07/11/10 23:39:05 xxIGdV/c
wikipediaでリタリンを見たら、薬局の取り寄せを通達で止めているんじゃないか、だめじゃんｗ
確信犯の薬物乱用者と、無責任、不勉強な医師の責任だね・・・
9月21日、製造・販売元のノバルティスファーマが、適応症から難治性・遷延性うつ病を削除する方向で検討しているとマスコミ各社が報じ、10月の薬事分科会第一部会で承認され、10月26日厚生労働大臣により承認された旨通知が発出された[5]。
これにより、リタリンの適応は「ナルコレプシー」（睡眠障害）だけとなり、同品の添付文書も更新された（同通知記の1の（1）及び（5））[6]。
2007年現在、ADHDについては医師の裁量で適応外処方されているが、同日認可されたメチルフェニデート徐放剤であるところのコンサータがADHDの適応薬となった（ただし適応は原則として18歳未満（記の4の（2）））。
なお、同通知によりリタリン及びコンサータの適応外処方は行政指導の対象となった。また、同通知では2008年1月1日までに薬事法第79条に基づく流通管理により投薬する医師・医療機関・薬局が限定されることとなり（記の1の（2）及び（4））、
事実上メチルフェニデート製剤の流通は厳しい管理の下に置かれることとなる。
メチルフェニデート製剤の処方箋を受領した薬局は、発行を認められた医師及び医療機関が交付した処方箋以外の処方箋による調剤は拒否できることとなった（記の3の（2））。
また、薬局間譲渡も行政指導により事実上禁じられ（記の3の（2））、通常の向精神薬よりも一段と厳しい管理が要求されている。
なお、従来のリタリンの適応であった難治性うつ病・遷延性うつ病については、代替療法が既に確立されているため進行がんのうつ病、うつ状態を除き適応削除に異議が無い旨関係学会より厚生労働省に意見が提出された[7]。
なお、進行がんのうつ病、うつ状態については臨床試験が検討されている（前出通知記の4の（1））。