14/05/08 17:47:31.99 RMTnqTai
>>276
頭頂部がメッシュのウィッグというか付け毛もあるし、ヘアバンドタイプの付け毛もあるよ。ヘアバンドタイプは心もとないくらい涼しいw
私の買ったところのヘアバンドタイプはストレートタイプしかないけど他にもあるかな？
281:がんと闘う名無しさん
14/05/08 23:55:03.97 BAu0rltf
>>280
>>276です
ヘアバンドタイプ、そんなに涼しいんだw いいねw
付け毛買ってきて自分で作ってみようかなーって思った
282:がんと闘う名無しさん
14/05/09 00:22:38.90 6PbzGKuY
>>279
私には高いわ…もうちょっと若向きデザインがあればいいな、その店
283:がんと闘う名無しさん
14/05/09 01:59:26.71 ny+xYXI6
真夏だと、ヘアバンド部分にアセモできるけどね…
頭頂部から放熱できるぶんマシなんだろうけど
284:近藤誠
14/05/09 06:50:46.56 jSrzmfxy
抗癌剤で脱毛に悩むことはありません。拒否しなさい。
抗癌剤による延命の効果はありません。
285:がんと闘う名無しさん
14/05/09 10:47:40.50 R46jlNnE
GUのブラフィールのポスターにあなたも脱ブラする？とあって
脱ヅラに見えてあせったwww
286:がんと闘う名無しさん
14/05/09 11:03:16.78 SFdVOJj3
髪をロングにしたくて、ずっと伸ばしてたのに。来月から抗がん剤治療始まるから、切らなきゃ。
皆さん、治療始まってからどの位からウィッグデビューしましたか？
287:がんと闘う名無しさん
14/05/09 11:20:24.52 OXIP+3TY
抜け始めたのが初回投与の10日後くらいからだったかな…
円形脱毛症みたいに固まって抜けるのではなくて、全体的に量が少なくなっていく感じだったから
最初の2－3日は見た目にはあまりわからなかったけど、外で抜け毛が落ちるのが嫌で外出はしなかった
脱毛が治まって来てからウィッグや帽子を被って出掛けるようになったかな
仕事をしてなかったからできたことだけど
お仕事をしていて周りに知られたくないなら、治療開始前にウィッグは作っておいた方がいいと思う
抜け始めたら毛が落ちるのを防ぐためにもウィッグを着ける
髪が抜けると当然ウィッグが合わなくなって来るから、その時点でもう一度お店に行ってサイズ調整して
もらうといいと思います
288:がんと闘う名無しさん
14/05/09 13:44:08.45 SFdVOJj3
詳しくありがとうございます。
仕事はしてないんですが、毎日の幼稚園への送迎があるので、そこがきががりで。
だんだん薄毛ですか。
なんだか切なくなりますね。
いっそのこと、刈り上げた方が、とも思いましたが、そんな勇気はありませんでした。
ウィッグ、早速用意します！
289:がんと闘う名無しさん
14/05/09 14:19:54.51 OXIP+3TY
>>288
幼稚園の送迎だったら、帽子＋部分つけ毛を基本にすると楽かも
キャスケットみたいに深くかぶる帽子と今の長さくらいのつけ毛を用意すれば、
案外気づかれないんじゃないかな
このｽﾚをざっと読むとつけ毛の話は結構出てると思う
あとやっぱり一つはウィッグ（安いのでもいい）があるといいかなぁ、急がなくていいから
屋内の授業参観や保護者会の時に帽子を被ったままじゃない方がいいと思うし
まあ周りの理解があれば大丈夫だろうけど、念のため
そういえば私が術後ケモを始めたのってちょうど５年前の今日だったなぁ
子供は小２だったから送迎はなくて助かったけど、保護者会やらPTAやら色々あって
それなりに大変だったっけ
今では子も中学生になり、私はまだホルモン療法中だけど何とか普通に暮らせています
自分語りでゴメン、>>288さんにもきっとそんな日が来ると思うから、今は何とか乗り切ってください
290:がんと闘う名無しさん
14/05/09 14:48:27.64 g5klyQZR
>>289
横からすみません。
5年経って髪の毛は元に戻りましたか？
今スポーツ刈りくらいなのですが癖がひどくて。
前はサラツヤ髪だったから落ち込んでます。
291:がんと闘う名無しさん
14/05/09 16:02:59.81 OXIP+3TY
>>290
かなり個人差があるので参考になるかなぁ
実は私は>>100なんだけど、髪質は生え始めて1年半くらいでほぼ元のストレートに戻りました
でもストレートになると頭頂部がぺしゃんとなってしまい、何だか寂しい感じだったｗ
ウェーブ掛かってて、ベリーショートを脱したくらいの長さの頃が一番良かったかも
ともあれ元々ストレートだった人はいつかウェーブは抜けると思うので悲観しないでください～
292:がんと闘う名無しさん
14/05/09 20:06:17.20 pv5leFBn
EC3回目の投与受けて来た。
今がムカムカのピーク(>_<)
寒気がするのに手足はほてるし顔面は蒼白、辛い辛い
でも、過去2回の経験から胃を空っぽにしたら少しは良いみたい、あと数時間でピークは過ぎるはず。
がんばれ私！
293:がんと闘う名無しさん
14/05/09 20:14:54.32 Q1KnU7UC
>>292
がんばれー
てかケモはゴロゴロするのが仕事みたいなもんだから
がんばって横になっててくださいｗ
294:がんと闘う名無しさん
14/05/09 21:02:35.88 g5klyQZR
>>291
ありがとう。
髪の毛の綺麗さだけが自慢だったからw
わたしも5年後ここでアドバイスできるよう頑張るよ！
295:がんと闘う名無しさん
14/05/09 22:22:44.90 G8yb8E9R
>292
私も去年ECやった
（全4回なら）3回目が一番辛いと言われてその通りだった
がんばれ！
296:がんと闘う名無しさん
14/05/10 08:16:53.79 MY7kTX1f
>>292です
ムカムカはあるけどごく辛いのは治まった( ´▽｀)
今日は一日ゴロゴロしてます
297:がんと闘う名無しさん
14/05/10 15:32:14.47 cvTfcooL
>>288
私も毎日幼稚園の送迎してる
ママ友と嫌でも顔合わせないと行けないし、ウチは子供が園庭で2時間近く遊ぶし毎日ってホント大変だよね
お互いがんばろうね～
298:がんと闘う名無しさん
14/05/11 11:49:11.98 9dM+1hnR
昨年、温存手術+放射線やったが、
皮膚に触れると神経がひきつってる？感じがする。
場所は乳首から傷跡にかけて
保湿の為、手で触るといつもゾワワ～(ﾟДﾟ)と変な感覚になる。
マッサージとかしても治らないっすかね？
299:がんと闘う名無しさん
14/05/11 14:30:20.51 vUrWJhen
自分は手術から2年半経ったけど術側の腕に痺れが残ってる
手術直後と比べたら随分マシになったけど
多分軽い痺れがいつまでも残るだろうって主治医が謝ってくれたわ
マッサージや体操も心掛けてるけど、結局日にち薬しかないかなあ
放射線後もしっかりワキ毛生えるし、電気カミソリで処理した次の日は強く痺れて困る
300:がんと闘う名無しさん
14/05/11 16:29:13.21 ZXZr8jJ6
わかるよ、ゾワワ～。私は脇の下に10センチくらい傷があるんだけど、
胸の外側3分の１くらいから脇にかけては触るとゾワワ～ってなる。
301:がんと闘う名無しさん
14/05/11 17:16:54.54 SCAZVDQI
私も手術、放射線から1年くらいだけど、ゾワワ～ってする。
胸の上に真一文字に傷があるけど、その下から変な感覚。
この感覚にまだまだ全然慣れなくて、保湿のクリームとか塗りたいけどちゃんと触れない……
いつかマシになるときがくるのか気になる。
302:がんと闘う名無しさん
14/05/12 08:29:49.23 6CnCLoJC
今年温存手術。
3月中旬から放射線治療25回とスポット5回で、4月30日で終了。
スポットのところが真っ赤になりピリピリしてたけど、
今は黒ずんで一部皮がむけている。
保湿クリームって、ずっと塗るようになるんですか？
私はゾワワ～はないので良かったけど、いつまでも変な感じが
残るのは気になるよね。
303:がんと闘う名無しさん
14/05/12 09:04:24.04 dXnZw3EO
ゾワワーってなるのは、手術からかなり時間が経ってからだと思うよ
手術で皮膚の感覚神経の繋がりが切れてしまうから、手術直後は何の感覚もないんだけど、
しばらく（1年近く？）経つと周囲の神経細胞が少しずつ繋がり始めて、最初は一時的に
過敏っぽくなってゾワワ～ってなるんだと思う
私も少しずつマシになって来てると思うけど、完全に元通りになるにはかなり時間が掛かりそう
触りたくも触られたくもないからいろいろと面倒…
304:がんと闘う名無しさん
14/05/12 21:50:05.54 1yD7OYrY
ゾワワ～は風呂上がりに一番感じる。
確かに手術から1年以上経った頃から気になりだしたわー
放射線も追加ありコースだったから、そっちの影響も考えたんだけど
やはり手術した影響が大きいのかな。
保湿だが、クリーム状のものをぬりぬりするのが一番ゾワ～っとする。
液体状のもの(化粧水とか)を一気にペタペタ塗ってる。
305:がんと闘う名無しさん
14/05/12 22:55:09.46 6CnCLoJC
皆さん、ありがとう！
一年過ぎた頃からゾワワ～ってなるのですね。
前もって知っていれば、心配しないですみます。
クリームは馬油を塗っているというのをブログで読みました。
306:がんと闘う名無しさん
14/05/13 00:48:18.34 tchPLz27
>>305
あなたは放射線終わってまだ半月くらいなんだね。
私は終わったのが冬だったし(皮膚のダメージも酷い方だと言われた)
乾燥が気になったから、スクワランやホホバオイル塗ってた。
あまり乾燥が気にならなければ何も塗らなくてもいいと思うよ。
どうしても保湿したいなら
次の放射線科の診察の時に市販のクリーム使っていいか聞いてみたら？
お風呂では暫くはゴシゴシこすらず、泡を使って撫で洗いしてね。
皮むけたのは、程なく再生するから大丈夫！
307:がんと闘う名無しさん
14/05/13 00:58:14.95 7hwZVmpc
温存＋放射線から2年経つけど、手術から一週間くらい傷周辺の感覚がなかったくらいで
ゾワワ～ってのは一度もないわ。
皮膚の黒ずみは三ヶ月くらいで取れて元通りになったけど
保湿は乳房専門の再建やってる形成外科の女医が一生やった方がいいと本に書いていたので
クリームだと元々かぶれるので、ヒルドイドを今も毎日塗り塗りしてる。
308:がんと闘う名無しさん
14/05/13 01:44:32.25 7hwZVmpc
理由は何だっけ？と思って本探してきた。
「放射線照射をしている組織は当然やけどしていますので、
通常の皮膚よりも伸びにくく、硬く、乾燥しやすく、血のめぐりも悪くなってるから」だったわ。
確かに夏場でも健側は汗びっしょりかいてても
放射線かけた側は全く汗かいてないから皮脂分泌低下してる感じ。
309:がんと闘う名無しさん
14/05/13 07:16:02.23 QOKHY6Bo
ヒルドイドはクリームとローションあるよね
放射線科の先生はクリーム処方してくれて、外科の先生は「伸ばし辛くない？」って言ってローションに切り替えてくれた
私は２つの使用感に対して差を感じないけどｗパッケージの形状がローションの方が好き
310:がんと闘う名無しさん
14/05/13 11:56:47.47 qANu205I
私は主治医にも勧められて>>306と同じくジョンソンのベビーオイル塗ってます。
赤ちゃんも使うオイルだと安心かと思って
でもスクワランやホホバでもいいかもですね
311:がんと闘う名無しさん
14/05/13 14:25:07.70 tchPLz27
放射線終了して、5か月経つが皮膚の赤らみが取れてない。
胸部が全体的に赤いならまだいいが、境目まで分かり・・・なんだかなぁ。
今後薄くなればよいが、もしこのままなら（; ･∀･）・・・
境目ぼやかす様にもう少しグラデーションかかってたら良かったな(そんなあて方無理だろうけど)
312:がんと闘う名無しさん
14/05/13 18:47:02.22 Qafeblt+
放射線終了して、まだ２週間位なんだけど皮が?け始めてきた
でも?け始めた下の皮膚も黒いんですけど・・
これってほんとに元にもどるのかしら？不安です。
313:がんと闘う名無しさん
14/05/13 19:07:15.62 9fE9kUJx
私は去年の3月放射線しましたが、今はほぼ元に戻ってますよ
ちょっと色が違うところもあるけど、気にならないくらいかな
これ本当に元に戻るの…？って私も不安だったので気持ちわかります
ただ乳首の色はちょっと薄くなったまま戻らなくて、今左右で色が違います
314:がんと闘う名無しさん
14/05/14 06:49:32.02 qAhK4pzZ
私は半年過ぎたとこだけど赤い、というより茶色で定着してしまった。
術側の胸だけ褐色です。皮がむけたのも最初だけだし、これ以上薄くなる気がしねえ。
315:がんと闘う名無しさん
14/05/14 18:07:31.13 xgXX7BW7
FEC初回投与から14日目で血液検査したら白血球1400で注射打ってきました
今後も毎回注射になるんでしょうか
投与前は5400だったのでかなり下がったみたいで
さすが抗がん剤ですね
316:がんと闘う名無しさん
14/05/14 18:46:04.65 xOpwNGo4
>>315
抗がん剤で白血球が減りやすい人は、毎回注射になる可能性が高いって言われたよ
ただ、最初は減っても次回でセーフな人もいるから、実際に検査してみないとわからないけどね
ちなみに私は毎回700～800で注射でしたwww
317:がんと闘う名無しさん
14/05/14 19:17:02.45 YCffhw1f
>>315
その人によると思いますが、血液検査毎に数値が低ければ注射です。
あの注射地味に痛かった…私だけ？
今、ケモ終わって5ヶ月目。(FECの4回で肺炎になりドセに切り替えられた）
おかげさまで髪もほぼ生えてるけど
白髪は多いしくせ毛になった。
五分刈りより少し長い微妙さで、ガキ使のおばちゃんになってる(´Д` )
318:がんと闘う名無しさん
14/05/14 20:05:34.71 xgXX7BW7
>>316-317
毎回注射コースかなあ
注射はあんまり痛くなかったです
注射はいいんですが、人混み注意とか行動が制限されるのがちょっと辛いなあ
319:がんと闘う名無しさん
14/05/14 20:18:56.38 aRxXkh85
私はECの時、ケモから6日目に注射してました
数値がこれから下がろうとする前に、予防的に注射する方針でした
医者によって色んなやり方があるみたいですね
320:がんと闘う名無しさん
14/05/14 22:29:29.77 8KGfDNf/
今年は冷夏みたいだね。
農作物は心配だけどヅラだからホッとした。
321:がんと闘う名無しさん
14/05/14 22:38:58.60 aRxXkh85
去年は梅雨時に脱毛ピークで毛の掃除大変だったな
洗濯物は乾かないわ排水口はジメジメしてるわ掃除機で滝汗だわ、ムキーッとなったｗ
322:がんと闘う名無しさん
14/05/14 23:05:25.86 uC+wzaWi
雨降りの夜って気持ちが落ち込むよね
眠剤飲んで眠ってしまわないと、頭の中が負の感情で
グルグルでおしつぶされそう。
12年目にして再発、絶望感でいっぱいです。
本当にすっごく寂しいわぁ。
323:がんと闘う名無しさん
14/05/15 01:57:53.84 NX7U/i7a
>>314
放射線？そうでしたら薄くなるのはこれから先ですよー。
私は内部からの膨張とか肌の色が元に戻るのに2,3年かかった感じだったので。
324:がんと闘う名無しさん
14/05/15 14:42:53.29 r95Ssc0x
>>323
内部からの膨張ってどんな感じですか？
少し皮膚が盛り上がってる(腫れている？)感じですかね？
私は放射線終わってから初めての夏になりますが
ここ最近薄着になってきて、皮膚にやたらカサカサを感じる。
朝と夜クリーム塗ってるんだがそれでも違和感ありあり
カサってるだけではなく、軽いピリピリ感もあるしー（T T）
325:がんと闘う名無しさん
14/05/15 17:33:12.71 EcPJtrcV
>>322
私も１２年組で、右に続いて左も無くなっちゃった。
最初は若年の上に温存なんてまだ一部の病院しかやっていなくて全摘。
今回はトリネガだったんで全摘。
右も左も無くなっちゃった。
でも医学って進んでるなーと思ったよ。
昔はどんだけ大きく切るかがデフォだったけど、
今は傷は小さく、乳はできるだけ温存で女性の気持ちも大事にしてくれるし。
薬もどんどん良い物が出来てる。
治療も病院や先生の対応も１２年前を知ってると、色々ビックリ。
昔話はこうだったんだよーなんて無駄な話を周りにしながら
いまなんとか再発後５年経ちました。
322さんもファイト！
326:がんと闘う名無しさん
14/05/15 20:47:59.43 43tk/7Fn
>>325
ありがとう
327:がんと闘う名無しさん
14/05/15 22:28:53.94 TAUJeHKY
すごいなー
いろいろ勉強になるわ
328:がんと闘う名無しさん
14/05/15 23:19:03.20 NX7U/i7a
>>324
温存なので腫瘍＋周囲を取っているのに、しばらくは健側よりボリュームアップ。
もっとも健側はタモ＆ゾラでしょぼんとしてたけど。
うまく表現できないけど、乳房がガチガチに硬くなっていて更に
中心辺りにゴルフボールか何かを押し込んで肋骨を押している感じかな。
とにかく常に圧迫されていた気がする。
その頃のマンモは洒落にならないくらい痛くてね、辛かった。
329:がんと闘う名無しさん
14/05/15 23:47:20.57 pfwclTGQ
>>328
多分だけど、腫瘍を取った後を埋めるために、ちょっと脇の方から
脂肪なんかを持って来てまとめて留めてあるんだと思う
私も温存で、手術直後は健側とまったく同じサイズで感動したけど
とにかくぎゅうぎゅうに詰め込まれてる感じでかなり長期間痛かった
その後ホルモン療法で健側が見事にしぼんでちぐはぐになったのも同じｗ
そして５年経って詰め込まれた脂肪もほどけてきたのか、今はどっちも
しょぼんとしてるｗ
330:がんと闘う名無しさん
14/05/16 00:37:56.75 3oJMXvrE
>>328
え、そんな状態でもマンモされるの？！
私は押されると痛みがある間はエコーだけにしてもらってたよ
病院によっても違うのかな
331:がんと闘う名無しさん
14/05/16 01:37:12.48 6hqNppUx
>>329
腫瘍は乳房の内側だったので、多分脇からは寄せていないです。
そして放射線が終わって一月位過ぎてから腫れてきました。
放射線科の医師曰く、典型的な焼けの状態だとか。
その為に放射線照射が終わって一月後にも診察してるそうです。
>>330
術後定期健診が年一回、肺のレントゲンと血液とマンモだけの病院なので仕方なく…
その頃の会社の健康診断オプションはエコーのみにしてもらいました。
332:がんと闘う名無しさん
14/05/16 02:06:07.93 3oJMXvrE
そうなんだ。放射線の後腫れてきたのなら浮腫みとか？
繊維化で硬くなったのならずっと硬いままだけど、今は回復してるんだよね
放射線の副作用で乳房が浮腫む人もいるってインフォームドコンセント時説明されたよ
333:がんと闘う名無しさん
14/05/16 02:38:08.77 6hqNppUx
>>332
説明は他の副作用と共に受けたけど、自分がなるとは思っていなかったもので。
時間はかかりましたが、直って今はしょぼーん、年齢が増えて更にしょぼーん状態です。
だから、放射線科の触診は必要と思うのね、嫌という意見も多いけど。
334:がんと闘う名無しさん
14/05/16 17:58:59.34 uWX5M6mw
うーん、でも触ってわかることって何か治療があるわけじゃないからなー。
放射線科がやってくれるのって、せいぜい放射線皮膚炎に塗り薬出すのと
放射線肺炎のステロイドくらいじゃない？
放射線後の皮膚について色々心配してる人多いけど、赤みは炎症だから、いずれ必ず取れるよ。
茶色いのは日焼けと一緒で皮が剥けるのは一度じゃないから、剥けるたびに少しずつ薄くなっていくよ。
ただ若い頃は日に焼けても、しばらくすると綺麗に白く戻ったのに
年取るとシミになったり、傷の治りが遅くなるのと同じで
放射線後の胸の色も、年代によっては時間かかったり、うっすら残るかも。
335:がんと闘う名無しさん
14/05/16 19:21:43.83 6jQzAL3p
放射線、ほぼ9年前に受けたけど、今はすっかり跡形なしですよ。
もともと皮膚は強いほうじゃないし受けた後～4年くらいはまだ色もうっすらついてるし
皮膚の表面がカッサカサで汗もかかない感じ。毛穴が見える（開いてる？）状態でした。
336:がんと闘う名無しさん
14/05/17 18:23:03.70 W2EJXlom
自分は２月末に放射線終わったんだけど、
今現在、跡形全くなし。
それはそれでいいことなんだろけど
あまりに形跡がないのでちゃんと照射されたのか
不安になったりもする。
337:がんと闘う名無しさん
14/05/17 23:14:03.33 IYKfn4xl
私は放射線が終わる頃にうっすらと赤くなった程度だった。
効いてるのか不安で医師とか看護師さんに聞いちゃったら
大丈夫ですよって言われたなー
主治医は肌が白いから心配していたそうだが
遺伝子によって酷くなる人とひどくならない人がいるらしい。
でも皮膚が赤くならない代わりに？
3年たっても放射線の影響で乳房が浮腫んでいるそうです。
338:がんと闘う名無しさん
14/05/18 08:43:35.23 cxKpKS3G
手術から3ヶ月、現在EC治療中。
久しぶりのプチ旅行に来ています。
朝食バイキングにアセロラジュースがあったんだけどあの色見て嫌ぁな気分になってしまった(~_~;)
もう一生アセロラジュースは飲めないかも
339:がんと闘う名無しさん
14/05/18 09:16:51.57 aMUldhc3
>>338
私も赤いのを見ると、それだけでうつになります
340:がんと闘う名無しさん
14/05/18 11:47:51.77 V7IQYw0M
あー…
ハーブティ系の飲み物好きなんだけど、ローズヒップとかハイビスカスとか、
赤い色が出るタイプのものを考えたら、確かに飲みたくないわ
ハーセプチンの副作用なのかなあ、皮膚が薄くて柔らかいところが、時々
何もしてないのにかぶれたみたいに赤くなってヒリヒリする
調べてみたら、皮膚障害はハーセプチンが効いてるサインでもあるようだし、
あと数回で終わるはずだからガマンして乗り切るけど…
投与が始まった去年の秋は、足指の股がひどくて一時は水虫を疑われたw
しばらく収まってたんだけど、最近またぶり返してきた（たぶん季節の変わり目のせい）
今度は目尻と健側の脇の下…
保護のために絆創膏貼ると、こんどはその貼った部分がかぶれるし難儀だ
341:がんと闘う名無しさん
14/05/18 13:33:04.54 CoQ4Ff1Z
私は抗がん剤早く排出した方が良いというので
ＥＣ点滴中にか◯だ巡り茶飲んでたんだけど
その後吐き気がもろに来て七転八倒。
それからか◯だ巡り茶は飲めなくなってしまった。
パッケージ見ただけでいまだに駄目～。
342:がんと闘う名無しさん
14/05/18 15:53:02.50 megmEH1F
>>341
私はソルティライチで同じことになってる。
スポーツドリンク系も同じ理由で受け付けなくなった
343:がんと闘う名無しさん
14/05/18 17:44:21.61 ErMUv91Y
ローズヒップハイビスカス系は大丈夫だ
赤みが深いというか強くない？
ただアセロラだけはどうしてもダメだ
色の薄さまで一緒ｗ
344:がんと闘う名無しさん
14/05/18 19:46:41.34 CoFgV6ZA
私はただの水がまずくて困った。
カロリーは抑えたいのに美味しいと思うのは炭酸ばっかりw
せめてビタミン取れないかと、オランジーナ飲んでた。
これは美味しかったな。
345:がんと闘う名無しさん
14/05/18 23:00:21.29 2GNR0XTj
>>344
ソーダストリームで自宅で炭酸作って飲んでます。
自作だと、糖分なしでレモン絞ってレモン炭酸とか作れるので、いいよー
346:がんと闘う名無しさん
14/05/19 00:41:10.33 tvB0MAoU
>>345
ウラヤマ。味覚障害治まったのにちょっと欲しくなってしまった。
私も水が苦かったな、お茶は全部濃い茶の味になるし。
チャイ作って飲んだりコーラやネクター飲んでた。で、血糖値上がって怒られた。
347:がんと闘う名無しさん
14/05/19 06:43:15.56 AQtC+mXO
>>345
>>346
私も欲しいけど買えないから生協の「ただの炭酸水」飲んでる。こういう商品名なの。
500mlのペットと200mlの缶があるけど、飲みきりサイズの缶がお気に入り
348:がんと闘う名無しさん
14/05/19 06:59:45.83 oGj3agwk
>>347
うちもただの炭酸水買ってる
一度に200ml飲み切れないことがあるから、蓋ができる500のペットを買ってます
ケモやってる間は母の作った梅ジュースをうすーーーく割って飲んでたなぁ
翌年からは自分で漬けて飲んでる
349:がんと闘う名無しさん
14/05/19 11:20:17.22 af7UM04E
EC終了して次回からドセタキセル、今さらだけどドセタ怖い。
今まで多少の吐き気や味覚ぶっ壊れはあったけど、許容範囲内だったし…。
さんざん既出だけどドセタキセルの副作用怖い。
でもここのスレ読んでいつも勇気貰ってる。ホントにありがとう。
350:がんと闘う名無しさん
14/05/19 13:29:18.28 PKZ8hNTY
>>349
ドセは吐き気はないけどむくみがひどかったな。
MAX66キロまでいった。当時の写真はパンパンw
今は57キロで治療前に戻ったよ。
利尿剤や漢方もらえるから変だなと思ったら相談してね。
351:がんと闘う名無しさん
14/05/19 13:38:38.96 zn1D+liI
>>349
正直、ドセの副作用はACより厳しかったwww
でもやっぱり我慢できないほどでは無いし
過ぎてしまえばケモ期間は本当にあっという間だし
残った副作用もちゃんと消えていくから大丈夫！
352:がんと闘う名無しさん
14/05/20 04:11:22.13 O/QV5s5q
私もこの間ドセ終えた。
怖い気持ち、よくわかるよ。
2回目やめそうになったもん。
FECよりダメージが抜けない感じだったし私は最初甘く見てて手足症候群をひどくしてしまった。
でも、保冷剤や口に氷を含むことでこれら克服できたよ。
今は終わった解放感で、副作用もこれまでより楽な気がしてるw
必ず終わるから安心してね。
投与期間は好きなように過ごして他のストレスためないようにできるといいね。
353:がんと闘う名無しさん
14/05/20 04:17:13.06 O/QV5s5q
なんか、ケモは吐き気のコントロールはかなり出来て来てるのに以外に他の症状は抑えられてないよね。
皮膚とか爪とか毛は一過性だからしょうがないのかもしれんけど、自分の場合、足先と指の痺れが地味にストレスだわ。
ネット見たら末端神経障害は出たら完全には治らないとか書いてるサイトも見かけたorz
今後はホルモン治療も控えてるし、副作用のコントロールって考えると憂鬱になる。
354:がんと闘う名無しさん
14/05/20 09:27:34.24 zCAwVtAl
ドセで手足が真紫色になって(病院で写真保存してたからかなり酷かったんだと思う)
一～二年足裏の感覚が無かったけれど五年経った今なんともないよ。
少なくとも悪化する事はないし時間が薬、治癒力って凄い。
355:がんと闘う名無しさん
14/05/20 10:05:57.06 C5PqYI00
ドセよりECの方がキツかったな
イメンドが効かないタイプだったんだろうか…
356:がんと闘う名無しさん
14/05/20 10:55:11.60 LMYMNWv1
FEC初回は入院だったからよかったんだけど、2回目イメンド処方忘れられて酷かった。
10日間吐き気ぬけねーー！
昔のドラマのようだったww
今だから笑えるけど当時は死んだ方がマシと思ったよ。
357:がんと闘う名無しさん
14/05/20 11:49:57.52 KWxr+iTf
半年前にドセ終了ですが、手足の痺れがまだ残っており、リリカ服用中。
アイスグローブしたのに。
漢方はどうですかと先生に尋ねたら「あれは気休めだ」と言われました。
指先の感覚も無くなって日常生活に支障が出るのは辛いです。
私も>>353さんと同じサイトを見ました。本当に治らないのかな。
>>354さんへ質問
足裏の副作用で何か薬を飲みましたか？
358:がんと闘う名無しさん
14/05/20 12:48:13.85 zCAwVtAl
354です。病院では薬は出ませんでした。
ネットで調べてビタミンB12入りのクリームを塗ってましたがしばらくは歩けない状態だったので効いたかどうかは…
でも今本当に何ともないんですよ。
少しずつ感覚が戻ってくるのは胸の手術後と似た(もっとマイルドだけど)感じでした。
359:がんと闘う名無しさん
14/05/20 15:24:14.22 EFAfFW3K
>>353
別に意外でもないよ、所詮、元々ははドイツ軍が作った毒ガス兵器だもん。
医者は終われば副作用は必ず消えるって言うけど
それは抗癌剤拒否されないための嘘だよね。
消える人もいれば、消えない人もいるってのが本当のところだと思う。
ドセで5年以上経っても手足の痺れが消えない人なんてざらにいるし
痺れ用の薬飲んでも全然痺れたままだから「先生、この薬効かないみたいです。」って主治医に言ったら
「薬飲んでるから、まだその程度でいられるんだ。」って返された人の話、検索すると出てくるし
脱毛だって、産毛みたいな毛しか生えなくなってずっとヅラの人のブログもあるよ。
私みたいになる場合もあることを伝えたいってブログを立ち上げたそうで。
上で話題になった術後の感覚も、確かに皮膚の細かい神経は時間と共に再生してく事が多いけど
腕や腋の痺れや痛みは肋間上腕神経が手術や郭清で障害されたことによるものだから
10年経っても、20％の人に痛みや痺れが残るってガイドラインにも書いてあるけど
術前の説明でも、そこまで説明する医者は少ないよね。
360:がんと闘う名無しさん
14/05/20 17:30:12.72 Ai1krx9U
>>356
EC投与された後は12時間ぐらい吐き気に襲われるから「イメンド飲んでるのに効いてないじゃん」と思ってたけど、飲んでるからこの程度で治まってたんだね。
昔のドラマ並みの吐き気が10日間ってきつすぎる(>_<)
361:がんと闘う名無しさん
14/05/20 20:18:22.52 E7SThrvg
>>359
353です。
お話、まるっと同意だわ、ほんとそうだよね。
人によって出るか出ないかわからない副作用を一から全部説明なんてできないだろうし、やれば治療受ける人なんかなくなるかも。
それでも治る可能性にかけて、自分の身体を鞭打ってやるもんなんだよね。
命あってこそ副作用に文句も言えるってなもんだ。
私も神経障害が治らないかもしれないし治るかもしれない。
できることを探してやれるだけのことをやろうと思ってるよ。
362:がんと闘う名無しさん
14/05/21 01:39:36.96 HgHcA5Zo
>>361
おお、前向きだね。偉いなあ
まぁ副作用について全部は説明できなくても、副作用受けて辛い思いするのは患者の体なんだから
本当はメリットデメリットきちんと説明してもらって、可能性と秤にかけた上で患者が選択したいよね
なのに、世の中には後で訴訟になった時に説明責任果たしたってアリバイ作り程度の
最低限の説明しかしない医者もいるから
QOLも大事って考えが広まって、大っぴらには表さなくなったけど
まだまだ医者って基本的に命に関わらないことは軽視してるし
それに、その時点での医者の見解が正しいとも限らないし
リンパ浮腫だって以前は郭清10%くらいにしか起こらないって言われてて、バンバン切り取ってたけど
当時はリンパ浮腫について知ってる患者があまりいなくて
特に手術後何年もしてから発症した患者はいきなり腕が腫れてきても
まさか数年前にした乳がん手術のせいだとは思わなくて、医療機関を受診しない人が多かったから
実体がつかめてなかっただけで、周知して浮腫発症した人が病院に来るようになったら
本当は半数以上がリンパ浮腫を発症してたということが分かったり
ケモブレインだって、以前は血液脳関門があるから化学療法は脳には作用しないのが常識ってされていて
患者が症状をうったえても、そんなことは有り得ないって一蹴されてて
アメリカで自殺者が出たりしてから、やっときちんと調査したら、やっぱり患者の言うように
脳細胞にも影響があることが分かったり
医学なんてそんなことの繰り返しで、医学書に書いてあることだって
「現時点ではそう思われていること」にすぎないのに、患者の話をろくに聞かない医者ほどすぐ
「有り得ない」とか「そんなわけない」とか断言するから困るわあ
363:がんと闘う名無しさん
14/05/21 03:18:30.14 2dh9FlRf
>>349です、ありがとう(ToT)
頑張る！とりあえず今 私がやらなきゃいけない事は
治療予定日までに白血球の数値を上げなくちゃ。
364:がんと闘う名無しさん
14/05/21 08:21:41.63 pAyaJOeB
白血球上がるかは謎だけど、おまじない代わりにバナナ食べてプルーンジュース飲んでたな
プルーンジュースはポッカのやつ
お尻にもありがたかったわ
365:がんと闘う名無しさん
14/05/21 09:01:57.84 b10Kj5DL
わたし点滴の日に白血球が多すぎて何回か延期になった。
風邪や体調不良はなかったんだけどね。
多すぎてもダメなんて知らなかったよw
366:がんと闘う名無しさん
14/05/21 10:25:54.83 hCHlfmKr
多過ぎるってのは風邪とか炎症起こしてるって事だから。
白血球増やすにはちゃんと食べて栄養取れと先生に言われて味のしない肉炒めとか懸命に食べてた。
(白血球って蛋白質でできてんじゃないかと思って)
なんとか注射打たずに8クールクリアしました
367:がんと闘う名無しさん
14/05/21 10:27:01.89 hCHlfmKr
あ、体調不良は無かったのね、ゴメン
でも炎症を疑われたんじゃないかな？
368:がんと闘う名無しさん
14/05/21 10:42:08.38 yvz6XPUl
四年前にFECドセやったんだけれど
血管炎？のせいで点滴した側の腕に縮れて引き攣れた痕が残ってる。
皮膚に不自然な凹凸ができてる感じ。
痛みや違和感はだいぶ薄れて、治療の事も忘れて過ごす時間が増えたけれど
半袖になると否応なく思い出す。
369:がんと闘う名無しさん
14/05/21 11:05:08.41 HqHMPCxb
>>366
> (白血球って蛋白質でできてんじゃないかと思って)
これ正しいと思うよ
良質なたんぱく質を摂るのは大事
鶏のササミや胸肉はたんぱく源としていいと聞いたので
化学療法中はササミを開いて梅シソ巻にして焼いて食べてた
これなら味覚障害が出てる時でも美味しく食べられた
人によって味覚の違いはあるかもしれないけど…
370:がんと闘う名無しさん
14/05/21 11:20:29.39 FdlP2SbK
>>357です。
>>354さん、御回答ありがとう。
私は術後の抗がん剤投与だったので、命を救われたという実感がありません。
だから余計に副作用が恨めしいのかもしれません。
こんな副作用があると分かっていたら絶対ドセは拒否してたな。
痺れとは一生つきあう覚悟でいなければならないみたいですね。
医師や製薬会社も吐き気や脱毛だけでなく、ＱＯＬに関わる重い副作用が
ある事をもっとアナウンスすべきですよね。
371:がんと闘う名無しさん
14/05/21 11:21:09.27 pAyaJOeB
料理して偉いよー
私はとにかく楽に済ませてたわ
ジャンキーな生活だったな
372:がんと闘う名無しさん
14/05/21 12:55:45.47 bCa+oS9L
>>371
私もめっちゃジャンクだったよーコンビニとか宅配とか。
味覚障害あったから味見もできないし自分は濃い味じゃないとわからんし。
薬が抜けたら戻せばいいよ、ケモ中はストレスなしで行かないと。
373:がんと闘う名無しさん
14/05/23 19:25:33.45 6k3k3+4/
医師が病院で患者の家族構成を聞くのは
追い出すときに医療関係者など厄介な人がいないことを確認してるため
いかに捏造した血液データでうその病名で追い出すときに
簡単に騙せる家族であるかを調べてるだけ
374:がんと闘う名無しさん
14/05/23 20:01:14.06 ZS0jB1Fr
そのような悪徳な病院もあるだろうけど
全部がそうとも限らない。
医者側の言い分としてはひとりひとりいろんな患者の症状や訴えを聞いて
一生懸命治療してるのに悲しくなる、的な事どっかのサイトで見たな。
乳腺科の医者は不足してるって聞いたことあるし。
私の病院でも凄い患者数多いし、医者の数が減ったら困るわ。
ぶっちゃけ担当医と相性良くなくて不信感持つこともあるが
確かに私も毎回症状についてクドクド訴えててウザーな患者かも。
375:がんと闘う名無しさん
14/05/25 22:04:28.72 Y9tneopS
チラ裏
ケモ終わってやっと5ヶ月経った。
髪の毛は大竹しのぶ状態。まだ帽子やウィッグ無しで外出る勇気は無いけど
鏡見るたびに白髪が気になってたので、
思い切ってヘナしたら久しぶりにお手入れ（）してるのが楽しい。
まだ刺激が強そうな物は使えないけど、
基礎化粧品とかもドゥーエから少し化粧品らしい物に変えてみよう。
376:がんと闘う名無しさん
14/05/25 22:10:41.35 66PVwYNW
分かるわー
化粧品コーナーぐるぐるしたりするの楽しい
去年ケモやってた時はこんな時間は二度と来ない気がしてた
377:がんと闘う名無しさん
14/05/25 22:43:18.46 GM3+RCa1
わかるー！
最近シャンプーの泡立ちが良くなってきて、こんなことなのに嬉しいw
まつげも復活してきてマスカラできるようになったし
おしゃれ、メイクする気になってきた。
378:375
14/05/26 00:08:42.00 +qNRKC8P
>>376>>377
チラ裏なのにすみません、共感していただけて嬉しい！
乳がんって場所も場所ですし、手術は決定してたし（術前ケモだった）で、
右乳房半分は無くなる・脱毛もしてしまうと思うと、なんだか色んな事を諦めてしまいました。
なので私もケモ中はおしゃれとか化粧とか考える気力とか無くて最低限の清潔を保ってる程度でした。
久しぶりに化粧品何買おうとか、悩んでいるのが楽しいです。
ヘナきっかけでオーガニック系も気になっていたりします。
マスカラも病気前のはカピカピに固まってると思うので買わねば。
379:がんと闘う名無しさん
14/05/26 11:17:11.75 QhgBChxj
左胸温存で術後４年経過した所。
年に１度のマンモとCT、３か月おきの経過観察を受け、手術していないほうの胸に痛み
（生理の前後に痛みが増す）としこりのようなものがあると報告してたけど乳腺症と言われていたし
１月のCTとマンモは問題なしだったのに、なぜ今になって細胞診…。
まだ癌だと決定してないけど、また入院・手術・化学療法＆ヅラ・放射線コースか…。
左側の温存したほうは四分の一切除で寄せて上げて状態で乳首が上を向いている。
右側の気になるしこりは下部にあるから、温存するとなると乳首の位置が ↑ ↓ になりそうorz
生きてるだけで丸儲けだけど、また周りに心配と迷惑をかけると思うと考え込んでしまうな。
380:がんと闘う名無しさん
14/05/26 12:42:40.26 6aH09fQj
>>379
私と同期生だ
結果出るまで落ち着かないよね
念入りに調べただけで、結果は白でありますよう祈ってるよ
381:がんと闘う名無しさん
14/05/26 12:43:09.62 sRnEcd9X
「ケモ始めたら生理が止まる。場合によってはそのまま閉経するかも」
って言われてるけどEC3回終わって生理もちゃんと3回来てる。こんなもんなのか？
今後TC始めたら止まっちゃうのかな？
四捨五入したら50歳だし止まってもかまわないんだけどな。
382:がんと闘う名無しさん
14/05/26 14:37:53.29 vsn1ryqT
>>381
わたしはFECでは生理とまらなかったよ。
タキソテール2回目で止まった。
よっぽどホルモン強いんだなwww
383:がんと闘う名無しさん
14/05/26 19:25:20.51 0pBKhepf
ドセタキセル＋エンドキサン一回目でどうみても完全に閉経です。
ありがとうございました。私の卵巣意気地なさすぎ…
384:がんと闘う名無しさん
14/05/27 12:21:57.10 T/6EsjFi
381です
やっぱり人それぞれってことか。
私のホルモンは結構根性ありそうだな。
385:がんと闘う名無しさん
14/05/27 13:21:22.03 aPPaP0YO
ゾラデックスやってから４年も生理がこないけど、近頃ホルモンの量を調べたら
まだ閉経していないと言われた
386:がんと闘う名無しさん
14/06/02 20:53:04.05 97vkuHj4
今年温存で手術したけど、術前説明と違って、がん細胞が広がってたと
言うことで大きく切り取られた。
術側は軽くなって位置が高くなったのに、健側はタレ乳のまま。
ブラジャー苦手だし薄着の季節になって誤魔化すのが大変。
がん研有明は同時再建してるんだってね。
もっと調べれば良かった。
薄着になって
387:がんと闘う名無しさん
14/06/03 01:03:02.51 7P0PMxfA
>>386
なんという私w
位置も大きさも違うよorz ノンワイヤーブラ使ってる。
388:がんと闘う名無しさん
14/06/03 08:26:17.68 58rCsd4H
>>386
私も片乳が手術で若返ったくちです。
再建する場合、タレ乳側に合わせて整形するんですよね？
なんか微妙な気分ｗ
389:379
14/06/03 11:21:38.60 7hXa9Clu
細胞診の結果、疑陽性でコア針生検してきた。
大きさは８ミリ。再発ではなく新たに出来たもの。
コア針生検の検査結果待ちだけど、浸潤していなければ切除のみでいけるみたい。
良性であって欲しいと願う反面、万が一の結果の時にショックを受けないように
フロントホックのブラ捨てないで良かったとか入院準備の事とか考えてる。
今、一番の心配は入院するとしたら小学生の子供の面倒をどうしよう的な事。
（前回は幼稚園の延長保育＋シッター＆託児所で乗り切った）
放課後学級＋一人で留守番かなぁ…。
390:がんと闘う名無しさん
14/06/03 12:19:47.32 bXuMerAL
>>389
再発じゃなくて良かったね
もしファミサポがあるならファミサポは？
病児可の人を探しておけば子供が病気になっても対応してくれるし
送迎頼んで学校から病院につれてきてもらうこともできるよ
391:がんと闘う名無しさん
14/06/03 21:59:08.43 uEgbGgXq
私も健側最近かゆい
術側もかゆみあったんだよなー
ウツ
392:がんと闘う名無しさん
14/06/04 21:43:09.14 1wAw0gWK
ここのところの暑さのせいか体のだるさが取れない。
寝込むほどじゃないけどなんとなく体に力が入らない感じ。胃腸の不快感もある。
抗がん剤前半4クール終わったけどやっぱり体力が落ちてるなぁ。
この夏乗り切れるのか？
393:がんと闘う名無しさん
14/06/05 12:17:54.14 Qo7Qk+Zp
とあるブログで、FEC＆タキソテールしたひとが
副作用はほとんどなかった、
抗がん剤中も１日も仕事休まず!
抗がん剤中も皆さん働きましょう! って自慢気に書いてて
ムカついたことあったなー
副作用は人に寄るんだし、ほっとけ!って思った。
394:がんと闘う名無しさん
14/06/05 12:40:21.51 CNirOfza
ケモ後半は横になるのが仕事だったな
料理してたら鍋落として、仕事増やして家族に怒られたわ
自分は気丈にしてるつもりでも、他人からするとフラフラしてたみたい
今の時期、健康な人でも体調崩すんだからゴロゴロするのが使命だと思わないとキツイよね
395:がんと闘う名無しさん
14/06/08 21:01:08.48 7G5C1d1e
サブタイプ別の割合ってどのくらいなんだろ。
自分はトリポジなんだが。
396:がんと闘う名無しさん
14/06/08 22:53:45.93 bpiVkHpN
私もトリポジ＠粘液ガン
397:がんと闘う名無しさん
14/06/08 23:30:45.10 J39m50W1
チラ裏
最近何かと話題になってる病院に通ってる。
ケモ、手術、放射線も終わって今ハーセプチンだけに通っているけど
信頼して決心して手術を受けたのに、なんだか残念でならない。
別の科の話と言えばそれまでだし、大きい病院なんて医師によって当たり外れがあるとは分かっているんですけどね…。
今更転院もなあ。
398:がんと闘う名無しさん
14/06/09 01:57:17.92 XIUsLpxw
千葉県立がんセンター？
399:がんと闘う名無しさん
14/06/09 02:16:43.29 hmoZZY+w
>>395
ホルモン陽性は全体の70%って聞いたことあるけど、トリポジだけだとどれくらいなんだろね
400:がんと闘う名無しさん
14/06/09 08:10:44.46 oJLmvhBi
ルミナルA、B、HER2、トリネガって分かれてるのは
どこかで％見たけど、
ルミナルBって更に２つに分けられてるよね。
401:がんと闘う名無しさん
14/06/09 22:57:02.47 1o1b460U
一年前に全摘出。
ステージ２と言われていたんだけど、実際はステージ４肺転移・肝臓転移疑いだった。
両親が告知しないでくれと主治医に言った為、私には知らされてなかった。
なんでわかったかというと病院を変える為紹介状を書いてもらったから。
二重封筒になってるかとおもって開けてみたらもう直に紹介状が入っていて、なんとなく目を通したらステージ４だと。
なんかパニクる。
なんで告知してくれなかったのかな～、去年は覚悟決めてたからその時に知りたかったよ。
でもホルモン療法が功を奏してちょっと小さくなってるらしい。やったね。
402:がんと闘う名無しさん
14/06/10 00:56:27.68 oDY/fajr
よっぽどの高齢者ならともかく今時本人に告知しないとかまだあるんだね。びっくり
ホルモン療法は進行がんでも上手くいけば5年くらい効果が持続するからありがたいよね
403:389
14/06/10 15:17:48.71 hqd7BzAo
まさか両胸癌になるとは思わなかったよ。来月手術する。
遺伝子検査も勧められたので時期を見て受けるよ。
404:がんと闘う名無しさん
14/06/10 16:22:14.00 oUSCKc2I
わたしもハイ転移してたけど元気
世の中そんなもんだ
405:がんと闘う名無しさん
14/06/10 18:30:09.27 B8nH7/fq
みんな前向きだね。
でも負けたらお終い、頑張ろう！
406:がんと闘う名無しさん
14/06/10 21:28:49.87 xlCZKdNf
トリネガは少ないよね。ここでもあまりいない
やっぱり予後悪いからか…かなしい
ステージ2、術後に化学療法だから効果あるかわからない
407:がんと闘う名無しさん
14/06/10 23:12:18.38 7BuK/TeI
>>406
友達がトリネガだけど今6年目だよ
ステージ２bだった
408:がんと闘う名無しさん
14/06/11 01:11:00.34 nfFUCfA/
でもトリネガって、2年間、再発転移がなかったら
それ以降は安心らしいよ。
409:がんと闘う名無しさん
14/06/11 01:28:23.08 3trcm+te
トリネガっす。
術後３年目ステージ２ｂ術後ケモ
タキソはしてないお金がなかったし。
ガンの予後不安よりリアル更年期に怯えてます。
誰しもがなるわけじゃないけれど
ホルモン剤使えないだよね・・・・
ってか私の経済状況が一番の不安要素。
410:がんと闘う名無しさん
14/06/11 07:56:12.76 m70dn6Lg
406です
レスくれた人ありがとうございます
トリネガの人がいてうれしい
リアルじゃ一人もあったことないし
板でもみたことなかったので…
411:がんと闘う名無しさん
14/06/12 17:50:18.94 8DyeaLeg
4年ぶりに生理がきたけど、茶色くて量も少ない。
これって、4年前に生理が止まったときの内膜なのかな。
婦人科の医師に聞いたけど分からないと言われてしまった。
412:がんと闘う名無しさん
14/06/12 21:40:59.30 JedAcW0z
>>411
ホルモン療法してますか？
不正出血なら、婦人科系の異常を疑った方がいいかも。
413:がんと闘う名無しさん
14/06/12 21:41:27.77 JedAcW0z
>>411
ホルモン療法してますか？
不正出血なら、婦人科系の異常を疑った方がいいかも。
414:がんと闘う名無しさん
14/06/14 06:41:26.00 E29ugd9g
乳癌4年目の局所再発した。低リスクなのに…
415:がんと闘う名無しさん
14/06/16 01:51:57.07 fsEZMTpm
特定の腫瘍マーカーが上昇傾向にあるということで、PET-CTを勧められた。
始めの数回は変動しなかったのが、ここ数回は血液検査のたびに倍倍に増加中。
ゾラ＆タモ終わってからも同じ金額を病院用に貯金してるけど、まさかこんな早く使うとは。
検査に行くのに気が重い…
416:がんと闘う名無しさん
14/06/16 19:29:34.31 hL2Sh0XP
>>415
何年目ですか？
ゾラ＆タモ終わってるって事は5年以上だとは思うのですが
417:がんと闘う名無しさん
14/06/16 20:16:00.18 whVa+MPH
術後の経過観察はどんな方法が一般的なんですか？
術後1年で初めて検査します。
エコー、マンモ、PET→異常あったら骨シンチと言われてます。
やりすぎかな？
418:がんと闘う名無しさん
14/06/16 20:49:56.15 V51ddvM3
>>417
一般的かはわからないけど、私のとこは
半年毎にCT、エコー
1年後に+マンモらしい
半年毎って多い気もする
419:がんと闘う名無しさん
14/06/17 00:48:59.90 wkuiuAfK
>>416
今月から8年目突入です。
30代は手術・抗がん剤・放射線・ゾラ＆タモ5年からホトフラが抜けるまでで終わっちゃいました。
手術をした病院はゾラ＆タモの処方期間まで通った後、異常があればいつでも戻れるというので、
提携していて、更に最初に発見してくれたクリニックに移りました。
(行く度に見る新患の多さを考えると仕方ないと納得)
病院に通っている頃は、年一回の肺レントゲンとマンモと血液検査のみ。
クリニックでは、年二回マンモとエコーと触診と血液検査。
なので、職場の健康診断ではマンモを外してもらっています。
PETや骨シンチは未経験、MRIは術前に撮ったきりです。
420:がんと闘う名無しさん
14/06/17 01:13:22.86 F1W8xH9L
>>419
レスありがとうございます
てことはゾラ＆タモ終わってから、2年半くらいですかね
私もそろそろリュープリン&タモ5年終了が近づいてるんですが
関節痛つらいけど、やっぱタモ10年飲むべきかなあ・・・悩む・・・
421:がんと闘う名無しさん
14/06/17 01:28:20.03 V9Pd8x4z
私も419さんと同様、手術した病院は年一回で、クリニックでは3ヵ月毎のチェックとタモの処方を受けています。
つまり主治医が二人いる訳で、5年を過ぎてもホルモン療法するかどうかという二人の見解が違っていて戸惑ってしまう
今年のサンアントニオでの学会で結論出そうだけど
422:がんと闘う名無しさん
14/06/17 16:01:48.71 GWjQZ3zN
>>420
私もこの秋でタモ5年になるけど（LH-RHアゴニストは元々していない）
この前主治医にお伺いを立ててみたら、現時点では5年でも10年でも有意差がない
という見方が有力なので5年で終わりですねと一刀両断された
サンアントニオの頃にはもう終わっているはずだけど、そこでまた方向性が変わったら
どうしようｗ
423:がんと闘う名無しさん
14/06/17 23:14:15.07 2TddwyAM
>>414
さぞショックでしょう。
ちなみに低リスクというのは、何を持ってですか？
ki６７の％とかですか？
参考のため、教えてください。
424:がんと闘う名無しさん
14/06/18 14:43:09.47 BIVf3a+7
再発リスクの分類は１つの項目じゃなかったはず。
リンパ節転移の個数、腫瘍径、ホルモン、HER２の感受性、
脈管侵襲なんかを総合して、高、中、低にわけられるんじゃないかな。
自分は術後の病理結果の時に知らされました。
425:がんと闘う名無しさん
14/06/18 21:34:01.06 0TI5Ssq/
病理結果待ちなので怖いなー
リアルタイムで怖いなー
426:がんと闘う名無しさん
14/06/19 08:14:57.03 IHfoLlcc
>>423
ホルモン陽性、ハーツーマイナス、グレード1です。Ki67は測定してませんので不明です。
ただ、乳管内進展があったので放射線は多くかけました。それでもギリギリ断片陰性でした。タモをずっと飲んでたのに5年以内で再発なんてショックです。
427:がんと闘う名無しさん
14/06/19 12:44:51.21 8STrdwPv
残念だけど、タモ効かなかったってことですね
一口にホルモン陽性と言っても、ERもPRも強陽性の人と
片方だけや低めの陽性の人とかでは効果の出方はやっぱり違うから
428:がんと闘う名無しさん
14/06/19 15:37:33.49 aJHxJLax
シップス検査はしたほうがいいし、
ジェネリックは止めたほうがいいな。
ノルバデックス高いけど。
429:がんと闘う名無しさん
14/06/19 16:39:43.50 YAfljPbF
なんでジェネリックはダメなの？
430:がんと闘う名無しさん
14/06/19 19:05:32.46 4u754MEL
>>428
シップス検査って何ですか？
ググっても船関係しか出てこないorz
431:がんと闘う名無しさん
14/06/19 19:47:53.46 2jgU3xtL
>>430
横からだけどタモキシフェンの代謝酵素SYP(シップ)2D6の活性、不活性検査だと思う
代謝酵素は色々あるから複数形でSYPsシップスなんじゃないかと
432:がんと闘う名無しさん
14/06/19 23:18:09.16 TuG7j49L
さらに横からだけどCYP2D6ですよ
433:がんと闘う名無しさん
14/06/23 20:13:11.70 JMcwBQP1
ジェネリックでタスオミンを飲み始めて１年・・・まだ、４年は飲まないといけないので、
ジェネがダメなら変更したい・・・。
434:がんと闘う名無しさん
14/06/23 21:29:18.42 CNSnJYbX
ノルバデックスを飲んでいますが、私がもらう処方箋はジェネリック変更不可にチェックが入っています。
他の薬は割とジェネリックを指定する先生なのですが、これだけは。
435:がんと闘う名無しさん
14/06/23 21:48:54.58 pGWMlWUv
ジェネリック薬品が嫌なら、薬局に言って戻したら良いじゃん？
436:がんと闘う名無しさん
14/06/23 22:07:09.36 yqvEkIQE
ジェネリックが駄目というのはどういう意味？
効かないということ？
その根拠は？
437:がんと闘う名無しさん
14/06/23 22:15:54.87 3dK9hFvT
ウチはジェネリックはタスオミンしか出せないと言われた
438:がんと闘う名無しさん
14/06/23 22:36:36.63 pGWMlWUv
>>436
ググって調べるとかしない人ですかねぇ？
すぐ判明しますよ。
439:がんと闘う名無しさん
14/06/24 00:15:17.29 KhKT9lZS
担当医に「ジェネリックを勧めなきゃいけないんだけど、
個人的にはノルバデックスを勧めます」と言われたよ
440:がんと闘う名無しさん
14/06/24 01:40:48.91 qgZk2f/g
今までは安い方がいいかと思ってたけどググってやっぱりジェネリックやめようと思った。
せっかく飲むなら効かなきゃ意味ないもんね。
薬局でジェネリック可の登録を外してもらおう。
441:がんと闘う名無しさん
14/06/24 10:17:09.36 x9AeYkG+
鎮痛剤とかだったら効きゃなんでもいいけど
再発予防薬はねえ…ジェネリック使う気しないよね
442:がんと闘う名無しさん
14/06/24 10:51:39.54 V7q9KZcA
タスオミンとノルバデックスの効果の違いを検索してみましたが、
はっきりと違いのわかるデータが見つかりません。
どなたかご存じでしたら教えていただけますか。
443:がんと闘う名無しさん
14/06/24 11:06:41.72 yZSPGso2
タスオミンもノルバデックスもだけど、油性ペンでシートに日付を書く作業が好き
あの丸い出っぱりに上手く書けたら嬉しい
444:がんと闘う名無しさん
14/06/24 11:52:49.26 CwJjzZSa
>>442
その二つの違いというよりは、先発の薬剤と後発の違いというか。
同じ成分でも配合の違いや副材料の違いで全く同じ物ではないという話が検索で上がって来ました。
先発の特許が切れて後発の開発ができるようになってもそれは成分のところだけで開発技術や製法は同じ物は使えなかったりするそうです。
同じ成分を同じ分量混ぜただけでは、薬効が同じとは限らないと。
薬局の薬剤師や医師もそこまで考えて処方してるとは限らないということです。
445:がんと闘う名無しさん
14/06/24 11:59:22.20 CwJjzZSa
>>442
そんなデータが揃うのはいつになるか？ということです。
試験には時間もお金もかかる、そこを省くからジェネリックは安く販売できるのでは。
ある程度は見切り発車だという認識です。
少し話が変わるけど、再建の際に用いるシリコンバッグだって10年以上経過を追った検査や臨床結果は出揃ってはいないんですよね。
安全確実なのがベストだけどそんな間にも患者は増えていくのだからある物は使おうということだと思ってます。
446:がんと闘う名無しさん
14/06/24 12:12:10.84 x9AeYkG+
国の政策でジェネリックを推進してるから
医師の意見は反対でも処方せざるを得ないのだと思う。
私の主治医はジェネリックは勧めないとハッキリ言ってたのに次の月にタスオミン出しますね、と言ったから
は？？なんで？？と思って聞いてみたら、病院の方針がそうなったのでしょうがないんです、と。
患者からジェネリック拒否の申し出があればノルバ出せますよ、と言われたので私はノルバにしてもらった。
447:がんと闘う名無しさん
14/06/24 14:48:08.27 TmpvNj8K
そういえばノバルティス主導のFACE試験(フェマーラ×アリミデックス)はどうなったんだろう？
会社、他の試験結果捏造で訴えられてたよね
448:がんと闘う名無しさん
14/06/24 19:39:44.62 V7q9KZcA
>>444
>>445
丁寧なレスをありがとうございます。
私は最初の病院ではノルバデックスを、次の病院（手術した病院）ではタスオミンを処方されていました。
副作用は同じように出ていたので、正直、その差を実感することができませんでした。
（もちろん効果のほどもですが）
自分で確信して選ぶ基準がないと、難しいですね。
449:がんと闘う名無しさん
14/06/24 20:19:49.63 O9YIE3Ur
今週からドセタキセルの投与が始まるんだけど、副作用抑えるために手足を冷やした方が良いっていうよね。
蓄冷剤持ってくつもりなんだけど、手足のどこを冷やせば良いの？
手のひら足のひら？それとも手先爪先？
450:がんと闘う名無しさん
14/06/24 20:36:12.42 yZSPGso2
>>449
私は手足の指先冷やしてたよ
普通の市立病院だけど、病院側が保冷剤とグローブ用意してくれた
451:がんと闘う名無しさん
14/06/24 20:43:14.29 HVExCpbE
>>449
指先の毛細血管まで薬がいくと炎症起こしやすいってことなので、
指先を冷やして血管を収縮させておくといい、らしい
私は一回目に何もしなかったら、3日目あたりから指先がジンジン
痛くなって皮もむけて、一週間くらい辛かった
二回目以降、保冷剤で指先冷やしながら点滴受けたらだいぶマシだった
まあ手のひらで保冷剤握りしめてても、指先は冷たくなるから、そんなに
変わらないかもしれないけど
足を冷やすのには、お弁当用の小さなバッグに保冷剤入れて足突っ込む、
ってアイデアをどっかのブログで見たことがある
452:がんと闘う名無しさん
14/06/24 21:12:37.93 3gFnxudP
タスオミンのデータは見たことある。犬でのデータだけど。
そのデータがノルバと同じだったから大丈夫ってな説明だった記憶が・・・。
人で実験データ出してないから安いんだものね。
そんな私はタスオミン。
453:がんと闘う名無しさん
14/06/25 09:21:58.72 gK4nPSrf
890 ：可愛い奥様＠転載は禁止：2014/06/23(月) 14:59:30.19 ID:NKbQ2rGH0癌患者に対する、看過できないヘイトスピーチ！
「小松長官が今日の国会に来れなかったのを責めるだけにとどまらず、『職責を全うできないのなら辞めろ！』と国会で追及する民主党。全国で癌治療をしながら働きたいと思っている人達が今日の国会を観てどう感じただろう。
これがリベラル政党のやることか？」
Twitterで小西洋之がトンデモないくらいに小松内閣法制局長官を
人格攻撃。この人怪しい。
病気で闘病中の方に「そのまま死んでしまえ！」なんて野次が飛んだのが事実なら、大問題。
マスコミなぜだんまり？ｗｗｗ
454:がんと闘う名無しさん
14/06/25 10:58:51.21 YFBoahg7
これ、雇用側の意識も変えないと駄目なんじゃね？
がん患者へ「退職を急がないで」 拠点病院で医師が呼び掛けへ
URLﾘﾝｸ(www.47news.jp)
働くがん患者に対し、性急に仕事を辞めないよう医師が呼び掛ける
取り組みを厚生労働省が本年度中に全国のがん診療連携拠点病院で始める。
働くがん患者の支援に関する有識者検討会で、同省が２３日示した報告書案に盛り込んだ。
がんの告知を受けた人が治療に専念するため、退職を急ぐケースが少なくない。
しかし退職後に経済的に困窮したり、生きがいを失ったりする患者の増加が医療現場で指摘されている。
病気の治療が医師の本来業務だが、病状によっては仕事と治療の両立が十分可能で
あるなどと説明する。まず全国３９７カ所（４月１日時点）の拠点病院で始め、将来は他の病院にも広げる方針だ。
455:がんと闘う名無しさん
14/06/25 12:44:47.29 uhpXne8C
>>449
1回目冷やさないで点滴受けたら、数日後指先に細かい湿疹が沢山できて辛かった
2回目以降は手先と足先を凍らせた保冷剤で冷やしたら、指先にはできなかったけど
何故か腰回りに湿疹が出来たｗ まあ指先の方が何かと困るからそれでよしとしたｗ
でも点滴中ずっと冷やしてたせいかお腹まで壊してしまい、帰り道タクシーの中で冷や汗かいたわ
お腹は冷えないように気を付けてね
456:がんと闘う名無しさん
14/06/25 12:53:15.79 DYmu/tPO
>>450
>>451
やっぱりつま先 指先なんだね。ありがとう！
足用には「足◯くさん」とかいう柔らか蓄冷剤にカバーが付いた商品を買ったんだけど手用はケーキ屋さんの蓄冷剤握りしめてるかなぁ。
ドセの副作用は地味にきついっって聞いてるから不安。
457:がんと闘う名無しさん
14/06/25 19:29:55.01 +zFmLRwU
がんセンのエレベーター内で見た泣き出しそうな女性、今日から入院みたいだ。スーツケースでわかった。１６階で降りたから乳癌なのね(去年１６階に入院してた私)
２０代、若い
いつも思うけど若い乳癌患者最近凄く多い....。
458:がんと闘う名無しさん
14/06/25 19:36:32.49 /i/70gSi
乳癌の原因はパートナーの歯周病
簡単に治るが教えないよ
459:がんと闘う名無しさん
14/06/25 20:32:49.79 JhvlxhEA
パートナーがいないのに乳がんになったんですがそれは
460:がんと闘う名無しさん
14/06/25 20:34:27.14 VYH8P4Pw
>>457
自分も昨日、待合で隣り合わせたご夫婦が頭から離れない。
奥さんは硬い表情、ご主人はそんな奥さんを気遣ってる様だった。
夫婦で診察室へ入った、ってことは病状の説明を受けたんだろうな。
軽ければいいのに、と他人事ながら祈るような気持ちになったよ。
461:がんと闘う名無しさん
14/06/25 21:14:08.08 gXJctlbf
若い乳がん患者が多い、確かにそう思うけど
２０代の乳がんの原因として考えられるのは何でしょうか？
遺伝性でしょうか？
462:がんと闘う名無しさん
14/06/25 21:23:11.95 YFBoahg7
若い人は細胞が元気だから進行が早いって本当かな
463:がんと闘う名無しさん
14/06/25 21:26:28.02 nFekZmub
私は20代で患ったけど親族に乳がんの人はいないなぁ
アンジェリーナ・ジョリーの乳房切除手術が大々的にニュースになって、「若い乳がん＝遺伝」て印象が世間に広まってるなと思う
464:がんと闘う名無しさん
14/06/25 22:00:48.91 fF683JVH
私は20代ではないけど、血縁に乳がんどころか癌患者は居ない。
どうして自分だけ罹ったのか不思議。
そして、病状の説明時は特に何も言われなかったので1人で行ったｗ
先に来てた家族は80代のおばあさんが患者で自分より年上の50代くらいの
娘や息子総勢6人くらいで診察室から出てきてて少し寂しい気持ちになったもんだｗ
465:がんと闘う名無しさん
14/06/25 22:16:38.08 7FdM76Iq
今TBSでやってるがん番組の乳がん患者さん、肝臓と膵臓に転移だって
肝転移はよく聞くけど、乳がんで膵転移って珍しいね
466:がんと闘う名無しさん
14/06/25 22:20:35.87 26Bd46Li
最近流行ってるバストアップクリームとかプラセンタ系のサプリとか
乳がん増加の一因じゃないかと疑ってる
自分はそういうの試したこと無いんだけど
467:がんと闘う名無しさん
14/06/25 22:29:11.93 t9ips1ul
>>466
自分は更年期障害予防に飲んでた命の○Aでホルモン過多になったかなと思ってる
468:がんと闘う名無しさん
14/06/25 22:47:31.68 oMNmLAs3
467さん!!!
私も同じですっ!!!
あれを飲みはじめてから急にしこりが大きくなって
乳ガン宣告された。
まあ、もともと小さなガンはあったんだろうけど
しこりが急に大きくなったのは絶対にアレのせいだと思ってる。
なんで飲んじゃったんだろ、自分
469:がんと闘う名無しさん
14/06/26 07:06:48.04 vcBKBOjs
【国内】「お客様のがんは対象外です」 被害者続出、「がん保険」がんになってもカネは出ない★３
ｽﾚﾘﾝｸ(newsplus板)
31 ：名無しさん＠０新周年＠転載は禁止：2014/06/24(火) 04:05:54.33 ID:WDnDXRqD0」
ガン保険に限らず車の保険とかでもそういう事多いよ。保険屋が何だかんだ言って払いを渋るの。
保険関係に個人的につてが有ったり金融庁方面とかに手を回して圧力掛けないとやってくれない。
470:がんと闘う名無しさん
14/06/26 07:10:05.57 vcBKBOjs
>>467 468
私も若返りのホルモン剤飲んだよ。
471:がんと闘う名無しさん
14/06/26 08:24:03.21 Lel5LnqH
私はサプリ系は信用してないので一切飲んでないし、
子供時代から親が、国産や着色料が入ってないなど食べ物にもこだわってた。
成人して一人暮らしして外食も多かったけど、自炊の時は国産等にこだわってたし、
思い返してみてもこれと言った原因が見当たらない。
唯一思い当たることは夫と結婚したストレスくらい。
472:がんと闘う名無しさん
14/06/26 09:04:29.75 0fsE9Xho
>>467,468,470
命の○Ａでも、影響大なんだね？！
私は、更年期障害の時に、どちらにしようか迷って
ＨＲＴを選んでしまったのが失敗だったと思ったのだが
命の○Ａでも、元々乳腺症の後遺症が合った私には
そんなに変わりはなかったってことね。
サプリは、出産後からだから、１５年ほど、ローヤルゼリーを
勧められて飲んでた。
乳がん後は、女性ホルモン含有疑いサプリは、
一切取らないようにしています。
473:がんと闘う名無しさん
14/06/26 09:18:46.61 0fsE9Xho
↑の続きなんですが
乳がんのあと、甲状腺がんも患った知人が、
月１回ラエンネック（プラセンタ注射）を
打ってる人（乳がん患者ではない人です）に
「がんに効くと聞いた、自分も打とうかな～」と
言っているのを聞いて心穏やかでなくなり、それはダメ！と止めました。
乳腺の専門医に聞いてみても、ホルモン以前に、
認可されてない物を入れてはいけない！と言われた。
上の人に、ついでに「余計なお世話だけど、和食が一番いいらしい」と
勧めたら、
「自分はパンが大好きで、３食パン。ご飯食べたら太るから」と
返ってきたよ。ｗ
474:がんと闘う名無しさん
14/06/26 10:48:41.94 vcBKBOjs
>>472
命の○Ａではないホルモン剤
それとフランス製のバストアップクリーム
それと乳がん発覚の１年位前に生まれて初めて胸部レントゲンした。
＞＞４７３
がんになるひとはパン食が多いというデータ。小麦製品好きな人も。
何故なら アメリカの放射能汚染された地域で栽培された小麦が日本に
輸入されたから。戦後給食に使用されたのがここの地域の製品。
給食世代になって、がんが飛躍的に多くなった。
475:がんと闘う名無しさん
14/06/26 11:27:29.46 Cf4Xe/8E
>>474
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨
476:がんと闘う名無しさん
14/06/26 19:27:40.81 918umhgq
467です。
自分以外にもホルモン様のものを摂取したのが原因で…？と思っている方、けっこういらっしゃるんですね…。
私の場合、生理痛がひどくて、それを緩和するのにいいと聞いた旦那が買ってきてくれたのです。
せっせと飲んだし、実際症状もかなり緩和されました。
だから、命の○Aに発症の一因があると思っていることは初めて言いました。
発病後、一緒に頑張ってくれた旦那に申し訳ないから。
477:がんと闘う名無しさん
14/06/26 20:21:24.83 PQsazvaV
自分もプラセンタを多めに飲んでたわ
やっぱり量は守らないとだめだね
肌の乾燥がましになるからつい。
478:がんと闘う名無しさん
14/06/26 21:01:50.79 /86Bx4td
>>471
同じくサプリ系は一切飲んでないし、化学合成添加物はなるべく避けてたけど
ガンになっちゃったわ。
そんでストレスかもと思ったら医者からはストレスでガンにはならないね、と言われたな～。
479:がんと闘う名無しさん
14/06/26 21:39:26.17 Ppff80W/
ｽﾚ違いですみません。
ブログ「猫飯診療所」が３週間弱更新されていなくて心配です。
HER２＋で再発、脳皮膚転移でも気丈だったのに。どなたか情報ありませんか？
480:がんと闘う名無しさん
14/06/26 21:50:54.14 rxO7M70c
「同じサプリ飲んでる人がいた→やっぱりサプリが悪かったんだ！」って安易に思わない方が良いと思うなぁ
このスレではドセの副作用に悩む人も多いけど、私なんかはドセは大丈夫だったりする
大丈夫な人はそもそもあんまり書き込まないからね
481:がんと闘う名無しさん
14/06/26 22:22:30.98 kw5N7YiQ
プラセンタって胎盤の事で、卵巣機能活性化してエストロゲンの分泌量増やす効果があるんだから
そんな物摂取したら、そりゃ乳腺細胞の分裂が過剰に促進されて乳癌になりやすくなったり
検査でまだ写らない大きさのが既にあった場合育ててしまってもおかしくないよ
植物性のアロマのエッセンシャルオイルでも、女性ホルモン様作用のある物は
妊婦や乳癌、婦人科系癌の患者は使わないよう注意書きがあるくらいだし
482:がんと闘う名無しさん
14/06/26 22:56:59.63 hf7wcik+
アメリカで食用牛の肥育にホルモン剤使用
輸入牛ヤバス、でも・・・
ブイヨン、うまみ調味料、チーズ加工品、その他
ふせぎきれるもんじゃ無いよ、
意識的に避けても、ゼロじゃない、ゼロにはできない、
なるべく気をつける程度だよね・・。
483:がんと闘う名無しさん
14/06/26 23:01:45.81 Xn+GqSAQ
タバコも酒も大量だけど関係ないって言われたよ
この大量の女性ホルモンのせいか
自分じゃコントロール出来ないよ
484:がんと闘う名無しさん
14/06/26 23:01:51.49 NMmCBTaJ
自分もアロマ趣味あったけど乳がん発覚してからは
柑橘系とかウッディ系の無難な精油をたまに使うだけになった
まあバラとかネロリとか女性ホルモン様作用があると言われてるやつは
お高くて発覚前から手を出せなかったけど
485:がんと闘う名無しさん
14/06/26 23:42:10.17 /yeO+ezJ
>>482
うん、ゼロは無理
リスクはゼロにはできないけど、低下させることに意義があると思って気をつけてる
日本やEUじゃ禁止されてるホルモン剤使った牛肉を輸入はOKなんだから矛盾してるよね
米国もEUにはホルモン剤使わない牛肉を輸出してるんだからやろうと思えばできるはずなのに
とりあえずたまに牛肉食べたくなった時は国産にしてる
残留エストロゲン濃度が国産牛肉の600倍なんて、ホルモン陽性の自分には怖すぎる
486:がんと闘う名無しさん
14/06/26 23:47:28.28 /yeO+ezJ
>>472
ローヤルゼリーは男でもおっぱい膨らんでくる人がいるくらいだから
487:がんと闘う名無しさん
14/06/27 07:08:53.70 kJLxfjb6
私は子宮内膜症でいわゆる低用量ピル飲んでたんだ。2年間ぐらいかな？
乳がんが発覚してやめたんだけどはたしてこれが関係あったのかどうか…
ピルって基本的には女性のQOLを向上させるいい薬だとは思ってるけどね
488:がんと闘う名無しさん
14/06/27 10:02:02.00 XB7BsA9Y
>>486
472ですが、そうなんだ、恐るべし！ですね。
私は４０代からか子宮筋腫が育ち、閉経した今でも
直径６ｃｍもあります。
ローヤルゼリーで、筋腫もガンも育ててしまった(；；)
489:がんと闘う名無しさん
14/06/27 10:39:21.83 ERJ+kkS2
そういえばノルバ飲み始めてひと月ぐらいの頃
やたらとバラの香りが好きだったのは女性ホルモン不足にも原因があるのだろうか？
洗顔石鹸、美容液もバラの香りのものにしたし
バラ園に行くのも大好きだった
今は落ち着いたけど…
490:がんと闘う名無しさん
14/06/28 06:50:58.36 rPSuw5qG
ダンカンは殺人者レベルだな
死刑になれ
491:がんと闘う名無しさん
14/06/28 07:00:00.89 NRG9kHRq
>>472
>命の○Ａでも、元々乳腺症の後遺症が合った私には
私も乳腺症経験者。しかも手術した方のところにできてた。乳がんの
入院中 乳腺症に罹患していたと同室のひとに言ったら、先日まで入院
していた乳がん患者も乳腺症経験者だったて。それと五人に一人は、学校
の教師だそうです。多いんだって。
492:がんと闘う名無しさん
14/06/28 07:04:04.21 NRG9kHRq
４９１は１０年前
493:がんと闘う名無しさん
14/06/28 07:12:51.31 4aeYkT5v
私は、７年くらい不妊治療していて、ホルモン剤バンバン飲んだり打ったり
してた・・・。
原因はやはりこれか・・・。
494:がんと闘う名無しさん
14/06/28 07:34:43.82 4aeYkT5v
今日、婦人科で卵巣が腫れていると言われた。
卵巣嚢腫？しばらく様子をみるらしいけど、不安。
タスオミンを飲んでるから、その影響もあるのかな・・・。
495:がんと闘う名無しさん
14/06/28 09:49:48.66 GBNmVhOH
同じく不妊治療プラス乳腺症(生理前に酷く腫れて痛む)プラス乳腺炎経験者(出産二回)
HMG注射とかセキソビット、クロミッドを4年位。治療は20年も前だけれど乳腺炎を何度か起こした左に出来たなあ
496:がんと闘う名無しさん
14/06/28 10:53:46.82 JUET5FhU
ドセ一回目終わった。前のECは吐き気やらガクブルでめっちゃ辛かったけど今回は今のところ大丈夫。
痺れやら浮腫みやらはこれからどれくらい出るか…
まあのんびりいきます
497:がんと闘う名無しさん
14/06/28 10:56:55.43 3S09RsJ9
最近sageてないレス多すぎよ
498:がんと闘う名無しさん
14/06/28 17:55:03.37 46JgXqmI
タモフェキシン飲んでます(服用期間半年、39才)
あと4年半は最低服用になってます。
生理は1年前から止まり、1日たりともきていません。
(1回目のFECでとまりました)
もし服用期間中に生理がきたとき
治療方法が変わる人もいるのでしょうか？
今はタモ飲んでるだけの治療ですが、リュープリン注射の治療が
加わったりするのでしょうか？
次の外来の予約が2か月以上先になり、自分で調べてもよくわからなった・・
499:498
14/06/28 20:39:48.80 46JgXqmI
誤→（1回目のFECでとまりました）
正→タキソールの方でした。
そもそも、生理がくるのは良くないということなのでしょうか？
500:がんと闘う名無しさん
14/06/29 00:42:55.84 eHQ5PlOQ
>>498
自分と同じパターンかも。
ACで生理が止まり、しばらくタモ単独でした。
8ヶ月後くらいで生理が戻り、少し様子を見ましょうだったけど、
順調すぎるほど順調だったので、一年後にゾラ追加になりました。
終了はタモと同時だったので、ゾラは実質4年でした。
仮に次の外来までに戻っても、外来の時に相談で大丈夫じゃないかと思います。
記録はしておくと良いかも。
501:がんと闘う名無しさん
14/06/29 01:00:35.92 mKctC3eS
>>498
ﾉｼ タスオミン飲んで三ヶ月後に生理が再開(術前ケモで止まってた)。
二ヶ月くらい様子見して、生理がしっかり再開したのを確認後リュープリンも追加になりました。
「生理があるってことは、ガンの餌になる女性ホルモンがあるってことだから」
的なことを言われました(うろ覚えorz)
リュープリンは初回だけ生理開始日から5日以内に打たないといけないらしいので
>>500さんの言う通り、記録しておくと良いと思う。
502:がんと闘う名無しさん
14/06/29 10:24:12.77 IYJvVXSe
>>493
夫の同僚の奥さん（３０代）も不妊治療やっていて、がんで亡くなった。
どこのがんかは 聞いていない。
503:がんと闘う名無しさん
14/06/29 17:49:58.02 yCTgKjVG
このスレの>>2です。
はやくも半年以上が過ぎ、７月初旬に手術と決まりました。
リンパは２センチ腫れていたのが今では画像上全くわからないくらいになったけれど
レベル２で切ることはは変わらないそうです。
また、右胸の全摘も変わらないそうです。
術前抗がん剤をした意味が分からなくなりつつあり、手術後の自分が想像できません。
あと数日で手術という実感もなく、今ビール飲みまくりながら現実逃避中。
リンパについては画像からは腫れが無くなったので、先生と相談して
１．５レベルで勘弁してもらうと先週話したのですが、
右胸は全摘だし、せめてリンパだけでもセンチネルで･･･と思ってしまいます。
半年ずっと調子が悪くて寝たきりだったこともあり、再発と同じかそれよりも
リンパ浮腫が怖いくらい。
「怪しい物は取る」がうちの病院の主義らしいから無理かもしれないけど
入院日の最後の打ち合わせでセンチネルのお願いをしてみる。
504:がんと闘う名無しさん
14/06/29 18:03:37.18 6gQK2nK9
>>503
一度全摘してしまったら取り返しはつかないし、（再建って手もあるけど）
その感じの病院だと最後のお願いも無理っぽそう。
思い切ってセカンドオピニオンを受けてみるのもありだと思う。
他の病院でもその方法と言われたら諦めもつくけど、
そうじゃない場合、後悔しても遅い。
私も、最初は安易に近いってだけで健康診断で受けた病院で発覚、
手術まで話がいってたけど、
ネットで調べたら専門医でもないし、その病院の乳がん手術件数も少ないし、
全摘って言われても信用できなくて、別の病院に行ったらセンチネルでＯＫだったよ。
他にも信用できない点があって命を預けるのは嫌だったから転院したｗ
セカンドオピニオンは自費になるからお金がかかるし、
今の病院がどれだけのデーターを渡してくれるか分からないけど
やれるだけのことはやった方が後々の気の持ち様が違うと思う。
505:がんと闘う名無しさん
14/06/29 18:06:46.17 oevJCtSL
>>503
術前抗がん剤よくがんばりましたね。お疲れ様。
私も脇に転移があり、術前抗がん剤半年の後手術しました。
胸は全摘、リンパはレベル3まで取りました。
私も全摘するなら抗がん剤しなくて良かったのでは？と思ったのですが
脇に転移してる場合、血管やリンパ管を通ってアチコチに散らばっている
恐れがあるので、それを叩く目的、と言われ納得しました。
リンパは、転移がハッキリしている場合レベル3まで取るのがセオリーと
言われ、それも納得。
まだ術後1年、今でも変わってしまった自分の体を受け入れられず苦しい日も
あるけれど、ツラい決断をした分必ずこれから幸せになる！と思いながら頑張ってますよ。
どうか先生とよく話し合われて、納得して手術に挑んで下さいね。
良い結果になりますように。
506:がんと闘う名無しさん
14/06/29 19:56:05.53 XECMTcBd
>>503
＞再発と同じかそれよりも リンパ浮腫が怖いくらい
わかります
私も術前ケモから手術の間に同じ気持ちになりました
そのとき2ndオピニオンから教えてもらったのですが
術前をやった場合、基本的にセンチネルは無意味なのだそうです
センチネルを実施してがん細胞が見つからなかったとしても、最初から転移が無かったのか
転移があったけど抗がん剤で消えたのか解らないからです
その後色々話し合って、主治医から一応センチネルやってみようかと提案もあったのですが
レベル1郭清を選びました（結局転移が無かったので、ちょっと後悔してます）
残念ながら「リンパ浮腫は自分の守備範囲じゃない」と思ってる外科医は多く
浮腫への対応力は病院による差が大きいです
看護チームが良く勉強している病院は上手く対応してくれるはずです
もし郭清すると決めた場合、今の病院でリンパ浮腫にどれだけ対応できるか
近くにリンパ浮腫に詳しい病院があるか等を調べておくと、気持ちに余裕が持てるかもしれません
507:がんと闘う名無しさん
14/06/29 23:46:26.84 8OGmZdTK
明日入院、明後日手術です。片側全摘です。
まだ全然覚悟決まってない。
ガリガリだけど胸はEあって凄い目立つ。
決まってから毎晩ひとりで泣いてる。
ほんとに嫌だ。逃げたい。逃げないけど。
508:がんと闘う名無しさん
14/06/30 00:20:37.13 GHuL9Lpy
>>507
私も宣告受けた後からメソメソメソメ毎日泣いてたよー みんな、一緒。
入院先、たぶん同じ仲間もいると思うし、ここにもいる。
つらかったらいつでも愚痴りにおいでー。
最後の「逃げないけど」に、おねいさんは笑ったw。
あなたは強い子だわ(ﾟ∀ﾟ)頑張れるよ！
509:がんと闘う名無しさん
14/06/30 07:09:20.55 lNMuwTxv
>>503
術前抗がん剤して、しこりはどれぐらい縮小したの？
しこりの大きさや縮小してもモザイク状に残ってたり
または乳管内に大きく広がってる場合は術前抗がん剤しても全摘を勧められるよ
>>505
それはその医者個人のセオリーじゃない？
レベル2でもレベル3でも、局所再発率、無再発生存率、全生存率は変わらないから
ハッキリしたリンパ節転移があってもレベル3までやるのはレベル3の領域に明らかな陽性リンパ節がある場合だけで
それ以外は、標準治療はレベル2までになってるよ
510:がんと闘う名無しさん
14/06/30 10:30:39.47 ufw9OYFF
センチネルはもともリンパに転移してないであろう患者に
転移なし、の確証を得る為にするものだよね。
術前抗がん剤後のセンリネルの信用性は、今、臨床試験中だったはず。
511:がんと闘う名無しさん
14/06/30 14:56:21.37 2JAqtQbE
>>498
40歳の時に手術し、ケモの後タモキシフェンを飲み始めました
私もケモで生理が止まったのでタモだけで様子を見ていたら、途中で
再開したので主治医に相談したけど、再開したのがちょうど止まってから
2年後だったので、「リュープリン治療の期間と同じ2年間は止まってたから
まあいいんじゃないかね」って言われてずっとタモだけで続けてます
あと半年で5年だけど、無治療になるのも怖い
512:がんと闘う名無しさん
14/06/30 15:15:11.38 zcsrLjWt
じゃ、再発転移しろ
513:がんと闘う名無しさん
14/06/30 15:36:26.05 NryKBpXk
>>490
ｋｗｓｋ
514:がんと闘う名無しさん
14/06/30 17:18:54.06 9SZxGoxn
>>503です。レスくださった方々ありがとうございます。
セカオピは入院が明後日なのでもう無理･･･後悔しています。
>>506さんとまさしく同じ心境になりそうだな、と。
うちは浮腫のケアもないし。そもそも地方だし。
リンパ郭清した方はどの程度気をつけて生活しているんだろう。
ネットや本で見ても、あんなに気をつけて生活できないよ。
今臨床実験中なら、私を実験台に使ってくださいって言いたい。ってか言ってみる。
医師はあと３０～４０年後も生きるために！って言うけど、ありがたいけど
その頃はもう治療費払えないだろうから、独身だし今頑張って働いて生活しないと。
>>509
リンパの腫れは２センチから画像上では消滅に。
胸の腫瘍は小さく薄く残ってる。ただ、胸は元から全摘と言われ諦めていたの。
>>507
貧乳の私でも辛いんだから大きいと喪失感も違うよね。再建は考えてないのかな。
私はその２日後に手術だよ。お互い頑張ろうね。
長々とすみません。吐き出せなくて苦しかったから助かりました。
515:がんと闘う名無しさん
14/06/30 18:23:49.82 Dz1bdKti
>>514
手術、医者がんばれ
５１４さんは術後きちんと養生してください。
516:がんと闘う名無しさん
14/06/30 18:40:32.16 d/V3pwlX
>>514
リンパ節郭清したけどあんまり気をつけてないや
虫にも刺されたし
術後抗がん剤で今まだケモ中だから具合悪くてそこまで気を回せないし子供小さいから抱っこ必須だし
日焼けしないようにアームカバーつけて、疲れた日にリンパドレナージをしてるくらい
周りの人の話を聞くと運というかなるときはなるしならないときはならないぽいなと思ったので適当にやってる
517:がんと闘う名無しさん
14/06/30 19:56:19.10 hC9DI+Sc
>>516
私もそんな感じ、レベル3まで郭清してるから本当はもっと気をつけなきゃいけないんだけどね
518:がんと闘う名無しさん
14/06/30 20:56:42.16 RMvYC6Pg
ケモ終わった途端に術側の腕が倍に膨れ上がった私が通りますよw
ドセはむくみとは聞いてたけどいきなりだったから驚いたし、不便だけど弾性スリーブして副作用が抜けてきたらこっちもマシになってきた。
センチネルしたけど結果は9つ転移がみつかってレベル2まで郭清しました。
術前はルミナルAだったのにフタを開けたらしこりは倍になってて放射線まできっちりやる羽目になったわ…先は長いけど負けないわ。
519:498
14/06/30 21:00:08.35 xBdNrHG3
>>500
>>501
>>511
どうもありがとうです。生理がきた時にどのような治療になるのか
自分で調べても全く分からなかったので
大変参考になりました！
520:がんと闘う名無しさん
14/07/01 17:29:43.19 KGOZEeQN
先週金曜日にドセの投与受けたんだけど今日は身体の節々が痛い。
これって副作用？
521:がんと闘う名無しさん
14/07/02 00:28:13.57 KTCQnbxH
>>520
副作用で関節痛や筋肉痛が出るよ。
私はロキソニンもらって楽になった。
522:がんと闘う名無しさん
14/07/02 00:46:01.47 xQJOmGEl
今日３年目の検査だったんだけど、エコーで術側を診てもらう際、今までで一番長時間＆撮影数が多かった。
おまけに技師さんが「あ、うーん・・・これは・・・」とか呟いてるし。
局所再発かとビビったら、その後のマンモでは追加撮影無し。
マンモで見えないものがエコーで見えちゃった？！再発かなぁ。
来週の結果を聞くまで眠れないわ・・・。
523:がんと闘う名無しさん
14/07/02 07:25:19.72 Z/+Fqvf9
>>522
エコーの結果一週間後なの？？
私の通ってるとこは直後に説明してくれるけどなあ。
マンモもそう。
大病院だと時間がかかるのかな？
私は地方だから
524:がんと闘う名無しさん
14/07/02 11:56:45.67 h3kPHtbH
うちも検査結果は後日だよ。
何かと時間がかかります。
患者さん多いからしょうがないけど。
技師さんもさ、その場で結果伝えるわけでなし、
不安になるようなつぶやきはやめてほしいよね。
525:がんと闘う名無しさん
14/07/02 12:57:20.60 /XGavPB1
アブラキサンがきつかった
526:がんと闘う名無しさん
14/07/02 17:31:54.83 LBu3HU20
>>521
やっぱりそうか。
鎮痛剤が効くんだね。ありがとう
527:がんと闘う名無しさん
14/07/02 19:35:33.49 89FCFKJa
ガンが見つかってから手術までに2週間くらいかかるのって普通なん？
親が乳癌（おそらく初期）ですぐに切ったほうがいいと思うんだけど、
患者がいっぱいでそれくらいかかるらしい
2週間で結構進行したりしないんだろうか
528:がんと闘う名無しさん
14/07/02 20:00:03.64 h3kPHtbH
>>527
患者限定スレですが…
手術まで２週間はむしろ早い方です。
私は２～３ヶ月待ちでした。
529:がんと闘う名無しさん
14/07/02 20:16:14.89 89FCFKJa
スレチですみません。しかも回答までいただいてありがとうございました
自分のことじゃないのに一気に気分が沈んでます
530:がんと闘う名無しさん
14/07/03 08:47:12.54 RBFNm1q6
うちも家族がすごくナーバスになってるなあ
私は５月の半ばにガンとわかり転移の有無を調べ終えた後に家族の強い要望で６月始めに専門医のいるところに転院
転移なしですが乳管内進展とガンが温存に適さない位置にあるため全摘が望ましいと言われました
いちばん早い手術が７月半ばだったのでひとまず仮予約を入れ最終決断は６月末までに出すようにと
温存できる確率低いのに術前療法をやってもな…という思いと、ガンで亡くなった身内や知り合いがみんな手術できない状態ばかりだったので取れるうちに取ったほうがいいと思い先日手術を決めてきました
このところの不安は同時再建を選択してよかったかということ
そこそこの実績はありそうなんですが頼りになる助手のような方がよそに移られたのを看護師さん共々残念がっている会話を聞いてしまったので
531:がんと闘う名無しさん
14/07/03 20:01:59.16 y0or7Pf+
取れるうちにってのはあると思う
うちの祖父が胃がんでなくなったんだけど、ガン見つかったときは
手術できない位置みたいでだめだった
手術さえできないってほんとかわいそうだと思う
希望さえないから
532:がんと闘う名無しさん
14/07/03 22:38:45.86 GJwWyZRC
でも助かるわけでもないのに、最期まで痛い思いさせられるより、手術適応基準が決まってる今の方がいいと思うよ
昔は手術に耐えられる体力の無い高齢者や末期患者まで手術して、そのまま亡くなったり
死ぬ寸前まで切り刻まれて苦しんで亡くなったりして問題になったから
その反省で今は根治が見込めない患者は延命とQOLの維持が治療目的になったんだから
533:がんと闘う名無しさん
14/07/04 07:12:59.10 1a8sJKMY
逸見さんとか内臓3キロも切り取られて手術が命縮めたって論争になりましたよね
手術は成功しましたが、患者は死にました
って笑えない冗談かと思ったら普通にあるし…
それはそうと内臓のがんと違って乳がんは末期にでもならない限りいつでも取れますよ
基本的には遠隔転移がある場合は推奨されてませんが、大きくなり過ぎて神経圧迫して痛みが出たり
皮膚突き破って悪臭がしたりして治らなくても手術した方がＱＯＬが上がる場合は手術します
534:がんと闘う名無しさん
14/07/04 09:06:56.36 L2ErAjJW
7/1に手術しました。35歳で片側全摘はなかなかの精神的ダメージが。傷跡見て愕然とした。わかってたけど。
ドレーン入ってるとこが痛い以外はもうなんともないかなー手術した夜は痛くて大変だったけど。
再建は数年後にしる方針です。が、現在35歳、40手前まで片胸なしかぁーとか考えるとほんともう。人工乳房？について調べなきゃ…
535:がんと闘う名無しさん
14/07/04 16:26:41.46 QhCE9fJQ
>>534
お疲れさまでした～！
早く体力戻して楽しい毎日取り戻して下さいね。
これからしっかり情報集めればきっとすてきな再建ができますとも！
536:がんと闘う名無しさん
14/07/04 16:59:41.32 gYAwzgDS
>>534
お疲れ様でした
ゆったりまったり身体をお休めください
私は再来週片側全摘の予定です
30代で未婚のせいか医師も家族も同時再建をすすめてきてそうしたんですがやはり二次再建の方がよかったかな…と揺れてます
再建された方に何かアドバイスをいただけないでしょうか？
537:がんと闘う名無しさん
14/07/04 20:50:00.51 84XHaM7j
術後５年の検査結果がでて異常なしとのことでホッとしています。超音波で
術側のリンパや鎖骨まで診たのでちょっとドキドキしましたが。５年経った
なあと感慨深いです。
久しぶりにここを観たら１２年目に再発の方がいて、まだまだ先は長いと
思いました。でも、やりたいことを我慢せずやって、もしもの時も後悔しない
ように、今やりたい事は今やるスタンスでいこうと思ってます。
５年前に告知された時、とりあえず美味しい物を食べられるうちに食べようと
日本橋のたいめいけんにランチを食べに行ったりしました。
この５年の間には、職場の同僚だった人が乳がんで病休をとったと聞いたと
思ったら２年せずに亡くなった話もききました。
538:がんと闘う名無しさん
14/07/04 22:39:10.15 7X0vodaY
>>536
参考になるかどうか…私は右側が二期再建で、今年左側再発のため左側は一期再建にしました。
どちらも全摘でしたが、右側は４年平らな状態だったので喪失感がすごかったです。
左側は一期再建なので、喪失感がほとんどありませんでしたよ。
手術頑張って下さいね。
539:がんと闘う名無しさん
14/07/05 05:37:15.76 sDS0cmxo
一期再建したかった。
主治医から同時再建は標準治療と言うガイドラインがあって
再発の可能性が強い2年を過ぎてからでないと出来ない。
がん研や他の大学病院などでも同じだと言われた。
ナ⚪️⚪️クリニックならやってくれるので、紹介状は書くと。
調べた結果、入院は一日だけ、ドレーンは自分で抜くそうなので
悩んだ末やめた。
540:がんと闘う名無しさん
14/07/05 06:06:52.36 We4gGblm
534です。ありがとうございます。
みなさん、とりあえず退院直後とか、ブラジャー？とか中身？とかどうされていましたか？
ネットで調べると、シリコン？みたいなののオーダー製のやつは出てくるんだけど、お値段が…そしてすぐ買えるわけでもなさそうで。
ブラトップに布みたいなの詰めるのが無難ですかね？
541:がんと闘う名無しさん
14/07/05 10:04:25.45 0kdHSJH6
私は元がひんぬーなので
ミニタオルかましてます
汗とれるしいいよ。
542:がんと闘う名無しさん
14/07/05 11:10:50.69 MWezSkYO
>>540
最近は5日～1weekくらいで退院しちゃうんだよね？
（自分のときは、あの爆弾の廃液が100㍉以下になるまで退院させてくれなかったので20日くらいの入院だった）
退院時はまだ術後で傷もあるし、あまり締め付けないほうがいいと思う。
今ってブラ付きTシャツがたくさん出回ってるよね。
2種あって、パットが外せるタイプと、ブラっぽいのが縫い付けてあるタイプ
私はパットが外せるタイプが重宝してます。
退院のときはスポーツブラでパッド内臓タイプにストッキングを丸めて詰めたかな。
ブラっぽいのが縫い付けてあるのでもポケットを布で作ればOKかと
これは普通のブラができるようになっても、この方法でポケット作っておけばOKだよね。
こんな感じ→URLﾘﾝｸ(image.rakuten.co.jp)
ブラって、全摘出など下辺がない場合、上にズリ上がっちゃうんだよね。
もう一方の胸の重さとのバランスがあるからシリコンみたいなので調整する必要がある。
オーダー製のだと2万とかしてなかった？あんなのじゃなくて、セ○ールで探してみて！
安いしカバー付きだし。私はこれで普通のブラに入れて対応してます。感触も柔らかいし充分。
ただ、ブラ付きTシャツはコレを入れると重くなるので綿系の軽いパッドを使用。楽ちん♪
ワコールさんでは専門室が各市町村に1つくらいあるから、そこできちんとしたポケット付きの
ブラを試着して買う方法もありますよ。5000-6000円くらいからあるからそんなに高価でもない。
あと、バストサイズup用ブラにはパッドを入れるポケットが元々ついてるのもあるので、根気よく探してみて。
ブラコーナーで、前面じゃなく裏面をゴソゴソ探ってるのは私ですw
・・と言って今サイト見たらセ○ールのは、入荷未定になってるね・・ ﾘﾆｭなら嬉しいけど。
今後入荷するか問いあわせしてみてはどうでしょう。
「ピンクリボンを応援してます！」と謳ってても、「本当の声」を拾ってくれる会社は少ない。
対象が少ないから利益があがらないんだろうけど。私達が立ち上げるのが一番なんだろうね 残念です。
543:がんと闘う名無しさん
14/07/05 13:44:06.59 5NfOokC9
>>542
詳しくありがとうございます！
そこそこ手作り？でもなんとかなりそうですね。
しばらくは542さんを参考に自家製？で凌いで、ワコールうちの街にもあるので行ってみます。
早く退院したいってせがんだら、廃液処理教えてあげるから退院する？毎日通院してくれるならいいよって言われて、
いやいやさすがにそれはwww
身体も小さく痩せているので早く退院できる…はず…
544:がんと闘う名無しさん
14/07/05 14:58:51.56 +wWNuKnA
私なら廃液処理教えてもらって早く退院しちゃうかもw
自分の手術の時も、私は温存でリンパ郭清もなかったから日帰りで受けたんだけど
面倒な入院準備や同室患者さんへの気兼ねも要らなくて、術後すぐに自分のペースで暮らせてすごくラクだった
私に取っては病院はストレス空間なので1日も早く帰りたい
545:がんと闘う名無しさん
14/07/05 17:23:05.34 d9jE9VkQ
フルコースで治療してきた者からすると
>>544のような軽い患者と同じくくりで
「乳がん患者」とされるのが正直すごく悔しい。
546:がんと闘う名無しさん
14/07/05 18:14:07.06 0kdHSJH6
>>545
まあまあ、患者それぞれだから仕方ないよ、
温存できた人は「良かったね！」としか言えない
・・でも形崩れたり、左右のバランス変な場合もあるし
悩みもそれぞれなんじゃない？
５４５さんの｢正直～」の気持ちも多少わかるけど
比べないほうがいいよ。
547:がんと闘う名無しさん
14/07/05 18:38:18.36 v+7iyGqg
>>543
パッドの中に、手芸店で売ってる「縫いぐるみ用ペレット（ガラスやプラスチックの細かい粒）」
詰めた小袋入れると、適度に重みがつくよ
「乳がん ブラ」あたりでググれば、市販でもパッド用に重みつける詰め物売ってるし
548:がんと闘う名無しさん
14/07/05 19:20:10.95 UDsUD0oF
>>545
温存だって全摘だって癌は癌でしょ
軽い患者だって再発するリスクは０じゃないし、不安や悩みはあるだろうし、
無治療の人、フルコースの人、さまざまだよ
549:がんと闘う名無しさん
14/07/05 19:23:56.64 GgqjJ9RR
>>545
気持ちはわからないでもないけどね。
そういうこと言い出したら
浸潤癌から見た非浸潤癌
トリネガから見たルミナールA
ステージ4から見たステージ1
とかも同じでキリないから。
乳癌は乳癌で私達なりに大変だけど
生存率も治癒率も高い乳癌なんて癌の内に入らないから引っ込んでろって
総合スレでは、もっと生存率の低い癌患者から叩かれたりもするし。
他と比較しても自分が苦しくなるだけ。
550:がんと闘う名無しさん
14/07/05 19:37:21.52 9WQkzMNr
21時から乳ガンが題材のドラマがあるね
見るのが辛いけどやっぱりちゃんと見て知っておいたほうがいいのかな
551:がんと闘う名無しさん
14/07/05 19:45:52.69 6nAV9+vu
死ぬの前提のドラマか
552:がんと闘う名無しさん
14/07/05 20:11:28.39 8V3Pbphw
お涙頂戴ドラマか…
ドキュメンタリーならまだしも
泣かせようとして作られたドラマは全く見る気しないわ
553:がんと闘う名無しさん
14/07/05 20:46:54.70 9WQkzMNr
>>552
一応実話だし
554:がんと闘う名無しさん
14/07/05 21:12:42.64 OwuGjYXP
味覚障害が本格的になってきたなあ。チョコレートもおまんじゅうも美味しくない
555:がんと闘う名無しさん
14/07/05 21:15:26.64 OwuGjYXP
>>540
私は以前買った「ヌーブラ」もどきをバラしてTシャツ生地で包んで使ってる。
昔のは今のと違って厚めのシリコン製だからちょうどいい
556:がんと闘う名無しさん
14/07/05 22:04:34.80 m4Ud3CS3
>>545
私もフルコース＆トリネガなんでホルモン、ハーセプチンできる人が羨ましいです
557:がんと闘う名無しさん
14/07/05 22:43:18.16 HhREWuyH
>>552
同意
原作が実話でもドラマ化された時点で視聴率取る為に、アレンジや演出入るしね
558:がんと闘う名無しさん
14/07/05 23:20:10.91 6nAV9+vu
ドラマみて乳癌なんて死なないよって励ます人が
乳癌でも死ぬって分かってくれたら
励まし方間違ってますから
559:がんと闘う名無しさん
14/07/05 23:36:12.51 HhREWuyH
余命一ヶ月の花嫁のこれ思い出した
二匹目のドジョウ狙ってる？
「ニュースで放送されるや、高視聴率を獲得し、書籍もベストセラー、
さらには映画化も決まりました。不謹慎と思われるかもしれま せんが、
不況の最中にあるテレビ局におい て、優良コンテンツと見られているんです。
そのためか、一部上層部のスタッフは、『ど こかに死にそうなヤツはいないのか？』と企 画会議で声を荒げているとか。
実際、ひとりの女性が亡くなったワケですから、冗談かと 耳を疑ってしまいますが、どうも本気のよう なんですよ」（TBS関係者）
560:がんと闘う名無しさん
14/07/06 01:34:21.20 pa1A/tvM
>>556
トリネガでフルコース？
フルコースって、てっきり私みたいに全摘&リンパ節廓清&胸壁放射線&抗がん剤&ハーセプチン&ホルモン剤の
トリポジでリンパ節転移4個以上の事かと思ってたわ
561:がんと闘う名無しさん
14/07/06 06:49:35.86 lszxr7ah
>>560
うん、全治療法やってる人だよね。
562:がんと闘う名無しさん
14/07/06 09:44:38.62 yIrKq6sp
545です。
ついつい本音を書いてしまいましたorz
なんで腹立ったかというと
廃液処理も長期入院も経験してない544が
私はラッキーでしょ♪みたいに、わざわざレスする必要があるの?と
思ったから。
こういうところで優越感を感じるのは
すごく悪趣味だと思うんだ。
563:がんと闘う名無しさん
14/07/06 10:29:17.30 j557sGdt
>>555
5月にケモ8回終わった者です。
食欲なくすよね、味がわからないのは。
甘いものがダメなら酸っぱいものはどうだろう？
私が大丈夫だったのは無糖の炭酸にレモンのフレーバーのとかフルーツ、あとちょっとお高いハムやベーコンを野菜と一緒にライ麦パンや天然酵母パンに挟んだものが美味しかった。
時期や薬の種類でも変わるから諦めないで食べられるものを探してみてください。
でも、めんどくさい時は水分だけとっていればいいや、って割り切っちゃうのも手かも。食べられるものを見つけられないのも消耗しちゃう気がして、ダイエットだって開き直ったこともあるw
でも薬終わったら治るからね。
亜鉛サプリも気休めですが飲んでみるといいかもです。
564:がんと闘う名無しさん
14/07/06 10:43:36.63 ZQIJufEP
>>562
私は>>544さんの読んでも別にそう言う感じにはとれなかったけどなぁ？
ここ患者限定でしょ？軽い人も書いて良いところでしょ？
>>562さんは色々治療受けて大変だったから、そういう風に感じてしまったのかもしれないけど。
565:がんと闘う名無しさん
14/07/06 11:36:26.59 W67tVgq1
>>564
＞軽い人も書いて良いところでしょ？
そりゃそうだけどね、正論は。
同じ乳癌という括りにされたくないっていう545の書き込みは感情的すぎるとは思うけど
562の心情は理解できる。
人間なんだから感情の面でどうしようもない気持ちになることってあるよね…。
566:がんと闘う名無しさん
14/07/06 12:25:30.65 Jml7LMeE
私も別に>>544見ても>>562みたいには感じなかったわ。
色々な段階の患者が集まる掲示板でいちいち深読みして僻んでも疲れるだけだしね。
567:がんと闘う名無しさん
14/07/06 14:13:09.89 EAsrOiUl
むしろ反射的に、そんな発想が出てくるのは562が日頃から自分より重い患者に優越感感じてる悪趣味な人だからじゃないかと
568:がんと闘う名無しさん
14/07/06 14:50:20.39 PHA0+Moh
>>563
チョコレートはぬるぬるするだけだしおまんじゅうは苦くてざらつくの。
トマトと豆腐は美味しかった。
香りと舌触りの良いものが美味しいみたい。
食べられなくはないんだけど楽しみは確実に減るよね。
七夕の短冊に「美味しいものが食べられますように」って書いたよww
知らない人は笑うけど結構切実
569:がんと闘う名無しさん
14/07/06 17:09:23.41 urbeK4IT
NHKのにっぽん縦断こころ旅で火野正平がかぶってる帽子が
耳まで隠れて抗がん剤治療の時に使えそうと思ってググったら高かったorz
カラフルで素敵なんだけどね。
570:がんと闘う名無しさん
14/07/06 21:45:03.87 NVlFDI8j
別に深読みなんかしなくても、>544の文章は「なんだろ、この人」と思ったよ、私も。
軽い人も大歓迎だけど、無神経な雰囲気を醸し出す人に不快感を感じるのは仕方ない。
でもここは２ちゃんなので、文句を言うのは野暮かとも思う。
571:がんと闘う名無しさん
14/07/06 21:46:47.33 hsAbhDj+
544みたいな人はこの先ストレス少な目で長生きしそうな気が
周囲が場合によってはストレス感じそうだけど
572:がんと闘う名無しさん
14/07/06 22:42:32.53 P/D7SCi2
アテクシよりも重い人しか乳癌患者と認めないってナニサマかしら。
>>562って患者会で自分より軽い患者が話してると
「あなたなんかまだまだ甘いわよ。私なんてね」
と割り込んでくる自分だけが不幸だと思ってるオバサマみたい。
573:がんと闘う名無しさん
14/07/06 22:52:49.14 d6Fql3WI
いい加減流れ変えませんか？
みんな言い歳した大人なんでしょ