06/01/13 17:51:36 loksq7zI
おい他スレでこんなんみっけ
632 名前：優しい名無しさん 投稿日：2006/01/12(木) 21:20:09 dV8D7P5d
少し誤解があるようなので私の見解を述べたいと思います。
重要なことは、セロトニンを脳内で増やすということは、
セロトニン神経が行っているということです。
その神経には、おのおの受容体がありまして、
その受容体の特性によって、セロトニン神経に抑制をかけたり、
逆に興奮させたりするわけです。
5-HT1A受容体は、不安、うつ、食行動に関与しその部分で、
セロトニン神経を抑制性に作用させるので、
セデールは、１Ａを刺激することによって神経の抑制をさらに増強し、
抗不安作用を獲得するわけです。
５－HT2AC受容体は、不安、うつ、血小板凝固などに、セロトニン神経を
より増強するように働きます。
２Aでは、リスパダールやテトラミドが遮断し、うつの増強をブロックするのです。
＞＞ゆえに、ＳＤＡが単にセロトニンレセプターをブロックした～セロトニンが減って
しまったのではないと思います。レセプター特性が重要なんです