、
結局フルウィッグが耐えられず、部分ウィッグも作った。
今はつけていないけど、年齢的にコシがなくなっているし
いずれまたお世話になること間違いないから、大事にとっておいてある。
381:がんと闘う名無しさん
14/08/03 23:57:34.81 PpZ+XWWQ
トリネガで抗がん剤終了して1年で生理が戻った
最初不正出血かと思ったけど生理っぽい
もうないものと思って生理用品一式処分したばかりだったのに
トリネガとはいえ乳がんだから上がっちゃったほうが良かった気がする
382:がんと闘う名無しさん
14/08/04 09:08:05.96 yT+wOIiB
>>365>>367
ググってみたらショートカットだけみたいですね。残念 orz
>>377
自分の最寄りのサロンは総人毛もあるみたいです。
サポートが良さそうなのが魅力なんですが、ちょっと遠いんですよね・・・
その点スヴェンソンは病院の中にサロンが入っているので、
通院のついでに行けるのも魅力だなぁ～
>>379>>380
人によって再生した毛の伸びに差があるみたいなので、
下手したら2年とか使う可能性もありますよね。
せっかくだから母に甘えてスヴェンソンにしようかな。
次の診察の日に母と一緒にサロン行ってみます。
皆様ありがとうございました。
383:がんと闘う名無しさん
14/08/04 12:34:58.50 PE/7XKQ7
みんなちゃんとしたの使ってるんだな…
自分は今はとにかく暑いから、前髪だけのと襟足だけのをネットにつけて被って、頭頂部はバンダナとか帽子で隠してる
ちょろっと髪が見えてるだけで違うなーと実感
384:がんと闘う名無しさん
14/08/04 13:00:31.97 3oWgdOVu
>>371
当初シリコン再建予定でしたが自家再建に変更しました。
シリコンでの再建を検討したときに先生などにきいたところによると、
自費のほうが、交換のターンがながくて大丈夫だったり、
形が自分の胸に近かったりというのはあるようです。
そして、自費だと摘出してないほうの胸も同じような形に調整したりという
手術ができます。
保険では健康なほうの手術は美容整形になるからできません。
そして、私が再建方法をへんこうしたのは、全摘の手術の前には転移なしで
放射線、抗がん剤もおそらく必要なしという見立てだったため、エキスパンダー同時に
いれてもらったのですが、その後断端陽性の判定がでて放射線をしたためです。
エキスパンダーを入れた状態で放射線→シリコン再建は出来ないことはない、症例もあるけど、
自家再建のほうがトラブルが少ないと思いますという先生の意見から。
そして、エキスパンダーを入れて半年ほどたちますが、やっぱり胸に異物が入ってる感があるなーと
感じるから。もちろんシリコンになると違和感は減りますよと言われてはいますが。
そして、10年などの単位でまた入院手術をしないといけないと考えたときに、まだ41なので、2,3回そのために
手術をうけるのもなーと考えて、自家再建に変更しました。
手術自体は年末に受けますが、こういった例もあります。
385:がんと闘う名無しさん
14/08/04 14:31:15.94 BYrtcozB
プレスタのカタログってスヴェンソンだっけ？
あれの4万位のやつが一番ヘビロテしたわ
混合毛だけど軽くてセットする必要もなくて、若い人の髪型が多いカタログだったから
美容室で人毛100パーにヅラ買ったんだけど、自然だけどセットしないとダメだし
暑かった
386:がんと闘う名無しさん
14/08/04 15:44:32.88 yT+wOIiB
>>385
見てみました。スヴェンソンなのに安い・・・
ロングの「ゆるふわシフォン」っていうやつがかわいいな～
これプリントアウトしてお店に持って行こうかなｗｗｗ
387:がんと闘う名無しさん
14/08/05 11:37:44.63 vk9GxAXB
６月にダンナが３年以上不倫してたことが発覚。しかも隠し子作ろうと頑張ってたことも発覚して離婚準備はじめたところで乳がん宣告されました。
左胸全摘予定です。先日の検査で右も怪しい石灰化があるから、生検して結果次第で両側全摘と言われてさらにショック。。。
ダンナはもう彼女とは別れるから離婚したくないとか言うけど、
ずっと彼女の体に溺れまくってた人に、術後の体を見られるのは死んでも嫌なので離婚したい。。。
離婚準備と術前検査を同時進行してて、あまりの自分の不幸っぷりにどんよりです。
ダンナさんに支えられて乳がん治療に前向きに取り組んでる人の話聞くとものすごく落ち込む～
388:がんと闘う名無しさん
14/08/05 11:41:58.48 3fRASUWO
来週1回目の抗がん剤治療のために入院する。
異時両側性乳がんで、抗がん剤～放射線治療の流れや副作用は分かってるけど
使う抗がん剤（AC後にT）が前回（TC）と違うので、どんな副作用が出るかドキドキする。
赤い色が苦手になった 投与された直前に食べた○○がトラウマ とか読んでさらにドキドキ。
ポカリやゼリー飲料を買っておこうかな。
389:がんと闘う名無しさん
14/08/05 12:13:42.92 dAK3qvEg
>>387
身体が目当てだったら病気発覚したら彼女のところに行ってるでしょ。
夫婦の絆があるんだよ。
離婚はいつでも出来る。手術終わって身体が回復するまでちょっと待って欲しいな。
390:がんと闘う名無しさん
14/08/05 13:49:37.15 kSokyFVF
>>387
早まるな。治療にはお金も時間も掛かる。
顔も見たくないかもしれんが、今は結論出さない方がいい。
昨日、どこぞかで読んだけど子宮頸がんがわかった途端旦那が家を出て行った人が書き込んでた。
告知までは子はいないが仲良かったらしい。
その人はそんな仕打ちにもう愛は冷めたらしいけど、387の旦那は逃げ出さないだけまだマシじゃないかな。今は許さなくていいけど離婚は保留をお勧めしたいな。
391:がんと闘う名無しさん
14/08/05 14:07:25.05 VP4/UWeM
結婚したことがあるだけ羨ましいっす・・・
392:がんと闘う名無しさん
14/08/05 14:21:58.95 o47SYbAW
>>387
他の人の言うとおり、後々やり直すにしても離婚するにしても、今は何も結論出さないほうがいいよ。
癌発覚だけでも治療方針やら色々結論を出さなきゃならないのに、同時進行で重要なことを決めるのは無理。
治療のほうのかたがある程度ついてから、冷静な頭で将来を考えてほしい。
うちも夫婦仲最悪で離婚の話が出てた。
癌がきっかけでお互いの気持ちの持ちようが変わって、今は上手くいってる。
（ただし肉体関係の無い同志みたいな感じ・・・）
離婚したくないという旦那さんの言葉を信じられないと思うけど、
バトルは体と精神が回復してからがいいよ。
393:がんと闘う名無しさん
14/08/05 14:54:12.25 wdxQ5KT9
異常に多い上に癖っ毛の自分は、むしろ抗がん剤でハゲてた時が懐かしく感じる。
この暑さで坊主にしたいくらいだが、美容師に引かれるかもと思ってやめた。
394:がんと闘う名無しさん
14/08/05 15:00:02.98 KBTbfyYK
私も昨夏はつるっぱげだった
髪の毛暑いｗ
とはいえ、やっぱ睫毛と眉毛は重要だね
頭から流れる汗が、ダイレクトに目に入るのが地味に辛かったよ
395:がんと闘う名無しさん
14/08/05 16:29:24.43 MRAK+er+
上で上がってたウィッグ帽子、サロンで試着してよかったから注文した。
9月受け取りになるみたい。
被り心地は帽子だけどぱっと見は普通にショートヘア。
被り口に紐が通してあって巾着みたいに締められるからズレの心配もなし。
締めたあとの紐を内側に隠せます。
お手入れは化繊のウィッグと同じでいいそうです。
ケモ終わって3ヶ月ですがまだまだ脱ヅラできそうにないし自毛が少々伸びても十分余裕があるので長く使えそうです。
396:がんと闘う名無しさん
14/08/05 20:03:18.87 wdxQ5KT9
>>395
ほ～ぅ、今はそういうのもあるんだー。
試してみたくなったりして
397:がんと闘う名無しさん
14/08/05 21:30:28.42 PwrBYHbT
387です。レスありがとうございます！
カキコ慣れてなくて・・・パソからカキコしたぶんが反映されてないかもですが(^^;;
手術後、私は両胸全摘の姿で、ダンナは職場で健康で綺麗な体の彼女を毎日見るわけで・・・
ちょっと精神的に耐えられる気がしないなーと思っています。
でも、ここで吐き出せてちょっとスッキリしました。
398:がんと闘う名無しさん
14/08/05 21:38:44.95 A5OsHSyE
離婚ダメだと思う
親を巻き込んで、思いっきりマヤりなよ
旦那とプリを鬼畜に仕立て上げて沢山、慰謝料を貰えばよい
治療が終わって元気になって、その時まだ許せなければ離婚してほしい
これから沢山シンドイ思いもするし、お金も掛かるのだから
旦那はATMだと割り切って、自分の身体の事だけを考えてもらいたい
399:がんと闘う名無しさん
14/08/06 10:45:46.20 1nVKBEug
46歳の嫁に乳がんが見つかりました。
2年前の検診で7mm程度のしこりのようなものが見つかったらしいのですが、その時は病理検査せず
今年の検診で9mm程度となり病理検査したところ、癌だとわかりました。
昨日紹介先の病院に赴き、今後の検査やら手術の相談となりましたが、CTとMRIの終了が2週間後で、
その結果次第なんでしょうが手術は10月の見込みとのことです。
自分の母親が35年前に乳がんで死んでおり、その時は検査に1週間かかりその期間が命取りになったと
のちに主治医に謝罪を受けた記憶があります。
進行具合も個人差があるでしょうし症状によって左右されるのでしょうが、診断から手術までこんなに
待たされるものなのでしょうか。
本人は意外にあっさりしているのですが、自分は幼少期の悪夢がよみがえり不安でしかたがありません。
400:がんと闘う名無しさん
14/08/06 10:56:38.13 Gvrx0t49
テンプレ読めないバカ旦那wヒントだけ教えてやるから出て行け。
ヒント;セカンドオピニオン
401:がんと闘う名無しさん
14/08/06 11:06:55.71 G41uMs+U
>>399
自分は43歳で告知を受けたのは7/19、腫瘍は約3cmで現在ハーセプチンが使えるかどうかの検査中です。
ものすごく増殖が速いタイプのがんであれば話は別なのかもしれませんが、
一応手術日は9月中旬で押さえてあるけれども、術前薬物療法を行うことがほぼ確定であるため、
恐らく手術は半年後になるのではないかということです。
病理検査である程度がんのタイプも分かっていると思いますので、
そんなに進行の速いタイプのがんではないのかもしれませんよ。
2年間で7mm→9mmだと比較的ゆっくりなタイプだと思います。
現在は術前の薬物療法で腫瘍を小さくしてから切除するのが一般的なようですし、
手術までの日数に過敏になることはないと思います。
あと、>>400さんの仰るようにここは患者限定スレなので・・・
不安なのはお察ししますが、情報収集に努めて泰然と構えておかれた方が奥様も安心されると思いますよ。
402:がんと闘う名無しさん
14/08/06 11:14:34.75 1nVKBEug
そうですね。患者専用スレでした。誤爆すみません。
家内にはこのスレの存在を教えて、自分は該当スレに移動します。
スレ汚し失礼しました。
>>401 レスありがとうございました。
検査結果説明と治療方針説明まで時間がありますので、情報収集に努めます。
また401さんも克服に向けて頑張ってください。
403:がんと闘う名無しさん
14/08/07 10:56:20.12 ZlCBXcNc
だいぶハゲてきたわー
ショートボブのヅラにしたんだけど
四歳の子供が「ママも私と同じキノコ頭にしたのー？かわいいよ！」
と言ってくれた
ホント、生きる希望
抗がん剤あと三回、その後手術
余裕で乗り切ってみせるわw
404:がんと闘う名無しさん
14/08/07 11:38:35.26 MZq3V60V
>>399
＞自分の母親が35年前に乳がんで死んでおり、その時は検査に1週間かかりその期間が命取りになったと
のちに主治医に謝罪を受けた記憶があります。
ネタ乙
そもそも、ここは「患者」スレなのでスレ違いです
405:がんと闘う名無しさん
14/08/07 12:01:58.37 MbC8bZTH
>>404
私もその部分を読んで、なんのこっちゃ？と思った。
406:がんと闘う名無しさん
14/08/07 13:52:40.22 4ABVO1XK
>>405
子供の頃の記憶だから、正確ではないんでしょうね。
私も「あれ？」と思ったけど、無理も無いかぁ・・・と思い直しました。
>>403
可愛い娘さんですね。
お母さんが頑張って闘う姿を見て、お子さん自身、生きていくための何かを感じ取ってくれるといいですよね。
今はまだ幼いから無理かもだけど、スレチ旦那さんみたいに記憶には残るんだろうと思うから。
私も子供達に恥じないように頑張ろうと思います。
407:がんと闘う名無しさん
14/08/07 14:00:25.57 AIariDet
乳癌の死因は転移による臓器不全で、たとえ皮膚突き破るようなでかさになっても乳房の腫瘍そのもので死ぬことはないので
手術までのわずか一週間が命取りになるとかたとえ35年前でもないわ
408:がんと闘う名無しさん
14/08/07 14:20:06.88 7xWiFrcn
>>407
＞乳癌の死因は転移による臓器不全で、たとえ皮膚突き破るようなでかさになっても乳房の腫瘍そのもので死ぬことはない
自分も乳がんになっていろいろ調べるまでは、がんとひとくくりにしていたけれど
転移があっても他のがんに比べると随分余裕があるということが救いになってます。
新しい薬もどんどん開発されているし。
だからなのかもしれないけど命の心配よりも、おっぱい取ることの方が嫌だなぁ・・・
抗がん剤で小さくなることを祈るのみです。
409:がんと闘う名無しさん
14/08/07 15:41:02.00 qPMSKbf/
371です。
みなさんありがとうございます。
私も41歳です。
今のところ、手術とホルモン治療の予定です。
形成の担当医からは、10年後入れ替えとははっきり言われてないんです。
将来的には交換推奨となるかも、程度で。
調べると、交換前提なんだなあと思った次第です。
そのころまでもうちょっとリサーチしてみますが、
今考えてるのは、
再発も心配だから、全摘受ける病院で再建してもらい、
経過観察に通いやすくしておいて、
10年後の入れ替え時期に元気だったら
そのときの自費で脂肪肝細胞みたいなのをやってもらう
のはどうかなと思ってます。
410:384
14/08/07 22:32:48.82 54tv2CS0
>>409
私は大学病院で再建なのですが、保険適用のシリコンは適用になってまだ日が浅いので、
長期で使った人のサンプルがとれてないってのも気になってます。
大学病院の先生には紹介状を書くので、保険適用外の先生に話を聞きにいってみては?とすすめられました。
結局自家再建になったので、聞きに行かずじまいですが、手術まで時間があるのでしたら適用外の病院にも
話を聞きに行ってみてはいかがでしょうか。
いろいろな意見を聞いてから決めても遅くないと思いますよ。
あ、あと自費のシリコンを入れるとしても、エキスパンダーを保険適用のものを利用するのであれば、
エキスパンダーを入れてもらう手術には保険がききます。
私は保険適用エキスパンダーを入れています。
411:がんと闘う名無しさん
14/08/07 23:35:33.58 EAZBBtXR
乳がんも大変ですね。
そんなつまんないことよりも、こっちこっち↓笑える休憩タイム。
【天才霊能者八意先生に関するサイト】
天才霊能者の八意先生は埼玉県八潮市生まれ育ちの２１歳です。
悩んだ時にはまず八意先生に相談しましょう。
以下のサイトを読み終わったら、
腹を抱えて大笑いしてしまうことをお約束します。
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
URLﾘﾝｸ(blog.goo.ne.jp)
URLﾘﾝｸ(www.reinou.jp)
URLﾘﾝｸ(www.reinou.jp)
URLﾘﾝｸ(www.reinou.jp)
URLﾘﾝｸ(www.reinou.jp)<)
八意先生が口にしたことは絶対に起こりませんｗ
でも、人生の悩みなんて、八意先生が指ぱっちんで解決してくれます。
一応、コメントも含めてすべて読んでみてください。
☆コメントの書き込みも大歓迎です。☆
412:がんと闘う名無しさん
14/08/08 11:16:20.05 PNXekIPc
骨転移による腰痛について質問させてください。
現在告知後の各種検査結果待ちなのですが、骨シンチの結果だけ教えて貰いました。
撮像範囲内に異常なしということだったのですが、ここ半月ほど腰痛に悩まされています。
午前中はなんともないのですが、お昼頃から痛み出し、ロキソニン2錠で治まる感じです。
ところが昨日辺りから10時頃になると痛み始めるようになりました。
医師の話では、骨転移が起こっているための痛みであれば、常時痛いはずなので
転移によるものではないと言われたのですが、そういうものなのでしょうか。
事務職で一日中座りっぱなしなのでそれゆえの腰痛と、骨転移による腰痛の違いを見分けるにはどうしたら良いでしょうか。
ちなみにエコーでリンパ転移の疑いを指摘されていますので、転移は充分あり得ると思っています。
413:がんと闘う名無しさん
14/08/08 15:21:36.41 FM20VGJX
371です。
384さん何度もありがとうございます。
私も、もし放射線等となったら自家再建しかだめといわれてます。
切除手術は間もなくですが、再建はよくリサーチしてみます。
またまた質問ですが、
切除手術入院中のタオルやパジャマは
術直後は毎日洗濯が必要なぐらい汚れますか？
血がつくとか、なんか液がしみだしてつくとか？
任意でいいみたいですがレンタルしようと思っていたら、
病衣と日用品（要らないけれど）で1日650円、さらに大小タオル付きで860円でした。
思った以上に高くてびっくりです。
2週間の入院予定で、フルに借りるのは無理です。
はじめ3-4日だけ借りようかと思いましたが、
手術当日とかは術衣ですよね。
それでももったいない気がしてきました。
数日で、自分で洗濯可能になると思いますが、
パジャマは奮発したので乾燥機かけたくないので部屋干し希望。
乾き具合と洗濯機の空き具合がわかりませんが（外科が同じフロア）
たぶん毎日は洗えなそうです。。
どんなものでしょうか？？
ちなみに、ショーツはディスポにしようと思ってます。
414:がんと闘う名無しさん
14/08/08 16:46:43.88 XAPYIpFr
ここにいる人はみんな再建してるの？
415:がんと闘う名無しさん
14/08/08 16:55:13.82 fOxeC8J7
>>412
抗ホルモン剤を飲んでいたり更年期ならば変形性の関節炎だと思いますよ
因みに関節炎も骨シンチでは黒い集積が見られます。
416:327
14/08/08 17:05:06.62 uojLgGQj
手術前の泣き言を書かせてもらった327です。無事手術が済んで退院しました。
ここでの励ましに凄く助けられました。ありがとうございました。
まだ治療の始まりでしかありませんが、落ち着いて取り組んでいきたいと思います。
>>413
私は左胸全摘手術、入院が10日間でしたが、パジャマ、タオルレンタルはしませんでした。
手術時は、手術着、下はT字帯(自前、使い捨て)で尿管をつける状態になり、ベッドに敷くバスタオルは自前でしたが私の場合は汚れませんでした。
手術の翌日から普通のパジャマに着替えましたが、これも血や体液で汚れるということはありませんでした。
しかし同室の患者さん(肺がんの方)はパジャマが体液で何日か汚れたりしていたので、汚れが気になるなら術後の数日借りるのもいいかもしれませんね。
417:がんと闘う名無しさん
14/08/08 17:10:11.11 PNXekIPc
>>415
レスありがとうございます。
43歳でまだ生理はありますし、抗ホルモン剤も飲んでいません。
そろそろ閉経を迎えてもおかしくはない歳かもしれませんが、
毎月順調に生理が来ているので・・・
418:がんと闘う名無しさん
14/08/08 18:46:30.10 wVlao1bp
>>413
手術後の傷周辺については、防水フィルムなどできっちりガードされるので
周囲を汚したりするとかは、まず考えないで大丈夫
「血液・体液がついたもの」に対する管理自体がものすごく厳重になってるしね
今の季節だと、手術関連の汚れより、汗で着替えしたくなる方が多いんじゃないかな
パジャマの中に一枚、薄手のTシャツとかキャミを着るようにして、それを洗濯するように
すれば、パジャマ自体は何度も洗わなくてもいいかも
手術後しばらくは「かぶって着る」タイプのものは脱ぎ着が辛いし、毎日の回診で看て
もらうときも面倒なので、なるべく前開きのものを推奨
洗濯物の部屋干しは、ベッド周辺の設備しだいかなー
ハンガー引っかけられる場所があれば、大概のことはなんとかなる、と思う
419:がんと闘う名無しさん
14/08/08 19:36:53.95 PRo3m43v
>>413
一ヶ月前に全摘＋エキスパンダー挿入しました。
傷には分厚いガーゼがあてられていた上、出血自体もほとんどなかったようでパジャマやタオルに汚れがつくことはなかったです。ただ術翌日に発熱して汗びっしょりになりました。
私は病衣レンタルしていましたが、振り返ってみると、術後三日ほどは少し歩くのもフラフラ＆エキスパンダー挿入部の痛みに不慣れなのもありしんどかったので、洗濯するのは難しい状態だったかも。個人差あるでしょうけどね。
420:がんと闘う名無しさん
14/08/08 22:32:16.02 9KHXuK7C
>>417
私に骨転移の症状で参考になるかｆどうか。
妙くと連動してズキズキ、太い鉄棒が刺さったままのような、
神経が引っ張られるような感じ。
腰痛とは明らかに違っていました。
これで伝わるかな？
もう4年強経ちましたが他に転移せず過ごしています。
痛み止めも3ヶ月くらいから必要なくなりました。
421:がんと闘う名無しさん
14/08/08 23:02:14.62 up8G/2Wx
少し前の書き込みで、抗ホルモン剤を服用する時間について、
朝食後、とあるけれども朝の必要があるのか、夕食後や就寝前では
だめなのか、というのがありました。（両方の意見がありました）
私も気になったので、今日主治医に質問したところ、一日の中でいつでも
いいよ、ということでした。血中濃度の問題だから一日一度飲めば
いつだろうと構わない、と。
以前の書き込みでは朝でなければならない理由を挙げていた方が
いて（内容失念しました・・）、ちょっとそれも気になっているのですが、
朝服用すると、飲んだそばから激しい眠気に襲われるので、
就寝前に切り替えようと思っています。
もしここに専門の方がいて、反対意見（朝でなければだめ）があれば、
ちょっと気になっている部分もあるので教えてください。
422:がんと闘う名無しさん
14/08/08 23:28:17.53 EJ2mxWlQ
反対意見じゃないけど、朝眠気に襲われるなら避けた方が良いと思う
私なら主治医を信じてQOLを優先する
423:がんと闘う名無しさん
14/08/09 09:02:40.71 xVpZhCVb
抗がん剤中でお休みですが、ホルモン剤飲んでいた時の話
調剤薬局は、詳しい事は失念したけど薬の効きは朝が一番との事
主治医に相談するといつ飲んでも良いとの事
私は当時朝運転必須の為、眠けが恐ろしく夜飲んでました
>>413
もったいなと思うなら、頑張って洗濯ですね
甘えられる人がいるならお願いできるけど、いない場合でも気力
さえあれば結構なんでも何とかなるものです
ハンガーの他にS字フック（大小いろいろ）があると便利でしたよ
冬は暖房が強かったから、タオルとかすぐ乾いたけれど、こないだ
入院した時は乾くの遅いな～と思いました
夏は湿気の関係ですかね？
424:がんと闘う名無しさん
14/08/09 10:46:43.56 AnjYWA6L
いつ飲むのが良いか
>>141-から話題が出てるので、読み返す方は是非
425:がんと闘う名無しさん
14/08/09 10:48:09.29 AnjYWA6L
ああすみません
その前からも話題になってる
周辺読んでください
426:がんと闘う名無しさん
14/08/09 11:02:52.24 k4+y3k0/
>>413
病棟の洗濯機、一人が使いだすと「私も洗濯しておこうかな～」って感じで一日中使用されてる感じ。
（ランドリー室の側の病室だっかので稼働音がよく聞こえた）
私が入院していた病院は、ホワイトボードに部屋番号と名前を書いて順番待ちをして
終わり次第次の人に声をかけるシステムだった。それと洗剤が必要。
427:がんと闘う名無しさん
14/08/09 11:38:37.50 trGg3VG8
うちの病院、ボランティアさんが充実してて
1回100円で洗濯してくれてた。
私は家族がしてくれたので利用してないけど
家族がこれない人などは
3，4日分、洗濯物をためておいて利用されてたわ。
428:がんと闘う名無しさん
14/08/09 12:12:41.84 +hskMfhN
>>424
421です。誘導ありがとうございます。
読んでみます。
429:がんと闘う名無しさん
14/08/09 12:50:01.09 IX6/99Zf
371=413です。
皆さん、術後と洗濯情報ありがとうございます。
汗をかくというのは気づきませんでした。
洗剤も、用意ですね。
夫は子どもの世話追加で手いっぱいだと思うので、
あまり病院に来なくていいというつもりです。
夫と子供の夕食お願いしている市内の姑さんに頼めなくもないけれど、
とりあえず自分のところで完結させる方向で、
数日レンタルのち自前にして洗濯してみます。
洗濯機、ホワイトボード順番待ちシステムあると便利でいいですね。
出産時の別病院は、覗きに行って空いてたら使う、という感じでした。
（ちなみに、その時は病衣レンタル200円ぐらいだったと思います。）
430:がんと闘う名無しさん
14/08/09 15:37:47.38 QCpeaAsQ
病衣レンタルって高いのね
自分のお世話になってるとこは一日100円しなくて、汚れて着替えても同じ値段だったから、迷わずレンタルにした
手術後、溜まったリンパ液引いてもらう時に溢れたこともあったから助かった
洗濯大変だもんね…恵まれてたのかも
431:がんと闘う名無しさん
14/08/09 20:25:54.77 Rll1j/yI
しんどかったけど夕食を作った
一口食べたが、食欲も無いので
少し横になって休むと言ってテーブルを離れたら
バカ旦那に「何で？何で具合が悪いの？何で？」と言われた
イラッとして、癌でもうすぐ死ぬから具合が悪いんだよ！
と旦那に怒鳴ってしまった
子供の前では怒ったり泣いたりしないと決めたのになー
432:がんと闘う名無しさん
14/08/09 20:54:38.37 L3w2i0sM
＞子供の前では怒ったり泣いたりしないと決めたのになー
これ、私も決めたけど、現実には難しいよねー
あとで子供に申し訳なくて落ち込むんだよなー
433:がんと闘う名無しさん
14/08/09 21:42:13.95 aOUZBjpr
再発治療って癌が画像でわかるくらいにならないと始められないものですか？
マーカーの数値が上昇しただけではやらないもの？
手術後、化学療法中は下がってたマーカーが、化学療法が終了した途端すぐに上がり始めてかなりショックなんだけど
まだ上限を少し越えただけだけどさ
元々進行が早かったからなのか術前の抗がん剤が良く効いてくれて、
術後の細胞検査？で癌細胞は見つからなかったとまで言われたんだけどな
pCRってやつ？なーんて(言われてないけど)、ちょっと安心してたのに早すぎる
まだ決まったわけじゃないけどさ
434:がんと闘う名無しさん
14/08/11 08:55:45.79 qii9kdwa
>>420
レスありがとうございます。
ある日いきなりそんな状態になったのでしょうか。
これからだんだん酷くなるんじゃないかと怯えています・・・
435:がんと闘う名無しさん
14/08/11 21:03:52.78 h9tafH2W
つるっぱげからやっと秋野暢子くらいまで伸びた。
めちゃくちゃ伸びてるのに、脱ヅラしたらベリショだからビックリするよね。
美人だったらベリショも似合うのにー
思い切って脱ヅラするか、しばらく被ってるか悩む。
436:がんと闘う名無しさん
14/08/11 21:41:39.57 JLSJ1Zal
>>435
うらやまー
脱ヅラでいいでしょ、暑いから思い切ってショートにしたとか言えるし
私は脱毛真っ盛りで、剛毛だから髪が逆立って
ドリフで爆発しましたみたくなってるよ
437:がんと闘う名無しさん
14/08/11 21:51:32.43 sWTtPkfB
病院の心理カウンセラーってどんなもんだろう？
行ったことある人いますか？
たまたま別の場所で知り合うきっかけがあって、「カウンセラーさんの所に行こうかと思ってます」と話したら、
話聞きますよ？と言われて話してみた。
正直「？」って感じだったのだけど、行ってよかった！というかたがいるようなら、
自分の病院のカウンセラーに再チャレンジ（？）してみたいのだけど・・・。
438:がんと闘う名無しさん
14/08/11 22:39:19.03 haILW0dD
あ～あ、顔が小さくて頭の形が良かったら脱ヅラしたての
ベリーショートも楽しめたんだろうな・・・
自分は全て真逆だから、とにかくビジュアル的に難を隠すのが
大変だったな。
439:がんと闘う名無しさん
14/08/11 23:21:22.06 OmDHCk6V
>>436
私も爆発頭…
ハゲ状態から生えてくる髪って天パ状態になるとは
聞いてたけど、剛毛・多量な髪がさらに天パとなると、
もうどうにもならないねw
今は中途半端に伸びてる状態なんで、幅広のターバンで
生え際抑えてる（復活してから1年半くらい）
秋口くらいには揃えて梳いて、まとめられるくらいになる
…といいな
440:がんと闘う名無しさん
14/08/12 02:23:13.39 m51E6zko
>>436
これだけ暑いと自然な理由に聞こえるよね
441:がんと闘う名無しさん
14/08/12 09:55:56.90 k1yZ1WY9
>>437
カウンセラーとは相性の問題が重要だと思う。
私が通院してる病院は精神科医しか居ないので、自分で心療内科
幾つか当たって、保険でカウンセリングしてくれる所さがしてそこに
お世話になってるよ。
相性の合うカウンセラーと巡り会えるよう願っとくよ。
442:がんと闘う名無しさん
14/08/12 12:05:30.44 0CxovgPk
>>441
437です。レスありがとうございます。
相性ですか・・・。すごく納得です。
相談内容も自分の事なのにあまりに漠然としていて、うまく不安感を説明できるか心配ですが・・・。
以前心療内科に電話して予約を取ろうとしたら、新患は3ヶ月待ちと言われ、
諦めてしまいました。
保険が使えるところというのは大切ですね。
相性の合うカウンセラーさんを粘り強く探してみます。
>441さんもご自愛ください。
443:がんと闘う名無しさん
14/08/12 12:24:10.68 AzDXFqFs
カウンセリングと精神科と心療内科の違いが分かっているようで
いざ行こうと考えてみるとよく分からない
444:がんと闘う名無しさん
14/08/12 12:55:44.70 TJYahYLZ
大きな違いは、カウンセラーは薬を出せないところかな
445:がんと闘う名無しさん
14/08/12 23:32:36.82 WeLwcWxN
>>433
私の主治医は、転移確定後はマーカー上昇したらすぐにホルモン薬変えましたねー
来月またマーカーが上がっていたら主治医に直接きいてみたら？
446:がんと闘う名無しさん
14/08/16 13:41:42.33 dZElMZf7
腫瘍マーカーに全く引っかからないタイプのがんだけど
転移してからCT検査が4ヶ月に一度になって、少なくとも4ヶ月は治療は変わらない。
薬効も3ヶ月過ぎないとわからないらしいし、どんどん選択肢がなくなるのを聞くのも嫌だから
4ヶ月経っても都合が悪いと延期してる。さすがに半年以上になったら「そろそろ検査だよ！」と怒られるけど。
447:がんと闘う名無しさん
14/08/20 21:13:34.68 n5p5HWG8
ホルモン治療、タモ単独の方っていらっしゃいますか？
6月に手術を終えてホルモン治療を始めるところなのですが、
タスオミンだけでも副作用がつよく、リュープリンもやることに抵抗があります。
主治医に相談したところ、私が20代であることや再発の怖さの話をされ、
やった方がいいが最後に決めるのはあなただから、と一ヶ月考える猶予をいただきました。
やった方が安心だとは思うのですが、
高い金払って副作用に悩まされる二年間を送るならやりたくない！と思っています。
薬の説明で「今80うん%の再発率を90%に近づけていく為のもの」
と聞いて、その位しか変わらないのか…と思ったのもあります。
自分でも色々調べたのですが、混乱してきてしまったので
タモ単独にされた方がいらっしゃいましたら、お話をうかがいたいです。
448:がんと闘う名無しさん
14/08/20 22:58:16.45 OQGLTa23
20代だったらやっぱ両方やっといたほうがいいんじゃないのかなあ
ホルモン陽性乳癌なんでしょ？
その状態で生理戻ったら不安じゃない？
449:がんと闘う名無しさん
14/08/20 23:20:55.08 ZlLgxRFn
ちょっと違うケド、36で手術リュープリンプラスタスオミン。あまりの辛さに一年で治療中止。
ホルモンパラドックスだっけ？を見て悩みに悩んで中止。
今40で再発、4月に手術。ゾラディクスプラスタスオミン。絶賛更年期障害中。つらいけど、再発ならまだしも遠隔転移は怖いよ。
ホルモンの感受性が強いならなるべく治療したほうがいい。
肺や脳の転移は怖い。
450:がんと闘う名無しさん
14/08/21 02:04:53.35 y0ezZu0i
>>447
アゴニストは高額なこともあって米国だとタモ単独が標準治療で
アゴニストはハイリスクや再発患者に使うオプション扱い
高くて副作用もつらい割に上乗せ効果が数パーセントって悩みどころだよね
私はアゴニストとタモは両方やってる最中だけど、上乗せ効果たかだか5パーセントのために
激しい副作用受けるのは馬鹿馬鹿しいと思って術後の抗がん剤はやらなかったから
そのくらいしか変わらないのかってあなたの気持ちはわかるわ
たかが数パーセントだけど、されど数パーセントだから、私とは正反対に考えて
数パーセントでもやるって人も間違ってないと思うし、結局、抗がん剤にしろ、ホルモン剤にしろ
がん治療は効果(プラス)と副作用や費用(マイナス)秤にかけてその人にとってより重い方を優先するしかないと思う
451:がんと闘う名無しさん
14/08/21 02:31:12.97 1bnaBEtD
>>447
書いてある内容以外のことが分からないけど、
6月に出術だと７月に病理がでてホルモン治療なのかな？
抗がん剤は無し？
その前提だと、極初期かホルモン強陽性ではないかと予想されます。
ホルモン陽性は長い付き合いになる可能性を頭のどこかに入れておいてください。
医師は患者が断った治療はできないので、決断はご本人の意思が優先です。
個人的には20代は女性ホルモンがまだ多い状態なので、悩みますね。
タモ単独ではないので、参考までに。
30代で抗がん剤とゾラ＆タモ5年、年季が明けたと思ったら2年で転移発覚。
(薬は効いてたっぽい)
結局、ゾラ＆タモエンドレスコースに片足を突っ込んだ者の意見です。
452:がんと闘う名無しさん
14/08/21 08:50:27.31 wMz3xoXj
>>451
横レスすみません。
年季が明けて2年で転移発覚という事は、初発から7年目ということでしょうか。
5年目以降は無治療状態での転移発覚…？
その後の治療は抗がん剤ではなくて、ゾラ＆タモエンドレスコース？
どこに転移されたのかお聞きしてもいいでしょうか
私もホルモン陽性でそろそろ治療を終えるかどうか（5年目）迷ってるタイミングなんです。
先生はどっちでもいいよって言ってくれてるんですけど…
453:がんと闘う名無しさん
14/08/21 13:23:17.87 gsMnu2wa
さらに横ですが、うちの病院ではホルモン陽性ならやはり５年目で患者に薬を続けるかどうか聞かれます。
その場合、半数の方がもうしばらく続けたいと
後の半分、1/4の方が10年間きっちり続けたい、他の1/4の方はその時点で止めると答えられるとのこと。
年令やステージによって考え方が変わると思います。
自分は発見時リンパ転移もあったので10年コースにしました。
不安があるのなら５年か10年かの二択ではなく、とりあえずもう少しという選択もありますよ。
454:がんと闘う名無しさん
14/08/21 23:42:23.25 qNoJqunb
>>449
脳転移起こしやすいのはトリネガとHer2陽性だから
あなたの場合は脳転移はそんなに心配しないでもいいんじゃないかな
それよりホルモン陽性だと骨転移起こしやすくて
これは早めの発見でQOLが変わってくるから気をつけて
455:がんと闘う名無しさん
14/08/22 00:39:22.22 fI7vitFK
全摘+腋窩リンパ節郭清+エキスパンダー挿入手術の予定なのですが
術後につける胸帯を自分で用意してと言われました。
院内で売っているものは4000円くらいする(ユコー社のピンクの胸帯)のですが
アマゾンで700円程で売っているオオサキメディカルの授乳用乳帯ダッコというものでも
代用できそうなきがしていますが、どうでしょうか…。
乳房の下側にメスを入れてかき出すので、アンダーバストに当らないものを探しているのですが
もし他にオススメなどありましたらご教授頂きたいです。
456:がんと闘う名無しさん
14/08/22 01:03:06.80 gULUrHaF
私も病院の売店で胸帯買ったけど2000円くらいだったような気がする
ラクだったので洗い替え用として2～3枚買ったなー
手術後も半年間くらいは胸帯で過ごしてた
457:がんと闘う名無しさん
14/08/22 01:58:32.18 sOBtdXrB
>>455
同じオオサキメディカルの製品で、乳がん手術後用の女性用胸帯があるけど、そっちはどうかな
ソフトブレスタイ
URLﾘﾝｸ(store.osakimedical.co.jp)
アンダーは柔らかいマジックテープで調整できるようになってる
授乳用乳帯は前で結ぶから、結び目が邪魔になるんじゃないかなあ
458:がんと闘う名無しさん
14/08/22 02:38:44.46 jq4U4K7o
>>452
そう、初発から８年目がはじまりました。
手術、ACx4、放射線、タモ＋ゾラ5年です。
ゾラが終わった時点で、無治療、提携しているクリニックへ移動。
(がん拠点病院は、毎日凄い量の新患くるから経過観察のみは難しいみたいだ)
クリニックで半年毎に検査して、正常値内だけど腫瘍マーカーの上がり方が？ということで
PET-CT勧められて、結果肺に何かありそうとなり元の病院へ。
CTを撮影するとやっぱりある、けど組織を採って病理確定するには場所が適さず。
PET-CTは肺はそれほど得意ではないらしい、まあ、受けるまで何処だか不明だったけど。
ホルモン療法中は抑えられていた事を考えると、ホルモン陽性なので、
まずはゾラ＋タモ、効果が無くなってきたら薬剤を替えるとか。
4段階位書かれたけど、一番目の選択肢ゾラ＋タモが副作用一番軽い傾向らしい。
支払機が福沢さんを吸い込んでいく…
459:がんと闘う名無しさん
14/08/22 04:20:13.25 KeD7j1mO
全摘して再建したんですが、ネット回ると手術後1年くらいはインプラントがズレたりすることがあったりすると聞いてガクブル((((；ﾟДﾟ)))))))してました。
乳腺が支えてた生身と違ってシリコンバッグは固定されないからとか。
気になってネット検索してたら寝る時ブラがいいと書いてたので試しに買ってみたところ、今までは寝る時はブラしない派だったから苦しくないかな？と思ったけど、これいい！です。
横向きで寝るとインプラントの端が当たるような感触があったのが、ブラ自体が支えてくれるので安定感がある。
苦しくないしとても寝やすくなりました。
ワコールのだからお高いのが難点wですが、同じ悩みを持つ方にはオススメです。
460:がんと闘う名無しさん
14/08/22 08:27:23.51 pqiH+/kH
エボラが未承認薬で治った人がいるんだね
ガンは何年も研究しているのに、画期的な薬は出来ないのかなー
はい、ガンですね
お薬1週間分出して置きますね
みたいな時代になればいいのにね
461:がんと闘う名無しさん
14/08/22 09:09:29.33 jTaIOz1T
乳がん治療に朗報、画期的な手術が○○病院で成功 とか
その手術が行われているのは全国○○箇所
などのニュースを見聞きすることがあるけど、
決まって最後には、「この手術が適応されるには○○の条件がある」
とくる。
リンパ節転移がないこと、腫瘍の大きさが○○ｃｎ以下であること、みたいに。
いかに傷を小さく、全摘しなくて済むような手術法ばかりでうんざりだ。
そんなことより、再発転移に効くような薬や治療法を早くみつけてほしい。
462:がんと闘う名無しさん
14/08/22 10:06:06.72 Y3rPd7wZ
>>460
ごめん。ちょっと和んだ。
463:がんと闘う名無しさん
14/08/22 11:37:57.94 OuiQhyMT
>>460
なんかワロタ
そんな時代はよ来い
464:がんと闘う名無しさん
14/08/22 18:31:43.92 fI7vitFK
>>456
>>457
有り難う御座います
ソフトブレスタイにしてみます！
寝る時ブラかぁ…ぽつぽつお金かかって懐がイタイ…
465:がんと闘う名無しさん
14/08/22 23:36:43.53 Af1392qi
>>460
エボラの最初の発症者が出たのは40年も前で、その後も定期的に感染者が出てるのに
今まで治療薬が作られず放置されてきたのは感染者が出てるのが貧しいアフリカで
薬を作っても開発費をペイできるほど製薬会社が儲からないから。
なのに今回は急ピッチで開発が進み、短期間で成果を上げたのは
欧米の先進国に飛び火して儲かる見通しが出たから
とロイター通信が製薬会社の内情を記事にしてた。
作れるのに放置してたエボラと違って、がんは世界中がお金かけて何年も研究してるのにねー。
がんが撲滅されてがん専門医全員失業する時代が来ればいいと思う。
466:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:21:50.88 E9v2LFgr
前から腹立たしく思ってるんだけど
>>454って、いつもガン専門医師みたいなコメントしてて
すごく不愉快です。
必ずハーツー陽性は脳転移する、って書くけど
それを読むたび、ハーツー陽性患者がどれだけ
イヤな思いするの、わかって書いてるの?
大嫌いだわ
467:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:29:33.11 UDJlOjQN
色々な情報を共有したいから、私はそうなんだーちょっと変だなと感じたら早めに疑おうとか思ってるよ。
2ちゃんだし嘘を嘘と…だから気になったレスがあればちゃんと検索かけたらいいんじゃないかな。
一番イヤなのはガンモドキ説だなぁ。
一番怖いのは情報がないこと。
468:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:35:04.13 +t3KDQkv
>>454に、必ずハーツー陽性は脳転移する、なんて書いてある？
私には、脳転移起こしやすい、と書いてあるようにしか読めないんだけど
469:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:47:56.17 VpdVNbZK
>>466
「脳転移」でNGワード登録してみては？
470:がんと闘う名無しさん
14/08/23 10:50:22.32 HcOp3My4
>>468
必ず「ハーツー陽性は脳転移する」って書くから特定できるって意味では
471:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:19:48.69 K6vDjcjk
>>466
よくぞ書いてくれた！
自分もずっと不快に思っていましたよ、454のこと。
>>468さん、このスレや前スレをたどって見てください。
「Her2陽性は脳転移しやすい」と何度も書いてらっしゃるから。
今はネットがあるから皆それぞれに調べてわかってるのだから
それをわざわざ
専門家のような書き方で活字にして何度も書く必要はあるのだろうか？
患者が患者を傷つけるというのはやめたほうがいい。
472:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:21:05.68 wIGzt1Bn
世の中には知るのが怖いからって検診も受けなければ、癌が発覚して手術しても自分の病理結果も見ないで
自分が知りたくない現実に耳をふさぐ人もいるけど、そういう気持ちも分かるし、
それはその人自身の事だから好きにすればいいけど、見る自由もあれば、見ない自由もあるのが2ちゃんねる。
公開前はネタバレ厳禁の映画や新刊本のスレだって、公開後に「私が見たくない情報は書き込まないで」なんて主張したら、
嫌なら見るな、自衛しろって逆に叩かれるよ。
2ちゃん見るのは義務じゃないし、どうしても見たくないなら、そっとスレ閉じるかNGワード登録するしかない。
473:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:30:37.32 HcOp3My4
私も>>472さんの意見に賛成
乳がんスレに時々出てくるあの変なコピペ？の人は超不快だからNGにしてる
474:がんと闘う名無しさん
14/08/23 11:40:45.09 s7VmdXDc
なんとかかおるか、水虫薬の人かな？
ああゆうトンデモこそ超不快だよね
医学的に正しい情報なら私は歓迎だな
別に知ったからって再発リスクが上がるわけじゃないもんね
>>467
私も知らない方が怖いタイプだなあ
知らなきゃ気をつけようがないし、後で後悔する方が嫌だ
475:がんと闘う名無しさん
14/08/23 12:25:50.48 4NlA6Th5
大嫌いって子供かよ
476:がんと闘う名無しさん
14/08/23 13:34:12.68 eikzIgMa
それは>>472さんが、Her2陽性でもトリネガでもないからなんじゃないの？
それに映画の話と生死にかかわる話を一緒にしないでほしい。
当事者からすれば、毎回いちいちしゃしゃりでてきて
したり顔で「Her2陽性は脳転移しやすい」と書く必要あるのか？と思う。
スレをたどって見てみー
何回も書いてるよ、その人。
477:がんと闘う名無しさん
14/08/23 13:44:43.21 VpdVNbZK
その毎回毎回書いてる人が、脳転移してる当事者の可能性だってある訳ですし
478:がんと闘う名無しさん
14/08/23 14:04:44.76 wEE1ACQc
>>476
ケモの副作用対策とかホルモン剤飲むタイミングとか話題ループはこのスレでは珍しくもないし
何回書かれようがNG設定1回すれば済むことでしょ
子どもじゃないんだから駄々こねないの
個人の掲示板なら気に入らない相手はアク禁にできるけど
ここじゃ他人を思い通りにしようとしたって無理な話なんだから自分で見ないようにするしかないよね？
見たくないならTwitterならミュートかブロック
2ちゃんならNG設定が最強
479:がんと闘う名無しさん
14/08/23 17:49:22.93 d7IeTJP2
自分はまだ治療始めてないホルモン強陽性&HER2陽性患者なんですが(ベッドの空き待ち)、脳転移しやすいんですか？
ホルモン陽性だけなら転移しにくいということ？
それとも識別できる大きさになるまでの猶予が長いというだけのこと？ いまいちよく分からない・・・
480:がんと闘う名無しさん
14/08/23 19:00:11.18 tdUZbMin
ダンカンの奥さんの記事は気分が悪いねー
書いた記者も下衆だわ
記事が本当なら、やり切れない
481:がんと闘う名無しさん
14/08/23 22:29:26.08 6RVCpkNY
kwsk
482:がんと闘う名無しさん
14/08/23 23:09:11.01 UDJlOjQN
>>479
ほんと人によるとしか言えない。
483:がんと闘う名無しさん
14/08/23 23:20:06.08 2KkRD4km
だね
可能性とか確率の問題だし、当人からすれば100か0だもん
ただ、転移してない状態で心配し過ぎるのはむしろストレスになるからやめといた方がいいとは思う
知る事は大切、びびり過ぎは禁物
484:がんと闘う名無しさん
14/08/23 23:28:40.38 UDJlOjQN
なんていうか予防は大切だけど早めに見けて対処していくしかないかな。
再発組なんだけど肺転移の疑いがあって受けたけどペットて凄いよね。
乳がん以外にも癌があるかもと心配してたけど再発部位だけが真っ黒だった。
胃が痛くてもペット受けたししばらくは大丈夫と思える。
485:がんと闘う名無しさん
14/08/24 00:52:24.06 vWwbyYXv
専門家みたいにエラソーな事書かないで！とかいうの迷惑だなー
昔はもっと小難しい話書いてくれる人いたけど最近あんまり見なくなった。
専門的な質疑応答って普通は金出さないとできないんだよ。
医師や薬剤師やってる乳癌患者さんが気が向いたときに相談にのってくれる空気が昔はあった。
私はだいぶそれで勉強させてもらったよ。
だから本当、専門医みたいなコメントが不愉快とか書かれると心底ウンザリする。
お互い慰め合ったりするのもいいけど、真面目に勉強したい人を排除するのはやめてほしい。
486:がんと闘う名無しさん
14/08/24 01:08:27.88 yoA/QsSm
そうそう、ほとんどの人は一生に一回かかるかかからないかだから予備知識さえない人が多い。ドクターに何を聞いていいかすらわからないんだからこのスレで色々なパターンやブラジャーの選び方、体調不良の励ましあいまでしたらいいと思う。
転移再発なんて診断された全員が一生心配なんだから病理で私のほうが可哀想、私の身にもなれ！なんて自分勝手もいいところ。
脳転移だって可能性ある→じゃあどうするか→ガンマナイフあるわね、みたいに対策を考えるいい機じゃん。
487:がんと闘う名無しさん
14/08/24 04:02:27.69 K36UtXOr
若干脱線するけど、脳転移発覚してサイバーナイフ2というやつやったよ
脳に放射線かー、認知症状出たら辛いなーとか思ってたけど今のところ多分問題なし
腫瘍自体は2個あったんだが1個は消滅、1個はでかくも小さくもなってないので経過観察
治療も日帰りだったし痛くも痒くもなかったし、正直寝てる間に終わった
照射中、ちょっとくらい動いても機械が勝手に位置修正するとか、なんかとにかく凄かったよ
488:がんと闘う名無しさん
14/08/24 04:56:17.86 CgWaxDeu
>>479>>483
レスありがとうございます。
もし脳転移があったとしても打つ手はいろいろあると思っているので、そんなに絶望は（多分）しないと思うんですが、
HER2陽性が脳転移しやすくてホルモン陽性が骨転移しやすいという理屈が分からなくて気になってしまいました。
自分は両方とも陽性なので、あちこちに転移しやすいってことになるの？って疑問に思ったもので・・・
489:がんと闘う名無しさん
14/08/24 04:57:57.08 CgWaxDeu
うわ、アンカ間違えたｗｗｗ ×>>479 → ○>>482 です。
490:がんと闘う名無しさん
14/08/24 07:37:18.24 +Aq38uYw
10月頭にラストケモ投与の予定なんだけど
来年の3月、4月あたりじゃまだズラだよね
子供の卒入学があるんだけどそこには間に合わないよなあ
491:がんと闘う名無しさん
14/08/24 08:04:49.87 yoA/QsSm
>>487
お疲れ様でした＆貴重な体験談ありがとう。こういう話が聞けると、万が一があっても対処法があるのね、とものすごく参考になる。
脳にも放射線当てれるんだ…すごい。
492:がんと闘う名無しさん
14/08/24 08:53:59.23 pW8+SNgN
>>490
3月始めに化学療法終了で五ヶ月ちょいの現在、ベリーショートです。
キレイにカットしてもらったので人前にも出られますが
服に困るのでふだんはまだまだウィッグです。
ご参考になれば幸いです。
493:がんと闘う名無しさん
14/08/24 09:01:00.62 eOjvi9h+
>>485
同感。
現実逃避したければあぼーんすれば済む事。
494:がんと闘う名無しさん
14/08/24 13:53:28.67 89ijFVjq
>>485
医師や薬剤師の患者さんの書き込みだったら納得だけど
そうでない人の上から目線の決めつけ書き込みはやだな。
乳がん患者のなかでも、とかくトリネガや炎症性乳がんの人は差別されがち。
495:がんと闘う名無しさん
14/08/24 14:30:16.15 kOqkNfQO
>>494
2ちゃん向いてないわ
496:がんと闘う名無しさん
14/08/24 15:13:06.61 vWwbyYXv
>>494
あのですね、いちいち医師ですとか薬剤師ですとか名乗らないんですよ。
昔あった質疑応答でもそんな事名乗る書き込みなんてなかったし、誰も「あなた専門家ですか？」とも聞かなかったよ。
専門的知識を持っているからきっと医療関係者なのだろうと各自判断してやりとりしていたの。
逆に、そういうのいちいち宣言しなくちゃいけない空気だったら誰も書き込んでくれないですよ。
めんどくさいし、なんでわざわざ忙しい時間割いて相談窓口やんなきゃいけないのって思うでしょ、普通。
専門的知識を持った人の書き込みは、有難く受け取りましょうよ。
その書き込みをした人がどんな職業かとか、どうでもいいじゃない？
自分が不快な気持ちになるなら、せめてそれをわざわざ書き込まないでスルーしてください。
497:がんと闘う名無しさん
14/08/24 15:20:55.95 vWwbyYXv
>>494
大体、トリネガや炎症性乳がんの人は差別されがち、の意味がよくわからないんだけど。
脳転移しやすいって書かれるのが嫌ってこと？
別に悪意をもってそう書いているわけではないでしょ。
臨床的にみて事実だからそう書いているわけで、他意はないでしょう。
それを差別と受け取るのは、本人のメンタルの問題だと思う。
>>493の言うように特定ワード（脳転移とか）で非表示設定するか、
メンタルクリニックや心療内科で相談して自分自身の不安をコントロールするかで
解決をはかってほしい。
498:がんと闘う名無しさん
14/08/24 15:31:24.48 1Sy7xIQ9
確かに思い込み強くて被害妄想気味の人は2ちゃんには向いてないよね
しゃしゃりでる、したり顔、上から目線、差別されがち
この人のチョイスする言葉にため息しか出ない
自分で自分を生きづらくしてる気の毒な人だなあと思う
もう少し肩の力を抜いた方が楽になれると思うのだけど‥‥
499:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:08:21.11 81bX8WFs
>>497
> 臨床的にみて事実だから
どこかに信頼できるデータあるの？
500:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:29:49.41 7/w7XVrY
今までの流れで差別とかＫの国の人かよ
ほんとイミフ過ぎる思考回路
501:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:33:55.44 yuZ9v/3e
》498
自分はよき人生を送っているという人格者だとでも?w
馬鹿みたい(笑)
502:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:50:09.62 KdcjcWza
>>485こちらのスレは、どーーんな書き込みでもOKのスレですよ。
6年位前に「癌友が欲しい」スレで「性的な話題」は書くなとか色々煩い事を仰る方がいらして、それなら何でも書ける別スレをつくってスレ分けしようと言う事で立った板なので。
どなたか「患者ならではのｺｺだけの話」的な板を立てて下さいと私が書き込みして、仲間の方が作って下さったのよ。
あれから6年…去年再建もして有り難い事に今は落ち着いています。
スレ立てして下さった方もお元気でいらっしゃいます様に!!
503:がんと闘う名無しさん
14/08/24 16:57:01.45 7/w7XVrY
>>501
反抗期の中学生かよ
いい大人が言ってるなら恥ずかし過ぎ
504:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:04:55.47 7qelJ6R8
>>501
アンカーもまともに付けられない人も馬鹿みたい(笑)に見えるわ。
505:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:13:10.22 kOqkNfQO
なんかわざとやってる気がしてきたわ
トリネガ装って差別だ差別だと書いて、トリネガの人を追いやろうとしてるのかも
506:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:18:25.78 Ict0B8Uo
>>502
どんな書き込みもOKのスレなら専門的な内容の書き込みもOKのはずよね？
なーんだ、発端となった>>466がスレ違いのおばかさんだったでこの話終了じゃない？
507:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:20:34.63 WOTLmX5/
放射線治療中の者ですが、想像していたより大変です。
放射線治療経験の方で、皮膚以外に副作用がでた人はいますか？
乳癌発覚前に、自律神経失調症といわれたときの
体のだるさと同じなのです。
まだあと回数をこなさないといけないので困っています。
508:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:46:02.98 /X/Lmzfg
>>494
このスレの一体どこに炎症性乳がんやトリネガへの差別があるのかレス番指定して教えてくださらない
アホな私にはサッパリ見つけられないもので
それ以前に炎症性乳がんの患者さんの書き込み自体あまり見たことがないけど
509:がんと闘う名無しさん
14/08/24 17:56:14.85 qCTr5pgK
>>507
すみません、経験者ではなく来週から放射線受けます。
先日医師から説明受けましたが、倦怠感は白血球減少とかが理由なんでしょうか。
全摘後リンパ転移があったので広範囲に照射するため、肝臓の上部にややかかる
。
状態を見るために週3回採血して検査と言われました。
507さんは血液検査やりました？
510:がんと闘う名無しさん
14/08/24 18:05:41.34 qTMiw0s0
>>509
血液検査は6月以降、一度もしていません。
私も広範囲なので、もしかしたらそういう可能性があるかもしれないのですね。
主治医は、放射線治療の副作用をとても軽くみていて
副作用がある自分のほうがおかしいのかと思ってしまいます。
病院によって、血液検査の回数なども違いがあるのですね。
もう2か月以上していないので、自分からすすんでやっていただこうかな。
511:がんと闘う名無しさん
14/08/24 19:52:53.68 tu7JVzrv
>>508
自分、炎症性だけどここで差別された記憶ないなー
数年前、最初に書き込んだ時に炎症性ですって書いたけど、それについて別に何も言われなかったし
普通にスルースキルさえあれば居心地いいスレだよね
512:がんと闘う名無しさん
14/08/24 21:21:19.52 +Aq38uYw
>>492
ベリーショートまで伸びればいいなあ
ありがとうございます
513:がんと闘う名無しさん
14/08/24 23:14:47.61 PL/Ykuxv
>>507
放射線に通っている間、眠気とだるさ、めまいでしんどかったです。
午前中照射して、帰ってきてから横になって眠ったり。
途中、熱が出たこともありましたが、ふらふらになりながらも
頑張って休まず通いました。
放射線の担当医は、そういうこともあるから無理しないようにって
言っていたような。どうぞお大事に。
514:がんと闘う名無しさん
14/08/24 23:46:19.42 y41cpL2y
>>483
＞知る事は大切、びびり過ぎは禁物
深いなぁ。でも病との闘いってこれに尽きると思うわ。
今は全て先生にお任せって時代じゃないから
インフォームドコンセントとかで患者も決断を求められるけど
選択を迫られた時に、知らなきゃ自分に取ってベストな答えなんて出せないもんね。
>>507
私の放射線治療中の時は、めまいはなかったけど
やっぱりだるさと眠気が強かったよ。
放射線でダメージを受けた正常細胞が回復する時に結構エネルギーを使うから
放射線中は普段より疲れやすくなってて、それでだるさや眠気が出るって説明された。
一過性の物だからあまり心配しないで、無理せず十分休養を取るようにして乗り切ったかな。
515:がんと闘う名無しさん
14/08/25 06:33:40.39 /siQUvuQ
>>499
・脳転移は転移乳癌患者の10～16%にみられる。
・HER2陽性およびトリプルネガティブの転移乳癌患者において、脳転移の頻度は高く、それぞれ30～44%、25～46%であった。
上記くらいはちょっとぐぐればすぐに出るからクレクレする前に自分で検索しましょ
ちなみに…
HER2陽性脳転移の特徴
・頻度が高い
・脳転移には珍しく薬剤が効く
・脳転移を発症するまでの期間が長い
ganjoho.org/knowledge/breast/9th/Case1-B.pd
p7にグラフ有り
・転移個数が少ない(4個以下)場合が多く、半数近くが単発なので、ガンマナイフやサイバーナイフが使える
>サブタイプ別に脳転移発見時の脳転移個数を見ると、luminalタイプとHER2タイプは単発で診断される割合が高く、
>HER2タイプは4個以下で診断される割合が高かった。
>詳細には、luminalタイプにおいて脳転移個数が1個だった患者は44％、2-4個は10％、5個以上は46％だった。
>HER2タイプではそれぞれ44％、29％、27％、トリプルネガティブでは23％、23％、54％だった。
URLﾘﾝｸ(medical.nikkeibp.co.jp)
ページ真ん中くらい
・長期生存率が高い
>最新の臨床試験結果が報告される 脳転移後の日本人長期生存者の解析データにも注目
>レポート1 HER2陽性症例では脳転移後も長期生存率が高い
乳がんサブタイプ別、脳転移後の生存期間グラフも掲載されてるので興味のある方はどうぞ
URLﾘﾝｸ(gansupport.jp)
なので、打つ手も色々あるし、何より(脳転移患者の中ではあるけれど)ダントツで生存期間が長く
10年以上の人もいるので、頻度が高い以外はそう悲観したものでもないかなと
長く生存してればもっと良い薬剤やサイバーナイフ以上の放射線技術が開発されるかもしれないし
なりやすいだけじゃまぁ確かに不安にもなるかなと思ったので、フォロー的な情報も書いてみました
516:がんと闘う名無しさん
14/08/25 09:42:36.06 e2u5NY7S
ナイスフォロー 乙
517:509
14/08/25 09:43:59.12 OxRkB3lh
＞510
放射線科の説明は家族と一緒に受けるのが今かかっている病院では決まりらしく、私も最初軽く考えていたのでちょっとビビりました。
採血も週3回、その後必ず医師の診察を受けてくださいとのことで、かなり慎重に対処してくれるみたいです。
つまりそれだけ、副作用は起こりうるのだなと思いました。
実際他の方の書き込みを見ると倦怠感は必至みたいですね…細胞再生を助けるようなサプリとかとってもいいのかしら？午前受けたらせっかく外出してるし午後は用事をこなせるかと思ってたけど、予定を見直そう…ケモも回復時間掛かったし。
518:がんと闘う名無しさん
14/08/25 10:36:52.09 e2u5NY7S
>>517
自分は、倦怠感は最初のうちだけでしたよ。
後半は寄り道したりして遊んで帰れました。
ただ、皮膚の火傷状態が酷くて、摺れるのが痛いから
わきを閉めたまま動かさないように生活するくせがついて、
そのまま四十肩にｗ
わきを開けたままにして生活してくださいねー と言われたけど、それは無理だった・・・ｗ
519:がんと闘う名無しさん
14/08/25 11:06:26.19 MBenVRBt
>>515
完璧すぎるフォロー
520:がんと闘う名無しさん
14/08/25 12:08:36.61 YN7sL52h
トリネガのフォローもお願いしますよぉ
521:がんと闘う名無しさん
14/08/25 12:13:59.15 wI5IN45I
私も放射線での皮膚の痛みがひどくて腕を動かさなかったら四十肩になりました。
腕が上がるようになるまで1年くらいかかりました。
皮膚の痛みと肩の痛みでしばらくはまともに眠れなかったりつらかったなぁ。
痛くても無理やり腕や肩を動かしておけばよかったとちょっと後悔してましたｗ
522:がんと闘う名無しさん
14/08/25 18:41:07.45 /e0PTOAA
私は、放射線治療が終わってから白血球が２８００まで減少。
経過観察中です。まれに1年くらい白血球が下がったままのケースが
あるらしいです。
523:がんと闘う名無しさん
14/08/25 19:52:54.12 D+kz307L
放射線で弱った脇がこすれて傷にならないよう、照射の最初の頃から常に脇に
こぶしひとつぶんくらいのスペースを作るようにして（モデル歩きのようや）過ごすと、皮膚が破れず痛みもないですよ。
524:がんと闘う名無しさん
14/08/25 20:23:24.21 aD6VGkwl
>>515
ありがとう
525:がんと闘う名無しさん
14/08/27 01:23:44.42 J9rRcgrl
ドセタキセル終了して浮腫みが酷い、足の甲がパンパンで眠れない。
浮腫みを改善する食材を努めて食べる様にはしてるけど、
お風呂上がりは特にパンパン、しかも全身平均的に浮腫むのではなく、左右の足、腕、全然違う。
病院ではステロイド剤か利尿剤を処方するより、休薬しましょう。と言われた。
何もしないでひたすらじっとしているべきか、
足湯に入ってもいいのか 何でもない些細な事も決められなくなってる。
526:がんと闘う名無しさん
14/08/27 16:09:26.76 4cSwgOCi
脳転移はイトラコナゾール服用で治るよ
527:507
14/08/27 16:17:17.93 dHHn0+P3
>>513-514
遅レスですが、ありがとうございます。
だるくても当然だとわかって気が楽になりました。
最初は余裕だったんですが、回数を増すたび辛くなってきてて。
抗がん剤もつらかったけど、放射線治療も大変だわ
>>525
ドセ、私の場合は顔に一番ムクミがでました。
足にでる人も多いようですね。
ムクミで休薬になることが多いと医師が言ってました。
お大事に。
528:がんと闘う名無しさん
14/08/27 17:50:42.57 LFmfRC3+
最初の治療から数年後、反対側も乳がんになって化学療法中。
前回の抗がん剤と違う抗がん剤を使用したら、副作用が結構強い＆予想以上に辛くて
個人的に「あと○回か…。嫌だな…」って初回から弱気になっているんだけど
家族が「弱気になってちゃ駄目！」「頑張らなきゃ！」ってプレッシャーをかけてきてしんどい。
「精神的に怖いなと思っていると副作用も強く出ちゃうから」←分かっているけれど実際しんどい。
あと野菜が小さい割に高いから明日の特売で買うと言えば、稼ぎが悪いと言われてるみたいで心外とか
精神的に来るものがある。
529:がんと闘う名無しさん
14/08/27 18:08:18.89 HyV0nJnJ
もう抗がん剤（FEC）は終わったけど、ドセの人多いね。
私はパクリ。
現実生活の中のいろんな場面でパクリって言葉が頭に浮かぶんだけど、
ここの板でしか通用しないのが残念。しかもパクリってあんまり聞かないし。
ドセとパクリってどういう基準で選択するんだろう・・・と今さらながらに
気にしてる。
530:がんと闘う名無しさん
14/08/27 18:24:04.04 QItRhtPk
>>529
私もパクリだよ。
自分の場合はその前のACで骨髄抑制がひどかったし、
トリポジでハーセプチンとやるからスケジュールが順調にこなせるように、
更に、専業主婦で毎週通えるよね、ってのが理由でした。
531:がんと闘う名無しさん
14/08/27 19:26:54.73 upygdP7H
私は術前抗がん剤で、FECの後はアブラキサンだった。アブラキサンって元はパクリだよね。
アブラキサンはウィークリーで投与して副作用が少ないっていう説明だった。
先月末に手術が終わって、病理の結果と治療方針が今日決まった。ホルモン療法を５年間。
決まるまで術後も抗がん剤だったらとかグチャグチャ考えてたけど、とりあえず決まってスッキリした。スッキリついでに、これからプールで運動しようと決めて病院帰りに水着買ってきてしまったんで頑張ろうっと。
532:がんと闘う名無しさん
14/08/27 20:59:07.85 HyV0nJnJ
>>530>>531
そうなんですか。
しかもこのスレではウィークリーの人ばかりだったのですが、私は
マンスリーのパクリだったんですよね。３週間あける感じなのでほぼ
月１回がワンクール。
いろいろなんですね。
533:がんと闘う名無しさん
14/08/27 23:44:20.48 QhAiqFGQ
FEC、2回目終了
術前なんだけど自分がシンドく無ければ軽い運動をした方がよいのかしら？
ヅラだからプールとかは無理だし
とりあえず子供の幼稚園の迎えを自転車にしてみるか
534:がんと闘う名無しさん
14/08/27 23:46:14.94 +AqkwKPW
自分の場合は、ドセ＋パージェタ＋ハーセプチン
でした。
主治医によると、上記の組み合わせは効果確認データがあるが
パクりはまだデータがないから、って説明受けました。
535:がんと闘う名無しさん
14/08/28 03:07:03.50 uCEX09du
>>533
自分もFECやってるけど、じっとしてるより少し動いた方が体調が戻るの早い気がしてるから、適度に動くようにしてるよ
主治医に言ったら無理しない程度ならいい事、あくまでも無理はしないでねって
看護師さんとも話したけど、代謝高めていらないものを早く外に出すのはいいそうだ
536:がんと闘う名無しさん
14/08/28 03:44:18.74 JruMVUP2
FECは排出具合がはっきりわかるのはいいよね…
（色が出なくなっても多少は残ってるらしいけど）
537:がんと闘う名無しさん
14/08/28 07:30:50.42 3F0oODtC
>>533
運動が悪く作用するということはないから運動したければして良いらしい
けがとかしない程度に
気晴らしになるし筋力キープできるし治療って体力使うし
私は体調戻った最後1週しか運動してなかったけど、やっぱりすっきりして良かったよ
538:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:06:30.91 bT4BnI6C
乳がん患者限定のスレとは理解しつつも失礼ながら質問させてください。
現在、私の妻が乳がんで化学療法を受けていますが
主治医が血液検査の結果のコピーも他のコピーも渡してくれません。
頼んでも拒否されます。皆さんは血液検査や他の検査結果を
渡されてますか？
539:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:16:27.45 NG/jYu0d
知恵袋逝けや！ボケ旦那！
540:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:21:25.35 IsCFuCd8
患者限定って理解してるのになんで旦那さんの貴方がここで質問してるの？
理解できてない旦那さんで、奥様可哀想ね。
541:がんと闘う名無しさん
14/08/28 22:37:34.30 Tl3Ax+B6
本人にしか渡さないもんじゃないのか？
542:がんと闘う名無しさん
14/08/28 23:20:58.33 BSpbZTUZ
>>527
私は抗酸化のために放射線治療受ける30分～1時間前に、
ビタミンCとビタミンEのサプリを青汁と一緒に飲んで、
終わって数時間したらまたビタミンC飲むようにしてた
あと、毎日人参ジュース飲んだりキウイ食べたりして酵素とかもとったり
25日コースが明日終わるけど、日焼けみたいな赤み以外は特に痛み痒みだるさとかはなし
まあ個人差とかあるみたいだからそれが効いたのかはわからんけどね
543:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:32:19.33 jqd1lHvX
>>539 >>540 大変失礼致しました。ごめんなさい。
妻は全くパソコンに疎いもので。。。
本人を装っての書き込みも考えましたが
嘘は良くないと思い、ついつい一番情報が得られそうなここで
質問してしまいました。
もう疲れました。妻も私も。
では失礼します。
544:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:35:50.91 mCjlPAJn
今から疲れてどうするのさw
545:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:58:38.04 tmDYa3oo
きっとご本人はこの旦那の考えてる以上に疲れてるよね、心身共に
546:がんと闘う名無しさん
14/08/29 00:59:54.33 j53/UfJj
癌・腫瘍の板に行けば、質問できるスレもあるんじゃないかな
患者限定じゃない乳がんスレもあるしってもういないか
547:sahpr
14/08/29 08:24:17.44 eYcbhDeL
奥さんが一番辛いと思うよ
しっかりしてよ！
548:sahpr
14/08/29 08:24:17.44 eYcbhDeL
奥さんが一番辛いと思うよ
しっかりしてよ！
549:がんと闘う名無しさん
14/08/29 09:46:32.17 uZvzQfGh
私は有無を言わさぬ、断られたら死にます位の必死の形相で頼むけどな
骨シンチとかの写真もスマホのカメラ起動させてアングルキメた状態で「撮らせて頂いてもよろしいでしょうか！」みたいに。
両親の病気の時もそれをやったけど嫌な顔される事はあっても断られる事はなかった。
血液検査のコピーだって病院によってはプリント代ケチったりするからね
必要な項目だけ予め自分で書いてってその場で「CEAは？ALPは？」って書き込むよ。
550:がんと闘う名無しさん
14/08/29 11:34:02.64 f2S6rHNy
1年ほどリュープリンで今回からゾラデックスに変えた。
想像してたより痛くはなかったけど、なかなか血が止まらなくてちょっとびっくりした。
リュープリンより少し安くなるのがありがたい。
551:がんと闘う名無しさん
14/08/29 12:10:57.80 mCjlPAJn
>>550
次から3ヶ月製剤になるのですが、おいくら(何点)かわかりますか？
552:がんと闘う名無しさん
14/08/29 13:03:40.74 f2S6rHNy
>>551
6838点でした。
リュープリンのときより2000円ちょっと安くなりました。
553:がんと闘う名無しさん
14/08/29 13:40:48.45 mCjlPAJn
>>552
わぁ、ありがとう！だいぶ安くなりますね。ちょっとほっとしました、ありがとう。
554:がんと闘う名無しさん
14/08/29 14:18:51.35 DYnXWlIs
FECの方は結構いらっしゃるみたいですが、CAFの方っています?
555:がんと闘う名無しさん
14/08/29 16:32:02.36 SrJrIcL/
脱毛してもう約一年。
いま1センチぐらい伸びてきたところ。
でも、髪がないのに慣れたはずなのに、ラーメン食べるときとか
髪を耳にかける仕草をしてしまうｗ
前髪をわける仕草とかもｗ
時々自分で笑ってしまう
556:がんと闘う名無しさん
14/08/29 17:30:03.60 eYcbhDeL
今年の夏はウイッグなしで帽子だけで外出してしまってた。
ウイッグの暑さ、たえられなかった。
意外と誰も見てないものかもって思いました。
557:がんと闘う名無しさん
14/08/29 22:28:29.37 nI9JEPR8
>>555
なぜか、武田鉄矢のものまね芸を思い出したｗｗｗ
558:がんと闘う名無しさん
14/08/30 01:20:31.35 I2ikM+Kd
>>551
情報ありがとう。
前回、病院で使用を開始できるちょっと前でリュープリン3ヶ月だったのですよ。
公立病院なので、こちらが希望しない限りは薬価の安い方を使う気がする。
初発の時はゾラ毎月だったので、針の太さにも慣れてるし。
お腹の針痕のシミ(初発のが残ってる)より価格取るわ。
559:がんと闘う名無しさん
14/08/30 01:41:18.33 h9gd4XEZ
>>554
CAF(CEF)でした。
私がかかった病院ではCEFって言ってましたが…
その違いは説明されましたが忘れてしまいました。
タキサン系はアレルギー反応が強く出てダメでした。